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INFORME: 10 - REGLA DE FASES

FISICOQUMICA A - II

LABORATORIO DE

Contenido
I.

RESUMEN.................................................................................................. 2

II.

INTRODUCCIN......................................................................................... 3

III. FUNDAMENTO TERICO............................................................................ 4


III.I. Regla de fases de Gibbs..................................................................................4
Sistema P-diclorobenceno QP-naftaleno QP....................................................................5
Constituyente:......................................................................................................... 5
Componente (de un sistema):...................................................................................... 5
Fase:..................................................................................................................... 5
Grado de libertad (o varianza):.................................................................................... 6
IV. DETALLES EXPERIMENTALES.....................................................................6
IV.I MATERIALES:............................................................................................. 6
IV.II REACTIVOS:.............................................................................................. 7
IV.II PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL..............................................................7
IV.II.I. Determinacin del diagrama de fases:..................................................................7
IV.II.II. Determinacin de las curvas de enfriamiento:........................................................7
V.

TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES.........................7

VI. EJEMPLOS DE CLCULOS.........................................................................10


VII. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS..................................................15
VIII.CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES....................................................15
Conclusiones:................................................................................................... 15
Recomendaciones:............................................................................................. 15
IX. BIBLIOGRAFA........................................................................................ 16
X.

ANEXOS.................................................................................................. 16

I.

RESUMEN

INFORME 10 - REGLA DE FASES


FISICOQUMICA A - II

LABORATORIO DE

El objetivo del experimento es la determinacin experimental del diagrama de fases y la curva de


enfriamiento de una mezcla binaria cuyos componentes no se combinan qumicamente, stas no son
solubles en estado slido, sin embargo son solubles en estado lquido. Para la cual las condiciones del
laboratorio fueron una presin atmosfrica P(mmHg) 756, temperatura de T 0(C) 21C0 y humedad
%HR 94 %.
Se arm el equipo volumtrico constituido por vasos llenos de agua un termmetro y un agitador y
unos tubos que contenan dentro de ellos los componentes puros y de las mezclas de naftaleno
C10 H 8 (A )

B
y p-diclorobenceno pC 6 H 4 Cl 2 ) en diferente composicin, con estos datos se

realiza el diagrama de fases a determinar , se calent los vasos dentro de una campana extractora
con los tubos puros y de las mezclas hasta llegar a 2 o 3 C por encima de su temperatura de
cristalizacin como primera parte del experimento que fue la determinacin del diagrama de fases y
posteriormente la determinacin de las curvas de enfriamiento con estos datos obtenidos se realiza
el diagrama de fases para el sistema, (Temperatura vs. fraccin molar) con el fin de obtener el punto
eutctico del sistema, conformado en este caso por una temperatura de 31.5C de donde se obtuvo
C10 H 8
un porcentaje de error de 9.352% por defecto y una composicin de 0.386
de Y 0.614
para

pC 6 H 4 Cl 2

en la cual se obtuvo un porcentaje de error de 10.28% por exceso y 5.538%

por defecto, Luego se halla la temperatura de cristalizacin de un componente puro y una de las
mezclas, tomando el tiempo cada 10s hasta cristalizar las soluciones; con estos datos se grafican las
curvas de enfriamiento para cada caso .Asimismo, se calcula el calor latente de fusin de cada
C10 H 8
pC 6 H 4 Cl 2
componente puro, 4567.23 cal/mol para el
y 4350.52 cal/mol para el
;
cercanos tambin a los valores tericos (4567.23 y 4353.92 cal/mol respectivamente), entonces, el
porcentaje de error obtenido es bajo, de 0.0028% por exceso y 0.078% por defecto
respectivamente. Finalmente podemos concluir que al agregar un solvente a un determinado soluto
se observa un descenso en su punto de congelacin. Y se recomienda tener mucho cuidado al
momento de la agitacin porque adems de mantenerla constante hay que ser muy cuidadoso en no
hacerlo con mucha fuerza por que los tubos donde estn las muestras son muy delicados y se
rompen fcilmente.
Observando los errores porcentuales podemos concluir que los mtodos utilizados en esta experiencia
son adecuados ya que nos permitieron acercarnos a los datos tericos.

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II.

