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PRUEBAS QUMICAS DE LA LECHE

INTRODUCCIN
La leche de vaca es una secrecin nutritiva de color blanquecino opaca producida por
las glndulas mamarias de las hembras de los mamferos. Esta capacidad es una ms de
las caractersticas que define a los mamferos;la funcin de las leches es nutrir a las
crias hasta que son capaces de digerir otros alimentos.
La leche es un alimento de primer orden, sano, fortificadamente de fcil digestin y
econmico; as que es un objeto de gran comercio, que seria todava mayor si no fuera
origen de tantas adulteraciones y falsificaciones. Adems en el momento que sale de la
ubre y en algunos casos antes, tropieza con mil grmenes que la invaden y
descomponen ms o menos rpidamente.
Una muestra de leche se puede conservar varios das en buen estado, sin cuajarse ni
agriarse, guardada en un recipiente hermticamente cerrado y puesta en sitio fresco.
El anlisis de los alimentos es la disciplina que se ocupa del desarrollo, uso y estudio de
los procedimientos analticos para evaluar las caractersticas de los alimentos y de sus
componentes.
Esta informacin es crtica para el entendimiento de los factores que determinan las
propiedades de los alimentos, as como la habilidad para producir alimentos que sean
consistentemente seguros, nutritivos y deseables para el consumidor.

Las pruebas qumicas mas empleadas en la leche son:


Acidez
pH
Prueba de fosfatasa
Prueba de reductasa
Prueba de alcohol
Contenido de grasa
Slidos totales
Formaldehido

ACIDEZ
La acidez verdadera es la que esta dada por la presencia del cido lctico y otros cidos
originados durante la fermentacin; a esta acidez tambin se le conoce como acidez
desarrollada o real. Durante la fermentacin de la lactosa ocurren adems otras
fermentaciones que dan origen a olores o aromas caractersticos y por esto a pesar de
que el cido lctico es inodoro se dice que la leche cida posee un olor caracterstico.
La acidez es probablemente uno de los parmetros mas importantes, el cual controla al
calidad en el proceso de la leche.
Esta norma establece el mtodo para determinar la acidez titulable en la leche. Se aplica
a la leche cruda, leche pasteurizada, esterilizada, crema y productos lcteos fluidos, sean
o no fermentados.
La acidez titulable corresponde al nmero de mililitros de solucin 0.1N de NaOh,
necesarios para neutralizar 100ml de muestra. El grado de acidez corresponde a la suma
de todas las sustancias de reaccin cida contenidas en la leche.

La capacidad buffering de la leche, es solamente afectada por los iones de calcio y


magnesio, que se precipitan con un fosfato coloidal cuando el pH es elevado.

Lo que habitualmente se conoce como acidez de la leche es el resultado de una


valoracin; se aade a la leche el volumen necesario de solucin alcalina valorada para
alcanzar el punto de viraje de un indicador, generalmente la fenolftalena que vira del
incoloro al rosa hacia pH 8.4. Se trata de un nivel arbitrario.
La acidez permitida en la leche es de 6.6 a 8.4, su representacin es en grados dornic.
Acidez titulable

Es una medida del contenido de cidos grasos libres en una muestra. Su calculo se basa
en la masa molar de un cido graso o una mezcla de cidos grasos .Normalmente se
mide por titulacin directa en la solucin y con indicador visual (Boekenoogen, 1964).

pH
Potencial hidrgeno, es una medida de la acidez o alcalinidad de una disolucin.
La leche tiene una reaccin dbilmente acida, con un pH comprendido entre 6.5 y 6.6
como consecuencia de la presencia de caseina, y de los aniones fosfricos y ctricos.

La diferencia entre la escala pH y los grados dornic es que el pH nos indica la acidez
real que existe en este momento, mientras que la acidez dornic nos indica la cantidad de
cido lactico que se puede producir a partir de la lactosa.
Cuando toda la lactosa se ha transformado en acido lctico, el pH y los grados dornic
coinciden.

La medicin potenciomtrica con el "pH-metro" es la unica precisa; el sistema de


electrodos ms utilizado est formado por el par electrodo de referencia de
calomelaenos con cloruro potsico saturado (electrodo de vidrio).

