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Tema N 3

Ciclos de vida: Constancia y variacin

Blga. Maribel Huatuco Lozano

INTRODUCCIN
La reproduccin sexual en los eucariotas se caracteriza

por una alternancia de fases nucleares, es decir, a


partir de la meiosis se pasa a una fase haploide y por
fusin de los gametos se pasa a la fase diploide.

En una alternancia de fases gamtica, el organismo

es diploide, ya que slo la generacin diploide se divide


por mitosis hasta volverse multicelular, y la meiosis se
produce justo antes de formarse los gametos.

El "individuo adulto" es diploide. Son diploides, por

ejemplo, todos los animales.

En una alternancia de fases cigtica, tras la

formacin del cigoto se produce la meiosis sin pasar por


una etapa multicelular, y es la fase haploide la que se
divide por mitosis hasta volverse multicelular, con lo cual
el organismo es haploide. El "individuo adulto" es
haploide.

INTRODUCCIN

En los haploides hay una fase haploide multicelular y una fase diploide
multicelular. Por eso hay dos generaciones alternadas de individuos, una
diploide y una haploide (hay alternancia de generaciones).

El cigoto diploide se divide por mitosis para formar la generacin diploide


multicelular. En el individuo adulto diploide se produce la meiosis para
producir esporas a partir de las cuales se forma el individuo adulto
haploide por mitosis. Esta fase da lugar a los gametos que se fusionarn en
un nuevo cigoto, reiniciando el ciclo.

Este ciclo de vida se da en plantas, al individuo haploide multicelular se lo


llama gametofito y al individuo diploide multicelular se lo llama
esporofito.

A veces tanto el haploide adulto como el diploide adulto son similares


entre s, y slo se los diferencia en el anlisis gentico y al aparecer sus
estructuras reproductivas (como en la lechuga de mar o Ulva), entonces se
dice que el ciclo de vida es haplo-diploide con alternancia "homofsica" de
generaciones, o generaciones isomorfas.

INTRODUCCIN
A veces el haploide adulto y el diploide adulto

son muy diferentes entre s, como pasa en las


plantas terrestres, entonces se dice que el ciclo
de vida es haplo-diploide con alternancia
"heterofsica" de generaciones, o generaciones
heteromorfas.

Cuando tanto el gametofito como el esporofito

son observables a simple vista, como pasa en los


musgos y en los helechos, se dice que la
alternancia de generaciones es bien manifiesta.

En las plantas con semilla, slo la fase diploide

multicelular (esporofito) es observable a simple


vista, el gametofito femenino (que da el gameto
femenino) est encerrado dentro del vulo (que
luego se convierte en semilla), el gametofito
masculino (que da el gameto masculino) est
encerrado dentro del grano de polen.

Ciclo de vida: Virus


La palabra proviene del latn virus, que hace

referencia al veneno o alguna sustancia nociva,


y fue usada por primera vez en ingls en 1392.

Virulento, del latn virulentus (venenoso), data

del 1400.

La

mencin de agente que causa


enfermedades infecciosa se us por primera
vez en 1728, antes del descubrimiento de los
virus por Dimitri Ivanovski en 1892.

El adjetivo "viral" data de 1948.

El trmino virin tambin se utiliza para

referirse a una nica partcula vrica infecciosa.


El plural es virus.

Ciclo de vida: Virus

A mediados del siglo XIX, Louis Pasteur propuso la teora germinal de las
enfermedades, en la cual explicaba que todas las enfermedades eran causadas y
propagadas por algn tipo de vida diminuta que se multiplicaba en el organismo
enfermo, pasaba de ste a otro y lo haca enfermar.

Pasteur, sin embargo, se encontraba trabajando con la hidrofobia, y descubri que


aunque la enfermedad fuera contagiosa y sta se contrajera por el mordisco de un
animal rabioso, no se vea el germen por ningn lado.

Pasteur concluy que el germen s se encontraba ah, pero era demasiado pequeo
como para poder observarse.

En 1884, Charles Chamberland invent un filtro (conocido actualmente como


filtro Chamberland o filtro Chamberland-Pasteur) que tiene poros de tamao
inferior a los de una bacteria. As pues, poda hacer pasar por el filtro una solucin
con bacterias y eliminarlas completamente de la misma.[

El bilogo ruso Dimitri Ivanoski utiliz este filtro para estudiar lo que actualmente
se conoce como virus del mosaico del tabaco.

