Diversidad Puno

Proyecto:
Evaluacin de la Biodiversidad en
Bosques de Polylepis de la
Regin Puno
CUSCO - 2006
LISTA DE PARTICIPANTES:
Investigadores:
Gregorio Ferro Meza

Juvenal A. Silva Beltrn
Tatiana E. Boza Espinoza
Mireya N. Raurau Quisiyupanqui
Anah J. Orz Ramos
Jhon L. Achicahuala Zegarra
Oscar Uchofen MENA
Yolvi Valdez Tejeira
Louella Puelles Linares
Colaboradores:
Mara C. Apaza Paco

Genaro Huamn Huamanhuillca
Julio Ccahuana Mirano
AGRADECIMIENTOS
El presente trabajo se realiz gracias al apoyo financiero de American Bird
Conservancy y Gordon & Betty Moore Foundation, instituciones
ampliamente comprometidas en la conservacin de aves. Asimismo queremos
agradecer el apoyo prestado por el Proyecto Especial Lago Titicaca por su
importante informacin cartogrfica, a la Salga. Martha Giraldo Alayza por su
valiosa ilustracin acerca de la provincia de Moho, al Tco. Hugo Valencia
Valencia por su tiempo en recorrer los bosques en las provincias de de San
Antonio de Putina y Huancane y a las diferentes autoridades de la Regin Puno
con especial mencin a los presidentes de las comunidades, Prefecto,
Gobernadores y miembros de la Policia Nacional del Per. Finalmente a todos
los pobladores de las diferentes provincias por brindarnos todas las facilidades
en la evaluacin de campo.
Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

INTRODUCCION
Los Bosques de Polylepis se encuentran distribuidos a lo largo de la cordillera
de los Andes desde Venezuela hasta el centro de Argentina; en el Per se
encuentra en forma de parches o manchas aisladas a alturas superiores a los
3800 m. a pesar de su pequea extensin, dichos parches son considerados
verdaderos oasis biolgicos debido a que cumplen importantes funciones
ecolgicas como son la de almacenar agua, detener la escorrenta, controlar la
erosin, retener sedimentos, produccin de madera y utilizacin de plantas
medicinales; representando sistemas biolgicos nicos caracterizados por
tener distribucin restringida (Koepcke 1961), por lo que son de gran inters
ecolgico, sistemtico, y biogeogrfico. Sin embargo, a pesar de su importancia
biolgica, estos bosques, representan uno de los hbitats ms vulnerables de
los altos Andes, por la creciente presin humana debido a factores
econmicos, sociales, y culturales (Venero & De Macedo 1983; Fjeldsa &
Kessler, 1996).
Numerosos bosques estn compuestos por solamente una o dos especies de
Polylepis, pero en ciertas regiones varias de estas especies pueden
encontrarse dentro de un rea bastante restringida (Fjeldsa & Kessler, 1996)
como se observa en la cordillera de Carabaya y la cordillera Oriental donde es
posible encontrar hasta cuatro especies. No obstante la flora de estos bosques
vara no solo dependiendo de la regin donde se encuentre sino tambin de las
condiciones climticas, edficas y estado de conservacin, ya que bosques
semihmedos contendrn especies representativas de Bomarea, Loasa,
Salpichroa, Werneria, Berberis, Senecio, etc y bosques ms secos incluirn
especies ms comunes de Baccharis, Gnaphalium, Gamochaeta, Belloa y
numerosas especies de Poaceas.
Dentro de los vertebrados las aves son el grupo ms representativo de estos
bosques (BirdLife Internacional 2005), generalmente habitados por aves no
endemicas de amplia distribucin desde tierras altas a zonas de menor altitud
las cuales usan estos bosques marginalmente. Sin embargo algunas partes de
los andes tienen cierta cantidad de aves amenazadas que estn estrechamente
asociadas a Polylepis (Fjeldsa & Kessler, 1996).distribuidas en todo el Per, en
algunos casos estas son consideradas como indicadoras de la salud de estos
bosques (Fjeldsa 1989, Fjeldsa & Kessler, 1996).
Desde el punto de vista ecolgico las comunidades de insectos y artrpodos en
general se desempean como organismos imprescindibles dentro de un ciclo
natural, correspondindoles actividades especficas que los elevan a
indicadores potenciales para la evaluacin de diversidad, contaminacin
ambiental y alteracin de habitats por factores mecnicos (Didhm 2002); los
pocos estudios realizados referente a este grupo en bosques de Polylepis
sugieren que zonas fuertemente alteradas muestran un incremento en cuanto a
diversidad de rdenes, familias y especies respecto a bosques medianamente
conservados (Orz et.al 2004; Orz, 2005), indicando que la reduccin de rea
de estos bosques ocasiona cambios drsticos conllevando incluyendo a la
extincin en la composicin de insectos asociados a estos bosques.

La regin de Puno caracterizada por presentar un paisaje dominado por
planicies cubiertas de pastos, amplias mesetas planas y cordilleras no muy
extensas, esparcidas en todo la regin y que acogen bosques dispersos de
Polylepis cuyo estado de estudio actual es incompleto. presentan marcadas
diferencias a nivel de especies y composicin floristica, asi se tiene que en la
parte norte los bosques son ms hmedos y presentan asociaciones con
musgos y liquenes, esto debido a la proximidad con la cadena oriental de los
Andes los cuales miran hacia la selva y los bosques de la parte centro y sur
que son ms secos y presentan poca vegetacion asociada.

ANTECEDENTES
Son pocos los trabajos realizados en bosques de Polylepis en la regin de
Puno, los estudios en cuanto a flora y fauna dista mucho de ser completos, as
tenemos en especies de Polylepis los trabajos de Yallico (1992) quien reporta
dos especies: Polylepis incana y Polylepis tomentella para el norte y sur del
departamento respectivamente, posteriormente Fjeldsa & Kessler, (1996),
reporta Polylepis pauta, P. pepei, P. racemosa y P. besseri, para la parte norte
y centro-sur respectivamente. Flores y Coila, (2004), reportan para las
provincias de Chucuito y Collao a P. tomentella en su estudio de diversidad de
estos bosques para la zona sur de Puno. Mendoza (com. per 2006) en su
ltima revisin reporta para la zona de Puno a P. incarum, P. pepei, P. sericea,
P. tomentella y P. triacuntandra.
Fjeldsa & Kessler (1996), citan para Puno a las siguientes especies de aves:
Columba maculosa, Metriopelia ceciliae, M. aymara, M. melonoptera, Colibr
coruscans, Oreotrochilus estella, Patagona gigas, Colaptes rupcola, Cinclodes
fuscus, Leptasthenura andicola, Asthenes dorbignyi, Asthenes wyatti, Asthenes
urubambensis, Grallaria andicola, Anairetes alpinus, Octhoeca oenanthoides,
Notiochelidon murina, Cinclus leucocephalus, Troglodytes aedon, Turdus
chiguanco, Conirostrum cinereum, Oreomanes fraseri, Diglosia brunneiventris,
Phrygilus punensis, Phrygilus fruticeti, Ph. plebejus, Zonotrichia capensis,
Carduelis crassirostris, Carduelis atrata, tambin se puede mencionar a Yallico
(1992), quien cita a Fjeldsa 1989, indicando que en los bosques de Polylepis se
presenta una variada ornitofauna como: Oreomanes fraseri, Anairetes alpinus,
Carduelis crassirostris, Xenodacnis parina como exclusivas de estos bosques.
En estudios realizados en bosques de Polylepis en la cordillera de Abancay y
Vilcanota (Orz et al 2004; Orz, 2005) con caractersticas de bosques
nublados, hmedos y muy hmedos, se reporta que los rdenes ms
representativos que se hallan dentro de bosques de Polylepis corresponden a
Dipteros, Collembolos, Homopteros, Hymenopteros, Lepidopteros, Araneos y
Acaros, encontrndose ligeros cambios en la composicin de la entomofauna
entre bosques medianamente conservados y bosques ligeramente alterados.

UBICACIN DEL AREA DE ESTUDIO
El rea en estudio se encuentra ubicado en el Departamento de Puno, en la
parte sur del Per. Geogrficamente, se localiza entre los meridianos 68 86
95 y 69 73 15 de Longitud Oeste y los paralelos 12 99 99 y 17 29 50 de
Latitud Sur. Limita por el norte con el departamento de Madre de Dios y por el
este con los departamentos de Cusco, Arequipa y Moquegua; por el sur con
Tacna, y por el oeste con la Repblica de Bolivia.
La evaluacin se realiz en los meses de Abril y Mayo del 2006, dos bosques
en la provincia de Carabaya (Chingo y Lawa Lawani), uno en la provincia de
Huancan (Torno) y dos en la provincia de San Antonio de Putina (Bellavista y
Quilcapunku) todos ellos ubicados por encima de los 4000 m. (Cuadro 1).
Cuadro 1. Lugares y fechas de evaluacin.
Bosque
Coordenadas
(zona 19L)
Lawa Lawani 0391894 8445823
Elevacin
4360-4602
Das de
trabajo
3
Chingo
0377438 84472226 4380-4516
Torno
0410449 8339494
4029-4322
Bellavista
0402323 8348482
4012-4248
Quilcapuncu
0419976 8353103
4028-4190
Fechas de
Evaluacin
16-18
Abril-2006
21-22, 24
Abril-2006
26-28
Abril-2006
30 Abr-02 May.
2006
04-06 Mayo. 2006

CARACTERISTICAS DE LOS LUGARES EVALUADOS
1.- Bosque de Lawa lawani
El bosque de Lawa lawani alcanza una elevacin de 4602 m. con una
extensin de 14.78 ha y una inclinacin de 45, se encuentra situado entre los
distritos de Usicayos y Coaza Provincia de Carabaya, a tres horas de caminata
partiendo del distrito de Coaza, el bosque bordea un conjunto de lagunas del
mismo nombre, presentando su parche ms grande en el extremo nor-oeste
de la laguna. La ruta es utilizada por pobladores que se desplazan desde
Coaza hacia Usicayos, as como por comuneros que pastan sus animales en
reas cercanas a las lagunas, los mismos que recolectan y extraen lea de
forma extensiva debido a que los terrenos donde el bosque se localiza son de
propiedad privada. La especie dominante en este bosque es Polylepis
triacontandra en asociacin con musgos y lquenes. Se puede notar la
ausencia de nieve perpetua en las cumbres altas que circundan a las lagunas,
observndose nicamente morrenas y roca fragmentada, alcanzando alrededor
del 50 % de pedregosidad dentro del bosque. (Fotografa 1)
Fotografa 1. Bosque de Lawa Lawani.

2.- Bosque de Chingo
El bosque de Chingo esta ubicado en el distrito de Coaza, provincia Carabaya,
al costado de la trocha carrozable que conecta Macusani con Coaza,
comprende un total de 54.704 ha, con una altitud desde los 4380 m. hasta los
4516 m, 55 % de pedregosidad y una inclinacin mayor a 60, el mismo que es
atravesado por el ro Chingo, al igual que el bosque anterior la extraccin de
lea no es continua debido a que el bosque tambin presenta propietarios
privados, observndose pastoreo de ganado ovino y camlidos en las reas
abiertas adyacentes al bosque. Las especies dominantes en este bosque son
Polylepis triacontandra y Polylepis incarum. Las zonas aledaas al bosque de
Chingo han sufrido quema frecuente e incontrolada principalmente para
favorecer la proliferacin de pastos para forraje de animales domsticos, aun
as este bosque se presento como el mas extenso y el mejor conservado de
los 05 bosques visitados, (Fotografa 2)
Fotografa 2. Bosque de Chingo.

3.- Bosque de Torno
El Bosque de Torno se localiza entre el distrito de Huatasani, provincia de
Huancan y la comunidad campesina de San Isidro de Torno (trocha
carrozable), la extensin del bosque es de 24.885 ha. aprox. con parches
continuos atravesando las cumbres y laderas contiguas con un 30 % de
pedregosidad pendiente de hasta 75 de inclinacin, se distribuye entre los
4029 m hasta 4322. La especie presente en este bosque es Polylepis incarum.
Este bosque se mostr ms rido que los dos primeros bosques, con escasez
de musgos y lquenes asociados a los rboles. Cabe resaltar que la liberacin
gradual de agua se da por manantes dispersos, elemento que es aprovechado
por comuneros que habitan las partes bajas para su consumo y regado de sus
parcelas (Fotografa 3)
Fotografa 3. Bosque de Torno

4.- Bosque de Bellavista
El Bosque de Bellavista tiene un aprox. de 27.307 ha, 55 de pendiente y 50%
de pedregosidad; se localiza en la Provincia de San Antonio de Putina, centro
poblado de Bellavista y el Fundo Curaya a 20 minutos de acceso en carro por
una trocha carrozable desde la localidad de Putina. El bosque tambin muestra
aridez y presencia de manantes dispersos, as como continuidad con los
parches de bosque de cumbres y laderas adyacentes. Durante la evaluacin se
comprob la extraccin de lea reciente, haciendo suponer que la propiedad
del bosque recae en varios comuneros. La especie arbrea presente es
Polylepis incarum. (Fotografa 4).
Fotografa 4. Bosque de Bellavista.

5.- Bosque de Quilcapuncu
El Bosque de Quilcapuncu esta ubicado en el distrito del mismo nombre,
provincia de San Antonio de Putina, comunidad campesina de Tupac Amaru, a
15 minutos de caminata desde la localidad de Quilcapunku, La extensin del
bosque es de 15.134 ha. con presencia de P. incarum y P. triacontandra, con
55% de pedregosidad y pendiente de hasta 45 de inclinacin, alcanza altitudes
por encima de 4100 m. Este bosque presenta reas de cultivo prximas y en el
interior del
mismo, que no permiten la regeneracin natural. Como
consecuencia se tiene suelos erosionados por usos agrcolas adems del
pastoreo de ganado, vacuno, ovino y camlidos. La ausencia de manantes,
riachuelos y escasa cobertura vegetal convierten a este bosque como el ms
seco respecto a los otros bosques visitados. (Fotografa 5).
Fotografa 5. Bosque de Quilcapuncu.
1
MAPEO Y UBICACIN ESPACIAL
Responsable:
Ing. Forestal Oscar Uchofen

Equipo Tcnico de ECOAN.
10

RESUMEN
Para la de Regin Puno se exploraron un total de 18 bosques entre las
provincias de Carabaya, Huncacane, San Antonio de Putina y Melgar (Mapa
1.1) de los cuales se seleccionaron cinco bosques para la evaluacin dos en
la provincia de Carabaya (Chingo y Lawa Lawani), uno en la provincia de
Huancan (Torno) y dos en la provincia de San Antonio de Putina (Bellavista y
Quilcapunku) (Mapa 1.2 1.4). De los datos obtenidos segn el mapa forestal
de INRENA y mapa satelital se presenta un mapa potencial de Bosques de
Polylepis en la Regin (Mapa 5).
La importancia del componente espacial de la informacin y la necesidad de
Georeferenciacin de los bosques permiten una mejor comprensin, gestin y
utilizacin de recursos y de los diversos elementos conformantes del medio
ambiente, as como lograr una mayor y mejor integracin en la calidad del
trabajo.
OBJETIVOS
Identificar, ubicar y generar mapas
Puno, a escala de 1:50, 000.
de bosques de Polylepis en la Regin
METODOLOGIA
Durante la evaluacin de los bosques se tomaron diferentes coordenadas
geogrficas con navegadores Etrex de Marca Garmin y como referente
topogrfico se usaron mapas y cartas nacionales a una escala de 1: 100,000.
Cuando las imgenes satelitales fueron adquiridas originalmente
y
proyectadas al sistema UTM, datum horizontal WGS 84 y zona 19, fue
necesario rectificarlas para disminuir el error posicional. Las tres escenas
completas fueron rectificadas con informacin digital de la Carta Nacional a
escala 1:100 000 del IGN. La correccin se hizo en cada escena por separado.
La verificacin de campo conllev a contrastar la realidad y tener ms criterio
para el anlisis espacial. Se recorrieron diversas reas de inters, con el
objetivo de acopiar informacin en espacios que presentan cierto grado de
confusin, obtenindose as puntos de verificacin, aplicndose posteriormente
la ubicacin del bosque de Polylepis. La informacin de campo fue esencial
para la clasificacin de imgenes.
En total se colect informacin
georeferenciada en 132 puntos, distribuidos en todo el territorio de estudio
teniendo como insumo la informacin de campo, se llev a cabo la clasificacin
supervisada. El mapa generado en formato raster fue convertido a formato
vectorial utilizando software SIG.
11

RESULTADOS
Cuadro 1.1 Ubicacin y extensin de bosques de Polylepis explorados en
la Regin de Puno.
Bosques Explorados
Provincia
Distritos
Localidad
Tunila
Huancan
Huatasani
C.C.Tunila
4.984
Condorquia
Huancan
Huatasani
C.C.Munaypa
0.296
Torno
Huancan
Huatasani
C.C.Torno
Catarani
Huancan
Inchupalla
C.C. Catarani
0.826
Villa Candelaria
Sn. Antonio de Putina
Putina
C.C.Churura
5.070
Churura
Putina
C.C.Churura
5.353
Curaya/Bellavista
Putina
C.C.Churura
31.108
Putina
Putina
Putina
5.960
Alcamariyoq
Putina
Putina
7.300
Laconi
Putina
Huayllapata
5.298
Sukuta
Quilcapunku Quilcapunku
10.099
Quilcapunku
Quilcapunku Quilcapunku
15.134
Escalera
Carabaya
Ayapata
Ayapata
0.557
Tambillo
Carabaya
Ituata
Ituata
1.721
Chingo
Carabaya
Coaza
Coaza
54.704
Lawa lawani
Carabaya
Usicayos
Usicayos
14.785
Sachachupa
Melgar
uoa
uoa
8.043
Ituata
Melgar
uoa
uoa
42.456
Total Ha.
N Ha
24.885
238.579
Cuadro 1.2 Ubicacin y extensin de bosques evaluados de Polylepis en

la Regin de Puno.
Bosque Evaluados
Provincia
Distritos
Localidad
N Ha
Lawalawani
Carabaya
Usicayos
Usicayos
14.785
Chingo
Carabaya
Coaza
Coaza
54.704
Torno
Huancane
Huatasani
C.C.Torno
24.885
Bellavista
Putina
C.P.M.Bellavista
31.108
Quilcapunku
Quilcapunku
Quilcapunku
15.134
Total Ha.
140.616
Nota: La evaluacin y exploracin de los bosques de Polylepis fue realizada

nicamente en las Provincias de Huancan, San Antonio de Putina, Carabaya y
Melgar.
12

Mapa 1.1 Bosques de Polylepis explorados en la Regin Puno
13

Mapa 1.2 Bosques de Polylepis evaluados en la Regin Puno
14

Mapa 1.3 Bosques de Polylepis evaluados en la Provincia de Carabaya
15

Mapa 1.4 Bosques de Polylepis evaluados en las Provincias de Huancan y
San Antonio de Putina
16

Mapa 1.5 Mapa Potencial de Bosques de Polylepis para la Regin de Puno.
17
ESTRUCTURA Y FLORA
ACOMPAANTE DE LOS BOSQUES DE
Polylepis EN LA REGIN PUNO
Responsable:
Asistentes:
Tatiana E. Boza Espinoza

Mireya N. Raurau Quisiyupanqui
Louella Puelles Linares
18

RESUMEN
Se estudiaron un total de 5 localidades, los cules fueron Lawa Lawani,
Chingo, San Isidro de Torno (Torno), Bellavista, Quilcapunku, en los cules se
estudio la estructura poblacional y composicin florstica. Para el estudio de la
estructura se instalaron parcelas de 0.1 Ha. As como dos parcelas de 20 X 25
m2 en los bosques de Chingo y Quilcapunku todo esto con la finalidad de
confrontar datos debido a que presentaban un grado de perturbacin mayor
que los bosques de 0.1 ha evaluadas para todas las localidades, en estas
parcelas se codificaron un total de 1042 rboles de Polylepis de dos especies
las cules son Polylepis incarum y Polylepis triacontandra, tambin se tomaron
los datos de dimetro, altitud, adems se hizo un conteo general de todos los
brinzales tanto de Polylepis como de otras especies arbreas y arbustivas para
determinar la regeneracin natural de cada bosque, y para evaluar el uso de
estos bosques se considero el nmero de rboles talados dentro de las
parcelas permanentes y se observo si es que tenan algn tipo de intervencin
adems de la tala.
En general para los bosques de Polylepis de la Regin Puno, se registran un
total de 287 especies incluidas dentro de 150 gneros y 55 familias, dentro de
las cuales tenemos a 8 especies en 4 categoras diferentes
de la
categorizacin de especies de la Flora peruana aprobada por el INRENA 2000
y de acuerdo a su situacin de conservacin actual, la especie ms importante
a conservar por su situacin Crtica (CR) es Ephedra rupestris Bentham a la
que se considera como especie que est enfrentando un riesgo
extremadamente alto de extincin en estado silvestre.
Con la finalidad de conocer la Diversidad y Similitud de estos bosques se
realizaron transectos en banda y cuadrados de evaluacin en cada Bosque y el
anlisis de los datos obtenidos se realizaron en el Programa Estadstico PAST.
Se realizo el estudio de la cobertura de los pastizales aledaos a cada bosque
con la finalidad de conocer las especies representativas de estos pastizales en
cada localidad, adems de conocer si existe similitud entre estos.
19

METODOLOGA
1. ESTRUCTURA Y DENSIDAD POBLACIONAL
1.1 Forma y delimitacin de las parcelas
Para caracterizar la estructura y la densidad poblacional de rboles Se
establecieron un total de 2 parcelas permanentes de 2520m haciendo un total
de 0.1 Ha para cada bosque, estas nos proporcionarn posibilidades de
observacin a largo plazo sobre la fenologia y la dinmica de estos bosques.
La ubicacin de cada parcela fue al azar, de acuerdo al grado de conservacin
y ubicacin; se delimitaron con la ayuda de estacas, cordeles y brjula.
Seguidamente se tomaron datos de la ubicacin exacta de cada parcela como
coordenadas, elevacin, orientacin y pendiente.
1.2 Plaqueo, codificacin y distribucin espacial de los rboles
Una vez delimitadas las parcelas, se procedi al plaqueo secuencial de todos
los individuos arbreos a una altura de 70 cm de la base de cada rbol, esto
modificado por el tipo de crecimiento de los rboles (Achaparrado), para ello
se utilizaron placas de aluminio y clavos de acero, la codificacin de cada rbol
se hizo considerando el nmero de la parcela y del individuo. Para la
distribucin espacial se ubic a cada uno de estos individuos en un sistema de
coordenadas (X,Y).
1.3 Dimetro del rbol
Se midi con una cinta diamtrica el DAP (dimetro a la altura del pecho), a
todos los individuos arbreos con un dimetro mayor o igual a 5 cm.; medidos a
70 cm. de altura siempre en direccin a la pendiente y del lado ms cercano al
suelo. Para el tratamiento de estos datos se clasificaron en rangos siendo estos
Rango I (5 a 10 cm), Rango II (10 a 15 cm), Rango III (15 a 20 cm), Rango IV
(20 a 25 cm), Rango V (25 a 30 cm).
1.4 Altura del rbol.
Para obtener la altura de los rboles; se realiz la estimacin directa, cabe
resaltar que cuando se estima la altura no se alcanza mucha precisin,
pudiendo obtener un error aproximado de hasta 1m. Para el tratamiento de
estos datos tambin se categorizaron por rangos de la siguiente manera Rango
I (0 a 2.5 m), Rango II (2.5 a 5 m), Rango III (5 a 7.5 m), Rango IV (7.5 a 10 m),
1.5 Conteo de Brinzales
Para determinar la regeneracin natural del bosque se hizo un conteo general
de todos los brinzales tanto de Polylepis como de otras especies arbreas y
arbustivas.
20

2. USOS DEL BOSQUE
Para la evaluacin de esta variable se consideraron el nmero de rboles
talados dentro de las parcelas permanentes y observacin si es que tena algn
tipo de intervencin adems de la tala.
3. COMPOSICIN FLORSTICA
3.1 Colecta de muestras botnicas
El estudio y la recoleccin de muestras se realizaron entre los meses de Abril y
Mayo (estacin lluviosa del ao).
Se colectaron 2 ejemplares en estado frtil (flores, frutos) de todas las especies
que habitan dentro y en los bordes de cada bosque, para ello se tomaron datos
del tipo de vegetacin (herbcea, epifita, trepadora, arbustiva etc.) datos de
fenologa, etc.
Las muestras colectadas fueron conservadas en alcohol al 70%, para su
posterior curacin, tratamiento y secado.
3.2 Determinacin del material botnico
Las colecciones botnicas fueron secadas y un gran nmero de ellas fueron
determinadas por comparacin con las muestras preservadas en las
instalaciones del laboratorio de Botnica de la Universidad Nacional de San
Antonio del Cusco tambin se utilizaron colecciones realizadas por el Blgo Willy
Palomino, Herbario Nacional de Bolivia para la determinacin de las especies
de Polylepis y Bibliografa especializada.
4. PARAMETROS POBLACIONALES
4.1 Transectos en Banda
Se establecieron transectos de 502 m. en el interior y al borde de cada
parcela. De estos transectos se obtuvieron los datos de presencia y ausencia
de especies arbustivas y herbceas mayores a 15 cm de altura que habitan
tanto en el interior como al borde de cada bosque.
4.2 Cuadrados de Evaluacin
Se establecieron cuadrados de 11 m. en el interior y al borde de cada parcela
con la finalidad de obtener datos de presencia y ausencia se especies
herbceas menores a 15 cm de altura que habitan al interior de cada bosque.
Los transectos en banda y los cuadrados se establecieron con la finalidad de
incluir aspectos cualitativos que comprenden:
21

5. DIVERSIDAD DE ESPECIES EN EL BOSQUE.
Similitud de la flora entre los bosques estudiados; para el anlisis de similitud
se eligi el ndice de similitud Morissita (Mod Horn), en donde los valores
establecidos para los coeficientes de similaridad van de 0 similitud nula y 1
similitud alta. (Krebs, C. 1989).
En base a la matriz de similitud generada se realizo un anlisis de
agrupamiento, en el cual se representa la secuencia de fusiones en un
esquema dendrtico o dendrograma. (Crysci, J. & M. Lpez 1993)
6. COBERTURA
Se tomaron datos para la estimacin objetiva de la cobertura del ecosistema de
pastizal aledaos a cada bosque estudiado.
La estimacin se realiz mediante unidades mustrales lineales que consisten
en extender una lnea de longitud (L) y medir la longitud (Li) interceptada por
cada especie. La cobertura de la especie (xi) es equivalente a la proporcin de
la longitud total interceptada por la especie considerada: (Matteuci & Colma
1982)
Xi = (Li/L) 100
La longitud de la unidad muestral fue de 50 m. en cada bosque estudiado.

