Está en la página 1de 7

LA INMUNOLOGIA Y LAS ENFERMEDADES

Estado inmune: estado tras el cual el individuo queda libre o exento de padecer la
enfermedad.

Tipos de inmunidad:

Inmunidad congnita natural: el individuo es resistente a grmenes que causan


infecciones a otras especies.
Inmunidad adquirida activa: el propio organismo fabrica sus propios
anticuerpos ante la presencia del patgeno, ya que posee la enfermedad
(inmunidad adquirida activa) o bien se ha sometido a una vacunacin (inmunidad
activa pasiva).
Inmunidad pasiva: los anticuerpos no son sintetizados por el propio cuerpo. El
feto los recibe a travs de la placenta o lactancia (inmunidad pasiva natural) o, se
inyecta mediante un suero una vez enfermo (inmunidad pasiva artificial)

Inmunizacin:
La inmunizacin consiste en la introduccin artificial del estado inmune frente a una
enfermedad, de manera activa o pasiva.

Inmunizacin pasiva: sirve para otorgar proteccin mediante la inyeccin de un


suero con los anticuerpos especficos contra el patgeno que produce la
enfermedad. Ya que el sistema no provoca sus anticuerpos la resistencia es poco
duradera y sin memoria. Se inyectan si se desarrolla con rapidez: rabia, ttanos o
si no existe vacuna: hepatitis A y B.
Inmunizacin activa: una vacuna es un conjunto de antgenos que se introducen
en el organismo sano, e inducen al sistema inmunitario a producir anticuerpos. Los
antgenos carecer de poder patgeno, pero se crean anticuerpos especficos y, por
tanto, clulas de memoria. En ocasiones, es necesario una dosis de recuerdo.
Tipos:
o Formas atenuadas del patgeno: se crea inmunidad permanente a no
ser que mute con frecuencia: paperas, rubola
o Microorganismos muertos: enfermedades vricas (polio, rabia) y
bacterianas (clera, tos ferina). Accin antignica baja, es necesario dosis de
recuerdo.
Inmunologa y Enfermedades. 2 bachillerato. Colegio Santa Mara del Pilar.

o
o
o

Toxinas bacterianas modificados qumicamente o toxoides: se


inactivan las toxinas: ttanos y difteria.
Antgenos purificados: molculas aisladas de los componentes. Hepatitis
B
Vacunas antiidiotpicas: se emplean idiotipos (molculas de anticuerpos
producidas contra anticuerpos)

Autoinmunidad
Un defecto de tolerancia har que identifique las propias clulas como ajenas
atacndolas, originando autoinmunidad.

La esclerosis mltiple: los anticuerpos destruyen la sustancia blanca de las


neuronas. Se da por brotes y tiene un deterioro progresivo. Aplicacin de
inmunomoduladores para controlar.
La artritis reumatoide: se destruye el tejido conectivo de las articulaciones
inflamndose la zona
El lupus eritematoso: anticuerpos contra el DNA y las histonas. Lesiones en el
circulatorio. Se caracteriza por erupciones en la cara.

Hipersensibilidad
La hipersensibilidad es una respuesta inmune exagerada, provocando alteraciones en
el organismo. Se da ante sustancias inocuas (polen o esporas) o debido a enfermedades
parasitarias. No se manifiesta la primera vez.

Hipersensibilidad inmediata (Tipo I) son las alergias. Respuesta rpida (15)


tras el contacto con el antgeno (alrgeno). Se usan antihistamnicos (histaminas
se enfrentan a IgE) y procesos de desensibilizacin. Fases:
o Sensibilizacin: Tras el primer contacto los macrfagos captan, fagocitan y
muestran fragmentos (MHC). Esto es reconocido por los linfocitos T que
causan la maduracin de los linfocitos B, transformndose en clulas
plasmticas que liberan IgE. Las IgE recubren los mastocitos de los tejidos y
basfilos de la sangre.
o Activacin de mastocitos: en el segundo contacto los antgenos se unen a
las IgE, liberndose mediadores qumicos: histaminas, sertina o
prostaglandinas.
o Alergia: los mediadores provocan los sntomas de la alergia.
Inmunologa y Enfermedades. 2 bachillerato. Colegio Santa Mara del Pilar.