Sus experimentos demostraron que los extractos de hojas molidas de plantas


infectadas de tabaco seguan siendo infecciosos despus de filtrarlos.

Ivanovski sugiri que la infeccin podra ser causada por una toxina producida por
las bacterias, pero no continu apoyando esta idea.

Ciclo de vida: Virus

En aquella poca se pensaba que todos los agentes infecciosos podan ser
retenidos por filtros y, adems, que podan ser cultivados en un medio con
nutrientes esta opinin formaba parte de la teora germinal de las
enfermedades.

En 1899, el microbilogo neerlands Martinus Beijerinck repiti los


experimentos de Ivanovski y qued convencido que se trataba de una nueva
forma de agente infeccioso.

Observ que el agente slo se multiplicaba dentro de clulas vivas en divisn,


pero como sus experimentos no mostraban que estuviera compuesto de
partculas, lo llam contagium vivum fluidum (germen viviente soluble) y
reintrodujo el trmino virus.[

Beijerinck mantena que los virus eran de naturaleza lquida, una teora ms
tarde descartada porWendell Stanley que demostr que eran particulados.

En ese mismo ao, en 1899, Friedrich Loeffler y Frosch pasaron el agente de


la fiebre aftosa por un filtro similar y descartaron la posibilidad de que se
tratara de una toxina debido a la baja concentracin, y llegaron a la conclusin
de que el agente se poda replicar.

Ciclo de vida: Virus

A principios del siglo XX, Frederick Twort descubri los virus que
infectaban bacterias, que actualmente se denominan bacterifagos
y el microbilogo franco Flix Herelle describi virus que, cuando
se los aada a bacterias cultivadas en agar, producan zonas de
bacterias muertas.

Diluy con precisin una suspensin de estos virus y descubri que


las diluciones ms altas, en lugar de matar todas las bacterias,
formaban zonas discretas de organismos muertos. Contando estas
zonas, y multiplicndoseles por el factor de dilucin, De Herelle
pudo calcular el nmero de virus en dicha zona.

A finales del siglo XIX, los virus se definan en trminos de su


infectividad, filtrabilidad, y su necesidad de huspedes vivientes.
Los virus slo haban sido cultivados en plantas y animales.

En 1906, Ross Granville Harrison invent un mtodo para cultivar


tejidos en linfa y, en 1913, E. Steinhardt y colaboradores utilizaron
este mtodo para cultivar virus Vaccinia en fragmentos de crnea
de cobaya.

Ciclo de vida: Virus

En 1928, H. B. Maitland y M. C. Maitland cultivaron el


mismo virus en suspensiones de riones picados de gallina.

Su mtodo no fue adoptado ampliamente hasta 1950,


cuando se empez a cultivar poliovirus a gran escala para la
produccin de vacunas.

Otro avance se produjo en 1931, cuando el patlogo


estadounidense Ernest Willian Goodpasture cultiv el virus
de la gripe y otros virus en huevos fertilizados de gallina.

En 1949, Enders, Weller y Robbins cultivaron el virus de la


polio en clulas cultivadas de embriones humanos, siendo la
primera vez que se cultiv un virus sin utilizar tejidos
animales slidos o huevos.

Este trabajo permiti a Jonas Salk crear una vacuna efectiva


contra la polio.

Ciclo de vida: Virus


La segunda mitad del siglo XX fue la edad dorada del

descubrimiento de virus, y la mayora de las 2.000


especies reconocidas de virus animales, vegetales y
bacterianos fueron descubiertas durante estos aos.

En 1957, se descubrieron el arterivirus equino y la

causa de la diarrea vrica bovina (un pestivirus).

En 1963, el virus de la hepatitis B fue descubierto

por Blumberg y en 1965, Temin describi el primer


retrovirus.

La transcriptasa inversa, enzima clave que utilizan los

retrovirus para convertir su ARN en ADN, fue


descrita originalmente en Baltimore.

En 1983, el equipo de Montagnier del Instituto

Pasteur de Francia aisl por primera vez el retrovirus


actualmente llamado VIH.

Ciclo de vida: Virus

Los virus presentan una amplia diversidad de formas y tamaos, llamadas


morfologas.

