SANGRE

1)
Consideraciones para la toma de muestra de una posible mancha de sangre
teniendo en cuenta las caractersticas de los distintos tipos de soporte.
2)
Cules son los puntos de pericia en la investigacin de una posible mancha de
sangre.
3)
Diagnostico presuntivo:
a) Fundamento gral de las reacciones catalticas u oxidasas.
b) Sustancias factibles de ser oxidadas en las reacciones de Addler, Kastle-Meyer
y Luminol.
4)a) Valor mdico legal de las reacciones catalticas u oxidasas
b) Interferencias. Que se recomienda en la prctica y porque?
5) Diagnstico de certeza:
a) Qu identifican los ensayos de certeza?
b) Que obtengo en cada una de las reacciones micro cristalogrfico.
c) Cual es el valor mdico de las mismas.
6) Sensibilidad y criterio de positividad en la CCD para el diagnstico de certeza
de una mancha de sangre.
7) Diagnstico especfico:-Fundamento de los mtodos de Ouchterlony y de ISAGH
para el diagnstico de especie.
8) Que mtodos para la determinacin de grupo sanguneo en manchas de sangre
conoce?
9) Cuales son los principales factores que pueden afectar el resultado en la
determinacin de grupo sanguneo en una mancha de sangre.

Componentes de la sangre humana:

Glbulos rojos o Hemates: contiene hemoglobina que es la que hace que se vea roja la sangre,
son los que ms presencia tienen, su funcin bsica es transportar el oxgeno a todos los rincones
del cuerpo, adems de remover los desechos.
Glbulos blancos o leucocitos, son los encargados de defender al organismo de cualquier agente
extrao que ingrese.
Plaquetas, son las encargadas de que controlar una hemorragia, gracias al proceso de
coagulacin.
Plasma, se compone de agua, protenas, sales y minerales.

DESARROLLO
1)
Las manchas pueden estar asentadas sobre soportes fijos, con lo cual el
perito, en el lugar del hecho, debe proceder a su estudio in situ y efectuar su
recoleccin o levantamiento del mayor material posible identificndolo para su
ulterior descripcin:
*Si estn secas sobre objetos imposibles de trasladar su forma de preservarlas
vara de acuerdo a las circunstancias: ser raspada con hoja de afeitar y colocada
sobre un trozo de papel blanco en un sobre o tubos de ensayo.
*Si es en material absorbente se aplica sobre la misma un trozo de gnero de
algodn humedecido en agua destilada o solucin fisiolgica, o papel de filtro
humedecido, comprimindolo sobre la zona manchada con ayuda de un trozo de cartn
(Taylor) se coloca en tubos de ensayo destapado para que se seque al aire.
*Sangre no coagulada se saca con una pipeta o gotero y se coloca en un tubo con
anticoagulante, o con un trozo de gasa absorbindolo y ponerlo en tubos de ensayo
sin tapar para que se seque.
*En prendas de vestir: si estn hmedas se deja secar antes de su envo, por aire
fro, no se doblan, y se embalan por separado en bolsas de papel.
*En superficies absorbentes por Ej. En alfombras, colchones, cortinas absorcin
con gnero de algodn o cortando la porcin manchada y colocarla en sobre de
papel.
*Agua de lavado en piletas, vertederos, caeras.
2) En el estudio de una posible mancha de sangre nos interesan los siguientes
puntos:
-Si la mancha es sangre
-Si la mancha es sangre humana
-El grupo sanguneo al que pertenece.
3) a) La hemoglobina y otros derivados poseen propiedades peroxidasas susceptibles
de revelar, el cual es una metaloprotena donde el hierro se halla en estado +3,
estas en presencia de perxido de hidrgeno (ag oxig) liberan O2, oxidando
reactivos, bencidina, fenolftalena, guayacol, piramidal, otolidina originando
compuestos coloreados fcilmente revelables(reactivo + H2O2 peroxidas sustancia
oxidada + H2O)
b) Addler: La bencidina origina un color azul.
Kastle-Meyer: La fenolftalena presenta un color rojo.
Luminol: El Luminol produce una brillante quimioluminiscencia (produccin de luz
por reaccin qumica).
4)
a) Estos ensayos tienen valor cuando resultan negativos, porque excluyen la
presencia de sangre. En casos positivos se deben convalidar con ensayos de certeza
mediante diagnsticos especficos. Si la cantidad de sangre es nfima y no se
puede certificar su naturaleza en los ensayos de certeza, los resultados positivos
deben admitirse con reservas.
b) Interferencias: En la prctica diaria se recomienda emplear las reacciones de
Addler y la de Kastle-Meyer, ya que una se realiza en medio cido y la otra en
medio alcalino reducindose la interferencia.
5)
a) Los ensayos de certeza identifican al grupo prosttico hemo de la
hemoglobina y por lo tanto permiten asegurar categricamente la presencia de
sangre.
b) Reacciones micro cristalogrficas: Consisten en obtener diversos derivados de
descomposicin de la hemoglobina de formas y color definidos mediante tratamiento
adecuado con variados reactivos cidos o alcalinos.
c) Valor mdico legal reacciones cristalogrficas: los derivados de hemina y
hemocromgeno permiten asegurar la existencia de sangre humana y animal. Los
ensayos se pueden realizar con poca sangre. Son atpicas o pueden hallarse

inhibidas. Tienen la ventaja que pueden emplearse en el reconocimiento de manchas

antiguas (10, 20, hasta 40 aos) incluso en restos de sangre de momias y sangre
putrefacta.
6) Fraccionamiento de los distintos componentes sanguneos o de sangre. Tcnica
especifica, practica y sensible para el diagnostico de certeza, hay compuestos que
interfieren (citocroma, herrumbre). RESULTADO: en caso positivo aparece maculas de
color azul, posicin coincide con el testigo de sangre.
7) Ouchterlony: Es una reaccin de doble difusin.
SAGH: Fundamento: Basado en la prueba de Coombs. Preparacin de hemates sobre
membrana Ac- Incompletos con Anti-D (Anti RH), se los pone en presencia de suero
antiglobulina humana (Coombs) producindose la aglutinacin de hemates ( se
juntan).
Suero de Coombs con una solucin conteniendo globulina humana ( como seria un
extracto de la mancha de sangre) se produce la neutralizacin del suero perdiendo
su capacidad para aglutinar los GR sensibilizados( inhibicin de la aglutinacin)
(se separan). De esta forma, la no aglutinacin indica que la capacidad del suero
de Coombs quedo absorbida por las globulinas de la mancha y por lo tanto que eran
de naturaleza humana.
8) Mtodos para la determinacin de grupo sanguneo:
Determinacin sistema ABO-Sangre, suero Anti-A, suero Anti-B, suero anti-A1.
Determinacin sistema RH Lo mismo que para grupo sanguneo solo que se usa suero
Anti-D.
9) Factores que pueden afectar los resultados en la determinacin de grupo
sanguneo en una mancha de sangre. Estos factores son: Antigedad de la mancha, la
naturaleza del soporte, las condiciones a las que estuvo expuesta, la cantidad de
muestra etc. Contaminacin bacteriana que la muestra puede producir por accin
enzimtica, la alteracin del hidrato de carbono terminal que confiere la
especificad A, BO H dando un resultado errneo, dado que entre los tres antgenos
hay una pequea diferencia estructural.

1.
2.
3.
4.
5.

PELOS

Como procedera para la toma de muestra y su montaje?

Que cuidado tendra en cuenta para el cotejo de pelos?
que conclusin final podramos arribar?
En el anlisis comparativo a que diagnsticos podemos llegar?
Para facilitar el estudio de los pelos lo podemos dividir en tres partes:
a) Bulbo o raz
b) Tallo o cuerpo: cutcula
Corteza
Mdula
c) Punta.

