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15 Suplementos de Acidificación Fluidos
15 Suplementos de Acidificación Fluidos
Por lo tanto, la forma en que interactan con el aditivos depsito en realidad depende del pH. Bajo
las condiciones que normalmente se asocian con el acidization matriz de areniscas, el pH del
cido es menor que el pcz de los constituyentes del yacimiento, lo que provoca la materiales de
formacin para comportarse pagan como positivamente.
Es importante mantener este concepto en mente.
15-2. Los inhibidores de corrosin
Los aditivos cidos ms importantes son la corrosin inhibidores. Un inhibidor de la corrosin es
una sustancia qumica que frena el ataque de la corrosin cida en la tubera de perforacin,
tubera o cualquier otro metal que los contactos de cido durante el tratamiento.
Breves explicaciones de los mecanismos de corrosin, inhibicin de la corrosin y tcnicas para
evaluar rendimiento inhibidor se presentan en esta seccin.
15 - 2,1. La corrosin de metales
Cualquier superficie de metal es un compuesto de electrodos elctricamente en cortocircuito a
travs del cuerpo del metal s (fig. 15-2). Mientras el metal permanece seca, no se observan las
corrientes locales y la corrosin. Sin embargo, en la exposicin del metal a la sal acuosa, lcali o
soluciones de cido, las clulas de accin local pueden funcionar, que conduce a la conversin
qumica del metal a productos de corrosin.
15 - 2,2. La corrosin del cido sobre el acero
Todas las soluciones de cido no inhibidas corroer el acero. La ataque del cido sobre el acero se
produce a travs de la disociada iones de hidrgeno en la solucin de cido. Esto resulta en la la
oxidacin y la disolucin de hierro en los sitios andicos
Figura 15-2. Una superficie de metal compuesto tanto andica y sitios catdicos (Schechter, 1992).
Fe Fe + + 2e
2H + 2e H2
inica electrones de hidrgeno hidrgeno
se pueden combinar para mostrar la reaccin global:
+
2+
Fe + 2H Fe + H2
hierro metlico de hidrgeno inico inica de hidrgeno de hierro
La unidad de medida utilizada para determinar la cantidad de corrosin es lbm/ft2. Corrosin
Aceptable lmites de acero de baja aleacin se muestran en la Tabla 15-2.
El rango aceptable es 0,02-,09 lbm/ft2 de la superficie de metal, dependiendo de la temperatura y
tiempo de exposicin. Los cidos corroen ms uniforme, con menos picaduras, a temperaturas
ms altas. A temperaturas elevadas, se puede producir ms la corrosin, pero la posibilidad de la
formacin de un agujero en la cadena de tubera de perforacin o tubo es en realidad menos.
La eficacia de un inhibidor de la corrosin dada depende del metal. McDougall (1969) reportaron
pruebas de cinco inhibidores de la corrosin comerciales diferentes el N80, J55 y P105 tubulares.
Estos resultados claramente
mostrar la necesidad de hacer coincidir el inhibidor a la de acero, debido a una amplia gama de
respuestas era obtenido para un inhibidor dado. Smith et al. (1978) seal que el Instituto
Americano del Petrleo (API) designaciones de los aceros son insuficientes para distinguir
velocidades de corrosin porque identifican lmite elstico, mientras que las caractersticas de
corrosin se determinan principalmente por su composicin qumica. Debido a que el rendimiento
la fuerza se puede lograr ya sea por medios fsicos o modificaciones qumicas en la industria
manufacturera, es esencial que los cupones metlicos probados son representativos de los
tubulares a ser protegidos.
15 - 2,3. Picaduras tipos de corrosin cida
En las soluciones de cido no inhibidas, la corrosin del acero es por lo general uniforme. El
desplazamiento constante de andico y reas catdicas se propaga la corrosin bastante
uniformemente sobre toda la superficie del metal. En los cidos inhibidos, picaduras de la
superficie se produce en algunas situaciones como un resultado de la descomposicin inhibidor, el
inhibidor insuficiente o impurezas de metal.
Desglose Inhibidor
De tipo corrosin por picadura no es poco comn sobre el acero que contiene un inhibidor de
corrosin inferior que es expuesto a soluciones de cido. Todos los inhibidores de la corrosin
finalmente romper despus de un cierto perodo de tiempo, dependiendo de varios factores
incluyendo la temperatura, la fuerza del cido y el tipo de metal. Cuando este punto se alcanza, un
inhibidor de la inferior puede en realidad promover picaduras por desorcin de la superficie
metlica en reas localizadas.
Insuficiente inhibidor
Independientemente de la calidad del inhibidor de la corrosin, picadura tambin puede ocurrir si
hay una insuficiente cantidad de inhibidor para recubrir eficazmente el superficies de acero.
