Está en la página 1de 12

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA y a DISTANCIA

ZONA CENTRO BOGOT CUNDINAMARCA


CEAD JOS ACEVEDO y GMEZ
ESCUELA Ciencias Bsicas, Tecnologas e Ingenieras - ECBTI
PROGRAMA: QUMICA
CURSO: CINTICA
NOMBRE TUTOR TEORA: LEIDY JOHANNA ROSERO

PREINFORME DE PRCTICA DE LABORATORIO

ESTUDIANTE: LAURA MARTNEZ


FECHA DE LA PRCTICA: 09 DE OCTUBRE 2016
CIUDAD: BOGOT
FECHA DE LA PRESENTACIN DEL PREINFORME: 21 DE OCTUBRE 2016

PRCTICA 3. INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA Y DE LA PRESENCIA DE


UN CATALIZADOR
OBJETIVOS

Estudiar, de forma cuantitativa, la influencia de la temperatura y la


presencia de un catalizador sobre la velocidad de la reaccin redox que

experimentan permanganato y oxalato en medio cido


Aprender a implementar mtodos experimentales para la obtencin de
datos que pueden ser utilizados en ecuaciones tericas

FUNDAMENTO TERICO
Velocidad de reaccin: Cantidad de sustancia formada (si se toma como
referencia un producto) o transformada (si se toma como referencia un
reactivo) por unidad de tiempo.

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA y a DISTANCIA


ZONA CENTRO BOGOT CUNDINAMARCA
CEAD JOS ACEVEDO y GMEZ
ESCUELA Ciencias Bsicas, Tecnologas e Ingenieras - ECBTI
La velocidad de reaccin no es constante. Al principio, cuando la concentracin
de reactivos es mayor, tambin es mayor la probabilidad de que se den
choques entre las molculas de reactivo, y la velocidad es mayor. a medida
que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la concentracin de los reactivos,
disminuye la probabilidad de choques y con ella la velocidad de la reaccin. La
medida de la velocidad de reaccin implica la medida de la concentracin de
uno de los reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la
velocidad de una reaccin necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que
desaparece por unidad de tiempo, bien la cantidad de producto que aparece
por unidad de tiempo. La velocidad de reaccin se mide en unidades de
concentracin/tiempo, esto es, en moles/s.
El aumento de la concentracin de los reactivos hace ms probable el choque
entre dos molculas de los reactivos, con lo que aumenta la probabilidad de
que entre estos reactivos se d la reaccin. En el caso de reacciones en estado
gaseoso la concentracin de los reactivos se logra aumentando la presin, con
lo que disminuye el volumen.
Si la reaccin se lleva a cabo en disolucin lo que se hace es variar la relacin
entre el soluto y el disolvente.
Ecuacin de Arhenius: Arrhenius observ que, en casi todas las reacciones,
el aumento de velocidad con la temperatura no es lineal. Descubri que, en su
mayor parte, que los datos de reaccin obedecan una ecuacin basada en tres
factores: (a) la fraccin de molculas con energa igual a Ea o mayor, (b) el
nmero de colisiones que ocurren por segundo y (c) la fraccin de las
colisiones con la orientacin apropiada. Estos tres factores se encuentran
incorporados en la ecuacin de Arrhenius:

K= A e

Ea / RT

En esta ecuacin k es la constante de velocidad, Ea, la energa de activacin,


R, la constante de los gases (8.314 J/mol-K), y T, la temperatura absoluta. El

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA y a DISTANCIA


ZONA CENTRO BOGOT CUNDINAMARCA
CEAD JOS ACEVEDO y GMEZ
ESCUELA Ciencias Bsicas, Tecnologas e Ingenieras - ECBTI
factor de frecuencia, A, se mantiene constante (o casi) al variar la temperatura;
est relacionado con la frecuencia de colisin y con la probabilidad de que las
colisiones tengan una orientacin favorable para reaccionar. Conforme la
magnitud de Ea aumenta, k disminuye porque la fraccin de molculas con la
energa necesaria es ms pequea. Por tanto, la velocidad de reaccin
disminuye conforme Ea aumenta.
La ecuacin de Arrhenius es valiosa porque puede emplearse para 1) calcular
el valor de la energa de activacin a partir de la dependencia con respecto a la
temperatura de la constante de velocidad, y 2) calcular la constante de
velocidad a una temperatura dada si se conoce la energa de activacin y A.
Tomando el logaritmo natural de ambos lados de la ecuacin se tiene:

ln K=ln A(

Ea
)
RT

Y, reordenado esta expresin un poco, se transforma a ecuacin de una lnea


recta que relaciona ln K con (1/T).

