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Universidad Autónoma del Estado de México

Centro Universitario UEAM Amecameca
Medicina Veterinaria y Zootecnia
M.V.Z. Georgina Aideé Arias Ramírez

MANUAL DE PRÁCTICAS

BACTERIOLOGÍA Y MICOLOGÍA
VETERINARIA

M.V.Z. Georgina Aideé Arias Ramírez

Agosto – Diciembre 2016

Bacteriología y Micología Veterinaria

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Universidad Autónoma del Estado de México
Centro Universitario UEAM Amecameca
Medicina Veterinaria y Zootecnia
M.V.Z. Georgina Aideé Arias Ramírez

Práctica No. 1
Elaboración de medios de cultivo.
OBJETIVO:
El alumno conocerá y elaborará diferentes medios de cultivo utilizados en bacteriología y
micología.

INTRODUCCIÓN:
Para realizar el estudio de microorganismos es necesario recuperarlos del hábitat natural donde se
encuentran y hacer que proliferen en medios artificiales que les proporcionen sus requerimientos
nutricionales. A éste procedimiento se le conoce como cultivo in-Vitro.
Tanto las bacterias como los hongos necesitan para su metabolismo de fuentes de energía,
fuentes de carbono, fuentes de nitrógeno, minerales y factores de crecimiento, además de
importantes agentes fisicoquímicos como temperatura, pH, humedad relativa y atmósfera de
incubación.
Es importante conocer las características físicas de los medios de cultivo, ya que la consistencia de
éstos, está directamente relacionada con las técnicas de siembra de bacterias y hongos.


MEDIOS LIQUIDOS: son medios que no contienen agar (agente solidificante), son
envasados en tubos, botellas y/o matraces. Se siembran por agitación de asa.
MEDIOS SEMISÓLIDOS: Son medios que contienen de 0:5 a 0.75% de agar. Son
envasados en tubos. Se siembran por picadura con asa recta.
MEDIOS SÓLIDOS Y DUROS: Los primeros contienen 1.5% de agar y los últimos de 3 a
7%. Pueden envasarse en cajas petri, botellas y/o tubos. Se siembran por medio de estría
en cuadrante, estría cerrada o punto aislado.

Los requerimientos nutricionales de las bacterias y hongos son muy variados, lo cual hace
necesario contar con una amplia gama de éstos medios de cultivo clasificándolos en base a su
utilidad diagnóstica:

MEDIOS BÁSICOS O GENERALES: Promueven el desarrollo de bacterias y hongos poco
exigentes ya que contienen los mínimos requerimientos nutricionales. Son utilizados para
análisis cuantitativos, conservación de cepas y muestreo del medio ambiente o
superficies. EJEMPLOS: Agar Nutritivo, Agar Bacteriológico, Caldo Nutritivo, Agar
Dextrosa-Sabouraud, etc.

MEDIOS ENRIQUECIDOS: Son medios que se suplementan con factores de crecimiento
para el desarrollo de microorganismos de requerimientos nutricionales exigentes. Estos
medios contienen generalmente uno o más de los siguientes ingredientes: sangre, suero,
huevo, carne, vitaminas y aminoácidos específicos, entre otros. EJEMPLOS: Agar Base

Bacteriología y Micología Veterinaria

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Z. Agar Lowenstein Jensen. favoreciendo al mismo tiempo el desarrollo de otros que se encuentren en menor proporción en la muestra. Caldo Tetrationato. larga (personal) Cubre bocas.Estufa bacteriológica . etc. las sales biliares. Agar Salmonella-Shigella. La mayoría de los medios selectivos son también diferenciales. EJEMPLO: Stuart. Agar Sulfito Bismuto.  MEDIOS DE TRANSPORTE: Utilizados para el transporte de las muestras clínicas desde el lugar de su colección hasta el laboratorio. EJEMPLO: Caldo Selenito. MATERIAL: LABORATORIO: ALUMNO: Agua destilada (cantidad necesaria) Cajas Petri (6/equipo) *Considerar de 2 a 3 cajas extra/equipo Matraz 250 ml (1/equipo) Espátula (1/equipo) Probeta 250 ml (1/equipo) Mechero Tripee Tela de asbesto Solución benzal (desinfectante) Cinta Testigo Masking-tape Libreta tamaño esquela y bolígrafo (personal) Bata blanca de algodón. las sales inorgánicas. Agar Soya Tripticaseína. Georgina Aideé Arias Ramírez Sangre. Loa medios selectivos tienen gran utilidad para el aislamiento de gérmenes patógenos a partir muestras clínicas que contengan microflora normal. etc. los antibióticos y los detergentes. SSF. Campy-thio.Balanza granataria .  MEDIOS DIFERENCIALES: Contienen indicadores que permiten diferenciar géneros o especies de algunos microorganismos por el aspecto característico de sus colonias.  MEDIOS DE ENRIQUECIMIENTO: Son líquidos y poseen aspectos inhibitorios sobre ciertos géneros bacterianos. etc.Refrigerador *Material que será resguardado en el Laboratorio Bacteriología y Micología Veterinaria 2 .Autoclave . Agar Infusión Cerebro-Corazón. Su finalidad en preservar la viabilidad de los microorganismos cuyo aislamiento se intentará posteriormente. Agal Sal Manitol. etc. Agar Sabouraud con ácido nicotínico. Agar Verde-Brillante. Las sustancias utilizadas con mayor frecuencia son: los colorantes. EJEMPLOS: Agar MacConkey.  MEDIOS SELECTIVOS: Estos medios contienen sustancias inhibitorias para suprimir parcial o totalmente el desarrollo de microorganismos no deseados.V.Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M. cofia (personal) *Encendedor (1/equipo) *Algodón (250 grs/equipo) *Gasas(10 pzs/equipo) *Papel estraza blanco (2 kg/equipo) *Jabón líquido Axión Tricloro (250 ml/equipo) * Fibra fregón (1/equipo) *Jabón líquido para manos (1 lt/grupo) *Gel Antibacterial (1 lt/grupo) EQUIPO: . Agar Biotriptasa.