Son unas 100 veces ms pequeos que las bacterias. La mayora de los
virus estudiados tienen un dimetro de entre 10 y 300 nanmetros.

Algunos Filovirus tienen un tamao total de hasta 1.400 nm, sin


embargo, slo miden unos 80 nm de dimetro.

La mayora de virus no pueden ser observados con un microscopio optico,


de manera que se utilizan microscopios electrnicos de barrido y de
transmisin para visualizar partculas vricas.

Para aumentar el contraste entre los virus y el trasfondo se utilizan


tinciones densas en electrones. Son soluciones de sales de metales pesados
como wolframio, que dispersan

electrones en las regiones cubiertas por la tincin. Cuando las partculas


vricas estn cubiertas por la tincin (tincin positiva), oscurecen los
detalles finos. La tincin negativa evita este problema, tiendo
nicamente el trasfondo.

Ciclo de vida: Virus

En general, hay cuatro tipos principales de morfologa vrica:

Helicoidal las cpsides helicoidales se componen de un nico


tipo de capsmero apilado alrededor de un eje central para
formar una estructura helicoidal que puede tener una cavidad
central o un tubo hueco.

Esta formacin produce viriones en forma de barra o de hilo,


pueden ser cortos y muy rgidos, o largos y muy flexibles.

El material gentico, normalmente ARN monocatenario, pero a


veces ADN monocatenario, queda unido a la hlice proteica por
interacciones entre el cido nucledo con carga negativa y la
carga positiva de las protenas.

En general, la longitud de una cpside helicoidal est en relacin


con la longitud del cido nucleico que contiene, y el dimetro
depende del tamao y la distribucin de los capsmeros.

El conocido virus del mosaico del tabaco es un ejemplo de virus


helicoidal.

Ciclo de vida: Virus

Icosadrica la mayora de virus que infectan los


animales son icosadricos o casi-esfricos con simetra
icosadrica.

Un icosaedro regular es la mejor manera de formar una


carcasa cerrada a partir de subunidades idnticas.

El nmero mnimo requerido de capsmeros idnticos es


doce, cada uno compuesto de cinco subunidades idnticas.

Muchos virus, como los rotavirus, tienen ms de doce


capsmeros y parecen esfricos, manteniendo esta
simetra.

Los pices de los capsmeros estn rodeados por otros


cinco capsmeros y reciben el nombre de pentones.

Las caras triangulares de stos tambin se componen de


otros seis capsmeros y reciben el nombre de hexones.

Ciclo Ltico

Replicacin Viral

La adhesin o absorcin es una unin especfica entre protenas


de la cpside vrica y receptores especficos de la superficie celular
del husped, pero algunos bacterifagos tambin son capaces de
adherirse a los flagelos, vellosidades (pili) o cpsulas presentes en la
superficie de la bacteria hospedera.

Para que esto suceda la bacteria debe contener el factor sexual "F" o
ciertas colicinas (factores de resistencia contra agentes
antimicrobianos).

Los bacterifagos filamentosos con ADN de cadena sencilla se


adhieren a las puntas de estos pili mientras que los bacterifagos
esfricos de ARN se adhieren a los costados de stos.

La especificidad de unin protena y cpside se determina por la


variedad de huspedes de los virus.

Este mecanismo ha evolucionado para favorecer los virus que slo


pueden infectar clulas en que se pueden replicar. La adhesin al
receptor que puede inducir cambios en la protena de la envoltura
viral que resultan en la fusin de las membranas viral y celular.

Replicacin Viral

La penetracin sigue a la adhesin; los virus se introducen en la


clula husped mediante endocitosis mediada por receptores o por
fusin de membrana.

Esto recibe a menudo el nombre de penetracin vrica.

La infeccin de las clulas vegetales es diferente a la de las clulas


animales. Las plantas tienen una pared celular rgida hecha de
celulosa y los virus slo pueden entrar en las clulas cuando se
produce un trauma en la pared celular.

Los virus como el virus del mosaico del tabaco tambin pueden
moverse directamente a las plantas, entre clulas, a travs de poros
llamados plasmodesmos.

Las bacterias, como las de las plantas, tienen una fuerte pared celular
que los virus tienen que romper para infectar la clula.

Algunos virus han evolucionado mecanismos para inyectar su genoma


a la clula bacteriana mientras la cpside viral permanece en el
exterior.

