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Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Universidad del Per (DECANA DE AMRICA)


Facultad de Farmacia y Bioqumica
Escuela Acadmico Profesional de Farmacia y Bioqumica

CONTROL DE LECTURA:
FAGOTERAPIA FRENTE A INFECCIONES POR Staphylococcus
aureus METICILINO RESISTENTE EN RATONES.

INTEGRANTES:
CASO

LOMBARDI JOSE CARLOS


HURTADO MONTESINOS AYME
PORTALANZA FARFN IRWIN
REYES RUBIO JUNIOR EDUARDO
ROSALES ARROYO MARLON JOAO
TACUNAN RIVEROS ERIKA LUCIA

GRUPO: VIERNES 2pm.-4pm

CURSO: INMUNOLOGA
PROFESOR: JULIO RUIZ QUIROZ

CICLO: 2016-II
1

2016
PREGUNTAS
1. QUE SON LOS BACTERIFAGOS Y COMO PUEDEN PERSISTIR EN UN HUSPED POR
AOS?

Los virus son molculas de DNA o RNA rodeadas por una envoltura proteica que
necesitan clulas viables para poder replicarse. Los virus utilizan la maquinaria
metablica de las clulas para sintetizar su material gentico y protenas de la
envoltura. Existen distintos tipos de virus que pueden infectar clulas
procariontes o clulas eucariontes. Los bacterifagos o fagos son virus que se
reproducen en clulas procariontes.
El ciclo de replicacin de un bacterifago T4 se puede dividir esquemticamente
en distintas etapas, las que son comunes a otros virus bacterianos y eucariticos.
1.

Adsorcin

2.

Inyeccin del material gentico viral

3.

Replicacin del material gentico viral

4.

Sntesis de las envolturas proteicas

5.
Empaquetamiento del DNA dentro de la envoltura proteica y ensamblaje de
la envoltura
6.

Lisis y liberacin de las partculas viral

Los virus estn constituidos por macromolculas, las cuales se organizan de tal
manera que le confieren sus propiedades biolgicas y fsico-qumicas. Estos
componentes moleculares son los siguientes:- Acido nucleico: DNA o RNA.Protenas.- Lpidos.- Hidratos de carbono. Estos componentes se organizan
constituyendo las partculas virales. El conjunto de cido nucleico y protenas es
altamente organizado y recibe el nombre de nucleo cpsula. Esta estructura se
ordena de acuerdo a ciertas simetras, adoptando las siguientes formas
a) EI icosaedro: consiste en un poliedro regular de 20 caras planas triangulares.
b) Helicoide: la organizacin corresponde a una estructura en espiral o hlice.

c) Compleja: en este tipo de nucelocpsula no hay una simetra regular. La


estructura de la nucleocpsula le confiere a las partculas virales diversas
propiedades, como estabilidad termodinmica y capacidad de almacenar un
mximo de masa en el menor volumen.

2.

3. Qu opina del diseo experimental usado en el artculo?


En el presente artculo se realiz dos tipos de evaluaciones de actividad
teraputica en: infecciones localizadas e infecciones sistmicas, para lo cual se
emple una cepa de S. aureus, meticilino resistente. La inoculacin de la
bacteria y fagos fue por va subcutnea.
INFECCIONES LOCALIZADAS:
45 ratones en 9 grupos de 5 cada uno.
G1: Control positivo. Solo reciben 6x10 7 UFC de la bacteria, no recibieron
tratamiento
G2: control negativo. Solo recibe bacterifago F9
G3: profilaxis. 6x107 UFC de MRSA y una sola dosis de un cctel de fagos.
G4: Tratamiento con coctel de fagos
G5: tratamiento con fago nativo
G6: tratamiento con fago comercial
G7: tratamiento nico con cctel de fagos
G8: Tratamiento con clindamicina
G9: Tratamiento con vancomicina
INFECCIONES SISTMICA:
Se emple 8 grupos de ratones de 5 individuos cada uno. Un total de 40 ratones.
En este caso no se consider el grupo de clindamicina. Los ratones recibieron por
va endovenosa 1x108 UFC de MRSA y 1x109 UFP de fagos suspendidos en 100
micro litros de suero fisiolgico.
3

