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Diagram A
Diagram A
INTRODUCCION
Los etilenglicoles son derivados del xido de etileno. Son usados en diversas aplicaciones a
nivel industrial, principalmente como materia prima en la manufactura de fibras polisteres,
resina de polietilentereftalato (PET), lquidos automotrices y otros productos qumicos.
El etilenglicol (sinnimos: 1,2-etanodiol, glicol de etileno, glicol) es un compuesto qumico
que pertenece al grupo de los dioles. El etilenglicol es un lquido transparente, incoloro,
ligeramente espeso como el almbar y leve sabor dulce. Por estas caractersticas
organolpticas se suele utilizar distintos colorantes para reconocerlo y as disminuir las
intoxicaciones por accidente. A temperatura ambiente es poco voltil, pero puede existir en
el aire en forma de vapor. El etilenglicol es inodoro pero tiene un sabor dulce. Se fabrica a
partir de la hidratacin del xido de etileno (epxido cancergeno).
Se utiliza como anticongelante en los circuitos de refrigeracin de motores de combustin
interna, como difusor del calor, para fabricar compuestos de polister, y como disolvente en
la industria de la pintura y el plstico. El etilenglicol es tambin un ingrediente en lquidos
para revelar fotografas, fluidos para frenos hidrulicos y en tinturas usadas en almohadillas
para estampar, bolgrafos, y talleres de imprenta.
El glicol (HO-CH2CH2-OH) se denomina sistemticamente 1,2-etanodiol. Se trata del diol
ms sencillo, nombre que tambin se emplea para cualquier poliol. Su nombre deriva del
griego glicos (dulce) y se refiere al sabor dulce de esta sustancia. Por esta propiedad ha sido
utilizado en acciones fraudulentas intentando incrementar la dulzura del vino sin que el
aditivo fuera reconocido por los anlisis que buscaban azcares aadidos. Sin embargo es
txico y produce disfuncin renal.
El glicol es una sustancia ligeramente viscosa, incolora e inodora con un elevado punto de
ebullicin y un punto de fusin de aproximadamente -12 C (261 K). Se mezcla con agua
en cualquier proporcin.
En la industria del poliuretano flexible estos productos tienen una denominacin general y
son llamados "Poliol".
El glicol se utiliza como aditivo anticongelante para el agua en los radiadores de motores de
combustin interna, es el principal compuesto del lquido de frenos de vehculos y tambin
es usado en procesos qumicos como la sntesis de los poliuretanos, de algunos polisteres,
como producto de partida en la sntesis del dioxano, la sntesis del glicolmonometileter o
del glicoldimetileter, como disolvente, etc.
ESTUDIO DE MERCADO
El etileno ocupa el cuarto lugar en Estados Unidos en la lista de produccin total anual de
sustancias qumicas, y es el compuesto orgnico del que se producen ms libras cada ao.
En 1997 se produjeron ms de 35,000 millones de libras, que se vendieron a $0.25 dlares
por libra. Un 65% del etileno producido se utiliza en la fabricacin de plsticos, 20% se
emplea en la produccin de xido de etileno y etilenglicol, 5% se usa en fibras y 5% se
emplea en disolventes.
1997
141.4
190.2
48.2
27.5
1998
124.0
199.1
45.1
22.8
1999
115.9
183.9
51.1
2.7
2000
123.7
171.3
102.1
35.2
2001
131.5
176.6
68.5
22.7
2002
119.4
162.0
67.3
13.5
2003
138.7
170.5
140.6
32.6
2004
144.9
109.4
185.2
11.9
2005
149.9
167.4
175.7
58.1
2006
83.2
N/A
N/A
29.1
Mercado de etilenglicol
250
200
produccin Pemex
150
toneladas/ao
produccin IP
100
importacin IP
exportacin Pemex
50
0
Ao
Debido a que los grandes consumidores son muy beneficiados por PEMEX,es imposible
considerarlos como mercado accesible, por lo que restringimos nuestro mercado de inters
a los dems consumidores, asi como a cubrir el porcentaje de importacin como se
observa en la grafica anterior el mercado de importacin es grande y se puede competir
para eliminarlo debido a ello tomamos como base una produccin de 240000 toneladas al
ao con un lapso de 8000 hr de produccin .