Replicacin Viral
La descapacidacin es el proceso en que la cpside

vrica es degradada por enzimas virales o del husped,


liberando as el cido nucleco del genoma vrico.

La replicacin implica la sntesis de ARN mensajero

(ARNm) vrico en todos los virus con rasgos de ARN


positivos, la sntesis de protenas vricas, el ensamblaje de
protenas vricas y la replicacin del genoma viral.

El proceso de replicacin es esencial para mantener la

estabilidad de la informacin gentica contenida en el


ADN.

Esta

replicacin utiliza enzimas idnticas a las


involucradas en la replicacin del ADN celular y una
caracterstica comn es la presencia de estructuras
circulares temporales por lo menos en algunas de dicho
proceso.

Replicacin Viral

Tras el ensamblaje de partculas vricas, a menudo se produce una


modificacin postraduccional de las protenas vricas.

En virus como el VIH, esta modificacin (a veces llamada maduracin), se


produce despus de que el virus haya sido liberado de la clula husped.

El ensamblaje puede producir nuevas partculas virales. Los virus pueden


autoensamblarse en un proceso similar a la cristalizacin, ya que las
partculas virales, al igual que los cristales, constituyen estructuras que se
encuentran en un estado mnimo de energa libre.

Sin embargo, el genoma viral tambin puede especificar ciertos factores


"morfogenticos" que no contribuyen directamente a formar la estructura
del virin, pero son necesarios para el proceso de ensamblaje. El fenmeno
de autoensamblaje ocurre en la formacin de diversas estructuras biolgicas.

Los virus son liberados de la clula husped por lisisun proceso que mata
la clula reventando su membranas. Los virus envueltos (como el VIH) son
liberados de la clula husped por gemacin. Durante este proceso, el virus
adquiere su envoltura, que es una parte modificada de la membrana
plasmtica del husped.

Ciclo Lisognico

Clasificacin Baltimore

El bilogo ganador del Premio Nobel Baltimore dise el sistema de


clasificacin de Baltimore.

El sistema de clasificacin del ICTV es utilizado en combinacin con el sistema


de clasificacin de Baltimore en la clasificacin moderna de los virus.

La clasificacin de Baltimore de los virus se basa en el mecanismo de


produccin de ARNm. Los virus deben generar ARNm de su genoma para
producir protenas y replicarse, pero cada familia de virus utiliza mecanismos
diferentes.

El genoma de los virus puede ser monocatenario (ss) o bicatenario (ds), de


ARN o ADN, y pueden utilizar o no la transcriptasa inversa. Adems, los virus
ARN monocatenarios pueden ser o positivos (+) o negativos (-). Esta
clasificacin reparte los virus en siete grupos:
I: Virus dsDNA
II:Virus ssDNA
III:Virus dsARN
IV: Virus (+)ssRNA
V:Virus (-)ssRNA
VI:Virus ssRNA-RT
VII:Virus dsDNA-RT

Ciclo de vida: bacterias


La existencia de microorganismos fue

concebida a finales de la Edad media.

En el Canon de medicina (1020), Ab Al

ibn Sn planteaba que las secreciones


corporales estaban contaminadas por
multitud de cuerpos extraos infecciosos antes
de que una persona cayera enferma, pero
no lleg a identificar a estos cuerpos como
la primera causa de las enfermedades.

Cuando la peste negra (peste bubnica)

alcanz al-Andalus en el siglo XIV, Ibn


Khatima e Ibn al-Khatib escribieron que
las enfermedades infecciosas eran causadas
por entidades contagiosas que penetraban
en el cuerpo humano.

Ciclo de vida: bacterias


Estas ideas sobre el contagio como causa de

algunas enfermedades se volvi muy popular


durante el renacimiento, sobre todo a travs
de los escritos de Fracastoro.

Las primeras bacterias fueron observadas por

Leeuwenhoek en 1683 usando un


microscopio de lente simple diseado por l
mismo.

Inicialmente las denomin animalculos y

public sus observaciones en una serie de


cartas que envi a la Royal Society.

El nombre de bacteria fue introducido ms

tarde, en 1828, por Ehrenberg. Deriva del


griego -, bacterion -a, que
significa bastn pequeo.

