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ANLISIS GRANULOMTRICO DE SUELOS POR TAMIZADO (UNE
103 101).
1) OBJETO Y CAMPO DE APLICACIN.
Este ensayo se realiza en base a la Norma UNE 103 101, la cual especifica el mtodo para
determinar los diferentes tamaos de las partculas de un suelo y obtener de esta manera la
cantidad de stas, expresada en tanto por ciento, que pasan por los distintos tamices de la
serie empleada en el ensayo, hasta el tamiz 0.080 mm Norma UNE 7 050-2.
Cuando interese conocer la distribucin de tamaos de las partculas inferiores a la abertura
de este tamiz se emplear el mtodo de sedimentacin que especifica la Norma UNE 103 102.
2) NORMAS PARA CONSULTA.

UNE 7 050-2 Tamices de ensayo. Telas metlicas, chapas perforadas y lminas
electroformadas. Medidas nominales de las aberturas.
UNE 103 100 Preparacin de muestras para ensayos de suelos.
UNE 103 102 Anlisis granulomtrico de suelos finos por sedimentacin. Mtodo del
densmetro.
UNE 103 300 Determinacin de la humedad de un suelo mediante secado en estufa.
3) APARATOS Y MATERIAL NECESARIO.

- Serie de tamices de malla cuadrada y tejido de alambre de abertura de malla en mm
siguiente: 100, 80, 63, 50, 40, 32, 25, 20, 12.5, 10, 6.3, 5, 2, 1.6, 1.25, 0.63, 0.40, 0.32, 0.16, y
0.080.
- Una balanza de unos 10 kg de capacidad que aprecie 1 g y otra de unos 200 g de capacidad y
que aprecie 0.01 g.
- Agitador mecnico o batidora con motor elctrico que sea capaz de suministrar a una varilla
agitadora una velocidad superior a 10 000 revoluciones por minuto sin carga, la varilla
agitadora debe llevar en su extremo una paleta o hlice reemplazable de metal, plstico o
goma dura, con la forma y dimensiones que aparecen en la figura 1(a) . La longitud de la varilla
de agitacin debe ser tal que su extremo inferior est entre 19 mm y 38 mm del fondo del vaso
de agitacin. Adems debe disponer de un vaso especial con el diseo que aparece en la
figura 1(b). En vez del equipo anterior se puede utilizar un recipiente de cristal con tapn de
goma y 1 l de capacidad.
- Secadores, con circulacin de aire fro o caliente, con temperatura regulable hasta 60C
- Estufa de desecacin, con temperatura regulable hasta 115 C.
- Un mortero con manilla, que tenga la parte inferior de goma, y un mazo del mismo material
para desmenuzar los terrones compuestos por las partculas del suelo.
- Un vaso de precipitados de unos 600 ml de capacidad.
- Un cepillo y una brocha para limpiar las mallas de los tamices.
- Material general de laboratorio (pesasustancias, probetas, varillas de vidrio, etc.).
- Agua destilada.
- Solucin de hexametafosfato sdico al 4 %.
- Cuarteadores de diferentes pasos.
- Opcionalmente, una tamizadora mecnica.
4) PREPARACIN DE LA MUESTRA PARA EL ENSAYO.

Una vez se ha recibido el suelo se procede a separar mediante cuarteo la cantidad necesaria
hasta obtener una muestra representativa para la realizacin del ensayo. La cantidad de
muestra que se toma est en funcin de tamao mximo de la partcula de suelo y viene dada
en la siguiente tabla:
Tamao mximo de la partcula del suelo en

mm
10
20
25
40
50
80
100
Cantidad mnima de muestra que debe

quedar retenida en el tamiz de 2.00 mm
500 g
1000 g
2000 g
3000 g
4000 g
5000 g
8000 g
La muestra obtenida de esta manera se seca al aire, en estufa o por medio de secadores con
circulacin de aire fro o caliente, pero siempre a menos de 60 C, hasta que aquella se pueda
deshacer por medio del mortero o mazo de goma.
Se pesa con una precisin de 1 g y se anota en la casilla A del impreso del anexo A.
En la columna I del impreso se anota la designacin UNE, en mm, de los tamices empleados en
el ensayo, en sentido decreciente y de mayor a menor abertura. En el Bloque 1, se anota la
serie superior al de 20.0 mm; en el Bloque 2, la serie superior al de 2 mm; y finalmente en el
Bloque 3 la serie entre el de 2 mm y el de 0.080 mm.
5) PROCEDIMIENTO OPERATORIO.
Una vez preparada la muestra se tamiza por el tamiz de 20 mm hasta que pasen todas las
partculas que sean inferiores a la abertura del tamiz.
En determinados casos es necesario lavar el material grueso retenido para que se separe el
material fino adherido a ste, en este caso se recoge dicho material fino, se decanta y se
deseca en estufa hasta masa constante. Se deja que se enfre en un desecador para que se
equilibre su temperatura, y se agrega a la fraccin que pasa por el tamiz 20.0 mm.
La fraccin retenida en el tamiz 20.0 mm se deseca en estufa hasta masa constante, se deja
enfriar y se tamiza por la serie de tamices de malla superior a 20.0 mm, anotando la masa
retenida en cada uno de ellos, con precisin de 1 g, en la columna II, Bloque 1, del impreso del
anexo A.
De la fraccin que pasa por el tamiz 20.0 mm se separa mediante cuarteo una porcin de unos
2 kg, se determina su masa con una precisin de 1 g, y se anota en la casilla C del impreso. En
el caso de que la fraccin que pasa por dicho tamiz tenga una masa prxima a 2 kg, no es
necesaria la operacin de cuarteo.
Se tamiza esta porcin por el tamiz 2.00 mm, la fraccin retenida se lava sobre este tamiz,
recogiendo todo el material que pasa por l. ste se decanta, se deseca en estufa, se deja que
se enfre y se agrega a la fraccin que pasa por dicho tamiz.
La fraccin retenida se deseca en estufa hasta masa constante, se deja enfriar y se tamiza por
la serie de tamices entre el 20.0 mm y el 2.00 mm. Se determina la masa de las porciones
retenidas en cada tamiz con precisin de 1 g y se anota en la casilla correspondiente de la
columna II, Bloque 2, del impreso.
La fraccin inferior a 2.00 mm se cuartea, hasta obtener dos porciones de unos 150 g cada
una, si se trata de suelos arenosos o de unos 80 g cada una si se trata de suelos limosos o
arcillosos. De una de las porciones se toman unos 20 g, con precisin de 0.01 g, y se determina
la humedad higroscpica, es decir, la humedad que alcanza esa porcin de suelo en equilibrio
con la atmsfera del laboratorio.
De la otra porcin se toman unos 100 g, en el caso de suelos arenosos y 50 g en el caso de
suelos arcillosos o limosos, determinando su masa con una pre cisin de 0.01 g, y anotando el
valor en la casilla G del impreso. Se pasan a un vaso de precipitados y se aade lentamente, al
mismo tiempo que se agita con una varilla de vidrio, unos 125 cm 3 de solucin de
hexametafosfato sdico al 4%. Se deja en reposo durante unas 18 h. Se pasa la suspensin al
vaso de agitacin o al recipiente de cristal. Se aade agua destilada hasta unos 5 cm del borde
y se agita la suspensin durante 1 min a no menos de 10 000 r.p.m. en el caso de disponer del
agitador mecnico y durante unos 5 min en el caso de emplear el recipiente de cristal. En
aquellos casos que tengamos suelos que por su naturaleza se dispersan fcilmente, se pueden
lavar directamente sin la adicin de hexametafosfato sdico.
Seguidamente se vierte la suspensin obtenida sobre el tamiz de 0.080 mm y se lava hasta

eliminar el material que sea inferior a dicha abertura, esto puede verse porque el agua de
lavado sale transparente.
Se traslada lo retenido en el tamiz a una bandeja y se deseca en estufa hasta masa constante.
Se deja enfriar y se tamiza por la serie de tamices entre 2.00 mm y 0.080 mm. Se determina la
masa de la cantidad retenida en cada tamiz con una precisin de 0.01 g y se anota en la casilla
correspondiente de la columna II, Bloque 3, del impreso del anexo A.
6) OBTENCIN Y EXPRESIN DE LOS RESULTADOS.

6.1 Obtencin de los resultados.
Los resultados que figuran en el impreso del anexo A se obtienen de la siguiente manera:
COLUMNAS II Y III
La columna II se utiliza slo en los casos en los que se hayan separado por cuarteo, porciones
de las fracciones inferiores a 20 mm y 2 mm.
-Se suman los valores de las masas anotadas en las casillas de la columna III, Bloque 1, y se
anota el resultado en la casilla B.
-Se suman los valores de las masas anotadas en las casillas de la columna II, Bloque 2, y se
anota el resultado en la casilla D.
-Se calcula, con cuatro cifras decimales, el factor de correccin, f 1, de la muestra comprendida
entre 20 mm y 2 mm, de esta manera: f 1=(A-B)/C.
-Se calculan los valores de las casillas de la columna III, Bloque 2, multiplicando el valor
correspondiente de la columna II, por el factor f 1.
-Se calcula la masa de la muestra total comprendida entre 20 mm y 2 mm, multiplicando el
valor anotado en la casilla D por f 1. Se anota el resultado obtenido en la casilla E.
-Se calcula la masa total retenida en el tamiz de abertura 2 mm, lavada y desecada, sumando
para ello los valores de las casillas B y E. Se anota el resultado obtenido en la casilla F.
-Se calcula la masa de la muestra ensayada inferior a 2 mm, seca, multiplicando el valor
anotado en la casilla G por el factor f (factor de correccin que se obtiene al calcular la
humedad higroscpica, el cual multiplicado por la masa de una muestra hmeda nos
proporciona la masa seca). Se anota el resultado obtenido en la casilla H.
-Se calcula la masa de la muestra total, inferior a 2 mm, seca, multiplicando la diferencia de las
casillas A y F, por el factor f. Se anota el resultado obtenido en la casilla J.
-Se calcula la masa total de la muestra seca, sumando los valores anotados en casillas F y J. Se
anota el resultado en la casilla K.
-Se calcula, con cuatro cifras decimales, el factor de correccin f2, correspondiente a la
muestra que es inferior a 2 mm, dividiendo el valor anotado en la casilla J por el anotado en la
casilla H.
-Se calculan los valores de las casillas de la columna III, Bloque 3, multiplicando el valor
COLUMNA IV
-Se anota en la casilla (1), la masa total de la muestra seca, K. Se resta de este valor el anotado
en la casilla de la columna III correspondiente al primer tamiz que ha retenido material y se
anota el valor resultante en la casilla contigua. Se resta de este ltimo la masa de la fraccin
retenida en el siguiente tamiz que haya retenido material y se anota el resultado en la casilla
contigua. Se opera de una manera anloga hasta el final.
COLUMNA V
-Se anota la cifra 100 en la casilla (2). Los valores de las restantes casillas se obtienen
multiplicando los respectivos valores de la columna IV por 100, y dividiendo por el valor
anotado en la casilla (1).
6.2 Expresin de los resultados
Se representan, en el impreso del anexo B, los valores correspondientes a las columnas I y V
del impreso del anexo A. Seguidamente se traza la curva que mejor se ajuste a los puntos as
representados.
7) CORRESPONDENCIA CON OTRAS NORMAS

Esta norma se relaciona con:
NLT 104/72 - Granulometra de suelos por tamizado.
ASTM D-422-63 (1972) - Method for particle-size analysis of soils.
Ilustracin 1: Vista de la batera de tamices

utilizados en el ensayo de anlisis granulomtrico,
la batera de tamices pequeos situados a la
izquierda corresponde a los utilizados en el anlisis
de la fraccin fina menor de 2 mm.
Ilustracin 4: Determinacin del tamao mximo de

partcula, en base a este tamao tomaremos la
cantidad mnima de muestra que nos indica la
norma para realizar el ensayo.
Ilustracin 2: Vista de los cuarteadores utilizados

para dividir las muestras en fracciones menores.
Ilustracin 5: Cuarteado de la muestra, esto es

necesario para dividir la nuestra en partes iguales y
representativas y as tomar la cantidad adecuada
para realizar el ensayo.
Ilustracin 3: Vista de la muestra a su llegada al

laboratorio.
Ilustracin 6: Otro aspecto de la muestra cuarteada,

tomaremos uno cualquiera de los dos cajones.
Ilustracin 7: Muestra extendida secndose al aire.
Ilustracin 8: Determinacin de la masa de la

muestra.
Ilustracin 9: Detalle de la lectura de la balanza, la

masa de la muestra tomada para el ensayo es de
11938,5 gramos, este valor se anota e n la casilla A
del impreso del anexo A. El tamao mximo de
partcula que hemos determinado en nuestra
muestra es de 100 mm, la tabla de la norma nos
dice que para este tamao la cantidad mnima de
muestra que debe quedar retenida en el tamiz de
2,00 mm es de 8000 gramos.
Ilustracin 10: Tamizado de la muestra por el tamiz

de 20,0 mm.
Ilustracin 11: Vista de la fraccin mayor de 20,0

mm y de la fraccin menor de 20,0 mm.
Ilustracin 12: La fraccin menor de 20 ,0 mm se

embolsa y se guarda para que no pierda humedad a
la espera de que lavemos la fraccin mayor de 20,0
mm y recuperemos el material fino adherido para
as aadrselo.
Ilustracin 13: Lavado de la fraccin mayor de 20,0

mm por el tamiz de 20,0 mm, obsrvese que debajo
del tamiz est colocado un recipiente para recoger
el material ms fino que se encuentra adherido a
esta fraccin.
Ilustracin 14: Vista de la fracci n mayor de 20,0

mm ya lavada y del material fino recuperado en el
recipiente. A continuacin la fraccin mayor de 20,0
mm se seca en estufa hasta masa constante, se deja
enfriar y se tamiza por la serie de tamices de malla
superior a 20,0 mm, anotando la masa de la
cantidad retenida en cada uno de ellos en la
columna II, Bloque 1, del impreso del anexo A.
Ilustracin 15: Tamizado de la fraccin mayor de

20,0 mm a travs de la batera de tamices.
Ilustracin 16: Despus de dejar decantar el

material fino procedente del lavado, ste se
recupera y se deseca en estufa hasta masa
constante.
Ilustracin 17: Material fino procedente del lavado

una vez seco.
Ilustracin 18: Aadido del material fino

(procedente del lavado de la fraccin mayor de 20,0
mm a travs del tamiz de 20,0 mm) a la fraccin
menor de 20,0 mm que habamos separado y
embolsado anteriormente.
Ilustracin 20: Determinacin de la masa de la

porcin menor de 20,0 mm obtenida por cuarteo.
Ilustracin 19: Cuarteado de la fraccin menor de

20,0 mm para as obtener una porcin de unos 2 kg.
Ilustracin 21: Detalle de la lectura de la balanza,

tomamos 2148,0 gramos, anotaremos este valor en
la casilla C del impreso del anexo A.
Ilustracin 22: A continuacin se tamiza la porcin

menor de 20,0 mm a travs del tamiz de 2,00 mm.
Ilustracin 25: Lavado de la fraccin comprendida

entre 20,0 mm y 2,00 mm a travs del tamiz de 2,00
mm con recuperacin del material fino que pasa a
su travs.
Ilustracin 23: Vista de las fracciones obtenidas al

tamizar por el tamiz de 20,0 mm.
Ilustracin 26: Aspecto de la porcin retenida en el
tamiz de 2,00 mm una vez lavada, a continuacin se
seca en estufa hasta masa constante, se enfra y se
procede a tamizarla por la batera de tamices entre
20,0 mm y 2,00 mm, determinando la masa
retenida en cada uno de ellos y anotndolas en la
casilla correspondiente de la colum na II, Bloque 2
del Impreso del anexo A.
Ilustracin 24: Separamos y embolsamos la fraccin

que pasa a travs del tamiz de 2,00 mm a la espera
de que lavemos y recuperemos el material fino
adherido a la fraccin mayor de 20,0 mm.
Ilustracin 27: Tamizado de la fraccin

comprendida entre 20,0 mm y 2,00 mm a travs de
la batera de tamices.
Ilustracin 28: Aspecto del material fino recuperado

procedente del lavado de la fraccin comprendida
entre 20,0 mm y 2,00 mm, a continuacin se seca
en estufa hasta masa constante, se deja enfriar y se
adiciona a la fraccin que pasa a travs del tamiz de
2,00 mm que habamos separado y embolsado.
Ilustracin 29: As pecto del material recuperado una

vez seco.
Ilustracin 30: Adicionado del material recuperado

ya seco a la fraccin que pasa por el tamiz de 2,00
mm y que habamos separado y embolsado
anteriormente.
Ilustracin 31: Cuarteado de la fraccin menor de

2,00 mm para obtener as dos fracciones, de una de
ellas tomaremos una porcin para determinar la
humedad y de la otra fraccin tomaremos una
porcin para efectuar el anlisis granulomtrico de
los finos.
Ilustracin 32: Porcin utilizada para la

determinacin de la humedad higroscpica, los
datos se anotan en el Impreso que se encuentra en
el anexo A.
Ilustracin 35: A continuacin la suspensin se

vierte sobre el tamiz de 0,080 mm y se lava con
agua hasta que se elimine el material que sea
inferior a este tamao, esto se consigue cuando el
agua de lavado sale transparente.
Ilustracin 33: Porcin utilizada para el anlisis

granulomtrico de tamaos inferiores a 2,00 mm,
en nuestro caso utilizamos 111,50 g que
anotaremos en la casilla G del Impreso del anexo A.
Ilustracin 36: Operacin de lavado.
Ilustracin 34: La porcin para efectuar el anlisis

granulomtrico de los tamaos inferiores a 2,00
3
mm se trata con 125 cm de solucin de
hexametafosfato sdico al 4 %, se deja en reposo
durante unas 18 horas en el vaso de precipitado y
seguidamente se pasa al frasco de agitacin donde
se agita manualmente durante unos 5 minutos.
Ilustracin 37: Vista de la fraccin menor de 2,00
mm lavada.
Ilustracin 38: Una vez lavada se lleva a la estufa

donde se seca hasta masa constante, se deja enfriar
y se tamiza por la serie de tamices entre 2,00 mm y
0,080 mm, se determina la masa de la cantidad
retenida en cada tamiz con una precisin de 0,01
gramos y se anotan en las casillas de la columna II,
Bloque 3, del impres o del anexo A.
Ilustracin 39: Tamizado de la fraccin fina a travs

de la batera de tamices comprendidos entre 2,00 y
0,080 mm.
EJEMPLO PRCTICO DE ANLISIS GRANULOMTRICO.

