DIAGRAMA DE EQUILIBRIO

Procedimiento
a) Definir la presin del sistema, para este caso ser presin atmosfrica
b) Buscamos las constantes crticas de cada componente, las constantes para la ecuacin
de Antoine y los parmetros de interaccin del modelo usado.
Comp
etanol
Tc, K
513,92
Pc, bar
61,2
w
0,643
Vc,
ml/mol
168
Zc
0,24
Cttes de Antoine,
mmHg-C
A
8,2133
B
1652,05
C
231,48
Modelo NRTL
g12
g21

1propanol

536,78
51,200
0,617
220
0,252

7,6192
1375,14
193,01

-1,29
28,3
0,301

c) Definimos la composicin en la fase liquida:

P, bar
Comp

(1)

1.013
(2)

xi

0.3

0.7

d) Hacemos los i igual a 1

i

e) Usaremos la ecuacin de Antoine, convertimos la presin de bar a mmHg porque es la

presin que usa la ecuacin de Antoine para las constantes que tenemos:
P, mmHg
T

sat

, C

760
78,33

97,20

f) Calculamos un temperatura equivalente con la siguiente ecuacin:

T xiTi sat
i 1

T, C
T, K

97,20
370,35

g) Ahora usamos la ecuacin de Antoine pero esta vez para calcular la presin saturada de
cada compuesto con la temperatura recin hallada.
P sat i ,
mmHg
P

sat

, bar

1538,240

760,000

2,04424

1,01000

h) Calculamos la temperatura reducida y el volumen liquido de cada componente

Tr i
VL i ,
ml/mol

0,72064

0,68995

62,3418

82,0430

i) Calculamos los coeficientes de actividad de cada componente con el modelo NRTL

Para sistemas binarios:

G21
G12 12

ln 1 x 21

2

x1G12 x2
x1 x2G21
2

G12
G21 21
2

ln 2 x1 12

x1 x2G21
x1G12 x2
2
2

donde:

g12
RT
g
21 21
RT

12

G12 exp 12 12
G21 exp 21 21

12 21

j) Para facilitar el clculo programamos el modelo de Wilson como una funcin.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Function NRTL_bin(comp, x1, T, a12, a21, alfa)
x2 = 1 - x1

R = 1.97842
tao12 = a12 / R / T
tao21 = a21 / R / T
G12 = Exp(-alfa * tao12)
G21 = Exp(-alfa * tao21)
If comp = 1 Then
g = Exp(x2 ^ 2 * (tao21 * (G21 / (x1 + x2 * G21)) ^ 2 + G21 * tao21 / (x1 + x2 *
G21) ^ 2))
Else
g = Exp(x1 ^ 2 * (tao12 * (G12 / (x1G12 + x2)) ^ 2 + G12 * tao12 / (x1 * G12 +
x2) ^ 2))
End If
NRTL_bin = g
End Function
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

k) Calculamos la presin de vapor del componente 1 con la siguiente ecuacin:

P
P1sat N
xi i Pi sat

sat
i 1 i P1
P sat 1 ,
bar

2,0442

l) Convertimos la presin a torr para usar la ecuacin de Antoine y calcular la

temperatura del sistema
P sat 1 ,
mmHg
T, C

1538,2403
97,20

Calculo iterativo
a) Usamos como valores iniciales los valores que acabamos de hallar
T, C
T, K

97,20
370,35

1,00000

1,00000

i
VL i ,
ml/mol

0,97244

0,97244

62,3418

82,0430

b) Calculamos la presin de vapor de cada componente con la ecuacin de Antoine.

