Coleccién Temas Selectos Electr6lisis Teoria y practica Aldrin Cristobal Inocente eter)ELECTROLISIS Aut : Aldrin Yoston Cristobal Inocente Titular de la obra: Asociacién Fondo de Investigadores y Editores Editor: Asociacién Fondo de Investigadores y Editores Disefio de portada: Edgar Refulio Aliaga, Gastén Ruiz Quiroz Digitacién y diagramacién: Brunella Edith Sosa Luna Graficacién: Hugo Papa Trejo, Jorge Suclupe Cajusol Correccién de esti anny Parra Huarani © Asociacién Fondo de Investigadores y Editores. ‘Au, Alfonso Ugarte N.° 1426 - Brefia, Lima-Perd. Telefax: 332-3786 Para su sello editorial Lumbreras Editores Pégina web: wivw.elumbreras.com.pe Primera edicién: noviembre de 2012 Tiraje: 10.000 ejemplares ISBN: 978-612-307-269-8 Registro del proyecto editorial N.* 3151051100862 “Hecho el dep6sito legal en la Biblioteca Nacional del Pera” N." 2012-13082 Prohibida su reproduccién total 6 parcial Derechos reservados D. LEG, N2 822 Esta obra se terminé de Imerimir en los talletes gréficos de la Asociacién Fondo de Investigadores y Editores en el mes de noviembre de 2012 Calle Las Herramientas N.* 1873 -Lima-Perd, Teléfono: 336-5889 “Wl PRESENTACION . @ ‘@ INTRODUCCION s “w ELECTROLISIS Aspectosfisicos eae Corriente eléctrica Corriente alterna Corriente continua ae Cantidad cle carga eléctrica (Q) Elementos de un proceso electralitico Electrolito Celda electrolitica eon Electrodos Anodo sh Stl meal Catodo z Fuente de energfa eléctrica ..ssscnnnen Productos de la electrélisis Electrélisis de las sales fundidas Reglas practicas a: Electrélisis de las soluciones acuosas Reglas practicas wwe Aplicaciones de la electrOlisis Electrosintesis de sustancias..... Electrodeposicién Aspectos cuantitativos SRE cece com Primera ley de Faraday Segunda ley de Faraday cou a 11 11 11 11 12 12 12 12 12 12 12 2 12 2 12 13 14 14 14 14 14 14 14“We PROBLEMAS RESUELTOS * PRESENTACION Nivel basico ...... e ees : 16 Nivel intermedio * Et Stier ie eletintsutdivncaun cue 5 70) Nivel avanzado ... = 103) “St PROBLEMAS PROPUESTOS Nivel bésico sige siete na2 Nivel intermedio secon x Gare Nee e129 la Asociacién Fondo de Investigadores y Editores - Afined, promotora de Nivel avanzado ..... Ts Be ean OMe eet arcs Lumbreras Editores, presenta a la comunidad educativa el texto Electrélisis, perteneciente a una nueva serie de temas escogidos donde se realza el valor “mi caves Snes Sma ee analitico y critico en la ensefianza de las ciencias. “ BIBLIOGRAFIA..... scam juke te tic td e150 la nueva Coleccién Temas Selectos se caracteriza por brindar a los alumnos preuniversitarios contenidos dindmicos y precisos que afianzan sus conocimientos en temas especificos en los cursos de matematicas, ciencias naturales y razonamiento matematico. De esta forma, Lumbreras Editores abre una nueva linea de publicaciones poniendo énfasis en el enfoque diddc- tico y cuidadoso en la relacién teorfa-practica. Hay temas principales en cada materia que necesitan de mayor profun- dizaci6n y andlisis para la comprensién y resolucién de los ejercicios, por eso nuestra editorial seguird publicando nuevos titulos hasta completar una nu- trida coleccidn que permita mantener el reconocimiento y la confianza de los estudiantes, al manejar una teor‘a sucinta, directa, con ejercicios aplicativos y problemas resueltos y propuestos por niveles. Lumbreras Editores quiere reconocer el esfuerzo conjunto que ha sig- nificado esta publicacién, en la cual ha participado un grupo de profesio- nales de primer nivel, cuyo esfuerzo es un apoyo fundamental a nuestro anhelo de una educacién cientifica y humanistica integral. En este proceso, deseamos reconocer la labor del profesor Aldrin Cristobal Inocente, de la plana de Quimica de las academias Aduni y César Vallejo, por su labor en la elaboracién del presente material, gracias a su valiosa trayectoria en la ensefianza preuniversitaria. Asociaci6n Fondo de Investigadores y EditoresINTRODUCCION a Si observamos nuestro entorno, encontraremos materiales como el cable eléctrico de cobre, los utensilios domésticos de aluminio, las chapas galvani- zadas, os anillos dorados 0 plateados, los aros de magnesio, las aleaciones de cine, plomo, estafio, ete. é¥ qué es lo que tienen en comin todos los ma- teriales citados? E| comtin denominador es que en el proceso de produccién de todos ellos participa la electrélisis. Fue el inglés Humphry Davy quien demostré por primera vez que la energia eléctrica puede producir reacciones quimicas no espontaneas. Por este método obtuvo elementos metilicos como sodio, potasio, magnesio, bario y estroncio a partir de sus sales fundidas. En la actualidad, se siguen obteniendo elementos metalicos, elementos no metilicos y compuestos quimicos por métodos electroliticos Michael Faraday, sucesor de Davy, sienta las bases cuantitativas de la electroquimica en sus dos leyes y acufia el nombre de electrélisis a la trans- formacién quimica provocada por la electricidad, Aplicando las leyes de Faraday, se puede calcular la masa de la sustan- cia descompuesta o formada a partir de una cierta cantidad de electricidad; también se puede determinar el costo econémico que involucra el consumo de la energia eléctrica en la produccién de sustancias. Por lorexpuesto, estimado lector, puede darse cuenta de que el tema de electrélisis tiene un impacto positivo en nuestra vida. Finalmente, si usted es un docente, Ia lectura del presente texto le permitiré mejorar su préctica pedagdgica. En el caso de que sea un estudiante de secundaria o preuniver- sitario, en este libro encontraré informacién para que fortalezca sus conoci- mientos acerca de la electrélisis y asi pueda afrontar con éxito los diversas examenes que se toman en las principales universidades de nuestro pais.on Reaccion » ELECTROUSIS > | quimica ‘ A redox ‘Michael Faraday hizo contribu- clones importantes ala Fisica y Quimica nal negativa, porque los repele, hacia la termi- nal positiva que los atrae. CANTIDAD DE CARGA ELECTRICA (Q) La cantidad de Coulomb involucrada en el pro- eso electrolitico se obtiene multiplicando la intensidad de corriente (/) por el tiempo (t) que dura el proceso. Unidades en el sistema internacional (SI) Q: coulomb (Cc) 1: amperio (A=C/s) : segundos (s) 1JMBRERAS EDITORES 4j)| ELEMENTOS DE UN PROCESO ELECTROLITICO ELECTROLITO Es una sustancia que en estado liquido (fundido) (© en disolucién acuosa conduce la corriente E eléctrica. Las sales e hidréxidos fundidos conducen la co- “fiente eléctrica: KCl, MEBr2qy KOH(g, etc. Las sales, los dcidos y los hidréxidos en disolu- ‘cin acuosa son electrolitos: NaClixe), CUSOg(ac) HCl ae}: KOH jae) te CELDA ELECTROLITICA Fs el recipiente que contiene al electrolito y también a los electrodos. Gl PRODUCTOS DE LA ELECTROLISIS ELECTRODOS Son materiales que conducen la corriente elée- trica. Principalmente estén hechos de elemen- tos metélicos. Anodo. Electrodo de carga positiva en el cual se produce la oxidacién de una sustancia CAtodo. Electrodo de carga negativa en el cual se produce la reduccién de una sustancia. FUENTE DE ENERGIA ELECTRICA Una pila 0 baterfa proporciona energia eléctrica para descomponer a un electrolito en la celda electrolitica. Los productos de un proceso electrolitico de- penden de la condicién del electrolito, es decir, " s)esté fundido 0 disuelto en el agua, y tambien dependen de la concentracién de la solucién e electrolitica. x ELECTROLISIS DE LAS SALES FUNDIDAS. " Reglas practicas "© Elcation (M™) fluye hacia el cétodo donde ~__sereduce segtin P tne > M * Elanién (x"") fluye hacia el dnodo y se oxi- da segun cen 12 Ejemplo Qué sustancias se obtienen al electrolizar MgCl, fundido? Resolucién En el cdtodo se reduce el ion Mg”* Mg?! +2e" —> Mg En el dnodo se oxida el ion Cl’ 2c 3 Cl+2e7 Por lo tanto, los productos de la electrélisis del MgCl, fundido son Mg y Cl; ELECTROLISIS DE LAS SOLUCIONES ACUOSAS Cuando se electroliza una solucién acuosa, hay la posibilidad de que el agua y/o el soluto expe- rimenten cambios quimicos. las prdcticas “Los jones del grupo IA (Li!, Na’, K+...) y WA (Mg, ca...) son muy dificiles de re- ducir. El agua es la sustancia que se reduce en el catodo liberando hidrégeno gaseoso, | 2HrO,y +287 > Hyg) +20H0) i . Los cationes de transicién (grupo 8) por lo general se reducen con mayor facilidad que “el agua. Poe CUifey# 26° > Cy Bley t 1 > AB) mo en el cdtodo se depositan estos ele- Mentos metdlicos, la masa de este electro- do aumenta. 5 aniones nitrato (NO3), sulfato (so), sfato (PO), carbonato (co3-) y perman- inato (MnO) no se oxidan. El agua se oxi- la en el dnodo liberando oxigeno gaseoso. i F | 2H,0y) > 049) + 44a) +40 ELECTROUSIS * Cuando se electroliza una disolucién acuo- sa diluida, el soluto no experimenta ningun cambio quimico; solo el agua se reduce y oxida a la vez produciendo H, en el citodo y 0, enel 4nodo. 2H20() > 2Hae)t+ Or1@) * Cuando se electroliza una disolucién con. centrada, existe la posibilidad de que los jones del soluto experimenten cambios quimicos o que el agua se descomponga. Ejemplo Qué sustancias se obtienen al electrolizar una disolucién concentrada de AgNO? Resolucién El AgNO; por ser un electrolito fuerte se disocla por completo en iones Ag’ y NO3. Aplicamos las reglas dadas Elion Ag® por ser-un ce duce en el cétodo. Nn de transicién se re- Aaloay tle > AB) El ion NO3 no se oxida, el agua se oxida en el 4nodo liberando oxigeno gaseoso. 2H,Oy) > O79) + 4Hfaj + 4e- Por lo tanto, los productos que se obtienen son On Ag, 13ELECTROSINTESIS DE SUSTANCIAS. “Muchos elementos quimicos se obtienen a es- “cala industrial por electrdlisis de sus sales fun: “das, en especial los metales alcalinos y alcalinos ‘térreos. También se obtienen elementos no me- ttélicos como el H3, >, Cl, y compuestos como _el NaOH, KOH, etc. ELECTRODEPOSICION ‘Consiste en recubrirla superficie de un metal con lina capa muy delgada de otro metal con fines “decorativos o para proteger contra la corrosion | ASPECTOS CUANTITATIVOS a " Michael Faraday, fisico y quimico inglés, deter- mind que un mol de electrones es capaz de des- " componer o producir 1 Eq-g de una sustancia. 1 mol de 6 500 PRIMERA LEY DE FARADAY " producida en el electrodo es directamente pro- porcional a la cantidad de carga eléctrica que fluye por la celda electrolitica. _ PEI) xIxt y= 96500 _¥; sustancia descompuesta o producida en los electrodos. ‘My: masa en gramos de la sustancia ¥. 14 a ELECTRORREFINACION Consiste en aumentar el grado de pureza de los elementos metélicos como el cobre, cinc, plo- mo, etc. Etapa 1. El elemento metalico con impurezas se coloca como dnodo para que se oxide, M > M™+ne™ M: metal Etapa 2. El catién metdlico se reduce en el cato- do, de este modo se logra purificarlo. M"*+ne > M SEGUNDA LEY DE FARADAY La masa descompuesta o producida de las sus- tancias en los electrodos de una celda electro- litica es proporcional a su respectivo peso equi- valente. Sea A la sustancla producida en el cétodo y B Ja sustancia producida en el énodo, entonces se cumple que Masa (A) _ Masa (6) PE(A) —_—PE(B) El peso equivalente de un elemento se calcula dividiendo el peso atémico (PA) entre el valor numérico del estado de oxidacidn (E0). H)S04, HC, ete Se produce la oxidacion. | ae a Cromado, plateado, dorado, ete | Segunda ley de Faraday —* Purificacién del cobre, cing, nfauel, ete. | Be Es t 3 3 ‘ 3 Catado (polo negative) Acidos (polo positive)” Electrodeposicién 2 | 3 B Electrorrefinacién | Recipiente que contiene al | 5 "Materiales séidos que | eléctrica (Geese aero) | ; Lamasa descompuesta 0 produci- da.es proporcional a la intensidad de corriente. Soca | Electrodes —— conducen la corriente de electrélisis lige Celda electrolitica 1F=1mol dee =96500¢ I FaradayNive BAsico PROBLEMA N.° | Qué proposiciones son correctas respecto a la electrdlisi |. Es la descomposicién esponténea de un compuesto. I Laenergia eléctrica origina reacciones redox. Ill. Se requiere corriente continua para gene- rar un cambio quimico. A) yl B) solo ll © ilytll D) solo Il E) Ltlytll Resolucién |, Incorrecta Un electrolito no se descompone por si solo, para tal objetivo requiere de energia eléctrica. Por lo tanto, la electrdlisis es un proceso quimico no espontaneo, il, Correcta En un proceso electrolitico hay oxidacién y reduccién provocadas por la energia eléc- trica. 16 PROBLEMAS RESUELTOS a Ill Correcta Para que se lleve a cabo el proceso de elec- trdlisis, la corriente eléctrica debe ser con- tinua, A nivel de laboratorio e industrial se ‘emplea corriente continua mas no corrien- te alterna. : awe ® PROBLEMA N.° 2 Determine si las siguientes proposiciones son verdaderas (V) 0 falsas (F) y marque la secuen- cia correcta. |. El cétodo tiene carga positiva. Il. Enel dnodo se produce la oxidacién II, Los iones positivos fluyen hacia el anodo. A) FV B) FEV co) vw D) FVF E) VV Resolucion 1 Falsa El cétodo es aquel electrodo hacia donde fluyen los iones positivos (cationes), por- que tiene carga negativa. Recuerde por fi- sica elemental que las particulas de signos opuestos se atraen. Verdadera El dnodo es aquel electrodo de carga po- sitiva donde los aniones y otras sustanclas experimentan oxidacién. Nota Para que usted pueda recordar con facilidad los fenémenos que se producen en los elec- trodos, le sugiero estas reglas précticas: * nod — anién— oxidacién (Todas las palabras empiezan con una Vocal, en este caso es la “a” y “o"), cétodo — eatién — reduccion (Todas las palabras empiezan con una consonante, en este caso esla“c” yr"). Falsa Los iones positivos o cationes fluyen hacia el clectrodo de carga negativa, es decir, fluyen hacia el cétodo, Los aniones son los que fluyen hacia el dnodo. _ cave ©) 8) solo] —C} solo ll E) iyi ELecTROUsis alambre conductor externo cétedo |_ anodo Nay | celda electrolitica NaChy electrolito Resolucién |, Incorrecta A 25 °C el cloruro de sodio es sélido (com: puesto idnico). Para poder descompo nerlo es necesario fundirlo, por ello debe estar a temperaturas mucho mayores que 25 °C. La temperatura de fusién del NaCl es 802 °C, por lo tanto el proceso electrolitico se lleva a cabo cerca a esta temperatura, ll. Correcta En el grdfico se puede apreciar que el ion Na* (catién) fluye hacia el cétodo, donde se reduce hasta sodio metélico. Este cambio quimico se representa por Najj+le > Nay a7IMBRERAS EDITORES Il, Correcta En el grafico se puede observar que el ion cloruro, Ci?-, fluye hacia el 4nodo, donde se oxida formando cloro gaseoso, Cl. Este cambio quimico se representa por 2h) > Clg) +2e Recuerde que los electrones que pierde el ion Cl? en la oxidacién lo gana el ion Na** en la reduccién. _cave ©) PROBLEMA N.°4 Qué productos se obtienen al electrolizar bro- muro de magnesio fundido? A) MeyH, 8) MgyBr, C) H,y Br, 0) Mayo, E) Hoy Oz Resolucion El bromuro de magnesio fundido es una sal que std constituida por los iones bromuro, Br’, y magnesio, Me”*. El catién Mg” fluye hacia el cdtodo, donde se reduce segun Mg?*+2e > Me El anién Br’ fluye hacia el 4nodo, donde se oxi- da segtin 2p" Por |o tanto, al electrolizar bromuro de magne- slo fundido, MgBr,, se produciré magnesio (Me) ybromo (Br,). > Bry +207 _ Cave 18 PROBLEMA N.°5 Al electrolizar una disolucion concentrada de cloruro de sodio, en el dnodo se produce ...yenel cdtodo se obtiene.... A) H,-0, B) Na-Cl, ©) Na-H, D) Clp-Hy £) H)-Ch H alambre conductor externo celda electrolitics NaClac electroito El cloruro de sodio, NaCl, al disolverse en el agua se disocia por completo generando iones sodio, Na**, y cloruro, clt. En el dnodo, el ion cloruro, CI", se oxida ge- nerando cloro gaseoso, Cl,. En el cétodo, se desprende gas hidrégeno, H», producto de la reduccién del agua. scuierde que los iones del grupo IA en medio oso No se reducen, en cambio el agua se re- ce liberando gas H. Jor Io tanto, al electrolizar una solucion concen- lade NaCl.) en elcétodose obtieneH, yen | 4nodo se produce Cl,. _ CLAVE |OBLEMA N.° 6 pecto a los hechos que ocurren al electroli- una solucién concentrada de nitrato de pla- Indique las proposiciones correctas, La plata se deposita en el catodo de la celda, En el anodo se libera oxigeno gaseoso. El agua se reduce. ) ty “solo Ill B) solo —C) I, yl &) ly iil A) 8) q D) AgNOsjacyconcentrado £) ‘UL ELecTROUSIS. En una solucién concentrada de AgNO, estén presentes Ag’, NO} y H,0, los cuales son sus: ceptibles a experimentar cambios quimicos. Correcta El ion Ag** es un catién del grupo B, por ello en una solucién acuosa concentrada se reduce con mayor facilidad que el agua; es por esta razon que en el cdtodo se deposita la plata. Agiiy+te > Agi.) (reduccién) Correcta El ion nitrato NO} en medio acuoso no se oxida, en cambio el agua se oxida en el 4nodo liberando oxfgeno gaseoso, 0, 2H;0¢) > sig) +4Hig+4e™ (oxidacion) Incorrect Los cationes del grupo 8 como el ion Ag!” tienen mayor tendencia a reducirse que e! ‘agua cuando estén en una solucién concen» trada. cme ® PROBLEMA N.° 7 Alelectrolizar una solucién .. de sodio, en el enel de cloruro se obtione oxigeno y . se forma el hidrégeno gaseoso, diluida - cdtodo - anodo concentrada - énodo - cétodo concentrada - cétodo - anodo saturada - anodo - hidrégeno diluida - dnado - cdtodo 19JMBRERAS EDITORES ssolucion los productos de la electrdlisis de una solucion ‘acuiosa dependen de su concentracién. E! pro- _ blema nos indica que al electrolizar una solu- "tion acuosa de NaCl se obtiene oxigeno, 02, € "hiidrégeno, H,, Esto significa que en los electro- "dos solo el agua se descompone; por lo tanto, la a: de NaCliaa es diluida, Eh el cétodo, el agua se reduce produciendo hi- ‘drégeno gase0so, Hyy4). En el 4nodo, el agua se oxida produciendo oxi- NO BAS€050, Orig). Entonces las palabras que faltan para completar | enunciado son: diluida, dnodo y cétodo. _cuave ©) ROBLEMA N.