opacidad.V.. CUESTIONARIO: 1.Investigar y enlistar la importancia y utilidad de los nutrientes y agentes fisicoquímicos requeridos para el cultivo in-Vitro de bacterias y hongos..  El área de trabajo deberá quedar limpia.Ortografía . 3. así como su esterilización y posterior distribución en cajas petri estériles.Z..Cuestionario .Enlistar en un cuadro las características físicas y diferenciales de cada uno de los medios de cultivo elaborados (color. Los medios de cultivo preparados serán resguardados en refrigeración para su utilización en la práctica No. 2. consistencia. Posteriormente se controlará su calidad por medio de la prueba de esterilidad en la estufa bacteriológica durante 24 horas a 37ºC.Bibliografía 50% 30% 10% 5% 5% Bacteriología y Micología Veterinaria 3 . EVALUACIÓN:   Desempeño durante la práctica Reporte escrito: .Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M. etc.Contenido .). 2. TRATAMIENTO DE RESIDUOS:  Todo el material de vidriería será lavado y secado para su posterior esterilización. se efectuarán procesos de pesaje e hidratación de los agares. Georgina Aideé Arias Ramírez AGARES DESHIDRATADOS (1 para cada equipo) Eosina y Azul de Metileno (EMB) Bilis Verde Brillante (BVB) Verde Brillante (VB) Infusión Cerebro Corazón (ICC) TCBS Agar (TCBS) Agar Bacteriológico (AB) Base de Agar Sangre con Azida (BAS-A) Agar Métodos Estándar (AME) Corn Meal (ACM) Extracto Yeast (AEY) MÉTODO: Con base en las indicaciones del laboratorio productor.Enlistar las características de preparación y utilización de los principales medios de cultivo en el laboratorio de diagnóstico veterinario.

2 Elaboración de Pruebas Bioquímicas. también se necesita conocer con detalle cómo se producen estos cambios. Las pruebas bioquímicas convencionales son:     CATALASA = La enzima catalasa media la liberación de agua y oxígeno a partir del peróxido de hidrógeno (H2O2 + catalasa = H2O + O2). los microorganismos se cultivan en medios que contienen una sustancia nutritiva específica o sustrato y después de la incubación del cultivo se examinan mediante las pruebas bioquímicas para observar los cambios que ocurren. Además de los productos finales de los procesos metabólicos. Georgina Aideé Arias Ramírez Práctica No.V. OXIDASA = Determina la presencia del citocromo oxidasa bacteriana mediante el empleo de la oxidación del sustrato dihidroclorhidrato de tetrametil-p-fenilenediamina a indofenol. OBJETIVO: El alumno conocerá y elaborará diferentes pruebas bioquímicas convencionales para la identificación de microorganismos INTRODUCCIÓN: Con frecuencia la identidad de una especie requiere que se conozca de manera detallada su actividad bioquímica por que otras características NO son suficientemente distintivas o diferenciales. lactosa y a la producción de ácido sulfhídrico. cuáles son los productos intermediarios además de que se deben reconstruir las secuencias bioquímicas que tienen lugar dentro de las células bacterianas. Su presencia se determina por análisis directo de un cultivo bacteriano. Bacteriología y Micología Veterinaria 4 . Las propiedades nutricionales y metabólicas de un aislamiento bacteriano son los parámetros más utilizados para establecer género y especie de un microorganismo. UREASA = La hidrólisis de la urea por la enzima ureasa libera el producto terminal amoniaco el cual aumenta el pH del medio. En general. La prueba se determina frotando una muestra de colonia bacteriana sobre un papel filtro impregnado con el reactivo al 1%. todos los métodos utilizan una combinación de pruebas para establecer las propiedades enzimáticas de un aislamiento bacteriano. cuáles enzimas intervienen. En general.Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M. HIERRO KLIGLER = Frecuentemente usado para la diferenciación de enterobacterias en base a la fermentación de glucosa. Los métodos disponibles para realizar éstas determinaciones comparten muchas características comunes pero tienen también diferencias importantes. cómo ocurren paso a paso las reacciones químicas.Z.

MIO (Movilidad-Indol-Ornitina) = Medio utilizado para la identificación de enterobacterias en el que es posible detectar tres reacciones en un mismo tubo: su movilidad. son los indicadores de la producción de ácido sulfhídrico. son complemento para la identificación de los microorganismos. y si eso sucede por lo tanto la bacteria utiliza sales de amonio como única fuente de nitrógeno con la consiguiente producción de alcalinidad. y la lisina es el sustrato utilizado para detectar la presencia de las enzimas decarboxilasa y deaminasa. CITRATO SIMMONS = Utilizado para la diferenciación en base a la capacidad de usar citrato como única fuente de carbono y energía. MATERIAL: LABORATORIO: ALUMNO: Agua destilada (cantidad necesaria) Tubos de ensaye 5 ml con tapón rosca (10/equipo) Tubos de ensaye 10 ml con tapón rosca para O/F (20 para un equipo) *Considerar de 2 a 3 tubos extra/prueba bioquímica Pipeta 10 ml (1/equipo) Matraz 250 ml (1/equipo) Probeta 250 ml (1/equipo) Espátula (2/equipo) Mechero Tripiee Tela de asbesto Aceite mineral O/F (cantidad necesaria) y pipeta 10 ml Carbohidrato deshidratado Sacarosa O/F (cantidad necesaria) Solución benzal (desinfectante) Cinta Testigo Masking-tape Libreta tamaño esquela y bolígrafo (personal) Bata blanca de algodón.Z. y el tiosulfato de sodio. cofia (personal) *Encendedor *Algodón *Gasas *Papel estraza *Material resguardado en el Laboratorio Bacteriología y Micología Veterinaria 5 . actividad ornitina decarboxilasa (indicación de pH) y producción de indol. Georgina Aideé Arias Ramírez        TSI (Hierro y triple azúcar) = Universalmente empleado con fines iguales que el anterior.Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M. O/F (Oxidación-Fermentación) = Determina si la utilización de sustratos llevan un proceso oxidativo (requiere oxígeno) o fermentativo (no requiere oxígeno). la diferencia es que también se fermenta sacarosa. producción de sulfuro de hidrógeno e indol. éste último detectándose al agregar unas gotas del reactivo de Kovac’s o de Erlich después de haber determinado movilidad y ornitina. SIM (Sulfuro-Indol-Movilidad) = Medio destinado a verificar movilidad. El citrato de hierro y amonio. La glucosa es el hidrato de carbono fermentable. BILIS Y ESCULINA = Base el aislamiento e identificación presuntiva de estreptococos del grupo D. HIERRO Y LISINA = Medio para diferenciar microorganismos entéricos basado en la decarboxilación / desaminación de la lisina y en la producción de ácido sulfhídrico. larga (personal) Cubre bocas.V. La morfología colonial en los medios de cultivo así como las características tintoriales (tinciones). Este grupo bacteriano crece rápidamente en agar bilis e hidroliza la esculina.

