Humphrey

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Versin 5.1 del software del sistema II serie i
Manual del usuario
Copyright
2012 Carl Zeiss Meditec Inc. Todos los derechos reservados.
Marcas comerciales
EasyConnect, FastPac, FORUM, GPA, Humphrey, HFA, HFA-NET Pro, SITA, SITA Fast, SITA
Standard y SITA-SWAP son marcas comerciales registradas o marcas comerciales de Carl

Zeiss Meditec, Inc. en los Estados Unidos y/u otros pases.
Windows y Windows Server son marcas comerciales registradas de Microsoft Corporation
en Estados Unidos y en otros pases.
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Computer, Inc.
HP, LaserJet, PCL y DeskJet son marcas comerciales registradas de Hewlett-Packard
Company.
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El resto de las marcas comerciales utilizadas en este documento son propiedad de sus
respectivos dueos.
Aplicabilidad del documento
Este documento se aplica al instrumento HFA II serie i, software del sistema versin 5.1 o
posterior, a menos que sea sustituido.
Manual del usuario del Analizador de campo Humphrey II serie i
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Contenido i
`
(1) Introduccin e instalacin del instrumento ................................1-1
Uso del sistema ...........................................................................................1-1
Modo de empleo .........................................................................................1-1
Finalidad de este manual del usuario......................................................... 1-4
Smbolos y rtulos ...................................................................................... 1-6
Eliminacin del instrumento ....................................................................... 1-9
Desecho...................................................................................................... 1-9
Cambios del usuario en software o hardware ...........................................1-10
Instalacin del instrumento .......................................................................1-10
Consejos para evitar daos .......................................................................1-10
Licencia integrada al HFA II-i.....................................................................1-11
Conformidad del producto......................................................................... 1-12
Seguridad del producto ............................................................................. 1-12
Compatibilidad electromagntica (EMC) ................................................... 1-13
Equipos accesorios .................................................................................... 1-17
Acerca de los campos visuales................................................................... 1-18
Las prestaciones Humphrey .......................................................................1-21
Componentes del sistema..........................................................................1-24
Componentes adicionales......................................................................... 1-26
Instalacin del sistema ............................................................................. 1-32
(2) Operacin general .......................................................................... 2-1
Informacin general ................................................................................... 2-1
Uso del Directorio de archivos ....................................................................2-9
Pantalla Men principal............................................................................ 2-10
Configuracin del sistema ........................................................................ 2-11
Configuracin adicional............................................................................2-35
Pantallas de ayuda ................................................................................... 2-37
(3) Preparacin de las pruebas .......................................................... 3-1
Seleccin del modelo de prueba y del ojo de prueba ................................. 3-1
Introduccin de los datos del paciente .......................................................3-8
Utilizacin de lentes de prueba ................................................................3-23
Preparacin del paciente ..........................................................................3-28
(4) Parmetros y estrategias de prueba........................................... 4-1
Definicin de parmetros de prueba .......................................................... 4-1
Estrategias de prueba.................................................................................4-4
Pruebas SITA..............................................................................................4-12
(5) Pruebas............................................................................................ 5-1
Opciones de Inicio de la prueba ................................................................. 5-1
Monitorizacin y posicin adecuada del ojo del paciente ..........................5-3
Pruebas suplementarias ............................................................................. 5-7
Humphrey Field Analyzer II-i series User Manual
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ii
Contenido
Prueba en curso........................................................................................ 5-10
Monitorizacin de la fijacin .................................................................... 5-11
Consejos para el seguimiento de mirada y de cabeza ...............................5-13
Opciones de la pantalla Prueba completa .................................................5-14
Pruebas: Gua paso a paso ........................................................................5-17
(6) Confiabilidad de las pruebas........................................................ 6-1
Factores que afectan la confiabilidad.........................................................6-2
Evaluacin de la confiabilidad....................................................................6-4
(7) Anlisis STATPAC e impresin de resultados.............................. 7-1
Introduccin al anlisis STATPAC ................................................................ 7-2
Formatos de impresin de las pruebas de umbral...................................... 7-3
Impresin de resultados de pruebas de umbral actuales........................... 7-17
Formatos de impresin de las pruebas de deteccin.................................7-18
Impresin de resultados de pruebas de deteccin actuales ..................... 7-20
Impresin de los resultados de pruebas ya guardadas............................. 7-20
Smbolos de escala de grises .................................................................... 7-23
(8) Guided Progression Analysis (GPA) ............................................. 8-1
Introduccin al GPA ....................................................................................8-2
Resumen de informes de GPA.....................................................................8-5
Comprensin de los informes de GPA....................................................... 8-11
Establecimiento de los valores iniciales de GPA ........................................8-13
Interpretacin clnica de los resultados de GPA.........................................8-15
Estudios de caso de GPA ...........................................................................8-17
Cmo imprimir informes de GPA...............................................................8-33
Cmo activar el software GPA en el HFA II-i ............................................. 8-41
(9) Perimetra automatizada de onda corta (SWAP) ....................... 9-1
Introduccin a la Perimetra automatizada de onda corta.......................... 9-1
Pruebas SITA-SWAP ....................................................................................9-3
Impresin de los resultados de SITA-SWAP.................................................9-8
Estudios de caso SITA-SWAP..................................................................... 9-10
Registro de licencia de SITA-SWAP en su HFA............................................9-14
(10) Funciones de archivo ....................................................................10-1