° 8 "Ena celda electrolitica se tiene una disolucién " acuosa de ZnSO, la cual esta en contacto con lectrodos de platino. Qué proposiciones son \correctas segtin el grafico mostrado? |. Elelectrodo ¥ es el dnodo. Il, Elion 2n?*se reduce en el electrodo x. Ill. En el electrodo de la izquierda se produce O, A) lyll 8) sololl —C) |, ilyill D) solo ll E) lylll Resolucion ‘anodo cétodo (electrodo x) (electrode) El sulfato de cinc, ZnSO,, es un electrolito fuerte que al disolverse en el agua se disocia en iones Zn* y SOF. |. Incorrecta Del grafico podemos observar que el elec- trodo ¥ est conectado al polo negativo de Ia bateria, por lo tanto sera el catodo de la celda electrol - Incorrecta Elion Zn* es un catién de transicién (grupo 8) que fluye hacia el catodo (electrodo Y) ex: perimentando una reduccidn segun Inj +267 > Zn Como el cinc se deposita en la superficie del catodo, la masa de este electrodo au- ments conforme pase el tiempo. Correcta El electrodo de la izquierda (electrodo X) es el Anode, hacia él fluye el ion SOZ- pero no se oxida. £1 agua tiene mayor tendencia a oxidarse que el ion SO?,, por tal razon se "produce oxigeno gaseoso segtin PHO Wy > Or(q) + Abe) +E cave @) (OBLEMA N.° 9 electroliza una disolucién acuosa de sulfato potasio, K,S04, con electrodos de paladio. proposicjones son correctas al respecto? _ Elion potasio se reduce en el catodo. Elion sulfato se oxida en el dnodo. En el dnodo se produce gas oxigeno. ELECTROUSIS Resolucién Hage) Pate) Incorrecta Al disolver K,S0, en el agua, se disocia en k* y soz. Como el ion K** pertenece al grupo IA, en medio acuoso no se reduce, el agua es la sustancia que se reduce en el cétodo produciendo Hoi). 2H,Oj+2e > Haig) +20Hiac) I. Incorrecta El ion sulfato, SOz-, no se oxida. La sustan cla que se oxida es el agua liberando 0,4) 2H) > Ong) + 4H +42 Il Correcta EI 0, que se libera en el énodo deriva de la oxidacién del Ha _cuave @) 24"Determine si las siguientes proposiciones son Verdaderas (V) 0 falsas (F) y marque la secuen- _ cla correcta. La constante de Faraday es equivalente a la carga de un mol de electrones. Il, La cantidad de electrones que fluyen por el ‘catodo y dnodo son iguales. “Ill. 1 Fde electricidad descompone 18 g de agua A) vw 8) FFV c) Wr D) FVF E) veV Resolucién 1. Verdadera La constante de Faraday (96 500) es la cantidad de carga de 6,022x10" electro- nes, 1F=1moldee™ 6 500 Il, Verdadera En el cétodo se produce la reduccién (ga- nancia de €°) y en el dnodo se produce la ‘oxidacidn (pérdida de e). Como en toda re- accién redox, el ntimero de electrones ga- nados y perdidos son iguales. Entonces se concluye que por el catodo y dnodo de una celda electrolitica fluye la misma cantidad de electrones. Falsa Como el PE(H,0)=9, esto quiere decir que 1F de electricidad descompone 9 g de agua. {¢ _ CLAVE © nny Ree: Sa PROBLEMA N.° II Calcule el némero de electrones para reducir 5 moles de ion Al*, AP +3e > Al N,=ndmero de Avogadro A) 5a B) 3N, ©) 10M, D) 6 Ny E) 15Ny Resolucién Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién Para reducir 1 mol de iones Al” se consumen 3 moles de electrones y se forma 1 mol de Al. En forma simplificada podemos plantear la siguien- te proporcién 1 mol A 5 moles de Al>* — Resolvemos la regla de tres simple requiere 3 mol = ~x 3moles e~ The AP*=15molese7 mol Por lo tanto, como 1 mol es igual a un numero de Avogadro, Ng, tenemos X= 15 Ng electrones “cove @ PROBLEMA N.° 12 2Cuantos electrones se producen en la oxida- cién de 10 moles de ion bromuro? 2Br- > Bry +2e" N4=ntmero de Avogadro A) 10N, 8) Ny C) SN, D) 20.N,. E) 4N, Interpretacién cuantitativa de la semirreaccion En [a oxidacién de 2 moles de ion Br’ se produ- Gen 2 moles de electrones y 1 mol de Bry. 1 forma simplificada planteamos la siguiente proporcién 2 moles de Br P47 moles dee 10 moles de Br” x solvemos la regla de tres simple 2moles dee ae x 2molesdeBr =10 males de e~ Avogadro, N,, tenemos -10 N, electrones cave (A) PROBLEMA N.° 13 En la reduccién del ion Ca**, en el catodo se Producen 30g de calcio metélico. ¢Cudntos dlectrones se consumieron? Bt 426 — Ca lasa molar (g/mol): Ca=40 5 Ny 3N, ELecTRoUsis Resolucion Paso 1 Calculo del ntimero de moles de calcio produc do en la reduccién 1 mol de Ca 40 gde Ca cq ——— 30 de Ca 1moldeCa > Ng = Sx gdeTa @"aogdeta =0,75 moles de Ca Paso2 Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién’ 1 mol de Ca** consume 2 moles de e” para pro: dugir 1 mol de Ca. A partir de esta informacion tenemos 2 moles de &~ P44" 4 mol de Ca x ——— 0,75 moles de Ca 2moles dee Srahdees * o-TSmoles de Ca Lmolde Ca =1,50 moles de Por lo tanto, como 1 mol es equivalente al nil mero de Avogadro, tenemos x=1,50 N, electrones Otra forma Si usted, estimado lector, domina los funda mentos basicos de calculos en quimica y la es: tequiometria, le sugiero este método practico, ‘Semirreaccién de reduccién del ion Ca”* caty2e° > Ca 23UMBRERAS EDITORES rpretacién cuantitativa ~ 2moles de é produce 1 mol de Ca L 40g deca 30g de Ca produce IROBLEMA N..° 14 éCuadntos electrones se producen en la oxida- cidn de 27 g de agua? HzO —> 0,+4H*+4e isa molar (g/mol): H,O=18 |j=6 107° ) 1,8x10 8) 30x10" c) 3,6x10% ) 1,8x107? E) 9,0x107 Resolucion Paso 1 Céleulo del numero de moles de agua que se oxida 1 mol de H,0 18 g de H,0 n 27gde H,0 Resolvemos Imolde H,0 eX 27, fegiero 2edeHz0 =1,50 moles de H,0 ‘a Paso 2 Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién de oxidacién del agua 2H,0 — 0,+4H"+4e7 En la oxidacion de 2 moles de agua se producen 4 moles de e°. Esto se puede transformar en la siguiente proporcién 2 moles de H,0 P<" 4 moles de e~ 1,5 moles de HO ——— x Resolvemos =3,0 moles de e7 Paso 3 Como 1 mol de e” es igual a 610% electrones, tenemos 1 mol de &~ 6x10"? electrones 3 moles de © ——— y Resolvemos y=18x 107 electrones =1,8x10x10" electrones . y=1,8x10 electrones Otra forma Si usted, estimado lector, tiene suficiente base de los capitulos de célculos en quimica y este- quiometria, le sugiero este método mas directo. 2H,0 ~ 0, +4H*+4e7 retacién cuantitativa de la semirreaccion joles de HO -PFSHEE 4 moles dee + 46x10" electrones y pejamos y operamos 4x6x10"¥ electrones x27 gde HO 218g de H,O = 18x10 electrones y=1,8x10" electrones ee JOBLEMA N.° 15 jdntos faraday se requieren para la oxidacién 3,55 g de ion cloruro, Cl"? fe > cl+2e~ isa molar (g/mol): Cl=35,5 0,05 8) 03 leulo del ntimero de moles de ion cloruro, Cl 1 mol de ci” —9*4__ 35,5 gde Cl- Netw ——— 3,55 gde Cl*- fe mol de cl x3,ssedec™ 35, cr =0,1 moles de Cl~ ELECTROLISIS. Paso 2 Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién En la reduccién de 2 moles de ion Cl se produ cen 1 mol de Cl, y 2moles de e- Produce 2 moles de cl 2moles de e 0,1 moles de cl» ——— x 2moles de e_ a xe SESS «0.1 moles de Cl 2molesde ch ~ =0,1 moles de e~ Por lo tanto, como 1 mol de €- es equivalente a 1F, tenemos x=0,1F wne® PROBLEMA N.° 16 En la reduccién del ion Zn** se producen 52g de cine metélico. Calcule el ntimero de moles de electrones consumidas en el proceso. 2n*+2e" > Zn Masa molar (g/mol): A) 0,4 D) 32 8) 16 Resolucién Paso 1. CAlculo del numero de moles producidos de cine 1molde 27n —"*— 65g de Zn gn ——— 52g de Zn _ Amol de Zn Man = 65gdeZn =0,80 moles de Zn PO.) +2H,0-+-4e ‘Masa molar (g/mol): Pb=207 B) 9650 c) 5790 E) 10650 Paso 1 A ‘Cilculo del ntimero de moles de plomo pesa Amol de Pb 207 g de Pb Ney > 6,21gde Pb mol de Pb. « 5 Paso 2 Interpretacién cuantitativa de la semirreaccion de oxidacién Pbijt4OH” > PbO,,)+2H,0+4e7 1mol de Pb 4 moles dee 0,03 moles de Pb moles de > x=— x 0,03 moles de Pb “TmoldePb * on =0,12 moles de &° x Paso 3 Recordemos que la carga de 1 mol de e es 96 500 C, por consiguiente 1molde e~ 96 500 C 0,12 moles de &~ Q Bs ge wa manO Ee oie a ctee desea e Q=11580C crave ®) PROBLEMA N.° 18 eCudntos faraday se requieren para reducir 5 moles de ion permanganato? MnO; +8H"+5e~ > Min**+4H,0 A) 12,5 D) 40 B) 50 C) 25 E) 20 pretacion cuantitativa de la semirreaccién aducci6n Smoles de MnO, —— x 5S moles de e~ Amolde wind; x= x 5 molesdeMinOg =25 moles de e~ 4F oe ———— x25molesde e mode e cave © principal del magnesio es como elemento aleacién del aluminio; esta aleacién est en nyases de bebidas y en especial en los aros automéviles la industrial, el magnesio se obtiene por Slisis del cloruro de magnesio fundido con odos de acero inoxidable (como dnodo) y {como cdtodo). éQué masa de magne- produce en el cétodo al paso de 200 F de idad? EvectROUsis Mg +2e > Mg Masa molar (g/mol): Mg=24 A) 12kg —B) 06kg 3,5 kg D) 2,4kg £) 48kg Resolucion En el problema se indican diversas caracterist cas del magnesio y la forma de cémo se produ cen a escala industrial, Estas informaciones no influyen en la soluci6n del problema Los datos relevantes para resolver el problema son la semirreaccién de reduccién del jon Mg’! yelntimero de Faraday involucrado en el proceso electrolitico, 27IMBRERAS EDITORES “Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién "de reduccién Me*+2e° > Mei 2moles dee PME 1 mo! de Mg L L ; Pe ern ead ce 200F Me Despejamos la masa del magnesio y operamos 24 gde Mg =2400 g de Mg Recordemos que 1 kg es igual a 1000 g, entonces akg My = 2400 ede Wg x & Myg=2,4ke de Mg _ crave @) PROBLEMA N.° 20 Durante la electrdlisis del cloruro de sodio fun- " dido se consumieron 77 200 C de electricidad. _ Qué masa de sodio se produce en el cétodo? Nate” > Na : Masa molar (g/mol): Na=23 . A) 23,08 ‘D) 13,88 _ Resolucion B) 460g C) 9.28 £) 18,48 wer: 50 1 Convertir el numero de Coulomb a moles de electrones 28 i =0,80 moles de Paso2 Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién de reduccién en el cdtodo Na™*+1e7 > Na produce 1moldee™ 1 mol de Na L ab 1mol dee’ ——— 23 gde Na 0,8 moles de e~ a Sy iy = oe SENES 8 motesde es Amotde e Mya=18,4 g de Na Otra forma Estimado lector, si usted ya asimilé los proble- mas anteriores, entonces le sugiero este méto- do mas breve. Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién de reduccién del ion Na” Na*+1e™ > Na mol de e~ Ped¥e® 1 mol de Na 1 L 96 500 C 23.gdeNa 77 200¢ Na 23gde Na my, = EF x77 200 Ne" 96500 © ef my_=18,4 g de Na _cwe® Masa de oxigeno se produce al electrolizar jua acidulada con una corriente de 25 F? 0 > 0, 44H 4427 sa molar (g/mol): O=16 B) 1608. C) 2408 £) 4008 Amol de 0, 4 moles de & 1 4 32gde 0, 4F 32g de 0, Daf 25F =200¢ de 0, cn BLEMA N.° 22 Intos electrones se requieren para reducir de Ca** procedente del cloruro de calcio io? isa molar (g/mol): Ca=40 ELECTROLISIS A) 1,5x107° B) 15x10 Cc) 30x10 D) 15x10" £) 7,5x10" Resolucién Paso 1 Calculo del nimero de moles reducidos del ion Ca” mol de ca** 40g deCa”* Neat mol de Ca” Sone x SOgdeta™ ot aoede ca ,25 moles de Ca** 8 Paso 2 Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién de reducci6n del ion Ca** Catt+2e° > Ca 1 mol de Ca** 298M. 7 moles de & 1,25 moles de Ca* ——— n,_ AOE mes X 1,25motesde Ca”! LmetdeCa* =2,50 moles de e~ Como 1 mol de e” es igual a 6x10"? electrones, tenemos 1 mol de &~ 6x10” &~ 2,50 moles de e~ 5x10" & 29IBRERAS EDITORES " Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién de reduccién del ion Ca** €a’*+2e" > Ca 2+ consume 1 mol de Ca’ 2moldee 1 4 - Adgdeca* 2x6X10" electrones ; Bie deca- =x, Pe 2x6x10* electrones 40 gdeCa® x S0.gdeta” x=15x10"? electrones X=1,5x10™ electrones PROBLEMA N.° 23 | electrolizar cloruro de aluminio fundido, ICl,, en el catodo se produjo 10,8 g de aluminio nsumid en el catodo de la celda electrolitica jt3e > Alyy electralito Como informacién del problema tenemos la semirreaccin de reduccién del ion al en el cétodo. APY3e7 > Al Interpretacién cuantitativa de la semirreaccion 3 moles dee 28422 1 mol de Al 4 1 BF 27 gde al x 108g de Al 3F ar corpten x=1,20F _cave ©) ELECTROUSIS c) 0,30 E) 3,60 B) 0,90 jolucién pretacién cuantitativa de la semirreaccién Hreduccién del ion cu* Gut+2e > Cu ~ 2moles dee 2 4 mol Cu HyS0,q agua acid “1,8 moles de > ——— ney x18 molesdee Como informacién tenemos la semirreaccién de 1 mol de Cu ” molestie oxidacidn del agua en el énodo. 2H,0 > 0,+4H*+4e” " Ncy=0,90 moles de Cu _CLAVE Interpretacién cuantitativa de la semirreaccidn 1 mol de 0» 4 moles de &~ SROBLEMA N.° 25 L Lv ‘agua acidulada se electroliza utilizando elec- 32.gde 0, ———— 4x6x10" e 36gde0, ——— x 4x6x107 = pees x 36. gdeO, Bgde0, : =27x10" x=2,7x10" = C) 60x10" £) 2,7x10% _CLAVE ® 31-lUMBRERAS EoIToRES PROBLEMA N.° 26 Al electrolizar bromuro de potasio fundido se consumio 1,2x10°* electrones. éCudntos kilo- Gramos de potasio se depositaron en el cétodo? Ke Kk Masa molar (g/mol): K=39 A) 7,80 8) 0,78 ¢) 3,90 b) 14,7 E) 5,26 Resolucien Paso 1 Gélculo del ntimero de moles de electrones con- sumidos 1 mol de e7 6x10" n, 12x10? &- imol ‘ik rg = AOE 1.2105 4 = 02x10? 6x10 20 moles de e~ Paso 2 Interpretacién cuantitativa de la semirreaccion de reduccién del ion K** KY41e > K 1 mol de e~ 244° 4 molde K 1 1moldee ———— 39gK 20 moles de e” ——— my 39.gdek ae m= ESTs 20 motes dee Amotdé =780gde K 32 PROBLEMA N.° 27 Al electrolizar una disolucién acuosa de NiBr,, en el dnodo se han producido 48 g de bromo. Calcule la cantidad de carga eléctrica involucra- daen el proceso. i 2Brh > Br, 4207 Masa molar (g/mol): Br=80 A) 5,79x10% C ©) 4,82x10 C D) 6,76x10°C B) 3,86x107C E) 7,72x10'C Resolucién Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién de oxidacién del ion bromuro, Br 2Br- > Br, +2e7 1 mol de Br 2moles dee L 4 2x80 g de Br, ——— 2x96 500¢ 48g de Br, ——— Q 2x96 500C eS eee ee = Banta 48 gdeBh, =57900C Q=5,79x10* C _ cave @) electrolizar agua acidulada, en el dnodo se dicen 33,6 L de gas oxigeno a condiciones males. Calcule el numero de Faraday involu- ido en el proceso. O —> O,+4H"+4e™ a molar (g/mol): 6 3,0 8) 15 ilo del numero de moles de O, producido a \diciones normales “1 mol de 0, 22,41 Cees Amol de O Noy = 33,61 e224 =1,5 moles de 0) pretacién cuantitativa de la semirreaccién ddacion del agua 2H,0 — 0,+4H'+4e— mol de 0, Amoles dee 1 i 1 mol de 0, “1,5 moles de 0, ——— ELecTROLISIS Otra forma Si usted, estimado lector, tiene conocimientos bésicos del capitulo de gases y de la estequio metria, le sugiero que se gure de este método mas directo. Interpretacién cuantitativa de la semirreaccidn de oxidacién del agua 2H,0 > 0)+4H'+4e" Amol de 0, 4 moles dee 4 4 22,4. de 0; ——— 4F 33,6 moles de 0; ——— x AF ——__-x 33,6 Lde 0, Peer 10 F _ciave ©) PROBLEMA N.° 29 EI fluor se obtiene por electrdlisis de una di solucién de KF en HF liquido. si en el énodo se ha formado 47,50 de F, gaseoso al paso de 241 250C de electricidad, écual es el peso equivalente y atémico del flor? fe 2 26 > Fagg t2e C) 9,5; 19 £) 38;9,5 A) 19;19 D) 9,5;38 8) 19;387,50 Q=241 250€ PE(F)=? PA(F)=? EI KF se disocia en iones k** y Fen el disolven- te HF,y. El anion F* se oxida segun 2F > Fyt+2e7 (0=2) produce 2 moles de 1 mol de F, L L 2x96500C ——— Mr, g’ . 241250¢ ——— 47,5 ¢ a fps 28 2000 c 241250C Mr, _38 eae. PE = PE =! (h) ae 2) 3a Ae Paso3 Como el gas F, es una molécula diatémica, se cumple que ‘M,,=2PA(F) > 38=2xPA(F) PA(F)=19. Otra forma Por definicién sabemos que 96 500 C produce 1 Eq-g de una sustancia, entonces tenemos 96 500 € ——— PE(F,) g’=1 Eq-¢(F2) 241 250 C 475 & > PE(F,) = eee 47,5 2412506 PE(F)=19 Para sustancias poliatémicas sabemos que se cumple Mi PE(R)=— = (oy 0=2, este valor se obtiene de la semirreaccién de oxidacion Mp,=2PA(F) Reemplazamos los valores en («) 2PA(F) 19-3 PAlF)=19 PE(F,)=19 A PA(F)=19 el cdtodo de una celda electrolitica se de- jtaron 5,20 g de metal X procedente de una lucién acuosa de la sal XSO,. Si la cantidad electricidad consumida en el proceso es } 32,59 97,5 28y 84 31,75 y 63,5 solucion anodo “X50 gia) sal XSO, disuelta en el agua se disocia gene- fando iones SO} y x”*. ELectROusis Paso 2 Interpretacién cuantitativa de la semirreaccidn de reduccién del ion x** 2moles de & 2252 4 mol de x L 1 296 500 C PAIX) g 15440 ——— 5,206 BPA ee ees 0=cs 15440C Paso 3 Como el metal X es divalente (EO(X)=+2), el peso equivalente se puede calcular a partir de la ecuacién peyy=PAX) _, rom PE(X)= Otra forma Si usted, estimado lector, domina los funda mentos basicos de la parte cuantitativa de la electrolisis, le sugiero considerar este método en la solucién de este problema. Recordemos que 1 mol de e (96 500) des compone o produce 1 Eq-g (1 Eq-¢=PE g), en tonces Amoldee PH" 4 £q-g(X) J J 96 500 C PE(X) 8 15.440 5,208 > PE(X) = RE EX5,20=32,5“Lumareras Eoirones ~ Como el ion x** es divalente (EO=+2), el peso " atémico del metal X sera PA(X) =EO(X) x PE(X)=2x32,5 PA(X)=65 Por lo tanto, el PE(x)=32,5 y el PA(X)=65. _cuve @) PROBLEMA N.°31 “Alelectrolizar una solucién que contiene iones "Cd, en el cétodo se deposita 14 g de cadmio "“metalico. Si en el proceso se han consumido 1,5x10°° electrones, écudl es el peso atémico "del cadmio? A) 102 D) 119 B) 112 ©) 56 =) 106 Resolucion Paso 1 Calculo del ntimero de moles de electrones 1 mol de 6107 electrones A — 1,5x10% electrones Amol de ew a, =e RE x 1,510" electrones 6x10" elactrones ~ ,25 mol de e~ Paso 2 ¥ _ Semirreaccién de reduccién en el catodo Cd’*+2e > Cd 36 Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién 2 moles de &~ PPA 1 mol de ca L + 2moles de & PA(Cd) g” 0,25 mol de e~ Mg 2molde e vin 0,.25-motde e . PA(Cd)=112 > PA(Cd)= _Clave PROBLEMA N.° 32 El coulomb se define como Ia cantidad de elec- tricidad que al pasar por un electrolito que con- tiene el ion Ag’ deposita 0,001118 g de plata. A partir de esta definicién, calcule la constante de Faraday. Masa molar (g/mol): Ag=107,8 A) 96.498,6 C 8) 96500¢ ©) 96.422,2¢ D) 96 490,8.