Primeramente se anota en la casilla A del impreso la masa de la muestra seca al aire que
vamos a tomar, en nuestro caso son 11938,5 gramos.
Esta muestra se tamiza primero por el tamiz de 20,0 mm, obteniendo una fraccin retenida
que se lava, se seca y se tamiza por la batera de tamices del Bloque 1, como no hemos
cuarteado esta fraccin retenida no anotamos las masas retenidas por cada tamiz en la
columna II, sino en la columna III.
La fraccin que pasa a travs del tamiz de 20,0 mm va a ser cuarteada ya que es bastante
cantidad, tomamos una porcin de 2148,0 gramos que anotamos en la casilla C del impreso,
esta porcin es tamizada a travs del tamiz de 2,00 mm, lavada, secada en estufa y tamizada a
travs de la batera de tamices del Bloque 2, como en este caso hemos cuarteado anotaremos
las masas retenidas en cada tamiz en la columna II, Bloque 2 del Impreso.
La fraccin inferior 2,00 mm se cuartea para obtener dos fracciones, de una de ellas
determinaremos la humedad higroscpica, de la otra fraccin tomamos 111,50 g que
anotaremos en la casilla G, esta fraccin se trata con solucin de hexametafosfato sdico, se
lava por el tamiz de 0,080 mm, se seca en estufa, se enfra y se tamiza por la serie de tamice s
del Bloque 3, anotando las masas retenidas en cada tamiz, con una precisin de 0,01 g, en la
columna II del Impreso ya que hemos cuarteado esta fraccin.
Hasta este momento nuestro Impreso queda de la manera siguiente:
A
B
C
D
E = D x ff
F=B +E
G
H=Gx f
J = (A - F) x f
K=F+ J
Muestra total seca al aire (g)

Masa total retenida sobre el tamiz de 20
mm, lavada y seca (g)
Porcin que pasa por el tamiz de 20 mm,
seca al aire ensayada (g)
Muestra retenida entre 20 mm y 2 mm,
lavada y seca (g)
Muestra total entre 20 mm y 2 mm lavada
y seca (g)
Muestra total retenida en el tamiz de 2
mm lavada y seca (g)
Muestra que pasa tamiz de 2 mm
ensayada secada al aire (g)
ensayada y seca (g)
Muestra total que pasa por el tamiz de 2
mm seca (g)
Muestra total seca (g)
11938,5
2148,0
111,50
f1 = (A-B)/C, es el factor de correccin de la muestra comprendida entre 20 mm y 2 mm, es

debido a que hemos cuarteado la muestra.
f2 = J/H, es el factor de correccin de la muestra que pasa por el tamiz de abertura 2 mm, es
debido a que hemos cuarteado la muestra.
Humedad higroscpica
(fraccin inferior a 2 mm)
W = (a/s) x 100
a = (t+s+a)-(t+s)
t+s+a
t+s
t
s = (t+s)-t
f = 100/(100+w)
Tamices UNE
designacin y
abertura mm
BLOQUE 3
BLOQUE 2
BLOQUE 1
I
100
80
63
50
40
32
25
20
12,5
10
6,3
5
2
1,60
1,25
0,63
0,40
0,32
0,25
0,20
0,16
0,080
Humedad higroscpica
Referencia tara
Agua (g)
tara + suelo + agua (g)
tara + suelo (g)
tara (g)
suelo
Factor de correccin
Retenido
tamices
parcial
(g)
Retenido
tamices
totales
(g)
II
III
9,90
1,92
66,42
64,50
45,11
19,39
0,91
Pasa en muestra total

(g)
IV
(1)
V
(2)
OBSERVACIONES
907,5
505,0
951,5
611,0
799,5
597,5
225,5
121,0
255,0
103,0
314,0
6,58
6,58
18,18
9,91
6,91
4,20
4,35
3,78
9,93
Veamos los pasos a seguir para completar el Impreso:

- Se suman los valores de las masas anotadas en las casillas de la columna III, Bloque 1, y se
anota el resultado en la casilla B (907,5 + 505,0 + 951,5 + 611,0 + 799,5 + 597,5 = 4372,0).
- Se suman los valores de las masas anotadas en las casillas de la columna II, Bloque 2, y se
anota el resultado en la casilla D (225,5 + 121,0 + 255,0 + 103,0 + 314,0 = 1018,5).
- Se calcula, con cuatro cifras decimales, el factor de correccin, f 1, de la muestra comprendida
entre 20 mm y 2 mm, de esta manera: f 1 = (A-B)/C = (11938,5 4372,0)/2148,0 = 3,5226.
- Se calculan los valores de las casillas de la columna III, Bloque 2, multiplicando el valor
correspondiente de la columna II por el factor f1.
- Se calcula la masa de la muestra total comprendida entre 20 mm y 2 mm, multiplicando el
valor anotado en la casilla D por f 1. Se anota el resultado obtenido en la casilla E.
E = D x f 1 = 1018,5 x 3,5226 = 3588,0
- Se calcula la masa total retenida en el tamiz de abertura 2 mm, lavada y desecada, sumando
para ello los valores de las casillas B y E. Se anota el resultado obtenido en la casilla F.
F = 4372,0 + 3588,0 = 7960,0
Nuestros impresos quedan de la forma:
A
B
C
D
E = D x f1
F=B +E
G
H=Gx f
J = (A - F) x f
K=F+ J

lavada y seca (g)
y seca (g)
ensayada y seca (g)
mm seca (g)
11938,5
4372,0
2148,0
1018,5
3588,0
7960,0
111,50
Tamices UNE
designacin y
abertura mm
BLOQUE 3
BLOQUE 2
BLOQUE 1
I
100
80
63
50
40
32
25
20
12,5
10
6,3
5
2
1,60
1,25
0,63
0,40
0,32
0,25
0,20
0,16
0,080
Retenido
tamices
parcial
(g)
Retenido
tamices
totales
(g)
II
III
225,5
121,0
255,0
103,0
314,0
6,58
6,58
18,18
9,91
6,91
4,20
4,35
3,78
9,93
(g)
IV
(1)
V
(2)
OBSERVACIONES
907,5
505,0
951,5
611,0
799,5
597,5
794,5
426,0
898,5
363,0
1106,0
- Se calcula la masa de la muestra ensayada inferior a 2 mm, seca, multiplicando el valor

anotado en la casilla G por el factor higroscpico f. Se anota el resultado obtenido en la casilla
H.
H = 111,50 x 0,91 = 101,46
- Se calcula la masa de la muestra total, inferior a 2 mm, seca, multiplicando la diferencia de las
casillas A y F, por el factor higroscpico f. Se anota el resultado obtenido en la casilla J.
J = (A F) x f = (11938,5 7960,0) x 0,91 = 3620,5
- Se calcula la masa total de la muestra seca, sumando los valores anotados en las casillas F y J.
se anota el resultado en la casilla K.
K = F + J = 7960,0 + 3620,5 = 11580,5
- Se calcula con cuatro cifras decimales, el factor de correccin f 2, correspondiente a la
muestra que es inferior a 2 mm, dividiendo el valor anotado en la casilla J por el anotado en la
casilla H.
f2 = J/H = 3620,5/101,46 = 35,6840
- Se calculan los valores de las casillas de la columna III, Bloque 3, multiplicando el valor
Nuestros impresos quedan entonces:

A
B
C
D
E = D x f1
F=B +E
G
H=Gx f
J = (A - F) x f
K=F+ J

lavada y seca (g)
y seca (g)
ensayada y seca (g)
mm seca (g)
Tamices UNE
designacin y
abertura mm
BLOQUE 3
BLOQUE 2
BLOQUE 1
I
100
80
63
50
40
32
25
20
12,5
10
6,3
5
2
1,60
1,25
0,63
0,40
0,32
0,25
0,20
0,16
0,080
Retenido
tamices
parcial
(g)
Retenido
tamices
totales
(g)
II
III
225,5
121,0
255,0
103,0
314,0
6,58
6,58
18,18
9,91
6,91
4,20
4,35
3,78
9,93
907,5
505,0
951,5
611,0
799,5
597,5
794,5
426,0
898,5
363,0
1106,0
235,0
235,0
649,0
353,5
246,5
150,0
155,0
135,0
354,0
11938,5
4372,0
2148,0
1018,5
3588,0
7960,0
111,50
101,46
3620,5
11580,5
(g)
IV
(1)
V
(2)
OBSERVACIONES
- Se anota en la casilla (1), la masa total de la muestra seca, K. Se resta de este valor el anotado
en la casilla de la columna III correspondiente al primer tamiz que ha retenido material y se
anota el valor resultante en la casilla contigua. Se resta de e ste ltimo la masa de la fraccin
retenida en el siguiente tamiz que haya retenido material y se anota el resultado en la casilla
contigua. Se opera de una manera anloga hasta el final.
- Se anota la cifra 100 en la casilla (2). Los valores de las restantes casillas se obtienen
multiplicando los respectivos valores de la columna IV por 100, y dividiendo por el valor
anotado en la casilla (1).
La tabla nos queda como sigue:
Tamices UNE
designacin y
abertura mm
Retenido
tamices
parcial
(g)
Retenido
tamices
totales
(g)
II
III
225,5
121,0
255,0
103,0
314,0
6,58
6,58
18,18
9,91
6,91
4,20
4,35
3,78
9,93
907,5
505,0
951,5
611,0
799,5
597,5
794,5
426,0
898,5
363,0
1106,0
235,0
235,0
649,0
353,5
246,5
150,0
155,0
135,0
354,0
BLOQUE 3
BLOQUE 2
BLOQUE 1
100
80
63
50
40
32
25
20
12,5
10
6,3
5
2
1,60
1,25
0,63
0,40
0,32
0,25
0,20
0,16
0,080

(g)
IV
11580,5
11580,5
11580,5
10673,0
10168,0
9216,5
8605,5
7806,0
7208,5
6414,0
5988,0
5089,5
4726,5
3620,5
3385,5
3150,5
2501,5
2148,0
1901,5
1751,5
1596,5
1461,5
1107,5
V
100
100
100
92,16
87,80
79,59
74,31
67,41
62,25
53,39
51,71
43,95
40,81
31,26
29,23
27,21
21,60
18,55
16,42
15,12
13,79
12,62
9,56
OBSERVACIONES
Seguidamente se representan los valores de la columna V frente a los valores de la columna I.
100
80
60
40
20
0
Curva granulomtrica
100
80
63
50
40
32
25
20
12.5
10
6.3
5
2
1.6
1.25
0.63
0.4
0.32
0.25
0.2
0.16
0.08
% que pasa
Curva granulomtrica
mm
MTODO SIMPLIFICADO PARA HACER EL ANLISIS GRANULOMTRICO.

En este mtodo tomaremos la misma cantidad de muestra que en el caso anterior, respetando
siempre la exigencia de que la cantidad que tomemos va a estar en funcin del tamao
mximo de partcula que haya en la muestra y que viene dada por la tabla que se encuentra en
la norma UNE 103 101, a continuacin tamizaremos esta muestra a travs del tamiz de 2,00
mm, la porcin retenida la lavaremos a travs del tamiz de 2,00 mm sin recuperar el material
que es arrastrado por el agua. Seguidamente esta porcin lavada se deseca en estufa hasta
masa constante, se deja enfriar y se tamiza a travs de la batera de tamices entre 100,0 mm y
2,00 mm, anotando la masa retenida en cada uno de ellos.
De la fraccin que pasa a travs del tamiz de 2,00 mm tomaremos una porcin para
determinar la humedad higroscpica y otra fraccin para hacer el anlisis granulomtrico,
lavando esta ltima a travs del tamiz de 0,080 mm hasta que el agua de lavado salga
transparente, seguidamente se deseca en estufa hasta masa constante, se deja enfriar y se
tamiza a travs de la batera de tamices entre 2,00 mm y 0,080 mm.
Los datos obtenidos en este procedimiento simplificado son:
W = (a/s) x 100
a = (t+s+a)-(t+s)
t+s+a
t+s
t
s = (t+s)-t
f = 100/(100+w)
Humedad higroscpica
(fraccin inferior a 2 mm)
Humedad higroscpica
Referencia tara
Agua (g)
tara + suelo + agua (g)
tara + suelo (g)
tara (g)
suelo
Factor de correccin
14,30
53
958,0
905,0
534,5
370,5
0,87
f2 = J/H =3461.5/120.49 = 28,7285 (factor de correccin para la fraccin menor de 2,00 mm)
A
B
C
D
E = D x f1
F
G
H=Gx f
J = (A - F) x f
K=F+ J

lavada y seca (g)
y seca (g)
ensayada y seca (g)
mm seca (g)
11938,5
7959,5
138,50
120,49
3461,5
11421,0
Tamices UNE
designacin y
abertura mm
Retenido
tamices
parcial
(g)
Retenido
tamices
totales
(g)
II
III
5.50
8,00
23,00
13,50
8,50
5,00
5,50
5,50
11,00
907,5
505,0
951,5
611,0
799,5
597,5
794,0
426,0
898,5
363,0
1106,0
158,0
230,0
661,0
388,0
277,0
143,5
158,0
158,0
316,0
BLOQUE 3
BLOQUE 2
BLOQUE 1
100
80
63
50
40
32
25
20
12,5
10
6,3
5
2
1,60
1,25
0,63
0,40
0,32
0,25
0,20
0,16
0,080
100
(g)
IV
(1)
11421,0
11421,0
10513,5
10008,5
9057
8446
7646,5
7049
6255
5829
4930,5
4567,5
3461,5
3303,5
3073,5
2412,5
2024,5
1747,5
1604
1446
1288
972
V
(2)
100
100
92,05
87,63
79,30
73,95
66,95
61,72
54,77
51,04
43,17
39,99
30,31
28,92
26,91
21,12
17,73
15,30
14,04
12,66
11,28
8,51
OBSERVACIONES
Curva granulomtrica
90
80
% que pasa
70
60
50
40
metodo simplificado
30
metodo sin simplificar
20
10
0
100
63
40
25
12.5 6.3
1.25 0.4 0.25 0.16
mm
Con el mtodo simplificado nos ahorramos el tener que recuperar el material que queda
adherido a la fraccin mayor de 20,0 mm y que es eliminado en el lavado, este material
habamos visto que se recuperaba colocando un recipiente debajo del tamiz, despus haba
que dejar que se decantara y entonces trasvasarlo a una bandeja para secarlo en estufa,
seguidamente se dejaba enfriar y se adicionaba a la fraccin menor de 20,0 mm, con lo cual el
tiempo necesario para efectuar el ensayo se alarga bastante.
Lo mismo ocurre cuando tratamos la fraccin entre 20,0 mm y 2,00 mm.
DETERMINACIN DEL LMITE LQUIDO DE UN SUELO POR EL

MTODO DEL APARATO DE CASAGRANDE (UNE 103-103-94).

Esta norma tiene por objeto establecer el procedimiento para determinar el lmite lquido de
un suelo mediante la utilizacin del aparato de Casagrande.
Se define el lmite lquido como la humedad que tiene un suelo amasado con agua y colocado
en una cuchara normalizada, cuando un surco, realizado con un acanalador normalizado, que
divide el suelo en dos mitades, se cierra a lo largo de su fondo en una distancia de 13 mm, tras
haber dejado caer 25 veces la mencionada cuchara desde una altura de 10 mm sobre una base
tambin normalizada, con una cadencia de 2 golpes por segundo.

-Aparato de Casagrande: es un utensilio mecnico que consiste en una cuchara de aleacin de
cobre, suspendida de un dispositivo diseado para controlar su cada sobre una base dura.
En la figura 1 se muestra un croquis con las caractersticas y dimensiones que debe tener este
aparato.
-Acanalador normalizado: tenemos el de Casagrande o plano que se muestra en la figura 2 con
las dimensiones exigidas, lleva incorporado un patrn de ajuste de la altura de cada de la
cuchara en su parte trasera. Otros acanaladores que pueden utilizarse son el curvo o de la
A.S.T.M. y el hueco o de Hovanyi, descritos en las figuras 3 y 4.
-Esptulas de hojas flexibles de varios tamaos.
-Pesasustancias con tapa.
-Balanza de 100 g de capacidad como mnimo que aprecie 0.01 g.
-Tamiz de 0.4 mm.
-Una superficie lisa, por ejemplo de vidrio de 300x300 mm de lado y 10 mm de espesor para
amasar el suelo.
-Estufa de desecacin cuya temperatura sea regulable hasta 115 C.
-Mortero con mazo de goma o molino que disponga de bolas forradas del mismo material.
-Cmara hmeda que mantenga una humedad relativa de 95 % 5% y una temperatura de
20C 3C.
-Calibre, pinzas para manipular los recipientes calientes, frasco lavador y agua destilada.
3) CALIBRADO DE LOS EQUIPOS.

Aparato de Casagrande: Se debe comprobar que todo el conjunto est limpio y en buen
funcionamiento. La zona de la base en la que golpea la cuchara no debe presentar una huella
con un dimetro superior a 10 mm. La cuchara, debe estar firmemente enganchada al soporte
de sujecin, y debe reemplazarse cuando el acanalador haya formado una huella de ms de
0.1 mm de profundidad.
El pivote del gancho de suspensin no debe estar desgastado hasta tal punto que permita un
movimiento lateral de ms de 3.0 mm en el punto ms bajo.
Si la cuchara cae antes de que el gancho de suspensin pierda contacto con la leva, sta se
debe sustituir.
Acanaladores: Se debe inspeccionar frecuentemente y regularmente los acanaladores a fin de
verificar su desgaste. Los suelos arenosos desgastan rpidamente los acanaladores por lo que
en estos casos deben inspeccionarse con ms frecuencia. Estos utensilios se desechan cuando
no posean las dimensiones esenciales referenciadas en las figuras 2, 3 4.
Ajuste de la altura de cada: Se puede ajustar gracias al patrn que llevan los acanaladores en
su parte posterior.
4) PREPARACIN DE LA MUESTRA.
4.1 Por secado y desmenuzado.
Cuando el suelo a ensayar se encuentre formando terrones compactos, no siendo posible
individualizar manualmente sus partculas se proceder de la siguiente manera.
Se seca al aire o en estufa a una temperatura que no exceda los 60 C, hasta que los terrones
de tierra se desmenucen fcilmente, a continuacin se pulveriza la muestra en un mortero
empleando una maza con extremo de goma, o en un molino que disponga de bolas forradas de
este material, de manera que no se destruyan los granos individuales, a continuacin se pasa
por el tamiz de 0.4 mm. Se repiten las operaciones de pulverizacin y tamizado cuantas veces
sea necesario, hasta asegurarse que se ha disgregado todo el material ms fino y que el
material retenido por el tamiz 0.4 mm slo consiste en granos de arena o grava individuales.
Si antes de la pulverizacin se encuentran materiales tales como conchas u otras partculas
frgiles, no se deben triturar para que pasen a travs del tamiz, sino que hay que quitarlos a
mano u otro medio adecuado, como el lavado.
El material que pasa por el tamiz de 0.4 mm en cantidad mnima de 150 g, se amasa, sobre un
cristal mediante esptulas, con la cantidad de agua necesaria para que se precisen de 35 a 30
golpes para conseguir cerrar los 13 mm del surco. Se deja la mezcla en reposo durante 2 h en
cmara hmeda. Despus se amasa de nuevo, aadiendo agua si fuese necesario al final de
este perodo.
4.2 En suelo natural. Va directa.

En suelos orgnicos y en los inorgnicos con alto contenido de limo o arcilla, el proceso de
secado previo puede dar lugar a una variacin apreciable del lmite lquido. Por tanto en suelos
homogneos de grano fino, en los que el contenido de humedad permita el amasado mediante
esptula se tomarn 200 g de muestra representativa del suelo y se dividen sobre la superficie
del vidrio en varias porciones por medio de una esptula. Si contiene algunas partculas
apreciablemente mayores de 0.4 mm, tales como concreciones o conchas, se retiran por
medio de una pinza y se determina su masa para conocer la proporcin que representan con
respecto al total de la muestra tomada.
Se aade agua destilada y se amasa convenientemente con las dos esptulas hasta conseguir
una masa homognea.
Finalizado el proceso se deja de un da para otro en cmara hmeda para que la humedad de
la muestra sea homognea.
4.3 En suelo natural. Va hmeda.
Cuando se trate de un suelo de grano fino que contenga una apreciable proporcin de otros
materiales de grano ms grueso, se debe proceder por va hmeda para la separacin de la
fraccin necesaria para la realizacin del ensayo a fin de evitar el secado previo.
Se toma una porcin representativa del suelo tal que se pueda obtener de ella una muestra de
300 g de material inferior a 0.4 mm. Se coloca en un recipiente, se le aade agua destilada
hasta cubrirla, sin dispersante, y se remueve con una varilla de vidrio hasta conseguir un
lquido denso.
Se vierte ste sobre el tamiz de 0.4 mm, colocado sobre un recipiente adecuado y se lava con
agua destilada el material que quede en el tamiz hasta conseguir que pasen todas las
partculas de tamaos inferiores.
Se deja sedimentar la suspensin obtenida y se elimina el agua limpia que haya por encima del
material depositado. Se seca al aire o bajo la accin de una corriente de aire a no ms de 60 C,
agitando la pasta para conseguir un secado uniforme. El proceso puede considerarse finalizado
cuando la consistencia de dicha pasta sea la adecuada para iniciar el amasado con las esptulas
sobre el vidrio, siguiendo el proceso descrito en el ltimo prrafo del apartado 3.1, por secado
y desmenuzado.
En cualquiera de los tres casos, cuando se trata de un suelo de elevada plasticidad, el perodo
de curado en cmara hmeda debe ampliarse hasta 48 h. Por el contrario en suelos limosos
con bajo contenido de arcilla puede reducirse a unas 2 h.
Se separa la cuchara del resto del aparato. Se sujeta firmemente con la palma de la mano, y
por medio de una esptula, se coloca en su parte inferior, en la zona en que la cuchara
descansa sobre la base, una porcin del suelo amasado, aplastndole hacia abajo y
extendindole dentro de la cuchara de un lado a otro, de manera que el material tenga una
altura de unos 10 mm en su punto de mayor espesor y procurando formar una superficie lisa.
Hay que tener cuidado de que no queden burbujas de aire dentro del suelo amasado,
debiendo repetir el proceso si hubiese alguna o apareciera durante el proceso posterior. El
material sin usar se amontona sobre el vidrio y se protege de la posible prdida de humedad.
Manteniendo la cuchara con el material en la palma de la mano, se hace un surco con el
acanalador de Casagrande segn el eje en la figura 1, en el sentido de arriba hacia abajo,
con el borde biselado hacia adelante, disponiendo en todo momento el acanalador
perpendicular a la superficie de la cuchara y describiendo un arco.
En suelos poco plsticos, para evitar el desgarramiento del material, el surco puede hacerse en
varias pasadas, cada una de ellas ms profunda que la anterior. A veces en estos suelos el
acanalador de Casagrande puede empujar una porcin del material fuera de la cuchara,
produciendo en general surcos muy irregulares. Esto se puede evitar utilizando el acanalador
hueco representado en la figura 4.
En suelos turbosos es preferible usar el acanalador curvo representado en la figura 3.
Despus de realizar el surco, se coloca inmediatamente la cuchara en el aparato,
comprobando que no queden restos de material en la cara inferior de aquella. Se gira la
manivela a razn de dos vueltas por segundo. Se cuentan los golpes necesarios para que las
paredes del surco se unan por el fondo del mismo en una distancia de 13 mm.
Hay que hacer una determinacin entre 15 y 25 golpes y otra determinacin entre 25 y 35
golpes, teniendo en cuenta que el nmero de golpes disminuye al aumentar la cantidad de
agua destilada que se aade para realizar el amasado. Si el nmero de golpes requeridos para
cerrar el surco no est comprendido entre 35 y 15, la determinacin no es vlida.
Para cada una de estas determinaciones se toma una porcin entre 10 g y 15 g del suelo
prximo a las paredes del surco, en la parte donde se cerr, y se determina su humedad por
secado en estufa.
Si despus de varias determinaciones, el nmero de golpes requeridos para cerrar el surco
fuese siempre inferior a 25, es que no se puede determinar el lmite lquido y se debe anotar
ese suelo como no plstico sin realizar el ensayo de determinacin del lmite plstico.
Para aumentar el nmero de golpes hay que disminuir el contenido de humedad, extendiendo
el material para que se evapore o amasando con suelo que tenga menos contenido de agua,
pero que haya sufrido el mismo proceso de amasado que la muestra ensayada. Nunca debe
aadirse suelo seco para disminuir el contenido de agua. Para evitar estos inconvenientes se
recomienda que la primera determinacin est del lado seco, es decir, que el suelo tenga una
humedad tal que se consigan entre 25 y 35 golpes para cerrar el surco en una longitud de 13
mm y a partir de aqu ir aadiendo cada vez ms agua para que el nmero de golpes baje a
valores entre 15 y 25.
En suelos con dificultad de absorcin de agua no se debe seguir el proceso de aumento de la

humedad descrito anteriormente a causa de las dificultades de homogeneizacin de sta. Hay
que proceder en sentido opuesto, amasando continuamente la muestra con las esptulas de
manera que la prdida de humedad se produzca de la forma ms homognea posible. En este
caso se recomienda que la primera determinacin est del lado hmedo. En consecuencia, el
amasado inicial de la muestra se debe hacer con la suficiente cantidad de agua para que, una
vez transcurrido el perodo de curado, no inferior a 48 h, nos encontremos en la situacin de
poder ir disminuyendo la humedad con objeto de abarcar el rango de valores necesarios en la
realizacin del ensayo.
6) RESULTADOS.
Se llevan las dos determinaciones a un grfico que tenga en abscisas el nmero de golpes, y en
ordenadas la humedad, ambos en escala logartmica. Vase el anexo A.
Se traza la paralela a la lnea de trazos dibujada en dicho grfico, que equidiste de los dos
ltimos puntos anteriores. La humedad del punto de interseccin de esta recta con la
ordenada correspondiente a los 25 golpes, expresada con una cifra decimal y sin aadir las
palabras tanto por ciento, es el lmite lquido.
Si la recta trazada dista mucho de ambos puntos, hay que hacer una tercera determinacin
para comprobar si hay algn error en las otras dos s, por tratarse de un tipo muy especial de
suelo, no sigue la ley indicada. En este ltimo caso, se traza la recta que mejor se adapta a los
tres puntos obtenidos.
7) CORRESPONDENCIA CON OTRAS NORMAS.

