ACADEMIA DE QUIMICA

PETROLERA

UNIVERSIDAD POPULAR DE
LA CHONTALPA
PRACTICA
No.1

FRACCIONADA: DESTILACION DE PETROLEO

REVISIN :
FECHA:

31-MAYO- 2016

NOMBRE DE LA ASIGNATURA: Destilacin, Evaporacin y Laboratorio.

CLAVE DE LA ASIGANTURA

PROGRAMA EDUCATIVO: POR COMPETENCIAS

PGINA : 1

23306C

OBJETIVO: Brindar un conocimiento bsico de que es la destilacin fraccionada de

petrleo.
Especficos:

Separar los componentes voltiles de una disolucin liquida formada

por dos o ms componentes voltiles con puntos de ebullicin
diferente.
Conocer las caractersticas, propiedades e importancia que tiene el
petrleo.

INTRODUCCION: Se calcula que en 1998, el 40% de las necesidades energticas

fueron cubiertas por el petrleo, debido a que se producen numerosos compuestos

orgnicos que se utilizan en la elaboracin de frmacos, telas y muchos otros
productos. El petrleo sin refinar es un lquido viscoso de color caf oscuro y se
conoce como petrleo crudo, el cual es una mezcla compleja de alcanos, alquenos,
cicloalcanos y compuestos aromticos.
A pesar
de que el petrleo contiene literalmente miles de hidrocarburos, sus
componentes se clasifican de acuerdo con el intervalo de sus puntos de ebullicin.
Estos hidrocarburos se pueden separar por destilacin fraccionada con base en su
masa polar.
La destilacin fraccionada es un proceso fsico utilizado en qumica para separar
mezclas (generalmente homogneas) de lquidos mediante el calor, y con un amplio
intercambio calorfico y msico entre vapores y lquidos. Se emplea cuando es
necesario separar soluciones de sustancias con puntos de ebullicin distintos pero
cercanos. Algunos de los ejemplos ms comunes son el petrleo y la produccin de
etanol. La principal diferencia que tiene con la destilacin simple es el uso de una
columna de fraccionamiento. Esta permite un mayor contacto entre los vapores que
ascienden con el lquido condensado que desciende, por la utilizacin de diferentes
platos (placas). Ese intercambio produce un intercambio de masa donde los lquidos
con menor punto de ebullicin se convierten en vapor, y los vapores de sustancia
con mayor punto de ebullicin pasan al estado lquido. En el caso ms favorable
para la destilacin el contaminante hierve a una temperatura muy distinta del
punto de ebullicin del componente principal.
El petrleo crudo empieza a vaporizarse a una temperatura algo menor que la
necesaria para hervir el agua. Los hidrocarburos con menor masa molecular son los
que se vaporizan a temperaturas ms bajas, y a medida que aumenta la
temperatura se van evaporando las molculas ms grandes. El primer material
destilado a partir del crudo es la fraccin de gasolina, seguida por la nafta y
finalmente el queroseno. En las antiguas destileras, el residuo que quedaba en la
caldera se trataba con cido sulfrico y a continuacin se destilaba con vapor de
agua.

Las zonas superiores del aparato de destilacin proporcionaban lubricantes y

aceites pesados, mientras que las zonas inferiores suministraban ceras y asfalto. A
finales del siglo XIX, las fracciones de gasolina y nafta se consideraban un estorbo
porque no exista una gran necesidad de las mismas; la demanda de queroseno
tambin comenz a disminuir al crecer la produccin de electricidad y el empleo de
luz elctrica. Sin embargo, la introduccin del automvil hizo que se disparara la
demanda de gasolina, con el consiguiente aumento de la necesidad de crudo.
En general si los puntos de ebullicin de dos lquidos difieren en menos de 70C.
Resultar insuficiente un aparato de destilacin simple para sepralos. Por lo
general, el empleo de una columna de destilacin facilitara la separacin. Cuanto
mayor sea la longitud de la columna de destilacin, mejor ser la separacin que se
consiga.
En la siguiente prctica realizaremos una destilacin fraccionada del petrleo en el
laboratorio con la cual se busca conocer este proceso y sus principales
caractersticas, como factores que pueden afectar para la obtencin de los
productos deseados. Para esta destilacin manejaremos valores entre:
60-90 c se destilara ter de petrleo
90-150 c se destilara bencina
150-175 c se destilara nafta
175 c se destilara gas ol.
Finalmente con los productos obtenidos realizaremos las pruebas de volatilidad y la
prueba de combustin para ver lo que sucede en cada caso.