Hay pH-metros especiales para la seleccin de las leches en los muelles de recepcin de
las fbricas.
La regulacin de estos aparatos se hace con soluciones tampn de pH conocido; para la
leche y sus derivados se emplea el tampn de fosfato M/15 y pH 7 para la zona neutra, y
el tampn de ftalato cido de potasio M/20 de pH 4 para la zona cida.

PRUEBA DE FOSFATASA
La fosfatasa ess una enzima normalmente presente en la leche cruda. En las condiciones
ordinarias de pasteurizacin (lenta, rpida o ultrarpida) la enzima se inactiva. Se ha
demostrado que esta enzima es ms difcil de destruir que la mayora de los organimos

patognicos termoresistentes que pudieran estar presentes en la la leche, como por


ejemplo el bacilo tuberculoso.
La prueba es de gran utilidad para decidir si la leche ha sido o no pasteurizada, si la
leche pasteurizada se ha mezclado con leche cruda, o incluso su la pasteurizacin ha
sido deficiente.
Este mtodo se basa en la hidrlisis del fenil fosfato que en presencia de la fosfatasa de
la leche libera fenol; este se determina colorimtricamente hacindolo reaccionar con
2.6 dibromoquinonclorimida obtenindose un color azul, cuya intensidad se mide con el
espectrofotmetro.

Los aparatos empleados en esta prueba son:

Balanza analtica con 0.0001g de sensibilidad.

Espectrofotmetro o fotocolormetro apropiado para lecturas en la regin visible.

Potencimetro

Bao termosttico con agua controlada a 37-45 grados centgrados.

Placa caliente con control termosttico.

La clsica prueba de las fosfatasa consiste en valorar colorimtricamente el fenol que se libera
del fenilfosfato disdico.
sta tcnica puede aplicarse a la mantequilla y a los quesos, pero en este ltimo caso es
preciso tener en cuenta el hecho de que ciertos microorganismos, normalmente presentes en el
curso de la maduracin, secretan fosfatasas. La prueba puede entonces ser negativa y
volverse luego positiva, sobre todo en los quesos pequeos.

PRUEBA DE REDUCTASA

Para estimar el nmero aproximado de microorganismos en la leche cruda se utiliza un mtodo


indirecto basado en la reduccin del colorante azul de metileno que es un indicador de oxidoreduccin (es azul cuando est oxidado e incoloro cuando esta reducido). La activdiad
reductora de los microorganismos se manifiesta por el tiempo de la reduccin del colorante a
una temperatura de 37 a 38 grados centgrados la cual se indica en el siguiente cuadro:

TIEMPO DE REDUCCIN DEL AZUL CONTENIDO MICROBIANO UFC/mL


DE METILENO

5 horas (300 minutos)

100 000-200 000

2 a 4 horas (120 a 240 minutos)

200 000 a 2 millones

Menor a 2 horas (120 minutos)

2 a 10 millones

La incubacin se hace tubos estriles a 37 grados con 10 c.c de leche y 1 c.c. de


indicador,constituido por 5 mg de azul de metileno disueltos en 100 c.c. de agua estril. A
intervalos regulares se observa el color de la mezcla, pudiendo as definirse diferentes
categoras de leches.
Ejemplos:
La decoloracin se produce en menos de 15 minutos: leche de muy mala calidad,
altamente contaminada.

La decoloracin se produce entre 15 y 60 minutos: leche bastante contaminada.

La decoloracin se produce entre 1 y 3 horas: ligeramente contaminada.

La decoloracin se produce tras 3 horas: leche poco contaminada, de calidad


satisfactoria para la industria; la microflora total es probablemente inferior a 1 milln de
grmenes / c.c.
Este mtodo es el ms difundido en el mundo para apreciar la calidad de los suministros de la
leche a las fbricas y para fijar el precio segn la calidad.

