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INFORME No 4

Informacin de los estudiantes del grupo:


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cin

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campus

Glenda
michel
guerrero
Yerith Jos

Michelguerrer
o433@
gmail.com
yjpichonr@un

11159169
42

201102_3
97

Eliana.agilera@unad.ed
u.co

84095867

276

Pichn
Rodrguez

advirtual.edu.
co

Alba.pinzn@unad.edu.
co

TITULO DE LA PRCTICA

SOLUCIONES
MARCO TEORICO
Las soluciones en qumica son mezclas homogneas de las sustancias en iguales o
distintos estados de agregacin. La concentracin de una solucin constituye una de
susprincipales caracterstica. Las soluciones dependen exclusivamente de la
concentracin. Su estudio resultados de la bsqueda de inters del tanto para la fsica como
para la qumica. Algunos ejemplos dela soluciones: agua salada, y nitrgeno del
aire, carbnico en el gas de los refrescos y todas las propiedades: color, sabor, densidad punto
de fusin y ebullicin dependen de las cantidades que pongamos de las diferentes
sustancias. la sustancia presente en mayor cantidad suele recibir el nombre de solvente, y la de
menor cantidad se le llama soluto y es la sustancia disuelta.
Soluto:
es la sustancia que se disuelve o solubiliza, se le llama fase dispersa y siempre se
encuentra en menor proporcin, ya sea en masa o volumen.
en una solucin f pueden haber varios solutos.
en la naturaleza unsoluto se deben el color, el olor, el sabor y la conductivid
ad elctrica de las disoluciones.
el soluto da el nombre a la solucin.
Solvente o disolvente:
es la sustancia que disuelve, solubiliza o dispersa al soluto, por lo que s de llama fase
dispersante y generalmente se encuentra en proporcin grande.
existen solventes polares (agua, alcohol etlico y amonaco) y no polares
(benceno,ter, tetracloruro de carbono).
en las soluciones lquidas se toma de como solvente universal, al agua
debido una alta polaridad.

Cmo se expresan?
Una instancia de parte DE UNA SOLUCION originales con RESPECTO A Las contradictorio
Totales del volumen final de.
1:10 (Una parte del soluto + 9 contradictorio del solvente)
5% (v / v) [5 ml del soluto + 95 ml del solvente]
5% ( w / v) [5 gr del soluto + 95 ml del solvente]

RESULTADOS.
Tabla No 13. Preparacin de Soluciones.
Preparacin soluciones
%p/p
Peso solucin
Clculos para la preparacin:

10%

100g

%p/v

Volumen
solucin

5%

100ml

Molaridad

Volumen

Clculos para la preparacin

Clculos para la preparacin


50mL

100mL
250mL grupo 3
2M NaCl

Volumen
50 mL

250 ml

Diluciones
Concentracin
Clculos de preparacin
0.5M

100 mL

0.2M

250 mL

0.1M

(secado)

Determinar concentracin de una solucin salina


Peso de la cpsula vaca:

49,8 g

Peso de la cpsula + 10 mL de la
solucin 2M :
Peso de la solucin (Los 10 mL):
Peso de la cpsula + el soluto (el
residuo despus de la evaporacin):
Peso del soluto:
Tabla No 14. Concentracin salina.

60,6 g

CLCULOS

10,8 g
50,96 g
1,16 g

1. Determine la cantidad terica de soluto que debe obtener en el punto 5 de la Tabla No 17, realice
los clculos de error absoluto y relativo, al comparar con el valor experimental.
m m de Sto
1,16 g
=
100=
100=10,74
m mde Sln
10,8 g
Error absoluto=