El shock anafilctico se produce cuando se inyecta el patgeno directamente en


sangre provocando asfixia y un descenso de la presin sangunea.
Hipersensibilidad citotxica (Tipo II): el anticuerpo se une a las clulas propias
activando la capacidad citotxica de las NK. Ej.: sndrome Goodpasture
Hipersensibilidad de complejo antgeno-anticuerpo (Tipo III): los
anticuerpos se unen a antgenos circulantes. El complejo no es comido. El
complemento se activa de una forma excesiva causando daos en los rganos
afectados. Ej.: enfermedad del suero
Hipersensibilidad retardada (Tipo IV): varias horas o da, es una respuesta
celular. Los linfocitos T activan a los macrfagos provocando inflamacin. Ej.:
dermatitis

Inmunodeficiencias
Inmunodeficiencia: estado patolgico en el que el sistema inmunitario no cumple con el
papel de proteccin que dejando al organismo vulnerable a la infeccin. Pueden ser
congnitas o adquiridas.

Inmunodeficiencia congnita: origen gentico y son hereditarias. Enfermedades


infecciosas graves de tipo repetitivo. Los linfocitos B son incapaces de producir
anticuerpos, los linfocitos T son defectuosos, desarrollo anormal de los rganos
linfoides o fallo en las protenas del sistema del complemento.
o Debido a linfocitos B: son las ms frecuentes y ms leves, se debe a
linfocitos B defectuosos. No se manifiesta hasta los 6 meses (cuando acaba
la lactancia). Ej.: agammaglobulinemia: carecen de linfocitos B, infecciones
en pulmones, senos y huesos (neumococos y estreptococos.)
o Debido a linfocitos T: ms graves. Se manifiestan desde el nacimiento.
o Inmunodeficiencias combinadas: alteraciones en ambos tipos de linfocitos
o Inmunidades inespecficas: disminucin o fallos de los macrfagos
[hereditario, alteracin en cromosoma X] o fallo en protenas del
complemento [sensibilidad al gnero Neisseria y a enfermedades
autoinmunes: lupus eritematoso].
o Inmunidades debido a los rganos linfoides: provoca la degeneracin del
timo, fallando la produccin de linfocitos T.
Tratamiento: terapia continuada con antibiticos y antimicticos, inyecciones de
gammaglobulina, aislamiento del paciente, y uso de tcnicas de ingeniera
gentica.

Inmunologa y Enfermedades. 2 bachillerato. Colegio Santa Mara del Pilar.

Inmunodeficiencia adquirida: tiene origen en la malnutricin, el cncer, la


leucemia e infecciones vricas.
o El sida (virus: VIH) enfermedad que progresivamente disminuye la respuesta
inmune hasta su destruccin, llevando al organismo a un estado de
indefensin.
Caractersticas: es un retrovirus (RNA, transcripcin inversa).
Estructura:
Envuelta: es una capa continua interna de la protena p17 y una
bicapa lipdica, con glucoprotenas gp41 y gp120.
Cpsida: forma troncocnica, hueca y rodeada con una
envuelta de protenas p24.
VIH-1 es el ms extendido y devastador. VIH-2 menos virulento
y distintas protenas.
Infeccin:
Fase asintomtica: llega el virus a la sangre y se reparte
Fase sida: se manifiestan los efectos
El virus entra, la gp120 se une a las membranas de los linfocitos CD4,
fusionndose las membranas, entrando el RNA en la clula que
mediante la transcriptasa inversa se convierte en DNA. Se autocopia y
se integra en el ncleo celular. Se completa el ciclo lisognico y
permanece en una fase asintomtica. La clula se divide,
transmitindose copias del virus. A los meses, se puede detectar en el
suero anticuerpos contra el virus (seropositivo). El DNA del virus se
Inmunologa y Enfermedades. 2 bachillerato. Colegio Santa Mara del Pilar.

separa y se expresa (ciclo ltico), se ensamblan as los virus y salen de


la clula. Comienza la fase sida, con debilidad del sistema inmune.
Contagio, diagnstico y tratamiento:
Contagio por fluidos corporales: sangre, relaciones sexuales y
va materno-filial
Se diagnostica mediante el mtodo ELISA, poner en contacto
suero del paciente con antgenos del VIH.
Se dispone de retrovirales que ralentizan la infeccin al
dificultar la transcripcin inversa.