DESARROLLO
1. Para la toma de muestra en la escena del crimen, se debe observar en el pelo
hallado si posee bulbo si no, no es apto para anlisis de ADN. Se transportar al
laboratorio e forma intacta en papel blanco, frascos, tubos de ensayo, sobres que
estn bien limpios. Se tomarn muestras a toda persona sospechosa para compararlos
con los pelos encontrados en le lugar del hecho. Dichas muestras se tomarn de: la
cabeza, axila, pubis, vellos del pecho, barba, cejas, pestaas etc.
2. Las muestras recogidas tanto en el lugar del hecho como a los sospechosos, sea
por la zona de donde provienen o por el procedimiento de la toma, deben ser
depositadas en sobres por separado e identificadas.
Los pelos que desprendan olor deben ser colocados en tubos de ensayo con tapa de
corcho, sellados con manteca o parafina, indicar en el informe si la persona es
calva o en trance de serlo, la edad, si es de una persona viva o muerta, dentro de
lo posible. Lo mismo en muestras de animales. Y si la muestra es de cabellos
teidos debe indicarse en el informe junto con todos los detalles de embalaje y
transporte.
3. Como conclusin si la longitud, dimetro, comparacin de colores, examinacin
de mdula, la raz, la punta, pigmentacin de corteza, clculo de ndice medular
coinciden o son semejantes existe probabilidad de identidad. Debido a que el pelo
no es diferente en cada persona. Si las muestras son idnticas puede que
pertenezcan a la misma persona, pero en laboratorio comparando dos pelos puede
probar definitivamente que son diferentes, es decir que no pertenecen a la misma
persona. Conclusiones negativas son vlidas, conclusiones positivas identidad
negativa.
4. Los estudios comparativos del pelo se hacen utilizando el microscopio de
comparacin montado con los dos pelos: dubitado (sospechoso) y el indubitado
(testigo) o usando micro fotografa de uno y otro pelo, se realizan cortes
longitudinales y transversales, se miden los dimetros y contexturas de cada una
de sus
capas para constatar la presencia o ausencia de mdulas. El anlisis de
estos datos permitir el diagnstico sobre:
_Si el pelo es de un ser humano o de un animal
_Si el pelo fue cortado, partido o arrancado del cuerpo
_La raza probable del individuo de quien proviene
_La edad aproximada del individuo de quien proviene
_La parte del cuerpo de donde proviene
_Si el pelo ha sido teido.
5. a) Bulbo o raz: se puede determinar si la raz esta viva o muerta, si cay
naturalmente o ha sido arrancado.
b) Tallo o cuerpo

-La cutcula: Esta formado por microscpicas escamas superpuestas. Las cuatro
quintas partes de cada escama estn cubiertas por la escama subyacente.
- Corteza: Contiene el pigmento que es la sustancia que da color al pelo, formada
por clulas alargadas y nucleadas.
- Mdula: Parte central interior del pelo.
c) Punta: Es de gran importancia su estudio. Un corte con instrumento cortante
presenta al examen microscpico una seccin limpia, clara sin dentelladuras o
irregulares, si el instrumento cortante es romo, (sin filo) no tiene nitidez.

Plvora
1)
Describa los distintos tipos de plvora que existen.
2)
Desde el punto de vista balstico como se clasifican los explosivos?
3)
Cmo esta compuesta qumicamente la plvora negra?
4)
Que compuestos qumicos se forman cuando explota la plvora negra?
5)
Cmo esta compuesta qumicamente la plvora sin humo?
6)
Que compuestos qumicos se forman cuando explota la plvora sin humo?
7)
Cmo esta compuesto el cartucho?
8)
De qu manera se levanta del soporte los restos de una supuesta muestra de plvora a
investigar?
9)
Detalle los distintos anlisis de plvoras que pueden realizar.
10)
Describa como se realiza el anlisis qumico colorimtrico (Tcnica de Meter-Von
Illoswa) en la investigacin de restos de plvoras. Fundamento del mtodo. Qu elementos
qumicos revela
11)
En caso de que el resultado de la investigacin de plvora alrededor de un orificio de
entrada de un proyectil fuera negativo. Que nos estara indicando?
12)
En que casos esta reaccin puede dar falsos negativos?
13)
Qu criterios debe utilizarse para confirmar un caso positivo?
14)
Cmo se extrae los componentes qumicos y de qu sector de la mano del posible
victimario?
15)
Describa en que consiste la prueba de la parafina? Que elementos detecta, cuales son
sus limitaciones y ventajas?
16)
En el anlisis qumico por espectrofotometra de absorcin atmica (EAA) que elementos
qumicos se investigan?
17)
Que criterios debe utilizarse para confirmar un caso positivo?
18)
Explique en que consiste el mtodo fsico por micro copia electrnica de barrido sonda
EDX? Fundamento del mtodo. Qu elementos qumicos revela? Que ventajas operativas presenta
esta tcnica?
19)
Cmo se revela la muestra a realizar?

DESARROLLO
1) Tipos de plvoras
Las plvoras negras se clasifican de acuerdo a su velocidad de combustin:

Plvoras vivas.

Plvoras lentas.

Plvoras progresivas.
POLVORAS VIVAS: tienen una granulometra de 1 a 3 mm y posee un rpida
deflagracin (arder sin explosin), esta cualidad las hace importantes como
plvoras de cebo, producen en un corto lapso una gran cantidad de gases.
POLVORAS LENTAS: tienen un grado de 4 a 12 mm y arden ms lentamente.
POLVORAS PROGRESIVAS: son granos ms grandes que indican que su combustin es
lenta pero que aumenta a medida que el proyectil avanza.
POLVORA SIN HUMO
La plvora sin humo es el nombre que se le da a sustancias que se usan
principalmente en armas de fuego o artillera, son un compuesto qumico a base de

nitrocelulosa resultante del acido sulfrico sobre el algodn u otras fibras

celulosas. El trmino "sin humo" es debido a que las sustancias que se utilizan
son principalmente gaseosas, a pesar del nombre la plvora no es completamente
libre del humo ni tiene forma de polvo sino que es un material granular.
Este tipo de plvoras permiti la creacin de armas automticas y semiautomticas.
Las plvoras sin humo que existen son:

Plvoras piroxiladas

Plvoras de una sola base

Plvoras de doble base

Plvoras de triple base

POLVORAS PIROXILADAS: se les da ese nombre porque se obtienen mediante el acido
ntrico al reaccionar sobre sustancias que contienen celulosa generalmente se le
suele agregar a este tipo de plvoras otros ingredientes como estabilizadores para
absorber gases ntricos que faciliten la gelatinizacin de la plvora.
POLVORA DE UNA SOLA BASE: este tipo de plvora es extremadamente rpida debido a
la nitrocelulosa, en esta plvora es importante evitar la exposicin a la humedad.
Generalmente se utiliza en las municiones de escopetas, proyectiles de salva y
granadas de mano.
POLVORAS DE DOBLE BASE: estas plvoras son ms rpidas que las de una sola base,
tambin tienen ms energa. A veces se agregan sustancias estabilizadoras,
generalmente estas plvoras tienen un color desde amarillo pardo hasta verdoso.
POLVORAS DE TRIPLE BASE: esta plvora fue fabricada con el fin de evitar en lo ms
posible los defectos de la plvora de doble base, la cual se obtuvo a base de
nuevos aditivos y mezclas con sustancias activas.
VENTAJAS DE LA POLVORA SIN HUMO

Casi no dejan residuos, por lo que no producen la rpida oxidacin del nima
del can.

Al utilizar la plvora en un arma apenas sale humo de la boca del can al

efectuar un disparo con lo que es ms complicado conocer de donde provienen los
disparos.

Es mucho ms potente y por eso contribuyo a la reduccin de calibres.

Esta plvora es mucho ms estable adems de ser insensible a los cambios de

temperatura y golpes, tambin su fabricacin es ms fcil, y almacenar con un
nivel de peligro ms bajo.

Su manejo es menos peligroso y en caso de que se prenda fuego, no causara

grandes daos ya que su combustin es ms lenta.
2-Explosivo
Un explosivo es un material que puede hacer explosin liberando grandes cantidades
de energa bajo la forma de gases, calor, presin o radiacin. Para la preparacin
se utilizan sustancias especiales que se mezclan, como el abelite. Hay muchos
tipos de explosivos segn su composicin qumica.
Clasificacin de explosivos
Se dividen bsicamente en explosivos de alto orden (p. ej. TNT) y explosivos de
bajo
orden
(p.
ej.
plvora).
Los explosivos de alto orden tienen una velocidad de combustin elevada, de varios
km/s, alcanzando velocidades de detonacin y por eso son aptos para la
demolicin.
Los explosivos de bajo orden queman a una velocidad de varios cientos de metros
por segundo, llegando incluso a velocidades de un par de km/s, lo que se llama
deflagracin (los explosivos de bajo orden no detonan). Son utilizados para la
propulsin
y
para
los
fuegos
artificiales.
Se llama DDT (por su sigla en ingls, Deflagration-Detonation Transition) a los
explosivos que tienen una velocidad de quemado intermedia entre los dos tipos de
explosivos.
3-La plvora es negra debido al exceso de carbn que contiene, tiene sabor fresco
y picante debido a la presencia de salitre, y huele, mediante el frote hmedo, a
pajuela (azufre). Slo se inflama a la temperatura de300 C, y an as ha de

