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DESTILACIN
Separata del curso: Transferencia de Masa II
Callao 2009
DESTILACIN
Prlogo
Esta separata dedicada a exponer los fundamentos y principios de diseo de la
operacin de destilacin, no pretende sustituir a otras obras clsicas de operaciones
con transferencia de masa, sino servir como herramienta de trabajo para los alumnos
que cursan la asignatura Transferencia de Masa II
Los tres primeros temas estn orientados a describir las principales caractersticas
de la destilacin y sus aplicaciones, a una revisin breve del equilibrio vapor lquido
de soluciones y a la descripcin de las distintas posibilidades existentes para llevar a
cabo esta operacin.
DESTILACIN
Indice
Prlogo
02
04
06
2.1
Diagrama de fases
08
2.2
11
2.3
Mtodos de destilacin
21
Destilacin en equilibrio
32
44
Destilacin fraccionada
50
6.1
54
6.2
71
6.3
84
Bibliografa
92
DESTILACIN
Tema 1: D E S T I L A C I N - DEFINICIN Y
APLICACIONES
Por otro lado, las operaciones con transferencia de masa suelen basarse en la
distribucin desigual en el equilibrio, de las sustancias que han de separarse entre
dos fases mutuamente inmiscibles.
DESTILACIN
Entre otras aplicaciones se tiene plantas que procesan gas natural, separacin de los
compuestos aromticos tales como benceno de tolueno., plantas productoras de
bebidas alcohlicas (destileras), separacin del aire con el fin de obtener nitrgeno
y oxgeno puros para su empleo en la industria electrnicas, obtencin de aceites
esenciales a partir de materias aromticas, reciclado de solventes, destilacin de
fragancias y saborizantes. En los procesos de purificacin de los productos
obtenidos a partir del alquitrn de hulla, trementina, glicerina, cidos grasos,
perfumes, formaldehdo, acetona, alcanfor, fenol, cido actico y un cmulo de
productos orgnicos y farmacuticos se utiliza la destilacin en una o ms de sus
diversas formas.
DESTILACIN
donde:
C - P + 2
Una fase puede definirse como cualquier porcin homognea de un sistema limitado
por una superficie y que pueda separarse de las otras porciones.
DESTILACIN
Esto indica que para un sistema binario, donde los componentes en fase lquida son
completamente miscibles, deben fijarse dos variables para definir completamente el
sistema.
Si se fija la presin y la concentracin en una de las fases, queda determinada la
temperatura y la concentracin en la otra fase. Si se fija la presin y la
temperatura, quedan determinadas ambas concentraciones.
Nmero de componentes = n
Nmero de fases
= 2
DESTILACIN
relacionando
las
variables
temperatura,
Presin constante
T vs y
T vs x
x , y
La curva superior resulta de representar la temperatura vs la composicin en fase
vapor y corresponde a la Curva de los Puntos de Roco, en la cual la mezcla se
encuentra como vapor saturado.
DESTILACIN
Temperatura constante
P vs x
P vs y
x , y
Entre los sistemas de inters para la destilacin se pueden distinguir los siguientes:
Sistemas del Tipo I:
Son sistemas que se caracterizan por presentar un punto de ebullicin variable y
donde la presin total que ejerce la fase vapor es intermedia entre la presin de
vapor de los componentes puros.
Ejemplos: benceno - tolueno, metanol - agua, tetracloruro de carbono - ciclohexano,
tetracloruro de carbono - tolueno.
T
x , y
x , y
DESTILACIN
x , y
etanol -agua
hexano - etanol
benceno - etanol
acetona - disulfuro de
carbono
metanol - cloroformo
x , y
moles % A
89.43
66.8
55.2
T C
78.15
58.68
68.24
PT mm Hg
760
760
760
39.0
39.25
760
35.0
53.50
760
10
DESTILACIN
x , y
x , y
moles % A
62.0
56.7
37.8
34.5
11.1
T C
207.0
107.1
129.5
64.5
110.0
PT mm Hg
760
760
735
760
760
T < Tburbuja
T = Tburbuja
T = Troco
T > Troco
Vapor sobrecalentado
/ x
(2.1)
11
DESTILACIN
volatilidad
relativa,
que
relaciona
las
concentraciones
de
dos
(2.2)
es un componente cualquiera y el
Para las soluciones ideales, el equilibrio vapor - lquido se puede calcular fcilmente,
ya que stas siguen la Ley de Raoult, y si son aplicables las Leyes de los Gases
Ideales, los nicos datos necesarios son las presiones de vapor.
