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Revista VIRTUALPRO

ISSN 1900-6241
Bogot, Colombia.
info@revistavirtualpro.com
www.revistavirtualpro.com

2010
Jorge Andrs Ardila Jaime y Adriana Nathaly Len Naizaque
CARACTERIZACIN DEL BIODIESEL PRODUCIDO A PARTIR DE
ACEITE DE HIGUERILLA Y EVALUACIN DE LAS VARIABLES DE
PROCESO SOBRE EL PORCENTAJE DE GLICERINA
Universidad Industrial de Santander
Bogot, Colombia

Revista VIRTUALPRO ISSN 1900-6241 :: Una publicacin de Editorial VIRTUALPRO


Bogot, Colombia, www.revistavirtualpro.com, info@revistavirtualpro.com
Reservados todos los derechos. Una marca de INGENIO COLOMBIANO

ISSN 1900-6241 N 103 Agosto 2010 :: Biotecnologa agroindustrial

Jorge A. Ardila J. y Adriana N. Len N.

Caracterizacin del biodiesel producido a partir de aceite de higuerilla y evaluacin de


las variables de proceso sobre el porcentaje de glicerina
(Characterization of Biodiesel Obtained from Castor Oil and Evaluation of Process Variables
on Glycerine Percentage)
Jorge Andrs Ardila Jaime y Adriana Nathaly Len Naizaque
Facultad de Ingenieras Fisicoqumicas, Universidad Industrial de Santander
Cra. 27 Calle 9, Bucaramanga, Colombia
e-mail: j.ardilajaimel@gmail.com
analenaiz@gmail.com

Resumen
Se llev a cabo una investigacin experimental con el fin de estudiar y determinar el
porcentaje de glicerina en la reaccin de transesterificacin a partir de aceite higuerilla (Ricinus
communis L.), usando metanol y NaOH como catalizador, en un reactor batch de 0.5 L. El
montaje estaba compuesto por un agitador, un condensador, un termmetro, un bao
termostatado y un baln de tres bocas. Se realiz un diseo factorial de experimentacin 23 en
el que se analizaron tres variables del proceso: temperatura, porcentaje de catalizador y
relacin metanol/aceite. Se identific que la combinacin (T=50C, % Catalizador=0,8 y
RMA=9:1) fue la mejor para obtener la menor cantidad de glicerina.
La investigacin se llev a cabo en cuatro etapas: i) experimentacin preliminar; ii)
proceso de transesterificacin; iii) desarrollo del diseo experimental; iv) caracterizacin del
biodiesel producto de la combinacin (T=50C, % Catalizador=0,8 y RMA=9:1). La remocin
de los AGL no fue necesaria debido al bajo porcentaje de acidez del aceite de higuerilla, cuyos
valores se mantuvieron por debajo de los parmetros (1,15 < %AGL < 3)
En conclusin, el biodiesel a partir de aceite de higuerilla es un combustible que puede
mezclarse con el diesel corriente en las proporciones B5 y B15 como una alternativa viable
para el desarrollo sostenible. Cabe anotar que el principal inconveniente de este producto es su
alta viscosidad, que no cumple con los requisitos de calidad si se compara con el biodiesel de
palma.

Palabras clave: transesterificacin, biodiesel, aceite de higuerilla, porcentaje de glicerina,


catlisis bsica, diseo experimental.

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Jorge A. Ardila J. y Adriana N. Len N.

Abstract
The aim of this experimental investigation was to study and to determine the glycerin
percentage of transesterification of castor oil (Ricinus communis L.) in a 0.5 L batch reactor,
using methanol and NaOH as catalysts. The set-up was composed by an agitator, a condenser,
a thermometer, a thermostat bath and a three-neck flask. A 23 factorial design was carried out,
taking into account three variables: temperature, percentage of catalyst and relation
methanol/oil. The (T=50C, % Catalyst=0,8 and RMA=9: 1) combination was identified as that
one where glycerin production was the smaller.
This study was carried out in four stages: i) preliminary experimentation; II)
transesterification; III) development of factorial design; IV) biodiesel characterization from
(T=50C, % Catalyst = 0,8, and RMA=9:1) combination. Removal of AGL was not necessary
due to low acidity of castor oil (1.15 < %AGL < 3).
In conclusion, biodiesel from castor oil is a biofuel that can be mixed with current
diesel engine in B5 and B15 proportions, being a feasible alternative for a sustainable
development. However, it was found that high viscosity was the main disadvantage of this
product, compared to palm biodiesel.