aplicarse bruscamente el calor. Sin embargo, puede inflamarse tambin por el

choque cuando ste produzca una temperatura conveniente
En tiempos de paz la plvora se utiliza principalmente para voladuras en minera y
en cantera, aunque tambin se utiliza en la fabricacin de fuegos artificiales,
en aparatos de sealizacin y para hacer remaches y moldear metales, tambin como
propulsores
para proyectiles y cohetes y
como cargas
explosivas
para
la
demolicin.
5-La plvora sin humo (llamada tambin plvora blanca o plvora piroxilada) es el
nombre que se le da a cierto nmero de propelentesusados en armas de
fuego y artillera que producen una cantidad insignificante de humo cuando se
queman, a diferencia de la plvora tradicional (la plvora negra)
6-Plvoras sin humo
Con el cambio de siglo se produjo la introduccin masiva de las plvoras sin humo,
se las denomin as por la poca cantidad de humo que produca en su detonacin,
comparndola con la plvora negra.
Con este invento tambin se cambi la concepcin de las armas, se redujeron sus
tamaos, hacindolas ms efectivas y con mayores alcances, tambin se redujo el
peso de los proyectiles, teniendo ahora una mayor velocidad inicial.
Las plvoras usuales se las pueden clasificar genricamente en:
- Simple base o nitrocelulsicas.
Esta plvora provoca una presin medida en Kgrs/cm2, tres veces mayor a la de la
plvora negra.
Doble base compuesta por nitrocelulosa y nitro glicerina
Esta desarrolla un 50 % ms de energa que la anterior, pero son ms duras en su
encendido obligando a instalar fulminantes ms potentes en los cartuchos.
Para obtener una gran aceleracin, se manufacturan plvoras progresivas de doble
base, estas son utilizadas en municiones hper veloces. Aceleran su combustin a
medida que el proyectil adquiere rapidez transitando a travs del nima del can,
concediendo al proyectil una mayor velocidad inicial.
7- Un cartucho sin bala es un cartucho de fogueo.
Podemos definir el cartucho como el cuerpo compacto y unitario que rene todos los
elementos necesarios para producir un disparo en un arma de fuego.
Se entiende por cartuchera todo tipo de cartuchos dotados de vaina con pistn y
cargados con plvora, lleven o no proyectiles incorporados.
Componentes el cartucho metlico su vaina est elaborada completamente de metal y
es de utilizacin generalizada en las armas de nima estriada.
Algunos cartuchos tienen vaina plstica con un pistn metlico.
El cartucho para arma de defensa consiste en un tubo hueco (vaina o casquillo),
generalmente de metal, con una carga de proyeccin en su interior; en su parte
abierta se introduce a presin un proyectil u ojiva (bala), y en su base (culote)
se encuentra el elemento de iniciacin (pistn o fulminante).
Las vainas del revlver y las de la pistola se diferencian en que las del revlver
hacen tope en el tambor con lo que se llama el orillo del culote, que sobresale un
par de milmetros a los lados, y las vainas de pistola son rectas y tienen prximo
al culote un surco que se denomina ranura de extraccin. Otras como las del
calibre 22 son de percusin radial, por lo que no tienen pistn, solo fulminante
que inicia la deflagracin de la plvora.
En definitiva, los componentes de un cartucho son: vaina, carga de proyeccin,
pistn y proyectil.
8- ETERMINACIN DE LA ANTIGEDAD DE UN DISPARO Y DE LA EXISTENCIA DE DISPARO EN UN
ARMA DE FUEGO.
Determinar la existencia de residuos de plvora en las manos, se realiza la prueba
de la parafina, tambin conocida como prueba de Gonzales o test de Iturrioz.
Se extiende una capa de parafina fundida por la zona triangular que delimitan los
dedos pulgar e ndice de la mano, una vez solidificada la parafina se extrae de la
mano y revelan los nitratos y nitritos procedentes de la plvora. Aadiendo la
parafina el reactivo de la difenilamina sulfrica all donde haba restos de
nitrato onitrito aparece un reguero de color azul.
Esta prueba no tiene valor alguno. Posteriormente se introduce variaciones como
emplear el reactivo de Griess, no tiene xito.

Actualmente la parafina est completamente desechada de los laboratorios. Hoy en

da la solucin es mucho ms simple. Se analizan no slo nitratos y nitritos sino
tambin los dems residuos.
Con la prueba de Hoffman se revelan restos de plomo.
Con la de Walker se estudian los residuos de nitritos revelando con la solucin de
Griess.
Se efectuarn pruebas con el arma intervenida. Es muy importante efectuar las
pruebas comparativas con la municin intervenida.
Con las tcnicas analticas antes citadas podemos tambin deducir la distancia de
disparo.
Otra tcnica analticas: los residuos de plvora se suelen recoger pasando por el
soporte un algodn empleado en una solucin de cido ntrico.
9- Anlisis de residuos de disparo y balas
Los residuos de las descargas de armas de fuego es otra rea de investigacin.
Estos
Residuos pueden ser encontrados en las manos o en la ropa de algn sospechoso. Los
Qumicos forenses pueden encontrar la clasificacin del arma y relacionarla con el
tipo de Bala encontrado en una escena del crimen. Cuando un arma de fuego es
disparada, se generan gases que contienen componentes incinerados y no incinerados
provenientes de los casquillos de la bala y del propulsor del arma. Este material
se puede depositar en la ropa de la vctima o en las manos de la persona que
dispar el arma, pasando a ser un residuo. Mediante el uso de un Microscopio de
Barrido Electrnico acoplado con un Espectrmetro de Energa Dispersiva, se pueden
examinar las muestras recolectadas de los posibles sospechosos. Este instrumento
es capaz de buscar en cientos de lugares microscpicos la presencia de pequeas
partculas del residuo.
10- RODIZONATO DE SODIO

Colorimtrica, es una tcnica de identificacin de Plomo y Bario poco

sensible y por lo tanto no muy confiable

Adems que su interpretacin llevada a cabo por personal capacitado, se ve

afectada por factores que afectan al humano como lo son el cansancio, las
presiones, la trascendencia, etc.

Prueba Orientadora.
11-Prueba de deteccin de granos de plvora:

Es requisito sine quanon que la ropa perforada por el o los proyectiles de

arma de fuego se enve al laboratorio.

Las municiones de manufactura diferentes pueden producir imgenes distintas a

la misma distancia, debido a la variacin en la contextura de la plvora, que
pueden ser en hojuelas o granos, la bala causante de la muerte y los casquillos y
cartuchos deben enviarse al laboratorio. El arma sospechosa debe remitirse
tambin.

La pistola se estudia cuidadosamente se hacen disparos con municiones

idnticas a la causante de la muerte, y luego se estudian las balas y los
casquillos con microscopio de balstica. Si no se rescata el arma, se puede usar
una similar, con base en las descripciones del cuerpo de seguridad encargado de la
investigacin.

Lo anterior se hace en casos extremos, cuando no puede detectarse el arma

asesina: la ropa de la victima debe quitarse del cuerpo, sin usar tijeras ni
instrumentos cortantes. Las prendas de vestir debern enviarse en bolsas distintas
etiquetas cuidadosamente. Se debe evitar que los residuos de plvora sean
desprendidos de su sitio original.

Si alguna contiene sangre hmeda, se deber secar al aire antes de

empaquetarla. Con ello se evita la putrefaccin, el enmohecimiento o las
adherencias, que pueden inutilizarlas como pruebas fehacientes.

Las bolsas se deben enviar al laboratorio con una relacin escrita de los
hechos relevantes.
Huellas

El tamao y densidad de las imgenes resultantes de los residuos de plvora

impregnados en las ropas son los principales factores utilizados para determinar
la distancia entre la victima y el arma, en el momento del disparo. Al crecer la

distancia, aumenta la imagen determinada por las diminutas incrustaciones de la

plvora, y su densidad disminuye hasta un punto en que no se deposita ningn
residuo.

El rea del dibujo o imagen de la plvora esta limitada en la periferia por

los granos de plvora ms distantes del centro. Si 2 prendas de vestir contienen
el rea punteada, ambas se debern guardar para extenderlas en el laboratorio y
para reconstruir l circulo, fotografiarlo y medirlo.

En el laboratorio se harn disparos con el arma que intervino en la muerte,

utilizando municiones similares, sobre un lienzo a distancias diversas. Las
imgenes obtenidas
se compararan con las de la ropa de la victima; se deber
examinar los bordes del orificio de entrada en la ropa de la persona, para
investigar la presencia de partculas de plvora sin quemar y residuos de
lubricante del can de la pistola arrastrados por la bala.