Ciclo de vida: bacterias


Las bacterias presentan una amplia variedad de

tamaos y formas.

La mayora presentan un tamao diez veces

menor que el de las clulas eucariotas, es decir,


entre 0,5 y 5 m.

En el otro extremo se encuentran bacterias

ms pequeas conocidas, entre las que cabe


destacar las pertenecientes al gnero
Mycoplasma, las cuales llegan a medir solo 0,3
m, es decir, tan pequeas como los virus ms
grandes.

La forma de las bacterias es muy variada y, a

menudo, una misma especie adopta distintos


tipos morfolgicos, lo que se conoce como
pleomorfismo.

Ciclo de vida: bacterias

De todas formas, podemos distinguir tres tipos fundamentales de


bacterias:

Coco (del griego kkkos, grano): de forma esfrica.


Diplococo: cocos en grupos de dos.
Tetracoco: cocos en grupos de cuatro.
Estreptococo: cocos en cadenas.
Estafilococo: cocos en agrupaciones irregulares o en racimo.

Bacilo (del latn baculus, varilla): en forma de bastoncillo.

Formas helicoidales:
Vibrio. igeramente curvados y en forma de coma, juda o cacahuete.
Espirilo, en forma helicoidal rgida o en forma de tirabuzn.
Espiroqueta, en forma de tirabuzn (helicoidal flexible).

Algunas especies presentan incluso formas tetradricas o cbicas.

Esta amplia variedad de formas es determinada en ltima instancia por la


composicin de la pared celular y el citoesqueleto, siendo de vital
importancia, que puede influir en la capacidad de la bacteria para adquirir
nutrientes, unirse a superficies o moverse en presencia de estmulos.

Ciclo de vida: bacterias

La mayora de las bacterias son inofensivas, aunque a menudo se


asocian con enfermedades. Se ha estimado que solamente una
de cada 20.000 cepas de bacterias es realmente patgena para
el hombre.

En realidad, muchas especies


considerablemente beneficiosas.

No solamente son esenciales para el ciclo de los materiales en


la naturaleza (nitrgeno y carbono por ejemplo), sino que
tambin tienen un gran valor comercial.

Son esenciales en la fabricacin de algunos productos como el


queso, alcohol etlico, cido actico (vinagre) y acetona.

Las bacterias tambin estn relacionadas con algunos procesos


como el curtimiento de peles, la cura del tabaco, la
desaparicin de la basura, la farmacologa y la ingeniera
gentica.

de

bacterias

son

Ciclo de vida: bacterias

A travs de su desarrollo evolutivo, las bacterias se han


especializado en una reproduccin eficaz y rpida.

Todas las bacterias se reproducen por fisin binaria, es decir,


partindose en dos. Cada bacteria hija recibe un complemento
gentico completo (a partir de la autoduplicacin del ADN).

Bajo condiciones ptimas una sola bacteria se puede madurar y


dividir en ms o menos media hora.

Los descendientes de una bacteria forman una colonia. Puesto


que todas ellas descienden de una sola clula, los miembros de la
colonia, tendrn generalmente una composicin gentica idntica.

Dividindose a su mxima velocidad, una sola bacteria, en un da y


medio, producira una colonia que pesara 907,19 toneladas. Un
investigador ha calculado que en una semana, una sola bacteria
producira un grupo de clulas cuya masa igualara a la de la Tierra.

Desde luego, nunca se produce un crecimiento as, porque las


condiciones ptimas muy rara vez estn presentes durante mucho
tiempo.

Ciclo de vida: bacterias

En general, la sexualidad, en la forma que nosotros la imaginamos


en organismos superiores, no existe entre las bacterias. Algunas
especies tienen tipos que se aparcan, cepas positivas o negativas,
que intercambien material gentico por conjugacin.

Esto podra representar los principios de diferenciacin de sexos. La


conjugacin tiene una ventaja evolutiva definitiva para la bacteria.

El intercambio de material gentico permite la recombinacin de


caractersticas y, por lo tanto, brinda un material nuevo para la
evolucin.

Otros mecanismos que facilitan esta recombinacin entre bacterias


pueden ser:
Transformacin: cuando clulas mueren, su ADN sale al medio y es

capturado por otras bacterias que lo incorporan a su propio genoma.


Recuerde el factor de transformacin de los pneumococos de la neumona.

