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Extraccin Liquido/Liquido En Unidades De Contacto Contino.

Jimenez Omaira C.I: 20.932.988; Pea Ariadna C.I: 19.583.539; Regalado Yoleidis C.I:
23.053.659
okjimalvarez@hotmail.com; ariadnagabi@hotmail.com; yoleidis.0203@gmail.com
rea de Tecnologa, Programa de Ingeniera Qumica
Laboratorio de Operaciones Unitarias III
Resumen: La extraccin lquido-lquido es un mtodo muy til para separar componentes de
una mezcla. El xito de este mtodo depende de la diferencia de solubilidad del compuesto a extraer
en dos disolventes diferentes. Cuando se agita un compuesto con dos disolventes inmiscibles, el
compuesto se distribuye entre los dos disolventes. A una temperatura determinada, la relacin de
concentraciones del compuesto en cada disolvente es siempre constante, y esta constante es lo que
se denomina coeficiente de distribucin o de reparto (K = concentracin en disolvente 2 /
concentracin en disolvente 1). Es frecuente obtener mezclas de reaccin en disolucin o
suspensin acuosa (bien porque la reaccin se haya llevado a cabo en medio acuoso o bien porque
durante el final de reaccin se haya aadido una disolucin acuosa sobre la mezcla de reaccin
inicial). En estas situaciones, la extraccin del producto de reaccin deseado a partir de esta mezcla
acuosa se puede conseguir aadiendo un disolvente orgnico adecuado, ms o menos denso que el
agua, que sea inmiscible con el agua y capaz de solubilizar la mxima cantidad de producto a
extraer pero no las impurezas que lo acompaan en la mezcla de reaccin.
Introduccin:

porciones

La extraccin lquido-lquido simple,

orgnico de extraccin. Para evitar

que es el procedimiento de extraccin

utilizar

ms utilizado en el laboratorio qumico,

disolvente de extraccin, el proceso se

se suele utilizar siempre que el reparto

hace en un sistema cerrado en el que el

del compuesto a extraer en el disolvente

disolvente de extraccin se calienta en

de

suficientemente

un matraz y los vapores del disolvente

favorable. Cuando eso no es as, y la

se hacen condensar en un refrigerante

solubilidad del compuesto a extraer en

colocado sobre un tubo o cmara de

los disolventes de extraccin habituales

extraccin que contiene la disolucin

no es muy elevada se suele utilizar otro

acuosa

procedimiento

una

condensado caliente se hace pasar a

extraccin continua de la fase inicial

travs de la disolucin acuosa, para

(normalmente una fase acuosa) con

llegar

extraccin

es

que

implica

nuevas
grandes

extraer.

finalmente,

del

disolvente

volmenes

El

con

de

disolvente

parte

del

producto extrado, al matraz inicial,

Extracto, E

1.1

5ml

Solvente, S

5ml

Corrientes

V.G.

V.T.

Alimentacin
F

3.8

5ml

Refinado, R

1.2

5ml

Tabla N1. Datos Experimentales

Extracto, E

2.4

5ml

Empaques utilizado
Altura empacada
Dimetro de la

Solvente, S

5ml

donde el disolvente orgnico se vuelve


a vaporizar, repitiendo un nuevo ciclo
de extraccin, mientras que el producto
extrado, no voltil, se va concentrando
en el matraz.
1.- Datos Experimentales

Anillos Raschig
1,20
5

columna
Normalidad del
0.43 mol/L
Corrientes
Normalidad
NaOH
Fase continua
Alimentacin Solvente
Fase Dispersa
Cloroformo +
(x2)
0.3268
(orgnica) CH3COOH
Tabla N2.

2.

2.8x10-3

Refinado (x1)
(orgnica)

0.0473

3.9x10-4

Extracto (y2)
(acuosa)

0.1398

1.8x10-3

Solvente (y1)
(acuosa)

Datos

RESULTADOS

Fraccin
molar

Experimentales

EXPERIMENTALES

Velocidad de
la fase acuosa

Tabla N3: Normalidad y Fraccin


molar de cido actico en la fase
acuosa y fase orgnica

Velocidad de
la fase
orgnica

0.2 L/min
0.21 L/min

Corrientes
V.G.
V.T.
F (x2) (orgnica)
Alimentacin
3.8
5ml
R (x1) (orgnica)
F
E (y2) (acuosa)
Refinado, R
2.6
5ml
S (y1) (acuosa)
Corrientes

Fraccin molar
2.8*10-3
3.9*10-4
1.8*10-3
0

Tabla N4. Altura De


La Unidad De
Transferencia Del
Refinado y extracto.

HTOR (m)

En la experiencia se realiz un proceso


de extraccin liquido - liquido en el
sistema cido actico- cloroformo
agua con el cual se pudo obtener las
siguientes fracciones: 3.9*10-4 en el
refino 1.8*10-3 en el extracto con lo
cual se aprecia que el valor del extracto
es ms alto con lo que se puede afirmar
que el proceso de transferencia ocurri
en el proceso.