Si no hay residuos en el agujero causado por la bala, cabra deducir que se

disparo a una distancia mayor de 65 cm. Entre victima y arma. (Esta distancia
variara de acuerdo con el arma empleada)

El residuo encontrado en la ropa puede disimular parcialmente o totalmente

por un manejo defectuoso de la prenda de vestir, al ser quitadas del cuerpo.
El mismo efecto resulta de un sangrado abundante que impregna los residuos o por
la interposicin de algn objeto entre el sujeto y el arma. En estos casos, el
dibujo es poco perceptible o irregular

Muy confiable, debido a la realizacin por peritos debidamente capacitados y

que no implica directamente factor humano que llegue a desvirtuar los resultados
que fueron extrados del aparato cuya funcionalidad es latamente cientfica.

La confiabilidad es muy cercana al 100%.

14- REAS CORPORALES DE LA PERSONA QUE ACCIONA EL ARMA
Despus de realizar disparos con arma de fuego, las reas de mayor exposicin de
contaminantes de arma de fuego, sern siempre y nicamente las caras Externas, de
la mano o manos que sujetan el arma de fuego, porque la(s) cara(s) interna(s) no
presenta(n) rea(s) de contacto
directo hacia los gases de la deflagracin,
debido simplemente a su accin de sujecin del arma, por lo cual no resultan
contaminadas
15-DETERMINACIN DE LA ANTIGEDAD DE UN DISPARO Y DE LA EXISTENCIA DE DISPARO EN
UN ARMA DE FUEGO.
Determinar la existencia de residuos de plvora en las manos, se realiza la prueba
de la parafina, tambin conocida como prueba de Gonzales o test de Iturrioz.
Se extiende una capa de parafina fundida por la zona triangular que delimitan los
dedos pulgar e ndice de la mano, una vez solidificada la parafina se extrae de la
mano y revelan los nitratos y nitritos procedentes de la plvora. Aadiendo la
parafina el reactivo de la difenilamina sulfrica all donde haba restos de
nitrato onitrito aparece un reguero de color azul.
Esta prueba no tiene valor alguno. Posteriormente se introduce variaciones como
emplear el reactivo de Griess, no tiene xito.
Actualmente la parafina est completamente desechada de los laboratorios. Hoy en
da la solucin es mucho ms simple. Se analizan no slo nitratos y nitritos sino
tambin los dems residuos.
Con la prueba de Hofman se revelan restos de plomo.
Con la de Walker se estudian los residuos de nitritos revelando con la solucin de
Griess.
Se efectuarn pruebas con el arma intervenida. Es muy importante efectuar las
pruebas comparativas con la municin intervenida.
Con las tcnicas analticas antes citadas podemos tambin deducir la distancia de
disparo.
Otra tcnica analticas: los residuos de plvora se suelen recoger pasando por el
soporte un algodn empleado en una solucin de cido ntrico.
16ABSORCIN ATMICA

Ampliamente reconocida y aplicada en Laboratorios Forenses

nicamente es rebasada por las tcnicas de activacin de neutrones y

microscopa electrnica de barrido y que su aplicacin en el mbito forense se ve
nicamente aplicado en pases de primer mundo,

Lo que la prueba de Rodizonato de sodio, es obsoleta.

Cuando se realiza un disparo con arma de fuego, los gases provenientes del
mismo disparo que tienen una alta presin, se difunde al medio ambiente a travs
de los espacios que por diseo tienen las armas y crean un flujo esfrico
envolvente hacia la(s) mano(s) que sujeta(n) el arma
Contaminacin nicamente en las CARAS EXTERNAS DE LAS MANOS, ya que la(s)
regin(es) palmar(es) no se contamina(n) debido a que sta(s) se encuentra(n)
protegida(s) por la sujecin del arma.
17-Para la determinacin sobre la probabilidad de que una persona halla disparado
un arma de fuego, se han utilizado diversos mtodos, cuyos resultados pueden ser
de falsos positivos o de falsos negativos, por lo que siempre debe tenerse muy
presente, lo siguiente:
.-No siempre la mano queda maculada
.-Pudo la mano estar cubierta al momento del disparo
.-Existen armas que por tener un sofisticado sistema de recuperacin de gases,
disminuyen las posibilidades de maculacin del disparador
.-El tiempo hace desaparecer las maculaciones
.-El reo puede hacer desaparecer las maculaciones intencionalmente
.-Existe la posibilidad de maculaciones ajenas al disparo
Mtodos:
Para la determinacin de la presencia de residuos de un disparo de arma de fuego,
el mtodo a emplear pudiera ser:
.-Guanteletes de Parafina o Parafinoscopa. (Directamente sobre la piel, pero con
frecuencia arroja falsos positivos, por lo que ha cado en desuso)
.-Rodizonato de Sodio. (Por reaccionar ante el plomo, no funciona en casos de
disparos con proyectiles blindados, por lo que puede dar falsos negativos)
.-Prueba de Walker. (Para telas, pero el reactivo utilizado no reacciona ante
algunas fibras, dando falsos negativos)
.-Prueba de Lunge. (Reaccin por coloracin azulada visible, pero no es
exclusivamente especfica para plvora, por lo que puede dar falsos positivos)
.-Fotografa Infrarroja. (Puede arrojar falsos positivos)
.-Rayos X Rayos Grenz . (Puede arrojar falsos positivos)
.-Harrison-Gilroy . {Es efectiva pero como reactivo utiliza el Trifenil arsenide,
de difcil obtencin comercial)
.-Activacin de neutrones. (Efectiva en combinacin con los guanteletes de
parafina, pero su aplicacin es de gran complejidad tcnica y alto costoeconmico
y requiere de un reactor nuclear)
.-Absorcin atmica. (Resultados dubitable a partir de las 6 horas. Arroja falsos
negativos a partir de las 8 horas)
.-Microscopio de exploracin de electrones (Efectiva para la bsqueda de residuos
de plvora y plomo, sobre todo en tejidos, pero su aplicacin es de gran
complejidad tcnica y alto costo econmico)
Guanteletes de Parafina, Parafinoscopa o Test de parafina [28], idea creada por
Gonzalo
Iturrioz
y
Font
en
1914,
quien
us
el
reactivo
de
Guttman:
difenilaminasulfrica Y fue Antonio Fernndez Bentez, quien cre en 1922, la
prueba del Guantelete. En 1931, Teodoro Gonzales Miranda la introduce en Mxico
como prueba de parafina derretida. Y es conocida en EEUU como Test de Gonzales. Se
trata de establecer un guante de parafina derretida, aplicada a la mano como un
guante, que sirve de soporte para recuperar las partculas de la mano del que
dispar, aadindole gasas para que tenga algn soporte. Por el calor se abren los
poros y las partculas de plvora son captadas por la parafina.
Se saca el guante de parafina, se parte y cada mitad de parafina ya endurecida se
aade el reactivo Griess-Lunge para nitritos y Difenilalaminasulfurica para los
nitratos. el ReactivodeLunge, basado en una solucin de difenilamina en medio
sulfrico,el que
pone de manifiesto la presencia de restos de nitratos mediantela formacin de
mculas de un color azul caracterstico [29]. Pero esta reaccin por coloracin
azulada visible, no es exclusivamente especfica para plvora, por lo que puede
dar falsos
positivos. La prueba se basa en recoger nitritos y visualizarlos