LOCALIZACION
ALTAMIRA TAMAULIPAS MEXICO
MTODOS DE OBTENCIN
OPCION 1 (UTILIZADA EN EL PROYECTO)
El proceso se lleva acabo mediante el siguiente mtodo de obtencin el cual consta de
varias etapas
1. Craqueo de etano llevndose acaba la siguiente reaccin en presencia de calor
C2H6 C2H4 + H2
2. Proceso de elaboracin de oxido de etileno a partir de la reaccin siguiente
1
C 2 H 4 O2 C 2 H 4 O
2
3. Para la elaboracin de etilenglicol se lleva mediante la reaccin siguiente
C2H4O + H2O
H 2 SO4
HOCH2CH2OH
En el proceso industrial, el xido de etileno se hace reaccionar con unas diez veces en
exceso molar de agua en fase lquida a presin normal y 50-70C en presencia de un
catalizador cido (por ejemplo, 0,5-1,0% H2SO4), o a 140 hasta 230C y 20-40 bars sin
catalizador.
OPCION 2
Los perfeccionamientos futuros para la obtencin de etilenglicol tendrn que ocuparse de
mejorar la oxidacin del etileno y la hidratacin del xido de etileno. En primer lugar, estn
los trabajos de aumento de la selectividad en ambas etapas de reaccin y la disminucin del
gasto de energa necesario para el aislamiento del glicol de las disoluciones acuosas
diluidas.
En el futuro, adems, deben ganar importancia los procesos de hidratacin oxidante directa
del etileno eludiendo la formacin del xido de etileno. De todas formas los procesos de
transformacin del etileno en mono y diacetato de glicol (por ejemplo, Halcon, Tejin,
Kuraray, Celanese, DuPont, ICI), a pesar de su muy alta selectividad de hasta 98%,
conlleva la desventaja de las dos etapas, por la saponificacin del acetato y la recuperacin
del actico:
H2C=CH2 + 2 AcOH + 0.5 O 2
cat.
AcOCH2CH2OAc
+ H 2O
(11)
AcOCH2CH2OAc + 2 H 2O
+ 2 HOAc
cat.
HOCH 2CH2OH
H=- 4 kcal /mol
17 kJ
(12)
Halcon como primera empresa, junto con la Atlantic Richfield (oxirano), segn este
principio, ha puesto en marcha en 1978 una planta de etilenglicol, tras superar las
dificultades iniciales, con una capacidad prevista de 360 000 toneladas al ao. La
transformacin de etileno para dar una mezcla de monoacetato de glicol, as como
principalmente de diacetato, se realiza en actico a unos 170C y 28 bars, en presencia de
un catalizador homogneo que contiene teluro y bromuro. En una transformacin de etileno
del 60%, se alcanza una selectividad del 96% en acetato de glicol. La hidrlisis del acetato
con H2O, en presencia de un cambiador cido de iones a 90C, alcanza un rendimiento del
95%.
Si en el futuro tambin los procesos de oxidacin en una sola etapa con catalizadores,
como, por ejemplo, TiO2/HCI (Teijin), CuBr2/CuBr/HBr (Teijin), combinacin I2/Cu
(Halcon) o Pd(NO3)2 (Kuraray), llegan a procesos industriales, se alcanzar posiblemente el
ptimo camino para la obtencin de glicol a partir de etileno.
El que el etileno contine siendo un producto de partida adecuado, si sigue encarecindose
la nafta, que es su materia prima, podra depender de un interesante desarrollo de la UCC.
Como producto de partida la UCC usa el gas de sntesis, que seguramente medio o largo
plazo representar el producto bsico ms barato obtenido por gasificacin del carbn. En
una reaccin a elevada presin de 1400-3400 bars y a 125-350C, el gas de sntesis, en
presencia de rodiocarbonilos complejos, se transforma directamente en glicol, 1,2propandiol y glicerina con una selectividad del conjunto del 64%. Como productos
secundarios se forman metanol, formiato de metilo y agua.
