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INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA


QUMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA
INDUSTRIAL

LABORATORIO DE TERMODINMICA DEL


EQUILIBRIO ENTRE FASES

PRCTICA No. 1 EQUILIBRIO DE FASES PARA


SUSTANCIAS PURAS
INTEGRANTES
Durn Pozos Montserrat
Hernndez Germn Miriam
Galicia Legorreta Alfredo

PROFESORA: Carmen Reza San Germn


AGOSTO 2016- DICIEMBRE 2016

PERIODO ESCOLAR: 17/1

OBJETIVOS

Determinar las condiciones de equilibrio para las


sustancias.
Calcular los calores de vaporizacin y sublimacin de
sustancias puras.
Estimar el punto triple de una sustancia pura.
Verificar la validez de la ecuacin de ClausiusClapeyron.
Determinar la entalpa de vaporizacin de agua.

MARCO TERICO
Los sistemas fsicos que encontramos en la Naturaleza consisten en
un agregado de un nmero muy grande de tomos.
La materia est en uno de los tres estados: slido, lquido o gas; en
los slidos, las posiciones relativas (distancia y orientacin) de los
tomos o molculas son fijas; en los lquidos, las distancias entre las
molculas son fijas, pero su orientacin relativa cambia
continuamente; en los gases, las distancias entre molculas, son en
general, mucho ms grandes que las dimensiones de las mismas. Las
fuerzas entre las molculas son muy dbiles y se manifiestan
principalmente en el momento en el que chocan. Por esta razn, los
gases son ms fciles de describir que los slidos y que los lquidos.
El gas contenido en un recipiente, est formado por un nmero muy
grande de molculas, 6.021023 molculas en un mol de sustancia.
Cuando se intenta describir un sistema con un nmero tan grande de
partculas resulta intil (e imposible) describir el movimiento
individual de cada componente. Por lo que mediremos magnitudes
que se refieren al conjunto: volumen ocupado por una masa de gas,
presin que ejerce el gas sobre las paredes del recipiente y su
temperatura. Estas cantidades fsicas se denominan macroscpicas,
en el sentido de que no se refieren al movimiento individual de cada
partcula, sino del sistema en su conjunto.
Denominamos estado de equilibrio de un sistema cuando las
variables macroscpicas presin p, volumen V, y temperatura T, no
cambian. El estado de equilibrio es dinmico en el sentido de que los
constituyentes del sistema se mueven continuamente.
El estado del sistema se representa por un punto en un diagrama p-V.
Podemos llevar al sistema desde un estado inicial a otro final a travs
de una sucesin de estados de equilibrio.
Se denomina ecuacin de estado a la relacin que existe entre las
variables p, V, y T. La ecuacin de estado ms sencilla es la de un gas
ideal pV=nRT, donde n representa el nmero de moles, y R la
constante de los gases R=0.082 atm l / (K mol)=8.3143 J/ (K mol).
Se denomina energa interna del sistema a la suma de las energas de
todas sus partculas. En un gas ideal las molculas solamente tienen
energa cintica, los choques entre las molculas se suponen
perfectamente elsticos, la energa interna solamente depende de la
temperatura.

Clausius-Clapeyron
En termoqumica, la ecuacin de Clausius-Clapeyron es una manera
de caracterizar una transicin de fase de primer orden que tiene lugar
en un sistema mono-componente. En un diagrama P-T (presintemperatura), la lnea que separa ambos estados se conoce como
curva de coexistencia. La relacin de Clausius-Clapeyron determina la
pendiente de dicha curva. Matemticamente se puede expresar
como:

DESARROLLO EXPERIMENTAL
Material de equipo
-Termmetro.
-Matraz de fondo plano.
-Refrigerante.
-Regla de 60 cm.
-Manmetro de Hg.
-Bomba de vaco.
-Vlvula de vaco.
-Recirculador.
-Mangueras.
-Agua.

Procedimiento experimental

2. Revisar perfectamente las conexiones para


evitar que haya fugas en el sistema.

1. Verificar que el equipo se


encuentre bien montado.

3. Arrancar la bomba de vaco hasta su mxima


capacidad de succin y observar la diferencia
de niveles creada en el manmetro.

5. Esperar a que el lquido llegue a


su punto de ebullicin y que tanto
la presin como la temperatura
permanezcan constantes.

7. Cambiar la presin del sistema


con ayuda de la vlvula.

4.

Se

calent

el

lquido

6. Tomar los datos de temperatura y


presin

8. Repetir los pasos hasta llenar la tabla con


los datos requeridos.

CLCULOS

Datos experimentales.
Temp.
(C)

P man
(mmHg)

Temp. (K)

58

473

331.15

P abs
(mmH
g)
112

64

419

337.15

166

69

370

342.15

215

71

324

344.15

261

1/T

3.019779556
x10-3
2.966038855
x10-3
2.922694725
x10-3
2.90570972 x103

75

282

348.15

303

81

235

354.15

350

2.872325147
x10-3
2.82366229 x103

83

192

356.15

393

2.8078057 x10-3

85

130

358.15

455

90

94

363.15

491

93

84

366.15

501

2.792126204
x10-3
2.753683051
x10-3
2.731121125
x10-3

Calculando las Temperaturas en Kelvin y la inversa.