NLT 105/72. Lmite lquido por el mtodo de la cuchara.
ASTM D 4318. Standard Test Method for LIQUID LIMIT, PLASTIC LIMIT, AND PLASTICITY INDEX
OF SOILS.
Ilustracin 1: Se tamiza una porcin de suelo a

travs del tamiz de 0,40 mm.
Ilustracin 2: Aspecto del material retenido en el

tamiz.
Ilustracin 4: A continuacin se amasa esta fraccin

de suelo con agua y se deja de un da para otro en
cmara hmeda.
Ilustracin 5: Vista general del equipo necesario

para la realizacin del ensayo, aparato de
Casagrande, pesasustancias con tapa, acanaladores,
esptulas.
Ilustracin 3: Aspecto del material que pasa a

travs del tamiz, con esta fraccin realizaremos el
ensayo.
Ilustracin 6: Vista del aparato de Casagrande.
Ilustracin 7: Llenado de la cuchara del aparato de

Casagrande con ayuda de la esptula.
Ilustracin 10: Otro aspecto del surco cerrado en

una longitud de 13 mm.
Ilustracin 8: Realizacin del surco con ayuda del

acanalador.
Ilustracin 11: Una vez se ha cerrado el surco se

toma una porcin de la zona en donde se ha
cerrado para determinar la humedad, dicha
humedad es la que corresponde al lmite lquido.
Ilustracin 9: Aspecto del surco una vez se han dado

los golpes necesarios para que el mismo se cierre en
una longitud de unos 13 mm.
DETERMINACIN DEL LMITE PLSTICO DE UN SUELO. (UNE

103-104-93).

Esta norma tiene por objeto especificar el mtodo para la determinacin del lmite plstico de
un suelo, el cual se define como la humedad ms baja con la que pueden formarse con un
suelo, cilindros de 3 mm de dimetro, rodando dicho suelo entre los dedos de la mano y una
superficie lisa, hasta que los cilindros empiecen a resquebrajarse.

UNE 7-050 Cedazos y tamices de ensayo.
UNE 103-103 Determinacin del lmite lquido de un suelo por el mtodo del aparato de
Casagrande.
UNE 103-300 Determinacin de la humedad de un suelo mediante secado en estufa.
3) APARATOS Y MATERIALES NECESARIOS.

-Una esptula de hoja flexible.
-Pesasustancias con tapa.
-balanza de 100 g de capacidad que aprecie 0.01 g.
-Estufa de desecacin cuya temperatura sea regulable hasta 115 C.
-Pinzas para manipular recipientes calientes.
-Tamiz de 0.4 mm.
-Frasco lavador y agua destilada.
-Una superficie lisa, tal como un vidrio de 300 mmx300 mm de lado y 10 mm de espesor para
amasar el suelo y rodarlo sobre ella.
-Varilla de 3 mm de dimetro para comparar el grosor de los cilindros.
4) PREPARACIN DE LA MUESTRA PARA EL ENSAYO.

Se obtiene una porcin de suelo de 20 g que pase por el tamiz 0.4 mm, siguiendo el mismo
procedimiento descrito en la norma UNE 103-103. Se amasa con agua destilada hasta formar
con facilidad una bola. Se toman 15 g de dicha bola como muestra para el ensayo.
5) MTODO OPERATORIO.
Se moldea la mitad de la muestra en forma de elipsoide y, a continuacin se hace rodar entre
los dedos de la mano y la superficie lisa con la presin estrictamente necesaria para que se
formen cilindros. El ritmo de esta operacin debe ser tal que la mano se mueva hacia delante y
hacia atrs, hasta la posicin de partida, entre 80 y 90 veces por minuto.
Si al llegar el cilindro a un dimetro de 3 mm no se ha resquebrajado, se parte en seis u ocho
trozos, amasndolos juntos, con los dedos de ambas manos hasta que se consiga una masa
uniforme moldeada en forma aproximada de elipsoide. Se repite el proceso del prrafo
anterior cuantas veces sea necesario, hasta que el cilindro se resquebraje. Si esto sucede
siendo el dimetro del cilindro mayor de 3 mm se dar por terminado el proceso, siempre y
cuando haya sido posible previamente, durante el mismo, formar cilindros de 3 mm de
dimetro.
Se colocan las porciones de suelo as obtenidas hasta una cantidad mnima de 5 g, en un
pesasustancias tarado con tapa. Se determina la humedad mediante secado en estufa.
Se repite, con la otra mitad de la muestra el mtodo operatorio completo.
El resquebrajamiento puede manifestarse de modo distinto en los diversos tipos de suelo, as
en suelos muy plsticos se requiere mucha presin para deformar el cilindro, sobre todo
cuando se aproxima al lmite plstico, al llegar a ste el cilindro queda dividido en trozos en
forma de barril de 6 mm a 10 mm de longitud; mientras que, en suelos poco plsticos, los
trozos son ms pequeos. En otros suelos se forma una capa tubular exterior que comienza a
hendirse en ambos extremos y progresa hacia el centro hasta que, finalmente, el suelo se
desmorona en partculas lajosas. Algunos suelos se desmoronan en numerosos agregados
pequeos de partculas.
El operador no debe, de ningn modo, tratar de producir el resquebrajamiento con un
dimetro de 3 mm exactamente a base de alcanzarlo al principio y, entonces, reducir el ritmo
de rodadura o la presin de la mano, o ambos, y continuar la rodadura sin deformacin
subsiguiente, es decir, si la humedad es tal que al alcanzar los 3 mm se puede continuar
deformando el cilindro deber hacerse y no reducir el ritmo de rodadura para mantenerlo en 3
mm hasta que se seque y resquebraje. Sin embargo, puede reducir la cantidad total de
deformacin, en el caso de suelos poco plsticos, a base de hacer el dimetro inicial de la masa
en forma de elipsoide ms prximo a los 3 mm.
El lmite plstico es la media aritmtica de las humedades de ambas determinaciones,

expresada en tanto por ciento, con una cifra decimal, y sin aadir las palabras tanto por ciento.
Si los resultados obtenidos en ambas determinaciones, difieren en ms de 2 puntos
porcentuales, el ensayo debe repetirse.
Las caractersticas que suelen darse como representativas de la plasticidad de un suelo son el
lmite lquido y el ndice de plasticidad. Este ltimo es la diferencia entre el lmite lquido y el
lmite plstico.

Esta norma concuerda esencialmente con:
NLT-106/72
ASTM D 4318-84
Ilustracin 1: Se hace un elipsoide con una porcin

del suelo amasado con agua que ha estado en
reposo en cmara hmeda.
Ilustracin 4: Aspecto del cilindro cuando se

deshace en fragmentos cuando alcanzamos un
dimetro de 3 mm, en este punto determinamos la
humedad del material, dicha humedad ser la
correspondiente al lmite plstico.
Ilustracin 2: Se va presionando con la palma de la

mano al mismo tiempo que se hace girar el cilindro.
Ilustracin 5: Vista de los pesasustancias con los
fragmentos del cilindro para determinar su
humedad.
Ilustracin 3: Si con los movimientos conseguimos

que el dimetro del cilindro sea menor de 3 mm sin
que el mismo empiece a resquebrajarse y
deshacerse es que la humedad es excesiva y por
tanto debemos repetir el proceso para que el
material siga perdiendo humedad.
Ilustracin 6: Vista de los pesasustancias colocados

en la estufa.
Determinacin del contenido de materia orgnica oxidable de

un suelo por el mtodo del permanganato potsico. (UNE 103204-93).

La Norma UNE 103-204-93 tiene por objeto especificar el mtodo para determinar el
contenido de materia orgnica oxidable de un suelo mediante permanganato potsico. En este
mtodo se determina el porcentaje de materia orgnica de la muestra como cociente entre los
centmetros cbicos de solucin de permanganato 0.1 N gastados, multiplicados por el factor
de normalidad, y los gramos de muestra ensayados.

UNE 103-100 Preparacin de muestra para los ensayos de suelos.
3) APARATOS, MATERIAL NECESARIO Y REACTIVOS.

-Balanza analtica de 160 g de capacidad y 0.0001 g de precisin.
-Estufa de desecacin con temperatura regulable hasta 115 C.
-Termmetro graduado entre 0 C y 100 C con precisin de 0.5 C.
-Mortero y maza metlicas para pulverizar el suelo.
-Mazo de goma.
-Tamices de 2.0 mm y de 0.16 mm.
-Placa de calefaccin.
-Vidrios de reloj.
-Pinzas de madera para manipular los matraces.
-Lana de vidrio para filtrar.
-Embudo de vidrio con boca de 20 cm de dimetro.
-Desecador.
-Dos matraces erlenmeyer de 500 cm3 y uno de 2000 cm3.
-Un matraz aforado de 1000 cm3.

-Dos vasos de precipitado de 150 cm3.
-Dos pipetas graduadas de 10 cm3.
-Una probeta graduada de 100 cm3.
-Una probeta graduada de 250 cm3.
-Dos frascos con tapn uno transparente y otro opaco de 2 a 3 litros.
-Dos buretas de 50 cm3, con llave, soporte y elementos de sujecin.
-Cronmetro.
Los reactivos qumicos a emplear son:
-cido sulfrico concentrado para anlisis.
-cido ntrico concentrado para anlisis.
-cido oxlico para anlisis.
-Oxalato sdico para anlisis.
-Permanganato potsico para anlisis.
4) PREPARACIN DE LAS SOLUCIONES Y DETERMINACIN DE LOS FACTORES DE

NORMALIDAD.
Para preparar la solucin de permanganato potsico 0.1 N, tomar en balanza analtica, entre
3.25 g 0.05 g de permanganato potsico, disolvindolos en un litro de agua destilada en un
matraz aforado.
Calentar el matraz en la placa de calefaccin hasta ebullicin, mantenindolo as durante diez
minutos. Despus retirarlo, dejndolo enfriar. Filtrar el contenido a travs de lana de vidrio
colocada en un embudo y recogerlo en un frasco de vidrio de color topacio que cierre bien.
Para determinar el factor de normalidad de la disolucin de permanganato potsico con
oxalato sdico, tomar 10 g de oxalato sdico y desecarlos en estufa a 110 C durante dos
horas, despus enfriarlo en un desecador con cloruro clcico. Disolver en un matraz 0.275 g
0.025 g del oxalato ya seco en 200 cm3 de solucin de cido sulfrico en agua en la
proporcin de uno a cuatro y calentar hasta 70 C 0.5 C. Valorar con permanganato
potsico, hasta coloracin persistente y anotar los centmetros cbicos empleados. Agitar el
matraz durante todo el proceso. Repetir el proceso tres veces desde la disolucin en matraz de
0.275 g 0.025 g de oxalato seco en 200 cm3 de agua destilada y calcular el valor medio de las
cantidades de permanganato gastadas en las tres valoraciones.
El factor de normalidad del permanganato potsico ser:
Para preparar la solucin de cido oxlico 0.1 N, determinar en balanza analtica exactamente
6.302 g de cido oxlico puro y disolver en un matraz aforado de 1 litro que tenga agua
destilada hasta su mitad. Aadir 50 cm3 de cido sulfrico puro para anlisis, poco a poco y
agitando para evitar proyecciones. Dejar enfriar a temperatura ambiente. Llenar con agua
destilada hasta el enrase y agitar. Guardar la solucin en un frasco limpio, seco y bien cerrado.
Para determinar el factor de normalidad de la solucin de cido oxlico 0.1 N, poner 175 cm 3
de agua destilada en un matraz erlenmeyer de 500 cm3. Aadir con bureta 25 cm3 de la
solucin de cido oxlico 0.1 N previamente preparada y otros 25 cm3 de solucin de cido
sulfrico al 9 %. Calentar el matraz con mechero hasta 70 C 0.5 C. El termmetro de control
no debe tocar la pared ni el fondo del matraz.
Valorar con solucin de permanganato 0.1 N, cuyo factor de normalidad se haya determinado
en un perodo no mayor de 15 das, hasta coloracin permanente, rosceo plido.
El factor de normalidad de la solucin de cido oxlico 0.1 N ser:
Donde f es el factor de normalidad de la solucin de permanganato 0.1 N.
Pulverizar en mortero 50 g 5 g de la fraccin de suelo que pasa por el tamiz de 2 mm.
Seguidamente pasar por el tamiz de 0.16 mm, si queda algo retenido en el tamiz devolverlo al
mortero y pulverizar hasta que todo pase a travs del tamiz, tomar 5 g 0.1 g de ese material.
Secar en estufa a 110 C durante 24 h.
Enfriar en un desecador con cloruro clcico y obtener mediante de terminacin en balanza
analtica dos porciones de 0.25 g 0.05 g denominadas M1 y M2. Colocar M1 en un matraz
erlenmeyer de 500 cm3 y aadir 25 cm3 de solucin de cido sulfrico al 9 %.
Calentar en un mechero hasta ebullicin. Al cabo de tres minutos y manteniendo la ebullicin
aadir con pipeta 1.5 cm3 de cido ntrico concentrado. Mantener la ebullicin uno o dos
minutos ms.
Retirar el matraz del mechero y aadir 125 cm3 de agua destilada recin hervida. Agregar
tambin un volumen de solucin de permanganato potsico 0.1 N, igual al cociente entre 20 y
el factor de normalidad de la solucin de permanganato empleada (VKMnO4=20/f).
Calentar hasta ebullicin y mantener durante cuatro o cinco minutos, si todo el permanganato
quedara decolorado, aadir nuevamente la misma cantidad repitiendo cuantas veces sea
necesario hasta que no se decolore.
Interrumpir la calefaccin y aadir con bureta el nmero de centmetros cbicos de solucin
de cido oxlico 0.1 N igual al cociente entre 20 y el factor de normalidad de la solucin de
cido oxlico empleado (VH2C2O4=20/F). El lquido deber perder el color del permanganato. En
el caso de que anteriormente hubiera sido necesario aadir n veces el volumen de
permanganato potsico (20/f) aadiremos n veces el volumen de cido oxlico (20/F).
Enfriar el matraz en una pila con el chorro de agua de una goma, hasta llegar a 70 C, medidos
con termmetro de precisin de 0.5 C. Valorar el exceso de cido oxlico con solucin de
permanganato potsico 0.1 N hasta coloracin permanente. Anotar los centmetros cbicos de
la solucin de permanganato potsico 0.1 N, empleados en la valoracin, y que
denominaremos como C1.
Repetir todas estas operaciones con la otra porcin M2, hasta obtener los centmetros cbicos
de la solucin de permanganato potsico 0.1 N empleados, que denominaremos como C2.

El contenido en materia orgnica, expresada en tanto por ciento, de cada porcin de muestra
ensayada, viene dado por la expresin:
Donde
Ci son los centmetros cbicos de solucin de permanganato potsico, dando a i los valores de
1 y 2.
f es el factor de normalidad del permanganato potsico calculado anteriormente.
Mi son los gramos de las muestras ensayadas, dando a i los valores de 1 y 2.
El contenido de materia orgnica de la muestra total de suelo ensayada, expresada en tanto
por ciento, es la media aritmtica de las dos determinaciones anteriores.

BS 1377- Determination of Organic Matter Content.

AASHTO T 1 94-80- Determination of Organic Matter in Soils by Wet Combustion.
Ilustracin 1: Se toman 50 5 gramos de la fraccin

de suelo que pasa a travs del tamiz de 2 mm.
Ilustracin 4: Se pesan 5 0,1 gramos del suelo

triturado y se desecan en estufa.
Ilustracin 2: Se trituran los 50 5 gramos

anteriores hasta que pasen a travs del tamiz de
0,16 mm.
Ilustracin 5: Se deja enfriar en el desecador.
Ilustracin 3: Vista del suelo triturado y pasado a

travs del tamiz de 0,16 mm.
Ilustracin 6: Se pesan dos fracciones de 0,25 0,05

gramos del suelo triturado, llamadas M1 y M2.
Ilustracin 7: Se aade a cada submuestra 25 cm

de cido sulfrico al 9% y se calienta a ebullicin
durante 3 minutos, seguidamente se aade a cada
submuestra 1,5 ml de cido ntrico concentrado y se
contina la ebullicin durante 2 minutos ms, tras
los cuales se retiran las submuestras de la placa
3
calefactora y se le aade a cada una 125 cm de
agua destilada recin hervida.
Ilustracin 8: Seguidamente se aade con una

bureta a cada submuestra un volumen de solucin
de permanganato potsico 0,1 N igual al cociente
entre 20 y el factor de normalidad de la solucin de
permanganato potsico.
Ilustracin 9: Una vez aadido el permanganato las

submuestras se calientan a ebullicin durante 5
minutos.
Ilustracin 10: Seguidamente se interrumpe la

ebullicin y se aade a cada submuestra un
volumen de solucin de cido oxlico 0,1 N igual al
cociente entre 20 y el factor de normalidad de la
solucin de cido oxlico, se ve que el color prpura
del permanganato desaparece quedando la
solucin transparente.
Ilustracin 11: A continuacin se deja enfriar hasta

70 C y entonces se aade disolucin de
permanganato potsico hasta que se produzca un
cambio de color de transparente a levemente
prpura, se anota el volumen de permanganato
necesario para ello.
Ilustracin 12: Vista de una de las submuestras una

vez hemos aadido la solucin de permanganato
necesaria para que se produzca el cambio de color.
Determinacin del contenido en sales solubles de los suelos

(NLT-114).
1) OBJETO.
La Norma NLT-114/99, describe el procedimiento que permite determinar el contenido en
sales de los suelos mediante el tratamiento con agua destilada para disolver dichas sales. El
contenido en sales se determina pesando el residuo, obtenido por evaporacin, de una
cantidad proporcional del extracto acuoso.

