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ASTM C 566 - 97

Designacin: ASTM C 566 - 97


Mtodo de Ensayo Normalizado para Determinar el Contenido
de Humedad Total Evaporable de los ridos por Secado1
Esta norma ha sido editada con la designacin C 127; el nmero que sigue inmediatamente a la designacin seala
su ao de adopcin original o, en caso de revisin, el ao de la ltima revisin. Un nmero en parntesis indica el
ao de la ltima aprobacin. Una letra epsilon en superndice ( ) seala un cambio editorial desde la ltima revisin
o aprobacin.
Esta norma ha sido aprobada para ser utilizada por los organismos pertenecientes al Departamento de Defensa

1. Alcance
1.1
Este mtodo se utiliza para determinar el
porcentaje de humedad evaporable en una
muestra de ridos, por el mtodo del secado,
tanto de la humedad contenida en la superficie
como en los poros de los ridos. Algunos ridos
pueden contener agua que se encuentra
combinada qumicamente con los minerales. Esa
agua no es evaporable y no se encuentra incluida
dentro del porcentaje determinado por este
mtodo de ensayo.
1.2
Los valores establecidos en las unidades
SI se deben observar como norma. Los valores
entre parntesis se proporcionan slo como
informacin.
1.3
Esta norma no se refiere a las medidas
de seguridad, si las hubiera, asociadas con su
uso. Es de responsabilidad del usuario de esta
norma el establecer las medidas y prcticas de
seguridad y salud personal necesarias y
determinar la aplicacin de las limitaciones
reglamentarias con anterioridad a su uso.
Consulte los puntos 5.3.1, 7.2.1 y 7.3.1 para
precauciones ms especficas.

2.2
Otros documentos:
Informe SHRP-P619 del
Council.4

National

Research

3.
Terminologa
3.1
Definiciones:
3.1.1 Para las definiciones de los trminos
empleados en este mtodo de ensayo, refirase a
Terminologa C 125.
4.
Significado y uso
4.1
Este mtodo de ensayo es lo
suficientemente preciso para los porpsitos
normales, tal como ajustar la dosis de los
componentes para el hormign. En general, el
ensayo mide la humedad por muestra de manera
ms confiable que la muestra que puede
representar a una fuente de ridos. En los casos
en que los ridos mismos son alterados por el
calor, o cuando se requieren mediciones ms
refinadas,
el
ensayo
debera
realizarse
empleando un horno con aire forzado y de
temperatura controlada.
4.2
Las partculas grandes de los ridos
gruesos, especialmente las mayores de 50 mm (2
pulg), requieren de mayor tiempo para que la
humedad salga del interior hacia la superficie de
la partcula. El usuario de este mtodo de ensayo
debera determinar mediante pruebas si los
mtodos de secado rpido proporcionan la
precisin suficiente para el uso deseado al secar
las partculas de gran tamao.

2.- Documentos de referencia


2.1 Normas ASTM:
C 29/C 29M Mtodo de ensayo normalizado para
determinar la densidad a granel (peso
unitario) e ndice de huecos en los ridos.2
C 125 Terminology Relating to Concrete and
Concrete Aggregates. 2
C 127 Mtodo de ensayo normalizado para
determinar la densidad, la densidad
relativa (peso especfico) y la absorcin
de los ridos gruesos.2
C 128 Mtodo de ensayo normalizado para
determinar la densidad, la densidad
relativa (peso especfico) y la absorcin
de los ridos finos. 2
C 670 Practice for Preparing Precision and Bias
Statements for Test Methods for
Construction Materials.2
D 75 Procedimiento normalizado para el
muestreo de los ridos.3
E 11
Specifications for Wire Cloth and Sieves
for Testing Purposes.2

------------------1 Este mtodo de ensayo se encuentra bajo la jurisdiccin del


Comit C-9 de la ASTM sobre Hormign y Aridos para
Hormign y es de responsabilidad directa del Subcomit
C09.20 sobre Aridos de peso normal.
La presente edicin fue aprobada con fecha 10 de enero de
1997. Publicada en marzo de 1997. Originalmente publicada
como C 566 - 65T. La edicin anterior es C 566 - 96.
2
Anuario de normas ASTM, Vol. 04.02
3
Anuario de normas ASTM, Vol. 04.03
4
Disponible en el National Research Council, 2101
Constitution Ave., N.W., Washington, DC 20418.

ASTM C 566 - 97
Copyright
ASTM, 100 Barr Harbor
Conshohocken, PA 19428-2959, United States.