Superficies de acero sin proteccin son rpidamente atacado por la solucin de cido y picaduras
ocurre.
impurezas metlicas
Otra condicin que promueve la picadura es la presencia de impurezas o inclusiones dentro de la
de acero. Por ejemplo, pequeos trozos de escoria puede quedar atrapados durante la formacin
del acero, o el tratamiento trmico inadecuado o temple del acero puede producir discontinuidades
en su estructura de grano.
Estas imperfecciones pueden, a su vez, se convierten en andico en relacin con la estructura de
acero que rodea y por lo tanto promover el ataque de los cidos.
comunes cidos clorhdrico es> frmico> actico. Por lo tanto, cido clorhdrico (HCl) es ms
corrosivo sobre el acero que el cido frmico, que es ms corrosivo que el actico cido. Como
es lgico, el de un cido ms agresivo es en su ataque en el acero, ms difcil es para inhibir.
Sin embargo, el mecanismo de ataque es la misma para todos tipos de cidos.
micelas que solubilizan el inhibidor, disminuyendo de ese modo la tendencia para el inhibidor
para adsorber en la superficie metlica. inorgnico sales y disolventes mutuos tambin pueden
interferir con
Grado de agitacin
Tipo de metal
El tiempo de exposicin
Temperatura
Presin
qumico. Las molculas se clasifican en cinco grupos de acuerdo a la carga inica realizado por el
soluble en agua del grupo de:
Aninico
Catinico
No inico
Anftero
Fluorocarbonos.
Sulfatos R-O-SO3
Sulfonatos R-SO3
Fosfatos R-O-PO3
tensioactivo aninico. Estas propiedades son derivado de los dos grupos de carga opuesta en la
cabeza de tensioactivo. Los anfteros son generalmente o bien sulfonatos o fosfatos de amina de
amina. Las frmulas generales son las siguientes:
Amina sulfonatesRNH-(CH2) xSO3H
Amina fosfatos RNH-(CH2) yOPO3H
15.3.5. Tensioactivos fluorocarbonados
Los fluorocarbonos forman superficies de menor energa libre que las superficies de hidrocarburos.
En consecuencia, de fluorocarbono.
Los tensioactivos reducen la tensin superficial de las soluciones en mayor
tensioactivos de hidrocarburos.
Las tensiones superficiales tan bajas como de 30 dinas / cm pueden ser obtenidos utilizando
surfactantes con una cola de hidrocarburos.
Valores tan bajos como 17 dinas / cm se han reportado el uso de agentes tensioactivos de
fluorocarbono. Los fluorocarbonos son disponible comercialmente en aninicos, catinicos y no
inicos
15-3,6. Propiedades afectadas por Surfactantes
Las principales propiedades de un fluido o un mineral afectados por tensioactivos son la superficie
y las tensiones interfaciales, tendencia emulsificacin, humectabilidad, la formacin de micela y la
dispersabilidad.
Superficie y tensiones interfaciales
Rosen (1989) present una buena discusin de cmo tensiones superficiales interfaciales y se
reducen por tensioactivos.
La figura 15-6 es un diagrama simplificado de la interfaz entre dos fases condensadas.
Una molcula en la mayor parte de un lquido est rodeada por molculas como la propia y las
fuerzas se equilibran. Al interfaz, sin embargo, las fuerzas que actan sobre las molculas en los
dos lquidos son diferentes de la fuerzas que actan sobre las molculas en los lquidos a granel.
Los trminos Aaa y ABB en la fig. 15-6 representan la energa de interaccin entre las molculas
en la interfase y molculas similares en la masa del lquido mientras que Aab representa la energa
de interaccin entre las molculas diferentes en la interfaz.
El aumento en la energa potencial de las molculas en la interfaz en comparacin con la de la
molculas en el lquido a granel es simplemente Aaa Aab y Abb - Aab. Por lo tanto, el aumento
total de energa potencial en la interfase convierte Aaa + Abb - 2Aab. La energa libre interfacial
por unidad de superficie rea, que tambin se conoce como el interfacial I tensin, se convierte
I = a + b - 2ab, (15-1)
donde a y b son las tensiones superficiales de pura un lquido y el lquido B, respectivamente, y
ab es el energa de interaccin por unidad de rea de superficie entre lquidos a y b.
El valor de ab tiende a ser grande cuando similares lquidos estn en contacto; esto provoca I a
ser pequea.
Por el contrario, si un lquido es bastante diferente de lquido b, entonces la energa de interaccin
es pequea y el tensin interfacial entre los dos lquidos es grande.
