Está en la página 1de 4

Munguía Félix Daniel Iván

Carbón activado
Se usó por primera vez en metalurgia en el proceso de cloración para la
recuperación del oro. Después se aplicó para el proceso de cianuración. En
ambos procesos el oro se recuperaba del carbón cargado de oro quemándolo
hasta hacerlo cenizas y fundiéndolo en lingotes, el cual era un proceso muy
costoso. Esta desventaja, combinada con los avances de recuperación de Au
por precipitación con zinc, orillo a abandonar el proceso por carbón activado.
A principios de los 50’s, revivió el interés por la aplicación del carbón activado
cuando se desarrolló el procedimiento de elución de oro y plata adsorbido por
gránulos de carbón, lo cual permitió reciclar el carbón, y su uso en el proceso
de concentración-purificación.
La adsorción el ion metálico por carbón activo es menor comparado con las
resinas de intercambio iónico, y es usualmente favorable solo para aniones y
no para cationes, sin embargo, el carbón activado es un material más barato.

Preparación
Se preparan por el calentamiento de solidos carbonaceos, como el carbón,
madera, cascaras de nuez, azúcar y resinas sintéticas, aproximadamente a
600°C, en ausencia de aire para volatizar los componentes distintos al carbono.
Este proceso se conoce como carbonización.
Como el carbón tiene poca porosidad, al calentarlo entre 400-600°C por un
tiempo limitado con aire, cloro o vapor, se produce un material altamente
poroso, conocido como carbón activado.

Carbón L.- Carbón activado a baja temperatura (400°C).

Carbón H.- Carbón activado a alta temperatura (800°C).

Estructura
En esencia, es similar a la del grafito, átomos de carbono unidos por enlace
covalente en una matriz plana hexagonal con una fuerza débil de van der
Waals entre los planos. Pero la estructura se considera desordenada y la
separación entre las capas es mayor que la del grafito.
En el proceso, los enlaces no covalentes no se rompen, si no que las capas se
separan debido al vencimiento de las fuerzas de van der Waals.
Diferencias en la superficie del carbón activado respecto al grafito:

Alta porosidad

Presencia de grupos superficiales orgánicos formados durante el proceso
de activación que hacen la superficie hidrofílica.

Como resultado el carbón activado se podría considerar con una superficie
polar.

cobre.  Propiedades reductoras.La cantidad adsorbida e equilibrio aumenta con el incremento de la temperatura por que el proceso es endotérmico Efecto de solventes orgánicos El desfavorable efecto de los alcoholes en la adsorción se puede explicar por la baja constante dieléctrica de estos compuestos. ess menor con el incremento de la temperatura por que el proceso es ligeramente exotérmico  Adsorción química. La superficie tendrá un grado de instauración y adsorberá moléculas y iones próximos. cambia el pH. no hay sorción de iones metálicos. la cual también disminuye con el aumento de la temperatura.Carbones L reducen fácilmente soluciones salinas de Au(III). . . La relación se exprese empíricamente: w=kp l/ n Efecto de la temperatura  Adsorción física. Isotermas de adsorción El fenómeno de adsorción fue estudiado en conexión con el comportamiento de los sólidos en contacto con gases. se encontró que la cantidad de gas w adsorbido por unidad de masa del material adsorbente varia con la presión del gas.. níquel o plomo tiene contacto con el carbón. ya sea acido o básico. ya que las suspensiones acuosas de carbón son usualmente alcalinas. pero este fenómeno no se da sin presencia de oxígeno. En muchos casos. Como resultado el carbón tiene la capacidad de adsorber ácidos o álcalis. cobalto. Por lo tanto. una fuerza neta resultante actúa sobre un átomo de superficie en dirección de la masa.La cantidad adsorbida en equilibrio. si se da la sorción por precipitación. AG(I) y Hg(II) a metales a temperatura ambiente.Cuando se agita carbón activado con agua destilada. .En ausencia de agentes acomplejantes y un pH bajo. Mecanismo de adsorción La adsorción se considera que es debido a que las fuerzas interatómicas que actúan sobre la superficie del átomo son menores que aquellas que actúan sobre un átomo en la masa del sólido. sin embargo. .Munguía Félix Daniel Iván Propiedades  Acción del agua destilada.  Reacción con iones metálicos. dependiendo del método de activación del carbón. cuando soluciones neutras o poco acidas de iones metálicos como mercurio. .

