UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA DE ODONTOLOGA
ASIGNATURA DE FISIOLOGA

TEMA: Transporte de sustancias a travs de las membranas celulares.

ESTUDIANTE: Liseth Carolina Cruz Chavarrea
DOCENTE: Dr. Carlos Vicente Trejos Daz
CURSO: 1RO A
FECHA DE ELABORACIN: 19- 10- 2015.
PERODO ACADMICO: Octubre 2015 febrero 2016

La barrera lipdica y las protenas de transporte de la membrana celular

La membrana est formada casi totalmente por una bicapa lipdica aunque tambin
contiene grandes nmeros de molculas proteicas insertadas en los lpidos, muchas de
las cuales penetran en todo el grosor de la membrana
La bicapa lipdica no es miscible con el lquido extracelular ni con el lquido
intracelular. Por tanto constituye una barrera frente al movimiento de molculas de agua
y de sustancias insolubles entre los comportamientos del lquido extracelular e
intracelular

Difusin frente transporte activo

El transporte a travs de la membrana celular, ya sea directamente a travs de la bicapa
lipdica o a travs de las protenas, se produce mediante uno de dos procesos bsicos:
difusin o transporte activo
Difusin:
Todas las molculas e iones de los lquidos corporales, incluyendo las molculas de
agua y las sustancias disueltas, estn en movimiento constante independiente.

Difusin a travs de la membrana celular:

La difusin de la membrana celular se divide en dos subtipos denominados difusin
simple y difusin facilitada
Difusin simple:
Significa que el movimiento cintico de las molculas o de los iones se produce a travs
de una abertura de la membrana o a travs de espacios intermoleculares sin ninguna
interaccin con las protenas transportadoras de la membrana.
Difusin facilitada:
La difusin facilitada precisa la interaccin de una protena transportadora. la protena
transportada ayuda al paso de las molculas o de los iones a travs de la membrana
mediante su unin qumica con los mismos y su desplazamiento a travs de la
membrana de esta manera:
Se puede producir difusin simple
1.-A travs de los intersticios de la bicapa lipdica si la sustancia que difunde es
liposoluble
2.- A travs de canales acuosos que penetran en todo el grosor de la bicapa a travs de
las grandes protenas transportes.

Difusin de sustancias liposolubles a travs de la membrana:

Uno de los factores ms importantes que determina la rapidez con la que una sustancia
difunde a travs de la bicapa lipdica es la liposolubilidad de la sustancia. Por ejemplo la
liposolubilidad del oxgeno, del nitrgeno, del anhdrido carbnico y de los alcoholes es
elevada, de modo que todas esas sustancias pueden disolverse directamente en la bicapa
lipdica pueden difundir a travs de la membrana celular de la misma manera que se
produce difusin de solutos en agua en una solucin acuosa.
Difusin de agua y de otras molculas insolubles en lpidos a travs de canales
proteicos:
Aunque el agua es muy insoluble en los lpidos de la membrana pasa rpidamente a
travs de los canales de las molculas proteicas que penetran en todo el espesor de la
membrana. La rapidez con la que las molculas de agua se pueden mover a travs de la
mayor parte de las membranas celulares es sorprendente.
Difusin a travs de poros y canales proteicos:
Permeabilidad selectica y activacin de canales:
Las reconstrucciones tridimensionales computarizadas de los poros y canales proteicos
han mostrado trayectos tubulares que se extienden desde el lquido extracelular hasta el
intracelular por tanto, las sustancias se pueden mover mediante difusin simple
directamente a lo largo de estos poros y canales desde un lado de la membrana hasta en
otro.
Los poros estn compuestos por protenas de membranas celulares integrales que
forman tubos abiertos a travs de la membrana y que estn siempre abiertos. Sin
embargo el dimetro de un poro y sus cargas elctricas proporcionan una selectividad
que permite el paso de solo ciertas molculas a su travs.
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Permeabilidad selectiva de los canales proteicos:

Muchos de los canales proteicos son muy selectivos para el transporte de uno o ms
iones o molculas especficas esto se debe a las caractersticas del propio canal como su
dimetro su forma y la naturaleza de las cargas elctricas y enlaces qumicos que estn
situados a lo largo de sus superficies internas.
Los canales de potasio permiten el paso de iones de potasio a travs de la membrana
celular con una facilidad aproximadamente 1000 veces mayor que para el paso de iones
de sodio.
No obstante, este alto grado de selectividad no puede explicarse completamente por los
dimetros moleculares de los iones ya que los iones de potasio son solo ligeramente
mayores que los de sodio.
Cul es el mecanismo de esta notoria selectividad de iones?
La respuesta a esta pregunta llego en parte cuando se determin la estructura de un
canal de potasio bacteriano mediante cristalografa de rayos x. Se descubri que los
canales de potasio tienen una estructura retramrica consiste en 4 subunidades proteicas
idnticas que rodean a un poro central.