7. TRATAMIENTO DE DATOS
Para el anlisis de la composicin florstica se utiliz el paquete estadstico
PAST con el que se hall los ndices de Diversidad de Shannon Wiener,
Diversidad Fishers alpha, Similitud de Morissita; medidas que son expresiones
matemticas que permiten resumir el nmero y grado de relacin que existe
entre dos entidades, sobre la base de la desigualdad o semejanza entre la
cantidad de atributos.
22

RESULTADOS
DENSIDAD POBLACIONAL Y ESTRUCTURA
Se estudiaron un total de 5 localidades los cules fueron Lawa Lawani, Chingo,
San Isidro de Torno (Torno), Bellavista, Quilcapuncu, en los cules se
codificaron un total de 1042 rboles de Polylepis de dos especies las cules
son Polylepis incarum y Polylepis triacontandra, siendo la localidad con mayor
nmero de individuos Bellavista con 292 individuos para un dcimo de Ha a
comparacin de Chingo y Quilcapunku
con 131 y 140 individuos
respectivamente (Grfico 2.1); Las denominaciones Chingo cf y Quilcapunku cf
se utiliz para parcelas de 20 X 25 m2 las cules se instalaron para confrontar
datos debido a que presentaban un grado de perturbacin mayor que los
bosques de 0.1 ha evaluadas para todas las localidades.
Grfico 2.1 Nmero de Individuos arbreos por Localidad evaluadas para

la Regin Puno.
N de Individuos
350
292
300
235
250
200
180
140
131
150
100
37
50
27
0
Lawa
Lawani
Chingo Chingo cf
Torno
Bella
Vista
Quilca
Punku
Quilca
Punku
cf.
Localidades Estudiadas
BOSQUE DE LAWA LAWANI

Para las dos parcelas instaladas en este bosque la densidad poblacional total
fue de 1800 individuos/ha.
Considerando la distribucin de clases diamtricas con intervalos de 5 cm. de
DAP, para Polylepis triacontandra el mayor nmero de individuos se
encuentran en el rango I con 83.1% y tan solo el 2.8 % de los individuos se
encuentran en el rango III; de un total de 71 individuos para la Parcela I.
Para la parcela II de un total de 109 individuos el 78.9% corresponde al rango I
y 1.8% en el rango IV. (Grfico 2.2)
23

Grfico 2.2 Distribucin Diamtrica del Bosque de Lawa Lawani
Parcela I Y II Lawa Lawani
100
N de Individuos
80
60
40
20
C2
C1
0
I
II
III
IV
Rangos Diam tricos
Considerando la distribucin de alturas para la parcela I se observa que el 80.3

% del total de individuos presentan alturas en el rango I y que tan solo el 19.7
% se encuentran en el rango II.
En la parcela II el 61.5% del total de individuos se encuentran en el rango I y el
38.5% en el rango II. Ver grfico 2.3
Grfico 2.3 Distribucin Altimtrica del Bosque de Lawa Lawani

Parcela I y II Lawa Lawani
N de Individuos
70
60
50
40
30
20
10
0
I
II
III
IV
C2
C1
V
VI
Rangos Altim tricos
En cuanto a la distribucin espacial estos fueron graficados de acuerdo a la

ubicacin de cada individuo en coordenadas X ,Y ; y de acuerdo a la ubicacin
y orientacin de las parcelas. Para Lawa Lawani la parcela I fue instalada con
una orientacin 250 NW y la parcela II a 220 NW. Las zonas libres de
presencia arbrea corresponden a lugares ocupados en su mayor porcentaje
por brinzales de menos de 5 cm de DAP. Figura 2.1
24

Figura 2.1 Distribucin Espacial del Bosque de Polylepis triacontandra
Lawa Lawani I y II
Distribucin Espacial de Polylepis Lawa Lawani I
25.00
12.50
0.00
0.00
10.00
20.00
Distribucin Espacial de Polylepis Lawa

Lawani II
25.00
12.50
0.00
0.00
10.00
25
20.00
BOSQUE DE CHINGO
Para las dos primeras parcelas instaladas en este bosque se registraron un
total de 1310 Individuos/ha. Siendo la especie presente Polylepis triacontandra
En la parcela II se registro la presencia de la especie Polylepis incarum cabe
resaltar que este bosque presentaba mayor intervencin humana a diferencia
de las dos primeras parcelas. Para esta se registraron un total de 720
individuos/ ha.
Considerando la distribucin de clases diamtricas con intervalos de 5 cm. de
DAP, para ambas especies el rango diamtrico I es el de mayor nmero de
individuos en las 2 primeras parcelas con 67.7 y 66.7% para un total de 65 y 66
individuos respectivamente a diferencia de la parcela 3 donde el rango I y II
poseen un porcentaje casi similar. Considerando que la parcela 3 posee un
menor nmero de individuos con 37 rboles. Grfico 2.4
Grfico 2.4 Distribucin Diamtrica del Bosque de Chingo
Parcelas I,II y III Chingo
45
N de Individuos
40
35
30
25
20
15
10
5
0
I
II
III
IV
C3
C2
C1
V
VI
..
Rangos Diamtricos
En cuanto a la distribucin de alturas para el bosque de Chingo se tiene que,

para la parcela I el 58.5% de individuos estn representados para el rango I
seguida de rango II con 38.5%. A diferencia de la parcela II y III donde el rango
I presenta menor porcentaje de individuos con 37.9% y 16.2% y para el rango II
51.5 y 64.9% para un total de 66 y 37 individuos respectivamente. Ver grafico
2.5.
26

Grfico 2.5 Distribucin Altimtrica del Bosque de Chingo
Parcela I, II y III Chingo
40
N de Individuos
35
30
25
20
15
10
5
0
I
II
III
C3
C2
C1
IV
VI
Rangos Altim tricos
Para los bosques de Chingo se presentan 2 caractersticas en el caso de la

distribucin espacial, la primera se da en el caso de las parcelas I y II donde al
igual que la localidad de Lawa Lawani los espacios libres corresponden a
lugares ocupados por brinzales de menos de 5cm de DAP (Figura 2.2); a
diferencia de Chingo parcela III donde los espacios abiertos corresponden a
zonas de Pastizal o suelo desnudo. (Figura 2.3)

Chingo I y II
Distribucin Espacial de Polylepis Chingo I y II
50.00
37.50
25.00
12.50
0.00
0.00
27
10.00
20.00

Figura 2.3 Distribucin espacial del Bosque de Polylepis incarum Chingo
III
Distribucin Espacial de Polylepis Chingo III
25.00
12.50
0.00
0.00
10.00
20.00
BOSQUE DE TORNO
Para este bosque se registro un total de 2350 individuos/ha. Siendo la especie
predominante Polylepis incarum.
De acuerdo a la distribucin diamtrica de este bosque se tiene que para las
dos parcelas el rango I presenta mayor porcentaje de individuos con 87.1 y
94.1% para un total de 116 y 119 individuos respectivamente. Para el rango II
ambas parcelas presentan el menor porcentaje de individuos con 12.9 y 5.9%
siendo esterando el mas bajo para este bosque no habiendo individuos para lel
resto de categoras. Ver grafico 2.6
Grfico 2.6: Distribucin Diamtrica del Bosque de Torno
Parcelas I y II Torno
N de Individuos
120
100
80
60
40
20
0
I
C2
C1
II
III
Rangos Diam tricos
28
IV

En cuanto a la distribucin de alturas para el Bosque de Torno se presentaron
diferencias para ambas parcelas es as que para la Parcela I las alturas
menores correspondientes al rango I estn representadas por un 37.1% de un
total de 116 individuos, siendo el porcentaje mayor para el rango II con un
62.9%. Sin embargo en la parcela II se observa mayor porcentaje de
individuos en el rango I con un 54.6% y un 45.4% de individuos para el Rango
II. Grafico 2. 7
Grfico 2.7 Distribucin Altimtrica del Bosque de Torno

Parcela I y II Torno
80
N de Individuos
70
60
50
40
30
20
10
C2
0
I
C1
II
III
Rango Altim trico
La distribucin espacial de Torno se presenta como un bosque perturbado

donde las zonas de claro representan zonas de cultivo en desuso donde se
notan algunos indicios de regeneracin por la presencia de brinzales dispersos,
la orientacin de las parcelas instaladas es de 210 SW (Figura 2.4).
29

Figura 2.4 Distribucin Espacial del Bosque de Polylepis incarum Torno I
y II
Distribucin Espacial de Polylepis Torno I y II

50.00
37.50
25.00
12.50
0.00
0.00
10.00
20.00
30.00
BOSQUE DE BELLAVISTA
Para este bosque se registr un total de 2920 individuos/ ha. La especie
predominante es Polylepis incarum.
De acuerdo a la distribucin para el bosque de Bellavista se tiene que para la
parcela I un 82.2 % de individuos representados para el rango I, y con 17.1 y
0.8% para los rangos II y III respectivamente; a diferencia de la parcela II
donde todas las categoras diamtricas rangos de I a VI se encuentran
representados. Grfico 2.8
30

Grfico 2.8 Distribucin Diamtrica del Bosque de Bellavista
Parcela I y II Bellavista
N de individuos
120
100
80
60
40
20
0
I
II
C2
C1
III
IV
VI
Rangos Diam tricos
En cuanto a la distribucin de alturas para el bosque de Bellavista se observa

que el rango altimtrico II esta representado por el mayor nmero de individuos
para ambas parcelas con un 65.1 y 77.9% para un total de 129 y 163 individuos
respectivamente. Grfico 2.9.
Grfico 2.9 Distribucin Altimtrica del Bosque de Bellavista
Parcelas I y II Bellavista
N de Individuos
140
120
100
80
60
40
20
C2
0
I
C1
II
III
Rango Altim trico
En cuanto a la distribucin espacial para los bosques de Bellavista la parcela I

tambin presenta zonas claras ocupadas por pastizal bajo y algunos arbustos y
brinzales instalada con una orientacin de 260 NW (Figura 2.5)
En la parcela II se presenta una distribucin mas homognea con poca
intervencin, fue instalada con una orientacin de 340 NE. (Figura 2.6)
31

FIGURA 2.5 Distribucin Espacial del Bosque de Polylepis incarum
Bellavista I
Distribucin Espacial de Polylepis Bella Vista I
25.00
12.50
0.00
0.00
10.00
20.00
Figura 2.6 Distribucin Espacial del Bosque de Polylepis incarum

Bellavista II
Distribucin Espacial de Polylepis Bella Vista II
25.00
12.50
0.00
0.00
10.00
32
20.00

BOSQUE DE QUILCAPUNCU
En este bosque se instalaron al igual que para chingo una parcela de
confrontacin en una zona perturbada principalmente por ganadera y agricultura
rotatoria, esta considerada como la Parcela I, registrndose para esta un total de
540 individuos/ha. Siendo la especie presente Polylepis incarum.
Para las parcelas II y III instaladas en una zona poco perturbada se registr un
total de 1400 individuos/ ha. Cuya especie predominante fue Polylepis
triacontandra.
Respecto a la distribucin diamtrica para el bosque de Bellavista se tiene que
el porcentaje de individuos en los primeros 2 rangos es mayor para las 3
parcelas independientemente al nmero total de individuos por parcela.
(Grfico 2.10)
Grfico 2.10 Distribucin Diamtrica del Bosque de Quilcapuncu
Parcela I,II y III Quilcapunku
N de individuos
35
30
25
20
15
10
5
C3
C2
C1
0
I
II
III
IV
Rangos Diam tricos
33

En cuanto a la distribucin altimtrica para el bosque de Quilcapunku la Parcela I
posee individuos en los 3 rangos considerados llegando a registrarse rboles de
hasta 6m. Las parcelas II y III poseen representantes en los solo en los 2
primeros rangos. (Grfico 2.11)
Grfico 2.11 Distribucin Altimtrica del Bosque de Quilcapunku
Parcelas I,II y III Quilcapunku
40
N de Individuos
35
30
25
20
15
10
5
C3
C2
I
C1
II
III
Rango Altim trico
Respecto a la distribucin espacial de los individuos arbreos de Polylepis para

la Parcela I de Quilcapunku muestra zonas de perturbacin las zonas claras
corresponden a tierras de cultivo y pastoreo intensivo, por lo que los individuos
presentes solo corresponden a plantaciones hechas como cerco de proteccin
para cultivares con muy pocos brinzales. Esta parcela fue instalada con una
orientacin de 320 NW. (Figura 2.7).
Par las parcelas Quilcapunku II y III se tiene una distribucin con claros que
representan el tipo de perturbacin dada principalmente por caminos y
pastoreo. (Figura 2.8)
Figura 2. 7 Distribucin espacial del Bosque de Polylepis incarum
Quilcapunku
Distribucin Espacial de Polylepis Quilca Punku I
25.00
12.50
34
0.00
0.00
10.00
20.00

Quilcapunku II y III
Distribucin Espacial de Polylepis Quilcapunku II y

III
50
37.5
25
12.5
0
0
10
35
20

DENSIDAD DE BRINZALES PARA LOS BOSQUES DE POLYLEPIS spp
PARA LA REGIN PUNO.
Respecto al porcentaje de brinzales de especies arbreas y arbustivas para la
Regin Puno se tiene que la localidad de Lawa Lawani es la que posee el
mayor porcentaje de brinzales de Polylepis triacontandra con un 90.94%
seguida de Torno y Chingo con 70.72 y 68.7% respectivamente; contrariamente
a Bellavista con Polylepis incarum que tiene el menor porcentaje de
regeneracin por brinzales con un 46.59%.
Respecto a brinzales de arbustos los mas representativos son Barnadesia
dombeyana y Baccharis spp. Ribes brachybrotys en un porcentaje mucho
mayor y finalmente Berberis sp. El cul solo se present en Chingo con un 0.84
% de presencia. (Grfico 2.12)
Quilcapunku cf
56.71
Quilcapunku
53.72
46.59
Bellavista
Polylepis
70.72
Torno
Barnadesia
61.71
Chingo cf
Ribes
68.7
Chingo
Baccharis
100%
90%
80%
70%
Berberis
60%
50%
30%
20%
10%
40%
90.94
Lawa Lawani
0%
Localidad Estudiada
Grfico 2.12 Porcentaje de Brinzales por cada Localidad Estudiada.
Porcentaje de Brinzales
USO DEL BOSQUE

Nivel de tala
Para evaluar el nivel de tala se contabiliz todos los individuos talados dentro
de las parcelas por localidad, siendo la localidad de Quilcapunku cf el que
posee el mayor nmero de individuos talados con un 28.95% de un total de 38
individuos de la especie Polylepis incarum lo que resulta lgico debido a que es
uno de los lugares ms perturbados tanto por la tala, ganadera, agricultura y
cercana a un poblado relativamente grande. El otro bosque que presenta una
significativa intervencin de tala es Chingo con un 17.09% aun siendo uno de
los bosque con un menor porcentaje de intervencin ganadera y de agricultura,
lo que indica que este bosque solo es explotado para la extraccin de lea. A
diferencia del bosque de Lawa Lawani que presenta un 0.84% de intervencin
por Tala (Grfico 2.13).
36
350
300
250
200
150
100
50
0
306
237
183
Total Ind.
145
0.84
4.58
3.45
38
28.95
Be
l la
vis
ta
Q
ui
lc
ap
un
Q
ui
ku
lc
ap
un
ku
cf
To
rn
o
ng
o
cf
9.76
Ch
i
Ch
i
41
17.09
ng
o
1.64
La
w
La
wa
158
% Ind. Tal.
an
i
N y % de Individuos
Grfico 2.13 Porcentaje de Individuos talados para el total de individuos

encontrados en cada localidad evaluada para la Regin Puno
Localidades Evaluadas
COMPOSICIN FLORSTICA
Para los 5 bosques estudiados se han determinado las siguientes especies de
plantas, las cuales se clasifican en dos sistemas:
POSICION SISTEMATICA
El grupo de los Pteridophytos y Lycophitos de acuerdo al sistema de

clasificacin propuesto por Pryer et al. 2003.
Angiospermas de acuerdo al sistema de clasificacin APG (Angisoperm
Phylogeny Group) Propuesto por Judd et al. 2002. (Cuadro 2.1)
37

Cuadro 2. 1 Posicin Sistemtica
Plantas Vasculares Sin Semilla
Divisin
Lycophyta
Famila
Lycopodiaceae
Huperzia sp1
Divisin
Pterydophyta
Famila
Aspleniaceae
Asplenium hallbergii
Asplenium sp1
Asplenium sp2
Asplenium sp3
Asplenium sp4
Asplenium uniseriale cf.
Familia
Dennstaedtiaceae
Dennstaedtia sp1
Dennstaedtia sp2
Dryopteridaceae
Polystichum sp1
Polystichum sp2
Polystichum sp3
Polystichum sp4
Polystichum sp5
Wodsia montevidensis cf. (Sprengel) Hieron
Grammitidaceae
Melpomene moniliformis
Lomariopsidaceae
Elaphoglossum sp1
Polypodiaceae
Pleopeltis sp1
Pleopeltis sp2
Polypodium buchtienii Rosenst
Polypodium sp1
Pterydaceae
Adiantum sp1
Cheilanthes sp1
Cheilanthes sp2
Jamesonia sp1
Notholaena nivea (Poiret) Desvaux
Notholaena sp1
Pellaea ternifolia (Cav.) Link
Pteridophyto 1
Pteridophyto 2
Pteridophyto 3
Pteridophyto 4
Plantas Vasculares Con Semilla
38

Divisin
Gnetophyta
Familia
Ephedraceae
Ephedra rupestris Bentham
Divisin
Angisopermae
Clase
Magnoliides
Orden
Piperales
Familia
Piperaceae
Peperomia peruviana (Miquel) Dahlstedt
Clase
Monocotiledoneas
Orden
Asparagales
Familia
Iridaceae
Olsynium junceum (E. Meyer ex J. S. Presl) Goldblat
Orthosanthus sp
Sisyrinchium rigidifolium Baker
Orchidaceae
Aa weberbaueri Schlechter
Myrosmodes paludosum (Reichenbach f.) Garay
Orden
Liliales
Familia
Alstroemeriaceae
Bomarea dulcis (Hooker) Beauverd
Orden
Poales
Familia
Bromeliaceae
Puya herrerae Harms.
Puya raimondii Harms.
Tillandsia capilares R. & P.
Cyperaceae
Carex sp1
Carex sp2
Juncaceae
Distichia muscoides Nees & Meyen
Juncus arcticus Willdenow
Juncus pallescens Lamarck
Juncus sp
Luzula gigantea cf. Desvaux
Luzula racemosa Desvaux
Poaceae
Aciachne pulvinata Benth.
Agrostis sp1
Agrostis tolucensis H.B.K.
39

Bromus adscensionis L.
Bromus berterianus cf. Colla
Bromus catharticus Vahl
Bromus segetum H.B.K.
Bromus sp1
Bromus sp2
Calamagrostis curvula (Weddell) Pilger
Calamagrostis vicunarum (Weddell) Pilger
Cortaderia bifida cf. Pilger
Deyeuxia sp1
Deyeuxia sp2
Dissanthelium macusaniense (E.H. raus) R. Foster & Lyman B. Smith
Distichlis humilis Philippi
Festuca sp1
Festuca sp2
Festuca sp3
Muhlenbergia peruviana (P. Beauvois) Steudel
Nassella inconspicua (J.S. Presl) Barkworth
Poa annua L.
Poa sp1
Polypogon sp1
Polypogon sp2
Stipa ichu (R. & P.) Kunth
Stipa obtusa cf. (Nees & Meyen) A. Hitchcock
Vulpia megalura (Nutt.) Rydb.
Vulpia myuros (L.) C. Gmelin
Vulpia sp
Clase
Eudicotiledneas
Orden
Ranunculales
Familia
Berberidaceae
Berberis sp
Ranunculaceae
Oriethales sp
Sp5
Clase
Eudicotiledneas Esenciales
Orden
Caryophyllales
Familia
Amaranthaceae
Gomphrena meyeniana Walpers
Cacataceae
Opuntia sp
Opuntia boliviana Salm-Dyck
Caryophyllaceae
Arenaria boliviana cf. F. Williams
Cardionema ramosissima (Weinmann) Nelson & J. F.Macbride
Cerastium crassipes cf.Bartling
Cerastium danguyi J. F. Macbride
40

Cerastium sp1
Cerastium sp2
Cerastium sp3
Paronychia andina A. Gray
Paronychia muschleri Chaudhri
Pycnophyllum bryoides cf.(Philippi) Rohrbach
Pycnophyllum molle Remy
Silene mandonii (Rohrbach) Bouquet
Polygonaceae
Muehlenbeckia volcanica (Bentham) Endlicher
Portulcaceae
Calandrinia acaulis H.B.K.
Calandrinia sp
Portulaca sp
Sp7
Orden
Santalales
Familia
Santalaceae
Quinchamalium procumbens R. & P.
Orden
Saxifragales
Familia
Grossulariaceae
Ribes brachybotrys cf. (Weddell) Janczewski
Clase
Resides
Orden
Geraniales
Familia
Geraniaceae
Geranium filipes Killip
Geranium sessiliflorum Cavanilles
Orden
Mortales
Familia
Melastomataceae
Miconia alpina Cogniaux
Onagraceae
Oenothera multicaulis R. & P.
Clase
Eurosides I
Orden
Malpighiales
Familia
Hypericaceae
Hypericum brevistylum cf. Choisy
Familia
Euphorbiaceae
Euphorbia sp
Orden
Violales
41

Familia
Violaceae
Viola sp
Orden
Oxalidales
Familia
Oxalidaceae
Oxalis nubigena cf. Walpers
Oxalis pachyrrhiza Weddell
Oxalis sp
Familia
Baselaceae
Basella alba cf.L.
Orden
Fabales
Familia
Fabaceae
Astragalus peruvianus J. Vogel
Astragalus weddellianus cf. (Kuntze) Johnston
Lathyrus magellanicus cf. Lamarck
Lathyrus sp
Lupinus buchtienii cf. Rugby
Lupinus sp1
Trifolium amabile H.B.K.
Vicia graminea Smith
Orden
Rosales
Familia
Rosaceae
Lachemilla erodiifolia Weddell
Lachemilla pinnata R. & P.
Lachemilla sp1
Lachemilla sp2
Polylepis incarum
Polylepis sp1
Polylepis sp2
Polylepis triacontandra
Tetraglochin cristatum (Britton) Rothmaler
Urticaceae
Urtica echinata Bentham
Urtica magellanica A. Jussieu ex Poiret
Clase
Eurosides II
Orden
Brassicales
Familia
Brassicaceae
Brayopsis monimocalyx O.E. Schultz
Descurainia myriophylla (Willdenow ex DC.) R. E.Fries
Roripa nasturtium-aquaticum (L.) Hayek
Orden
Malvales
42

Familia
Malvaceae
Nototriche sp1
Nototriche sp2
Nototriche sp3
Tarasa tenella (Cavanilles) Krapovickas
Clase
Asterides
Orden
Cornales
Familia
Loasaceae
Caiophora horrida (Britton) Urban & Gilg
Orden
Ericales
Familia
Ericaceae
Pernettya prostrata (Cavanilles) Sleumer
Clase
Euasterides I
Orden
Gentianales
Familia
Asclepiadaceae
Cynanchum sp
Sarcostemma lysimachioides cf. (Weddell) R. Holm
Gentianacae
Gentiana sedifolia H.B.K.
Gentianella briquetiana cf. (Gilg) Ho & Liu
Gentianella primuloides (Gilg) J. Pringue
Gentianella sp1
Gentianella sp2
Gentianella sp3
Halenia stuebelii Gilg
Halenia umbellata (R. & P.) Gilg
Rubiaceae
Galium aparine L.
Orden
Labiales
Familia
Lamiaceae
Hedeoma mandoniana Weddell
Lepechinia meyenii (Walpers) Epling
Satureja boliviana (Bentham) Briquet
Plantaginaceae
Bougueria sp
Plantago lamprophylla cf. Pilger
Plantago orbignyana Steinheil
Plantago sericea var. lanuginosa Grisebach
Plantago sp1
Plantago sp2
Plantago tubulosa Decaisne
43