Valor tericoValor experimental


Valor terico

Error absoluto=

10,8 g1,16 g
=0,89 0,89100=89
10,8 g

Error relativo=

10,8 g
=9,31 9,31100=93,1
1,16 g

2. Calcule la concentracin de la solucin del numeral cinco y exprsela en %p/v, %p/p, ppm, g/L,
molaridad (mol/L), molalidad (mol/Kg), normalidad (equi/L), y X Soluto, XSolvente.
p Peso sto
p 1,16 g
p
=
10 0 =
100 =10,74
p Peso sln
p 10,8 g
p

ppm=

mg de sto
1160 mg
ppm=
=116000 ppm
0,01 l
(l) de sln

p
Peso sto
p 1,16 g
p
=
10 0 =
100 =10,74
v Volumen Sln
v 10 , 8 ml
v
g 1,16 g
=
=116 g /l
l 0,01 l
Masa de NaCl= 1,16g
Masa molar de NaCl= 58,44g/mol
n= 1,16g / (58,44g/mol) = 0,019mol de NaCl
M=

m=

n de Sto
0,019 mol
M =
=1,76 M
0,01 08 l
( V ) de Sln

n de Sto
0,019 mol
=
=1,9 m
Kgde Slte
0,01 kg

eqg NaCl=

eq Sto=

N=

58,44
=58,44
1

1,16 g
=0,0198
58,44 g /eq

eqg del Sto


0,0198
N=
N =1,83 N
0,0108 l
Volumen de la Sln(L)

Moles de soluto = 0.019 moles y Moles de solvente = 0,6 moles


Xsoluto=

0,019
=0,030
0,619

Xsolvente=

0,6
=0,969
0,619

0,030+0,969 1

3. Calcule la masa de NaCl necesaria para preparar 200mL de una solucin 2.5M.
Datos:
Volumen de la solucin: 200ml
Concentracin: 2,5 M
Masa del soluto NaCl?

Peso molecular de NaCl=58g/mol

Se necesita 29g NaCl para preparar 200ml de una solucin de 2.5 M


4. Calcule el volumen que se debe tomar de una solucin 2.5M para preparar 100ml de una
solucin 1M
V1xM1=M2 x V2
V1x2.5mol/L=100mlx1mol/L
V1=(100mlx1mol/L)/(2.5mol/L)=40ml

ANLISIS DE RESULTADOS.
Los resultados obtenidos demuestran que los resultados de la bsqueda no son complicados
para hallar los porcentajes, volmenes, cantidad de sustancia cuando queremos preparar una
solucin o cuando queremos saber el valor para usar en un determinado experimento.es
importante saber la cantidad exacta para usar de una determinada sustancia para realizar
soluciones y obtener los resultados esperados.
CUESTIONARIO
1. Cundo se prepara una solucin, en donde el solvente y el soluto son lquidos, se puede
considerar el volumen total de la solucin como la suma de los volmenes del soluto y solvente?
Si es una disolucin, y los dos componentes lquidos
pierden sus
caractersticas individuales y se presenta en una sola fase.

2. Se pueden expresar las concentraciones de soluciones de gases en concentraciones molares?


Explique su respuesta
S se pueden expresar, bajo las leyes de los gases ideales "volmenes iguales de gases de
efecto cualquiera, en iguales condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo,
nmero de molculas. Con la ecuacin: gr / peso molecular = moles o molaridad.
3. Qu puede inferir de la experiencia realizada?
Podemos inferir sobre la importancia de la exactitud tanto de la forma de hacer
los clculos, como de las medidas que debemos tomar, de acuerdo a ello
sabemos si en base de la exactitud es el xito de la solucin final contra los
clculos hechos.

CONCLUSIONES
Qu conclusiones se derivan de esta prctica.
Se logr diferenciar los Conceptos de solvente y soluto.
Se puede concluir que las soluciones son importantes ya que se forman, y nosotros mismos
tambin las formamos en el diario vivir, unas a travs de los alimentos donde s tiene en
cuenta factores como la concentracin y los elementos de los que se forman estos alimentos
y bebidas.
Pudimos comprobar que toda la teora que sabamos y estudiamos, se cumple en la vida, ya
que todas las soluciones tienen diversas: caractersticas o propiedades de como dicen los
libros y las personas que conocen el tema, he aqu cual nos ha permitido reconocer y
diferenciar cuando se forma una solucin.

