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Ingeniera gentica

La ingeniera gentica es la tecnologa del control y transferencia del ADN


de un organismo a otro, lo que posibilita la correccin de los defectos
genticos y la creacin de nuevas cepas (microorganismos), variedades
(plantas) y razas (animales) para una obtencin ms eficiente de sus
productos Tcnicas
La ingeniera gentica incluye un conjunto de tcnicas biotecnolgicas,
entre las que destacan:
Amplificacin delADN- La secuenciacin del ADN;
La reaccin en cadena de la polimerasa (PCR).
Plasmocitosis- Clonacin molecular
Mutacin excepcional- Transgnesis-Bloqueo
Ingeniera gentica en seres vivos
Ingeniera gentica en bacterias
Son los seres vivos ms utilizados en Ingeniera Gentica. La ms utilizada
es la Escherichia coli. Se usa prcticamente en todos los procesos de I.G.
Otra de las aplicaciones ms actuales que se han hecho, ha sido modificar
genticamente bacterias que vivan en el sistema digestivo del ser humano
en un lapso mnimo de 6 meses a 1 ao, con el objetivo de disminuir el
apetito. Esta investigacin se basa en N-acil-fosfatidiletanolamina, y N-aciletanolamina, encargadas de mandar seales al hipotlamo, que es el
encargado de la ingesta de alimentos.
Implicaciones ticas
La ingeniera gentica tiene aplicaciones en campos muy diversos; dos de
los ms importantes son la medicina y la creacin de nuevas especies o
mejora de las existentes. El progreso en estos mbitos puede aportar
resultados capaces de aliviar algunos problemas de gran importancia, pero
no se debe olvidar que la explotacin comercial de las tecnologas
requeridas slo est al alcance de unas pocas empresas multinacionales.
Como era de esperar, la tradicional dependencia econmica de los pases
subdesarrollados tiene en la ingeniera gentica un nuevo elemento de
desequilibrio. En otro orden de cosas, la ingeniera gentica puede plantear
graves problemas ticos. Hay opiniones muy diversas sobre dnde han de
situarse los lmites de manipulacin del material que est en la base de
todos los procesos vitales.

Al inicio de los experimentos del ADN recombinante, varios investigadores


mostraron su preocupacin por los riesgos que se pueden realizar con
dichas tcnicas. En varios pases se crearon comits para discutir el uso y la
aplicacin de tcnicas de ingeniera gentica. INGENIERA GENTICA EN
AGRICULTURA Y GANADERA
DEFINICINLa ingeniera gentica es la tecnologa del control y transferencia
de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la creacin de nuevas
especies, la correccin de defectos genticos y la fabricacin de numerosos
compuestos.
HISTORIA
En 1953 se descubri el fenmeno llamado de restriccin, varios virus
bacterianos podan desarrollarse en ciertas cepas de esta bacteria, pero no
podan hacerlo en otras. A finales de los 60, Werner Arber, en Basilea,
descubre las enzimas de restriccin responsables de ese fenmeno: la cepa
de bacteria restrictiva, que produce unas endonucleasas que escinden el
ADN del fago crecido en otra cepa diferente. Esas primeras enzimas de
restriccin eran inespecficas en cuanto al sitio del ADN donde cortaban,
pero en 1970 Hamilton O. Smith, en Baltimore, descubre un nuevo tipo de
enzima de restriccin totalmente especfica: capaz de reconocer una
determinada secuencia de ADN, de unos pocos pares de bases, y de cortar
en ambas cadenas en lugares concretos. En 1972, Mertz y Davis aadieron
a una mezcla de ADN de diferentes orgenes una enzima ADN-ligasa,
procurando que se reparasen los enlaces

