La geoqumica de drenaje cido de minas

Los desechos de la mina son el mayor volumen de materiales manejados en el mundo

(ICOLD, 1996). La generacin de drenaje cido y la liberacin de agua que contiene altas
concentraciones de metales disueltos a partir de estos residuos son un problema
ambiental de escala internacional. El drenaje cido es causado por la oxidacin de sulfuro
de minerales expuestos al oxgeno atmosfrico. A pesar de que drenaje cido se asocia
comnmente con la extraccin y el procesamiento de los depsitos de mineral de sulfuro
metlicos que soportan y sulfuro rico en carbn, el drenaje cido puede ocurrir donde
sulfuro minerales se excavan y se exponen al oxgeno atmosfrico. proyectos de
ingeniera, incluyendo la construccin de carreteras, aeropuertos el desarrollo, y la
excavacin fundacin, son ejemplos de civiles proyectos que han resultado en la
generacin de drenaje cido. En las tierras del Servicio Forestal de Estados Unidos, hay
entre 20000 y 50000 minas liberacin de drenaje cido (USDA, 1993). Kleinmann et al.
(1991) estimaron que ms de 6400 km de ros y arroyos en el este de los Estados Unidos
se han visto afectadas negativamente por agua de la mina-drenaje. Entre 8000 y 16 000
km de corrientes han sido afectados bymetalmining en theWesternUnited Unidos. La
produccin anual mundial de desechos de la mina excedi 4,5 millones de toneladas en
1982 (ICOLD, 1996). Slo en Canad, hay aproximadamente 980million toneladas de
desechos, con ofmine el potencial para causar el drenaje cido (Gobierno de Canad,
1991). Los costos estimados para la remediacin de los residuos mineros a nivel
internacional total en los miles de millones de dlares (Feasby, 1993).
Descripcion del proceso de minera y fuentes de drenaje de baja calidad
La recuperacin de metales a partir de cuerpos de mineral de sulfuro-ricos procede
a travs de una serie de pasos: desde la extraccin hasta la trituracin de minerales
recuperacin (es decir, concentracin), seguido tpicamente por fundicin de
los concentrados de sulfuros y de ah a la refinacin de metales; a pesar de que
la naturaleza del cuerpo de mineral dicta los procesos utilizados para extraer
metales a partir de minerales, cada uno de estos pasos genera un flujo de residuos.
Los volmenes de los flujos de residuos pueden ser grandes. Por ejemplo,
la produccin de 1 tonelada de cobre normalmente requiere la
excavacin y procesamiento de 100 toneladas de minerales, sin incluir
la eliminacin de sobrecargar o roca para acceder a la mena. Cada una de las
etapas de la produccin de metales pueden conducir a la generacin de ms baja
calidad
agua.
Fuentes de baja calidad del drenaje
trabajos de la mina
Los minerales son generalmente excavadas por la minera subterrnea, minera a cielo
abierto, o la minera a cielo abierto. La seleccin de la tcnica de minera viene dictada
por la estructura fsica, la ubicacin, y el grado
o el valor del yacimiento y por las caractersticas de los materiales geolgicos
adyacentes. A pesar de minera a cielo abierto y
minera subterrnea son las dos tcnicas de minera ms comunes,
placer minera y la minera solucin tambin se han utilizado
para la extraccin de minerales. explotacin minera del placer consiste en la
excavacin de
ro o arroyo sedimentos y separacin de minerales valiosos
por gravedad, por flotacin selectiva, o por extraccin qumica.

La mayora de minera solucin es mediante lixiviacin en pilas en el que el agente de

extraccin
solucin se gote sobre el mineral roto en la superficie o en
trabajos subterrneos; menos comn es la inyeccin en subterrneo
formaciones geolgicas. La consecuencia de la excavacin
de-minas a cielo abierto y otros trastornos relacionados con la minera es que
minerales de sulfuro previamente aisladas de la atmsfera son
se expone al oxgeno. La oxidacin de minerales de sulfuro se produce.
Open-boxes
minera a cielo abierto es una tcnica de minera de superficie empleada para
minerales de extracto de grandes depsitos que se encuentran relativamente cerca de
la
superficie. Por diseo, la minera a cielo abierto puede exponer superficie grande
reas de la pared de roca al oxgeno atmosfrico. Si las rocas de pared
contienen minerales de sulfuro de hierro, fosos abiertos pueden ser un importante
fuente de drenaje cido, durante y despus de la minera, siempre
y cuando se mantengan expuestos. Open-boxes son tpicamente varios cientos
de metros de profundidad y de ancho. Por ejemplo, el Kennecott
Mina de cobre en Utah, Estados Unidos, es de 4 km de ancho y 1,2 km
profundo. Por lo tanto, las grandes superficies de las rocas se exponen como potencial
fuentes de drenaje cido.
La roca estril
A cielo abierto y el resultado de minera subterrnea en la excavacin de
grandes volmenes de roca para acceder a los cuerpos de mineral. Despus de que el
mineral
se accede cuerpo, mineral para el procesamiento se separa del anfitrin
roca sobre la base de los valores de corte econmicos. Ore de mayor
grado de metal se procesa, y la roca debajo de la ley de corte es
poner a la basura. Con frecuencia, el mineral es segregada en alto grado y
La produccin de mineral de baja ley. Ore es el material que dar lugar a una
lucro; As, el contenido de metal de la discriminacin entre
de alta calidad y de bajo grado minerales variarn con los costos de la minera
actividades y el valor de los metales extrados. La prdida
roca de las operaciones mineras puede ser utilizado en la construccin
actividades en el sitio de la mina. El exceso de roca estril se deposita en
pilas de roca estril, cuya composicin difiere en gran medida de la mina
para explotar debido a las variaciones en el mineral fuerte y anfitrin-rock
mineraloga y debido a diferencias en las tcnicas de procesamiento
y los valores de corte de mineral de grado. La produccin diaria de residuos
roca EnCanad se estima en 1 000 000 toneladas (Gobierno
de Canad, 1991). Debido al gran volumen de roca excavada
en las operaciones a cielo abierto, los montones de residuos de roca pueden ser
decenas de hectreas
en el rea y decenas de metros de altura (Ritchie, 1994).
colas de la minera
El mineral extrado en la mayora de minera no ferrosa, metalfero
operaciones es rica en metales preciosos o de base, pero el mineral
los minerales son generalmente demasiado diluidas a la transformacin directa
utilizando
tcnicas metalrgicas. Por lo tanto, la mayora de los minerales se procesan
a travs de los pasos de trituracin que implican trituracin y molienda
a un tamao de grano fino y otra de concentracin como la gravedad,
magntica y flotacin para beneficio o mejora de la
minerales de mineral en la matriz. El tamao de grano de la roca molida es

