LISOSOMA

Los lisosomas son orgnulos esfricos u ovalados que se localizan en

el citoplasma celular.
Estructura de los lisosomas:
Son estructuras esfricas rodeadas de membrana simple. Son bolsas
de enzimas que si se liberasen, destruiran toda la clula. Esto implica
que la membrana lisosmica debe estar protegida de estas enzimas.
El tamao de un lisosoma vara entre 0,1-1,2 m. Los lisosomas
fueron descubiertos por el bioqumico belga Christian de Duve en
1974.
Formacin de los lisosomas:
Los lisosomas son formados por el retculo endoplasmtico rugoso
(RER) y luego empaquetados por el complejo de Golgi, que contienen
enzimas hidrolticas y proteolticas que sirven para digerir los
materiales de origen externo (heterofagia) o interno (autofagia) que
llegan a ellos.
En un principio se pens que los lisosomas seran iguales en todas las
clulas, pero se descubri que tanto sus dimensiones como su
contenido son muy variables. Se encuentran en todas las clulas
animales, mientras que no se ha demostrado su existencia en clulas
vegetales.

Funciones de los lisosomas:

Los lisosomas participan en la muerte celular. Contribuyen a la
desintegracin de clulas de desecho. Queda entonces un espacio
que puede ser ocupado por otra clula nueva.
No participan en el desarrollo embrionario, pero si intervienen en el
proceso de diferenciacin de rganos durante la ontogenia (por
ejemplo, desaparicin de la cola del embrin).
Otra

funcin

de

los

lisosomas

es

la

digestin

de

detritus

extracelulares en heridas y quemaduras, preparando y limpiando el

terreno para la reparacin del tejido.
Intervienen

en

la

digestin

de

las

sustancias

ingeridas

por

endocitosis. stas vacan su contenido en endosomas, y la fusin de

un

endosoma

con

un

lisosoma

primario

forma

un

lisosoma

secundario. Las enzimas lisosmicas y atienen acceso a un sustrato.

En el caso de la fagocitosis, los fagosomas tambin se unen con
lisosomas primarios para dar secundarios. Esto permite la digestin

del material digerido y por ello, el lisosoma secundario tambin se

llama VESCULA DIGESTIVA. Posteriormente se produce la absorcin
en el citoplasma.
Los materiales a degradar pueden ingresar al lisosoma por 5 vas
diferentes:
1.-ENDOCITOSIS: Las vesculas endocticas aportan al compartimiento
lisosomal materiales provenientes del medio extracelular. De esta
manera, la clula asegura su nutricin permanentemente.
2.-FAGOCITOSIS: Este fenmeno es observado en circunstancias
fisiolgicas en las clulas denominadas MACRFAGOS o fagocitos
profesionales. La vacuola fagoctica o fagosoma se recubre de
CLATRINA para ser incorporada al compartimiento lisosomal.
3.-AUTOFAGIA: Es un mecanismo utilizado por las clulas para
degradar sus propios organoides y molculas, garantizando asi su
renovacin. La VACUOLA autofgica se forma a partir de una cisterna
especializada que est en continuidad con la RED TRANS-GOLGIANA.
4.- HETEROFAGIA: La digestin, dentro de una clula, de material
ingerido a travs de la fagocitosis o pinocitosis
5.-Entrada directa de pptidos en el lisosoma: Las molculas
provienen del citosol y penetran al lisosoma mediante las PERMEASAS
de la membrana lisosomal.
Las enzimas lisosomales
El pH en el interior de los lisosomas es de 4,8 (bastante menor que el
del citosol,

que

es

neutro)

debido

que

las

enzimas proteolticas funcionan mejor con un pH cido. La membrana

del lisosoma estabiliza el pH bajo bombeando iones (H +) desde el
citosol, as mismo, protege al citosol e igualmente al resto de la clula
de las enzimas digestivas que hay en el interior del lisosoma.

Las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras

sustancias que entran en la clula por fagocitosis, u otros procesos
de endocitosis.
Los

lisosomas

utilizan

sus

enzimas

para

reciclar

los

diferentes orgnulos de la clula, englobndolos, digirindolos y

liberando sus residuos en el citosol. De esta forma, los orgnulos de la
clula se estn continuamente reponiendo, a travs del proceso de
digestin de los orgnulos se llama autofagia. Por ejemplo, las clulas
hepticas se reconstituyen por completo una vez cada dos semanas.
Enzimas ms importantes del lisosoma

Lipasas, que digiere lpidos;

Glucosidasas, que digiere carbohidratos;

Proteasas, que digiere protenas;

Nucleasas, que digiere cidos nucleicos.

Tipos de lisosomas:
Lisosomas Primarios
Los lisosomas primarios son orgnulos derivados del sistema de
endomembranas. Cada lisosoma primario es una vescula que brota
del aparato de Golgi, con un contenido de enzimas hidrolticas
sintetizadas en el RER en el aparato de Golgi por transporte vesicular
sufren una glicosilacin terminal de la cual resultan con cadenas
glucdicas ricas en manosa-6-fosfato (manosa-6-P). La manosa-6-P es

el marcador molecular, la estampilla que dirige a las enzimas hacia

la ruta de los lisosomas. Se ha estudiado una enfermedad en la cual
las hidrolasas no llevan su marcador; las membranas del aparato de
Golgi no las reconocen como tales y las empacan en vesculas de
secrecin para ser exocitadas. Quienes padecen esta enfermedad
acumulan hidrolasas en el medio extracelular, mientras sus clulas
carecen
Los

lisosomas

de
primarios

ellas.

contienen

una

variedad

de

enzimas

hidrolticas capaces de degradar casi todas las molculas orgnicas.

Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus sustratos cuando los
lisosomas primarios se fusionan con otras vesculas. El producto de la
fusin es un lisosoma secundario. Por lo tanto, la digestin de
molculas orgnicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios, ya
que stos contienen a la vez los sustratos y las enzimas capaces de
degradarlos.
Lisosomas Secundarios
Los lisosomas secundarios tienen materiales en vas de digestin,
adems de enzimas. Son de mayor tamao y contenido heterogneo.
Las enzimas lisosomales estn latentes, slo se activan por rotura de
su membrana, as tendran un sustrato sobre el que actuar. Las
membranas lisosomales son poco corrientes, porque no slo resisten
la accin de las hidrolasas, sino que tambin es impermeable tanto a
las enzimas como a sus sustratos. stos se introducen en el lisosoma
por fusin del lisosoma primario con otras vesculas.
Existen diversas formas de lisosomas secundarios, segn el origen de
la

vescula

que

se

fusiona

con

el

lisosoma

primario:

Fagolisosomas: Se originan de la fusin del lisosoma primario con

una vescula procedente de la fagocitosis, denominada fagosoma. Se
encuentran, por ejemplo, en los glbulos blancos, capaces de

fagocitar partculas extraas que luego son digeridas por estas

clulas.
Endosomas tardos: Surgen al unirse los lisosomas primarios con
materiales

provenientes

de

los

endosomas

tempranos.

Los

endosomas tempranos contienen macromolculas que ingresan por

los mecanismos de endocitosis inespecfica y endocitosis mediada por
receptor. Este ltimo es utilizado por las clulas para incorporar, por
ejemplo,

las

lipoprotenas

de

baja

densidad

LDL.

Autofagolisosomas: Es el producto de la fusin entre un lisosoma

primario

orgnulos
membranas

una

vacuola

citoplasmticos
que

autofgica
son

provienen

autofagosoma.

englobados
de

las

en

Algunos

vacuolas,

cisternas

del

con

retculo

endoplasmtico, para luego ser reciclados cuando estas vacuolas

autofgicas

se

unen

con

los

lisosomas

primarios.

Lo que queda del lisosoma secundario despus de la absorcin es

un cuerpo residual. Los cuerpos residuales contienen desechos no
digeribles que en algunos casos se exocitan y en otros no,
acumulndose en el citosol a medida que la clula envejece. Un
ejemplo de cuerpos residuales son los grnulos de lipofuscina que se
observan en clulas de larga vida, como las neuronas.

PEROXISOMA
Los peroxisomas son orgnulos citoplasmticos muy comunes en
forma de vesculas que contienen oxidasas y catalasas. Como la
mayora de los orgnulos, los peroxisomas solo se encuentran en
clulas eucariotas. Fueron descubiertos en 1965 por Christian de
Duve y sus colaboradores. Inicialmente recibieron el nombre de
microcuerpos y estn presentes en todas las clulas eucariotas.
Funcin:
Los peroxisomas tienen un papel esencial en el metabolismo lipdico,
en especial en el acortamiento de los cidos grasos de cadena muy
larga, para su completa oxidacin en las mitocondrias, y en la
oxidacin de la cadena lateral del colesterol, necesaria para la sntesis
de cidos

biliares;

de steres lipdicos
e isoprenoides;

tambin
del
tambin

que oxidan aminocidos, cido

interviene

en

la

sntesis

glicerol (fosfolpidos y triglicridos)

contienen
rico y

otros

enzimas
sustratos

utilizando oxgeno molecular con formacin de agua oxigenada por

esa reaccin molecular tomo el nombre de peroxisoma:

El agua

oxigenada es

un

producto

txico,

que

se

degrada

rpidamente dentro del propio peroxisoma por la enzima oxidativa

catalasa en agua y oxgeno usando como intermediarios de ciertas
sustancias orgnicas (en la ecuacin la variable R'). Lo cual ayuda al
buen funcionamiento de la clula.
La catalasa es tambin capaz de utilizar el perxido de hidrgeno
para reacciones de oxidacin, como por ejemplo, la oxidacin de
sustancias txicas como los fenoles, etanol,formaldehdo, entre otros,
las cuales son posteriormente eliminadas. Tal es el mecanismo de
detoxificacin realizada por el hgado y los riones, por ejemplo.
En las plantas son el asiento de una serie de reacciones conocidas
como fotorrespiracin.

Preguntas:
1. Que son lisosomas?
Los lisosomas son orgnulos relativamente grandes, formados por el
retculo endoplasmtico rugoso y luego empaquetadas por el
complejo de Golgi.
2. Cul es el tamao de los lisosomas y quien y en qu ao fue
descubierto?
El tamao de un lisosoma vara entre 0,1-1,2 m. Los lisosomas
fueron descubiertos por el bioqumico belga Christian de Duve en
1974.
3. Qu funcin tiene el lisosoma?
Los lisosomas participan en la muerte celular. Contribuyen a la
desintegracin de clulas de desecho. Queda entonces un espacio
que puede ser ocupado por otra clula nueva.
4. Existen diversas formas de lisosomas secundarios, segn el origen
de la vescula que se fusiona con el lisosoma primario y estas son:
Fagolisosomas, endosomas tardos y autofagolisosomas.
5. Qu es peroxisomas?
Los peroxisomas son orgnulos citoplasmticos muy comunes en
forma de vesculas que contienen oxidasas y catalasas. Como la
mayora de los orgnulos, los peroxisomas solo se encuentran en
clulas eucariotas.
Bibliografa:

http://elmundodelabiologa.blogspot.com/2008/05/los-lisosomas-suestructura-funciones-y.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Lisosoma
http://www.ecured.cu/Lisosomas
https://es.wikipedia.org/wiki/Peroxisoma
http://www.infobiologia.net/2011/09/lisosomas-peroxisomas-yvacuolas.html