REFERENCIAS
1) http://www.slideshare.net/verosantiago/soluciones-qumicas-presentation
2) http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/Disoluciones_quimicas.html
3) https://dieguirs11.wordpress.com/2014/01/27/soluciones-quimicas

INFORME No 5
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TITULO DE LA PRCTICA

PROPIEDADES COLIGATIVAS
MARCO TEORICO
Las propiedades coligativas son aquellas que estn muy relacionadas con el
cambio de ciertas propiedades fsicas en los solventes cuando le agregamos a
estos una cantidad determinada de un soluto no voltil. Especficamente las
propiedades que varan son: Punto de ebullicin (aumento ebulloscpico), Punto
de congelacin (descenso crioscpico), Descenso de la presin del vapor y la
aparicin de la Presin Osmtica.

Estas cuatro propiedades no variaran o no apareceran si no se agregara el soluto


a un solvente puro. Obviamente las molculas del soluto interaccionan o
interfieren en el normal movimiento de las molculas del solvente afectando
seriamente a estas propiedades mencionadas.

Estos cambios se pueden cuantificar a travs de frmulas. En el caso de las


variaciones de los puntos de ebullicin y de fusin la frmula siguiente es la ms
utilizada.
T = K.m (Kb en el caso del ascenso ebulloscpico y K c en el caso del descenso
crioscpico).
La m expresa la molalidad de la solucin. Recordando brevemente el concepto de
molalidad, es la cantidad de moles de soluto por cada 1000 gramos de solvente.
La K tiene como unidad al grado/m o sea grado centgrado dividido la molalidad.
De esta manera se cancelan m con m y queda el grado de temperatura cuando
calculamos al T. se debe aclarar que el valor de los K depende del solvente
usado en cuestin.
En la mayora de los problemas de propiedades coligativas se usa como
solvente al agua (solvente universal). La Kb es 0.52 C/m y para Kc es 1.86 C/m.
De manera que en los problemas nos pueden preguntar cualquiera de las tres
partes de la frmula. K, m o T. Generalmente nos preguntan T. Pero con
simples despejes matemticos se puede averiguar lo que nos pregunten.
Tambin suele usarse en algunos cursos avanzados de qumica otra frmula que
si bien parece algo extensa es ms prctica si nos dan como datos las masas de
soluto y de solvente (agua). No es ms que una adaptacin a la anterior.

T =(K.g.1000)/(P.M sto . G)
G = masa de solvente (agua). g = masa de soluto. K (de ebullicin o de
congelacin segn corresponda).
Descenso de la presin de vapor:
La presin de vapor de un solvente con un soluto no voltil (Solucin), es menor
que la presin del mismo solvente en estado puro. Este suceso tambin se puede
cuantificar gracias a la ley de Rault. Sostiene que la presin de un solvente en una
solucin a determinada temperatura es igual a la presin de vapor del mismo
solvente puro multiplicada por la fraccin molar de este solvente en la solucin a la
misma temperatura.
P1 = P 1 . X1
Recordemos que la fraccin molar de un componente en una solucin no tiene
unidad. Las presiones, en cambio se pueden medir en muchas unidades, como
atmsferas, milmetros de Mercurio (mmHg), etc. lo importante es que ambas
presiones estn en la misma unidad. De esta forma se cancelaran sin problemas.
Presin Osmtica:
La smosis es un fenmeno que se origina cuando dos soluciones de distinta
concentracin se ponen en contacto a travs de una membrana semipermeable.
De manera que solo pueden pasar ciertas molculas. En este caso las de agua.
Hasta que ambas soluciones tengan la misma concentracin. Si queremos impedir
este pasaje tendramos que aplicar una presin sobre la solucin ms concentrada
para impedir que las molculas de agua penetren en esta. Esta presin es la
presin osmtica. Tambin la podemos calcular por frmula.
= M.R.T
es la presin osmtica, M es la molaridad de la solucin, R es la constante
universal de los gases, cuyo valor es de ( 0,082 atm.litro/K.mol). y T es la
temperatura absoluta o sea en grados Kelvin (K). Con estas unidades es fcil
darse cuenta que la presin osmtica la obtendremos en atmsferas. Tambin la R
la podemos hallar con el valor de (8.314 J/K.mol).
Todas las formulas expuestas estn basadas en solutos no inicos. Cuando
tenemos solutos inicos la situacin vara. Los solutos inicos se disocian en
iones. Es decir, de una partcula se generan 2 o ms al disociarse. Teniendo en