LABORATORIO DE

INTRODUCCIN

El estudio de los equilibrios heterogneos, la coexistencia de diferentes fase en equilibrio, se


efectan interpretando sus propiedades a partir de su comportamiento molecular, estos han sido
estudiados con mtodos particulares para cada equilibrio usando diferentes ecuaciones como la de
Raoult, la de Henry entre otras. El conocimiento del comportamiento de slidos y lquidos es muy
incompleto para permitir la explicacin molecular de los equilibrios heterogneos ,sin embargo es
posible tratarlos desde un punto de vista unificado por medio de la regla de fases con el cual el
nmero de variables que se encuentra sometido en equilibrio heterogneo que da definido bajo
ciertas condiciones experimentales. La regla de fases fija el nmero de variables independientes en
forma arbitraria con la finalidad de describir la condicin de la fase.
Los equilibrios slido-lquidos son muy importantes por su conexin con los problemas de
cristalizacin caracterizndose por la ausencia de la fase gaseosa lo que conlleva a que resulten
poco afectados por ligeros cambios de presin.
Los diagramas de fases se utilizan ampliamente porque en ellos es ms fcil entender el
comportamiento de un sistema en equilibrio. Pero adems, estos diagramas tambin se utilizan para
representar procesos y realizar balances de materia. La representacin de una mezcla en un
diagrama permite fcilmente determinar si sta se encuentra en equilibrio de fase o no y, en caso de
ser afirmativo, cules son sus fases en equilibrio, las composiciones de esas fases y las cantidades
relativas de cada una de ellas.
Los diagramas de fases poseen un considerable inters comercial, en particular pora los
semiconductores, cermicas, aceros y aleaciones. Son tambin la base de los mtodos de separacin
utilizados en la industria del petrleo y de las formulaciones de preparados de los alimentos y
cosmticos.

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LABORATORIO DE

III. FUNDAMENTO TERICO

III.I. Regla de fases de Gibbs


En 1875 J. Willaid Gibbs relacion tres variables: fases (P), componentes (C), y grados de libertas o
varianza (F) para sistemas de varios componentes en equilibrio. El nmero de grados de libertad se
determina por la regla de las fases, si y solo si el equilibrio entre las fases no est influenciado por
la gravedad, fuerzas elctricas o magnticas y solo se afecta por la temperatura, presin y
concentracin.
Los llamados Diagramas de Fase representan esencialmente una expresin grfica de la Regla de
las Fases, la cual permite calcular el nmero de fases que pueden coexistir en equilibrio en
cualquier sistema, y su expresin matemtica est dada por:
P+F=C+2

(1)

Donde:
C = nmero de componentes del sistema
P = nmero de fases presentes en el equilibrio
F = nmero de grados de libertad del sistema (variables: presin, temperatura, composicin)
Para estudiar relaciones de puntos de fusin de un sistema binario, se considera que la presin es
constante y que el sistema es condensado. Para un sistema de dos componentes de este tipo, la regla
de fases se reduce a:
P + F = C + 1 (2)
Por lo tanto cuando existen 3 fases, la temperatura debe ser constante y si coexisten 2 fases habr 1
grado de libertad.
Si la disolucin est en equilibrio con el disolvente slido puro, se debe satisfacer la siguiente
relacin:
disolucin = slido(3)
La relacin entre la solubilidad y punto de congelacin de un componente en una mezcla binaria
est dada por:
Recordemos que disolucin se refiere al potencial qumico del disolvente en la disolucin, y slido
se refiere al potencial qumico del disolvente puro en forma slida. A partir de la ecuacin.
disolucin(i)= (i)* + RT ln x(i) (4)
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LABORATORIO DE

podemos expresar en trminos del potencial qumico del disolvente puro y su concentracin y
reescribimos la Ecuacin (3) en la forma.
disolucin + RT ln xdisolucin = slido(5)
Esta ecuacin se puede resolver para ln xdisolv:
slido disolvent
ln x disolucin=
(6)
R.T

La diferencia de los potenciales qumicos es


slido disolvent= Gfusion de forma que
ln x disolucin=

Gfusion
R.T

(7)

Sistema P-diclorobenceno QP-naftaleno QP


Para este sistema se tiene la variacin del calor latente de fusin segn la temperatura absoluta T,
para los componentes puros est dada por las siguientes ecuaciones.