dictado por el proceso utilizado para la recuperacin de mineral. tamaos de grano

tpicas varan de 25 MMTO 1,0 mm. En muchas plantas, diferencial
de flotacin se utiliza para separar los minerales de sulfuro valiosos que contienen
base o de metales preciosos de otros (por ejemplo, la pirita [FeS2]
o pirrotita [Fe0.875-1S]) que no tienen a poco comercial
valor. Un concentrador de flotacin puede contener varios circuitos para
la recuperacin selectiva de una variedad de sulfuros de metal y la
produccin de una serie de concentrados de metal-sulfuro. El concentrado
de la flotacin paso es retenida para mayor metalrgica
tratamiento. colas de la minera son el material residual,
incluyendo minerales de la ganga de sulfuros, que se descarga a colas
embalses, por lo general como una suspensin de agua y finamente molido
rock. Las partculas minerales se eliminan de la suspensin por gravedad
sedimentacin, y el agua a menudo se recicla al molino o
descargado.
La relacin de residuos de concentrado puede ser muy grande, en particular
en las minas de oro y metales preciosos, en el que el concentrado
puede representar slo una pequea fraccin (por ejemplo, 1%) del mineral
procesada. La industria minera produce inmensas cantidades de
desechos de la minera. La masa de residuos producidos diariamente en Canad es
estimada en 950 000 toneladas (Gobierno de Canad, 1991).
embalses de relaves pueden ser muy grandes. Por ejemplo, el
Inco Ltd. Relaves central rea de Disposicin cubre un rea de
25 km2 con colas de hasta 50 m de profundidad, y lo ltimo
capacidad es ms de 725 millones de toneladas (Puro et al., 1995).
colas de tratamiento suelen ser contratadas en embalses. los
presas de retencin de muchos embalses estn construidos de
colas de grano grueso o de las colas combinadas con roca estril.
Estos tipos de embalses estn diseados para drenar, con lo
la mejora de su integridad estructural, pero que resulta en el desarrollo
de un espesor de zona nica saturacin parcial. La entrada de
de oxgeno en fase gaseosa en las colas resultados insaturados en sulfidemineral
la oxidacin y la liberacin de drenaje de baja calidad.
Residuos de operaciones metalurgia extractiva
procesamiento metalrgico tras la molienda (es decir, communition
y concentrarse) implica operaciones metalurgia extractiva
tales como la hidrometalurgia, pirometalurgia, y electrometalurgia.
Hidrometalurgia incluye las operaciones de lixiviacin realizados
en medios acuosos usando diversos productos qumicos y agentes oxidantes
(Por ejemplo, la lixiviacin a presin, oxidacin a presin (POX), montn
lixiviacin y biolixiviacin / oxidacin). oxidacin resultante y
productos de lixiviacin se forman residuos de grano fino durante el
proceso, que incluye compuestos tales como azufre elemental,
varios compuestos de sulfato, jarosita, goethita y hematites.
Pirometalurgia operaciones tales como la fundicin y asado
implicar el procesamiento de minerales y otros materiales a altas temperaturas
(Es decir, a menudo> 1000 C) y en ausencia de acuosa
medios de comunicacin. Las cuestiones ambientales relacionadas con pirometalurgia
implican
las emisiones de gases y partculas (por ejemplo, SO2, CO2, CO, Hg, As-,
Sb-, Se-, y Te-xidos). cantidades significativas de gas SO2 es
producida a partir de la oxidacin de minerales de sulfuro durante pirometalrgico
tratos. Aunque la mayor parte del SO2 es capturado
y se convierte en cido sulfrico o azufre elemental y / o se hace reaccionar
con la cal para formar yeso, las cantidades de tostador y fundicin

