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VENTAJAS Y DESVENTAJAS EN LAS VAS DE ADMINISTRACIN

Va oral
En la sobre dosificacin, si no es absorbido puede retirarse mediante el vomito o
lavado gstrico, la absorcin es alterada por la ingesta de alimentos.
No necesita personal especializado, no es una va rpida (30 minutos)
Se absorbe a niveles altos en el intestino, posibilidad de dao en mucosas gstricas.
No se pueden administrar en pacientes inconsciente, con alteraciones, ni vmitos.
Va sublingual
Absorcin rpida, fcil administracin, se evita el paso del fenmeno heptico.
Uso continuo puede causar irritacin de la zona,
Algunos pueden dejar mal sabor en la boca.
Va rectal
Se evita el dao gastrointestinal, til en pacientes con vmitos o inconscientes.
Su absorcin es lenta e incompleta, es una va incomoda.
Contraindicada cuando existe diarrea o alguna patologa (hemorroides, proctitis)

Va inhalatoria
Absorcin rpida, el principio activo llega hasta los alvolos pulmonares.
De gran utilidad en afecciones bronco pulmonares (inhaladores, nebulizadores)
Posibilidad de irritacin en la zona,
No se puede controlar de manera precisa la dosificacin.
Va tpica
Aplicados localmente (piel y mucosas), la absorcin depende del medicamento.
El paciente se la puede autoaplicar, posibilidad de producir algn prurito / alergia.
La absorcin es lenta en la piel / mucosas (con agentes retardadores de la absorcin)

Va intramuscular
Absorcin rpida, es la mas utilizada luego que la via oral, son dolorosas,
Se usan cuando los frmacos son degradados por el jugo gstrico,
Las soluciones acuosas se absorben mas rpido que las oleosas,
Riesgo de transmisin de infecciones / edemas localizados / necrosis,
Una mala tcnica produce lesiones nerviosas / vasculares.
Va subcutnea
Absorcin lenta, permite mantener niveles locales del frmaco,
Posibilidad de variar la velocidad de absorcin,
Va de administracin es incomoda.

Va intra venosa
Absorcin / circulacin inmediata, alta biodisponibilidad en casos de emergencias,
Se puede aplicar grandes cantidades de lquidos, facilidad de infecciones.
El frmaco que ingresa al organismo es irrecuperable., algo incomoda.
No se puede administrar soluciones oleosas, requiere personal especializado,
De administrarse rpidamente, puede producirse una flebitis.
Va intra peritoneal
Absorcin rpida (algo similar a la viv), posibilidad de complicaciones locales,
de aplicacin en animales de experimentacin,
Posibilidad de infecciones, adherencias locales.

SULFATO DE ESTRICNINA
* Alcaloide blanco cristalino obtenido de las hojas de la planta strychnos nuxvomica. La estricnina conjuntamente con las anfetaminas y la
cocana son considerados como estimulantes mayores del sistema nervioso central. Altamente citotxico y neurotxico.
* Farmacocintica: la estricnina se absorve fcilmente por las vas enterales y parenterales. Gran distribucin y biodisponibilidad.