P-C6H4 Cl2: H=-10250+94,07.T-0,1511T2cal/mol (8)


C10H8: H=4265-26,31.T+0,1525T2cal/mol (9)

Fig.01: diagrama Sistema Pdiclorobenceno QP-naftaleno QP

Reemplazando cada una de las ecuaciones (8) y (9) en (7)se obtienen las ecuaciones (10) y (11),
mediante las cuales se calcula la fraccin molar del sistema en cualquier punto.
P-C6H4 Cl2:

log x B=

2239,9
+47,343 logT 0,0332 T 115,0924 (10)
T

C10H8:

log x B=

932,03
13,241logT + 0,0332T 2,3382. 105 T 2+ 27,5264 (11)
T

Constituyente:
Es cualquier especie qumica (un in o molcula) que est presente en el sistema.
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Componente (de un sistema):


Es un constituyente de un sistema qumicamente independientemente, el nmero de componentes
(C) es el nmero mnimo de especies independientes para definir la composicin de todas las fases
presentes en el sistema.

Fase:
Es una forma de la materia que presenta la misma composicin qumica y el mismo estado fsico en
todos sus puntos (la frase es de Gibbs) de manera general podemos decir entonces que fase es
cualquier fraccin, incluyendo la totalidad, de un sistema que es fsicamente homogneo en s
mismo y unido por una superficie que es mecnicamente separable de cualquier otra fraccin. Una
fraccin separable puede no formar un cuerpo continuo, como por ejemplo un lquido dispersado en
otro.
- Un sistema compuesto por una fase es homogneo
- Un sistema compuesto por varias fases es heterogneo
Para los efectos de la regla de las fases, cada fase se considera homognea en los equilibrios
heterogneos.

Grado de libertad (o varianza):


Es el nmero de variables intensivas que pueden ser alteradas independientemente y arbitrariamente
sin provocar la desaparicin o formacin de una nueva fase. Variables intensivas son aquellas
independientes de la masa: presin, temperatura y composicin. Tambin se define con el nmero
de factores variables.
F=0 indica invariante
F=1 univariante
F=2 bivariante
La regla de las fases se aplica slo a estados de equilibrios de un sistema y requiere:
1.- Equilibrio homogneo en cada fase
2.- Equilibrio heterogneo entre las fases coexistentes
La regla de las fases no depende de la naturaleza y cantidad de componentes o fases presentes, sino
que depende slo del nmero. Adems no da informacin con respecto a la velocidad de reaccin.
El nmero de componentes ms dos (C+2), representa el nmero mximo de fases que pueden
coexistir al equilibrio, donde los grados de libertad (F) no pueden ser inferiores a cero (a
condiciones invariantes).
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IV.

LABORATORIO DE

DETALLES EXPERIMENTALES

IV.I MATERIALES:

4 tubos de prueba grandes


Un agitador pequeo y uno grande
Un termmetro de -10 a 110 C
Vasos de 400 y 600 mL
Rejilla
Cocinilla

IV.II REACTIVOS:
Naftaleno QP
p-diclorobenceno QP
*stas se encuentran formando un set de 4 muestras preparadas.

IV.II PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL


IV.II.I. Determinacin del diagrama de fases:

inicialmente lavamos los vasos y los agitadores, en el vaso de 600 mL se calent agua de
cao hasta cerca de la temperatura de ebullicin (95-98 C), seguidamente se sumergi un
tubo N 01,02,03 y 04 destapando ligeramente sin retirar los tapones de corcho luego se
llev a enfriar lentamente en la campana extractora de gases hasta llegar a unos 3 C mayor
que su temperatura de cristalizacin de cada tubo en donde se introdujo los agitadores
pequeo con el termmetro dentro y grande con un termmetro de grado, dentro y alrededor
del tubo respectivamente. Teniendo en cuenta que la muestra y el bao de agua no deben
diferir de 2-3 C, con agitacin constante se dej enfriar hasta obtener la temperatura de
cristalizacin la cual se reconoci con la observacin de una escarcha al interior del tubo.

IV.II.II. Determinacin de las curvas de enfriamiento:

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V.