-Frasco de vidrio con boca ancha y tapn hermtico, de un litro de capacidad
aproximadamente.
-Dos cpsulas de porcelana de unos 200 cm3 de capacidad.
-Equipo de filtracin, con papel de poro fino.
-Bao Mara para la evaporacin de los extractos acuosos contenidos en las cpsulas.
-Dos balanzas, una analtica con una precisin de 0.0001 g y otra de precisin 0.1 g.
-Estufa de desecacin capaz de mantener una temperatura de 110 C 5 C.
-Desecador para el enfriamiento de las cpsulas.
-Matraces aforados de 500 y 100 cm3.
-Un agitador por volteo.
-Acido clorhdrico concentrado.
-Agua destilada.
-Pipeta.
El ensayo se debe realizar con la muestra completa. En el caso de que la muestra contenga
gruesos se debe operar con una porcin representativa de la fraccin que pasa por el tamiz de
2 mm, obtenida segn se describe en la norma NLT-101.
Obtener por cuarteo de la muestra a analizar unos 50 g de suelo, secar en estufa y pesar con
exactitud de 0.1 g, introducindolos a continuacin en el frasco de 1 litro, junto con 500 cm 3
de agua destilada medidos mediante el matraz aforado correspondiente.
Agitar el frasco con su contenido, en el agitador por volteo, durante un tiempo mnimo de una
hora.
Dejar el frasco en reposo hasta que el lquido quede claro.
Extraer del lquido claro unos 250 cm3, mediante una pipeta o por sifonamiento y filtrar
utilizando filtro de poro fino. Si el extracto acuoso no quedara totalmente transparente, ni an
despus de filtrado, tratar de precipitar los coloides mediante una gota de cido clorhdrico
N/20 (a 4 cm3 de cido clorhdrico concentrado aadir agua destilada hasta completar un
volumen de 1 litro) aadida a la solucin turbia. Intentar filtrar de nuevo despus de agitar con
varilla de vidrio y de que transcurran unos minutos. Repetir con una gota ms de cido si no
filtrara totalmente transparente y aadir ms veces si fueran necesarias para lograr esta
transparencia.
Del lquido filtrado medir 100 cm3 con el matraz aforado correspondiente y verterlos en una de
las cpsulas de porcelana. Repetir lo mismo sobre la otra cpsula.
Situar las cpsulas en el bao Mara hasta la evaporacin total del agua. Completar la
desecacin del residuo en estufa, a 110 C 5 C, hasta masa constante.
Dejar enfriar las cpsulas en el desecador cerrado y pesar con la balanza analtica o de
precisin. Las sales del residuo pueden absorber humedad del aire muy rpidamente; para
evitarlo actuar de forma que transcurra el menor tiempo posible desde que se saca la cpsula
del desecador hasta obtener su masa.
Lavar cuidadosamente el interior de cada cpsula para eliminar el residuo soluble, secarlas
nuevo en estufa a 110 C 5 C y despus de enfriadas en el desecador volver a pesar.
Si se encontrara yeso entre las sales solubles, puede que no se disuelva todo al utilizar la
proporcin de suelo y agua antes mencionada. Como orientacin, si tuviramos yeso puro se
disolvera del orden de 1 g en los 500 cm3 de agua, teniendo que hacer en este caso extremo el
ensayo con 1 g en 500 cm3. En general siempre que se obtengan valores por encima de 2 g de
residuo por litro de extracto y se sospeche la existencia de yeso al hacer el ensayo cualitativo
con cloruro de bario en medio cido clorhdrico debe repetirse el ensayo utilizando menor
cantidad de suelo.
5) CLCULOS Y RESULTADOS.
Con las dos cpsulas se obtienen dos valores, de los cuales se calcula la media y sta se da
como resultado.
El clculo se realiza por medio de la expresin:
Donde:
V = Volumen inicial en cm3 del agua destilada en el frasco (normalmente 500 cm3).
v = Volumen en cm3 del extracto acuoso situado en la cpsula (normalmente 100 cm3).
r = Masa en gramos del residuo de la cpsula.
P = Masa inicial de suelo seco, en gramos, introducido en el frasco (normalmente 50 g).
Ilustracin 1: Se pesan unos 50 gramos de suelo.
Ilustracin 3: Despus de agitar se deja en reposo

hasta que el lquido quede claro.
Ilustracin 4: Aspecto del lquido despus de haber

estado en reposo varias horas, se observa como se
ha clarificado.
Ilustracin 2: Se aaden 500 cm de agua y se agita

durante un tiempo mnimo de una hora.
Ilustracin 5: Seguidamente se filtra a travs de

papel de filtro y se recoge el filtrado en un matraz
de 250 ml.
Ilustracin 6: Del lquido filtrado se miden 100 ml y

se vierten en una cpsula de porcelana, esto se
hace por duplicado.
Ilustracin 9: A continuacin las cpsulas de

porcelana se colocan en la estufa para evaporar el
lquido.
Ilustracin 7: Vertido de los 100 ml de lquido en la

cpsula de porcelana.
Ilustracin 10: Una vez evaporado el lquido se

trasladan las cpsulas al desecador para que se
enfren.
Ilustracin 8: Lavado del matraz para arrastrar los

restos de lquido que quedan impregnndolo.
Ilustracin 11: Una vez fras las cpsulas se pesan en

la balanza.
CONTENIDO DE SULFATOS SOLUBLES EN LOS SUELOS (NLT120/72).

1) OBJETO.
Esta norma describe el mtodo a seguir para determinar la proporcin de sulfatos solubles en
agua, pasndolos a disolucin mediante agitacin con agua y precipitando luego los sulfatos
disueltos con solucin de cloruro de bario segn la reaccin siguiente:
2) APARATOS Y MATERIAL NECESARIOS.

- Tamices 2 y 0,4 mm UNE (nms. 10 y 40, A.S.T.M.).
- Mortero con su mano.
- Frasco para agitacin de unos 1000 cm3 de capacidad, con cierre hermtico mediante tapn
de goma y forma adecuada para acoplarse al aparato agitador.
- Aparato para agitar frascos que permita mantener el suelo en suspensin durante el tiempo
de agitacin.
- Un matraz aforado de 500 cm3 y otro de 250 cm3.
- Dos vasos de 600 cm3 con varilla de vidrio y vidrio de reloj que pueda taparles.
- Frasco lavador con agua destilada caliente.
- Pipeta de 10 cm3.
-
Embudo de vidrio.
- Crisol de porcelana. Tringulo y trpode soporte si se calcina con mechero.

- Horno de calcinacin elctrico, en su defecto, mechero de gas.
- Balanza analtica.
- Estufa de desecacin regulable a 75-80 C.
- Desecador.
- Papel indicador de pH.
- Papel de filtro de poro fino y de cenizas conocidas.
- Acido clorhdrico N/20 (a 4 cm3 de cido clorhdrico concentrado aadir agua destilada hasta
completar un volumen de un litro).
- Solucin de cloruro brico al 5 % (5 g de BaCl22H2O en 100 cm3 de agua).
- Solucin de nitrato de plata 81,7 g en 100 cm3 de agua).

- Agua destilada.
3) PROCEDIMIENTO.
Preparacin de la muestra.
Se utiliza la fraccin que pasa por el tamiz de 2 mm UNE (nm. 10 A.S.T.M.). Obtener unos 50 g
por cuarteo de esta fraccin y pulverizar en el mortero hasta que todo pase por el tamiz de 0,4
mm UNE (nm. 10 A.S.T.M.). Secar hasta peso constante en estufa regulada entre 75 y 80 C y
pesar 10 g con precisin de 0,01 g.
Disolucin de los sulfatos.
- Introducir la muestra en el frasco o recipiente de agitacin y aadir 500 cm3 de agua destilada
exactamente medidos con un matraz aforado.
- Colocar el frasco en el agitador y agitar durante 45 minutos.
- Dejar decantar la suspensin de suelo contenido en el frasco. Si no se clarifica el lquido
aadir dos gotas de cido clorhdrico concentrado.
- Extraer el lquido clarificado, mediante sifn o con la pipeta de 100 cm3 sin perturbar el
sedimento, hasta obtener 250 cm3 de lquido claro exactamente medido con el matraz
aforado.
- Filtrar el lquido del matraz, recogiendo el filtrado sobre el vaso de 600 cm3. Lavar el filtro dos
o tres veces con agua destilada, que previamente se ha pasado por el matraz para lavarlo, y
recoger el agua de lavado sobre el mismo vaso. Aadir 20 cm3 de cido clorhdrico N/20.
Precipitacin, filtrado y calcinacin.
- Calentar a ebullicin el lquido filtrado y precipitar aadindole disolucin de cloruro brico
con una pipeta, poco a poco, hasta que no se produzca ms precipitado. Durante una hora
mantener el vaso en reposo y a temperatura por debajo y prxima al punto de ebullicin (una
bao mara resulta muy apropiado).
- Al final de la hora el precipitado se habr depositado en el fondo y el lquido quedar claro.
Aadir entonces unas gotas de la disolucin de cloruro brico para comprobar que la
precipitacin fue completa. En caso de formarse precipitado volver a calentar a ebullicin y
volver a aadir disolucin de cloruro de bario.
- Despus de dejar en reposo durante doce horas, filtrar empleando un filtro de cenizas
conocidas. Pasar primero el lquido claro, despus arrastrar el precipitado al filtro y lavar sobre
l con agua destilada y caliente hasta que el agua de lavado, despus de pasar por el filtro, no
d precipitado con la solucin de nitrato de plata.
- Colocar el papel de filtro hmedo con el precipitado en un crisol de porcelana previamente
tarado. Cuando se dispone de horno de calcinacin elctrico, colocar el crisol con el papel
dentro del horno y subir la temperatura entre 800 y 900 C, mantenindola unos quince
minutos.
Si ha de calcinarse con mechero, calentar primero con poca llama para secar el papel
lentamente y continuar hasta carbonizar el papel sin que llegue a arder en ningn momento.
Una vez carbonizado el papel, se aumenta la llama para incinerar y, una vez blanco el
precipitado, se calcina hasta el rojo durante diez minutos.
- Dejar enfriar el crisol primero al aire y, cuando haya perdido calor, terminar el enfriamiento
en un desecador. Finalmente, pesar con precisin de 0,001 g.
4) RESULTADOS.
- Restando la tara del crisol ms las cenizas del papel, del peso del crisol con el precipitado
despus de la calcinacin, se obtiene el peso del precipitado de BaSO4 .
- El resultado se puede expresar en tanto por ciento de SO3 respecto a la muestra analizada
mediante la siguiente frmula:
Siendo:
Pp = Peso del precipitado de BaSO4
Pm = Peso de la muestra analizada, o sea:
Cuando la muestra contiene partculas gruesas, hay que referir el resultado a la muestra
original; para ello se multiplica el resultado anterior por el tanto por ciento de suelo que pasa
por el tamiz 2 UNE (nm. 10, A.S.T.M.) y se divide por 100.
Veamos un ejemplo.
Un suelo con 20 % de material que pasa por el tamiz 2 mm, la determinacin de sulfatos en
esta fraccin dio un 3 % de SO3, por tanto la proporcin de SO3 en la muestra original es de:
Esto equivale a multiplicar el contenido en SO3 de la fraccin menor de 2 mm por un factor

granulomtrico, en nuestro caso 20/100 0,2.
- Si se quiere expresar el resultado en tanto por ciento de yeso (Ca SO42H2O) basta multiplicar
el valor obtenido en el apartado anterior por 2,1505.
Tngase en cuenta, sin embargo, que puede suceder que solo una parte del sulfato est
formando yeso.
5) OBSERVACIONES.
La cantidad de muestra que tomemos para el anlisis debe variarse segn la proporcin de
sulfatos, con objeto de asegurar su completa solubilidad, por un lado, y obtener una cantidad
conveniente de sulfato de bario precipitado. Como orientacin: hay que utilizar menos de 10 g
de suelo en 500 cm3 de agua cuando la proporcin de yeso en el suelo sea superior al 5 %.
Tomando 1 g de suelo, se tiene seguridad de la disolucin total de los sulfatos, aunque la
muestra fuera 100 % de yeso.
Cuando la muestra contiene material grueso, se supone que todos los sulfatos quedan en los
finos que pasan por el tamiz de 2 mm; para asegurar esto, hay que hacer una inspeccin visual
de los gruesos; si se aprecian ndulos de yeso, hay que triturarlos en mortero hasta que pasen
por el tamiz.
Para el secado se limita la temperatura a 80 C, porque subiendo ms puede perderse agua de
cristalizacin en el yeso.
CONTENIDO DE YESO EN SUELOS (NLT-115).

1) OBJETO.
El objeto de la presente norma es describir un procedimiento analtico para determinar el
contenido de yeso en suelos.
El fundamento del procedimiento analtico est basado en que tanto el yeso como otros
sulfatos presentes en la muestra son solubles en una cantidad adecuada de agua, mientras
que solo los sulfatos distintos del yeso son solubles en acetona. Basndonos en esto podemos
determinar el contenido total de sulfatos en la muestra y el contenido de sulfatos distintos del
yeso, la diferencia entre ambos nos da el contenido de sulfatos procedente del yeso.
Dicho procedimiento requiere la determinacin del contenido de sulfatos solubles segn un
procedimiento basado en la norma NLT-120.
NLT 101 Preparacin de muestras para los ensayos de suelos.
NLT 120 Contenido de sulfatos solubles en los suelos.
Todos los especificados en las dos normas anteriores y adems acetona de calidad pursima y
riqueza mayor del 99 %.
Preparacin de la muestra.
Preparar unos 10 g de suelo representativo, que pase por el tamiz n 200 ASTM (UNE 0,080
mm); segn el procedimiento descrito en la norma NLT-101/72.
Secarlos hasta masa constante en estufa a la temperatura de 40 C 1 C.
Determinacin del contenido total de sulfatos de la muestra.
De la muestra preparada anteriormente, pesar dos porciones de 1 g con precisin de 0,001 g
para realizar por duplicado la determinacin.
Introducir la muestra en el frasco o recipiente de agitacin y aadir 500 cm3 de agua destilada
exactamente medidos con un matraz aforado.
Colocar el frasco en el agitador y agitar durante 45 minutos.
Aadir 20 cm3 de cido clorhdrico N/20 (preparado segn se indica en la norma NLT-120/72).
Dejar decantar la suspensin de suelo contenido en el frasco.
Extraer el lquido clarificado, mediante sifn o con una pipeta de 100 cm3, sin perturbar el
sedimento, hasta obtener 250 cm3 de lquido claro exactamente medidos con el matraz
aforado.
Filtrar el lquido del matraz recogiendo el filtrado sobre el vaso de 600 cm3.
Calentar a ebullicin el lquido filtrado y precipitar los sulfatos aadiendo 40 cm 3 de cloruro
brico (Cl2Ca) al 5 %, preparado segn se indica en la norma NLT-120/72. La disolucin de
cloruro brico se aade poco a poco, por medio de una pipeta.
Una vez aadidos los 40 cm3 e iniciada la ebullicin, retirar el vaso de la fuente de calor.
Despus de dejar en reposo durante 12 horas, filtrar empleando un papel de filtro de
contenido de cenizas conocido. Pasar primero el lquido claro, despus arrastrar el precipitado
al filtro y lavar sobre l con agua destilada y caliente hasta que el agua de lavado, despus de
pasar por el filtro, no de precipitado con la disolucin de nitrato de plata.
Colocar el papel de filtro hmedo con el precipitado en un crisol de porcelana previamente
tarado. Cuando se dispone de horno de calcinacin elctrico, colocar el crisol con el papel
dentro del horno y subir la temperatura entre 800 y 900 C, mantenindola unos 15 minutos.
Si ha de calcinarse con mechero, calentar primero con poca llama para secar el papel
lentamente, continuar hasta carbonizar el papel sin que llegue a arder en ningn momento.
Una vez carbonizado el papel, se aumenta la llama para incinerar y, una vez blanco el
precipitado, se calcina hasta el rojo durante 10 minutos.
Dejar enfriar el crisol primero al aire y, cuando haya bajado la temperatura, terminar el
enfriamiento en un desecador. Finalmente, pesar con precisin de 0,001 g.
Determinacin del contenido parcial de sulfatos (no procedentes de yeso (CaSO4.2H2O)) de
la muestra.
De la muestra preparada inicialmente, pesar dos porciones de 1 g con precisin de 0,001 g,
para realizar por duplicado la determinacin.
Introducir la muestra en el frasco o recipiente de agitacin y aadir 100 cm3 de acetona
(calidad pursima y riqueza mayor del 99 %), medidos por medio de una probeta graduada.
Colocar el frasco en el agitador y agitar durante 45 minutos.
Aadir 5 cm3 de cido clorhdrico concentrado.
Seguidamente filtrar la solucin con precaucin para que no se derrame. Recoger el lquido
clarificado y aadir 100 cm3 de agua desmineralizada, medidos con probeta graduada.
Calentar a ebullicin el lquido filtrado y precipitar aadiendo 40 cm3 de cloruro brico (Cl2Ba)
al 5 %, preparado segn se indica en la norma NLT-120/72.
La disolucin de cloruro brico se aade poco a poco por medio de una pipeta.
Una vez aadidos los 40 cm3 e iniciada la ebullicin, retirar el vaso de la fuente de calor.
Pasar primero el lquido claro, despus arrastrar el precipitado al filtro y lavar sobre l con
agua destilada y caliente hasta que el agua de lavado, despus de pasar por el filtro, no de
precipitado con la disolucin de nitrato de plata.
Colocar el papel de filtro hmedo con el precipitado en un crisol de porcelana previamente
tarado. Se procede a continuacin a calcinar el papel de filtro, ya sea en horno elctrico o con
mechero, de la misma manera descrita en el apartado anterior.
Dejar enfriar el crisol primero al aire y terminar el enfriamiento en un desecador. Finalmente,
pesar con precisin de 0,001 g.
5) OBTENCIN DE LOS RESULTADOS.
Clculo de los porcentajes de iones sulfato en las dos disoluciones.
Calculamos el contenido total de sulfatos a partir de la masa del precipitado de BaSO4
obtenido en el tratamiento de la muestra de suelo con agua por medio de la expresin:
Calculamos el contenido parcial de sulfatos a partir de la masa del precipitado de BaSO4

obtenido en el tratamiento de la muestra de suelo con acetona, para ello utilizamos la misma
ecuacin anterior.
A continuacin calculamos el tanto por ciento de iones sulfato total y parcial por medio de:
Siendo:
Con:
a = cm3 de solucin analizada (250 cm3 en el caso de la determinacin del contenido total de
sulfatos y 100 cm3 en el caso de la determinacin del contenido parcial).
A = cm3 de agua en el frasco ( 500 cm3 en el caso de la determinacin del contenido total de
sulfatos y 100 cm3 en el caso de la determinacin del contenido parcial).
g = gramos de suelo en el frasco (1 g en ambos casos).
Determinacin del contenido de yeso en la muestra.
El contenido de yeso en la muestra se calcula de la forma siguiente:
ENSAYO DE COMPACTACIN. PROCTOR NORMAL (UNE 103500-94).

Esta norma tiene por objeto especificar el mtodo para determinar, en un suelo, la relacin
entre la densidad seca y la humedad, para una energa de compactacin de unos 0.583 J/cm3,
y definir la densidad seca mxima y su humedad correspondiente, denominada ptima, que se
pueden conseguir con ese suelo en el laboratorio.

UNE 7-050-2 Tamices de ensayo. Telas metlicas, chapas perforadas y lminas
UNE 103-501 Ensayo de compactacin. Proctor modificado.
UNE 103-502 Mtodo de ensayo para determinar en el laboratorio el ndice C.B.R.
3) FUNDAMENTO DEL MTODO.

El mtodo est basado en la determinacin de las densidades secas de varias probetas,
compactadas en idnticas condiciones pero con contenidos de humedad diferentes. Para cada
contenido de humedad se alcanza una determinada densidad, de manera que estos pares de
valores, representados en coordenadas cartesianas, definen la relacin buscada.
4) DEFINICIONES.
Se define humedad ptima del suelo aquella con la que se consigue la mxima densidad
seca, para la energa de compactacin indicada en 1).
Se define como densidad seca mxima Prctor Normal del suelo, la que se obtiene para la
humedad ptima con la energa de compactacin especificada anteriormente.