0.63

Tabla N5. Nmero De Unidades De


Transferencia De Masa Globales
Para Las Fases En El Equilibrio
NTOR

1.89

Tabla N 6. Recuperacin Del cido

Tambin se determin la altura y


numero de unidad de transferencia que
arrojaron valores de 0.63 y 1.89 con lo
cual el sistema obtuvo una eficiencia de
operacin eficaz del 84.61 lo cual
indica que el proceso de extraccin se
dio de manera satisfactoria.

Actico
% recuperacin

84,61

0.03

5.-Conclusin

0.03
0.02
Curva de Equilibrio

Fase Acuosa

0.02
0.01

linea0.01
de operacion
0
0

0.05

Fase Orgnica

Grafica N1 Curva de Equilibrio


y Lnea de Operacin Para el
sistema
Cloroformo-cido
Actico-Agua

4.- Anlisis de Resultados.

Se realiz una extraccin


lquido lquido al sistema
cido actico cloroformo- agua
de manera eficaz.
La extraccin con disolvente
debe intervenir un solvente con
alta selectividad y afinidad
qumica con el soluto para
considerarse un buen extractor.
Es indispensable que el solvente
sea recuperable de manera
econmica.
6.- Recomendaciones.
Asegurarse que el solvente a
utilizar para la extraccin del
soluto sea totalmente puro.
Verificar las ecuaciones a usar
en la prctica.
verificar los datos de equilibrio
para el sistema cloroformo,
cido actico y agua
7.- Apndices.

Calculo de la concentraciones
del refinado(R), Extracto (E),
alimentacin(F)

N NaOH *Vg NaOH


Valicuota

0.43mol / L * 3.8ml
N
0.3268mol / L
5ml

Masa ac ( R ) 2.54
Masa ac ( E ) 4.9

Masa ac ( F ) 9.6
La masa del agua se determina de la
misma manera.

-Concentraciones V/V

concv / v ac

concv / v ac

moles ac * PM ac

ac

Luego se calculan los moles:


N (f)=m/pm
N(R)= 2.54/60.1=0.03899moles

-Fraccin Molar del soluto


0,3268mol / lt * 60.1gr / mol

1.049 gr / ml

xac ( R ) 3.9 * 10 - 4 x1

concac ( R ) 12.81

xac ( E ) 1.8 * 10 - 3 y2
xac ( F ) 2.7 *10 - 3 x2

concac ( E ) 5.41

xac ( S ) y1

concac ( F ) 18.72

Nota= y1 se asume como puro

-Volumen del agua

Calculo de los flujos

-PM promedio

Vagua 1000 mlac


Vagua 1000 9.1 990.9
-Masa del cido (gr)

Masa ac Vac * ac

PM PROM ( F ) PM clorof * x 2 PM ACIDO (1 x 2 )


PM PROM ( F )
= 60.7 gr/mol

-Densidad promedio

prom( F ) clorf * x 2 ac (1 x 2 )
prom( F )
=1.02gr/mol

X X

Calculo de los flujos F, S

X X

F= 0, 20 L/min
S=0, 20 L/min

F(mol)=

Para Ntor=

0,20l
gr
1.02
min
ml
gr
60.7
mol

x1 x 2

( x x )m
2.7 *10 3 3.9 *10 4

8.3 *10 5
1.89

N TR
N TOR

F(mol)= 0.052 grmol

N TOR

De igual manera se transforma el


Calculo de la altura total
empacada

flujo de S.
S(mol)= 0.14 grmol

Z H TOR N TOR H TOE N TOE

Los flujos de extracto y


refinado se calculan mediante
sistemas de ecuaciones.

H TOR

N TOR

H TOR

1 .2 m
0.63m
1.89

R= 0.19grmol/min

E= 0.12grmol/min

Calculo para los flujos


msicos del refinado y

Calculo para la pendiente

extracto

R 0.19
=
=1,357
S 0.14

RS F (1 x2 )
RS 0.052mol / s (1 2.7 *10 3)

Calculo para el N de

RS 0.05185mol / s

transferencia de masa
R
(x x ) m

( x1 x ) ( x 2 x )
x x
ln 1
*
x2 x

RS
0.05185mol / s

1 x1 1 3.9 *10 4

R 0.05187mol / s

Calculo del porcentaje


recuperacin del soluto

de

Flujo de cido actico en F


Fac F Rs
Fac (0.052 0.05187)mol / S
Fac 1.3 *10 4mol / s

Flujo de cido actico en R


Rac R Rs
Rac (0.05187 0.05185)mol / s
Rac 2 *10 5mol / S

1.3 *10 4 2 *10 5


% rec (
)mol / s *100
1.3 *10 4
% rec 84.61%

8. - Referencias.
JM Coulson; JF, Richardson. Ingeniera
Qumica. Editorial Reverte. Tomo I.
Pag 550-552
Geankoplis C.J. Procesos de transporte
y operaciones Unitarias. Editorial
Continental, Tercera Edicin 1998.
Perry. Manual del Ingeniero Qumico.
Sexta Edicin. Volumen