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PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Arme el equipo como se muestra en la siguiente figura


En un tubo o en un matraz agregar H2O(20%) 15 ml y cuando todo
el equipo est listo agregar 1gr de catalizador Fe2O3 o MnO2, tener
un bao de agua mara listo a 30C (rango entre 28C-30C)
Todas las uniones deben estar hermticamente cerrada cuando la
primera burbuja de O2 empieza a salir del gas empezar a controlar el
tiempo
Registrar el volumen (Vn) que es la ltima lectura de volumen
(cuando no hay produccin de O2)

MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

Matraz y una cuba de calentamiento.


Manguera para conexin , agua destilada.
Peroxido de hidrogeno (H2O2).
Catalizadores: Trioxido de hierrro (Fe2O3), dioxido de manganeso.

K= 2.303Loga
T(a-x)

2 H2O2 + Q

2.303LogVn
T(Vn-Vt)

2 H2O + O2

TRATAMIENTOS DE DATOS EXPERIMENTALES


usando el mtodo tabular calcule los siguientes datos hallados. (llene
los datos de la tabla N-1)
usando la ecuacin (2) calcular los valores de K para cada valor de la
tabla
promediar dichas constantes

tiempo
2
4
6
8
10
12
14
16
20
24

volumen
5
7
12
14
16
20
24
30
36
40

(Vn-Vt)
5
2
5
2
2
4
4
6
6
4
PROMEDIO

K
0.16
0.24
0.082
0.16
0.14
0.062
0.056
0.035
0.03
0.038
0.1003

RECOMENDACIONES
En el momento de hacer uso de la balanza estar seguros de que se
encuentra bien calibrada o de lo contrario podra malograr el
experimento.
Reiterar la necesidad de contar con la pizarra en el laboratorio para
un mejor desarrollo de la clase.
Medir las muestras exactamente para garantizar un buen trabajo.

CONCLUSIONES
La cintica qumica es un estudio puramente emprico y
experimental; la qumica cuntica permite indagar en las mecnicas
de reaccin, lo que se conoce como dinmica qumica.
Un catalizador que est en una fase distinta de los reactivos se
denomina catalizador heterogneo o de contacto.

CUESTINARIO Y PROBLEMAS.
1.-Factores que dependen para calcular la velocidad de reaccin
qumica?
Todos los factores que provoquen un aumento del n de choques y de su
eficacia, favorecern la velocidad de reaccin, entre ellos destacamos:
Naturaleza de los reactivos.
Las reacciones que requieran la ruptura de enlaces en los reactivos
(molculas intactas), sern ms lentas que aquellas en las que los reactivos
estn parcialmente disgregados (disoluciones, reacciones entre iones...).
Concentracin de los reactivos.
El aumento en la concentracin supone un incremento del n de choque y,
por tanto, un aumento de los choques efectivos; es decir : a mayor
concentracin de los reactivos, mayor velocidad de reaccin
Temperatura.
La velocidad de cualquier reaccin aumenta con la temperatura.
Por una parte el aumento de temperatura supone aumentar la velocidad de
las molculas, y por tanto el n y eficacia de los choques.
Por otra, el aumento de temperatura provoca un aumento de la energa de
las molculas, es decir, el n de molculas activadas.
Grado de divisin de los reactivos.

Cuanto ms particulados estn los reactivos, mayor ser la probabilidad de


contactos entre ellos, por lo que aumentar la velocidad de la reaccin.

Presencia de los catalizadores.


Un Catalizador es una sustancia que modifica la velocidad de una reaccin
sin entrar a formar parte de ella. Este fenmeno se denomina catlisis.
Desde el punto de vista energtico la accin de los catalizadores es
modificar la energa de activacin de una reaccin. Un catalizador modifica
la velocidad de reaccin, pero no es capaz de provocar una reaccin que
por s sola no llegara a producirse.
Hay dos tipos de catalizadores:
Catalizadores positivos : Disminuyen la energa de activacin, provocan
aumento de la velocidad de reaccin.
Catalizadores negativos o inhibidores : Aumentan la energa de activacin,
provocan descenso de la velocidad de reaccin.
TIEMPO
H2O2

0.0 min
0.1000M

5.0min
0.0804M

10.0min
0.0648M

15.0min
0.0519M

3.- La constante de velocidad de una reaccion de primer orden en 66/S


V= [H2O2]
t

V1= 0.0196

= 3.92x103 mol/lt-seg x min/60seg=

5
V2= 0.0156 = 3.12 x103mol/lt-segx min/60seg=
5
V3= 0.0129 = 2.58x103mol/lt-seg x min/60seg=
5

4.- Escriba una ecuacin de velocidad que demuestre que la velocidad


de la concentracin de los reactivos para cada uno de las reacciones
elementales.
CS2
CH3Br