Keywords: transesterification, biodiesel, castor oil, glycerin percentage, basic catalyst,


factorial design.

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1. Introduccin

Durante aos, los combustibles fsiles se han posicionado como la principal fuente de
produccin de energa; no obstante, el consumo creciente y la disminucin de sus reservas han
hecho necesaria la bsqueda e implementacin de procesos que involucren fuentes de energa
renovables.
El consumo de combustibles tradicionales, tales como el petrleo y sus derivados, el
carbn, el gas natural, irn siendo reemplazados por los biocombustibles. El alcohol
carburante, el biodiesel y el hidrgeno tienen un mercado creciente y sus lneas de
investigacin se han intensificado. El gobierno colombiano esta promoviendo a travs de
ECOPETROL y Colciencias el desarrollo de estas fuentes de energa, e instituciones privadas
como CENIPALMA y CENICAA cuentan con un amplio banco de datos que proporcionan
innovacin en la investigacin y experiencia industrial.
Este trabajo tiene como objetivo general producir una mezcla de metil-steres y
caracterizar el biodiesel obtenido del aceite de higuerilla (Ricinus communis L.). El biodiesel
es definido por la ASTM (s.f.) como un combustible renovable constituido por una mezcla de
esteres alqulicos de cidos grasos de cadenas largas, derivados de aceites vegetales o grasas
animales. La higuerilla es una oleaginosa con un alto contenido en aceite - aproximadamente
del 50% -, una de las ms ricas despus del fruto de palma africana, que corresponde al 60%.
(Fedepalma, s.f.)

2. Metodologa

A continuacin se muestra un diagrama del procedimiento seguido

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Figura 1. Diagrama de las etapas del procedimiento experimental

Caracterizacin
materia prima
Experimentacin
preliminar

Diseo experimental

Transesterificacin

Neutralizacin
NaOH

Caracterizacin del
biodiesel

Fuente: elaboracin propia (2008)

Las especies qumicas utilizadas en el proceso experimental fueron:


Aceite de higuerilla (ADH)
Metanol (99,9%)
Hidrxido de sodio (97%)
Etanol (99,9%)
Fenolftalena.
2.1 Experimentacin preliminar

Se establecieron las siguientes condiciones para comprobar el tiempo de reaccin y el


desarrollo correcto de la transesterificacin: 0,8% de catalizador, T = 50C y relacin
metanol/aceite (RMA) 12:1. La remocin de los cidos grasos libres (AGL) del aceite se llev
a cabo utilizando solucin de NaOH 0.1 N, para porcentajes de acidez mayores o iguales a 3.
El montaje para determinar la acidez del aceite se muestra en la Figura 2.

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Figura 2. Determinacin de la acidez

Fuente: elaboracin propia (2008)

Molano y Garnica (2007) aseveran que las materias primas deben ser anhidras (contenido de
agua < 0.6% v/v) para producir un buen rendimiento en mezcla de metil-steres, evitando la
desactivacin del catalizador y la produccin de jabn. Se caracteriz el aceite de higuerilla
con la ayuda de sus proveedores.
Los AGL son cidos que no se encuentran ligados a las molculas de glicerol; son
removidos utilizando NaOH, producindose una reaccin que conduce a la formacin de jabn.
Este procedimiento se llev a cabo antes de realizar la reaccin de transesterificacin con una
solucin diluida entre 1 N y 2 N para reportar el porcentaje de acidez. Finalmente, la mezcla
se llev a un embudo de decantacin para su separacin (el aceite permaneci en la parte
superior y el jabn en el fondo). La cantidad de soda que se adicion estaba relacionada con la
cantidad de cidos grasos libres presentes en el ADH en una relacin estequiomtrica 1,5:1
(1.5 moles de NaOH por cada mol de ADH). El porcentaje de acidez se determin segn la
NTC 218 (ICONTEC, 1999).

2.2. Transesterificacin con metanol

En un baln de tres bocas se calentaron 20 g de ADH hasta alcanzar la temperatura de


operacin, utilizando un bao termostatado y manteniendo una agitacin suave.