Drive,

para acelerar la operacin y evitar un sobre


calentamiento localizado. Cuando se emplee un
horno microondas, la agitacin de la muestra es
opcional.
7.2.1. Atencin: Cuando se emplee un horno
microondas, en ocasiones, los minerales
presentes en los ridos pueden hacer explotar o
sobre calentar el material. Si esto ocurre, el
microondas se puede daar.
7.3
Cuando se emplea una placa caliente, el
secado puede ser mejorado con el siguiente
procedimiento. Agregue alcohol desnaturalizado
anhidro suficiente para cubrir la muestra hmeda.
Agite y permita que decante el material en
suspensin. Bote el mximo de alcohol sin
perder nada de material. Queme el alcohol
durante el proceso de secado sobre la placa
caliente.
7.3.1 Cuidado! - Ponga cuidado al iniciar la
operacin de ignicin para evitar daos o heridas
por el alcohol caliente.
7.4
La muestra estar completamente seca
cuando un calentamiento adicional produzca una
prdida menor al 0,1% en masa.
7.5
Determine la masa de la muestra seca,
aproximndola al 0,1% ms cercano despus de
haberse enfriado lo suficiente para no daar la
balanza.

West

5.
Aparatos
5.1
Balanza - Una balanza o pesa que
marque con una precisin de 0,1% de la masa de
la muestra de la carga, en cualquier punto dentro
del rango de uso. Dentro de cualquier intervalo
igual al 10% de la capacidad de la balanza o pesa
utilizada para determinar la masa, el indicador de
carga deber marcar con una precisin del 0,1%
de la diferencia en las masas.
5.2
Fuente de calor - Un horno con aire
forzado capaz de mantener la temperatura que
rodea a la muestra a 110 5C (230 9F).
Cuando no se requiere un control muy preciso de
la temperatura (vase 4.1), se pueden emplear
otras fuentes de calor, como una placa caliente a
gas o elctrica, ampolletas o un horno
microondas con ventilador.
5.3
Recipiente para la muestra - Un recipiente
que no sea afectado por el calor, y con un
volumen suficiente para contener la muestra sin
que se derrame, y de tal forma que la profundidad
de la muestra no exceda un quinto de la
dimensin lateral menor.
5.3.1 Precaucin - Cuando se emplea un
microondas, el recipiente no debe ser metlico.
Nota 1 - Cuando se ensayen muestras de poco volumen, se
puede emplear una sartn comn sobre la placa caliente o
cualquier recipiente metlico extendido y de base plana,
adecuado para las ampolletas u horno.
Consulte las
precauciones en 5.3.1.

5.4

8.
8.1

Agitador - Una cuchara o esptula de


tamao conveniente.

Clculos
Calcule el contenido de humedad total
evaporable de la siguiente manera:
p = 100 (W - D)/D

(1)

TABLA 1 Tamao de la muestra de rido

6.
Muestreo
6.1
Tome las muestras de acuerdo con la
Prctica D 75, excepto para el tamao de la
muestra.
6.2
Obtenga
una
muestra
hmeda
representativa de la fuente de abastecimiento
para ensayar y que posea una masa no menor
que la cantidad mencionada en la Tabla 1.
Proteja la muestra contra la prdida de humedad
antes de determinar la masa.
7.
Procedimiento
7.1
Determine la masa de la muestra,
aproximndola al 0,1% ms cercano.
7.2
Seque completamente la muestra, una
vez dentro del recipiente, mediante el medio de
secado seleccionado, teniendo cuidado de no
perder parte de las partculas. Un secado muy
rpido puede hacer que ciertas partculas
exploten, produciendo una prdida de ellas.
Utilice un horno de temperatura controlada
cuando la temperatura excesiva pueda alterar las
caractersticas del rido, o cuando se requiere
una medicin ms precisa. Si se emplea una
fuente de calor distinta al horno de temperatura
controlada, agite la muestra durante el secado

Tamao mximo nominal


del rido, mm (pulg)A

Masa de rido de peso


normal, mn, kgB

4,75 (0,187) (N4)


0,5
9,5 (3/8)
1,5
12,5 (1/2)
2
19,0 (3/4)
3
25,0 (1)
4
37,5 (1 1/2)
6
50 (2)
8
63 (2 1/2)
10
75 (3)
13
90 (3 1/2)
16
100 (4)
25
150 (6)
50
A
Basado en los tamices de la Especificacin E 11.
B
Determine la masa de la muestra mnima para rido liviano,
multiplicando el valor de la lista por la prdida de secado por
unidad de masa del rido en kg/m 3 (determinada usando el
Mtodo de Ensayo C 29/C 29M) y dividiendo por 1.600.

donde:
p = contenido de humedad total evaporable de la
muestra, %,
W = masa original de la muestra, g,
D = masa de la muestra secada, g.

