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003 - Membrana Celular PDF
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Membrana Celular
La composicin del medio extracelular es muy distinta a la del medio interno de la
clula. Un ejemplo tpico lo constituye la distinta concentracin de iones que se
encuentran en el exterior y el interior de nuestras clulas. El in Sodio (Na+) es el
principal catin extracelular, encontrndose una mayor concentracin del mismo por
fuera de las clulas. Un ejemplo contrario lo constituye el in Potasio (K+) quin se
encuentra en mayor concentracin en el interior de nuestras clulas. Esta diferencia de
concentraciones es mantenida por una delgada membrana superficial: la membrana
plasmtica o celular, quien regula el intercambio de iones y molculas entre la clula y
el medio extracelular.
Composicin de las membranas biolgicas
Ya hemos esbozado, a lo largo de este curso, la composicin qumica de la membrana
celular, sin embargo retomaremos el tema a modo de repaso y refuerzo de dichos
conceptos.
Todas las membranas biolgicas estn constituidas bsicamente por lpidos y protenas.
La mayor parte de ellas tambin poseen hidratos de carbono unidos a las protenas y a
los lpidos mencionados. Si bien, cada uno de estos componentes, es caracterstico de
las membranas biolgicas las proporciones en que estn presentes varan enormemente.
Los glcidos generalmente representan menos de un 10 % del total de la membrana,
pudiendo a veces ni siquiera encontrarse en la composicin tpica de las mismas, tal es
el caso de la membrana mitoconrial interna.
La relacin existente entre los lpidos y las protenas de membrana suele variar
dependiendo del tipo celular estudiado. En la siguiente tabla se enuncia la relacin
existente de algunas membranas celulares.
Tejido y especie
Porcentaje de Protenas
Porcentaje de Lpidos
SNC en el Humano
20
79
SNC en el Bovino
23
76
60
40
Msculo de rata
70
27
Membrana Celular
Membrana Celular
la bicapa. Vale decir que NO pueden rotar de manera que el lado externo quede en
sentido intracelular y viceversa.
Las protenas perifricas de la membrana no penetran en el interior hidrofbico de la
bicapa fosfolipdica, asocindose con la bicapa mediante interacciones dbiles
(generalmente lo hacen mediante uniones del tipo inicas).
Hidratos de carbono de la membrana
Los glcidos de la membrana se presentan en forma de oligosacridos o, con menor
frecuencia, como monosacridos. En todos los casos se encuentran unidos en forma
covalente a lpidos, constituyendo glucolpidos, o a protenas, constituyendo las
famosas glucoprotenas.
La ubicacin de los glcidos en las membranas plasmticas se realiza, en forma casi
exclusiva, en la capa superficial o externa de la bicapa fosfolipdica.
Las clulas proyectan hacia su superficie externa el componente oligosacrido de sus
glucolpidos y glucoprotenas. El conjunto de todas estas molculas forma una cubierta
extracelular denominada Glucocliz. A esta verdadera capa extracelular se le atribuyen
las siguientes funciones:
Micro ambiente: El Glucocliz es capaz de atrapar ciertos iones que son
importantes para la clula, haciendo que estos puedan ingresar rpidamente a la
clula.
Proteccin celular: La cubierta celular puede proteger a la membrana contra
daos de origen qumico o mecnico.
Reconocimiento celular: Las clulas pueden ser reconocidas, mediante otras
clulas o molculas, a partir de la composicin diferencial que presentan los
distintos tipos celulares en su Glucocliz.
Membrana Celular
Permeabilidad de la membrana
La permeabilidad selectiva de las membranas determina qu tipo de sustancias pueden
entrar y salir de la clula. El ingreso de sustancias necesarias, el pasaje de agua y la
salida de los productos de desecho, se vern posibilitados y regulados por medio de la
membrana plasmtica.
Los distintos tipos de pasaje a travs de la membrana pueden clasificarse en dos grandes
grupos. En uno de ellos, los iones o molculas pequeas son transportados por las
membranas, sin que estas experimenten deformaciones evidentes. En el otro
mecanismo, denominado transporte en masa, las macromolculas o partculas de mayor
tamao son incorporadas a la clula o eliminadas de ella por medio de procesos que
incluyen cambios visibles en las membranas.
Permeabilidad de molculas pequeas
El pasaje de estas molculas va a depender de si las mismas se movilizan a favor o en
contra de su gradiente de concentracin. Cuando lo hagan a favor del gradiente, pasarn
en forma pasiva, es decir que no habr gasto de energa. Si, por el contrario, las
molculas se movilizan en contra del gradiente de concentracin ser necesario el
aporte de energa y el pasaje ser activo.
El ejemplo ms tpico y cotidiano lo vive usted cada vez que toma el tren. Cuando hay
una gran cantidad de gente en el vagn donde viaja, si est aplastado sobre la puerta,
cuando la misma se abra usted saldr despedido del tren sin que realice ningn tipo de
esfuerzo. Al contrario, si usted quisiese subir al tren en las mismas condiciones, debera
realizar un esfuerzo ms que humano para poder desplazar a la gente y as poder
abordar el tren.