Fase lquida
comportamiento ideal
Fase vapor
comportamiento ideal
La Ley de Raoult
Ley de Raoult
Ley de Dalton
= Pi . x
(2.3)
12
DESTILACIN
La Ley de Dalton seala que a temperatura constante, la presin ejercida por una
mezcla de gases en un volumen definido es igual a la suma de las presiones
individuales que cada gas ejercera, si ocupase slo el volumen total.
n
PT
pi
(2.4)
i = 1
pi
Pi . x i
yi = --- = -------PT
PT
(2.5)
(2.6)
y la volatilidad relativa:
ij = Pi / Pj
(2.7)
(2.8)
Suponiendo que la fase vapor obedece la Ley de los gases ideales, se tiene:
iL . Pi . x i
yi = -----------PT
(2.9)
13
DESTILACIN
(2.10)
y la volatilidad relativa:
iL . Pi
i j = --------j L . PJ
(2.11)
Para el caso de mezclas binarias, se tienen ecuaciones como la de Van Laar, con
algunas excepciones como cuando los datos abarcan lmites amplios de temperatura.
La ecuacin de Van Laar presenta la siguiente forma:
L
A
log
L
B
log
CA
CB
CA . xA
1 + ------CB . xB
CB . xB
1 + -------CA . xA
(2.12)
(2.13)
Si la fase vapor no obedece las leyes de los gases ideales, lo que ocurre sobre todo si
se trabaja a altas presiones, se debe tener en cuenta el concepto de fugacidad ( f ).
14
DESTILACIN
= f / P
(2.14)
MEZCLAS BINARIAS
(Soluciones ideales)
a) Presiones de vapor
Ley de Raoult:
pA = PA . xA
pB = PB . xB
Ley de Dalton:
PT =
(2.14)
= PB . ( 1 - xA )
pA + p B
(2.15)
(2.16)
y A = p A / PT
(2.18)
yA = PA . xA / PT
15
DESTILACIN
b) Constantes de equilibrio K
Por definicin:
(2.20)
KA = yA / xA
KB = yB / xB
y A + yB =
xA + x B =
(2.22)
K B . xB
KB . ( 1 -
xA ) =
1 - KB
xA = --------(2.24)
KA- KB
De la ecuacin (2.20):
y A = KA . x A
(2.25)
16
DESTILACIN
Por
definicin:
--------
yB / xB
Se sabe adems:
yB = 1 - y A
xB = 1 - x A
Sustituyendo y despejando:
. xA
yA = ------------1 + ( 1) xA
(2.27)
17
DESTILACIN
Objetivo:
1.
2. Evaluar,
adecuada
Presin de vapor
Constante de equilibrio K
Volatilidad relativa y Kr
4. Si la sumatoria
burbuja.
yi
i=1
n
Aproximacin
18
DESTILACIN
yr = yr / yi
i=1
calculado
= yr / xr
Pr
calculado
= ( yr / xr ) . PT
iJ calculado = yr / (KJ . xr )
Finalmente con este valor calculado se obtiene el nuevo valor de temperatura y se
repite el procedimiento hasta el grado de aproximacin deseado.
Objetivo:
1.
19
DESTILACIN
lquido vapor
adecuada:
Presin de vapor
Constante de equilibrio K
Volatilidad relativa y Kr
4.- Si la sumatoria
Aproximacin
/ xi
i=1
calculado
= yr / xr
Pr
calculado
= ( yr / xr ) . PT
iJ calculado = yr / (KJ . xr )
Finalmente con este valor calculado se obtiene el nuevo valor de temperatura y se
repite el procedimiento hasta el grado de aproximacin deseado.
20
DESTILACIN
Destilacin azeotrpica
Destilacin extractiva
Destilacin molecular
Destilacin por arrastre con vapor
21
DESTILACIN
Vapor
V, moles/h
yi
Alimentacin
F , moles/ h
ziF
Lquido
L , moles/h
xi
Figura N 1: Equipo de destilacin en equilibrio
22
DESTILACIN
El diseo y construccin del equipo aseguran un equilibrio simple entre las fases
lquida y vapor, asumiendo que existe una adecuada mezcla en la lnea de alimentacin
y una adecuada separacin de fases en el separador.
separarse en sus componentes (fase lquida) se carga por lotes o partidas mientras
que el vapor producido es removido continuamente.
donde se
23
DESTILACIN
Vapor
VAPOR DE AGUA
Al condensador
CONDENSADO
CARGA LIQUIDA ( F )
elevndose
temperatura
de
continuamente
ebullicin
del
la
lquido
24
DESTILACIN
Destilado
Reflujo
VAPOR DE AGUA
CONDENSADO
25
DESTILACIN
26
DESTILACIN
en los
componentes ms voltiles, que aquel que podra alcanzarse en una simple operacin
de destilacin que utilizara la misma cantidad de calor.