¢ £) 96.4684. Resolucién Paso 4 Como se deposita la plata (Ag), esto quiere decir que el ion Ag’” se reduce en el catodo, Agit+ie” > Ag Paso 2 Tenga en cuenta que la carga de 1 mol de ees equivalente a la constante de Faraday (F). Jmol de e~ Pde 1 mol de Ag d 4 F ——— 107,8gdeAg 1¢ ——— 0,001118 g de Ag es 107,8 deg 0001118 g deag 16 422,2 C (constante de Faraday) _an® 2 \,+2e7 02 juivalente a la constante de Faraday (F). cordemos que la carga de 1 mol de e7 es ELecTRoUsis Interpretacion cuantitativa de la semirreaccién de oxidacién 4 mol del, —— 2 moles de e 4 + 2x126,90 g de | 2F 4,83 gde ly 367252 C _ 2126, 90gde I... 3672,52¢ 24,838 de ly +. F=96 489,2 C (constante de Faraday) _ cave @) PROBLEMA N.° 34 Se electroliza cloruro de calcio fundido, CaCly\y, durante 1000 s con una corriente de 77,2 A. Cal: cule lalinasa de calcio depositada en el catodo, Masa molar (g/mol): Ca=40 A) 16g D) 408 8) 20g ©) 108 £) 60g Resolucién ‘anodo 37LuMBrenas Eprrores ~ Pasod A partir de los datos del tiempo y de la intensi- dad de corriente, se calcula la cantidad de carga eléctrica involucrada en el proceso. Q=77,25 x 1000 § s Paso 2 Semirreaccién de reduccion del ion Ca** en el citodo Cat42e° > Ca Paso 3 Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién de reduccién 2moles de e~ PSHE 1 mol de Ca : L Y ' 2x96 500 C 40.@ de Ca 77 200¢ Me Be, = Ete 77 200¢ ; 2x96 500C De me=16 g de Ca Otra forma $i usted, estimado lector, recuerda adecuada- mente la ecuacin de la primera ley de Faraday, puede resolver este problema en menos pasos. _ PEICa)xIxt” “96500 Datos 1=77,2.A ; t=1000s 38 a El peso equivalente del Ca se calcula de esta manera PA PE(Ca)=— = EO Reemplazamos en la ecuacién de la p de Faraday 20x77,2x1000 96500 Ica = 6g _cuaye @) PROBLEMA N.° 35 éQué masa en gramos de bromo se produce al electrolizar NaBr fundido durante 3 horas con una corriente de 9,65 A? 2Briy > Bray t2e- 80 Masa molar (g/mol): B A) 86,4 8) 40 ©) 32 D) 80 E) 1728 Resolucion Paso 1 A partir del dato de la intensidad de cotriente (!) y del tiempo (t) que demora el proceso electro- litico, se calcula la cantidad de carga (Q). Q=Ixt 36008 3x 36009, 65C ik G Q=9,655%3 Hx: ie Paso2 Interpretaci6n cuantitativa de la semirreaccién de oxidacién del ion Br 2Br> > Br,+2e7 ‘1 mol de Br 2 moles de e~ + ¥ 2x80 g de Br, 2%96 500 C Mery 3%3600%9,65 C _2x80¢ de Br, a *3x3600%9,65 ¢ Mo. x<96 500 © Mp,,=86,4 g de Brp {masa producida de Br, en el dnodo) _ CLAVE ® JOBLEMA N.° 36 electroliza una solucién acuosa de NiSO, lrante 2 horas con una corriente de 57,9 A. Jué masa en gramos de niquel se deposita en ‘cétodo de la celda? yt2e > Nig isa molar (g/mol): Ni=59 c) 1185 £) 135,2 B) 1295, _se calcula la cantidad de carga eléctrica (Q).. Q=Ixt c 36008 =57,95 x21 x 416 880C Q q A aK ELECTROLISIS Paso 2 Interpretacién cuantitativa de la semirreacclén de reduccion del ion Ni?* en el catodo Nifgyt2e” > Nig 2moles dee Amol de Ni 4 4 2x96 500 C 59gde Ni 416 880 C ——— my, 59gde ES x 416 880 2%96500 © e myi=127/4 g de Ni Otra forma Si usted, estimado lector, tiene la capacidad de recortar formulas quimicas, puede utilizar la ecuacién de la primera ley de Faraday para cal cular la masa depositada de niquel. Itensidad de coriente (A) E(Ni)xf xt | |t=Tiempo que dura el proceso 96 EDO. electrolitico (s) eee PE(Ni)=Peso equivalente del miguel Reemplazamos los valores de cada término @?) la ecuacion _29,5x57,9X7200 =127,4. aN 96500 5 cave (O) 39IMBRERAS EDITORES PROBLEMA N37 “Calcule la masa en gramos de oxigeno que se produce en el 4nodo al electrolizar agua aci- dulada durante 500 min con una corriente de 193 A. — 2H,0 > 0,+4H*+4e7 _ Masa molar (g/mol): 0;=32 A) 960 8) 240 ©) 320 E) 480 smpo (t) que dura el proceso electrolitico, e calcula la cantidad de carga eléctrica (Q). ic 605 Q=1xt=1935x500 mif x ——=_ & 1 pif Q=193x30 000 C 150.2 Para calcular la masa de O, producida, es riece- rio interpretar cuantitativamente la semirre- "accién de oxidacién del agua. 2H,0 — O,+4H*+4e~ 1 mol de 0, 4 moles de e~ L + 32ede0, 4X96 500 C Mo, ——— 19330000 ¢ Dy ry 28H ssaxa0000¢ Mo, =480 g de 02 40 a Otra forma Este problema también se puede resolver apli- cando la primera ley de Faraday. PE(O,)xIxt Mo = (0) °2 96 500 : Datos [=193A t=500minx £25 300005 Amin PE(O,)=8 Reemplazamos los datos en la ecuacién (c) 819330000 =480 96 500 fs _cuve ©) Moy PROBLEMA N.° 38 Calcule la masa de aluminio que se produce al electrolizar cloruro de aluminio fundido, AIClajo, durante 9650 s con una corriente de 20 A. Masa molar (g/mol): Al=27 A) 18g B) 27g c) 9¢ D) 368 E) 458 Resolucién Paso i Como se tiene de dato el tiempo (t) y la inten- sidad de corriente (i), se calcula la cantidad de carga eléctrica (Q). hee =20.7 90504 =193000¢ ‘Al procedente del cloruro de aluminio, Ip, se reduce en el catodo segin Ape > Al etacién cuantitativa de la semirreaccién luccién del ion AP* B moles dee PAU 4 mol de Al + L 3x96 500¢ 27 ede Al 4193 000¢ ——— ma, 27 ade Al = eee’ x 193000 MN 3x96500 © & img=18 g de Al forma problema se puede resolver de forma mas icta aplicando la primera ley de Faraday. PE(AIIxt ON “96500 C 4 i PA(AI) _ 27 PE(Al) FO(Al) 3 ‘1220 t=9650s mplazamos los valores en la ecuacién (ci) _ 9209650 =18¢deAl 96500 fave ®) EvectRousis PROBLEMA N.° 39 Para recubrir un aro de 12g con oro, se hace pasar una cortiente de 0,965 A durante 30 min a través de una celda electrolitica que contiene ‘Au(NO,)3. Calcule la nueva masa del aro. Auy+3e" > Au Masa molar (g/mol): Au=197 A) 12,18 8) 13,18 c) 12,82 b) 13,26 E) 14,42 Resolucién Anodo (+) 965 A t=30 min AU" (NO3)3iac) Paso 1 El nitrato de oro (ill), Au(NO5);, al disolverse en el agua se disocia generando iones Au®* y NO} 41‘LuMBRenas EpiTores ~ Paso 2 El aro es el cdtodo de la celda. Los iones Au** Son atraidos por este electrodo y en su superfi- ie se reducen hasta oro elemental Aujayt3e > Aus) Como el oro se deposita en el cétodo (aro), su masa aumenta. Paso 3 : Como se tiene de dato la intensidad de corrien- te (/) y el tiempo (t), se calcula la cantidad de "carga eléctrica (Q) involucrada en el proceso. a=ixe=0,9655 x20 mis x 94 -1737¢ g Amin Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién de reduccién del ion Au?* Aut +3 > Aus) tenes 4 mol de Au 3 moles de e~ L t 3x96 500 C 197 gde Au Ane in 197 gde Au =; x1737 £ = 1,18 g de Au 3x96500¢. : . May Entonces la masa final del aro seré la suma de la masa inicial (12 g) mas la masa depositada de oro. masa final del aro=12 g+1,18 g=13,18 g _ cave Ad PROBLEMA N.° 40 Un collar de bronce de 20 gse recubre con plata fon Ag** fluye hacia el cdtodo (collar) y se re- Ice en su superfic procedente de una solucién de nitrato de plata, ‘AgNO, durante 5 min y con una corriente de 9,65 A. Si el anodo es una barra de plata, ecual es la masa del collar plateado? Agizytle” > Agi mo el Agi.) se deposita en el collar, su masa Masa molar (g/mol): Ag=108 A) 22,38 mo se tiene de dato la intensidad de cortien- Bees (el tiempo (t), se calcula la carga eléctrica C) 23,24 ) involucrada en el proceso. D) 22,16 c «60,8 =1xt=9,65>x5 mii x 2895 E) 23,86> 2 a i imin 4 Resolucion pretacién cuantitativa de la semirreaccion reduccion del ion Ag™ | Aggytle > Agi) Jmol de e~ ~“*825""_ 4 mol de Ag 1 L 96 500 C ——— 108g de Ag cétodo (-) 2895 ———— Mag collar de bronce AB) 1 de Ag devanonen My = EB SEAB , 28950 =3,24 g de Ag 96 500C Minicial=20 8 Inces la masa final del collar seré la suma de asa inicial (20 g) mas la masa electrodep la de plata (3,24 g), Paso ; a "masa final del collar=20 g+3,24 g= El nitrato de plata, AgNO, en el agua se disocia eniones Ag’ y NOS”. ELecTROLISIS PROBLEMA N.° 41 Al electrolizar cloruro de magnesio fundido du rante 20 horas y25 min, en el catodo se produ jo 1764 g de magnesio. Calcule a intensidad de corriente del proceso electrolitico. Me*4+2e° > Meg Masa molar (g/mol): Mg=24 A) 965A B) 193A —C):7,2A D) 43,24 £) 386A Resolucién Paso 1 La intensidad de corriente (!) se calcula utilizan’ do la ecuacién =o z (ce) Dato Pe 2OhrtlsmineZ0 Kx oes in eee un min 1735005 Paso 2 Interpretacin cuantitativa de la semirreaccidn, de reduccién del ion Mg”* Me"*+2e > Mg _ produce _ 2 moles de e~ mol Mg 4 4 2x96 500¢ 248 Q 1764 = 2XD6500€ 5.764 g=14185 5006 24g 43LUMBRERAS EoIToRES “Paso 3 Reemplazamos los valores en la ecuacién (0) 124185500 735005 = 193A ; Otra forma " Siusted, estimado lector, maneja adecuadamen- | te la ecuacién de la primera ley de Faraday, le Sugiero resolver el problema por este método. PE(Mg)x/ xt Me” 96500 96 500 x May PE(Mg)xt {a} Datos * 20h y 25 min 36008 5 95 omit xc 008 pon ay Lmif £=73500s * Myjg=1764.g (depositado en el cdtodo) "El peso equivalente del Mg se calcula ast PA(Mg) _24_ PE(Mg) FO(Me) 2 12 _ Reemplazamos los valores en la ecuacion « 9650x1764 _,,,C 1273500 s 15193. PROBLEMA N.° 42 Se electroliza una disolucién acuosa de KCI con una corriente de 96,5 A. Si en el 4nodo de pla: tino se producen 106,50 de cloro, ecudntos minutos duré el proceso electrolitico? cli A) 40 B) 100 c) 80 D) 50 E) 25 Resolucién Pasol La intensidad de corriente (!), el tiempo (t) y la cantidad de carga eléctrica (Q) estan relaciona- dos en la ecuacién Q=Ixt > t=2 (co) Dato: /=96,5 C/s Paso 2 Semirreaccién de oxidacién 2c > Cl+2e~ Interpretacién de la semirreaccion 1 mol de Cly 2 moles e~ 1 4 71g de Cl, ——— 2x96 500C 106,5gdecl, ——— Q Bee rope deiel Tigde Cl, =289500C PE(CI,)xIxt May = 296500 96 500x mei, PE(CI,)x/ = 26500%106,5 _ 35,5%96,5, =50 min 3000 s x Amin 608 _cuve ©) ELECTROUSIS PROBLEMA N.° 43 El elemento metalico Q fue descubierto por Davy al electrolizar QCl, fundido. Al utilizar una corriente de 5A durante 30 min, en el cétodo se depositd 6,405 g del metal Q. Qué elemento descubrié Davy? Pa(uma): K=39; Ba=137,35; Cd=112,4;Ca=40; cu=63,50 A) Ba D) cu Resoluci6n 150 £=30 min, atch Paso 1 A partir de la intensidad de corriente (I) y el tiempo (t), se calcula la cantidad de carga eléc trica (Q). Q=1xt=5©x30minx 25 =s000 ¢ 5 Amin7... Epitores . cage "Paso 2 Bl ion Q* procedente del QCl; se reduce en el catodo. +26 3 Q Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién 2moles de e~ 22842 4 mol Q + 1 2x96 500 ¢ PA(Q)e i ; 9000 ¢ 6,405 g > PA(Q)= 296500, 405 = 127,35 “Por lo tanto, el elemento cuyo peso atémico es 137,35 corresponde al bario (Ba). Esto quiere cir que Davy descubrié el bario por métodos. ectroquimicos. " Otra forma _ : Estimado lector, también este problema se pue- "de resolver utilizando la ecuacién de la primera "ley de Faraday. —PE(Q)x/xt ee” 96500 Como PA(Q) _ PA(Q) PE(Q)= = = iP Eo(Q) 2 Entonces pa(a) = 2 26500%"Mq Ixt Reemplazamos los datos %96500 6,405 5x30x60 PA(Q)= =137,35 46 Ss Por lo tanto, el peso atémico 137,35 correspon- de al bario. “a ® PROBLEMA N.° 44 Cuando se electroliz6 una solucién de cloruro de rutenio durante 500 s con una corriente de 12 A, se depositaron 3,14 g de rutenio. éCudl es el ntimero de oxidacién del rutenio? on Masa molar (g/mol): R A) +1 B) +5 cq +3 D)+4 = E) 42 Resolucién Paso 1 Caleulo de la cantidad de carga eléctrica (Q) 2 partir de los datos del tiempo (t=500 s) y de la intensidad de corriente (/=12 A) a=rt=125 «500 # = 6000 Paso 2 Sea +x el estado de oxidacién del rutenio. Este ion se reduce en el cdtodo segun Ruvt+xe™ > Ru Paso3 Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién de reduccion produce x moles de mol Ru v L 96 500x & ——— 101 gdeRtu 6000 ¢ ——— 3,14 gdeRU spejamos x peso | 104 0992 96500 3,14 ‘Jo tanto, el éstado de oxidacién del rutenio PE(Ru)xIxt He” 96500 pejamos el PE(Ru) yreemplazamos los datos 96500%rri, _ 96500%3,14 Ixt 12500 PE(Ru)=50,50 mo el PA(Ru)=101, entonces Tote) =PMRH) _102._, PE(Ru) 50,5. ; _cuve® IBLEMA N.° 45 ctroliza una disolucién acuosa de una je oro con una corriente de 57,9 A durante 20 s. Sila masa de oro depositada en el io €5 78,8 g, écudl es el estado de oxidacion oro en ta sal? ‘molar (g/mol): Au=197 ELECTROLISIS a) #1 B) 41/2 QB b) 42 £) 44 Resolucion Paso 1 Sea +n el estado de oxidacién del oro, por lo tanto en la solucion esta presente el ion Au", Paso2 Como se conoce la intensidad de corriente y el iempo, es posible calcular la cantidad de carga eléctrica invyolucrada en el proceso. Q=Ixt (a) 1=57,9 C/s 60s t=33 min x22 4205 er 2000s Reemplazamos en (ct) Cl a Q=57,9—x2000 ¢ =115800C a7Paso 3 Reemplazamos en la ecuacion (ct) " Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién Pe(Au) = 25500%78.8 _ 55 67 de reduccién del ion Au” en el cétodo 57,9x2000 Au tne > Au e 2 El estado de oxidacion del oro se calcula asi deposita moles de e7 7 nmoles de e mol Au cojau) PA 427-058 ; wu) 65, + 4 4 EO(Au)=43 96 500n C 197 gde Au CLAVE 115 800¢ —— 78,8gde Au iF © fa intensidad de corriente () yel tiempo (2), talcula la cantidad de carga eléctrica (Q). Ixt=10 C/sx1930 s=19 300 C Qe Despejamos n PROBLEMA N.° 46 Se observe una pérdida de masa de 2,39 g en el dnodo de titanio, en un tiempo de 1930s y con una corriente de 10 A. Calcule el estado de oxidaci6n del titanio, _115800¢ "96500C 78,88 srpretacién cuantitativa de la semirreaccién fe oxidacidn del titanio produce Entonces el estado de oxidacién del oro en la : 3 3 electrolitica es +3. : Le Masa molar (g/mol): Ti=47,8 | tmolde Ti Zmole~ P 1 L A) 44 8) 41 ¢) 42 A786 96 500Z¢ (Otra forma D) +3 e) 43/2 B98) meres 619/300 19300C 47,88 _ Estimado lector, este problema se puede resol- = 96500C 239g “Ver aplicando la ecuacién de la primera ley de ‘Faraday. Resolucién _ctave @) PE(Au) xIxt Pos = 96500 ; BLEMA N.° 47 x e; PE(Au) = 25 500x May (a) Bilge corriente de 6 Ase electrodeposité Ixt aod 86 73g de hafnio a partir de una disolucién de tani ‘sal de hafnio durante 45 min. éCudles el es- Datos a jo de oxidacion del hafnio? s © t=33minx "> +205 =2000 Timg= ee ainine oe = my=2,39 & ELectROLsi® Resolucién Aplicamos la primera ley de Faraday PE(HE) x/x Zryo, Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién de reduccidn del ion Zn?” 2moles dee —2°25"* 4 mol zn L L 2x96 500. ¢ PA(Zn) gdezn 9000¢ ——— 3,05 gdezn _2x96500¢ + PAR) =e 3,05=65,40 Otra forma Estimado lector, este problema se puede resol- ver aplicando la ecuacién de la primera ley de Faraday. _ PE(zn)xIxt ( 96500 Datos I=30A ; mz,=3,05 8 =5minx 28 _300s imin ademas e(zny= PAlen) _ PACZn) EO(Zn) 2 3,0! plazamos en la ecuacion (a) (PA22)) 303300 96500 PA(Zn)=65,4 cave ® IBLEMA N.° 49 Indo se realiza Ie electrolisis de una sal solu- le un metal divalente pasando una corrien- Je 3,0 A durante 5 hh, se depositan 57,92 g de J. ECual es la masa molar del metal? 207 8) 63,5 ¢) 40 £) 112 _ PEM) xt 96500 _ 96 500% my ixt (M) I=3A $5} x 295 180005 1K ‘my=57,92 g (masa del metal M dep en el cétodo) ELecTROUSIS. Reemplazamos en la ecuacién (ct) 96 500x57,92 _ PE(M) = 3x18 000 03,5 Como el metal es divalente (val=2), el peso até mico del metal M sera PA(M)=valx PE(M)=2x108,5=207 Por lo tanto, la masa molar del metal M e 207 g/mol. _cuve @ PROBLEMA N.° 50 Al pasar una corriente de 0,5 A por una solucién que contiene el ion M?* durante 2 h, se depos! taron 1,96 g del metal M. éCudl es el peso atd= mico del metal? A) 1108 D) 105,1 B) 102,5 ©) 1108 E) 112,4 Resolucion Paso 1 Como se tiene de dato el tiempo (t) y la inten: sidad de corriente (J), se calcula la cantidad de carga eléctrica involucrada en el proceso, a=txt=03S 124x208 «600 an Paso 2 Como el metal M se deposita en el catodo, esto quiere decir que el ion M?* se reduce. Migy+2e7 > Moyaso 3 Interpretacion cuantitativa de la semirreaccion de reduccién deposita 2moles dee Amol M jlumen de 22,4 L. iB + PS 2x96500C ——— PA(M)g 4mol de 0,=32.¢ 22,41 3600¢ 1,96 e Moy —— 0,896 S Pata) = 2%26500 5 gon 0,896L , PA(M)=105,1 = DAL *32g=1,288 _ciave ©) 3 P ! f MEE rn nes] . licamos la primera ley de Faraday para el O, Alelectrolizar agua acidulada con electrodos de platino, en el dnodo se produjo 896 mL de gas oxi- geno en condiciones normales de presién y temperatura, Si el proceso electrolitico duré 800 s, écudl "5 la intensidad de corriente en amperios? _ PA(O)=16 uma EEE (OL) xe EU ey eeem Ms ~~ 96500 PE(O,)xt A) 9,65 8) 77,2 C) 368 D) 193 E) 19,3 96 500x1,28 =19,3A 8800 catodo de Pt nodo de Pt Vo,=896 mL=0,896 La C.N. 00 s [50 A, écudntas horas duré el proceso? 16 uma PE(O,)=8 B) 2,15 c) 1,64 ‘agua acidulada £) 0,98 Evectrousis Resolucién Po,=3,0 atm =27°C=300K PE(O,)=8 Paso 1 El tiempo (t) que dura el proceso electrolitico se calcula a partir de la siguiente ecuacin (a) Paso 2 Aplicamos la ecuacién universal de los gases Ideales (E.U.G.1) para calcular el nimero de moles de O, producido en el anodo. Po,*Vo,=Mo, RT Po, XVo, __3,0x4,10 RT 0,082%300 > Mo ng,=0,5 moles 53LUMBRERAS EDITORES “Paso El agua se oxida pero no el ion NO} segtin la semirreaccién. 2H20 jy > O24) + 4Hf,g+4e- Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién de oxidacién del agua 4moles dee ide 4 mol de 0, 4 4 4x96 500 C 1 mol de 0 Q ——— 05moles de 0, 4x96 SOOC a > Q=———_x 0,5 molesde 0, lmoldeo, ‘ =193 000C Reemplazamos este valor en (cx) 193000 ¢ 1h t= ~ = 3860 ¢ x 50 C/s f 3600 t=1,07h Otra forma Estimado lector, aplicando la ecuacién de la primera ley de Faraday se calcula el tiempo en menos pasos. PE(Oy)x/xt Pg (On) mit °2 96500 96500%mo, ~~ PE(O,)x/ 54 : he Para calcular la masa de O, se debe aplicar la ecuacién universal de los gases ideales. m Pog AVop = DEL KAT ee iClj.q en el agua se disocia en iones H*y Cl!-. cloruro, CI*", se oxida cuando esta en una Po, =3,0atm es ie 5 icién concentrada. Poy XVoy XMoy |Vo, =4,1L 2 «Yo, *Mog | Vor 4 i eee comme 2Cli) > Claygy+2e ne RT 300K es) ge Mo, =32¢/mol sng, = Bx41x32 c psu rUReUs 2 0,082x300 mero de moles de Cl, se calcula a partir de uaci6n universal de los gases ideales. Reemplazamos en la ecuacién (1) p, xy,, [Raita Fein * Ver = 29500%16 _ acy th “Mey = 22 Va, = 6,561 3x50 3600s aT T=25°C=298K t=107h plazamos los datos & _ciave (A) = 149%6,56 _ 9 s moles 0,082 298 PROBLEMA N.