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Para el tubo 01 y 02 puro e impuro respectivamente se sigui los mismos pasos anteriores,
se anot la temperatura cada 10 segundos desde 3C antes de su temperatura de
cristalizacin, aproximadamente 50 datos.
TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

53,7
Condiciones experimentales de laboratorio.
53,6
Temperatura (C) 53,4 Presin (mmHg)
% Humedad relativa
53,3
53,4:13 veces
21
756
94%
53,3
53,2: 2 veces
53,3: 5 veces
53,4
53,3: 6 veces
53,2: 3 veces
Tablas de datos
experimentales
53,1: 3 veces
53,0: 4 veces
TABLA N 2:
Condiciones experimentales de laboratorio
TABLA N

1:

Tubo N
01
02
03
04
05
06
07
08

Temperatura de cristalizacin (C)


experimental
54,7
47,0
43,3
34,4
47,9
59,5
73,4
80,1

TABLA N 2: Temperatura (C) del tubo N 01: P-diclorobenceno puro

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Temperatura (C) Tubo
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N 02 cada 10s
50,0
49,9
49,7
49,6
49,4
49,1
49,0
Temperatura
48,9 (C)
Tubo N48,7
01 cada 10s
57,0
48,6
56,9
48,4
56,5
48,2
56,1
48,0
56,0
47,8
55,6
47,6
55,4
47,4
54,7
47,2
54,6
47,0
54,4
46,8
46,7:54,2
4 veces
54,0
46,6: 2 veces
53,9
46,4
46,2: 2 veces
46,0: 2 veces
45,8
45,7

45,6: 2 veces
45,4
45,1
45,0: 2 veces
44,7
44,6
44,4
44,3
44,0: 2 veces
43,8
43,7
43,4
43,2
43,0
42,8
42,4: 2 veces
42,3
42,1
42,0
41,9
41,7
41,5
41,2
41,0: 2 veces
40,9
40,8

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LABORATORIO DE

TABLA N 3: Temperatura (C) del tubo N


02: P-diclorobenceno - naftaleno

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LABORATORIO DE

TABLA N 3: Datos tericos.


Componentes

Peso frmula

C10 H 8 (A )

128.16 g/mol

Calor latente de
Fusin
4567.23 cal/mol

pC 6 H 4 Cl 2 ( B)

147.01 g/mol

4353.92 cal/mol

(*) Handbook of Chemistry, 50th Ed McGraw Hill, 3-39

TABLA N 4: Determinacin de la fraccin molar experimental de cada componente en cada


mezcla.
Tubo N

WA(g)

WB(g)

nA

nB

XA

XB

T (C)

1
2
3
4
5
6
7
8

0,0
1,5
2,5
6,0
10,0
12,5
15,0
15,0

15
12,5
12,5
12,5
10,0
7,0
3,0
0,0

0
0,012
0,019
0,047
0,078
0,097
0,117
0,117

0,102
0,085
0,085
0,085
0,068
0,048
0,020
-----

----0,124
0,183
0,356
0,534
0,669
0,584
1

1
0,876
0,817
0,644
0,466
0,331
0,146
-----

54,7
47,0
43,3
34,4
47,9
59,5
73,4
80,1

A:

C10 H 8

B:

pC 6 H 4 Cl 2

TABLA N5: Resultados y %error


Composici
n

X(puro)

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T(C)eutctic

Xeutctico

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ATer
AExp
BTer
BExp
%Error(A)

0,908
0,909
0,987
1,030
0,110 Exc.

%Error(B)

4,356 Exc.

VI.

LABORATORIO DE

4567,23
4567,36
4353,92
4350,52
0,0028
Exc.
0,078 Def.

34,75
31,5
34,75
31,5
9,352 Def.

0,35
0,386
0,65
0,614
10,28 Exc.

9,352 Def.

5,538 Def.

EJEMPLOS DE CLCULOS

a) Mediante la composicin de cada una de las muestras calcule la fraccin molar


experimental de cada componente en cada mezcla.
X pC

XC

10

H8

H 4 Cl2

nC

H 4 Cl2

nT =nC

nT

nC H
nT
10

H 4 Cl2

+nC

10

H8

PM ( pC 6 H 4 Cl2 ) =147.01 g/mol


PM ( C 10 H 8 )=128.16 g /mol
Como ejemplo de clculo tomamos el tubo N 01:
nT =nC
nT =