Qc
Lo
Lo
QR
L
B
QR
( a )
( b )
( b )
27
DESTILACIN
Segn los dispositivos internos que favorecen el contacto entre las fases lquido y
vapor, se tiene la columna provista de platos o bandejas y la columna con relleno,
cuya representacin esquemtica se presenta en la Figura. N 4.
La alimentacin (F)
La
seccin
alimentacin,
superior,
se
por
encima
denomina
de
Zona
la
de
El vapor (V) que sale por el tope de la columna se lleva un intercambiador de calor
que es un condensador, donde ste es licuado total o parcialmente. La carga calrica
en el condensador ( QC ) representa la cantidad de energa necesaria que debe
retirarse para conseguir la condensacin total o parcial, tal como se muestra en la
Figura N 5.
Cuando es posible el uso de un condensador total (Figura N 5a), todo el vapor que
sale por el extremo superior de la columna es condensado completamente
obtenindose un lquido en su punto de burbuja o por debajo del punto de burbuja.
28
DESTILACIN
En este caso, dado que solo existe un cambio de fase tanto la corriente de vapor ( V
), el producto destilado ( D ) y la corriente de reflujo ( Lo ) tienen la misma
composicin.
QC
QC
V
D
Lo
Lo
( a )
D
( b )
( b ) Condensador parcial
29
DESTILACIN
El mtodo es
Cuando se quiere separar una mezcla binaria que tiene una volatilidad relativa muy
baja para la obtencin de productos de alta pureza se requerira de un equipo con un
elevado nmero de bandejas y con una gran seccin transversal, as como altos
requerimientos calricos y elevadas relaciones de reflujo.
30
DESTILACIN
A una mezcla binaria que sea difcil o imposible de separar se le adiciona un tercer
componente, denominado solvente, de modo tal que altera la volatilidad relativa de
los componentes originales, posibilitando as la separacin. El solvente adicionado es
de baja volatilidad y no se evapora apreciablemente en el fraccionador.
31
DESTILACIN
Este es un mtodo de destilacin que se realiza en una sola etapa y que consiste en
que la mezcla lquida denominada alimentacin ( F ) se evapora parcialmente, llevando
el vapor producido ( V ) al equilibrio con el lquido remanente ( L ), con la finalidad de
producir un vapor ms rico en el componente ms voltil y un lquido ms rico en el
componentes menos voltil, para posteriormente ser separadas ambas fases.
Excepto que la volatilidad relativa de los componentes sea muy alta, el grado de
separacin de los componentes que se puede alcanzar mediante este mtodo es muy
bajo. A esto se debe que la destilacin en equilibrio es generalmente una operacin
auxiliar para la preparacin de mezclas de alimentacin que sern sometidas a un
posterior tratamiento.
Vapor
V, moles/h
yi
Alimentacin
F , moles/h
ziF
Lquido
L , moles/h
xi
Figura N 1: Equipo de destilacin en equilibrio
32
DESTILACIN
Para los problemas a desarrollar este mtodo se considerar en todos los casos que
la velocidad de flujo de la alimentacin (F) y su composicin (ziF) estn especificadas,
as como la suposicin de que se alcanzan las condiciones de equilibrio y que la
operacin se realiza en estado estacionario.
(4.1)
L . xi
V . yi
(4.2)
33
DESTILACIN
Mezclas binarias
Aplicando las ecuaciones de los balances de materia, donde las composiciones estn
referidas al componente ms voltil, se tiene:
F . zF
(4.1)
= L . x + V . y
(4.3)
(4.4)
(zF , zF)
(2)
(x , y)
34
DESTILACIN
zF
m = - L/V
zF
35
DESTILACIN
se puede
(4.5)
equilibrio en funcin de la
volatilidad
( - 1) .(zF -) -1
zF
( - 1) . x2 - ---------------- . x - ------- = 0
(1 - )
(1 - )
(4.6)
b) Temperatura especificada
36
DESTILACIN
(4.7)
(4.8)
Mezclas multicomponentes
Aplicando los balances de materia para un componente i cualquiera:
37
F . ziF =
L . xi
V . yi
DESTILACIN
(4.2)
F . ziF
xi = -----------L + Ki . V
(4.9)
(4.10)
(4.11)
38
DESTILACIN
Esquema N 1:
Datos:
Composicin de alimentacin
Presin de destilacin y
Grado de vaporizacin
Asumir temperatura
Calcular xi
NO
n
xi = 1
i = 1
SI
Calcular yi
39
DESTILACIN
cuando la sumatoria de las composiciones en cada una de las fases sea igual a la
unidad.