ln K=ln A(

Ea 1
)( )
RT T

Esto significa que si se grafica el logaritmo natural de K (ln K) contra 1/T, el


resultado es una lnea con pendiente descendiente (-Ea/R). As ahora tenemos
un medio para calcular Ea a partir de los valores experimentales de K a
diversas temperaturas.

PROCEDIMIENTO

Estudio del efecto de la temperatura sobre la velocidad de la


reaccin (Ensayos 1 al 4)

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA y a DISTANCIA


ZONA CENTRO BOGOT CUNDINAMARCA
CEAD JOS ACEVEDO y GMEZ
ESCUELA Ciencias Bsicas, Tecnologas e Ingenieras - ECBTI

En un tubo de ensayo
colocar
2ml
de
disolucin
de
permanganato
potsico 5*10-4M y
3ml disolucin cido

En otro tubo de
ensayo colocar 5ml
de disolucin de cido
oxlico 1,5 * 10-3M

Introducir los 2 tubos


en el bao de agua a
55C y esperar 5
minutos

Verter el cido oxlico


sobre
el
permanganato y poner
en
marcha
el
cronmetro, agitar la
mezcla

2. Estudio del efecto de un catalizador sobre la velocidad de reaccin


(ensayo 5)

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA y a DISTANCIA


ZONA CENTRO BOGOT CUNDINAMARCA
CEAD JOS ACEVEDO y GMEZ
ESCUELA Ciencias Bsicas, Tecnologas e Ingenieras - ECBTI

En un tubo de ensayo
colocar
2ml
de
disolucin
de
permanganato
potsico 5*10-4M y
3ml disolucin cido
sulfrico 0,25M y una
gota
sulfato
de

En
otro
tubo
de
ensayo colocar 5ml de
disolucin de cido
oxlico 1,5 * 10-M

Verter el cido oxlico


sobre
el
permanganato
y
poner en marcha el
cronmetro, agitar la
mezcla

MATERIALES

Tubos de ensayo con gradilla


Vasos de precipitado 50ml

Introducir los 2 tubos en


el bao de agua a 45C
y esperar 5 minutos

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA y a DISTANCIA


ZONA CENTRO BOGOT CUNDINAMARCA
CEAD JOS ACEVEDO y GMEZ
ESCUELA Ciencias Bsicas, Tecnologas e Ingenieras - ECBTI

Pipeta automtica de 5ml


Puntas de plstico para pipeta automtica de 5ml
Frasco lavador

REACTIVOS

cido sulfrico 0,25M Y 1M


cido oxlico 1,5 * 10-3 M
Sulfato de Manganeso (ll) 0,01M
Permanganato de potasio 5*10-4M

REFERENCIAS

Rosero Carvajal Leidy Johana, (2012), Gua componente prctico

Cintica Qumica, Dos Quebradas Risaralda


Vaquero M. (2014). Velocidad de las

reacciones

concentracin.

octubre

Extrado

el

08

de

qumicas

2016

desde:

http://www.deciencias.net/simulaciones/quimica/reacciones/concentra.ht

m
Cedrn J. C, Landa V, Robles J. (2011). Qumica general. Material de
enseanza.

