FISICOQUMICA

Laboratorio N 2

Mediciones termoqumicas
Informe
Integrantes del grupo
s

Dominguez Saldivar, Estefany Irene

Rivas Canchanya, Tania Fiorella

Salvador Solrzano, Yesica

Casachagua Vicua, Jhoselyn

Grupo:
N 1

Profesor
Ing. Laura Daniel Flores

Seccin
C-1-3-C

Fecha de realizacin: 31 de agosto

Fecha de entrega: 06 de septiembre
2016-II

Objetivos:
Determinar la capacidad calorfica de un metal.

Introduccin:
Las
reacciones
qumicas
van
acompaadas de cambios de energa que,
generalmente,
corresponden
a
la
absorcin o desprendimiento de calor.
reacciones qumicas como las de
combustin en las que se produce
desprendimiento de calor reciben el
nombre de exotrmicas.
Los procesos en los que el sistema
absorbe calor, como la fusin del hielo,
endotrmicos.

Las

son

La cantidad de calor absorbido o desprendido en cualquier proceso fsico o

qumico depende de las condiciones experimentales en que se efecte el proceso.
Los dos casos ms frecuentes son procesos a presin constante (reacciones en
recipiente abierto, P = 1 atm) o procesos a volumen constante (reacciones en
recipiente cerrado hermticamente, V = 0).
La magnitud termodinmica utilizada para expresar el calor liberado o absorbido
por una reaccin qumica cuando el proceso se lleva a cabo a presin constante,
se denominada entalpa, H. Por convenio el calor absorbido por el sistema tiene
valor positivo y el liberado valor negativo. Por tanto;
Para reacciones endotrmicas: H = qp > 0
Para reacciones exotrmicas: H = qp < 0
En el laboratorio para medir el calor absorbido o desprendido en una reaccin
qumica se utiliza un recipiente llamado calormetro. Para las reacciones que
tienen lugar a presin constante se usa un calormetro formado por un vaso
aislado trmicamente (vaso Dewar). Este tipo de calormetro es til para medir la
cantidad de calor que se desprende en reacciones que tienen lugar en disolucin
acuosa tales como reacciones de neutralizacin cidobase y calores de
disolucin. Midiendo los cambios de temperatura de la disolucin se puede

establecer la cantidad de calor asociado a la reaccin qumica. Los cambios de

temperatura dependen de la capacidad calorfica del calormetro y de la
capacidad calorfica del agua (o de su calor especfico).
Capacidad calorfica y calor especfico
Cuando se calienta una sustancia, si sta no experimenta ningn cambio fsico ni
reaccin qumica, su temperatura se eleva. El cambio de temperatura
experimentado depende de la capacidad calorfica de dicha sustancia. La
capacidad calorfica de una sustancia, C, se define como la cantidad de calor
necesaria para elevar su temperatura en 1K (o 1C). Si est involucrado 1 mol de
sustancia se conoce como capacidad calorfica molar, C, que se expresa en
J/K.mol. La capacidad calorfica de 1 g de una sustancia es su capacidad
calorfica especfica o calor especfico, c. Cuanto mayor es la capacidad
calorfica de una sustancia, ms calor se necesita para producir una elevacin de
temperatura dada.
Cantidad de calor transferido = (capacidad calorfica) x (cambio de temperatura)
qp = CpT = nCmT = mcT

La cantidad de energa calorfica que hay que suministrar a 1g de agua para

elevar su temperatura 1 K (o 1 C) es de 4,184 J.
El calor especfico es una magnitud muy importante en Termoqumica, ya que si
se conoce su valor y la cantidad de sustancia se puede determinar el calor
absorbido o liberado en un proceso sin ms que medir el cambio de
temperatura.
Ley de Hess
La ley de Hess establece que el cambio de entalpa (o de energa interna) para
una reaccin qumica es el mismo, tanto si la reaccin se efecta en un paso o en
una serie de pasos. Esto concuerda con el hecho de que la entalpa y la energa
interna son funciones de estado.
Como H = qp (a P=cte.) y E = qv (a V=cte.) midiendo el calor absorbido o
liberado en una reaccin qumica se pueden determinar los valores de entalpa y
de energa interna.