Las tensiones superficiales de algunos lquidos se enumeran en Tabla 15-4.
En este caso, la interfaz es el superficie del lquido. La interaccin entre un molcula de gas y otras
molculas de gas es insignificante, como es la interaccin entre las molculas de gas y el lquido.
Por lo tanto, I = b; En otras palabras, la tensin interfacial es simplemente la tensin superficial
del lquido.
Un agente tensioactivo, cuando se aade a dos fases inmiscible, se adsorbe en la interfaz. Si uno
de los lquidos es agua y el otro es un hidrocarburo, la extremo hidrfobo del tensioactivo se
orientar hacia el hidrocarburo, y el grupo hidrfilo se orientar hacia la fase acuosa. Esto causa
un cambio en la interfaz. Ahora la interaccin es entre el grupo hidrfilo del agente tensioactivo y la
fase acuosa y el grupo hidrfobo de la tensioactivo y la fase de hidrocarburo. Estas interacciones
son mucho ms fuerte que la interaccin original, entre el agua y de hidrocarburos, el cual conduce
efectivamente a un aumento en ab y una concomitante disminuir en I.
tendencia emulsificacin
Una emulsin es una mezcla de dos fluidos en la que finas gotitas de un fluido se suspenden en la
otra. Las emulsiones pueden ser de aceite externo o agua externa. En el primer caso, el petrleo
es la continua fase con las gotas de agua dispersa a travs.
Esta es la emulsin ms comn encontrado en pozos. Una emulsin de agua-externa tiene un
acuosa fase externa con gotitas de aceite distribuido a lo largo.
Muchos crudos contienen agentes tensioactivos de origen natural que reducen la tensin
superficial entre el petrleo y agua de formacin y as promover el desarrollo de emulsiones.
Tratamiento de la formacin con ciertos tensioactivos tambin pueden conducir al desarrollo de
emulsiones. Sin embargo, los tensioactivos adecuados se puede utilizar para el tratamiento de
pozos con problemas emulsin. Se requiere una prueba de laboratorio para determinar el agente
tensioactivo apropiado.
Mojabilidad
Aceite y el agua son lquidos inmiscibles que compiten por el espacio en la superficie de formacin.
Cul lquido preferencialmente moja la superficie de la roca? es un importante factor en la
acidificacin. Cuando la superficie de formacin es completamente cubierto por una capa de
aceite, la formacin que se denomina aceite mojado. A la inversa, cuando est cubierto por agua,
la formacin es humedecida con agua.
Una aproximacin electroqumica ayuda a explicar la capacidad de un agente tensioactivo a
adsorber en las interfaces entre lquidos y slidos y alterar la humectabilidad de slidos. De arena
por lo general tiene una superficie negativo cargo. Cuando un agente tensioactivo catinico est
presente y el pH sube por encima del pcc, lo positivo, soluble en agua grupo es adsorbido por la
partcula de slice negativo.
Esto deja el grupo soluble en aceite a la influencia humectabilidad. Como resultado, los
tensioactivos catinicos en general crear una arena-aceite hmedo, aunque tensioactivos
catinicos puede ser modificado qumicamente para producir un arena humedecida con agua.
Cuando tensioactivos aninicos son utilizado, los minerales de arena y de silicato son
generalmente dejado en su estado humedecido con agua natural. Mojabilidad caractersticas
exhibidas por aninico y catinico tensioactivos sobre una partcula de silicato se muestran en la
La figura. 15-8.
Los carbonatos tienen una pcc a un pH de 9-10 y por lo tanto son normalmente de aceite-en
hmedo por tensioactivos catinicos por encima de un pH de 9 surfactantes aninicos, mientras
que aceite humedeci la roca por debajo de un pH de 9.
La formacin de micelas
Los tensioactivos pueden formar micelas en lquidos cuando est presente por encima de una
concentracin especfica para cada molcula, disolvente y la temperatura. Esta concentracin se
conoce como la concentracin micelar crtica (CMC). Por debajo de la CMC, muchas propiedades
de la sistema son dependiente de la concentracin. Algunos de estos propiedades son la tensin
superficial, tensin interfacial, estabilidad de la espuma y las tendencias de emulsin. Figura 15-9
muestra ejemplos de micelas de tensioactivo.
Dispersabilidad
Para separar una estructura altamente asociada (por ejemplo, un lodo) en sus elementos
particulados generalmente requiere energa. Si la fase dispersa no es en contacto ntimo con la
fase lquida continua, a continuacin, la transferencia de energa no ser muy eficiente.
Un agente tensioactivo humectante que moja la fase dispersa con la fase lquida mejora en gran
medida la capacidad de dispersin. Este es un aspecto de ayudar a la dispersin. Una vez que el
agregado se ha dispersado, un diferente tensioactivo puede ser necesaria para prevenir la
dispersada partcula de reincorporacin.