cuenta que las propiedades coligativas dependen del nmero de partculas de


soluto, un soluto inico generara varias partculas y se incrementar el efecto
coligativo de manera proporcional. Las frmulas en estos casos son las mismas
nada ms que agregamos el factor i. Por ejemplo:
En el caso del cloruro de sodio (ClNa). Una sal que se disocia en agua.
Aparecern dos iones a partir de una molcula.
ClNa Cl + Na+
El valor de i es 2 por aparecer dos iones. De manera que si quisiramos averiguar
el aumento ebulloscpico en una solucin. La frmula
T = Kb . m ser
T = Kb . m . i
O sea que el efecto de la variacin de la temperatura ser multiplicado por dos. El
doble. Con respecto a la misma cantidad de un soluto que no es inico. Este
mismo factor i se usa en todas las dems frmulas ya expuestas. Los solutos
inicos son, todas la sales, los cidos fuertes y las bases fuertes como los
hidrxidos de calcio, sodio, magnesio, litio, etc. otros como la glucosa, urea etc.
son no inicos.

RESULTADOS
Registre los datos generados en la experiencia en tablas como las siguientes.
Tabla No 15. Resultados experimentales prctica 5
Concentracin Molar

W (g) Sacarosa

0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0

0
6.84
13.68
20.52
27.36
34.2

CLCULOS

Tiempo total en
llegar a Ebullicin (s)
132
132
141.6
150.6
367.8
504

Temperatura
Ebullicin (C)
97
99
98
93
96
94

I.Determinar la masa molar de la Sacarosa.


C12 H22 O11
C 12*(12,011)=144,132
H 22*(1.0079)=22.1738
O 11*(15.999)=175.989
Masa molecular= 342.2948 Daltons
Se cambian las unidades de Daltons por g/mol dando como resultado
342.2948g/mol
1. En primera instancia se mide el punto de ebullicin del solvente (Agua) puro. Luego, se disuelve
una determinada masa de Sacarosa en una determinada cantidad de Agua.
2. Experimentalmente se mide el punto de ebullicin de la solucin formada.
3. Sabiendo que la constante ebulloscpica del agua K e es 0.52C/m, a partir del valor experimental
hallado para Te se calcular m (molalidad).
Por definicin, molalidad es: m = moles de soluto / Kg de solvente,

Si.
g2 = masa de soluto (sacarosa).
g1 = masa de solvente (agua).
M2 = masa molar del soluto (sacarosa).
La anterior igualdad se puede expresar como sigue:
m = 1000 x g2
g1 x M2
Despejando M2, queda:
M2 = (1000 x g2) / (m x g1)
Dado que g2, g1 y m se conocen, se puede calcular M2 (masa molar del soluto)

MASA MOLAR DE LA SACAROSA.


Masa de agua (g1) ____________
Masa de sacarosa (g2) _______________
Temperatura de ebullicin del agua (T0e) ______________
Temperatura de ebullicin de la solucin (Te) ____________________
Aumento del punto de ebullicin Te = (T0e Te) __________________
Molalidad de la solucin m = (Te / Ke) ______________________

Masa molar de la sacarosa = 1000 x g2 / m x g1 = ________________


Error absoluto = _______________________
Error relativo porcentual = (Error absoluto) x 100 = ______________

Tabla. No 16. Calculo de la masa molar de la sacarosa.

ANLISIS DE RESULTADOS:
Analizar los resultados obtenidos, haciendo observaciones de los diferentes pasos realizados, de los
clculos y de comparacin con los datos tericos.

CUESTIONARIO.
Mencionar otro mtodo similar al empleado en la prctica que permita determinar la masa molar de
un soluto en solucin diluida. Ampliar y explicar.
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
Resolver el siguiente ejercicio.
Cuando se disuelve 15,0 g de etanol (CH 3CH2OH) en 750 g de cido frmico, el punto de
congelamiento de la solucin es 7,20C. Sabiendo que el punto de congelamiento del cido frmico
es 8,40C, calcular Kc para el cido frmico.
Datos:
Masa del soluto: 15 g
Masa del solvente: 750 g
Tcsln=7,20C
Tcslte=8,40C
Kc=?
Primero, es necesario calcular la molalidad y el punto de congelacin (Tc)
15 g
moles de Sto=
=0,32 mol etanol
46,06 g
etanol
mol

m=

moles de Sto 0,32mol etanol


=
=0,42 m
masa de Slte
0,75 kg

Hayamos Kc
Tc=mKc Kc=

Tc
8,40 C7,20 C
Kc=
=2,85 C /m
m
0,42 m

Resolver el siguiente ejercicio.