los gases son significativos. Adems, las operaciones de fundicin producen

desechos tales como escorias y lodos que estn dispuestos en los residuos
embalses y estanques de lodos. operaciones electrometalrgicos
la utilizacin de la energa elctrica para la electrlisis incluir electrorefinacin
y operaciones de la unidad electroltica. Los residuos contienen pequeas cantidades
residuos de grano fino y limos incorporacin de impurezas
elementos procedentes de los nodos.
Mineraloga de depsitos de mineral
Los depsitos de carbn
El carbn es un combustible fsil que representa los restos de flora que
acumulada como la turba en pantanos y cinagas durante geolgica
y los tiempos prehistricos. La acumulacin se produjo en sumergido
condiciones, evitando de ese modo la descomposicin completa de lo orgnico
el material de CO2
H2O durante la primera etapa de maduracin.
Como reflejo de su origen, el carbn se produce en camas, espesores mximos
aproximadas de 90 m, y espesores tpicos de minera son 1-4 m.
Los usos del carbn incluyen la generacin de electricidad, la produccin de acero,
y la produccin de cemento. El contenido de carbono de carbn vara de
aproximadamente 70% a 95% en peso con la mayora del resto que consiste en
O, H, N, y S. El contenido de O generalmente vara de aproximadamente 2%
a 20%, y el mayor cambio que se produce durante la carbonizacin
es una disminucin en el contenido de O y un incremento en el carbono
contenido. Con este cambio, las propiedades fsicas y trmicas
El rendimiento por unidad de peso tambin cambian, y varias clasificaciones
se han ideado para reflejar esas propiedades. Un comercial comn
subdivisin en "carbn marrn 'y' hulla, 'el cual
a su vez es una indicacin del grado de induracin. carbones puede
Tambin pueden agrupar en cuatro tipos con contenido de energa decreciente:
antracita, bituminoso, sub-bituminoso, antracita y lignito.
Las reservas probadas de carbn se estiman en 826 millones de toneladas
(Consejo Mundial de la Energa, 2009). Las formas de tipo bituminoso
alrededor del 52% de las reservas mundiales, seguido de sub-bituminoso
escriba en el 30% y el lignito al 17%. Las reservas son casi por igual
distribuidos entre Europa y Asia (33%), Asia y el Pacfico
regin (31,4%), y Amrica del Norte (29,8%) con los Estados
Unidos, Rusia, China e India que tiene las mayores reservas.
De acuerdo con la Agencia Internacional de la Energa (2010), las cifras actuales
la produccin mundial es de aproximadamente 5990 Mt (millones de mtrica
toneladas de hulla) y 913 millones de toneladas de lignito. Alemania, en
aproximadamente 160 millones de toneladas, es el mayor productor de lignito, con
Rusia un distante segundo lugar. produccin de 2.971 millones de toneladas de china
hulla es la ms alta de mundo, seguido de Estados Unidos
(919 Mt). La India ocupa el tercer y produce 526 Mt. En reciente
aos, Estados Unidos ha experimentado un cambio pronunciado de
la minera del carbn occidental, predominantemente sub-bituminoso, que
tiene un contenido promedio ms bajo de azufre que el carbn de los Apalaches.
Wyoming solo ahora representa alrededor de un tercio de todos los estados
produccin. De acuerdo con las estadsticas dadas por el BP Statistical
Revisin de la Energa Mundial (2010), la produccin y
el consumo de carbn en la regin de Asia y el Pacfico tienen ms
que duplicado en la ltima dcada (es decir, 1000-2200 aceite Mt
equivalente en 1999). Esto est en marcado contraste con las cifras de
Amrica del Norte y Europa y Eurasia regiones donde el
cifras de produccin y de consumo han disminuido ligeramente.

Las preocupaciones ambientales se han centrado en la gaseosa

(xidos de azufre y nitrgeno y gases de efecto invernadero como el
dixido de carbono y metano), partculas y elementos traza
las emisiones (por ejemplo, mercurio, selenio y arsnico), en el medio ambiente
la calidad de los residuos de cenizas y escoria, y el cido
de drenaje que puede sobrevenir como consecuencia de la exposicin de
los desechos relacionados con la minera y los mineros aberturas hacia la atmsfera
desgaste. Muchos de los aspectos ambientalmente menos deseable
en relacin con la utilizacin de carbn estn relacionados con la presencia
de materia mineral, especialmente disulfuros Fe. los disulfuros
son una fuente principal de emisiones de SO2 durante la combustin,
y en los desechos de las minas, la oxidacin de FeS2 es la principal causa
del desarrollo de drenaje cido.
Stach et al. (1982) Lista de ms de 40 minerales que tienen
sido identificado como que ocurren en el carbn, y las observaciones recientes
se han ampliado a un total de ms de un centenar. Finkelman
(1980a, b) la conclusin de que los carbones rendimiento> 5% en peso de cenizas han
tenido
la mayor parte de sus minerales obtenidas por procesos detrticos.
La Tabla 1 resume y presenta una interpretacin de la
ocurrencia de los principales minerales nondetrital en carbn. los
principales minerales detrticos son cuarzo y minerales de arcilla (incluidos
micas K-Al), y estos minerales se forman comnmente hasta 90% de
la materia mineral en carbones. La mayor parte del resto tpicamente
consiste en carbonatos y pirita. Renton (1982) observ que
la mayora de los granos minerales discretas observadas en el carbn son unos 20 mm
de dimetro, y pocos superan los 100 mm. Las excepciones son concreciones,
ndulos, y '' bolas que contienen tpicamente uno o ms de
pirita, marcasita [FeS2], calcita [CaCO3], y la siderita [FeCO3]
y que puede ser de muchos centmetros de dimetro. As como,
agregados de pirita y marcasita ocurren dentro de carbn y como
fractura (grapa) mineralizacin. El sistema de fijacin de llenado ms comn
los minerales son calcita, pirita, y caolinita [Al2Si2O5 (OH) 4]
(Renton, 1982). Vassilev et al. (1996) observaron que una mayor
carbones de rango se enriquecen en elementos asociados con probables
minerales detrticos, mientras carbones de rango inferior se enriquecen en
elementos asociados con minerales probables y autignicos
material organico. La magnitud de las concentraciones de
oligoelementos en el carbn se resumen en la Tabla 2. La tecnologa moderna utiliza el
lavado del carbn, la combustin en lecho fluidizado,
inyeccin de carbn activado, la gasificacin del carbn, gases de combustin
de desulfuracin, y control de partculas dispositivos para mejorar
la extraccin de energa al tiempo que limita las emisiones de gases y lquidos.
Las temperaturas ms bajas de esos procesos afectan el destino
de los elementos traza individuales que se emiten o se asocian
con los residuos de la carbn consumido (Tabla 2;
Clarke, 1993).
Los depsitos de metales bsicos
metal comn es un trmino amplio que se refiere ya sea a los metales
inferior en valor a las de oro y plata o, alternativamente, a
metales que son qumicamente ms activo que el oro, la plata, y
los metales del platino (AGI, 1957). En consecuencia, una revisin de
mineraloga de metales bsicos abarcara gran parte del mundo de
la produccin de metales y la geologa. El uso del trmino "metal comn '