Experimento 1
Diagrama de proceso

Experimento 2
Diagrama de proceso

Experimento 3
Diagrama de proceso

Clculos y resultados

jessi ve haciendo los calculos y la parte experimental del laboratorio de fisicoquimica

Experimento N 1: Determinacin de la capacidad calorfica del

sistema calorimtrico.
Datos experimentales
Temperatura registrada cada 5 segundos para el equilibrio trmico
t(s)
0
5
10
15
20
25
30

T (c)
26
26,5
26,2
26
25,5
25,5
25

Datos obtenidos:
Temperatura constante del agua fra: 21 C
Temperatura constante del agua caliente: 30 C

=T1
=T1

temperatura constate del calormetro: 21C

=T1

Temperatura constante del calormetro (agua fra y caliente) 25C

Clculos del experimento 1

- QH2O caliente = QH2O fra + Qcalormetro

- MH2O caliente CPH2O Tcaliente
= MH2Ofria CPH2O Tfra + Mcalorimetro CPcalorimetro Tcalorimetro
MH2O = 96 gramos
CoK =

M H 2 O Cp H 2 O T caliente M H 2 O Cp H 2 O T fria
T calorimetro

(96 g ) 4.186
CoK =

J
j
( 25 c30 c )( 96 g ) 4.186
(25 c21 c )
molk
molk
(25 c21 c )

C o K =100.464

J
molk

=T2

Experimento N 2: Determinacin del cambio de entalpia para una

reaccin de neutralizacin

calor especfico de un slido.

Datos obtenidos:
Masa del aluminio = 25 g
Temperatura del aluminio cuando el agua est hirviendo =

t 0=100,02 C

Cantidad de agua llenada en el calormetro = 105 ml

Temperatura del calormetro con el agua =

t 1 =20,8 C

Temperatura de equilibrio temperatura final del agua y del slido.

t e=t 2=23,1 C

Clculo del calor especfico del aluminio.

El calor que pierde el slido es igual al calor que gana el agua.
qaluminio =q agua
( c aluminio masaaluminio t aluminio )=c agua masaagua t
c aluminio 25 g ( 23,1 C100,02 C )=1

cal
105 g (23,1 C20,8 C)
gC

1923 g C c aluminio=241,5 cal

c aluminio =0,126

cal
gC

Unidad del calor especfico del calormetro en el S.I.

c aluminio =0,126

cal
1J
1000 g
J

=527,54
g C 0,238845 cal
1 Kg
Kg C

error =

valor realvalor experimental

100
valor real

error =

0,217 cal/g C0,126 cal/ g C

100
0,217 cal /g C

error =41,94

Experimento N 3: Determinacin del calor de Neutralizacin.

Datos obtenidos:
NaOH y HCl
Volumen del calormetro = 420 ml
Volumen de NaOH = 336 ml
Volumen de HCl = 84 ml
Temperatura de NaOH = 22 C
Temperatura de equilibrio = 21,7 C
CH 3 COOH
Volumen de

y NaOH
CH 3 COOH

= 84 ml

Temperatura de equilibrio = 20,8 C

Determinacin del calor de neutralizacin

NaOH (ac ) + HCl (ac) NaCl(s) + H 2 O(l)
V NaOH x N NaOH =V HCl x N HCl
V NaOH x 0.2=V HCl x 0.8
V NaOH 0.8
=
V HCl 0.2

V NaOH =4 V HCl

V NaOH +V HCl =V Calorimetro

4 V HCl +V HCl =420 ml
5 V HCl =420 ml
V HCl =84 ml
V NaOH +84 ml=420 ml

V NaOH =336 ml

N
H Neutralizacion=

C T

N equiv = nmero de equivalentes de la base o del cido.

Neutralizacin del HCl y NaOH.

H neutralizacin=

1,4650,3
=0, J /g
1

Determinacin del calor de neutralizacin

CH 3 COO H(ac) + NaO H (ac )=CH 3 COON a(s) + H 2 O(l)

V NaOH N NaOH =V CH COOH N CH COOH
3

V NaOH x 0.2=V CH COOH x 0,8

3

V NaOH
V CH

COOH

0.8
0.2

V NaOH =4 V CH

COOH

V CH COOH =84 ml
3

V NaOH =336 ml

N
H Neutralizacion=

C T

N equiv = nmero de equivalentes de la base o del cido.

Neutralizacin del

CH 3 COOH

H neutralizacin=

y NaOH.

2326,03 1,2
=2791,24 J / g
1

Anlisis de resultados
Experimento 1: Determinacin de la capacidad calorfica del
sistema calorimtrico.
En este experimento se calcul primero la capacidad calorfica del
cal
calormetro con los 320 ml de agua y nos dio 455,56 g C , y despus este
resultado lo reemplazamos en la frmula para darnos como resultado final
cal
555,56
la capacidad calorfica del calormetro:
y en el Sistema
C
Internacional sera:

2326,03

J
C .