3.- MARCO TEORICO:

Generalmente, el relleno de una columna de destilacin con un material inerte
mejora la separacin. No obstante, si los puntos de ebullicin de los dos
componentes difieren en menos de unos 10C, solo se podr separar mediante el
empleo de un equipo especial. En la siguiente imagen se muestra un diagrama de
composicin del vapor para un sistema de los dos componentes (componente A y
B). Los ejes verticales a ambos lados del diagrama indican la composicin en tanto
por ciento. Obsrvese que el extremo de la izquierda del eje horizontal corresponde
al 100% de componente B y el de la derecha al 100% de componente A. En esta
mezcla el componente B tiene un punto de ebullicin inferior al del componente A.
El componente A tiene un punto de ebullicin superior y una presin parcial inferior.
La diferencia de punto de ebullicin entre ambos compuestos es de unos 100C, y
probamente, la separacin puede efectuarse en un solo ciclo de vaporizacincondensacin (aparato de destilacin simple).
La separacin de A y B es posible, incluso en el caso de que A este presente en
cantidad sustancial en la fase liquida, si la presin parcial de A es tan baja que su
contribucin a la presin sobre el lquido es muy pequea. Como consecuencia, el
vapor que cubre el lquido consiste casi exclusivamente en componentes B puros. Si
el vapor que queda sobre el lquido se condensara en un recipiente separado, sera
prcticamente B puros. A medida que se separa ms y ms B de la fase liquida y se
condensa, el componente A aportara cada vez mayor contribucin.

Cuando B se haya eliminada completamente, la presin total sobre el lquido ser la

aportada por A. El proceso que acabamos de describir es la esencia del proceso de
destilacin fraccionada.
En la mayora de los casos, el vapor que cubre el lquido contiene predominante un
componente, pero est contaminado por el otro. Si se separa y condensara el vapor
queda por encima del lquido, el lquido obtenido (el condensado) estara
enriquecido en B, de acuerdo con la diferencia de punto de ebullicin entre ambos
componentes. El condensado, que esta enriquecido en B, puede ahora dejarse
evaporar y el vapor que cubra este nuevo lquido ser mucho ms rico en B que lo
era en la mezcla original porque ya ha pasado por un ciclo de evaporizacincondensacin. Si separamos el vapor que cubre este segundo lquido y lo
condensramos, tendramos mucho ms B en el condesado que el que tenamos
despus de la primera condensacin. Si se repite este proceso con suficiente
asiduidad, se obtendra principalmente B puro.

Historia del petrleo

La historia del petrleo comienza hace unos cincuenta millones de aos. Cuando la
mayor parte de la tierra estaba cubierta por agua, minsculas plantas y animales
poblaban los mares y ocanos. Cuando estos moran iban a parar al fondo de los
mares que con el pasar de los tiempos fueron cubiertos por arena y arcilla, la
enorme presin de estas capas y la accin del calor fueron transformando estos
retos orgnicos a lo largo de miles de aos en petrleo.

Todos los tipos de petrleo se componen de hidrocarburos, aunque tambin suele

contener unos pocos compuestos de azufre y de oxigeno; el contenido de azufre

vara entre un 0.1 y un 5%. El petrleo contiene elementos gaseosos, lquidos y

slidos. La consistencia del petrleo vara desde un lquido tan poco viscoso como la
gasolina hasta un lquido tan espeso que apenas fluye. Por lo general, hay pequeas
cantidades de compuestos gaseosos disueltos en el lquido; cuando las cantidades
de estos compuestos son mayores, el yacimiento de petrleo est asociado con un
depsito de gas natural.

Existen tres grandes categoras de petrleo crudo: de tipo parafinico, de tipo

asfaltico y de base mixta.
La composicin qumica del petrleo es muy variable, hasta el punto de que los
cuatros tipos fundamentales de hidrocarburos: parafinas (hidrocarburos saturados),
olefinas (hidrocarburos insaturados), naftenos (hidrocarburos cclicos saturados o
cicloalcanos), e hidrocarburos aromatico, no solamente son diferentes de un
yacimiento a otro, sino tambin las diversas sustancias que es preciso eliminar ms
o menos completamente: gas, azufre (que junto con el cido sulfhdrico,
mercaptanos y tioalcoholes pueden alcanzar un 3%), agua ms o menos salada,
compuestos oxigenados y nitrogenados, indicios o vestigios de metales, etc.
Un anlisis en el laboratorio proporciona primeramente indicaciones sobre la
cantidad y calidad de los productos acabados que se pueden extraer del petrleo
crudo:

Alta tensin de vapor, revela la presencia de gas.