DIAGRAMA FLUJO
1 Diagrama:
El Etilen Glicol (EGlycol) se obtiene por reaccin del Oxido de Etileno (C2Oxide) y agua,
y posterior separacin en una columna de destilacin.
Las corrientes de alimentacin se mezclan previamente en un Mixer. La corriente resultante
ingresa a un reactor tanque agitado continuo.
10
11
FILOSOFIA DE OPERACIN
Este proceso iniciar en la esfera existente de etano, donde se recibir el etano de nuestro
proveedor a travs de carros tanque (pipas). De esta esfera el etano ser bombeada
mediante una bomba vertical centrifuga de tazones (B-01) al primer reactor, un reactor
flujo pistn en el cual se lleva acabo una reaccin de craqueo para formar etileno, el cual al
salir entra a un evaporador flash (S-01) generando una recirculacin de los residuos de
etano, destacando en la parte superior el etileno y el hidrogeno, mientras que por la parte
media a travs de una bomba centrifuga (B-03) se expulsa la corriente de etileno, para
pasara a dos reactores tipo lecho empacado (HTPFR-02 Y HTPFR-03).
En los cuales se llevara a cabo la reaccin de oxidacin, mezclndose el etileno con aire
otorgado con un compresor (C-01), con la ayuda de plata como catalizador. Expulsando el
oxido de etileno el cual es arrastrado al siguiente separador (S-02) mediante la bomba
centrifuga (B-06), en cual se separa el oxido de etileno y este a su vez es arrastrado por la
bomba (B-08). Al absorbedor empacado (A-01), teniendo agua como liquido absorbente la
cual entra en la parte superior de la torre para obtener oxido de etileno acuoso.
El cual ser arrastrado por la bomba centrifuga (B-09) para entrar al reactor tanque agitado
(CSTR-04 y CSTR-05) en cual entra agua y utilizando H 2SO4 como catalizador, para
obtener etilenglicol. El cual entra a una torre de destilacin (TP-01) la cual consta de 13
platos para obtener etilenglicol puro el cual pasara a dos tanques de almacenamiento (T-03
y T-04).
El cual esta disponible para su venta y transporte mediante pipas para su posterior
distribucin.
12
13
volumen de la esfera=
Ton
) ( 24 Hr ) ( 15 Dias )=10800 Ton
hr
Radio de la esfera
R=
3(10960 m3 )
= 13.77 m
4
15.93 BHP
BHP=20 HP
Potencia del motor es: 20HP
14
Donde:
t1 =
4 . 5
( 1. 3 ) (13370 mm)
= 47.3mm
4 . 5
15
t2=
4 . 5
( 1. 3 ) (13370 mm)
= 48.52mm
5.51
C2H4+H2
3 oooo Kg /h
Moles de etano= 30 Kg
=1000 Kg mol/ h
Kgmol
Flujo msico de B= (1000 Kgmol/h)* (28 Kg/Kgmol) =28000 Kg/h
Flujo msico de C= (1000 Kgmol/h)*(2 Kg/Kgmol) =2000 Kg/h
Calculo del reactor flujo tapn para el cracking (pirolisis) del etano.
C2H6
C2H4+H2
Sea
A= C2H6,
B= C2H4,
C= H2.
En smbolos:
A
B+C
17
28000 Kg/h
Kgmol 1 h
Kg mol
lb mol
lb mol
=1000
= 0.27
2.2
=0.61
28 Kg/ Kgmol
h
3600 s
s
kg mol
s
0.61
lbmol
=0.7625
0.8
s
FC=0.7625-0.61=0.1525
= 2745 lbmol/h
lbmol
s
V= FA0=
dx
rA
0
2. Ley de velocidad:
-Ra=KcA con K=0.072 S-1 a 1000 K
EA=82 Kcal/ gmol
3. Estequiometria. Como la operacin es isotrmica y la cada de presin
es insignificante la concentracin de etano se calcula como sigue:
Fase gaseosa T y P constantes:
18
0=
CA
YA0. CT0 =
YA 0 P 0
RT 0
6atm
)
0.73 ft atm / lbmol Rx1980 R
3
= (1)
lbmol/ ft3
=A0= (1)(1+1-1)=1
19
= 0.00415
0.072
82.000cal / grmol (1100 1000) K
exp[
]
s
1.987cal /( gmol K )(1000 K )(1100 K )
=3.07 S-1
0.7625lbmol / s
1
[(1 1) In
(1) X ]
3
1 x
(3.07 / s )(0.00415lbmol / ft )
V=
[2 ln(
=59.84 ft3
1
) x]
1 x
Parar x=0.8
59.84 ft 3 [2 ln(
V. reactor=
1
) 0.8]
1 0 .8
= 176.54
20
BALANCE DE ENERGIA.