Extrado

el

08

de

octubre

2016

desde:

http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/23-mecanismos-dereaccion-y-molecularidad.html

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA y a DISTANCIA


ZONA CENTRO BOGOT CUNDINAMARCA
CEAD JOS ACEVEDO y GMEZ
ESCUELA Ciencias Bsicas, Tecnologas e Ingenieras - ECBTI

PRCTICA 4. CINTICA DE UNA REACCIN QUMICA SEGUIDA


COLORIMTRICAMENTE PARA VERIFICAR UN MECANISMO DE REACCIN
OBJETIVOS

Seguir la cintica a temperatura ambiente de la reaccin entre el cristal


violeta y el hidrxido de sodio a travs de un observable, la absorbancia

del cristal violeta


Hacer una observacin de la cintica qumica de una reaccin y como se
puede comprobar su mecanismo de reaccin

FUNDAMENTO TERICO
Mecanismo de reaccin: Secuencia de pasos intermedios simples que
corresponden al avance de la reaccin qumica a escala molecular, mientras
que la ecuacin qumica slo indica los estados inicial y final.
Cada paso intermedio del mecanismo de la reaccin se denomina etapa o
reaccin elemental, por el hecho de que cada etapa debe ser tan simple que no
se puede simplificar ms, es decir, cada etapa est indicando exactamente que
especies estn interaccionando entre s a escala molecular.
A diferencia de lo que ocurre en la ecuacin de velocidad global de la reaccin,
en la ecuacin de velocidad de cada etapa, los rdenes parciales s que
coinciden con los coeficientes estequiomtricos de las especies que intervienen
en dicha etapa.
Mecanismo de la reaccin de primer orden:

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA y a DISTANCIA


ZONA CENTRO BOGOT CUNDINAMARCA
CEAD JOS ACEVEDO y GMEZ
ESCUELA Ciencias Bsicas, Tecnologas e Ingenieras - ECBTI
Dicha reaccin no puede tener lugar en una sola etapa ya que, si fuese as,
tendra que ser de segundo orden y no lo es, por lo tanto, deber ser algo ms
compleja. En realidad, esta reaccin global tiene lugar en dos etapas ms
simples:
Reaccin elemental
1:

Reaccin
elemental 2:

La primera etapa es muy lenta y por lo tanto limita la velocidad de la reaccin


ya que la segunda es bastante ms rpida, ( k 2 > k1 ), por lo que la velocidad
de la etapa 1 coincide con la velocidad global de la reaccin. Hay mecanismos
de reaccin mucho ms complejos que incluso tienen etapas que transcurren
simultneamente, por lo que la deduccin de la ecuacin cinemtica de la
reaccin nada ms que se puede obtener por va experimental.
Si se suman las dos etapas elementales, da la ecuacin qumica global, pero en
las etapas suelen aparecer algunas especies nuevas que no son ni reactivos ni
productos. Se llaman intermedios de reaccin y son especies altamente
reactivas que inmediatamente despus de su formacin en alguna de las
etapas posteriores, siendo por tanto su vida muy breve.
Al nmero total de especies que intervienen como reactivos en cada una de las
etapas elementales chocando entre s o con las paredes del recipiente, se le
llama molecularidad. Siguiendo con el ejemplo anterior, la etapa 1 es
unimolecular y la etapa 2 es bimolecular.

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA y a DISTANCIA


ZONA CENTRO BOGOT CUNDINAMARCA
CEAD JOS ACEVEDO y GMEZ
ESCUELA Ciencias Bsicas, Tecnologas e Ingenieras - ECBTI
Existen etapas trimoleculares, pero se descartan las tetramoleculares debido a
que es bastante improbable que cuatro o ms especies interaccionen entre s
simultneamente.

PROCEDIMIENTO

CALIBRACIN DEL
ESPECTOFOTMET
RO

Sealar las opciones


a cambiar y dar
"Enter"

Cambiar de modo de
espera "Stand by" a
modo apagado "u off"
y seleccionar idioma

Conectar el cable a la
corriente elctrica

Oprimir la tecla
"Utility"

Oprimir la tecla "Test"


y seleccionar
"Cintica"

Encender el
interruptor

Esperar 2 min a que


se equilibre el equipo.
Esperar hasta que
desaparezca en la
pantalla la longitud de
onda

Seleccionar en modo
de medicin y
absorbancia

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA y a DISTANCIA


ZONA CENTRO BOGOT CUNDINAMARCA
CEAD JOS ACEVEDO y GMEZ
ESCUELA Ciencias Bsicas, Tecnologas e Ingenieras - ECBTI