Scrophulariaceae
Bartsia bartsioides (Hooker) Edwin
Bartsia sp1
Bartsia sp2
Castilleja pumila (Bentham) Weddell ex Herrera
Castilleja sp1
Castilleja sp2
Limosella aquatica L.
Mimulus glabratus H.B.K.
Veronica sp
Orden
Solanales
Familia
Boraginaceae
Sp6
Familia
Hydrophyllaceae
Phacelia secunda J.F. Gmelin
Sp8
Solanaceae
Dunalia sp
Salpichroa hirsuta (Meyen) Miers
Saracha sp1
Saracha sp2
Solanum sp
Clase
Euasterides II
Orden
Aquifoliales
Familia
Apiaceae
Azorella biloba (Schlechtendal) Weddell
Azorella diapensoides A. Gray
Bowlesia tenella Meyen
Oreomyrrhis andicola (H.B.K.) Hooker f.
Perezia coerulescens Weddell
Orden
Asterales
Familia
Asteraceae
Achyrocline sp1
Achyrocline sp2
Ageratina sp1
Ageratina scoloporum cf. (Weddell) King & H. Robinson
Ageratina sp2
Baccharis caespitosa (R. & P.) Persoon
Baccharis genistelloides (Lamarck) Persoon
Baccharis incarum cf. Weddell
Baccharis latifolia cf. (R.& P.) Persoon
Baccharis obtusifolia H.B.K.
Baccharis odorata H.B.K.
Baccharis tricuneata var tricuneata
44

Barnadesia dombeyana Lessing
Belloa longifolia cf. (Cuatrecasas & Aristeguieta) Sagstegui & Dillon
Belloa piptolepis (Weddell) Cabrera
Belloa schultzii (Weddell) Cabrera
Bidens andicola H.B.K.
Bidens triplinervia H.B.K.
Chaptalia sp1
Chersodoma diclina cf. (Weddell) Cabrera
Chersodoma diclinia (Weddell) Cabrera
Chersodoma sp1
Chersodoma sp2
Conyza sp1
Conyza sp2
Conyza sp3
Conyza sp4
Diplostephium carabayense cf. Weddell
Facelis plumosa (Weddell) Schultz-Bip.
Facelis sp
Gamochaeta americana cf. (Miller) Weddell
Gamochaeta purpurea cf. (L.) Cabrera
Gamochaeta sp1
Gnaphalium dombeyanum cf. DC.
Gnaphalium dombeyanun DC.
Gnaphalium sp1
Hieracium neoherrerae Zahn
Hieracium sp2
Hypochaeris eremophila Cabrera
Hypochaeris meyeniana (Walpers) Grisebach
Hypochaeris sp
Hypochaeris taraxacoides (Walpers) B. & H. f.
Lasiocephalus sp
Loricaria graveolens (Shultz - Bip.) Weddell
Loricaria sp
Lucilia kunthiana (DC.) Zardini
Mutisia friesiana Cabrera
Paranephelius ovatus Weddel
Paranephelius uniflorus cf. Poeppig
Perezia coerulescens cf. Weddell
Perezia multiflora (H.& B.) Lessing
Perezia pygmaea Weddell
Perezia sp1
Perezia sp2
Perezia sp3
Perezia sp4
Perezia sp5
Perezia sublyrata Domke
Senecio canescens (H.B.K.) Cuatrecasas
Senecio klatii aff. Greenman
Senecio sp1
Senecio sp2
Senecio sp3
45

Senecio sp4
Senecio sp5
Senecio sp6
Senecio sp7
Sp1
Sp2
Sp3
Sp4
Stevia sp1
Tagetes multiflora H.B.K.
Taraxacum officinale Wiggers
Viguiera mandoni
Werneria apiculata cf. Schultz - Bip.
Werneria caespitosa Weddell
Werneria nubigena H.B.K.
Werneria pygmaea Gillies ex Hooker & Arnott
Werneria sp1
Werneria sp2
Werneria sp3
Werneria sp4
Werneria sp5
Werneria sp6
Werneria sp7
Werneria villosa A. Gray
Campanulaceae
Lobelia sp
Lysipomia sp
Wahlembergia peruviana A. Gray
Orden
Dipsacales
Familia
Valerianaceae
Phyllactis sp1
Phyllactis sp2
Phyllactis sp3
Valeriana sp1
Valeriana sp2
Valeriana sp3
Valeriana sp4
En general para los bosques de Polylepis de la Regin Puno, se registran un

total de 287 especies incluidas dentro de 55 familias. Del total de familias
registradas las de mayor importancia en cuanto al nmero especies, son:
ASTERACEAE con 89 especies, POACEAE con 29 especies,
CARYOPHYLLACEAE
con
12
especies,
ROSACEAE
Y
SCROPHULARIACEAE con 9 especies cada una, FABACEAE y
GENTIANACEAE con 8 especies, las JUNCACEAE, PLANTAGINACEAE,
PTERYDACEAE Y VALERIANACEAE con 7 especies, de las 44 familias
restantes 22 familias presentan entre 6 a 2 especies y 22 familias tan solo
presentan una especie cada una. Ver Grfico 2.14
46

Grfico 2.14 Familias de mayor importancia en cuanto al Nmero de Especies
100
89
90
80
N de especies
70
60
50
40
29
30
20
12
10
T
AS
E
E
E
E
E
E
AE
AE
AE
AE EA
EA CE
EA CEA CE
EA CE
EA CE
C
C
C
C
C
A
A
A
A
A
A
A
LA
NA
N
SA R I
NC GIN R ID IA
AB IA
PO YL
O
A
F
U
R
T
R
E
A
J
UL
PH
PT ALE
EN
NT
O
PH
G
A
Y
V
R
PL
RO
CA
SC
AC
ER
E
EA
En cuanto al nmero de familias y especies para los diferentes bosques se

registr para el Bosque de Lawa Lawani un total de 36 familias y 128 especies,
Bosque de Chingo, 38 familias y 125 especies, Bosque de Torno, 33 familias y
92 especies, Bosque de Bellavista 30 familias y 79 especies y el Bosque de
Quilcapunku con 31 familias y 82 especies. Ver Grfico 2.15
Grfico 2.15 Nmero de Familias y Especies Registradas por Bosque
140
120
100
80
60
40
20
47
ap
un
ku
Q
ui
lc
Be
ll a
vis
ta
ESPECIES
FAMILIAS
To
rn
o
ng
o
Ch
i
La
wa
la
w
an
i

La flora de cada bosque se ha estratificado de acuerdo a la forma de vida de
cada especie en: rboles, arbustos, trepadoras y hierbas. Ver cuadro 2.2
Cuadro 2.2 Estratificacin de la flora para cada bosque
Bosques
Lawa Lawani
Chingo
Torno
Bellavista
Quilcapunku
rboles
3
2
3
2
2
Arbustos Trepadoras
6
1
3
1
6
1
4
0
3
1
Hierbas
118
118
82
73
76
De acuerdo ha esta clasificacin, los bosques cuya flora presentan los 4 tipos
de forma de vida son: Lawa Lawani, Chingo, Torno y Quilcapunku, en el
Bosque de Bellavista solo presenta 3 tipos de forma de vida. Ver Grfico 2.16
Grfico 2.16 Estratificacin de la flora de cada Bosque de acuerdo a la

forma de vida
120
100
80
60
40
20
Hierbas
Trepadoras
Arbustos
rboles
Be
l la
vi
st
Q
a
ui
lc
ap
un
ku
C
hi
ng
o
To
rn
o
La
w
al
aw
an
i
Situacin actual de la flora

Para la categorizacin de las especies registradas en el presente estudio se
utiliz la categorizacin de especies de la flora peruana aprobada por el
INRENA. La relacin y categorizacin de las especies registradas se muestran
en el Cuadro 2.3.
48

Cuadro 2. 3 Categorizacin se las especies de acuerdo a sus situacin
actual
Especies
Puya raimondii Harms
Baccharis genistelloides (Lamarck)
Persoon
Myrosmodes paludosum (Reichenbach
f.) Garay
Puya herrerae Harms
Categorizacin INRENA 2000 Smbolo

Crtica
CR
En peligro
EN
Casi amenazada
Casi amenazada
NT
NT
Casi amenazada
Vulnerable
Vulnerable
Vulnerable
NT
VU
VU
VU
Descripcin de la flora por bosque estudiado

Bosque de Lawa Lawani
De acuerdo a las colecciones botnicas, para el bosque de Lawa Lawani se
han registrado las siguientes especies: Ver Cuadro 2.4
Cuadro 2. 4 Lista de familias y especies registradas para el bosque de
Lawa Lawani
FAMILIA
ALSTROEMERIACEAE
APIACEAE
APIACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ESPECIE
Achyrocline sp1
Ageratina sp2
Baccharis caespitosa (R.& P.) Persoon.
Chersodoma antennaria (Weddell) Cabrera
Chersodoma diclina cf. (Weddell) Cabrera
Chersodoma sp1
Conyza sp1
Conyza sp4
Diplostephium carabayense cf. Weddell
Gamochaeta sp1
Gnaphalium sp1
49
HBITO
T
H
H
H
H
H
H
H
AR
AR
H
H
H
H
H
H
H
H
AR
H
H
H
H
H
H
AR

ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
BERBERIDACEAE
BROMELIACEAE
CARYOPHYLLACEAE
CARYOPHYLLACEAE
CARYOPHYLLACEAE
CARYOPHYLLACEAE
CARYOPHYLLACEAE
CARYOPHYLLACEAE
CYPERACEAE
DRYOPTERIDACEAE
DRYOPTERIDACEAE
DRYOPTERIDACEAE
DRYOPTERIDACEAE
ERICACEAE
FABACEAE
FABACEAE
FABACEAE
GENTIANACEAE
GENTIANACEAE
GENTIANACEAE
GENTIANACEAE
GENTIANACEAE
GERANIACEAE
GRAMMITIDACEAE
GROSSULARIACEAE
HYPERICACEAE
IRIDACEAE
JUNCACEAE
JUNCACEAE
JUNCACEAE
LAMIACEAE
LAMIACEAE
LOASACEAE
LYCOPODIACEAE
Paranephelius uniflorus Poepigg

Perezia sp5
Perezia sublyrata Domke
Senecio sp1
Senecio sp3
Werneria sp2
Werneria sp3
Werneria sp4
Werneria sp5
Berberis sp
Puya herrerae Hars
Arenaria boliviana cf. F. Williams
Cerastium sp3
Pycnophyllum bryoides cf.(Philippi) Rohrbach
Silene mandonii (Rohrbach) Bocquet
Carex sp2
Polystichum sp2
Polystichum sp3
Polystichum sp4
Polystichum sp5
Pernettya prostrata (Cavanilles) Sleumer
Astragalus weddellianus cf. (Kuntze) Johnston
Lupinus sp1
Gentianella briquetiana cf. (Gilg) Ho & Liu
Gentianella primuloides (Gilg) J. Pringle
Gentianella sp3
Geranium sessiliflorum Cavanilles
Orthosanthus sp
Luzula gigantea cf. Desvaux
Cajophora horrida (Britton) Urban & Gilg
Huperzia sp1
50
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
AR
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
AR
H
H
H
H
H
H
H
H
H

MALVACEAE
MALVACEAE
MALVACEAE
MELASTOMATACEAE
ORCHIDACEAE
OXALIDACEAE
PLANTAGINACEAE
PLANTAGINACEAE
PLANTAGINACEAE
PLANTAGINACEAE
PLANTAGINACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POLYGONACEAE
PORTULACACEAE
PTERIDACEAE
PTERIDOPHYTO
ROSACEAE
ROSACEAE
ROSACEAE
RUBIACEAE
SCROPHULARIACEAE
SCROPHULARIACEAE
SCROPHULARIACEAE
SOLANACEAE
SOLANACEAE
SOLANACEAE
SOLANACEAE
URTICACEAE
VALERIANACEAE
VALERIANACEAE
VALERIANACEAE
VALERIANACEAE
VALERIANACEAE
Nototriche sp1
Nototriche sp2
Nototriche sp3
Miconia alpina Cogniaux
Bougueria sp
Plantago lamprophylla Pilger
Bromus berterianus cf. Colla
Bromus segetum H.B.K.
Bromus sp2
Calamagrostis curvula (Weddell) Pilger
Deyeuxia sp2
Festuca sp1
Festuca sp2
Festuca sp3
Poa annua L.
Poa sp1
Polypogon sp1
Calandrinia acaulis H.B.K.
Jamesonia sp1
Pteridophyto 2
Galium aparine L.
Castilleja pumila (Bentham) Weddell ex Herrera
Saracha sp1
Saracha sp2
Solanum sp
Phyllactis sp1
Phyllactis sp2
Valeriana sp1
Valeriana sp2
Valeriana sp3
Fuente: Datos de campo ECOAN-2005

Donde: (A = rbol, AR = arbusto, H = hierbas, T = trepadoras)
51
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
A
H
H
H
H
H
A
A
H
H
H
H
H
H
H

Fotografia 6. Asteraceaea Hypochaeris meyeniana (Walpers) Grisebach
Fotografia 7. Fabaceaea Astragalus weddellianus cf. (Kuntze) Johnston
Fotografia 8. Plantaginaceae Bougueria sp
52

En general para el bosque de Lawa Lawani se registran un total de 36 familias,
con 127 especies, las familias con mayor nmero de especies son las
ASTERACEAE con 40 especies, POACEAE con 17 especies,
CARYOPHYLLACEAE
con
6
especies,
GENTIANACEAE,
PLANTAGINACEAE,
VALERIANACEAE
con
5
especies,
DRYOPTERIDACEAE, SOLANACEAE con 4 especies, APIACEAE,
FABACEAE,
JUNCACEAE,
MALVACEAE,
ROSACEAE
y
SCROPHULARIACEAE con 3 especies, LAMIACEAE con 2 especies; y 21
familias solo presentan 1 especie cada una. Ver Grfico 2.17
Grfico 2.17 Familias de mayor importancia en cuanto al Nmero de
Especies para el bosque de Lawa Lawani
OTRAS
LAMIACEAE
SCROPHULARIACEA
ROSACEAE
MALVACEAE
JUNCACEAE
FABACEAE
APIACEAE
SOLANACEAE
DRYOPTERIDACEAE
VALERIANACEAE
PLANTAGINACEAE
GENTIANACEAE
CARYOPHYLLACEAE
POACEAE
ASTERACEAE
10
15
20
25
30
35
40
N de Especies
De acuerdo a la categorizacin de la situacin actual de las especies (INRENA

2000), para este bosque se registran a Baccharis genistelloides (Lamarck)
Persoon en situacin casi amenazada (NT), Barnadesia dombeyana Lessing en
situacin casi amenazada (NT), Perezia coerulescens Weddell y Puya herrerae
Harms en situacin Vulnerable (VU).
53

Fotografia 9. Asteraceae Perezia coerulescens Weddell
Fotografia 10. Bromeliacea Puya herrerae Harms.
Fotografia 11. Flor de Puya herrerae
54

BOSQUE DE CHINGO
De acuerdo a las colecciones botnicas, para el bosque de Chingo se han
registrado las siguientes especies: Ver Cuadro 2.5
Cuadro 2.5 Lista de familias y especies registradas para el bosque de
Chingo
FAMILIA
ALSTROEMERIACEAE
APIACEAE
APIACEAE
APIACEAE
ASPLENIACEAE
ASPLENIACEAE
ASPLENIACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ESPECIE
Asplenium hallbergii
Asplenium sp4
Asplenium uniseriale cf.
Ageratina sp2
Baccharis obtusifolia H.B.K.
Belloa longifolia cf. (Cuatrecasas & Aristeguieta)
Sagstegui & Dillon
Chaptalia sp1
Chersodoma diclinia (Weddell) Cabrera
Chersodoma sp2
Conyza sp1
Conyza sp2
Gnaphalium dombeyanun DC.
Hypochaeris sp
Paranephelius ovatus Weddel
Paranephelius uniflorus cf. Poeppig
Perezia pygmaea Weddell
Perezia sp1
Perezia sp2
Senecio sp6
55
HBITO
T
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
AR
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
AR
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H

ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
BORAGINACEAE
BRASSICACEAE
BRASSICACEAE
BRASSICACEAE
BROMELIACEAE
CARYOPHYLLACEAE
CARYOPHYLLACEAE
CARYOPHYLLACEAE
EPHEDRACEAE
EUPHORBIACEAE
FABACEAE
FABACEAE
GENTIANACEAE
GENTIANACEAE
GENTIANACEAE
GENTIANACEAE
GENTIANACEAE
GRAMMITIDACEAE
GROSSULARIACEAE
HYDROPHYLLACEAE
HYDROPHYLLACEAE
IRIDACEAE
IRIDACEAE
JUNCACEAE
LAMIACEAE
LOASACEAE
LOMARIOSIDACEAE
MALVACEAE
MALVACEAE
ONAGRACEAE
ORCHIDACEAE
ORCHIDACEAE
OXALIDACEAE
OXALIDACEAE
PIPERACEAE
PLANTAGINACEAE
PLANTAGINACEAE
PLANTAGINACEAE
PLANTAGINACEAE
POACEAE
Senecio sp7
Sp2
Sp4
Tagetes multiflora H.B.K.
Werneria sp1
Werneria sp6
Werneria sp7
Sp6
Brayopsis monimocalyx O.E. Schultz
Roripa nasturtium-aquaticum (L.) Hayek
Puya herrerae Hars
Cerastium sp1
Euphorbia sp
Lathyrus magellanicus cf. Lamarck
Lupinus buchtienii cf. Rusby
Gentianella sp1
Gentianella sp2
Halenia stuebelii Gilg
Sp8
Olsynium junceum (E. Meyer ex J. S. Presl) Goldblat
Orthosanthus sp
Elaphoglossum sp1
Nototriche sp2
Tarasa tenella (Cavanilles) Krapovickas
Myrosmodes paludosum (Reichenbach f.) Garay
Oxalis sp
Plantago lamprophylla cf. Pilger
Bromus catharticus Vahl
56
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
AR
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H

POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POLYGONACEAE
PTERIDACEAE
PTERIDOPHYTO
PTERIDOPHYTO
RANUNCULACEAE
ROSACEAE
ROSACEAE
ROSACEAE
ROSACEAE
ROSACEAE
RUBIACEAE
SCROPHULARIACEAE
SCROPHULARIACEAE
SCROPHULARIACEAE
SCROPHULARIACEAE
SCROPHULARIACEAE
SOLANACEAE
URTICACEAE
URTICACEAE
VALERIANACEAE
VALERIANACEAE
VALERIANACEAE
VALERIANACEAE
VIOLACEAE
Bromus sp2
Deyeuxia sp1
Deyeuxia sp2
Dissanthelium macusaniense (E.H. Kraus) R. Foster &
Lyman B. Smith
Vulpia myuros (L.) C. Gmelin
Cheilanthes sp1
Pteridophyto 3
Pteridophyto 4
Sp5
Lachemilla sp2
Polylepis incarum
Galium aparine L.
Bartsia sp2
Castilleja sp2
Mimulus glabratus H.B.K.
Urtica magellanica A. Jussieu ex Poiret
Phyllactis sp2
Phyllactis sp3
Valeriana sp1
Valeriana sp2
Viola sp

57
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
A
A
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H

Fotografia 12. Asteraceae Paranephelius uniflorus Poepigg
Fotografia 13. Polygonaceae Muehlenbeckia volcanica (Bentham) Endlicher
Fotografia 14. Asteraceae Hypochaeris eremophila Cabrera
58

Para este bosque se registran un total de 38 familias, que pertenecen a 125
especies, las familias con mayor nmero de especies son las ASTERACEAE
con
48
especies,
POACEAE
con
7
especies,
ROSACEAE,
SCROPHULARIACEAE
y
GENTIANACEAE
con
5
especies,
PLANTAGINACEAE y VALERIANACEAEFABACEAE con 4 especies,
APIACEAE, ASPLENIACEAE, BRASSICACEAE y CARYOPHYLLACEAE con 3
especies cada una, seguida de 8 familias con 2 especies y 19 familias con solo
1 especie cada una. Ver Grfico 2.18
Especies para el bosque de Chingo
CARYOPHYLLACEAE
BRASSICACEAE
ASPLENIACEAE
APIACEAE
VALERIANACEAE
PLANTAGINACEAE
GENTIANACEAE
SCROPHULARIACEAE
ROSACEAE
POACEAE
ASTERACEAE
0
10
20
30
40
50
N de Especies

2000), para este bosque se registran a Ephedra rupestris Bentham en situacin
crtica (CR), Baccharis genistelloides (Lamarck) Persoon en situacin casi
amenazada (NT), Barnadesia dombeyana Lessing en situacin casi
amenazada (NT), Myrosmodes paludosum (Reichenbach f.) Garayen en
situacin casi amenazada (NT), Azorella diapensoides A. Gray en situacin
vulnerable (VU), Perezia coerulescens Weddell y Puya herrerae Harms en
situacin vulnerable (VU).
Fotografia 15. Apiaceae Azorella diapensoides (Lamarck) Persoon
59

BOSQUE DE TORNO
De acuerdo a las colecciones botnicas, para el bosque de Torno se han
Torno
FAMILIA
ALSTROEMERIACEAE
AMARANTHACEAE
APIACEAE
ASCLEPIADACEAE
ASCLEPIADACEAE
ASPLENIACEAE
ASPLENIACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
BROMELIACEAE
BROMELIACEAE
BROMELIACEAE
CACTACEAE
CACTACEAE
CAMPANULACEAE
CAMPANULACEAE
CAMPANULACEAE
CARYOPHYLLACEAE
CARYOPHYLLACEAE
CARYOPHYLLACEAE
CARYOPHYLLACEAE
ESPECIE
Cynanchum sp
Asplenium sp1
Asplenium sp3
Achyrocline sp2
Ageratina scoloporum cf. (Weddell) King & H.
Robinson
Ageratina sp2
Facelis sp
Hieracium sp2
Lasiocephalus sp
Perezia multiflora (H.& B.) Lessing
Senecio sp4
Sp1
Stevia sp1
Puya herrerae Harms
Puya raimondii Harms
Tillandsia capilaris R. & P.
Opuntia sp
Opuntia boliviana Salm-Dyck
Lobelia sp
Lysipomia sp
Cardionema ramosissima (Weinmann) Nelson & J.
F.Macbride
Pycnophyllum molle Remy
60
HBITO
T
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
AR
AR
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
T
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
AR
H
H
H
H
H
H

DRYOPTERIDACEAE
DRYOPTERIDACEAE
EPHEDRACEAE
FABACEAE
FABACEAE
FABACEAE
FABACEAE
GENTIANACEAE
GENTIANACEAE
GROSSULARIACEAE
HYPERICACEAE
JUNCACEAE
LAMIACEAE
LAMIACEAE
OXALIDACEAE
PIPERACEAE
PLANTAGINACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POLYPODIACEAE
POLYPODIACEAE
POLYPODIACEAE
PORTULACACEAE
PTERIDACEAE
PTERIDACEAE
PTERIDACEAE
PTERIDACEAE
PTERIDACEAE
PTERIDOPHYTO
PTERIDOPHYTO
RANUNCULACEAE
ROSACEAE
ROSACEAE
ROSACEAE
ROSACEAE
RUBIACEAE
SANTALACEAE
SCROPHULARIACEAE
SCROPHULARIACEAE
SOLANACEAE
VALERIANACEAE
Polystichum sp3
Astragalus sp1
Lathyrus sp
Lupinus sp1
Gentianella sp2
Plantago sp1
Aristida adscensionis L.
Bromus sp1
Bromus sp2
Calamagrostis vicunarum (Weddell) Pilger
Deyeuxia sp1
Festuca sp2
Polypogon sp2
Vulpia sp
Pleopeltis sp1
Polypodium sp1
Portulaca sp
Adiantum sp1
Cheilanthes sp2
Notholaena sp1
Pteridophyto 1
Pteridophyto 2
Oriethales sp
Polylepis incarum
Polylepis sp2
Galium aparine L.
Quinchamalium procumbens R. & P.
Castilleja sp1
Dunalia sp
Valeriana sp4

61
H
H
H
H
H
H
H
H
H
AR
H
H
H
AR
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
A
A
A
H
H
H
H
H
AR
H

Fotografia 16. Campanulaceae Wahlembergia peruviana A. Gray
Fotografia 17. Asteraceae Paranephelius ovatus Weddel
Fotografia 18. Amaranthaceae Gomphrena meyeniana Walpers
62

Para el bosque de Torno se registran un total de 33 familias, con 92 especies,
las familia ASTERACEAE con 23 especies, POACEAE con 11 especies,
PTERIDACEAE con 5 especies, CARYOPHYLLACEAE, FABACEAE, y
ROSACEAE con 4 especies, CAMPANULACEAE Y POLYPODIACEAE con 3
especies cada una, seguida de 8 familias con 2 especies y 17 familias con 1
especie cada una. Ver Grfico 2.19.
Especies para el bosque de Torno
POLYPODIACEAE
CAMPANULACEAE
ROSACEAE
FABACEAE
CARYOPHYLLACEAE
PTERIDACEAE
POACEAE
ASTERACEAE
0
10
15
20
25
N de Especies

crtica (CR), Puya raimondii Harms en peligro (EN), Barnadesia dombeyana
Lessing en situacin casi amenazada (NT) y Puya herrerae Harms en situacin
vulnerable (VU).
Fotografia 19. Rodal de Puya raimondii Hars
63