f ( T ) =
i= 1
ziF . ( Ki 1 )
-----------------( Ki 1 ) . + 1
(4.17)
40
DESTILACIN
Ki . ziF
i= 1
<
=
>
>
>
1
1
1
1
1
ziF / Ki
i= 1
>
>
=
<
>
1
1
1
1
1
Condicin trmica
Lquido sub enfriado
Lquido en su punto de burbuja
Vapor en su punto de roco
Vapor sobrecalentado
Mezcla lquido + vapor
f ( ) =
i= 1
ziF . ( Ki - 1 )
-----------------( Ki 1 ) . + 1
(4.18)
Datos: Composicin de la
Alimentacin, Presin de la
destilacin y Temperatura
41
DESTILACIN
Calcular xi
xi = 1
NO
i = 1
SI
Calcular yi
La ecuacin (4.18) se
prediccin de la raz de
Se calcula un valor de
recursiva:
( k+1 )
( k)
f ( k )
--------f ( k)
(4.19)
42
DESTILACIN
- ziF . ( Ki - 1 )2
f ( ) = ---------------------i= 1
[ ( Ki 1 ) . k + 1]2
n
(4.20)
yi = 0, en cuyo caso se
tiene:
n
f ( ) =
i= 1
f (k ) =
i= 1
ziF . ( 1 - Ki )
-----------------( Ki 1 ) . + 1
ziF . ( 1 - Ki ) 2
--------------------[ ( Ki 1 ) . k + 1] 2
(4.21)
(4.22)
43
DESTILACIN
Las razones por la cual se utiliza el equipo de destilacin discontinua, en casos tales
como aplicaciones a nivel de planta piloto o en la recuperacin de diferentes
solventes, se debe a:
44
DESTILACIN
Destilacin diferencial
Este es el mtodo ms sencillo de destilacin por lotes y se realiza en una sola etapa,
sin reflujo. Se utiliza ampliamente en el laboratorio y en unidades de produccin a
pequea escala.
En esta operacin se carga una determinada cantidad de la mezcla (fase lquida) al
destilador, producindose la vaporizacin mediante un adecuado suministro de calor,
tal como se puede observar en la figura N 1 donde se presenta un esquema tpico
para una destilacin diferencial.
VAPOR
VAPOR DE AGUA
CONDENSADO
CARGA LIQUIDA
45
DESTILACIN
El destilado puede ser recogido en varias partidas, denominadas cortes, para dar
una serie de productos destilados de distinta pureza o en una sola partida,
obtenindose un destilado global.
Ecuacin de Rayleigh
El vapor resultante de una destilacin diferencial est en equilibrio con el lquido del
cual se desprende, por lo que la aproximacin matemtica ser diferencial.
Balance total
moles de entrada
moles de salida
dD
moles acumuladas
dL
46
DESTILACIN
Balance total:
0
- dD = dL
(5.1)
- y* . dD = L . dx + x . dL
(5.2)
(5.3)
(5.4)
Integrando desde la condicin de la carga inicial hasta la condicin final cuando cesa
la destilacin:
Inicio:
L = F
x = zF
Final:
L = W
x = xW
zF
F
ln
(5.5)
W
dx
---
-------
y* - x
xW
Esta expresin es conocida como la Ecuacin de Rayleigh que fue desarrollada para
su aplicacin en la destilacin diferencial de mezclas binarias, pero que tambin se
pude extender para el caso de mezclas multicomponentes.
47
DESTILACIN
Composicin
Composicin
del lquido (x) del vapor (y*)
zF
------------------------------------------------------xW
-------------------------------------------------------------------
1
(y* - x)
-------------------------------------------------------------------
1
(y* - x)
dx
----- = rea
y*-x
xw
zF
F
1
ln --- = -----W
- 1
z F ( 1 xw )
( 1 xw )
ln ------------ + ln --------x w ( 1 z F)
( 1 zF )
(5.6)
48
DESTILACIN
Esta ecuacin se puede escribir de manera que se relaciona las moles de A que
permanecen en el residuo ( W .x W ) con las moles de B que permanecen en el residuo
[W . (1 - xW )].
