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K= 2.303Loga
T(a-x)
2 H2O2 + Q
2.303LogVn
T(Vn-Vt)
2 H2O + O2
tiempo
2
4
6
8
10
12
14
16
20
24
volumen
5
7
12
14
16
20
24
30
36
40
(Vn-Vt)
5
2
5
2
2
4
4
6
6
4
PROMEDIO
K
0.16
0.24
0.082
0.16
0.14
0.062
0.056
0.035
0.03
0.038
0.1003
RECOMENDACIONES
En el momento de hacer uso de la balanza estar seguros de que se
encuentra bien calibrada o de lo contrario podra malograr el
experimento.
Reiterar la necesidad de contar con la pizarra en el laboratorio para
un mejor desarrollo de la clase.
Medir las muestras exactamente para garantizar un buen trabajo.
CONCLUSIONES
La cintica qumica es un estudio puramente emprico y
experimental; la qumica cuntica permite indagar en las mecnicas
de reaccin, lo que se conoce como dinmica qumica.
Un catalizador que est en una fase distinta de los reactivos se
denomina catalizador heterogneo o de contacto.
CUESTINARIO Y PROBLEMAS.
1.-Factores que dependen para calcular la velocidad de reaccin
qumica?
Todos los factores que provoquen un aumento del n de choques y de su
eficacia, favorecern la velocidad de reaccin, entre ellos destacamos:
Naturaleza de los reactivos.
Las reacciones que requieran la ruptura de enlaces en los reactivos
(molculas intactas), sern ms lentas que aquellas en las que los reactivos
estn parcialmente disgregados (disoluciones, reacciones entre iones...).
Concentracin de los reactivos.
El aumento en la concentracin supone un incremento del n de choque y,
por tanto, un aumento de los choques efectivos; es decir : a mayor
concentracin de los reactivos, mayor velocidad de reaccin
Temperatura.
La velocidad de cualquier reaccin aumenta con la temperatura.
Por una parte el aumento de temperatura supone aumentar la velocidad de
las molculas, y por tanto el n y eficacia de los choques.
Por otra, el aumento de temperatura provoca un aumento de la energa de
las molculas, es decir, el n de molculas activadas.
Grado de divisin de los reactivos.
0.0 min
0.1000M
5.0min
0.0804M
10.0min
0.0648M
15.0min
0.0519M
V1= 0.0196
5
V2= 0.0156 = 3.12 x103mol/lt-segx min/60seg=
5
V3= 0.0129 = 2.58x103mol/lt-seg x min/60seg=
5
CS
V = K[CS2]
OH
CH3OH
S
+
Br
V= K[CH3]
BIBLIOGRAFA:
Qumica experimental (Lus Carrasco Venegas y Luz
Prez )
Castaeda
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTALES
determinar el equivalente electroltico del cobre, cantidad que
deposita un equivalente qumico de cobre.
Limpieza de los electrodos de cobre, zinc, usando una lija de metal,
luego desengrase, empleando algodn impregnado con una solucin
de cal.
Preparar la solucin y luego vaciarlo en un vaso de 400 ml, con 300
ml de solucin acidificada de CuSO4 0.25 M.
Pesar el electrodo de cobre que actuara como ctodo.
Realizar el montaje del circuito para llevar a cabo la
electrodeposicin del cobre desacuerdo al diagrama.
Cerrar el circuito mediante el interruptor y retirar el ctodo para
enjuagarlo con agua destilada.
Dejar enfriar el electrodo de cobre, encontrar el peso del Cu
depositado y la cantidad de corriente en culombios que ha sido
necesario.
Con estos datos calcule el peso del cobre depositado por el peso de
un culombios
Equi-quiCu(31.35)
2 eCu0
cu+2
CONCLUSIONES
En sntesis se puede decir que quizs desde el siglo V antes de Cristo el
hombre estuvo relacionado en cierta forma con las pilas, mediante unas
vasijas. Lo que quizas explicara que desde ese tiempo fueron ocupadas
ciertas formas para producir una corriente elctrica; no se manejaba el
CUESTIONARIO Y PROBLEMAS
1.- Una solucin de sulfato de cobre II se somete a electrolisis al pasar una
corriente de una solucin por medio de electrodos inertes. En consecuencia
hay una disminucin en la concentracin de Cu+2 y un aumento en la
concentracin del ion OH- . Tambin un electrodo incrementa su masa y se
desprende un gas en el otro electrodo. Escriba la semirreacciones que se
efectan en el nodo y en ctodo
Ctodo
Cu+2
2e
Cu
nodo
2H2O
2 O2 + 4H+ + 4e
Se define como el trabajo que el generador realiza para pasar por su interior
la unidad de carga positiva del polo negativo al positivo, dividido por el
valor en Culombios de dicha carga.
Esto se justifica en el hecho de que cuando circula esta unidad de carga por
el circuito exterior al generador, desde el polo positivo al negativo, es
necesario realizar un trabajo o consumo de energa (mecnica, qumica,
etctera) para transportarla por el interior desde un punto de menor
potencial (el polo negativo al cual llega) a otro de mayor potencial (el polo
positivo por el cual sale).
Potencial de reduccin
El Potencial de electrodo, Potencial de reduccin o Potencial REDOX es
como se le conoce a una celda galvnica que produce por la reaccin de
la celda que no est en equilibrio. El potencimetro solo permite circular
una corriente pequea, de modo que la concentracin de las dos semiceldas
permanece invariable. Si sustituimos el potencimetro por un alambre,
pasara mucha ms corriente, y las concentraciones variaran hasta que se
alcance el equilibro. En este momento no progresara ms la reaccin, y el
potencial "E" se hara cero. Cuando una batera (que es una celda
galvnica) se agota (V=0) los productos qumicos del interior han llegado
al equilibrio, y desde ese momento la batera ha <<muerto>>.
Potenciales de semicelda
El potencial de una celda es la diferencia entre dos potenciales de dos
semiceldas o de dos electrodos simples, uno relacionado con la
BIBLIOGRAFA:
Qumica experimental
Castaeda Prez )
(Lus
Carrasco
Venegas
Luz