De acuerdo a las colecciones botnicas, para el bosque de Bellavista se han
Bellavista
FAMILIA
APIACEAE
APIACEAE
ASPLENIACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
BASELACEAE
CAMPANULACEAE
CAMPANULACEAE
CARYOPHYLLACEAE
CARYOPHYLLACEAE
CARYOPHYLLACEAE
CYPERACEAE
DENNSTAEDTIACEAE
DRYOPTERIDACEAE
DRYOPTERIDACEAE
FABACEAE
FABACEAE
FABACEAE
GROSSULARIACEAE
HYDROPHYLLACEAE
HYPERICACEAE
ESPECIE
Asplenium sp2
Ageratina sp1
Ageratina scoloporum cf. (Weddell) King & H.
Robinson
Conyza sp2
Gamochaeta americana cf. (Miller) Weddell
Gamochaeta purpurea cf. (L.) Cabrera
Hieracium neoherrera Zahn
Hieracium sp2
Lasiocephalus sp
Loricaria sp
Perezia sp4
Senecio sp2
Senecio sp4
Sp3
Viguiera mandoni
Werneria apiculata cf. Schultz Bip.
Basella alba cf. L.
Lobelia sp
Cerastium crassipes cf.Bartling
Paronychia muschleri Chaudhri
Carex sp1
Dennstaedtia sp2
Polystichum sp1
Lupinus sp1
Vicia graminea Smith
64
HBITO
H
H
H
H
H
H
AR
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
AR
H
T
H
H
H
H
H
H
H
AR
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
AR
H
H

JUNCACEAE
JUNCACEAE
JUNCACEAE
LAMIACEAE
LOASACEAE
ONAGRACEAE
OXALIDACEAE
PLANTAGINACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POACEAE
POLYGONACEAE
POLYPODIACEAE
POLYPODIACEAE
PORTULACACEAE
PTERIDACEAE
PTERIDACEAE
PTERIDACEAE
PTERIDOPHYTO
PTERIDOPHYTO
ROSACEAE
ROSACEAE
ROSACEAE
ROSACEAE
ROSACEAE
RUBIACEAE
SCROPHULARIACEAE
SCROPHULARIACEAE
SCROPHULARIACEAE
SOLANACEAE
URTICACEAE

Juncus sp
Agrostis sp1
Bromus sp2
Festuca sp2
Pleopeltis sp2
Sp7
Cheilanthes sp2
Pteridophyto 1
Pteridophyto 2
Lachemilla sp1
Polylepis incarum
Polylepis sp1
Galium aparine L.
Bartsia sp1
Veronica sp

65
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
A
A
H
H
H
H
H
H
H

Fotografia 20. Asteraceae Mutisia friesiana Cabrera
Fotografia 21. Loasaceae Caiophora horrida (Britton) Urban & Gilg
Fotografia 22. Asteraceae Belloa piptolepis (Weddell) Cabrera
66

En el Bosque de Bellavista se registran un total de 30 familias, con 79
especies, ASTERACEAE con 23 especies, POACEAE con 9 especies,
ROSACEAE con
5 especies, CARYOPHYLLACEAE, FABACEAE,
JUNCACEAE, PTERIDACEAE y SCROPHULARIACEAE con 3 especies cada
una, seguida de 5 familias con 2 especies y 17 familias con 1 especie cada
una. Ver Grfico 2.20.
Especies para el bosque de Bellavista
POLYPODIACEAE
CAMPANULACEAE
ROSACEAE
FABACEAE
CARYOPHYLLACEAE
PTERIDACEAE
POACEAE
ASTERACEAE
0
10
15
20
25
N de Especies

2000), para este bosque se registr a Barnadesia dombeyana Lessing en
situacin casi amenazada (NT).
BOSQUE DE QUIlCAPUNCU
De acuerdo a las colecciones botnicas, para el bosque de Quilcapunku se han
Quilcapuncu
FAMILIA
ALSTROMERIACEAE
AMARANTHACEAE
APIACEAE
ASCLEPIADACEAE
ASPLENIACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ESPECIE
Asplenium sp1
Achyrocline sp1
Achyrocline sp2
Ageratina sp2
67
HBITO
T
H
H
H
H
H
H
H
H
H
AR
AR
H

ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
ASTERACEAE
BRASSICACEAE
BROMELIACEAE
CAMPANULACEAE
Belloa schultzii (Weddell) Cabrera

Conyza sp2
Conyza sp3
Gamochaeta sp1
Hieracium sp2
Loricaria sp
Perezia sp3
Senecio sp2
Senecio sp4
Senecio sp5
Stevia sp1
Taraxacum officinale Wiggers
Tillandsia capilaris R. & P.
Cardionema ramosissima (Weinmann) Nelson & J.
CARYOPHYLLACEAE F.Macbride
CARYOPHYLLACEAE Cerastium danguyi J. F. Macbride
CARYOPHYLLACEAE Cerastium sp2
CARYOPHYLLACEAE Paronychia andina A. Gray
CARYOPHYLLACEAE Paronychia muschleri Chaudhri
CARYOPHYLLACEAE Pycnophyllum molle Remy
CARYOPHYLLACEAE Silene mandonii (Rohrbach) Bocquet
CYPERACEAE
Carex sp1
DENNSTAEDTIACEAE Dennstaedtia sp1
DRYOPTERIDACEAE Polystichum sp2
DRYOPTERIDACEAE Wodsia montevidensis cf. (Sprengel) Hieron
EPHEDRACEAE
FABACEAE
Astragalus peruvianus J. Vogel
FABACEAE
Astragalus sp1
FABACEAE
FABACEAE
Lupinus sp1
FABACEAE
IRIDACEAE
Sisyrinchium rigidifolium Baker
JUNCACEAE
LAMIACEAE
LAMIACEAE
LOASACEAE
PLANTAGINACEAE
Plantago lamprophylla Pilger
PLANTAGINACEAE
PLANTAGINACEAE
Plantago sp1
POACEAE
Bromus sp2
POACEAE
Festuca sp3
POACEAE
68
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
AR
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H

POACEAE
POACEAE
POLYPODIACEAE
PORTULACACEAE
PTERIDACEAE
PTERIDACEAE
PTERIDOPHYTO
PTERIDOPHYTO
ROSACEAE
ROSACEAE
ROSACEAE
ROSACEAE
RUBIACEAE
SCROPHULARIACEAE
SCROPHULARIACEAE
SOLANACEAE
VALERIANACEAE
Poa sp1
Calandrinia sp
Cheilanthes sp2
Pteridophyto 1
Pteridophyto 2
Polylepis incarum
Galium aparine L.
Castilleja sp1
Valeriana sp4

69
H
H
H
H
H
H
H
H
H
A
A
H
H
H
H
H
H

Fotografia 23. Fabaceae Astragalus peruvianus J. Vogel
Fotografia 24. Asteraceae Belloa schultzii (Weddell) Cabrera
En el Bosque de Quilcapuncu se registran un total de 31 familias, con 81

especies, ASTERACEAE con 28 especies, CARYOPHYLLACEAE con 7
especies, FABACEAE, POACEAE y ROSACEAE con 4 especies,
PLANTAGINACEAE con 3 especies, DRYOPTERIDACEAE, JUNCACEAE,
LAMIACEAE, PTERIDACEAE y SCROPHULARIACEAE, cada una con 2
especies seguida de 18 familias con 1 especie cada una y con 2 especies de
Pteridophytos. Grfico 2.21
70

Especies para el bosque de Quilcapunku
SCROPHULARIACE
PTERIDOPHYTO
PTERIDACEAE
LAMIACEAE
JUNCACEAE
DRYOPTERIDACEAE
PLANTAGINACEAE
ROSACEAE
POACEAE
FABACEAE
CARYOPHYLLACEA
ASTERACEAE
0
10
15
20
25
30
N de Especies

crtica (CR), Barnadesia dombeyana Lessing en situacin casi amenazada (NT)
y Perezia coerulescens Weddell en situacin vulnerable (VU).
Fotografia 25. Asteraceae Perezia coerulescens Weddell
Fotografas: Tatiana E Boza.
71

PARAMETROS POBLACIONALES E INDICES DE SIMILITUD
Transectos en Banda
En cuanto al ndice de Diversidad de Shannon Wiener, para los 5 Bosques
estudiados se puede apreciar que el Bosque de Quilcapunku es ms diverso en
especies con ms 15cm de altura con un ndice de 3.219 en comparacin con
los otros bosques. De igual manera para el ndice de Diversidad Fishers alpha
tiene un valor de 9.751 indicando una diversidad alta para estas especies.
El bosque con menos diversidad de especies mayores a 15 cm es el de Chingo
presentando un ndice de Shannon Wiener de 2.783 y un ndice de Fishers
alpha de 4.933. Ver Cuadro 2.9
Cuadro 2.9 Indices de Diversidad para losTransectos en Banda
Taxa
Individuals
Shannon H
Fisher alpha
Lawa Lawani Chingo

Torno
Bellavista Quilcapunku
36
32
46
56
51
2243
3233
4078
6087
1812
2,984
2,783
3,076
3,129
3,219
6,09
4,933
7,265
8,52
9,751
Para el ndice de Similitud de Morissita, que nos muestra el grado de relacin

en base a la desigualdad o semejanza que existe entre los 5 bosques
evaluados observamos que existe un alto grado de Similitud equivalente a
0.7195 entre los Bosques de Lawa Lawani y Chingo; as como para los
Bosques de Torno y Quilcapunku se tiene un grado de similitud de 0.62202 y
un grado de Similitud bajo entre los Bosques de Lawa Lawani y Bellavista con
0.18489. Ver Cuadro 2.10 y Grfico 2.22.
Cuadro 2.10 ndice de Similitud de Morissita para los Transectos en
Banda
Lawa Lawani
Lawa Lawani
Chingo
Torno
Bellavista
Quilcapunku
1
0,7195
0,36614
0,18489
0,29111
Chingo Torno
0,7195
0,36614
0,18489
0,29111
1
0,27286
0,20149
0,36554
0,27286
1
0,60314
0,62202
0,20149
0,60314
1
0,40968
0,36554
0,62202
0,40968
1
72
Torno
Quilcapunku
Bellavista
Chingo
Lawalawani
Grfico 2.22 Cladograma del indice de Similitud de Morissita para los

Transectos en Banda
Similarity
0,9
0,8
0,7
0,6
Cuadrados de Evaluacin
Para el ndice de Diversidad de Shannon Wiener, de la flora herbacea menor a
15 cm. en los 5 Bosques evaluados se tiene que: el Bosque de Lawa Lawani
presenta un valor de 3.068 siendo el ms diverso en estas especies a
diferencia del Bosque de Chingo con un valor de 2.282. El Indice de Diversidad
de Fishers alpha para el Bosque de Lawa Lawani es de 9.516 expresando asi
su alta diversidad en contraposicin al Bosque de Chingo con un valor de 3.834
siendo este menos diverso en especies herbaceas menores a 15 cm. Ver
Cuadro 2.11.
Cuadro 2.11 Indices de Diversidad para los Cuadrados de Evaluacin
Taxa
Individuals
Shannon H
Fisher alpha
Lawa Lawani Chingo Torno Bellavista Quilcapunku

47
16
27
32
26
1319
245
996
1001
582
3,068
2,282
2,521
2,528
2,704
9,516
3,834
5,117
6,308
5,584
73

En cuanto al ndice de Similitud de Morissita, que nos muestra el grado de
semejanza o desigualdad que existe entre los 5 bosques evaluados
observamos que existe un alto grado de Similitud entre los Bosques de Lawa
Lawani y Torno equivalente a 0.46777; as como para los Bosques de
Bellavista y Quilcapunku se tiene un grado de similitud de 0.42541 y un grado
de Similitud bajo entre los Bosques de Chingo y Bellavista con 0.013755 Ver
Cuadro 2.12 y Grfico 2.23.
Cuadro 2.12 ndice de Similitud de Morissita en los Cuadrados de

Evaluacin.
Lawa Lawani
Chingo
Torno
Bellavista
Quilcapunku
Lawa Lawani
1
0,2536
0,46777
0,17513
0,076883
Chingo Torno
0,2536 0,46777
0,17513
0,076883
1 0,047215
0,013755
0,036896
0,047215
1
0,20572
0,1566
0,013755 0,20572
1
0,42541
0,036896
0,1566
0,42541
1
Torno
Lawalawani
Bellavista
Quilcapunku
Chingo
Grfico 2.23 Cladograma del Indice de Similitud de Morissita de los

Cuadrados de Evaluacin
0,9
0,8
0,7
Similarity
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
74

COBERTURA
BOSQUE DE LAWA LAWANI
Para la cobertura del ecosistema de pastizal aledao al bosque de Lawa
Lawani se tiene que el 28.01% es Suelo, graba y musgo, seguido por Bromus
sp2 con 13.17%, Stipa ichu (R. & P.) Kunth con 8.93%, Nassella inconspicua
(J.S.Presl) Barkworth con 7.59%, Poa sp1 con 5.59%, Muhlenbergia peruviana
(P. Beauvois) Steudel con 4.36%, Juncus arcticus Willdenow con 3.60%,
Luzula racemosa Desvaux con 3.43% y con 25.32% para otras especies que
tienen menor a 2% de la cobertura total. Ver Grfico 2.24
Grfico 2.24 Cobertura del Bosque de Lawa Lawani
25.32%
15.65%
3.43%
3.60%
4.36%
5.43%
5.59%
13.17%
6.93%
7.59%
Suelo
Suelo y graba
Suelo y Musgo
Otros
8.93%
Bromus sp2
Nassella inconspicua (J.S. Presl) Barkw orth
Poa sp1
BOSQUE DE CHINGO
En este bosque podemos observar que el mayor porcentaje de cobertura es
para el suelo y graba con 42.62% casi alcanzando el 50% de la cobertura total.
Seguida de Nassella inconspicua (J.S. Presl) Barkworth, Belloa piptolepis
(Weddell) Cabrera con 4.86%, Luzula racemosa Desvaux con 3.22%,
Hypochaeris eremophila Cabrera con 2.74%, Galium aparine L. con 1.66%,
Facelis plumosa (Weddell) Schultz-Bip. con 1.06% y otras especies que tienen
un porcentaje menor al 1% del total que sumadas estas se tiene 8.68%. Ver
Grfico 2.25.
75

Grfico 2.25 Cobertura del Bosque de Chingo
7.72%
2.74% 1.04%
1.66% 0.96%
3.22%
4.86%
7.60%
42.62%
12.52%
15.06%
Suelo y graba
Suelo
Suelo y musgo
Galium aparine L.
Otros
BOSQUE DE TORNO
La cobertura en este bosque se encuentra representada por el Suelo y la roca
con 20.50% y 14.40% respectivamente, as como Polypogon sp2 con 8.10%,
Satureja boliviana (Bentham) Briquet con 7.40 %, Festuca sp2 con 6.40%,
Baccharis caespitosa (R.&P.) Persoon con 4.0%, Cheilanthes sp2 con 3.86%,
Plantlas de Polylepis con 2.30%, Ageratina scoloporun cf (Weddell) King & H.
Robinson con 2.40% y un grupo de familias que no llegan al 1% cada una
haciento entre estas un total de18.04%. Ver Grfico 2.26
Grfico 2.26 Cobertura del Bosque de Torno
2.30%
4.00%3.86%
6.40%
2.40%
18.04%
7.40%
20.50%
8.10%
12.60%
14.40%
Suelo
Roca
Suelo y roca
Polypogon sp2
Festuca sp2

Polylepis
Cheilanthes sp2
Otros
76

Para este bosque se registro un mayor porcentaje para el suelo con 37.96%
seguida de especies como Carex sp1 con 11.10%, Stipa obtusa cf. (Nees &
Meyen) A. Hitchcock con 7.66%, Trifolium amabile H.B.K. con 3.30%, Festuca
sp2 con 3.10%, Hedeoma mandoniana Weddell con 2.28% y otras especies
que no llegan al 1% cada una y sumadas hacen el 13.46%. Ver Grfico 2.27
Grfico 2.27 Cobertura del Bosque de Bellavista
11.72%
11.10%
7.66%
5.90%
37.96%
3.30%
3.10%
2.28%
1.90%
1.62%
13.46%
Suelo
Carex sp1
Musgo
Festuca sp2
Roca y liquen
Otros
Suelo y musgo
Roca
BOSQUE DE QUILCAPUNKU
Este bosque tiene el mayor porcentaje para el Suelo con 27.24% seguida de
las especies como Stipa obtusa cf. (Nees & Meyen) A. Hitchcock con 7.04%,
Festuca sp3 con 3.92%, Carex sp1 con 3.74%, Galium aparine L. con 3.34%,
Bromus sp2 con 3.08%, Nassella inconspicua (J.S.Presl) Barkworth con 2.54%,
y pequeos individuos de Barnadesia dombeyana Lessing con 2.30% y un
grupo de especies que no llegan a cubrir el 1% y sumadas hacen un 16.92%.
Ver Grfico 2.28.
Grfico 2.28 Cobertura del Bosque de Quilcapunku
16.92%
2.54% 2.30%
3.08%
3.34%
27.24%
3.74%
3.92%
5.78%
7.04%
24.10%
Suelo
Suelo y roca
Roca
Festuca sp3
Carex sp1
Galium aparine L.
Bromus sp2
Otros
77

SIMILITUD ENTRE LAS COBERTURAS DE LOS BOSQUES ESTUDIADOS
El Indice de Similitud de Morissita entre las coberturas de los ecositemas de
pastizales aledaos a los 5 bosques estudiados no da a conocer que las
semejanzas o diferencias entre estos; as tenemos que los Bosques de Torno y
Quilcapunku presentan un ndice de similitud alto con 0.77097 seguida de los
Bosques de Bellavista y Quilcapunku con un valor de 0.70905 asi como entre
los Bosques de Bellavista y Torno con un ndice de similitud de 0.58314; los
que serian relativamente semejantes a diferencia delos Bosques de Lawa
Lawani y Chingo que presentan un ndice de similitud bajo equivalente a
0.016448 siendo estos diferentes es su composicin de cobertura en este
ecosistema. Ver Cuadro 2.13 y Grfico 2.29.
Cuadro 2.13 ndice de Similitud de Morissita de las Coberturas de los
Bosques de la Regin Puno
Lawa Lawani
Chingo Torno
1 0,016448 0,090299 0,024141
0,049597
0,016448
1
0,1735
0,28392
0,21293
0,090299
0,1735
1
0,58314
0,77097
0,024141 0,28392
0,58314
1
0,70905
0,049597 0,21293
0,77097
0,70905
1
Lawa Lawani
Chingo
Torno
Bellavista
Quilcapunku
Chingo
Torno
Quilcapunku
Bellavista
Lawalawani
Grfico 2.29 Cladograma del Indice de Similitud de Morissita de las

Coberturas
0,9
0,8
0,7
Similarity
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
78

CONCLUSIONES
1.- Densidad poblacional y estructura
Se evaluaron un total de 5 localidades siendo estas Lawa Lawani, Chingo, San
Isidro de Torno, Bellavista y Quilcapunku de los cules se codificaron y
evaluaron 1042 rboles de dos especies diferentes Polylepis incarum y
Polylepis triacontandra distribuidos de la siguiente manera Lawa Lawani,
Chingo y Quilcapunku con Polylepis triacontandra y Torno, Bellavista y
Quilcapunku cf con Polylepis incarum. Cabe resaltar que uno de los bosques
ms intervenidos en las evaluaciones hechas fue Quilcapunku Cf.
La localidad con mayor nmero de individuos fue Bellavista con 292/0.1 Ha.
Los resultados de la distribucin de dimetros y alturas de los rboles en estos
bosques evaluados, nos da a conocer presentan una estructura delgada con
intervalos frecuentes de entre 5 a 10cm y de 10 a 15cm de DAP, respecto a la
altura de rboles se concluye que la mayora de los bosques exceptuando
Quilcapunku presentan un altura mayor entre 0 a 2.5m y de 2.5 a 5m
.
La distribucin espacial es dispersa para todos los bosques.
En cuanto a la produccin de brinzales todos los bosques evaluados
presentaron regeneracin por brinzales; pero los bosques de Lawa Lawani,
Torno y Chingo son las que presentan mayor densidad de brinzales lo que nos
sugiere
una
buena
regeneracin
natural
para
estos
bosques
independientemente de la especie presente.
Respecto al nivel de uso de los bosques se concluye que los bosque ms
intervenidos son Quilcapunku I y Chingo este ltimo por el estado de
conservacin de especies de sotobosque y no intervencin de ganadera y
agricultura se asume que el principal factor de amenaza es la tala a diferencia
de Quilcapunku I el cul si presenta agricultura, ganadera y tala.
2.- Composicin Florstica

La flora asociada a los bosques de Polylepis para los 5 bosques evaluados en
la Regin Puno se dividen en dos grandes grupos siendo estos: Helechos y
Angiospermas no se hicieron colectas de Briophytos y Lquenes.
Se colectaron un total de 55 familias distribuidas en 150 gneros y 287
especies.
En cuanto al valor de importancia por familia para la flora acompaante se tiene
que las familias de mayor importancia son Asteraceae, Poaceae y
Caryophyllaceae.La mayor cantidad de familias y especies se encontraron para
los bosques de Lawa Lawani y Chingo; con 38 familias y 125 especies para
Lawa Lawani y 38 familias y 125 especies para Chingo.
79

En cuanto a la forma de vida todos los bosques presentan los 4 tipos: rboles,
arbustos, trepadoras y hierbas a excepcin de Bellavista que no presenta
forma de vida trepadora.
Otro registro importante es el de Puya raymondii, el cual se encuentra
formando rodales, en la localidad de Torno.
.
En cuanto a la categorizacin de especies de la Flora peruana aprobada por el
INRENA 2000 los Bosques de Polylepis en la Regin Puno tiene una gran
importancia para su conservacin, por encontrarse en estas 8 especies en 4
categoras diferentes de acuerdo a su situacin de conservacin actual, la
especie ms importante a conservar por su situacin Crtica (CR) es Ephedra
rupestris Bentham a la que se considera como especie que est enfrentando
un riesgo extremadamente alto de extincin en estado silvestre, otra especie
importante a conservar es lPuya raymondii especie En peligro (EN), a la que
se considera como una especie que esta enfrentando un riesgo muy alto de
extinguirse en estado silvestre, igual riesgo presentan las especies Casi
amenazadas (NT) como: Baccharis genistelloides (Lamarck) Persoon
Barnadesia dombeyana Lessing, Myrosmodes paludosum (Reichenbach f.)
Garay as como en situacin Vulnerable (VU) como: Azorella diapensoides A.
Gray, Perezia coerulescens Weddell y Puya herrerae Harms.
En los Transectos en Banda, los ndices de Diversidad de Shannon Wiener y
Diversidad Fishers alpha se puede apreciar que el Bosque de Quilcapunku es
ms diverso en especies con ms 15cm de altura con 3.219 y 9.751
respectivamente indicando una diversidad alta para estas especies. El bosque
con menos diversidad de especies mayores a 15 cm es el de Chingo
presentando un ndice de Shannon Wiener de 2.783 y un ndice de Fishers
alpha de 4.933. El ndice de Similitud de Morissita, nos muestra que existe un
alto grado de semejanza en especies entre los Bosques de Lawa Lawani y
Chingo con un valor de 0.7195; as como un grado de semejanza bajo entre los
Bosques de Lawa Lawani y Bellavista con 0.18489.
El ndice de Diversidad de Shannon Wiener para los cuadrados de evaluacin
de la flora herbacea menor a 15 cm. en los 5 bosques estudiados presenta un
valor de 3.068 para el Bosque de Lawa Lawani siendo el ms diverso en estas
especies a diferencia del Bosque de Chingo con un valor de 2.282. El Indice de
Diversidad de Fishers alpha para el Bosque de Lawa Lawani es de 9.516
expresando asi su alta diversidad en contraposicin al Bosque de Chingo con
un valor de 3.834. Para el ndice de Similitud de Morissita, observamos que
existe un alto grado de Similitud entre los Bosques de Lawa Lawani y Torno
equivalente a 0.46777; as como un grado de Similitud bajo entre los Bosques
de Chingo y Bellavista con 0.013755.
El ecosistema de pastizal aledao al bosque de Lawa Lawani es una
asociacin de especies como Bromus sp2, Stipa ichu (R. & P.) Kunth, Nassella
inconspicua (J.S.Presl) Barkworth, Poa sp1, Muhlenbergia peruviana (P.
Beauvois) Steudel, Juncus arcticus Willdenow, por presentar altos porcentajes
en el anlisis de cobertura.
80

En el Bosque de Chingo podemos observar que el pastizal es una asociacin
de Nassella inconspicua (J.S. Presl) Barkworth, Belloa piptolepis (Weddell)
Cabrera, Luzula racemosa Desvaux, Hypochaeris eremophila Cabrera, Galium
aparine L., Facelis plumosa (Weddell) Schultz-Bip. especies que tienen mayor
porcentaje de cobertura.
La cobertura en el pastizal del Bosque de Torno se encuentra representada por
Polypogon sp2, Satureja boliviana (Bentham) Briquet, Festuca sp2, Baccharis
caespitosa (R.&P.) Persoon, Cheilanthes sp2, Ageratina scoloporun cf
(Weddell) King & H. Robinson.
En Bellavista se registro un mayor porcentaje de cobertura de especies como
Carex sp1, Stipa obtusa cf. (Nees & Meyen) A. Hitchcock, Trifolium amabile
H.B.K., Festuca sp2, Hedeoma mandoniana Weddell.
El pastizal aledao al bosque de Quilcapunku tiene el mayor porcentaje de
especies como Stipa obtusa cf. (Nees & Meyen) A. Hitchcock, Festuca sp3,
Carex sp1, Galium aparine L., Bromus sp2, Nassella inconspicua (J.S.Presl)
Barkworth.
El Indice de Similitud de Morissita entre las coberturas de los ecositemas de
pastizales en los 5 bosques estudiados no da a conocer que los Bosques de
Torno y Quilcapunku presentan un ndice de similitud alto con 0.77097 a
diferencia delos Bosques de Lawa Lawani y Chingo que presentan un ndice de
similitud bajo equivalente a 0.016448 siendo estos diferentes es su
composicin de cobertura en este ecosistema.
81

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Brako, L. & J. L. Zarucchi. 1993. Catalogue of the Flowering Plants and

Gymnosperms of Peru. Monogr. Syst. Bot. Missouri Bot. Gard. 45. Cano,
A., Young, K. R., Len, B., Foster, B. R. 1995. Composition and Diversity
of Flowering Plants in the Upper Montane Forest of Manu National Park,
Southern Peru. Biodiversity and Conservation of Neotropical Montane
forest .271 280. Edited by Steven P. Churchill et al. The New York
Botanical Garden. USA.
Gentry, A. H. 1993. A Field Guide to the Families and Genera of Woody

Plants of Northwest South America (Colombia, Ecuador, Per) with
Supplementary Notes on Herbaceous Taxas. Conservation International.
Washington DC.
INRENA. 2000. Categorizacin de las especies de flora. http://www.