F . zF
ln -------- =
W. xW
F ( 1 zF )
. ln ----------W ( 1 xW )
(5.7)
F
1
ln --- = ----W
K 1
zF
ln ---xw
(5.8)
F . xJF
log ------- =
W. xJW
F . x BF
JB . log ------W . xBW
(5.9)
J= A
xJW = 1
(5.10)
49
DESTILACIN
50
DESTILACIN
La presin debe ser lo suficientemente alta para que el vapor que sale por el tope de
la columna pueda por lo menos ser condensado parcialmente por intercambio de calor
con un medio de enfriamiento adecuado, y debe ser lo suficientemente baja para que
el fluido que sale por el fondo de la columna pueda ser vaporizado por intercambio de
calor con un medio de calentamiento adecuado. Cuando ambas condiciones no se
pueden lograr simultneamente, se puede utilizar la refrigeracin para condensar o
un horno para el recalentamiento.
La
en la seccin de enriquecimiento
51
DESTILACIN
52
DESTILACIN
Relacin de reflujo
Ubicacin del plato de carga
se
dificulta.
menudo
estas
expresiones
algebraicas
pueden
SISTEMA
Binario
EQUILIBRIO
NUMERO DE
METODO DE
VAPOR LIQUIDO
ETAPAS
CALCULO
Ideal
Pocas
Grfico
Binario
Ideal
Muchas
Grfico / analtico
Binario
No ideal
Pocas
Grfico
Binario
No ideal
Muchas
Grfico/analtico
53
DESTILACIN
Multicomponente
Ideal
Pocas
Analtico
Multicomponente
Ideal
Muchas
Analtico
Multicomponente
No ideal
Pocas
Analtico
Multicomponente
No ideal
Muchas
Analtico
Mezclas binarias
Mezclas multicomponentes
Mtodos simplificados
Mtodo de Mc Cabe-Thiele
Mtodo de Lewis-Matheson
Mtodo de Thiele-Geddes
Mtodo MLHV
Mtodo de Smoker
basado en la
Para que esta suposicin sea vlida se requiere que se cumplan las siguientes
condiciones:
54
DESTILACIN
Tambin asume que no existe variacin marcada de entalpas para corrientes que
proceden de dos etapas contiguas.
Zona de Enriquecimiento
Balances de materia, en estado estacionario, entre un plato n cualquiera ubicado
en la zona de enriquecimiento y el extremo superior de la columna:
(6.1)
D . xD
(6.2)
55
DESTILACIN
QC
V
y1
Lo
xo
D
xD
L
xn
V
yn+1
F
zF
Figura N 1: Zona de Enriquecimiento
(6.3)
(6.4)
56
DESTILACIN
L = Lo = R . D
(6.5)
V = ( R + 1 ) . D
(6,6)
xD
------R + 1
(6.7)
Lnea de operacin de
Zona de enriquecimiento
xD/(R+1)
xB
xD
yn+1 = xD
57
xn = 0
yn+1 =
DESTILACIN
xD / (R+1)
Zona de Empobrecimiento
Balances de materia, en estado estacionario,
cualquiera
m+1
L
xm
V
ym+1
QR
B
xB
B . xB
(6.9)
L
B
= --- . xm - --- . xB
V
V
(6.10)
58
DESTILACIN
ym+1
(6.11)
xB
ym+1
xB
L
V
HL f-1 HV f
F
zF
HF
f
L
V
HLf
HV f+1
+ L
+ V =
L +
( V - V ) = ( L - L ) -
(6.12)
F
(6.13)
59
DESTILACIN
(6.14)
Bajo las suposiciones del mtodo de que no existe variacin marcada de entalpas
para corrientes de lquido y de vapor que proceden de etapas adyacentes, el balance
de energa se puede expresar de la siguiente manera:
F . HF + L . HL + V . HV = V . HV + L .HL
(6.17)
( V - V
(6.18)
) . HV
( L
- L ) . HL - F . HF
(6.19)
De la ecuacin 19
V - V
F . q
F
( q - 1 )
(6.20)
(6.21)
En la figura N 5 se presentan las relaciones entre los flujos de lquido y entre los
flujos de vapor, para corrientes que proceden de zonas contiguas, en
funcin de la condicin trmica de la alimentacin.