Alta densidad y viscosidad, indican una reducida proporcin de gasolinas o
un contenido importante de betn o parafina.

El petrleo parafinico est compuesto por molculas en las que el nmero de

tomos de hidrogeno es superior en dos unidades al doble del nmero de tomos
de carbono. Las molculas caractersticas del petrleo asfaltico son los naftenos,
que contienen exactamente el doble de tomos de hidrgeno que de carbono. El

petrleo de base mixta de composicin de base intermedias, formados por toda

clase de hidrocarburos: saturados, no saturados (etilenicos y acetilenicos) y cclicos
(ciclnicos o neftanicos o aromticos). La mayora de los yacimientos mundiales son
de este tipo.

Refinacin del petrleo

Para obtener a la vez productos de caractersticas precisas y utilizar de la manera
ms rentable posible las diversas fracciones presentes en el petrleo es necesario
efectuar una serie de operaciones de tratamiento y transformacin de la materia
prima, que constituyen, en conjunto, el proceso de refinacin de los petrleos
crudos. Un anlisis de laboratorio proporciona primeramente indicaciones sobre la
cantidad y calidad de los productos acabados que se pueden extraer del petrleo
crudo; una fuerte tensin de vapor revela la presencia de gas, mientras que una
densidad y viscosidad elevadas son indicio de una reducida proporcin de gasolina
o de un contenido importante de parafina o betn.
Proceso topping o destilacin fraccionada
La herramienta bsica de refinado es la unidad de destilacin. El petrleo crudo
empieza a vaporizarse a una temperatura algo menor que la necesaria para hervir
el agua. Los hidrocarburos con menor masa molecular son los que se vaporizan a
temperatura ms bajas, y a medida que aumenta la temperatura se van
evaporizando las molculas ms grandes. El primer material destilado a partir del
crudo es la fraccin de gasolina, seguida por la nafta y finalmente el queroseno. En
las antiguas destileras, el residuo que quedaba en la caldera se trataba con cido
sulfrico y a continuacin se destilaba con vapor de agua. Las zonas superiores del
aparato de destilacin proporcionaban lubricantes y aceites pesados, mientras que
las zonas inferiores suministraban ceras y asfalto. A finales del siglo XIX, las
fracciones de gasolina y nafta se consideraban un estrobo porque no exista una
gran necesidad de las mismas; la demanda de queroseno tambin comenz a
disminuir al crecer la produccin de electricidad y el empleo de luz elctrica. Sin
embargo, la introduccin del automvil hizo que se disparara la demanda de
gasolina, con el consiguiente aumento de la necesidad de crudo.

Pirolisis o cracking trmico

El proceso de craqueo trmico, o pirolisis a presin, se desarroll en un esfuerzo por
aumentar el rendimiento de la destilacin. En este proceso, las partes ms pesadas
del crudo se calientan a altas temperaturas bajo presin. Este se divide (craqueo)
las molculas grandes de hidrocarburos en molculas ms pequeas, lo que
aumenta la cantidad de gasolina- compuesta por este tipo de molculas- producidas
a partir de un barril de crudo. No obstante, la eficiencia del proceso era limitada
porque, debido a las elevadas temperaturas y presiones, se depositaba una gran
cantidad de coque (combustible slido y poroso) en los reactores. Esto, a su vez,
exiga emplear temperaturas y presiones an ms altas para craquear el crudo. Ms
tarde se invent un proceso en el que se reciclaban los fluidos: el proceso
funcionaba durante un tiempo mucho mayor con una acumulacin de coques
bastante menor. Muchos adoptaron este proceso de pirolisis a presin.