Inrena.gob.pe
Judd, W.S., C.S. Campbell, E.A. Kellogg, P.F. Stevens & M.J.
Donoghue. 2002. Plant Systematics: A Phylogenetic Approach, second
edition. Sinauer Ass. Inc. Sunderland.
Matteucci, S. D. & Colman A., 1982. Metodologa para el estudio de la

vegetacin Secretaria general de la organizacin de los estados
americanos, Washignton D.C.
Missouri Botanical Garden: Tropicos. http://www.mobot.org
Moran, R.C., 1994 Los Gneros de Helechos Neotropicales Una Guia

para Estudiantes. Preparado para un Curso de Pterydologa La Paz,
Bolivia (LPB).
Pestalozzi H.U. & Torrez M. A., 1998 Flora Ilustrada Altoandina.

Herbario Nacional de Bolivia, Herbario Forestal Nacional Martn
Cardenas. Cochabamba.
Pryer, K. et all. 2003. Phylogeny character evolution and diversification

of extant ferns. http://www.fmnh.org
Rolla N. T. & Stolze R.G. 1989 Pteridophytos del Per Fieldiana

Botany. Parte II, 13 Pteridaceae, 15 Denstaedtiaceae, Serie N 22. Field
Museum of Natural History.
Rolla N. T. & Stolze R. G. 1991 Pteridophytos del Per Fieldiana

Botany. Parte IV, 17 Dryopteridaceae, Serie 27. Field Museum of Natural
History.
Rolla N. T. & Stolze R. G. 1993 Pteridophytos del Per Fieldiana

Botany. Parte V, 18 Aspleniaceae, 21 Polypodiaceae, Serie 32. Field
Museum of Natural History.
82

ANEXOS
Anexo 2.1 Coordenadas de Georreferenciacin de los Bosques de
Lawa Lawani.
N
Punto
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
Altitud
(m)
4488
4497
4533
4553
4577
4592
4602
4589
4580
4572
4508
4461
4374
4380
4378
4376
4397
4410
4430
4440
4447
4433
4442
Coordenadas
19L 0391411 UTM 8446048
19L 0391418 UTM 8446008
19L 0391429 UTM 8445918
19L 0391463 UTM 8445862
19L 0391472 UTM 8445788
19L 0391476 UTM 8445704
19L 0391508 UTM 8445610
19L 0391599 UTM 8445530
19L 0391642 UTM 8445500
19L 0391687 UTM 8445432
19L 0391794 UTM 8445356
19L 0392047 UTM 8445346
19L 0392673 UTM 8445406
19L 0392684 UTM 8445412
19L 0392753 UTM 8445438
19L 0392753 UTM 8445470
19L 0392777 UTM 8445540
19L 0392906 UTM 8445600
19L 0392865 UTM 8445638
19L 0392845 UTM 8445674
19L 0392786 UTM 8445772
19L 0392722 UTM 8445836
19L 0392510 UTM 8445980
83
Error
(m)
25
9
12
10
8
8
9
8
8
8
8
9
16
8
9
9
9
9
9
9
9
10
13
Observaciones
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I
Pajonal
Pajonal
Pajonal
Humedal
Parche II
Parche II
Parche II
Parche II
Pajonal
Pajonal
Matorral arbustivo
Matorral arbustivo
Ec. Matorral arbt, y Bosq. Poly.

ANEXO 2.2 Coordenadas de Georreferenciacin de los Bosques de
Chingo.
N
Altitud
Error
Punto (m)
(m)
Coordenadas
Observaciones Orient.
1
4380 19L 0377438 UTM 8447226
12 Parche I
2
4434 19L 0377499 UTM 8447226
13 Parche I
3
4413 19L 0377551 UTM 8447212
11 Parche I
4
4418 19L 0377620 UTM 8447162
11 Parche I
5
4396 19L 0377687 UTM 8447248
11 Parche I
6
4383 19L 0377695 UTM 8447346
10 Parche I
7
4496 19L 0374594 UTM 8445858
20 Parche II
8
4516 19L 0374558 UTM 8445830
20 Parche II
9
4524 19L 0374500 UTM 8445798
25 Parche II
10
4512 19L 0374490 UTM 8445860
10 Parche II
11
4490 19L 0375058 UTM 8446258
8 Pajonal
12
4516 19L 0375241 UTM 8446586
10 Parche III
13
4415 19L 0375520 UTM 8446248
12 Parche IV
100 NE
14
4094 19L 0382410 UTM 8449900
15 Parche V
15
4106 19L 0382270 UTM 8449856
15 Pajonal
16
4410 19L 0382205 UTM 8449752
14 Parche VI
17
4209 19L 0382143 UTM 8449560
10 Parche VII
340 NO
18
4216 19L 0382010 UTM 8449430
10 Parche VI
19
4204 19L 0381959 UTM 8449334
10 Parche VIII
20
4224 19L 0381437 UTM 8448938
9 Parche VIII
21
4201 19L 0381283 UTM 8448746
10 Parche VIII
22
4364 19L 0380383 UTM 8448114
12 Parche IX
23
4359 19L 0380315 UTM 8448120
10 Parche IX
24
4357 19L 0380158 UTM 8448034
10 Parche IX
25
4361 19L 0380089 UTM 8448064
9 Parche IX
26
4368 19L 0380054 UTM 8448054
9 Parche X
280 NO
27
4309 19L 0378915 UTM 8447304
10 Parche I
28
4301 19L 0378841 UTM 8447768
9 Parche I
29
4281 19L 0378677 UTM 8447760
9 Parche I
84
Dist.
(Km)
1.5

San Isidro de Torno.
N
Punto
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
Altitud
(m)
4029
4032
4053
4072
4125
4103
4072
4054
4008
4072
4101
4130
4182
4240
4305
4304
4322
4246
4179
4156
4186
4131
4037
4038
Coordenadas
19L 0410449 UTM 8339494
19L 0410457 UTM 8339446
19L 0410521 UTM 8339433
19L 0410489 UTM 8339347
19L 0410492 UTM 8339220
19L 0410581 UTM 8339311
19L 0410684 UTM 8339520
19L 0410710 UTM 8339579
19L 0410393 UTM 8339515
19L 0410238 UTM 8339224
19L 0410178 UTM 8339117
19L 0410117 UTM 8339024
19L 0409934 UTM 8339092
19L 0409777 UTM 8339232
19L 0409651 UTM 8339343
19L 0409607 UTM 8339441
19L 0409759 UTM 8339392
19L 0409844 UTM 8339511
19L 0410007 UTM 8339635
19L 0410077 UTM 8339703
19L 0410181 UTM 8339817
19L 0410284 UTM 8339950
19L 0410329 UTM 8339992
19L 0410421 UTM 8339973
85
Error
(m)
14
10
9
9
9
8
9
10
9
14
9
12
11
9
8
8
8
8
8
9
7
9
9
10
Observaciones
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I
Pajonal
Pajonal
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I

Bellavista.
N
Punto
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
Altitud
(m)
4012
3976
3992
3981
4014
4041
4023
4052
4160
4210
4232
4248
4212
4156
4118
4097
3924
3933
3945
3963
3956
3982
3998
Error
(m)
Coordenadas
19L 0402323 UTM 8348482
19L 0402254 UTM 8348387
19L 0402209 UTM 8348314
19L 0402106 UTM 8348332
19L 0401907 UTM 8348403
19L 0401828 UTM 8348515
19L 0401758 UTM 8348622
19L 0401666 UTM 8348799
19L 0401554 UTM 8348982
19L 0401544 UTM 8349083
19L 0401598 UTM 0401598
19L 0401547 UTM 8349335
19L 0401650 UTM 8349408
19L 0401867 UTM 8349496
19L 1402104 UTM 8349504
19L 0402189 UTM 8349459
19L 0402531 UTM 8348299
19L 0402505 UTM 8348239
19L 0402452 UTM 8348187
19L 0402381 UTM 8348040
19L 0402274 UTM 8348162
19L 0402120 UTM 8348183
19L 0402030 UTM 8348222
86
13
13
12
12
15
12
11
9
8
8
7
9
9
9
7
8
10
10
10
12
11
18
13
Observaciones
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I
Parche I
Parche II
Parche II
Parche II
Parche II
Parche II
Pajonal I
Parche III
Parche III
Parche III
Parche III
Pajonal II
Pajonal II
Parche IV
Parche IV
Parche IV
Parche IV
Parche IV
Parche IV

Quilcapunku.
N
Altitud
Error
Punto (m)
(m)
Coordenadas
Observaciones Orient.
1
4028 19L 0419976 UTM 8353103
8 Parche I
2
4073 19L 0419820 UTM 8353281
7 Parche I
3
4070 19L 0419840 UTM 8353164
8 Parche II
4
4075 19L 0419817 UTM 8353131
8 Parche II
5
4070 19L 0419832 UTM 8353060
7 Parche II
6
4033 19L 0419957 UTM 8353058
7 Parche III
7
4017 19L 0419997 UTM 8353027
7 Parche III
8
3982 19L 0420176 UTM 8353026
8 Parche III
9
4017 19L 0419038 UTM 8352446
10 Parche III
10
4054 19L 0419113 UTM 8352531
9 Parche III
11
4112 19L 0419220 UTM 8352561
9 Parche III
12
4147 19L 0419270 UTM 8352617
9 Parche III
13
4190 19L 0419412 UTM 8352667
9 Parche III
14
4103 19L 0419494 UTM 8352688
13 Parche IV
15
4023 19L 0419605 UTM 8352781
13 Parche IV
16
4008 19L 0419789 UTM 8652733
10 Parche IV
17
3921 19L 0420236 UTM 8652689
12 Parche V
110 SE
87
Dist.
(Km)
3
Evaluacin Ornitolgica en los Bosques de
Polylepis de la Regin de Puno
Responsables:
Asistentes:
Gregorio Ferro Meza.

Juvenal A. Silva Beltrn.
Jhon L. Achicahuala Zegarra.
Yolvi Valdez Tejeira.
88

RESUMEN
De los bosques estudiados, se registr un total de 51 especies con 1263

individuos contenidos en 22 familias y 42 gneros de los cuales 14 especies
son comunes para los 05 bosques. Mediante el uso de redes de neblina se
logr capturar 30 especies y un total de 257 individuos en 1096 horas/red.
El bosque de Chingo es el ms diverso, seguido de Lawa lawani, Torno,
Bellavista y Quilcapuncu respectivamente. Los ndices de similaridad nos
muestran dos grupos bien definidos el primero formado por Lawa lawani y
Chingo pertenecientes a la Cordillera de Carabaya y el segundo por Torno,
Bellavista y Quilcapuncu.
Entre las especies ms importantes se tiene; Anairetes alpinus (en peligro) y
Leptasthenura yanacensis (casi amenazado) predominantes en los bosques de
Lawa lawani y Chingo, Asthenes arequipae y Leptasthenura andicola para los
bosques de Torno, Bellavista y Quilcapuncu y Oreomanes fraseri (casi
amenazado) para todos los bosques evaluados. Se puede indicar la posible
presencia de Cinclodes aricomae (crticamente amenazado) para el bosque de
Chingo.
En los bosques de Lawa lawani y Chingo se registraron 04 especies
endmicas, mientras que los bosques de Torno, Bellavista y Quilcapuncu
presenta solo una especie amenazada segn la Bird Life International por lo
que la conservacin y manejo de estos bosques son de suma importancia,
debido a que el sobrepastoreo, ampliacin de reas de cultivo y demanda por
lea de los pobladores del lugar vienen reduciendo el rea de estos.
89
OBJETIVOS
Objetivo General
Determinar y estimar la diversidad de especies de aves que habitan en

los bosques de Polylepis.
Objetivos Especficos
Determinar la Similitud de especies por bosque.
Determinar las Curvas de Acumulacin de especies.
Determinar la Abundancia Relativa.
Realizar un Registro de las Especies Amenazadas.
Determinar la Densidad y Tamao poblacional de cada especie.
90

METODOLOGA
1. Obtencin de Datos
La obtencin de datos se realiz entre los meses de Abril y Mayo del 2006 con
un lapso de 3 a 4 das de evaluacin por bosque. Las aves fueron clasificadas
segn Threatened Birds of the World 2004 IUCN mediante tres mtodos
descritos a continuacin:
a. Puntos de conteo de listas Totales fijas
Las especies de aves se determinaron de manera visual y auditiva acumulando
un total de 08 especies por lista sin repeticin, la acumulacin no esta
relacionada a un tiempo ni distancia determinada. Se recomienda acumular un
total de 22 listas a ms de acuerdo al tamao del bosque. Estos resultados
permitirn establecer el nmero total de especies, curva de acumulacin y
comparacin de la abundancia de especies por bosque. (Colin et al 2000).
b. Censo de Lnea de Transecto.
Esta metodologa se realiz mediante lneas de transecto previamente
establecidas registrndose todas las especies en un recorrido de 400m.
mediante la observacin directa y reconocimiento auditivo de las aves. Se
evaluaron de 10 a 12 transectos. Los datos obtenidos nos permitirn estimar el
nmero total de especies, la abundancia relativa, diversidad y similitud de
especies. (Wunderle 1994)
c. Captura.
Se utilizaron 08 redes de neblina del tipo ATX de 12 metros de largo por 2.6
de ancho y 36 milmetros de cocada, las redes fueron instaladas al azar
guardando una distancia no mayor a 50m. entre una y otra para facilitar su
revisin, permaneciendo abierto en un promedio mayor a 10 hrs/red/da. Los
individuos capturados fueron medidos y marcados, cortndoles las plumas de
la cola siguiendo un cdigo por especies que va desde la 1era pluma hasta la
quinta tanto del lado derecho como del izquierdo acumulando como mnimo 10
individuos capturados. As mismo se registr el grado de muda, nivel de
parasitismo y seales anidamiento.
2. Anlisis de Datos
a. Determinacin del ndice de Diversidad y Similaridad
Para determinar el ndice de diversidad y similaridad entre poblaciones de aves
por localidad se hizo uso del paquete estadstico PAST. 3.2, evalundose los
91

ndices de Shannon y Simpson para la diversidad de riqueza y abundancia,
sealando que el valor ms alto indica la mayor diversidad para el ndice de
Shannon, en cambio el ndice de Simpson varia entre los valores de 0 a 1, el
valor ms cercano a 1 nos seala la mayor diversidad. El ndice de Similaridad
se determin con el Coeficiente de Comunidad de Jaccard y Morisita, indicando
que los valores ms cercanos nos sealan la similaridad entre bosques, datos
obtenidos mediante el censo de Lnea de transecto.
b. Curvas de Acumulacin de Especies
Esta metodologa nos permitir graficar el nmero de especies detectadas
mientras se incrementa la intensidad de muestreo, donde el eje X representa al
rea o listas evaluadas y el eje Y al nmero de especies acumuladas, estas
curvas fueron analizadas y graficadas con el programa Excel 2003, datos
obtenidos mediante los puntos de conteo de listas totales fijas (Bird life et al
2000).
c. Abundancia Relativa
Entre la serie de especies que constituyen una comunidad, algunos son
abundantes y otros son raros, esta caracterstica se puede hallar contando los
individuos de una especie en muestreos por transectos dentro de una
comunidad y determinar que porcentaje de cada especie contribuye al total.
Esta medida es conocida como abundancia relativa. (Smith & Smith 1998) y se
determina con la formula siguiente:
Total de Individuos de la especie A
Abundancia Relativa = ---------------------------------------------------- x 100
Total de Individuos de todas las especies
Datos obtenidos mediante el censo de lnea de transecto.
d. Densidad poblacional
La determinacin de la densidad poblacional de especies se realiz utilizando
el Mtodo Distance Sampling 1 o muestro de distancia, datos obtenidos
mediante el censo de lnea de transecto. Esta metodologa consiste en realizar
muestreos de medida de distancia entre el ave y el observador para explicar
las diferencias de sus encuentros, lo cual nos permitir calcular la estimacin
del nmero de aves por el rea de unidad del bosque (Lloyd et al 1998,
Buckland et al. 2001)
(http://conservation.bp.com/advice/field.asp)
92

RESULTADOS
Se registr un total de 1263 individuos de aves pertenecientes a 21 familias y
57 especies, 14 fueron comunes para los 05 bosques evaluados (Grf. 3.1). La
familia con mayor nmero de especies fue Emberizidae (12 especies), seguido
de Tyranidae y Furnaridae con 9 especies cada uno (Cuadro 3.1, Anexo 3.2).
Cuadro 3.1. Resumen del nmero de especies e individuos observados
por dos mtodos.
Bosque
Familias Gneros Especies* Especies ** Total individuos

**
15
27
32
33
278
Lawa Lawani
15
28
34
35
258
Chingo
13
23
27
28
264
Torno
13
25
31
29
262
Bellavista
12
21
27
25
201
Quilcapunco
21
42
Total
1263
Especies * = Total especies mediante la metodologa especies Totales Fijas
Especies **= Total especies mediante la metodologa Lnea de Transectos
Grfico 3.1 Especies comunes registrados para los cinco Bosques

Evaluados
100
60
40
20
Especies
93
Catemenia inornata
Colaptes rupicola
Turdus chiguanco
Carduelis atrata
Phrygilus punensis
Oreomanes fraseri
Cinclodes fuscus
Troglodytes aedon
Ochthoeca oenanthoides
Zonotrichia capensis
Oreotrochilus estella
Leptasthenura andicola
Carduelis crassirostris
0
Phrygilus plebejus
Nmero de Individuos
80

La mayor diversidad de especies segn el Indice de Shannon se presenta en el
bosque de Chingo (3.185), seguido de Lawa lawani (3.13), Bellavista (2.899),
Torno (2.894) y Quilcapuncu (2.629). (Cuadro 3.2, Grf. 3.2 y 3.3).
Cuadro 3.2 Diversidad de Especies por Bosques.
Especies
Individuos
Indice de Shannon
Indice de Simpson
Lawa lawani
33
278
3.13
0.9442
Chingo
35
258
3.185
0.9501
Torno
28
264
2.894
0.9277
Bellavista
29
262
2.899
0.9233
Quilcapuncu
25
201
2.629
0.889
Grfico 3.2 Riqueza de especies y nmero de individuos por Bosques
350
Especies
Individuos
300
Totales
250
200
150
100
50
0
Lawalawani
Chingo
Torno
94

Grfico 3.3. Diversidad de especies por bosque
40
Acumulacin de especies
35
30
Lawalawani
Chingo
Torno
Bellavista
Quilcapunku
25
20
15
10
5
0
0
10
15
20
25
Listas
De los ndices de similaridad (Jaccard y Morisita) se puede observar dos

grupos definidos: el primer grupo conformado por los Bosques de Lawa lawani
y Chingo esto probablemente a que ambos bosques se encuentran ubicados
en las faldas de la Cordillera de Carabaya, presentan especies particulares
como Leptasthenura yanacensis, Anairetes alpinus, Grallaria andicola,
Scytalopus simonsii y posiblemente la presencia de Cinclodes aricomae ( por
los indicios de alimentacin en musgo en el bosque de Chingo) y el segundo
grupo por los bosques de Torno, Bellavista y Quilacapuncu, con especies en
comn como Anairetes parulus, Asthenes arequipae no existiendo en el primer
grupo. Dentro de este Torno y Bellavista son similares a diferencia de
Quilcapuncu. Como se pueden apreciar en los cladogramas del ndice de
similaridad de Jaccard y Morisita (Cuadro 3.3 y 3.4, Grf. 3.4 y 3.5).
Cuadro 3.3 Indice de Similaridad de Jaccard.
Bosques
Lawalawani
1
Lawalawani
0.65854
Chingo
0.35556
Torno
0.37778
Bellavista
0.45
Quilcapuncu
Chingo
0.65854
1
0.4
0.3913
0.42857
95
Torno
0.35556
0.4
1
0.67647
0.60606
Bellavista
0.37778
0.3913
0.67647
1
0.58824
Quilcapuncu
0.45
0.42857
0.60606
0.58824
1

Grfico 3.4 Cladograma del ndice de similaridad de Jaccard.
Similardad
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
Torno
Bellavista
Quilcapunku
Chingo
Lawalawani
Cuadro 3.4 Indice de Similaridad de Morisita

Bosques
Lawalawani
1
Lawalawani
0.78387
Chingo
0.30122
Torno
0.32176
Bellavista
0.22137
Quilcapuncu
Chingo
0.78387
1
0.38612
0.37264
0.26704
Torno
0.30122
0.38612
1
0.91477
0.83846
Bellavista
0.32176
0.37264
0.91477
1
0.88947
Quilcapuncu
0.22137
0.26704
0.38846
0.88947
1
Grfico 3.5 Cladograma del ndice de similaridad de Morisita

Similaridad
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
Torno
Bellavista
Quilcapunku
Chingo
Lawalawani
96

La curva de acumulacin de especies nos muestra que el bosque de Chingo
presenta 34 especies acumuladas con un R2= 0.983 siendo este el ms
significativo, seguido de Torno con 32 especies y un R2=0.9801, Lawa lawani
con 32 especies y un R2=0.9624, Bellavista con 31 especies y un R2= 0.9754 y
finalmente el bosque de Quilcapuncu con 27 especies y un R2= 0.9160 siendo
este el menos significativo para un tamao mnimo de muestra, dado que
conforme aumenta el esfuerzo del muestreo, nos acercamos al nmero de
especies que ocurren en la localidad. (Grf. 3.6)
Grfico 3.6 Curvas de acumulacin de especies en los bosques de la
regin de Puno.
Bosque de Chingo
Bosque de Torno
30
40
35
25
R2 = 0.9801
R2 = 0.983
Acumulacion de Especies
30
25
20
15
20
15
10
10
5
5
0
0
10
15
20
25
10
15
20
25
Listas
Listas
Bosque de Lawa Lawani
Bosque de Bellavista
35
35
30
30
25
25
R2 = 0.9624
20
15
10
20
15
10
0
0
10
15
20
25
0
0
10
Listas
15
Listas
Bosque de Quilcapunco
35
30
25
R2 = 0.9754
R2 = 0.9168
20
15
10
0
0
10
15
Listas
97
20
25
20
25

1. BOSQUE DE LAWA LAWANI
Las especies ms abundantes fueron Lepthastenura yanacensis, seguido de
Asthenes wyatti, Phrygilus unicolor, Anairetes alpinus y Scytalopus simonsii,
otras especies importantes son Carduelis crassirostris, Oreotrochilus estella,
Asthenes humilis, Ochthoeca oenanthoides, Grallaria andicola y Oreomanes
fraseri respectivamente. (Grf. 3.7).
Grfico 3.7 Abundancia Relativa del Bosque de Lawa lawani.
Leptasthenura yanacensis
Asthenes wyatti
Phrygilus unicolor
Anairetes alpinus
Scytalopus simonsii
Cinclodes fuscus
Asthenes humilis
Troglodytes aedon
Phrygilus plebejus
Grallaria andicola
Phrygilus punensis
Oreomanes fraseri
Colaptes rupcola
Carduelis atrata
Asthenes virgata
Patagona gigas
Diuca speculifera
Phalcoboenus megalopterus
Muscisaxicola cinerea
Diglossa brunneiventris
Chloephaga melanoptera
Catemenia inornata
Buteo polyosoma
Turdus chiguanco
Idiopsar brachyurus
Gallinago andina
Anas specularioides
Agriornis montana
0
10
12
14
La captura con redes de neblina nos muestra un total de 50 individuos y 16

especies predominando Oreomanes fraseri (22.22%) seguido de Phrygilus
unicolor, Catamenia inornata y Anairetes alpinus (11.1%) (Cuadro 3.5,Grf. 3.8)
Cuadro 3.5 Especies capturadas con redes de neblina.
Especie
N Ind. Recaptura
%
Parche Activo
11
1
22.22
0
Oreomanes fraseri
6
0
11.11
1
Phrygilus unicolor
5
1
11.11
0
Catamenia inornata
4
2
11.11
0
Anairetes alpinus
4
0
7.40
0
3
0
5.55
0
Troglodites aedon
3
0
5.55
0
2
0
3.71
0
Ochthoeca oenantoides
2
0
3.71
0
Phrygilus plebejus
2
0
3.71
0
2
0
3.71
0
2
0
3.71
0
Asthenes wyatti
1
0
1.85
0
Phrygilus punensis
1
0
1.85
0
Leptasthenura yanasensis
1
0
1.85
0
Cinclodes fuscus
1
0
1.85
0
Grallaria andicola
Total (54)
50
4
100.00
98

Grfico
3.8 Porcentaje de Captura del Bosque de Lawa lawani.
25
22.22
15
11.11
11.11
11.11
10
7.4
5.55
3.71
3.71
3.71
1.85
1.85
1.85
1.85
Grallaria andicola
3.71
Cinclodes fuscus
3.71
Leptasthenura
yanasensis
5.55
5
Phrygilus punensis
Porcentaje de Captura
20
Asthenes wyatti
Phrygilus plebejus
Troglodites aedon
Anairetes alpinus
Catamenia inornata
Phrygilus unicolor
Oreomanes fraseri
2. BOSQUE DE CHINGO
Se registr un total de 258 individuos con 35 especies, donde Lepthastenura
yanacensis, presenta la mayor abundancia seguido de Anairetes alpinus,
Aglaeactes cupripennis, Phrygilus unicolor, Zonotrichia capensis y Grallaria
andicola considerando a otras especies de importancia como Phrygilus
punensis, Oreotrochilus estella, Oreomanes fraseri, Carduelis carssirostris,
Carduelos atrata, Cinclodes fuscus, Leptasthenura andicola, Scytalopus
simonsii, Asthenes humilis. (Grf.3.9).
Grfico 3.9 Abundancia Relativa de las especies evaluadas del bosque de
Chingo.
Anairetes alpinus
Aglaeactis cupripennis
Phrygilus unicolor
Grallaria andicola
Phrygilus punensis
Oreomanes fraseri
Carduelis atrata
Colaptes rupcola
Cinclodes fuscus
Upucerthia jelskii
Troglodytes aedon
Phrygilus plebejus
Turdus chiguanco
Conirostrum cinereum
Phalcoboenus
Catemenia inornata
Scytalopus simonsii
Polioxolmis rufipennis
Asthenes wyatti
Nycticorax nycticorax
Notiochelidon murina
Muscisaxicola maculirostris
Diuca speculifera
Cinclodes atacamensis
Buteo polyosoma
Asthenes humilis
Agriornis montana
0
99
10
12

En la metodologa de Captura con redes de neblina se registraron un total de
51 individuos y 13 especies donde Phrygilus plebejus presenta el mayor
porcentaje (25.49 %), seguido de Oreotrochilus estella (15.69 %), Phrygilus
unicolor (13.73 %), y Leptasthenura yanacensis (11.77 %) respectivamente.
(Cuadro 3.6, Grf.3.10).
Especie
N Ind. Recaptura
%
Parche Activo
12
1
25.49
0
Phrygilus plebejus
8
0
15.69
0
7
0
13.73
1
Phrygilus unicolor
6
0
11.77
0
3
0
5.88
0
Troglodytes aedon
2
0
3.92
0
Anairtes alpinus
2
0
3.92
0
Oreomanes fraseri
2
0
3.92
0
2
0
3.92
0
Diglossa brunnneiventris
2
0
3.92
0
Phrygilus punenesis
2
0
3.92
0
Catamenia inornata
1
0
1.96
0
Pterophanes cyanopterus
1
0
1.96
0
Carduelis atrata
Total (51)
50
1
100.00
Grfico 3.10 Porcentaje de Captura del Bosque de Chingo.

