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Falso,hayrecombinasas
especficasdelinfocitosperotambinhayrecombinasasqueseexpresannumerosos
tiposcelulares,Wikipediadixit.
2.Laapoptosisylaanergiamantienenlatoleranciainmunolgica.Verdadero.
3.LosmacrfagosproducencitocinasreguladorasyactivanaloslinfocitosTCD4+.Verdadero.
4.Elpolimorfismodelasmolculasdehistocompatibilidadhacereferenciaalosdominios
variablesdeestas.Verdadero.
5.Todaslasclulasquetienenncleosonpresentadorasdeantgeno.Falso.
6.ElIFNGammaregulalarespuestacelulardeTh1einhibelapoblacindeTh2.Verdadero.
7.Lasclulasdendrticasfolicularesseunensolamenteaantgenosqueestnformando
inmunocomplejos.Falso,tambinpuedenunirseaantigenossueltos.
8.LasclulasdememoriaNKproducenlasrespuestassecundarias.Falso,actanenlas
primarias.
9.TodossonmarcadoresdelinajeCD8,CD4,MHCI,MHCII,TCR,BCR.Falso,elMHC1
perteneceavarioslinajes,porloquenoesunmarcadordelinaje.
10.ElLPSactivadeformamasivaaloslinfocitosThproduciendoelshocktxico.Falso,produce
elshocksptico.Elshocktxicoloproducenlossuperantgenos.
11.LamolculaC5adelsistemadecomplementoesunaanafilotoxina.Verdadero.
12.Losinterferonessoncitocinasantibacterianas.Falso,soncitocinasantiviricas.
13.Lasinfeccionesvricasproducenrespuestasinmunitariascitotxicas.Verdadero.
14.Laeosinifiliaescaractersticadelaparasitosisydelasalergia.Verdadero.
15.ParacompletarlafagocitosisesimprescindibleelO2.Falso,existelafagocitosis
independientedeoxgeno.
16.Loshelmintossonmsinmungenosquelosvirus.Verdadero.
17.LasInmunodeficienciastienenmecanismoscomunesconlashipersensibilidades.Falso.
18.Lasinmunodeficienciasprimariasocongnitasseproducenporunainadecuadaalimentacin,
unainfeccinoporunfrmaco.Falso,esoocurreenlasinmunodeficienciassecundarias.
19.Lasalergiassepuedentratarconantihistamnicosyconcorticoides.Verdadero
20.LasatopiassoncaractersticasdelahipersensibilidadtipoIVerdaderoAtopia=alergiaigE
21.Lahiposensibilizacinesunainmunoterapia.Verdadero
22.EnlahipersensibilidadIparticipanlosmastocitosylasigGFalso,mediadaporIgE
23.Lasinfeccionescrnicasylasenfermedadesautoinmunespuedencausarhipersensibilidades
tipoIII,Verdadero
24.LahipersensibilidadtipoIIestproducidaporinmunocomplejos,Falsoestamediadapor
AnticuerposCitotxicos.LaHipersensibilidadtipoIIIesporinmunocomplejos
25.LaenfermedadhemolticadelreciennacidoseproducecuandolamadreesRh+yelpadreRh.