° 53 Al efectuar la electrélisis de una solucin con fpretacisn cuantitativa de la semirrea centrada de HCI, en el anodo se desprendio 6,561 de cloro gaseoso a 1,49 atm y 25°C. Calcule el ntimero de Coulomb producido en el idacién del ion Cl “Amol de Gl, 2moles de & L 2x96 500 C nodo, Masa molar (g/mol): Cly=741 Imolde Cl) 0,4 moles de Cl, Q A) 96500 8) 193.000 ) 38600 D) 77200 F) 67550 2x96500C 5 4 dec _ CLAVE EvectRousis PROBLEMA N.° 54 Qué volumen en litros de cloro se obtiene a 27°C y 1800 mm de Hg de presion al electroll: zar cloruro de sodio fundido con una corriente de 100A durante 9,65 horas? Masa molar (g/mol): Cl=35,5, A) 1246 © B) 187.2) :175,2 D) 192,8 £) 145,4 Resolucién Paso 1 El volumen de Cl, a 1800 mmHg y 300 K (27 °C) se calcula aplicando la ecuacién universal de los gases ideales. Ney XRXT ae (0) b Paso2 Como se tiene de dato la intensidad de corrien te (/) y el tiempo (t), se calcula la cantidad de carga eléctrica (Q). a= =1005 19,65 {x SOE es Q=100x9,65x3600 C Paso 3 Elion cloruro, Cl*", procedente de NaCl, se oxi da en el anodo segun 2c > Clygy+2e7 55"Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién de oxidacion 2moles dee PH 1 mol Cl, L 1 296 500 C Amol de Cl, 100%96,5%3600 ¢ fey, Noy = Emel de Ch 100%96,5%3600 ¢ 2 296500 € =18 moles de Cl, jeemplazamos en la ecuacién (ot) 18x 62,4 x300 =187,2L 1800 Vex, _ Clave PROBLEMA N° 55 "Una joyeria utiliza metales mas baratos y los jafia con os metales preciosos, como el oro, para que sean agradables a la vista del compra- dor y més resistentes a la corrosién. En un pro- "€8S0 de electrodeposicién, se recubre un collar ‘de bronce con 1,182 de oro procedente de luna disolucién electrolitica que contiene iones ‘Au. Sila intensidad de corriente fue de 19,3 A, {culdntos minutos duré la electrodeposicién? PA(Au)=197 uma 56 a st ‘a A) 6,0 8) 7,5 o) 45 03 D) 4,5 &) 3,0 Intensidad de corriente (/), el tiempo (t) y la tidad de carga eléctrica (Q) estin relaciona- Resoluci6n enla siguiente ecuacion Ba 177 e 4. 1 193¢/s /Smin, ra forma cétodo (+) collar de bronce jicamos a primera ley de Faraday ng, = CELA I xt capa de oro au 96500 my=1182¢ | f 96 500% may o PE(Au) x1 mplazamos los datos en «. Pasod + p= 205001182 _ 9 Elion Au* se reduce en la superficie del collar (2x28 que actiia de cétodo. : min AuRt+3e > Aug) me fre _ CLAVE © Paso2 Interpretacién cuantitativa de la semirreacci6n elena Nese lectrolizar una disolucién acuosa de cloruro 3 moles de e~ mo (Ill), en el cétodo se produjo 10,40 i c romo metalico al paso de 86 850 C. éCudl es indimiento del proceso? 197g —— 3x96500¢ 1,182g —— a 8) 75% ©) 80% JA9GS00C 152 ¢=1737C 1978 6,796 £) 60% ELecTROUSIS. 'Q=86 850 ¢ PE(cr)= capa de cromo — mMe=10,40 8 (masa real) CrClyjoc) clorura de erome (tl) Paso1 Para calcular el rendimiento del proceso, debe mos conocer la masa real de cromo depositada y la masa teérica de cromo. masa real de Cr Sepa Tea ce ee masa tedrica de Cr 100 (ct) Paso2 Aplicamos la primera ley de Faraday para caleu lar la masa tedrica de cromo. PE(Cr)XQ _ (52/3)x86850 96500 96500 her Paso 3 Reemplazamos en la ecuacion (cx) _ 10,408 15,608 6R 100 = 66,7% _cuve (B) 57PROBLEMA N.° 57 " Alelectrolizar una disolucién de sulfato cliprico ton una corriente de 15 F, se produjo 67,2 L de as oxigeno en condiciones normales. Calcule el rendimiento de corriente del anodo. A) 90% — -B) 85% - C) 80% - D) 65% —Anodo (4) n° de Faraday=15 PE(O;)=8 7,2LaCN, " Elrendimiento de corriente del énodo se calcula " comparando el volumen real de O, producido "0 dicho electrodo respecto al volumen de 0, tedrico. volumen de 0) real ee omen deO, real ‘ volumen de 0, tedrico x100 (a) Paso2 EI volumen tedrico de oxigeno se calcula por meétodos electroquimicos. 1F 8gdeO, 15— ——m, > mo,=1208 Paso 3 Célculo del volumen tedrico de 0, 1mol de 0,=32 224 120g Vo 2 > Vo, = BAL Reemplazamos en ((t) £7.21 5-100 = 80% Bal cae © PROBLEMA N.° 58 Se tienen 100 celdas electroliticas conectadas en serie. Cada celda contiene una solucién de sulfato ciprico y se electroliza durante 12 horas con una corriente de 193 A. ¢Qué masa en kilo- gramos de cobre se produce en total? Masa molar (g/mol): Cu=64 a) 198 8) 320 c) 215 D) 128 £) 276 sa total de Cu=100masa de Cu en una celda m,=100%mo, (a) 1=193A _PE(Cu):/ xt 3600s 96 500 2hx: =12X3600s PE(Cu) =64/2=32 ELECTROLISIS Celda 2 Celda 100 Reemplazamos 32x193%12x3600 Me, 2 96500 =2764,8¢ Paso 3 Reemplazamos en la ecuacién (1) 1ke m, =100%2764,82% 10008 m,_=276,48 kg = 276 ke _cuve ©) 59Lumareras Epirores PROBLEMA N.°59 Una solucién contiene 200 g de KNO3 y 1050.8 de agua, Esta solucién se electroliza con una co- triente de 50 F. éCudl es el porcentaje en masa de KNO; en la solucién resultante? Masa molar (g/mol): k 4; O=16 A) 20% B) 19% ©) 30% D) 28% E) 25% Resolucién ‘eitod (-) node Faraday=50 Paso 1 Elion K" y el ion NO} no experimentan cam- bios en el proceso electrolitico. Solo el agua se educe (en el cétodo) y se oxida (en el anodo) produciendo Hi.) ¥ Or(,), respectivamente. Paso 2 Del paso anterior se deduce que la masa del KNO, permanece constante (200g) y la masa del agua disminuye debido a su descomposi- clon, 60 7 Paso3 La masa de agua que se descompone al paso de 1F de electricidad es 9 g, entonces 1p sescompone 9 g de H,0 SOF M0 % 98 > Mp0 =—— X50F=450. Ho =F & La masa final del agua sera 1050 g-450 g=600g T=47 °C=320K Pg, =936 mmHg peed %6R=75% El porcenteje en masa de KNO3 en la solucién final sera 200g YMg\o, ==—— x 100 = 25% KNO3 200 g +6008 cién entre el volumen real de Cl, (Vc) Yel fave ©) men tro (Viearc) MVe=%RXViesrico=*RVO, (0) PROBLEMA N.° 60 2. En la electrélisis del cloruro de sodio acuoso se usa una corriente de 19,3 A durante 100 min Calcule el volumen de cloro desprendido a 936 mmHg y 47 °C. Considere que el rendi to de la corriente es 75%, lo de la cantidad de carga eléctrica en el 6 : \jien- Q=1xt=19,35 x100minx £25 5 Amin M Nl I): C= 35,5 lasa molar (g/mol): Q=19,3x6000 C A) 9.6L 3 B) 12,8L Bi aa pretacién cuantitativa de la semirreacci6n ©) 10,5L jidacién del ion cloruro D) 15,6L ae “ FE) 8.2L Alig > Claigy+2e ELectROUsiy produce 2 moles de & 1 mol Cl, J L 2x96 500 — 1mol de Cl, 19,3x6000¢ ——— nq, po ETE to. Acan0c 2%96500C ,6 moles Paso 4 Aplicamos Ja ecuacién universal de los gases ideales, para calcular el volumen tedrico de cloro, Pay Vong = Nay RXT NepX RXT _ 0,6x62,4%320 Pep 936 Reemplazamos en (6) Vej,=75%X12,8 PROBLEMA N.° 6 Calcule el tiempo necesario para que se des: prendan 672 ml de gas oxigeno en condiciones normales en Ia electrolisis del agua acidulada siendo la intensidad de corriente 20.A. A) 579 D) 345 8) 815 ©) 651 e) 534 64IMBRERAS EDITORES =20A Vo,=672 mL= t=? PE(O,)=8 1,672 LaC.N agua acidulada 50.1 a intensidad de corriente (J), el tiempo (t) y la (a) “Fl agua acidulada es una solucién diluida de H,S0,, esto quiere decir que solo el agua se ‘descompone. En el anodo, el agua se oxida pro- duclendo 0,45) 2H,0 —> 0,+4H"+4e7 . “Paso3 “Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién de oxidacién del HO produce 4moles dee 1mol 0, 1 1 4x96 500 C 2AL a 0,672 > g= 88500 0.6721 =11580¢ 22,4L Reemplazamos en la ecuacién (a) ene £ =579s 20/5 tra forma Vsoi=30 mL=0,03 L eis M=2,5 mol/L CAlculo de la masa de 0, producida a condicio- nes normales 1 mol 0,=22,4. "2 32¢ Cu**SOfia0) 0672. eee oy : = STE 0672 0,968 22,4 smpo (t) que dura el proceso electrolitico se [eula a partir de la ecuacion Paso2 (o) Aplicamos la primera ley de Faraday PE(O,)x/xt 96 500xim9, 96500 PE(O2)x! {culo del numero de moles de CuSO, en la Reemplazamos los valores 96500%0,96 _ 59. 8x20 cave @ PROBLEMA N.° 62 Calcule el tiempo en minutos para que todo el cobre de 30 ml de una solucién 2,5 M de CuSO, se deposite en el cdtodo por el paso de una co- Triente de 30 A. dmol de cu" 75 moles di fea aie aint Boles de CuSO, Neu? se 2 1¢.2+=0,075 moles ELECTROUSIS Esta es la cantidad de ion Cu** que se reducird por completo. Paso4 Interpretacion cuantitativa de la semirreaccion de reduccién del ion Cu”* cu*426" > Cu Amol de Cu** 2°42. 2 moles e L i 1 mol de Cu?* 2x96 500 C 0,075 moles de Cu! Q > a= ee 0,075 motes de Cu?" Lmotde Cu Q=14.475¢ Reemplazamos en la ecuacién (o) 14475 € 30 €/s Amin €=482,5sx—="= 8,04 min=8min 605 482,55 _ Cav PROBLEMA N.° 63 Se electroliza 101 de una disolucién de ZnCl, 15M, Determine el némero de Faraday para reducir el 60% de iones cine a9 oj) 3 B) 18 9 45 E) 15 63IMBRERAS EDITORES M=1,5 mol/L. % de Zn" reducido=60% _ Apartir de los datos del volumen de la solucién (Vio) ¥ la molaridad (™), se calcula el nimero de moles de ZnCl, en la solucién. mol 15X10) y ue Smoles Monty = MX Paso 2 “Cuando el ZnCl, se disuelve en el agua, por cada Mol de ZnCl, se produce 1 mol de Zn?*; enton- _ tes tenemos Manca =Nzq2=15 moles Paso 3 Gélculo del ntimero de moles de iones Zn?* diicidos en el proceso electrolitico 60 M+ = 8O%,,2« =~ x15moles=Smoles 4 Interpretacion cuantitativa de la semirreaccién de reduccidn del ion 2n?* 2420" + Zn 64 a — ~ a 2moles de e~ 842 4 mol de Zn®* 4 1 2F 1 mol de Zn’? x 9 moles de Zn?* ray > x=——*L___ x9 molest Zn Lmotde zn . X=18 F _cuave B) PROBLEMA N.° 64 Alelectrolizar un cloruro metalico fundido, en el catodo se deposita 2,6 g del metal monovalente yen el dnodo se liberan 0,82 L de Cl, a Latm y 27°C. éCudl es la identidad del metal? Masa molar (g/mol): Cl=35,5; Na 2n=65; Ca=40; Al=27 A) Na 8) K ¢) zn D) Ca —) Al Resolucién cloruro de un metal manovalente Mii" amplazamos los datos he, = xOeex7 #2 "0,082%300 2,3678 e 10 por el cétodo y dnodo fluye la misma can- id de electrones, se cumple la segunda ley raday. #Eg-e(M)=#Eq-e(Cl,) {o.) _PA(M) _ PA(M) ea 7 = elmetales monovalente > PA(M)=39 Jo tanto, el elemento cuyo peso atémico es jorresponde al potasio (K). cove ® ELecTROUSIS. PROBLEMA N.° 65 Se electroliza SL de una solucién acuosa de nitrato de plata, 1,6 M, con una cortiente de 2F, Caleule la nueva concentracion molar del ion plata, Considere despreciable el cambio de volumen dela solucién. a) 15 D) 10 Resolucién Calcul del nero de moles de AgNO; inicial Magno = M%Vqoi=1,6 mol/Lx5 L=8 moles Paso 2 Por cada mol de AgNO; quese disocia en el agua se produce 1 mol de Ag’*, entonces se tiene ‘agho3=Mag*=8 moles_ LUMBREAAS EorToRe: Paso 3 Como el ion Ag’ se reduce en el cétodo por electrélisis, en la solucién habré menos iones ‘Agi y su concentracién disminuird. Interpretacion cuantitativa de la semirreaccion de reduccién del ion Ag'* Agt+1e7 > Agi) 1mol dee 24422 1 mol de Ag'* L 4 1F ———_ i moldeag* 2F —— tg > 'ggt:=2 moles (cantidad reducida de Ag") Paso 4 Calculo del nimero de moles al final del ion A> (Nag14)inai =8 Moles—2 moles=6 moles V,q1=5 L (el cambio es despreciable) Por lo tanto, la concentracién final del ion Ag’* es 6 I TAS Donn aie =1,2mol/L=1.2M _cuve © PROBLEMA N.° 66 Se electroliza 10 litros de una solucién acuosa de Cu(NO;), 2,0 M. éQué porcentaje de cobre Se reduce al paso de 1,93%10°C de electrici- dad? 66 a ey Sy = e % sy a9 te & ELECTROLISIS A) 20% B) 45% C) 60% 03, D) 75% E) 50% rpretacicn cuantitativa de la semirreaccién de reduccién del ion Cu>* Guy +2e7 > Cu Resolucién wee 1 mol de cu* 4 L cétodo 2x96 500C ———~ 1 mol de Cu’ 1,93x10°C neue Cus) M=2,0 mol/L ar . Pi pe = melde OF es x10hc (producto de Q=1,93x10°C iw 2x96 500 Jareduccién) iv =10 moles de Cu”* Cue(NO,}4aq k iiculo del porcentaje de Cu?” reducido ae Paso 1 er erediicido soos See eauclde ian moles de Cu”! al inicio Calculo del ntimero de moles iniciales del Cu(NOs), 10 moles de Cu % Cu* reducido= "> “= 20 moles de Cu’ ea x100=50% expos), =M%Veoi=2, op x10 L _ciave ©) =20 moles Como 1 mol de Cu(NO;), produce por disocia- cidn en el agua 1 mol de Cu**, tenemos BLEMA N.° 67 Poxynos}p*=Meue+=20 moles elda electrolitica de Hall, que permite obtener aluminio a partir de Al,03 fundido, opera con corriente de 11 580 A, Sien una refineria se tienen 100 celdas conectadas en serie, écudl serd la iduccién diaria de aluminio? Considere que la planta industrial opera 16 horas al dla. 17 Paso2 ja molar (g/mol): Al Como el ion Cu** se reduce en el cdtodo, su con- centracion disminuye @ medida que transcurre el tiempo. 6220,8 ke 4984,6 ke, 8) 5674,6 kg C) 6424,6 kg £) 6785,2 kg 67~ WuMpreras Eorrores i Resolucién ‘todo (-) — Al 1=11580 A t=(16 h) Celda 100 Paso 1 Célculo de la cantidad de carga eléctrica en la primera celda electrolitica Q=!xt=115805 x16 fx i > Q=11580x16%3600C Paso 2 ‘Semirreaccién de reduccidn del ion Al** en el cétodo APY43e° 3 Al Interpretacion cuantitativa de la semirreaccion 3molesdee PSHE 1 mol de Al fi U7 3x96 500C 27 ede Al 11580x 163600 C May Be ZEA coo reiaconc 3x96 500C =62 208g 68 ‘condiciones de operacién de las 100 celdas In las mismas, por estar conectadas en serie. nces en los catodos se produce la misma 3a de aluminio. a total de Al=100x masa de Al por celda Akg =100x62208 g x= m #00 g m,=6220,8 kg forma isted, estimado lector, esta muy familiarizado la primera ley de Faraday, este problema lo je resolver de manera més breve. PE(Al) =27/3=9 1=11580A 3600s gy = ELAM N96 500 t=16hx emplazamos los datos 9x11580x16%3600 96 500 62 208 g (en la primera celda) 10 las cien celdas estan conectadas en serie, Masa de aluminio producida en cada celda es g misma. Por lo tanto, se cumple que Peake = 100 /myy = 10x 62 208 gx ie oe 2 *T000 ¢ m,=6220,8 kg _ Clave ELecTRousis PROBLEMA N.° 68 En el afio 1800, los quimicos ingleses Willian Nicholson y Anthony Carlisle descompusieron el agua acidulada al hacer circular una corrleiy te eléctrica. Si enla descomposicién se empled una corriente de 57,9 A durante 25 min, calcule el volumen de 0, producido a3 atm y 87 °C, B) 9,12L C) 6,25L E) 19,681 A) 4,56L D) 2,21 ‘agua acidulada {solucién dluida) Paso 1 Aplicamos la E.U.G.1. para calcular el volumen de O, producido por la descomposicién electro litica del agua. Noy XRXT (a) 0LUMBRERAS EoiToRES Paso 2 ‘Aplicamos la primera ley de Faraday para calcu- lar la masa de 0, producida en el dnodo te PE(Q))xIxt 2" 96500 8X57,9x25%60 Mg = 57,2, Be 96500 e Cilculo del namero de moles de 0, Mon 128 n =— 18 ~0,225 moles de 0. 2 Mo, 32g/mol 2 Reemplazamos en (c) 4 8 es =2,21L _ciave ©) NIVEL INTERMEDIO PROBLEMA N.° 69 A\ electrolizar agua acidulada, en el anodo se producen 12 g de gas. Calcule la masa de la sus- tancia producida en el cdtodo. PA(uma): H=1; O=16; S=32 A) oxigeno-82 i) oxigeno- 16 ¢ ©) hidrogeno-2g D) hidrdgeno-1g f) hidrdgeno-1,5 ¢ 70 Resolucién ie agua acidulada Paso El agua acidulada es une solucién diluida, esto quiere decir que solo el agua se descompone en el cdtodo y en el anodo. Paso2 En el dnodo, el agua se oxida produciendo 0, y en el catodo se reduce produciendo H,. Esto quiere decir que mo,=128 Paso 3 Por el cdtodo y énodo fluye la misma cantidad de electrones, entonces se cumple la segunda ley de Faraday. #Eg-8(H2)=HEq-8(0,) Mop PE(H,) PE(O2) mplazamos los datos My 22 a 8 ‘my4.=1,5 g (masa desprendida en el cétodo) cme ® *ROBLEMA N.° 70 termine si las siguientes proposiciones refe- 5 a [a electrélisis de una solucién acuosa de JO; son verdaderas (V) 0 falsas (F) y elija la uencia correcta. En el catodo se obtiene potasio elemental. En el dnodo se obtiene gas oxlgeno. La concentracién de la solucién aumenta. FFV B) FW. Cc) WW FVF ) FFF solucién eee Hate) Oatey ELECTROLISIS El nitrato de potasio, KNO3, en el agua se disocla generando los iones Ky NOs. 1. Falsa El ion K** pertenece al grupo IA, por tan: to en medio acuoso no se reduce; es decir no se transforma en potasio metalico, K. El agua es quien se reduce en el citodo pro: duciendo Hig). Il Verdadera Elion nitrato, NO}, no se oxida en solucion acuosa. E| agua por tener mayor tendencla a oxidarse se descompone produciendo Orie) lil, Verdadera Recordemos que la concentracién de und solucién depende de la cantidad de soluto (KNO3) y solvente (H,0). En el proceso electrolitico, el soluto no s@ descompone, por tanto su masa no varla en cambio el agua (ste) se descompone por lo que su masa disminuye. De esto conclul: mos que la concentracién de la solucién electrolitica aumenta, _ cave ® PROBLEMA N.° 71 A\ electrolizar una disolucién acuosa de una sal, MCI,, en el anodo se han producido 2,410" moléculas de cloro gaseoso y en el citodo se han depositado 2,24 g del metal M. éCudl es la identidad del metal M? PA (uma): Cu=63,5; Cd=112; Cl=35,5; Ca=40; 2n=65; Fe=56 A) cu B) Fe c) Zn D) Ca &) cd 742,4x10”? moléculas de Cl, PE(Cl,)=35,5 Por el catodo y anodo fluye la misma cantidad de electrones, entonces se puede aplicar la segunda Jey de Faraday. aurea PE(M) PE(CL) (a), Paso 3 Gilculo de la masa de cloro 1 mol de Cl,=610"* moléculas de Cl, Tiade di, 2,410 moléculas de Cl, ma, Tigde Cl, bata May = 2 x 2,410" mol dec M2” 6x10? moléculasdeCh, nee me,=2,84 @ Rn ELECTROUSIS smplazamos en la ecuiacién (ct) Bes ) 35,5 2,208 » PA(M)=56 lo tanto, el elemento cuyo peso atémico se ha calculado es el hierro (Fe). _ CLAVE )BLEMA N.° 72 jontan en serie dos cubas electroliticas que contienen disoluciones de AgNO, y de CuSO,, res ivamente. Calcule los gramos de plata que se depositardn en la primera cuba, si en la segunda lepositan 7,62 g de Cu. 35a molar (g/mol): Cu=63,5; Ag=108 12,96 10,80 B) 38,88 C) 25,92 E) 21,60 cétodo 73__ LUMBRERAS EDITORES Paso 1 Como las 2 celdas estén conectadas en serie y porlos catodos fluye la misma cantidad de elec- tones, entonces se puede aplicar la segunda ley de Faraday. coe = a ) Pe(Ag) PE(Cu) Paso 2 Calculo de los pesos equivalentes de Cuy Ag PA(Cu) _ 63,5 PE(Cu) iTS ie pe(ag)= PAAR) _ 108 _ 9g EO 1 Reemplazamos en la ecuacién Mag _ 1,628 108 31,75 © Mpg=25,92.8 _cuve© PROBLEMA N.