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UNIVERSIDAD TELETN

FARMACOLOGIA
GMEZ
T.F.

ANA YAEL RUIZ

FARMACODINAMIA
Es el estudio de efectos bioqumicos y fisiolgicos de los frmacos sobre un
organismo, osea , lo que sucede en el organismo por el efecto del frmaco, a
nivel molecular, buscando entender cmo la molcula de un frmaco o sus
metabolismos interactan con otras molculas que originaran una respuesta.
Esa respuesta es lograr inhibir o activar la funcin que ya existe en el
organismo. Los frmacos solo modifican procesos propios de la clula. Despus
de la farmacocintica y sus procesos, el frmaco debe asociarse a alguna
estructura asi cmo:

Enzimas: inhibindolas
Sistema de transporte: barrera entre el interior y exterior de la clula,
bloqueando un canal inico.
Receptores: son protenas, estn en la membrana celular o en el ncleo
celular, la unin de un frmaco con un receptor es atrada por fuerzas
electrosttica, unindose a partir de diferencia de cargas elctricas ,
puede ser ligado que es cuando toda sustancia actia sobre receptores ,
endgena (neurotransmisores, cotransmisores, neuromoduladores y
hormonas) o exgenamente(frmaco o un txico) . Estos receptores
pueden desencadenar diferentes respuestas como :
- Cambios de potenciales bioelctricos de la neurona
- Modificacin de la actividad de diversas enzimas
- Modificar la produccin de alguna protena, es su tipo o
cantidad

Cuando la molcula se junta con el receptor, es formado un complejo frmacoreceptor esta unin es lbil y reversible , aunque algunos son irreversibles al
receptor por esto hay una njca manera de abandonar la biofase ante la
desaparicin del complejo despus de un complejo biolgico de envejecimiento
y degradacin.
Tipos de receptores: las funciones desencadenadas por neurotransmisores
estn meduadas por su unin especfica a algunos tipos de receptores ,
algunos son ionotrpicos y otros metabotrpicos. Los ionotrpicos estn
acoplados a un canal inico , su efecto es rpido e inmediato porque no se
necesita ms que abrir o bloquear el canal para producir una accin , esto
puede producir, despolarizaciones, generando potenciales de accin,
respuestas exitatorias o inhibitorias en neurotransmisin.
Los receptores metabotrpicos son estructuras complejas, unen el medio
externo de la neurona xon enzimas del interior de la misma y afectan el
metabolismo celular.stos desencadenan cascadas de produccin de molculas
(segundos y terceros mensajeros).

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DOSIS
Los psicofrmacos se administran en dosis determinadas, la dosis es la
cantidad necesaria de una droga para lograr un efecto teraputico.
TOLERANCIA
Disminucin de la respuesta farmacolgica por la administracin repetida o
prolongada de frmacos. Esto pasa cuando el organismo se adapta en la
presencia del frmaco. Hay 2 mecanismos :
-

Metabolismo del frmacose acelera


Disminuye la cantidad de receptores o su afinidad hacia
el frmaco

RESISTENCIA
Describe la situacin en que una persona deja de responder a un frmaco
segn la resistencia y la tolerancia el mdico puede aumentar la dosis de
frmaco.
Afinidad
A la capacidad que tiene un frmaco para unirse a un receptor especfico
Accin Especfica
El ligando que tiene afinidad desencadena una accin sobre el receptor. Esa
accin se llama accin especfica.
Actividad Intrnseca
A la capacidad de un ligando de producir una accin de determinada magnitud
en el receptor, se la llama actividad intrnseca.
Eficacia
La mxima actividad intrnseca que se puede obtener con ligandos sobre un
receptor, se llama eficacia. Dicho de otra manera, la eficacia se refiere a la
respuesta teraputica potencial mxima que un frmaco puede inducir.
Potencia
La potencia se relaciona con la magnitud de la dosis, es decir, la cantidad de
frmaco. Decimos que una droga es mas potente, cuando con una dosis menor
se consigue la misma respuesta. Esto tiene que ver con a afinidad del frmaco
con su receptor.

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Selectividad
En algunos casos, los frmacos se unen a las clulas por medio de receptores,
que se encuentran en la superficie de stas.

INTERACCIONES FARMACOLGICAS
cuando 2 frmacos o mas, presentes en el organismo del individuo cambian su
accin, debido a que uno de ellos aumenta o disminuye la accin del otro, es
decir que la accin que un frmaco ejerce sobre el otro produce un cambio
cualitativo o cuantitativo en sus efectos. pueden ser positivas, cuando al
asociar frmacos se incrementan sus beneficios teraputicos, o negativas,
cuando las consecuencias de la asociacin resultan perjudiciales para la
evolucin clnica del paciente, ya sea por toxicidad o por ineficacia.
Las interacciones farmacodinamias tienen que ver con el aumento o
disminucin de la accin farmacolgica y, por lo tanto, de la respuesta y efecto
teraputico esperado. Esto implica una modificacin de la relacin del frmaco
con su receptor, dando lugar a fenmenos de sinergia, antagonismo y
potenciacin.
CURVA DE FARMACODINAMIA
Se trata de una manera de esquematizar la relacin entre, la dosis
administrada y sus efectos. Para poder visualizar ms claramente la amplia
cantidad de variaciones que puede producir la dosis administrada en un solo
grfico se expresa en forma logartmica.
La curva se inicia en el punto cero, y se eleva indicando una relacin
proporcional, a mayor dosis-ms respuesta, hasta que la curva forma una
meseta, deja de crecer y dibuja una lnea paralela al eje de la dosis: esto indica
que todos los receptores han sido ocupados, (aunque se incremente la dosis no
se logra aumentar la respuesta) hemos llegado al punto de concentracin
efectiva (CE) o dosis eficaz (DE). Si se contina incrementando la dosis, puede
alcanzar niveles txicos para el organismo.

Referencias:
http://www.psi.uba.ar/academica/carrerasdegrado/psicologia/sitios_cat
edras/electivas/616_psicofarmacologia/material/farmacodinamia.pdf

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