Cul es el punto de ebullicin normal de una solucin de sacarosa C 12H22O11, 1,25 m
sabiendo que Ke del agua pura es 0,512 C/mol?
Sol:
C
Te=mKe Te=1,25 m0,512
=0,64 C
mol
Calculo de la temperatura de la solucin
Tesln=TeSte + Te
Te sln =100 C+ 0,64 C Tesln =100,64 C
Resolver el siguiente ejercicio.
Calcular la masa molecular de un soluto desconocido, a partir de los siguientes datos:
- Solucin que contiene 0.85 g de un soluto desconocido en 100 g de Benceno.
- Punto de solidificacin de la anterior solucin = 5.16C
- Punto de fusin del benceno puro= 5.5C
- Constante Crioscpica (Kc) del benceno = 5.12C-Kg/mol
Sol:
Primero, se busca la variacin de la temperatura de congelacin
Tc=Tf Tsln Tc=5,5 C5,16 C=0,34 C
Como se conoce Tc y Kc , se busca la molalidad (m)
Tc=mKc m=

Tc
m=
Kc

0,34 C
m=0,0664
Kg
5,12 C
mol

Calculamos en nmero de moles de soluto con:

m=

n sto
n=mkg slvte n=0,0664 m0,100 kg n=0,00664 moles
Kg slvte

La masa molar es:


M=

0,85 g
M =128 g /mol
0,00664 moles

CONCLUSIONES
Qu conclusiones se derivan de esta prctica.
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
REFERENCIAS
1)http://www.quimicayalgomas.com/quimica-general/propiedades-coligativasquimica/propiedades-coligativas/
2)

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CARACTERIZACIN DE CIDOS Y BASES. MEDICIN DE PH
MARCO TEORICO

Los cidos y las bases son sustancias utilizadas desde la antigedad. Se han
encontrado papiros de la cultura helenstica donde se describe la utilizacin de
vinagres y zumos de frutas como disolventes de ciertos metales; los egipcios
usaban sales, como el carbonato sdico conocido como natrn, para desecar los
cuerpos en la momificacin.
Siglos ms tarde, con el descubrimiento de la tcnica de destilacin, se obtuvieron
cidos minerales lo que permiti disolver un mayor nmero de sustancias; sin
embargo, ninguno de estos ejemplos sirvi para explicar lo que era un cido y una
base. En el siglo XVII, Boyle, basndose en observaciones y trabajos
experimentales, concluy que existe un grupo de sustancias que poseen
propiedades semejantes, a las que llam cidos, y otras con propiedades
diferentes a estas, a las que llam bases. Luego de este planteamiento, y en un
intento por explicar las propiedades observadas para las sustancias acidas y
bsicas y poder entender su comportamiento, cientficos como Arrhenius,
Brnsted, Lowry y Lewis formularon diversas teoras.
Todo este conocimiento ha permitido hoy en da una aplicacin adecuada de estas
sustancias. Por ejemplo, se puede explicar por qu los jabones resecan la piel,
cmo se debe controlar la acidez en un acuario, cmo debe ser la acidez o
basicidad del suelo para los cultivos o los daos causados por la lluvia cida.
cidos y Bases
Las soluciones acuosas de los cidos se caracterizan por:

Tener sabor agrio.

Conducir la corriente elctrica, es decir, son electrolitos.

Enrojecer determinados pigmentos vegetales, como la tintura del tornasol o


decoloran el repollo morado.

Reaccionar con algunos metales como el magnesio y el zinc liberando


hidrgeno gaseoso (H2).

Al reaccionar con bases forman sustancias de propiedades diferentes, las


bases.

Las soluciones acuosas de las bases, en cambio:

Tienen sabor amargo y son jabonosas al tacto.