Los resultados obtenidos en el presente estudio son positivos para el tratamiento


de infecciones localizadas. Los experimentos de fagoterapia en infecciones
sistmicas no resultaron
positivos pese a que emplearon los mismos
bacterifagos y la misma cepa de MRSA.
Una observacin importante en el presente estudio es la forma de administracin
en los dos tipos de evaluaciones, ya que se puede observar que en la evaluacin
de lesiones localizadas la va de administracin fue subcutnea y en lesiones
sistmicas, va endovenosa; por lo tanto no se podra hacer una comparacin real
ya el tiempo de actividad teraputica de los fagos no ser la misma en ambos
grupos y no sera recomendable dicha comparacin.
De acuerdo con informes recientes de la Organizacin Mundial de la Salud, en EE.
UU. Mueren anualmente aproximadamente 14 000 personas por infecciones
resistentes a los medicamentos. Internacionalmente el 60 % de las infecciones
reportadas son resistentes a los agentes antimicrobianos.5-7 En Amrica Latina,
las cepas bacterianas ms peligrosas han sido denominadas ESKAPE:
Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Klebsiella, Acinetobacter
baumanii, Pseudomonas aeruginosa y Escherichia coli.1
La eficacia de la terapia combinada de fagos y antibiticos contra infecciones in
vivo ha sido documentada por ensayos in vitro. Se ha demostrado que los fagos
toman ventaja de la alteracin de la pared celular bacteriana tratada con
antibiticos para incrementar su propia produccin y adems acelerar la lisis de
las clulas infestadas; permitiendo a los fagos diseminarse ms rpidamente.
Recientemente, se ha llamado a la comunidad internacional al establecimiento
de bancos de fagos para apoyar esta terapia y para la investigacin bsica. 2
Es importante enfatizar que la terapia con fagos, hasta el momento, debe ser
solo considerada como una demostracin de posibilidades. A favor de la
aplicacin de los fagos en la prctica clnica se destaca su inocuidad a los
humanos, fundamentalmente cuando son aplicados por va tpica. La evaluacin
del efecto toxicolgico de un fago no es equivalente a los estudios realizados
para los antibiticos, ya que estos ltimos poseen estructuras qumicas complejas
que frecuentemente pueden causar eventos adversos no deseados en los
pacientes.3
Qu estrategia se podra usar para que los fagos sean efectivos en el
modelo de infeccin sistmica?
4.

Las estrategias que se podran usar para tener una mayor efectividad son:

Aplicacin de fagos duraderos, ya que pueden permanecer ms tiempo en


el organismo
No deben de generar resistencia en el organismo
Se debe controlar el aclaramiento en el torrente sanguneo
Prevenir la posibilidad de reacciones inmunes adversas despus de
aplicaciones consecutivas de bacterifagos

5.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS:
1. Kutateladze M. Adamia R. Bacteriophages as potential new therapeutics to

replace or supplement antibiotics. Trends in Biotechnology. 2010; 28:591-595.


2.

Moellering C. Discovering new antimicrobial agents. International Journal of


Antimicrobial Agents. 2011; 37:2-9.

3. Pimienta

E. Tratamiento con bacterifagos


antimicrobiana potencial. 2013; 44:2,9.

como

una

alternativa

4. Renato Dulbecco, 1996. Multiplicacin y gentica de bacterifagos En: B.


Davis, D Dulbecco. R., Eisen N., H.,Ginsberg, S., H. (eds.), Tratado de
Microbiologa. 4 ed., Ed. Masson, Barcelona, pp. 760-780.
5. Garca, E., Lpez., R., 2002. Los bacterifagos y sus productos gnicos
como agentes antimicrobianos. Revista Espaola de Quimioterapia,
15(4):306-312.

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