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INGENIERIA MECANICA ELÉCTRICA

PLAN 2016
GUIA DE LABORATORIO

ASIGNATURA
SISTEMAS TÉRMICOS Y TERMODINÁMICA
NIVEL 07
EXPERIENCIA E-970
“PODER CALORÍFICO”
HORARIO: LUNES : 3-4-5-6

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energía interna. la cual está relacionada. Objetivos específicos Los objetivos específicos que se pretende alcanzar a través de esta experiencia son: Visualizar y aplicar los conceptos de Poder Calorífico superior e inferior y su estandarización. Introducción teórica Durante un proceso de combustión la energía química de un combustible es transformada en energía molecular cinética o potencial de los productos. a volumen constante. PODER CALORIFICO OBJETIVO GENERAL Esta experiencia tiene como objetivo principal. de flujo continuo. por medio de un Calorímetro PARR. Conocer las formas y medios para determinar el poder calorífico de combustibles gaseosos. entre otros. Dado que esta condensación libera cierta cantidad de calor. líquidos y sólidos. calor específico y poder calorífico.TITULO: 1. 2 . por la combustión completa de la unidad de combustible en cuestión. el poder calorífico de combustibles gaseosos y sólidos. experimentalmente. y un máximo cuando es completa. experimentalmente. si esos productos se enfrían a la temperatura original de la mezcla de aire y combustible. y como objetivo Terminal. En el proceso de enfriamiento de los productos se condensa cierta cantidad de vapor de agua (ya que la mayoría de los combustibles contienen hidrógeno). con la determinación de cantidades energéticas tales como entalpía. es la máxima cantidad de calor que puede obtenerse de los productos de la combustión completa. o generada. suponiendo que los productos de la combustión se enfrían hasta la temperatura inicial. Determinar. El término más común relativo a la energía asociada con la combustión. el valor calorífico de un combustible varía entre un valor mínimo. el poder calorífico de combustibles gaseosos. el poder calorífico de un combustible sólido. cuando no hay condensación del vapor de agua. se determinará experimentalmente. Para tales efectos. el permitir a los alumnos la toma de contacto con la calorimetría. Determinar. Podemos definir lo que es Poder Calorífico de un combustible como: La cantidad de calor producida. mediante el Calorímetro Junkers. según las condiciones en que se realice.

Podemos distinguir: Poder Calorífico Superior Se define como la cantidad de calor generado por la combustión completa de la unidad de volumen o masa del combustible. en el ensayo. Poder Calorífico Inferior Es la cantidad de calor generado en las mismas condiciones anteriores. = Calor específico del agua de refrigeración. = Volumen del combustible quemado. recolectada del calorímetro. el agua contenida en ellos se encuentra en estado líquido y. Poder Calorífico Observado En el determinado experimentalmente en un calorímetro. Puesto que. y puede ser expresado por las siguientes expresiones. pero ahora el agua formada en la reacción se encuentra en estado gaseoso. por lo tanto. = Diferencia de temperatura del agua de refrigeración. y cuando en los productos de la combustión se encuentra agua en estado líquido. entre la entrada y la salida del calorímetro. considerando en condiciones estándar. es decir: Temperatura del combustible y del aire Presión = = 25ºC 760 mm Hg. en función de los datos obtenidos: Combustibles Gaseosos N ma * t * c p Cantidad _ de _ calor _ generado  G lt _ de _ combustible En que: N ma ∆t G cp = Poder calorífico observado. el poder calorífico observado es el superior.El poder calorífico (N) se expresa. en las siguientes unidades: Combustibles sólidos y líquido en Cal/kg de combustible y para combustibles gaseosos en Cal/m 3. los productos de combustión se enfrían hasta la temperatura ambiente. = Masa de agua de refrigeración. es decir: 3 . por lo tanto.

. = Temperatura absoluta de estandarización. estas son 25 ºC y 760 mm Hg. el calor de vaporización del condensado recolectado del calorímetro. G = Masa total de combustible quemado. Combustibles sólidos Ns  E * t  A mc Donde: Ns = Poder calorífico superior. recolectado del calorímetro. = Temperatura absoluta del gas combustible. De tal manera: Ns F Ns Ni  Ns st  F N s  Ns st  El valor de F. hfg = Entalpía de vaporización del condensado.X Donde: X = Cv = Calor de vaporización. Para ello los Ns y Ni deben ser afectados por un factor F de reducción.N = Ns Para encontrar el poder calorífico inferior habría que restarle al poder calorífico superior. se hace necesario estandarizar los poderes caloríficos obtenidos. Ni = Ns . = Presión absoluta de estandarización. E = Constante o capacidad calórica del calorímetro. ∆t = Incremento de temperatura del agua 4 de . Como el poder calorífico de un gas depende de la temperatura y presión q que se realiza el proceso y. seco. por definición de N. se determina: F Pl Po Tl To Pl * To y donde: Po * Tl = Presión absoluta del gas combustible. el que se obtiene de la expresión: Cv  mac * hfg y donde: G mac = Masa de condensado.