Men Funciones de archivo ...................................................................... 10-2
Recuperacin del directorio de archivos ................................................... 10-5
Seleccin de pruebas desde el directorio de archivos............................... 10-9
Realizacin de funciones de archivo........................................................10-13
Transferencia de pruebas en serie entre instrumentos
HFA I, HFA II o HFA II-i.............................................................................. 10-21
Organizacin de archivos de pacientes................................................... 10-25
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Contenido iii
(11) Gestin de la base de datos.........................................................11-1
Introduccin a la gestin de bases de datos ............................................ 11-2
Procedimientos de proteccin de la base de datos de pacientes.............. 11-4
Copia de seguridad y restauracin de configuracin................................ 11-6
Cmo tratar los fallos de la base de datos ..............................................11-11
Fusin de bases de datos ....................................................................... 11-22
Limpieza de la base de datos del disco duro .......................................... 11-24
Cuidado y manejo de medios de almacenamiento extrables ................. 11-25
(12) Pruebas personalizadas ...............................................................12-1
Creacin de pruebas personalizadas .........................................................12-1
Eliminacin de pruebas personalizadas...................................................12-14
Realizacin de pruebas personalizadas ...................................................12-16
Formatos de impresin ............................................................................ 12-17
(13) Pruebas cinticas ..........................................................................13-1
Introduccin a las pruebas cinticas......................................................... 13-2
Realizacin manual de la perimetra cintica ........................................... 13-3
Modelos de pruebas cinticas predefinidos.............................................13-14
Ejecucin de pruebas cinticas automatizadas........................................13-15
Prueba cintica de incapacidad de la Administracin
de la Seguridad Social .............................................................................. 13-25
Asignacin especial ................................................................................ 13-28
Visualizacin de pruebas cinticas ......................................................... 13-40
Impresin de pruebas cinticas .............................................................. 13-44
Diseo de un modelo de pruebas cinticas personalizadas.................... 13-49
Creacin de la Prueba afquica de incapacidad SSA .............................. 13-57
(14) Trabajo en red ................................................................................14-1
Organizacin del captulo......................................................................... 14-2
Configuraciones de red............................................................................. 14-3
Resumen de HFA-NET Pro ......................................................................... 14-5
Como utilizar las funciones de trabajo en red del HFA ............................14-13
Creacin de copia de seguridad de datos en el servidor .........................14-14
Restauracin de datos del servidor..........................................................14-16
Sincronizacin de bases de datos en dos o ms permetros HFA II-i .......14-19
Uso de carpetas de pacientes ................................................................. 14-26
Transferencia de pruebas........................................................................ 14-32
Uso de la Opcin Guardar/Transmitir...................................................... 14-36
Impresin en un archivo ......................................................................... 14-39
Uso de un sistema EMR/PMS/DICOM...................................................... 14-43
Exportacin a sistemas EMR/PMS/DICOM .............................................. 14-46
Importacin de listas de trabajo desde sistemas EMR/PMS
diferentes de DICOM y sistemas DICOM con DICOM Gateway 1.0 ........... 14-50
Importacin de listas de trabajo desde sistemas DICOM
mediante el uso de DICOM Gateway 2.0 .................................................. 14-53
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iv
Recupere pacientes, vea o imprima pruebas desde un
Archivado DICOM (slo DICOM Gateway 2.0) ......................................... 14-59
Reglas y conflictos de pacientes importados .......................................... 14-64
(15) Cuidado y limpieza........................................................................15-1
Principios de uso general.......................................................................... 15-2
Limpieza del HFA II-i................................................................................. 15-2
Cambio de piezas ..................................................................................... 15-5
Operacin de la impresora Printrex .......................................................... 15-9
Calibracin de la pantalla tctil...............................................................15-12
Uso de dispositivos de almacenamiento extrables y disquetes...............15-13
(A) Especificaciones del producto ...................................................... A-1
(B) Caractersticas del producto......................................................... B-1
(C) Avisos legales ................................................................................. C-1
(D) Glosario de iconos..........................................................................D-1
(E) Tablas de conversin de Goldmann ............................................. E-1
Tabla de conversin para Azul-Amarillo...................................................... E-5
Especificaciones Azul-Amarillo ................................................................... E-6
(F) Modelos de pruebas....................................................................... F-1
Modelos de pruebas de deteccin .............................................................. F-1
Modelos de pruebas de umbral .................................................................. F-4
Modelos de pruebas de especialidad ......................................................... F-6
(G) EasyConnect RCT 1.0 ......................................................................G-1
Resumen.....................................................................................................G-1
Antes de ejecutar RCT................................................................................ G-2
Activacin de RCT y denominacin de los instrumentos HFA II-i ............... G-3
Inicio de RCT.............................................................................................. G-4
Modo Sencillo (predeterminado) ............................................................... G-6
Modo Copia .............................................................................................. G-14
Modo Personalizado ................................................................................ G-20
Modo Informe...........................................................................................G-31
Modo Prueba........................................................................................... G-36
Resolucin de problemas......................................................................... G-44
(H) DICOM Gateway 2.0 (opcional) .....................................................H-1
Resumen.....................................................................................................H-1
Resumen de configuracin de DICOM Gateway 2.0 .................................. H-2
Configuracin del HFA II-i.......................................................................... H-3
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v
(I)
Referencia de trabajo en red ......................................................... I-1