° 73 Una corriente de 4 A fluye durante 30 minutos a través de tres cubas electroliticas en serie. La primera cuba contiene iones plata; la segunda, jones cinc y la tercera, iones férricos. Suponiendo que en cada cuba la tinica reac- l6n catédica sea la reduccién del ion del metal, {cuiéntos gramos de cada metal se depositarén? PA (uma): Ag=108; Zn=65; Fe=56 D) Ag=4; 2n=2,4; Fe=1,4 E) Ag=8; 2n=2,4; Fe=2,8 ™ Ae ee Resolucién im, ~PElfe) It _(56/3)x4%1800 Ss ad CaN ETO ME paca t 96500 96500 A partir de la informacién del problema se cons- 39 g=148 truye la siguiente tabla. Ag=8 g; 2n=2,4 g; Fe=1,4g | SEMIRREACCION cATODICA. Ceupa | Conriene cave @ (OBLEMA N..° 74 electrolizar una disolucién acuosa de la sal, NO;)2, en el anodo de Ia celda se produjo L de gas oxigeno a 4,1 atm y 27°C, yen el do se depositd 58,5 g del metal M. ¢Cudl es lentidad del metal? 8,7; Co=58,9; Cu=63,5; Zn=65; (um Paso Como las tres celdas estin conectadas en serie, la intensidad de corriente (/) y el tiempo de du- Co 8) Ni ©) cu racién son iguales para cada celda. i } cd £) Zn £=30 min x05 18005 min [=a ucién Paso 3 Aplicamos la primera ley de Faraday en los céto- dos de cada celda, (108 0. node _pelaghxit (283 )xaxas00 % is 8 96500 96500 * My) Vp,=2.7 L > Myq=8,06 =8 2 58,52 |p, =4,1 atm © mp, = Pelenlxlxt _(65/2)x4%1800 27 °C=300 K ?n 96500 96500 ne M2 (NOs) Ag ELecTROUSIS Paso Por el cdtodo y énodo de la celde fluye la misma cantidad de electricidad, entonces se cumple la segunda ley de Faraday. (a) Paso2 Aplicamos la ecuiacién universal de los gases ideales para calcular la masa de O, producida enel Anodo mmo, = ea Pog oy 2 RXT 32%4,1x2,7 (0,082%300 mo,=14,46 Reemplazamos en la ecuacion (cx) 58,58 a > PA(M)=65 Por lo tanto, el metal cuyo peso atémico es 65 corresponde al Zn. _ cave @) PROBLEMA N.° 75 La misma cantidad de electricidad que produjo la electrodeposicién de 10,0 g de plata a partir de una disolucién de AgNO, se pasd a través de una disolucién que contiene iones Au™*. Sien el cdtodo se deposité 6,08 g de oro, écual es el valor de x? Masa molar (g/mol): Ag=108; Au=197 A) +1 D) +2 B) +4 C) +3 E) +6 18a ‘LUmBReRAs EniToRes “a 3 Ss a Resolucién BLEMA N.° 76 descomposicién electrolitica de un cloruro élico fundido, MC\jp, en el nodo se obtuvo ml de cloro gaseoso en condiciones norma- 'y.en el cétodo se produjo 3,12 g de metal M féles el peso atémico del metal? 23 B) 63,5 © 27 12 £) 39 50 1 ‘Como por los catodos de ambas celdas fluye la misma cantidad de electricidad, se cumple la segunda ley de Faraday. WDRe May PE(Ag) PE(Au) (a) Vei,=896 mL =0,896 L Paso2 Calculo del peso equivalente de la plata y del oro. 1 el catodo y énodo fluye la misma cantidad lectricidad, entonces se cumple la segunda le Faraday. Reemplazamos los datos en la ecuacién (ct) 10,0¢ 6,08 ¢ = 2000197 : 108 (197 ~ 108x6,08 _ Mh, ey x PE(M) PE(CL) w x=3 —PA(M) 2 _Cuave © BEM) = PE(CI,)=35,5 16 ELECTROUSIS Paso2 La masa de Cl, se calcula a partir del volumen en condiciones normales. 1 mol Cl=71g 22,41 May 0,896 L 71g > ma, = 2, x0,896 f= 2,848 22,40 Reemplazamos en la ecuacién (01) PROBLEMA N.° 77 Por una celda electrolitica que contiene el ion aluminio, circula cierta cantidad de electricidad durante 40 min por lo que se deposita 7,210"? Atomos de aluminio. En otra celda, conectada en serie con la primera, se deposita simulténea. mente 4,32 g de un cierto metal divalente. Cal: cule la masa molar del metal divalente. A) 40 B) 24 ©) 59 D) 112 £) 119 Resolucién Paso 1 SEMIRREACCION CeLoA | CONTIENE DE REDUCCION L_. A ABS S A ee (ion aluminio) 63 a Me | MPH2e > M (metal divalente) 0-2 7LUMBRERAS EDITORES Paso 2 Como las dos celdas estén conectadasen serie y ~ por los catodos fluye la misma cantidad de elec- tricidad, entonces se cumple la segunda ley de Faraday. set = (oa) PE(Al) PE(M) PA ae EO. 3 PA(M) _ PA(M) PE(M)= EO 2 Paso 3 Géleulo de la masa de aluminio producida en el catodo de la primera celda pesa 1 mol Al=6x107> 27e : 7,210 may 278 22 5 = in =——-——-x7,2x10” aternos 6x10" atanros - =3,248 Reemplazamos en («) 324g _ 4,32 9 peat a —> PA(M)=24 Por lo tanto, la masa molar de M es 24 g/mol. _CLAVE wi) ELECTROLISIS PROBLEMA N.° 78 Se electroliza 5 L de una disolucién acuosa de NaCl durante 965 s con una corriente de 25 A. Calcule fa concentracién molar del NaOH, con- siderando que el cambio de volumen es despre~ ciable. 3 ulo de la cantidad de carga eléctrica (Q) consumida en el cdtodo Q=/xt =255x965 f =25%965C Ki Masa molar (g/mol): NaQH=40 ki : ‘. (g/mol): srpretacién cuantitativa de la semirreaccin de reduccién del agua = produce A) 0,025 8) 0,25 ©) 0,50 2moles de & HEE 2 moles de OH D) 0,05 E) 0,08 L i 2x96 500 ¢ 2 moles de NaOH Resolucién 25x965.C nea poles 225800) 65 Bic 2%96 500 © =0,25 moles 19 el volumen de la solucién no varia en forma brusca, entonces el volumen final de la solucién L. La concentracion molar del NaOH producida sera [aon] = nso _ 9-25 moles Yoo St =0,05mol/L. forma jado lectsr, este problema también se puede resolver aplicando la primera ley de Faraday, lulo de la masa producida de NaOH Paso 1 _PE(NaOH) xIxt 96500 Moon _ 40 er oH {rxineon = Elion Na** fluye hacia el cétodo pero no se re duce. El agua es la sustancia que tiene mayor _(40/1)x25x965 _ tendencia para reducirse segtin = e . E 96500 0g 2H,0[ +26 > Hag) + 20H : f as, lo del ntimero de moles de NaOH La formacién del ion OH” indica que la solucién. = Meow 108 9 95 mol contiene NaOH. Mach 40e/mol 79Etectrousis LUMBreRas Eorrones He ia i Entonces la concentracién de la solucién de NaOH sera 01 10 e! tenedor es cubierto con una capa fina de plata producto de la reduccidn del ion Ag**, signi 0,25 mol : : =—_—_— que actuara como el catodo de la celda electrolitica. 5L INaoH] = "20H — sh [NaQH]=0,05 mol/L 2 7 facalcular el tiempo que dura la electrodeposicién, es necesario aplicar la primera ley de Faraday. _cuave ©) PE(Ag)xIxt 96 500 Mag "96500 * PE(Ag)x! (a) 08 PROBLEMA N.° 79 Deseamos recubrir de plata un tenedor metélico mediante la electrélisis de una disolucién de nitra- to de plata. ¢Actuard como dnodo 0 como cétodo el tenedor? eCudnto tiempo tiene que pasar una corriente de 3,86 A para platear una superficie de 15 cm”, si se desea que la capa depositada tenga 0,1 mm de espesor? e Densidad de la plata=10,5 g/cm? Masa molar (g/mol): Ag=108 jasa de la plata electrodepositada se calcula a partir de los datos de érea superficial (A), espesor ¥y [a densiclad (0), Volumen de plata depositada=V,,—Areaxespesor=Axe A) cétodo; 6,08 min B) cétodo; 12,16 min €) 4nodo; 12,16 min jplazamos los datos en la ecuacién (ct) 4nodo; a 75, D) dnodo; 4,56 min E) catodo; 3,04 min 96500%1,575 _ 364 cg, _, 108 3,86 Resolucion jo tanto, el tenedor actuard como cétodo y el tiempo que dura la electrodeposicién es 6,08 mi _ciave @) LEMA N.° 80 cétodo {tenedor) anodo bafio de niquel se introduce como catodo un objeto metalico de 200 cm?. Si el espesor ptimo iquel en el objeto es de 0,2 mm, écual es la intensidad de corriente, si el proceso electrolitico 86 A capa de plata Pe(ag)= 108 -108 a. ‘Molar (g/mol): Ni=58,9 idad de! niquel=8,9 g/cm? — Agi NOFac) B) 24,3. C) 28,24 D) 326A £) 426A 80 81LumaReRas EoiroREs Resolucién cétodo (objeto metalico) Ni ‘Area=200 cm” Espesor=0,2 mm Paso 1 Para calcular la intensidad de corriente ()), es hecesario aplicar la primera ley de Faraday. _ PE(Ni)x/ xt fie p= 28500 my, 96500 PE(Nxt o Paso 2 La masa de niquel depositada en el objeto metalico (catodo) se calcula a partir de los datos de rea (A), espesor (e) y densidad del niquel (Dy dem 10. mam » Wi=Axe=200cm? x 0,2 math x. =4cm* _ Cave B) ELecTROUSIS IBLEMA N.° 81 ;cubrimiento de cromo se aplica por electrélisis a objetos suspendidos en una disolucién de di pmato, de acuerdo con la siguiente semitreaccion no balanceada: Cr,07 —> Cr. jdnto tiempo, en horas, tomaria recubrir con cromo de un grosor de 0,01 mm el parachoques Un auto cuya drea superficial es 0,25 m? en una celda electrolitica con una corriente de 24,0 A? nsidad del cromo=7,2 g/em* uma): cr=52 2,3 B) 5,2 Cc) 46 D) 3,8 E65 jempo (t) que dura la electrodeposicién del cromo en la superficie del parachoques (cétodo) se jeula aplicando de la primera ley de Faraday. _PE(Cr)xIxt a _ 96500%me, 96500 PE(Cr) xi (a) 2 jasa del cromo electrodepositada se calcula a partir de los datos de drea superficial del paracho 5 (A), el espesor (e) y la densidad del cromo (0). cm? Be 100 em im “2 0,01 mri x2 = 0,25 pi” x (100)? 0,001 em 10 mm osm) Ve,=2,5 cm? me, Da ie =7.2-E X25 of 84 3 }es0 equivalente del cromo se calcula a partir de la semirreacci6n de reduccién balanceada. Cr,0F +14H"+12e > 2Cr+7H,0 serva que 12 moles de e” produce 2 moles de Cr. Entonces 1 mol de Cr se deposita a partir de joles de e” (8=6). 52 PAICr) PE(C)=—— 83“Wereraseorores : i i}, ‘ " Reemplazamos los datos en la ecuacién (c) ELecTROLISIS 150.2 9650018 th Tap) = 8350.96 £ x Yolumen de ore depositado en la lamina rectangular se calcula a partir de los datos de sus dimen (2).24 nes. (largo) 4 f=2)3h 4m: _ CLAVE F =0,001 cm PROBLEMA N.° 82 V,=largoxanchoxespesor Se desea dorar por ambos lados, con un espesor de 0,001 cm, una fina lamina rectangular de 3 em x3 cmX0,001 em=0,012 cm’ 4cmx3 cm. éCudnto tiempo, en minutos, debe durar el proceso de electrodeposicién, sila corriente Aplicada al electrolito es de 1,5 A? Considere que la soluci6n electrolitica contiene iones oro (III). 150 3 ‘Masa molar (g/mol): Au=197 partir del volumen calculado de oro y su densidad, se calcula |a masa. a 3 ui _ Densidad el oro=19,3 g/em Per eee an cat ” 9,25 B) 8,35 ©) 615 D) 5,64 E) 7,58 =0,232g fo como la lémina rectangular se dora por ambas caras, le masa total de oro electrodepositada serd Resolucién q My, =2X My, = 0,464 g semplazamos los datos en la ecuacién (ct) 96500 0,464 (@)as 3 454,65 cétodo (lamina rectangular) 54,6 fxn = 7/S8min 60g am® Aut) BLEMA N.° 83, jesea hacer una electrodeposicién con estafio en una superficie de acero de 300 cm’, por lo que iplica una corriente de 80 A durante 75 min a través de una solucién que contiene iones Sn’* leule el espesor (en cm) del depésito obtenido. \sidad de Sn=7,4 g/cm? @ molar (g/mol): Sn=119 Paso 1 Fi tiempo (t) que dura la electrodeposi primera ley de Faraday. 16 500 X rg, (Au) x xt a t= (o) wi 95500 * '~ PE(AW)x! n del oro en a lamina rectangular se calcula a partir de la 15 8) 0,10 ©) 0,30 D) 0,35 E) 0,20 M 85 raEvecTrousis Resolucion BLEMA N.° 84 : tiene 3 celdas electroliticas conectadas en serie. La primera contiene CuSO,4(,,); la segunda, ABX (a) ja tercera, KY,,9, Sien el cdtodo de la primera celda se depositan 2,54 g de cobre, y en los énodos las 2 celdas restantes se desprendieron 0,64 g y 2,84 g de gases, équé gases se desprenden? (uma): Cu=63,5; H=1; N=14; O=16; $=32; Cl=35,5 4nodo HhyCl, 8) SO,yCl, C) O,yN, —D) On yCl 5) Ony Hy catodo tao 8 de acero t=75 minx 4500 s ‘Area=300 cm” Espesor=? Bee ) i ‘ Paso ‘ : Elvolumen de estafio depositado (V), el area superficial (4) yel espesor (e) se relacionan en la ecua- cién Vq=axe > e=Mn (a) A Paso 2 © Elvolumen depositado se calcula a partir de la masa de estafo electrodepositada en la superficie de acero. = Msn Msn Des, re > Vy 5, (B) Paso 3 la masa de estafo se calcula aplicando la primera ley de Faraday. PE(Sn)x/xt _ (119/2)x80x4500 96500 96500 Msp=222 8 Celda 1 is; 1 Gel gas desprendido en el anodo de Ia segunda cela y R el gas que se desprende en el anodo de Reemplazamos en la ecuacién (B) tercera celda. Como las tres celdas estn conectadas en serie, se cumple la segunda ley de Faraday, 222g 3 Mey _ Ma _ IM Vn-— 3-30 See eeta eran (a) ainie/en? PE(Cu) PE(Q) PE(R) Reemplazamos este volumen en la ecuacin (a) 5 30cm* fa poder identificar a los gases Qy R, debemos calcular sus respectivos pesos equivalentes em 300 cm? : : _ crave B) dato tenemos Mcy=2,54 B; Mq=0,64 B; mp=2,84 8 87_ LUMReRas EoiTores ‘Ademds sabemos que 03, PA(Cu) _ 63,5 _ 34 95 jalmente se calcula el volumen de Cl, a condi- Trek PE(Cu) nes normales. Paso 3 Sere Seemc a Reemplazamos los datos en la ecuacién (ci) 1773 Ge aie chs 2,54 _ 0,64 _ 2,84 eétodo 4nodo Ve,=56L 31,75 PE(Q) PE(R) CLAVE Entonces oe PE(Q)=8, esto quiere decir que el gas Q es el ‘oxigeno, 03. PE(R)=35,5, esto quiere decir que el gas R es el cloro, Cl). de cine (II) durante 3860 min con una co- inte de 20 A. Calcule la concentracién molar jal del ion cloruro. Por lo tanto, los gases que se desprenden son ; Paso 1 O,y Cl, Por el catodo y dnodo de una celda electrolitica ciave @) fluye la misma cantidad de electricidad, por tan: to se cumple la segunda ley de Faraday. B) 14,2 ©) 14,4 £) 7,2 (a) PROBLEMA N.° 85. Al electrolizar una solucién concentrada de clo- furo de potasio, en el cdtodo se produjo 2,5 mo- les de hidrégeno gaseoso. Calcule el volumen de cloro producido en el Anodo en condiciones normales. Masa molar (g/mol): H=1; Cl=35,5; PE(H2)=1; PE(Clp)=35,5 Paso2 La masa producida de hidrégeno se calcula a partir del nimero de moles producidos. Amol deH, —°— 2g A) 112 Rise. 2,5 moles de H, My > My=58 ©) 2240 Reemplazamos en la ecuacién (a) D) ast 5_ Mey i &) 22,41 ame oe =177,5¢ 8 EvecTROUsis Paso 1 Calculo del nimero de moles de ZnCl, Nanch=MxV=6 210 L=60 moles Paso 2 El ZnCl, se disocia en Zn" y Cl. Por cada mol de ZnCl, disociado en el agua se produce 2 mo les de Cl*", entonces se cumple que Ng-=2Mzqciy =260=120 moles Paso 3 Cleulo de la cantidad de corriente eléctrica (Q) =ixt=20 5 x3860 min x2 as 1 min Q=20%3860%60 C Paso 4 Elion Cl” de la solucién se oxida en el anodo, por lo tanto la concentracion disminuye. 2c > Cl+2e7 Interpretacién de la semirreaccién 2moles dee °°. 2 moles de Cl" 1 1 296500 C 2moles de Cl" 20%3860x60.C ey 2moldeci” oO" 2x 96 500 € =48 moles de Cit 203860 60 ¢ 89,LUMBRERAS EDITORES , e Entimero de moles de Cl~ que queda por oxi- "dar en la solucién sera (¢-)pnai=120 moles de Cl*” —48 moles de Ci =72 moles de Cl” Paso 5, La concentracién final del ion Cl’ sera Ee: T2mol Let Jina) = =o“ = 7,2mo1/L 10L _ciave ©) PROBLEMA N.° 87 Se electroliza 10 litros de una solucién concen- trada de KCI durante 965 s con una corriente de 40 A, Calcule el pH de la nueva solucién forma- da, considerando cambios despreciables en el yolumen de la solucién. A) 13,6 B) 11,6 C) 10,6 D) 12,6 FE) 9.6 Resolucin 90 ELECTROLISIS Paso 4 150.4 mo ya se conoce la concentracién del ion OH, se puede calcular el pOH de la solucién resultante, pOH=-logiOH"]=~log (0,04) pOH=1,4 “. pH=14—pOH=14-1,4=12,6 En una solucién concentrada, el ion cloruro, cl", se oxida en el dnodo y el ion K"* no se re- duce, en su lugar el HO se reduce produciendo He 2cl" > Clzjgy+2e7 (dnodo) 2H,042e" >» H)+20H™ (cétodo) Cave (D Como la reduccién del agua produce iones OH”, la solucién resultante de la electrélisis tendré un pH>7 (solucién de caracter basico). IROBLEMA N.° 88 cule el volumen de hidrégeno a 800 mmHg de presién manométrica y 47 °C que se produce al lectrolizar una salucién de k,SO, durante 150 min con una corriente de 7,72 A. Paso 2 Con el date de la intensidad de corriente (1) y el B) 5.2L ) 8.2L D) 2.6L £) 3,6L tiempo (2), se calcula la cantidad de carga eléc trica (Q) involucrada en el proceso, cl Q=Ixt=40 & x965 ¥ =38600C Paso 3 Interpretacién cuantitativa de la semirreaccion de reduccién del agua 2moles de e~ -P™24=_ 7 moles de OH” J 4 2x96500C 2 moles de OH 38600 Nowe | noyr = 2moles deOH 38 509 296 500C =0,4 moles de OH™ Foe jones k** y SOZ en medio acuoso no experimentan cambios quimicos. Solo el agua se oxida y s@ luce en el proceso electrolitico. Como el volumen de la solucién resultante es : 10 L, la concentraci6n del ion OH sera mo nos piden calcular el volumen del gas hidrdgeno, se analizard la semirreaccin de reduccidn agua en el cétodo. lor BH,Oyt2e > Hyg) +20H 91MBRERAS EDITORES la cantidad de carga eléctrica (Q) involucrada "eel proceso se calcula asi Q=!xt=7,725 9000 ¢ i Paso 3 Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién " catédica 2moles de e~ P84 1 moles de Hy ‘ a oclt 296500 ¢ 1 mol de H, 69480C ——— nm, Amolde He 69 480 ¢ > y= . "2 2x96500 € =0,36 moles de H, Paso 4 El volumen producido de hidrégeno se calcula aplicando la E.U.G.1. Pays XVig=My,RXT (o) Paps=Paim-+Pman=760 mmHg-+800 mmHg Pp5=1560 mmHg Reemplazamos en (cx) 1560%Vy,, =0,36%62,4%320 Vina 25l Otra forma Sl Usted, estimado lector, esta muy familiarizado on la primera ley de Faraday, este problema lo puede resolver en menos pasos. 92 ELECTROLISIS. Paso 4 Paso 1. La masa total de plata producida por electrdlisis del AgNOs(9¢) se calcula multiplicando la masa de plata producida en el cétodo de una celda Célculo de la masa de H, producida en el cdtodo de la celda _PE(Hp)x/xt _1x7,72x9000 | énodo in -—~o6500~-96500 por el nimero de celdas electroliticas. =072¢ 1=7,728 m=#celdasxms, (ct) 3600s 0,728 t=BKx 0,36 moles Me 2 g/mol th =28800s Paso 2 Paso 2 Como las 100 celdas estén en paralelo y ademas contienen los mismos electrolitos, quiere decir que la intensidad de corriente es la misma en cada celda, Para calcular el volumen de Hy se aplica la EUG. Paps Viip=Mhg XPT 7) Recordemos ean Pb;=Pmmant Patm=800+ 760=1560 mmHg La masa de plata depositada en el catodo de cada celda se calcula aplicando la primera ley Reemplazamos en (c1) de Faraday. 1560%V),,=0,36%62,4%320 s - PE(Ag)x/Ixt Vye4ol 4 Te ee _ cave A) 108%7,72%28 800 > Mg ea 96500 PROBLEMA N.° 89 Se tienen 100 celdas electroliticas conectadas Reemplazamos en la ecuacién (ct) en paralelo, Cada celda contiene una disolucién 248,88 acuosa de nitrato de plata a través de la cual se m,=100 celdas x =24880g hace circular una corriente de 77,2 durante pera) 8 horas, éQué masa de plata se produce en total? Ae m,=24 880 gx Masa molar (g/mol): Ag=108 24,88kg = 24/9 1K 10003 A) 21 kg D) 24,9kg 8) 3,2 kg ©) 10,8 kg E) 28,2 kg _cuave ©) 93IMBRERAS EDITORES. PROBLEMA N.