30
25.49
20
15.69
15
13.73
11.77
10
5.88
3.92
3.92
3.92
3.92
3.92
1.96
1.96
Carduelis atrata
3.92
Pterophanes
cyanopterus
100
Catamenia inornata
Phrygilus punenesis
Diglossa
brunnneiventris
Oreomanes fraseri
Anairtes alpinus
Troglodytes aedon
Leptasthenura
yanacensis
Phrygilus unicolor
0
Phrygilus plebejus
25

3. BOSQUE DE TORNO.
Para el bosque de Torno, se registro un total de 264 individuos con 28 especies
donde las especies con mayor abundancia son Asthenes arequipae, seguido
de Anairetes parulus, Phrygilus plebejus, Carduelis crassirostris, Troglodytes
aedon Phrygilus punensis, Oreotrochilus estella, Oreomanes fraseri y en menor
abundancia Ochthoeca oenanthoides, Leptasthenura andicola, Cinclodes
fuscus, Phrygilus fruticeti, Colaptes
rupcola, Carduelis atrata, Diglosia
brunneiventris. (Grf. 3.11).
Grfico 3.11 Abundancia relativa de las especies evaluadas en el bosque
de Torno.
Asthenes arequipae
Anairetes parulus
Phrygilus plebejus
Troglodytes aedon
Phrygilus punensis
Oreomanes fraseri
Metriopelia melanoptera
Turdus chiguanco
Cinclodes fuscus
Phrygilus fruticeti
Colaptes rupcola
Patagioenas maculosa
Carduelis atrata
Phrygilus unicolor
Haplochelidon andecola
Geranoaetus melanoleucus
Sicalis olivascens
Nothoprocta ornate
Muscisaxicola flavinucha
Catemenia inornata
0
10
12
14
16
18
20
Para la evaluacin de Captura se registraron un total de 18 especies y 49

individuos siendo el bosque con mayor especies capturadas, Phrygilus plebejus
presenta un mayor porcentaje de captura (18.38 %), seguido de Carduelis
crassirostris (12.24 %), Oreomanes fraseri (12.24 %), Metriopelia melanoptera
(12.24 %) y Oreotrochilus estella (10.22 %) respectivamente, que en conjunto
suman el 65.32 % de las especies capturadas. (Cuadro 3.7, Grf. 3.12).
101

Especie
N Ind. Recaptura
%
Parche Activo
9
0
18.38
0
Phrygilus plebejus
6
0
12.24
0
Oreomanes fraseri
6
0
12.24
0
6
0
12.24
0
5
0
10.22
0
2
0
4.08
0
2
0
4.08
0
Troglodytes aedon
2
0
4.08
0
Upucertia jelskii
2
0
4.08
0
Phrygilus punensis
1
0
2.04
0
1
0
2.04
0
Turdus chiguanco
1
0
2.04
0
Asthenes arequipae
1
0
2.04
0
Anairetes parulus
1
0
2.04
0
Muscixasicola maculirostris
1
0
2.04
0
1
0
2.04
0
1
0
2.04
0
Cinclodes fuscus
1
0
2.04
0
Catamenia inornata
Total (49)
49
100.00
Grfico 3.12 Porcentaje de Captura del Bosque de Torno.

20
18.38
18
16
12.24 12.24 12.24

12
10.22
10
8
6
4.08
4.08
4.08
4.08
2.04
2.04
2.04
2.04
2.04
2.04
2.04
2.04
2.04
Turdus chiguanco
Asthenes arequipae
Anairetes parulus
Muscixasicola
maculirostris
Cinclodes fuscus
Catamenia inornata
4
2
Phrygilus punensis
Upucertia jelskii
Troglodytes aedon
Oreomanes fraseri
0
Phrygilus plebejus
14
102

4. BOSQUE DE BELLAVISTA.
Se logr determinar 262 individuos con 29 especies donde Asthenes arequipae
es el que cuenta con la mayor abundancia seguido de Leptasthenura andicola,
Carduelis crassirostris, Phrygilus plebejus, Ochthoeca oenanthoides,
Oreotrochilus estella, Troglodytes aedon y Cinclodes fuscus y otras especies
de importancia y con menor abundancia fueron Anairetes parulus, Polioxolmis
rufipennis, Oreomanes fraseri y Nothoprocta ornata. (Grf. 3.13).
de Bellavista.
Asthenes arequipae
Phrygilus plebejus
Troglodytes aedon
Cinclodes fuscus
Anairetes parulus
Turdus chiguanco
Phrygilus punensis
Oreomanes fraseri
Colibri coruscans
Carduelis atrata
Upucerthia jelskii
Patagona gigas
Colaptes rupcola
Catemenia inornata
Phrygilus fruticeti
Nothoprocta ornate
Muscisaxicola griseus
Gallinago andina
0
10
12
14
16
18
20
Para la evaluacin de Captura se registr un total de 58 individuos repartidos

en 17 especies, Phrygilus plebejus presenta el mayor porcentaje (22.42 %),
seguido de Oreotrochilus estella (12.06 %), Asthenes arequipae (10.35 %), y
Phrygilus punensis (8.06 %). (Cuadro 3.8, Grf. 3.14).
103

Especies
N Ind. Recaptura
%
Parche Activo
13
0
22.42
0
Phrygilus plebejus
7
0
12.06
0
6
0
10.35
0
Asthenes arequipae
5
0
8.63
0
Phrygilus punenesis
4
0
6.91
0
Oreomanes fraseri
3
0
5.17
0
3
0
5.17
0
3
0
5.17
0
2
1
5.17
0
Upucertia jelskii
2
0
3.45
0
Catamenia inornata
2
0
3.45
0
2
0
3.45
0
1
0
1.72
0
1
0
1.72
0
Troglodytes aedon
1
0
1.72
0
1
0
1.72
0
Phrygilus fruticeti
1
0
1.72
0
Patagona gigas
Total (58)
57
1
100.00
Grfico 3.14 Porcentaje de Captura del Bosque de Bellavista.
25
22.42
15
12.06
10.35
10
8.63
6.91
5.17
5.17
5.17
5.17
5
1.72
1.72
1.72
1.72
1.72
Phrygilus fruticeti
Patagona gigas
3.45
Troglodytes aedon
3.45
Diglossa
brunnneiventris
3.45
104
Catamenia inornata
Upucertia jelskii
Oreomanes fraseri
Phrygilus punenesis
Asthenes arequipae
0
Phrygilus plebejus
20

5. BOSQUE DE QUILCAPUNCU
El bosque de Quilcapuncu present un total de 201 individuos con 25 especies
predominado con mayor porcentaje Asthenes arequipae seguido de Phrygilus
plebejus, Leptasthenura andicola, Carduelis atrata , Carduelis crassirostris,
Anairetes parulus y Zonotrichia capensis seguido de otras especies en menor
abundancia como: Troglodites aedon, Oreotrochilus estella, Oreomanes fraseri,
Catamenia inornata, Turdus chiguanco, Colaptes rupcola entre otras especies
como se pueden apreciar en la siguiente figura. (Grf. 3.15)
de Quilcapuncu.
Asthenes arequipae
Phrygilus plebejus
Carduelis atrata
Anairetes parulus
Troglodytes aedon
Phrygilus fruticeti
Patagona gigas
Catemenia inornata
Turdus chiguanco
Oreomanes fraseri
Colaptes rupcola
Cinclodes fuscus
Phrygilus alaudinus
Sicalis olivascens
Phrygilus punensis
Phalcoboenus megalopterus
Buteo polyosoma
Agriornis montana
0
10
15
20
25
30
Para la evaluacin de captura se registraron un total de 46 individuos

distribuidos en 16 especies, observndose que Phrygilus plebejus presenta un
porcentaje de (21.75 %), seguido de Carduelis crassirostris (15.23 %),
Asthenes arequipae (15.23 %), y Zonotrichia capensis (10.87 %). (Cuadro 3.9,
Grf. 3.16).
105

Especies
N Ind. Recaptura
%
Parche Activo
7
3
21.75
0
Phrygilus plebejus
7
0
15.23
0
6
1
15.23
0
Asthenes arequipae
5
0
10.87
0
3
0
6.52
0
3
0
6.52
0
2
0
4.35
0
Anairetes parulus
1
0
2.17
0
Oreomanes fraseri
1
0
2.17
0
1
0
2.17
0
Catamenia inornata
1
0
2.17
0
Upucertia jelskii
1
0
2.17
0
Phrygilus punensis
1
0
2.17
0
1
0
2.17
0
Muscixasicola maculirostris
1
0
2.17
0
Troglodytes aedon
1
0
2.17
0
Phrygilus fruticeti
Total (46)
42
4
100.00
Grfico 3.16 Porcentaje de Captura del Bosque de Quilcapuncu.

25
21.75
15.23
15.23
15
10.87
10
6.52
6.52
2.17
2.17
2.17
2.17
2.17
2.17
2.17
2.17
2.17
Oreomanes fraseri
Catamenia inornata
Upucertia jelskii
Phrygilus punensis
Muscixasicola
maculirostris
Troglodytes aedon
Phrygilus fruticeti
4.35
Anairetes parulus
Asthenes arequipae
0
Phrygilus plebejus
20
106

Considerando que los parches de Polylepis adems de estar muy
fragmentados por diferentes causas y motivos, no presentan reas muy
similares de forma, tamao, elevacin, etc. Comparamos los resultados de
captura con redes de neblina dentro de las primeras 100 horas de esfuerzo.
(Cuadro 3.10, Anexo 3.3), donde el nmero de especies flucta entre 9 y 14
(X = 12), para un total de 1096 horas con 30 especies capturadas.
Cuadro 3.10 Comparativo de especies capturadas en 100 horas/red
Bosque
Hbitat
Lawa Lawani
Chingo
Torno
Bellavista
Quilcapunku
Total
semihmedo
semihmedo
Seco
Seco
Seco
Horas/red N Individuos
Capturas a
N Especies
Capturados 100/horas/red
224
224
216
208
224
1096
54
51
49
57
46
257
13
9
13
14
12
X = 12
16
13
18
17
16
30
ESPECIES AMENAZADAS PARA LA REGIN DE PUNO

(Birdlife Internacional)
Para los bosques de la regin de Puno se encontr cuatro especies
amenazadas: Anairetes alpinus y Leptasthenura yanacensis para los bosque
de Lawa lawani y Chingo, Oreomanes fraseri para todos los bosques. Se puede
indicar que se encontr indicios de alimentacin en musgo de Cinclodes
aricomae en el bosque de Chingo. (Cuadro 3.11)
Anairetes alpinus.- EN Endangered (En Peligro)
Es una de las especies prioritarias para la conservacin de bosques de
Polylepis de la regin Puno, con un hbitat restringido a reas altas y con
menos perturbacin. La mayor poblacin de Anairetes alpinus se encontr en
los bosques de Lawa lawani y Chingo (Cordillera de Carabaya) por encima de
los 4 000m.
Oreomanes fraseri. - NT Near-Threatened (Casi Amenazado)
Considerada como un ave especialista de los bosques de Polylepis, se le
encuentra distribuido en todos los bosques estudiados puesto que no presenta
ninguna restriccin, cabe sealar que las poblaciones de Oreomanes fraseri
fueron pequeas.
Leptasthenura yanacensis.- NT Near Threatened ( Casi Amenazado)
Especie tambin asociada a los bosques de Polylepis pero con algunas
restricciones para su presencia. Para los bosques de Lawa Lawani y Chingo
fue muy comn y abundante.
107

Cinclodes aricomae.- CR Critically Endangered (Crticamente Amenazado)
Se le considera una de las especies ms amenazadas y de inmediata
proteccin. En la evaluacin no se pudo observar, pero se encontr
caractersticas de su alimentacin sobre musgo en el bosque de Chingo
(>4000m), por lo que se asume su presencia.
108
Quilcapuncu
Bellavista
Torno
Chingo
Estado de Amenaza
(Birdlife International
2005)
Endangered (EN)
Anairetes alpinus
En Peligro
Near-Threatened (NT)
Casi Amenazado
Near-Threatened (NT)
Oreomanes fraseri
Casi Amenazado
Critically Endangered (CR)
Cinclodes aricomae
Criticamente Amenazado
Total
Especies
Lawa
Lawani
Cuadro 3.11 Especies amenazadas para la Regin de Puno.
X
3

CONCLUSIONES
1. Del total de individuos registrados existen 14 especies comunes para
los 5 bosques evaluados dentro de esto la mayor diversidad de
especies se presenta en el bosque de Chingo con 35 especies, Lawa
lawani con 33 especies, Bellavista con 29 especies, Torno con 28
especies y Quilacapuncu con 25 especies respectivamente.
2. La mayor abundancia de individuos se presenta en el bosque de
Lawa lawani, seguido de Torno, Bellavista, Chingo y Quilcapuncu.
3. Los ndices de Similaridad nos muestran dos grupos definidos, uno
conformado por el bosque de Chingo y Lawa lawani con especies
particulares como Anairetes alpinus, Lepthastenura yanacensis,
Grallaria andicola, Scytalopus simonsii y el otro grupo por Torno,
Bellavista y Quilcapuncu con especies en comn como Asthenes
arequipae, Anairetes parulus dentro del cual Quilcapuncu es el que
difiere de los dems.
4. Leptasthenura yanacensis y Anairetes alpinus son las especies
predominantes en los bosques de Lawa Lawani y Chingo, Asthenes
arequipae y Leptasthenura andicola son las especies ms
abundantes de los bosques de Torno, Bellavista y Quilcapuncu.
5. De acuerdo a la categorizacin de Birdlife Internacional para la zona
de estudio se tiene cuatro especies en amenaza:
Anairetes alpinus EN ( Chingo y Lawa lawani)

Cinclodes aricomae CR ( Probablemente en Chingo)
Leptasthenura yanacensis NT(Chingo y Lawa lawani)
Oreomanes fraseri NT ( Chingo, Lawa lawani, Torno, Bellavista
y Quilcapunco)
6. Los bosques de Lawa lawani y Chingo por sus caractersticas son los
ms importantes para su conservacin por la presencia de especies
consideradas amenazadas.
7. Los resultados para la densidad poblacional con el mtodo censo de
lnea de transecto haciendo uso del programa Distance Sampling,
fueron altos y no significativos debido a que el programa recomienda
tener entre 20 a 60 encuentros por especie para poder calcular la
densidad poblacional. Para las especies estudiadas no se pudo tener
ms de 20 encuentros en tres o cuatro das de evaluacin en
bosques altoandinos. Por ejemplo para Cinclodes aricomae y
Anairetes alpinus se lleg a tener de 5 a 9 encuentros, para
Leptasthenura yanacensis y Grallaria andicola entre 9 y 16
encuentros.
109

RECOMENDACIONES
Para hacer uso del programa Distance Sampling, se recomienda realizar

monitoreos en diferentes pocas del ao y as poder llegar a los
encuentros por especie que el programa recomienda.
Los bosques de Lawa lawani y Chingo presentan cuatro especies en

peligro, por lo que su manejo y conservacin en coordinacin con los
pobladores del Distrito de Coaza es urgente y necesario ya que nos
permitir tener un mejor uso racional de estos parches de Polylepis.
El deterioro de los Bosques de Torno, Bellavista y Quilcapunco, por estar

cerca de centros poblados es ms acelerado, por lo que es necesario
realizar campaas de educacin medio ambiental para su conservacin,
debido a que estos bosques son hbitat de muchas especies endmicas
y de importancia ornitolgica.
110

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA
Barrio, J. 2002. Reporte Tcnico: Evaluacin Rpida de la Avifauna, Presencia

de Mamferos, y Prioridades de Conservacin en el Parque Nacional
Huascarn.
Barrio, J. y T. Valqui. 2004. Determinacin de Indices Medioambientales por
Medio del Monitoreo de Aves en el Area de Influencia de la Mina Antamina.
Domus Consultora Ambiental S.A.C. Miraflores, Lima, Peru.
Colin, B., J. Martin and S. Marsden. 2000. Expedition Field Techniques BIRD SURVEYS. Published by Birdlife International.
Clements, J.F. and S. Noam. 2001. A Field Guide to the Birds of Peru.
Temecula, CA, USA: Ibis Publishing Company.
Ferro, G. y D. Geale. 2005 Evaluacin Ornitolgica de los Bosques de
Polylepis del Corredor del Sur de los Conchucos-Ancash Asociacin
Ecosistemas Andinos
Fjelds, J. and N. Krabbe. 1990. Birds of the High Andes. Svendborg,
Denmark: Apollo
Fjelds, J. y M. Kessler. 2004. Conservacin de la Biodiversidad de los
Boques de Polylepis de las tierras altas de Bolivia. Una contribucin al manejo
sustentable en los Andes. DIVA Technical Report 11. Editorial FAN. Santa Cruz
de la Sierra, Bolivia.
Frimer, O. and S. M. Nielsen. 1989. The Status of Polylepis Forests and their
Avifauna in Cordillera Blanca, Peru. Zoological Museum, University
of
Copenhagen. 59pp.
Smith, R.L. and T.M. Smith. 1998. Elements of Ecology. Library of Congress
Cataloging-in-Publication Data. 4th. Ed.
Thomas Lacher,
Protocolo Para Monitoreo de Aves, Tropical
Ecology,Assesment and Monitoring Initiative , Agosto 2004 Version 3.0
http://www.birdlife.org Birdlife International 2005. Status of the Worlds Birds.
Available (accessed 03Jun-2005)
htpp://.conservation.bp.com/advice/field.asp
111
ANEXOS
112

Anexo 3.1 Imgenes de las especies amenazadas para la Regin de Puno.
Oreomanes fraseri
Anairetes alpinus
Grallaria andicola
Anairetes parulus
Fotografas: Gregorio Ferro & Juvenal A Silva.
113

Anexo 3.2 Lista de aves registradas para la regin de Puno.
Lista de Aves de los Bosques de Polylepis de la Regin Puno
Nombre Cientfico
TINAMOUS
Nothoprocta ornata
ANATIDAE
Chloephaga melanoptera
Anas specularioides
ARDEIDAE
Nycticorax nycticorax
ACCPITRIDAE
Geranoaetus melanoleucus
Nombre en Ingles
TINAMIDAE
Ornate Tinamou
DUCKS AND GEESE
Andean Goose
Crested Duck
HERONS
Nigth Heron
HAWKS
Black-chested Buzzard-Eagle
Variable Hawk
Buteo polyosoma
FALCONIDAE
FALCONS
Phalcoboenus megalopterus Mountain caracara
LARIDAE
GULLS
Andean Gull
Larus serranus
SCOLOPACIDAE
SANDPIPERS AND SNIPES
Puna Snipe
Gallinago andina
COLUMBIDAE
PIGEONS
Spot-winged Pigeon
Black-winged Ground-Dove
CAPRIMULGIDAE
NIGHTHJAHRS
Band-winged Nightjar
Caprimulgus longirostris
TROCHILIDAE
HUMMINGBIRDS
Giant Hummingbird
Patogona gigas
Andean Hillstar
Sparkling Violetear
Colibri coruscans
Shining Sunbeam
PICIDAE
WOODPECKERS AND PICULETS
Andean Flicker
Colaptes rupicola
FURNARIIDAE
FURNARIDS
Upucerthia jelskii
Plain-breasted Earthcreeper
Bar-Winged Cinclodes
Cinclodes fuscus
White-Winged Cinclodes
Cinclodes atacamensis
Tawny Tip-Spinetail
Lepthastenura yanacensis
Andean Tit-Spinetail
Lepthastenura andicola
Streak-Throated Canastero
Asthenes humilis
Dark-winged Canastero
Asthenes arequipae
Streak-backed Canastero
Asthenes wyatti
Junin Canastero
Asthenes virgata
FORMICAIIDAE
GROUND ANTBIRDS
Stripe-headed Antpitta
Grallaria andicola
114
Elevacin
Abundancia
3800 - 4500
4300
4200
U
R
3500 - 4500
FC
C
U
C
4200
FC
4300
FC
4100
4100
FC
U
4300
FC
2500 - 4500
3900 - 4600
2000 - 4200
3900 - 4500
C
FC
C
FC
3900 - 4500
4000
3900 - 4500
3800 - 4500
4000 - 4600
3500 - 4600
3900 - 4600
4000
4000
3500 -4500
U
C
FC
U
U
FC
R
R
U
3000 - 4500
FC

RHINOCRYPTIDAE
TAPACULOS
Scytalopus simonsii
TYRANNIDAE
Puna Tapaculo
TYRANT FLYCATCHERS
Ash-Breasted Tit-Tyrant
Tufted Tit- Tyrant
D'Orbigny's Chat-Tyrant
Black-Billed Shrike-Tyrant
Rufous-webbed Tyrant
Cinereous Ground-Tyrant
Spot-billed Ground-Tyrant
Plain-capped Ground-Tyrant
Rufous-naped Ground- Tyrant
THRUSHES
Chiguanco Thrush
WRENS
House wren
SWALLOWS
Andean Swallow
Brown-bellied Swalow
CONEBILLS and TANAGER
Giant Conebill
Cinereous Conebill
EMBERIZINE FINCHES
Peruvian Sierra-Finch
Plumbeous Sierra-Finch
Ash-Breasted Sierra-Finch
Mourning Sierra-Finch
Band-Tailed Sierra Finch
White-Winged Diuca .Finch
Rufous -Collared Sparrow
Bright-rumped Yellow-Finch
Greenish Yellow Finch
Plain-colored Seedeater
Short-Tailed Finch
Black-throated Flower -Piercer
SISKINS
Black Siskin
Tic-billed Siskin
Anairetes alpinus
Anairetes parulus
Agriornis montana
Muscisaxicola griseus
Muscisaxicola rufivertex
TURDIDAE
Turdus chiguanco
TROGLODYTIDAE
Troglodytes aedon
HIRUNDINIDAE
Notiochelidon murina
THRAUPIDAE
Oreomanes Fraseri
Conirostrum cinereum
EMBERIZIDAE
Phrygilus punensis
Phrygilus unicolor
Phrygilus Plebejus
Phrygilus fruticeti
Phrygilus alaudinus
Diuca Speculifera
Sicalis uropygialis
Sicalis olivascens
Catamenia inornata
Idiopsar brachyurus
FRINGILLIDAE
Carduelis atrata
o
o
o
o
R = Raro
U = Poco comn
FC = Bastante Comn
C = Comn
115
3500 - 4500
FC
4000 - 4600
3900 - 4000
3900 - 4300
3000 -4500
3900 - 4600
3900 - 4600
3500 - 4400
4000 - 4600
3500 - 4500
R
FC
U
FC
C
Mu
FC
FC
FC
4000
3900 - 4500
4000
4000
C
FC
3900 - 4500
3900 - 4100
R
C
3900 - 4400
3900 - 4500
3900 - 4500
2500 - 4000
3000 - 4000
3900 - 4600
3900 - 4500
3900 - 4600
3900 - 4400
3900 - 4400
3800 - 4500
3900 - 4100
C
C
C
U
U
U
U
FC
FC
U
R
FC
3900 - 4300
3900 .- 4500
FC
FC