60
V =
DESTILACIN
V - F (q - 1)
V = V
L
L
F . q
F
L = L + F . q
L = L + F
Lquido subenfriado
V = V + F
V = V + F (1 - q)
L
L
F (1 q)
F
L = L
V
L = L + F . q
Vapor Sobrecalentado
V = V + F ( q 1 )
F (q 1)
F
F . q
L = L + F . q
61
DESTILACIN
V . yn+1 = L .
Zona de Empobrecimiento:
V . ym+1 = L .
xn
xm
D
-
.
B
xD
.
(6.22)
xB
(6.23)
ym+1 =
xn
xm =
y =
V . y
(6.25)
L .
L .
xn
xm
D
B
xD
(6.24)
xB
( L - L ) . x
( B . xB + D . xD )
(6.26)
= F . q . x
q
zF
= ------ . x - ------q - 1
q - 1
- F . zF
(6.27)
(6.28)
62
DESTILACIN
con
intercepto ( z F / q - 1 ).
Condicin trmica
Lquido por debajo del punto de burbuja
Lquido en su punto de burbuja
Vapor en su punto de roco
Vapor por encima de su punto de roco
Mezcla lquido vapor
HF
HF <
HF =
HF =
HF >
HL < HF
q
HL
HL
HV
HV
< HV
q
q
q
q
1 >
>
=
=
<
q
q / q - 1
1
1
0
0
> 0
> 1
0
1 > q/q-1 > 0
Lquido saturado
Lquido subenfriado
Mezcla lquido - vapor
Vapor saturado
Vapor sobrecalentado
63
DESTILACIN
xD/(R+1)
xB
zF
xD
El cambio de una lnea de operacin a otra depender de cada uno de las siguientes
situaciones:
64
DESTILACIN
65
DESTILACIN
66
DESTILACIN
De esta relacin de reflujo dependern los costos totales, es decir los costos fijos
(costos de equipos) y los costos de operacin. Para un nuevo proyecto la relacin de
reflujo que debiera utilizarse ha de ser la ms econmica, es decir aquella para la
cual los costos totales son los menores. Esta se conoce como la relacin de reflujo
ptima, que se determina basndose en un balance econmico.
(Backhurst - Harker)
R = 1.20 - 1.50 R mn
(Treybal)
R = 1.30 R mn + 0.30
(Pavlov)
67
DESTILACIN
En este caso la lnea de operacin que pasa por el punto de coordenadas (x D , xD) y
por el punto de interseccin de la lnea q con la curva de equilibrio, corresponde a la
mnima relacin de reflujo.
ya
68
DESTILACIN
xa
zF
xD
xD
xD
Rmin = ---- - 1
= -------------
Rmin + 1
(6.29)
A partir de la pendiente:
xD - ya
Rmn
m = --------- = --------xD - x a
Rmn + 1
xa , ya
R mn
xD - ya
= --------y a - xa
(6.30)
(6.31)
69
DESTILACIN
1
Rmin =------ - 1
. xD
------- zF
(1 - xD
-------(1 - zF)
(6.32)
- 1
(6.33)
En este caso la lnea de operacin que pasa por el punto de coordenadas (x D , xD) y
que es tangente a la curva de equilibrio, corresponde a la mnima relacin de reflujo.
xD
= -------------
Rmin + 1
xD
Rmin = ---- - 1
(6.34)
70
DESTILACIN
operacin de ambas zonas de la columna coinciden con la lnea diagonal de 45. Para
esta condicin, el nmero de etapas de equilibrio es mnimo.
Si
para
un
determinado
sistema
la
volatilidad
relativa
es
constante
Nmin =
6.2
xD
1 xB
log ------- . -----1 - xD
xB
---------------------log
(6.35)
71
DESTILACIN
El mtodo es apropiado para situaciones en que el efecto del calor es grande, cuando
el rango de temperaturas entre el tope y el fondo de la columna es amplio o para el
anlisis de sistemas que presentan un alto calor de mezcla.
Este mtodo incluye tanto los balances de materia como los de entalpa, y para poder
utilizarlo se debe disponer de un diagrama entalpa - concentracin para las dos
fases. Como pocas veces se dispone de este tipo de diagramas, generalmente es
necesario construir un diagrama para cada sistema bajo consideracin.