en la industria de la minera y minerales es bastante flojo, pero una aplicacin comn

es que los metales no ferrosos excluyendo
metales preciosos. Estos incluyen cobre, plomo, zinc, nquel y
estao. Kesler (1994), sin embargo, nquel agrupado con ferroaleaciones
metales junto con manganeso, cromo, silicio, cobalto, molibdeno,
vanadio, tungsteno, niobio, y telurio y
metales cobre, plomo, zinc y estao como base. Entre la base
metales, el estao es de lejos el menos significativo en trminos de volmenes
consumida y el valor monetario.
La produccin minera mundial de cobre en 2009 super 15 millones de toneladas,
alrededor de un tercio de los cuales es de Chile. Otros productores son grandes
Per y los Estados Unidos, seguidos de cerca por China,
Indonesia y Australia. El mineral de mineral ms importante es
calcopirita [CuFeS2] y tambin son significativos bornita
[Cu5FeS4] y calcocita [Cu2S]. Estos tres minerales hacen
aproximadamente el 90% de la produccin primaria de cobre. Los primeros dos
son los minerales primarios, mientras que las formas chalcocita principalmente
por su meteorizacin y posterior reprecipitacin del solubilizado
Cu como enriquecidos 'mantas' de mineral debajo de la calcosina
zona de oxidacin.
Mineral de cobre se deriva principalmente de prfidos de cobre
depsitos, con contribuciones menores pero significativos desde masiva
sulfuro, skarn, y otros tipos de depsitos. Las rocas de caja para
depsitos de prfidos de cobre son intrusiones granticas flsicos, y en
depsitos de skarn, las intrusiones penetran piedra caliza y asociados
conjuntos sedimentarios derivados. Los depsitos son tpicamente
grande (comnmente cientos de millones de toneladas) y de baja
grado (normalmente <1% Cu), con una explotacin exitosa depende
principalmente en el acceso a cielo abierto y en todos los das de gran tonelaje
extraccin y procesamiento.
Sobre la base de las cifras de 2009, la produccin mundial de mina de
de zinc es de aproximadamente 11 millones de toneladas, con casi todos los que
derivan de la blenda
[(Zn, Fe) S], que tambin es el principal fuente primaria de Cd
y varios otros metales, tales como Ge e In. China, Per, y
Australia son los mayores productores, pero varios otros pases
incluyendo Canad, Estados Unidos, la India y la ma significativa
cantidades. Alrededor de la mitad del consumo anual es para el
fabricacin de productos galvanizados para resistir la corrosin, principalmente
en las industrias del automvil y de la construccin.
Fuentes de esfalerita en depsitos minerales son diversos. Grande
la produccin se obtiene principalmente de skarn (por ejemplo, Antamina,
Per); de los depsitos de sulfuro masiva volcanognicos (por ejemplo, Kidd
Creek y Brunswick N 12, Canad) en el que la pirita es el
mineral predominante; desde sedimentaria-exhalativo (SEDEX)
depsitos (por ejemplo, Broken Hill y Monte Isa, Australia) en el que
capas de sulfuros de Pb, Zn, Fe y se producen en clstico de grano fino
rocas sedimentarias; y de los depsitos de tipo valle de Mississippi
(Por ejemplo, Viburnum de tendencia, Estados Unidos) en la que esfalerita y
galena [PbS] fueron depositados en grandes cantidades en las cavidades, brechas,
y como sustitutos de las rocas sedimentarias calcreas que consiste
predominantemente de piedra caliza.
Mientras que la blenda es la fuente principal mineral de Zn,
galena es la principal fuente de Pb. La minera mundial anual