- Un molde cilndrico de metal de 102 mm 0.4 mm de dimetro interior y 122.4 mm 0.1 mm
de altura, lo que equivale aproximadamente a un volumen de 1000 cm3. Debe disponer de un
collar del mismo dimetro y altura aproximada de 60 mm, para colocarlo en la parte superior
del molde durante las operaciones de apisonado. El molde y el collar estarn construidos de
forma que se puedan sujetar firmemente a la base plana metlica desmontable (ver figura 1).
El molde podr estar dividido longitudinalmente en dos mitades, o ser de una sola pieza.
- Una maza metlica de 2.5 kg 0.01 kg, adaptada al interior de una gua tubular adecuada
para que la altura de cada libre sea de 305 mm 2 mm. La maza puede ser manual, en cuyo
caso debe tener un dimetro de 50 mm 2 mm y la gua disponer, como mnimo, de 4 orificios
de 1 cm de dimetro, espaciados 90 y a 2 cm de cada extremo, para facilitar la salida de aire.
La separacin entre maza y gua debe ser suficiente para que la cada sea libre. Tambin se
puede utilizar una maza automtica que distribuya los golpes uniformemente sobre la
superficie del material. En este caso, la superficie de contacto de la maza con el suelo puede
ser circular o tener forma de sector, pero conservando en todo caso, la masa, altura de cada y
la superficie de 19.6 cm2 0.2 cm2.
- Una balanza de 20 kg de capacidad y precisin de 1 g y otra de 1000 g de capacidad y
precisin 0.1 g.
- Recipientes adecuados para la determinacin de la humedad.
- Una estufa de desecacin con temperatura regulable hasta 115 C.
- Una amasadora mecnica adecuada, o instrumentos diversos para amasar manualmente
(recipientes, guantes de goma, escardador, paletas, etc.).
- Tamices 50.0 mm, 20.0 mm y 5.00 mm.
- Un enrasador metlico de borde recto, afilado y resistente, cuya longitud sea superior al
dimetro del molde.
- Cuarteadores adecuados a los dimetros de las partculas del suelo a ensayar.
- Un mazo de goma y una paleta.
- Una probeta graduada.
- Como elemento opcional, un extractor de muestras para extraer el material compactado del
molde si ste es de una sola pieza.
- Si el suelo recibido est excesivamente hmedo, se extiende y se deja secar al aire o bien se
procede a su secado en estufa o por aire caliente u otro procedimiento, tomando la
precaucin de que la temperatura del suelo no exceda de 60 C. Una vez conseguido esto, se
procede a desmenuzarlo, deshaciendo los terrones por medio de un mazo de goma.
- Del suelo seco y desmenuzado, se separa mediante los cuarteadores adecuados la cantidad
necesaria para disponer una muestra de 15 kg de material que pase por el tamiz de 20.0 mm.
Se determina en balanza la masa de la muestra tomada y la del material retenido en dicho
tamiz y se calcula el tanto por ciento que representa ste, respecto a la muestra. Si el material
retenido en el tamiz 20.0 mm es superior al 30 % de la masa total, o contiene partculas de
tamao superior a 50 mm, este ensayo no es adecuado para el suelo en cuestin.
- El material que pasa por dicho tamiz se cuartea en porciones, aproximadamente iguales, de
unos 2.5 kg.
- Si interesa mantener la misma proporcin de gruesos que en la muestra original, como puede
suceder si se va a realizar el ensayo C.B.R. con sustitucin de material, se puede reemplazar el
material retenido en el tamiz 20.0 mm por una cantidad igual de material comprendido entre
los tamices 5.00 mm y 20.0 mm, la cual se obtiene tamizando otra porcin del suelo recibido,
siempre y cuando se respeten los lmites especificados.
- Se determina el volumen V del molde en cm3. Esta operacin se debe comprobar
peridicamente.
- Se determina la masa del molde con su base y sin el collar superior.
- Se toma una de las porciones de suelo y se mezcla con una determinada cantidad de agua
hasta que quede ntima y uniformemente distribuida. Esta operacin puede hacerse con
amasadora mecnica o a mano, utilizando los guantes de goma.
Algunos suelos arcillosos presentan gran dificultad para mezclarse ntimamente con el agua de
forma rpida. En estos casos puede ser conveniente aadir agua hasta obtener una humedad
menor que la definitiva, hacer entonces un primer amasado y dejar la mezcla en reposo
durante uno o dos das convenientemente protegida en la cmara hmeda. Transcurrido este
perodo, aadirle el resto del agua y amasar convenientemente.
- Se llena el molde con el collar colocado, mediante la porcin de suelo mezclado con agua,
repartida en tres capas aproximadamente iguales, de forma que cada capa, despus de
compactada, quede con una altura ligeramente superior a un tercio de la altura del molde. Las
compactacin de cada una de estas capas se realiza por medio de 26 golpes de la maza,
distribuidos uniformemente. La ltima capa compactada debe entrar aproximadamente 1
centmetro en el collar superior. Para la compactacin debe colocarse el molde sobre una base
suficientemente rgida, para que no amortige los golpes.
- Terminada la compactacin se retira el collar y se enrasa cuidadosamente el suelo con el
borde del molde por medio del enrasador.
- Se determina la masa del conjunto formado por el molde y el suelo compactado.
- Se extrae el suelo del molde, abriendo ste si es bipartido o por medio del extractor si fuese
de una sola pieza; se parte verticalmente por el centro y se toma una cantidad representativa,
de masa no inferior a 100 g, para determinar la humedad segn la Norma UNE 103-300.
- Se repite la operacin con nuevas porciones de suelo, pero aadiendo cantidades de agua
distintas en cada proceso de amasado, hasta obtener los puntos necesarios para determinar la
curva que relaciona la densidad seca con la humedad.
Es posible la reutilizacin del material, es decir, emplear el mismo suelo para obtener varios
puntos de la curva de compactacin, excepto cuando las partculas sean frgiles o si se trata de
arcilla muy plstica. Si se ha reutilizado material debe hacerse constar en el informe.
Generalmente, tres puntos en la rama ascendente y otros dos en la descendente son
suficientes para definir la curva. No obstante, se preparar muestra para algn punto ms por
si fuera necesario. Suele ser recomendable comenzar por la determinacin correspondiente a
la humedad menor y continuar aumentando sta con intervalos comprendidos entre el 1 % y el
3 % de humedad, segn se trate de suelos arenosos o arcillosos.
Tambin se puede utilizar el molde descrito en la Norma UNE 103-501 (Prctor modificado) o
el molde descrito en la Norma UNE 103-502 (C.B.R.), este ltimo con el disco espaciador en el
fondo a fin de respetar las dimensiones interiores solicitadas. En tales casos, para mantener la
energa por unidad de volumen especificada, se compacta el suelo en tres capas, aplicando a
cada una de ellas 60 golpes con la maza de 2.5 kg y una altura de cada de 305 mm.

Siguiendo la secuencia de operaciones sealadas en el impreso que se adjunta (anexo A), se
calcula la densidad seca y la humedad para cada una de los puntos.
En un grfico que tenga en su eje horizontal los tantos por ciento de humedad y en su eje
vertical las densidades secas, se sitan los puntos definidos por los valores calculados. Con
estos puntos se dibuja una curva suave. Las coordenadas del mximo de esta curva definen la
densidad mxima y la humedad ptima del ensayo.

NLT-107/76. Apisonado Proctor.
ASTM D 69878. Moisture-density relations of soils and soil-agregate mixtures using 5.5 lb (2.49
kg) rammer and 12-in (305 mm) drop.
BS 1377:1975
4.1. determination of the dry density-moisture content relationship (2.5 kg rammer method).
Ilustracin 1: Muestra secada al aire, los terrones

de tierra se desmenuzan empleando un mazo de
goma.
Ilustracin 4: Vista del molde desarmado y de las

porciones empleadas para hacer el ensayo.
Ilustracin 5: Otra vista del molde.
Ilustracin 2: Seguidamente la muestra de

laboratorio se pasa a travs del tamiz de 20 mm
para obtener el material que emplearemos en el
ensayo muestra de ensayo.
Ilustracin 3: Vista del material que utilizaremos

para determinar los puntos de la curva proctor.
Ilustracin 8: Adicin de una porcin de agua al

suelo secado al aire para realizar el primer punto de
la curva proctor.
Ilustracin 6: Vista del molde para el proctor

normal con el collar colocado.
Ilustracin 7: Aspecto de la maza de compactacin

para el ensayo de proctor normal.
Ilustracin 9: Proceso de compactacin de una de

las tres capas usando la maza. La compactacin se
realiza en tres capas de material y aplicando a cada
capa 26 golpes de la maza proctor normal.
Ilustracin 10: Una vez se han compactado las tres

capas se quita el collar del molde y se enrasa ste
usando el enrasador metlico.
Ilustracin 12: Seguidamente se extrae el suelo del

molde proctor para tomar una porcin y determinar
la humedad.
Ilustracin 13: El cilindro de suelo se rompe

longitudinalmente y se toma una porcin del
mismo para determinar la humedad, a continuacin
se repite el proceso pero aadiendo mayor cantidad
de agua para as obtener un nuevo punto de la
curva proctor.
Ilustracin 11: Una vez enrasado el molde se pesa.
Ilustracin 14: Vista del suelo compactado

correspondiente a un punto de mayor humedad.
ENSAYO DE COMPACTACIN. PROCTOR MODIFICADO (UNE

103-501-94).

Esta norma tiene por objeto especificar el mtodo para determinar, en un suelo, la relacin
entre la densidad seca y la humedad, para una energa de compactacin de 2,632 J/cm3, y
definir la densidad seca mxima y su humedad correspondiente, denominada ptima, que se
pueden conseguir en ese suelo en el laboratorio.

UNE 7-050-2 Tamices de ensayo. Telas metlicas, chapas perforadas y lminas
UNE 103-500 Ensayo de compactacin. Proctor normal.
UNE 103-502 Mtodo de ensayo para determinar en el laboratorio el ndice C.B.R.
3) FUNDAMENTO DEL MTODO.

El mtodo est basado en la determinacin de las densidades secas de varias probetas,
compactadas en idnticas condiciones pero con contenidos de humedad diferentes. Para cada
contenido de humedad se alcanza una determinada densidad, de manera que estos pares de
valores, representados en coordenadas cartesianas, definen la relacin buscada.
4) DEFINICIONES.
Se define humedad ptima del suelo aquella con la que se consigue la mxima densidad
seca, para la energa de compactacin indicada en el apartado 1).
Se define como densidad seca mxima Prctor modificado del suelo la que se obtiene para la
humedad ptima, con la energa de compactacin especificada anteriormente.

- Un molde cilndrico de metal de 152,5 mm 0,7 mm de dimetro interior y 127 mm 0,1 mm
de altura, lo que equivale aproximadamente a un volumen de 2320 cm3. Debe disponer de un
collar del mismo dimetro y altura aproximada de 60 mm, para colocarlo en la parte superior
del molde durante las operaciones de apisonado. El molde y el collar deben estar construidos
de forma que puedan sujetarse firmemente a la base plana metlica desmontable (ver figura
1). Tambin se puede utilizar un molde como el descrito en la Norma UNE 103-502 (ensayo
C.B.R.), de mayor altura, provisto de un disco espaciador en el fondo, para respetar las
dimensiones interiores indicadas.
-Una maza metlica de 4,535 kg 0,01 kg, adaptada al interior de una gua tubular, adecuada
para que la altura de cada libre sea de 457 mm 2 mm. La maza puede ser manual, en cuyo
caso debe tener un dimetro de 50 mm 0,2 mm y la gua disponer, como mnimo de 4
orificios de 1 cm de dimetro, espaciados 90 y a 2 cm de cada extremo, para facilitar la salida
del aire. La separacin entre maza y gua debe ser suficiente para que la cada sea libre.
Tambin se puede utilizar una maza automtica que distribuya los golpes uniformemente
sobre la superficie del material. En este caso, la superficie de contacto de la maza con el suelo
podr ser circular o tener forma de sector, pero conservando en todo caso, la masa, altura de
cada y la superficie de 19,6 cm2. La utilizacin de una maza diferente a la manual normalizada
debe hacerse constar en el informe.
- Una balanza de 20 kg de capacidad y precisin de 1 g y otra de 1000 g de capacidad y
precisin de 0,1 g.
- Recipientes adecuados para la determinacin de la humedad.
- Una estufa de desecacin con temperatura regulable hasta 115 C.
- Una amasadora mecnica adecuada, o instrumentos diversos para amasar manualmente
(recipientes, guantes de goma, escardador, paleta, etc.).
- Tamices de 50,0 mm, 20,0 mm y 5,00 mm.
- Un enrasador metlico de borde recto, afilado y resistente, cuya longitud sea superior al
dimetro del molde.
- Un mazo de goma y una paleta.
- Una probeta graduada.
- Un extractor de muestras para extraer el material compactado del molde.
- Si el suelo recibido est excesivamente hmedo, se extiende y se deja secar al aire o bien se
procede a su secado en estufa o por aire caliente u otro procedimiento, tomando la
precaucin de que la temperatura del suelo no exceda los 60 C. Una vez conseguido esto, se
procede a desmenuzarlo, deshaciendo los terrones por medio del mazo de goma.
- Del suelo seco y desmenuzado, se separa mediante los cuarteadores adecuados la cantidad
necesaria para disponer una muestra de unos 35 kg de material que pase por el tamiz 20,0
mm. Se determina en balanza la masa de la muestra tomada y la del material retenido en
dicho tamiz y se calcula el tanto por ciento que representa este material retenido, respecto a
la muestra. Si el material retenido en el tamiz de 20,0 mm es superior al 30 % de la masa total
o contiene partculas de tamao superior a 50 mm, este ensayo no es adecuado para el suelo
en cuestin.
- El material que pasa por dicho tamiz se cuartea en porciones homogneas, aproximadamente
iguales, de unos 5 kg.
- Si interesa mantener la misma proporcin de gruesos que en la muestra original, como puede
suceder si se va a realizar el ensayo C.B.R. con sustitucin de material, se puede reemplazar el
material retenido en el tamiz 20,0 mm por una cantidad igual de material comprendido entre
los tamices 5,00 mm y 20,0 mm, la cual se obtiene tamizando otra porcin de suelo recibido,
siempre y cuando se respeten los lmites especificados.
- Se determina el volumen V del molde en cm3. Esta operacin se debe comprobar
peridicamente.
- Se determina la masa del molde con su base y sin el collar superior.
- Se toma una de las porciones de suelo y se mezcla con una determinada cantidad de agua
hasta que quede ntima y uniformemente distribuida. Esta operacin puede realizarse con
amasadora mecnica o a mano, utilizando los guantes de goma.
Algunos suelos arcillosos presentan gran dificultad para mezclarse ntimamente con el agua de
forma rpida. En estos casos puede ser conveniente aadir agua hasta obtener una humedad
menor que la definitiva, hacer entonces un primer amasado y dejar la mezcla en reposo
durante uno o dos das convenientemente protegida en la cmara hmeda. Transcurrido este
perodo, aadirle el resto del agua y amasar convenientemente.
- Se llena el molde con el collar colocado, mediante la porcin de suelo mezclada con agua,
repartida en cinco capas aproximadamente iguales, de forma que cada capa, despus de
compactada, quede con una altura ligeramente superior a un quinto de la altura del molde. La
compactacin de cada una de estas capas se realiza por medio de 60 golpes de la maza,
distribuidos uniformemente. La ltima capa compactada debe entrar aproximadamente 1 cm
en el collar superior.
Para la compactacin debe colocarse el molde sobre una base suficientemente rgida, para que
no amortige los golpes.
Tambin se puede utilizar el molde descrito en la Norma UNE 103-500. Ensayo de
compactacin Prctor normal (102 mm de dimetro). En tal caso, para mantener la energa
por unidad de volumen especificada, se compacta el suelo en cinco capas, aplicando a cada
una de ellas 26 golpes con la maza de 4,535 kg y una altura de cada de 457 mm.
- Terminada la compactacin se retira el collar y se enrasa cuidadosamente el suelo con el

borde del molde.
- Se determina la masa del conjunto formado por el molde y el suelo compactado.
- Se extrae el suelo del molde mediante el extractor; se parte verticalmente por el centro y se
toma una cantidad representativa, de masa no inferior a 100 g, para determinar la humedad
segn la Norma UNE 103-300.
- Se repite la operacin con nuevas porciones de suelo, pero aadiendo cantidades de agua
distintas en cada proceso de amasado, hasta obtener los puntos necesarios para determinar la
humedad segn la Norma UNE 103-300.
Es posible la reutilizacin del material, es decir, emplear el mismo suelo para obtener varios
puntos de la curva de compactacin, excepto cuando las partculas sean frgiles o si se trata de
arcilla muy plstica. Esta circunstancia debe hacerse constar en el informe.
Generalmente, tres puntos en la rama ascendente y otros dos en la descendente son
suficientes para definir la curva. No obstante, se preparar muestra para algn punto ms por
si fuera necesario. Suele ser recomendable comenzar por la determinacin correspondiente a
la humedad menor y continuar aumentando sta con intervalos comprendidos entre el 1 % y el
3 % de humedad, segn se trate de suelos arenosos o arcillosos.

Siguiendo la secuencia de operaciones sealadas en el impreso que se adjunta (vase anexo
A), se calcula la densidad seca y la humedad correspondiente a cada determinacin efectuada.
En un grfico que tenga en su eje horizontal los tantos por ciento de humedad y en su eje
vertical las densidades secas, se sitan los puntos definidos por los valores calculados. Con
estos puntos se dibuja una curva suave. Las coordenadas del mximo de esta curva definen la
densidad mxima y la humedad ptima del ensayo.

NLT-108/76. Apisonado Prctor modificado.
ASTM D 1557 78. Moisture-density relations of soils and soil-aggregate mixtures using 10 lb
(4,54 kg) rammer and 18 in 8457 mm) drop.
BS 1377:1975. 4.2 Determination of the dry density-moisture content relationship (4,5 kg
rammer method).
Mtodo de ensayo para determinar en laboratorio el ndice

C.B.R. de un suelo (UNE 103 502).
1) Objeto y campo de aplicacin.
Esta norma tiene por objeto describir el procedimiento para determinar un ndice de
resistencia de los suelos denominado C.B.R. (California Bearing Ratio). Este ndice no es un
valor intrnseco del suelo, sino que depende de sus condiciones de estado, densidad y
humedad, as como de la sobrecarga que se le aplique. El ensayo se realiza normalmente sobre
una muestra compactada en el laboratorio con unas condiciones de humedad y densidad
determinadas, aunque tambin puede operarse en forma similar sobre muestras inalteradas
tomadas en el terreno.
Se utiliza para evaluar la capacidad de soporte de suelos empleados en rellenos compactados.
2) Aparatos y materiales necesarios.
- Una prensa que se utiliza para producir la penetracin de un pistn metlico en la probeta de
suelo compactado. El pistn se aloja en el cabezal de la prensa. El desplazamiento relativo
entre la base y el cabezal se debe poder regular a una velocidad uniforme de 1,2 mm/min 0,1
mm/min. La capacidad de la prensa y su sistema para la medida de la carga debe ser de 50kN o
ms y la precisin mnima en la medida de 50 N.
- Un pistn cilndrico de penetracin, metlico, de 49,6 mm de dimetro, de la longitud
necesaria para realizar la penetracin y nunca inferior a 100 mm.
- Tres moldes cilndricos de metal, resistentes a la corrosin, de 152,5 mm 0,3 mm de
dimetro interior y 177,8 mm 0,1 mm de altura, con la base perforada. El dimetro de las
perforaciones de la base no ha de sobrepasar 1,6 mm. El molde debe disponer de un collar
supletorio de igual dimetro y de una altura aproximada de 60 mm (vase figura 1).
- Tres discos espaciadores de metal, de 151 mm 0,3 mm de dimetro y de 50,8 mm 0,1 mm
de espesor.
- Mazas de compactacin con dimensiones y masas iguales a las descritas en las normas de los
ensayos UNE 103 500 (Proctor Normal) y UNE 103 501 (Proctor Modificado).
- Tres placas metlicas perforadas resistentes a la corrosin, de 149 mm de dimetro, cuyas
perforaciones no sobrepasen 1,6 mm de dimetro. Deben estar provistas de un vstago
central, con un sistema de tornillo que permita variar y fijar la altura del vstago a voluntad
(vase figura 1).
- Un trpode cuyas patas se puedan apoyar en la base del molde. Debe llevar montado y bien
sujeto un medidor de deformaciones , cuyo vstago debe coincidir con el de la placa
perforada; esto permite medir el hinchamiento que pueda ocurrir durante la inmersin.
- Tres sobrecargas anulares metlicas, y al menos quince ranuradas de 2,25 kg 0,1 kg cada
una, 149 mm de dimetro exterior y 54 mm de dimetro en el orificio central (vase figura 1).
- Un medidor de deformaciones, que puede ser de tipo mecnico o transductor, con un