Hrxn=Hf(C2H4) + Hf(H2) - Hf(C2H6)
De tablas se obtuvieron las entalpias de formacin:
Hr= 52.510 +0 (-83.820)= 136.33 Kj/Kg mol
QGEN (rxn)=QREM
Hrxn FA0 dXA= QGEN (rxn)
QGEN (rxn)= (61.96 Kj/lbmol) (2745 lbmol/h) (0.8-0)= 136064.16Kj/h
QGEN (rxn)= 128963.92 BTU/h
Flujo de vapor:
ms=
Qgen rxn
=
128963.92 BTU /h
=977 lb/h=0.44 TON/h
132 BTU /lb
Flujo de agua.
128963.92 BTU /h
Mh2o= 1 BTU F(212 F ) = 608.32 lb/h
lb
21
= 1/3.07 s[(1+1)ln(1/(1-0.8)-(1*0.8)]=0.78 s
4 (0 . 0205 ft 2)/
= 0.16 ft
2
4
177
Dmin=
0.82 m
22
41.73
(88.2 psia )
t=
= 0.32 in
H2=
lbmol 3600 s
s 1 h
549
lbmol
h
23
0.61
C2H4=
2745
lbmol 3600 s
s 1 h
2196
lbmol
h
lbmol
h
F=
ZFH2= .20
ZfC2H4 = 0.80
Se requiere recuperar en B el 95% del etileno alimentado
2086.2
lbmol
h
lbmol
h
lbmol
h
0.01(0.80) (2745) =
Balance general
F= A + B + C
24
2086.2
lbmol
h
636.84
lbmol
h
+
549
lbmol
h
lbmol
h
A=
21.96
87.84
lbmol
h
lbmol
h
2745
636.81
lbmol
h
lbmol 1 h
h 3600 s
C2H4=
0.579
lbmol
s
25
lbmol
s
las del aire a esta temperatura y presin. La densidad de las partculas del
catalizador de de in es de 120
1b
ft 3
C2H4O
lbmol
-rA =KPA1/5PB2/3 ------------- lbm . cat . h
26
lbmol
atm. lbm cat . h
K =0.0141
a 260 C
FA0
= -rA
CA =
FA
W
A
1X
A0
C
P
P0
( )
A
1X Y
=
C A0
P0
P
( )
P
donde Y= P0
lbmol
s
lbmol
Oxigeno: FB0 = 2.895 x 10-4
s
= 2.0844
lbmol
h
=1.0422
lbmol
h
I= inertes= N2
27
lbmol
s
FI = 2.895 X 10-4
0.79 mol N 2
de aire
0.21mol de O 2
= 1.0890 x10-3
lbmol
s
lbmol
h
3.92
Ya0 =
2.0844
7.096
lbmol
h
= 0.2958 ~ 0.3
1
2
()
lbmol
( 3 atm )( 0.63 )
(0.0141 atmlbm
cat h )
2/3=
= 0.026
lbmol
hlbm cat
Para calcular
2 B0
Ac ( 1 ) c P 0
m
A0
0
= 2.0844
lbmol
h
lbmol
h
B0 = 1.0922
m
I0
= 3.92
lbmol
h
x 28
lbm
lbmol
lbm
X 32 lbmol
lbm
X 28 lbmol
= 58.36
lbm
h
lbm
= 33.35 h
= 109.76
lbm
h
m
T0
T0
G= A C
lb
h
0.01414 ft 2
201.47
= 14248.23
lb
h
lb
h
= 0.0673
0 = 0.413
V0=
T0
0
lbm
ft 3
lb
h
=