P

sat

sat

, mmHg

, bar

1164,687

564,168

1,55278

0,75216

c) Calculamos las composiciones de la fase vapor con la ecuacin:

xi i Pi sat
yi
i :1,2,L , N
i P
yi

0,4543

0,5134

d) Ahora calculamos el coeficiente de fugacidad con las siguientes ecuaciones:

Coeficiente de Fugacidad
N N

P
1
ln i
B

ii 2 y j yk 2 ji jk
RT
j 1 k 1

mn 2 Bmn Bmm Bnn

ln isat

Bi P sat
RT

Equilibrio:
VLi
P Pisat
i yi P xi Pi sat iisat e RT

i yi P xi Pi sat i
Como vamos a calcular varias veces el coeficiente de fugacidad conviene programarlo para no
repetir todos estos clculos una y otra vez
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Function fi_bin(comp, y1, T, P, Tc1, Tc2, Pc1, Pc2, w1, w2, Zc1, Zc2, Vc1, Vc2, VL1, VL2, Psat1, Psat2)
Tc12 = Sqr(Tc1 * Tc2)
w12 = 0.5 * (w1 + w2)
Zc12 = 0.5 * (Zc1 + Zc2)
Vc12 = 1 / 8 * (Vc1 ^ (1 / 3) + Vc2 ^ (1 / 3)) ^ 3
Pc12 = Zc12 * 83.14 * Tc12 / Vc12
Tr = T / Tc1
B0 = 0.083 - 0.422 / Tr ^ 1.6
B1 = 0.139 - 0.172 / Tr ^ 4.2
B11 = 83.14 * Tc1 / Pc1 * (B0 + w1 * B1)
Tr = T / Tc2
B0 = 0.083 - 0.422 / Tr ^ 1.6
B1 = 0.139 - 0.172 / Tr ^ 4.2
B22 = 83.14 * Tc2 / Pc2 * (B0 + w2 * B1)
Tr = T / Tc12

B0 = 0.083 - 0.422 / Tr ^ 1.6

B1 = 0.139 - 0.172 / Tr ^ 4.2
B12 = 83.14 * Tc12 / Pc12 * (B0 + w12 * B1)
y2 = 1 - y1
c = 2 * B12 - B11 - B22
If comp = 1 Then
F = Exp(P / 83.14 / T * (B11 + y2 ^ 2 * c))
fsat = Exp(Psat1 * B11 / 83.14 / T)
Poyt = Exp(VL1 / 83.14 / T * (P - Psat1))
Else
F = Exp(P / 83.14 / T * (B22 + y1 ^ 2 * c))
fsat = Exp(Psat2 * B22 / 83.14 / T)
Poyt = Exp(VL2 / 83.14 / T * (P - Psat2))
End If
Fi = F / fsat / Poyt
fi_bin = Fi
End Function
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

1,01448

0,99072

e) Calculamos la temperatura reducida, el volumen lquido y el coeficiente de actividad

con la funcin NRTL que ya habamos programado.
Tr i
VL i ,
ml/mol

0,70563

0,67558

61,4175

80,9952

0,98493

0,98493

f) Calculamos la presin saturada del primer componente con la siguiente ecuacin.

P
P1sat N
xi i Pi sat

sat
i 1 i P1
P sat 1 ,
bar

1,6074

g) Lo convertimos a mmHg para usar la ecuacin de Antoine y calcular la temperatura del

sistema
P sat 1 ,
mmHg
T, C

1205,6338
90,43

h) Calculamos el porcentaje de error con la temperatura inicial

% Error

1,048757

i) Activamos la opcin del Excel para hacer iteraciones, ahora igualamos las celdas de los
datos iniciales a las recin calculadas (los que estn de color rosado en la seccin a del
clculo iterativo; igualar las celdas comenzando por las de abajo hacia arriba siendo la
ultima la temperatura):
j) De esta forma empieza la iteracin hasta alcanzar la convergencia obteniendo los
siguientes resultados
sistema

(1)

(2)

1etanol
propanol
Con estos resultados se Comp
Txy y la grafica de Datos Calculados
para el mtodo de Mccabe- P, bar
1,013
x1
0,0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8

y1
0,00
0,18
0,33
0,46
0,57
0,67
0,75
0,83
0,89

T, C
97,89
95,19
92,71
90,42
88,30
86,32
84,48
82,76
81,15

0,9
1

0,95
1,00

79,65
78,25

pueden obtener las graficas

equilibrio xy (necesario
Thiele).

