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Alquinos

Son hidrocarburos alifticos que contienen enlaces triples carbono-carbono.


La frmula molecular de los alquinos aciclicos es CnH2n-2 y su grado de
instauracin es dos.
Estructura de los alquinos
El

etino

es

lineal

los

dos

carbonos

tienen

hibridacin

sp.

Uno de los orbitales hbridos de cada carbono solapa con el hidrgeno, y los dos
orbitales restantes sp solapan entre s para dar el enlace sigma carbono-carbono.
Los dos orbitales p que no hibridaron solapan formando los dos enlaces pi
perpendiculares entre s.
Hibridacin
La Hibridacin es la mezcla de orbitales distintos para obtener otros
orbitales equivalentes en energa y forma, postulada por Pauling para poder as
explicar las propiedades experimentales de algunas molculas, lo que quiere decir
que la hibridacin es el choque de orbitales atmicos dentro de un tomo para
formar nuevos orbitales.
Hibridacin sp
Se define como la combinacin de un orbital S y un P, para formar 2
orbitales hbridos, con orientacin lineal. Este es el tipo de enlace hbrido, con un
ngulo de 180 y que se encuentra existente en compuestos con triples enlaces
como los alquinos (por ejemplo el acetileno)
Hibridacin sp2
Combinacin de un orbital s y de 2 orbitales p para dar tres orbitales
hibridos que reciben el nombre de hbridos sp2 y se disponen de forma trigonal
planta, con enlaces simples y en enlaces dobles carbono-carbono el cual es el
caso de los alquenos e hidrocarburos con dobles enlaces.

Hibridacin sp3
Es la combinacin de un orbital s y de 3 orbitales p para dar cuatro orbitales
hbridos que reciben el nombre de hbridos sp3 y se tienen una forma tetradrica.
Los compuestos cuyo tomo central presenta hibridacin sp3 solo pueden formar
enlaces simples dado que no tiene orbitales p libres que puedan dar forma a un
enlace pi de solapamiento lateral.
La hibridacin sp3 es de enlaces simples (siempre) y este es el caso de los
alcanos, hidrocarburos con enlaces simples carbono-carbono, como el metano,
CH4 (un nico carbono) o el etano CH3-CH3 y otras molculas comunes y
corrientes como el H2O y el NH3.
Nombres comunes de los alquinos:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.

Etino
Propino
Butino
Pentino
Hexino
Heptino
Octino
Nonino
Decino

Sistema IUPAC:
1. Los alquinos responden a la frmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el
sufijo -ano del alca-no con igual nmero de carbonos por -ino.
2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple
enlace. La numeracin debe otorgar los menores localizadores al triple
enlace.
3. Cuando la molcula tiene ms de un triple enlace, se toma como principal la
cadena que contiene el mayor nmero de enlaces triples y se numera
desde el extremo ms cercano a uno de los enlaces mltiples, terminando
el nombre en diino, triino..

4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo


siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor nmero posible
de enlaces mltiples, prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores
ms bajos. Si hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los
extremos

tiene

preferencia

el

doble.

3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre


en -eno-ino; si tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un
doble la terminacin es, -eno-diino

Isomera de los alquinos


La isomera estructural, geomtricamente no poseen porque son
lineales. Dentro de la estructural estn:
Isomera de posicin, donde cambia el lugar del triple enlace.
Isomera de cadena, donde slo cambia el esqueleto hidrocarbonado, o la
posicin de los sustituyentes.
Isomera de funcin, con los cicloalquenos, y los dienos (alenos o
acumulados, conjugados y aislados).
Propiedades fsicas y estado de los alquinos
Los alquinos tienen unas propiedades fsicas similares a los alcanos y
alquenos. Son poco solubles en agua, tienen una baja densidad y presentan
bajos puntos de ebullicin. Sin embargo, los alquinos son ms polares debido a la
mayor atraccin que ejerce un carbono sp sobre los electrones, comparado con un
carbono sp3 o sp2.
Los primeros cuatro compuestos alquinos, estn en estado gaseoso. Los
alquinos de 5 carbones hasta los que presentan 16 carbones son lquidos y son
slidos de diecisiete en adelante. Su punto de fusin y ebullicin aumenta
conforme aumenta la masa molecular.

Introduccin
Los alquinos se caracterizan por ser hidrocarburos insaturados que contienen en
su estructura cuando menos un triple enlace carbono-carbono, tambin los
podemos distinguir de los alcanos y alquenos por su terminacin sistemtica INO.

El ms sencillo de los alquinos tiene dos carbonos y su nombre comn es


acetileno, su nombre sistmico etino. Tambin podremos observar sus
propiedades y usos, isomera, estructura e hibridacin.

Conclusin
En conclusin los alquinos se nombran sustituyendo la terminacin ano
del alcano por ino. El alquino ms pequeo es el etino o acetileno. Se elige como
cadena principal la ms larga que contenga el triple enlace y se enumera de modo

que este tome el localizador ms bajo posible, su estructura presenta que el triple
enlace est compuesto por dos enlaces perpendiculares entre s, formados por
orbitales p y por ltimo los alquinos se obtienen mediante reacciones de
eliminacin a partir de dihaloalcanos vecinales o geminales.

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Alquinos

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