H 4 Cl2

+nC

10

H8

15 g
=0.102
147.01 g/ mol

X p C

XC

6 H 4 Cl2

10 H 8

nC

H 4 Cl2

nT

=1

nC H
=0
nT
10

Para el tubo N 02:


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nT =nC
nT =

H 4 Cl2

+nC

10

LABORATORIO DE

H8

12,5 g
11,5 g
+
=0.085+ 0.012=0.097
147.01 g/ mol 128.16 g /mol

X p C

XC

10

6 H 4 Cl2

H8

nC

H 4 Cl2

nT

=0,085

nC H
=0.012
nT
10

b) Con los datos del primer procedimiento construya el diagrama de fases. Analcelo.
Ver Grfica N2.
Anlisis: De la grfica se tienen dos curvas, estas se interceptan en un punto, en dicho punto se
C H
pC 6 H 4 Cl 2
observa que el sistema ( 10 8 ,
) presenta la temperatura de cristalizacin de
31.5 C y la composicin molar de 0.386 respecto al

C10 H 8

y 0.614 respecto al

pC 6 H 4 Cl 2

, debido a estas condiciones este punto es llamado el punto eutctico.


c) Construya las curvas de enfriamiento del componente puro y de la mezcla elegida.
Grficas se encuentran en el APENDICE.
d) Del diagrama de fases, determine el punto eutctico, igualmente determine la temperatura
y composicin del punto.
De la grfica se obtiene el punto el cual tiene Tcristalizacin=31.5 C
X A =0.386

X B=0.

e) Mediante la ecuacin (7), calcule la solubilidad del naftaleno (fraccin molar terica en la
mezcla), para el rango de temperaturas observadas, entre el punto de cristalizacin del
naftaleno y el punto eutctico:
En el punto eutctico:
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T =31.5+273 .15=304.65 K
304.65

log X A =

932.03
13.241log ( 304.65 ) +0.0332 ( 304.65 )2.3382 105
304.65

X A =0. 333
Muestra N5:
T =47.9+273 .15=321.05 K
321.05

log X A =

932.03
5
13.241log ( 321.05 ) +0.0332 ( 321.05 )2.3382 10
321.05

X A =0. 436

Muestra N6:
T =59.5+273 .15=332.65 K

332.65

log X A =

932.03
5
13.241log ( 332.65 ) +0.0332 ( 332.65 )2.3382 10
332.65

X A =0. 614

Muestra N7:
T =73.4+273 .15=346 .55 K

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LABORATORIO DE

346.55

log X A =

932.03
13.241log ( 346.55 ) +0.0332 ( 346.55 )2.3382 105
346.55

X A =0. 805
Muestra N8:
T =80.1+273 .15=353.25 K

353.25

log X A =

932.03
13.241log ( 353.25 ) +0.0332 ( 353.25 )2.3382 105
353.25

X A =0. 909

f) Repita el clculo anterior para el p-diclorobenceno, en el rango de temperaturas desde su


punto de cristalizacin hasta el punto eutctico, mediante la ec (6):

En el punto eutctico
T =31.5+273.15=304.65 K

log X A =

2239.9
+ 47.343. log ( 304.65 )0.03302 ( 304.65 )115.0924
304.65

X B=0.619
Muestra N1:
T =54.7+273.15=327.85 K

log X A =

2239.9
+ 47.343. log ( 327.85 )0.03302 ( 327.85 )115.0924
327.85

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LABORATORIO DE

X B=1.030
Muestra N2:
T =47.0+273.15=320.15 K

log X A =

2239.9
+ 47.343. log ( 320.15 )0.03302 ( 320.15 )115.0924
320.15

X B=0. 879
Muestra N3:
T =43.3+273.15=3 16.4 5 K

log X A =

2239.9
+ 47.343. log ( 316.45 )0.03302 ( 316.45 )115.0924
316.45

X B=0. 811
Muestra N4:
T =3 4.4+ 273.15=3 07 . 5 5 K

log X A =

2239.9
+ 47.343. log ( 307.55 )0.03302 ( 307.55 )115.0924
307.55

X B=0. 662
g) Calcule el calor latente de fusin de los componentes puros en sus puntos de fusin
observados. Calcule tambin los valores tericos correspondientes:
Para la muestra 8 (naftaleno):
H=426526.31T + 0.1525T 20.000214 T 3 cal/mol
La temperatura terica es 353K, reemplazando:
H=426526.31(353)+0.1525 (353)2 0.000214(353)3 cal/mol
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H terico =4567.23 cal/mol