98.00
96.00
94.00
92.00
90.00
Temperatura, C

88.00
86.00
84.00
82.00
80.00
78.00
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
Composicin, x1 - y1

1.00
0.90
0.80
0.70
0.60

yi

0.50
0.40
0.30
0.20
0.10
0.00
0.0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

0.9

xi

Ahora procedemos ha realizar el mtodo de Mcabe Thiele y calcular el nmero de platos

Los datos del problema son:
Alimentacin (F) = 4000 kg/h
Fraccin msica del etanol (wf) = 0,5
Composicin del etanol en el destilado (xD) = 0,98
Fraccin lquida de la entrada (q) = 0,8
Recuperacin de etanol = 99%
Relacin de reflujo externo = 1,4Rmin
Como la alimentacin esta en kg/h se convertir a kmol/h
F , kmol / h wF F , kmol / h 1 wF
F , kg / h

PM etanol
PM1-propanol

1.0

4000 kg / h 0,5 4000 kg / h 0,5

76,69 kmol / h
46,069 kg / kmol 60,096kg / kmol

Calculamos la fraccin molar del etanol

F , kg / h wF
zF
PM etanol F , kmol / h

zF

4000 kg / h 0,5
46,069 kg / kmol 76,69 kmol / h

Calculamos el flujo del destilado a partir del dato de recuperacin de etanol

D xD
0,99
F xF
D 0,99

F xF
xD

D 43,856 kmol / h
Con estos flujos podemos calcular el flujo de los fondos
F DB
BFD
B 76,60 43,856
B 32,837 kmol / h

Calculamos la concentracin del etanol con un balance de materia por componente

FxF DxD BxB
FxF DxD
B
43, 413 42,979
xB
32,837
xB 0,0132
xB

Calculamos el flujo liquido y vapor de la alimentacin

LF F q

VF F LF

LF 76,69 0,8

VF 76,69 61,355

LF 61,355

VF 15,339

Para el clculo del reflujo mnimo usaremos el concepto de que con un reflujo mnimo la lnea de
rectificacin toca la curva de equilibrio en el punto de la lnea de alimentacin, de este modo como
la presin es conocida y la composicin liquida seria el valor de la composicin en la alimentacin,
por equilibrio se puede obtener el valor de y y saber en que punto de la curva de equilibrio se corta
la lnea de rectificacin

y* 0,721358

Este valor se obtuvo usando el mismo procedimiento para obtener la curva de equilibrio, ahora
despejamos se halla R con un mtodo numrico de la siguiente ecuacin:

x
R
zF D
R 1
R 1
x
R
f
zF D y
R 1
R 1
x
R
0
zF D y
R 1
R 1
y

mtodo de
biseccin
i
a
1

Rmin

0,5

1,8

1,15

1,8

1,475

1,8

1,6375

1,8

1,6375

1,71875

2
3
4
5
6
7

1,6375 1,678125
1,657812 1,678125

fa

fb

0,120663 0,0074604
1,150
1
8
0,037233 0,0074604
1,475
79
8
0,011952 0,0074604
1,638
18
8
0,001647 0,0074604
1,719
83
8
0,001647 0,0030424
1,678
83
3
0,001647 0,0007328
1,658
83
7
1,668 0,000448
-

f
0,0372337
9 %error
0,0119521 28,26086
8
96
0,0016478 11,01694
3
92
0,0030424 4,961832
3
06
0,0007328 2,363636
7
36
0,0004483 1,210428
8
31
- 0,612629

5
8
9
10
11
12
13
14
15

38

1,657812 1,667968
5
75

1,663

1,662890 1,667968
63
75

0,000151
1,665
38

1,665429
69
1,665429
69
1,665429
69
1,665429
69
1,665429
69
1,665429
69

1,667968
75
1,666699
22
1,666064
45
1,665747
07
1,665588
38
1,665509
03

1,667
1,666
1,666
1,666
1,666
1,665

0,000448
38

3,3013E06
3,3013E06
3,3013E06
3,3013E06
3,3013E06
3,3013E06

0,0007328 0,0001444
7
9
59
0,0001444 0,0001513 0,304449
9
8
65
0,0001444
0,152689
9 3,3013E-06
69
0,0001444
-7,0632E- 0,076228
9
05
45
-7,0632E-3,3674E- 0,038085
05
05
19
-3,3674E-1,5189E- 0,019049
05
05
85
-1,5189E-5,9442E- 0,009526
05
06
74
-5,9442E-1,3216E- 0,004763
06
06
82
-1,3216E0,002382
06 9,8982E-07
03

