Instituto Politcnico Nacional

Escuela Superior de Ingenierita Mecnica y Elctrica.

ISISA
Laboratorio de Qumica

Prctica No.4 Termodinamica

Grupo: 2SM1

Equipo:

Integrantes:
Corona Mora Jose Eduardo
Montero Paz Guadalupe Montserrat

Profesora: Ing. Aline M.Ortega Martinez

Fecha:

-10-2016

Objetivo:
1) Dar a conocer los conceptos bsicos de las variables involucradas en el
estudio de la termodinmica.
2) Lograr un incremento en el conocimiento de la termodinmica.
Explicar visualmente en que consiste el calor, Q
3) Dar a conocer que se entiende por trabajo, W
4) Transmitir los conceptos de la energa interna.
5) Representar las clases de sistemas utilizados en la termodinmica.
6) Enunciar las leyes de la termodinmica.

Consideraciones tericas:
La termodinmica ofrece un aparato formal aplicable nicamente a estados
de equilibrio, definidos como aquel estado hacia el que todo sistema tiende a
evolucionar y caracterizado porque en el mismo todas las propiedades del
sistema quedan determinadas por factores intrnsecos y no por influencias
externas previamente aplicadas.Tales estados terminales de equilibrio son,
por definicin, independientes del tiempo, y todo el aparato formal de la
termodinmica todas las leyes y variables termodinmicas se definen de tal
modo que podra decirse que un sistema est en equilibrio si sus
propiedades pueden describirse consistentemente empleando la teora
termodinmica. Los estados de equilibrio son necesariamente coherentes
con los contornos del sistema y las restricciones a las que est sometido.
Por medio de los cambios producidos en estas restricciones (esto es, al
retirar limitaciones tales como impedir la expansin del volumen del sistema,
impedir el flujo de calor, etc.), el sistema tender a evolucionar de un estado
de equilibrio a otro,comparando ambos estados de equilibrio, la
termodinmica permite estudiar los procesos de intercambio de masa y
energa trmica entre sistemas trmicos diferentes.
Como ciencia fenomenolgica, la termodinmica no se ocupa de ofrecer una
interpretacin fsica de sus magnitudes. La primera de ellas, la energa
interna, se acepta como una manifestacin macroscpica de las leyes de
conservacin de la energa a nivel microscpico, que permite caracterizar el

estado energtico del sistema macroscpico.El punto de partida para la

mayor parte de las consideraciones termodinmicas son los que postulan
que la energa puede ser intercambiada entre sistemas en forma de calor o
trabajo, y que solo puede hacerse de una determinada manera. Tambin se
introduce una magnitud llamada entropa, que se define como aquella
funcin extensiva de la energa interna, el volumen y la composicin molar
que toma valores mximos en equilibrio: el principio de maximizacin de la
entropa define el sentido en el que el sistema evoluciona de un estado de
equilibrio a otro. Es la mecnica estadstica, ntimamente relacionada con la
termodinmica, la que ofrece una interpretacin fsica de ambas
magnitudes: la energa interna se identifica con la suma de las energas
individuales de los tomos y molculas del sistema, y la entropa mide el
grado de orden y el estado dinmico de los sistemas, y tiene una conexin
muy fuerte con la teora de informacin. En la termodinmica se estudian y
clasifican las interacciones entre diversos sistemas, lo que lleva a definir
conceptos como sistema termodinmico y su contorno. Un sistema
termodinmico se caracteriza por sus propiedades, relacionadas entre s
mediante las ecuaciones de estado. Estas se pueden combinar para
expresar la energa interna y los potenciales termodinmicos, tiles para
determinar las condiciones de equilibrio entre sistemas y los procesos
espontneos.
Con estas herramientas, la termodinmica describe cmo los sistemas
reaccionan a los cambios en su entorno. Esto se puede aplicar a una amplia
variedad de ramas de la ciencia y de la ingeniera, tales como motores,
cambios de fase, reacciones qumicas, fenmenos de transporte, e incluso
agujeros negros.
Este principio o ley cero, establece que existe una determinada propiedad
denominada temperatura emprica , que es comn para todos los estados
de equilibrio termodinmico que se encuentren en equilibrio mutuo con uno
dado.
En palabras simples: Si se pone un objeto con cierta temperatura en
contacto con otro a una temperatura distinta, ambos intercambian calor
hasta que sus temperaturas se igualan.