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Paralelamente al paso anterior, se llev a cabo la preparacin del metxido de sodio,


con una RMA 9:1 12:1, y un porcentaje de 0.8% y 1.6% en peso, segn los niveles tomados
para el experimento. El metxido fue vertido dentro del baln e fue sometido a una agitacin
vigorosa por un tiempo de dos horas.
Al terminar el proceso, la mezcla se dej enfriar bajo agitacin lenta y luego se
transfiri a un embudo de decantacin, en donde se dej reposar por tres horas; luego de este
tiempo se observaron claramente las fases de metil-ster (parte superior), glicerina y metanol
(parte inferior). Este proceso finaliza con la separacin de las fases y su pesado.

2.3. Diseo experimental


De acuerdo con un diseo factorial 23, con dos rplicas por cada anlisis, se realizaron un total
de 24 experimentos; para este estudio, se seleccionaron los valores adecuados de temperatura,
concentracin de NaOH y RMA para proceder con el experimento segn los datos registrados
en la Tabla 1. Para cada variable se tomaron dos niveles, como se muestra a continuacin.

Tabla 1. Variables y sus niveles


Parmetro

Nivel
Inferior (-)

Superior (+)

Temperatura

50

70

% NaOH

0,8

1,6

RMA

9:1

12:1

Fuente: elaboracin propia (2008)

El tiempo de reaccin fue de dos horas, segn Molano y Garnica (2007), y lo observado
durante el procedimiento. Los datos detallados para cada uno de los experimentos se registran
en la Tabla 3. La remocin de los AGL no fue necesaria, debido al bajo porcentaje de acidez
presente en el ADH (< 3%), tal como se muestra en la Figura 10.

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La transesterificacin se llev a cabo de la siguiente forma: se vertieron 20 g de aceite


aproximadamente (0.0216 moles, correspondientes a un PM de 923 g/mol) en un baln de 500
ml. El montaje constaba de un bao termostatado, termmetro, un agitador mecnico y un
condensador de reflujo (Figura 3). El aceite fue calentado hasta la temperatura de operacin del
proceso; el catalizador (NaOH) se disolvi simultneamente en el metanol. Despus de la
disolucin total del catalizador, la mezcla metanol/catalizador (metxido) se adicion a la celda
de reaccin, mantenindose a la temperatura de operacin y agitacin vigorosa (400 rpm)
durante dos horas.

Figura 3. Montaje de transesterificacin

Fuente: elaboracin propia (2008)

Se llevaron a cabo las reacciones haciendo variar cada uno de los parmetros establecidos en la
Tabla 1. En el Anexo se presentan las condiciones del proceso con ms detalle - masa de
aceite, masa de catalizador, temperatura, volumen de metanol y las variables de respuesta. Al
finalizar la reaccin, la mezcla se transfiri a un embudo de decantacin, donde las fases de
metil-ster, metanol y glicerina se decantaron durante tres horas. La fase rica en metil-steres
(amarillo claro) y metanol-glicerina (amarillo oscuro) se observaron claramente delimitadas
transcurridos 30 minutos. (Figuras 3 y 4)

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Figura 3. Decantacin T= 50C

Jorge A. Ardila J. y Adriana N. Len N.

Figura 4. Decantacin T= 70C

Fuente: elaboracin propia (2008)

2.4 Caracterizacin del biodiesel.

El lavado del biodiesel tiene como objetivo neutralizar este producto, retirando restos de
catalizador, glicerina y alcohol. El biodiesel obtenido fue purificado mediante el lavado con
pequeas fracciones de agua desacidificada. Despus del lavado y neutralizacin, fue secado al
vaco en presencia de un deshumidificante. Es necesaria la purificacin del biodiesel para
cumplir con las normas internacionales ASTM, en trminos de residuos de materia prima,
glicerina, humedad y acidez. Despus de la filtracin a vaco, se determin la humedad.

2.4.1 Secuencia del lavado

Se adicion un 5% de agua acidificada (cido sulfrico 0,9803 N), con el objetivo de


neutralizar la solucin. Fue agitada vigorosamente con un bastn de vidrio por tiempo
de un minuto, siendo llevada despus a un embudo de decantacin para separar el
biodiesel del agua y el alcohol. Se realiz este procedimiento hasta lograr un valor de
pH neutro en la fase acuosa.

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Figura 5. Lavado del biodiesel

Jorge A. Ardila J. y Adriana N. Len N.

