NDICE

1.

RESUMEN...................................................................................................... 2

2.

INTRODUCCIN............................................................................................. 2

3.

METODOLOGA.............................................................................................. 3

4.

RESULTADOS Y CLCULOS............................................................................ 5

5.

DISCUSIN.................................................................................................. 10

6.

CONCLUSIONES........................................................................................... 10

7.

RECOMENDACIONES................................................................................... 10

8.

BIBLIOGRAFA............................................................................................. 10

9.

CUESTIONARIO........................................................................................... 11

1. RESUMEN

Un mililitro de la muestra es colocada en la cmara de sedgwick-rafter (S.R). la cmara

S.R mide 50mm de longitud, 20mm de ancho y 1mm de profundidad, el rea total es de
1000mm2 y el volumen es de 1000mm3. . Es necesario contar con un microscopio y un
micrmetro ocular de whipple, el cual es un disco de vidrio que contiene un retculo
grabado que divide el campo en cien partes o cuadraditos iguales.
El valor en micras del rea de cada uno de los cuadraditos vara segn el ocular y objetivo
utilizado. Este valor debe ser medido para cada objetivo del microscopio con un
micrmetro de objetivo que es una lmina de vidrio que contiene en el centro una lnea de
1mm de longitud, dividida en 100 partes iguales (10 micras)
Para calibrar el microscopio se coloca el micrmetro de objetivo sobre la platina del
microscopio y la cuadricula de whipple en el ocular, se hace la superposicin de ambos y
de esta manera se puede medir el lado de uno de uno de los cuadraditos.
Otro de los mtodos es el de la franja donde se mide una gota de la muestra luego se le
pone en un porta objetos y se le cubre con el cubre objetos de 22mm por 22mm, para
luego determinar con el microscopio el nmero de campos

2. INTRODUCCIN

A medida que aumenta la demanda de la poblacin y de la industria y que las aguas

subterrneas se hacen insuficientes, es mayor el nmero de ciudades y poblaciones que
utiliza los lagos, corrientes, depsitos y reutilizan los desechos domsticos
Las algas son habitantes comunes y normales de aguas poco profundas y se encuentran
en todo suministro de agua expuesto a la luz del sol aunque algunas algas se encuentran
en el suelo y en la superficie expuestas al aire. Conocer el nmero y clase de algas
presentes en estanques de aguas negras es de gran utilidad para ver el avance del
proceso de oxidacin.

3. METODOLOGA
La metodologa empleada consiste en un analisi cualitativo y cuantitavivo; en este ltimo
se emplea la cmara de sedgwick-rafter y el mtodo de la franja.
Algas: Las algas tienen una gran diversidad de formas, desde
algas microscpicas unicelulares flageladas o no flageladas
hasta algas pluricelulares que pueden llegar a medir ms de 50
metros de largo.
La mayora de las algas son organismos fotoauttrofos (del
griego: photo = luz, auto = mismo, trop = nutriente, o sea
organismos que adquieren sus nutrientes al realizar
fotosntesis).
A diferencia de las plantas vasculares, las algas no tienen una
verdadera raz, tallo, hojas o tejido vascular y su forma de
reproduccin es simple. Su cuerpo vegetativo es una estructura llamada talo (talofitas). En
las algas macroscpicas, se pueden encontrar formas filamentosas, laminariales,
sifonosas, costrosas y calcreas.
Dentro del grupo de las algas rojas (Divisin Rhodophyta) (Orden Corallinales), se
encuentra un tipo de alga muy particular y rara llamada Rodolito. Esta alga es calcrea y
no se encuentra sujeta a un sustrato. Los rodolitos pueden formar agregaciones muy
densas (mantos) en la parte de la zona costera submareal, que puede variar en extensin
desde unos cuantos metros a varios kilmetros. Estos mantos de rodolitos, son
considerados refugios de muchas especies de peces e invertebrados.
La ingenieria sanitaria divide a las algas en cuatro grandes grupos:
Algas verdeazules
Algas verdes
Flagelados pigmentados
Diatomeas
La clasificacion completa de un organismo obliga a tener en cuenta numerosos elementos
(reimo, clase, orden, familia, etc.) pero la denominacion cientifica convencional consta de
dos partes: el genero y la especie.