Tiene una gran importancia experimental pues permite construir

instrumentos que midan la temperatura de un sistema pero no resulta tan
importante en el marco terico de la termodinmica.
El equilibrio termodinmico de un sistema se define como la condicin del
mismo en el cual las variables empricas usadas para definir o dar a conocer
un estado del sistema (presin, volumen, campo elctrico, polarizacin,
magnetizacin, tensin lineal, tensin superficial, coordenadas en el plano x,
y) no son dependientes del tiempo. El tiempo es un parmetro cintico,
asociado a nivel microscpico; el cual a su vez est dentro de la fsico
qumica y no es parmetro debido a que a la termodinmica solo le interesa
trabajar con un tiempo inicial y otro final. A dichas variables empricas
(experimentales) de un sistema se las conoce como coordenadas trmicas y
dinmicas del sistema.
Este principio fundamental, an siendo ampliamente aceptado, no fue
formulado formalmente hasta despus de haberse enunciado las otras tres
leyes. De ah que recibiese el nombre de principio cero.
Resumidamente: Si dos sistemas estn por separado en equilibrio con un
tercero, entonces tambin deben estar en equilibrio entre ellos.
Si tres o ms sistemas estn en contacto trmico y todos juntos en
equilibrio, entonces cualquier par est en equilibrio por separado.

Primer principio de la termodinmica

Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para la
termodinmica, establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien
este intercambia calor con otro, la energa interna del sistema cambiar.
Visto de otra forma, esta ley permite definir el calor como la energa
necesaria que debe intercambiar el sistema para compensar las diferencias
entre trabajo y energa interna. Fue propuesta por Nicolas Lonard Sadi
Carnot en 1824, en su obra Reflexiones sobre la potencia motriz del fuego y
sobre las mquinas adecuadas para desarrollar esta potencia, en la que
expuso los dos primeros principios de la termodinmica. Esta obra fue
incomprendida por los cientficos de su poca, y ms tarde fue utilizada por
Rudolf Clausius y Lord Kelvin para formular, de una manera matemtica, las

bases de la termodinmica.
Segundo principio de la termodinmica
Este principio marca la direccin en la que deben llevarse a cabo los
procesos termodinmicos y, por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en
el sentido contrario (por ejemplo, una mancha de tinta dispersada en el
agua no puede volver a concentrarse en un pequeo volumen). El sentido
de evolucin de los procesos reales es nico ya que son irreversibles. Este
hecho viene caracterizado por el aumento de una magnitud fsica, S, la
entropa del sistema termodinmico, con el llamado principio de aumento de
entropa, que es una forma de enunciar el segundo principio de la
termodinmica. Tambin establece, en algunos casos, la imposibilidad de
convertir completamente toda la energa de un tipo a otro sin prdidas. De
esta forma, el segundo principio impone restricciones para las
transferencias de energa que hipotticamente pudieran llevarse a cabo
teniendo en cuenta solo el primer principio. Esta ley apoya todo su
contenido aceptando la existencia de una magnitud fsica llamada entropa,
de tal manera que, para un sistema aislado (que no intercambia materia ni
energa con su entorno), la variacin de la entropa siempre debe ser mayor
que cero.
Debido a esta ley tambin se tiene que el flujo espontneo de calor siempre
es unidireccional, desde los cuerpos de mayor temperatura hacia los de
menor temperatura, hasta lograr un equilibrio trmico.
La aplicacin ms conocida es la de las mquinas trmicas, que obtienen
trabajo mecnico mediante aporte de calor de una fuente o foco caliente,
para ceder parte de este calor a la fuente o foco o sumidero fro. La
diferencia entre los dos calores tiene su equivalente en el trabajo mecnico
obtenido.
Existen numerosos enunciados equivalentes para definir este principio,
destacndose el de Clausius y el de Kelvin.

MATERIAL:
-1 Vaso de Precipitados de 250 mL.
-1 Termmetro.
-1 Pinza para vaso.
-1 Pinza universal.
-1 Mechero, anillo y tela con asbesto.
-1 Jeringa de plstico graduada de 20 mL.
-1 Pesa de plomo grande.

PROCEDIMIENTO.

PRIMERA PARTE.
1. Monte la jeringa como se indica en la figura 1(sin la pesa de plomo), anote el
volumen inicial, a continuacin ponga arriba del mbolo la pesa de plomo,
presione ligeramente y anote el volumen final (V 2), a continuacin quite la pesa de
plomo y anote el nuevo volumen.

SEGUNDA

PARTE.

1. Monte la
se indica en la

jeringa como
figura 2.