Seleccionar tiempo
retardado y modo
pendiente por factor
encendido

Seleccionar "Correr
anlisis" y modo
"tabular"

Retirar la celda con el


blanco al escucharse
la alarma, oprimir
"Medir muestra" e
introducir la celda con
la reaccin

Insertar la celda
blanco al
espectofotmetro con
las marcas blancas.
Se puede usar un
mnimo V de 2,5ml

Oprimir "Medir
blanco", si han
transcurrido 30 min
de encendido el
equipo

Al escuchar la
alarma, retirar la
celda, introducir la
celda testigo: 2,5ml
de cristal violeta

Oprimir "Medir
muestra" y por fuera
agregar 1 gota de
NaOH al tubo reactor,
agitar y cambiarla por
el testigo

Seleccionar "Correr
anlisis"

Oprimir la tecla
"Medir blanco"

Al terminar el tiempo
total de la cintica,
regresar al modo
grfico y observar la
curva de pendiente
negativa

Seleccionar "Modo
tabular"

Insertar lacelda
blanco: 2,5ml de
agua con una gota de
NaOH

CORRIDA 1

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA y a DISTANCIA


ZONA CENTRO BOGOT CUNDINAMARCA
CEAD JOS ACEVEDO y GMEZ
ESCUELA Ciencias Bsicas, Tecnologas e Ingenieras - ECBTI

Al escuchar la
alarma, retirar la
celda, introducir la
celda testigo: 2,5ml
de cristal violeta

Oprimir "Medir
muestra" y por fuera
agregar 2 gotas de
NaOH al tubo reactor,
agitar y cambiarla por
el testigo

Seleccionar "Correr
anlisis"

Oprimir la tecla
"Medir blanco"

Al terminar el tiempo
total de la cintica,
regresar al modo
grfico y observar la
curva de pendiente
negativa

Seleccionar "Modo
tabular"

Insertar la celda
blanco: 2,5ml de
agua con dos gotas
de NaOH

CORRIDA 3.
EFECTO SALINO
PRIMARIO DE
BRONSTED

Al escuchar la
alarma, retirar la
celda, introducir la
celda testigo: 2,5ml
de cristal violeta y 1
gota de KNO3 1M

Oprimir "Medir
muestra",por fuera
agregar 2 gotas de
NaOH y 1 gota de
KNO3 al tubo reactor,
agitar y cambiarla por
el testigo

Seleccionar "Correr
anlisis"

Oprimir "Medir
blanco"

Al terminar el tiempo
total de la cintica,
regresar al modo
grfico y observar la
curva de pendiente
negativa

Seleccionar "Modo
tabular"

Insertar la celda
blanco: 2,5ml de
agua con dos gotas
de NaOH y 1 gota de
solucin KNO3 1M

CORRIDA 2

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA y a DISTANCIA


ZONA CENTRO BOGOT CUNDINAMARCA
CEAD JOS ACEVEDO y GMEZ
ESCUELA Ciencias Bsicas, Tecnologas e Ingenieras - ECBTI

MATERIALES

2 Pipetas graduadas de 5mL PE


1 Termmetro
2 Pipetas beral de 1Ml
1 Propipeta o jeringas con manguera
1 Espectrofotmetro Genesys con celdas
Papel tis (Kleenex)
1 Vaso de precipitado
De 500mL para residuos

REACTIVOS

Solucin de tinte cristal violeta (0.02g en un litro de agua)

Solucin de hidrxido de sodio NaOH 2 A 0.02M


Solucin de nitrato de potasio KNO3 1M
Agua destilada

5105 M

REFERENCIAS

Rosero Carvajal Leidy Johana, (2012), Gua componente prctico

Cintica Qumica, Dos Quebradas Risaralda


Cedrn J. C, Landa V, Robles J. (2011). Qumica general. Material de
enseanza.

Extrado

el

08

de

octubre

2016

desde:

http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/23-mecanismos-dereaccion-y-molecularidad.html