PROCESO EN UNA ISOTERMA (T= cte)

De la funcin de la Entalpia: H=U+(P.V), derivando esta ecuacin:

dH =dU +P.dV +V.dP (1)
Y de la 1 Ley tenemos: U=Q-W, tomando diferenciales nos queda:
dU= Q W (2)
Sabemos que independientemente del proceso se cumple:
dU=CV.dT (3)
dH=CP.Dt(4)
Al ser la temperatura constante, nos resulta:
dU=0(5)
dH=0(6)
De la ecuacin (1) tenemos:
dH = Q W +P.dV +V.dP
dH = Q +V.dP
Pero dH=0, entonces:
Q = -V.dP(7)
De la ecuacin de los gases Ideales sabemos : PV=nRT
De (7) tenemos:
Q =

nRT . dP
P

De las ecuaciones (2) y (5) tenemos: Q = W

Entonces nos queda:
W =

W= -

nRT . dP
P

nRT . dP
P

P1
Finalmente el trabajo es: W=nRT.ln( P 2

De (2) y (5) tenemos que para el calor: Q = W

PROCESO EN UNA ADIABATICA (Q=0)

De la funcin de la Entalpia: H=U+(P.V), derivando esta ecuacin:

dH =dU +P.dV +V.dP (1)
Y de la 1 Ley tenemos: U=Q-W, tomando diferenciales nos queda:
dU= Q W (2)
Al ser un proceso adiabtico la ecuacin (2) se reduce:
dU= W.. (3)
Adems
W= P.dV (4)
Entonces de (3) y (4) :
dU=-P.dV (5)
Sabemos que independientemente del proceso se cumple:
dU=CV.dT (6)
dH=CP.dT(7)
Reemplazando (5) en (6):
- P.dV =CV.dT
RT . dV
=
V

CV.dT (8)

Observacion :
R CpCv
=
= 1
Cv
Cv
En (8) tenemos :
-( 1 )

dV
=
V

dT
T

Integrando ambos miembros nos resulta:

V1

T2

( V 2 )^( -1) = T 1

(9)

Sabemos de los gases ideales : PV=RTn , reemplazando esto en (9) :

(1)

P 2. V 2
P 1. V 1

V1
(1) =
V2

V 1()
() =
V2
( )

P2. V 2
En general: P.V ( )

P 2.
P 1.
P1 . V 1( )

= CTE=K

Reemplazamos esto en la ecuacin (4) :

W=

K
V ( ) .dV

Integrando ambas partes:

2

W12=K
Reemplazando: P.V ( )

VK( ) dV
1

=K
2

W12=K
W12=
Y de la ecuacin (7):

dH=CP.dT
dH=(Cv+ R).dT
dH=Cv.dT +RdT
Integrando ambos miembros:
H12=U12+R(T2-T1)
H12=U12+

(P 2.V 2P 1 .V 1)

VK( ) dV
1

P 2. V 2P1 . V 1
1