PRUEBA DE ALCOHOL
Esta prueba sirve para determinar la facilidad de coagulacin de la leche expuesta al calor; si la
leche coagula en presencia de alcohol significa que no puede ser sometida a tratamiento
trmico. La coagulacin de la leche en esta prueba puede ser debida a la presencia de
calostro, de la leche cida, leche de lactancia avanzada o leche con de desbalance de sales;
por ello no se puede depender de esta prueba para aceptar o rechazar leche en una planta.
Esta norma permite detectar de forma rpida y cualitativamente la termoestabilidad de una
leche cruda, por medio de la prueba del alcohol.

Esta prueba es una de las ms fciles de realizar se mezlca 2 c.c. de leche con c.c. de alcohol
etlico de 68 grados G.L.; se aprecia floculacin neta (resultado +) o ausencia de floculacin
(resultado -). Existe una buena correspondencia entre esta prueba y la estabilidad de la
suspensin coloidal, aunque sta depende slo de la acidificacin de la leche por las bacterias.
Las leches con un contenido elevado de calcio inico o de composicin anormal, especialmente
las del final de la lactacin, pueden coagular por el alcohol sin ser cidas. Esta limitacin de la
prueba no se refiere ms que a leches de pequeas mezclas. En realidad, la prueba se utiliza
mucho para la seleccin de las leches a su llegada a la fbrica. Puede aadirse un indicador al
alcohol de pH para hacer la prueba mas significativa.

PRUEBA DE NUTRIENTES
* Minerales
El trmino elementos minerales es poco preciso porque en los minerales se encuentran
elementos orgnicos como carbono, hidrgeno, nitrgeno, oxgeno y azufre. Sirve para agrupar
a aquellos elementos, en su mayora metlicos, que e presentan en cantidades minoritarias en
los alimentos, suelen determinarse como elementos ms que como compuestos especficos o
grupos de compuestos.
El nmero de compuestos que se encuentran en los alimentos es muy considerable
incluyndose en el: calcio, magnesio, sodio, potasio, azufre, cloro, fsforo, hierro, flor, cobre,
plomo, entre otros. En algunos casos estos elementos son naturales en los alimentos mientras
que en otros casos son producto de la contaminacin.

Los mtodos de determinacin ms comunes se basan en la titulacin complejomtrica con


EDTA o algn otro quelante y por gravimetra.

Determinacin de cloruros (Mtodo de Mohr)

Se utiliza para determinar iones cloruro y bromuro de metales alcalinos, magnesio y amonio. La
valoracin se hace con solucin patrn de nitrato de plata.
El mtodo se basa en la formacin de un precipitado ladrillo proveniente del cromato de plata
formado a partir del precipirtado de cloruro de plata, una vez que todo el CI- haya reaccionado
con el nitrato de plata. (Nielsen, 1998)
La solucin debe tener un pH neutro cercano a la neutralidad. Un pH de 8.3 es adecuado para
la determinacin.

Determinacin de calcio (Mtodo AOAC 944.03)


Titulacin por permanganato
El calcio se precipita a pH 4 como oxalato (si hay fosfato presente se puede eliminar con cido
actico), posteriormente el oxalato se disuelve en cido sulfrico liberando cido oxlico el cual
se titula con una solucin valorada de permanganato de potasio (James, 1999)
Las reacciones del Calcio con Oxalato de Amonio son:
1.
2.
3.

Precipitacin del Calcio con Oxalato de Amonio.


Liberacin del cido oxlico por la accin del cido sulfrico sobre el oxalato.
Titulacin del cido oxlico con permanganato de potasio.

CONTENIDO EN GRASA
Para poder separar la materia grasa de la leche es necesario destruir el estado globular o
extraer aqulla por medio de un disolvente. Como se sabe, la emulsin es frgil y pueden
destruirla reactivos muy diversos; los cidos concentrados y calientes son los ms empleados,
lo mismo para la leche que para sus productos derivados. De esta manera se logra, adems de
la destruccin de la "membrana" globular, la disolucin total de la casena y una buena
separacin de las dos fases. Este tratamiento puede provocar una degradacin parcial de los
glcidos presentes, con formacin de sustancias solubles en las grasas y en sus disolventes.
Los lpidos, junto con las protenas y carbohidratos, constituyen los principales componentes
estructurales de los alimentos.
Estos se definen como un grupo heterogneo de compuestos que son insolubles en agua pero
solubles en disolventes orgnicos tales como ter, cloroformo, benceno o acetona.
El contenido total de lpidos se determina comnmente por mtodos de extraccin con
disolventes orgnicos (por ejemplo Soxhlet, Goldfish, Mojonnier), tambin puede cuantificarse
por mtodos de extraccin que no incluyen disolventes (por ejemplo, Babcock, Gerber) y por
mtodos instrumentales que se basan en sus propiedades fsicas o qumicas de los lpidos (por
ejemplo, infrarrojo, densidad, y absorcin es rayos X)