2. Presione ligeramente y tome el volumen correspondiente a la temperatura

ambiente del agua.
3. Calentar hasta 60 C, presionar ligeramente y anotar el volumen.
4. Contine calentando y anotando los volmenes a 80C, 90C y temperatura de
ebullicin del agua.

Cuestionario.
1. Registre los datos obtenidos en el laboratorio.
Primera parte.

T
V1
V2
V3

20C
10ml
8ml
10ml

Segunda parte.
V(cm3)
V1 = 10
V2 = 11
V3 = 12
V4 =
12.5
V5 = 13

T(C)
Tamb. 20C
60C
80C
90C
Tebull. 93C

2. Considerando que en la primera parte la temperatura permanece

constante, calcular el trabajo realizado en un proceso isotrmico.
W =nRTln(

V2
)
V1

Datos

Frmulas

Factores de
conversin

Tamb = 20C
Tamb

W =nRTln(

20+273=

293K
R = 1.9 cal/k.mol
P=
0.7727813329atm

V2
)
V1

PV =nRT

Despejando
n=PV / RT

K = C +273

0.01<

( 0.7727813329 atm )
n=

W =nRTLn

V2
V1

cal
8 cm3
W 1=( 3.214477699 x 104 mol ) 1.987
( 293 K ) ln
=0.04175997646 cal
mol K
10 cm3

cal
10 cm
W 2=( 3.214477699 x 104 mol ) 1.987
(293 K ) ln
=0.04175997646 cal
3
mol K
8 cm

3. Con los datos obtenidos en la segunda parte, calcular el trabajo realizado

por el gas en cada una de las etapas. Como la presin permaneci
constante:
W =P (Vf Vi)

Datos
PDF=585mmH

Frmulas
W =P (Vf Vi)

760mmHg=1atm
760mmHg=1.013x106

G
mmbolo=8g

Factores de conversin

P=PDF + Pembolo

d=1.8cm
Pembolo=

F mg
=
2
A
d

dinas
2
cm

1 cal=41.3atm.cm3

Sustitucin
981 cm
)
s2
dinas
=3084.069
2
2
1.8
cm
(
)
2

(8 g )(
Pembolo=

760 mmHg
dinas
3084.069
=2.313812962 mmHg
2
dinas
cm
1.013 x 10 6
2
cm

P = 585mmHg+2.313812962mmHg = 587.313813mmHg

1 atm
587.313813mmHg) = 0.7727813329atm
760 mmHg

P = 0.7727813329atm

Calculando trabajos

W 1,2=P ( V 2V 1 )

= (0.7727813329atm) (11cm3-10cm3) =

0.7727813329atmcm3
W 2,3=P ( V 3V 2 ) = (0.7727813329atm) (12cm3-11cm3) =

0.7727813329atmcm3
W 3,4=P ( V 4V 3 )

= (0.7727813329atm) (12.5cm3-12cm3) =

0.3863906665atmcm3
W 4,5=P ( V 5V 4 )

= (0.7727813329atm) (13cm3-12.5cm3) = 0.

3863906665atmcm3

WT= W1,2+W2,3+W3,4+W4,5
WT= 0.7727813329atmcm3+0.7727813329atmcm3+0.3863906665 atmcm3
+0.3863906665 atmcm3
WT= 2.318343999 atmcm3
Convirtiendo a caloras
1 cal
( 2.318343999atmcm 3 ) = 0.05613423726cal
41.3 atmcm3

WT=0.05613423726cal
X=0.05613423726cal

4. Determinar el trabajo total realizado por el gas.

W = P (V 5V 1)
W = 0.7727813329atm (13cm3-10cm3)
W = 2.318343999 atmcm3
Convirtiendo a caloras

1 cal
( 2.318343999atmcm 3 )=0.05613423726 cal
41.3 atmcm3

W= 0.056134223726 cal
Y= 0.05613423726 cal

Conclusiones
Pudimos darnos cuenta de el proceso de la termodinamica mucho mas facil
por el metodo experimental que por el teorico,y pudimos afirmar cada una
de las leyes de la termodinamica por este sencillo experiento pero muy
efectivo.

Bibliografa:
Umland Bellama. Qumica general 1ed. Internacional Thomson, 2000.
D. f. Shriver, P. W. Atwins, C. H. Langford. Qumica inorgnica. Ed. Reverte
S. A.
Whitten, Davis, Peck. Qumica general. 5ed. Mc Graw Hill.
Shelman Alan Shelman Sharon Russkoff Leonel. Conceptos bsicos de
qumica. Compaa edit. Continental SA DE CV. MEXICO.
Raymond Chang. Qumica. 6ed. Mc Graw Hill.