Seccin de enriquecimiento
Balances de materia y de energa, entre un plato n cualquiera ubicado en la zona
de enriquecimiento y el extremo superior de la columna:
QC
V
y1
HV1
Lo
xo
HLo
Ln
xn
HLn
xD
HD
Vn+1
yn+1
HVn+1
72
DESTILACIN
F
zF
HF
(6.36)
yn+1 = Ln
xn
xD
(6.37)
HVn+1 = Ln
HLn
HD
QC
(6.38)
(6.39)
HVn+1
Ln
HLn
73
DESTILACIN
Ln
yn+1 - xD
---- = ---------Vn+1
x n - xD
(6.41)
Ln
HVn+1 - Q
----- = ---------Vn+1
HLn - Q
(6.42)
y ordenando:
HLn - Q
HVn+1 - Q
-------- =----------xn - x D
yn+1 - xD
(6.43)
Esta ecuacin que corresponde a la de una lnea recta, que pasa por los puntos de
coordenadas:
(xn , HLn
Ln
(yn+1 , HVn+1)
Vn+1
(xD , Q)
lo que indica que toda lnea radiada desde el punto polar D (Punto polar de la zona de
enriquecimiento) une a un lquido (Ln) y a un vapor (Vn+1) que proceden de etapas
contiguas.
H
D
Q
HVn+1
V n+1
HV1
V1
Ln
HLn
Lo
xn
yn+1
HLo
xD
74
Figura N 12
DESTILACIN
Ln
HVn+1 - Q
---- = ----------D
HLn - HVn+1
(6.44)
Lo
HV1 - Q
--- = --------D
HLo - HV1
Q =
Lo
y siendo R = --D
(6.45)
Seccin de Empobrecimiento
Balances de materia y de energa entre una etapa m cualquiera ubicada en la zona
de empobrecimiento y el extremo inferior de la columna:
(6.46)
75
DESTILACIN
Lm . xm = Vm+1 . ym+1 + B . xB
(6.47)
F
zF
HF
m+1
Lm
xm
HLm
Vm+1
ym+1
HVm+1
QR
B
xB
HB
(6.48)
QR
HB - --B
(6.49)
76
DESTILACIN
y con
la ecuacin (6.50):
Lm
ym+1 - xB
--- = --------Vm+1
x m - xB
(6.51)
Lm
HVm+1 - Q
--- = --------Vm+1
HLm - Q
(6.52)
(6.53)
ecuacin que corresponde a la de una lnea recta, que pasa por los puntos de
coordenadas:
(xm , HLm)
Lm
(ym+1 , HVm+1)
Vm+1
(xB , Q)
lo cual indica que toda lnea radiada desde el punto polar B (Punto polar de la Zona
de Empobrecimiento) une a un lquido ( L m ) y a un vapor ( V m+1 ) que provienen de
etapas contiguas.
77
DESTILACIN
(6.54)
(6.55)
(6.57)
H
HVm+1
Vm+1
HLm
Lm
xB
xm
ym+1
B
Figura N 14
De la ecuacin (6.57):
F . HF - D . Q
Q = -------------B
Por otro lado, relacionando la ecuacin
(6.58)
(6.55) y con la
ecuacin (6.57):
78
DESTILACIN
B
xD - z F
--- = -------D
z F - xB
(6.58)
B
Q - HF
--- = -------D
HF - Q
(6.59)
(6.60)
HF
xB
Q
zF
xD
ecuacin que corresponde a la de una lnea recta que pasa por los puntos de
coordenadas:
(xD , Q)
(zF
HF)
(xB , Q)
79
DESTILACIN
lo cual indica que la alimentacin y los dos puntos polares estn unidos por una lnea
recta.
a)
Se traza una lnea recta uniendo el lquido L1 con el punto polar D, donde corte a
la curva de vapor saturado se determina la ubicacin del vapor proveniente de la
segunda etapa V2.
80
DESTILACIN
x,y
y
y1
81
DESTILACIN
HF
xB
zF
B
Figura N 17: Determinacin del nmero de etapas de equilibrio
Lneas de operacin al azar
82
DESTILACIN
83
DESTILACIN
De los mtodos simplificados existentes, uno de los ms tiles y el que brinda los
resultados ms satisfactorios es el obtenido de una combinacin de las ecuaciones de
Kirkbride, Underwood y Fenske con el diagrama de Erbar-Maddox.