Metabolismo heptico y excretado en un 20 % en la orina. La cual puede continuar durante 2 3 das cesada su aplicacin.
*...a dosis menores aprox. de 0.01 mg/kg (0.1%) de peso fue utilizado anteriormente como tnico, para aumentar el estimulo en el snc, la
agudeza visual y mejorar el apetito....actualmente debido sus efectos txicos por acumulacin, se ha dejado de lado este aspecto de la
estricnina...
* Dosis mortal por via oral es de 100 mg.
* Farmacodinamia: su mecanismo de accin se basa en la estimulacin a nivel snc, afectando casi todos sus niveles, teniendo gran
predominio de sus efectos sobre la medula espinal. Esto debido a una gran hper excitabilidad de un grupo neuronal que causa sbitamente
un fenmeno neurolgico (motor, sensorial, autonmico o psquico). La epilepsia es definida como un desorden crnico cerebral de variadas
etiologas caracterizadas por crisis recurrentes.
* Actualmente su uso es muy restringido, es utilizada como pesticida en campaas de zoonosis en el area de salud publica (hoy en da muy
cuestionada por sus efectos nocivos)
* En el animal de experimentacin, se puede observar que al aplicarse la estricnina, este pasara por las siguientes periodos:
Periodo de hiperreflexia: se dan respuestas exageradas, inespecficas en el animal: inquietud o estados de quietud, estados de rigidez en el
msculo esqueltico, prurito generalizado, micro convulsiones, hipersecrecin salival, inestabilidad en el deambular.
Periodo convulsivo: cualquier estimulo conllevara a espasmos de varios planos musculares perdindose toda coordinacin (es
caracterstico la rigidez de la cola). agitacin, convulsiones tnico/clnicas (segundos), rigidez de los msculos flexores y extensores. la
estimulacin ms ligera tal como tocar la mesa o un pequeo aplauso hace que empiece la convulsin, colapso y pataleos. respuesta
exagerada a algunos sonidos.
Periodo de parlisis: caracterizado por la parlisis de los msculos intercostales, trismus, aflojamiento de esfnteres, apnea y por
consiguiente la muerte del animal por asfixia.....este momento puede ser violento o tardo.
....estos periodos puede verse modificados por la variabilidad individual del animal, edad, gentica, dosificacin, concentracin, va de
administracin, etc..."

* En el humano: despus de la ingestin de una solucin de estricnina, (accidental o provocada) la sintomatologa de envenenamiento
aparecen usualmente de 15 a 60 minutos. Las personas que han estado expuestas a dosis bajas o moderadas por cualquier va; sintomtica o
asintomtico, tienden por lo general a presentar el siguiente cuadro clnico:
- Agitacin, diaforesis. Sensacin de temor o miedo: fobia
- Hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, neurotoxicidad, citotoxicidad, etc.
- Inquietud. Ansiedad. HTA. Espasmos musculares diversos.
- Espasmos incontrolables con arqueo de cuello y la espalda
- Rigidez de brazos y piernas: tensin en los msculos masticatorios.
- Episodios de apnea; orina oscura
Una persona expuesta a dosis altas de estricnina, puede presentar lo siguiente en los primeros 15 a 30 minutos:
- Episodios convulsivos diversos, apnea y alteraciones cardiorrespiratoria
- Encefalopatas: muerte cerebral.
Si la persona sobrevive a los efectos txicos del envenenamiento por estricnina, lo mas probable es que no sufra efectos de salud a corto
plazo... sin embargo, pueden presentarse efectos posteriores (dao cerebral, renal y heptico)....las personas afectadas gravemente a causa
del envenenamiento tienen pocas probabilidades de sobrevivir.
* El tratamiento consistir en antagonizar la droga del organismo, por medio de medicamentos para las convulsiones y espasmos
(benzodiazepinas, Nacl, lavado gstrico, omeprazol, oxigenoterapia) y el control respectivo por parte del especialista.

Para esta prctica es necesario saber estos conceptos:

La farmacocintica es el estudio del proceso de un frmaco a travs del organismo.


Las vas de administracin que usaremos en este caso ser la va endovenosa ya que ser la
que menor tiempo lleve en hacer efecto.
Los factores que modifican el efecto farmacolgico son edad, peso, talla, enfermedades.
El periodo de latencia (PL) es el tiempo que transcurre entre la administracin y el efecto
teraputico.

La intensidad del efecto (IE) son el conjunto de comportamientos o caractersticas que se dan
cuando se administra la sustancia.
La duracin del efecto (DE) es el tiempo en el cual duran los comportamientos.
ESTRICNINA:
La dosis es de 1,8 mg/kg de estricnina.
Ratoncitos:
* Lomo pesa 33 kg.
1kg
1000 g
x
33 g
X= 0.03 kg x 1,8 =0,059
* Cola pesa 34 kg:
1kg
1000 g
x
34 g

X= 0.06

* Blanco pesa 31 kg:


1 kg
1000 g
x
31 g

X = 0.055