Figura 6. Neutralizacin

Fuente: elaboracin propia (2008)

La mezcla producida se someti a pruebas para determinar su calidad, segn lo


establecido por la NTC 5444 (ICONTEC, 2008)

2.4.2 Determinacin de la densidad

Se determin la densidad por inmersin de un densmetro en cada muestra de biodiesel,


a temperatura constante; la densidad es medida directamente de la escala, y calcul la
correccin a travs de la ecuacin:

15 = T + 0.723 * (T 15)

(Ec. 1)

15 = densidad a 15 C, en [kg/m3]
T = densidad determinada a temperatura T, en [kg/m3]
T = temperatura a la que fue efectuada la determinacin de la densidad en [C]

2.4.3 Viscosidad

La determinacin de la viscosidad se efectu en un remetro Brookfield DV III+; la


muestra introducida en el viscosmetro fue calentada previamente a 40C en un bao
termostatado (Figura 7)
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Figura 7. Determinacin de la viscosidad

Fuente: elaboracin propia (2008)

2.4.4 Nmero cido

El nmero cido es la acidez o el porcentaje de AGL presentes en una muestra. El


proceso consiste en una neutralizacin con soda custica de los AGL existentes en una
muestra disuelta en un solvente neutralizado.

2.4.5 Contenido de agua

La determinacin de la humedad de todas las muestras se realiz de acuerdo a la norma


NTC 287 (ICONTEC, 2002). Se pesaron 10 0.001g de muestra en una cpsula y se
llev a una placa de calentamiento, donde se increment la temperatura gradualmente
hasta 103 C, bajo agitacin constante. Posteriormente se llev a un horno por cinco
horas, manteniendo esta temperatura, para despus ser enfriado en un desecador por 20
minutos. Por ltimo, se pes y la humedad se calcul de la siguiente forma:

H=

Wc + Wm - WCMS
Wkm

(Ec. 2)

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Wc = peso de la cpsula (mg)


Wm = peso de la muestra (mg)
Wcms = peso de la cpsula y la muestra seca (mg)
WKM = peso de la muestra (kg)

2.4.5 Contenido de ster

El contenido en ster determina la pureza del biodiesel y el rendimiento del proceso; se


determina por cromatografa de gases y su valor es de 96.5% en masa, segn lo
comprendido en el estndar EN 14103 (European Committee for Standardization, 2003)

2.4.6 Contenido de sodio y potasio

La cantidad de catalizador no removido puede afectar los inyectores, filtros y bomba de


inyeccin, generar desgaste en los pistones y anillos, y crear depsitos en el motor. La
determinacin de estas sustancias se realiz mediante espectroscopia de absorcin
atmica, segn lo establecido en el estndar ASTM D5863 (American Society for
Testing and Materials, 2005)

2.4.7 Espectrometra infrarroja

El espectro infrarrojo puede ser usado como una huella digital para la identificacin por
comparacin del espectro de una muestra desconocida con espectros de referencia
conocidos. Las muestras de metil-steres obtenidas en el diseo experimental fueron
evaluadas en un espectrmetro infrarrojo.

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3. Resultados y anlisis

3.1 Experimentacin preliminar

Se fijaron los valores de la temperatura, la concentracin de catalizador y RMA para


determinar el tiempo de reaccin. Para valores de RMA menores a 9:1 se promovi la
formacin de geles y la solidificacin de la glicerina.

Figura 8. Montaje preliminar

Figura 9. Producto para RMA

Fuente: elaboracin propia (2008)

La neutralizacin con lcali diluido no fue necesaria, puesto que la acidez estaba por debajo del
valor establecido en la NTC 218 (ICONTEC, 1999). Los parmetros establecen un porcentaje
menor al 3% en AGL para obtener altos rendimientos. Experimentalmente se encontr qu la
acidez del aceite a travs del tiempo se mantuvo por debajo de este valor.

