Está en la página 1de 14

Introduccin

En este captulo veremos cmo los reactivos interactan en un ambiente


cerrado

para

que

ocurra

el

equilibrio

qumico

utilizando

diversos

instrumentos del laboratorio para comprender los procedimientos para


lograr dicha reaccin utilizando los reactivos necesarios

Objetivos

Comprender los cambios ocurridos en la reaccin del equilibrio


Emplear los diversos catalizadores para que ocurra la reaccin del

equilibrio
Calcular la variacin del tiempo para poder calcular la constante de

equilibrio (K)
Observar los cambios ocurridos a los diversos parmetros como :
PH,temperatura,concentraciones y naturaleza de los reactivos

PRACTICAN11: CINTICA DE LAS REACCIONES


I. FUNDAMENTO TERICO
En Qumica, Cintica y Mecanismos de Reaccin es una rama de la qumica
fsica que estudia la velocidad de las reacciones, el catlisis, el mecanismo
cintico por el cual las reacciones se llevan a cabo y el estudio matemtico
de cada mbito expuesto anteriormente.
El objeto de la cintica qumica es medir las velocidades de las reacciones
qumicas y encontrar ecuaciones que relacionen la velocidad de una reaccin
con variables experimentales.
1. La concentracin de los reactivos
Casi todas las reacciones qumicas avanzan con ms rapidez si se aumenta la
concentracin de uno o ms de los reactivos. Dependencia de la velocidad
con la concentracin: la disminucin de la velocidad de reaccin con el paso
del tiempo, es muy tpica de las reacciones. La velocidad de reaccin
disminuye conforme se reduce la concentracin de los reactivos, y a la
inversa, la velocidad aumenta cuando se incrementa la combinacin de los
reactivos. Una forma de estudiar el efecto de la concentracin sobre la
velocidad de reaccin es determinar que de forma la velocidad al comienzo
de una reaccin depende de las concentraciones iniciales.
2. La temperatura a la cual se lleva a cabo la reaccin
La rapidez de las reacciones qumicas aumenta conforme se eleva la
temperatura.
Por ejemplo: las reacciones bacterianas que conducen a la descomposicin
de la leche se llevan a cabo con mayor rapidez a temperatura ambiente que
a temperaturas bajas. La medicin de velocidades re reaccin deben
efectuarse a temperaturas constantes porque el calentamiento las
modifica. Se estima con gran aproximacin que un aumento de 10C en la
temperatura provoca la duplicacin de la velocidad de reaccin.

3. La presencia de catalizadores
La rapidez de muchas reacciones se puede aumentar agregando una
sustancia que se conoce como catalizador.
Para que se lleve a cabo una reaccin qumica es necesario un cierto nivel de
energa,
esto
se
conoce
como
energa
de
activacin.
Un catalizador acelera la velocidad de la reaccin disminuyendo la energa
de activacin y sin modificar el producto y sin ser consumido durante la
reaccin.
Las enzimas son catalizadores biolgicos, molculas de protenas que actan
como catalizadores aumentando la velocidad de reacciones bioqumicas
especficas.

4. El rea superficial de los reactivos o catalizadores slidos y lquidos


Catalizador homogneo: es aquel que est presente en la misma fase que las
molculas Que reaccionan.
Catalizador heterogneo: es aquel que existe en una fase diferente a la de
las molculas que reaccionan, comnmente como un slido en contacto con
reactivos gaseosos o con reactivos en una solucin lquida
Por ejemplo: las molculas de hidrocarburos se rearreglan para formar
gasolina con ayuda de la de lo que se conoce como catalizadores pirolticos
Los catalizadores heterogneos suelen estar compuestos de metales en
xidos metlicos.
El paso inicial de la catlisis heterognea es ordinariamente la adsorcin de
los reactivos. La adsorcin se refiere a la adhesin de las molculas de los
reactivos. La absorcin se refiere a la adhesin de las molculas en el
interior de otra sustancia. la reaccin se lleva a cabo con bastante facilidad
a temperatura ambiente. El etileno y el hidrgeno se adsorben ambos en
sitios activos sobre la superficie del metal. Al ocurrir al adsorcin en enlace
H-H del hidrgeno se rompe y deja los dos tomos de hidrgeno unidos a la
superficie del metal. Los tomos de hidrgeno pueden moverse con relativa
libertad por la superficie del metal, cuando uno de ellos se cruza con una
molcula de etileno adsobida en el metal, puede formar un enlace sigma con
uno de los tomos de carbono, con lo cual se destruye el enlace pi C-C y
queda formado un grupo etilo (C2H5) unido a la superficie por un enlace
sigma de metal a carbono. Este enlace es relativamente dbil, de modo que
el otro tomo de carbono tambin encuentra un tomo de hidrgeno, se

