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CAPITULO III

Gases

Prof: Clara Turriate Manrique

ESTADOS DE AGREGACION DE LA MATERIA

http://www.youtube.com/watch?v=7bpMD
WO4g88

Introduccin
A que se debe a que a determinadas condiciones unas
sustancias sean slidas otras lquidas y otras gaseosas?
Explicacin:
Interacciones
entre
las
partculas
(tomos,molculas , iones).
Segn las condiciones de P y T la materia puede encontrarse
fundamentalmente en tres estados de agregacin: slido,
lquido y gaseoso. Tambin puede encontrarse en estado de
interface y plasmtico.
Estado

Distancia

Interaccin

Movimiento

Fases

Slido

cortas

Muy fuertes

Muy restringido

Una o varias

lquido

Cortas

Fuertes

Restringido

Una o varias

Gas

Grandes

Dbiles

Casi libre

nica

Cambios de fase

Entalpa fusin
Entalpa de congelacin
Entalpa de evaporacin
Entalpa de condensacin
Entalpa de sublimacin
Entalpa de subcondensacin

Slido

Subcondensacin

condensacin

Evaporacin

Lquido

Congelacin

H2O (l)
H2O (g)
H2O (g)

Fusin

H2O (s)
H2O (l)
H2O (s)

Temperatura

Una fase de una sustancia


es una forma de la materia
que es uniforme en su
composicin qumica y estado
fsico en todos sus puntos.

Sublimacin

Orden
menor

Orden
mximo

DIAGRAMA DE FASES
Un diagrama de fases resume las condiciones en las
cuales una sustancia existe como slido, lquido o gas.
Los elementos qumicos
y compuestos salvo
algunas
excepciones,
pueden existir en tres
estados
diferentes:
slido,
lquido
y
gaseoso tendientes de
las
condiciones
de
presin y temperatura en
las que se encuentren.

Diagrama de fases del agua


D

C
Lquido

Slido
A

A: p. triple
D: p. critico
(374,4C;
217,7 atm)
B: p.
fusin
C: punto de
ebullicin

Temperatura

Diagrama de fases del dixido de carbono

Presin

Lquido

Slido
X

X: p. triple
-56,4C; 5,11
atm

Z : p. crtico
31,1 C;73 atm.
Y: punto de
sublimacin
78,5C; 1 atm

Temperatura

Diagrama de fases

FLUIDO SUPERCRTICO

Qe es un gas?
Es el estado de la materia que adopta la forma y el volumen
del recipiente que lo contiene. Desde el punto de vista
molecular es un conjunto de partculas con un movimiento
catico al azar.
Medicin de gases
Variables de estado: V = V (T, P, n)
Volumen: m3, dm3 <>L, Cm3 <> ml.
Temperatura: C ,F, K, R

En el S.I. Pascal (Pa)

Fuerza
Presin =
rea

N
Pa
2
m

PROPIEDADES GENERALES DE LOS


GASES
Son transparentes, y la mayora incoloros: N2, O2, H2, NO, CO
y CO2. Algunas excepciones son: I2 (violeta), Cl2 (verde),
NO2 (pardo), etc,.
Son compresibles, es decir, disminuyen su volumen por
aumento de presin.
Se expanden en forma ilimitada, llenando cualquier
recipiente.
No tienen volumen ni forma propia.
Formando mezclas homogneas.
Son fluidos.
Ejercen presin.
Se dilatan por el calor. Aumentan su volumen por efecto de
un incremento de la temperatura.
Su pequea densidad es lo que lo diferencia de los lquidos y
los slidos.
Se licuan.

Aparatos para medir la presin.

1cm2 y 1m de longitud

Barmetro.
Instrumento mide la presin ejercida
por la atmosfrica.
Inventado por el cientfico italiano

Presin
atmosfrica

Evangelista Torricelli en 1643.

pa Hg ghHg

Barmetro

1 atmsfera
= 13.6 x103 (kg/m3)x 9.8 (m/s2)x 760 x10-3 (m) =1.01325 x105 Pa

Manmetro.