recorrido de 25 mm y precisin de 0,01 mm, provisto de una pinza o cualquier otro dispositivo
para acoplarlo a la prensa y medir la penetracin del pistn en la probeta.
- Un recipiente de capacidad suficiente para la inmersin de los tres moldes en agua.
- Una estufa de desecacin cuya temperatura sea regulable hasta 115 C .
- Una balanza de 20 kg de capacidad y precisin 1 g y otra de 1000 g de capacidad y precisin
0,1 g.
- Tamices de 50 mm, 20 mm y 5 mm.
- Material diverso de uso general como cuarteadores, mezclador, cpsulas, probetas
graduadas, esptulas, enrasador, mazo de goma, discos de papel de filtro con el dimetro del
molde, etc.
3) Procedimiento operatorio.
3.1) Preparacin de la probeta en el caso de muestras compactadas.
- Si la muestra recibida est excesivamente hmeda, se extiende y se deja secar al aire o bien
se procede a su secado en estufa, por aire caliente u otro procedimiento, tomando la
precaucin de que la temperatura de la muestra no exceda de 60 C. Una vez conseguido esto
se desmenuza, deshaciendo los terrones por medio del mazo de goma.
- Se separa la muestra en dos porciones aproximadamente iguales, mediante los cuarteadores
adecuados.
- Se determina la masa total de una de las porciones y se pasa por el tamiz 20 mm,
determinando el porcentaje que representa la masa retenida sobre el total. Si ms del 90% en
masa pasa por dicho tamiz, se utiliza para el ensayo todo ese material. Cuando la fraccin
retenida en el tamiz de 20 mm sea superior a un 10% e inferior al 30% en masa del total, se
separa el material retenido en dicho tamiz y se sustituye por una proporcin igual de material
que pase por el tamiz de 20 mm y quede retenido en el tamiz de 5 mm, obtenido de la otra
porcin. Si la fraccin retenida en el tamiz de 20 mm es superior al 30% de la masa total o
contiene partculas de tamao superior a 50 mm, este ensayo no es adecuado para el suelo en
cuestin.
En cada caso se debe hacer mencin expresa en los resultados del ensayo , de la proporcin de
material retenido en el tamiz de 20 mm y si hay sustitucin de material.
- Se determina la humedad, w, que presenta la fraccin que pasa por el tamiz de 20 mm,
siguiendo el procedimiento descrito en la norma UNE 103 300.
- La fraccin as preparada, se cuartea para obtener tres porciones de unos 6 kg cada una.
- Se referencia y se determina la masa de los tres moldes C.B.R., con sus bases y sin el collar
superior. (Vase impreso 2/Parte A del anexo).
- Se toma uno de los moldes C.B.R. , se coloca el collar en su parte superior y se introduce el
disco espaciador en su fondo. Sobre ste se sita un disco de papel de filtro grueso de igual
dimetro. Se dispone el conjunto sobre una base rgida para su compactacin.
- Conocida la humedad del suelo, w, se toma una de las porciones de unos 6 kg y se aade la
cantidad de agua para alcanzar la humedad ptima, wop, determinada previamente en el
ensayo de compactacin elegido (Proctor Normal Modificado). A continuacin se mezclan el
suelo y el agua ntimamente. Se debe evitar en estos momentos cualquier prdida de
humedad por evaporacin, procediendo a la compactacin con la mayor rapidez posible. En los
suelos en los que se prevean dificultades en la homogeneizacin de la humedad de la mezcla,
es conveniente efectuar esta operacin con 24 horas de antelacin, aadiendo adems una
cantidad de agua tal que la humedad que se consiga quede unos dos puntos por debajo de la
prevista para el ensayo.
- Se introduce el suelo en el primer molde y se compacta mediante tres capas
aproximadamente del mismo espesor, de forma que cada capa, despus de compactada,
quede con una altura ligeramente superior a un tercio de la altura del molde. La compactacin
de cada una de estas capas se realiza mediante 15 golpes con la maza de 2,5 kg de masa que
cae libremente desde una altura de 305 mm.
- Si el molde con el suelo compactado se va a sumergir, se toma una porcin de material antes
de la compactacin, y se determina su humedad mediante secado en estufa, segn la norma
UNE 103 300. Al final de la compactacin se vuelve a determinar la humedad con otra porcin
obtenida del material sobrante. Se calcula la media aritmtica de ambas humedades. Si esta
humedad media difiere en 0,5% por encima o por debajo de la ptima Proctor, se debe
repetir el ensayo.
- Si no se sumerge, la porcin de material para determinar la humedad se toma, despus de la
penetracin, del centro de la probeta resultante de compactar el suelo en el molde. Para ello
la probeta se saca del molde y se rompe por la mitad.
- Terminada la compactacin, se quita el collar y se enrasa el suelo compactado por medio de
un enrasador o cuchillo de hoja resistente y bien recta. Cualquier hueco superficial producido
al eliminar partculas gruesas durante el enrase, se debe rellenar con material sobrante,
comprimiendo con esptula y enrasando despus.
- A continuacin, se desmonta el molde, se retira el disco espaciador con el papel de filtro y se
vuelve a montar invertido, colocando un nuevo disco de papel de filtro entre la probeta de
suelo y la base del molde. Se determina la masa del conjunto molde y probeta. (Vase impreso
2/Parte A del anexo).
- Se procede de la misma forma con los otros dos moldes, pero compactando cada uno de ellos
con 30 y 60 golpes sobre cada capa.
- Si los moldes con las probetas no se sumergen, se debe proceder inmediatamente a la
penetracin, siguiendo el procedimiento indicado en el apartado 3.4.
En este procedimiento se ha descrito como se compactan tres moldes con un 25%, 50% y
100% de la energa correspondiente al ensayo de compactacin Proctor Normal.
Si se toma como referencia la energa correspondiente al ensayo de compactacin Proctor
Modificado los moldes se deben compactar mediante cinco capas, con la maza de 4,535 kg que
caiga libremente desde una altura de 457 mm, dando 15, 30 y 60 golpes en cada capa, lo que
representa un 25%, 50% y 100% respectivamente de la energa del Proctor Modificado.
3.2) Preparacin de la muestra en el caso de muestras inalteradas.
En el caso de utilizar muestras inalteradas se procede como sigue:
- Se introduce el molde en el suelo poco a poco, con la ayuda de las herramientas apropiadas,
hasta que se llena.
- Una vez lleno el molde, se enrasa, se parafinan sus caras y con cuidado se traslada al
laboratorio. Cuando se vaya a realizar el ensayo se quita la parafina de ambas caras y, con la
ayuda de la prensa y el disco espaciador, o con un extractor de muestras, se deja un espacio
vaco en el molde, equivalente al del disco espaciador, enrasando el molde por el otro
extremo.
Si el molde con la probeta de suelo se va a sumergir, se toma una cantidad de suelo
representativo para determinar su humedad, procedente del material sobrante en la
operacin anterior. Si el molde con la probeta no se va a sumergir, la humedad se determina al
final del ensayo de penetracin.
3.3) Inmersin.
- En cada molde y sobre la superficie de la probeta invertida, se coloca la placa perforada con
vstago y, sobre sta, las sobrecargas necesarias para que se produzca una carga equivalente a
la originada por todas las capas de materiales que se coloquen encima del suelo en su
ubicacin en obra y siempre en mltiplos de 2,25 kg, correspondientes a una sobrecarga. Cada
7 cm de espesor de las capas situadas sobre el suelo objeto del ensayo, equivale
aproximadamente a poner una sobrecarga de 2 kg sobre la probeta. La sobrecarga total debe
ser como mnimo de 4,50 kg; ste es el valor a utilizar en caso de no fijarse otro diferente. Hay
que incluir la masa de la placa perforada con vstago, como parte de la masa de la sobrecarga
en el apartado 4.2 Expresin de los resultados.
- Se colocan a continuacin los moldes con las probetas dentro del recipiente. Se sitan los
trpodes de medida con sus patas sobre los bordes de los moldes, haciendo coincidir el vstago
del medidor de deformaciones con el de la placa perforada. Si es posible se dejan los trpodes
en su posicin sin moverlos durante el perodo de inmersin; no obstante, si fuera preciso
retirarlos tras cada lectura, se ha de marcar la posicin de las patas del trpode en el borde de
cada molde.
- Se anotan las lecturas iniciales de los medidores de deformaciones, el da y la hora. A
continuacin se llena el recipiente con agua, hasta un nivel de aproximadamente 1 cm sobre el
borde superior de los moldes. Se mantienen los moldes en estas condiciones durante 96 h (4
das) con el nivel de agua aproximadamente constante. Es admisible un perodo de inmersin

ms corto si se trata de suelos granulares que se saturen rpidamente de agua.
- Se toman lecturas de los medidores de deformaciones cada 24 h, hasta llegar a la lectura final
a las 96 h (4 das), para medir los hinchamientos.
- Despus del perodo de inmersin se saca un molde del recipiente y se vierte el agua retenida
en la parte superior del mismo, sosteniendo firmemente la placa y la sobrecarga en su
posicin. Se deja escurrir el molde durante 15 min en su posicin normal, y a continuacin se
retira la sobrecarga y la placa perforada, se determina la masa del molde y probeta, y se
procede a la penetracin segn las especificaciones del siguiente apartado. Es importante que
no transcurra ms tiempo que el indispensable desde que se retira la sobrecarga hasta que se
vuelve a colocar para la penetracin. Una vez terminada la penetracin de esta probeta, se
procede de igual forma con los dems moldes.
La operacin de sumergir los moldes en agua nos da una idea de la prdida de resistencia
debida a la saturacin. Adicionalmente da informacin sobre el posible hinchamiento del suelo
bajo la carga durante su ubicacin en obra, cuando el suelo se satura.
3.4) Penetracin.
- Se coloca sobre la probeta una sobrecarga anular de 2,25 kg y se lleva el conjunto a la prensa.
- Se introduce el pistn de penetracin en el orificio central de la sobrecarga anular y, sobre
ste, se sita el anillo dinamomtrico o clula de carga apropiada a la resistencia estimada de
la probeta.
- Se aade el resto de la sobrecarga, hasta completar la que se utiliz en la inmersin si la
hubo, y si no, una sobrecarga que produzca una carga sobre la probeta equivalente a la
esperada en su ubicacin en obra.
- Se monta el medidor de deformaciones de manera que se pueda medir la penetracin del
pistn y se aplica una carga de 50 N para el ajuste de ste. Seguidamente se ponen a cero los
medidores de carga y deformaciones.
- Se aplica la carga sobre el pistn de penetracin mediante el mecanismo correspondiente de
la prensa, con una velocidad de penetracin uniforme de 1,2 mm/min 0,1 mm/min. En
prensas manuales, no preparadas para trabajar a esta velocidad de forma automtica se ha de
controlar mediante el medidor de deformaciones y un cronmetro. Se anotan las lecturas de la
carga para los siguientes valores de penetracin:
Penetracin
(mm)
0,25
0,50
0,75
1,00
1,50
2,00
2,50
3,00
4,00
5,00
7,50
10,00
12,50
- Finalmente se retira el molde de la prensa y se desmonta el conjunto. Se toma en la zona

prxima a la penetracin, una cantidad representativa de suelo para hallar la humedad, o se
determina la masa del molde con la probeta, si se utiliza este procedimiento para calcular la
humedad final.
4) Obtencin y expresin de los resultados.
4.1) Clculos.
- Agua de amasado
En el caso de muestras compactadas, el tanto por ciento de agua que hay que aadir al suelo
para que se alcance la humedad ptima Proctor, se calcula como sigue:
donde
Hp es la humedad ptima y w es la humedad calculada en el apartado 3.1, expresadas en %.
- Densidad seca
La densidad seca se calcula siguiendo las operaciones del Impreso 2/Parte A del anexo.
- Agua absorbida.
En el caso de que los moldes se sumerjan, el clculo del agua absorbida se puede hacer de dos
maneras:
1) A partir de los datos de las humedades antes de la inmersin y despus de la penetracin; la
diferencia entre ambas se toma normalmente, como tanto por ciento de agua absorbida.
(Impreso 2/Parte B del anexo).
2) Utilizando la humedad de la probeta contenida en el molde. Se calcula a partir de la masa

seca de la probeta (calculada) y la masa hmeda antes de la inmersin y despus de la
penetracin (Impreso 2/Parte A del anexo).
Ambos resultados coincidirn o no, segn que la absorcin del agua en la probeta haya sido
uniforme o no, como sucede a veces en los suelos plsticos. En este segundo caso se debe
calcular el agua absorbida por los dos procedimientos.
- Hinchamiento
El hinchamiento se calcula por la diferencia entre las lecturas del medidor de deformaciones al
principio y al final de la inmersin. Este valor se expresa como el tanto por ciento de
hinchamiento respecto a la altura de la probeta en el molde. Es decir:
donde
L2 es la lectura final;
L1 es la lectura inicial;
L es la altura de la probeta, expresadas todas ellas en milmetros.
- ndice resistente C.B.R.
Se llama ndice resistente C.B.R. , al tanto por ciento de la fuerza ejercida por el pistn sobre la
probeta, para una penetracin determinada, con relacin a la fuerza correspondiente a la
misma penetracin en una probeta tipo. Las caractersticas de sta, son las siguientes:
Penetracin
(mm)
2,50
5,00
Fuerza
(kN)
13,2
20,0
Fuerza
(kp)
1346,9
2040,8
Para calcular el ndice C.B.R. se procede como sigue:

- Se dibujan las curvas de fuerzas frente a penetraciones (Impreso 4/Parte A del anexo), y se
observa si estas curvas presentan un punto de inflexin (vase figura 2). Si no presentan punto
de inflexin, se toman los valores de la fuerza para unas penetraciones de 2,50 mm y 5,00 mm;
estos valores, multiplicados por la constante del anillo (caso de utilizar un anillo
dinamomtrico), dan las fuerzas correspondientes corregidas (Impreso 3/parte B del anexo). Si
las curvas presentan un punto de inflexin, la tangente en ese punto debe cortar al eje de
abscisas en otro punto, que se toma como nuevo origen para la determinacin de las fuerzas
correspondientes a 2,5 mm y 5,00 mm. (Vase figura 2).
- Llamando Q a la fuerza total expresada en kN o en kp para las penetraciones de 2,50 mm y

5,00 mm, el ndice C.B.R. para estas penetraciones se calcula como sigue (Impreso 3/Parte B
del anexo):
Penetracin
(mm)
2,50
5,00
C.B.R.
Q en kN
7,57 Q
5Q
C.B.R.
Q en kp
0,0742 Q
0,0490 Q
Se toma como ndice C.B.R. de la muestra ensayada, el mayor de estos dos valores.
- Se repite el proceso con los otros dos moldes.
4.2) Expresin de los resultados.
- Se representan las densidades secas , en ordenadas, y sus respectivos ndices C.B.R. en
abscisas.
- Se traza la curva de mejor ajuste (Impreso 4/Parte B del anexo).
- Se deben adjuntar los siguientes datos:
Identificacin y tipo de muestra.

Humedad y densidad Proctor.
Porcentaje retenido en el tamiz 20 mm.
Si se efecta o no sustitucin de material.
Sobrecarga utilizada.
Energa de compactacin.
Densidad seca, humedad, absorcin e hinchamiento de cada una de las probetas.
5) Correspondencia con otras normas.

NLT-111/78 ndice C.B.R. en el laboratorio.
BS 1377:1990 Methods of test for soils for civil engineering purposes.
ASTM D 1883-73, revisada en el 78 Test method for C.B.R. (California Bearing Ratio) of
laboratory compacted soils.
Ilustracin 1: Vista del molde CBR desmontado.
Ilustracin 4: Placa perforada con vstago.
Ilustracin 2: Vista del molde CBR montado.

Ilustracin 5: Sobrecargas ranuradas.
Ilustracin 3: Vista del suelo compactado en el

molde CBR.
Ilustracin 6: Colocacin de la placa perforada con

vstago sobre el suelo compactado.
girando el vstago ajustamos a cero la lectura del

comparador.
Ilustracin 7: A continuacin se colocan las

sobrecargas ranuradas.
Ilustracin 9: Otro aspecto del trpode colocado

sobre el vstago.
Ilustracin 8: Colocacin del trpode con el

comparador sobre el vstago de la placa perforada,
Ilustracin 10: Seguidamente los moldes con el suelo compactado se sumergen en agua por espacio de 96 horas
tras las cuales se extraen, se quitan las sobrecargas y la placa perforada, se dejan escurrir por espacio de 15
minutos y se pesan, a continuacin se les somete al ensayo de penetracin, donde se va registrando la
penetracin del cilindro en mm frente a la fuerza en kN.
ENSAYO DE COLAPSO EN SUELOS (NLT-254).
1) OBJETO.
Este procedimiento de ensayo tiene por objeto determinar la magnitud del colapso
unidimensional que se produce cuando se inunda un suelo semisaturado.
Dicho procedimiento se puede utilizar para determinar, la magnitud del colapso que se
produce para una tensin vertical (axial) determinada y el potencial porcentual de colapso, en
dicho suelo.
En el mtodo de ensayo se describen, la tcnica de preparacin de la probeta, el equipo
necesario, el procedimiento a seguir para cuantificar el cambio de altura que se produce en la
probeta y la forma de presentacin de los resultados.
El procedimiento descrito en esta norma es aplicable tanto a probetas de suelo inalterado
como remoldeado.

UNE 103-300-93 Determinacin de la humedad de un suelo mediante secado en estufa.
UNE 103-405-94 Ensayo de consolidacin unidimensional de un suelo en edmetro.
UNE 103-302-94 Determinacin de la densidad relativa de las partculas de un suelo.
3) TERMINOLOGA Y DEFINICIONES.
Colapso: Se define como tal a la disminucin de altura que experimenta una probeta de suelo
en unas determinadas condiciones de estado (densidad y humedad), confinada lateralmente y
sometida a una presin vertical constante, al ser inundada.
Un suelo colapsable puede experimentar deformaciones verticales pequeas bajo el efecto de
presiones verticales importantes, mientras su contenido de humedad sea bajo; sin embargo,
puede sufrir asientos importantes al ser inundado, mantenindose constante la presin
vertical.
ndice de colapso (I): Es el valor del colapso determinado, para una presin vertical cualquiera,
como el porcentaje de disminucin de altura que experimenta la probeta al ser inundada, una
vez alcanzado el equilibrio bajo la accin de la presin vertical seleccionada, con respecto a la
altura de la probeta en el momento de proceder a la inundacin. Se calcula por medio de:
Potencial porcentual de colapso (Ic): Es el valor del colapso determinado, para una presin
vertical cualquiera, como el porcentaje de disminucin de la altura que experimenta una
probeta al ser inundada, una vez alcanzado el equilibrio bajo la accin de la presin vertical
seleccionada, con respecto a la altura inicial de la probeta. Se calcula por medio de:
Siendo:
d0 = Lectura del medidor de deformaciones en el momento en que se va a iniciar el ensayo, en
mm.
h0 = Altura inicial de la probeta, en mm.
df = Lectura del medidor de deformaciones correspondiente al equilibrio con la presin vertical
aplicada y despus de inundar, en mm.
di = Lectura del medidor de deformaciones correspondiente al equilibrio con la presin vertical
aplicada, antes de inundar, en mm.
Esta misma expresin se puede poner en funcin del ndice de poros como:
Siendo:
e = La variacin de ndice de poros producida por la inundacin.
e0 = El ndice de poros inicial.
4) EQUIPO Y MATERIAL NECESARIOS.

El equipo de ensayo necesario viene especificado en la norma UNE 103-405-94 (ENSAYO DE
CONSOLIDACIN UNIDIMENSIONAL DE UN SUELO EN EDMETRO), dicha norma especifca lo
siguiente:
La sala en que se realice el ensayo debe estar aislada de vibraciones, y el equipo protegido de
los rayos directos del sol, de fuentes de calor y de corrientes de aire.
La temperatura de dicha sala debe estar controlada, mantenindola constante dentro de un
margen de 4 C.
Los elementos esenciales del equipo edomtrico son los siguientes:
- Clula edomtrica en la que la probeta pueda estar cubierta de agua y sometida a las
presiones correspondientes.
- Medidor de deformaciones verticales de la probeta.
-Bancada que permita la aplicacin de las cargas a la probeta, mantenindolas constantes