produccin de plomo alcanz aproximadamente 4 millones de toneladas en 2009, y el

anual
el consumo se acerca a 9 millones de toneladas, con la diferencia compuesta por
reciclaje. Los mayores productores primarios son China, Australia,
y los Estados Unidos, y los mayores consumidores son China y
los Estados Unidos. Ms de 75% de consumo de plomo es para
la fabricacin de bateras para automviles de plomo-cido, que tambin
son la principal fuente de chatarra reciclada. A diferencia de Zn, la cual es
un elemento esencial de traza biolgica, Pb no tiene una funcin similar y es un riesgo
ambiental importante (Kesler,
1994). El procesamiento de Pb y Zn concentrados es casi
totalmente por fundicin pirometalrgico convencional, pero el
la mayora de las fuentes antropognicas abundantes de Pb han sido carbn
de combustin de gasolina y aditivos (Kesler, 1994).
La produccin de nquel a partir de fuentes primarias incluye sulfuro de Ni
depsitos ubicadas principalmente en Canad, Rusia, Australia, y
Sudfrica y los depsitos de laterita en Nueva Caledonia, Indonesia,
Colombia, Brasil, Cuba y la Repblica Dominicana.
Rusia es el mayor productor de Ni de la Norilsk-Ni Talnakh
depsitos de sulfuro que se considera que son las ms grandes del
mundo. Canad, Indonesia y Australia son otro importante
Ni los productores. El acero inoxidable y aleaciones representan ms
del 80% del consumo de Ni. depsitos de sulfuro de nquel se asocian
con complejos mficos y ultramficos donde pentlandita
es la fuente principal mineral de Ni. pirrotita y
calcopirita son los otros minerales de sulfuro abundantes. laterita
depsitos son restos de mfica altamente degradado y ultramfica
rocas. El nquel es recibido por los minerales de silicato y Fe (III)
oxihidrxidos como goetita.
Los depsitos de metales preciosos, El grupo de metales preciosos consiste en oro, plata, y el del
grupo del platino elementos (PGEs). el principal productor del mundo de Au es China, seguido de
Australia, Estados Unidos, Rusia y Sudfrica formando casi la mitad del total mundial cifra de
produccin de 2.572 millones de toneladas en 2009. La mayor parte de la minera es de Au hecho
especficamente para ese metal en lugar de por un polimetlica de encaje, y la mayora de Au se
produce a partir de cuarzo aurfero venas tambin se conocen como depsitos de veta. Sin
embargo, apreciable cantidades (es decir, 20%) de Au se recuperan como un subproducto de la
transformacin de los minerales de metales bsicos, especialmente los depsitos de Cu. Un rasgo
caracterstico de todos los tipos de depsitos es que casi todos del Au se produce cuando el metal
nativo, comnmente con Ag en solucin slida. Otro tipo de importancia econmica Au depsitos
se conoce como el Au refractario donde se produce en Au solucin slida o como forma de
nanopartculas de pirita arsenical y / o arsenopirita. El oro se recupera de dichos minerales por
parte de la destruccin del sulfuro de host a travs de asar, POX, o bacteriana oxidacin (BIOX)
procesa antes de la cianuracin. Ambiental preocupaciones relacionadas con la tostacin son la
alta Como emisiones y la eliminacin de la As2O3 que precipita de los gases condensados. El uso
de autoclaves a presin para oxidar los minerales de sulfuro de acogida ha aumentado para
disminuir Como las emisiones. Otra preocupacin medioambiental ha sido el uso de mercurio para
recuperar el oro por amalgamacin. Esta prctica tiene ha interrumpido en gran medida debido a
los efectos del envenenamiento por mercurio son bien conocidos, pero un legado de contaminacin
permanece en muchas reas, y la fusin a pequea escala se sigue practicando por mineros
artesanales en pases como Brasil, Guyana y Indonesia. Oro en los ltimos aos ha
aumentado en los mercados se han encontrado elctrica
y aplicaciones electrnicas, pero estos representan <5% de
el consumo anual. Alrededor del 90% de la produccin anual
Se utilizarn para propsitos de la joyera y de las artes.
Per, China, Mxico y Chile son los mayores productores de

plata, cuyo uso principal es en la fotografa, chapado, joyera,

y aplicaciones electrnicas y elctricas. Ms de dos tercios
de la produccin mundial de plata en 2009 se obtuvo como un subproducto de la
fundicin de minerales de metales de base que incluye
los procedentes de los depsitos de cobre y oro. Por ejemplo, el mundo de
el mayor productor de plata es el metamorfoseada, estratoligada
Depsito de Cannington en Australia. El depsito es de la quebrada
Tipo y Hill contiene alrededor de 44 Mt con ley de 11,6% Pb, 4,4%
Zn, y 538 g de t
1 Ag (Walters y Bailey, 1998). El dominante
sulfuro de ensamblaje es la galena-esfalerita-pirrotita, y
el alto contenido de Ag se relaciona principalmente con la presencia de argentfera
galena y freibergita [(Ag, Cu, Fe) 12Sb4S13].
Mxico, uno de los principales productores de plata por pas,
obtiene cerca de la mitad de su produccin de las minas de plata en la que se
el director de minerales metlicos. Muchas de las minas son epitermal
fisura venas, y la mayor parte de host de un conjunto cuya polimetlica
explotacin es econmicamente dependiente de los valores de alta Ag.
Aunque acanthite [Ag2S] y plata nativa predominan en
algunas venas, en otros, gran parte de la Ag ocurre en sulfosales Ag
y como Ag sustituciones en tetrahedrite [(Cu, Fe, Ag) 12Sb4S13]
y otros minerales.