Falso,escuandolamadreesRhyelreciennacidoRh+(heredadodelpadrequees
tambinRh+)
26.LasreaccionestransfusionalesproducenhipersensibilidadtipoIV,FALSOproduce
hipersensibilidadtipoII,laIVestpicadelareaccindeManteux(tuberculosis)
27.Losantgenosespecficosdetumorestnsloenuntipoconcretodetumor.Falso
28.Potenciarelsistemainmunitarioesuntipodeterapiafrentealcncer.Verdadero(exceptoen
leucemias,queseinhibeenelSIparafacilitareltransplante
29.AlospacientestrasplantadosselesadministranfrmacosinmunoestimulantesFalso,sele
daninmunosupresores
30.EneltestsricodehistocompatibilidadseutilizaelsistemadecomplementoVerdadero
31.LasvacunasinducenunainmunidadpasivaFalso,inducenalainmunidadactiva
32.Losadyuvantesseadministranconantgenosvacunalesparapotenciarlarespuestainmunitaria
Verdadero
33.Lasvacunasconantgenosrecombinantessonmssegurosqueconantgenosvivos
atenuados.Verdadero,lasrecombinantesnuncapodrndesarrollarlaenfermedad,los
antigenosvivosatenuadosesposiblequelapuedandesarrollar
34.LainmunizacinactivaconsisteenadministrarsuerootransfundirclulasalpacienteFalso,
estaeslainmunizacionpasiva,laactivaseranlasvacunas
35.Paraqueunavacunaseaefectivaesimprescindiblequeseproduzcaclulasdememoria
Verdadero
36.LosantisuerospuedenreconocervariosantgenosVerdadero,dependedelaavidezque
reconozcamsomenosantigenos
37.Losanticuerposmonoclonalesseobtieneninmunizandoanimalesyobteniendoelsuero
Verdadero
38.SoloseutilizancomofrmacoslosanticuerposmonoclonalesFalso(ponesloasiquenada)
39.ConlatcnicadedobleinmunodifusinenagarpodemoscuantificarclulasCD4+verdadero
40.Encitometradeflujo,losanticuerposantiCD4+yantiCD3+detectanlinfocitosB.Falso,
detectariaTh
1)EnrelacinconelsistemainmunitarioCuldelassiguientesafirmacionesesFALSA?
a)Proporcionadefensafrentealcncer.
b)Lasenfermedadesautoinmunesdesaparecenconeltiempo.
c)Estimplicadoenelenvejecimiento.
d)Esunsistemabiolgicoquepuedefallar.
e)Estformadoporclulasymolculassolubles.
2)EnrelacinconlosanticuerposQuafirmacinesCIERTA?
a)Losanticuerpostienenantigenosyalergenos?
b)Todaslasinmunoglobulinassonanticuerpos.
c)Seheredalaestructuracompletadeunanticuerpo.
d)LosanticuerposestnenlasmembranasdeloslinfocitosB.(unadeestas,
buenasuertebuscandocual)
e)Laestructuradelosanticuerposesmuyinestable.
3)LosLinfocitosThNOtienen(enlosTcnohayniMHCIIniCD4):
a)TCR.
b)MHCclaseI(Citotxica)
c)CD3.
d)CD4.
e)MHCClaseII
4)CulNOesunacitotoxinainflamatoria?
a)TNFalfa
b)C3b
c)IL6(antiinflamatoria)
d)ILIBeta
e)IL8
5)Unniode3aospresentaunhistorialdeinfeccionesrespiratorias(bronquitis,neumona)y
digestivas(diarreas,vmito)muyfrecuentes.Tambinseobservaquetieneproblemaspara
ganarpeso.Esfactiblepensarquesetratede:
a)HipersensibilidadI.
b)Enfermedadautoinmune.
c)Parasitosis(?)
d)InmunodeficienciaenIgA.creoqueesesta,porquelaIgAestaentodaslasmucosasy
eslaquelasprotege
e)InfeccinporE.Coli
6)EnrelacinconeltransplanteQuafirmacinesCIERTA?
a)Losisoinjertosnecesitantratamientosinmunosupresores,Falsosongeneticamenteiguales
b)LacausadelrechazosonlosTCR,FalsosonlosCPH
c)Losrganosinmunoprivilegiadosproducenrechazomuyintenso
d)Laenfermedaddelinjertocontrahuspedseproduceenlosaloinjertos
e)EntreHermanosnoesnecesariobuscarlacompatibilidadhistolgica
7)EnlosensayosdediagnsticoinmunolgicoquafirmacinesCIERTA?