15-3,7. Aplicaciones y tipos de tensioactivos
En los ltimos aos, los usos de agentes tensioactivos han crecido rpidamente. Esta clase nica
de productos qumicos ha encontrado aplicacin en casi todas las fases de la acidificacin. Una
completa opinin est ms all del alcance de este captulo. Sin embargo, una breve resea a
continuacin.
De-emulsionantes
Un de-emulsionante se utiliza para romper las emulsiones de aceite en agua, que se producen
comnmente. La accin de un deemulsifier depende de lo rpido que se puede concentrar en la
interfase aceite / agua. El ms rpido de la concentracin en la interfaz, ms rpido ser la tasa de
rotura de la emulsin. Estos tensioactivos son por lo general productos qumicos solubles en aceite
que se mezclan con otros tensioactivos desemulsionante para lograr un respuesta sinrgica.
No emulsionante
Estos tensioactivos se aaden para as tratar o fluidos de reacondicionamiento para prevenir
emulsiones. Qumico proveedores y empresas de servicios tienen muchos diferentes surfactantes
que se clasifican como no emulsionantes.
Los productos qumicos son generalmente mezclas de tensioactivos y disolventes que se mezclan
para obtener una final composicin con aplicaciones ms amplias. Normalmente, los tensioactivos
se eligen de modo que van a regar mojar la formacin. Tambin deben mezclarse fcilmente con
el tratamiento o lquidos workover (reacondicionamiento) y evitar la formacin de emulsiones con
los fluidos del yacimiento.
Emulsionantes
Emulsiones especializados se utilizan a menudo como el tratamiento de fluidos. Muchos sistemas
de disolventes usar simultneamente acuosa y fases de hidrocarburos. Tales emulsiones pueden
exhibir viscosidad ms alta que cualquiera de fluido de base. Emulsiones tambin tienen la
capacidad para aislar el interior fase de modo que no es tan reactiva. Un ejemplo comn de esta
tecnologa es el uso de cido emulsionado.
Con estas propiedades, las emulsiones son eficientes sistemas de eliminacin de escala. Cuando
una escala inorgnico es depositado en combinacin con una escala de hidrocarburos (Parafina o
asfaltenos), una eliminacin eficiente escala sistema se puede formular mediante la emulsin de
un disolvente para la escala inorgnico-generalmente-HCl con la de hidrocarburos. Por lo general,
la emulsin tiene una viscosidad baja con una estabilidad de hasta varias horas en el fondo del
pozo condiciones. La estabilidad de la emulsin es baja para minimizar la posibilidad de daos en
el pozo con la emulsin durante la paliza. El hidrocarburo fase vara de 10% a 30% en volumen
con un fluido a base de agua como la fase externa. La mayora de los emulsionantes utilizado en
esta solicitud son no inicos.
cargadas,
policuaternarios.
tensioactivos
cuaternarios,
poliaminas,
aminas
organosilano
hidrocarburos lquidos estn presentes, el silicato puede convertirse fcilmente aceite mojado.
Esto, por supuesto, reduce la permeabilidad relativa de la roca a los hidrocarburos. Adems, las
arcillas se hinchan por embeber los fluidos en su estructura de celosa.
15 - 4,3. Las poliaminas
Las poliaminas son polmeros orgnicos que contienen ms de un grupo amina. Para el propsito
de esta discusin, aminas primarias solamente, secundarios y terciarios se consideran poliaminas.
Las poliaminas son positivamente cargada en los fluidos cidos. La estructura general de una
poliamina es el siguiente:
donde R es una unidad de repeticin de hidrocarburo, R 'puede ser ya sea una unidad de
hidrocarburo o un hidrgeno, y n es el nmero de unidades de amina en el polmero.
Debido a que el polmero tiene muchas unidades de amina, se puede adsorber fuertemente en el
silicato con muchos puntos de archivo adjunto. Los polmeros pueden neutralizar con eficacia la
carga negativa del silicato. Al controlar cuidadosamente la relacin carbono: nitrgeno, usualmente
8:01 o menos, los polmeros tambin promueven la humectacin por agua del silicato. Adems, los
polmeros de longitud suficiente puede promover puente polimrico entre partculas de silicato. Si
un silicato tratado se pone en contacto por salmueras,la poliamina puede perder su carga positiva
y sea lavado de la silicato. Cuando esto ocurre, que el silicato ya no est estabilizado.
Las desventajas son que de poliaminas
El tratamiento puede no ser permanente
son caros.