Los metales del grupo del platino consiste en rutenio, rodio, paladio, osmio, iridio, y
platino. Cada uno de los metales ocurre de forma natural en su forma nativa, y en
explotable econmicamente depsitos, los elementos se producen mayoritariamente tan
individual minerales del grupo del platino (PGM) especies. Mutuo sustitucin de los
diversos PGEs es comn, pero sustituciones en otros minerales, tales como sulfuros de
metales de base, por lo general ocurren slo de forma limitada. Una revisin exhaustiva
de PGM PGE geoqumica se da en Cabri (2002). Los metales del grupo del platino se
agrupan generalmente con oro y la plata como materias primas de metales preciosos,
pero el platinumgroup metales tienen poco en comn con la otra preciosa metales en
trminos de sus asociaciones de acogida-geolgicas de rocas primarias. el mayor
productor del mundo de platino y el rodio es Africa del Sur, con la mayor parte del metal
obtenido a partir de minas que explotar delgadas (centmetros en lugar de metros), PGM
capas ricas (Con un promedio <10 g t 1 PGE) en el Complejo Bushveld, un estratificado
mfica intrusin que es tambin una fuente principal de cromo y vanadio. El platino y el
paladio cuenta para todos, pero muy pequeo porcentaje de la produccin de PGE del
mundo. Mientras que el Las definiciones complejas Bushveld durante ms de un cuarto de
la la produccin de paladio del mundo, ms del doble de esa cantidad se obtiene como un
subproducto de las minas de Cu-Ni en capas complejos intrusivos tales como los que
estn en Sudbury, Canad y Norilsk-Talnakh, Rusia; este ltimo es primaria ms grande
del mundo fuente de paladio. Braggita [(Pt, Pd) S], cooperite [PtS], sperrylite [PtAs2],
michenerite [PdBiTe], moncheite [PdTe2], y aleaciones Pt-Fe se encuentran entre las
principales fuentes de PGE. El consumo principal de PGE es como un catalizador,
especialmente el uso del platino, el paladio o el ms favorecido debido su superior
rendimiento de alta temperatura, en los convertidores catalticos en los vehculos de
motor. Entre los diversos usos principales de otros Ejemplos de las aplicaciones elctricas
y electrnicas, joyas, fabricacin de equipos de laboratorio, y las reparaciones dentales.
Los depsitos de uranio

Canad, Australia y Kazajstn son los mayores productores del mundo

de uranio. Juntos, forman alrededor del 63% de la
la produccin de uranio del mundo. Toda la produccin canadiense es
de los depsitos ricos en la cuenca de Athabasca del norte de Saskatchewan;
entre los que est la mina McArthur River, que tiene mayor depsito de alta calidad del
mundo, estimada en
152 000 t de U de clasificacin de mineral, 15-18% U. Estos 'unconformity'escriba los depsitos de Saskatchewan, que son tambin el
Tipo de depsito principal para la produccin de uranio de Australia,
contienen principalmente uraninita [UO2] con coffinite asociado [U
(SiO4) 1 x (OH) 4x] y brannerite [(T, Ca, Y, Ce) (Ti, Fe) 2O6]
(Plant et al., 1999). Los principales usos de uranio estn en nuclear
plantas de energa y armamento.
Los depsitos de diamantes
la produccin anual mundial de diamantes naturales, incluyendo
tanto la piedra preciosa y de tipo industrial, es de aproximadamente 159 millones
quilates (1 carat200 mg). Casi todos se deriva de kimberlita
o de sus restos por el tiempo, pero la produccin de Australia es de la
mina de Argyle en el que la roca husped es lamproita. kimberlitas son
olivine- y rico en voltiles potsicos rocas ultrabsicas de la variable
edad geolgica que forman tpicamente con forma de zanahoria casi vertical
'tuberas' se introdujo en cratones arcaicos. El componente rico en voltiles
es predominantemente CO2 en la calcita y minerales de carbonato
dolomita y la textura es caractersticamente inequigranular, con grandes granos
(macrocrysts), por lo general de olivino magnesiano
[Mg2SiO4], en una matriz de grano fino, olivino rico.
Rusia, Botswana, Congo, Australia, y Canad, en la disminucin
orden, representan ms del 80% de los quilates
(Tanto la piedra preciosa e industrial) producido en 2008. En trminos
de quilates de piedras preciosas, Botswana, Rusia y Canad representan
ms del 70% de la produccin mundial, mientras que la produccin de Sudfrica
ocupa el sexto y con menos de 0,5% del mundo
produccin, Australia ocupa el puesto undcimo.

otros Depsitos La Tabla 3 resume los datos sobre las principales fuentes y usos de
numerosos otros metales. La lista no pretende ser exhaustivo. La oxidacin de sulfuro y la
Generacin de productos de oxidacin Un principal preocupacin ambiental asociada a
los resultados de minera a partir de la oxidacin de minerales de sulfuro dentro de los
materiales de desecho y las explotaciones mineras y el transporte y liberacin de
productos de oxidacin. Los principales minerales de sulfuro en la mina desechos son
pirita y pirrotita, pero otros son susceptibles a elementos de oxidacin, liberando tales
como Al, As, Cd, Co, Cu, Hg, Ni, Pb y Zn al agua que fluye a travs de los residuos de
minas.
Sulfuro de mineral de Oxidacin
oxidacin de pirita
La pirita es el ms abundante mineral de sulfuro en la corteza terrestre. Es
comnmente asociada con el carbn, la base de metal, y los depsitos de oro.
Tambin se encuentra comnmente en otras partes de la corteza terrestre no
relacionados
a los depsitos minerales. oxidacin de pirita y los factores que afectan
la cintica de oxidacin (O2, Fe3 +
, Temperatura, pH, Eh, y
la presencia o ausencia de microorganismos) han sido el