10

mediante la difenilamina. Pero los nitritos no proporcionan la especificidad

suficiente, y adems se precisa una gran cantidad de ellos para que reproduzca el
color adecuado.
La prueba de Guantelete de Parafina o Dermotest, no es viable si trabajaba en
contacto
con
substancias
nitradas
(laboratorios,
jardineros,
mecnicos,
vulcanizadores, lavadores de autos, fumadores, amas de casa, etc.).[30] O personas
que estn en contacto con:
Fertilizantes, Algunos cosmticos, Algunos alimentos. Fumadores. Contacto con
orina.
Blanqueadores. Detergentes. Ya que en ellos la prueba no es vlida. 17----) Una
prueba de parafina positiva no indica necesariamente que la persona haya disparado
una arma de fuego.La presencia o ausencia de residuos compatibles con los
provenientes del tiro (disparo de arma de fuego) en las manos de un sospechoso, no
puede ser usada como nico elemento de vinculacin con el hecho, no debiendo ser
utilizada como diagnstico diferencial entre suicidio y homicidio[31]
b) Una prueba de la parafina negativa no indica necesariamente que la persona no
haya disparado un arma de fuego.Esta prueba no detecta la existencia de plvora,
sino que aplican sobre cualquier sustancia oxidante, en especial y de acuerdo con
los reactivos, a fin de verificar la presencia de Nitratos (NO3) o nitritos
(NO2)[32]
18
y 19 -la tcnica de la microscopia electrnica de barrido por dispersin de
rayos X (EDAX) es decir acoplado con un Espectrmetro de Energa Dispersiva, es
una tcnica ideada por R.S. Nesbitt, J.E. Wesell y P.F. y permite examinar las
muestras recolectadas de los posibles sospechosos realizando un barrido (escaneo)
de las partculas que luego son analizadas por el EDX. buscando en cientos de
lugares microscpicos la presencia de pequeas partculas del residuo.[41].
Detecta compuesto de plomo antimonio bario.
En el 90 % de las personas que han disparado armas de puo y en el 50 % de
personas
que han disparado fusiles. Mediante la combinacin de la informacin morfolgica
por microscopa con el anlisis elemental por fluorescencia de rayos X, el SEM
proporciona una identificacin definitiva de las partculas de residuos. Por lo
tanto, la tcnica de anlisis de partculas debera ser ms revelador en
situaciones en las que los mtodos convencionales fallan [42].
El SEM, entre otros fines forenses, se usa para la bsqueda de restos de Plomo
(Pb),
Bario (Ba) y Antimonio (Sb), considerados componentes caractersticos de los
residuos
de
disparo.[43]Mediante
la
combinacin
dela
informacin
morfolgica
por
microscopa con el anlisis elemental por fluorescencia de rayos X, el SEM
proporciona una identificacin deinitiva de las partculas de residuos. Por lo
tanto, la tcnica de anlisis de partculas debera ser ms revelador en
situaciones en lasque los mtodos
convencionales fallan [44].
Hay una modificacin usando utilizando un espectrofotmetro ultravioleta-visible
habitualmente
empleados
en
los
procedimientos
colorimtricos,
para
la
determinacin
cuantitativa de nitritos presentes en los residuos de bala. El mtodo implica la
formacin cuantitativa de un complejo cromforo entre los nitritos presentes en el
residuo de bala extrado y los reactivos analticos. El procedimiento ha
demostrado ser suficientemente sensible para detectar sub-microgramos cantidades
de nitritos en los residuos de disparos [45].
Actualmente se recomienda el uso de cinta adhesiva de doble faz, especialmente en
equipos de ltima generacin tal como la microscopa electrnica de barrido [46]

11

SEMEN
1. realice un esquema como investiga una posible mancha de esperma, si la misma se
halla asentada sobre:
a. Soporte absorbente
b. soporte no absorbente
2. ante la imposibilidad de aislar un espermatozoide integro puedo descartar que
la mancha de estudio sea esperma.
3. si en el examen fresco de la mancha suspendido en solucin fisiolgica logra
visualizar gran cantidad de espermatozoides ntegros:
a. que indica con esto.
b. puedo utilizar el mismo macerado investigar cristales.
c. que utilidad tendr hacerlo y cual seria el resultado ms probable J.S.R
4. que valor qumico legal tiene los ensayos cristalogrficos.
5. si dispongo de los elementos necesarios para investigar colina y espermina por
medio de reacciones cristalogrficas y/o CCD. Que mtodo elegira y porque?
6. fundamento de la determinacin de la FAT y FAP.
7. que valor qumico-legal tiene la determinacin de la FAP.
8. interferencia que pudieran producirse en la determinacin de la F.A. que
consideraciones deberan tenerse en cuenta al interpretar los resultados.
9. en que fundamento se basa la determinacin de especie en una mancha de esperma
y para que se realiza.
10. cuales utilidades de determinacin de grupo sanguneo en manchad de esperma.

DESARROLLO
1. a) soporte absorbente: se corta 1cm cuadrado de ella, se coloca en un tubo se
centrifuga con 0,5 ml de solucin 1N CLH, si es tela exprimir bien con la varilla
y luego centrifugar.
b) soporte no absorbente: se raspa 1cm cuadrado de la superficie cubierta con
la mancha, se coloca en un tubo se centrifuga con 0,5 ml de solucin 1N CLH, si es
tela exprimir bien con la varilla y luego centrifugar.
2. Ante la imposibilidad no permite descartar que el material examinado no sea o
no tenga semen, el resultado negativo ante la bbsqueda del mismo puede ser:
* el autor se azoospermico u oligozoospermirco
* en caso que este en la vagina debe ya sea por el pasar del tiempo o el
lavado de la misma provoca disminucin o desaparicin.

12

3. a) si
frente a
b.
esperma:
y adems

se logra gran cantidad de espermatozoides ntegros nos indica que estamos

este y podemos establecer o identificar el ADNI de la persona.
los cristales se forman a partir de productos de descomposicin del
la colina y espermita, por lo tanto no se obtiene si el esperma es fresco
son inespecfico.

4. el valor qumico legal es que se puede descartar o afines si se trata de un

esperma, porque el estudio se realiza por la descomposicin del esperma y con
saliva, bilis, leche, ciertos extractos vegetales (cebollas, ajos).
5. elegira el mtodo CCD porque es aplicable al estudio pericial de las manchas
de espermas y permite en caso frecuente de imposibilidad de visualizar
satisfactoriamente espermatozoides, que ratifiquen el resultado negativo o por el
contrario obliguen a continuar con el estudio.
6. fundamento del FAP: es utilizado como marcador seminal o sea es un indicador
para de confirmar la presencia de semen en una mancha o fluido biolgico. Es una
tcnica de valoracin unidades.
fundamento del FAT:

7. es la de detectar en un fluido biolgico o mancha una actividad fosfatasica

cuyo valor se halla por encima del limite fijado para mancha no seminal, dicha
actividad es inhibida casi en su totalidad por el l (+) tartrato a tal punto que
puede asegurarse que la mancha contiene semen.
8. la interferencia puede darse por otras sustancias y que acusen valores
inferiores son por ej: el suero humano normal. Liquido biolgico (saliva, orina,
materia fecal, sudor). Diversas sustancias que pueden originar manchas (caf, te,
cerveza, leche, huevo). Contiene baja actividad fosfatasica.
Consideraciones a tener en cuenta en los resultados es que el valor debe ser mayor
a 5 UKA, ya que los valores halados son superiores, estara en presencia de semen
en la cavidad vaginal.

FLUIDOS SEMINALES EN LA ESCENA DEL CRIMEN

El estudio de los Fluidos Seminales en la Escena del Crimen se encuentra

directamente ligado a los Crmenes de ndole Sexual y sern de vital importancia
al momento de realizar la reconstruccin del hecho y el establecimiento de
identidad del agresor o agresores.
El Semen es la sustancia que segregan los rganos reproductores masculinos y en la
cual se encuentran los espermatozoides.

Donde puede ser encontrado:

Manchas en vestimenta, sbanas, almohadas, camisones, muebles, alfombras, pisos,

vehculos, tapizados de automviles, etc.
El semen antes de secarse, posee un olor alcalino caracterstico, y contiene
millones de espermatozoides. Al secarse, la mancha pierde su olor, los
espermatozoides mueren, adquiere un color blanco grisceo, y a veces amarillento,
e imparte a las telas un efecto almidonado.

13

Qu se estudia en el Semen: (en este informe solo se desarrollar el primer

punto)

Si de hecho es semen
Si de serlo es o no humano
Muchas veces el grupo sanguneo
Si hubo eyaculacin interna o externa
Si el agresor haba consumido drogas

Composicin del Semen:

El semen es un lquido de aspecto lechoso, opalescente, ligeramente amarillo.

Posee un ph de 7.2-7.3 y est compuesto por el plasma seminal y los
espermatozoides que pueden ser separados por centrifugacin.
Componentes no proteicos:
Cloruro de Na
200 mg%
Dixido de Carbono
50 ml%
Fsforo inorgnico
40-50 mg%
Fsforo cido soluble
95 mg%
Fsforo de la espermina
15-30 mg%
Calcio
24-25 mg%
Glucosa
200-300 mg%
Urea
72 mg%
cido Lctico
90-100 mg%
Colesterol
80 mg%

14

Entre las sustancias fosforadas

responde a la formula general:

se

encuentra

el

difosfato

de

espermita

que

C10-H26-N4-H3 2 PO4H3 6 H20

El semen humano contiene 112-268 mg% de fosfato de espermita y junto a esta, se
encuentra otra base en el semen, la espermidina, que es producto parcial de la
hidrlisis de la espermina.
NH2-CH2-CH2-CH2-NH-CH2-CH2-CH2-CH2-NH-CH2-CH2-CH2-NH2
El plasma seminal esta compuesto tambin por protenas y enzimas. Pequeas
cantidades de globulinas, albmina, nucleoprotena, proteasas no coagulables; y
una amilasa de ph 6-7, una tromboquinasa, coagulasa, licuasa, fosfatasa cida (de
gran valor pericial), fosfatasa alcalina, fibrinolisina y fibrinogenasa .
NO contiene hormonas sexuales y si contiene colina.
La Colina, presente en todas las clulas, es una base orgnica constitutiva de la
lecitina. Interviene en el transporte de los lpidos y en su metabolismo formando
los fosfolpidos.