CS

V = K[CS2]
OH
CH3OH

S
+

Br

V= K[CH3]

BIBLIOGRAFA:
Qumica experimental (Lus Carrasco Venegas y Luz
Prez )

Castaeda

Qumica (Raymond Chang)


Gua de laboratorio (Ing. Jorge Diego Carvajal)
http://es.wikipedia.org/wiki/Instrumentos_de_laboratorio
http://es.wikipedia.org/wiki/Leyes_estequiom%C3%A9tricas"
http://es.wikipedia.org/wiki/Clorato_de_potasio"

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTALES
determinar el equivalente electroltico del cobre, cantidad que
deposita un equivalente qumico de cobre.
Limpieza de los electrodos de cobre, zinc, usando una lija de metal,
luego desengrase, empleando algodn impregnado con una solucin
de cal.
Preparar la solucin y luego vaciarlo en un vaso de 400 ml, con 300
ml de solucin acidificada de CuSO4 0.25 M.
Pesar el electrodo de cobre que actuara como ctodo.
Realizar el montaje del circuito para llevar a cabo la
electrodeposicin del cobre desacuerdo al diagrama.
Cerrar el circuito mediante el interruptor y retirar el ctodo para
enjuagarlo con agua destilada.
Dejar enfriar el electrodo de cobre, encontrar el peso del Cu
depositado y la cantidad de corriente en culombios que ha sido
necesario.
Con estos datos calcule el peso del cobre depositado por el peso de
un culombios

MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS


Electrodo de Cobre, Zinc, ampermetro, balanza y algodn.
Vasos precipitado, termmetro, oxido de calcio (CaO)
10ml de H2SO4 concentrado por litro de disolucin de CuSO 0.25M
Reostato, bateria y cables de conexin.

Para encontrar la cantidad


Equi. Elect
de Cu
corriente que depositaria un equivalente
qumico de cobre, efectuar la operacin:

Equi-quiCu(31.35)

2 eCu0

cu+2

Peso de la llave 17.0gr


Peso del cobre depositado y la llave.17.2gr
Peros del cobre depositado.2.0gr
Peso del cobre por u culombio3.3*10-3

CONCLUSIONES
En sntesis se puede decir que quizs desde el siglo V antes de Cristo el
hombre estuvo relacionado en cierta forma con las pilas, mediante unas
vasijas. Lo que quizas explicara que desde ese tiempo fueron ocupadas
ciertas formas para producir una corriente elctrica; no se manejaba el

concepto de pila como en la modernidad y estudios analticos existentes en


la actualidad.

CUESTIONARIO Y PROBLEMAS
1.- Una solucin de sulfato de cobre II se somete a electrolisis al pasar una
corriente de una solucin por medio de electrodos inertes. En consecuencia
hay una disminucin en la concentracin de Cu+2 y un aumento en la
concentracin del ion OH- . Tambin un electrodo incrementa su masa y se
desprende un gas en el otro electrodo. Escriba la semirreacciones que se
efectan en el nodo y en ctodo
Ctodo
Cu+2

2e

Cu

nodo
2H2O

2 O2 + 4H+ + 4e

3. defina los siguientes:


nodo
El electrodo de una celda electroqumica es el lugar donde se produce la
reaccin de oxidacin:

En una clula electroltica es el terminal positivo.


En una pila es el terminal negativo, pues por definicin el nodo es
el polo donde ocurre la reaccin de oxidacin.

Por tanto se denomina nodo al electrodo positivo de una clula


electroltica hacia el que se dirigen los iones negativos dentro del
electrolito, que por esto reciben el nombre de aniones.
ctodo
Se denomina ctodo al electrodo negativo de una clula electroltica hacia
el cual se puede trasportar electrones al tubo de ensayo. Se dirigen los iones
positivos, que por esto reciben el nombre de cationes.

Sin embargo, en una clula electroltica, el conductor es el electrolito, no


un metal, y en l pueden coexistir iones negativos y positivos que tomaran
sentidos opuestos al desplazarse. Por convenio se adopta que el sentido de
la corriente es el del nodo al ctodo o, lo que es lo mismo, del positivo al
negativo.
Fuerza electromotriz
La fuerza electromotriz (FEM) (Representado con el smbolo griego ) es
toda causa capaz de mantener una diferencia de potencial entre dos puntos
de un circuito abierto o de producir una corriente elctrica en un circuito
cerrado. Es una caracterstica de cada generador elctrico. Con carcter
general puede explicarse por la existencia de un campo electromotor cuya
circulacin,

, define la fuerza electromotriz del generador.