en el caso del complejo oro-cianuro en agua (constante dieléctrica alta). al incrementar la temperatura. favoreciendo la elución. es pequeña. La alta temperatura es necesaria porque la constante dieléctrica del agua disminuye con el incremento de la temperatura. Como la constante dieléctrica del alcohol es menor que la del agua. por lo tanto. Por eso. el ion de oro es libre de moverse y adherirse al carbón. la constante dieléctrica disminuye aún más. Efecto de iones extraños La adsorción del oro en solución de cianuro disminuye cuando aumenta la concentración de otros aniones en la solución. por ejemplo.. las fuerzas electroestáticas entre el carbón y el complejo oro-cianuro disminuyen. pero este método es caro. Efecto del tiempo La ecuación que describe la cinética en muchos procesos de adsorción es conocida como la ecuación Elovich: w=klogt Desorción La manera más usual de desorber el oro es por elución con una solución alcalina caliente concentrada de cianuro de sodio. porque estos aniones son adsorbidos y por lo tanto están compitiendo con la carga positiva de la superficie del carbón.y CN. CN . Ingeniería Los pasos más comunes para recuperar oro de una solución de cianuro son los siguientes:  Adsorción del oro por carbón activado. sucede lo contrario.y OH. Otro método de desorción es usan una solución alcohólica de cianuro de sodio. Los iones de carga positiva no son adsorbidos y no tienen influencia en la adsorción del oro.son adsorbidos por la alta alcalinidad y alta concentración de cianuro. pero en presencia de alcohol (baja constante dieléctrica). Iones OH. .Munguía Félix Daniel Iván La fuerza de atracción electroestática entre dos partículas cargadas opuestas es inversamente proporcional a la constante dieléctrica del medio que separa las cargas. la fuerza de atracción entre el complejo de cianuro con carga negativa y K o Na con carga positiva.

deshidratado y activado.2% NaCN y 1% NaOH a 90°C. los minerales que contiene partículas finas de arcilla que son difíciles de filtrar. Proceso de carbón en pulpa Este proceso es usado para tratar minerales viscosos. Cuando las capas están saturadas. son desorbidas.  Lavado acido para remover precipitado CaCO3. 1 tonelada de carbona activado adsorbe 10 kg Au. Este proceso es usado para tratar minerales que contienen materia orgánica. El proceso de adsorción y elución es lento. activación calentando 30 minutos a 700°C en ausencia de aire. después enfriar y reciclar. usualmente con una solución de 0. Dos factores contribuyen a la selección del proceso de adsorción:  Propiedades de filtración de la pulpa  Presencia de materia orgánica en el mineral. Proceso de columna Las columnas de adsorción cargadas con carbón activado granular son usadas cuando el mineral se puede filtrar fácilmente y se puede obtener una solución limpia. El carbón cargado es separado de la pulpa por tamices. por ejemplo. La pulpa de cianuro lixiviante es agitada en tanques con gránulos de carbón. . Cuando la adsorción se completa. y el carbón empobrecido es lavado. Proceso de carbón en lixiviación.  Desorción.Munguía Félix Daniel Iván  Lavar con agua para remover la solución arrastrada. Toma 24 horas adsorber oro de una solución que contiene 10 ppm Au y 50 horas para su elución.  Lavar el carbón empobrecido con agua para remover la solución arrastrada. Gránulos de carbón activado son agregadas a los tanques de lixiviación para que puedan adsorber el complejo oro-cianuro tan pronto cuando se empiece a formar.  Deshidratación. 4 litros de solución por kg Au es suficiente para una operación continua. la pulpa se tamiza para separar los gránulos cargados de oro y lavar y desorber.