Transduccin: los bacterifagos pueden llevar en sus cpsides

fragmentos del ADN de la bacteria husped, que luego incorporarn


a otra bacteria.

Conjugacin

Ciclo de vida: levaduras


Se denomina levadura a cualquiera de los

diversos hongos microscpicos unicelulares


que son importantes por su capacidad para
realizar
la
descomposicin
mediante
fermentacin de diversos cuerpos orgnicos,
principalmente los azcares o hidratos de
carbono, produciendo distintas sustancias.

Aunque en algunos textos de botnica se

considera que las levaduras "verdaderas"


pertenecen slo a la clase Ascomycota, desde
una perspectiva microbiolgica se ha
denominado levadura a todos los hongos con
predominio de una fase unicelular en su ciclo
de vida, incluyendo a los hongos basidiomicetes.

A veces suelen estar unidos entre s formando

cadenas. Producen enzimas


descomponer
diversos
principalmente los azcares.

capaces de
sustratos,

Ciclo de vida: levaduras

Una de las levaduras ms conocidas es la especie Saccharomyces cerevisiae.

Esta levadura tiene la facultad de crecer en forma anaerobia realizando


fermentacin alcohlica.

Por esta razn se emplea en muchos procesos de fermentacin industrial, de


forma similar a la levadura qumica, por ejemplo en la produccin de cerveza,
vino, hidromiel, pan, produccin de antibiticos, etc.

Las levaduras se reproducen asexualmente por gemacin o brotacin y


sexualmente mediante ascosporas o basidioesporas.

Durante la reproduccin asexual, una nueva yema surge de la levadura madre


cuando se dan las condiciones adecuadas, tras lo cual la yema se separa de la
madre al alcanzar un tamao adulto.

En condiciones de escasez de nutrientes las levaduras que son capaces de


reproducirse sexualmente formarn ascosporas.

Las levaduras que no son capaces de recorrer el ciclo sexual completo se


clasifican dentro del gnero Candida.

Ciclo de vida: levaduras

Las levaduras pueden ser haploides o diploides segn


el estadio del ciclo.

No obstante, ambos tipos celulares son estables y se


pueden reproducir de forma asexual mediante
mitosis.

La divisin es por gemacin, es decir, las clulas hijas


son de tamao inferior al de las clulas madre.

Como ya se ha comentado antes, slo las clulas


haploides se pueden reproducir sexualmente, por lo
que si una clula de tipo a se encuentra con una
clula de tipo se fusionarn en una sola clula, la
cual tambin sufrir una fusin de ncleos,
formndose un diploide estable que tambin es capaz
de reproducirse de forma asexual.

Cuando las condiciones exteriores son desfavorables


para las clulas diploides, sobreviene la meiosis, que
provocar la aparicin de cuatro esporas haploides,
dos de las cuales sern de tipo sexual a y las otras dos
de tipo sexual .

Ciclo de vida: levaduras


Las clulas a producen el "Factor a", que es una

feromona peptdica que indica la presencia de clulas


de ese mismo tipo a clulas del sexo opuesto.
Las clulas a no respondern en ningn caso al

factor a, pero s lo harn si en las inmediaciones


existe Factor .
Este tipo de respuesta desencadena la formacin de

una protuberancia en las clulas hacia la fuente de las


feromonas de sexo contrario y es recproco.
En la actualidad se conocen las bases moleculares que

rigen este comportamiento, el cual se debe a la


transcripcin o represin de genes en los dos tipos
sexuales de levaduras. Las clulas a transcriben los
genes que producirn el factor a, adems de un
receptor de membrana que se conoce con el nombre
de Ste2p.

Ciclo de vida: levaduras


Dicho receptor es capaz de unirse al factor y

desencadenar una serie de seales intracelulares


mediadas por la protena G.
Adems, las clulas a reprimen la expresin de los

genes que formarn las protenas necesarias para la


sntesis del factor y el receptor de membrana
Ste3p.
En las clulas ocurre exactamente lo contrario a lo

descrito. Todas estas diferencias entre activacin y


represin transcripcional son causadas por la
presencia de uno de los dos alelos de un locus
denominado MAT: MATa o Mat.
El alelo Mata codifica para una nica protena

denominada a1. El alelo Mat codifica para 1 y 2,


que en los haploides dirigen la transcripcin del
programa especfico de las clulas .