forma con facilidad un sexto enlace sigma C-H y se libera la molcula de


etano de la superficie del metal. El sitio activo queda listo para adsorber
otra molcula de etileno y comenzar otra vez el ciclo.
5. Velocidad de Reaccin
La velocidad de un suceso se define como el cambio que tiene lugar en un
intervalo de tiempo. Las aplicaciones de la qumica son innumerables, ya que,
por ejemplo:

en la elaboracin de un producto interesa la obtencin de la mayor


masa posible en el menor tiempo

la conservacin de una sustancia en buenas condiciones mejora


cuando se consigue disminuir la velocidad con la que se altera la misma.

En qumica, la velocidad de reaccin se calcula mediante la masa de


sustancia, consumida u obtenida en una unidad de tiempo.
Velocidad de reaccin = masa Tiempo.
La Ecuacin cintica relaciona la proporcionalidad entre la velocidad de
reaccin y las concentraciones molares de los reactivos da origen a la
ecuacin cintica de los reactivos da origen a la ecuacin cintica cuando el
signo de dicha proporcionalidad se sustituye por el de igualdad, acompaado
de una constante de proporcionalidad K Velocidad de reaccin = K <A>
<B>donde: <> significa concentracin K constante de velocidad y es
especfica para cada reaccin.

PRACTICA N12-ELECTROQUIMICA
FUNDAMENTO TERICO
Los fenmenos que suceden en una celda electroltica, en la zona andica y
en la zona catdica o en la solucin electroltica, esta ntimamente
vinculados y las cantidades de sustancias que se transforman o producen;
estn regidas por leyes cuantitativas enunciadas por MICHEL F ARAD Y.
Estas leyes son las siguientes:
LEY 1: La cantidad de sustancia que se deposita, que se desprende o
produce, es directamente proporcional a la cantidad de corriente que
atraviesa la solucin Electroltica.
m = Peso equivalente x I x T = Kg.
96500 Coulomb / eq-gr. Donde:
K =equiv- electr(gr.)
Coulomb = P equiv / 96500 c / eq-gr.
q: Cantidad de comente en Coulomb.
LEY N 2: Cuando una misma cantidad de corriente atraviesa ms de una
celda electroltica, la cantidad de sustancia que deposita, se desprende o
produce en cada celda estn en proporcin directa a los pesos equivalentes
de cada unas de las sustancias". Durante la electrlisis, 965000 coulomb (1
Faraday de electricidad) oxida o reduce un equivalente gramo de una
sustancia.
TIPOS DE CELDA ELECTROLITICAS
1.- Celda electrolticas: Son aquellas en las cuales la energa elctrica que
procede de una reaccin qumica,

2.- Celdas Galvnicas: Son aquellas en las cuales la reaccin qumica


experimentales producen electricidad.
Electrodos:

Son

superficiales

sobre

las

cuales

se

producen

las

sernireacciones de oxidacin los que no reaccionan se denominan electrodo


inerte.
nodo: Es electrodo en el cual se producen la oxidacin; porque algunas
especies pierden e-.
MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS
Electrodos de Cobre, Zinc, ampermetro, balanza y algodn.
Vasos precipitados, termmetro, oxido de Calcio (CaO)
10 m1 de H1S04 concentrado por litro de disolucin de CUSO 0.25 M.
Restato, batera y cables de conexin.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL N 11
1. armar el equipo para formar
el equilibrio
2.en un tubo de ensayo o en un
matraz agregar HO(20%) 4
gotas con 16 gotas de HO y
cuando todo el equipo est
listo

agregar

0.5gr

de

catalizador FeO o el MnO,


tener un bao de agua mara
listo a 30C(rango:28C-30C)
3. todas las uniones deben estar hermticamente cerrada
4. cuando la primera burbuja de O empieza a salir del gas empezar a
controlar el tiempo
5. registrar el volumen (Vn) que es la ltima lectura de volumen (cuando no
hay produccin de O2)

TRATAMIENTOS DE DATOS EXPERIMENTALES


1. usando el mtodo tabular calcular los siguientes datos hallados. (Llene los
datos de la tabla numero 1)
2. usando la ecuacin (2) calcular los valores de K para cada valor de la
tabla
3. promediar dichas constantes
4. reemplazar K en la ecuacin (1)
5. buscar el K terico y calcular el % de error de la prctica
Tabla nmero (1)
tiempo

volumen
1
3
5
7
9
11
13
15
17
19

(Vn-Vt)
3
5
7
9
13
15
17
19
21
23

promedio
La grafica del tiempo, volumen, constante de equilibrio
Fundamento terico
El clculo de K, se basa en el mtodo volumtrico:

K
3
2
2
2
4
2
2
2
2
2

0.36
0.27
0.19
0.15
0.07
0.12
0.1
0.09
0.089
0.082
0.152

k=

2.303 loga
2.303 logVn
=
t ( ax )
t ( VnVt )

As calculamos todos los valores de K de la tabla nmero (1)

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTALES N 12
determinar el equivalente electroltico del cobre, cantidad que
deposita un equivalente qumico de cobre.
Limpieza de los electrodos de cobre, zinc, usando una lija de metal,
luego desengrase, empleando algodn impregnado con una solucin de
cal.
Preparar la solucin y luego vaciarlo en un vaso de 400 ml, con 300 ml
de solucin acidificada de CuSO4 0.25 M.
Pesar el electrodo de cobre que actuara como ctodo.
Realizar el montaje del circuito para llevar a cabo la
electrodeposicin del cobre desacuerdo al diagrama.
Cerrar el circuito mediante el interruptor y retirar el ctodo para
enjuagarlo con agua destilada.
Dejar enfriar el electrodo de cobre, encontrar el peso del Cu
depositado y la cantidad de corriente en culombios que ha sido
necesario.
Con estos datos calcule el peso del cobre depositado por el peso de
un culombios
Equi. Elect Cu

Cu(dep)

n de coulumb( til)
Para encontrar la cantidad de corriente que depositaria un equivalente
qumico de cobre, efectuar la operacin:
Equi-quiCu(31.35)

2e
cantidad de corriente
eqelec (hallado)
Cu0
-

cu+2

Peso de la llave 17.0gr

Peso del cobre depositado y la


llave.17.2gr
Peros del cobre
depositado.2.0gr
Peso del cobre por u
culombio3.3*10-3

Corriente

96500 c 0.2 gr 2
63.5

=607.87c

VII. CUSTIONARIO y PROBLEMAS (N11)


1.- Factores que dependen para calcular la
velocidad de reaccin qumica?
2.- La descomposicin del perxido de hidrgeno acuoso en una
concentracin dada del catalizador proporciono los datos siguientes:
TIEMPO
H2O2

0.0 MIN
0.1000 M

5.0 MIN
0.0804 M

10.0 MIN
0.0648 M

15.0 MIN
0.0519 M

3.- La constante de velocidad de una reaccin de primer orden es 66 S,I


Cul es la velocidad en minutos?
4.- Escriba una ecuacin de velocidad que demuestre que la velocidad de la
concentracin de los reactivos para cada uno de las reacciones elementales
siguientes:

V. CUESTIONARIO Y PROBLEMAS (N 12)


1.- Una. Solucin de sulfato de cobre (Il) se somete a electrlisis al pasar una
comente de una solucin por medio de electrodos inertes. En consecuencia

hay una disminucin en la concentracin de Cu +2 y un aumento en la


concentracin del Ion hidronio. Tambin un electrodo incrementa su masa y se
desprende un gas en el otro electrodo. Escriba las semireacciones que se
efectan en el nodo y en ctodo.
a) Cual es el voltaje inicial de esta celda cuando est construida
apropiadamente.
b) Calcule la concentracin final de Cu en esta celda si se permite producir una
corriente promedio de 1.00 ampere durante 22.5s
2).- Una celda electroqumica se hace colocar un electrodo de Zinc en 1.00L de
ZnS04 0.20 M Y un electrodo de cobre en 1.00 L de solucin 0.015 M de CuCl 2.
3.- Defina los siguientes trminos: nodo, ctodo, fuerza electromotriz,
potencial estndar de oxidacin y potencial estndar de reduccin?
4.- Se pasa una comente constante de 1.25 amperes a travs de una celda
electroltica que contiene una solucin de 0.050 M CuS0 4 y un nodo de cobre
y un ctodo de platino hasta que se depositan 1.58 gr. De cobre.
a) Cuanto tiempo debe fluir la corriente para obtener este depsito.
b) Que masa de plata se depositara en una celda similar que contiene 0.10 M
de Ag si se utilizara la misma cantidad de corriente

Conclusin
En este captulo trabajamos con reactivos como el perxido de hidrogeno
para formar el equilibrio utilizando el bixido de manganeso como un
catalizador para acelerar la reaccin con esto podemos analizar de manera
cuantitativa las caractersticas de esta reaccin y asi poder calcular la
constante de equilibrio

Bibliografa

manual de qumica general del Ing. Jorge diego Carbajal


Raymond chang setima edicin
http://www.monografias.com/trabajos14/cinetica-quimica/cinetica-

quimica.shtml
http://es.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A9tica_qu%C3%ADmica

También podría gustarte