15 - 4,4. Aminas policuaternarios
Aminas policuaternarias se pueden utilizar en cualquier base de agua fluido, incluyendo cidos y
bases. El producto qumico estructura de las dos aminas policuaternarias que tienen sido
ampliamente utilizada es la siguiente:
condensacin
Productos de
dimetilamina y
epiclorhidrina
dimetil dialil
cloruro de amonio
donde R y R son hidrolizables grupos orgnicos. Como aditivo al cido, organosilane que hidroliza
la forma silanols, tiene la estructura siguiente:
Los silanols reaccionan uno con el otro y con silanol (Si OH) presentes en superficies minerales
silceas para formar enlaces covalentes siloxano (Si O Si) por una condensacin / mecanismo
de la reaccin de polimerizacin. La reaccin de la silanols forma una capa de polisiloxano. La
longitud de la cadena de polisiloxano formada por la hidrlisis se desconoce pero se cree que es
corta. El cido cataliza la hidrlisis inicial de la organosilane y tambin retarda el crecimiento de las
cadenas del polmero.
El mecanismo por el cual la capa de polisiloxano
estabiliza por
bloquear los sitios de intercambio inico y el aumento de las fuerzas atractivas entre partculas.
Las fuerzas atractivas entre partculas pueden incluir fuerzas de van der Waal e hidrgeno. Estas
fuerzas, adems de las fuerzas electrostticas, ayudan a mantener las partculas en su estado
agregado a lo largo de la pared del poro.
El polisiloxano formado puede enlazar a los minerales que tienen una capacidad de intercambio
catinico-bajo (cuarzo), as como en cuanto a las arcillas que tienen una capacidad de intercambio
catinico-alta. Por lo tanto, el aditivo organosilane que est bien adaptado para las formaciones
que contienen partculas nonclay, as como partculas de arcilla.
15-5. Disolventes
Los disolventes, como su nombre indica, son sustancias qumicas que son mutuamente solubles
en hidrocarburos y agua. Los disolventes ms eficientes son teres de glicol, un producto de la
reaccin de alcoholes y xido de etileno. Estos productos qumicos son relativamente seguros y
fciles de usar en el campo. Los teres de glicol recomendados contienen al menos un butlico o
grupo de mayor peso molecular.
El uso de disolventes en la estimulacin de un reservorio de roca arenisca es una prctica comn.
Los disolventes se utilizan en soluciones cidas y overflushes para:
solubilizar una porcin del agua en una fase de hidrocarburos para reducir la saturacin del
agua
ayudar a proporcionar una formacin de agua hmeda, para mantener la mejor permeabilidad
relativa del petrleo
y de inhibidores en solucin
mejorar la limpieza de cido gastado despus del tratamiento. Disolventes utilizados y sus
concentraciones normales son:
-etileno glicol: 10% por volumen
-ter/surfactante/alcohol mezcla: 5% del volumen
y Lee (1988)
temperaturas de 70 a 250 F [20 a 120 C]. El tema de la cloracin ha sido de inters porque
hidrocarburos clorados son catalizadores dainos en la refinera. Los datos muestran que la
cloracin de disolventes estn en funcin de
Tipo de disolvente
La temperatura
Concentracin de cido clorhdrico
A temperaturas superiores a 200 F, especialmente con un 28% de HCl, la cloracin de la mayora
de los disolventes ser muy grave, si no hubiera ningn carbonato con el que podra reaccionar el
cido. La presencia de carbonatos result en muy baja produccin de hidrocarburos tratados con
cloro.
15-6. Aditivos de control de hierro
15-6.1. Fuentes de hierro
Cuando las cantidades apreciables de hierro son en forma de Fe3 (iones frricos), en lugar de la
habitual Fe2 (iones ferrosos), son disueltas por el cido. El hierro frrico se precipita a un pH de
alrededor de 2, mientras que el hierro ferroso se precipita a un pH de alrededor de 7 los valores
reales dependen de las concentraciones de los iones ferrosos y frricos. Las fuentes de hierro
incluyen:
Productos de corrosin encontradas en las paredes de los tubulares
Escala de molino
Minerales frricos.
El hierro se genera naturalmente en las aguas de formacin o en minerales de formacin (tabla 155). Sin embargo, una de las ms importantes fuentes de hierro son los tubulares en el pozo. Antes
de que el cido alcance la formacin, fluye por un tiempo relativamente largo a travs del tubo. La
tubera generalmente contiene xido, que es disuelto por el cido
Control de pH
el control del pH se logra mediante la adicin de un cido dbil lentamente para que se
mantenga un pH bajo despus de que ha pasado el HCl. El cido actico se utiliza
normalmente para este propsito.