foco de estudio extenso debido a su importancia en tanto

remediacin ambiental y separacin de minerales por flotacin
(Brown y Jurinak, 1989; Buckley y Woods, 1987;
Evangelou y Zhang, 1995; Luther, 1987; McKibben y
Barnes, 1986; Moiss et al., 1987; Nordstrom, 1982; Sasaki
et al., 1995; Wiersma y Rimstidt, 1984; Williamson y
Rimstidt, 1994). Las opiniones de la oxidacin de la pirita y la formacin
del drenaje cido de minas (AMD) estn dados por Lowson (1982),
Evangelou (1995), Evangelou y Zhang (1995), Nordstrom
y Southam (1997), Nordstrom y Alpers (1999a),
Rimstidt y Vaughan (2003), y Rosso y Vaughan (2006).
La oxidacin de la pirita puede ocurrir cuando la superficie del mineral
se expone a un oxidante y el agua, ya sea en oxigenada o
sistemas anxicas, dependiendo del oxidante. El proceso es complejo
y puede involucrar a agentes qumicos, biolgicos, y electroqumica
reacciones. La oxidacin qumica de la pirita puede seguir una variedad
de las vas que implican interacciones de superficie con O2 disuelto,
Fe3 +
, Y otros catalizadores minerales (por ejemplo, MnO2). La oxidacin
de la pirita por el oxgeno atmosfrico produce un mol de Fe2 +
,
dos moles de SO4
2
, y dos moles de H

por cada mol de

pirita oxidada (Nordstrom, 1982):
El Fe (II) as liberado puede estar oxidado a Fe (III):
Fe (III) oxihidrxidos tales como ferrihidrita (nominalmente
5Fe2O3
9H2O) puede precipitar:
donde Fe (OH) 3 es un sustituto de la ferrihidrita. La adicin de las ecuaciones
[1] - [3] se obtiene la reaccin global:
Esta reaccin global da como resultado la liberacin de cuatro moles de
MARIDO

por cada mol de pirita oxidada.

La oxidacin qumica por Fe3 + y O2
Inicialmente, la oxidacin de pirita implica la adsorcin de O2 y
de agua a la superficie de pirita en parte por unin a protonada
Fe2 +
(Fornasiero et al., 1994). Varias especies de sulfuro y Fe
oxihidrxido de productos intermedios se pueden formar en la pirita
la superficie, dependiendo del pH. Segn Todd et al.
(2003), en soluciones acuosas oxigenados bajo condiciones cidas
(PH <4), un hydroxysulfate Fe (III) es la principal de oxidacin
producto. A medida que aumenta el pH, aparece un oxihidrxido de Fe (III)
junto a un hydroxysulfate Fe (III), y en condiciones alcalinas,
goethita domina las superficies de pirita. cantante y
Stumm (1970) sugiere que, en condiciones cidas, la
oxidante principal de la pirita es Fe3 +
, Mientras que O2 se convierte en el predominante
oxidante a pH circumneutral debido a la disminuida
solubilidad de Fe3 +
. oxidacin de pirita por Fe3 +

a
circumneutral pH tambin se ha observado (Brown y Jurinak,
1989; Evangelou y Zhang, 1995; Moiss et al., 1987), pero la
reaccin no puede sostenerse sin la presencia del disuelto
O2 para perpetuar la oxidacin de Fe3 +
. Cuando O2 es el oxidante
en condiciones de pH casi neutros, un tomo de O en el sulfato es
derivado de O2 disuelto, y el resto derivado de
H2O. En un medio cido, los cuatro tomos de O en sulfato son
derivado de H2O (Reedy et al., 1991). Aunque tanto Fe3 +
y el oxgeno se puede unir qumicamente a la superficie, ms
las tasas de oxidacin rpidos para Fe3 +
en comparacin con las de O2 son
debido a una transferencia de electrones ms eficiente para Fe3 +
(Luther,
1987). Un modelo de orbitales moleculares propuesto por Lutero (1987)
es consistente con los datos obtenidos por oxidacin de pirita McKibben
y Barnes (1986), Moses et al. (1987), y Wiersma y
Rimstidt (1984).
los datos de frecuencia de la literatura para la reaccin de la pirita con
O2 disuelto fueron compilados por Williamson y Rimstidt
(1994) para producir una ley de velocidad que es aplicable para ms de
cuatro rdenes de magnitud en la concentracin de O2 y ms de un pH
gama de 2-10:
donde R es la velocidad de disolucin de pirita en unidades ofmol m
2s
1.
Una serie de reactores de flujo mixto del lote y los experimentos se
realizado a pH <3 para determinar el efecto de SO4
2
, Cl
, inica
fuerza y O2 disuelto en la velocidad de oxidacin de pirita por
Fe3 +
. De stos, slo O2 disuelto tuvo ningn efecto apreciable en
la tasa de oxidacin de pirita en presencia de Fe3 +
. Williamson
y Rimstidt (1994) combinaron sus resultados experimentales
con los datos cinticos reportados por la literatura para formular tasa
leyes que son aplicables en un rango que abarca seis rdenes de
magnitud en Fe3 +
y Fe2 +
concentraciones y para un pH
gama de 0,5 a 3,0 cuando se fija la concentracin de O2 disuelto
estn presentes:
donde R es la velocidad de disolucin de pirita en unidades ofmol m
2s
1.
Una amplia variacin en los tipos de leyes empricas se ha desarrollado
para describir la oxidacin de pirita. La amplitud de la gama poda
deberse a varios factores, entre los que se encuentran las diferencias en
preparacin de la muestra, diferentes proporciones de rea de superficie a volumen,
tipos de pirita (por ejemplo, baja T, T alta, framboidal, y masiva),
y la presencia de impurezas y sustituciones en la pirita o en