La temperatura experimental es 353.1K
2

H=426526.31(353.1)+0.1525(353.1) 0.000214 (353.1) cal/mol


H experimental =4567.36 cal /mol
Para la muestra 1 (p-diclorobenceno):
H=10250+94.07 T 0.1511T 2 cal/mol
La temperatura terica es 327K, reemplazando:
H=10250+94.07 ( 327 )0.1511(327)2 cal/mol
H terico =4353.92 cal/mol
La temperatura experimental es 327.7K
H=10250+94.07 (327.7)0.1511 (327.7)2 cal/mol
H experimental =4350.52 cal/mo l
h) Determine el nmero de grados de libertad en el punto eutctico usando las ecuaciones (1):
F+ P=C+1

De la grfica se observa que en el punto eutctico hay 3 fases y 2 componentes, entonces:


F+3=2+1

F=0
Indica que solo existe un nico punto eutctico, invariable, es decir este punto no necesita de
ninguna variable para ser determinado.
i) Compare los valores tericos con los experimentales:
Tabla N5
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VII. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS


De la grfica observamos que en el punto eutctico del sistema, conformado en este caso por una
temperatura de 31.5C de donde se obtuvo un porcentaje de error de 9.352% por defecto y una
C10 H 8
pC 6 H 4 Cl 2
composicin de 0.386
de Y 0.614 para
en la cual se obtuvo un
porcentaje de error de 10.28% por exceso y 5.538% por defecto, y de las curvas de enfriamiento
para cada caso se calcula el calor latente de fusin de cada componente puro, 4567.23 cal/mol para
C10 H 8
pC 6 H 4 Cl 2
el
y 4350.52 cal/mol para el
; cercanos tambin a los valores tericos
(4567.23 y 4353.92 cal/mol respectivamente), de donde el error obtenido es bajo, de 0.0028% por
exceso y 0.078% por defecto respectivamente.
Observando los errores porcentuales podemos concluir que los mtodos utilizados en esta experiencia
son adecuados ya que nos permitieron acercarnos a los datos tericos.

VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES


Conclusiones:
En el punto eutctico el sistema se mantiene invariable, es decir que no depende de ninguna
variable.
Se observa que el punto eutctico est en funcin de la temperatura y composicin de las
sustancias de las cuales se halla y lo que se deposita al estado slido es una mezcla
heterognea de dos mezclas separadas constituida cada una por micro cristales de cada
sustancia componente.
En la curva de enfriamiento de mezcla de composicin definida, es posible obtener el punto
de solidificacin y su temperatura eutctica.
Al agregar un solvente a un determinado soluto se observa un descenso en su punto de
congelacin.
Recomendaciones:
Al momento de medir la temperatura de cada uno de los tubos debemos quitar la muestra
que queda impregnada en el termmetro para luego recin pasar a la medicin de la
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temperatura del siguiente, ya que sino eliminamos la muestra impregnada estaremos


contaminando los dems tubos y esto conllevara a un error en el clculo.
Al momento de medir el tiempo para la realizacin de las curvas de enfriamiento debemos
tener cuidado al momento de tomar la temperatura en intervalos de 10 segundos ya que si no
lo hacemos con el debido cuidado nos conllevara al error.
Agitar lentamente y de manera homognea la solucin de cada tubo a determinar para que se
d un descenso de temperatura homogneo.
Lavar bien el termmetro para la medicin de la temperatura de la siguiente muestra.

IX.

BIBLIOGRAFA

Libros

Thomas Engel, Philip Reid. (2007). Introduccin a la Fisicoqumica: Termodinmica.