Anexo 3.3 Especies capturadas con redes de Neblina.
Lista de especies capturadas con redes de Neblina
N
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
Nombre Cientifico
COLUMBIDAE
TROCHILIDAE
Pterophanes cyanopterus
Patagona gigas
FURNARIIDAE
Upucerthia jelskii
Cinclodes fuscus
Leptasthenura yanasensis
Asthenes wyatti
Asthenes arequipae
FORMICARIIDAE
Grallaria andicola
TYRANNIDAE
Anairetes alpinus
Anairetes parulus
Muscixasicola
maculirostris
TROGLODYTIDAE
Troglodytes aedon
TURDIDAE
Turdus chiguanco
FRINGILLIDAE
Carduelis atrata
THRAUPIDAE
Oreomanes fraseri
EMBERIZIDAE
Phrygilus punensis
Phrygilus fruticeti
Phrygilus unicolor
Phrygilus plebejus
Catamenia inornata
Total
Lawalawani Chingo Torno Bellavista Quilcapuncu
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
16
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
18
X
17
X
16
13
116
4
EVALUACIN DE LA ARTROPODOFAUNA
ASOCIADA A LOS BOSQUE DE POLYLEPIS
DE LA REGIN PUNO
Responsable:
Asistente:
Anah Oroz Ramos

Yolvi Valdez Tejeira
117

EVALUACIN DE LA ARTROPODOFAUNA ASOCIADA A LOS BOSQUE DE
POLYLEPIS DE LA REGIN PUNO
Resumen
El estudio de la diversidad de la artropodofauna de cinco bosques de Polylepis
en la Regin Puno: Chingo, Bellavista, Lawa lawani, Quilcapunku y Torno, pone
de manifiesto el registro de 20 rdenes y 82 familias de artrpodos entre
Insectos, Arcnidos y Miriapodos (ciempis y milpies) comprendidos en: 3
morfoespecies de Acari, 9 morfotipos de Araas, 23 especies de Coleopteros
(escarabajos), 23 especies de Dipteros (moscas y mosquitos), 19 tipos de
Hymenopteros (abejas, avispas y hormigas). Adicionalmente la entomofauna
acuatica registra 5 ordenes: Coleoptera, Ephemeroptera, Trichoptera,
Plecoptera y Diptera distribuidos en 10 familias: Dytiscidae, Elmidae
(Coleoptera), Baetidae, Leptophlebiidae (Ephemeroptera), Helycopsichidae,
Hydrobiosidae, Limnephilidae (Trichoptera), Perlidae (Plecoptera), Simuliidae y
Chironomidae (Diptera). Se registra adems una nueva especie del gnero
Eriopis (Coleoptera: Coccinellidae) colectado en los bosques de Lawa lawani y
Chingo. (en preparacin). La metodologa utilizada comprendi el uso de
trampas de Malaise, de cada (Pit fall), trampas de luz, mangueo, muestreo
directo y en el caso de la entomofauna acutica, barridos del lecho de los
cuerpos de agua. Los anlisis de diversidad indican que el bosque ms diverso
es el de Bellavista junto a Chingo, ambos bosques son agrupados a su vez por
los ndices de Similaridad (Morisita) en dendogramas que adems indican la
agrupacin Torno-Quilcapunku (los menos diversos). Se analizan los grados de
alteracin de los bosques que ocasionan la aparicin de ciertos grupos de
insectos y por lo tanto una mayor diversidad. Se hace adems una rpida
revisin de la influencia de la exposicin en la composicin de los insectos que
arroja como resultado que en las zonas ms expuestas existe una mayor
diversidad. En el caso de la entomofauna acutica podemos observar la
diferencia de las composiciones entre los bosques de Torno y Chingo, siendo
este ultimo ms diverso y a la vez el ms conservado por la presencia de
determinados grupos de insectos bentnicos.
118

MTODOS
rea de Estudio.
El rea de estudio comprende 5 bosques que pertenecen a la Cordillera
oriental de la Regin Puno, entre las provincias de Carabaya, Huancan y San
Antonio de Putina.
Bosque de Lawalawani, se evalu un parche de 11/2 ha. Aprox. de bosque
hmedo, medianamente alterado con pedregosidad del 50 %, 60% de suelo
expuesto, musgo 30%, hojarasca 10% y pendiente de 35, asociado con
Chuquiraga, Berberis, y Satureja.
Bosque de Chingo, el rea de estudio comprende un parche de 4 ha aprox. con
50 de pendiente, 40% de suelo expuesto, musgo 40%. Bosque hmedo
medianamente conservado, con flora asociada de Chuquiraga, Berberis,
Bacharis y Satureja; con pequeas reas aperturadas para pastoreo,
Bosque de Torno, el rea de estudio es un parche rido de 3 ha aprox. con
grandes reas abiertas para cultivo, suelo expuesto en un 70%, musgo en 5% y
hojarasca en un 20%. , pendiente de 40 % de inclinacin, asociacin con
Berberis, Bacharis, Satureja.y Puya
Bosque de Bellavista, el rea de estudio comprende un parche de 1 ha. aprox
de extensin con una pendiente de 45, asociacin de Chuquiraga, Berberis y
Bacharis. Suelo expuesto en 60%, musgo en un 20%. Se constituye como uno
de los bosques intermedio entre mediano a fuertemente alterado, sin aparente
apertura para reas de cultivo.
Bosque de Quilcapuncu, el parche evaluado se extiende en un rea de 2 ha,
con una pendiente de 60. aprox. suelo expuesto en un 70%, hojarasca 5%,
como flora asociada se tiene dominancia de Bacharis y Chuqiraga. Este se
constituye como el bosque mas alterado por apertura para reas de cultivo y
presencia de construcciones dentro de bosque.
Metodologa
Las colectas se realizaron con ayuda de trampas malaise y trampas de cada
principalmente, adicionalmente se realiz la revisin de musgo, bajo piedras,
troncos podridos y mangueo del follaje de los rboles de queua,
complementando el muestreo en cuerpos de agua aledaos al bosque.
Instalacin de trampas.En cada bosque evaluado se instalaron dos trampas malaise, una dentro y otra
afuera del bosque; tomando nota de las condiciones presentes como son: rea
a estudiar, pendiente y exposicin.
Para evaluar los efectos de la fragmentacin e influencia de la exposicin sobre
los insectos se instalaron en promedio 7 transectos perpendiculares al borde,
cada uno constituido por 10 trampas (vasos) colocados a una distancia de 5 m
uno de otro.
Mangueo.- se realiz mediante el uso de mallas entomolgicas para la
obtencin de muestras en el follaje de Polylepis y flora asociada. El mangueo
se realiz en un promedio de 5 rboles prximos a cada uno de los transectos
a razn de 20 golpes por rbol.
119
Colecta directa y por aspiracin.- la colecta directa se realizo con el uso de

pinzas flexibles y aspiradores entomolgicos para la colecta de artrpodos de
la corteza de los rboles de Polylepis y musgo. Adems del muestreo realizado
en cuerpos de agua ubicados en los bosques evaluados.
Transporte.- las muestras colectadas en las trampas Malaise, por mangueo,
colecta directa y aspiracin se acondicionaron en papel toalla y luego fueron
depositadas en contenedores de plstico. En el caso del material colectado por
las trampas de cada (pit fall), intercepcin y muestras acuticas se utilizaron
viales plsticos y alcohol al 70% como medio de conservacin.
Preparacin, Montaje e Identificacin
Las muestras se dispusieron en cmaras hmedas para devolverles la
flexibilidad y facilitar su manipulacin. Se procedi al montaje y etiquetado. Las
identificaciones se realizaron con el uso de un Microscopio Estereoscopio de
40X-80X. de preferencia el material fue identificado hasta el nivel de familia
para facilitar el manejo de modelos estadsticos y poder relacionar la diversidad
a nivel de jerarqua taxonmica. (Martin Piera, 2000)
El anlisis estadstico se realiz en base al total de las muestras obtenidas por
mtodo de colecta (trampas de cada o Pit fall y Malaise). Los medios
estadsticos utilizados fueron PAST v.1.41 (Paleontological Statistics Software
package for education y data anlisis) y STATISTICA v.6 (StatSoft).
Todo el material se encuentra actualmente en la coleccin Entomolgica de la
Facultad de Ciencias Biolgicas de la Universidad Nacional San Antonio Abad
del Cusco
RESULTADOS y DISCUSIN.
Durante el estudio de Diversidad de los Bosques de Polylepis de la Regin
Puno se evaluaron cinco Bosques registrndose un total 23 rdenes y 91
familias de artrpodos entre Insectos, Arcnidos y Miriapodos (ciempis y
milpies), 3 morfoespecies de Acari, 4 morfotipos de Araas, 19 familias de
Coleopteros (escarabajos), una nueva especie de Coccinellido del gnero
Eriopis (en preparacin) y un morfotipo de carabidae no determinado, 21
familias de Dipteros (moscas y mosquitos), 17 familias de Hymenopteros
(abejas, avispas y hormigas), (Cuadro 4.1).
Cuadro 4.1 Registro de Artrpodos encontrados en Bosques de Polylepis
de La Regin Puno
Orden
Acari
Araneae
Chilopoda
Coleoptera
Familia
Acari
Salticidae
Lycosidae
Nd
Teraphosidae
Chilopoda
Scolopendridae
Bostrichidae
Bellavista Chingo Lawalawani Quilcapunko Torno

2
19
5
5
2
17
15
6
8
23
25
5
1
2
26
84
1
1
3
14
6
3
1
1
3
9
120
Collembola
Dermaptera
Diplopoda
Diplura
Diptera
Hemiptera
Homoptera
Hymenoptera
Buprestoideo
Carabidae
Cerathocantidae
Chrysomelidae
Coccinellidae
Crysomelidae
Curculionidae
Heteroceridae
Hidrophylidae
Histeridae
Ptilidae
Sciaridae
Scolytidae
Staphylinidae
Tenebrionidae
S/d
Entomobryidae
Isotomidae
Poduridae
Smynthuridae
Forficulidae
Diplopoda
Diplura
Agromyzidae
Anthomidae
Asilidae
Bibionidae
Calliphoridae
Chironomidae
Chloropidae
Dolichopodidae
Drosophilidae
Muscidae
Mycetophilidae
Otitidae
Phoridae
Psychodidae
Sciaridae
Simuliidae
Sphaeroceridae
Syrphidae
Tachinidae
Tipulidae
Miridae
Aleurodidae
Aphidae
Aphididae
Cicadellidae
Pseudococcidae
Psyllidae
Ammophyla
Apidae
11
2
1
26
15
1
10
1
2
1
26
1
1
4
5
26
1
2
1
78
277
13
50
26
211
158
12
13
2
1
14
80
66
7
1
1
36
2
79
3
1
9
11
493
7
4
2
1
2
41
3
7
6
6
8
30
31
6
4
6
37
25
13
11
6
8
28
23
2
1
130
28
24
27
4
4
34
8
20
20
3
7
4
3
36
1
13
1
237
1
27
8
1
2
17
4
1
1
5
33
27
3
24
1
22
53
2
49
19
1
5
1
29
3
50
2
2
4
36
1
6
1
1
121
1
3
1
2
144
1
101
12
1
33
1
3
9
23

Apoideo
Braconidae
Chalcididae
Crabronidae
Cynipidae
Diapriididae
Drynidae
Eulophidae
Formicidae
Ichneumonidae
Pteromalidae
S/d
Lepidoptera
Geometridae
Noctuidae
s/d
Neuroptera
Hemerobiidae
Opilioni
Opilionidae
Pseudoescorpion Pseudoescorpion
Psocoptera
Psocidae
Solifugae
Solifugo
Thysanoptera
Phlaeothripidae
Trichoptera
Limnephilidae
1
7
3
1
3
2
3
1
5
5
162
1
4
1
3
6
1
6
1
3
1
8
1
4
12
1
5
4
1
4
1
495
1
2590
1
2
3
1
3
11
2
1
2
1
1
12
1
11
A diferencia de anteriores estudios realizados en las cordilleras de Vilcanota

(regin Cusco), Abancay (regin Apurimac) y la Cordillera Negra (Regin
Ancash), los Bosques de Polylepis evaluados en Puno presentan un patrn
muy distintivo en relacin a la composicin de artrpodos reportados hasta el
momento (Grfico 4.1) debido posiblemente a las diferencias medio
ambientales, grado de alteracin y perturbacin respecto a otros; en el caso de
Puno hablamos de un tipo de bosque ms seco de lo que normalmente se
encuentran en Cusco, Apurimac y Ancash, estas diferencias conllevan a los ya
mencionados cambios en la estructura de la entomofauna, siendo los grupos
determinantes Dipteros, Coleopteros e Hymenopteros, resaltando la presencia
de la familia Formicidae (hormigas) que no ha sido registrado en las
prospecciones realizadas anteriormente.
122

Grfico 4. 1 Comparacin de Presencia y Abundancia de rdenes de
Artrpodos registrados para Bosques de Polylepis
Esquema de presencia y abundancia de los diferentes rdenes de Artrpodos Registrados
para Bosques de Polylepis de La Regin Puno.
Bellavista
Chingo
Lawalawani
Quilcapunko
Torno
Trichoptera
Thysanoptera
Solifugae
Psocoptera
Pseudoescorpion
Opilioni
Neuroptera
Lepidoptera
Hymenoptera
Homoptera
Hemiptera
Diptera
Diplura
Diplopoda
Dermaptera
Collembola
Coleoptera
Chilopoda
Araneae
Acari
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
Esquema de presencia y abundancia de los diferentes rdenes de Artrpodos Registrados

para Bosques de Polylepis de La Cordillera Vilcanota.
Opilioni *
Lepidoptera
Hymenoptera
Homoptera
Sorayocpata
Diptera
Hatunqueua
Cuyoc
Collembola
Coleoptera
Araneae *
Acari *
0
50
100
150
Fuente: Asociacin Ecosistemas Andinos 2004
123
200
250

Analisis de Diversidad
El tratamiento estadstico est basado en el conteo de individuos por orden y
familia (jerarquia Taxonmica), para su realizacin se utiliz el paquete
estadstico Past.
Realizando un anlisis de Diversidad a nivel de orden se tiene que el bosque
de Bellavista es considerado como el ms diverso en cuanto a rdenes de
artrpodos, incluyendo Arcnidos y Chilopodos. (Cuadro 4.2, Grfico 4.2). Este
bosque presentan caractersticas en composicin y estructura de artrpodos
que lo ubican como un bosque intermedio entre los bosques medianamente
conservados y hmedos de Chingo y Lawa lawani y los bosques
extremadamente secos y altamente perturbados de Torno y Quilcapunco.
Cuadro 4. 2. Diversidad de rdenes por Bosque de Polylepis de la Regin
Puno ndices de Shannon (H) y Simpson (D)
Bellavista
Chingo
Lawalawani
Quilcapunko
Torno
TaxaS
11
18
10
15
12
Individuals DominanceD
1168
0,2113
896
0,3698
655
0,4123
1026
0,3289
3501
0,5782
H`
1,731
1,368
1,174
1,441
0,9105
D
0,7887
0,6302
0,5877
0,6711
0,4218
Esto es observado ms claramente mediante el ndice de Similaridad de

Morisita y representado grficamente mediante un cladograma (Cuadro 4. 3,
Grfico 4.2)
Cuadro 4. 3. Indice de Similaridad entre rdenes por Morisita para los
Bosques Evaluados de la Regin Puno
Bellavista
Chingo
Lawalawani
Quilcapunko
Torno
Bellavista
1
Chingo
Lawalawani Quilcapunko
0.8639
0.80524
0.66589
1
0.93311
0.40428
1
0.48497
1
124
Torno
0.46517
0.22045
0.18249
0.85992
1

Grfico 4.2 Cladograma de Similaridad por Ordenes entre Bosques de
Polylepis Evaluados de la Regin Puno
Sim ilaridad por M oris ita
1,01
0,99
0,98
0,97
0,96
0,95
0,94
0,93
0,92
0,91
0,9
0,89
0,88
0,87
2
Torno
Chingo
Lawalawani
Bosques
Q uilc apunk o
Bellav is ta
En base a los anlisis realizados se puede determinar que los grupos

funcionales que juegan un papel importante dentro de la estructura y
composicin de artrpodos en bosques de Polylepis son Dipteros e
Hymenopteros (Formicidae) y en menor proporcin Coleopteros y
Lepidopteros, cuyas poblaciones se ven afectadas de acuerdo al grado de
alteracin a los que han sido sometidos los bosques.
A elevaciones altas los dpteros constituyen una proporcin muy alta de la
fauna, tanto en especies como en individuos, en los bosques de queua en la
Regin Puno se puede observar, que la composicin de familias registra un
cambio notorio respecto bosques Hmedos y moderadamente impactados, no
slo por cambios en la abundancia, sino en la composicin misma de este
grupo (Grficos 4.3 y 4.4). En tal sentido estos se constituyen como buenos
indicadores de grados de alteracin de estos bosques.
125

Grfico 4.3 Composicin de familias de Dipteros presentes en Bosques de
Polylepis Regin Puno,
Tipulidae
Tachinidae
Syrphidae
Sphaero ceridae
Simuliidae
Sciaridae
P sycho didae
P ho ridae
Otitidae
M yceto philidae
M uscidae
Dro so philidae
Do licho po didae
Chlo ro pidae
Chiro no midae
Callipho ridae
B ibio nidae
A silidae
A ntho midae
A leyro didae
A gro myzidae
0
10
15
B ellavista
Chingo
20
Lawalawani
Quilcapunko
25
30
To rno
Grfico 4.4 Cladograma de Similaridad de Familias de Dipteros en

Bosques de Polylepis Regin Puno
Similarity
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
Chingo
Lawalawani
Quilcapunko
Torno
Bellavista
126

Para el caso de Coleptera contrariamente los cambios en composicin no
parasen estar relacionados en funcin a grados de alteracin, pero si en
funcin de tamao del fragmento de bosque (rea), y disponibilidad de alimento
con el notable incremento en nmero de coleopteros predadores
(Staphylinidae) (Grfico 4.5 y 4.6), Lo que amerita un estudio ms profundo
respecto a este grupo.
Grfico 4.5 Composicin de familias de Coleoptera presentes en Bosques
de Polylepis Regin Puno
Tenebrio nidae
Staphylinidae
Sco lytidae
Sciaridae
P tilidae
Lar. Elaterifo rme
Histeridae
Hidro phylidae
Hetero ceridae
Curculio nidae
Cryso melidae
Co leo ptero X
Co leo ptera Z
Co leo ptera gama
Co leo ptera delta
Co ccinellidae
Co leo ptero b
Chryso melidae
Ceratho cantidae
Carabidae
B upresto ideo
B o strichidae
alfa
0
10
20
30
40
B ellavista
Chingo
50
Lawalawani
60
Quilcapunko
70
80
To rno
Grfico 4.6 Cladograma de Similaridad por Familias de Coleopteros

Registrados en Bosques de Polylepis para la Regin Puno
Similarity
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
Quilcapunko
Chingo
Torno
Bellavista
Lawalawani
127
90

Efecto de la exposicin sobre la composicin de los insectos
Se puede observar un cambio en la composicin de la entomofauna debido a la
exposicin diferencial que existe en las diferentes zonas dentro de cada parche
de estudio, es as que se presenta una mayor diversidad en reas sometidas a
una exposicin del tipo 0 (de mayor exposicin) dentro y fuera del bosque, esto
motivado posiblemente a que estas zonas presentan mejores condiciones para
los taxones hallados; como: intensidad de luz, alimento, etc. Este ltimo factor
se puede explicar por la presencia de herbaceas colonizadoras como
consecuencia de la apertura (tala de bosque) para reas de cultivo y otras
actividades. Las plantas herbaceas presentan flores de colores variados que
atraen a los diferentes tipos de dpteros encontrados, explicando as si
abundancia y diversidad, as como los diferentes fitfagos colectados como es
el caso de Cicadellidae (Homoptera) (Cuadro 4.4 , Grfico 4.7)
Cuadro 4. 4. Diversidad de rdenes de Artrpodos de acuerdo

Exposicin
Taxa S
85
68
51
49
Exp. 0
Exp. 1
Exp. 2
Exp. 3
a la
Individuals Dominance D Shannon H Simpson 1-D

2098
0.09678
2.963
0.9032
2177
0.3803
1.898
0.6197
995
0.2731
1.909
0.7269
945
0.4154
1.828
0.5846
Grfico 4. 7. Curva de Diversidad de Artrpodos presentes en relacin a

los grados de exposicin en Bosques de Polylepis Regin Puno
1,8
1,6
1,4
1,2
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
Exp 0
Exp.1
Exp.2
128
Exp.3

Las comunidades de araas encontradas van a presentar una respuesta
especfica a los grados de exposicin, dependiendo posiblemente de sus
hbitos, motivado necesariamente por la presencia de presas o de zonas
seguras para la instalacin de refugios (Grfico 4.8).
Grfico 4. 8. Curvas de Distribucin de Araas en relacin al grado de
exposicin
70
60
50
Araa 1
Araa 2
Araa 3
Araa 4
Araa Teraphosa
40
30
20
10
0
Exp 0
Exp 1
Exp 2
Exp 3
En otros grupos como los analizados a continuacin se puede notar una

respuesta diferente a la exposicin motivada principalmente por las condiciones
como son el tipo de flora, el tipo de suelo, etc. (Grficos 4.9 4.18). En el caso
de los herbvoros (ejemplo Cicadellidae) estos se ubican mayormente en las
zonas con exposicin 0 y 1 caracterizadas por presencia de Poaceas,
Lachemilla, Gentiana, Guarneria, Bacharis y Satureja.
Grupos como Entomobryidae contrariamente a lo esperado son mas abundante
en las zonas con alta exposicin, esto se explica por la presencia de Poaceas
en las partes mas expuestas, las cuales actan como reservorios de humedad
proveniente del roco matinal, que provee de las mejores condiciones para el
desarrollo de este grupo de caractersticas mayormente hidrfilas.
Hemipteros, Carabidos y Staphylinidos presentan tendencias parecidas en su
composicin a nivel de los transectos, son mas abundantes en las zonas de
exposicin 0 y 1 motivados, al igual que en el caso de las araas, por
condiciones de alimentacin.
129

Grfico 4.9 Composicin de diferentes familias segn el grado de
exposicin
Cicadellidae
Carabidae
70
60
50
40
Cicadellidae
30
20
10
0
Exp 0
Exp1
Exp2
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
Carabidae
Exp3
Exp 0
Exp1
Entomobryidae
Exp2
Exp3
Formicidae
500
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
1600
1400
1200
1000
Entomobryidae
Formicidae
800
600
400
200
0
Exp 0
Exp1
Exp2
Exp3
Exp 0
Exp1
Curculionidae
Exp2
Exp3
Chironomidae
35
80
30
70
25
60
50
20
Curculionidae
15
Chironomidae
40
30
10
20
10
0
Exp 0
Exp1
Exp2
Exp 0
Exp3
Exp1
Tenebrionidae
Exp2
Exp3
Staphylinidae
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
70
60
50
40
Tenebrionidae
Staphylinidae
30
20
10
0
Exp 0
Exp1
Exp2
Exp3
Exp 0
Exp1
Hemiptera
Exp2
Exp3
Tachinidae
25
35
30
20
25
15
Hemiptera
10
20
Tachinidae
15
10
0
Exp 0
Exp1
Exp2
Exp3
Exp 0
Exp1
Opilionidae
Exp2
Exp3
Asilidae
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
8
7
6
5
Opilionidae
Asilidae
4
3
2
1
0
Exp 0
Exp1
Exp2
Exp3
Exp 0
130
Exp1
Exp2
Exp3

Entomofauna Acutica:
La entomofauna acutica esta representada por ejemplares de 5 ordenes:
Coleoptera, Ephemeroptera, Trichoptera, Plecoptera y Diptera distribuidos en
10 familias: Dytiscidae, Elmidae (Coleoptera, este grupo considerado como
indicadores para reas de conservacin, (Sanchez, 2003)), Baetidae,
Leptophlebiidae
(Ephemeroptera),
Helycopsichidae,
Hydrobiosidae,
Limnephilidae (Trichoptera), Perlidae (Plecoptera), Simuliidae y Chironomidae
(Diptera). (Grfico 4.21) No hay mayor diferencia en la diversidad de las dos
zonas evaluadas (Chingo y Torno), (Cuadro 4.5), salvo que en el caso de
Chingo los grupos Ephemeroptera, Coleoptera (Elmidae), Trichoptera y
Chironomidae (Diptera) son mas abundantes lo que nos indicara una mejor
provisin de oxigeno en los cuerpos de agua de este bosque sirvindonos
adems de indicador de buenas condiciones ambientales en relacin al otro
bosque evaluado (Torno).
Grfico 4. 19. Esquema de la Diversidad de Insectos Acuticos en
Corrientes de Agua de Bosques de Polylepis de La Regin Puno
To rno
Chingo
40
35
30
25
20
15
10
Ephemeropt era Ephemeropt era
Coleopt era
Coleopt era
Coleopt era
Trichopt era
T axas
131
Trichopt era
Plecopt era
Dipt era
Dipt era