. opacidad. CUESTIONARIO: 1..V.Investigar la técnica de utilización de cada prueba bioquímica descrita.. Bacteriología y Micología Veterinaria 6 . consistencia. Georgina Aideé Arias Ramírez EQUIPO: . Dejar enfriar y/o solidificar según la prueba bioquímica realizada.Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M. 2.Enlistar en un cuadro las características físicas y diferenciales de cada una de las pruebas bioquímicas elaboradas (color. 4.Ilustrar los resultados para cada una de las pruebas bioquímicas descritas. etc.). 3.Estufa bacteriológica . También se controlará su calidad por medio de la prueba de esterilidad en la estufa bacteriológica durante 24 horas a 37ºC.Elaborar un cuadro con identificación de RESULTADOS para cada una de las pruebas bioquímicas desarrolladas en el apartado de Introducción.Z.Autoclave .Balanza granataria . así como su distribución en los tubos de ensaye y posterior esterilización.. se efectuarán procesos de pesaje e hidratación de los medios para pruebas bioquímicas.Refrigerador PRUEBAS BIOQUÍMICAS:         Hiero Kliger (HK) Hierro y Triple Azúcar (TSI) Movilidad-Indol-Ornitina (MIO) Sulfuro-Indol-Movilidad (SIM) Oxidación-Fermentación (O/F) Citrato Simmons (CS) Hierro y Lisina (HL) Bilis y Esculina (BE) *Se realizará una prueba bioquímica por equipo de trabajo MÉTODO: Con base en las indicaciones del laboratorio productor.

V.Z.Cuestionario .Bibliografía 50% 30% 10% 5% 5% Bacteriología y Micología Veterinaria 7 .Contenido . EVALUACIÓN:   Desempeño durante la práctica Reporte escrito: .  El área de trabajo deberá quedar limpia. Georgina Aideé Arias Ramírez TRATAMIENTO DE RESIDUOS:  Todo el material de vidriería será lavado y secado para su posterior esterilización.Ortografía .Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M.

3). diluir los efectos tóxicos y para la observación de la motilidad de microorganismos en preparaciones húmedas. 4) estría continua (fig. Para la técnica de siembra en estrías en cuadrante se debe depositar el inóculo en el cuadrante 1. Los medios duros se utilizan para disminuir el crecimiento invasivo de algunos microorganismos. Es muy importante destacar que para la siembra de microorganismos es primordial flamear y enfriar las asas antes de tomar el inóculo. 3 Técnicas de siembra.V. La técnica de siembra en MEDIOS LÍQUIDOS es por agitación de asa (fig. La utilidad de éstos medios es el aislamiento de colonias de bacterias u hongos. OBJETIVO: El alumno practicará las técnicas de siembra de microorganismos en diferentes medios de cultivo. La utilidad es el aumentar las posibilidades de crecimiento.5) o con la técnica de punto aislado (fig. 2 con 3 y 3 con 4). flamear y enfriar el asa y proseguir con la realización de estrías en un solo paso en toda la caja. para realización de pruebas de susceptibilidad a quimioterapéuticos y para guardar cepas bacterianas y micóticas. Bacteriología y Micología Veterinaria 8 . INTRODUCCIÓN: La consistencia de los medios de cultivo está directamente relacionada con las técnicas de siembra de bacterias y hongos. La técnica de siembra en MEDIOS SÓLIDOS Y DUROS (envasados en cajas petri) es la de aislamiento de cultivo puro o estrías en cuadrantes (fig.Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M.Z. por medio de pipetas o depósito de una porción de muestra. De otra forma puede depositarse el inóculo directamente en forma de estría en un solo paso.6). flamear y enfriar el asa entre cada cuadrante y asegurar que exista contacto entre las estrías de cada cuadrante( 1 con 2. El crecimiento en éste tipo de medios se manifiesta por turbidez. 2). En los MEDIOS SEMISÓLIDOS se siembra por picadura con una asa recta (fig. Para el caso de estría cerrada se puede depositar el inóculo en una línea central. El crecimiento se observa por turbidez en el punto de inoculación en bacterias no móviles y por turbidez a los lados de toda la línea de inoculación en bacterias móviles. Georgina Aideé Arias Ramírez Práctica No. 1). líneas rectas (fig.

4 (cerrada o abierta) Fig. Georgina Aideé Arias Ramírez TÉCNICAS: Siempre junto al mechero Cuadrante Fig.V.Z. 2 9 .Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M. 5 Inoculo en el centro de la placa Agitación Picadura Fig. 6 Fig. 1 Bacteriología y Micología Veterinaria Fig. 3 Líneas rectas Estría continua Fig.

.Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M.V. indicando las características físicas antes de ser inoculados y las características físicas después de la incubación. 3. 1) Mechero Solución benzal (desinfectante) Masking-tape Muestras biológicas de diversos casos clínicos bacterianos Asa bacteriológica de anillo (personal) Estuche de disección (1/equipo) Libreta tamaño esquela y bolígrafo (personal) Bata blanca de algodón. Posteriormente realizará las siembras en los agares a partir de muestras clínicas.  Las asas bacteriológicas se deberán flamear para su esterilización. 4. cofia y guantes de látex (personal) *Papel estraza *Encendedor *Algodón EQUIPO: ..Describa las colonias bacterianas de cada medio de cultivo inoculado.Z. 4.Realice un cuadro comparativo de los medios de cultivo utilizados. larga (personal) Cubre bocas.  El material de vidriería será lavado y secado para su posterior esterilización.. Bacteriología y Micología Veterinaria 10 . TRATAMIENTO DE RESIDUOS:  Las muestras orgánicas se deberán colocar en la bolsa roja para resguardo en el Anfiteatro del Centro Universitario y su posterior entrega la Empresa Recolectora de Residuos Biológico Infecciosos.Ilustrar las técnicas investigadas.  Los cultivos serán utilizados en la práctica No. 2. CUESTIONARIO: 1.Estufa bacteriológica *Material resguardado en el Laboratorio MÉTODO: El alumno practicará las diferentes técnicas de siembra de en los vasitos con gelatina. Se etiquetarán las cajas y se procederá al cultivo en estufa bacteriológica por 24 horas a 37 grados centígrados. Georgina Aideé Arias Ramírez MATERIAL: LABORATORIO: ALUMNO: 4 cajas Petri con Gelatina de Agar para practicar técnicas de siembra (4/equipo) 6 cajas Petri con medios de cultivo estéril (preparados en la práctica No.Elaborar un cuadro con las técnicas de siembra recomendadas para los principales medios de cultivo utilizados en el laboratorio de diagnóstico en Medicina Veterinaria..

Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M.cuestionario 15% .ortografía 5% .bibliografía 5% Bacteriología y Micología Veterinaria 11 .contenido 15% .Z. Georgina Aideé Arias Ramírez EVALUACIÓN:   Desempeño durante la práctica 60% Reporte escrito por equipo : .V.

lobuladas. color. puede iniciarse una identificación preliminar de los microorganismos aislados. cóncavas. grandes. Se tiñe con el colorante básico ( cristal violeta) y se deja actuar por 1 minuto. Las bacterias se dividen en dos grandes grupos en base a la tinción de Gram. La técnica de tinción de Gram se realiza de la siguiente manera: 1. se deja actuar 15 o 20 segundos. muy pequeñas. Opacidad: traslúcidas. rugosa. pequeñas. superficie. tinción de Gram y aplicación de pruebas bioquímicas. 6. hemólisis y estructura interna. difusas. medianas. Se agrega alcohol-cetona. 4. pigmentación.Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M. Se hace un frote y las células se fijan por medio de calor a la laminilla. generalmente se toman en cuenta aquellas que son más relevantes. Las características son contrastantes para cada especie en idénticas condiciones de cultivo. onduladas. No siempre será necesario detallar todas las características morfológicas. Georgina Aideé Arias Ramírez Práctica No. planas. Hemólisis: presente. Descripción de colonias: - Superficie: lisa. ausente.V. Para su descripción deben tomarse en cuenta las siguientes características: tamaño. Los procedimientos de tinción se usan para determinar la morfología bacteriana y la afinidad hacia ciertos colorantes. Se enjuaga con agua. Tamaño: muy brandes. 4 Identificación de microorganismos mediante morfología colonial. brillantes. borde. Bacteriología y Micología Veterinaria 12 . 2. filamentosas. Borde: enteras. Color: pigmento de la colonia en el medio. simple o doble.Z. erizadas. 5. INTRODUCCIÓN: El estudio de la morfología de las colonias es de gran importancia debido a que gracias a ésta. opacas. realizará la tinción e identificará la morfología bacteriana. 3. OBJETIVO: Observará macroscópicamente las colonias bacterianas. convexas. Elevación: umbilicadas. Cuando una célula bacteriana o micótica prolifera sobre una superficie sólida da lugar a la formación de un acumulo de millones de células que puede observarse a simple vista y que recibe el nombre de colonia. Se aplica lugol (mordiente) y se deja actuar por 1 minuto Se enjuaga con agua.

Microscopio . SIM. HL. cofia. UBA (realizadas en la práctica No. BE. TSI. y adquieren un intenso color violeta. ya que éstos no deben ser desechados al drenaje debido a su alto nivel de contaminación ambiental. Se enjuaga con agua. Se observa al microscopio. Pruebas bioquímicas de incubación:  HK.3) Mechero Portaobjetos (3/equipo) Tren de tinción de Gram Charola recolectora Agua destilada (cantidad necesaria) Aceite de inmersión Pruebas bioquímicas de reacción inmediata:  Catalasa y Oxidasa.Z. *NOTA: La Tinción de Gram debe realizarse en la charola de tinción donde se recolectan todos los residuos de colorante para su posterior eliminación.V. 8. O/F. Finalmente la preparación se tiñe con un colorante de contraste (safranina o fuscina) dejándolo actuar por 1 minuto.2) Solución benzal (desinfectante) Papel estraza Masking-tape Asa bacteriológica de anillo (personal) Asa bacteriológica recta (personal) Block de papel seda (1/equipo) Estuche de disección (1/equipo) Libreta tamaño esquela y bolígrafo (personal) Bata blanca de algodón. CS. larga (personal) Cubre bocas. alcohol o ambos. Georgina Aideé Arias Ramírez 7. pero adquieren el colorante de contraste y se tiñen de rojo o rosa. No todas las bacterias pueden teñirse satisfactoriamente con el método de Gram. Al contrario. Los microorganismos Gram(+) retienen el cristal violeta después de la decoloración con acetona.Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M. por lo que se tiene que recurrir a otros métodos de tinción como:  tinción acidorresistente  tinción con anilinas  tinción con nigrosina  tinción con tinta china Los frotes teñidos pueden observarse al microscopio simple en el objetivo para aceite de inmersión en combinación con el ocular común. 9. MATERIAL: LABORATORIO: ALUMNO: Cajas Petri con cultivos bacterianos (realizados en la práctica No. MIO. los microorganismos Gram(-) no retienen la tinción violeta al ser decoloradas. proporcionando una amplificación de 100 X . guantes de látex y lentes de protección (personal) Lupa (1/equipo) *Encendedor *Algodón *Material resguardado en el Laboratorio EQUIPO: .Estufa bacteriológica Bacteriología y Micología Veterinaria 13 . Los microorganismos que presentan tinción dudosa se consideran Gram(-).