Conducen la comente elctrica, es decir, son electrolitos.

Al entrar en contacto con el papel tornasol se torna azul.

Al reaccionar con cidos forman sustancias de propiedades diferentes, las


sales.

Teoras cido-Base
Teora de Arrhenius

En 1887, Svante Arrhenius (1859-1927) postul su teora de la disociacin


electroltica, la cual planteaba que existen sustancias que manifiestan sus
propiedades qumicas y su conductividad elctrica en disoluciones acuosas. Por
ejemplo: las sales, al disolverse en agua pueden descomponerse en sus iones, lo
que les permite ser conductores elctricos. A estas sustancias se les llama
electrolitos.

Teora de la disociacin electroltica


cidos

Bases

Sustancias que en disolucin acuosa


producen iones hidrgeno, tambin
llamados protones (H+).

Sustancias que en disolucin acuosa


producen iones hidroxilo (OH).
Ecuacin general :

Ecuacin general :

Ejemplo : disociacin del hidrxido de sodio


Ejemplo : disociacin del cido clorhdrico

Teoria de Brnsted-Lowry

Thomas Lowry

Johannes Brnsted

La teora de Arrhenius presenta algunas complicaciones, entre ellas:

No poder explicar el comportamiento de algunas bases, como el amonaco,


ni de ciertos iones como el ion bicarbonato.

Limitaba las reacciones cido-base a disoluciones acuosas y omite las


reacciones que se producen en fase gaseosa.

Esta razn llev a Johannes Brnsted (1879-1947) y Thomas Lowry (1874-1936) a


postular una teora ms general, la cual poda ser aplicada a todos los cidos y
bases, llamada teora protnica. Esta postula que un cido es toda sustancia
capaz de ceder protones y una base es una sustancia capaz de captarlos. Por lo
que las reacciones entre cidos y bases se pueden considerar como reacciones
de transferencia de protones.
La teora de Brnsted y Lowry establece que los cidos ceden protones y las
bases captan protones. De acuerdo con esto:

Los cidos, al ceder el protn, originan una base conjugada, es decir, una
especie capaz de aceptar el protn y volver a generar el cido inicial.

Las bases, al aceptar un protn, forman un cido conjugado, el cual puede


donar el protn, volviendo a originar la base inicial.

As, la ecuacin general para el par conjugado cido-base ser:

Pares conjugados cido base


cidos

Bases

Ejemplo : dilucin de cido fluorhdrico


en agua.

Ejemplo : disolucin del amoniaco en


agua.

Teora de Lewis

Gilbert Lewis
Al no cumplirse la teoria de Bronsted-Lowry para todos los compuetos, Gilbert
Lewis (1875-1946) propuso una nueva teora basada en la estructura electrnica.
Esta teora plantea que:

Un cido es todo tomo, molcula o ion capaz de aceptar un par de


electrones para formar una unin covalente.

Una base es todo tomo, molcula o ion capaz de ceder un par de


electrones para formar una unin covalente.

De este modo, un H+ ser un cido de Lewis, ya que su estructura permite aceptar


un par de electrones, mientras que el amonaco ser una base de Lewis, pues en
la capa de valencia del nitrgeno existe un par de electrones sin compartir.
Para medir el pH de una disolucin podemos emplear dos mtodos, en funcin
de la precisin con que queramos hacer la medida:

Para realizar medidas del pH que no necesiten ser muy precisas se


utilizan unas sustancias llamadas indicadores, que varan reversiblemente
de color en funcin del pH del medio en que estn disueltas. Se pueden

aadir directamente a la disolucin o utilizarlas en forma de tiras de papel


indicador (tabla inferior).