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Pasajes Pasivo
Difusin simple
Las pequeas molculas no polares tienen la capacidad de difundir fcilmente a travs
de las membranas. En general, su pasaje se ve favorecido cuanto menor sea la molcula
y mayor su liposolubilidad. Pasan por difusin simple a travs de la membrana los gases
como el O2, el CO2, CO y otras molculas liposolubles y pequeas como el benceno.
Las molculas hidroflicas pequeas pueden difundir de esta manera siempre y cuando
no presenten carga. De esta manera pasan el metanol, el etanol y el glicerol.
Difusin Facilitada
Este tipo de pasaje, como sealramos en un principio, se realiza siempre a favor del
gradiente electroqumico. A diferencia de la difusin simple, en la difusin facilitada
intervendrn protenas de membrana que mediatizarn el pasaje. Estas protenas
transportadoras pueden clasificarse en dos: los canales inicos y las permeasas.
Debe de tenerse en cuenta que la velocidad con que una molcula atraviese la
membrana plasmtica por difusin facilitada, se ver directamente relacionada con la
cantidad de transportadores que se encuentren en ella. Cuando todos los transportadores
estn funcionando al mximo, se alcanzar una velocidad tope, conocida como
Velocidad Mxima de Difusin, donde el sistema se ver saturado.
Membrana Celular
Membrana Celular
Transporte Activo
Las protenas de membrana, en ciertas circunstancias, deben realizar el pasaje de
molculas en contra de su gradiente de concentracin. En estos casos, en los cuales la
molcula transportada debe de transportarse desde donde est menos concentrada hacia
donde est ms concentrada, se requiere el uso de energa, por lo cual afirmaremos que
el transporte es activo.
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Existen dos tipos principales de transporte activo: el primario (mediado por ATP asas)
y el secundario (mediado por cotransportadores).
Transporte activo primario
Las protenas de membrana que intervienen en este tipo de transporte utilizan
directamente ATP como fuente de energa. A estas protenas se las suele llamar Bombas
o ATPasas. Si bien existe una gran diversidad de bombas, todas ellas transportan un
determinado tipo de Ion en contra de su gradiente de concentracin, por lo cual les es
necesario el aporte energtico, el cual es obtenido de la degradacin de las molculas de
ATP.
Las ATPasas ms importantes a nivel celular son: las bombas de protones, las bombas
de calcio y la bomba de Sodio y Potasio. A modo de introduccin a este tipo de
transporte, explicaremos la ltima bomba citada.
Bomba de Sodio Potasio ATPasa
Esta bomba es de vital importancia en el metabolismo celular. Es un tetrmero
constituido por dos sub-unidades transmembranosas denominadas y dos .
La concentracin de Sodio y Potasio a ambos lados de la membrana plasmtica es
desigual. El Sodio est 15 veces ms concentrado en el lado extracelular que dentro de
la clula, mientras que el Potasio presenta una situacin inversa. Es por esto que el
Sodio es considerado el principal catin extracelular y el Potasio el principal catin
intracelular.
Esta diferencia de concentracin no es azarosa, sino que est mantenida por medio de la
actividad de la bomba de Sodio - Potasio ATPasa, quien cotransporta ambos iones en
contra de su gradiente de concentracin.
Membrana Celular
Por cada tres Sodios que se extraen son introducidos dos Potasios y, como ambos son
transportados en contra de su gradiente, es necesaria la degradacin concomitante de
una molcula de ATP como fuente de energa.
Para entender este proceso, es de vital importancia recordar el rol del ATP como
intermediario energtico celular. La mayor parte de la energa se halla depositada en las
uniones qumicas entre los grupos fosfatos del ATP, llamadas uniones de alta energa.
As, cuando la clula realice algn proceso por el cual se obtenga energa (como la
degradacin de un combustible celular), esta ser depositada en los enlaces entre los
grupos fosfato del ATP, producindose la sntesis del ATP a partir del ADP + Pi. Por el
contrario, cuando la clula necesite energa (como en el caso del accionar de la Bomba
de Na + y K +) esta moneda energtica, el ATP, ser degradado a ADP + Pi. Al
producirse la ruptura de la unin de alta energa entre los grupos fosfatos de dicho
nucletido se genera la liberacin de energa que podr ser utilizada, de forma
inmediata, a nivel celular.
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Pinocitosis
Es la captacin inespecfica del lquido extracelular. La membrana se invagina, por lo
cual la sustancia extracelular queda incluida dentro de esta depresin. Ambos extremos
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de la misma se unen conformando una vacuola (vacuola Pinoctica) que ser dirigida
intracelularmente.
Exocitosis
Las vacuolas producidas por la clula, pueden contener sustancias de desecho,
macromolculas sintetizadas en la clula u otros componentes. En todos estos casos se
hace necesaria la expulsin de estas sustancias al medio extracelular. Para lograr este
propsito, la vacuola se fusiona con la membrana plasmtica, posibilitando la
exocitosis. Es menester aclarar que la membrana que formaba la vacuola exoctica pasa
a formar parte, luego de este proceso, de la membrana plasmtica.
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