148 C + 34. J. se tendrá que corregir el ∆t. en peso. 5 . Teóricamente Por medio de la llamada Entalpia de Formación ( h f º ) y que se define como la cantidad de energía necesaria para formar un compuesto. hidrógeno útil y azufre: Kcal/kg = 8. aproximadamente. = Masa de combustible.3 (Cap. por kilogramo de combustible. referida a 15 º C. 12) y Tablas A. mayor es la proporción de hidrógeno y viceversa. del carbono total. partiendo de la densidad del mismo.268 S En donde: C. respectivamente.11 (Apéndice) del libro fundamentos de Termodinámica de G. Según sea el tipo de combustible empleado y debido a las variaciones de temperatura durante el ensayo. cuando se usa el calorímetro isotérmico.A mc refrigeración. O y S son. el poder calorífico de los combustibles derivados del petróleo. hidrógeno. es la fórmula de DULONG. Empíricamente A través de algunas expresiones que considerar la composición del combustible. que permite determinar la potencia calorífica de un combustible (carbón) basada en las proporciones. Formas y medios para determinar el Poder Calorífico. aportado por el alambre fusible. Esta fórmula da un valor aproximado del poder calorífico superior de un combustible y existe una gran concordancia con los valores obtenidos por medio de un calorímetro. = Calor. oxígeno y azufre.720 (H-O/8) + 2. total. Se considera que la formación ocurre a 25ºC y 7620 mm Hg. a partir de sus elementos constitutivos. los pesos de carbono. Una expresión muy conocida. según: t c  tf c  tic Donde: tic tfc = Temperatura inicial corregida. H. = Temperatura final corregida. Esto se funda en que cuanto menor es la densidad del combustible líquido. Los valores de h f º aparecen en la tabla 12. Van Wylen. Se puede calcular.

etc. la Temperatura. cuyo valor calorífico se desea determinar. Por tal razón. Peters y Williams. ¿Cómo medir?: Transfiriendo la energía calórica que genera el combustible. el calorímetro no adiabático de Emerson. a otro elemento (agua. como elemento que recibe el calor generado.). cuando se quema combustible. La bomba carga con oxígeno a presión. usar agua. está ilustrada en la figura 1. Figura 1. Aprovechando la variación de sus propiedades. La bomba tiene tanbién una camisa exterior y un espacio de aire alrededor del 6 . Davis. se debe medir el ∆t. líquidos y gaseosos. La bomba está rodeada por una camisa de agua a fin de absorber el calor desarrollado por la combustión. emerson. Así.Experimentalmente Por medio de calorímetros. se coloca en un crisol. ha sido más cómodo y general. El combustible. Mahler. principalmente. aceite. Una de estas bombas. el combustible se enciende. Existen varios tipos de bombas calorimétricas tales como la Atwater. alcohol. tenemos: a) Calorímetros para combustibles sólidos y líquidos Se utiliza la llamada bomba calorimétrica. en todos los calorímetros. Parr. Cuando pasa una corriente eléctrica por el alambre. para combustibles sólidos.

por las siguientes razones: - La bomba en sí absorbe cierto calor. se alcanza alta temperaturas. El calorímetro PARR. Hay intercambio de calor con la camisa externa. Debido a que la combustión se produce en oxígeno. que se ilustra en las figuras siguientes. 2 lts) C = Bomba (otro tipo de casa PARR) D = Borne positivo E = Borne negativo F = Fijadores de posición de B G = Hélice para agitación del agua H = Termómetro I = Lente de aumento J = Porta termómetro A D G B E C F Figura 2. lo que resulta en la formación de ácidos nítrico y sulfúrico. para minimizar las pérdidas de calor al ambiente. I J H A = Caja aisladora B = Vasija del agua (Cap. Aunque el agua del recipiente interior absorbe la mayor porción del calor. Por tales razones. Los productos de la combustión no se enfrían a la temperatura original. este calor no es el valor calorífico del combustible. funciona tal como la bomba de Emerson y es la que será usada en esta experiencia.recipiente. etc. EL alambre de ignición libera cierta energía. o camisa de agua central. 7 . se hace necesario efectuar varias correcciones: por radiación. de camisa isotérmica y bomba de doble válvula. por ácidos.

Modelo C. de válvula sencilla. Montaje del calorímetro Figura 7.Corte de la tapa de la bomba A = Entrada de oxígeno B = Salida de gases C = Terminal de masa D = Tuerca E = Cuerpo F = Anillo de caucho Figura 3. con camisa isotérmica de Baquelota y bomba de Illium. de bomba de oxígeno. 8 . Vista de los componentes del calorímetro PARR.