durante cualquier periodo de tiempo. Generalmente esta bancada es de tipo mecnico
actuando a travs de un sistema de palanca con pesas.
Veamos cada componente con detalle.
Clula edomtrica.
La clula edomtrica debe constar de los siguientes componentes:
- Una base metlica, resistente a la corrosin, de un material que no produzca reacciones
electro-qumicas con el anillo portaprobeta y construida de forma que pueda albergar a ste
en su superficie, quedando centrado con respecto a la base y dispuesto sobre la placa porosa
inferior. sta se sita coaxialmente con la superficie de la base, debiendo tener la placa porosa
inferior libre acceso al agua.
- Una pieza del mismo material que la base metlica que fije el anillo portaprobeta sobre la
placa porosa inferior y que en el caso de los anillos que se denominan de tipo confinado
lateralmente se ajuste al exterior de ste para asegurar su confinamiento lateral.
- Un cuerpo lateral de cierre formando con la base un recipiente estanco y con la altura precisa
para que la placa porosa superior quede siempre sumergida en el agua. Puede ser metlico, de
las mismas caractersticas que la base, o de plstico transparente.
- Un anillo en donde se aloje la probeta de suelo a ensayar, denominado anillo portaprobeta.
Puede ser de dos tipos segn el modelo de clula: confinado lateralmente y no confinado. En
ambos casos debe ser rgido y fabricado con un metal resistente a la corrosin y pulido
interiormente. En el caso de un anillo sin confinamiento, debe tener adems un espesor tal
que asegure que no sufre un aumento de dimetro mayor del 0,05 % bajo la accin de la
presin ms alta a que se vaya a someter a la probeta.
Las dimensiones de la superficie cilndrica interna deben estar dentro de los siguientes lmites:
Dimetro (D), mnimo de 45 mm.
Altura (H0), no inferior a 12 mm.
Relacin entre dimetro y altura (D/H0), no inferior a 2,5 en suelos arcillosos o limosos y a 1,5
en turba.
Para determinados procedimientos de preparacin de la probeta, el anillo portaprobeta debe
tener uno de sus extremos biselados por la cara exterior, con borde cortante.
- Placas porosas. Transmiten la carga a la probeta y permiten su drenaje. Se denominan
superior e inferior por su situacin encima o debajo de la probeta y pueden ser de material
abrasivo o metlicas resistentes a la corrosin, debiendo en cualquier caso permitir el libre
drenaje y con un tamao de poro que evite la intrusin de partculas de suelo. En cualquier
caso el material utilizado debe experimentar una deformacin despreciable respecto a la del
suelo, bajo la accin de la carga ms elevada que pueda aplicarse en el equipo y el espesor de
dichas placas debe ser el adecuado para asegurar que no se rompen bajo esa carga.
La placa superior debe estar rgidamente unida al pistn de carga y su dimetro ser menor que
el interior del anillo. La diferencia debe estar comprendida entre 0,2 mm y 0,5 mm. La placa
puede adoptar una forma troncocnica para evitar posibles acodalamientos, con la base
mayor en contacto con la muestra. En tal caso, la exigencia anterior se aplica al dimetro de la
mencionada base. La relacin entre los dimetros de las bases superior e inferior debe estar
comprendida entre 0,97 y 1.
En el caso del modelo de clula con el anillo confinado lateralmente, la placa inferior debe
tener un dimetro no inferior que el exterior del anillo portaprobeta. En el caso del anillo no
confinado lateralmente, la placa inferior debe ser igual que la superior. Si se adopta la forma
troncocnica, se debe colocar en posicin invertida, esto es, con la base de mayor dimetro en
contacto con la superficie inferior de la probeta.
Antes de montar las placas en el equipo, se deben saturar, hirvindolas en agua destilada
durante 20 min. Se mantienen a continuacin inmersas en un recipiente con agua destilada
hasta el momento de su uso.
Previamente a la saturacin se deben limpiar las superficies externas cuidadosamente, con un
cepillo de pas no metlicas, comprobando que estn en perfectas condiciones y que los poros
no estn ocluidos.
- Pistn de carga. Su disposicin sobre la placa porosa superior debe ser tal que asegure que en
cualquier situacin del ensayo, permite el libre drenaje de la probeta. Debe tener una rigidez
tal que no sufra deformaciones apreciables durante el proceso de carga. La cara superior del
pistn debe ser, en la zona de transmisin de la carga, plana y estar tratada adecuadamente
para que la pieza de apoyo, solidaria con el yugo del sistema de aplicacin de cargas, no
produzca huella en su superficie.
Medidor de deformaciones.
Puede ser de tipo mecnico o transductor y con una precisin mnima de 0,01 mm. En ambos
casos debe tener un soporte rgido, solidario con la base de la clula y su recorrido no debe ser
inferior a 10 mm.
Bancada.
Debe estar dotada de un banco rgido para colocacin de la clula edomtrica, con un
dispositivo de centrado de sta respecto al yugo, y de un sistema de palanca con pesas
calibradas, para la aplicacin por incrementos de la carga a la probeta, a travs del yugo que
acta sobre el pistn. La pieza solidaria al yugo, que apoya directamente sobre el centro de la
cara superior plana de dicho pistn de carga, debe ser de dimetro algo menor que ste y
tener su extremo en forma de casquete esfrico de radio de curvatura grande. Al igual que la
superficie del pistn de carga, esta pieza debe estar adecuadamente tratada para evitar que se
deforme con el uso.
Se debe comprobar peridicamente que la presin real aplicada a la probeta no difiere en ms
de 1 kPa de la calculada segn las pesas, el brazo de palanca y la seccin de la probeta.
El mecanismo de palanca debe ser tal que la aplicacin de la carga a la probeta sea inmediata,
sin producir impacto.
Material auxiliar.
Adicionalmente se precisan los siguientes elementos para la ejecucin del ensayo:
- Balanza de capacidad suficiente, con una precisin de 0,01 g.
- Un disco metlico, indeformable para las presiones mximas a aplicar en el ensayo, con caras
planas y paralelas de un dimetro 1 mm menor que el del anillo portaprobeta y de la misma
altura que ste.
- Elementos para la determinacin de humedad, segn la norma UNE 103-300.
- Calibre de precisin 0,1 mm.
- Cronmetro, cuchillos, esptulas y cepillos adecuados.
- Extractor de muestras.
- Elementos necesarios para la compactacin de las probetas.
5) CALIBRACIN.
Con cierta periodicidad se deben efectuar las operaciones que se citan a continuacin:
Determinacin de la masa y dimensiones del anillo.
Cada anillo debe llevar un nmero de identificacin. Se deben comprobar su masa y sus
dimensiones, dimetro interior y altura peridicamente, realizando varias mediciones en
distintos puntos, para obtener posteriormente el valor medio.
Medida de las deformaciones del equipo.
Se monta el equipo en su totalidad, colocando el disco de metal descrito en el apartado
correspondiente al material auxiliar, en lugar de la probeta.
Se aplica el mismo proceso de carga y descarga que en un ensayo normal, midiendo las
deformaciones.
Se representa en forma grfica la relacin entre las presiones correspondientes a cada escaln
y las deformaciones medidas.
6) PREPARACIN DE LA PROBETA.
La probeta para el ensayo se puede preparar por diferentes procedimientos, a partir de la
muestra de suelo que se disponga.
En todos ellos se debe operar en ambientes que tengan una humedad relativa no inferior al
50%. En el caso de suelos sensibles a los cambios de humedad, es necesario tallar en cmara
hmeda o recinto anlogo que tenga una humedad relativa del 90% 5%. Los procedimientos
para preparar la probeta pueden ser:
Por extrusin de una muestra inalterada contenida en un tubo portamuestras.
Es necesario utilizar un anillo portaprobeta con borde cortante si el dimetro de la muestra es
mayor que el dimetro del anillo y se procede de la forma siguiente:
Se sujeta el tubo portamuestra en el equipo de extraccin y se coloca el anillo de manera que
su eje coincida con el del tubo. Si se utiliza un anillo con borde cortante, ste debe estar en
contacto con la superficie de la muestra.
Se extrae la muestra de manera que vaya penetrando en el anillo, hasta que sobresalga del
mismo.
Se corta la muestra por el otro extremo con una sierra de hilo, dejando un espesor algo mayor
que el del anillo.
Cuando se trate de suelos que contengan partculas gruesas u otros elementos que puedan dar
lugar a alteraciones de la probeta durante el proceso de extrusin, se debe utilizar un anillo
portaprobeta de borde cortante y cuyo dimetro interior sea igual que el de la muestra.
Por tallado, partiendo de una muestra inalterada en bloque.
Se emplea el anillo con borde cortante, y se procede como se indica a continuacin:
Se prepara en la muestra una zona con la superficie horizontal, de un tamao apreciablemente
mayor que el dimetro interior del anillo, con la precaucin de mantener la orientacin que
tena la muestra en el terreno.
Se sita el anillo sobre la mencionada superficie con el borde cortante en contacto con la
muestra.
Utilizando como gua la pared exterior del anillo, se talla un cilindro cuyo dimetro es
aproximadamente el dimetro exterior del anillo y de altura superior a ste.
Se va introduciendo el anillo en la muestra, hasta que sta sobresalga por la parte opuesta al
borde cortante, cortando seguidamente por debajo de ste.
Por remoldeo, cuando as se especifique.
Se prepara la muestra, realizando la compactacin con las condiciones deseadas, en un molde
adecuado.
Se aplica seguidamente uno de los procedimientos antes descritos, segn sea el caso.
En todos los procedimientos mencionados, se enrasan las dos caras de la probeta de forma
que queden planas y al mismo nivel que los bordes del anillo, evitando pulirlas durante el
proceso.
Montaje de la clula.
Una vez preparada la probeta dentro del anillo se determina su masa inmediatamente y se
coloca el conjunto dentro de un recipiente estanco, hasta el momento de montar el ensayo.
Se coloca la placa porosa inferior sobre la base de la clula (previamente se debe haber
comprobado que las placas porosas estn secas), seguidamente el anillo con la probeta, la
placa porosa superior y el pistn de carga, de manera que todos estos elementos queden
centrados sobre la superficie de la probeta. A continuacin se coloca el cuerpo lateral de
cierre. Si el anillo es de tipo confinado se debe acoplar la pieza de engarce entre la base de la
clula y aquel.
Montaje en la bancada y preparacin del ensayo.
Se coloca la clula edomtrica sobre la bancada, ajustando seguidamente el contrapeso de
manera que entren en contacto todos los elementos de transmisin de carga y que el extremo
de la palanca en el que se colocan las pesas quede ligeramente por encima de su posicin
horizontal.
Realizacin del ensayo.
Se aplica una ligera presin de ajuste, la adecuada para producir sobre la probeta una presin
de 5 kPa, colocando la pesa adecuada en el colgadero.
Colocar el medidor de deformaciones y anotar su lectura. Esta es la lectura inicial d0.
Se inicia el proceso de carga mediante la aplicacin a la probeta de diferentes presiones que se
pueden seleccionar de la secuencia de escalones siguientes:
0,05; 0,1; 0,2; 0,4; 0,8; 1,5; 3,0; 6,0; 10,0; 15,0 kp/cm 2
5, 10, 20, 40, 80, 150, 300, 600, 1000, 1500 kPa
Los escalones de carga se aplican uno cada hora, hasta alcanzar el valor de presin vertical
para el que se desea conocer el colapso. El intervalo de tiempo entre incrementos de presin
se ha establecido en una hora para evitar que la prdida de humedad de la probeta pueda dar
lugar a resultados errneos.
Esperar hasta que no se produzca deformacin vertical en el tiempo. Anotar la lectura del
medidor de deformaciones. sta es la lectura di.
Inundar la probeta desde la piedra porosa inferior hacia arriba de manera que se facilite la
expulsin de aire a medida que vaya subiendo el nivel de agua hasta cubrir por completo la
probeta.
Esperar hasta que se equilibre el proceso de colapso, o un tiempo mnimo de 24 h y anotar la
lectura del medidor de deformaciones. Esta es la lectura df.
8) CLCULOS Y EXPRESIN DE LOS RESULTADOS.

El informe de los resultados debe incluir los siguientes aspectos:
- Datos de la identificacin y descripcin de la muestra ensayada, indicando si la probeta es
inalterada o remoldeada o preparada de otra forma.
- Contenido de humedad inicial y final y densidad seca.
- Dimensiones de la probeta.
- Descripcin del equipo utilizado.
- Presin aplicada en el momento de inundar la probeta.
- Calcular el ndice de colapso, I, por medio de la expresin incluida en el apartado 3.
- Calcular el potencial porcentual de colapso, Ic, por medio de la expresin incluida en el
apartado 3.
Se considera habitual establecer en el 1 % el lmite a partir del cual el suelo puede ser
problemtico frente al efecto del agua.

ASTM D 5333-92 Measurement of Collapse Potential of Soils.
ENSAYO DE HINCHAMIENTO LIBRE DE UN SUELO EN

EDMETRO (UNE 103 601).

Esta norma tiene por objeto describir el mtodo para la determinacin del hinchamiento libre
de un suelo en edmetro.
Se denomina hinchamiento libre, al incremento de altura, expresado como tanto por ciento
del valor inicial, que experimenta una probeta de suelo cuando se encuentra confinada
lateralmente, sometida a una presin vertical de 10 kN y se inunda de agua.
As mismo, se describe en esta norma el procedimiento para determinar el hinchamiento de
una probeta de suelo sometida a una presin determinada.
Es aplicable tanto a suelos inalterados como remoldeados.

UNE 103 405 Ensayo de consolidacin unidimensional de un suelo en edmetro.

Equipo edomtrico y material auxiliar como el descrito en el ensayo de colapso.
4) PREPARACIN DE LA PROBETA.
Se miden la altura del anillo portaprobeta que se utilice, h0, en mm, y el dimetro interior del
mismo, para determinar su volumen interior, expresndolo en cm3.
La probeta para el ensayo se puede preparar por diferentes procedimientos, a partir de la
muestra de suelo que se disponga. Cualquiera que sea el procedimiento, se debe operar en un
ambiente que tenga una humedad relativa no inferior al 50%. En el caso de suelos sensibles a
la prdida de humedad, es necesario tallar la probeta en cmara hmeda o recinto anlogo
que tenga una humedad relativa del 90% 5%.
Los mtodos de preparacin de las probetas son los mismos que los que se utilizan en el
ensayo de colapso en suelos.
5) PROCESO OPERATORIO.
El procedimiento operatorio consta de las siguientes partes:
Montaje de la clula.
Se coloca la placa porosa inferior sobre la base de la clula, seguidamente el anillo con la
probeta, la placa porosa superior y el pistn de carga, de manera que todos estos elementos
queden centrados sobre la superficie de la probeta. A continuacin se coloca el cuerpo lateral
de cierre. Si el anillo es de tipo confinado, se debe acoplar la pieza de engarce entre a clula y
aqul.
Cuando se trate de suelos con baja capacidad de absorcin, se debe eliminar el agua libre de
las placas porosas antes de colocarlas. En suelos con gran capacidad de absorcin, dichas
placas se deben secar al aire antes de colocarlas en el equipo.
Montaje de la bancada y preparacin del ensayo.
Se coloca la clula edomtrica sobre la bancada, ajustando seguidamente el contrapeso de
manera que entren en contacto todos los elementos de transmisin de la carga y que quede la
palanca prcticamente horizontal.
Se aplica una ligera presin de ajuste, no superior a 3 kPa, colocando la pesa adecuada en el
colgadero.
Se coloca el medidor de deformaciones en posicin de manera que el vstago tenga suficiente
recorrido.
Realizacin del ensayo.
Para determinar el hinchamiento libre se aplica sobre la probeta una presin vertical de 10
kPa. Despus de 5 min, se anota la lectura del medidor de deformaciones y se toma esta
lectura como valor inicial de referencia.
Se llena de agua el recipiente de la clula y se toman lecturas del medidor de deformaciones
hasta alcanzar el equilibrio. La diferencia entre la ltima lectura y la inicial es el incremento de
altura, h, experimentado por la probeta.
Normalmente, en la mayora de los casos se puede considerar alcanzado el equilibrio en un
perodo no superior a 72 h. No obstante, en algunos casos el proceso de hinchamiento se
prolonga durante perodos de tiempo mucho ms amplios. En tales circunstancias, la
representacin grfica de la evolucin del hinchamiento en funcin del tiempo puede servir de
ayuda al tcnico encargado, para decidir el momento de dar por finalizado el ensayo.
En algunas ocasiones interesa conocer el hinchamiento que se produce cuando se ejerce una
presin vertical determinada, que pudiera ser la equivalente a la que existe en el terreno. En
este caso se procede igual que en el apartado anterior, sustituyendo la presin vertical de 10
kPa por la presin deseada.
Una vez finalizado este proceso, se quitan las pesas que queden, se retira la clula de la
bancada, se vaca el agua de la misma ya continuacin se desmonta la clula, retirando el anillo
con la probeta en su interior. Se eliminan las gotas de agua que queden en el anillo mediante
papel absorbente. Se determina la masa hmeda final de la probeta en gramos y se introduce
sta en estufa para que se deseque, hasta masa constante, siguiendo el proceso operatorio
descrito en la Norma ENE 103 300. Se determina la masa de la probeta seca en gramos.

Siguiendo el procedimiento operatorio descrito en la Norma UNE 103 300, se determinan las
humedades inicial y final de la probeta, y se expresan en tanto por ciento.
Se determina la densidad seca inicial de la probeta, dividiendo su masa seca por su volumen
inicial, y se expresa en g/cm3.
El hinchamiento libre se determina, en porcentaje, mediante la expresin:
Donde:
h0 es la altura inicial de la probeta en mm.
h es la diferencia entre la lectura final y la inicial del medidor de deformaciones.

Esta norma es parcialmente equivalente a la Norma: A.S.T.M. D 4546-85. Thest Methods for
One-Dimensional Swell or Settlement potential of Cohesive Soils.
Ilustracin 1: Vista de los componentes de la clula

para el ensayo de hinchamiento libre.
Ilustracin 2: Colocacin del anillo portaprobeta de

suelo sobre la base de la clula.
Ilustracin 3: Colocacin del collar sobre el anillo

portaprobeta.
Ilustracin 4: Vista de la muestra a compactar, la

maza de compactacin y la esptula para llenar la
clula.
Ilustracin 5: Operacin de compactado del suelo

en el anillo portaprobeta.
Ilustracin 6: Otra vista de la operacin de

compactado.
Ilustracin 7: La operacin de compactado se realiza

en tres capas con 7 golpes por cada una de las
capas. Cada vez que se termine de compactar una
capa se debe escarificar su superficie antes de
proceder a compactar la siguiente capa.
Ilustracin 8: Una vez se ha terminado de

compactar se extrae el anillo portaprobeta del resto
de la clula y se enrasa, a continuacin, se
determina la masa del anillo ms la probeta de
suelo.
Ilustracin 9: a continuacin se procede al montaje

de la clula para realizar el ensayo de
hinchamiento.
Ilustracin 10: Se coloca la placa porosa sobre la

base de la clula.
Ilustracin 11: A continuacin se coloca un papel de

filtro sobre la placa porosa.
Ilustracin 12: Seguidamente se coloca el collar del

anillo portaprobeta.
Ilustracin 13: Seguidamente se coloca el anillo

portaprobeta.
Ilustracin 14: Se coloca un papel de filtro sobre la

probeta de suelo que se encuentra en el anillo
portaprobeta.
Ilustracin 15: Se coloca la placa porosa sobre el

papel de filtro.
Ilustracin 18: Vista lateral del edmetro.
Ilustracin 16: Se coloca la placa metlica sobre la

que va apoyado el vstago del edmetro y que le va
a transmitir a la clula la carga.
Ilustracin 19: Vista del vstago del edmetro

apoyado sobre la clula y sobre l la aguja del
comparador para detectar cualquier hinchamiento,
la aguja se ajusta a cero al inicio del ensayo girando
el cilindro que se encuentra sobre el vstago.
Ilustracin 17: Colocacin de la clula edomtrica

en el edmetro.
Ilustracin 20: Se aade agua al foso de la clula y

en este momento comienza el ensayo.
ENSAYO DE HUELLA EN TERRENOS (NLT-256/99).
1) OBJETO, FUNDAMENTO Y CAMPO DE APLICACIN.

Esta norma describe un procedimiento de ensayo que permite efectuar un control de la
compactacin de suelos.
Este ensayo es vlido para controlar la compactacin de cualquier suelo. En particular es
recomendable para materiales de terrapln de grano grueso que no pueden ser controlados
por otro mtodo, como es el caso en que el tanto por ciento en peso de material superior a 7
mm sea mayor del 60 %.
El resultado obtenido, ndice del grado de compactacin, se puede considerar, no obstante,
vlido a efectos de control siempre que no se est cerca de los casos de saturacin o sequedad
total. A este respecto cabe recordar que el contenido de humedad del suelo para la realizacin
de este ensayo debe ser la ptima Proctor 2%. Para conseguir estas condiciones se deben
seguir los criterios que se refieren en la tabla 1 en el momento de preparar este ensayo.

- Un camin de dos ejes y ruedas traseras gemelas cargado en el eje posterior con 10
toneladas.
La presin de las ruedas traseras debe estar comprendida entre 7 y 8 kgf/cm 2 para que la
superficie de apoyo sea equivalente a la de un crculo de dimetro 300 mm.
- Una plantilla o soporte metlico de apoyo de la mira topogrfica. Este dispositivo consiste en
un bastidor metlico en forma de H (fig. 1) construido con tubos de seccin rectangular. Los
elementos paralelos (longitud aproximada 500 mm y ancho 80 mm) van dotados en su zona
central de unas abrazaderas con tornillos prisioneros por donde pueda deslizarse, en el
momento del acoplamiento con la silueta de las ruedas gemelas traseras del camin, el
elemento transversal del bastidor (longitud 60 cm y anchura 100 mm). Este elemento va
dotado en su centro con un punto de apoyo para la mira topogrfica.
- Aparatos topogrficos:
a) Nivel de obra tipo corriente.
b) Mira de obra tipo corriente.
c) Dos jalones para sujetar la cinta mtrica que define el emplazamiento de los puntos de
medida. En su defecto se suele marcar esta alineacin mediante escayola en polvo, o
simplemente con pintura.
3) PROCEDIMIENTO DE ENSAYO.
Principios bsicos.
El mtodo que se describe en la presente norma se basa en la medida de las cotas de varios
puntos de referencia, situados sobre la capa de suelo cuyo ndice del grado de compactacin
se desea conocer, antes y despus de pasar el camin que se ha especificado anteriormente.
El ndice del grado de compactacin obtenido se controla por medio del asiento residual que
se origina como resultado del paso de las ruedas gemelas del eje posterior de un camin con
una carga eje de 10 toneladas.
Montaje o preparacin del ensayo.
Trazar, en la zona elegida, los puntos de medida sobre una alineacin de los jalones. El nmero
de puntos debe ser de por lo menos 10. Para poder efectuar la operacin con rapidez y
precisin, se colocarn a intervalos de 1 m en la alineacin; su posicin queda fijada dejando
extendida una cinta mtrica al lado. Con el objeto de facilitar la tarea al conductor del camin
se recomienda marcar de manera ostensible la alineacin y los puntos de medida. (Fig. 2).
Procedimiento operativo.
Antes de que pase el camin, por primera vez, se hace la nivelacin inicial colocando para ello,
sobre cada uno de los 10 puntos marcados en la alineacin, la plantilla o soporte metlico en
forma de H.
Se debe tener la precaucin de colocarlo siempre de la misma manera ajustndolo lo ms
posible a la alineacin trazada. Se procede a su nivelacin con la ayuda de un nivel topogrfico
colocado fuera de la zona afectada por la compactacin y por el paso del camin.
Se hace pasar el camin, con las caractersticas descritas, a la velocidad de un hombre
andando, con las dos ruedas gemelas traseras de la parte izquierda, que son las de referencia,
por el mismo sitio donde anteriormente se hizo la nivelacin.
Se realiza la nivelacin final procurando colocar la plantilla o soporte metlico en forma de H
sobre la huella dejada por las ruedas de referencia y en los mismos puntos de la alineacin.
Los datos obtenidos se recogen en un estadillo tal como se indica en el ejemplo de la tabla 2.
4) CLCULOS Y RESULTADOS.
El ndice del grado de compactacin conseguido se determina como la diferencia entre los
valores obtenidos en cada punto en las dos nivelaciones efectuadas, antes y despus del paso
del camin.
Se considera que la compactacin es adecuada cuando la media aritmtica de los asientos
medidos en diez puntos de control m es inferior a 3 mm en el caso de capas situadas hasta 60
cm por debajo de la explanada, e inferior a 5 mm en el caso de capas situadas a ms de 60 cm

por debajo de la explanada.

SNV 670365 Controle du Compactage par essieu de 10t.
DETERMINACIN IN SITU DE LA DENSIDAD DE UN SUELO POR

EL MTODO DE LA ARENA (UNE 103 503).

El objetivo de este ensayo es determinar in situ la densidad de un suelo que no contenga
partculas mayores de 50 mm, mediante la excavacin de un agujero.
Se puede ensayar cualquier tipo de suelo que permita ser excavado manualmente, pero que
tenga la cohesin suficiente para que las paredes del agujero se mantengan estables durante
el ensayo.
Este mtodo se usa para determinar la densidad de suelos compactados empleados en la
construccin de terraplenes, carreteras, etc. y como base para la aceptacin de suelos
compactados respecto de un porcentaje dado de la densidad mxima obtenida en el ensayo de
compactacin correspondiente.
Si se va a calcular la humedad y la densidad seca, este mtodo no es apropiado en ciertos
suelos que contengan cantidades significativas de haloysita, montmorillonita, yesos, suelos
orgnicos o con sales disueltas.

UNE 7 050-2 Tamices de ensayo. Telas metlicas, chapas perforadas, y lminas
UNE 103 500 Geotecnia. Ensayo de compactacin. Proctor normal.
UNE 103 501 . Geotecnia. Ensayo de compactacin. Proctor modificado.