Las

principales

caractersticas

que

caracterizan

un

combustible

lquido

sern: poder calorfico, densidad especfica, viscosidad, volatilidad, punto de

inflamacin, punto de enturbamiento y congelacin, contenido de azufre, punto de

anilina y presin vapor Reid.
1) Poder Calorfico: Es el calor de combustin : energa liberada cuando se somete
el combustible a un proceso de oxidacin rpido, de manera que el combustible se
oxida totalmente y que desprende una gran cantidad de calor que es aprovechable
a nivel industrial.
Se tratar de evaluar el rendimiento del combustible en una instalacin industrial.
Hay que recordar la diferencia entre PCS y PCI: En uno consideramos la formacin
de agua en estado lquido y en otro en estado vapor. As, la diferencia entre ambos
ser el calor de vaporizacin del H2O (540 kca/kg)
2) Densidad especfica o relativa: Fue la primera que se utiliz para catalogar los
combustibles lquidos. Los combustibles se comercializan en volumen, por ello es
importante saber la densidad que tienen a temperatura ambiente.
Se define la densidad especfica como:
Densidad especfica o relativa =
La escala ms comunmente utiliza
es la escala en grados API (a 15C)
API defini sus densmetros perfectamente, estableciendo sus caractersticas y
dimensiones en las especificaciones.
Las densidad especficas o relativas de los combustibles lquidos varan, pero los
ms ligeros sern los que tengan menor contenido en tomos de carbono. De este
modo, las gasolinas sern las que tengan menor densidad especfica, mientras que
los fuel-leos sern los que mayor densidad especfica tengan. Esto se comprueba
con los siguientes datos:

Gasolinas: 0,60/0,70

Gasleos: 0,825/ 0,860

Fuelleos: 0,92/1

Es importante conocer la densidad especfica y la temperatura a la que se midi,

porque los combustibles lquidos, como ya dijimos, se comercializan midiendo su
volumen, el cual va a variar con la temperatura.

Hay ecuaciones que correlacionan la variacin de densidad con la variacin de la

temperatura (tablas ASTM)
3) Viscosidad: Mide la resistencia interna que presenta un fluido al desplazamiento
de sus molculas. Esta resistencia viene del rozamiento de unas molculas con
otras. Puede ser absoluta o dinmica, o bien relativa o cinemtica.
La fluidez es la inversa de la viscosidad. Por ello la medida de la viscosidad es
importante porque nos va a dar una idea de la fluidez del combustible; permite
apreciar la posibilidad del bombeo de un producto en una canalizacin y de este
modo nos permite saber si podemos tener un suministro regular. La viscosidad es
muy importante en el caso de los fuel-oils, ya que stos se clasifican siguiendo
criterios de viscosidad a una determinada temperaturas.
La unidad de la viscosidad es el Poise: g.cm-1.s-1
La viscosidad cinemtica se define como:
Viscosidad cinemtica=
La viscosidad

relativa se

define como:

Viscosidad relativa =

Para medir la viscosidad en combustibles lquidos se emplean viscosmetro de

vidrio. Es muy importante decir la temperatura a la cual se ha evaluado la densidad.
Existen diversas escalas para expresar la viscosidad de un producto petrolfero y
existen tambin ecuaciones de correlacin entre ellas. El hecho de que un
combustible (o un lquido en general) tenga la viscosidad muy alta quiere decir que
es poco fluido.
4) Volatilidad. Curva de destilacin: La volatilidad se determina con la curva
destilacin. Un combustible lquido es una fraccin de la destilacin del crudo
petrleo. Tendremos una u otra cosa dependiendo de donde cortemos en
destilacin, es decir, de las temperaturas donde recojamos en el intervalo
destilacin.

de
de
la
de

No tendremos una temperatura nica, sino que a medida que el volumen recogido
va aumentando va variando la temperatura.

La temperatura va a ascendiendo porque tenemos otros compuestos con ms

tomos de C en la cadena que se van evaporando poco a poco. Despus de
condensan al ponerse en contacto con las paredes fras y se recogen. As, cuanto
mayor sea la temperatura, se evaporarn los ms pesados, los de mayor nmero de
tomos de carbono en la cadena.

4.- MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS:

MATERIALES
1
1
2
2
1
1
1
4
2
1
2
4
1
4
1

Mantilla de Calentamiento
Bomba de recirculacin
Mangueras
Soportes universales
Matraz de destilacin
Refrigerante
Termmetro
Perlas de ebullicin
Tapones
Elevador
Pinzas de 3 dedos
Vasos de precipitado de 50
Probeta de 100
Capsulas de porcelana
Palangana para el agua

REACTIVOS:
Muestra de Petrleo
Hielo

5.- DESARROLLO EXPERIMENTAL:

Se arma el equipo de destilacin colocando las pinzas en el soporte universal, para posteriormente a

Colocar bajo el matraz de destilacin la parrilla que se utilizara para calentar y ajustar su altura con

3. Ajustar las mangueras al refrigerante

para que este sea llenado de agua con
ayuda de una bomba de vaco colocada en
un recipiente lleno de dicha solucin
(H2O).