a)PodemosutilizarnicamenteanticuerposmonoclonalesFalso
b)Sebasanenladeteccindeinmunocomplejos
c)Lossistemasauxiliaresseunenalosantgenos
d)Enlacitometradeflujoobsevamoslosantigenos
e)Conlainmunohistologiaobservamoslaestructuradeuntejido
8)CuldelassiguientesafirmacionesNOesunrequisitoimprescindibleparaquelasclulas
presentadorasdeantigenointeraccionenconloslinfocitosTh?
a)Uninentrelasclulasqueinteraccionan
b)Procesamientodeantgenonoporpartedelaclulapresentadoradeantgeno
c)Presentacindeunpptidoantignico
d)Secrecindecitocinasporpartedelasclulasqueintervienen
e)Secrecindeanticuerpos
9)Enlasrespuestastimoindependientesseproduceunsolotipodeanticuerpo:
a)IgA
b)IgD
c)IgE
d)IgG
e)IgM
10)EnrelacinconeltransplanteQuafirmacinesCIERTA?
a)Losisoinjerosnecesitantratamientoinmunosupresores
b)LacausadelrechazosonlosTCR
c)Losrganosinmunoprivilegiadosproducenrechazomuyintenso
d)Laenfermedaddelinjertocontrahuspedseproduceenlosaloinjertos.
e)Entrehermanosnoesnecesariobuscarlacompatibilidadhistiologica
15.LosLTh1 sonlosprincipalesresponsablesdelacooperacinconlosmacrfagos,mientras
que los LTh2 son los responsables son los responsables de colaborar con los LB.
Verdadero.
16. La teora de la seleccin clonal postula que cada linfocito B produce Ig de una
especificidad y el antgeno es el que selecciona y estimula las clulas que presentan Ig
especficas contra l.Verdadero.Enestateoriasepostulaqueel antigenoestimulala
Igconelquereaccionayportantosemultiplica.
17. La mutacin somtica puede dar lugar a la perdida de la unin Ag Ac con lo cual el
linfocitoBmuere.(Verdadera).
18. La mutacin somtica esunmecanismo primario de generacin de diversidad delos Ac.
Verdadero,juntocon la recombinacin de genes ylosmultiplesgenesdelaregin
variable.
19. En la lnea germinal existen en diferentes segmentos gnicos con mltiples genes para
codificarla regin variabledelacadenapesada(VyJ)odelacadenaligera(V,DyJ)que
serecombinasin unordenpreciso.Falso, lacadena pesadaes(V,DyJ)mientrasque
lacadenaligeraeslade(VyJ).ReglanemotcnicapararecordarVDJ:Videojuego.
20. En el LB maduro virgen, las inmunoglobulinas IgM e IgD poseen la misma especificidad
para el Ag. Verdadero, todas las inmunoglobulinas poseenla mismaespecificidad
para cada clon de linfocitos. Adems en el LB maduro virgen hay IgM e IgD. Si
hubierapreguntadoporunLBinmadurohabrasidofalsoporquesoloposeenIgM.
21. La conmutacindel isotipo de Ig no es unprocesoaleatorioyaqueestacontroladoporlos
LThyporlascitocinas.Verdadero.
22. La mutacin somtica puede dar lugar a la perdida de la unin AgAc con lo cual el LB
muere.Verdadero.
23. Las inmunoglobulinas de membrana de un LB y las secretadas por el mismo linfocito
difiereneneltamaoyenlaafinidadporelAg.(nizorra)
24. La hipermutacinsomticaaumentaladiversidadselectivamenteeneldominiovariablede
las cadenas pesadas, las ligeras, y se produce al azar en el momento en el que el LB
respondealAg.(Verdadero).
25. La especificidadAc depende de lafuerza de enlace queseestablece entreel AgyelAc.
(Verdadero)
26. La avidez de unAcindica lafuerza con laque un Acbivalenteseune a un Agpolivalente,
por lo tanto, indica la afinidad funcional del Ac. Verdadero. Si se hablara de uniones
monovalentessimpleshablaramosdeAFINIDAD.