lbm
0.413 3
ft
201.42
Gc =4.17 x108
1
4
in
=487.69
ft 3
h
m3
= 13.82 h
lbm . ft
lbf h2
29
0.0673
lbm
14248.2
(10.45)
h ft 2
B0 =
4.17 x 10
14248.23
lbm .ft
2
lbf h
lbm
h ft 2
B0 = 605.25
W=
lbf
3
ft
2 B0
= A C (1) C P 0
W=
1 ft 2
144 2
)(
1 atm
lbf
14.7 2
2
0.01414 ft
(2)(0.2859)
F A0
1
( 1+ )
x
K'
1x
atm
ft
= 0.2859
0.06127
lbm
lbmcat 453.59 g
)]
1
+0.15(.60)
10.6
( 10.15 )
= 64.54 lbm catalizador por tubo
2.0844
0.026
V=cat
1
1
( w1 )( 1 )=120 lbm
(
)(
ft 64.84 lbm 0.45 )
V= 4.1126
lbm
ft . h
Tubo
ft 3
1.3507
gr cat
1m3----------35.2 ft3
x--------------0.2431
x= 6.9 x 10-3 m3 (1000) = 6.9 m3
Dtubo= 1 in = 0.038 m
Vtubo= 6.9 x 10-3m3
D2
V= 4 <
por lo tanto
3
4V
Lt = D2
6.9 X 10
0.038
= ( 2)
= 6.0840 m
0.579
lbmol
seg
/ 2 = 0.2895
F A0
=0.2895X 10 -4
lbmol
seg
B0
= 1.4473 X 10-4
lbmol
s
lbmol
seg
= 1.0422
= 0.5211
31
lbmol
hr
lbmol
h
FI = 1.4475 x 10
-4
lbmol
s
0.79 mol N 2
0.21 mol O 2
= 5.4453 x 10-4
lbmol
h
FTo = 3.5233
YA0 =
F
F A0
lbmol
h
1.0422
3.5233
= YA0 8 = (0.3)( 1 -
1
2
= 0.2958
0.3
- 1) = -0.15
W=
W=
F A0
K
1.0422
0.0266
( 1x1 x)]
(1+ )
1
+0.15(.60)
10.6
( 10.15 )
lbm
3
ft
1
( 31.69lb
)( 0.451 )
= 8.41 tubos/ft3
ft 3--------------8.41 tubos
x---------------- 1 tubo
32
lbmol
s
= 1.96
x= 0.1189
Vreactor = 0.1189 (1000) = 118.9 ft
Lt =
4V
D2
0.038
4(3.37 X 103)
= 2.97 m= 3 m
m3
= 3.32 m / (13.82 h /2 = 0.48 h
3
33
2
4
1000
Dmin=
=1.75 m
110
(147 psia)
t=
= 0.5 in
BALANCE DE ENERGIA
Para una temperatura de 260 C- 500 F y 10 atm.
C2H4 + O2
C2H4O
35
Flujo x tubo(lbmol/s)
Etileno
Oxigeno
Nitrgeno
5.79x10-4
2.895x10-4
1.0890x10-3
0.579
0.289
1.089
C2H4O
Aplicando los balances se obtienen los siguientes flujos para las corrientes del separador.
compuesto
C2 H 4
N2
O2
C2H4O
F(lbmol/s)
0.00579
1.089
0.1445
0.717
A(lbmol/s)
0.00579
1.089
0.1445
0.0143 (2%)
B(lbmol/s)
0
0
0
0.703
37
38
39
Balances de energa.
40
41
T=77 F
P= 1 atm.