T 1 =58 T 1=58+273.15=331.15

1
1
3
=
=3.019779556 x 10
T 1 331.15

T 2 =64 T 2 =64+273.15=337 .15

1
1
=
=2.966038855 x 103
T 2 337 .15

T 3 =69 T 3=69+ 273.15=342 .15

1
1
=
=2.922694725 x 103
T 3 342 .15

T 4=71 T 4=71+273.15=344 .15

1
1
3
=
=2.90570972 x 10
T 4 344 .15

T 5 =75 T 5=75+ 273.15=348 .15

1
1
=
=2.872325147 x 103
T 5 348 .15

T 6 =8 1 T 1=8 1+273.15=354.15

1
1
3
=
=2.82366229 x 10
T 6 354 .15

T 7 =83 T 1=83+273.15=356 .15

1
1
=
=2.8078057 x 103
T 7 356 .15

Ln P

abs

4.71849887
1
5.11198778
8
5.37063802
8
5.56452040
7
5.71373280
6
5.85793315
4
5.97380961
2
6.12029741
9
6.19644412
8
6.21660610
1

T 8 =85 T 1=85+273.15=358 .15

1
1
3
=
=2.792126204 x 10
T 8 358.15

T 9=90 T 1 =90+273.15=363.15

1
1
=
=2.753683051 x 103
T 9 363 .15

T 8 =93 T 1 =93+273.15=366.15

1
1
3
=
=2.731121125 x 10
T 10 366 .15

Determinando el valor de la pendiente (m) con la ecuacin de la recta


promedio de la grfica y el mtodo de regresin lineal de mnimos
cuadrados.

Dat
o
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
=

1/T (x)
3.019779556
x10-3
2.966038855
x10-3
2.922694725
x10-3
2.90570972 x103

2.872325147
x10-3
2.82366229 x103

2.8078057 x10-3
2.792126204
x10-3
2.753683051
x10-3
2.731121125
x10-3
0.028594946

Ln P

abs

(y)

4.71849887
1
5.11198778
8
5.37063802
8
5.56452040
7
5.71373280
6
5.85793315
4
5.97380961
2
6.12029741
9
6.19644412
8
6.21660610
1
56.8444683
1

1/T Ln P
(xy)

abs

0.01424882643
0.01516235441
0.01569673543
0.01616888103
0.01641169842
0.01654082495
0.01677329668
0.01708864280
0.01706304317
0.01697830425
0.162132608

(1/T )

(x2)

9.11907 x106

8.79739 x106

8.54214 x106

8.44315 x106

8.25025 x106

7.97307 x106

7.88377 x106

7.79597 x106

7.58277 x106

7.45902 x106

8.18466 x10-

Calculando el valor de la pendiente (m) y la ordenada al origen (b).

P||
1
ln
T

1
ln P||
T

( N )
m=

ln P m T
||

b=
Donde N es el nmero de eventos=10

m=

( 10 ) ( 0.162132608 )[(0.028594946)(56.84446831)]
( 10 ) ( 8.18466 x 105 )(0.028594946)2

m=5205.147749

b=

56.84446831
0.028594946
(5205.147749 )
10
10

b= 20.56853871

Despejando la entalpa (H) de la pendiente (m)

ln Psat =

[ ]

H 1
+C
R T

y=m x+ b
y=5205.147749 x +20.56853871

m=

H
R

H ebullicin =mR

H ebullicin =(5205.147749 ) 8.314

H ebullicin =43275.59839

J
J
=43275.59839
mol
mol

J
mol

Comparando el valor de entalpa experimental contra el valor


bibliogrfico.

ebullicin

=43275.59839

H ebullicin =40650

Error=

J
Valor Experimental
mol

J
...Valor Bibliografico
mol

| H ebullicin bibliografico H ebullicinexperimental| 100


H ebullicinbibliografico

J
J
40650
43275.59839
|
mol
mol |
Error=
100=6.4590
40650

J
mol

Calculando las presiones de saturacin para cada una de las


Temperaturas utilizando la ecuacin con los valores obtenidos de la
regresin lineal.

ln Psat =

sat

P e

Psat 1

[ ]

H 1
+C
R T

[]

H 1
+C
R T

43275.59839
1

+20.56853871 )
(
8.314
331.15
=e
=127.7582 Pa

Psat 2=e

+20.56853871 )
(43275.59839
8.314
337.15

=168.9948 Pa

+20.56853871 )
(43275.59839
8.314
342.15

Psat 3=e

=211.7657 Pa

+20.56853871)
(43275.59839
8.314
344.15

Psat 4 =e

Psat 5

=231.3404 Pa

43275.59839
1

+20.56853871 )
(
8.314
348.15
=e
=275.2451 Pa

+20.56853871 )
(43275.59839
8.314
354.15

Psat 6=e

=354.5889 Pa

+20.56853871 )
(43275.59839
8.314
356 .15

Psat 7=e

=385.0969 Pa

+20.56853871 )
(43275.59839
8.314
358 .15

Psat 8=e

=417.8444 Pa

+20.56853871 )
(43275.59839
8.314
363 .15
=510.4085 Pa

Psat 9=e

Psat 10=e

+20.56853871 )
(43275.59839
8.314
366.15

=574.0116 Pa

GRAFICAS
Grfica de 1/T vs. Ln P abs

REGRESIN LINEAL POR MNIMOS CUADRADOS


f(x) = - 5205.09x + 20.57
R = 0.97

Linear ()

Grfica de Presin vs Temperatura

PRESIN VS TEMPERATURA

Grfica de Presin de Saturacin vs. Temperatura

PRESIN VS TEMPERATURA

CONCLUSIONES