27. El llamado fenmenopoblacionalque tiene lugarenlosAc,sedebeaqueestoscontienen
AcquereconocenexclusivamenteunsolotipodeAg(Nizorra).
28. Restriccin por MHC deloslinfocitosTsignificaqueserestringelaactuacinallinfocito Tc
o al linfocito Th dependiendo dela MHC I oIIque haya presentado elAg.(Verdadero,el
linfocitoTnecesitaquequeelMHCseapropio)
29. EsfrecuentequeenlasinmunoglobulinastipoIgMseproduzcaelfenmenodemaduracin
de la afinidad debido a ligeras alteraciones en su regin variable. (Falso,enIgM nose
observa el fenmeno de maduracin. El fenmeno se observafrecuentementeen
IgG).
30. Las respuestas inmunitarias humorales primarias dependientes de clulas T estn
producidasporAgproteicos.(Falso,losantigenosproteicosproducenlasrespuestas
inmunitariassecundarias).
31. Los segundos mensajeros son molculas intramoleculares que transmiten seales
bioqumicas desde los receptores celulares al ncleo de la clula. Verdadero. Si
preguntan por los primeros mensajeros: son molculas extracelulares que
estimulanlosreceptorescelularesyformarnlossegundosmensajeros.
32. Las clulasplasmticas o productorasde Ac poseenmenorafinidadporelAgquelosLB.
(Falso, las clulas plasmticas son linfocitos B maduros que han obtenido una
granafinidad)
33. Las reacciones inmunitarias mediadas por clulas independientes de los linfocitos T
permiten a lasclulas fagocticasdetectarpatgenos y responder a ellos sinla necesidad
de que intervengan los receptores especficos de Ag de las clulas B y T. (Falso, el T
independiente acta sin necesidad de receptores de las clulas T, pero sigue
necesitandoeldelasclulasB).
34. La perforina es una protena monomrica de las clulas citotxicas que se polimeriza
enzimticamente en presencia de Ca2+ formando canales transmembrana en lasclulas
dianaparasudestruccin.(Verdadero).
35. Los macrfagos son clulas que intervienen exclusivamente en la respuesta inmunitaria
innataeliminandolosmicroorganismos.(Verdadero).
36. Las clulas Th2 estimulan los LB por medio de las citocinas IL4, IL5 para que se
sinteticen Ac y por medio de la IL10 inhiben la respuesta inducida por las clulas Th1.
(Verdadero).
37. Las citocinas participan exclusivamente en la respuesta inmune adquirida. (Falso,
participanenlainnatayenlaadquirida).
38. Enla citotoxicidad mediada por clulas linfoides, elreconocimiento de lacluladianaes
atravsdelaMHCI.(Verdadero).
39. Los idiotipos son componentes del dominio variable de los Ac con caractersticas
antignicas.(Verdadero).
40.LosAcejercenuncontrolsobrelasrespuestasinmunitariasyaquelaadministracinpasiva
deIgM y un Agproducesupresin dela respuestainmunitaria.(Falso,lasupresindela
respuestainmunitariaestreguladaporIgG.IgMlamejora).
41. Los Ac antiidiotipo aumentan la eficacia de la respuesta inmunitaria humoral ya que
colaboran elevando la concentracin total de Ac. (Falso, los anticuerpos antiidiotipo
regulannegativamentelarespuestainmune).
59. La respuesta inmune frente a vacunas virales puede implicar tanto el desarrollo de
inmunidadcelularcomolaproduccindeAc.(Verdadero).
60. Las bacterias Gram negativas son muy sensibles a losmecanismos inmunitarioscapaces
deeliminarmembranas (sistemadecomplementoyclulas citotxicas).(Verdadero.Las
grampositivasencambiosonmuysensiblesalafagocitosis).
61. El Lipopolisacrido de la pared de las bacterias Gram negativas (LPS) esel factor ms
comndedesencadenamientodelshockendotxicobacterimico.(Verdadero).