Este mtodo, al que se denomina KUFEM, permite el clculo del nmero de etapas de
equilibrio y la ubicacin de la bandeja de alimentacin si se conocen las condiciones
de operacin de la columna, la composicin y condicin trmica de la alimentacin, la
distribucin de los componentes en los productos destilado y de fondos, y la relacin
de reflujo.
Como en la mayora de los mtodos simplificados, el mtodo KUFEM est limitado por
la suposicin de que los flujos molares son constantes, que la volatilidad relativa es
constante y que la bandeja de alimentacin est ubicada en la posicin ptima.
El procedimiento de clculo para determinar el nmero de etapas de equilibrio (N) y
la ubicacin de la bandeja de alimentacin (f), consiste en los siguientes pasos:
Estimacin preliminar de la composicin del producto destilado y del producto de
fondos.
Clculo de nmero mnimo de etapas de equilibrio.
Revisin de la distribucin de los componentes no clave.
84
DESTILACIN
85
DESTILACIN
xLK
xHK
--. --xHK D
xLK B
= ----------------------log LK-HK
log
Nmnimo
(6.61)
donde :
Nmin = nmero mnimo de etapas de equilibrio para reflujo total
xLK
xHK
Componentes clave
De una mezcla de varios componentes, los ms voltiles se denominan "livianos"
mientras que los menos voltiles se denominan "pesados".
De los componentes livianos, el liviano clave (LK) es aquel que se encuentra presente
en el producto de fondos en cantidades importantes, mientras que los componentes
ms voltiles que el liviano clave se encuentran en pequeas proporciones. Si todos
los componentes livianos estn presentes en cantidades importantes en el producto
de fondos, el liviano clave ser el ms voltil.
86
DESTILACIN
Las relaciones a emplear son el balance de materia para un componente arbitrario "i"
cualquiera:
fi =
d i + bi
(6.62)
di
i
---- = ---b i
r
Nmin
dr
. ---br
(6.63)
LK + HK
= ------------
(6.64)
87
DESTILACIN
( d i > bi ) :
i > m
, donde el componente de
fi
bi = --------------------Nmin
d
i
1 + --- . --b HK
HK
(6.65)
di = fi - bi
(6.66)
<
, donde el componente de
fi
di = ----------------------b
LK Nmin
1 + ---- . ----d LK
i
bi = fi - di
(6.67)
(6.68)
Rmin
(6.69)
88
DESTILACIN
donde:
i = volatilidad relativa del componente " i ", referida al pesado clave.
xiD = fraccin molar del componente "i" en el destilado.
= Constante de Underwood.
1 - q =
i = 1
i r . xiF
-------i r -
(6.70)
donde
xiF =
El valor de estar entre LK y HK, para el caso de que los componentes clave sean
adyacentes.
R/(R+1)
y utilizando el valor
89
DESTILACIN
Con estos dos valores se lee del diagrama el valor de N min / N y con el valor obtenido
para Nmin se calcula N.
R
----R + 1
Rmn
-----Rmn + 1
Nmn
---N
Figura N 19: Diagrama de Erbar - Maddox
90
DESTILACIN
m
--- =
p
B
---D
xHK
. ---xLK
( xLK )B
. ------( xHK )D
0.206
(6.71)
91
DESTILACIN
BIBLIOGRAFIA
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Delhi: Mc Graw-Hill Book Co. , 1975
Ingeniera Qumica
Tomo II.
92
DESTILACIN
Mxico:
C.E.C.S.A., 1968
14. KING, C.J. Separation Processes. New York: Mc Graw-Hill Book Co., 1980
15. KISTER, H.Z. Distillation Design. New York: Mc Graw-Hill Book Co., 1990
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Chemical Engineering, Vol. 75 N 23, 1968.
17. MARINOS KOURIS, D.S. A shortcut method for Multicomponent Distillation.
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18. OCON, J. - TOJO, G.
Aguilar, 1968
19. PAVLOV, K.F. - ROMANKOV, P.G. - NOSKOV, A.A.
93
DESTILACIN
New York:
Mc
94
DESTILACIN
Notacin
A
Factor de Absorcin
Producto de fondos
bi
Destilado
di
Alimentacin
fi
Entalpa molar
HK
Constante de equilibrio
Lo
LK
li
Nmnimo
Presin de vapor
PT
Presin total
pi
QC
QR
Relacin de reflujo
Rmnimo
Factor de desercin
95
Temperatura
vi
xB
xiB
xD
xiD
xF
xiF
xo
Volatilidad relativa
Factor de correccin
Constante de Underwood
DESTILACIN
96