ASTM C 566 - 97
8.2
El contenido de humedad superficial es
igual a la diferencia entre el contenido de
humedad total evaporable y la absorcin, con
todos los valores basados en la masa de una
muestra seca.
La absorcin puede ser
determinada de acuerdo con los Mtodos de
Ensayo C 127 C 128.

adecuadamente combinados, se deriva lo


siguiente:
9.2.1.1
El sesgo de los ensayos de humedad
de un tipo de rido, posee una media de +0,06%.
El sesgo de los valores de ensayos individuales
del mismo rido posee un grado de confianza de
95% que se encuentra entre -0,07% y +0,20%.
9.2.1.2
El sesgo de los ensayos de humedad
de un segundo tipo de rido, posee una media de
+0,01%. El sesgo de los valores de ensayos
individuales del mismo rido posee un grado de
confianza de 95% que se encuentra entre -0,14%
y +0,14%.
9.2.1.3
El sesgo general de los ensayos de
humedad de ambos tipos de rido, posee una
media de +0,03%. El sesgo de los valores
generales de los ensayos individuales de ambos
ridos posee un grado de confianza de 95% que
se encuentra entre -0,12% y +0,18%.
9.2.2 Los datos de los ensayos utilizados para
derivar los ndices de precisin mencionados
anteriormente fueron obtenidos de muestras
secadas hasta masa constante en un horno a 110
5C. Cuando se emplean otros procedimientos
de secado, el sesgo de los resultados puede ser
significativamente diferente de los sealados.

9.
Precisin y sesgo
9.1 Precisin:
9.1.1 La desviacin estndar de un operador
nico, en el mismo laboratorio, para el contenido
de humedad de los ridos, ha sido determinada
en 0,28% (Nota 2). Sin embargo, los resultados
de dos ensayos realizados adecuadamente por
un mismo operador en el mismo laboratorio, con
el mismo tipo de muestra de rido, no deberan
diferir en ms de un 0,79% entre ellos. (Nota 2)
9.1.2 La desviacin estndar entre laboratorios,
para el contenido de humedad de los ridos, ha
sido determinada en 0,28% (Nota 2).
Sin
embargo, los resultados de ensayos realizados
adecuadamente por dos laboratorios, con la
misma muestra de rido, no debera diferir en
ms de un 0,79% entre ellos (Nota 2).
9.1.3 Los datos de los ensayos utilizados para
derivar los ndices de precisin mencionados
anteriormente fueron obtenidos de muestras
secadas hasta masa constante en un horno a 110
5C. Cuando se emplean otros procedimientos
de secado, la precisin de los resultados pueden
ser
significativamente
diferentes
de
los
sealados.

Nota 3 - Estas afirmaciones sobre precisin y sesgo fueron


derivadas de la informacin sobre humedad en los ridos
proporcionada por 17 laboratorios que participaron en el
Programa Soil Moisture Proficiency Sample SHRP que se
encuentra descrito en el Informe SHRP-P-619 del National
Research Council. Las muestras ensayadas, relacionadas
con estas afirmaciones fueron mezclas bien graduadas de
ridos finos y gruesos, con un contenido de humedad que
variaba desde secado al aire hasta condicin superficialmente
seca.

Nota 2 - Estos nmeros representan,


respectivamente, los lmites 1s y d2s descritos en
la Prctica C 670.

10.
10.1

9.2 Sesgo:
9.2.1 Cuando los resultados experimentales se
comparan con valores conocidos de muestras

Palabras clave
rido; secado; contenido de humedad.

La American Society for Testing and Materials no tiene ninguna posicin frente a la validez de cualquier derecho de
patente relacionado con cualquiera de los puntos mencionados en esta norma. A los usuarios de esta norma se
les advierte expresamente que la determinacin de la validez de cualquiera de esos derechos patentados, y el
riesgo de infringir esos derechos, son de su entera responsabilidad.
Esta norma podr ser sometida a revisin en cualquier momento por el comit tcnico responsable y deber ser
revisada cada cinco aos y, en caso de no ser revisada, ser reaprobada o revocada. La ASTM le invita a
expresar sus comentarios ya sea para la revisin de esta norma o para otras normas adicionales, los que debern
dirigirse a las Oficinas Centrales de la ASTM. Sus comentarios sern estudiados cuidadosamente durante una
reunin del comit tcnico responsable, a la que usted podr asistir. En caso de que usted encuentre que sus
comentarios no fueron atendidos adecuadamente, puede presentar sus consideraciones al Comit de Normas de
la ASTM, en la direccin sealada ms adelante.
Los derechos de esta norma se encuentran reservados por la ASTM, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West
Conshohocken, PA 19428-2959, United States. Se puede obtener reimpresiones (copias nicas o mltiples) de
esta norma en la direccin mencionada o en el fono 610-832-9285, en el fax 610-832-9555, en el e-mail
service@astm.org o bien el sitio web de la ASTM (www.astm.org).

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