62. Las infecciones por protozoos y helmintos secaracterizan por ser infecciones agudascon
respuestasespecficasdefase.(Falso,soninfeccionescrnicas).
63. Inmunidad concomitante se produce cuando el husped no consigue eliminar al helminto,
pero s que adquiere resistenciafrenteal,ynopuedeserinfectadopornuevoshelmintos.
(Verdadero).
64. EnrelacinconlasinfeccionesporbacteriasintracelularesseconsideraquelasclulasNK
tienen un papel irrelevante. (Falso, las bacterias intracelulares tambin activan las
clulasNK,aligualquelosvirusylosparsitosintracelulares).
65. El sistema del complemento favorece la inflamacin, la fagocitosis y la eliminacin de
inmunocomplejos.(Verdadero).
66. El sistemadel complemento esunmecanismo inmunitarioinnato que acta tambin enla
inmunidadespecfica.(Verdadero).
67. El fenmeno de fijacin del complemento se produce exclusivamente en la respuesta
inmunitariahumoral(Falso?)
68. La molcula C1es lanica protenadel sistema de complemento capazdereconocerIgs
unidasasuAg.(Verdadero).
69. Las anafilotoxinas producen muy rpidamente inflamacin porque estimulan a los LTh1.
(Falso,estimulanLTh2).
70. Mastocitossensibilizados tieneIgGespecficasdelalrgenounidasa susreceptoresFceR
demembrana.(Falso,tienenIgEespecficas).
71. Las selectinas y las integrinas son protenas de adhesin entre clulas o entre clulas y
matrizextracelular.(Verdadero).
72. La prueba clnica de puncin cutnea para la atopia es una reaccin muy tarda que
producehinchaznyeritema.(Falso,seproduceenpocosminutos).
73. La hiposensibilizacin se define como vacuna,yaquecuandoseinoculandosiscrecientes
dealrgenoaumentalaconcentracinplasmticadeIgGespecficas.(Verdadero).
74. Los antihistamnicos son frmacos con una alta eficacia en el tratamiento del asma
alrgico.(Falso,funcionancomoelojete).
75. Las reacciones transfusionales se producen porque los Ag eritrocitarios son muy
inmungenos.(Falso).
76. En las anemias hemolticas autoinmunitarias el paciente se sensibiliza frente a los
eritrocitosdeldonante(Falso,tesensibilizasfrenteatuseritrocitos).
96. Sin ayuda farmacolgica, el aloinjerto es la forma de trasplante tisular en el que menos
rechazo se produce. Falso. El autoinjerto y el isoingerto no producen rechazos. El
aloinjertoencambios).
97.LaprincipalcausaderechazodeltejidotrasplantadosonlasMHC.(Verdadero).
98.Infeccionesrepetidasoatpicaspuedenindicarinmunodeficiencia.(Verdadero).
99. Las inmunodeficiencias se tratan con frmacos inmunosupresores y antiinflamatorios.
(Falso, los inmunosupresores se usan en enfermedades autoinmunes. En
inmunodeficiencias se usan antibiticos, antiviricos y la proteccion contra
infeccionesoportunistas).
100. Los Ags asociados a tumores son especficos de un determinado tumor. (Falso,
tenemoslaalfafetoprotenahastaenlasopa).
101. El sistema inmunitarioelimina clulas tumorales pormedio de las clulasNKyLTCD8+.
(Verdadero).
102. Los Ags crpticos son Ag que producen tolerancia en los LT (Falso, evitan dicha
tolerancia).
103. Las patologasautoinmunitarias y lashipersensibilidadestienen orgenesdiferentespero
mecanismosdeprogresincomunes.(Falso)
104. Enlas enfermedades autoinmunitariassegeneran AcIgGdealtaafinidadparaelAg,por
lotantosiempreintervienenlosLTCD4+enellas.(Falso)
105. La tcnica de doble inmunodifusin en agar es muy sensible para cuantificar Ag.
(Verdadero).