Metodologa para determinar la concentracin de microorganismos:

La metodologa empleada es la que utilizan la gran mayora de los laboratorios;

consiste en un anlisis cualitativo y cuantitativo; en este ltimo se emplea la cmara
de Sedgwick Rafter
ANALISIS CUALITATIVO:
Nos proporciona informacin sobre las especies planctnicas presentes a
travs de la diversidad y abundancia relativa.
ANLISIS CUANTITATIVO:
Nos proporciona informacin sobre la densidad total de plancton a travs del
nmero de microorganismos presentes por unidad de volumen de agua.
Examen para determinar la concentracin de organismos en un ambiente,
aplicado especialmente a recuento de algas y protozoos. Puede realizarse
sobre muestra directa, concentrada o diluida.
Para expresar resultados se usan diferentes unidades. Las ms comunes son:
N organismos por mL o por L
Unidad estndar de rea (UEA) por mL

MTODO DE LA CELDA SEDGWICK-RAFTER

Mtodo cuantitativo donde los organismos tienen que distribuirse uniformemente
en toda la superficie de la celda, para ello se debe de contar con una muestra
homognea. Podemos ayudarnos con la retcula del ocular de Whipple para hacer
el procedimiento ms.
Imaginariamente con el microscopio se toma una divisin (campo) de la celda y
contabilizamos la
cantidad de microorganismos, posteriormente se toma otra
divisin igual y tangente a la anterior, hasta cubrir toda la celda.
Estas celdas son utilizadas en el conteo de zooplancton. Cada celda
consiste de un marco rectangular montado en un porta objeto e incluye un
cubre objeto. El tamao de la celda es de 50 mm x 20 mm x 1 mm con un volumen
de 1.0 ml. Disponibles en plstico o vidrio, contienen una cuadrcula subdividida en
microlitros para un conteo ms preciso. Disponible tambin una celda de vidrio sin
cuadrcula con dos cubre objetos.

Materiales:

Celda sedgwick Rafter

Pipeta volumtrica
Contador digital
Porta objetos y cubre objetos
Gotero
Microscopio

Procedimiento:
MTODO DE LA CELDA SEDGWICK-RAFTER
Mover la muestra con ayuda de la pipeta, luego con la misma pipeta de 1ml, colocar
un volumen de 1ml de la muestra en la celda Sedgwick-Rafter.
Girar en sentido anti horario el cure objeto de la celda S-R para sellarlo sin producir
burbujas (para obtener el volumen exacto).
Determinar el nmero de campos de la celda S-R.
Determinar el nmero de campos en toda la celda S-R. N campos a lo ancho por N
campos a lo largo de la celda.
Determinar el N de microorganismos por campo.
Determinar la concentracin de microorganismos.

MTODO DE LA FRANJA
Mover la muestra con ayuda de la pipeta, luego con un gotero agregar una gota en el
portaobjeto.
Colocar el cubreobjetos sobra la gota de muestra, llevarlo al microscopio y observar
con los objetivos de 10X y 45X.
Determinar el N de campos en todo el cubreobjetos.
Determinar el N de campos en el lado del cubreobjetos.
Determinar el N de microorganismos por campo.

4. RESULTADOS Y CLCULOS
Mtodo de la celda de sedgwick- rafter

Datos N1: (Objetivo 10X)

Muestra: Estanque de Arquitectura
26/09/16
N de
campo
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13

Promedio de microorganismos=x=

x=

Temperatura: 19C

Hora: 3.30pm Fecha:

N de
microorganismos
39
30
35
36
37
30
37
27
25
25
28
29
32

N total de microoganismos
N total de campos
410
m. o .
=31.54
13
campo

Determinando el N de campos a lo ancho de la celda

13 campos

Determinamos el N de campos a lo largo de la celda

N de campos a lo ancho de la celda 20 mm
N de campos a lo largo de la celda 50 mm

N de campos alo largo de la celda=N de campos a loancho x

N de campos alo largo de la celda=13 x

50
=33 campos
20

13 campos

35 campos

50
20

Determinamos el N total de campos de la celda

N total de campos=N de campos alo ancho x N de campos a lolargo

N total de campos=13 x 35=455 campos

455 campos

Determinamos la concentracin de microorganismos

Concentracin de m. o=

N de m . o X x N de campos en todala celda

=
ml
1 ml

Concentracin de m. o .=

31.54 x 455
m. o .
=14350
1 ml
ml

Datos N2: (Objetivo 43X)

