Está en la página 1de 3

FRMACOS ANESTSICOS

PREMEDICACIN
TRAMADOL: 1 4 mg/kg 5%

Sin clasificacin, derivado de los opiceos


(sinttico)
Analgsico somtico (inducido) visceral
(en rganos)
Oral o inyectable
Dura de 8 12h / 2 4 h analgesia
Moderada analgesia y sedacin
Con xilacina y acepromacina fxna bien
IM o IV
Poca sedacin, sin efectos secundarios,
hacer sinergismo con otro tranquilizante
con mejor sedacin
Perros tranquilos: acepromacina
Perros exitados: Xilacina
Gatos: Xilacina

NALBUFINA: 0.2 0.4 mg/kg 1%

Analgesia: agonista (Kappa) Antagonista


(Mu)
Baja potencia analgsica, moderada
sedacin (+ que tramadol)
Potenciador del efecto sedante de
tranquilizantes mayores (fenotiazinas) y
de los menores (benzodiacepinas)
EFECTO TOPE (Llega a la dosis mx.
recomendada y al dar ms no dar ms
analgesia)
Analgesia dura de 15 30 min en perros /
1 3 h gatos
IV o IM
Efecto sedante mayor, mejor manejo y se
puede mezclar muy bien con la
acepromacina (sinergia)

FENTANYIL: 5 mcg/kg concentracin: 50


mcg
Agonista puro
Produce analgesia y sedacin por
interaccin con el receptor opioide (Mu)
en el SNC
Dura 30 min. Mx.
Produce
rigidez
muscular,
miosis,
bradicardia, puede causar hipotensin,
depresin respiratoria
Dosis regulada de acuerdo a la intensidad
del dolor

Usado en infusiones continuas (por su


efecto corto) no en bolos por depresin
cardiaca.
Para pacientes geritricos o dbiles o
dbiles (ya que no los deprime)

TRANQUILIZANTES:
ALFA-2
FENOTIAZINAS / BENZODIACEPINAS

XILACINA: 0.25 2 mg/kg 2% IV / 10%


IM Mant: 0.25 mg/kg
Agonista alfa-2
Sedacin muy profunda 1 3 h
Bajo umbral de analgesia (15 30 min)
Puede
causar
bradicardia,
vasoconstriccin, arritmia, respiracin
anormal, soplos, arritmias, bloqueo AV,
reduce el gasto cardiaco
Relajante muscular
Puede presentar somnolencia
Provoca vmitos
Altera
el
centro
termorregulador
(hipotermia o hipertermia)
Interacciones: acepromacina, ketamina,
Atropina
Receptores
SNC,
en
tracto
gastrointestinal, tero, riones
M. Ax: A nivel pre sinptico se impide la
liberacin de noradrenalina lo que inhibe
la
respuesta
de
las
neuronas
adrenrgicas, produciendo una depresin
del SNC por efecto simpaticoltico
ACEPROMACINA: 0.03 0.25 mg/kg 1%
-- 3 mg Mx.
Fenotiazina
No es un tranquilizante de opcin para
pacientes viejos y dbiles
Sedativo muy fuerte
Dura de 6 8 h
Causa hipotensin hasta por 2 h
No efectos analgsicos
Leve relajacin muscular
Depresin cardiopulmonar
Disminuye el umbral de epilepsia (hay
ms episodios)
Vasodilatacin hipotensin, baja la
presin, no buena perfusin sangunea y

termina en dao renal (al administrar ms


de 3 mg)
Acta sobre el centro del vmito (evita)
En Boxer predisposin a bradicardia e
hipotensin
Efecto protector contra arritmias y la
fibrilacin ventricular

TRANQUILIZANTES INDUCCIN
Metabolismo: hgado, Eliminacin: orina
DIAZEPAM: 0.25 0.50 mg/kg
Mant: 0.25 mg/kg

0.5%

Benzodiacepina
Baja la ansiedad
Ofrece Buena relajacin del msculo
esqueltico
Alto margen de seguridad (hasta 10 mg
por paciente)
Actividad anticonvulsiva
Estimulante de apetito
No IM, causa dolor y necrosis
Slo mezclar con ketamina
Aumentan el umbral de convulsin
Solo IV
Contraindicaciones: Contraindicado en
insuficiencia heptica y renal, geritricos
o muy dbiles; a sobre dosis causa
depresin respiratoria, causa excitacin,
tromboflebitis.
Interaccin con ketamina, opiceos y
propofol
MIDAZOLAM: 0.2-0.5 mg/kg 0.5% Mant:
0.2 0.4 mg/kg
Benzodiacepina
Accin depresora corta sobre SNC
Propiedades
sedantes,
ansiolticas,
amnsicas, anticonvulsivas y relajantes
musculares
Produce depresin del centro respiratorio,
descenso de la presin arterial media,
gasto cardiaco y volumen sistlico

Si IM, absorcin en 15 min con efecto pico


en 30 60 min
Accin corta
Sedacin aparece 3 5 min despus
Recuperacin total en menos de 2 h
IM absorcin en 15 min con efecto pico en
30 60 min
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad
(alergias), nunca utilizarse sin tener
disponible un equipo de monitorizacin,
oxgeno y equipo de resucitacin por la
potencial depresin respiratoria, apnea,
parada respiratoria y parada cardiaca.
Utilizar con cuidado y a dosis baja cuando
se asocia fallo cardiaco agudo congestivo
y/o fallo renal, enfermedad pulmonar
cnica obstructiva y en pacientes
ancianos-dbiles.
Bajar dosis cuando se administra con
otros depresores del SNC.

AGENTES INDUCTORES
KETAMINA: 5 22 mg/kg 5 % Mant: 3
11 mg/kg
Ciclohexaminas
Accin corta, duracin de 20 a 40 min.
Analgesia superficial
Incrementa el gasto cardiaco y la presin
arterial
Gatos: disminuye la temperatura corporal
en 1.6 grados
Mantiene reflejos: fotopico, corneal,
larngeo, Farngeo y palpebral
Causa alucinaciones
Contraindicada
en
pacientes
con
tensiones craneales, aumenta la presin
intracraneal
Produce rigidez muscular, convulsiones
La ketamina por s sola no ndice un plano
anestsico ideal. Slo induce los estados I
y II
Recuperacin prolongada
Produce disnea, temblores y opistotomos
Interacciones con diazepam, Xilacina,
acepromacina y tramadol.
3 mg administrar a faltar 5 a 10 min de
ciruga, 5mg para inducir el plano
anestsico deseado.

PROPOFOL: 1 4 mg/kg 1% Mant: 0.1


0.4 mg/kg adm. 1 mg cada vez.
Derivado alquil-fenlico
Indicado en intervenciones de hasta 8 h
Cirugas de alto riesgo en pacientes con
problemas cardiopulmonares
Pacientes
geritricos,
peditricos
o
politraumatizados
Accin y metaboliza rpida (ultra corta)
c/5min
NINGN efecto analgsico
Efectos secundarios: apnea e hipotensin

Al adm. Muy rpido puede provocar


cianosis, apnea, hipoxia y paro cardiaco
Interacciones
con
acepromacina,
diazepam (adm. Antes reduce la cantidad
de propofol para administrar relajacin, 2
mg de propofol), Xilacina y ketamina
Efectos adversos: excitacin incluyendo
temblor
muscular,
opistotomos,
movimiento mandibular
Canino: propofol + benzo. Felinos: 1
propofol y luego benzo. Al revs causa
exitabilidad