Se realizarán pruebas bioquímicas de reacción inmediata y de incubación sólo a un cultivo bacteriano en base a la investigación de la práctica No. 3.¿Cuál es la diferencia estructural entre las bacterias Gram(+) y Gram (-)? 2. Por medio de la realización de frotes. practicará la técnica de tinción de Gram para identificar las bacterias por medio del microscopio óptico simple en el objetivo para aceite de inmersión en combinación con el ocular común. indicando las características físicas antes de ser inoculadas y las características físicas después de la incubación.Describa las colonias observadas en los diferentes cultivos.Describa los resultados de las pruebas bioquímicas.V.Z. EVALUACIÓN:   Desempeño durante la práctica Reporte escrito: . determine los probables microorganismos encontrados. que proporciona una amplificación de 100 X.  El material de vidriería será lavado y secado para su posterior esterilización...Esquematice sus observaciones.  Las asas bacteriológicas se deberán flamear para su esterilización.En base a las diferentes técnicas de identificación realizadas... 5. 8.Cuestionario ...Explique y justifique el cambio físico sufrido en las pruebas bioquímicas al ser inoculadas.Contenido . Las pruebas bioquímicas de incubación se meterán a la estufa bacteriológica durante 24 horas a 35-37°C.Ortografía .Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M. 6. Georgina Aideé Arias Ramírez MÉTODO: A partir de cultivos bacterianos se observarán las características macroscópicas de las colonias bacterianas..Bibliografía 50% 30% 10% 5% 5% Bacteriología y Micología Veterinaria 14 . 7.Realice un cuadro comparativo de las pruebas bioquímicas utilizadas. CUESTIONARIO: 1. TRATAMIENTO DE RESIDUOS:  Tanto los medios de cultivo como las pruebas bioquímicas se deberán esterilizar para su posterior desecho. Transcurrido el tiempo tomar lectura..Explique las técnicas de tinción alternativas. 2. Registrar resultados e imágenes. 4.

5 Enterobacterias. con agrupación indefinida. Agar Salmonella-Shigella. en condiciones favorables. Los cultivos deben incubarse a 37ºC durante 2448 horas. sin embargo. Agar Verde-Brillante. reducen los nitratos en nitritos y carecen de citocromo oxidasa. Georgina Aideé Arias Ramírez Práctica No. Bacteriología y Micología Veterinaria 15 . aguda y/o crónica. Las enterobacterias son bacilos Gram(-). Agar Eosina y Azul de Metileno. indica que muchos miembros de éste grupo son microorganismos naturales del tracto gastrointestinal.Z.Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M. OBJETIVO: Describirá las características de cultivo y descripción morfológica de colonias de las enterobacterias de mayor importancia en Medicina Veterinaria. Agar ENDO. por mucho tiempo. Ninguna enterobacteria forma esporas y son anaerobias o aerobias facultativas. INTRODUCCIÓN: El nombre de la familia Enterobacteriaceae. Las enterobacterias metabolizan la glucosa mediante fermentación produciendo acidificación del medio.V. No son exigentes en sus requerimientos nutricionales. generalmente son utilizados medios de cultivo selectivos y diferenciales como: Agar MacConkey. Las enterobacterias causan en el hombre y en los animales una serie de trastornos gastroentéricos que pueden derivar en septicemias. aunadas a otros tantos trastornos que alteran la vida funcional y productiva de los individuos. etc. Agar Sulfito y Bismuto. por lo que éstos gérmenes son indicadores del grado de contaminación fecal de los alimentos y el agua. Las enterobacterias se eliminan en heces y contaminan el medio externo donde pueden permanecer viables.

observar y describir las colonias bacterianas. Georgina Aideé Arias Ramírez MATERIAL: LABORATORIO: ALUMNO: 4 cajas Petri con medios de cultivo estériles  1 – TCBS Agar  1 . O/F. UBA Solución benzal (desinfectante) Muestras clínico-biológicas gastroentéricas Asa bacteriológica de anillo (personal) Asa bacteriológica recta (personal) Estuche de disección (1/equipo) Libreta tamaño esquela y bolígrafo (personal) Bata blanca de algodón. guantes de látex y lentes de protección (personal) Lupa (1/equipo) *Encendedor *Algodón *Material resguardado en el Laboratorio Papel estraza *Masking-tape EQUIPO: . Transcurrido el tiempo se tomará lectura. Pruebas bioquímicas de incubación (1 kit/equipo):  HK. Se realizarán pruebas bioquímicas de reacción inmediata y de incubación sólo a un cultivo bacteriano.Verde-Brillante  1 – Violeta Cristal Rojo Neutro Bilis Mechero Portaobjetos (2/equipo) Tren de tinción de Gram Charola recolectora Agua destilada (cantidad necesaria) Aceite de inmersión Pruebas bioquímicas de reacción inmediata:  Catalasa y Oxidasa. Bacteriología y Micología Veterinaria 16 .V. identificar (etiquetar) las cajas con medio de cultivo inoculadas e incubar a 37ºC durante 24 horas. MIO.Microscopio . CS.Z. TSI. Las pruebas bioquímicas de incubación se introducirán a la estufa bacteriológica durante 24 horas a 35-37°C. Transcurrido el tiempo. cofia. EC. que proporciona una amplificación de 100 X.Estufa bacteriológica MÉTODO: Sembrar las muestras utilizando las diferentes técnicas aprendidas.Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M. Por medio de la realización de frotes. HL. Registrar resultados e imágenes. practicará la técnica de tinción de Gram para identificar las bacterias por medio del microscopio óptico simple en el objetivo para aceite de inmersión en combinación con el ocular común. larga (personal) Cubre bocas. SIM.Eosina y Azul de Metileno  1 .

Contenido ..En base a los resultados obtenidos de las pruebas bioquímicas determine los microorganismos encontrados.  Los medios de cultivo se deberán esterilizar para su posterior desecho  El material de vidriería será lavado y secado para su posterior esterilización..  Las asas bacteriológicas se deberán flamear para su esterilización.Bibliografía 50% 30% 10% 5% 5% Bacteriología y Micología Veterinaria 17 ..Z.-¿Cuáles son los requerimientos nutricionales y fisicoquímicos para el cultivo de enterobacterias? 3.¿Cuáles son los medios más utilizados para el cultivo in-Vitro de enterobacterias? 2.Ortografía . 6.Enliste las características coloniales de los géneros bacterianos observados en cultivos...Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M. EVALUACIÓN:   Desempeño durante la práctica Reporte escrito: .Cuestionario .¿Cuáles son las principales especies de cada género bacteriano (enterobacterias)? 4. Georgina Aideé Arias Ramírez CUESTIONARIO: 1. 5. TRATAMIENTO DE RESIDUOS:  Las muestras orgánicas se deberán colocar en la bolsa roja para resguardo en el Anfiteatro del centro Universitario y su posterior entrega la Empresa Recolectora de Residuos Biológico Infecciosos.Mencione los principales procesos patológicos que causan las enterobacterias.V.