Mtodo de Soxhlet
Es una extraccin semicontinua con un disolvente orgnico. En este mtodo el disolvente se
calienta, se volatiliza y condensa goteando sobre la muestra la cual queda sumergida en el
disolvente. Posteriormente ste es sifoneado al matraz de calentamiento para empezar de
nuevo el proceso. El contenido de grasa se cuantifica por diferencia de peso.

Mtodo de Goldfish
Es una extraccin continua con un disolvente orgnico. ste se calienta, volatiliza para
posteriormente condensarse sobre la muestra. El disolvente gotea continuamente a travs de la
muestra para extraer la grasa. El contenido de grasa se cuantifica por diferencia de peso entre
la muestra o la grasa removida.

Para la determinacin de la materia grasa libre, se utilizan dos tipos de mtodo:


1.
Mtodos volumtricos.
Se mide simplemente el volumen de la fase grasa, separada de la fase acuosa por
centrifugacin, en aparatos graduados especialmente llamados "burimetros".
Mtodo de Gerber
El mtodo cido-butiromtrico de Gerber, sigue siendo el ms utilizado para nalisis de la
leche, a pesar del empleo de un reactivo peligroso, el cido sulfrico.
ste, asi como los dems mtodos volumtricos presentan un carcter un tanto cuanto
emprico ya que varios factores afectan la gravedad especfica de la grasa separada,
variaciones propias de la grasa, cidos grasos presentes, solubilidad de la grasa en los
disolventes, etc. Con estos mtodos volumtricos la muestra se sita en un butirmetro y se

descompone utilizando cidos o lcalis de manera que la grasa es liberada, esta se separa por
mtodos mecnicos y se colecta en el cuello calibrado.

2. Mtodos ponderales
La grasa se extrae mediante disolventes, en general el ter ordinario, ya sea de una manera
discontinua, por decantaciones sucesivas en tubos, o de una manera continua en aparatos
especiales hasta agotamiento, como el "Soxhlet" o el "Extractor B.B.S.". Tras la evaporacin del
disolvente, que no es ms que un vehculo transitorio, se pesa la grasa. Son mtodos precisos,
pero de ejecucin relativamente larga.
El reactivo empleado en la leche para liberar la grasa es el amonaco (mtodo de RoseGottlieb).

SLIDOS TOTALES

La prueba de slidos totales es una muestra de leche que se realiza con el fin de determinar si
la leche se le ha adicionado agua, o bien si ha sido adulterada.

La leche es un lquido de composicin compleja, se puede aceptar que esta formada


aproximadamente por un 87.5% de slido o materia seca total.
El agua es el soporte de los componentes slidos de la leche y se encuentra presente en dos
estados: como agua libre que es la mayor parte y como absorbida en la superficie de los
componentes.
En lo que se refiere a los slidos o materia seca la composicin porcentual ms comnmente
hayada es la siguiente:

Materia grasa (lpidos)

Lactosa

Sustancias nitrogenadas 3.5%

Minerales

3.5-4%

4.7%
0.8%

A pesar de estos porcentajes en la composicin de la leche se acepta como los ms comunes,


no es fcil precisar con certeza los mismos, pues dependen de una serie de factores an para
una misma vaca.
Esto hace que no todas las leches sean iguales en sus propiedades y la variacin en la
composicin hace que determinadas leches sean tiles para la elaboracin de cierto producto
lcteo, pero a su vez es inapropiada para otros. De la misma manera, se tendrn algunas
leches ms nutritivas que otras.
Algunos de los factores que influyen en su composicin son:
a) Ciclo de lactancia.
b) Incidencia de la alimentacin.
c) Incidencia climtica.
d) Incidencia del ordeo.
e) Incidencia de la raza.

