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1.
RESUMEN...................................................................................................... 2
2.
INTRODUCCIN............................................................................................. 2
3.
METODOLOGA.............................................................................................. 3
4.
RESULTADOS Y CLCULOS............................................................................ 5
5.
DISCUSIN.................................................................................................. 10
6.
CONCLUSIONES........................................................................................... 10
7.
RECOMENDACIONES................................................................................... 10
8.
BIBLIOGRAFA............................................................................................. 10
9.
CUESTIONARIO........................................................................................... 11
1. RESUMEN
2. INTRODUCCIN
3. METODOLOGA
La metodologa empleada consiste en un analisi cualitativo y cuantitavivo; en este ltimo
se emplea la cmara de sedgwick-rafter y el mtodo de la franja.
Algas: Las algas tienen una gran diversidad de formas, desde
algas microscpicas unicelulares flageladas o no flageladas
hasta algas pluricelulares que pueden llegar a medir ms de 50
metros de largo.
La mayora de las algas son organismos fotoauttrofos (del
griego: photo = luz, auto = mismo, trop = nutriente, o sea
organismos que adquieren sus nutrientes al realizar
fotosntesis).
A diferencia de las plantas vasculares, las algas no tienen una
verdadera raz, tallo, hojas o tejido vascular y su forma de
reproduccin es simple. Su cuerpo vegetativo es una estructura llamada talo (talofitas). En
las algas macroscpicas, se pueden encontrar formas filamentosas, laminariales,
sifonosas, costrosas y calcreas.
Dentro del grupo de las algas rojas (Divisin Rhodophyta) (Orden Corallinales), se
encuentra un tipo de alga muy particular y rara llamada Rodolito. Esta alga es calcrea y
no se encuentra sujeta a un sustrato. Los rodolitos pueden formar agregaciones muy
densas (mantos) en la parte de la zona costera submareal, que puede variar en extensin
desde unos cuantos metros a varios kilmetros. Estos mantos de rodolitos, son
considerados refugios de muchas especies de peces e invertebrados.
La ingenieria sanitaria divide a las algas en cuatro grandes grupos:
Algas verdeazules
Algas verdes
Flagelados pigmentados
Diatomeas
La clasificacion completa de un organismo obliga a tener en cuenta numerosos elementos
(reimo, clase, orden, familia, etc.) pero la denominacion cientifica convencional consta de
dos partes: el genero y la especie.
Materiales:
Procedimiento:
MTODO DE LA CELDA SEDGWICK-RAFTER
Mover la muestra con ayuda de la pipeta, luego con la misma pipeta de 1ml, colocar
un volumen de 1ml de la muestra en la celda Sedgwick-Rafter.
Girar en sentido anti horario el cure objeto de la celda S-R para sellarlo sin producir
burbujas (para obtener el volumen exacto).
Determinar el nmero de campos de la celda S-R.
Determinar el nmero de campos en toda la celda S-R. N campos a lo ancho por N
campos a lo largo de la celda.
Determinar el N de microorganismos por campo.
Determinar la concentracin de microorganismos.
MTODO DE LA FRANJA
Mover la muestra con ayuda de la pipeta, luego con un gotero agregar una gota en el
portaobjeto.
Colocar el cubreobjetos sobra la gota de muestra, llevarlo al microscopio y observar
con los objetivos de 10X y 45X.
Determinar el N de campos en todo el cubreobjetos.
Determinar el N de campos en el lado del cubreobjetos.
Determinar el N de microorganismos por campo.
4. RESULTADOS Y CLCULOS
Mtodo de la celda de sedgwick- rafter
Promedio de microorganismos=x=
x=
Temperatura: 19C
N de
microorganismos
39
30
35
36
37
30
37
27
25
25
28
29
32
N total de microoganismos
N total de campos
410
m. o .
=31.54
13
campo
13 campos
50
=33 campos
20
13 campos
35 campos
50
20
455 campos
Concentracin de m. o=
Concentracin de m. o .=
31.54 x 455
m. o .
=14350
1 ml
ml
de
Arquitectura
N de
campo
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Promedio de microorganismos=x=
Temperatura:
N de
microorganismos
23
20
18
25
15
25
22
34
25
22
19
25
23
19
N total de microoganismos
N total de campos
20C
Hora:
3:50pm
x=
305
m. o .