Se define como el trabajo que el generador realiza para pasar por su interior
la unidad de carga positiva del polo negativo al positivo, dividido por el
valor en Culombios de dicha carga.
Esto se justifica en el hecho de que cuando circula esta unidad de carga por
el circuito exterior al generador, desde el polo positivo al negativo, es
necesario realizar un trabajo o consumo de energa (mecnica, qumica,
etctera) para transportarla por el interior desde un punto de menor
potencial (el polo negativo al cual llega) a otro de mayor potencial (el polo
positivo por el cual sale).
Potencial de reduccin
El Potencial de electrodo, Potencial de reduccin o Potencial REDOX es
como se le conoce a una celda galvnica que produce por la reaccin de
la celda que no est en equilibrio. El potencimetro solo permite circular
una corriente pequea, de modo que la concentracin de las dos semiceldas
permanece invariable. Si sustituimos el potencimetro por un alambre,
pasara mucha ms corriente, y las concentraciones variaran hasta que se
alcance el equilibro. En este momento no progresara ms la reaccin, y el
potencial "E" se hara cero. Cuando una batera (que es una celda
galvnica) se agota (V=0) los productos qumicos del interior han llegado
al equilibrio, y desde ese momento la batera ha <<muerto>>.
Potenciales de semicelda
El potencial de una celda es la diferencia entre dos potenciales de dos
semiceldas o de dos electrodos simples, uno relacionado con la

semireaccin del electrodo de la derecha (E der) y el otro, con la


semirreaccin del electrodo de la izquierda (E izq). Por tanto, de acuerdo con
el convenio de signos de la IUPAC, si el potencial de unin lquida es
despreciable, o no hay unin lquida, se puede escribir el potencial de la
celda, Ecelda, como:
Ecelda = Ederecha - Eizquierda
o bien se le conoce como:
Ecelda = Ereduccin - Eoxidacin
Aunque no se pueden determinar los potenciales absolutos de los
electrodos como tales, si se puede determinar con facilidad los potenciales
de electrodo relativos.
Descarga de una celda galvnica
La celda galvnica est en un estado de no equilibrio debido a que la gran
resistencia del voltmetro evita que la celda se descargue de manera
significativa. Cuando se mide el potencial de la celda no sucede ninguna
reaccin y lo que se mide es la tendencia a que suceda la reaccin, si se
deja que proceda. Si se deja que la celda se descargue al sustituir el
voltmetro con un medidor de corriente de baja resistencia, se lleva a cabo
la "reaccin espontnea de la celda".
Tipos de electrodo
Electrodo de referencia estndar de hidrgeno
Para que los valores de potenciales relativos de electrodo tengan aplicacon
amplia y sean de utilidad, se emplea una semicelda de referencia frente a la
cual se comparan todas las dems. Un electrodo como ste debe ser fcil de
fabricar, ser reversible y sumamente reproducible. El electrodo estndar
de Hidrgeno (EEH), a pesar de que tiene una utilidad prctica limitada,
se ha empleado en todo el mundo durante muchos aos como electrodo de
referencia universal. Es un electrod de gas comn.

Definicin de potencial de electrodo y potencial estndar de electrodo


Potencial de electrodo

Se define como el potencial de una celda que conste del electrodo en


cuestin, como el electrodo de la derecha, y el electrodo estndar de
hidrgeno, como el electrodo de la izquierda.
Potencial estndar de electrodo (E)
Se define como su potencial de elctrodo cuando las actividades de todos los
reactivos y los productos sean la unidad.

4.- Se pasa una corriente constante de 1.25amperes a travs de una celda


electroltica que contiene una solucin de 0.05M Cuso4 y un nodo de
cobre y un ctodo 0.08
a) cuanto tiempo debe fluir para obtener este deposito

t = 1,58x 2 x 96500= 3811.75s


2x 1.25

BIBLIOGRAFA:
Qumica experimental
Castaeda Prez )

(Lus

Carrasco

Venegas

Luz

Qumica (Raymond Chang)


Gua de laboratorio (Ing. Jorge Diego Carvajal)
http://es.wikipedia.org/wiki/Instrumentos_de_laboratorio
http://es.wikipedia.org/wiki/Leyes_estequiom%C3%A9tricas"
http://es.wikipedia.org/wiki/Clorato_de_potasio"