PRUEBA DE FORMALDEHDO

La titulacin con formaldehdo es una prueba importante qumica de la leche. Ya que permite
conocer el porcentaje de casenas y de protenas en la leche, importantes en la elaboracin de
productos lcteos.
Este el mtodo ms rpido, y probablemente el menos costoso, este reduce a una valoracin
acidimtrica. El volumen de solucin de sosa valorada, necesaria para neutralizar la acidez
resultante de la adicin del formol, es proporcional a la cantidad de protenas y de aminocidos
libres presentes.
Tiene la ventaja de ser simple y de una ejecucin fcil, pero despus de mltiples experiencias
realizadas durante varias dcadas, se ha llegado a la conclusin de que adolece de un defecto
de presin, especialmente cuando se trata de aplicarlo a leches individuales.
El mtodo de formol se conoce bajo diferentes nombres, que corresponden de variantes en el
modo de operar: Mtodo de SORENSEN y GRAF, de WALKER, de
PYNE, de SCHULZE y KAY.

CONCLUSIN
Podemos concluir que las difentes pruebas qumicas empleadas en la leche, nos ayudan a
conocer la composicin qumica, determinar la calidad de la leche, si ha sufrido alteraciones y
si pueden ser utilizadas para el consumo humano.
Cada prueba es importante ya que determina varios factores que pueden alterar la calidad de la
leche como son, la acidez, pH, enzimas fosfatasa y reductasa, grasa, minerales, protenas
entre otras.
Todos las pruebas empleadas son diferentes, ya que todo depende del mtodo utilizado para la
determinacin de las pruebas ya mencionadas.

BIBLIOGRAFA

Tecnologa de la leche.
Revilla, Aurelio.
Instituto Interamericano de Cooperacin para la Agricultura.
San Jse, Costa Rica
1982.

OBJETIVO.
Determinar las principales pruebas de plataforma en una muestra de leche de la regin.
INTRODUCCIN.
Las pruebas de plataforma especficamente en lcteos sirven como criterio en la
determinacin de la calidad de la leche y el resultado se traduce en el precio al cual se
esta pagando la leche. El nmero de pruebas de plataforma en la leche es muy
variado. Sin embargo, entre ms pruebas se realicen mayor ser la informacin
disponible y por lo tanto el criterio tendr que ser ms acertado para el destino de esa
leche.
Un factor importante en la realizacin de las pruebas de plataforma es el tiempo, la
disponibilidad de informacin es determinante para establecer si la leche se acepta, se
rechaza o se llega a un arreglo con el productor en el precio, en el caso de ser
necesario.
El reporte de las pruebas de plataforma debe informar a primer vista sobre las
caractersticas de la leche como son: Acidez, contenido graso, temperatura, slidos
totales, peso especfico, pruebas de alcohol, antibiticos, carbonatos, perxidos, etc.
Una manera de distinguir una prueba de plataforma de una que no la es, que el tiempo
en que se obtiene la informacin debe ser rpida y confiable adems de no rebasar
ms de 2 horas que es el tiempo aproximado en que tarda en descargarse una pipa
de 15,000 litros.

Existe una prueba que no es de plataforma propiamente dicha ya que la


pasteurizacin regularmente se lleva a cabo dentro de las instalaciones de la planta y
que sin embargo proporciona informacin acerca de un proceso de vital importancia
para una empresa que se dedica al procesamiento de leche, como lo es la
pasteurizacin. El proceso de pasteurizacin se realiza para eliminar microorganismos
coliformes, en el caso de ser deficiente la calidad del producto final no podr
asegurarse.

PROCEDIMIENTO
Nota inicial: Se recomienda la agitacin de la muestra previamente a cada anlisis,
aunque se trate de la misma muestra.
1. EVALUACIN SENSORIAL
Determinar color, olor, sabor, textura a una muestra de leche.
Reportar resultados
2. PRUEBA DE ALCOHOL
1.
2.
3.
4.
5.