° 90 "Tres celdas electroliticas se conectaron en serie. En la primera celda se oxidé 1,12 g de cadmio a (d?*; en la segunda se reclujo el ion Ag” y en la tercera celda se oxidd el Fe”* a Fe**, 2Qué masa de "plata se deposité en la segunda celda? éQué masa de Fe(NO;); se pudo recuperar de la solucién de la tercera celda? Masa molar (g/mol): Ag=108; Cd=112; Fe(NO3),=242 A) 2,16 g; 2,428 8) 2,16 g;4,848 C) 1,086; 4,848 BD) 1,08 g; 2,42 2 £) 216g; 121g Resolucion 50 1 " Galculo del ntimero de moles de cadmio que se oxida Lmol de Cd 12g Neg 112g > ea=0,01 mol Paso 2 Analizamos las semirreacciones que se producen en cada celda Celda1:Cd —> Cd?'+2e (0=2) Celda2:Ag+1e° > Ag (6=1) (elda 3:Fe** — Fe** +167 (e=1) Como las 3 celdas estan conectadas en serie, la cantidad de electrones que fluyen por los electrodos son iguales. Cd — Cd’*+2e7 2Agit+2e° > 2Ag 2Fe™* > 2Fe*+2e 94 a ELecTROUSIS, etacion de las semirreacciones 1molCd ——— 2molesdeAg —— 2moles de Fe** 0,01 mol Cd Mag pee lizamos las operaciones respectivas Tiag=0,02 mol 108g Mpg =0,02molx-—— "= =2,16 8 ee Amol Mpe3+=0,02 mol 4 lo de la masa de Fe(NO3) 1 mol de Fe(NO;); 2 1 mol de Fe** 1 Y 242g 1 mol de Fe** Mée(N03)3 0,02 mol de Fe** “Mee(nos)=484 8 lo tanto, al oxidarse 1,12 g de cadmio se produce 2,16 g de Ag y 4,84 g de Fe[NOs}3, _Ciave jOBLEMA N.° 9} solucién acidificada se electrolizé usando electrodos de cobre. Una corriente constante de [B A provocé que el 4nodo perdiera 0,584 g después de 1,52%10° s. Calcule el ntimero de Avoga considerando que el cobre se oxida a ion ctiprico. del electrén= 1,6022x10""? ¢ fa molar (g/mol): Cu=63,5 6,06x10"* 6,02 x 10° B) 6,01x107? C) 6,03x1073 E) 6,08x10" 95LUMBRERAS EDITORES Resolucién catodo de cobre Paso 1 Galculo de la cantidad de carga eléctrica involu- crada en el proceso c < Q=!xt=1,18—=x1,52x10° § =1793,6C Paso 2 El dnodo de cobre pierde masa porque se oxida aion Cu’*. Esto quiere decir que el dnodo es un. electrodo activo. Cu > cu*+2e —(oxidacion) Interpretacién cuantitativa de la semirreaccion de oxidacién del cobre 1 mol de Cu 2 moles de 7 4 J 63,58 2moles de e 2moles de e~ ye =a 0,584 2 63,5 2 é =0,0184 mol de e~ 96 anodo de cobre (ectivo) [51,18 A t=1,52x10"s ,584 g (comsumida) Paso 3 Comola carga de un electrén es 1,6022107!? C yasumiendo que Na es el ntimero de Avogadro, entonces la cantidad de carga eléctrica sera (0,0184 W,)x(1,6022x107) =0,0295 N4x10-"° c Paso 4 Como en el proceso electrolitico la cantidad de carga se conserva, tenemos que a=a > 1793,6 ¢ =0,0295N, x10? ¢ aN; a =60800%109 0,0295x10"? =6,08x 107? _cuave ) IROBLEMA N.° 92 electroliza una disolucién acuosa de KOH roduciéndose su descomposicién en los elec- trocios. Sefiale la alternativa que representa la accién principal en el nodo. fo ) 2H,0j)+2e7 3 Haig) +20H ia) -0,83 ) A0Hjac) > On4—yt2H20,y+2e” -0,40V } 2H,0jy, > Ong) t4Hfgtde” -1,23V Kite > Kis) -2,93V 2Hiay 26° > Hoje) 0,00 v solucién 50 1 I KOH es una base fuerte, en el agua se disocia jones K* y OH’. Esto quiere decir que en la lucién estardn presentes las siguientes espe- jes: K**, OH y H,0. so 2 ara saber qué especies quimicas son més pro- ensas a transformarse, seré necesario compa- ir los potenciales eléctricos. sibles reacciones en el cétodo Kyte” > Ky) F9,y=-2,93 V (menos favorable) 2H,0+2e° > Hyj—y+20H Tac) F?,=-0,83V (ms favorable) Etecrrousis Comparando los potenciales de estas semirre acciones, diremos que el H,0 se reduce en el cdtodo pero no el K1*, debido a que su E°,, més positivo. es Paso 3. Posibles reacciones en el anodo AOH(a) > On1pt2H2O(y+2e- E3,=-0,40V (més favorable) 2H,0 4) > Op\9)+4HGq)+4e™ E3.=71,23 V (menos favorable) Como el potencial de oxidacion de! ion OH” es més positivo que del agua, entonces se oxidard en el nodo. Por lo tanto, la reaccién principal en el dnodo serd 4OH(ac) —> Onfe)t2H20jq +2 _ cave @) PROBLEMA N.° 93 éPor cuanto tiempo debe pasar una corriente. de 10 por una solucion diluida de dcido sulfti rico para producir un volumen total de 336 ml de gases en condiciones normales? A) 1935 D) 175s B) 80s ©) 2005 £) 96,55 97— nee ‘LUMeRerAs EpiTores Resolucion Ha O2ie) Y=336 mL acn. HySO (ac) eu acidulade Paso 4 Como se electroliza una disolucién diluida de " H,S0) (agua acidulada), solo el agua se descom- pone tanto en el cétodo y en el dnado. 2,03) ——— 2Hajq)+10) Paso 2 Como los productos son sustancias gaseosas (H, y 02), el volumen total serd la suma de los vollimenes de estos gases, Ve=Vj,,+Vo,=336 mL (o) Paso 3 De la ecuacién quimica balanceada se observa que Vin=2V0, Reemplazamos en (ct) 2V+Vo,=336 mL >) Vo,=112 m a2 a Sabemos que a condiciones normales se cumple 1mol de 0,=32 g —““P*— 22,41 mAleulo de la cantidad de carga eléctrica involu- ida en el anodo Mo. O112L 2 > Mo, =0,16 & ‘ aIxt= 05200 mix 8% = 500000 A Paso 4 50 2 Para calcular el tiempo que dura el proceso electrolitico, se aplica la primera ley de Faraday irreaccién de oxidacién del sulfato de amonio para el O>. (NH,),80,+S0; — (NH,),S,0,+2e7 me, -PE(r)xIxe |, _ 985000, se eoscu BEC2)A! jerpretacién cuantitativa de la semirreaccion 2a =193s mol de a — 2 Bes ee _ciave (A) 228g 2x96 500 C et ete 0G OOO Mreérica=708,8 & PROBLEMA N.° 94 Al electrolizar sulfato de amonio, (NH,)250,, en el dnodo se forma persulfato de amonio (INHa)2520,. Si en el proceso se utiliza una co- rriente de 50 Atdurente 20 miaecuetmasa de mo el rendimiento de la corriente es del 60%, persulfato de amonio se produce con un rendi- fo quiere decir que la masa real de persulfa- miento de corriente de 60%? 9 de amonio producida seré el 60% de la masa Masa molar (g/mol): (NH,)350,=228 rica Myeqi= 60% 708,8 g=425,3 8 A) 326,48 D) 850,68 B) 425,3g C) 515,28 E) 708,88 _ CLAVE ELecTROUISIS PROBLEMA N.° 95 El nitrobenceno CgHsNO, en presencia de dcido sulfurico concentrado se reduce en el cdtodo de platino generando p-aminofenol CsHq(OH) NH), Sila masa del producto obtenido con una co, rriente de 77,2 A es 545 g, écudnto tiempo dura el proceso electrolitico? Masa molar (g/mol): CcH,(OH)NH,=109 A) 53h 8) 3,2h ©) 93h D) 78h —) 69h Resolucién Paso 1 Aplicamos la primera ley de Faraday para el pro ducto formado (p-aminofenol). PEX/xt 96500 96.500xm == a) m=545 g (dato) Paso 2 Para calcular el peso equivalente del p- nofenol, es necesario analizar la semirreacci6n de reduc mi n del nitrobenceno. CgHsNO,+4H*+4e™ —> CcH4(OH)NH) +H,0. Esta ecuacién se ha balanceado en medio dcido, ya que en la reaccion se usa H»SO,. 99_ LUMBRERAS EDITORES Paso De la semirreaccién balanceada, se observa que ‘mol de C.H,(OH)NH) se produce a partir de 4 moles de electrones, entonces 0=4 Por lo tanto, el peso equivalente del p-aminofe- nol es = 877,25 4 Reemplazamos los datos en la ecua 96 51 5 een) 94S 550008 27,25%77,2 « 1=250004x—1" 69h crave © PROBLEMA N.° 96 Al electrolizar una solucién de sulfato de cromo (lll) con electrodos de platino, en el nodo se produce cido crémico H;CrO,, Calcule la masa en gramos de dcido crémico producida con una eorriente de 45 F considerando que el rendi- lento es del 80%. Masa molar (g/mol): HCrO,=118 A) 170 8) 1276 ©) 1416 b) 1562 €) 1834 100 Resolucion Paso 4 En el dnodo, el ion cromo (Ill), Cr*, se oxida produciendo H,CrO, segiin la siguiente semi rreaccién na electrélisis del NaCl).., el agua se reduce n el nodo produciendo Hig) y NaOH). Esto wiere decir que la solucién tiene caracter bi- Ey Rae ae Cr" 44,0 > HyCrO, +64" +3e" (oxidacién) ico y por tanto se puede neutralizar con un 3) 05) ido. 2H,0+2e” > Hyig)+20H (ac Paso 2 a ’g)* 20H (ac) Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién 3 moles dee —PMSE 4 mol de H,CrO, 302 L 1 in Ja neutralizaci6n del NaOH.) con HCljge) Se 3E --— 118g umple la ley de las proporciones equivalentes. 45 F _ Muscr0q #Eq-g(NaOH)=#Eq-g (HCI) Lg #Eq-g(NaOH)=N,V,=(8Mq)xVq > Myyccoy=1770 g (masa es tedrica) Como el rendimiento es del 80%, la masa real a de H,CrO, obtenida en el proceso electrolitico es aL #£q-g (NaOH) =(1x2)x100 mt x- 4-6 )=(1x2): 7000 at a #£q-g(NaOH)=0,2 Eqre Meal = 80% Miciog = 755 X17708 Myeai=1416 aso 3 CLAVE © iplicamos la primera ley de Faraday para el is laQH producido. PE(NaOH)x/xt My eH 96500 PROBLEMA N.° 97 ‘upamos términos convenientes Ixt 96500 Se electroliza una disolucién concentrada de cloruro de sodio durante 965 s. Para neutralizar la solucién basica formada se requieren 100 mL de HCI 2 M. Calcule la intensidad de corriente. Myo PE(NaOH) A) 15A D) 20a B) 300 C) 408 £) SOA ELecTROUsis Reemplazamos los valores PROBLEMA N.° 98 Respecto al proceso electrolitico, marque los ‘enunciados incorrectos. 1. Obtencién de elementos metélicos y no metdlicos con un alto grado de pureza Il, Recubrimiento de un metal con una capa fina de otro metal con fines decorativos 0. de proteccién contra la corrosion. I. Galvanizado del hierro con cinc. A) I,llylll 8) solol ©) sololl D) tyil £) solo Ill Resolucion |. Correcto Uno de los objetivos principales del proce so electrolitico es la obtencién de elemen. tos quimicos (metalicos o no metélicos), £1 Zn, Cu, Ag, Au, Ni, Al, Cly, etc., se producen por métodos electroliticos con un alto gra do de pureza I. Correcto La electrodeposicién consiste en recubrir lit superficie de un metal con una capa muy delgada de otro metal con la finalidad de reducir su deterioro o por fines decoratl vos, entre ellos tenemos: niquelado (cuan do se protege con niquel), dorado (cuando. se protege con oro), etc. 101LUMBRERAS EoIToREs {il Incorrecto El galvanizado del hierro es un proceso que consiste en sumergir una pieza de hierro en. cinc liquido con la finalidad de protegerlo de la corrosién. Este proceso no uttliza co- rriente eléct _cuave ©) PROBLEMA N.° 99 Se electroliza 824 g de una solucién al 9,8% en Masa de acido sulfurico durante 10 horas con Una intensidad de corriente de 96,5 A, Calcule la normalidad de la solucién resultante, si la densidad de esta es 1,25 g/mL. A) 6,24 8) 3,12 C) 8,60 D) 4,2 &) 4,30 Resolucién Paso 1 Al electrolizar H)SO,4,. el agua se descompone @N Hajq) ¥ On4g); Por ello la masa de la solucién disminuye, La masa del agua que se descompone se calcula a partir de Ia primera ley de Faraday. Fico PE(H,0)=9 Ixt ee xt 1=96,5A, 96500 sans 10K x= = 36 0005 1K 102 pei in Reemplazamos los datos rg = 92598:536 000 _ @ 96500 NIVEL AVANZADO 324g ROBLEMA N.° 100 I electrolizar una disolucién acuosa de cloruro fe sodio con una cortiente de 25 F se produjo 300 g de hidréxido de sodio, Calcule el rendi- lento porcentual de la reaccién. Paso 2 Como el soluto (H,S0,) no se descompone, su masa al inicio y al final es la misma. 98 | fasa molar (g/mol): Na©OH=40 05 =9,896% Mai =e X824 B= 80,7526 ) 80% B) 75% c) 60% Célculo del numero de moles de H)S04 ) 90% F) 65% 80,7528 £0,7528 9,824 mol M2804 98 g/mol - solucién Paso3 so 1 La masa de la solucién final serd la diferencia nla electrélisis del NaCl.gq se produce NaOH, ac) entre la masa sntorno al cétodo. ialy la masa del agua descom- puesta aso 2 1M'-o\=824 2-324 g=500 g | rendimiento porcentual de la reaccién se cal- Como la densidad de la soluci6n final es ula comparando la masa real de NaOH respec- 1,25 g/mL, es posible calcular el volumen. : toa la masa tedrica, 1,258 amt an =—tnsor teal 199 (a) S00 ae Maou terica ‘of > V'coi=400 mL=0,4 L Paso 4 2aso 3 Como se conoce el numero de moles de H,S0, yelvolumen de la solucion, se puede calcular la concentracién molar. masa tedrica se calcula aplicando la primera ley de Faraday para el NaOH. Meteo. 0,824mol jabemos que PE(NaQH)=40, entonces Vio OAL 2,06 mol/L ap Poitee agg 25F ——— maou tedrica * N=6M=2x2,06=4,12 Eq-g/L Save ©) ‘Myon tebtica=1000 g ELEcTROLISIS Paso 4 ‘Como por dato conocemos la masa real (800 f), ya se puede calcular el rendimiento de la reac cién. Reemplazamos en (0) PROBLEMA N.° 101 Alelectrolizar una solucién acuosa de cloruro de potasio con una corriente de 96,5 A se obtuvo 500 g de una solucién al 14% en peso de KON éCudntos minutos durd el proceso electrolitico? Masa molar (g/mol): KOH=56 ‘A) 15,52 B) 22,45 C)_ 20,83 D) 35,12 E) 10,35 Resoluci6n Paso 1 Al electrolizar KCljge) se produce KOH entorno al todo. La solucién resultante pesa 500 g y con tiene 14% de KOH. La masa de KOH presente en la solucién se cal cula asi 14 =14%X mg) = —— 500g =70 Mou Beri oe a oe Paso 2 El tiempo que dura el proceso electrolitico se calcula aplicando la primera ley de Faraday, _PE(KOH) xI>xt EXON 996500 103LUMBRERAS EoTores 96 500 x. Fe 500% (@) PE(KOH)x/ 56 PE(KOH) 56 iD O=1 =96,5 A Reemplazamos los datos en la ecuaci6n (c«) 96 500 j e010 8 nx a 56X96,5 60s “. £=20,83 min PROBLEMA N.° 102 crave ©) Una celda electrolitica contiene 20 litros de una disolucién de CoCl, al 26% en masa y cuya densidad @5 1,25 g/mL. Si esta disolucién se electroliza durante 25 horas con una intensidad de corriente de 77,2 A, écual es la nueva concentracién molar del ion cobalto? Masa molar (g/mol): Co=59; Cl=35,5 A) 0,7 8) 05 14 D) 28 Resolucion D=1,25 g/mL 104, E) 0,35 so 1 | ion Co” (cation del grupo B) se reduce en el todo. Cofity+2e7 > Coys aso 2 (Calculo de la masa inicial de CoCl, Meqcly =26%X Meg, =26%X D* Vso) 1000 mL. 1b 26 g m =——x1,25—x20Lx: sec “400 mi =6,5008, culo del numero de moles de CoCl, Moc, __ 65008 Mcoc, 130 g/mol 50moles Meocigtinical) = mo cada mol de CoCl, contiene 1 mol de Co”, € cumple que Pea% ynician = Pcocl, = 50 moles 2aso 3 “Alculo de la cantidad de carga eléctrica involu- rada en el proceso GC Q=1xt=77,25 90000 ¢ =77,2x90000C 150.4 rpretacién cuantitativa de la semirreaccién le reduccién para calcular el ntimero de moles educidos de Co’ Co*+2e + Co reducci6n 2moles de & —2— 4 mol de Co” 1 1 2x96 500 C 1 mol Co** 77,290 000 € ——— neo EvecTRousis mol de Co™* Moot = «77,290 0006 “0° 296 500C Neo? = 36 moles Entonces el ntimero de moles de Co” que qu da sin reducir en la solucién sera Mei) Pes? iene Fed) =50 moles—36 moles co? (nna) =14 moles Paso 5 Si consideramos el cambio despreciable del vo- lumen de la solucién, la concentracién final del ion Co** sera Meo? (final) _ 14 moles V 20 al _cuave (A) [c0** Hina 7M PROBLEMA N.° 103 En la refineria de Cajamarquilla se produce co: bre por electrélisis de una disolucién que con tiene CuSO,, H,SO, y HO. Si al emplear una corriente de 193 A durante 20 horas se han pro: ducido 259,2 kg de cobre metalico con un ref) dimiento de corriente del 75%, ecudntas celdas electroliticas conectadas en serie estuvieron en funcionamiento en dicha refineria? Masa molar (g/mol): Cu=64 A) 100 8) 45 c) 90 D) 150 e) 75 105— te Lumpreras Evitores Resolucion Paso 1 Como se conoce la masa de cobre producida en las x celdas y el rendimiento del proceso, se pro- cede a calcular le masa tedrica de cobre. 7S% ime, tebrica ——— 100% ‘Me, real=259,2 kg > mcatedrica OO .259,2he = 345,6kg Paso 2 Como las x celdas estan conectadas en serie, en teada celda se deposita la misma masa de cobre, aplicamos la primera ley de Faraday para calcu- Jar la masa tedrica de cobre en cada celda, [Pe(Cu) =64/2=32 193A im, = PE(Cu)mixt = 96.500 3600 t=20Kx== = =720005 l 1k Reemplazamos los datos 3219372) ape 72000 6g fx 96500 1000 ¢ ‘Mey =4,608 kg Paso 3 Gilculo del niimero de celdas en la refineria de Cajamarquilla produce Lcelda "OS 4,608 ke x —— 35,6 kg 4. X=75 celdas _ciave ©) 106 PROBLEMA N.° 104 Qué proposiciones son correctas respecto a |i) electrélisis? 1. Consiste en la transformacién de la energ\a) eléctrica en energia quimica, Il, Los productos de una electrdlisis de una di solucién acuosa de una sal no dependen de la concentracién. lll, La energia eléctrica consumida en Ia elec trélisis del NaCl fundido es mayor que en e| NaCl A) yl + B) solo tll ¢) ty ill D) solo! E) ilyill Resolucién 1. Correcta Los enlaces quimicos entre los dtomos almacenan energia quimica, para romper estos enlaces se requiere absorber energia En un proceso electrolitico la energia eléctrica permite romper los enlaces interatémicos. Por lo tanto, se concluye que en un proceso electrolitico la energ eléctrica se transforma en energia quimica IL Incorrecta Los productos de un proceso electrolitico dependen de la concentracién de la solu cion Sowcidn | CAtovo - Anopo H ee : Nahe) ae) H, dituide es SS NaClacy a concentrada a Hate) Debemos tener en cuenta que al electroli- zar una disolucién diluida, solo el agua se descompone en el catodo y en el anodo. Correcta La energia eléetrica consumida en un pro- ceso electrolitico es proporcional al voltaje de la fuente de energia eléctrica (pila, bate- rfa, etc.). Como el voltaje en la electrélisis del NaCljy, es mayor de la que requiere el NaCliacj, se concluye que la energia eléctri- ca consumida en la electrélisis del NaChy es mayor de lo que se consume en |a electroli- sis del NaCl cave © ec) ROBLEMA N.° 105 se electroliza 4 litros de una solucién acuosa de NO), durante 3860's con una corriente de OA. Calcule el pH de la nueva solucién forma- ja, considerando que el volumen de la solucién varia. ) 2 8) 1 3 ) 05 £) 13 EvecTRousis Resolucion Paso 1 La sal Zn(NO,), al disolverse en el agua se diso cia produciendo iones Zn”* y NOs . El ion Zn** (catién del grupo 8) se reduce en el cdtodo, el ion NO} no se oxida y el agua se ox da produciendo 0). Catodo: Znftj+2e” > Zn) (reducci6n) Anodo: 2H,0,, > Org) +4H'+4e (oxidacién) Como en el dnodo se produce el ion H", la solu cidn tendré un caracter acido. Paso2 Célculo de la cantidad de carga involucrada ef el proceso a=Ixt=105x3860 ¢ =38 600 s 107JMBRERAS EDITORES ; pa ieee 3 ELECTROLIIS cos fesolucion : Interpretacién cuantitativa de la semirreaccion anddica Amoles dee 4" 4 moles de H* + 1 4x96 500C ——— 4 moles de H* catod i 38 600C —— ny 4 moles de H* ; ye = x38 600 C=0,4 mol Aut WY 4x96 5006 ne a My=? Paso 4 Calculo de a concentracién molar del ion H* mol _oam 4L 50.1 ; s ‘ aia) 2 scion resultante seicaleula.as/ as reacciones que se producen en las celdas son pH=-loglH*]=-log(0,1) [ Ceiba CeLDA? “Citodo: 20428 > Ho, *. pH=1 a | Cétodo: Au*+3e" > Au) _CLAVE 1502 jalizando cada una de las semirreacciones, observamos que en el cétodo de la segunda celda se PROBLEMA N.