TSI. Haemophilus.Z. larga (personal) Cubre bocas. Georgina Aideé Arias Ramírez Práctica No. 6 Bacterias asociadas al aparato respiratorio. que tienen aspecto bipolar en frotis teñidos con Wright. INTRODUCCIÓN: Los géneros bacterianos presentes en el aparato respiratorio son cocobacilos Gram(-). O/F. OBJETIVO: Describirá las características de cultivo y descripción morfológica de colonias de las bacterias asociadas al aparato respiratorio ( géneros Pasteurella. no móviles. Agar Soya Tripticaseína. en el exterior por algún tiempo. bajo condiciones favorables. MIO.V. Agar Nutritivo. poseen cápsula y no forman esporas. Agar MacConkey. MATERIAL: LABORATORIO: ALUMNO: 4 cajas Petri con medios de cultivo estériles  2 – BAS-A  1 – Agar Sangre  2 – Infusión Cerebro Corazón Mechero Portaobjetos (2/equipo) Tren de tinción de Gram Charola recolectora Agua destilada (cantidad necesaria) Aceite de inmersión Pruebas bioquímicas de reacción inmediata:  Catalasa y Oxidasa. Entre éstas bacterias también se encuentra el género Mycobacterium. son aerobios y anaerobios facultativos. UBA. etc. cofia. Pruebas bioquímicas de incubación (1 kit/equipo):  BE. Estas bacterias causan trastornos respiratorios tanto de vías altas como bajas. Solución benzal (desinfectante) Muestras clínico-biológicas de tracto respiratorio Asa bacteriológica de anillo (personal) Asa bacteriológica recta (personal) Estuche de disección (1/equipo) Libreta tamaño esquela y bolígrafo (personal) Bata blanca de algodón. Actinobacillus y Bordetella). Estos gérmenes están presentes en la mucosa respiratoria y pueden permanecer viables. Agar Sal-Manitol. SIM. guantes de látex y lentes de protección (personal) Lupa (1/equipo) *Encendedor *Algodón *Papel estraza * Masking-tape *Material resguardado en el Laboratorio Bacteriología y Micología Veterinaria 18 . Los medios de cultivo recomendados para las bacterias del aparato respiratorio son: Agar Infusión Cerebro-Corazón.Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M. derivando en septicemias que acarrean patologías que desequilibran el estado físico normal del individuo.

. EVALUACIÓN:   Desempeño durante la práctica Reporte escrito: .Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M. Registrar resultados e imágenes. observar y describir las colonias bacterianas.Mencione los principales procesos patológicos que causan éstas bacterias.Enliste las características coloniales de los géneros bacterianos observados en cultivos..Z. Transcurrido el tiempo. practicará la técnica de tinción de Gram para identificar las bacterias por medio del microscopio óptico simple en el objetivo para aceite de inmersión en combinación con el ocular común. 4.Ortografía .Contenido . Transcurrido el tiempo se tomará lectura.-¿Cuáles son los requerimientos nutricionales y fisicoquímicos para el cultivo de bacterias asociadas al aparato respiratorio? 2.. Se realizarán pruebas bioquímicas de reacción inmediata y de incubación sólo a un cultivo bacteriano.V. CUESTIONARIO: 1.Cuestionario . Las pruebas bioquímicas de incubación se meterán a la estufa bacteriológica durante 24 horas a 35-37°C.Bibliografía 50% 30% 10% 5% 5% Bacteriología y Micología Veterinaria 19 . Georgina Aideé Arias Ramírez EQUIPO: . que proporciona una amplificación de 100 X.Microscopio . TRATAMIENTO DE RESIDUOS:  Las muestras orgánicas se deberán colocar en la bolsa roja para resguardo en el Anfiteatro del Centro Universitario y su posterior entrega la Empresa Recolectora de Residuos Biológico Infecciosos..En base a los resultados obtenidos de las pruebas bioquímicas determine los microorganismos encontrados.  Los medios de cultivo se deberán esterilizar para su posterior desecho  El material de vidriería será lavado y secado para su posterior esterilización.Estufa bacteriológica MÉTODO: Sembrar las muestras utilizando las diferentes técnicas aprendidas. Por medio de la realización de frotes. 5. identificar (etiquetar) las cajas con medio de cultivo e incubar a 37ºC durante 24 horas.  Las asas bacteriológicas se deberán flamear para su esterilización.¿Cuáles son las principales especies de cada género bacteriano en cuestión? 3.

Pruebas bioquímicas de incubación (1 kit/equipo):  UBA.Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M. Agar Columbia. cofia. Agar de Vogel Jonson. Agar S-110. son inmóviles.Z. MATERIAL: LABORATORIO: ALUMNO: 4 cajas Petri con medios de cultivo estériles  1 – BAS-A  1 – Bacteriológico  1 – Infusión Cerebro Corazón Mechero Portaobjetos (2) Tren de tinción de Gram Charola recolectora Agua destilada (cantidad necesaria) Aceite de inmersión Pruebas bioquímicas de reacción inmediata:  Catalasa y Oxidasa. guantes de látex y lentes de protección (personal) Lupa (1/equipo) *Encendedor *Algodón *Papel estraza * Masking-tape *Material resguardado en el Laboratorio Bacteriología y Micología Veterinaria 20 . pero que se agrupan en racimos. Son comensales de la piel y mucosas del hombre y de los animales domésticos que con frecuencia. Agar Nutritivo.V. Los medios de cultivo recomendados para las bacterias productoras de exudado purulento son: Agar Sal-Manitol. Streptococcus. Agar Sangre. SIM. en pares o forma aislada. Corynebacteryum y Actinomyces). etc. Ningún género posee cápsula. bajo factores predisponentes. TSI. pueden ser bacilos rectos o ligeramente curvos. cadenas. larga (personal) Cubre bocas. MIO. Georgina Aideé Arias Ramírez Práctica No. Los géneros Corynebacterium y Actinomyces son pleomórficos. forman parte en diversas enfermedades. INTRODUCCIÓN: Los microorganismos productores de exudado purulento son cocos (Streptococcus y Staphylococcus) Gram (+) cuyos tamaños varían. 7 “Microorganismos piógenos” OBJETIVO: Describirá las características de cultivo y descripción morfológica de colonias de las bacterias piógenas (géneros Staphylococcus. O/F. no forman esporas y son aerobios y anaerobios facultativos. BE Solución benzal (desinfectante) Muestras clínico-biológicas de exudado purulento Asa bacteriológica de anillo (personal) Asa bacteriológica recta (personal) Estuche de disección (1/equipo) Libreta tamaño esquela y bolígrafo (personal) Bata blanca de algodón.