Materiales
Alcohol etlico al 68%
Pipetas graduadas de 2 5 ml
Tubos de Ensayo
Gradilla
Muestra de leche
Mtodo

1. Tomar 2ml de leche y depositar en un tubo de ensayo.


2. Agregar 2ml de Alcohol al 68%, e invertir el tubo 1 o 2 veces.
3. Observar la formacin de grumos pequeos o grandes y reportar el resultado como
positivo a la prueba de alcohol; en caso contrario, reportar como negativo.
Es una prueba que no da mucha confiabilidad, pues los mismos componentes de la
leche (sales) actan como tampn y de esta manera una leche negativa a la prueba
del alcohol puede ser positiva a la prueba de la ebullicin.

Interpretacin
La prueba es positiva si se observan partculas de cuajada en la pared del tubo de
ensayo. Esta leche no podr ser esterilizada.
3. REFRACTOMETRA

Determinar la temperatura a una muestra de leche y ajustar la temperatura de


calibracin del refractmetro.
Llevar dos o tres gotas de leche al prisma del refractmetro
Realizar la lectura del ndice de refraccin
Reportar resultados

4. DETERMINACIN DE PESO ESPECFICO.

Antes de efectuar la prueba se revuelve bien la leche. Se llena una probeta de


250 ml limpia y seca con la muestra hasta el ras con la leche cuidando que no
presente burbujas en la superficie.

El densmetro previamente limpio se toma por la parte superior (vstago). Se


introduce en la probeta y se gira el instrumento sin rozar las paredes de la misma.
Cuando se estabiliza se toma la lectura a la altura de la flecha. Luego, se mide la
temperatura del lquido. La lectura se corrige si es necesario.

El lactodensmetro mide el intervalo de 1.020 hasta 1.040, pero en la escala


aparece slo el 20 y el 40, o sea, la segunda y tercera cifras a la derecha del punto
decimal. Si la escala marca 30.1, la densidad de la leche ser de 1.0301. Por cada
0.5 C por encima de los 20 C, se suma 0.0001 a la lectura. Por cada 0.5 C menos
de los 20 C, se resta la misma cantidad a la lectura.

Reportar resultados.

5. DENSIDAD

Pesar en balanza analtica un picnmetro vaco.


Llenar el picnmetro con agua destilada y pesar nuevamente.
Llenar el picnmetro con la muestra y pesar de nuevo.
Calcular el valor correspondiente a la densidad de la muestra segn
indicaciones del docente.
Reportar resultados.
D: (Wm Wv) / (Wa Wv)
D: densidad
Wm: Peso del picnmetro con muestra
Wv: Peso del picnmetro vacio
Wa: Peso del picnmetro con agua

6. DETERMINACIN DE ACIDEZ TITULABLE

Tomar 9 ml de leche de leche cruda y colocarlos en un vaso de precipitado de


100 ml.
Adicionar de 3 a 4 gotas de fenolftalena
titular con hidrxido de sodio 0.1N, suspender la adicin de hidrxido de sodio
hasta que se presente una coloracin rosa, anotar el gasto.

Realizar la misma determinacin para la leche pasteurizada.

Hacer los clculos de acuerdo a la siguiente ecuacin:


% Acidez (como Ac. Lctico) = (A x B x C) (100)
D
DONDE:

A = cantidad en mililitros de la solucin de NaOH.


B = normalidad de la solucin de NaOH.
C = peso equivalente expresado en gramos del cido predominante del producto (cido
lctico, peso equivalente= 90 g).
D = peso de la muestra en miligramos.
7. DETERMINACIN DEL CONTENIDO DE GRASA. (MTODO DE GERBER)

Tomar 10 ml de cido sulfrico y colocarlos en un butirometro para leche,


cuidando que resbale suavemente por las paredes, adicionar lentamente 11 ml de
leche cruda y colocarlos en el butirometro cuidando que el contacto con el cido no
sea brusco, ya que tiende a calentarse, finalmente se adiciona 1 ml de alcohol
isoamlico (o amlico).