=22
14
campo
14 campos
50
20
50
=35 campos
20
14 campos
35 campos
490 campos
Concentracin de m. o=
Concentracin de m. o .=
22 x 490
m.o.
=10780
1 ml
ml
Mtodo de la franja
N
campos
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
68gotas = 3ml
1gota = y = 0.04412ml
N de campos: 12
N de campos en todo el cubre objetos
122 = 144campos
Nmero total de microorganismos:263
Promedio de microorganismos=x=
x=
Concentracin de m. o=
Concentracin de m. o .=
N de
microorganismo
s
24
16
15
15
23
26
25
27
25
24
23
20
N total de microoganismos
N total de campos
263
m. o .
=22
12
campo
22 x 144
m .o.
=3168
1 ml
ml
N de
campo
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
N de
microorganismos
14
15
12
11
15
14
12
13
13
11
13
15
17
19
Promedio de microorganismos=x=
N total de microoganismos
N total de campos
x=
Concentracin de m. o=
158
m. o .
=12
14
campo
Concentracin de m. o .=
12 x 196
m. o .
=2352
1 ml
ml
5. DISCUSIN
Las concentraciones resultantes son muy altas
Se debe hacer un tratamiento adecuado para disminuir la concentracin
del microorganismo.
EL mtodo de la celda Sedgwick se realizara ms rpido de realizarse
con el Micrmetro de Whipple.
6. CONCLUSIONES
Segn los resultados obtenidos, podemos decir que las muestras de agua
analizadas estaban muy concentrada (14350 y 10780 m.o. /ml) segn el mtodo
Sedgwick-Rafter.
Nos damos cuenta que la muestra del dato N1 est ms contaminada con
microorganismos que la muestra del dato N2.
Segn lo aprendido, el mtodo de la celda Sedgwick-Rafter es ideal para realizar
anlisis en los cuales necesitemos de resultados ms exactos.
Determinar la concentracin de microorganismo en una determinada muestra de
agua nos ayuda a realizar interpretaciones y anlisis de los parmetros de calidad
del agua, as como para evitar o determinar fallas en los sistemas de
abastecimiento y tratamiento de aguas.
7. RECOMENDACIONES
Se recomienda que el conteo de microorganismos en cada celda sea lo ms
rpido posible ya la intensidad de luz de la lmpara del microscopio puede hace
que parte del lquido analizado se evapore.
8. BIBLIOGRAFA
9. CUESTIONARIO
bacterias, virus y parsitos (por ejemplo, protozoos y helmintos). La carga para la salud
pblica es funcin de la gravedad de la enfermedad o enfermedades relacionadas con los
agentes patgenos, de su infectividad y de la poblacin expuesta.
Un fallo general del sistema de sistema de proteccin de la seguridad del abastecimiento
de agua puede ocasionar una contaminacin a gran escala del agua y, potencialmente,
epidemias detectables. Otras averas y la contaminacin leve, posiblemente en ocasiones
repetidas, pueden ocasionar brotes espordicos significativos de enfermedades, pero no
es probable que las autoridades de vigilancia de la salud pblica los asocien con la fuente
de abastecimiento de agua de consumo. La evaluacin y cuantificacin de los riesgos
puede ayudar a comprenderlos y gestionarlos, sobre todo los relacionados con casos de
enfermedad espordicos.
de
los
meses
de
octubre
noviembre)
abundan
los
nutrientes,
provenir
de
residuos
cloacales,
desages
industriales
agrcolas,
fundamentalmente fertilizantes.
La presencia de algas en lagos, estanques y ros, puede ocasionar problemas estticos
por la presencia de espuma y olores desagradables; esto conlleva a la alteracin del
sabor y olor del agua de consumo. Dicha alteracin, es ocasionada por un conjunto de
sustancias orgnicas liberadas por las algas que se disuelven en el agua. El
enriquecimiento de nutrientes o eutroficacin de las aguas produce un crecimiento
excesivo de algas, que al morir, causan una disminucin del contenido de oxgeno de las
aguas trayendo como consecuencia la muerte masiva de peces y /o la liberacin de
sustancias txicas.
Las cianobacterias no excretan activamente compuestos txicos, pero puede ocurrir que
sus toxinas sean liberadas al ambiente acutico por su ruptura.