Agentes asilantes
cido ctrico, cido etilendiaminotetractico (EDTA) y cido nitrilotriactico (NTA) son algunos
de los agentes ms comunmente usados.
Reductores
cido eritrbico y eritorbato de sodio se utilizan como agentes reductores. cido eritrbico es
preferible. Hall y eneldo (1988) reportaron que el cido eritrbico es inestable con cido
clorhdrico caliente y se descompone para formar un precipitado insoluble. Si esto es cierto, el
proceso de descomposicin es lento y el cido normalmente se gasta mucho antes de la
precipitacin (Crowe, 1985).
La mayora de agentes reductores tambin eliminan el oxgeno del lquido disuelto. Los reductores
previenen la oxidacin de hierro ferroso a hierro frrico. Esto mantiene el hierro en solucin
impidiendo la precipitacin del hierro frrico. La cantidad de hierro que puede reducirse depende
de la cantidad de producto qumico aadido. Aireacin de la solucin puede introducir oxgeno
adicional.
La tabla 15-6 compara aditivos de control de hierro, mostrando sus ventajas y desventajas y la
cantidad de cada uno en 1000 gal de 15% HCl para aislar 5000 ppm de hierro frrico a 150 F
65C] durante un mnimo de 2 das.
15 7 ALCOHOLES
Los alcoholes son usados en fluidos cidos para remover bloques de agua, recortes del arrastre
por el fluido, retardar la reactividad del cido y bajar el contenido de agua.
Los alcoholes ms comnmente usados para fluidos cidos son el isopropanol y el metanol, en la
tabla 15-7 se puede observar las propiedades fsicas y qumicas de estos componentes.
Uno de los problemas que pueden afectar seriamente la produccin es el bloqueo de los poros de
agua, este es lo que comnmente se conoce como un bloque de agua puede formar bloques que
son las fuerzas capilares presentes en las rocas porosas. En las formaciones de permeabilidad de
gas son donde los bloques de agua ocasionan comnmente problemas, en menos de 120 md, el
alcohol del tratamiento reduce el lquido de las fuerzas capilares, donde el depsito permite facilitar
la extraccin de las fases liquidas
soluciones
de
cido reduce
la
tensin
superficial,
la
concentracin
de alcohol normalmente utilizada para este fin, es suficiente para que, en caso de prdida por
adsorcin no sea un problema.
El alcohol tiene un efecto retardatario de reactividad cido, el retardo est relacionado con el tipo y
porcentaje de alcohol aadido.
Algunas formaciones contienen una gran cantidad de agua dentro las arcillas, para reducir al
mnimo la cantidad de agua para reducir al mnimo la cantidad de agua los alcoholes son utilizados
en lugar del agua de dilucin.
Las principales desventajas de usar el alcohol de acidificacin en los fluidos son como sigue:
Concentracin efectiva
Tiene una gran cantidad de alcohol, el 20% o ms, proporcionar efectos beneficiosos.
Los costos
Reemplazando el agua con alcohol en la solucin de la acidificacin hacen que el tratamiento sea
ms caro.
Punto de inflamacin bajo
Ambos isopropanol y metanol, e incluso cido, soluciones que contengan 20% o ms del volumen
de o bien, tener un bajo punto de inflamacin.
Aumento de corrosividad
Pruebas de Corrosin han demostrado que el alcohol-cido, requieren una mayor concentracin de
inhibidor las mezclas de cido equivalente sin alcohol.
Reacciones adversas
Formacin salmueras con una alta concentracin de la disolucin sales se pueden "sal" en la
presencia de alcoholes. Para ayudar a prevenir la ocurrencia de precipitacin de sales, tratar las
soluciones no deben superar el 20% por volumen de isopropanol o 40% por volumen del metanol.
Incompatibilidad
Algunos aceites crudos son incompatibles con los el metanol y el isopropanol. Pruebas de
compatibilidad debe llevarse a cabo ante un pozo con acidificacin un lquido que contiene alcohol.
Algunos tipos formacin Incluso pueden ser extremadamente sensibles a las soluciones acuosas
que contienen altas concentraciones de alcoholes.
tercera de estas reacciones son irreversibles, y cualquier cido clorhdrico perdido a este proceso
no se puede ser regenerado, ya es posible con cidos orgnicos en la primera ecuacin. Por lo
tanto, estas reacciones reducen la concentracin de cido clorhdrico. Un segundo problema
refiere a la reaccin de ellos mismos. Aunque la presencia de cloruros orgnicos en gas natural
podra no presentar cualquier problema especial, su presencia en produccin de crudos o los
destilados se considera grave contaminacin, debido al efecto perjudicial de clorados
hidrocarburos sobre catalizadores de refinera. Figura 15-10 muestra los efectos del aumento de la
temperatura sobre la reduccin de fuerza cida para cuatro concentraciones de metanol. Los datos
muestran que hay una significativa prdida de fuerza cida con metanol las concentraciones de
hasta un 32% en volumen hasta que la temperatura supera los 175 F [80 C].