Mxico: PEARSON EDUCACIN. P.203-207
P.W.Atkins. (1998). Qumica Fsica, sexta edicin. Plat, 26 - 08006 Barcelona: Ediciones
Omega, S.A.P.193-197
Gilbert W. Castellan. (1987). Fisicoqumica. Naucalpan de Juarez, Estado de Mexico:
Addison Wesley Iberoamericana S.A. P.290-295

Sitios web

X.

https://fscqmc.wikispaces.com/file/view/Regla+de+las+fases+de+gibbs.pdf
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0167732215000070

ANEXOS

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90
80
70
60
50
40
30
20
10
0

Fig.05 grfica sistema naftaleno p-diclorobenceno


Fuente CHEMCAD 6.1.3

CUESTIONARIO
1. Deducir y explicar la regla de la palanca en un diagrama de un punto eutctico.
Estas cantidades normalmente se expresan como porcentaje del peso (% peso), es una regla
matemtica vlida para cualquier diagrama binario.
En regiones de una sola fase, la cantidad de la fase simple es 100%. En regiones bifsicas,
sin embargo, se deber calcular la cantidad de cada fase. Una tcnica es hacer un balance de
materiales.
Un punto en la regin de dos fases en un diagrama de fases no solo indica cualitativamente
que estn presentes el lquido y vapor, sino que indica tambin cuantitativamente las
cantidades relativas de cada uno de ellos.
Para comprobar la regla de la palanca consideramos n=n +n y que la cantidad total de A es
nzA, La cantidad total de A es tambin la suma del contenido en ambas fases
nzA= nxA+nyA
Puesto que tambin
nzA= nzA+nzA
Igualando estas dos expresiones resulta
n(xA-zA)+n (zA -yA)
2. Describa y proponga un mtodo experimental para un sistema homlogo que aplique
los objetivos de la prctica.
La reaccin del perxido de bario con cido isobutrico + agua se determin con cido
isobutrico se obtuvo de Aldrich (Lote # 07710 PB) y se us como se recibi. El agua se
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separ por destilacin una vez a partir de un sistema de vidrio. La mezcla lquida binaria,
IBA + agua, se prepar en la composicin fundamental del 38,8% en masa (0,115 fraccin
molar) de cido isobutrico por pesada. Perxido de bario se obtuvo de Fisher y se utiliz
tal como se recibi. El bao de agua, regulador de temperatura, y un termmetro se
describieron como previamente.Un experimento punto crtico se inici mediante la adicin
de 0,15 dm 3 de la mezcla de agua + IBA, preparado en la composicin crtico, a un 3 cm de
dimetro x 25 cm, fondo plano de tubos de ensayo Pyrex largo, que sirve como recipiente
de reaccin. La observacin visual de opalescencia crtica en esta mezcla indic que la
temperatura crtica era T c 0 = 299,35 K. Para estimar T c , se utiliz el siguiente
procedimiento: una barra de agitacin magntica y BaO 2 en una cantidad suficiente para
cubrir el fondo del recipiente de reaccin se aadieron a la mezcla de IBA + agua. Se cerr
el recipiente con un tapn. Despus de agitar el contenido durante 24 h, el recipiente se dej
en reposo inactivo durante un perodo adicional de 24 h para permitir el slido para separar
por sedimentacin gravitacional suspendida. La temperatura del termostato se redujo hasta
opalescencia crtica apareci y un menisco era claramente visible en la fase lquida; a
continuacin, acompaada de agitacin lenta, la temperatura se elev ligeramente, se
detuvo la agitacin, y se busc de nuevo el menisco. Este proceso se repiti hasta que el
menisco desapareci. El valor de la temperatura asociada con la desaparicin del menisco
se identific con la temperatura de punto final crtico, T c.
3. Adjunte y comente brevemente una publicacin cientfica de los ltimos 5 aos en
referencia al estudio realizado.
La reaccin del perxido de bario con cido isobutrico + agua se determin en el
Laboratorio de Investigacin de Qumica Fsica de la Universidad de Alabama en
Huntsville, donde se midi la solubilidad del perxido de bario en la mezcla lquida, cido
isobutrico + agua, en la regin de una sola fase a lo largo del isopleta crtica a temperaturas
justo por encima de la temperatura de solucin crtica a 299 K. Cuando la concentracin, s ,
de Ba 2 + es trazada en van't Hoff con forma ln s vs. 1 / T , donde T es la temperatura Kelvin,
se obtiene una lnea recta que tiene pendiente negativa para valores de la temperatura que
son suficientemente por encima de la temperatura crtica T c . Debido a que la fase lquida
est en equilibrio con una fase slida no crtico que consiste en BaO 2 , el lquido constituye
un sistema abierto. Un anlisis de la regla de fases, teniendo en cuenta esto muestra
que una fraccin molar que describe la fase lquida puede ser fijo.

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