CH2OH
CH2
HO-- NCH3
CH3
CH3
(hidroxido de trimetil - hidroxietil amonio)
La fructosa es la responsable de la movilidad de los espermatozoides, ya que sin
ella permanecen inmviles. La misma se forma a partir de la glucosa sangunea y
para ello es necesaria la testosterona (hormona masculina). lo prueba el hecho
que la fructosa desaparece por castracin de animales, y reaparece si se
suministra a stos dicha hormona, Ms an: dada la relacin existente entre la
hipfisis y las glndulas sexuales y la recin mencionada, de las glndulas
sexuales con la formacin de fructosa, la concentracin de este glcido en el
semen depende del funcionamiento hipofisiario.
La eyaculacin normal consta de 1.5 a 6 ml de fluido, y las anormalidades son la
hipospermia (volumen inferior a 1.5ml) y aspermia (falta de semen).
Es importante tener en cuenta que el esperma es producto de tres porciones
distintas del sistema genital y sus composiciones son diferentes. La primera
proviene de las glndulas de Cowper, de ph 8.4 que neutraliza la acidez de la
uretra. La fraccin prosttica y por ltimo los espermatozoides junto con el
lquido segregado por las vesculas seminales.
Los espermatozoides:
Son clulas mviles constituidas por una cabeza, cuello, cuerpo y cola con una
longitud que vara de las 50 a 70 micras
Se calcula que en el producto normal de una eyaculacin se encuentran alrededor de
60.000.000 de espermatozoides por ml de semen. Y sus acepciones son la
oligozoospermia (menor cantidad) y azoospermia (falta de espermatozoides).

15

La cabeza del espermatozoide es ovalalada piriforme y representa alrededor del 10%

del total del largo. En la misma se distinguen una parte anterior (acrosoma) y
otra posterior (ncleo) y se encuentra cubierta por una tenue membrana, la galea
capitis.

Transporte y Cuidado de las manchas como evidencia:

Dado que los estudios de semen se realizan principalmente en base a la presencia
de espermatozoides, es de cabal importancia el proteger las prendas que contengan
a los mismos. Muchos expertos consideran que la presencia de un espermatozoide
completo es la nica prueba irrefutable de la presencia de semen. Por esta razn,
los artculos debern manejarse con mucho cuidado, no deber doblarse ni
enrollarse la parte manchada y definitivamente no deber someterse a friccin.
Estudios
que se realizan en el semen.
Existen para la investigacin de las manchas seminales una cierta variedad de
estudios que a continuacin sern desarrollados. Es importante destacar que para
muchos laboratorios periciales, la nica prueba irrefutable de presencia de semen
en la muestra es la observacin microscpica de un espermatozoide completo. Por
esta razn se mencionaran una serie de anlisis recordando que en su mayora son
nicamente de carcter Preliminar.
1. Mtodos Fsicos: Examen UV
Los mtodos fsicos consisten en la exposicin de la mancha ala radiacin
ultravioleta, la cual inducir una fluorescencia caracterstica con una intensidad
mxima de cerca de 4200mu. De todas formas, el gran problema que presenta la
fluorescencia es que no es especfica del semen, sino que producir la misma
reaccin con otros fluidos biolgicos.
Esta tcnica es de utilidad principalmente para el estudio de grandes superficies
donde se sospecha que ha habido un delito de ndole sexual y no ha podido ser
determinado el sitio donde presuntamente se encontraran las manchas. Estas
ultimas fluorescern sobre fondos no fluorescentes,
por lo que en algunos casos
donde las prendas contienen fibras de blancos pticos, se obtiene el efecto
inverso donde las manchas fluorescern con menor intensidad al resto de la tela.
Los autores A. R. Calloway y sus colaboradores aconsejan la siguiente aplicacin
de luces para el anlisis de las manchas:
Examen directo con luz ultravioleta de longitud de onda 254nm a temperatura
ambiente.
Aqu
se
deberan
observar
bien
salvando
sobre
tejitos
fluorescentes.
Examen directo con luz de longitud de onda 365nm que en general es poco
efectiva.
Examen a lux UV previa refrigeracin (nitrgeno a temperatura de ebullicin,
-195 C ) ,pero la observacin ser satisfactoria si el material es colocado
dentro de un bloque de hielo seco. Las manchas de semen presentaran una
fosforescencia qie persistir por 20 segundos luego de retirada la fuente UV.
2. Mtodos Cristalogrficos: La Reaccin de Florence
Este mtodo se basa en la formacin de cristales de yoduro de colina, la cual se
encuentra presente en el esperma en forma de fosforil -colina y lecitina.
El reactivo de Florence se constituye de 2.54 gr. de Iodo metlico, 1.56 gr. de
Ioduro de potasio y 30 mililitros de agua destilada.
Si la mancha se encuentra en una superficie dura se proceder a rasparla y colocar
los residuos en el portaobjetos. Si por el contrario la mancha est en una sup.
Blanda, la misma se extraer con la ayuda de agua destila, colocandolo en un porta
objetos y secando a Bao Maria. Se colocar un cubreobjetos y una o dos gotas del
reactivo de florence , para que por capilaridad corra entre el porta y el cubre.
Se lo deja en reposo por no mas de 20 minutos, para que los cristales no se
disuelvan, y se observa al microscopio.
Los cristales de Ioduro de Colina son lminas romboidales de color pardo.

16

Deber recordarse que, como mencionado anteriormente, la colina no es exclusiva del

semen, pero resultar de gran importancia en el anlisis de muestras de esperma
asprmicas , principalmente porque no se conocen otros fluidos que registren
simultneamente una alta presencia de colina junto con fosfatasa cida como en el
esperma.
3. Mtodos Microscpicos
Como
fue destacado anteriormente, la presencia de un espermatozoide completa es
la prueba innegable de semen como parte constitutiva de la mancha.
Si la mancha se encuentra todava hmeda, o por lo menos es de reciente data, por
lo general esta determinacin no ser muy compleja, pero puede complicarse con el
paso sucesivo del tiempo, la contaminacin adquirida y la superficie en la que se
encuentra la muestra.
Es
muy comn que en las muestras puedan detectarse parciales de espermatozoides,
ya sean cabeza
o cola, pero debido a la contaminacin con la que generalmente se
encuentran estos restos, muchas veces estas clulas pueden ser confundidas con
esporas y bacterias. Y no debe olvidarse tambin el caso de los sujetos
azoosprimicos , en los que no habr secrecin de espermatozoides en lo absoluto.
Del libro Tratado de Criminalstica Tomo II de la Polica Federal Argentina
citaremos las tcnicas recomendadas para la mejor observacin de estas clulas.
En un tubo de colocar una pequea fraccin de
la zona maculada cubierta con
la menor cantidad posible de agua destilada y se colocar en una centrfuga.
Se centrifugar por 5 minutos y
a continuacin se retirar el trozo de genero
soporte escurrindolo cono una varilla de extremo plano.
Se centrifugar a 1200 rpm por 5 minutos
Decantar el liquido sobrenadante y agitar enrgicamente el residuo slido del
fondo del tubo

Finalmente se tomara una gota del residuo y ponindolo en porta objetos y

cubrindolo ose observar a l microscopio.
Una alternativa a la centrifugacin es la colocacin de la tela con la mancha
hacia abajo sobre un vidrio de reloj.
Luego de agregar unas gotas de agua
destilada, el vidrio se cubrir con un cristalizador con un tiempo dependiente de
la antigedad de la mancha. Para un manchar de varias horas se recomiendan 30
minutos. Luego, se tomara el soporte con una pinza y transferir el contenido a un
portaobjeto por contacto.
Para los casos en lo que hay contaminacin sangunea, se recomienda utilizar una
solucin de saponina en el preparado, la cual alisara los hemates.
Un dato importante es la supervivencia que presentan los espermatozoides en fluido
vaginal, en el que fueron encontrados inmviles hasta 100 das despus de ser
eyaculados.
Para la coloracin de los preparados se recomienda la tcnica de May- Grnwald ,
May- Grnwald - Giemsa , azul de Loeffler , Hematoxilina-eosina, etc.
4. Mtodos Cromatograficos : TLC
Los mtodos de cromatografa en capa delgada son utilizados principalmente cuando
no es posible visualizar un espermatozoide completo. En este caso se tomara como
determinante la negativa y como orientativa la reaccin positiva.
En la cromatografa se analizaran las bases nitrogenadas colina y espermita y la
enzima fosfatasa cida.
Aqu describiremos la tcnica desarrollada por D. Hessel y F. Medgalin :
Para la toma de muestra se recomienda cortar 1cm2 del soporte y centrifugarlo
con 0.5 ml de solucin 1 N de c clorhdrico. Si la muestra es producto de un
raspado, se tomara la cantidad encontrada en 1 cm2 y se proceder de la misma
manera.
Agitar bien para la disolucin y salificacion de las bases y centrifugar.