dispersantes Xileno. Los tensioactivos pueden penetrar y aflojar depsitos orgnicos para que el
xileno pueda efectivamente disolver o eliminar el depsito. Las concentraciones de 1% A 10%
volumen/volumen se utilizan en funcin del tipo de depsito, la dureza y la adherencia y de la
temperatura del bottomhole. Para matrix, hoyo y tubos los tratamientos de limpieza, un remojo de
varias horas es recomendable.
15-10. Disolventes orgnicos
Tal como se indica en la Fig. 15-1 Muestra, disolventes orgnicos utilizados solos o en
combinacin con cido y otros materiales son tiles para eliminar el agua y los slidos bloques.
Rey (1986) proporcion una buena discusin sobre los usos de estos disolventes sola y en
combinacin con cido para extraccin de daos. Disolventes orgnicos incluyen alcoholes
adems de las ms tradicionales, tales como disolventes Xileno, tolueno y el diesel. Los
disolventes orgnicos son particularmente tiles para la eliminacin de depsitos orgnicos. Un
disolvente orgnico puede mezclar con o sin recubiertos de asfaltenos y parafinas.
Una emulsin aceite-externo con el correspondiente cido, la fase interna es til para tratar los
depsitos mixtos.
La emulsin proporciona un beneficio adicional de retraso el cido, lo que permite la penetracin
del cido.
15-11. Desviacin
Es necesario para garantizar que el tratamiento del lquido funcione eficazmente. Donde la funcin
de los desviadores es el igualar el caudal de las diferentes zonas de permeabilidad que puedan ser
tratados.
Schechter (1992) proporcion un nfasis, en esta seccin se indica que mediante el uso de
partculas aadidos al tratamiento de lquido y espuma en lugar del uso de packers o selladores de
bola
Idealmente el desviador debe:
ser insolubles en el fluido de tratamiento
formar una capa impermeable esencialmente en la formacin sin penetrar profundamente en la
formacin
retirarse fcilmente tras el tratamiento.
Generalmente todos, o al menos la mayora, de estos criterios puede cumplirse utilizando
materiales como resinas solubles en aceite, cido benzoico escamas y otras partculas. Partculas
desviadoras pueden causar daos y pueden ser difciles de limpiar. (Zerhboub et al., 1991). Los
fluidos espumados tienen la ventaja adicional de limpieza con tan solo un poco y no existe indicios
de que dae la formacin. El cociente de nitrgeno lquido depende de las condiciones de
bottomhole durante el tratamiento.
15-12. compatibilidad de aditivo
Todos los aditivos deben analizarse en el laboratorio, compatibilidad de aditivos con fluidos de
formacin deben analizarse utilizando un mtodo sandpack desarrollado por Ali et al (1994). Este
procedimiento es ms representativo de las condiciones de fondo de pozo y usos de arena que la
prueba en la API de prcticas recomendadas para las pruebas de laboratorio de agentes tenso
activos para pozo estimulacin (RP 42) (1977). El sistema cido con aditivos se dibuja a travs de
un paquete de la base de la formacin material o una mezcla compuesta por 10-wt %
illitebentonite, 10-wt % harina de slice y 80-wt % 100 mallas arena. No hay aditivos universales
para la formacin de todas las zonas o problemas que existan. Cualquier potencial incompatible
entre formacin y aditivos lquidos deben estar identificados y corregidos antes de la acidificacin.
15-13. Instalacin siguiendo una estimulacin cida
15-13.1. Requisitos de descarga
Los productos qumicos utilizados en tratamientos de acidificacin tienen relacionado con la
facilidad de separacin de aceite y agua, causando el incumplimiento de reglamentos de descarga
ambiental. El reflujo, emulsin y problemas de separacin aceite/agua que se producen pueden
potencialmente ocasionar solubilizacion en el agua por exceso de aceite, por la formacin de micro
emulsiones. Problemas de emulsin en tales circunstancias pueden resultar en miles galones de
aceite no-tubera-calidad y podra cerrar la unidad de separacin y minimizar la produccin de
estos pozos. Aceite deshidratado y limpiar la descarga de agua estn obligados a mantener la
produccin ininterrumpidamente.
Verificacin y optimizacin de los aditivos utilizados en estimulacin cida han sido solicitados
tratamientos por los operadores. Obtencin de una respuesta a la instalacin de tratamiento para
optimizar los tratamientos en la matriz puede tener un impacto tremendo en la acidificacin,
operaciones
de reacondicionamiento.
