Está en la página 1de 3

1

TOXICOLOGIA AMBIENTAL

CITOCROMO P450

El sistema Citocromo P450 se localiza en los mamferos en el retculo


endoplsmico de los hepatocitos, y en los enterocitos que tapizan la luz de la
pared intestinal. Probablemente su funcin ms importante es el procesamiento
qumico de sustancias extraas (xenobiticos) para convertirlos en sustancias
inocuas, ms solubles y, en consecuencia, ms fcilmente eliminables por el
sistema renal.

Este procesamiento qumico consiste en la oxidacin de los xenobiticos. Una de


las actividades ms importantes del Citocromo P450 es el metabolismo de
frmacos; el metabolismo oxidativo modifica la estructura qumica de los
medicamentos para hacerlos ms solubles, pudiendo conjugarse con cidos
orgnicos (vg cido glucurnico) dando lugar a glucurnidos que se eliminan por el
rin y evacan en la orina.

Aun cuando el efecto del Citocromo P450 heptico es generalmente beneficioso,


existen excepciones. Y as, algunos de los ms potentes carcinognicos se
producen in vivo a partir de sustancias inocuas, Citocromo P450 mediante.

La denominacin P450 hace referencia a que el extracto que contiene el


complejo enzimtico muestra un mximo de absorcin (pico) a 450nm de longitud
de onda en la espectroscopia infrarroja.

El sistema P450 es un conjunto complejo de mono-oxigenasas que han


permanecido casi inalteradas desde los procariotas hasta los mamferos, con
algunas variaciones. Por ejemplo, el genoma humano codifica alrededor de 50
protenas, mientras el genoma de la planta del gnero Arabidopsis codifica ms de
250 protenas. Todas las protenas del Citocromo P450 de distintas especies
(desde procariotas a plantas y mamferos) derivaron de la duplicacin gnica
seguida de divergencia que gener una amplia gama de especificidades de
sustrato. De hecho, la especificidad est determinada por mnimas variaciones en
la estructura primaria de la protena (secuencia de aminocidos), diferencias de
especificidad que, no pocas veces, dependen de la sustitucin de un solo
aminocido.

1
T

TOXICOLOGIA AMBIENTAL

Qu es el cncer a la piel ?
El cncer de piel no melanoma es el tipo ms comn de cncer de piel. Se le
llama no melanoma, porque este grupo de tumores comprende todos los tipos de
cncer de la piel, excepto uno: El melanoma maligno, que es el cncer que se
desarrolla a partir de los melanocitos.
Segn un estudio realizado por la Organizacin Mundial de la Salud, cada ao se
realizan alrededor de 5.000 nuevos diagnsticos de cncer de piel en
Espaa. Factores como el deterioro de la capa de ozono o la falta de prevencin
diaria propician la aparicin de nuevos casos.
Respecto a la incidencia en Espaa, Jos Carlos Moreno, dermatlogo, miembro
de la Academia Espaola de Dermatologa y Venereologa (AEDV) y
coordinador de la campaa Euromelanoma 2015, matiza que no existen
estadsticas fiables en Espaa. Podemos afirmar que 1 de cada 10 personas
nacidas en el ao 2000 padecern cncer de piel, advierte.
Causas
Segn Moreno, la predisposicin gentica es la causa principal de la aparicin
del cncer de piel, aunque existen otros factores bien identificados que tambin
intervienen, como la radiacin ultravioleta, algunos agentes qumicos, las
infecciones por el virus del papiloma humano e incluso inmunodepresin. Los
pacientes trasplantados tienen una mayor incidencia de cncer cutneo que la
poblacin normal, indica.
Las causas ms frecuentes son:

La exposicin excesiva a la radiacin ultravioleta (UV), cuya principal


fuente es la luz solar. El grado de exposicin a esta radiacin depende de la
intensidad de la luz, del tiempo de exposicin y de si la piel ha estado
protegida.Las personas que viven en reas donde estn expuestas todo el ao a
una luz solar intensa tienen mayor riesgo de desarrollar este tipo de cncer.
Adems, estar largo tiempo a la intemperie por motivos de trabajo u ocio sin
protegerse con ropas adecuadas y proteccin solar incrementa la posibilidad de
desarrollarlo.

Las lmparas y cabinas bronceadoras son otras fuentes de radiacin


ultravioleta que pueden aumentar el riesgo de desarrollar un cncer de la piel no

1
T

TOXICOLOGIA AMBIENTAL

melanoma.