Sembrar 20ul del extracto y 10ul de semen testigo. De poseerlas, es

recomendable sembrar 10ul de colina y 10 de espermita.
La corrida se realizar en clorhdrico 1N.
Cubrir adecuadamente el tercio superior de la zona de la corrida cromatogrfica
y revelar el resto con el reactivo de Dragendorff :
Solucin A:
Subnitratote bismuto = 850 mg

17

cido Actico = 10 ml
Agua destilada = 40 ml
Solucion B
Ioduro de postasio = 40 gr
Agua destilada = 100 ml
Se mezclan 5 ml de la solucin A con 5 ml de la solucin B en 100 ml de agua en
que se habrn disuelto 20 ml de cido actico glacial.
Resultado positivo de colina: rosado de Rf :0.5

Cubrir la zona revelada y utilizar ahora Iodoplatinico , que en caso de

espermita positiva dar color prpura con relacin de frentes 0.85
Yodo Platinico :
Cloruro de platino al 10% p/v = 1 ml
Ioduro de potasio al 4% p/v = 25 ml
Agua destilada c.s.p = 100ml
Standards :
Colina: 10 mg de clorhidrato de colina + 10 ml de agua destilada
Espermita: 1 mg de tetraclorhidrato de espermita + 1 ml de agua destilada
Semen: 1ml de semen humano fresco + 4 ml de ClH 1 N
5. Mtodos Electroforticos
Este es un mtodo bidimensional que se realiza sobre papel combinando mtodos
electroforticos con cromatogrficos que permite la separacin de la espermina
de los aminocidos del semen.
Primero se realiza la resolucin electrofortica en una solucin de piridina-cido
actico-agua ph 3.9 (3:10:488)
Luego se realiza la corrida cromatogrfica en papel con un lquido resolutivo
compuesto der n butranol -cido actico-agua (12:3:5) y el revelado con una
solucin acetnica de nihidrina al 0.25% con calentamiento a estufa de 80 C luego
de la aspersin.
La desventaja que presenta este mtodo es que no analizara simultneamente la
colina, para lo que se debera realizar otra corrida electrofortica con igual
solvente y testigos de colina y espermina . Revelando con el reactivo de
Dragendorff como fue explicado anteriormente.
El punto interesante en esta tcnica es la constancia numrica de 11 aminocidos
entre los cuales esta la presencia cuantitativa de la ornitina , que debe provenir
de la arginina , ya que la ornitina no es proteno -gentica.
Un mtodo electrofortico para la identificacin de la fosfatasa cida consiste en
la investigacin de esta banda con el fosfato de 4- metil umbeliferol que se
agrega sobre la placa en un papel impregnado con el reactivo en solucin buffer de
ph 3.
La fosfatasa cida catalizar la hidrlisis liberando la metil umbeliferota, que
es fuertemente fluorescente en azul plido. A diferencia de otras fosfatasas
cidas, la prosttica presenta mayor movilidad y actividad, por lo que su
fluorescencia ser muy superior a las dems. En el caso de la sangunea, gracias a
la composicin de la archilamida se provoca la inhibicin de la fosfatasa
eritrocitaria .
6. Mtodos Enzimticos sobre la Fosfatasa cida:
Fosfatasa cida es cualquier enzima capaz de hidrolizar un fosfato orgnico en
medio cido. La proporcin de esta enzima encontrada en el esperma no es
comparable con la encontrada en ninguna otro fluido biologico . La fosfatasa cida
prosttica produce la hidrlisis de la fosforil colina en cido fosfrico y
colina.
Esta enzima acta entre un ph 4.5 5.
El mtodo prctico para medir la cantidad de fosfatasa cida fue derivado del
trabajo de King y Armstrong quienes encontraron que el clculo de la cantidad de
fenol liberado por un subestrato de disodio - fenil -fosfato proporciona una
medida fehaciente del grado de hidrlisis del subestrato producido por la
fosfatasa .
Los valores de esta enzima en fluido seminal se expresarn en valores King Armstrong y debern ser superiores a 30 unidades.

18

LA CADENA DE CUSTODIA
I. Introduccin

Resulta menester asimilar que el indicio es parte fundamental no slo de la

investigacin criminal, sino igualmente lo es en todo el proceso penal acusatorio,
habida cuenta que ser a travs de ste y de su legitimacin, que se lograr el
convencimiento en el nimo del juzgador, siempre y cuando, por supuesto, dicho
proceso investigativo se sujete a los procedimientos ordinarios que se refieren al
registro inicial de la ubicacin del indicio en s, a su detallada y precisa
descripcin, marcaje numerado, fijacin fotogrfica, embalaje y etiquetado
correspondientes, as como su posterior traslado y correcto llenado de los
documentos o formatos legales que amparen tales acciones, vinculndolas con las
personas involucradas en ello, procedimientos que en conjunto constituyen un
requisito indispensable para el debido cumplimiento de la as llamada cadena de
custodia.
Con lo anterior resulta importante entender que, ms que una mera acta de cadena
de custodia, el procedimiento de la cadena de custodia es una realidad del indicio
mismo. Por tal motivo, la cadena de custodia se demuestra, no tanto se
protocola.
Ya sea a nivel federal como tambin en las diversas entidades, la cadena de
custodia hoy en da es ms que un documento; es la realidad misma de la confianza
que debe ofrecer el indicio. En este sentido incluso algunos jueces de control han
rechazado la prueba en la audiencia intermedia por carecer esta del documento que
garantiza la cadena de custodia. De hecho la prueba no fue admitida por el
juzgador an sin que necesariamente hubiese tenido que demostrase que la cadena en
efecto haba sido violentada[1].
Con lo establecido hasta el momento, en trminos generales podemos entender que la
cadena de custodia equivale a la lista de personas que participan en la recabacin
del indicio, toman posesin de ste y lo tienen bajo su proteccin, lo que
significa que dichas personas involucradas estn a cargo de un medio de prueba
relacionado con un probable hecho delictivo. Conviene por lo mismo tener presente
que el indicio en referencia posteriormente podr llegar a ser considerado -como
se dijera- un medio de prueba dentro del proceso penal, por tal razn es que se
anticipa que si su preservacin, recabacin y proteccin no fueron de acuerdo a
protocolo, las consecuencias derivarn en su ilicitud o nulidad.
Lo anterior se vincula plenamente con lo que establece el artculo 20, apartado
a), fraccin primera de la Carta Magna, en donde se establece que el propsito del
proceso penal tiene por objeto el esclarecimiento de los hechos, es decir, se
obliga a los intervinientes a iniciar cualquier actuacin con base en los medios
de prueba y las normas. Ello habr de orientar la etapa de investigacin, de
manera tal que con base en esos elementos ser posible determinar qu diligencias
se van a desplegar a efecto de esclarecer la notitia criminis, mismas que a su vez
debern estar registradas en la carpeta de investigacin, la cual a su vez estar
bajo la custodia del Ministerio Pblico, quien es el director de la investigacin
y por ende debe sujetarse a determinados principios y reglas procesales (al igual
que la polica y los peritos).
En este contexto es posible advertir que las diligencias en la investigacin, para
que sean practicadas, se requiere identificar previamente si stas requieren o no
de la autorizacin judicial, as como cumplir con los requisitos legales
establecidos en nuestro sistema jurdico. Y lo anterior se debe llevar a cabo sin
perder de vista que la investigacin se encuentra bajo la direccin del Ministerio
Pblico, con la finalidad de acopiar todos los medios probatorios que demostrarn
su hiptesis fctica y jurdica, medios probatorios que sern muy importantes en
la preparacin del caso[2].