.Bibliografía 50% 30% 10% 5% 5% Bacteriología y Micología Veterinaria 21 . Transcurrido el tiempo se tomará lectura.Enliste las características coloniales de los géneros bacterianos observados en cultivos.-¿Cuáles son los requerimientos nutricionales y fisicoquímicos para el cultivo de bacterias productoras de exudado purulento? 2. observar y describir las colonias bacterianas..Microscopio . EVALUACIÓN:   Desempeño durante la práctica Reporte escrito: .  Las asas bacteriológicas se deberán flamear para su esterilización. Transcurrido el tiempo. TRATAMIENTO DE RESIDUOS:  Las muestras orgánicas se deberán colocar en la bolsa roja para resguardo en el Anfiteatro del Centro Universitario y su posterior entrega la Empresa Recolectora de Residuos Biológico Infecciosos.  Los medios de cultivo se deberán esterilizar para su posterior desecho  El material de vidriería será lavado y secado para su posterior esterilización.. 5..Mencione los principales procesos patológicos que causan éstas bacterias.Z. Registrar resultados e imágenes. Se realizarán pruebas bioquímicas de reacción inmediata y de incubación sólo a un cultivo bacteriano. practicará la técnica de tinción de Gram para identificar las bacterias por medio del microscopio óptico simple en el objetivo para aceite de inmersión en combinación con el ocular común. Georgina Aideé Arias Ramírez EQUIPO: .V.¿Cuáles son las principales especies de cada género bacteriano en cuestión? 3.En base a los resultados obtenidos de las pruebas bioquímicas determine los microorganismos encontrados. 4.Cuestionario .Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M.Estufa bacteriológica MÉTODO: Sembrar las muestras utilizando las diferentes técnicas aprendidas. Las pruebas bioquímicas de incubación se meterán a la estufa bacteriológica durante 24 horas a 35-37°C.Contenido .Ortografía . que proporciona una amplificación de 100 X. CUESTIONARIO: 1. identificar (etiquetar) las cajas con medio de cultivo e incubar a 37ºC durante 24 horas. Por medio de la realización de frotes.

leche y órganos parenquimatosos de animales infectados. no poseen cápsula. Campylobacter y Candida). etc. aunque ésta tinción no es aplicable para su identificación. Agar Maltosa Saubouraud. Georgina Aideé Arias Ramírez Práctica No. Son parásitos intracelulares y se encuentran en descargas vaginales después del aborto. Son Gram(-). Agar Soya Tripticaseína.Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M. Se siembran en Agar Dextrosa. no esporulan. semen. El género Brucella son bacterias Gram(-) de forma cocobacilar. Crecen bien en Agar Dextrosa Sabouraud. no son móviles. El género Campylobacter son bacterias Gram(-). son microaerofílicos. son aerobios estrictos. INTRODUCCIÓN: Las bacterias asociadas al aparato reproductor causan trastornos que afectan en forma importante la vida reproductiva de los animales domésticos. El género Leptospira son bacterias anaerobias. son móviles. son delgadas. Candida albicans es un hongo levaduriforme que forma parte de la flora normal del tracto genital. Agar Extracto de Malta.V.Z. Crecen bien en medios de cultivo enriquecidos y selectivos. y son altamente móviles por medio de un endoflagelo (flagelo axial). Brucella. etc. de forma bacilar curva. Agar Biotriptasa. Agar Infusión papa y suero. no poseen cápsula ni forman esporas. Bacteriología y Micología Veterinaria 22 . de forma espiral larga. Crecen bien en los diversos tipos de Agar sangre. 8 Bacterias asociadas al aparato reproductor OBJETIVO: Describirá las características de cultivo y descripción morfológica de colonias de las bacterias asociadas al aparato reproductor (géneros Leptospira. fetos abortados. no forman esporas.

-¿Cuáles son los requerimientos nutricionales y fisicoquímicos para el cultivo de bacterias asociadas al aparato reproductor? 2.. cofia.Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M. SIM.Microscopio . larga (personal) Cubre bocas. BE Solución benzal (desinfectante) Muestras clínico-biológicas de aparato reproductor Asa bacteriológica de anillo (personal) Asa bacteriológica recta (personal) Estuche de disección Libreta tamaño esquela y bolígrafo (personal) Bata blanca de algodón. que proporciona una amplificación de 100 X. Bacteriología y Micología Veterinaria 23 . Transcurrido el tiempo se tomará lectura. practicará la técnica de tinción de Gram para identificar las bacterias por medio del microscopio óptico simple en el objetivo para aceite de inmersión en combinación con el ocular común. guantes de látex y lentes de protección (personal) Lupa (1/equipo) *Encendedor *Algodón *Papel estraza * Masking-tape *Material resguardado en el Laboratorio EQUIPO: .Enliste las características coloniales de los géneros bacterianos observados en cultivos. Las pruebas bioquímicas de incubación se meterán a la estufa bacteriológica durante 24 horas a 35-37°C.Mencione los principales procesos patológicos que causan éstas bacterias... MIO. Georgina Aideé Arias Ramírez MATERIAL: LABORATORIO: ALUMNO: 4 cajas Petri con medios de cultivo estériles  1 – Dextrosa Sabouraud  1 – Biggy Agar  1 – Bacteriológico  1 – BAS-A Mechero Portaobjetos (2/equipo) Tren de tinción de Gram Charola recolectora Agua destilada (cantidad necesaria) Aceite de inmersión Pruebas bioquímicas de reacción inmediata:  Catalasa y Oxidasa. identificar (etiquetar) las cajas con medio de cultivo e incubar a 37ºC durante 24 horas. O/F. observar y describir las colonias bacterianas. Se realizarán pruebas bioquímicas de reacción inmediata y de incubación sólo a un cultivo bacteriano.En base a los resultados obtenidos de las pruebas bioquímicas determine los microorganismos encontrados.Estufa bacteriológica MÉTODO: Sembrar las muestras utilizando las diferentes técnicas aprendidas. 5. Por medio de la realización de frotes.Z. Registrar resultados e imágenes. TSI.¿Cuáles son las principales especies de cada género bacteriano en cuestión? 3. Pruebas bioquímicas de incubación (1 kit/equipo):  UBA..V. Transcurrido el tiempo. CUESTIONARIO: 1. 4.