Cuadro 4. 5. Diversidad de Insectos Acuticos en corrientes de Agua de
Bosques de Polylepis de la Regin Puno.
Taxa S Individuals Dominance D
Margalef
Torno
59
0,2422
1,57
0,7578
1,471
Chingo
85
0,2739
1,593 0,7261
1,576
132

ALGUNOS ALCANCES SOBRE LOS GRUPOS DE INSECTOS DE
IMPORTANCIA PARA BOSQUES DE POLYLEPIS EN LA REGIN PUNO
THYSANOPTERA
Los trips o tisanpteros, son insectos pequeos a muy pequeos que varan en
tamao entre los 0.5 y 15 mm. son reconocidas ocho familias en todo el
mundo, destacando la familia Thripidae con 1500 especies en 230 gneros,
insectos de tamao pequeo a medio, de 0.5 a 2.5 mm de longitud. Muchas de
estas especies viven en flores, alimentndose de polen y otros tejidos de las
plantas, y empupando en la flor o en el suelo. Un considerable nmero de
especies se alimenta slo de las hojas, y unas pocas son depredadoras de
caros. (Mound, L. ,1997). Para los bosques de Polylepis de Puno se registra
unos pocos individuos de la familia Phlaeothripidae alimentndose de los
brotes tiernos de flores y hojas, posiblemente tambin de polen.
HOMOPTERA
Los homopteros se constituyen como insectos de hbitos fitfagos, su
abundancia y distribucin est relacionada en funcin a su hospedero. A
elevaciones altas y zonas templadas muchas especies estn restringidas a una
especie o gnero de hospedero, donde se alimentan de savia (Membracidae,
Cicadellidae, Cicadidae y Psyllidae) o formando agallas (Psyllidae).
Los cicdidos o chicharras son los miembros ms grandes en tamao de los
Homoptera (10 a 50 mm); fcilmente distinguible por su tamao y canto, la
mayora de estas son slo vistas al estado adulto pues sus hbitos alimenticios
los restringen a zonas del sub suelo, donde se alimentan succionando la savia
de las races, el tiempo transcurrido entre huevo y adulto se desconoce para la
mayoria de las especies, pero algunas especies poseen ciclos de vida que
tardan varios aos (entre 4 a 17) (Young, 1997), se registra una especie de
cicadidae considerada endmica para bosques de Polylepis.
COLEOPTERA
Los Tenebrinidos son comunes en areas secas, excepto en las reas altas
muy hmedas. Son especialmente diversos en los hbitats secos estacionales,
en su mayora en bosques ridos con fuerte presin Antropica, (apertura de
reas de cultivo y sobrepastoreo). Tres gneros registrados en Polylepis
(Pilobalia, Praocis y Psectracelis) y presentes en los bosques de Quilcapunko
y Torno.
Se estiman entre 40000 y 60000 especies de Carabidae; estos comnmente
estn en el suelo, pero en las regiones tropicales muchos viven en los rboles y
otros hbitats; incluyendo orillas de ros y estanques, la mayora son
considerados como depredadores generalistas, sin embargo en estudios ms
detallados de algunos grupos se ha demostrado que existen depredadores
especialistas de algunos de Collembolos, Aphididos, Psocoptera y estados
inmaduros de lepidoteros, grillotlpidos, hormigas y termitas. (Roig-Juent,
2001). Para los bosques de Puno se ha registrado una poblacin muy baja, con
solo 2 gneros (Incagon y Trechisibus) y una morfoespecie no determinada, en
los bosques de Bellavista, Torno y Quilcapunko, para los bosques de
Lawalawani y Chingo no se registro ningn ejemplar pese a la bsqueda
exhaustiva debajo de piedras y troncos. No se puede determinar las causas de
133

su ausencia, sin embargo podemos asumir que podran encontrarse dentro de
cuevas, en estados inmaduros, en hibernacin o posiblemente hayan
descendido a zonas ms bajas donde las condiciones climticas sean ms
favorables.
Los Alticini (Alticinae) son una tribu de Chrysomelidae muy diversa en el
mundo, con aproximadamente 10000 especies conocidas en alrededor de 550
gneros. En la regin Neotropical se conocen 230 gneros, siendo muchos de
ellos endmicos de esta regin. Los Alticini son fcilmente encontrados en
habitats muy alterados tales como a lo largo de caminos, alrededor de reas
agrcolas o en bosques cortados. Sin embargo las especies de ciertos gneros
solo se les encuentra en bosques primarios, estando algunas especies
confinadas a las copas de los rboles (Furth, 1997). Se registra una especie
para Polylepis en la Regin Puno, presente en los bosques de Bellavista,
Quilcapunko y Torno; notndose un incremento de individuos en bosques ms
alterados (Quilcapunko).
Los Curculionidae se alimentan de materia vegetal, tanto viva como muerta.
Algunas especies son serias plagas de plantas cultivadas o en granos
almacenados, mientras que otros son tiles en control biolgico de malas
hierbas o en polinizacin. La alimentacin y los hbitos de las larvas en
relacin con sus adultos pueden diferir mucho; en algunos casos los adultos no
se alimentan (Marvaldi, 2003). Para Puno se registran 3 morfoespecies, y un
gnero Premnotripes (frecuente en cultivos de papa), presentes en todos los
bosques evaluados a excepcin de Lawa lawani, no se puede determinar las
posibles causas.
Los stafilnidos son colepteros con adultos de menos de 1 mm a ms de 30
mm de longitud. Los adultos de la mayora de las especies son nocturnos y
estn confinados a los habitats humedos. Larvas y adultos de la mayora de las
especies son depredadores facultativos, pero algunos son depredadores
especialistas. Algunos se alimentan de hongos o de materia orgnica en
descomposicin y las larvas de Aleocharinae son parasitoides de pupas de
moscas. Muchas especies, especialmente de Aleocharinae, habitan nidos de
hormigas y termitas. (Frank, 1997)
DIPTERA
Los taqunidos adultos varan en tamao desde los 2 a los 20 mm de longitud..
Casi todos son activos slo en las horas soleadas del da pero unos pocos son
de hbitos crepusculares o nocturnos. Las larvas de todos los Tachinidae
cuyos hbitos se conocen son parasitoides internos de otros insectos (adems
de algunas araas y ciempis). Los hospederos de la gran mayora de los
taqunidos son orugas de Lepidoptera (Wood, 1997),
La familia Dolichopodidae posee ms de 5000 especies descritas en el mundo,
con unas 300 especies de Centro Amrica y sur de Mxico, pero la mayora de
la fauna neotropical de estas moscas espera descripcin, an a nivel de
gnero. Los adultos son depredadores de pequeos invertebrados, las larvas
se encuentran en el suelo, vegetacin en descomposicin, barro, bajo corteza,
etc. constituyndose como depredadores o carroeros (Bickel, 1997). Esta
134

familia de dpteros se halla ampliamente distribuidos en todos los bosques de
Polylepis evaluados hasta el momento (Ancash, Apurimac, Cusco y Puno)
Los aslidos o moscas salteadoras son un grupo mundial de tamao mediano a
muy grande (las especies locales varan desde los 3 mm a ms de 40 mm de
longitud). En el mundo se conocen alrededor de 6000 especies de Aslidos en
unos 500 gneros. Todos los Aslidos son depredadores, tanto adultos como
larvas. Los adultos se posan sobre las plantas o el suelo y se lanzan al aire
para capturar insectos que pasan volando. La seleccin de las presas por los
adultos es bastante generalizada: generalmente una gran variedad de especies
de insectos son consumidos por especies individuales de moscas salteadoras,
siendo determinantes el tamao, la disponibilidad y la velocidad de vuelo de las
presas. Las larvas de la mayora de los aslidos viven en el suelo o en madera
en descomposicin (Fisher, 1997).
Los adultos de Muscidae son de tamao medio, generalmente con especies
que van de los 3 a 10 mm. Los Muscidae se encuentran en todas las regiones
biogeogrficas del mundo y contiene ms de 4000 especies vlidas hoy da..
Los mscidos son una de las familias ms importantes debido a la asociacin
tan cercana al hombre de muchas de sus especies. Tienen adems una
importancia ecolgica considerable. Los adultos son muy abundantes en reas
rurales o semirurales y frecuentemente son extremadamente numerosas. La
mayora de las especies sin embargo, tienen hbitos reservados y casi no
tienen contacto con el hombre y su ambiente. Son comunes en bosques y a lo
largo de sus bordes, en pastizales, humedales y alrededor de cursos de agua.
Los hbitats larvales son extremadamente variados y se les encuentra en los
excrementos y carroa de mamfero, en materia vegetal, hongos y madera en
descomposicin. Tambin en nidos de mamferos, aves e insectos; en plantas
vivas, restos vegetales y lodo en los mrgenes y dentro de corrientes de agua;
tambin en agujeros podridos de rboles (Carvalho, 1997).
HYMENOPTERA
Los Formicidae se les encuentra abundantemente en hbitats de zonas bajas
pero decrecen rpidamente en nmero a elevaciones altas. Este grupo puede
ser utilizado como indicadores de diversidad y alteracin de los ecosistemas
naturales. (Arcila et. al 2003)
ENTOMOFAUNA ACUTICA
TRICHOPTERA
Helicopsychidae es una familia cosmopolita de slo tres gneros y alrededor de
100 especies en el mundo. Las larvas de los helicopsquidos son quiz los
tricpteros ms fcilmente reconocidos debido a que construyen un estuche
espiral que semeja la concha de un caracol. Las larvas se les encuentra en
aguas con corriente de todo tipo y son muy tolerantes a aguas bastante
calientes. Se alimentan raspando algas y detritus de la superficie superior de
las piedras. Los limneflidos son tricpteros grandes (15 mm) con ocelos y con
alas moteadas. Los palpos maxilares son de tres segmentos en los machos y
135

de 5 segmentos en las hembras. Limnephilidae es una familia grande y
taxonmicamente diversa. La mayora de sus 130 gneros y 1000 especies se
encuentran en lagos y ros de aguas frias del Hemisferio Norte. En el
Neotrpico se les conoce slo de las partes altas de Mxico, Centro Amrica, el
Caribe y el rea templada del sur de Sur Amrica. Las larvas se alimentan de
detritus, en el caso de la familia Hydrobiosidae, la mayora de los 40 gneros
de esta familia se encuentran en Australia y Nueva Zelandia y en las reas
neotropicales del sur (Chile y Argentina), unas pocas especies se encuentran
en las regiones Oriental, Palertica y Nertica. Se sabe que algunas especies
habitan densas masas de plantas entrelazadas que se desarrollan sobre
piedras dentro de las corrientes de agua. (Angrisano & Korob 2001).
EPHEMEROPTERA
Los baetidos son una familia grande y diversa en Costa Rica y otros paises
neotropicales. Son insectos de tamao pequeo o medio (4 a 10 mm), con las
alas anteriores particulares, las cuales tienen pocas venas transversales y una
fila de venas longitudinales muy cortas. Las ninfas de los btidos son
abundantes en la mayora de las quebradas y los ros no contaminados
(Dominguez et.al 2001). La familia Leptophlebiidae es grande y diversa en los
paises neotropicales. Los adultos de esta familia son pequeos a medianos (6
a 10 mm). Las ninfas de los leptoflebidos son comunes en las quebradas y los
ros. Las quebradas limpias tienen la diversidad ms alta y se encuentran en
grandes ros llenos de barro y que corren por reas agrcolas. Muchas especies
vuelan al anochecer en enjabres para aparearse, mientras que otras lo hacen
en la madrugada. (Flowers, 1997).
PLECOPTERA
En la familia Perlidae, los adultos pueden variar entre los 9 y 15 mm de
longitud. La biologa de las ninfas es prcticamente desconocida. Pueden ser
colectadas bajo las piedras en los rpidos o cerca de bancos de arena en ros
grandes o pequeos ( Romero 2001).
COLEOPTERA
Los ditscidos son colepteros acuticos que varan de 1 a 40 mm de longitud.
Su forma general es hidrodinmica, esta familia tiene distribucin mundial y se
conocen unas 3000 especies en unos 150 gneros. Las larvas y los adultos de
Dytiscidae son acuticos y por lo general viven juntos y se les encuentra en
casi todo tipo de ambientes de agua dulce tanto en movimiento como
estancada. Por lo general habitan en aguas hasta de 1 m de profundidad ya
que necesitan renovar el aire que acarrean bajo los litros. Su alimentacin se
basa en pequeos invertebrados que encuentran escarbando en el fondo o
entre las races bajo el agua. Las especies ms grandes pueden llegar a comer
moluscos o an peces pequeos.
Los lmidos pueden variar entre 1 y 10 mm de longitud. Los Elminthidae se
distribuyen por todo el mundo. De Amrica se conocen unos 55 gneros. Los
lmidos son acuticos cuando son larvas. Como adultos la mayora son
acuticos y unos cuantos (Subfamilia Larinae) viven cerca de corrientes de
agua pero no bajo ellas. Prcticamente todas las especies viven en corrientes
de agua de mucho movimiento. A los adultos se les encuentra bajo el agua
sobre rocas, musgos, bajo troncos y rocas o a orillas de la corriente de agua.
136

Se alimentan principalmente de las algas microscpicas que crecen sobre la
superficie de esos objetos. El cuerpo est recubierto por pelos finos o en forma
de escamas que repelen el agua, manteniendo una capa fina de aire en su
superficie. A travs de sta y por difusin se realiza el intercambio de gases
con el agua rica en oxgeno que la rodea. Los hidroflidos son colepteros
acuticos, semiacuticos o terrestres que varan mucho en tamao, desde los 1
a los 40 mm de longitud. Los Hydrophilidae tienen distribucin mundial. Se
conocen cerca de 2000 especies en unos 125 gneros, pero la mayor
diversidad se encuentra en los trpicos. Los hidroflidos generalmente se
encuentran en aguas sin corriente tales como pozas, orillas de lagunas y
charcos o en lugares hmedos. Los adultos se alimentan de algas o materia
orgnica en descomposicin principalmente de origen vegetal, mientras que las
larvas son ante todo depredadoras (Archangelsky, 2001).
DIPTERA
En la familia Simuliidae las piezas bucales de la hembra son en forma de
estiletes, adaptadas para perforar tejidos y succionar sangre de sus
hospederos. Los machos se alimentan de lquidos vegetales expuestos y no se
alimentan de sangre. Los huevecillos, larvas y pupas son acuticos. Se
reconocen unas 1000 especies de simulidos, se les encuentra en zonas al
nivel del mar, hasta las grandes alturas, asociados a quebradas con corrientes
de marcada velocidad, con cascadas y buena aireacin (Coscaron Arias,
2001).
137

CONCLUSIONES
Los bosques de Polylepis estudiados en la regin Puno presentan

diferencias en cuanto a composicin de insectos respecto a otras
zona estudiadas, (Cordilleras de: Cusco, Abancay y Ancash),
diferencia marcada principalmente por la presencia de Formicidae y
casi la total ausencia de Geomtridae en los bosques de Puno.
Los anlisis de diversidad de insectos muestran que bosques

medianamente conservados y semi hmedos presentan un ndice de
diversidad menor respecto a bosques secos y fuertemente alterados.
De igual manera dentro de un mismo parche reas expuestas, con

cobertura vegetal compuesta principalmente por Poaceas, Lachemilla
y Gentiana, presentan una mayor diversidad de insectos respecto a
reas menos expuestas, con cobertura de musgo u hojarasca.
Los grupos funcionales que determinan las diferencias en cuanto a

diversidad de insectos en los bosques de Polylepis en la Regin Puno
son principalmente Dipteros por la presencia de predadores y
parasitoides y Colepteros con presencia de familias propias de reas
secas, e incremento en nmero de especies predadoras.
Los cuerpos de agua lticos evaluados presentan una

composicin de insectos vulnerables a grados de contaminacin.
Tomando como premisa que grados de alteracin de un habitats dan

como resultado un incremento en la diversidad de insectos, hay que
considerar que reas fuertemente alteradas van a sufrir cambios tan
drsticos en su composicin de artropodos que muchos de estos
individuos han de pasar a la historia sin ser siquiera conocidos. Para la
Regin Puno se reporta la presencia de una nueva especie de
Coccinellidae del gnero Eriopis y una especie de Carbidae cuya
identidad noi se ha podido determinar.
138
alta
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Angrisano, E.B., Korob, P.G. 2001. Trichoptera, en: Guia para la determinacin
de los Artrpodos Bentnicos Sudamericanos. Fernandez & Domnguez,
eds.Secretaria de Ciencia y Tcnica de la Universidad Nacional de Tucumn.
Editorial Universitara de Tucuman. 282 pp.
Archangelsky, M. 2001. Coleoptera, en: Guia para la determinacin de los

Artrpodos
Bentnicos
Sudamericanos.
Fernandez
&
Domnguez,
Arcila, A. M., Lozano-Zambrano, F.H. 2003. Hormigas como herramienta para
la bioindicacin y el monitoreo. En: Introduccin a las Hormigas de la regin
neotropical, Fernandez F. (ed.). Instituto de Investigacin de Recursos
Biolgicos Alexander von Humbolt, Bogot, Colombia. XXVI + 398p.
Asenjo A. 2004. Lista Preliminar de las especies de Staphylinidae (Coleoptera)
registradas para Per. Rev. per. Ent. 44:55-64.
Bickel, D.J. 1997. Dolichopodidae. In: Sols, A. (ed.) Las Familias de insectos
de Costa Rica. INBio. http://www.inbio.ac.cr/papers/insectoscr/Texto357.html
Carvalho, C. J. B. 1997. Muscidae. In: Sols, A. (ed.) Las Familias de insectos
de Costa Rica. INBio. http://www.inbio.ac.cr/papers/insectoscr/Texto357.html
Coscaron Arias, L. Diptera: Simuliidae, en: Guia para la determinacin de los
Artrpodos
Bentnicos
Sudamericanos.
Fernandez
&
Domnguez,
Didham, R.K. 2002. Captulo 5. La Influencia de los Efectos del Borde y de la
Fragmentacin de Bosques en los Invertebrados de la Hojarasca en Amazonia
Central. En Tropical Forest Remnants: Ecology, Management, and
Conservation of Fragmented Communities. Laurance, W. & R. Bierregaard,
Jr.(eds.).
Disponible
en:
http://www.press.uchicago.edu/Misc/Chicago/468992sp.html
Domnguez. E., Hubbard, M.D., Pescador, M.L. y Molineri, C. 2001.
Ephemeroptera, en: Guia para la determinacin de los Artrpodos Bentnicos
Sudamericanos. Fernandez & Domnguez, eds.Secretaria de Ciencia y Tcnica
de la Universidad Nacional de Tucumn. Editorial Universitara de Tucuman.
282 pp.
Fisher, E.M. 1997. Asilidae. In: Sols, A. (ed.) Las Familias de insectos de
Costa Rica. INBio. http://www.inbio.ac.cr/papers/insectoscr/Texto357.html
139
Furth, D.G. 1997. Alticini. In: Sols, A. (ed.) Las Familias de insectos de Costa
Rica. INBio. http://www.inbio.ac.cr/papers/insectoscr/Texto357.html
Hjarsen, T. 1997. The effects of plantations in the Andes. Tropical Forest
Update,
v.
7,
n.
2:
1997.
Disponible
en:
http://www.unesco.org.uy/mab/documentospdf/puna4.pdf
Marvaldi, A. 2003. Clave para larvas de las subfamilias sudamericanas de
gorgojos (Coleoptera, Curculionoidea). Rev. chil. hist. nat. vol.76 no.4 Santiago
Dec. 2003
Mound, L. 1997. Thysanoptera. In: Sols, A. (ed.) Las Familias de insectos de
Orz A., Farfn, J. 2004 Diversidad de la artrpodofauna de tres Bosques de
Polylepis en la cordillera de Vilcanota Asociacin Ecosistemas Andinos
Orz A. 2005 Diversidad de la artrpodofauna de Bosques de Polylepis del
Corredor del Sur de los Conchucos-Ancash Asociacin Ecosistemas Andinos
Paggi, C. 2001. Diptera: Chironomidae, en: Guia para la determinacin de los
Artrpodos
Bentnicos
Sudamericanos.
Fernandez
&
Domnguez,
Roig-Juent, S., Dominguez, C. 2001. Diversidad de la familia Carabidae
(Coleoptera) en Chile. Rev. chil. hist. nat. v.74 n.3 Santiago set. 2001
Romero, F. 2001. Plecoptera, en: Guia para la determinacin de los Artrpodos
Bentnicos Sudamericanos. Fernandez & Domnguez, eds.Secretaria de
Ciencia y Tcnica de la Universidad Nacional de Tucumn. Editorial
Universitara de Tucuman. 282 pp.
Snchez D. 2003. Colepteros Acuticos y reas prioritarias de conservacin
en la regin de Murcia. Tesis de Licenciatura. Ecosistemas, ao XII, n 2 / 2003
Mayo-Agosto.
Wood, D.M. 1997.Tachinidae. In: Sols, A. (ed.) Las Familias de insectos de
Young, A.M. 1997. Cicadidae. In: Sols, A. (ed.) Las Familias de insectos de
140
ANEXOS
141
Anexo 1
Psectracelis
(Tenebrionidae)
Pilobalia
(Tenebrionidae)
Praocis (Tenebrionidae)
Eriopis minima
(Coccinellidae)
Eriopis n.sp.
(Coccinellidae)
Scolytidae
Chrysomelidae (Alticinae)
Curculionidae
Curculionidae
Staphylinidae
(Staphylinidae)
Fenderia (Staphylinidae)
n.d. (Carabidae)
Incagon (Carabidae)
Trechisibus (Carabidae)
Orz, A. ECOAN. 2006
142
Anexo 2
Asilidae (Diptera)
Tachinidae (Diptera)
Bibionidae (Diptera)
Bibionidae (Diptera)
Chirnomidae (Diptera)
Chironomidae (Diptera)
Chironomidae (Diptera)
Dolichopodidae (Diptera)
Phoridae (Diptera)
Sciaridae (Diptera)
Syrphidae (Diptera)
Simuliidae (Diptera)
Otitidae (Diptera)
Orz, A. ECOAN. 2006
143
Anexo 3
Noctuidae (Lepidoptera)
Geomtridae
(Lepidoptera)
Geomtridae (Lepidoptera)
Membracidae (Homoptera)
Cicadidae (Homoptera)
Psyllidae (Homoptera)
Cicadellidae (Homoptera)
Aphididae
(Homoptera)
Pseudococcidae
(Homoptera)
Orz, A. ECOAN. 2006
144
Anexo 4
Orthoptera
Ichneumonidae
(Hymenoptera)
Apidae (Hymenoptera)
Chalcididae
(Hymenoptera)
Ichneumonidae
(Hymenoptera)
Formicidae (Hymenoptera)
Formicidae
(Hymenoptera)
Hemiptera
Hemiptera
Forficulidae (Dermaptera)
Orz, A. ECOAN. 2006
145
Anexo 5
Smynthuridae (Collembola)
Smynthuridae (Collembola)
Poduridae (Collembola)
Poduridae (Collembola)
Psocidae (Psocoptera)
Phlaeothripidae (Thysanoptera)
Hemerobiidae (Neuroptera)
Larva de Neuroptera
Orz, A. ECOAN. 2006
146
Anexo 6
Salticidae (Araneae)
Lycosidae
(Araneae)
Araneae
Baetidae (Ephemeroptera)
Limnephilidae (Trichoptera)
Araneae
Leptophlebiidae (Ephemeroptera)
Hydrobiosidae
(Trichoptera)
Nyade de Aeshnidae (Odonata)
Imago de Trichoptera
Nyade de Aeshnidae (Odonata)
Noteoperlidae (Plecoptera)
147
148

Idioma

Diversidad Puno

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Diversidad Puno

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Proyecto:

Gregorio Ferro Meza

Mara C. Apaza Paco

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

0377438 84472226 4380-4516

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Ing. Forestal Oscar Uchofen

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

de bosques de Polylepis en la Regin

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Sn. Antonio de Putina

Sn. Antonio de Putina

Sn. Antonio de Putina

Sn. Antonio de Putina

Sn. Antonio de Putina

Sn. Antonio de Putina

Sn. Antonio de Putina

Sn. Antonio de Putina

Cuadro 1.2 Ubicacin y extensin de bosques evaluados de Polylepis en

Sn. Antonio de Putina

Sn. Antonio de Putina

Nota: La evaluacin y exploracin de los bosques de Polylepis fue realizada

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Tatiana E. Boza Espinoza

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

La longitud de la unidad muestral fue de 50 m. en cada bosque estudiado.

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Grfico 2.1 Nmero de Individuos arbreos por Localidad evaluadas para

BOSQUE DE LAWA LAWANI

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Rangos Diam tricos

Considerando la distribucin de alturas para la parcela I se observa que el 80.3

Grfico 2.3 Distribucin Altimtrica del Bosque de Lawa Lawani

Rangos Altim tricos

En cuanto a la distribucin espacial estos fueron graficados de acuerdo a la

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Distribucin Espacial de Polylepis Lawa

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

En cuanto a la distribucin de alturas para el bosque de Chingo se tiene que,

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Rangos Altim tricos

Para los bosques de Chingo se presentan 2 caractersticas en el caso de la

Figura 2.2 Distribucin Espacial del Bosque de Polylepis triacontandra

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Rangos Diam tricos

Biodiversidad en Bosques de Polylepis -Puno

Grfico 2.7 Distribucin Altimtrica del Bosque de Torno