Capacitacin RCA-RA

Aseguramiento de Calidad
Agosto 2015

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Objetivos

El personal capacitado debe ser capaz de efectuar

anlisis de causa raz de sus reas.

El personal capacitado debe ser capaz de liderar

un anlisis de riesgo tanto proactivo como
reactivo.

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Tpicos RCA

Introduccin

Etapas de RCA

PQMS
Historia
Utilidad
Definiciones

Formacin del equipo

Recoleccin, revisin y evaluacin de datos
Eleccin de herramienta RCA
RCA

Herramientas RCA
Ejempos QMS
Prctica

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Tpicos RA

Visin General
Etapas del QRM
Evaluacin del riesgo
Control del riesgo
Comunicacin del riesgo (a travs del proceso)
Revisin del riesgo
Herramientas RA
RA en Ciclo de vida del producto
Ejemplo QMS (Proactivo y Reactivo)
Prctica

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Cronograma del curso

11:00
12:30
14:00
15:00
16:00
17:30

12:30
13:00
15:00
16:00
17:30
18:00

Prctico RCA
Revisin grupal de RCA
Teora RA
Ejemplos RA
Prctica RA
Revisin resultados

Modulo
N1

Modulo
N2

Junto con la citacin de la capacitacin se enviar la documentacin

de RCA con la teora asociada, y el desvo que debe realizar cada
uno en el primer mdulo. De esta forma se emplea el tiempo

exclusivamente como prctica.

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Grupos de trabajo

Grupo N1:
Supervisores
Planificacin
Mantencin General
Mantencin reas
Subgerentes Produccin y
Mantencin
Validaciones

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12 personas

Grupos de trabajo

Grupo N2:
Supervisores
Mejora Continua
Control de Calidad
Desarrollo
Aseg/Sist. De Calidad
Control Procesos

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12 personas

Capacitaciones
Actividad

Fecha Inicio Fecha Inicio Fecha Inicio Fecha Inicio

Capacitacin Grupo N1

20-08-2015

14-10-2015* 09-12-2015* 10-02-2016*

Capacitacin Grupo N2

26-08-2015

21-10-2015* 16-12-2015* 17-02-2016*

Las siguientes fechas de capacitacin estan sujetas a modificacin de

acuerdo al personal que requiera ser capacitado, los que ya cuenten con
la capacitacin y la disponibilidad de los relatores.

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