FC=
30 Ton 2204.62 lb
hr
1Ton
17.78
FA0=
= 66138.6
= 1102.31
lb
min
( 1lbmol
64 lb )
lbmol
min
FC
X
VA0 = VB0 =
17.78
0.8 = 22.225
F A0
C A0
V 0x
k (1x )
lbmol
min
lbmol
min
lbmol
1
3
ft
22.225
V=
lb 1 hr
hr 60 min
= 22.225
ft 3
min
ft 3
min
3
ft
(0.8)
min
=
0.311 min1 (10.8)
44.45
= 571.7041
Vreactor = 16.18 m3
42
ft
Balance Reactor 3:
A+ B
P= S-E
A=acumulacin
CA
Dnde: FA= Flujo molar y
CA
FA
v
v
litros / tiempo
litro
CA
FA FA0 (1 X A )
v
v
CC
CB
FB FB 0 FA0 X A
v
v
FC FC 0 FA0 X A
v
v
v v0
43
CA
0.1897 lbmol / ft 3
3
v
44.45 ft / min
CB
15.39 lbmol / ft 3
v
44.45
CC
FC 0 FA0 X A 0 42.18(.80)
0.75 lbmol / ft 3
v
44.45
Balance de energa
A+ B
Qgen.rxn.= Hrxn.FA0
FA0= (22.225 lbmol/min) (44 lb/lbmol) (60 min/h)= 58,674 lb/h = 26,670 kg/h
44
Qgen.rxn 3.76e6
4188kg / h 4.18Ton / h
900
Sistema de agitacin
Di 1 / 3DR 1 / 3(2.2m) 0.733m
Numero de impulsores: 3
Tipo: Turbina con aspas planas con disco
n = 110 rpm = 1.83 rev/seg
= 1.116 g/cm3 = 69.44lb/ft3
Di = 2.2 metros
Re
45
BHP
n 3 Di 5 Np
gc
2(0.85)(18300) (0.6)(50)
0.1386in 3.52mm
t min
Espesor de la tapa
0.885PD
C
SE 0.1P
0.885(50)(86.61)
18200(1.0) 0.1(50)
0.2106in
46
Especificaciones de la corriente 1.
47
Balances de energa.
48
50
101
63 ]=80.51 F
A= QV/TML*U
A=2 614073 BTU/h/80.51*110 Btu/h.ft2=295.17 ft2=27.42 m2
Q=mcpT
Q
M= cp T
51
52
53
4. Gasto total de aire = carga de aire x area dela torre= 935*60=lb /h= 56100
CFM.
Para este caso vamos a utilizar 5 ventiladores de 10000 CFM. cada uno posee
una presin esttica de operacin superior a 0,11 pulg H2O, a fin de que el aire
pueda circular a travs de la empaquetadura.
Escalamiento de Ventiladores
Las frmulas que permiten el escalamiento de ventiladores por similitud dinmica
son las siguientes:
54
H2=
39005753
12001656 =63.68 mm
H 1W 22D22
W 12Q1
P2=
21200263.68 2
90021656
P 12W 23D 25
1W 13D15
0.91.181200363.68 5
0.9890035755
55
=0.28 BHP
lb
min
/0.0106
lb
galon =
BHP=
(1961.32 gal/min ) ( 40 ft )(
2470000.6
0.0106lb
)
gal
=0.057 HP=1 HP
56
57
58
59
Se utilizan 10 HP.
60
Se utiliza 1 HP
61
Se utilizan 5
HP
B-08(Para
oxido de
alimentar
etileno al
absorbedor)
62
Se utilizan 6 HP
Se utilizan 20 HP
Se utilizan 10 HP.
66
67
Se utilizan 10 HP
=3.0 m
16.534 m3=2
DT= 2
VOL
piL
16.534
pi3 =2.5 m
PD
+C 0
2 SE0.6 P
kg
2500 mm
cm2
t=
kg
2 980 2 0.85( 0.6 )( 2 )
cm
2
t=3.0 mm
S=0.85 Eficiencia
=0.11 in
69
CALCULO DE LA CALDERA(C-01)
lb
btu
1
(77 F221 F )
hr lb F
=5.56 x 106 btu/hr
.33 hr
70
Porcentaje
40%
20%
Costo x partida
$ 6,290,000.00
$ 1,258,000.00
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Partida
1
obra.
Obra civil, cimentacin y estructura, pilotes,
etc.
Obra elctrica incluye transformadores
Obra instrumental, control de temperatura,
flujo, presin y nivel. Incluye software.
Pruebas de arranque
Supervisin de obra e ingeniera
Permisos de importacin y fletes
Total del proyecto
Imprevistos
Inversin Inicial Total
Cantidad
1 pza.
