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Jimnez Arreola Brenda Sofa

Fisiologa Microbiana.
Resumen del artculo Teichoic acids and related cell-wall glycopolymers
in Gram-positive physiology and host interactions de Christopher
Weidenmaier y Andreas Peschel publicado en el volumen 6 de la revista Nature
en abril 2008.

El artculo habla sobre los glicopolmeros de pared celular (CWGs) y sus


importantes roles en las interacciones microorganismo-hospedero, en
activacin inmunolgica, proteccin, mantenimiento, etc. Es
importante
conocer todas estas caractersticas de los CWGs para desarrollar nuevos
antibiticos, vacunas y poder realizar mejores diagnsticos.
Se hace nfasis en las bacterias G(+) ya que al no tener membrana externa su
pared de peptidoglucano es muy gruesa. As, en su pared tienen diversos
CWGs que son: cidos teicoicos, polmeros de ribitol fosfato o glicerol fosfato,
cidos teicurnicos, polisacridos con cido urnico, polisacridos neutros,
cidos lipoteicoicos (LTA) , zwitterinicos (WTA), aninicos y sin carga
(ramificados con arabinosa o galactosa). Se mencionan las funciones o los roles
de los CWGs en diferentes aspectos como:
Fisiologa bacteriana: proteccin de la clula bacteriana, susceptibilidad
a antibiticos, virulencia, conformacin del medio inico, energa y
metabolismo, almacenamiento, divisin celular (los LTA), control de
autolisisnas, sitios de anclaje.
Fijacin y colonizacin: habilidad de las G(+) de adherirse e infectar
clulas husped. Alterar los cidos teicoicos tiene un impacto en la
adherencia de la bacteria. Unin a receptores.
Sistema inmune innato: dar forma a todo el proceso de infeccin y
colonizacin hasta la activacin y reconocimiento del sistema inmune.
Inmunidad adaptativa: los CWGs son reconocidos por el sistema inmune
adaptativo y ste puede elegir como blanco a la bacteria con
anticuerpos; los CWGs pueden estar involucrados en los mecanismos
que permiten a las bacterias G(+) patgenas evadir las respuestas del
hospedero.
Diagnsticos, vacunas y antibiticos: identificar y reconocer los CWGs es
til para desarrollar nuevos diagnsticos y vacunas; se puede detener la
sntesis de la pared celular, inducir respuestas inmunolgicas, emplear
inhibidores.
En conclusin, con la creciente disponibilidad de mutantes definidos debera
ser posible correlacionar las caractersticas estructurales de los CWGs con

ciertas funciones en la fisiologa de la pared celular o interaccin con el


hospedero. Esto al ser estudiado y comprendido, puede usarse para desarrollar
vacunas, antibiticos o tratamientos para beneficiar al ser humano.

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