Tabla 2. Variacin de la acidez con respecto al tiempo


%AGL
1,15
1,77
1,98
2,26

Tiempo (das)
1
10
13
21

Fuente: elaboracin propia (2008)

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Figura 10. Variacin de la acidez con el tiempo

cidez Vs Tiempo
2,5

%AGL

2
1,5
1
0,5
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1213 14 1516 1718 19 2021 22
Das

Fuente: elaboracin propia (2008)

3.2 Transesterificacin con metanol


Durante el proceso de transesterificacin, la cantidad de metanol que se condens fue
significativa nicamente para los experimentos realizados a 70C. El exceso de metanol
contribuy a una mejor separacin de las fases. Los experimentos se efectuaron con 20 g de
aceite y se hicieron variar las cantidades de metanol y catalizador, como se mencion
anteriormente, manteniendo la velocidad de agitacin constante a 400 rpm. Los rendimientos
de las ocho combinaciones efectuadas se ilustran a continuacin en la Figura 11; all se ve
claramente que el mayor rendimiento en metil-steres se obtiene en las condiciones T = 70C,
RMA = 12:1 y concentracin de catalizador = 0.8%.

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Figura 11. Reaccin vs. % rendimiento

Fuente: elaboracin propia (2008)

Figura 12. Combinaciones efectuadas

Fuente: elaboracin propia (2008)

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3.3 Diseo experimental


Los resultados en cuanto al efecto de la temperatura, catalizador y RMA sobre la variable de
respuesta %G\A se muestran a continuacin.

Tabla 3. Resultados de porcentajes de glicerina


T = 50
% NaOH*

9;1

0,80%

1,60%

R M/A
12;1

T = 70
R M/A

9;1

12;1

8,795

8,646

8,7075

9,6065

8,5265

9,3735

9,4765

9,1315

8,261

8,947

8,947

9,064

7,998
8,8385
9,685

9,7735
9,174
8,947

7,977
8,674
8,136

7,4545
7,2325
8,5315

*El porcentaje en peso del catalizador est dado con respecto al aceite
Fuente: elaboracin propia (2008)

Se encontr una ecuacin que describe el comportamiento de %G\A con respecto a las
interacciones de cada una de las variables.

Coeficientes de regresin para %G\A


Constante
= -6,85596
A: catalizador = 6,30823
B: temperatura = 0,235194
C: RMA
= 1,045
AB
= -0,0880573
AC
= -0,152396
BC
= -0,0138236

La ecuacin del modelo ajustado es:


%G\A = -6,85596 + 6,30823*catalizador + 0,235194*temperatura
+1,045*RMA - 0,0880573*catalizador*temperatura
- 0,152396*catalizador*RMA - 0,0138236*temperatura*RMA

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Mediante un anlisis grfico multivariable se encontr el menor valor de %G\A con el mximo
rendimiento en metil-steres
Figura 13. Efectos sobre el porcentaje de glicerina

Grfico Multi-Vari para %G\A


RMA=9,12
catalizador
0,8
1,6

9,5

%G\A

9,2
8,9
8,6
8,3
8
7,7
50

70

temperatura
Fuente: elaboracin propia (2008)

La Figura 13 muestra los valores promedio de glicerina que arrojaron los 24 experimentos. El
menor de ellos es el deseado (0.8% NaOH, RMA=9:1, T=50C)

Tabla 4. Caracterizacin del biodiesel

PROPIEDADES

Densidad a 15C

B 100
(palma)

B 100
(higuerilla)

B5*

B15*

0,86 - 0,90

0,875

0.929

0.868

0.871

UNIDADES NTC 5444

g/ml
2

Viscosidad a 40C

mm /s

1,9-6,0

4,49

11.37

4.79

5.02

Nmero de cido
Contenido de agua

mg KOH/g
mg/kg

Mx. 0,5
500 mx.

<0.1
380

0.336
190

<0.1
<190

<0.1
<190

Contenido de Na + K

mg/kg

Mx. 5

Mx. 5

4.5

4.5

4.5

ndice de refraccin

N/A

1.47

------

1.460

------

------

*Benavides, Benjumea y Pashova (2007, p. 146)

Fuente: elaboracin propia (2008)

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4. Conclusiones
El efecto del catalizador (NaOH) es el ms significativo sobre la produccin del
biodiesel a partir de aceite de higuerilla, seguido por la temperatura y el exceso de
alcohol, respectivamente, El menor valor de concentracin del catalizador promueve un
mayor rendimiento de metil-ster.
El porcentaje de AGL presente en el aceite de higuerilla no hace necesaria su remocin
para cumplir con las especificaciones internacionales. El biodiesel de higuerilla registra
una mayor viscosidad que el especificado para el aceite de palma (4.49 mm2/s) y mayor
al limite permitido (6.0 mm2/s), registrando un valor de 11.37 mm2/s - lo que puede
causar problemas de depsitos en los inyectores -, as como un mayor porcentaje de
glicerina libre o total; adems de esto, arroj respuestas satisfactorias en las dems
especificaciones para mezclas con diesel corriente.
La menor cantidad de glicerina con respecto a la cantidad de aceite consumido se
encuentra con las variables de operacin T=50; % catalizador=0,8 RMA=9:1, para un
rendimiento de la reaccin igual a 88,46% en metil-steres.