Mide la presin de un gas encerrado

ECUACIN GENERAL DE LOS GASES


IDEALES
1
Ley de Boyle : V a P
Ley de Charles : V a T

(a n y T constante)

Ley de Avogadro : V a n

(a P y T constante)

Va

(a n y P constante)

nT
P

V = constante x

nT
P

=R

nT

R es la constante de gas

PV = nRT

Clculos de densidad (d)


PM
m
d=
=
V
RT

m es la masa del gas en g


M es la masa molar del gas

Masa molar (M ) de una sustancia gaseosa

M=

dRT
P

d es la densidad del gas en g/L

Gases recogidos sobre agua


O2(g)

O2(g) y H2O(v)
2KClO3 (s)

2KCl (s) + 3O2 (g)

PT = PO2 + PH2 O

Presin de vapor de
agua a varias
temperaturas

Fue propuesta por Bernoulli en 1738 , ampliada y mejorada


despus por Clausius, Maxwell, Boltzmann, Van der Waals y
Jeans.

Gas ideal

Es aquel que se comporta exactamente de acuerdo con


lo previsto por la teora cintico-molecular.
Aunque no existen gases ideales, si existen unos rangos de
presin y temperatura en donde el gas se comporta como
ideal.

P frecuencia de choque x fuerza por colisin


P (N/V) x (v)x mv

P (N/V) x mv2

P V=1/3 Nm v2

EFUSIN Y DIFUSIN MOLECULARES


Ec = (1/2) mv2
Ec = (3/2) KT

La distribucin de las velocidades de


tres diferentes gases a la misma
temperatura.

K= R/N
M = masa molar

Vrms =

3RT
Velocidad molecular(m/s)

Efusin y difusin

(1846)

En 1832 el qumico escocs Thomas Graham encontr


que en las mismas condiciones de temperatura y presin,
las velocidades de difusin de las sustancias gaseosas
son inversamente proporcionales a la raz cuadrada de
sus masas molares. Este enunciado se conoce ahora como
la Ley de difusin de Graham, se expresa matemticamente
como

Ejercicio.

Ejercicio.
/
El gas oxgeno se difunde a travs de un
orificio en 20 minutos; a las mismas
condiciones de Avogadro que tiempo tarda en
difundirse por el mismo orificio igual masa de
metano?.
Rta. 28,28 minutos

Gases hmedos
HUMEDAD. Es la cantidad de vapor de agua presente en
un gas.
Por ejemplo aire hmedo:

H2O(v)

Aire

Humedad absoluta (gr/m3).


Es la masa de vapor de agua contenido en un metro
cbico de aire. Esta medida es Independiente de la T y P.

Humedad relativa (Hr) (%).


Es la relacin porcentual entre la cantidad de vapor de
agua real que contiene el aire y la que necesitara contener
para saturarse a idntica temperatura.
Por ejemplo, 70% Hr, quiere decir que de la totalidad de
vapor de agua (el 100%) que podra contener el aire a esta
temperatura, solo tiene el 70%.

Hr = (Pv(H2O) / Pvs )100


Pv (H2O) : Presin parcial del vapor de agua
Pvs
: Presin de vapor en la saturacin
Si el aire no puede admitir ms agua se dice que est
saturado (Hr 100%.)

GASES REALES
Todos los gases reales se desvan del
comportamiento ideal en algn grado.
A altas presiones(>10 atm)

A bajas temperaturas (cercanas al punto de


congelacin)

DESVIACIN DEL COMPORTAMIENTO IDEAL


PV/RT vs presin de un mol de gases a 300 K

PV = nRT
PV = 1.0
n=
RT

RT
V = Z ------P

Fuerzas de
repulsin
Gas
ideal

Fuerzas de
atraccin

DESVIACION DEL COMPORTAMIENTO IDEAL

Efecto de la presin
1 mol de varios gases a 300 K

Efecto de la temperatura
1 mol de gas de nitrgeno

Factores que son considerados


despreciables en la teora cinticamolecular
Las molculas de un gas tienen volmenes finitos,
Cuando las molculas estn cerca unas de otras se
sienten fuerzas de atraccin entre ellas.