En la siguiente tabla n 1 y grfica n 1 relaciona el tiempo con la

temperatura. Como se puede observar en la grfica, la temperatura tiene
un mnimo en el momento que se echa el agua helada al calormetro con
agua, y al pasar el tiempo la temperatura empez a aumentar, llegando a
la temperatura de equilibrio 18,2 C, es decir cuando el agua con el agua
helada queda a la misma temperatura.

t (s)
0
60
120
126
240
242

T (C)
17.38
17.42
17.54
17.59
18.2
18.2

248
250
300
330

18.2
18.2
18.2
18.2

Tabla n 1: El tiempo por cada variacin de temperatura.

Grfica t vs T
18.4
18.2
18
17.8

Temperatura (C) 17.6

17.4
17.2
17
16.8

50

100

150

200

250

300

350

Tiempo (s)

Grfica n 1: Tiempo (s) vs temperatura (C)

Experimento 2: Determinacin del calor especfico de un slido

(aluminio)
Error porcentual:
error =

valor realvalor experimental

100
valor real

error =

0,217 cal/g C0,126 cal/ g C

100
0,217 cal /g C

error =41,94

Al momento de constatar nuestro resultado nos dimos cuenta que el

resultado de lo que hallamos no eran iguales que del valor terico;
entonces existi sin duda una variacin y por eso realizamos un clculo de
error porcentual. El calor especfico del aluminio tericamente es
cal
cal
0,217
0,126
y
experimentalmente
obtuvimos
g C
g C . El error
porcentual nos dio un porcentaje de 41,94 % que es un error casi por la
mitad del 100 % y eso significa que hemos tenido muchos errores
personales al momento de tomar correctamente los datos o tambin puede
haber sido una mala lectura del termmetro digital que utilizamos.
Como se puede observar en la tabla n 2 y grfica n 2, la temperatura
tiene un mximo en el preciso momento en el que se agrega el aluminio
caliente al calormetro con agua, posteriormente se estabiliza en los 300 s,
lo cual indica que ha llegado a la temperatura de equilibrio 23,1 C, es
decir que entre el agua y el aluminio caliente alcanzaron la misma
temperatura, volvindose constante.
t (s)
0
60
120
180
240
300
400
500

T (C)
24.4
23.69
23.45
23.35
23.27
23.1
23.1
23.1

Tabla n 2: El tiempo por cada variacin de temperatura.

Grfica t vs T
25
24.5
24

Temperatura (C) 23.5

23
22.5
22

100

200

300

400

500

600

Tiempo (s)

Grfica n 2: Tiempo (s) vs temperatura (C)

Experimento N 3: Determinacin del calor de Neutralizacin.

La reaccin de neutralizacin cido- base es fuertemente exotrmica y se

comprueba porque la entalpa es menor a 0 H < 0 .
La reaccin de neutralizacin del cido clorhdrico (cido fuerte) y el
hidrxido de sodio (base fuerte) a los segundos que pasa aumenta su
temperatura hasta llegar a una temperatura de equilibrio de 21,7 C a los
90 segundos y de ah permanece constante.
E igualmente pasa con la reaccin de neutralizacin del cido actico
(cido dbil) y el hidrxido de sodio (base fuerte) que aumenta su
temperatura y alcanza una temperatura de equilibrio de 20,80 C a los 90
segundos.
En las siguientes tablas n3, n 4 y los grfico n 3 y n 4 se puede apreciar
que el calor desprendido es absorbido por la propia solucin, motivo por la
cual sube su temperatura y otra porcin de calor es absorbido por el propio
calormetro.

t (s)
0
30
60
90
120
150

T (C)
20.2
20.4
21.3
21.7
21.7
21.7

Tabla n 3: El tiempo por cada variacin de temperatura del HCl y NaOH.

Grfica t vs T
22
21.5
21

Temperatura (C) 20.5

20
19.5
19

20

40

60

80

100 120 140 160

Tiempo (s)

Grfica n 3: Tiempo (s) vs temperatura (C) del HCl y NaOH.

t (s)
0
30
60
90
120
150

T (C)
20.3
20.42
20.56
20.8
20.8
20.8

Tabla n 4: El tiempo por cada variacin de temperatura del

NaOH.

CH 3 COOH

Grfica t vs T

Temperatura (C)

20.9
20.8
20.7
20.6
20.5
20.4
20.3
20.2
20.1
20

20

40

60

80 100 120 140 160

Tiempo (s)

Grfica n 4: Tiempo (s) vs temperatura (C) del

CH 3 COOH

y NaOH.

Anexo
Cuestionario