106. La inmunohistoqumica es una tcnica cuantitativa. Falso, la inmunofluorescencia en
cambiopuedeserlo).
107.Lacitometradeflujocuantificaensuspensin.(Verdadero).
108. En la citometra de flujo se utilizan Ac policlonales marcados con enzimas. (Falso.
Enzimas:SiempreELISA).
109. Encitometra deflujo losLB representan clulas doblenegativacuandosemarcanCD4+
yTCRconAc.(Nizorra).
110. Las clulas dendrticas interdigitantes son clulas presentadoras de antgeno ya que
presentan los antgenos unidos a anticuerpos a los linfocitos B por medio de sus
receptoresFc.Falso. Presentan antgenosunidosaanticuerposaloslinfocitosT.Si
la pregunta fuera sobre clulas dendrticas foliculares entonces presentaran
anticuerposaloslinfocitosB.
111. Los dominios variables delasIgsseconocenconelnombrederegionesbisagra.(Falso,
esunazonadeunareginconstantedelascadenaspesadas).
112. Cada alotipo de las molculas de histocompatibilidad presenta pptidos distintos a los
linfocitosT.
113. Los idiotipos son componentes del dominio variable de los Ac con caractersticas
antignicas.(Verdadero).
114. Las IgG y las IgMabundan en el suero (s), las IgA en lassecreciones seromucosas (s),
las IgD en las membranas de los LB(s) y las IgE en lasuperficie de los mastocitosylos
basfilos(s).Verdadera.
115. El nmero de molculas de anticuerpo presentes en un suero especfico para un
determinado antgeno se cuantifica a menudo diluyendo de forma seriada el suero hasta
que deja de observarse el complejo antgenoanticuerpo precipitado sobre el agar. (Ni
zorra,intuyoquefalso).
116. Las clulaspresentadoras deantgeno procesan antgenos endgenos y lospresentan a
los Lthpormedio de lasMHC I. (Verdadero,losantgenosexgenossonprocesados
porlasMHCII).
117. La organizacin estructural de los tejidos linfoidesfacilitael contactoylas interacciones
entre las poblaciones celulares que cooperan en la generacin de las respuestas
inmunitarias. Posiblemente falso porque los tejidos linfoides asociados amucosas
(que aunque parezca mentira la mala furcia habla de esto) no tienen una
organizacinestructural.
118. La regin a1a2 de laMHC I tienen la mismafuncin biolgicaquelaregina1b1dela
MHII.(Pareceserques,perovamos,lohesacadodeunensayoclnico).
119.LosLBsonclulaspresentadorasdeantgenosaltamenteespecializadas.(Verdadero).
120. Los receptoresde membranaFcparainmunoglobulinasdelasuperficiedelosleucocitos
en sirven para aumentar la eficacia de la fagocitosis. (Verdadero, tambin de
fenmenoscitotxicos).
121. Los anticuerpos, el TCR, las MHC I y II, los CD4, CD8, CD3 son inmunoglobulinas
situadas en la membrana de las clulas. (Sorprendentemente verdadera. La frase
trampa sera si preguntaran por el BCR, que no es una inmunoglobulina.
Realmente es falsa porque todas pertenecen a la superfamilia de las
inmunoglobulinas y no a las inmunoglobulinas a secas que son anticuerpos,
pero la imbcil de la profesora tiene la cabeza metida en el culo y cree que
superfamilia de inmunoglobulinas es lo mismo que inmunoglobulinas, para
resumir,queesverdaderayojoporsipreguntaraelreceptordelaclulaB).
122. Las citocinas se producen durante las fases efectoras de la inmunidad natural y
especfica, y sirven para mediar y regular las respuestas inmunitarias y la inflamacin.
(Falso,enlafaseefectoralascitocinasactivanalmacrfago).