GASES REALES

V: Volumen

P: Presin

GASES REALES
ECUACION DE VAN DER WAALS
La ecuacin de
van der Waals es
una ecuacin cbica
con
respecto
al
volumen y al nmero
de
moles.
Las
constantes a y b son
determinadas
experimentalmente
para cada gas.

Constantes de Van der Waals


para algunos gases
Sustancia
He
Ne
Ar
Kr
Xe
H2
N2
O2
Cl2
H2O
CH4
CO2
CCl4

a (L2 atm / mol2 )


0.0341
0.211
1.34
2.32
4.19
0.244
1.39
1.36
6.49
5.46
2.25
3.59
20.4

b (L / mol)
0.02370
0.0171
0.0322
0.0398
0.0510
0.0266
0.0391
0.0318
0.0562
0.0305
0.0428
0.0427
0.1383

Gases reales.
Otras ecuaciones de estado
Factor de
compresibilidad (Z)
PV = Z nRT
LORENTS

P= RT/Vm2 (Vm+b)-a/Vm

GASES REALES

Ejemplos
1. Un gas A (M =16) se difunde a travs de
una tubera recorriendo X cm de distancia
durante 15 minutos. En igual condicin de
presin y temperatura Cunto tiempo tardar
un gas B (M=64) en recorrer la cuarta parte
de la distancia recorrida por A en la misma
tubera?.
2. Un metro cbico de oxgeno a 75C y 30
atm. se comprime a 40 atm. y se enfra a 40C. calcule el volumen final considerando
que el grado de compresibilidad del gas
aumenta en 10%.

MUCHAS GRACIAS POR SU


ATENCION

FUERZAS INTERMOLECULARES
En los cambios de estados, se rompen
o se forman fuerzas intermoleculares.

Existen entre molculas


polares

Fuerzas dbiles originadas por la interaccin


entre dipolos instantneos.
Estn presentes en todas las molculas.
A mayor superficie de interaccin, mayor
intensidad de las fuerzas de dispersin.

Enlace de puente de hidrgeno

colineales

El enlace de hidrgeno es la fuerza de atraccin dipolo


dipolo formado entre el tomo de hidrgeno de un enlace
polar (N-H, O-H, o F-H) y un par de electrones no compartidos
en un ion u tomo elctronegativo pequeo (O, N, o F)

Por qu el enlace de hidrgeno se considera


una interaccin especial dipolo-dipolo?

Grupo 6A

Masa molar decreciente


Punto de ebullicin decreciente

Grupo 7A

Grupo 5A

Grupo 4A

Periodo

Punto triple
En este punto en la sustancia coexisten en equilibrio los tres estados, est
parcialmente solida, parcialmente lquida y parcialmente gaseosa. Obsrvese
que para valores de presin o temperatura mas bajas que el punto triple la
sustancia en cuestin no puede existir en estado lquido y solo puede pasar
desde slido a gaseoso en un proceso conocido como sublimacin.
Punto crtico
El punto C indica el valor mximo de temperatura en el que pueden coexistir en
equilibrio dos fases, y se denomina Punto Crtico. Representa la temperatura
mxima a la cual se puede licuar el gas simplemente aumentando la presin.
Gases a temperaturas por encima de la temperatura del punto crtico no pueden
ser licuados por mucho que se aumente las presin. En otras palabras, por
encima del punto crtico, desde el punto de vista termodinmico la sustancia
solo puede existir como gas.
Punto de ebullicin
El punto de ebullicin de una sustancia, es aquel valor de temperatura para el
cual coexisten en equilibrio, los estados lquido y gaseoso a determinada
presin. Los diferentes puntos de ebullicin para las diferentes presiones
corresponderan a la curva BC.
Punto de fusin
El punto de fusin de una sustancia, es aquel valor de temperatura para el cual
coexisten en equilibrio, los estados lquido y slido a determinada presin. Los
diferentes puntos de fusin para las diferentes presiones corresponderan a la
curva BD.