Muestra: Estanque
Fecha:26/09/16

de

Arquitectura

N de
campo
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14

Promedio de microorganismos=x=

Temperatura:

N de
microorganismos
23
20
18
25
15
25
22
34
25
22
19
25
23
19

N total de microoganismos
N total de campos

20C

Hora:

3:50pm

x=

305
m. o .
=22
14
campo

Determinando el N de campos a lo ancho de la celda

14 campos

Determinamos el N de campos a lo largo de la celda

N de campos a lo ancho de la celda 20 mm
N de campos a lo largo de la celda 50 mm

N de campos alo largo de la celda=N de campos a loancho x

N de campos alo largo de la celda=14 x

50
20

50
=35 campos
20

14 campos

35 campos

Determinamos el N total de campos de la celda

N total de campos=N de campos alo ancho x N de campos a lolargo

N total de campos=14 x 35=490 campos

490 campos

Determinamos la concentracin de microorganismos

Concentracin de m. o=

N de m . o X x N de campos en todala celda

=
ml
1 ml

Concentracin de m. o .=

22 x 490
m.o.
=10780
1 ml
ml

Mtodo de la franja

N
campos

Datos N1: (Objetivo 10X)

Muestra: Estanque de Arquitectura Temperatura:
20C Hora: 12.04
Fecha: 14/0916

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12

68gotas = 3ml
1gota = y = 0.04412ml

N de campos: 12
N de campos en todo el cubre objetos
122 = 144campos
Nmero total de microorganismos:263

Promedio de microorganismos=x=
x=

Concentracin de m. o=

Concentracin de m. o .=

N de
microorganismo
s
24
16
15
15
23
26
25
27
25
24
23
20

N total de microoganismos
N total de campos

263
m. o .
=22
12
campo

N de m . o X x N de campos en todala celda

=
ml
1 ml

22 x 144
m .o.
=3168
1 ml
ml

Datos N2: (Objetivo 43X)

Muestra:
Estanque
de
Arquitectura
Temperatura: 20C
Hora:4:10pm
Fecha:
26/09/16
75gotas = 5ml
1gota = y = 0.067ml
N de campos: 12

N de
campo
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14

N de
microorganismos
14
15
12
11
15
14
12
13
13
11
13
15
17
19

 N de campos en todo el cubre objetos 142 = 196 campos

Nmero total de microorganismos:158

Promedio de microorganismos=x=

N total de microoganismos
N total de campos

x=

Concentracin de m. o=

158
m. o .
=12
14
campo

N de m . o X x N de campos en todala celda

=
ml
1 ml

Concentracin de m. o .=

12 x 196
m. o .
=2352
1 ml
ml

5. DISCUSIN
Las concentraciones resultantes son muy altas
Se debe hacer un tratamiento adecuado para disminuir la concentracin
del microorganismo.
EL mtodo de la celda Sedgwick se realizara ms rpido de realizarse
con el Micrmetro de Whipple.

6. CONCLUSIONES
Segn los resultados obtenidos, podemos decir que las muestras de agua
analizadas estaban muy concentrada (14350 y 10780 m.o. /ml) segn el mtodo
Sedgwick-Rafter.
Nos damos cuenta que la muestra del dato N1 est ms contaminada con
microorganismos que la muestra del dato N2.
Segn lo aprendido, el mtodo de la celda Sedgwick-Rafter es ideal para realizar
anlisis en los cuales necesitemos de resultados ms exactos.
Determinar la concentracin de microorganismo en una determinada muestra de
agua nos ayuda a realizar interpretaciones y anlisis de los parmetros de calidad
del agua, as como para evitar o determinar fallas en los sistemas de
abastecimiento y tratamiento de aguas.

7. RECOMENDACIONES
Se recomienda que el conteo de microorganismos en cada celda sea lo ms
rpido posible ya la intensidad de luz de la lmpara del microscopio puede hace
que parte del lquido analizado se evapore.