123. Los haptenos son sustancias con gran capacidad inmungena. (Falso, unhaptenoes
inofensivo hasta que se une con una protena y entonces se convierte en el
antgenosatans,perohastaentoncesnanaidelachina)
124.LalisiscelularqueproducenlosLTCD8+esespecficaparaelantgeno.Verdadero.
125. Los superantgenos constituyen una categorade antgenosmuyactivosyaque despus
deser procesadosporlas clulas presentadoras de antgenosseunenalasMHCIIyalas
TCR,estimulandoalosLthdeunaformamuyefectiva.(Verdadero)
142. La molcula activa C3b del complemento est siempre presente en el plasma por la
accindela convertasadelC3(C3iBb)enfaselquida.(Falso,elqueestpresente enel
plasmaeslaC3a)
143. Las bacteriasposeen superficies protegidasque favorecenla unin delfactorC3bdel
complemento. (Como putamente dicta lalgica, lacpsula bacteriana se formapara
evitaralfactorC3b)
144. La inflamacinesuna reaccinfisiolgicaqueseproducefrenteaunestmuloantignico,
frenteaunagenteinfecciosoofrenteaunalesintisular.(Verdadero).
145. Los Lth2, son los principales responsables de la cooperacin con los macrfagos,
mientras que lo Th1 son los responsables de colaborar conlos Lb. (Falso. Los helper 1
colaboranconmacrfagosmientrasloshelper2colaboranconlinfoctosB).
146. Los granulomasson formaciones inflamatorias queseorganizan como unamasa central
compuesta fundamentalmente por macrfagos y un infiltrado perifrico de Lth1.
(Verdadero)
147. Tipos de reacciones de hipersensibilidad retardada son: de contacto, tuberculnico y
granulomatosa. (Verdadero. Recordad, contacto, granulomatosa, Tc, tuberculosis,
lepra)
148. La concentracin de IgE srica es muy baja. Sin embargo los mastocitos tienen sus
receptoresparael Fcdela IgE saturados conestaclasedeinmunoglobulinadebidoaque
laafinidaddelaIgEporestosreceptoresesmuyalta.(Verdadero)
149.Losinterferones(IFNs)soncitocinasantivricas?(Verdadero)
150. La inmunizacin pasivaestbasada en laespecificidad y enlamemoriadelarespuesta
inmunitaria.(Falso)
151. La respuesta inmune frente a vacunas virales puede implicar tanto al desarrollo de
inmunidadcelularcomolareproduccindeanticuerpos.Verdadero.
152. Las bacteriasGramnegativassonmuysensiblesalosmecanismosinmunitarioscapaces
deeliminarmembranas (sistemadecomplementoyclulas citotxicas).(Verdadero.Las
grampositivasencambiosonmuysensiblesalafagocitosis).
153. El lipopolisacrido de la pared de las bacterias G(LPS) es el factor ms comn de
desencadenamientodelshockendotxicobacteriano.(Verdadero)
154.Lasinfeccionesporprotozoosyhelmintoslescaracterizanporsusinfeccionesagudaspor
respuestas especficas de fase.(Falso,soninfeccionescrnicas,AGAIN,sabeisque
ya las contesto de memoria? Estoy hecho un crack del 29. Aprovecho el inciso
paracontarosmividaporquesonlas4:42delamadrugadayempiezoatenerideas
suicidas.Perohayqueserpositivo.
230. La tcnica de doble inmunodifusin en Agar es muy sensible para cuantificar Ag.
(Verdadero).
231. En la Citometra de Flujo se utilizan AcPoliclonales marcados porEnzimas. (Falso, los
enzimasseusanenELISA).
232. EnCitometra de Flujo, Los linfocitos B representanClulasDoblesNegativascuandose
marcan CD4 y TCR con Ac. (Falso, el enunciado no tiene siquiera sentido. Sern
clulas doblesnegativas cuando enun linfocito T nose marque elTCR,el CD4 ni
CD8).