la solucin. Las energas de activacin determinados para la pirita

gama de oxidacin de 50 kJ mol
1 para pH 2-4 a 92 kJ mol
1
para pH 6-8, independientemente de si se utiliza disuelven O2 o Fe (III)
como el oxidante (Nicholson, 1994; Wiersma y Rimstidt,
1984). La Tabla 4 proporciona un resumen de la tasa propuesta
expresiones para la disolucin de pirita en soluciones que contienen
O2 disuelto y Fe (III). Se observan las energas de activacin
a ser mayor para valores de pH en el intervalo de 6 a 8 que en
el intervalo de 2 a 4. Casey y Sposito (1991) sugiri que
las reacciones de protones de adsorcin / desorcin pueden contribuir hasta
a 50 kJ mol
1 a la energa de activacin experimental de disolucin
Las reacciones de minerales de silicato. La actividad del ion hidrgeno
o pH, por lo tanto, puede desempear un papel importante en la observada
energa de activacin para la oxidacin de minerales de sulfuro. Independientemente,
las energas de activacin altos observados indican que la
tasa de limitacin de paso en la oxidacin de la pirita se relaciona con electrones
transferir a la superficie de pirita.
Holmes y Crundwell (2000) estudiaron la cintica de la pirita
oxidacin y reduccin electroqumica de forma independiente utilizando
tcnicas. La cintica de las reacciones de la mitad estn relacionados con el
reaccin total de la reaccin suponiendo que no hay acumulacin de
cargar en la superficie. Este supuesto se utiliz para derivar
expresiones para el potencial mixto y velocidad de disolucin,
el cual estuvo de acuerdo con los obtenidos por McKibben y Barnes
(1986) y Williamson y Rimstidt (1994). Los resultados
mostr que la reaccin electroqumica se produce en pasos de progresin
la interfaz de la solucin mineral controlar la velocidad de disolucin.
Segn el resumen de Rimstidt y Vaughan (2003), los pasos son
(1) reaccin catdica transferencia de electrones de la pirita
superficie a la especie oxidante acuosa, (2) de transporte de electrones
Del andica a catdica sitio, y (3) la reaccin andica
la participacin de molculas de H2O que interactan con los tomos de S para formar
una
sulfoxi especies. Reactividad de la pirita puede ser influenciada por sutiles
cambios en la composicin de la pirita, debido a su semiconductor
la naturaleza (Rimstidt y Vaughan, 2003). En otras palabras,
composiciones minoritarios y trazas de elementos altamente variables de pirita
incluyendo Au, As, Sb, Co, y Ni (Abraitis et al., 2004)
y la variabilidad estequiomtrica en trminos de exceso S o su
deficiencia influira en las propiedades elctricas de la pirita
y su reactividad.
Recubrimientos secundarios hidrxidos-xidos de Fe (III) que se desarrollan en
valores de pH neutro puede reducir la tasa de oxidacin de pirita por
limitar el transporte de los reactivos a las superficies de pirita. Conforme
a Huminicki y Rimstidt (2009), Fe revestimientos oxihidrxido (III)
crecer en dos etapas: la formacin de oxihidrxido de Fe
coloides y su adhesin a las superficies de pirita, seguido de
la precipitacin intersticial de material oxihidrxido de Fe entre
las partculas coloidales. Ambas etapas juegan un papel en la limitacin
el transporte de oxidante a las superficies de pirita
la oxidacin pirrotita
Pirrotita es un mineral comn sulfuro de Fe. Aunque hay

Ha habido numerosos estudios de la oxidacin de la pirita, menos

estudios se han centrado en la oxidacin de pirrotita (Buckley y
Woods, 1985; Janzen et al., 2000; Jones et al., 1992; Nicholson
y Scharer, 1994; Pratt et al, 1994a, b.; Thomas et al., 1998).
La estructura pirrotita se basa en empaquetamiento compacto hexagonal
pero hay trastorno (estructura de tipo NiAs es decir,), dando lugar a no estequiomtrica
y composiciones estequiomtricas en la que X en
la frmula Fe1 xS puede variar de 0,125 (Fe7S8) a 0 (FeS). los
Fe vacantes dentro de la estructura pueden ser compensados-cobran
por Fe3 +
(Vaughan y Craig, 1978) o una aproximacin
en esto. Los anlisis de superficies pyrrhotite escindidos bajo vaco
mostr Fe (III) -S interacciones en la superficie de pirrotita (Pratt
et al., 1994a). La deficiencia en Fe dentro de la estructura pirrotita
puede resultar en una simetra que vara de monoclnico
(Fe7S8) a hexagonal (Fe11S12), con la composicin que progresa
a troilita estequiomtrica (FeS). Orlova et al. (1988) examinaron
las velocidades de reaccin para pirrotita monoclnica y hexagonal
y lleg a la conclusin de que la forma hexagonal fue el ms reactivo.
La deficiencia de Fe en la estructura de pirrotita puede afectar
el comportamiento de oxidacin. Nicholson y Scharer (1994) observado
una dependencia de energa de activacin en el pH; la energa
entre 52 y 58 kJ mol
1 a pH 2-4 y casi duplicado
a 100 kJ mol
1 a pH circumneutral (es decir, 6). Estos valores son
similar a las energas de activacin destacan por pirita, lo que sugiere una
qumico controlado reaccin. Orlova et al. (1988) observaron una
gama de energas de activacin para ambos monoclnico y hexagonales
variedades que van desde 50 hasta 46 kJ mol
1, respectivamente. Eso
Se argument que la energa de activacin menor era una funcin de
la estructura cristalina hexagonal. Janzen et al. (2000), sin embargo,
no observaron tendencias consistentes entre la energa de activacin
y la estructura de cristal.