2 pza.
1 pza.
4
5
2 pza.
1 pza.
1 pza.
7
8
2 pza.
1 pza.
9
10
11
12
1 pza.
1 pza.
1 lote
1 pza.
5%
15%
10%
2%
5%
3%
100%
10% Total
Descripcin
Reactor flujo pistn RFP de 145 ft3,
material H-II, para altas temperaturas.
Reactor lecho empacado DPR de 3.32
m3, incluye catalizador, material SS-316.
Reactor con agitacin continua CSTR de
16.18 m3, incluye agitador, catalizador,
sistema de enfriamiento, material SS316.
Separador flash de 10 m3.
Columna absorbedora, incluye
empaques.
Columna de destilacin de 13 platos,
condensador total.
Esfera para materia prima de 6000 m3.
Tanque producto terminado de 1000 m3.
Compresor 10 HP
Torre de enfriamiento
15 Bombas centrifugas de 1 a 20 HP
Caldera de vapor 550 HP
314,500.00
$
$
943,500.00
629,000.00
$ 125,800.00
$
314,500.00
$
188,700.00
$ 10,064,000.00
$ 1,006,400.00
$ 11,070,400.00
P. U.
Total
$ 100,000.00
$ 100,000.00
$ 85,000.00
$ 170,000.00
$1,165,000.00
$ 55,000.00
$1,165,000.00
$ 110,000.00
90,000.00
90,000.00
$ 130,000.00
$1,200,000.00
$ 130,000.00
$2,400,000.00
$
$
$
$
$
$ 500,000.00
$ 200,000.00
$ 750,000.00
$ 225,000.00
$ 450,000.00
$6,290,000.00
500,000.00
200,000.00
750,000.00
225,000.00
450,000.00
Total
10 aos
Costo de
I.I.T=$11,070,400.00
EBITDA $0.45
vendidas
ao
dlls 2200lb
dlls
ton
(
) 990
(240,000
) 237,600,000 dlls
lb
ton
ton
ao
Costo de produccin
a) Materias Primas
Reacciones
Costo dlls/lb
Etano
Etileno
$ 0.17
Etileno
Oxido de etileno
$ 0.005
Oxido de etileno
$ 0.005
Equipo
Cantidad
de hp
Etilenglicol
Total de materias B-01
primas
$10.18 dlls/lb
B-02
1
B-03
1
B-04
1
B-05
10
B-06
1
B-07
5
B-08
1
B-09
6
b) Energa
elctrica
B-10
20
B-11
10
B-12
1
B-13
1
73
B-14
2
B-15
10
Compresor
10
Total
81
hp 0.745kw 0.07dls
dls
(
)(
) 4.22
hr
1hp
1kw
hr
dls
4.22
hr 0.140 dls ( 1ton ) 0.0063dls / lb
ton
ton 2200lb
30
hr
81
pro
hr
Costo de produccin
Materia prima
Catalizadores
Energa Elctrica
Vapor y gas natural
Mano de obra de produccin
Distribucin y mantenimiento
Total
Dlares / libra
$ 0.18
$ 0.005
$ 0.0063
$ 0.021
$ 0.01
$ 0.30
$ 0.5223
6
Costos de produccin total por ao = 275 x 10 dolares /ao
0.5223
dls
ton
240,000
lb
ao
lb
=275 x 10 dolares/ao
)( 2200
1 ton )
6
74
rea
Mano de obra
Personal
Quince operadores
Cinco supervisores
Mantenimiento y
Laboratorios
Cinco Mantenimiento
Cinco Laboratorios
Otros
Tres vigilantes
Dos empacadores
Tres piperos
Dos contadores
Un jefe de produccin
Salario por
Costo Total
persona
Dlls.
$
85.00 $
1275.00
$
130.00 $
650.00
$
95.00 $
475.00
$
100.00 $
500.00
$
50.00 $
150.00
$
75.00 $
150.00
$
85.00 $
255.00
$
120.00 $
240.00
$
250.00 $
250.00
Costo Total
$
3945.00
Periodo de recuperacin:
Periodo de recuperaci on
IIT
11070400
0.046 aos
Ingreso x venta 237600000
75