233. En el linfocito B maduro virgen, las inmunoglobulinas IgM e IgD poseen la misma
especialidadparaelantgeno.Niidea.
234. Las funciones efectoras de los anticuerpos de secrecin pueden ser: neutralizacin del
antgeno,activacindelsistemadecomplementoyopsonizacin.(Verdadero)
235. Los haptenos son substancias congrancapacidadinmunognica.Falso. Dagusto ver
comorepitepreguntas.
236.LasclulasTh2pormediodelascitocinas IL4eIL5estimulanlarespuestahumoralypor
mediodelacitosinaIL10inhibenlarespuestacelular.(Verdadero)
237. Los anticuerposantiidiotipo aumentanla eficacia de larespuestainmunitariahumoralya
que colaboran elevando la concentracin total de anticuerpos. (Falso, la regulan
disminuyendola).
238. El trmino Eliminacin ClonalessinnimodeAnergiaClonal dentro de losmecanismos
queinducentoleranciaenloslinfocitos.(Falso,soncosasdistintas).
239. Los receptores celulares Fc para lasinmunoglobulinas son exclusivos delos monocitos.
(Falsodecojones).
240. El bazoesunrganolinfoideprimarioqueactacomoreservoriodeplaquetas,eritrocitos
y granulocitos, destruyendo plaquetas y eritrocitos envejecidos y produciendo la
linfopoyesis de lasclulasque intervienenen larespuesta inmunitaria.(Falso, elbazo es
unrganolinfoidesecundario)
241. Los polimorfismosestructurales de las molculas MHC estn enla regindelamolcula
queseuneconelantgeno.(Niidea)
242. La molcula MHC claseIIestformadaporun heterodmerode cadenas pesadas a y B
pertenecientesalafamiliadelasinmunoglobulinas.(Posiblementecierto).
243. Los dominios constantes de losanticuerpos y delosreceptoresdeloslinfocitosTparael
antgeno no formanparte delpuntodeuninparaelantgenoymuestranpocavariabilidad.
(Falso,squepuedenformarpartedelpuntodeunin).
244. Todoslos linfocitosTaBposeensiemprelos mismosmarcadorescelularesdemembrana
aunqueposeanfuncionesdiferentes.(Falso,puedenserCD4oCD8)
245. Los superantgenos constituye una categora de antgenos muy beneficiosa ya que
despus de ser procesadosseunenalasmolculasMHCclaseIIyalosTCR,estimulando
287. El fenmenodefijacindelcomplementotienelugarenlaactivacindelcomplementopor
la va alternativa en una respuesta inmunitaria innata. (LA FIJACIN DEL
COMPLEMENTO ESUNMISTERIO PARA INTERNET,GOOGLE, Y DOSLIBROS DE
INMUNOLOGA).
288. La profilaxis frente a infestaciones parasitarias esaltamente eficaz yaquelos parsitos
soncapacesdegenerargranvariacinantgena.(Verdadero)
289. La molcula activa C3b del complemento est siempre presente en el plasma por la
accin dela convertasadelC3(C3iBb)enlafaselquida.(Falso,laqueestpresenteen
elplasmaeslaC3a)
290. Las bacterias poseen superficies protegidas que favorece la unin del factor C3b del
complemento.(Falso,tienensuperficiesprotegidasparaevitarlaputaunin).
291. Las clulasB se unenalosantgenoslibresconunaestructuratridimensionalintactapero
necesitanlacolaboracindeloslinfocitosThparaseractivadas.(Verdadero).
292. El receptor del linfocito T est formado por un dmero alfa y beta2, microglobulinas
asociadoauncomplejoproteicollamadoCD3.(Noestclara,perocreoquefalso).
293. Los mecanismos primarios de maduracin de los linfocitos B son reordenacin
imprecisa de losgenesV,combinacinaleatoriadecadenaspesadasyligerasymutacin
somticadelosgenesV.(Niidea).