Un ejemplo de los canales proteicos ms importantes el denominado canal de sodio

mide solo 0,3 por 0,5 nm de dimetro aunque lo que es ms importante, las superficies
internas de este canal estn revestidas con aminocidos que tiene una carga
intensamente negativa, como se seala con los signos negativos que estn en el interior
de las protenas de los canales.
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Activacin de los canales proteicos:

La activacin de los canales proteicos proporciona un medio para controlar la
permeabilidad inica de los canales. Se piensa que algunas de las compuertas son
realmente extensiones similares a una compuerta de la molcula de la protena
transportadora, que pueden cerrar la abertura del canal o se pueden alejar de la apertura
por un cambio conformacional de la firma de la propia molcula proteica.
La apertura y el cierre de las compuertas estn controlados de dos maneras principales:
1: Activacin por voltaje:
En este caso la conformacin molecular de la compuerta o de sus enlaces qumicos
responde al potencial elctrico que se establece a travs de la membrana celular por
ejemplo :cunado hay una carga negativa intensa en el interior dela membrana celular ,
esto probablemente haga que las compuertas de sodio del exterior permanezcan
firmemente cerradas , por el contrario cuando el interior de la membrana pierde su carga
negativa estas compuertas se abriran sbitamente y permitiran que cantidades muy
grandes de sodio entraran a travs de los poros de sodio. Este es el mecanismo bsico
para generar los potenciales de accin nerviosos que son responsables de las seales
nerviosas.
2.-Activacion qumica (por ligando):
Las compuertas de algunos canales proteicos se abren por la unin de una sustancia
qumica (un ligando) a la protena, esto produce un cambio conformacional o un cambio
de los enlaces qumicos de la molcula de la protena que abre o cierra la compuerta.
Esto se denomina activacin qumica o activacin por ligando uno de los casos ms
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importantes de activacin qumica es el efecto de la acetilcolina sobre el denominado

canal de la acetilcolina.
Mtodo del pinzamiento zonal de la membrana para el registro del flujo de las
corrientes inicas a travs de canales aislados:
Nos podemos preguntar cmo es posible desde el punto de vista tcnico registrar el flujo
de una corriente inica a travs de canales proteicos aislados, esto se ha conseguido
utilizando el mtodo de pinzamiento zonal de membrana. De manera muy simple se
coloca un micro pipeta, que tiene un dimetro de 1 o 2 m, sobre la paste externa de una
membrana celular.
Despus se aplica aspiracin en el interior de la pipeta para fraccionar la membrana
contra la punta de la pipeta, esto crea un sello en el que los bordes de la pipeta tocan la
membrana celular, el resultado es un minsculo parche.

Difusin facilitada:
La difusin facilitada tambin se denomina difusin mediada por un transportador
porque una sustancia que se transporta de esta manera difunde a travs de la membrana
utilizando una protena transportadora especfica para contribuir al transporte.
La difusin facilitada difiere de la difusin simple en la siguiente caracterstica
importante:

Aunque la velocidad de la difusin simple a travs de un canal abierto aumenta de

manera proporcional a la concentracin de la sustancia que difunde en la difusin
facilitada la velocidad de difusin se acerca a un mximo denominada VMIX 3 a
medida que aumenta la concentracin de la sustancia que difunde.
Efecto del potencial elctrico de membrana sobre la difusin de iones ( el potencial
Nernst):
Si se aplica un potencial elctrico a travs de la membrana las cargas elctricas de los
iones se hacen que se muevan a travs de la membrana aun cuando no haya ninguna
diferencia de concentracin que produzca el movimiento, la concentracin de iones
negativos es la misma a los 2 lados de la membrana aunque se ha aplicado una carga
positiva a lado derecho de la membrana y una carga negativa al izquierdo, creando una
gradiente elctrica a travs de la misma.
Osmosis a travs de membranas con permeabilidad selectica (difusin neta de
agua):