fosfodister

APLICACIONES EN LA AGRICULTURA
los salmones manipulados genticamente son entre 4 y 6 veces mas
grandes que uno normal, estos peces en condiciones normales suelen
crecer en climas clidos, y al llegar el clima frio dejan de crecer, y los
manipulados tienen alterado el gen del crecimiento, permitindoles crecer
en pocas fras tambin, esto podra causar un grave problema si se
fecundaran con otros normales, pero son estriles. Supone tambin un
importante beneficio ecolgico ya que el salmn est en peligro.
ORGANISMOS --TRANSGNICO
-Aplicaciones de la Ingeniera Gentica en medicina e industria
farmacutica
-Obtencin de protenas de seres vivos
Una serie de hormonas como la insulina, la hormona del
crecimiento, factores de coagulacin, etc., tienen un inters mdico
y comercial muy grande. Antes, la obtencin de estas protenas se
realizaba mediante su extraccin directa a partir de tejidos o
fluidos corporales. En la actualidad, gracias a la tecnologa del ADN
recombinante, se clonan los genes de ciertas protenas humanas en
microorganismos adecuados para su fabricacin comercial. Un
ejemplo tpico es la produccin de insulina que se obtiene a partir

de la levadura Sacharomyces cerevisae, donde se copia el gen de la


insulina en humanos.
-Obtencin de vacunas recombinantes
El sistema tradicional de obtencin de vacunas a partir de
microorganismos patgenos inactivos, puede comportar un riesgo
potencial. Muchas vacunas, como la de la hepatitis B, se obtienen
actualmente por ingeniera gentica. Como la mayora de los
factores antignicos son protenas lo que se hace es clonar el gen
de la protena correspondiente. Vacunas de subunidades: Para
agentes infecciosos que no se pueden mantener en cultivo, se
aslan los genes que codifican para las protenas causantes de la
respuesta. Dichos genes se pueden clonar y expresar en un
husped alternativo tales como bacterias, levaduras o lneas
celulares de mamferos. Luego de insertado el gen de inters, la
bacteria o levadura recombinante inicia con la produccin de
subunidades de protenas en grandes cantidades, mismas que son
recolectadas y purificadas para utilizarlas como vacunas. La vacuna
contra la hepatitis B fue la primera puesta en el mercado y siendo
producida por este mtodo.
Vacunas de ADN: Consisten en plsmidos en los que se introduce
tan slo una diminuta cantidad del material gentico del patgeno
contra el que se pretende luchar. Al inyectar el plsmido en el
msculo o la piel, ste penetra dentro de la clula y llega al ncleo,
comandando entonces la produccin de los antgenos del patgeno
que desencadenarn la respuesta inmune. As, se traslada la
fbrica de la vacuna a los tejidos del husped. En la actualidad se
realizan ensayos de diversas vacunas de este tipo, algunos
ejemplos son la vacuna para la hepatitis B, para la malaria, para la
gripe, para el herpes simple y para el SIDA.
Diagnstico gentico preimplantacional
Conociendo la secuencia de nucletidos de un gen responsable de
una cierta anomala, se puede diagnosticar si este gen anmalo
est presente en un determinado individuo.
Hasta ahora ha sido posible la localizacin de los genes
responsables de la fibrosis qustica, la distrofia muscular, la
hemofilia o el Alzheimer. Para identificar estos genes se usan
sondas de ADN.
La clonacin de genes puede rendir dos tipos de productos: el DNA
clonado, til como reactivo especfico en ensayos de diagnstico
por hibridacin o bien los productos proteicos de los genes
clonados (antgenos purificados para inmunodiagnostico en
produccin de vacunas). Hay descritas cerca de 500 enfermedades
hereditarias producidas por mutaciones recesivas. Las tcnicas de

ingeniera gentica han servido para diagnosticar algunas de ellas,


por ejemplo, la anemia flaciforme.