19

II. Cadena de custodia

A estas alturas resulta posible identificar que la cadena de custodia es el
procedimiento controlado y sistematizado que se aplica a los medios de prueba
relacionados con el delito, desde su localizacin hasta su valoracin por los
encargados de administrar justicia, y que tiene como fin el no viciarlos con el
manejo que de ellos se haga, pretendiendo evitar en todo momento que estos medios
de prueba sufran alteraciones, sustituciones, contaminaciones o destrucciones. Lo
anterior encuentra su fundamento en el debido procesocuando se le identifica como
aquel razonablemente estructurado para averiguar la verdad [3]. Pero tambin
cuando se dice que es debido aquel proceso que satisface todos los
requerimientos, condiciones y exigencias necesarias para garantizar la efectividad
del derecho material[4].
Con base en lo dicho hasta el momento, al recolectar los medios de prueba lo
importante es el significado y el valor que van a tener en el proceso penal
acusatorio y oral, por lo que resulta relevante garantizar y preservar este valor
por medio de la cadena de custodia, dada la trascendencia jurdica a la que pueden
arribar en un momento dado.
Para tales propsitos resulta importante tomar en consideracin que lo que en
realidad se pretende es proporcionar un grado de certeza en el juzgador, en el
sentido
de
que
los
indicios
recolectados
en
el espacio
fsico
de
la
investigacin[5] servirn de base para dictar su resolucin, y que estos indicios
que estn frente a l al momento del dictado de sentencia son los mismos que se
identificaron, recabaron y protegieron en la etapa de investigacin.
Ahora bien, adems de lo anterior, la cadena de custodia permite igualmente
conocer en cualquier estado del proceso penal, dnde se encuentra el medio de
prueba, o quin lo tiene, lo cual lgicamente garantiza la seriedad y
transparencia del informe pericial efectuado por el o los expertos en los
diferentes laboratorios criminalsticos, entregando los resultados en forma
oportuna y con la calidad exigida por las leyes a efecto de constituir
adecuadamente la prueba pericial.
En resumen tenemos
siguientes pasos[6]:

que

la

cadena

de

custodia

1.

Identificacin del medio de prueba,

2.

Recabacin del medio de prueba.

3.

Proteccin y preservacin del medio de prueba,

4.

Individualizacin del medio de prueba;

5.

Transporte apropiado;

6.

Entrega controlada.

implica,

necesariamente,

los

En consecuencia, la cadena de custodia de los medios de prueba encuentra su

fundamento en los siguientes principios probatorios:
- Principio de aseguramiento de la prueba.
- Principio de la licitud de la prueba.
- Principio de la veracidad de la prueba.

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- Principio de la necesidad de la prueba.

- Principio de la obtencin coactiva de la prueba.
- Principio de la inmediacin, publicidad y contradiccin de la prueba.

III. La Cadena de custodia en sede policial

La cadena de custodia en sede policial se comprende como el procedimiento de

control que se aplica al indicio desde la localizacin por parte de una autoridad,
polica o agente de ministerio pblico, hasta que la autoridad competente ordene
su conclusin[7]. Este procedimiento contempla cinco fases bsicas que deben ser
respetadas de modo que no se pierda la garanta y veracidad del elemento por
utilizar como medio de prueba. Las fases bsicas a que se hace mencin, por su
orden, se conocen como:
-Fase de hallazgo: que exige, como primer requisito, la identificacin y custodia
del espacio fsico de la investigacin, y enseguida la de los indicios.
-Fase de recoleccin: que demanda en primer lugar la individualizacin del sujeto
legitimado para hacerla y, en segundo lugar, el modo tcnico o cientfico para
realizarlo.
-Fase de transporte o traslado, la cual requiere, como primer requisito evitar la
destruccin de los medios de prueba; como segundo requisito evitar su
contaminacin, y como tercero, el sujeto encargado de realizar su traslado.
-Fase de procesamiento, que pide, como primer requisito, determinar el sujeto
procesal legitimado para ordenar las pericias sobre la evidencia, como segundo la
identificacin del perito o tcnico o cientfico legitimado para el procesamiento
de dichos medios de prueba, y como tercero, el procedimiento o mtodo cientfico o
tcnico de dicho procesamiento.
-Fase de custodia, que exige, como primer requisito, las formalidades del traslado
de los medios de prueba entre una y otra autoridad, y como segundo el modo como
deben permanecer en cada uno de los sitios en que deban ser resguardados.
-Fase de preservacin, destruccin o entrega.
Tal como es posible dilucidar con lo asentado, resulta indispensable que para
averiguar la verdad material como finalidad esencial del proceso, se garantice con
absoluta certeza que los medios de prueba ofrecidos en dicho proceso penal sean
los mismos que se encontraron en el espacio fsico de la investigacin. Por lo
mismo, posterior a la identificacin, recabacin y proteccin del indicio, se debe
proceder a su entrega al Agente del Ministerio Pblico, con la finalidad de
continuar con el proceso penal con base en la informacin recabada precisamente en
el espacio fsico de la investigacin. Un aspecto de enorme importancia en este
sentido, es quela cadena de custodia termina siendo un mecanismo verificador
mediante el cual el juzgador pueda tener certeza del valor del indicio.

IV. Conclusiones

Al analizar someramente aspectos esenciales de la cadena de custodia, es posible

advertir que se trata de un mecanismo de control que sirve para preservar los
medios de prueba obtenidos en la etapa de investigacin, desde el momento en que

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el Ministerio Pblico tiene conocimiento de la noticia del hecho delictivo para

tomar la decisin sobre el ejercicio o no de la accin penal. Por tanto, se debe
entender que la debida preservacin de los medios de prueba (indicio, dato de
prueba y prueba), implica, por un lado, consolidar el derecho de defensa, y por el
otro, integrar la carpeta de investigacin[8]. As pues, a efecto de conciliar
ambas exigencias, todo indicio que sea sujeto a cadena de custodia, debe incluir
el o los documentos que acrediten la misma. Sin embargo, se deber de tener
especial cuidado por las particularidades de los informes periciales y la prueba
pericial[9].
La lgica de la cadena de custodia, en consecuencia, radica en establecer y
demostrar que en el proceso penal los medios de prueba no han sido manipulados, y
que los principios de transferencia, relacin y causalidad han sido respetados a
cabalidad. Lo anterior con la finalidad de acreditar la identidad y el estado
original en que fueron hallados los medios de prueba en el espacio fsico de la
investigacin[10], as como tambin a efecto de dejar constancia de las
condiciones y cambios hechos en dichos medios de prueba por todas y cada una de
las personas que participaron en calidad de custodios de los mismos.
Es prudente, pues, mencionar que la relevancia de la continuidad de la posesin
radica en dejar constancia escrita respecto del cuidado del indico[11], los
estudios efectuados a ste, su almacenaje y traslado en general, con claridad
suficiente desde el inicio de la investigacin, a efecto de evitar la posible
invalidacin de la prueba.En tal dinmica es factible establecer que la cadena de
custodia tiene como teleologa demostrar la identidad, el estado original, las
condiciones de su recabacin, preservacin, embalaje, traslado, licitud y
autenticidad de los medios de prueba, evitando con ello su alteracin,
modificacin, destruccin, sustraccin, substituciones, e incluso para estar en
capacidad de identificar, en su caso, cualesquiera indebida manipulacin a travs
de la cadena de posesin de dichos medios de prueba por las personas que estaban
obligadas a garantizar las condiciones debidas de preservacin, as como el tiempo
de almacenamiento, refiriendo quines tuvieron acceso a los mismos.
Tambin se puede describir la cadena de custodia como: el sistema de control y
registro que se aplica al indicio relacionado con el hecho que se presume
delictivo, desde su avistamiento o incorporacin al proceso penal -apegndose a
los principios de control, preservacin, seguridad, mnima intervencin y
descripcin detallada- hasta que la autoridad competente ordene su conclusin. Por
lo tanto, no huelga decir que una vez que el Ministerio Pblico o las policas, o
aquellos funcionarios encargados de practicar diligencias de investigacin en
auxilio del M.P. tengan conocimiento de la probable existencia de un delito
(notitia criminis), se debern dictar todas las medidas posibles para impedir que
se pierdan, destruyan o alteren los indicios del hecho delictuoso. En este
sentido, la cadena de custodia viene a conformar el conjunto de etapas
desarrolladas en forma legtima y cientfica durante la investigacin, con el fin
de cuidar que no se alteren, o se destruyan los indicios materiales al momento de
su recopilacin y posterior anlisis cientfico, hasta su incorporacin a juicio.
Para concluir es dable entender que, en un sistema de garantas como lo es aquel
al que estamos transitando, resulta necesaria la construccin de mecanismos de
legalidad que permitan garantizar un debido proceso penal, si entendemos que la
preservacin de los medios de prueba es parte de una garanta mxima para el
imputable y para que la prueba sirva de base para su correcto enjuiciamiento,
asegurando, desde luego, que stos medios de prueba hayan sido obtenidos mediante
procesos lcitos. Resulta importante sealar, por lo tanto, que garantizando la
igualdad de partes y de contradiccin en los dispositivos legales, se les brinda
la posibilidad a los intervinientes de tener acceso al material probatorio, para
que de la misma manera -y en caso de as permitirlo la naturaleza de la pruebapuedan las partes practicar los anlisis que deriven en los correspondientes
informes periciales, que en un determinado momento sern la base de la prueba
pericial para sustentar sus pretensiones, establecindose adems la forma de
impugnacin a la violacin de estos derechos frente al Juez[12].

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