 Al agregar el lquido a la celda o al colocar el cubreobjetos sobre la gota de agua

debe evitar que se formen burbujas de aire que distorsionan la adecuada
determinacin de la concentracin de microorganismos.
No dejar burbujas dentro de la muestra que se va observar para evitar perdida de
volumen y errores en el conteo.
Utilizar el contador para realizar el experimento y evitar confusiones en los datos
obtenidos.

8. BIBLIOGRAFA

Muriel Branco Samuel, Hidrobiologa aplicada a Engenharia Sanitria, 3

edicin, 1986, Editorial CETESB. Tema algas ,mtodo de la celda SedgwickRafter
Osorio F., Torres J. y Snchez M. (2010) Tratamiento de aguas para la
eliminacin de microorganismos y agentes contaminantes. Madrid: Daz de
santos.
http://www.frro.utn.edu.ar/repositorio/catedras/civil/ing_sanitaria/Ingenieria_Sanitari
a_A4_Capitulo_02_Contaminacion.pdf
http//www.bvsde.paho.org/bvsacd/scan/013761/013761-07.pdf tema aspectos
microbiolgicos.

9. CUESTIONARIO

1. Cul de los dos mtodos es ms exacto?

El mtodo ms conveniente depende primero de que tan concentrada este la muestra ya
que si este tiene mucha concentracin se recomienda el METODO DE LA FRANJA; de no
ser tan concentrada la muestra el METODO DE LA CELDA DE SEDGWICK-RAFTER es
ms conveniente, pero usando el Micrmetro de WHIPPLE

2. Qu problemas ocasionan los microorganismos en los sistemas

de abastecimiento de agua?
Los riesgos para la salud relacionados con el agua de consumo ms comunes y
extendidos son las enfermedades infecciosas ocasionadas por agentes patgenos como

bacterias, virus y parsitos (por ejemplo, protozoos y helmintos). La carga para la salud
pblica es funcin de la gravedad de la enfermedad o enfermedades relacionadas con los
agentes patgenos, de su infectividad y de la poblacin expuesta.
Un fallo general del sistema de sistema de proteccin de la seguridad del abastecimiento
de agua puede ocasionar una contaminacin a gran escala del agua y, potencialmente,
epidemias detectables. Otras averas y la contaminacin leve, posiblemente en ocasiones
repetidas, pueden ocasionar brotes espordicos significativos de enfermedades, pero no
es probable que las autoridades de vigilancia de la salud pblica los asocien con la fuente
de abastecimiento de agua de consumo. La evaluacin y cuantificacin de los riesgos
puede ayudar a comprenderlos y gestionarlos, sobre todo los relacionados con casos de
enfermedad espordicos.

3. seale los controles que se deben de realizar a los

microorganismos. Bacterias, protozoarios, algas, hongos y virus?
El mejor control de microorganismos consiste en la desinfeccin peridica de los filtros y
la cloracin continua del agua en base a inyecciones de compuestos como cloro gaseoso,
hipoclorito de sodio o hipoclorito clcico, el cloro acta inhibiendo la actividad enzimtica
de las clulas evitando su proliferacin.
La efectividad de la accin del cloro est condicionada por algunos factores externos
como pH y temperatura, a su vez el tiempo de contacto entre desinfectante y agua
tambin influye en el poder biocida de los compuestos clorados.
A mayor temperatura, el poder desinfectante del cloro es mayor, sin embargo, es menos
estable, perdindose con mayor rapidez. Con respecto al tiempo de contacto entre los
compuestos clorados y el agua de riego, depende en gran medida del contenido de
materia orgnica ya que la oxidacin es lenta, por lo que con aguas ricas en materia
orgnica necesita incrementar la cantidad de cloro a aplicar o aumentar la duracin del
contacto. En general, es aconsejable que el tiempo de contacto no sea inferior a 30
minutos.
De cualquier forma, ya sea, gaseosa, lquida o slida, la aplicacin de cloro en una
instalacin de riego produce reacciones con los compuestos presentes en el agua, lo que
gasta o consume determinada cantidad de cloro. Parte del cloro empleado oxida la
materia orgnica del agua (cloro combinado), siendo el fenmeno ms importante de la
cloracin por el que se forman compuestos orgnicos clorados a los que genricamente
se les denomina cloro residual combinado (CRC), de tal forma que:
Cloro residual total (CRT) = Cloro libre residual (CRL) + Cloro residual combinado (CRC).
El empleo de cloro, para evitar la proliferacin de algas limita su uso como bactericida, por
lo que en la mayora de los casos se destina, exclusivamente, al tratamiento de las
instalaciones de riego localizado para prevenir la formacin de bacteria y otros
microorganismos, adems de los sedimentos formados.
Control preventivo: Para la prevencin y control de bacterias y microorganismos se utiliza
hipoclorito de sodio, a la dosis de 15-20 cc/m3 de agua. Tambin dan buenos resultados

