APLASIA (del Griego a no; plasis formacin) es generalmente definido

como el desarrollo defectuoso o la ausencia congnita de un rgano o tejido.

En el campo de la hematologa, el trmino se refiere al retraso, incompleto o
desarrollo defectuoso, o la cesacin del usual proceso regenerativo.
DISPLASIA (del griego antiguo -, "dys", dificultad, y el sufijo -plasia
derivado del verbo , "plsso", formar) hace referencia a una
anormalidad en el aspecto de las clulas debido a alteraciones en el proceso
de maduracin de las mismas. Es una lesin celular caracterizada por una
modificacin irreversible del ADN que causa la alteracin de la morfologa y/o
de la funcin celular. Si se produce un incremento en el nmero de clulas se
convierte en una hiperplasia. La displasia tambin puede acabar provocando
una neoplasia, Las clulas displsicas sufren una proliferacin y alteraciones
atpicas que afectan a su tamao, forma y organizacin. Esto puede ser
indicativo de que se encuentran en una fase de evolucin temprana hacia la
transformacin en una neoplasia. Por lo tanto la displasia es un cambio
preneoplsico o precanceroso.
HIPERPLASIA es el aumento de tamao de un rgano o de un tejido, debido a
que sus clulas han aumentado en nmero. El proceso fisiolgico se conoce
como hipergnesis. Se diferencia de la hipertrofia en que en esta el crecimiento
del tejido se debe al aumento de tamao de las clulas y no de su nmero.
Ocurre en forma fisiolgica en las glndulas mamarias durante la lactancia,
hiperplasia del endometrio en el ciclo menstrual, la FSH hace crecer el
endometrio y los estrgenos ovricos, el 14 da, la progesterona detiene este
crecimiento. Patolgicamente hay hiperplasia de la prstata en el anciano
-hiperplasia benigna de la prstata-, hiperplasia en el bocio tiroideo, etc.
inflamacin del cuerpo debido a las clulas que aumentan.
ANAPLASIA se utiliza en medicina para describir la escasa diferenciacin de
las clulas que componen un tumor. Un tumor anaplsico es aquel cuyas
clulas estn poco diferenciadas o indiferenciadas, lo cual indica en general
que su comportamiento es maligno, es decir tiene la capacidad de extenderse
localmente a los tejidos vecinos y de diseminarse a otros rganos.1 Se

considera que mientras ms grande y menos diferenciado sea un tumor, ms

probabilidades tiene de producir metstasis.
HIPOPLASIA (del griego , por debajo de y plasis, formacin o moldeo) es
el nombre que recibe el desarrollo incompleto o detenido de un rgano o parte
de este. Aunque el trmino no es usado siempre con precisin, se refiere
exactamente al nmero de clulas inadecuado o por debajo de lo normal.
ATROFIA proviene del griego trophos que significa "sin nutricin". En trminos
biolgicos consiste en una disminucin importante del tamao de la clula y del
rgano del que forma parte, debido a la prdida de masa celular. Las clulas
atrficas muestran una disminucin de la funcin pero no estn muertas. Con
respecto a lo anterior se puede precisar que un perfecto metabolismo celular no
depende nicamente de un aporte eficaz de sustancias nutritivas, sino que
tambin de una correcta utilizacin de stas; esto es solamente posible cuando
las clulas viven en un ambiente idneo para su estructura morfolgica y
funcional. La estructuracin morfolgica de la clula est condicionada por el
ambiente en que vive, por eso las mltiples formas de las clulas de nuestro
organismo responden a la adaptacin de la materia viva a condiciones externas
bien definidas, la diferenciacin celular representa la exteriorizacin de una
adaptacin latente, acumulada a travs de millones de generaciones.
HIPERTROFIA

Aumento anormal del volumen y el funcionamiento de un

rgano. Se puede producir como respuesta a un estado de mayor actividad

funcional o como un trastorno provocado por alteraciones metablicas,
hormonales o enfermedades. Se opone a hipotrofia.
SECUENCIA Sucesin de cosas que siguen un orden y que estn relacionadas
entre s. Conjunto de pasos o actuaciones sucesivas, establecidas por un
equipo para la provocacin de una respuesta de los tejidos u rganos, que
permita ser cuantificado y ordenado para crear una imagen. Este trmino se
aplica principalmente en resonancia magntica (RM).
Posicin que ocupan los aminocidos que forman parte de una protena, siendo
el primero aquel situado en el extremo amino y el ltimo aquel que ocupa el
extremo carboxilo. De esta secuencia depende, directamente, la estructura

tridimensional de la protena. Secuencia ideal que representan los nucletidos

o aminocidos que se encuentran con mayor frecuencia en cada posicin de un
fragmento de DNA o de una protena, respectivamente. Tipo de imagen
obtenida en RM mediante secuencia spin-echo y cuya seal est en relacin
con la cantidad de protones presentes en cada estructura. Tambin se
denomina primer eco del T2.