Con el valor del reflujo mnimo calculamos el reflujo externo

R 1, 4 Rmin 2,332

Calculamos los flujos en las zonas de rectificacin y de agotamiento

L D R 102,2575 kmol / h

V L D 146,1136 kmol / h
L L LF 163,612 kmol / h
V V VF 130,7749 kmol / h
Recalculamos B para verificar los balances
B L V 32,837kmol / h

Calculamos los puntos para la lnea de rectificacin

x1 0,98 y1 0,98
x2 z f

y2

x
R
z F D 0,69
R 1
R 1

Con estos datos se puede graficar el diagrama de Mcabe Thiele

1
0.9
0.8
0.7
0.6

yA

0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9

xA
Para realizar los trazos de los platos recurriremos a realizar programas auxiliares

Public Function InterLineal(XX, YY, X)

'XX, YY, x
n = Application.WorksheetFunction.Count(XX)
i=1
Err = 1
While (Err = 1) And (i < n)
a = Application.WorksheetFunction.Index(XX, i)
b = Application.WorksheetFunction.Index(XX, i + 1)
If X = a Then
Err = 0

End If
If (X > a) And (X <= b) Then
Err = 0
End If
If (X <= a) And (X > b) Then
Err = 0
End If
If X = b Then
Err = 0
End If
If Err = 1 Then
i=i+1
End If
Wend
x0 = Application.WorksheetFunction.Index(XX, i)
y0 = Application.WorksheetFunction.Index(YY, i)
x1 = Application.WorksheetFunction.Index(XX, i + 1)
y1 = Application.WorksheetFunction.Index(YY, i + 1)
InterLineal = (X - x0) / (x1 - x0) * (y1 - y0) + y0
End Function

Calculo de las entalpias

Entalpa de la Fase Gaseosa
1. Para cada componente:
1.1. Leer: Tb, Hb, TC, PC, VC, ZC,
1.2. Leer los coeficientes de CP
1.3. Especificar la condicin del estado de referencia: T0, P0
1.4. Leer gij-gjj y ij
2. Para cada componente obtener lo siguiente, a partir de su respectivo T0 y P0 :
2.1. HV0,i a partir de la ecuacin (6)
2.2. B0 y B1 a partir de la ecuacin (12)
2.3. dB0/dTr y dB1/dTr a partir de la ecuacin (13)

2.4. B a partir de la ecuacin (10)

2.5. dB/dT a partir de la ecuacin (11)
2.6. V a partir de la ecuacin (9)
2.7. Z a partir de la ecuacin (7)

H 0,Ri
2.8.
a partir de la ecuacin (8)
3. Para cada componente obtener lo siguiente, a partir de T y P :
3.1. B0 y B1 a partir de la ecuacin (12)
3.2. dB0/dTr y dB1/dTr a partir de la ecuacin (13)
3.3. B a partir de la ecuacin (10)
3.4. dB/dT a partir de la ecuacin (11)
3.5. V a partir de la ecuacin (9)
3.6. Z a partir de la ecuacin (7)

H iR
3.7.

a partir de la ecuacin (8)

gi
i

3.8.
a partir de la ecuacin (3)
4. Para la mezcla gaseosa obtener lo siguiente, a partir de T, P, yi:
4.1. Para cada interaccin i-j, obtener:
4.1.1. ij a partir de la ecuacin (20)
4.1.2. ZCij a partir de la ecuacin (19)
4.1.3. VCij a partir de la ecuacin (18)
4.1.4. TCij a partir de la ecuacin (16)
4.1.5. PCij a partir de la ecuacin (17)
4.1.6. B0 y B1 a partir de la ecuacin (12)
4.1.7. dB0/dTr y dB1/dTr a partir de la ecuacin (13)
4.1.8. Bij a partir de la ecuacin (10)
4.1.9. dBij/dT a partir de la ecuacin (11)
4.2. B a partir de la composicin de la mezcla gaseosa y la ecuacin (14)
4.3. V a partir de la ecuacin (9)
4.4. Z a partir de la ecuacin (7)
4.5. H R a partir de la ecuacin (15)
5. Obtener la entalpa gaseosa de la mezcla H, a partir de (2)
6. Para cada componente obtener lo siguiente, a partir de T:
6.1. HV,i a partir de la ecuacin (6)
6.2. hi a partir de la ecuacin (5)
7. Para cada interaccin i-j, obtener: ij y Gij a partir de T y la ecuacin (24)
8. Para cada componente, a partir de T, xi, obtener: lni a partir de la ecuacin (23)
9. Hacer T*=T+T
10. Para cada interaccin i-j, obtener: ij y Gij a partir de T *y la ecuacin (24)
11. Para cada componente, a partir de T*, xi, obtener: lni a partir de la ecuacin (23)
12. Para cada componente obtener, a partir de T y xi:
12.1. lni/T a partir de la ecuacin (22)