tratamiento frecuentes, cada 10 15 das, a dosis de 100 200 cc de hipoclorito sdico

por metro cbico de agua, manteniendo la solucin clorada en la instalacin durante
media hora, lavando posteriormente.

4. Qu problemas ocasionan las algas cianobacterias en zonas de

recreacin?

Las algas verde-azuladas o cianobacterias son un tema de preocupacin para la salud, ya

que pueden crecer masivamente y producir toxinas perjudiciales para los seres humanos
y animales. Las algas verde-azuladas o cianobacterias son microorganismos que pueden
medir desde valores inferiores a un micrn, hasta varios centmetros.
Las mismas forman capas de verdn, color verde caracterstico, en la superficie de lagos y
embalses con poca corriente, cuando las condiciones de temperatura son favorables (a
partir

de

los

meses

de

octubre

noviembre)

abundan

los

nutrientes,

principalmente fsforo y nitrgeno. Los nutrientes presentes en dichas fuentes de agua

pueden

provenir

de

residuos

cloacales,

desages

industriales

agrcolas,

fundamentalmente fertilizantes.
La presencia de algas en lagos, estanques y ros, puede ocasionar problemas estticos
por la presencia de espuma y olores desagradables; esto conlleva a la alteracin del
sabor y olor del agua de consumo. Dicha alteracin, es ocasionada por un conjunto de
sustancias orgnicas liberadas por las algas que se disuelven en el agua. El
enriquecimiento de nutrientes o eutroficacin de las aguas produce un crecimiento
excesivo de algas, que al morir, causan una disminucin del contenido de oxgeno de las
aguas trayendo como consecuencia la muerte masiva de peces y /o la liberacin de
sustancias txicas.
Las cianobacterias no excretan activamente compuestos txicos, pero puede ocurrir que
sus toxinas sean liberadas al ambiente acutico por su ruptura.

5. explique los problemas que ocasionan el crecimiento de plantas

acuticas y algas en lagos?

En un sistema de abastecimiento de aguas (ejemplo: una represa) las algas originaran un

mal olor y mal sabor, tal como sucedi en las represas de Pillones, El Pae y El Frayle
contienen niveles considerables de algas verde azules de acuerdo a un reporte de la
Empresa Prestadora de Servicios (EPS).
En zonas de recreacin como en piscinas el problema sera que el agua obtendra una
turbiedad verde y generara un cierto rechazo sobre los usuarios adems que el agua no
sera buena para el aseo.
El problema de las algas siempre aparecer en depsitos de agua se quiera o no, en
pequeos lugares como esquinas o paredes aparecen algas que hacen que la superficie
sea jabonosa y resbaladiza lo cual produzca un accidente.

Los riesgos para la salud relacionados con el agua de consumo ms comunes y

extendidos son las enfermedades infecciosas ocasionadas por agentes patgenos como
bacterias, virus y parsitos (por ejemplo, protozoos y helmintos). La carga para la salud
pblica es funcin de la gravedad de la enfermedad o enfermedades relacionadas con los
agentes patgenos, de su infectividad y de la poblacin expuesta. Un fallo general del
sistema de sistema de proteccin de la seguridad del abastecimiento de agua puede
ocasionar una contaminacin a gran escala del agua y, potencialmente, epidemias
detectables. Otras averas y la contaminacin leve, posiblemente en ocasiones repetidas,
pueden ocasionar brotes espordicos significativos de enfermedades, pero no es probable
que las autoridades de vigilancia de la salud pblica los asocien con la fuente de
abastecimiento de agua de consumo. La evaluacin y cuantificacin de los riesgos puede
ayudar a comprenderlos y gestionarlos, sobre todo los relacionados con casos de
enfermedad espordicos.