Z. Georgina Aideé Arias Ramírez TRATAMIENTO DE RESIDUOS:  Las muestras orgánicas se deberán colocar en la bolsa roja para resguardo en el Anfiteatro del Centro Universitario y su posterior entrega la Empresa Recolectora de Residuos Biológico Infecciosos.  Las asas bacteriológicas se deberán flamear para su esterilización.  Los medios de cultivo se deberán esterilizar para su posterior desecho  El material de vidriería será lavado y secado para su posterior esterilización. EVALUACIÓN:   Desempeño durante la práctica Reporte escrito: .V.Bibliografía 50% 30% 10% 5% 5% Bacteriología y Micología Veterinaria 24 .Contenido .Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M.Ortografía .Cuestionario .

para el crecimiento de levaduras. Los hongos causantes de enfermedad en animales y en el hombre se clasifican en:  Patógenos: Son los que producen tiña y las micosis más comunes. Georgina Aideé Arias Ramírez Práctica No.Z. OBJETIVO: Describirá las características de cultivo y descripción morfológica de colonias micóticas. Son abundantes y se encuentran muy distribuidos en suelo. cofia. los medios que deben utilizarse son el Agar Sangre y Agar Infusión Cerebro-Corazón.Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M. dextrosa y un pH 5:6. Los inóculos deben ser abundantes y el período de incubación puede variar de 24 horas a 1 mes. Todos los hongos crecen en forma aerobia. pueden ser unicelulares. vegetación y agua. el cual contiene peptona. 9 Hongos. No fotosintetizan y su existencia es saprofita o parásita.V. guantes de látex y lentes de protección (personal) Lupa (equipo) *Encendedor *Algodón *Papel estraza Bacteriología y Micología Veterinaria 25 . pluricelulares en agrupaciones filamentosas. Los hongos crecen bien a temperatura ambiente o en incubación a 25ºC y los medios más utilizados son las variantes del Agar Dextrosa Saubouraud. MATERIAL: LABORATORIO: 3 cajas Petri con medios de cultivo estériles:  2 . INTRODUCCIÓN: Los hongos en su mayor parte son inmóviles y con paredes celulares semejantes en estructura y composición química a la de las plantas. mohos y setas. larga (personal) Cubre bocas. levaduras.Dextrosa Sabouraud  2 .Extracto Yeast Mechero Portaobjetos (3) Agua destilada (cantidad necesaria) Aceite de inmersión Azul de Lactofenol Acetato de Celulosa transparente ALUMNO: Muestras clínico-biológicas de material micótico (hongos) Asa bacteriológica de anillo (personal) Asa bacteriológica recta (personal) Estuche de disección (1/equipo) Libreta tamaño esquela y bolígrafo (personal) Bata blanca de algodón. Cuando los hongos son incubados a 37ºC.  Oportunistas: Son los que ocasionalmente producen enfermedad. El pH bajo inhibe el crecimiento bacteriano.

posteriormente se añade 1 gota de la tinción. Para la Técnica de Tinción con Azul de Lactofenol.V.En base a los resultados obtenidos de las pruebas bioquímicas determine los microorganismos encontrados.. Transcurrido el tiempo.Universidad Autónoma del Estado de México Centro Universitario UEAM Amecameca Medicina Veterinaria y Zootecnia M.Ortografía .Z. si la muestra es muy espesa. Georgina Aideé Arias Ramírez EQUIPO: .. con la cinta adhesiva se toma muestra y se pega al portaobjetos. Registrar resultados e imágenes. EVALUACIÓN:   Desempeño durante la práctica Reporte escrito: . 4. CUESTIONARIO: 1. identificar las cajas de cultivo e incubar a 25 . observar y describir las colonias de hongos. se coloca en el portaobjetos muestra del cultivo (1 colonia) y se dispersa con la ayuda de la asa bacteriológica.-¿Cuáles son los requerimientos nutricionales y fisicoquímicos para el cultivo de hongos? 2.Bibliografía 50% 30% 10% 5% 5% Bacteriología y Micología Veterinaria 26 . Realizar la tinción con Azul de Lactofenol y observar al microscopio.Microscopio * Masking-tape *Material resguardado en el Laboratorio MÉTODO: Sembrar las muestras utilizando las diferentes técnicas aprendidas. por un extremo se coloca una gota de Azul de Lactofemol permitiendo que éste se distribuya entre la muestra.¿Cuáles son las principales especies de cada género micótico causante de enfermedad? 3. 5.Mencione los principales procesos patológicos que causan éstos hongos.Contenido .Estufa bacteriológica . se enjuaga con agua destilada y se deja secar.28ºC durante 24-48 horas.Cuestionario ..  Los medios de cultivo se deberán esterilizar para su posterior desecho  El material de vidriería será lavado y secado para su posterior esterilización.Enliste las características coloniales de los géneros micóticos observados en cultivos. puede diluirse con una gota de agua destilada y se deja secar. Si se trata de colonias filamentosas. TRATAMIENTO DE RESIDUOS:  Las muestras orgánicas se deberán colocar en la bolsa roja para su posterior incineración o serán depositadas en la fosa de desechos orgánicos del Centro Universitario..  Las asas bacteriológicas se deberán flamear para su esterilización.

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