° 106 : a Cen aRtniee : ne scompone el agua produciendo H, y OH. Esto significa que la solucién tiene cardcter basico y por Dos celdas electroliticas estan conectadas en serie. La primera celda contiene una disolucién de ete secretion reacclorarconunaeda Gloruro de oro (I) y [a segunda celda contiene una disolucién de cloruro de bario. El proceso elec {yolitico consume una corriente de 5 A. Sien la segunda celda se vierten 100 mL de dcido clorhidrico (8,0/M) haste que el pH de la solucién sea 7, equé masa de oro se deposita en la primera celda? y qué tiempo dura el proceso? adicionar HCliaq 2 la segunda celda, este reacciona con el ion OH”. Y como el pH de la solucién ultante es 7, quiere decir que todos los iones OH” producidos son neutralizados por el acido. cumple: # £q-g(OH )=H Eq-g(HCl) ye PA(Au)=197 uma O=1 a #Eq-g(OH )=Nq-Vq =(8My)xVq = (1X3) 100 pal x ——_ -E(OH ) = Na Vg =(OMy)>Vq = (0%3)>100 pl x= A) 39,40 g; 36,5 min B) 19,70g; 19,3 min C) 19,70 ¢; 96,5 min 1) 39,40 ¢; 77,2 min E) 19,70; 965 min #Eg-e(OH 408 E 109LUMBRERAS EDITORES aso 3 Como las celdas estén conectadas en serie, se cumple la segunda ley de Faraday, Eq-e(OH ) a =03 > Ma, =19,78 Paso 4 Para calcular el tiempo que dura el proceso electrolitico se aplica la primera ley de Faraday para el jon OH”. =PEIOH)xixt | Moy __Ixt On” 96500 PE(OH™) 96500 fe-gorr)=2t , -S6S00xHEagTOH") 96 500 I 5 Por lo tanto, la masa de oro que se deposita en la p proceso es 96,5 min era celda es 19,7 g y el tiempo que dura e| _ cave ©) PROBLEMA N.° 107 A partir de la siguiente informacién, seleccione las proposiciones correctas. Nafiytte” > Nay Ee=-2,71V BHO yt2e > Haiq)+20Hige) E°=-1,23V Alfiyt3e° > Aly Cuipyt2e” > Cur J Siuna solucién acuosa tuviera iones sodio, aluminio y ctiprico, solo el ion ctiprico se reduciria al aplicar un voltaje de 1,0 V, Il, Para reducir al ion aluminio es necesario que el voltaje externo sea mayor a 1,66 V. Ill, Se requiere mayor voltaje para reducir al ion aluminio que al ion sodio. A) soloill 8) solo! Q 1yil D) I tytil E) sololl 410 fesolucién Correcta Nagy tle” > Nay) Efeg=-2,71V Alig t3€ > Ali) Efag=—1,66V CugytZe > Cu) Efag=40,34V Para reducir al ion Na™* se debe aplicar un voltaje mayor a 2,71 V. Para reducir al ion Al®* se debe aplicar un voltaje mayor a 1,66 V. Para reducir al ion Cu** se debe aplicar un. voltaje mayor a 0,34 V. Por lo tanto, si se aplica un voltaje de 1,0 V (mayor que 0,34V), solo el ion Cu* se reduce, Correcta El signo negativo del £9, para el ion Al? indica que la semirreaccién de reduccién es un proceso no espontédneo. Para que pueda ocurrir la reduecién es necesario que el voltaje externo sea mayor a 1,66 V. Incorrecta Como el £?.4 del ion Na™* es mas negativo que del ion Al*, significa que es més dificil reducir al ion Na’ que al ion Al"*. Por lo tanto, se concluye que el voltaje externo para reducir al ion sodio (>2,71 V) es mayor que del ion Al (21,66 V). _ cave © EvecTRousis PROBLEMA N.° 108 Se electroliza cloruro de sodio fundido durary te 5 horas con una corriente de 96,5 A. El cloro producido en dicho proceso se hace reaccionar con suficiente cantidad de hidrégeno. Calcule la masa de cloruro de hidrégeno producida, H)+Cl > HCl Masa molar (g/mol): H=1; Cl=35,5 A) 6578 B) 639¢ Cc) 710g D) 365g £) 730g Resolucién Paso1 Elion cloruro Cl’ procedente del NaClj,) se oxida en el anodo segin 2c > Chg t2€ Paso 2 Calculo de la cantidad cle carga eléctrica involls crada en el proceso Q=/xt=96,55<5hx 2008 s 1h Q=96,5x5x3600 C Paso 3 Interpretacién cuantitativa de la semirreaccidn de oxidacion 2moles de © ——— 1 mol de Cl, 4 4 2x96 500 —— 1 moles de Cly 96,5x5%3600 € —— na, > ne,=9 moles atLumneras Eoirores Paso 4 £] Cl; producido por electrélisis reacciona con suficiente cantidad de H, (reactivo en exceso), @5t0 implica que el Cl, es el reactivo limitante y por tanto la cantidad de HCl producido se caleu- laa partir del Cl,. IHyig)+1Clyjg) > 2HClip) Interpretacién de la ecuacién quimica 1 mol de Cl, 2 moles de HC! L 1 1 mol de Cl, 2x36,58 9 moles de Cl, mut s Mycj=657 8 _ciave @) PROBLEMA N.° 109 Se electroliza una solucién acuosa de ZnSO, con @lectrodos de cine y cobre. éQué proposiciones Son correctas al respecto? |. Elcinces el cétodo. Il El cobre se oxida Ill. Los electrones fluyen desde el electrodo de cinc hacia el electrodo de cobre. Datos cu42e > Cu Zn*+2e — Zn A) lyll B) solo! —¢) fyi D) solo! E) lyill Resolucién |. Correcta A partir de los datos del E?.y obtenemos lo siguiente Cu Cu*+2e” E2,=-0,34 V (menor valor) Zn 2n**+2e — E2,=+0,76 V (mayor valor) Si el proceso fuese esponténeo, el cinc ac- tuaria de dnodo y el cobre de catodo. Pero el proceso de electrlisis es no espontaneo, esto quiere decir que el electrodo de cinc serd el catodo (polo negativo) y el cobre serd el dnodo (polo positive). |, Correcta Por el argumento de la primera proposi- ci6n, el cobre se oxida segiin la semirreac- cién. Cu) > Cufgey+2€! ill, Incorrecta En un proceso electrolitico, los electrones fluyen por accién de una fuente externa desde el dnodo (electrodo de cobre) hacia el cétodo (electrode de Zn). _cuave (A) Evectaousis ROBLEMA N.° 110 Se electroliza durante cierto tiempo una solucisn acuosa de la sal MSO,, En el catodo se depositan 2,088 g del metal M y en el dnodo se desprenden 422 mL. de gas oxigeno recogidos sobre agua & 14 °C y 766 mmHg. Calcule el peso atémico del metal M. Presién de vapor del agua a 14 °C=12 mmHg A) 29,4 B) 36,2 c) 44,4 D) 58,7 E) 62,9 Resolucién citodo Vo,=422 mL=0,422 L Mis T=14 °C=287 K IMyy= 2,088 & Pe y=766 mmHg PA(M)=? Paiu,o)= 12 mmHg for informacién del problema sabemos que el metal M se deposita en el cétodo como resultado de la reduccién del ion M** y en el dnodo se desprende 0, como resultado de la oxidacién del agua. so 2 plicamos la segunda ley de Faraday para el metal M y O> Ty _ Mop (a) PE(M) PE(O2) demas pein =A) 3 PE(O,)=8Como €! 0,4.) producido se ha recogido sobre agua, se forma gas hiimedo. Aplicamos la ley de las presiones parciales de Dalton para el gas himedo. Pou=Po, Pio > 766=Po,+12 Po, 9=754 mmHg (es la presién del gas seco) Paso 4 Pe 4=740 mmHg 208¢ Para calcular el nimero de moles producido por electrélisis, aplicamos la £.U. G.1. para el gas seco, pate 17,5 mmbg Reemplazamos los datos e 754 x 0,422 = =0,0178 moles 102 62,4287 50 1 Mo, = 10) XMio = 0,017832=0,5696 g a calcular el tiempo que dura el proceso elec- litico, se puede aplicar la primera ley para el Reemplazamos en la ecuacién (a) l (©00;. Para el caso del H, seria 2,088, 0,5696 PEI Pxt 96 500x, AEE LOT 96500 PE(H))/ mas _ cave (8) PE(H2)=1; /=1,93A PROBLEMA N.° II! Para obtener 600 ml de gas detonante (mezcla de Hp y 02) por electrélisis del agua acidulada y medidos sobre agua a 20 °C y 740 mmHg, se hace pasar una corriente de 1,93 A. Si el rendimiento del proceso es de 80%, écugntos minutos dura el proceso electrolitico? 02 Ta electrolisis del agua acidulada, el agua se compone tanto en el cétodo (produce H,) y Presidn de vapor del agua a 20 °C=17,5 mmHg | Anodo (produce O,). La mezcla detonante 03) se recoge sobre agua forméndose asi htimedo. A) 21 8) 15 c) 38 D) 42 e) 33 114 EtecTrousis anodo I=1,93 A %6R=80% T=20 °C=293 K 100 mL =0,6 Lireal) HySO4(o0) diluido {agua aciculada) Aplicamos la ley de las presiones parciales de Dalton Pou=Po,t Puy +Pi0 > 740=Po,+Py, +17,5 Po, +P, =722,5 mmHg 0) Paso3 La ecuacién quimica de la electrélisis del agua es 2H;0j) > 2Hy.@)+10y%6) Se observa que por 1 mol de 0, producido se forma 2 moles de H,. Esto quiere decir que la presién parcial del H, es el doble de la presién parcial del >, es decir Niy=2Noy P, =2P, 115__LUMBRERAS EprToREs ELECTROLISIS, Reemplazamos en (f) Poy +2Po,=722,5 > Po =240,83 mmHg Py.=2%240,83 mmHg=481,66 mmHg Paso 4 catodo nodo Gilculo del volumen teorico 0.6L 80% T=25 °C=298 K Vieorico ——___ 100% Sri) 60. mmHg > Vecsrico=0,75 L mMsy=11,9 8 =24 mmHg Paso 5 | Recordemos que en una mezcla gaseosa cada componente acupa todo el volumen del recipiente, esto quiere decir que el volumen del H, es 0,75 L. - ta masa de H, se calcula aplicando la €.U. 6.1. Pha, XViig =H, XR XT aso 1 My, ) Ii id. \ i > 481,660.75 =| 6243293 iplicamos la segunda ley de Faraday para calcular la masa de O, producida en el dnodo. MMs, Mo _, 14,9. _ Mo, My, =0,0395 & PE(Sn) PE(O,) (2) 8 Reemplazamos la masa del H, en la ecuacion (0) vie aso 2 ¢ — 98500 0,0395 Repor “omo el gas O, producido se recoge sobre agua, se forma una mezcla gaseosa (0,+vapor de agua) ae ntonces aplicamos la ley de Dalton para el gas htmedo. “ t=1975 ¢ pg azamin Pau=Po,*Pi0 > 760=Po, +24 _ cave ©) Po,=736-mmHg s0 3 volumen de Q, seco a 25 °C se calcula aplicando la E.U.G.1. PROBLEMA N.° 112 n de O, seco a plicando la A\electrolizar una disolucion de nitrato de estafio (II) en el cdtodo se deposita 11,9 g de estafio. E| gas oxigeno producido en el 4nodo se hace burbujear a través del agua a 25 °C y 760 mmHg. éQué Volumen ocupa el oxigeno seco a 25 °C? 19 Po) Vog=Na*RXT leemplazamos los valores 1,6) Masa molar (g/mol): 0=16; Sn. 736 XVo, =( 28 )x2,4x258 Presién de vapor del agua a 25 °! 4 mmHE Voy =1,26 L A) 1,261 B) 1541 ©) 234L D) 3,081 £) 0,921 cave (A) 116 wy a‘LUMareras Evirores PROBLEMA N.° 113 Se electroliza una disolucién, 1M, de hidréxido de sodio. Ai respecto, seleccione las proposicio- hes incorrectas. Najaeytte > Nas €e=-2,71V BH,0;y+2e° —> Hyg+20H” E°=-0,83 V DH,Oy > Orjg)t4H+4e” — E8=-1,23V GOH” > Oy iq)+2H,0+4e — E°=-0,40V J, El minimo voltaje que se requiere a condi- ciones estandar es 2,06 V. Il, Los productos son Hy y O>. Mil, Enel dnodo se oxida el ion hidréxido. A) solo tli B) solol ¢) tylt D) yilytl E) sololl Resolucion |, Incorrecta La soluci6n de NaOH contiene Na“, OH" y Hp0. En el cdtodo, el agua se reduce en vez del ion Na’* por tener mayor valor de E%4 (-0,83 V>-2,7v). La semirreaccién es 2x [2H,0()+2e~ os Hog) + 20H) F.g=-0,83 V En el anodo, el fon OH” procedente del NaOH se oxida en vez del HO por tener mayor valor del E2, (~0,40 V >~1,23 V). La semirreaccién es 40H ac) re Orig + 2H,0()+4e- £8,=-0,40V 18 Sumando ambas semirreacciones tenemos 210) > 2Haja)+ Ora) 23 V Eeeida Esto quiere decir que el minimo voltaje para el proceso electrolitico es 1,23 V (el valor negativo solo indica que el proceso es ‘no espontdneo). Il. Correcta En el cétodo se produce H,4,) y en el anodo se produce O>jp) ll Correcta Por el andlisis hecho en la proposici6n | cave 8) PROBLEMA N.° 114 Se electroliza una solucién concentrada de sul fato de sodio durante 500 min con una intensi dad de corriente de 50 A, El gas que se despren: de por el énodo se hace burbujear a través de agua a 300 K y se recolecta en un recipiente de 45 L. éCudl es el rendimiento de la reaccién, sila presidn barométrica es 747 mmHg? Presién de vapor (H,0)=27 mmHg a 27 °C A) 60,2% B) 35,8% C) 50,6% D) 72,4% E) 44,5% ELECTROUSIS soluucion Sean pec ie ne Hy) Orta) cétode. HET node 60s T=300 K 1=500 minx =30000 mT min 3 Patm=Po=747 mmHg I=50A, 27° Pao) =27 mm %R=? 20) 8 Vo,=45 L (real) aso 1 Jos quimicos, solo el agua se descompone. todo: H,Oy)+2e” > Hog) +20Hac) inodo: 2H, —> O2ie+4H'+4e~ (reduccién) (oxidacién) Paso 2 | gas O, desprendido en el anodo se recoge sobre agua por lo que se produce gas himedo (0, +vapor de agua). Aplicamos la ley de Dalton al gas humedo Pou=Pam=Pop+Pxj0 > 747=Po,+27 Po,=720 mmHg I Na,SO, al disolverse en el agua se disocia en iones Na‘ y SOj”. Estos iones no experimentan cam. 419— Paso 4 La masa tedrica de O, se calcula aplicando la primera ley de Faraday. , _PE(O,)x/xt _8x50x30000 1) a ae 96 500 96500 Moy =124,358 El rendimiento porcentual de la reaccién se calcula asi Mies 4207 499 55,388 Meesrica de Op 124,358 6R = 100 e WR=44,5% PROBLEMA N.° 115 Al electrolizar 800 g de una disolucién acuosa de Na,SO, al 15% en masa durante 25 horas, la Concentracién de la solucién aumenté en un 4,05%. Calcule la intensidad de corriente del proceso electrolitico en amperios, A) 193 8) 28,65 C) 38,6 0) 20,25 Resolucion Paso 1 Al electrolizar e] NaSOq(aq) solo el agua (solvente) se descompone produciendo Hoja) ¥ O2jq); Por ta razé6n, ja concentracién de la solucion aumenta. En este proceso, la masa del Na,S0, (soluto) no varia solucién antes del proceso solucidn luego del proceso electrolitico (1) electrolitico (2) 15% +-4,05%=19,05% ELECTROLISIS. S02. mo la masa del soluto (Na,SO,) permanece constante, se cumple que 15% XMgo43)=19,05%X Moin) 15%x800=19,05%x m,.49) Moy2)=630 8 masa de agua electrolizada se calcula restando la masa de ambas soluciones. IMyg0=Mc\t)~ Moa) —> 800-630=170 8 _cuave ©) aso 3 ra calcular la Intensidad de corriente, se aplica la primera ley de Faraday para el agua descoin) esta. 96 500m, PE(H,O)xIxt is 20. (a) M20 "95500 ~~ PE(H,O)xt jemas » PE(H0)=9 3600s t=25Kx=— = =90000s i 1K Peclazamasen (a) 96500170 _ 99 95 5 ‘9x 90000 _ Clave {OBLEMA N° 116 electroliza 3 kg de una solucién al 10% en peso de KNO;. Luego de 25 horas, se ha encontrado que | nueva concentracién es 15%. éCudl es la intensidad de corriente aplicada en el proceso? 119,14 B) 124,2A ©) 985A 90,2 A E) 145,6A 121- _ WUMBRERAS EDrToREs Resolucion Paso 1 Al electrolizar KOs.) el agua (solvente) se descompone produciendo Hy/g) ¥Orj9) Por ello, la masa de la solucién disminuye y la concentra solucin antes del proceso electrolitico (1) i Mcoya}=3000 B Paso2 Como la masa de KNO; permanece constante, se cumple que 109% Xi5.41)=15%XM.oi2) 10%x3000=15%xmoy2) 1a masa del agua descompuesta en el proceso lectrolitico se calcula restando las masas de ‘ambas soluciones. M4,0=oi(2)~Mso(2)=3000 g-2000 g M4,0=1000 g 122 n de la solucién aumenta, solucién luego del proceso electrolitico (2) Meoya}=? Paso 3 La intensidad de corriente se calcula aplicando la primera ley de Faraday para el agua descom puesta electroliticamente. PE(H,O)xIxt Myo = *20" 96500 96 500% mio PE(H,O)xt (a) Ademés PE(H,0)=9 3600s t=25hx =90000s Reemplazamos en (cx) 96 500 x 1000 990000 119,14 _Cuave (A) ROBLEMA N° 117 Una solucién contiene los iones Cu”*, Ca**, Pb” ‘Agi’. Al efectuar una electrdlisis, indique el den en la que estos iones se reducen conside- fando que la concentracién de cada uno de los jones es 1,00 Ma 25°C. | Semirreaccion | €°(V) aoe [Ca > Calt420" | 2276 i ) ca?* < Pb* < Agi < curt ) Ca? < Ph? < Cu < Agh* ) cu?* < Ph? < Catt < Ag! ) cu2* < Ca* < Pb? < Agi! ) cat < Cue < pb? < ag? ssolucién 2350 1 mo dato tenemos el E8,, pero serd necesario ybtener el EP. para cada ion. Para tal objetivo, se debe invertir cada semirreacci6n. Al realizar sta operacién se cumple que E?,y=—E3,. : Fea (V) Ca*42e > Ca 2,76 « (menor) cu*+2e > Cu -+0,34 cn sy Pb**+2e" > Pb 13 Agit+te” — Ag +0,80 + {mayor} 0 2 mo los iones estén 2 condiciones esténdar ifion]=1 M4; T=25 °C), la facilidad para reducir- 3s dependeré del E9,,. Cuanto mas positivo sea 1E®,,, el ion (catién) tendré mayor tendencia a ducirse al aplicar un voltaje externo. ELECTROUISIS Observando los valores del E?.4, diremos que @| ion Ag** tiene mayor tendencia para reduclrse y que el ion Ca** tiene poca tendencia para re: ducirse ~ Ca” < Pb < Cur < ag? PROBLEMA N.° 118 La fuente de energla eléctrica para electrolizar una disoluci6n acuosa de cloruro de niquel (Ii) tiene un voltaje de 12 V. Calcule la cantidad de energia eléctrica que se requiere para producir 8,85 g de niquel metélico. Masa molar (g/mol): Ni=59 A) 173700) D) 387 300J B) 694800) C) 315 600) &) 347 400) Resolu V=12 voltios [bateria) ‘citado snot Nig myj=8,85 t NICH) solucién de cloruro de nique (I) 123LUMBRERAS EoiToREs Paso Interpretacién de la semirreaccién Recuierde que un proceso electrolitico consume 2moles dee PH 4 mol de Ni ‘energia eléctrica. Esta energfa esté relacionada L 4‘ con el voltaje de la fuente y la cantidad de carga 2x96 500C ——— 59g involucrada en el proceso seguin Q—— 2,52 > Q=28950C («) Paso3 Reemplazamos el voltaje y la cantidad de carga Paso 2 en la ecuacién (ct) J la cantidad de carga eléctrica (Q) se calcula ana- £=127, 28950 £ =347 400) ligando la semirreaccién que se produce en el citodo. Por lo tanto, la energfa eléctrica para producir oe 8,85 g de niquel es 347 4001. Nifzj+2e7 > Nig _cuve ©) PROBLEMA N.° 119 Se electroliza una solucién acuosa de 2nS0, con electrodos de cine y cobre. La corriente utilizada en @1 proceso es 9,65 A y el tiempo que dura el proceso electrolitico es 25 min. Calcule la disminucién de la masa que experimenta el nodo y el incremento de masa que experimenta el cétodo, respec: tivamente. Cut+2e° > cu Zn*+2e° > Zn E Masa molar (g/mol): Cu A) 3,178) 4,878 B) 4,76gy4,88¢ €) 6,35¢y 4,878 D) 3,358y 4,768 £) 4,76gy6,50g 124 —2nS0yae) Paso i Para determinar qué electrodo actiia como cé- todo y dnodo, analizaremos los valores del EPay cur*+2e > Cu ER, 4=+0,34V (mayor) Zn**+2e" — Zn E2,g=—0,74 V (menor) En un proceso espontaneo, el cobre seria el ca- todo y el dnodo seria el cinc; pero la electrdlisis 85 un proceso no espontaneo, lo cual quiere de- Cir que el electrodo de cobre serd el anodo y el electrodo de cinc serd el catodo, Paso 2 EJ dnodo de cobre se oxida a ion Cu**, por tal razon su masa disminuye. La masa consumida del electrodo de cobre se ‘calcula aplicando la primera ley Faraday, PE(Cu)xixt _ (63,5/2)x9,65x1500 96500 96500 i 768 ELectrousis anode cu 129,65 C/s 60 £=25 minx “2 imin 1500 s Esto quiere decir que la masa del dnodo dism! nuye en 4,76 g Paso 3 Como el cinc es el cétodo, su masa aumenta debido a la reduccién del ion Zn”* presente en la solucién, La masa depositada de cinc se calcula aplicando la primera ley de Faraday, _PE(Zn)xIxt _ (65/2)x9,65%1500 m, 796500 96 500 mn =4,88 8 Esto quiere decir que la masa del cétodo se in crementa en 4,88 g. Por lo tanto, el anodo disminuye en 4,76 g y el catodo aumenta en 4,88 g. _ Clave 125LUMBRERAS EvITORES: PROBLEMA N.