Universidad Nacional Autónoma De México

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

Alumno: Julio Adan Campos Badillo
Profesora: María Paula Hernández Cruz
Grupo: 1305
Carrera: Medicina
Materia: Clínicas Practica
Consultorio: 6
Tema:

“Síndrome Linfoproliferativo”
 Linfocitos
 Los linfocitos son un
tipo de leucocito
(glóbulo blanco)
comprendidos dentro
de los agranulocitos.
Son los leucocitos de
menor tamaño (entre
7 y 15 μm), y
representan del 24 a
32% del total en la
sangre periférica.
 El síndrome linfoproliferativo
autoinmune (SLPA)
 Es una
No Linfoproliferac
enfermeda maligna ión-Cronica
d debida a
un defecto
Incremento
en la de
apoptosis Linfocitos

de los
linfocitos

Cursa con:
 Etiologia
 Alteraciones de un
gen que codifica la
mutación “Fas”.
 “Fas” es un
receptor que
expresa su
actividad sobre los
linfocitos que
media y programa
la muerte de estos.
 Sintomas
 Anemia
 Linfoma
 Hepatoespenomegalia
 inflamación de los ganglios
linfáticos (cuello y axilas)
 Erupciones en la piel
 Epistaxis frecuentes
 Astenia
 Fiebre recurrente
 Exploración física de la hepatomegalia
 Inspección: abovedamiento, coloración piel, circulación
colateral.
 Palpación: monomanual o bimanual, describir :
1)tamaño: aumentado (hepatomegalia).
2)forma: hepatomegalia difusa (IC der)
3)superficie: lisa o nodular.
4)consistencia: aumentada, leñosa.
5)sensibilidad: hepatomegalia dolorosa.
 Exploración física

 Percusión: sobre línea anterior del tórax, se

percibe matidez desde 5º espacio
intercostal derecho, mide aprox. de 10 a 12
cm.
Exploración física de la esplenomegalia

 Inspección: abultamiento en hipocondrio izquierdo.

 Palpación: en condiciones normales NO se palpa,
paciente en decúbito dorsal y en decúbito lateral
derecho, con técnica monomanual o bimanual.
1)tamaño (leve).
2)forma conservada.
3)consistencia (blanda si la esplenomegalia es aguda y
aumentada en crónica).
4)sensibilidad (dolorosa cuando se ha distendido
bruscamente la capsula por un rápido aumento de
tamaño).
Exploración física

 Percusión: en decúbito lateral derecho, primero se

delimita el borde superior, percutiendo desde región
axilar de arriba hacia abajo, siguiendo las 3 líneas axilar
post, ½ y ant , pasando de la sonoridad pulmonar a la
matidez esplénica. Y el borde inferior, pasando de la
sonoridad abdominal por abajo a la matidez esplénica
hacia arriba. Luego el polo anterior a nivel del espacio
de Traube. Normalmente el bazo esta ubicado entre la
9º y 11º costilla, línea axilar media y posterior.
En esplenomegalia el espacio de Traube se
encuentra MATE.
Exploración física

 Auscultación: puede auscultarse un frote por

despulimiento de la serosa (periesplenitis).
 Diagnostico
 El diagnóstico se basa en la
apoptosis ensayo inducida.
 Hiper-IgG sin un componente
monoclonal.
 El examen histológico de los
ganglios linfáticos muestra
reactiva folicular hiperplasia y
la expansión paracortical con
inmunoblastos y células
plasmáticas.
 Complicaciones
 Enfermedades autoinmunes
 Anemia hemolítica
 Trombocitopenia inmune
mediada por
 Neutropenia Neutropenia
 Infecciones oportunistas
 Adelgazamiento de los huesos
 Mala cicatrización
 Diabetes
 Aumento de peso
 * Las transfusiones de sangre
son útiles para reemplazar las
células rojas de la sangre
cuando la anemia es grave.

* Las vacunas son

importantes para ayudar a
prevenir infecciones.

* Terapia génica
lamentablemente no es
probable que funcione de ALPS.
lamentablemente no se Terapia
génica es probable Que
funcione de ALPS.