--Diagnstico de enfermedades de origen gentico


-gentico preimplantacional
Conociendo la secuencia de nucletidos de un gen responsable de
una cierta anomala, se puede diagnosticar si este gen anmalo
est presente en un determinado individuo.
Hasta ahora ha sido posible la localizacin de los genes
responsables de la fibrosis qustica, la distrofia muscular, la
hemofilia o el Alzheimer. Para identificar estos genes se usan
sondas de ADN.
La clonacin de genes puede rendir dos tipos de productos: el DNA
clonado, til como reactivo especfico en ensayos de diagnstico
por hibridacin o bien los productos proteicos de los genes
clonados (antgenos purificados para inmunodiagnostico en
produccin de vacunas). Hay descritas cerca de 500 enfermedades
hereditarias producidas por mutaciones recesivas. Las tcnicas de
ingeniera gentica han servido para diagnosticar algunas de ellas,
por ejemplo, la anemia flaciforme.
Biotecnologas reproductivas
animal

aplicadas a la mejora gentica

La biotecnologa tradicional se refera al empleo de organismos


vivos para la obtencin de un
bien o servicio til para el hombre.
La biotecnologa moderna, en cambio, surge
en la dcada de los 80, y utiliza tcnicas, deno
minadas en su conjunto ingeniera gentica,
para modificar y transferir genes de un organisMO
----diagnstico gentico preimplantacional
(DGP) es el estudio del ADN de embriones humanos para
seleccionar los que cumplen determinadas caractersticas y/o
eliminar los que portan algn tipo de defecto congnito. De dichos
embriones se extraen biopsias celulares cuyo tamao puede variar
segn el nmero de das de desarrollo. Una biopsia entre el da 1
2 permite la obtencin corpsculo polar de la segunda divisin
meitica (con el mismo material gentico que los embriones, una en
el da 3 permite la obtencin de una biopsia de 2 3 clulas

blastomricas, y una en el da 5 6 permite la obtencin de hasta 5


clulas provenientes del trofoectoblasto.1 Cada biopsia plantea sus
propias ventajas y riesgos.
Se realiza en tratamientos de fecundacin in vitro, antes de
implantar los preembriones humanos en el tero.
Hoy da es posible analizar una o dos blastmeras de un embrin de
D3 (7-8 clulas) sin que pierda potencial de implantacin. El
embrin se cultiva hasta blastocisto mientras tenemos 48 horas
para analizar las blastmeras por la tcnica de hibridacin in situ
fluorescente (FISH) o por la tcnica de reaccin en cadena de la
polimerasa (PCR).
Dentro del concepto del diagnstico gentico preimplantacional
debemos distinguir dos conceptos importantes:
PGD: preimplantational genetic diagnosis. Es el diagnstico del
genotipo del embrin respecto a la presencia o no del alelo
causante de una enfermedad o de la alteracin cromosmica que
llevan los progenitores.
PGS: preimplantational genetic screening. Es la seleccin de los
embriones cromosmicamente normales de una cohorte en la que
se sospecha que est elevada por encima de lo normal la
proporcin de embriones cromosmicamente anormales.
Tcnicas empleadas en el diagnstico gentico preimplantacional
Para obtener el material gentico
El material gentico es el ADN. ste se puede obtener a partir de
varias fuentes, que se describen a continuacin:
Biopsia de cuerpo polar
La biopsia de cuerpo polar se realiza antes de la fecundacin para
seleccionar los vulos con ms posibilidades de salir adelante en el
embarazo. Los vulos contienen unas clulas no funcionales
llamados cuerpos polares, que se forman durante la meiosis y
desaparecen tras la fecundacin al inicio de una vida humana.
Extraer una de estas clulas no afecta al futuro desarrollo del
embrin, pero tiene la desventaja de que no permite detectar
anormalidades que suceden despus de la fecundacin ni las que
provengan del padre. Sin embargo, la informacin obtenida
mediante esta tcnica s ser relevante respecto al ovocito ya que
detecta aneuploidas relacionadas con la calidad ovocitaria y la
herencia de un enfermedad gentica procedente de la madre.
Biopsia de blastmero

Esta tcnica se realiza en un embrin ya fecundado con un nmero


de clulas entre 6 y 10, al tercer da despus de la fecundacin.
Consiste en extraer una o dos clulas de un embrin en desarrollo,
cuando estas son pluripotenciales.
Una vez realizada la biopsia del blastmero existen dos
posibilidades de estudio:

Fijar la clula y se estudia mediante la tcnica FISH

Se realiza [[Reaccin en cadena de la polimerasa|PCR]] del


genoma nuclear de las clulas extrada y se somete a
diferentes estudios moleculares.