hi E
12.2.
a partir de la ecuacin (21)
13. Obtener la entalpa lquida de la mezcla h, a partir de (4)

Nuestro sistema est conformado por etanol y 1-propanol, primero especificamos la temperatura y
la presin a la que queremos hallar su entalpa liquida y gaseosa.

sistema

etanol(1) - 1propanol(2)

T,C
T,K
P, bar

78,25
351,40
1,01

Determinamos las composiciones en la fase liquida y en la fase gaseosa:

i

xi

yi

Obtenemos las constantes criticas de la bibliografa:

Tb, K

351,44

370,35

Hb, J/mol
Tc, K
Pc, bar
Vc, cm3/mol
Zc

38648
513,92
61,2
168
0,24
0,643

41648
536,78
51,2
220
0,252
0,617

Y las constantes para calcular la capacidad calorfica:

constantes de Cp
a1
a2
a3
a4
a5

Fase gaseosa

102640
-139,63
-0,030341
0,0020386
0

158760
-635
1,969
0
0

Determinamos nuestro estado de referencia

estado de referencia
T0, C
0
T0, K
273,15
P0, bar
1
R, bar-ml/mol-k
83,14
R, J/mol-k
1,97842
Por ultimo obtenemos los parmetros de interaccin binaria para la ecuacin
NRTL de la gua entregada por el profesor:
gij-gjj,
i\j

ij,

1
2

1
0
28,3

2
-1,29
0

1
2

1
0
0,301

2
0,301
0

j\i

Calculamos la temperatura reducida y otros datos necesarios para obtener la

entalpa residual en el estado de referencia:

estado a T0 y P0
Tr
Hv0, J/mol
0

B1

paso 2

0,5315

0,5089

44878,1646

49602,3037

-1,0771

-1,1608

-2,3067

-2,7972

3,4923

3,9107

19,3263
-1787,5195
21,6261
20753,7019
0,9139

24,2344
-2516,1284
30,6309
19827,8626
0,8731

dB /dTr
dB /dTr
B, ml/mol
dB/dT
V, ml/mol
Z

H0r

-200,3620

-296,6133

Hacemos los mismos clculos pero a la temperatura y presin a la que

queremos obtener la entalpia de la mezcla para obtener las entalpias de cada
componente como gases ideales:

estado inicial
h0,1
Tr

paso 3

0
0,684

0
0,655

B0

-0,692

-0,748

-0,710

-0,880

1,814

2,032

5,215
-802,086
7,020
28100,284
0,971
-80,876
18439,883
63518,409

6,540
-1125,611
9,851
27752,743
0,959
-114,912
23759,358
73658,275

dB0/dTr
1

dB /dTr
B, ml/mol
dB/dT
V, ml/mol
Z
Hr,i J/mol
integral
Hgi,i , J/mol

Calculamos las constantes crticas cruzadas

mezcla
gaseosa
ij
1
2

1
0,643
0,63

paso 4
2
0,63
0,617

Zcij
1
2

1
0,24
0,246

2
0,246
0,252

Vcij

1
2

Pcij
1
2

B0ij
1
2

dB0ij/dTr
1
2

Bij
1
2

2
192,83302
168
87
192,8330
287
220

Tcij

2
525,2256
1
513,92
44
525,2256
2
44
536,78

1
2
61,03901 55,706981
257
58
55,70698 51,119218
158
54

Trij

1
2
0,683759 0,669041
1
35
22
0,669041 0,654639
2
22
9

1
2
0,692295 0,7197639
404
38
0,719763 0,7482056
938
76

B1ij

1
2
0,710052 0,791307
1
78
2
0,791307 0,880337
2
2
67

1
2
1,814194 1,9197954
791
79
1,919795 2,0315429
479
73

1
2
804,2015 954,98399
378
68
954,9839 1127,3900
968
18

dB1ij/dT
r

1
2
5,215316 5,840133
1
89
83
5,840133 6,539806
2
83
47

dBij/dT
1

7,038742 8,356358
38
22

8,356358 9,866688
2
22
79

y1yjB1j
y2yjB2j

-804,2015378
0

mezcla
B, ml/mol

-804,2015378

V, ml/mol
Z

28098,04038
0,971378732

sum

0
0

804,2015
38
0

y1yjdB1j/dT
y2yjdB2j/dT

7,038742381
0

0
0

sum total

7,038742381

T
H R RT
V

HR, J/mol

y y
i 1 j 1

Z 1
dT

dBij

-81,09555325

paso 5
N

yH
i 1

gi
i

yi H igi
i

yiHgii

63518,40924 0
yiHgii
63518,40
92

H yi H igi H R
i 1

sum
7,038742
38
0

H(mezcla),
J/mol

63437,31368

Fase liquida

paso 6
Hv, J/mol

38652,11011

43390,01889

hi, J/mol

24785,42335

30153,34415

ln i
Para calcular el
usamos el modelo NRTL. Calculamos los ij y Gij para
la ecuacin de NRTL

paso 7
j\i

1
2

1
0,00000
0,0407

2
-0,0019
0,0000

1
2

1
1,0000
0,9878

2
1,0006
1,0000

j\i

Como la sumatoria es muy extensa lo dividiremos por partes

N

A ji G ji x j
j 1

paso 8
A

i/j
1

1
2
0 -0,001856586

Ai

1
0,00000

2
-0,00186

1
1
0

2
1,000558676
0

1
1,00000

2
1,00056

0,0000

-0,0019

1,0000

1,0006

B G ji x j
j 1

Bij
1
2

B
N

C jk G jk x j
j 1

Ck
N

D G jk x j
j 1

E Gik xk

Eij

2
0.375452
1
0.5
64
0.583013
2
04
0.5

 ij
(Este cuadro es la transpuesta de

multiplicado por la composicin)

Dividimos A/B para obtener la primera parte de la ecuacin

N

j 1
N

ji

G ji x j

G
j 1

ji

xj

A/B

1
0.41270

2
-0.27775

El termino C/D tiene el mismo resultado que A/B ya que los subndices
son los mismos,
C/D k

1
0.41270

2
-0.27775

ij
Restamos los
parntesis

a los C/D k para obtener la sumatoria dentro del

t-c/d i
1
2

1
-0.41270
-0.23821

Ahora solo sumamos los trminos

2
0.54960
0.27775

ln i

Ai Ei
C
ij i
Bi Bi
Di

ln i

1
0.0488

2
0.08618

Hacemos los mismos pasos anteriores solo que cambiamos la

temperatura por T+T, haciendo T = 0.001.

ln i T T
Obtenemos nuestro

i
ln i

Calculamos la

lni/T

0,0000

0,03836

ln i
T

usando la ecuacin:

-0,00010775

Calculamos la entalpia de exceso

Por ultimo calculamos la entalpia de la mezcla

hmezcla i
hmezcla, J/mol

24785,42335
24785,42335

De esta forma pueden obtenerse las entalpias a cualquier composicin y temperatura

y
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1

H, J/mol
h, J/mol
0
80730,54
39209,93
0,18
77574,35
37264,34
0,33
74926,20
35469,85
0,46
72681,18
33806,81
0,57
70760,30
32259,16
0,67
69103,15
30813,62
0,75
67662,94
29459,13
0,83
66402,97
28186,41
0,89
65294,15
26987,61
0,95
64313,18
25856,04
1,00
63441,25
24785,97

90000.00
80000.00
70000.00
60000.00
50000.00

Entalpa gaseosa

40000.00

Entalpa Lquida

30000.00
20000.00
10000.00
0.00
0

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9