Colocar el tapn de hule con ayuda del perno y mezcle su contenido, hasta
completa disolucin del coagulo, invirtiendo varias veces, con cuidado, a fin de evitar
que el tapn se proyecte hacia fuera. Es necesario tomar el butirometro con un guante
de asbesto, ya que este se calienta.

Coloque los butirometros en la centrifuga con el tapn en la parte ms baja.


Centrifugue por 5 minutos a 1000.1200 r.p.m.

Llevar a Bao Mara a 65C durante 5 minutos, con la tapa invertida.

Realizar la lectura del contenido de grasa(%)sobre la escala del butirometro.

Reportar resultados

8. PRUEBA DE LA REDUCTASA (leche fresca)


Esta prueba se utiliza para determinar la calidad de una leche fresca.

Reactivos y equipos.
Bao Mara
Tubos de ensayo 16 x 150mms
Tapones de caucho
Azul de Metileno 5 mg en 100ml de agua destilada estril (conservarlo en frasco
oscuro) y en nevera.
Pipetas de 1c.c. estriles
Pipetas de 10 c.c. estriles

Procedimiento
La muestra tomada aspticamente se coloca en el tubo de ensayo hasta la marca.
Se agrega 10 ml de leche y 1ml de la solucin de azul de metileno, se tapa y se
mezcla invirtiendo el tubo dos veces, se lleva al bao mara a 37C.; se hacen las
lecturas a los 20 minutos de incubacin, luego con intervalos de una hora y a las 5
horas, con los datos del tiempo se hacen las lecturas de la calidad bacteriolgica de la
leche.
Segn los datos obtenidos, las leches pueden clasificarse en 4 grupos:

Leche de primera calidad:


No decolora el azul de metileno en 5 horas y media, lo que equivale a menos de
500.000 microorganismos por ml.

Leche de Calidad Media:


Se mantiene coloreada durante dos horas, pero se decolora dentro de las 5 horas y
media, lo que equivale a un nmero de 500.000 4000.000 de microorganismos por
ml.

Leche Mala:
Se mantiene coloreada por 20 minutos, pero se decolora dentro de 2 horas lo que
equivale a un numero de 4 millones hasta 20 millones de microorganismos por ml.

Leche muy Mala:


Se decolora en menos de 20 minutos lo que corresponde a ms de 20 millones por ml
de microorganismos.
La reductasa tiene que ver con la concentracin de microorganismos en la leche.
El poder reductor de la leche debe atribuirse a las enzimas o fermentos de las clulas
(microorganismos) que pululan en su masa.
Para medir el poder de la reductasa se recurre al azul de metileno, por tener esta
tintura y ventaja de no combinarse con la casena de la leche y de ser fcil absorbible
por las clulas.
9. PRUEBA DE EBULLICIN

1.
2.
3.
4.
5.

Materiales
Pipetas
Gradillas
Tubos de Ensayo
Estufa o mechero
Muestra de leche
Mtodo

4. Tomar 2ml de leche y depositar en un tubo de ensayo.


5. Llevar al calor hasta ebullir.
6. Observar si se presenta coagulacin de la muestra y reportar el resultado como
positiva a la ebullicin.
Esta prueba permite apreciar la aptitud de la leche a la industrializacin.
Se basa en el hecho de que el calor acta como catalizador de la precipitacin de la
casena por la formacin de cido lctico debido a la degradacin de la lactosa.
10. DETERMINACIN DE PH Y TEMPERATURA.

Tomar 50 ml de la leche en un vaso de precipitacin a una temperatura dada.


Colocar un termmetro en la muestra y anotar la lectura.
Calibrar el Potencimetro e introducir el electrodo en la muestra.
Reportar los resultados.

11. SOLIDOS NO GRASOS (SNG)

Determinar el porcentaje de SNG mediante el empleo de la regla respectiva.


Realizar el clculo anterior aplicando la formula de Richmond.
Reportar los resultados.
% SNG: 250 (D 1) + 0.2 X G + 0.14
SNG: Slidos no Grasos
D: Densidad
G: Porcentaje de Grasa