Este procedimiento no suele afectar a la estructura del embrin ni a


su desarrollo, pero es un procedimiento ms invasivo que la biopsia
de cuerpo polar. Adems, al utilizar estructuras microscpicas el
ADN puede daarse en el proceso, y al utilizar una sola clula, el
resultado puede conducir a error. Este problema se soluciona
analizando 2 o ms clulas blastmeras, pero esto pone en riesgo
la salud del embrin y su supervivencia.
Pese a sus desventajas, es el ms utilizado en DGP en la actualidad
ya que es el mtodo ms efectivo que se conoce para el fin de la
DGP, no para la proteccin del nio en fase embrionaria.

IDRATACIN: Anlisis desde un punto de vista gentico.


Existen pruebas que tradicionalmente aparecen en el calendario internacional que
resultan atractivas para los deportistas por la dureza de las mismas y por someter al
organismo de sus participantes a condiciones extremas. Es el caso, por ejemplo, de las
reconocidas Maratn des Sables (carrera) o de la Titan Desert (BTT).
La Marathon des Sables se autodefine como la carrera a pie ms dura del planeta(1) .
Se trata de una competicin abierta a todo tipo de corredores sobre una distancia de
aproximadamente 250 kilmetros repartidos en 6 etapas, en las cuales debes portar tus
alimentos y ser autosuficiente durante el transcurso de cada una de las etapas. Si esto no
fuese suficiente, hay que aadir que se disputa en el desierto del Shara con una
temperatura media de unos 30C y con picos por encima de los 50C. Quin dijo
miedo?
Por su lado, la Garmin Titan Desert(2) desarrolla su recorrido tambin en tierras africanas
con algo ms de 600 kilmetros divididos en 6 etapas sometidos igualmente a
condiciones extremas que abarcan desde la alta montaa al desierto ms autntico.
La capacidad de adaptacin de cada individuo a estas duras condiciones de calor
durante un ejercicio extenuante depende de una gran cantidad de factores, y en nuestro
ADN se esconden una gran cantidad de secretos que van a condicionar esa capacidad de
adaptacin.

En el libro The Sports Gene de David Epstein(3) se menciona la dificultad que tena
Paula Radcliffe a adaptarse a las altas temperaturas y su dificultad para rendir en
pruebas que se disputaban en verano. Paula es la actual poseedora del record mundial
del maratn con una marca de 2h15min25seg y del 10.000, con una marca de
30min21seg. Adems la atleta britnica ha ganado 7 maratones en algunas de las sedes
ms importantes del mundo (3 veces en Nueva York, 3 veces en Londres y una vez en
Chicago), disputadas en condiciones meteorolgicas no demasiado exigentes. Sin
embargo, Paula erigindose como una de las ms grandes atletas de todos los tiempos
en una disciplina donde el domino africano es contundente, sorprende que no se haya
subido al pdium en esta disciplina en unos Juegos Olmpicos. En Atenas 2004 se retir
en el kilmetro 36 despus de sufrir problemas estomacales y en Beijing 2008 termin
en una discreta 23 posicin despus de sufrir calambres que la obligaron a parar
durante el recorrido. Algunas declaraciones que Paula recoge en su diario(4) de la carrera
de Atenas son:
Decan que la temperatura era de 39C pero la temperatura sobre el asfalto era de
45C
En condiciones normales tomo 100ml de cada botella. En Atenas estaba bebiendo
entre 200-250ml