Para realizar medidas exactas se utiliza un pH-metro, que mide el pH ( la


tabla inferior) por un mtodo potenciomtrico

indicador en disolucin

papel indicador

pH-metro

RESULTADOS
Tabla No 17. Reacciones con soluciones estndar
pH utilizando Indicador
Verde
Solucin Rojo de Fenolfta Azul de Azul de
metilo
lena
metileno
timol
malaquita
HCl
0.1 M
cido
actico
0.1M
Amoniac
o 0.1M
Hidrxido
de sodio

Naranja
de
metilo

Estimado

Incoloro

Amarillo

Incoloro

Amarillo

Fucsia

Azul

10

Fucsia

Azul

12

0.1M
Agua
destilada

Incoloro

Solucin

HCl
0.1 M
cido
actico
0.1M
Amoniaco
0.1M
Hidrxido de
sodio 0.1M
Agua
destilada

Fucsia

pH
Papel indicador
universal

pHmetro
(OPCIONAL)

Rojo

1,95

Rojo

2,74

Azul

11,36

Azul

12,86

Amarillo

6,24

Tabla No 18. Reacciones con soluciones caseras

Solucin
casera

pH utilizando Indicador
pH medido
Rojo Fenol
Azul
Papel
Azul de
Estima
pHmetro
de
ftale
de
indicador
Bromotimol
do
(OPCIONAL)
metilo na
timol
universal

Limn
Leche
Coca-cola
Leche de
magnecia
Aspirina
Vinagre

ANLISIS DE RESULTADOS:
Analizar los resultados obtenidos, haciendo observaciones de los diferentes pasos realizados, de los
clculos y de comparaciones con los datos tericos.

Compare el pH del cido clorhdrico y el del cido actico y compare el pH del amoniaco con el del
hidrxido de sodio.
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Compare el valor del pH de las diferentes soluciones caseras.
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CUESTIONARIO.
Explique la diferencia del valor del pH entre el cido clorhdrico y el cido actico, entre el amoniaco
y el hidrxido de sodio y entre las soluciones caseras. Qu puede concluir?
En este caso bsicamente porque el cido clorhdrico es un cido fuerte que se
disocia completamente lo que equivale a decir que la constante acida es infinito,
mientras que el cido actico es un cido dbil y tiene una constante acida de
valor finito, no se disocia completamente, si no que existe un equilibrio entre el
cido no disociado y sus productos de disociacin.
As, el pH de una solucin de un cido clorhdrico ser menor, o ser ms acida
siempre que la solucin tenga la misma concentracin.
En el caso del amoniaco y el hidrxido de sodio ocurre lo mismo, solo que en este
caso, ambas sustancias son bases, el hidrxido de sodio es una base fuerte que
se disocia completamente, mientras que el amoniaco es una base dbil. As una
solucin de hidrxido de sodio tendr un pH mayor que una de amoniaco siempre
que las soluciones tengan la misma concentracin.
En el caso de las soluciones caseras el limn y la coca-cola son soluciones acidas
y que la aspirina y el vinagra son bases.
De los reactivos registrados en la tabla 7 identifique los cidos y bases fuertes, por qu reciben ese
nombre?
Clasifique las soluciones de la tabla 18 en cidos o bases fuertes dbiles o neutras

Calcule el pH de la solucin de HCl 0,1 M (cido fuerte)


Sol:

+ +Cl
HCl H
+
H

pH=log
Calcule el pH de la solucin 0,1M de cido actico (Ka = 1,8x10 -5)
Sol:
Se utiliza la ecuacin:
2
5
2
6
3
X =0,11,8 x 10 X =1,8 x 10 X=1,34 x 10
pOH=log [ OH ] =log [ 1,34 x 103 ] =2,87
pH =14 pOH =142,87=11.13

Calcule el pH de la solucin de NaOH 0.1 M (base fuerte)


Sol:

++OH
NaOH Na
pOH=log [ OH ] =log [ 0,1 ] =1
pH=14 pOH =141=13

Calcule el pH de la solucin de NH4OH 0.1 M (Ka = 1,75x 10-5)


X 2=0,11,75 x 105 X 2=1,75 x 106 X=1, 32 x 103

++OH
N H 4 OH N H 4

X =0,11,75 x 10 X =1,75 x 10 X=1, 32 x 10


pOH=log [ OH ] =log [ 1,32 x 103 ]=2,87
pH=14 pOH =142,87=11,13

CONCLUSIONES
Qu conclusiones se derivan de esta prctica.
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VIII. REFERENCIAS
1) https://www.tplaboratorioquimico.com/quimica-general/acidos-ybases/teorias-acido-base.html