Con mucho, la sustancia ms abundante que difunde a travs de la membrana celular es

el agua. Cada segundo difunde normalmente una cantidad suficiente de agua en ambas
direcciones a travs de la membrana del eritrocito igual a aproximadamente 100 veces
el volumen de la propia clula, sin embargo normalmente la cantidad que difunde en
ambas direcciones esta equilibrada de manera tan precisa que se produce un movimiento
neto cero de agua. Por tanto el volumen celular permanece constante. Sin embargo en
ciertas condiciones se puede producir una diferencia de concentracin del agua a travs
de la membrana, al igual que se pueden producir diferencias de concentracin de otras
sustancias.
Transporte activo a travs de capas celulares:

En muchas localizaciones del cuerpo se deben transportar sustancias a travs de todo el

espesor de una capa celular en lugar de simplemente a travs de la membrana celular ,
el transporte de este tipo se produce a travs de :
1.- el epitelio intestinal
2.- el epitelio de los tbulos renales
3.- el epitelio de todas las glndulas exocrinas
4.- el epitelio de la vescula biliar.
5.- la membrana de plexo coroideo del cerebro y de otras membranas.
El mecanismo bsico para el transporte de una sustancia a travs de una lmina celular
es:
1.- transporte activo a travs de la membrana celular de un polo de las clulas
transportadoras de la capa.
2.- difusin simple o difusin facilitada a travs de la membrana de polo opuesto de la
clula

Transporte activo de sustancias a travs de las membranas:

En ocasiones es necesaria la gran concentracin de una sustancia en el lquido
intracelular aun cuando el lquido extracelular contenga solo una pequea
concentracin. Esto es cierto, por ejemplo para los iones potasio por el contrario es muy
importante mantener las concentraciones de otros iones bajas en el interior de la clula
aunque su concentracin en el lquido extracelular sea elevada.

Transporte activo primario:

Eb este transporte la energa procede directamente de la escisin del di fosfato de
adenosina (AYP) o de algn otro compuesto de fosfato de alta energa, ejemplo: bomba
sodio potasio.
Transporte activo secundario:
En este transporte la energa procede secundariamente de la energa que se ha
almacenado en forma de diferencias de concentracin inicas de sustancias moleculares
o inicas secundarias entre los dos lados de una membrana celular que se gener
originalmente mediante transporte activo primario. En ambos casos el transporte
depende de protenas transportadoras que penetran a travs de la membrana celular, al
igual que en la difusin facilitada sin embrago en el transporte activo de la protena
transportadora funciona de manera diferente al transportador de la difusin facilitada
por que es capaz de impartir energa a la sustancia transportadora para moverla contra el
gradiente electroqumico.
BIBLIOGRAFIA:
John,E .Tratado de fisiologa medica Guyton y Hall .S.A. Elsevier Espaa. Esp.Capitulo
4.pag45. prrafo 2
John,E .Tratado de fisiologa medica Guyton y Hall .S.A. Elsevier Espaa. Esp.Capitulo
4.pag46. prrafo 3-4
John,E .Tratado de fisiologa medica Guyton y Hall .S.A. Elsevier Espaa. Esp.Capitulo
4.pag47. prrafo 3
John,E .Tratado de fisiologa medica Guyton y Hall .S.A. Elsevier Espaa. Esp.Capitulo
4.pag48. prrafo 6
John,E .Tratado de fisiologa medica Guyton y Hall .S.A. Elsevier Espaa. Esp.Capitulo
4.pag49. prrafo 3

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John,E .Tratado de fisiologa medica Guyton y Hall .S.A. Elsevier Espaa. Esp.Capitulo
4.pag50. prrafo 4
John,E .Tratado de fisiologa medica Guyton y Hall .S.A. Elsevier Espaa. Esp.Capitulo
4.pag51. prrafo 3
John,E .Tratado de fisiologa medica Guyton y Hall .S.A. Elsevier Espaa. Esp.Capitulo
4.pag52. prrafo 2
Libros:
Garca,C.V.(2015). Manual bsico de fisiologa (segunda edicin.) Riobamba:
reproducciones vicheline316.

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