b) Calorímetro de combustibles gaseosos y líquidos El valor calorífico de los combustibles gaseosos y líquidos se determina por medio de un calorímetro de gas. el condensado se recoge en un frasco graduado como se muestra y. el gasto de gas se mide con un medidor flujo por desplazamiento positivo. El gasto de agua mide. un quemador especial con una balanza para masar el combustible quemado. y las temperaturas a la entrada y a la salida del dispositivo se determinan con termómetros de mercurio de precisión. se usa un quemador Bunsen y para los líquidos. sea cuando se trate de combustible gaseoso y líquido. utilizando técnicas de pesaje. Bomba calorimétrica de doble válvula. por otro lado. Los productos de la combustión se enfrían a temperatura lo suficientemente baja como para que se condense el vapor de agua. A continuación. A continuación se describe. como se muestra. diferenciándose solamente en la forma como se realiza la combustión. 9 . Para el caso del gas.Figura 8. se quema dentro del calorímetro de tal forma que transfiera calor al agua de enfriamiento o refrigeración. esquemáticamente. el calorímetro Junkers y funcionamiento: El combustible gaseoso. El procedimiento es el mismo. en estudio. el cual es del tipo de flujo continuo.

d) Instalar la tapa de la bomba.000 cc de agua destilada (en lo posible) en el recipiente ovalado. 10 . I = Gas combustible. Procedimiento Determinación del poder calorífico de combustibles sólidos. De carbón finamente pulverizado. b) Cortar 10 cm. J = Mechero Bunsen K = Bureta graduada para recibir el condensado. a) Masar 1 gr.A = Temperatura de entrada del agua B = Temperatura de salida del agua C = Entrada del agua D = Agua de rebalse E = Agua de rebalse F = Recipiente recolector del agua G = Regulador de gasto de agua (regul. ya preparada. f) Colocar 2. c) Instalar crisol con carbón en los soportes de la bomba (ver figura 6). EL alambre fusible debe penetrar la superficie del combustible. temperatura) H = Termómetro a la salida de los productos. Figura 9. Colocar tuerca y apretar a mano. Figura esquemática del calorímetro de flujo de Junkers. colocar en el interior de la camisa isotérmica. dentro del recipiente con agua y todo el conjunto. e) Cargar la bomba con oxígeno a una presión de 25 atm. según indicado en b y c. De alambre fusible PARR e instalar entre los electrodos de la bomba (según esquema en anexos). L = Condensado. colocado dentro de un crisol adecuado. g) Instalar la bomba cargada.

j) Masar agua de refrigeración recolectada y condensado. para un incremento de 10 ± 1º C. i) Registrar: presión manométrica y temperatura del gas combustible. según procedimiento indicado en 3. c) Regular llama en el mechero e introducirlo en el calorímetro.3. para recibir el condensado. las lecturas de las temperaturas de entrada y salida . en el recipiente recolector (previamente masado). encender mechero Bunsen y regulas la presión manométrica a 40 mm (+) de agua. hasta completar 10 litros. cada 0. f) Iniciar el proceso de medición cuando la aguja del medidor llega a cero.  Colocar probeta graduada. o) Efectuar la corrección por radiación (ver anexos). realizando simultáneamente las siguientes operaciones:  Girar llave de dos pass para recibir el agua de refrigeración. b) Calcular los poderes caloríficos de Ns. k) Proceder al encendido y posterior combustión de la carga. hasta establecer el equilibrio. Luego.  Leer la temperatura de entrada del agua de refrigeración. i) Tapar el calorímetro e instalar el termómetro y la polea de accionamiento del agitador con el motor respectivo. temperatura de los gases de escape. hasta alcanzar el valor máximo. g) Continuar. d) Regular flujo de agua de refrigeración. simultáneamente. Determinación del poder calorífico de combustibles gaseosos a) Hacer circular agua en el calorímetro. controlar cada minuto. cortando el paso del agua al recolector y retirar la probeta graduada que recibe el condensado. j) Controlar la temperatura del agua. l) Detener el motor del agitador. observando la temperatura. según procedimiento indicado en anexos. condensado y formación de ácidos.5 litros de gas. con el agitador funcionando. presión barométrica y temperatura ambiental. durante 5 minutos. e) Estabilizar el sistema. m) Abrir la válvula de escape de gases y destapar la bomba. Ni y estandarizarlos. entre la temperatura de entrada y de salida. corregir errores de calibración. b) Abrir la llave de paso de gas. n) Comprobar: combustión completa. hasta el inicio de la condensación en el escape.h) Conectar el sistema de encendido a los bornes de la bomba. Cálculos de datos del calorímetro PARR a) Efectuar corrección por radiación y determinar el ∆t corregido. existencia de residuos. h) Cuando el medidor indique 10 litros e gas actuar. retirar la tapa del calorímetro y extraer la bomba. 11 .1. Cálculos Cálculos con datos del calorímetro de Junkers a) Promediar temperaturas de entrada y salida. alternadamente.

Editorial Limusa S.A. New York. 1971. 12 .. Buenos Aires. J. S. 1997. de C. Van Wylen..2. Edic.Mc Graw-Hill Bock Company. V. Fundamentos de termodinámica básica. en castellano por Editorial Hispano Americana S. Colman. Bibliografía Dootittle J.b) Calcular el poder calorífico Ns. P..A.. Métodos experimentales para ingenieros.. Gordon j.A. 1973.3. El laboratorio del ingeniero mecánico. Argentina. según expresión dada en 3. 1957. Libros Mc Graw-Hill de México S.