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5. Referencias

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http://www.astm.org/

2. American Society for Testing Materials ASTM (2005). Standard Test Methods for
Determination of Nickel, Vanadium, Iron, and Sodium in Crude Oils and Residual
Fuels by Flame Atomic Absorption Spectrometry (ASTM D5863 00a(2005)). West
Conshohocken, PA: autor.

3. Arias, A. F. (2007, septiembre 7). Los biocombustibles en Colombia. Cartagena, Colombia.


Consultado

el

de

agosto

de

2008

en

http://www.minagricultura.gov.co/archivos/biocombustibles_septiembre.pdf

4. Benavides, A., Benjumea, P. y Pashova, V. (2007). El biodiesel de aceite de higuerilla como


combustible alternativo para motores diesel. Dyna, 74(153), 141-150.
5. European Committee for Standardization (2003). Fat and Oil Derivatives. Fatty Acids
Methyl Esters (FAME): Determination of Ester and Linolenic Acid Methyl Ester
Contents (EN 14103). Bruselas: autor.
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ISSN 1900-6241 N 103 Agosto 2010 :: Biotecnologa agroindustrial

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Jorge A. Ardila J. y Adriana N. Len N.

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Jorge A. Ardila J. y Adriana N. Len N.

6. Anexo
Diseo de experimentos

No exp.

T (C)

50

NaOH (g)
Catalizador
1,6

Metanol
(ml)
7,9

20

Metil-ster
(g)
16,2771

50

0,8

7,9

20

17,7704

1,7595

88,852

8,7975

50

0,8

12

10,52

20

17,7718

1,7292

88,859

8,646

50

1,6

12

10,52

20

20,4845

1,9547

102,4225

9,7735

70

0,8

7,9

20

17,9017

1,7415

89,5085

8,7075

70

1,6

7,9

20

16,3971

1,5954

81,9855

7,977

70

0,8

12

10,52

20

20,5694

1,9213

102,847

9,6065

70

1,6

12

10,52

20

15,3196

1,4905

76,598

7,4525

50

1,6

7,9

20

18,0013

1,7677

90,0065

8,8385

10

50

0,8

7,9

20

17,3345

1,7053

86,6725

8,5265

No exp.

T (C)

11

50

NaOH (g)
Catalizador
1,6

1,8348

Razn
ME/ADH
94,981

Razn
G/A
9,174

12

50

13

RMA

12

Metanol
(ml)
10,52

0,8

12

70

0,8

14

70

15

ADH (g)

1,5996

Razn
ME/ADH
81,3855

Razn
G/A
7,998

Glicerina (g)

20

Metil-ster
(g)
18,9962

10,52

20

19,268

1,8747

96,34

9,3735

7,9

20

19,4793

1,8953

97,3965

9,4765

1,6

7,9

20

17,8298

1,7348

89,149

8,674

70

1,6

12

10,52

20

14,2145

1,4465

71,0725

7,2325

16

70

0,8

12

10,52

20

19,3214

1,8263

96,607

9,1315

17

50

0,8

7,9

20

17,3345

1,7053

86,6725

8,5265

18

50

1,6

7,9

20

19,7526

1,937

98,763

9,685

19

50

0,8

12

10,52

20

19,1326

1,8616

95,663

9,308

No exp.

T (C)

20

50

NaOH (g)
Catalizador
1,6

1,8348

Razn
ME/ADH
94,981

Razn
G/A
9,174

21

70

22

RMA

12

Metanol
(ml)
10,52

0,8

70

1,6

23

70

24

70

ADH (g)

Glicerina (g)

20

Metil-ster
(g)
18,9962

7,9

20

19,4793

1,8953

97,3965

9,4765

7,9

20

17,8298

1,7348

89,149

8,674

0,8

12

10,52

20

19,3214

1,8263

96,607

9,1315

1,6

12

10,52

20

16,8418

1,7063

84,209

8,5315

RMA

ADH (g)

Glicerina (g)

20
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