Ciclo de vida: levaduras


Las clulas haploides de cualquiera de los sexos

responde a la feromona producida por el sexo


contrario. Las clulas de sexo opuesto podrn
fusionarse, formando una clula diploide.
Las clulas haploides nunca podrn realizar la

meiosis en condiciones normales. Por el contrario,


las clulas diploides no producen ni responden a
ninguno de los dos tipos de feromonas, pero s
pueden realizar meiosis bajo condiciones
ambientales muy determinadas.
Al igual que existen patrones de expresin gnica

entre clulas a y , tambin existen diferencias


entre la expresin gnica entre clulas haploides y
diploides.

Ciclo de vida: levaduras


Un ejemplo de esto ltimo es el caso de la

endonucleasa HO, que es expresada en las clulas


haploides, o el caso de IME1, cuya expresin est
reprimida en los diploides.
Las diferencias entre los patrones de expresin

entre haploides y diploides son producidas por el


locus MAT.
Las clulas haploides slo contienen una copia del

locus MAT, en cualquiera de sus varientes allicas, y


esta determinar el sexo de la clula.
Los diploides resultan de la fusin celular entre

clulas de distinto sexo, por lo que presentan los


dos loci.

Ciclo de vida: Plantas superiores con flores

En plantas superiores los gametos masculino y femenino (grano de


polen y vulo) respectivamente se localizan dentro de los
gametfitos masculinos y femenino (saco embrionario) que se
forman dentro de unas estructuras denominadas micro y
macroesporangios respectivamente. Estas estructuras se hallan en
la flor que forma parte de la generacin esporoftica (2n o
diploide).

Esta generacin es el resultado de la fecundacin de la gameta


femenina (vulo, n o haploide) contenida en el saco embrionario o
gametofito femenino con el grano de polen (n, haploide) alojado
en el gametofito masculino.

El ciclo de vida de las plantas superiores se caracteriza por la


alternancia de generaciones (esporoftica versus gametoftica). La
generacin esporoftica, diploide o 2n se caracteriza porque todos
los rganos y tejidos de la planta son diploides (2n). La parte
masculina de la flor est representada por los estambres formados
stos por el filamento y la antera respectivamente, en tanto que, la
parte femenina la constituye el gineceo cuyas partes son: estigma,
estilo, y ovario.

En las anteras y dentro de sus tecas se localizan los


microesporangios, estructuras en las que por meiosis se forman los
granos de polen o gametas masculinas (n, haploides ) a partir de
las Clulas Madres de las Microsporas (CMMi) o Granos de Polen.
(CMGP)

Ciclo de vida: Plantas superiores con flores


Estos granos de polen son traslados por el viento o

por insectos hasta el estigma de la flor donde se


hidratan, germinan y sufren una mitosis que da origen
a dos ncleos haploides genticamente iguales: el
ncleo vegetativo y el ncleo reproductivo.

El primero es el responsable de la formacin de un

tubo polnico o gametofito masculino que atraviesa el


estilo del gineceo con el propsito de llegar al vulo y
que contiene en su interior al ncleo reproductivo.

Este ltimo sufrir una nueva mitosis y dar lugar a

dos ncleos que intervendrn en el proceso de


fertilizacin.

La gameta femenina (vulo: n haploide) se forma a

partir de una clula del megaesporangio.

Ciclo de vida: Plantas superiores con flores

Dicha clula (Clula Madre de la Megspora. CMM) sufre meiosis. y da origen a cuatro
productos meiticos, haploides) de los cuales tres degeneran. El ncleo que sobrevive
sufre tres divisiones mitticas sucesivas y da origen a una estructura llamada gametofito
femenino saco embrionario que contienen ocho ncleos haploides genticamente
iguales, uno de los cuales es el vulo.

Como puede verse, las generaciones gametofticas masculinas y femeninas (haploides)


estn contenida dentro de la generacin esporoftica (2n) por lo que se dice que las
primeras son parsitas en el espacio y en el tiempo de la segunda.

Como consecuencia de la fecundacin de la gameta femenina u vulo contenida en el


gametofito femenino o saco embrionario por la gameta masculina contenida en el
gametofito masculino se forma el embrin 2n que al germinar da origen a la generacin
esporoftica.