- Un dispositivo especial, constituido por un frasco o bote, una vlvula de cierre y un cono con
las caractersticas y dimensiones especificadas en la figura 1.
La capacidad mxima del frasco debe ser de 4000 cm3. El modelo que aparece en la figura 1
(b), permite incorporar botes de mayores capacidades por si fuese necesario en funcin del
volumen del agujero excavado.
- Plato metlico o bandeja, de forma rectangular o cuadrado con un agujero central. Debe
disponer de bordes laterales, ser plano, y de un espesor y dureza suficiente para que se
mantenga rgido. Puede disponer tambin, en los bordes del agujero, de un escaln para que
encaje la base del cono, como se ve en la figura 1 (c). Puede tambin llevar acoplados en la
base que est en contacto con el suelo, unos pequeos pinchos para evitar desplazamientos
laterales durante los trabajos de excavacin.
El dimetro del agujero, ser el apropiado al tamao mximo del material extrado del mismo.
Puede servir de carcter orientativo lo sealado en la tabla 1:
Tabla 1
Dimetro mximo
partcula
mm
Dimetro mnimo
agujero
mm
Profundidad mnima
agujero
mm
Volumen mnimo
Agujero
cm3
5
12,5
25
50
100
110
130
160
150
150
150
150
1200
1500
2000
3000
- Arena de tamao uniforme, que pase por el tamiz 2,0 mm y quede retenida en el 0,25 mm. Es
importante que est bien limpia y seca. La arena ya utilizada puede reutilizarse, tamizndola
de nuevo por los tamices lmites y secando en estufa hasta masa constante.
- Balanza de 10 kg de capacidad con precisin 1 g y otra de 2 kg con precisin 0,01 g.
- Estufa de desecacin, con temperatura regulable hasta 115 C.
- Varios botes o frascos estancos de 3500 cm3 de capacidad mnima, para almacenar el suelo
extrado durante la excavacin.
- Herramientas para excavar y retirar el terreno, adecuadas al suelo de que se trate (paleta,
cucharn, martillo, cincel, brocha, etc.)
- Tamices de 0,25 mm, 2,00 mm, 20,0 mm y 50,0 mm.
- Calibre de precisin 0,1 mm.
4) CALIBRACIN DE LA ARENA NORMALIZADA.

La calibracin de la arena normalizada se puede realizar por dos mtodos diferentes. En
ambos, la determinacin de las masas se hace con una precisin de 1 g.
4.1 Mtodo A
Se sigue la secuencia descrita en el Impreso n 1, Mtodo A del anexo.
Primero se mide el volumen del frasco hasta la vlvula, de la forma siguiente:
- Se emplea parafina u otra sustancia estanca al agua, para recubrir todas las juntas o uniones,
del dispositivo representado en la figura 1 que se vaya a usar, por donde se pudiera escapar el
agua.
- Se determina la masa en gramos, t, del dispositivo parafinado y se anota.
- Se coloca el dispositivo sobre una base firme y se abre la vlvula.
- Se llena de agua el conjunto, hasta que rebose la vlvula.
- Se cierra la vlvula y se elimina el exceso de agua sobre aquella y la que pudiera quedar en las
paredes del dispositivo.
- Se determina la masa en gramos, (t+a), del dispositivo parafinado ms el agua. Se mide
tambin la temperatura del agua T, con precisin de 1C.
- Se determina la masa de agua, (a), necesaria para llenar el dispositivo hasta la vlvula, y se
anota. Para ello, se resta la masa del dispositivo parafinado ms el agua, (t+a), de la masa del
dispositivo parafinado, t.
- Se repite tres veces el procedimiento anterior.
- Se determina el volumen en cm3, Vi, del agua, haciendo la correccin por temperatura. El
volumen del frasco hasta la vlvula es el valor medio de las tres determinaciones realizadas. La
diferencia mxima entre el volumen medio y cada una de las determinaciones no debe superar
los 5 cm3.
Se determina la masa de la arena que llena el frasco, de la siguiente manera:
- Se elimina completamente la parafina del dispositivo, se limpia y se seca tanto interior como
exteriormente.
- Se determina la masa en g, t, del dispositivo.
- Se coloca el dispositivo vaco sobre una base firme, se cierra la vlvula, y se llena el cono con
arena normalizada.
- Se abre la vlvula y mientras que se mantiene el cono al menos con arena hasta su mitad, se
vierte sta, y se llena el frasco hasta rebasar su vlvula. Hay que tener la precaucin de no
golpear o mover el dispositivo en esta operacin. Cuando la arena deje de caer, se cierra la
vlvula y se elimina el exceso de aqulla.
- Se determina la masa en g, t+Si, del dispositivo lleno de arena hasta su vlvula.
- Se determina la masa de la arena, Si, restando a la masa del dispositivo lleno de arena hasta
la vlvula, la masa del dispositivo, es decir (t+Si) - t.
- Se repite tres veces este procedimiento.
- La masa de la arena que se usa en los clculos es la masa media de las tres determinaciones,
Sm, en gramos. La diferencia mxima entre la masa media y una cualquiera de las
determinaciones, no debe exceder del 1 %.
La determinacin de la masa de arena calibrada necesaria para llenar el cono y el plato
metlico se hace como sigue:
- Se llena el dispositivo con arena hasta la vlvula, siguiendo el procedimiento ya indicado. Se
cierra la vlvula, eliminando el exceso de aqulla y se halla la masa en g, s ci , del dispositivo y la
arena.
- Se coloca el plato metlico, sobre una superficie plana y limpia.
- Se invierte el dispositivo, y se sita centrado sobre el orificio del plato. Se abre la vlvula y se
mantiene abierta hasta que deje de caer arena. Cuando finaliza, se cierra la vlvula. Es
necesario evitar todo golpe o vibracin durante esta operacin.
- Se determina la masa en g, sci, del dispositivo ms la arena que queda en su interior.
- Por diferencia de masas se calcula la arena perdida, sci en g. Esta arena perdida representa la
masa de arena necesaria para que se llene el cono y el orificio del plato metlico.
- Se repite tres veces este procedimiento.
- Se halla la media aritmtica de las tres determinaciones, sm en g. La diferencia mxima entre
la media y cualquiera de las determinaciones debe ser inferior al 1 %.
Si se dispone de platos con orificios de diferentes dimetros, se debe hacer esta calibracin
con cada plato de la base.
Numricamente, se calcula el volumen del frasco hasta la vlvula como sigue:
Donde
Vi es el volumen del frasco hasta la vlvula, en cm3;
a es la masa de agua necesaria para llenar el frasco hasta la vlvula, en g;
K es la correccin de volumen por la temperatura del agua (vase tabla 2).
Tabla 2
Volumen de agua por gramo en funcin de la temperatura
Temperatura (C)
T
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
32
Volumen de agua (cm3/g)

K
1,00048
1,00073
1,00103
1,00138
1,00177
1,00221
1,00268
1,00320
1,00375
1,00435
1,00497
El volumen medio de agua en cm3, es:
- Se calcula la densidad de la arena normalizada, como sigue:
donde
Qare es la densidad de la arena normalizada, en g/cm3;
Sm
es la masa media de la arena calibrada necesaria para que se llene el frasco hasta la
vlvula, en cm3.
V
es el volumen medio de agua del frasco hasta la vlvula, en cm3.
4.2 Mtodo B
Este mtodo se puede hacer por dos procedimientos:
Primer procedimiento. Se sigue la secuencia descrita en el Impreso n 1. Mtodo B. Primer
procedimiento, del anexo.
Para ello, se selecciona un recipiente de volumen conocido y que sea similar al del agujero a
excavar. Se pueden emplear los moldes del ensayo de compactacin Proctor normal y ensayo
de compactacin Proctor modificado, de las normas UNE 103 500 y UNE 103 501.
Se mide el volumen V del recipiente, con una precisin de 0,5 cm3 y se determina su masa MR,
con una precisin de 1 g.
Se llena el dispositivo representado en la figura 1 que se vaya a emplear con la arena
normalizada hasta la vlvula, siguiendo el procedimiento descrito anteriormente.
Se sita sobre el recipiente de volumen conocido y en posicin invertida, este dispositivo de
forma que la arena pueda caer desde aproximadamente la misma altura que caera en el
ensayo a realizar en el campo. Se abre la vlvula completamente y se llena el recipiente hasta
que rebose la arena por el exterior. Se cierra la vlvula cuidadosamente y se enrasa el
recipiente.
Se determina la masa del recipiente lleno de arena Mai, con precisin de 1 g. Por diferencia, se
obtiene la masa de la arena que llena el recipiente Smi.
Se repite tres veces este proceso. La masa usada en los clculos, es la masa media de las tres
determinaciones, Sm. La mxima diferencia entre sta y cada una de las tres, no debe exceder
del 1 %.
Se determina la densidad de la arena, Qare, en g/cm3, mediante la expresin:
donde:
Sm es la masa media de la arena usada para llenar completamente un recipiente de volumen
conocido, expresada en g;
V
es el volumen del recipiente en cm3.
Segundo procedimiento. Se sigue la secuencia descrita en el Impreso 1. Mtodo B. Segundo

procedimiento, del anexo.
Cuando el recipiente de volumen conocido tiene el mismo dimetro que el del agujero de la
bandeja o plato metlico, se puede simplificar el primer procedimiento, colocando dicho plato
sobre el recipiente de volumen conocido. En este caso, no es necesario eliminar la arena
sobrante, pues se determina la masa del dispositivo con la arena antes y despus de llenar el
recipiente, y la masa necesaria para llenar el cono y el plato metlico se obtienen por
diferencias.
Se sigue el proceso de clculo descrito en el impreso antes mencionado.
Excavacin del agujero.
Antes de proceder a la excavacin del agujero, se debe alisar la superficie del terreno donde se
quiera hacer el ensayo, en una superficie algo mayor que la bandeja o plato metlico. En esta
operacin puede servir de ayuda el borde del plato.
Una vez alisada la superficie se coloca el plato metlico sobre aquella, empujando ligeramente
contra el terreno. Se debe cuidar que no quede separacin entre el terreno y el plato metlico,
por donde se pueda escapar la arena normalizada durante el llenado del agujero.
Se excava un agujero de forma, aproximadamente cilndrica, de una profundidad mnima de
150 mm y un dimetro que debe ser funcin del tamao mximo del material extrado, (vase
tabla 1), empleando para ello los utensilios adecuados.
Se retira y se guarda en un bote estanco todo el material excavado, procurando que durante
este proceso la prdida de humedad sea la menor posible. Este bote debe ser marcado para
identificar el ensayo realizado.
Se determina la masa hmeda en g, P5, del material extrado del agujero y se anota en la casilla
correspondiente del Impreso n 2 del anexo.
Para la determinacin de la humedad se puede utilizar la totalidad del suelo excavado o una
porcin representativa del mismo, siguiendo el procedimiento indicado en la Norma UNE 103
300. (Vase Impreso n 2 del anexo).
Si durante la excavacin del agujero apareciera alguna partcula de tamao superior a 50 mm,
se debe empezar de nuevo en otro punto y hacer mencin de ello en los resultados.
Medicin del volumen del agujero.
Para determinar el volumen del agujero, se procede como se indica a continuacin. (Vase
Impreso n 2 del anexo):
- Se coloca el dispositivo vaco sobre una base firme, se cierra la vlvula y se llena el cono con
la arena normalizada.
- Se abre la vlvula y manteniendo el cono con arena hasta su mitad, se llena el frasco hasta la
vlvula. Hay que tener mucho cuidado en no golpear o mover el dispositivo en esta operacin.
Cuando la arena deja de caer, se cierra la vlvula y se elimina el exceso de arena.
- Se determina la masa del dispositivo con la arena, P1, en gramos.
- Con la vlvula cerrada, se coloca el dispositivo invertido sobre el agujero excavado y el plato
metlico.
- Se abre la vlvula y se deja caer la arena hasta que se aprecie que ya no cae ms, cerrando a
continuacin la vlvula. La arena vertida, es la arena necesaria para que se llene el agujero
excavado, el orificio del plato metlico, y el cono del dispositivo.
- Se determina la masa del dispositivo con la arena que queda, P2, en gramos.
Cuando este ensayo se realice para comparar la densidad obtenida con la densidad seca
mxima del ensayo de compactacin elegido, el total del material extrado del agujero se debe
tamizar por el tamiz de 20,0 mm Norma UNE 7 050-2, determinando la masa y el volumen del
material retenido a fin de descontar estos valores de los correspondientes del material
extrado del agujero.

Obtencin de la humedad y densidad del suelo in situ
Para la determinacin de la humedad y densidad del suelo in situ, se sigue la secuencia de
operaciones especificada en el Impreso n 2. Para ello:
- Se calcula el volumen del agujero, Vh, como sigue:
donde:
Vh es el volumen del agujero excavado en cm3;
P1 es la masa del dispositivo ms la masa de arena antes del ensayo.
P2 es la masa del dispositivo ms la masa de arena que queda en el mismo despus de verter
en el agujero.
P3 es la masa de arena necesaria para llenar el agujero, el plato metlico y el cono, es decir,
P1 P2, en gramos.
sm es la masa de arena necesaria para llenar el cono y el plato metlico, en gramos.
P4 es la masa de arena del agujero, es decir, P3 sm, en gramos.
Qare es la densidad de la arena normalizada en g/cm3.
- Se calcula la masa total seca extrada del agujero, como sigue:
donde:
w es el porcentaje de humedad del material extrado.

P5 es la masa hmeda total del material extrado.
P6 es la masa seca total del material extrado.
- Se calculan las densidades hmeda y seca in situ del material extrado, como sigue:
donde:
Vh es el volumen del agujero excavado, en cm3;
P5 es la masa hmeda total del material extrado del agujero, en gramos;
P6 es la masa seca total del material extrado del agujero, en gramos;
Q es la densidad hmeda del material extrado, en g/ cm3;
Qd es la densidad seca del material extrado, en g/cm3.
Expresin de los resultados.

Se expresa la densidad seca del suelo extrado in situ, Qd, en g/cm3 y la humedad del mismo
en %.
7) BIBLIOGRAFA.
A.S.T.M. D1556-82 Test Method for Density of Soil In Place by the Sand-cone Method.
NLT-109/72 Densidad in situ por el mtodo de la arena.
Ilustracin 1: Vista del cono con la vlvula y debajo el recipiente para la arena.
Ilustracin 2: Vista del cono y de la placa que se coloca sobre el terreno para hacer el agujero.
Ilustracin 3: Vista de cmo se coloca el dispositivo sobre la placa para llenar de arena el agujero que
previamente se ha hecho en el terreno.
DETERMINACIN DE LA HUMEDAD DE UN SUELO MEDIANTE

SECADO EN ESTUFA (UNE 103-300-93).

Esta norma tiene por objeto especificar el mtodo para la determinacin de la humedad de un
suelo mediante secado en estufa, definida a efectos de esta norma como el cociente,
expresado en tanto por ciento, entre la masa de agua que pierde el suelo al secarlo y la masa
del suelo seco.


- Una balanza que aprecie:
0,01 g para muestras de masa igual o inferior a 100 g.
0,1 g para muestras cuya masa est comprendida entre 100 g y 1000 g.
1 g para muestras de masa superior a 1000 g.
- Una estufa de desecacin cuya temperatura sea regulable hasta 115 C.
- Recipientes adecuados, hechos de material resistente a la corrosin, que no se desintegren,
ni que su masa cambie con repetidos calentamientos y enfriamientos. Deben tener tapas que
cierren bien para evitar las prdidas de humedad de las muestras antes de la determinacin de
la masa inicial y para evitar la absorcin de humedad de la atmsfera tras el secado y antes de
la determinacin de la masa final. Se puede utilizar un recipiente sin tapa si antes de la
determinacin de la masa se deja enfriar en un desecador.
- Pinzas para manipular recipientes calientes.
Seleccionar una muestra representativa de suelo hmedo segn se seale en cada norma de
ensayo que precise una determinacin de humedad. Si no se indica cantidad, la masa mnima
necesaria ser la siguiente:
Tamao mximo de partcula
Tamiz segn Norma UNE 7-050
400m
5,0 mm
12,50 mm
25,0 mm
50,0 mm
80,0 mm
100,0 mm
Masa mnima de muestra

g
30
300
900
1500
3000
5000
7000
Determinar la masa M1 de un recipiente limpio y seco con su tapa.

Colocar la muestra en dicho recipiente, ajustar la tapa y determinar en seguida su masa M 2,
anotndola.
Quitar la tapa y colocar el recipiente con la muestra hmeda en la estufa, mantenerla a una
temperatura entre 105 C y 115C, secndola hasta masa constante.
No se debe colocar muestras hmedas de gran tamao en una estufa en la que hay muestras
secas.
El tiempo necesario para llegar a masa constante depende del tipo de suelo y del tamao de la
muestra. Suelen ser suficientes 18 h para cualquier tipo de suelo. Cuando se trata de suelos
poco plsticos, el tiempo preciso suele ser bastante menor. Cuando se trata de suelos de alta
plasticidad o hay duda sobre si el perodo de 18 h es suficiente, el secado debe prolongarse
hasta que las masas determinadas tras dos perodos sucesivos de secado indiquen que no se
ha producido ningn cambio.
En suelos que contienen yeso u otros minerales que tienen agua de hidratacin fcilmente
eliminable o en suelos que contienen materia orgnica en cantidad significativa, no se debe
emplear una temperatura superior a 60 C.
Inmediatamente despus de sacar la muestra de la estufa, volver a colocar la tapa y dejar que
la muestra se enfre hasta temperatura ambiente.
En cuanto se enfre la muestra, coger el recipiente con la tapa y la muestra seca y anotar su
masa M3.
La precisin en M1, M2 y M3 ser la misma que la exigida a las balanzas.
Este mtodo no da unos resultados verdaderamente representativos en los siguientes casos:
materiales que contengan cantidades significativas de halloysita, montmorillonita o minerales
de yesos; as como suelos altamente orgnicos o en materiales en que el agua de sus poros
contiene slidos disueltos, tal como la sal en los depsitos marinos.

El resultado del ensayo se expresa en tanto por ciento, con una cifra decimal, y se determina
mediante la expresin:

NLT 102/72
A.S.T.M. D 2216-80

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ANLISIS GRANULOMTRICO DE SUELOS POR TAMIZADO (UNE

2) NORMAS PARA CONSULTA.

3) APARATOS Y MATERIAL NECESARIO.

4) PREPARACIN DE LA MUESTRA PARA EL ENSAYO.

Tamao mximo de la partcula del suelo en

Cantidad mnima de muestra que debe

Seguidamente se vierte la suspensin obtenida sobre el tamiz de 0.080 mm y se lava hasta

6) OBTENCIN Y EXPRESIN DE LOS RESULTADOS.

7) CORRESPONDENCIA CON OTRAS NORMAS

Ilustracin 1: Vista de la batera de tamices

Ilustracin 4: Determinacin del tamao mximo de

Ilustracin 2: Vista de los cuarteadores utilizados

Ilustracin 5: Cuarteado de la muestra, esto es

Ilustracin 3: Vista de la muestra a su llegada al

Ilustracin 6: Otro aspecto de la muestra cuarteada,

Ilustracin 7: Muestra extendida secndose al aire.

Ilustracin 8: Determinacin de la masa de la

Ilustracin 9: Detalle de la lectura de la balanza, la

Ilustracin 10: Tamizado de la muestra por el tamiz

Ilustracin 11: Vista de la fraccin mayor de 20,0

Ilustracin 12: La fraccin menor de 20 ,0 mm se

Ilustracin 13: Lavado de la fraccin mayor de 20,0

Ilustracin 14: Vista de la fracci n mayor de 20,0

Ilustracin 15: Tamizado de la fraccin mayor de

Ilustracin 16: Despus de dejar decantar el

Ilustracin 17: Material fino procedente del lavado

Ilustracin 18: Aadido del material fino

Ilustracin 20: Determinacin de la masa de la

Ilustracin 19: Cuarteado de la fraccin menor de

Ilustracin 21: Detalle de la lectura de la balanza,

Ilustracin 22: A continuacin se tamiza la porcin

Ilustracin 25: Lavado de la fraccin comprendida

Ilustracin 23: Vista de las fracciones obtenidas al

Ilustracin 24: Separamos y embolsamos la fraccin

Ilustracin 27: Tamizado de la fraccin

Ilustracin 28: Aspecto del material fino recuperado

Ilustracin 29: As pecto del material recuperado una

Ilustracin 30: Adicionado del material recuperado

Ilustracin 31: Cuarteado de la fraccin menor de

Ilustracin 32: Porcin utilizada para la

Ilustracin 35: A continuacin la suspensin se

Ilustracin 33: Porcin utilizada para el anlisis

Ilustracin 36: Operacin de lavado.

Ilustracin 34: La porcin para efectuar el anlisis

Ilustracin 38: Una vez lavada se lleva a la estufa

Ilustracin 39: Tamizado de la fraccin fina a travs

EJEMPLO PRCTICO DE ANLISIS GRANULOMTRICO.

Muestra total seca al aire (g)

f1 = (A-B)/C, es el factor de correccin de la muestra comprendida entre 20 mm y 2 mm, es

Pasa en muestra total

Veamos los pasos a seguir para completar el Impreso:

Muestra total seca al aire (g)

Pasa en muestra total

- Se calcula la masa de la muestra ensayada inferior a 2 mm, seca, multiplicando el valor

Nuestros impresos quedan entonces:

Muestra total seca al aire (g)

Pasa en muestra total

Pasa en muestra total

Seguidamente se representan los valores de la columna V frente a los valores de la columna I.

MTODO SIMPLIFICADO PARA HACER EL ANLISIS GRANULOMTRICO.

Muestra total seca al aire (g)

Pasa en muestra total

metodo sin simplificar