4. Colocar en l matraz de destilacin

125 ml de petrleo y 4 perlas de
ebullicin, para posteriormente ser
5. Posteriormente sellado
encender
con la
un tapn al cual se le
parrilla para llevar
a
ebullicin
coloco un termmetro para checar
el petrleo y obtener
6. de
Se estos
recogen los productos
la temperatura.
diversos productos a diferentes
destilados en distintos vasos
temperaturas.
de
precipitacin
a
las
temperaturas
correspondientes.

7. El primer destilado es recogido

en un vaso de precipitado a la
temperatura de 45-60.

8. El
primer
destilado
es
recogido en un vaso de
precipitado a la temperatura
de 45-60.

10.

11. El quinto destilado es recogido

en un vaso de precipitado a la
temperatura de 175, obteniendo
gas Oil.

El cuarto
destilado
es es recogido en
9. El tercer
destilado
recogido enun un
vasovaso
de de
precipitado a la
precipitado atemperatura
la temperaturade
90-150,
de
150-175,
obteniendo
obteniendo
bencina.
nafta.

12. Ya obtenidos los destilados estos son

medidos, colocndolos en una bureta con el
fin de saber cul fue la cantidad obtenida.

13. Se lleva a cabo la prueba

de prueba de combustin y la
prueba de volatilidad.
14. La prueba de volatilidad Se
lleva a cabo colocando una
gota de cada una de los
destilados en una hoja
blanca, con el fin de observar
15. La prueba de combustin se lleva a cabo
la volatilidad de cada uno de
colocando 0.5 ml de cada destilado en capsulas de
los destilados.
porcelana, para despus agregarle un cerillo y
observar

6.- OBSERVACIONES:
1 El equipo fue montado (8:12 am)
2 A una temperatura de 45C cayo la primera gota de destilado
3 A una temperatura entre 60-90 C siendo las 8:18 cayo la primera gota
de ter de petrleo.
4 A una temperatura entre 90-150 C siendo las 8:25 cay la primera
gota de bencina.
5 A una temperatura entre 150-175C siendo las 8:34 cay la primera
gota de nafta.
6 A partir de una temperatura de 175C en adelante y siendo las 8:38
cayo la primera de gas ol, mientras que la ltima gota cayo a las 8:43.
7 El proceso de destilacin concluyo a las 8:43.
8 Cada fraccin del destilado fue recolectada en vasos de precipitado (50
ml), para posteriormente poder determinar la cantidad de mililitros de
cada fraccin.
9 Las mediciones obtenidas fueron las siguientes:

Fraccin
de
Destilado
Mililitros
obtenidos

Primer
destilad
o (4560C )
1.6

ter de
petrleo (6090 C)

Bencina
(90150 C)

Nafta (150175C )

Gas ol
(175C)

17

7.

2.3

7.- RESULTADOS:
Prueba de Volatilidad
Al dejar caer una gota de cada uno de los productos obtenidos de la
destilacin fraccionada sobre una hoja de papel se pudo observar lo
siguiente:
Se observ la rapidez con la cual la mancha de cada producto se volatilizaba
de la hoja y concluimos que los primeros productos de la destilacin son
aquellos que tienen una mayor volatilidad ya que en este caso se trataba de
una mezclas de lquidos (petrleo) con diferentes temperaturas de ebullicin,
en los cuales los primeros vapores que se forman durante el calentamiento
son los ms ricos en los componentes ms voltiles, de manera que la
primera parte del destilado contiene grandes cantidades de los lquidos ms
voltiles.