Inmunidad y cncer

Tumor benigno: Se produce cuando las clulas tienen un crecimiento limitado


y estn asociados al rgano donde se dan, es decir no se da la metstasis.
Tumor maligno: Decimos que un tumor es maligno cuando no detiene su
proliferacin y adems migran a travs de la sangre o linfa, esto es lo que
conocemos como cncer. Las caractersticas de las clulas cancerosas:
o Pierden la morfologa que tenan.
o Presentan alteraciones cromosmicas
o Proliferan indefinidamente.
o Desaparece la inhibicin por contacto (cuando entra en contacto con
otra deja de proliferar)
o Su origen es clonal
Sistema inmunitario frente al Cncer

Inmunologa y Enfermedades. 2 bachillerato. Colegio Santa Mara del Pilar.

Sistema inmunitario inhibe el desarrollo del cncer. Sus clulas presentan en


superficial antgenos que no son reconocidas como propias y el sistema inmune
reacciona.
La respuesta inmune se desencadena gracias a los linfocitos T citotxicos que
se unen a clulas con antgenos alterados y las destruyen. Los linfocitos
colaboradores (Linfocitos h) refuerzan los linfocitos citotxicos, tambin se pueden
unir a las clulas cancerosas para activar los macrfagos, las clulas NK y al sistema
del complemento.
Pero hay ocasiones en las que nuestro sistema inmunitario no puede responder a
las clulas cancerosas, a da de hoy no se sabe bien porque por ello es una de las lneas
de investigacin en oncologa, algunas de las ideas son: que las clulas cancergenas
tienen pocas MHC, las clulas cancerosas tienen la capacidad de "esconder" sus
antgenos, las clulas cancerosas tienen muchos antgenos, la respuesta inmune es lenta.

Inmunoterapia
Se utilizan tcnicas curativas que se basan en el mecanismo inmune:

Tratamientos inespecficos con citosinas: se extraen linfocitos y se expone a


interleucinas, de esta manera se activan, combatiendo al tumor.
Inmunizacin pasiva con anticuerpos monoclonales: se inyectaban antgenos
en un animal y se extraan los anticuerpos requeridos, se elaboraba un suero.
Riesgos: transmisin de enfermedades, rechazo, etc. Los anticuerpos monoclonales
son formas puras de anticuerpos capaces de reconocer un nico antgeno. Las
hibridomas se obtienen a partir de un linfocito B y un mieloma (linfocito B
canceroso). Son clulas que se dividen constantemente y fabrican grandes
cantidades de un solo anticuerpo.
Inmunologa y Enfermedades. 2 bachillerato. Colegio Santa Mara del Pilar.

Inmunoterapia adoptiva: se
extraen linfocitos T y se exponen a
los antgenos para estimularlos.
Terapia gnica: como la infeccin
mediante virus con el gen correcto.
Se utiliza en inmunodeficiencias
combinada.

Los trasplantes:
Trasplante: terapia que consiste en
sustituir un rgano enfermo por otro
correcto. Para ello se extrae del donante
sano y se implanta en el receptor
defectuoso. Tipos: autotrasplante,
isotrasplante (gemelos univitelinos)
stos dos son los considerados trasplantes
seguros, alotrasplante (genticamente distinto), xenotrasplante (de otra especie,
especialmente del cerdo).

El rechazo: Es un proceso en el cual el sistema inmunitario del receptor de un


trasplante ataca al rgano o tejido trasplantado ya que no lo reconocen como
propio. Se provoca la invasin del trasplante con linfocitos citotxicos y
macrfagos. Los linfocitos citotxicos activan a los macrfagos y mediante el
interfern a las clulas NK. Tambin aparecen los neutrfilos formando trombos y el
sistema del complemento causando la lisis celular. Como consecuencia se produce
la necrosis del tejido o del rgano trasplantado.
Se utilizan inmunosupresores para disminuir la respuesta. La ciruga puede
provocar infeccin, por ello, se utiliza la ciclosporina.
El modelo espaol: modelo pionero en la regulacin de los trasplantes:
o Se hace con fines teraputicos de manera annima, voluntaria y altruista.
o No hay preferencia, es segn la compatibilidad para garantizar el xito
o No provienen ni de nios ni de enfermos con deficiencias psquicas
o Si proviene de una muerte cerebral se necesita la aprobacin de 3 expertos
o Donante: persona que lo ha decido y manifestado por escrito

Inmunologa y Enfermedades. 2 bachillerato. Colegio Santa Mara del Pilar.