Investigacin
por
Bansal
(1993)
determinado
las
Coppel (1975) Muestra que los cidos pasados parcialmente en formaciones contienen materiales
potencialmente precipitables en solucin. Como el pH de los aumentos de cido producidos
durante el reflujo y se mezcla con otros fluidos producidos, precipitados de forma que puede
estabilizar emulsiones. Dunlap y Houchin (1990) recomendadas polarizada Microscopa para
evaluar el retorno de fluidos para establecer la causa para una emulsin estabilizada. Dao
especfico, mecanismos, tales como la estabilizacin de emulsiones se pueden detectar depsitos
orgnicos, slidos y hierro, e identificados.
15-13.2. prevencin de instalacin
Prevencin de trastornos requiere optimizar el diseo de fluido para minimizar o eliminar la
formacin de precipitada, El potencial para la formacin de emulsiones de cido y petrleo crudo,
el pozo requiere funcin de optimizacin del tratamiento de emulsionante es evaluado actualmente
por los procedimientos recomendados en la API RP 42 (1977). Mezcla vigorosa de cido con
aceite crudo fresco en un vaso contenedor se observa bajo temperaturas bottomhole (bao de
agua caliente), determinar las caractersticas y el tiempo de la emulsin Breakout. Materiales
silceos, hierro frrico o ambos pueden agregarse para evaluar la estabilidad de la emulsin.
Estas interacciones de fluido pueden simular el fondo del pozo problemas de emulsin; Sin
embargo, estas pruebas incapaces de predecir con precisin la interaccin entre el tratamiento de
fluidos con los crudos sensibles al cido durante el reflujo.
Como resultado, se observa la respuesta al tratamiento marginal. Emulsiones de fondo de pozo
pueden ser atribuidos a las pruebas de compatibilidad prejob inadecuada, porque los aditivos
emplean en el sistema de cido puede absorber preferencial hacia fuera sobre la matriz de roca o
particin a la fase de aceite durante la produccin.
Se han desarrollado mtodos de ensayo alternativos para mayor precisin simular las condiciones
de depsito. Ali et al., (1994) recomienda un procedimiento alternativo ms que la simulacin en
downhole y la estimulacin de los fluidos. El procedimiento consiste en filtrar una frmula que
contiene cido inhibidor, surfactantes, solventes mutuos y no-emulsadores, a travs de un
sandpack que contiene 10-wt % de slice, 10-wt % arcillas (como montmorillonita) y 80-wt % 100
mallas arena antes de la finalizacin de la prueba de emulsin. Este procedimiento simula la
filtracin del sistema cido dentro de la matriz de roca. Surfactantes, como los utilizados en
nonemulsifiers, son adsorbido en las superficies minerales. La adsorcin minimiza la disponibilidad
de los surfactantes en solucin para evitar las emulsiones.
Durham et al. (1995) informaron de que el petrleo y el agua emulsin alterada podra ser
minimizado mediante la adecuada seleccin del acidificacin de los aditivos y tratamiento
superficial, productos qumicos. Cuando el cido flowbacks se introduce en un sistema de
produccin, el control de las emulsiones por tratamiento qumico puede cambiar significativamente
en comparacin con el control durante el proceso de produccin del bien
antes de iniciar el
tratamiento.
El bajo pH de la emulsin del agua en el tratamiento actual, No inico de emulsionantes se
encontraron ms eficaz que los aditivos de sulfonato para el tratamiento de estas emulsiones. En
el sitio se recomienda realizar pruebas para seleccionar un eficaz tratamiento qumico. Ali et al.
(1997) inform de que la optimizacin de aditivos acidificados sirve para reducir la produccin de
instalacion.
Los autores combinan el tratamiento de aditivo mediante una optimizacin de absorcin/proceso
de filtracin.
El tratamiento para la optimizacin consiste en la evaluacin de los agentes tensio activos y
disolventes mutuo, que se consideran los aditivos que se encarga principalmente de las emulsin
cido, los problemas se presentaron durante la eliminacin de algunos aditivos, minimizando las
concentraciones, otros aditivos y usando una doble finalidad como solventes de breakout que
redujeron la instalacin. Todas las recomendaciones se basaron en pruebas de laboratorio
utilizando el mtodo sandpack y pruebas in situ con una unidad de laboratorio. El proceso de
filtracin utilizado en el medio de absorcin para ayudar en la reduccin de aceite y niveles de
grasa. Esta combinacin de optimizacin del tratamiento se iso con la filtracin/absorcin sin
interferir con la eficacia del tratamiento.