 Prueba de combustin:
Se coloc 1 mil de cada uno productos obtenidos de la destilacin en un
crisol (respectivamente), para posteriormente prenderle fuego con ayuda de
un encendedor y se observ que los ltimos destilados fueron los que
tuvieron mayor tiempo de combustin lo que contrasta la informacin
obtenida de las pruebas de volatilidad, ya que a mayor volatilidad menor
tiempo de combustin.
8.- CONCLUSIONES:
En esta prctica de destilacin simple del petrleo, se pudo obtener cuatro
tipos de combustibles a diferentes temperaturas, cumpliendo as con los
objetivos de la prctica.
En consecuencia la destilacin es un mtodo de separacin de mezclas y es
el ms til para purificar lquidos. Es decir; es un proceso que consiste en
calentar un lquido hasta que sus componentes ms voltiles pasan a la fase
de vapor y, a continuacin, enfriar el vapor para recuperar dichos
componentes en forma lquida por medio de la condensacin.
El objetivo principal de la destilacin es separar una mezcla de varios
componentes aprovechando sus distintas volatilidades, o bien separar los
materiales voltiles de los no voltiles. En la evaporacin y en el secado,
normalmente el objetivo es obtener el componente menos voltil; el
componente ms voltil, casi siempre agua, se desecha. Sin embargo, la
finalidad principal de la destilacin es obtener el componente ms voltil en
forma pura.
Por tal razn hemos llegado a la conclusin, de que para realizar cualquier
separacin de mezclas primero debemos saber sobre su estado fsico,
caractersticas y propiedades. Lo que significa, es interesante realizar una
mezcla, pero es ms importante tener claro cuales componentes se mezclan
para que la hora de separar usemos la tcnica ms adecuada.

9.- CUESTIONARIO:
1. Qu es la destilacin fraccionada?
R: La destilacin fraccionada es una variante de la destilacin simple que se
emplea principalmente cuando es necesario separar lquidos con punto de
ebullicin cercanos.La principal diferencia que tiene con la destilacin simple
es el uso de una columna de fraccionamiento. sta permite un mayor
contacto entre los vapores que ascienden con el lquido condensado que
desciende, por la utilizacin de diferentes "platos". Esto facilita el
intercambio de calor entre los vapores (que ceden) y los lquidos (que
reciben). Ese intercambio produce un intercambio de masa, donde los
lquidos con menor punto de ebullicin se convierten en vapor, y los vapores
con mayor punto de ebullicin pasan al estado lquido.
2. Cul es la consistencia del petrleo?
La consistencia del petrleo vara desde un lquido tan poco viscoso como la
gasolina hasta un lquido tan espeso que apenas fluye. Por lo general, hay pequeas
cantidades de compuestos gaseosos disueltos en el lquido; cuando las cantidades
de estos compuestos son mayores, el yacimiento de petrleo est asociado con un
depsito de gas natural.
3. Cul es la finalidad de la destilacin fraccionada del petrleo?
R: El objetivo principal de la destilacin es separar una mezcla de varios
componentes aprovechando sus distintas volatilidades, o bien separar los
materiales voltiles de los no voltiles.
4. Cules son los 4 tipos fundamentales de hidrocarburos?
R: Existen 3 grandes de categoras de petrleo crudo:

Parafinico

Asfaltico

Base mixta

Adems en la destilacin fraccionada del petrleo se obtienen los siguientes

productos a diversas temperaturas:

60-90C ter de petrleo

90-150C bencina

150-175C nafta

175C gas oil

5. Para qu sirve la destilacin fraccionada del petrleo?

De este proceso se obtienen las siguientes fracciones:

Gases: metano, etano, y gases licuados del petrleo (propano y

butano)

Bencina, ligroina o ter de petrleo

Gasolina

Gasleo

Fuelleo

Aceites lubricantes

Asfaltos

Alquitran

La industria petroqumica elabora a partir del petrleo varios productos

derivados, adems de combustibles, como plsticos, derivados del etileno,
pesticidas, herbicidas, fertilizantes o fibras o fibras sintticas. Todos estos
productos forman parte de nuestras actividades cotidianamente por lo cual
este es uno de los procesos ms importantes en la industria.

10.-BIBLIOGRAFIA:

Domnguez, X. A. y Domnguez S., X. A., Qumica Orgnica

Experimental. Limusa-Noriega, Mxico, 1990.

Cerpa, M. G., Hidrodestilacin de Aceites Esenciales: Modelado y

Caracterizacin. Tesis Doctoral, Univ. Valladolid (UVa), 2007. Difusin:
http://hydrodistiller.110mb.com/presentacion.html

Petroleo y derivados
http://www.cne.gob.sv/index.php?
option=com_content&view=article&id=118&Itemid=160

Combustibles liquidos
http://www.textoscientificos.com/energia/combustibles/liquidos