Organismo genticamente modificado


Un organismo genticamente modificado (abreviado OMG u OGM)
es un organismo cuyo material gentico ha sido alterado usando
tcnicas de ingeniera gentica.1 2 La definicin estadounidense
incluye igualmente las modificaciones realizadas mediante la
seleccin artificial.3 4 La ingeniera gentica permite modificar
organismos mediante la transgnesis o la cisgnesis, es decir, la
insercin de uno o varios genes en el genoma. Los OGM incluyen
microorganismos como bacterias o levaduras, insectos, plantas,
peces y animales. Estos organismos son la fuente de los alimentos
genticamente modificados, y son ampliamente utilizados en
investigaciones cientficas para producir otros bienes distintos a los
alimentos. El trmino OGM est muy asociado al trmino tcnico
legal, organismo viviente modificado, definido en el Protocolo de
Cartagena en Bioseguridad, que regula internacionalmente el
comercio de los OGM vivientes (especialmente, "cualquier
organismo viviente que posee una combinacin de material
gentico obtenida mediante el uso de biotecnologias modernas")
Qu son los transgnicos y cmo se hacen?
Los transgnicos son organismos que han sido modificados
genticamente, intercambiando genes con otras especies, la mayor
parte son plantas destinadas a la alimentacin.
Hay que diferenciarlos de los hbridos, que son desarrollados por
cruces a travs de mtodos convencionales que se realizan en

variedades iguales o similares. En este proceso, los hbridos: las


mismas secciones de informacin gentica de la especie, conocida
como ADN (cido desoxirribonucleico) se intercambian con los
mismos cromosomas (cuerpo del ncleo de la clula que alberga al
ADN), pero los genes casi siempre quedan exactamente en el
mismo orden y en las mismas ubicaciones dentro de los
cromosomas. En el caso de los transgnicos, en ningn caso se
tiene control de dnde en la cadena cromosmica se inserta la
nueva caracterstica.
Para que se pueda comprender con conceptos simples de lo que
estamos hablando, facilito los puntos bsicos para saber de qu va
todo esto; fcilmente:

Bebs Probeta. El mbito de la Tecnologa est comprendido entre la Ciencia y la


Tcnica propiamente dichas, por tanto el trmino "tecnolgico" equivale a "cientficotcnico". El proceso tecnolgico da respuesta a las necesidades humanas; para ello,
recurre a los conocimientos cientficos acumulados con el fin de aplicar los
procedimientos tcnicos necesarios que conduzcan a las soluciones ptimas.
La Tecnologa abarca, pues, tanto el proceso de creacin como los resultados.
Dependiendo de los campos de conocimiento, existen mltiples ramas o tecnologas:
mecnica, materiales, del calor y fro, elctrica, electrnica, qumica, bioqumica,
nuclear, telecomunicaciones, de la informacin.
Fecundacin in vitro
La fecundacin in vitro (FIV o IVF por sus siglas en ingls) es una
tcnica por la cual la fecundacin de los ovocitos por los
espermatozoides se realiza fuera del cuerpo de la madre. La FIV es
el principal tratamiento para la esterilidad cuando otros mtodos
de reproduccin asistida no han tenido xito. El proceso implica el
control hormonal del proceso ovulatorio, extrayendo los ovocitos de
los ovarios maternos, para permitir que sean fecundados por los
espermatozoides en un medio lquido. El ovocito fecundado (el
cigoto) se transfiere entonces al tero de la hembra con la
intencin de iniciar un embarazo.
Primer Beb Probeta
Desde el nacimiento de la primera beb probeta en Inglaterra en
1978, experimentos similares a travs de tcnicas cada vez ms
avanzadas en todo el mundo resultaron en otros 29 mil nios
concebidos de manera artificial, como parte una "industria" que
comienza a ser cada vez ms cuestionada por sus protagonistas.
Cuando Louise Brown naci el 25 de julio de 1978 en Oldham, al
norte de Inglaterra, con un peso de dos kilos y 61 gramos, ella fue
el primer beb probeta del mundo, el resultado de un
procedimiento ahora comn llamado fertilizacin in vitro.

Louise Brown es la primera beb probeta del mundo y naci como


resultado de los experimentos del profesor Robert Edwards y el doctor
Patrick Steptoe, los pioneros britnicos en la tcnica de unir un
espermatozoide y un vulo para obtener un cigoto en el laboratorio e
implantarlo en un tero femenino. La tcnica, algunos aos despus,
dejara de emplearse slo para "ayudar a parejas estriles" para
convertirse en un lucrativo negocio cada vez ms perfeccionado
cientficamente.