° 120 Se disuelven x gramos de NiSO,-7H,0 en 635 g de agua. La solucién se electroliza durante 50 min on una corriente de 38,6 A hasta que todos los iones niquel se reduzcan. Calcule el porcentaje en masa de NiSO,-7H,0 en la solucién inicial. PA(uma): Ni=59; $=32; 0=16 A) 25% B) 35% ©) 21% D) 18% £) 28% Resolucion NiSO,:7H,0 xB anodo Paso 1 El porcentaje en masa de NiSO,:7H,0 en la solucién inicial se calcula asi x8 (eves g 1? (a) to Paso2 IE NiSO,7H,0 en contacto con el agua se disocia en Ni** y SO2-. El ion Ni2* se reduce en el cétodo Nigej+2e7 > Nig) 126 ELECTROLISIS lculo de la cantidad de carga eléctrica involucrada en el proceso 60s dimin Q=Ix 38,65%50 min x s =115 800 504 interpretacién cuantitativa de la semirreaccién de reduccién del ion Ni?” 2moles de & —— 1 mol de Ni! 4 v 296 500 C 1 mol de Ni** 115 800¢ nya ny2s= 046 mol aso 5 for interpretacién de una férmula quimica se calcula la masa de NiSO,-7H30 asi mol de NiSO,-7H,0 —2“*"= 1 mol de Ni? L t 281g mol de Ni** x ——— 0,6 molde Ni* x=168,6 g de NiSO,-7H,0 feemplazamos en (ct) 168,68 EE a (168,6 +635) ¢ Mpg = aaa ROBLEMA N.° 121 in una celda electrolitica se tienen 1500 g de una solucién al 25% en masa de SnCl,, Si esta solucidn electroliza durante 1h 30 min 50s y con una corriente de 63,A, écudl es la nueva concentracién le la soluci6n? lasa molar (g/mol): SnCl,=190 ) 5% B) 2,5% ©) 6% D) 3,2% E) 48% 427LUMBRERaS EpITORES Resolucién cétodo Paso 1 El SnCl, al disolverse en el agua se disocia pro- duciendo iones Sn** y Cl. Estos iones experi- mentan cambios quimicos en los electrodos. Catodo: Snjiy+2e” > Sri) (reduccion) “Anodo: 2cliz, > Claygy +27 (oxidacién) sto quiere decir que la masa del SnCl, dismminu- ye en el proceso electrolitico, porlo tanto dismi- fuye la concentracién de la solucion. Paso 2 Gilculo de la intensidad de Ia cantidad de carga Q=Ixt () Datos 128 Msoliicial) BMsoct, Reemplazamos los datos en (cr) 0=635x5450 ¥ =343350¢ zg Paso 3 La masa de SnCl, descompuesta se calcula apli cando la primera ley de Faraday. @ Be _PE(SRCI,)xQ _ (190/2)x343350 sncz 96.500 96500 Meet =338 8 La masa de la solucién final sera entonces Msol(final) = 1500 8-338 162g Paso 4 Calculo de la masa inicial de SnCl, Mqclp = 25% X Meohinicia 73 64500-3758 100 Entonces la masa del SnCl, que queda en la so- lucién sera ( soc )igg) =3798-3388=378 Por lo tanto, el porcentaje en masa de SnCl, en la solucién final es (Pe) Mival 7162¢ PROBLEMA N.° 122 Una solucién contiene los iones Mg’*, Ca?*, Ky Ag" cuyas concentraciones son 1,00M a 25°C, respectivamente. Si dicha solucion se electroliza con una corriente de 19,3 A durante 200 sy con un voltaje externo de 2,0 V, équé ion ‘se reduce en el cétodo? y équé masa se deposi- fa en dicho electrodo? Semirreacci6n E(v) (4238 | rae, 42,92 | Be > Agitite 0,80 | ) Ag 4,328 Ky 3,90 g0 ) Me**y 4,808 } Ag'*y 2,168 Ca**y 0,80 g EvecTrousis Resolucién Paso 4 Los iones Mg”, Ca**, K1* y Ag* estdn a condi ciones esténdar. La tendencia para reducirse de estos iones dependera del E2,;. Para obtener los valores de Ey, es necesario invertir el sentido de la reaccién. Efe (V) Cafanyt2e > Cay -2,76 Mgfayt2e > Mg) ~2,38 Kgtle > Key =2,92 (menos positivo) Agia) tle” > Agiy — +0,80 {més postvo) Paso 2 Al aplicar un voltaje externo de 2V, solo el ion Ag’ se reduce ya que para su reduccién requiere como minimo 0,8 V. Los demés jones no se reducen debido a que requieren voltajes externos mayores que 2 V. Paso 3 Calculo de la cantidad de carga eléctrica involu crada en el proceso Q=Ixt=19,35 200s =3860C 3 Paso 4 Semirreaccién de reduccién del ion Ag’ Agt+te™ > ag Interpretacién cuantitativa mol de = P44! 4 mol de Ag 4 L 96500 ——— 108g 3860C ——— imgg > mpg=4,32g 129— Lumpreras EviToREs Observacién El signo negativo del E?,, indica que el proceso es, ‘no esponténeo. Por ejemplo, para que el ion Kk" se reduzca, el voltaje externo debe ser mayor 0 igual a2,92.V. Por lo tanto, el ion que se reduce es Ag” y la masa que se deposita es 4,32 g. _ Clave ® PROBLEMA N.° 123 Al electrolizar 400 mL de una disolucién que contiene la sal QSO,, en el cdtodo se deposita 1,174 g del metal Q, Si el pH de la solucion re- sultante es 1, écudl es el peso atmico del metal Q? Considere que el cambio de volumen de la solucién es despreciable. A) 56 D) 40 8) 119 Q) 65 E) 58,7 Resolucién %) Mo=4,174 g | PA(Q)=? 130 Paso 1, Lasal QSO, al disolverse en el agua se disocia en a?" y So}. Por dato del problema sabemos que el ion Q™ se reduce en el catodo. Ofyt2e > Ay (reduccion) En el dnodo, el ion S07 no se oxida, en su lugar el agua se oxida. 2Hj0,) > Onigyt4H"+4e™ — (reduccion) Como se produce el ion H’, la solucién entorno al 4nodo tiene un cardcter acido (pH <7). Paso2 A partir del dato de pH y del volumen de la solucién, se calcula el ntimero de moles de H" formado. pH=1 > [H*]=107 m=0,1 mol/L Veo(= 0,4 L ali xvas =02 7 x0.4 =0,04 mol de H* Paso3 Recordemos que el ntimero de electrones per- didos y ganados son iguales, entonces 2(Qhi) +26" > Q)) 2H204) > Orig) +4Hfnq+4e~ Ecuacién neta 20) +2420) > 20,5)+ 4H! + Or. wv ELecTROUsis Paso 4 Interpretacion de esta ecuacion neta 2moles de Q 4 moles de H + 1 2 PA(Q)g ——— 4 moles de H* 1174 0,04 mol de H* 4motesdeH* x1,174g 2x 0,04. motes de H* = PA(Q) _CLAVE PROBLEMA N.° 124 Dos celdas electroliticas estén conectadas en serie; la primera contiene KNO3/4q\ ¥ la segunda contle Ne NiSO,,.) Sien el cdtodo de la segunda celda se deposita 11,8 g de niquel, calcule el volumen de hidrégeno recogido sobre agua a 20 °C y 800 mmbg. Py) =17,5 mmHg a 20 °C A) 10,21. B) 3,6L Q 52 D) 4,671 Eo Resolucién nodo Pg})=800 mmHg, T=20 °C=293 K 131IBRERAS EDITORES Paso 1 Eh el cétodo de la primera celda, el agua se feduce produciendo Hy.) y en el cdtodo de la segunda celda el ion Ni** se reduce. Como ambas celdas estan conectadas en serie, se cumple la segunda ley de Faraday. ‘Ademas. PE(H,)=1 ; etn) = > Reemplazamos los datos my 11,8 ths my =0,4 1 29,5 haves Paso 2 Como el Haj) producido en la primera celda se Tecoge sobre agua, se forma una mezcla gaseosa (Hy+vapor de agua) denominada gas hamedo. Aplicamos la ley de Dalton Pay =Rig +o > 800=Ay, +17,5 Ay. =782,5mmHig Paso 3 Para calcular el volumen del Hyg, seco, se aplica la E.U.G.1. Pu Viiy= Mig RT Reemplazamos los valores 782,5% Vy =( 262.4293 fh Vyy=4,67 _ciave ©) 132 PROBLEMA N.° 125 Una medalla de forma circular de 2 cm de radio se dora durante 50 min y con una intensidad de corriente de 9,65 A. Si la solucién electrolitica contiene Au(CN}2", calcule el espesor (en mm) de la capa de oro considerando que el rendi miento de la corriente es 80%. 97 Masa molar (g/mol): At Densidad (Au)=19,6 g/em* A) 0,32 8) 0,48 ©) 0,35 D) 0,64 F) 0,70 Resolucién Paso 1. Elion AU(CN)4 se reduce en el cdtodo (medalla) segiin la semirreaccion AU(CN)}+3e" > Au+4CN? reduccién (8=3) Paso 2 La masa teérica de oro depositada en la superfi ie de la medalla se calcula aplicando la primera ley de Faraday. _ PA(Au) x1! AY" 0x96 500 =19,78 1979,65x5060 3x96 500 Como el rendimiento de corriente es del 80%, la masa real del oro depositada seré mj=80%X Mg ,=0,8%19,7=15,76 Paso3. Célculo del volumen de oro depositado en la medalla _ My __ 15,768 Dax 19,66/cm? wt i Paso 4 E| volumen de oro depositado esta relacionado con el rea (A) y el espesor (e). Vay=Axe=(ar)xe (r=radio de la medalta) Reemplazamos los datos 0,8=3,14x(2)?xe 2=0,064 cm=0,64 mm. _ciave O) PROBLEMA N.° 126 Una de las caracteristicas del acumulador de plomo es que se puede recargar con una fuen- te externa de energia eléctrica. La reaccion de recarga que se produce en la bateria esta repre- ‘sentada por PHSOzj6)+H20q) > Pbj+PHOn()+H2SOc(ac) Si este proceso se lleva a cabo durante 2h con una corriente de 0 A, calcule la masa de sulfa- to de plomo descompuesta y !a masa de plomo producida. Masa molar (g/mol): Pb=207; PbSO,=303 A) 1130,4¢y 386,18 B) 1315,8gy327,4¢ C) 1224,8 gy 108,7g /D) 1130,4gy276,6¢ E) 1256,2 gy 356,2¢ Resolucién Paso 1 En [a recarga de la baterfa, el PbSO, es la sus- ‘tancia que se descompone tanto en el cétodo y en el dnodo, Evecrrousis Catodo: PbSO,+2e > Pb+SO%- (0-2) Anodo: PbSO,+2H,O —» PbO,+SO% +4H!'4 20 Paso2 Como en el cétodo se consume 2 moles de ¢ por cada mol de PbSO, y en el dnodo se produ ce 2 moles de e~ por cada mol de PbSO,, sign! fica que la masa de PbSO, descompuesta en los electrodos es la misma A partir de la primera ley de Faraday se calcula la masa de PbSO, essog xIXt _203%50%2%3600 m, P0504 "9x96 500 2x96 500 > Mpes04=585,28 La masa total de PbSO, descompuesta en la / carga es el doble de la masa calculada, entonces Meotal=2% Mpps0,=2%565.2 6=1130,4 g Paso 3 Como el plomo se produce solo en la primera semitreaccién, su masa se calcula aplicando {a primera ley de Faraday. PA(Pb) xIxt 096500 2075023600 296500 Moy > mp)=386,18 Por lo tanto, la masa de sulfato de plomo des: compuesta y la de plomo producida es 1130,4 y 386,1 g, respectivamente. _Ciave (A) 133Se” LUMBRERAS EDITORES PROBLEMA N.° 127 fn 1886, Charles Hall descubrié un método préctico para producir aluminio a escala industrial a partir de la bauxita fundida, Al,O3. El aluminio que se obtiene por este método tiene 99,5% de pu- tera, Calcule el tiempo necesario para producir 5373 g de aluminio electrolitico, si la intensidad de corriente es 772 Ay el rendimiento de corriente es 90%, A) 16h B) 32h ©) 23h Resolucion %R=80% 99,5 % pureza de Al m,=5373 g Paso. Por electrélisis se obtienen elementos con un alto grado de pureza, En el caso del aluminio Hlectrolitico, el porcentaje de pureza es 99,5%. 995% el m,=5373 g La masa del aluminio puro sera el 99,5% de la ‘masa total, entonces 99,5 hy = 99,59 m, = 2 hi "100 x 5373 g=5346,135g 134 D) 26h E) 30h 2452: Al O30) Paso 2 A partir del rendimiento de corriente se calcula la masa tedrica de aluminio. rendimiento real: 90% 5346,135 g rendimiento tedrico: 100% Ma > my=5940,15 g Paso 3 Para calcular el tiempo que dura el proceso electrolitico, se aplica la primera ley de Faraday, _PA(AI)XI xt 996500 x my) = "0x96 500 PA(Al) Zn Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién 2 moles de & —“*— 3 mol de zn’* 4 1 2x96 500C 1 mol de Zn** 57,928 800 C ——— ny,2+ > ryp21= 8,64 moles Paso 4 CAlculo del numero de moles ZnSO, ~tontiene. 4 mol de Zn?* 8,64 mol de Zn™* 1 mol de ZnSO, Mens0q Nz950,=8:64 mol {moles al inicio del proceso) Reemplazamos en la ecuacién (0) _8,64mol [2nso,)], =2,16 mol/L _ciave ©) PROBLEMA N.° 129 En el proceso Hall se electroliza Al,03 fundido, siendo el acero el cétodo y el grafito el anodo 5] en el catodo se ha producido 225 kg de alu- 136 minio, calcule la reduccién de masa que experi menta el dnodo de la celda electrolitica. Anodo: C)+07 > COzi_)+4e~ Masa molar (g/mol): C=12; Al=27 A) 30ke B) 75 kg C) 15kg D) 24 kg E) 12kg Resolucién anodo de grafito Paso 1 En el cdtodo de acero, el ion Al®! procedente del Al,0; se reduce segiin AP 432° 3 Al (0=3) Paso 2 EI dnodo de grafito reacciona con el ion 0* procedente del Al,03 formando CO), es par ello que la masa del dnodo disminuye. i)#O7 > COpiq)+4e™ (oxidacién) (6=4) Paso 3 “En toda reaccién redox, el numero de electro- nes ganados (en el cétodo) y perdidos (en el nodo) son iguales, por tanto se cumple la se- ‘gunda ley de Faraday. ial TOE RSC PE(Al) PE(C) (2) 2) 3 \4a/ me=T5 ke Por lo tanto, la masa del dnodo disminuye en 75 ke. _ Clave, PROBLEMA N.° 130 AN electrolizar una solucién diluida de HS0, con electrodos de cobre, las reacciones que se producen son Cétodo: QH*+2e" > H, Anodo: 2Cuj.)+H,0y) > Cu,0()+2H"+2e~ Si forman 1,801 de Hyg) hmedo a 27°C a tna presién barométrica de 744,6 mmHg, équé cambio de masa habré simulténeamente en el 4nodo? Considere que el Cu,0 se impregna en el nodo. Masa molar (g/mol): Cu=63,5; Cu0=143 Presién de vapor de HO a 27 °C=27 mmHg C) 3,3¢ £) 3,28 A) 2,26 D) 16¢ 8) 11g EtecTRousis Resolucién Paso 1 Como el H, que se desprende en el cdtodo se recoge sobre agua, se forma el gas hiimedo (Hy+vapor de H,0). Aplicando la ley de Dalton aesta mezcla tenemos PoH=Patm=Priy +Pti20 744,6 mmHg=P),, +27 mmHg, > Py=717,6 mmHg Paso2 El numero de moles de H producido se calcula aplicando la E.U.G. |. PigXVug= 4 XAXT 717,8xA,8=ny,62,4%300 = M,=0,069 mol Paso3 Por interpretacién cuantitativa de la set cidn en el cdtodo se calcula el numero de elec trones consumidos. c Catodo: 2Hfj+2e” > Haig) produce 2moles de mol de Hy 0,069 mol de H) > ng-=0,138 mol Paso 4 La semirreaccién en el dnodo nos indica que el electrodo de cobre se consume y por tanto stl masa disminuye; también se observa que en ¢| 4nodo se deposita el Cu,0 sdlido incrementan do la masa de dicho electrodo. 137El cambio neto en la masa del nodo se deter mina comparando la masa del cobre y Cu,0. Interpretacién cuantitativa de la semirreaccién anédica ACU) +H,0) —> Cu,0/)+2H"+2e” oxidacién 2x63,58 1x143g apie? § cae, cry Tie El cambio neto de masa que experimenta el Snodo es 143 g~127 g=+16.g, esto quiere de- Cir que la masa del dnodo se incrementa en 16 g por cada 2 mol de electrones PROBLEMA N.° 131 Paso 5 En toda reaccién redox se cumple que el nti mero de electrones que fluye por el catodo y el nodo es igual, entonces Ne-=0,138 mol [prociucido en el énodo) Finalmente se calcula el cambio neto dela masa del dnodo. 2mol dee” ——— 16g 0,138 mol dee" ——— Am > Am=+1,104 g= 1g Por lo tanto, la masa del dnodo se incrementa en 1,104g~1,1. _ cave (B) Se electroliza 5 litros de una disolucién de KCI durante 5 horas con una corriente de 77,2 A. A la Soluci6n que se forma en la celda electrolitica se adicionan x mL de una solucién de HCI 3 M hasta Que el pH de la solucién resultante sea 7. éCusl es el valor de x? A) 240 8) 480 ©) 2400 Resolucion 138 D) 4800 £) 3600 aso 1 ion K** no se reduce en el catodo, el agua es la sustancia que se reduce. El ion Cl’ se oxida en el énodo produciendo Cl. Cétodo: 2H,0j+26 > Hyigy+20H/ac) Anodo: 2Cli5,, > Clyigy+2e7 Observando ambas semirreacciones notamos "que se produce el ion OH” en el catodo, por lo tanto tiene cardcter basico (pH > 7) y es suscep- tible a ser neutralizado por un dcido. Paso 2 culo de la cantidad de carga eléctrica (Q) Q=77,2x18 000 C Paso 3 Interpretacion cuantitativa de la semirreaccion atodica 2moles de &° PH. 7 moles de OH” ies 1 2x96 500€ 2moles de OH” 77,218 000 € ——— roy Noy 14,4 mol Paso 4 Para que el pH sea 7 luego de adicionar HCl.) e debe cumplir que nope aie ELECTROUSIS. Como el HCl es un dcido monoprético fuerte (0=1) se cumple que nt=nycy, entonces Now-=Mua > Now-=VarcrNucy Reemplazamos los datos 14,4 = Var X1X3) 9 Vyqy= 4,82 x 2000 _ cave (B) PROBLEMA N.° 132 La energia eléctrica producida por una pila de linterna es utilizada para electrolizar una disolu cién acuosa de CuCl. La reaccién catédica que’ se produce en la pila estd dada por 2MNOg4.)+2n?*4+-2e° > ZnMn,O,.) Siesta pila genera una corriente de 10 mA, équé masa de MnO, se consume para producir 6,35 de cobre? y édurante cudnto tiempo se desarro: lla el proceso electrolitico? Masa molar (g/mol): Cu=63,5; MnO, =87 A) 17,4ey 22,3 dias 8) 12,8ey 22,3 dias C) 17,4 gy 26,5 dias D) 21,2 gy 11,5 dias £) 7,6gy 32,2 dias 139— LUMBRERAS EprTorEs Resolucion Pasod Elion Cu** procedente del CuCl, se reduce en el cétodo segin Cupryt2e” > Cy Como se conoce la masa de cobre producida, es posible calcular el ntimero de electrones involu- crados en el proceso. 2 moles dee PM 4 mol de Cu t 4 2 moles de e° —— 63,5g 6356 > N-=0,2 mol dee Paso 2 El ntimero de electrones consumidos en la re- duccién del ion Cu** es producido por fa pila 2Mn0,1)+Zn"*+2e- —> ZnMnzOg{.) Interpretacién cuantitativa 2moles de & SEHME > moles de MnO, L L 2moles de &° ——— 2x87g 0,2 mol de Mano, © Min09=17.4 8 Paso 3 Para calcular el tiempo que dura el proceso electrolitico se aplica la ecuacin Q=ixt > (co 1A 1=10 mA x= 0,014 *7000 ma 140 Como se conoce el némero de electrones invo lucrados en el proceso, se puede calcular la can tidad de carga (Q). 1moldee” 96 500C 0,2 moldee’ ——— Q — Q=19300C Reemplazamos en a > t=22,3 dias Mynop=17,48 A t=22,3.dias _Cuave (A) PROBLEMA N.° 133 En los cdtodos de tres celdas electroliticas co: nectadas en serie ocurren las rreacciones de reduccién fientes sel APHi3e" — Al (Celda 1) Ag +1e™ > Ag (Celda 2) cu42e7 > Cu (Celda 3) Los catodos son del mismo material y tienen las mismas dimensiones. Luego de 40 min se pesa el primer catodo siendo su masa de 102,5 gy el segundo catodo pesé 350 g. Qué masa en gra mos de cobre se deposité en la tercera celda? |=27; Cu=63,5; Ag=108 Masa molar (g/mol): Al A) 74,5 D) 63,5, 8) 88,9 ©) 101,6 E) 79,38 ELecROLIsis Paso 1 ‘Como las 3 celdas estén conectadas en serie, por los tres catodos fluye la misma cantidad de electrones. Aplicando la segunda ley de Faraday ‘tenemos Iaiesyn Rae PE(AI) PE(Ag) PE(Cu) = (@) 108 PE(Al). > > Pe(ag) == =108 Como los 3 cétodos estén hechos del mismo Material (la misma densidad) y tienen las mis- mas dimensiones (igual volumen), entonces tie~ nen la misma masa (mc). Paso 3 Los iones Al, Ag y Cu" se reducen en los fespectivos catodos, por ello la masa de estos umentan. En el catodo de la primera celda se cumple que matime=102,5 g (a) En el cétodo de la segunda celda se cumple que Mpg tMc=350 (8) Restamos la ecuacién (0) de (3) Mag—Myj=247,5 B y) Paso 4 De la ecuaci6n (8) tenemos Reemplazamos en la ecuacién (y) 12my-my=247,5 8 2,5 g Mag=12X22,5 g=2708 Para calcular la masa del cobre depositada en la tercera celda, utilizamos la ecuaci6n (8), abs Oe geese 108 31,75 108 31,75 mey=73,38 8 _Ciave ( 14a