Obtencin de una licencia de HFA-NET Pro y DICOM Gateway 2.0.............. I-1
Conexin de los componentes de red ..........................................................I-3
Configuracin de la red del HFA ..................................................................I-4
Protocolo de acceso al servidor de archivos para una carpeta
FTP o una carpeta compartida.......................................................................I-9
Archivado de datos.....................................................................................I-15
Configuracin de Guardar y transmitir en un servidor de
archivos de red ............................................................................................I-22
Configuracin de exportacin a sistemas diferentes de
DICOM EMR/PMS y sistemas DICOM con DICOM Gateway 1.0....................I-23
Configuracin de listas de trabajo para sistemas diferentes de
DICOM EMR/PMS y sistemas DICOM con DICOM Gateway 1.0.................... I-24
Configuracin de Guardar/Transmitir para sistemas EMR/PMS/DICOM .....I-25
Configuracin de Impresin de archivo ..................................................... I-27
Creacin de copia de seguridad y restauracin de la configuracin
de red de su HFA .........................................................................................I-29
Diagnstico de red ....................................................................................I-30
Mensajes de error para solucin de problemas de red ..............................I-33
Mensajes de error del trabajo en red de DICOM........................................I-40
Terminologa de trabajo en red..................................................................I-42
Protocolos de comunicaciones serie utilizados por los HFA.......................I-45
(J) Instalacin y obtencin de la licencia del software

del HFA II-i ........................................................................................J-1
Instalacin del software del sistema ...........................................................J-2
Instalacin de software adicional................................................................J-3
Obtencin de una licencia de GPA, SITA-SWAP, HFA-NET Pro o
DICOM Gateway 2.0 ......................................................................................J-5
(K) Bases de datos normativas y de GPA de SITA ............................ K-1
Funcionamiento de SITA ............................................................................. K-1
Factores demogrficos y recoleccin de bases de datos
normativas y de GPA ....................................................................................K-3
Reconocimientos ........................................................................................K-9
(L) Referencia a estrategias de prueba anteriores ..........................L-1
(M) Solucin de problemas ................................................................. M-1
Lista de accesorios y suministros...............................................................M-9
ndice ............................................................................................... N-i
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vi
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Introduccin e instalacin del instrumento 1-1

ENF=f==~~==
Uso del sistema
1-1
Finalidad de este manual del usuario
1-4
Smbolos y rtulos
1-5
Eliminacin del instrumento
1-8
Desecho
1-8
Instalacin del instrumento
1-9
Consejos para evitar daos
1-9
Conformidad del producto
1-11
Seguridad del producto
1-11
Compatibilidad electromagntica (EMC)
1-12
Equipos accesorios
1-16
Acerca de los campos visuales
1-17
Las prestaciones Humphrey
1-20
Componentes del sistema
1-23
Componentes adicionales
1-25
Instalacin del sistema
1-31
Muy pronto estar utilizando el permetro automatizado ms avanzado del mercado, el Analizador
de campo Humphrey II serie i (HFA II-i ). Esta seccin preliminar presenta informacin general
acerca del HFA II-i e incluye un breve anlisis de los campos visuales y un resumen de algunas de las
principales caractersticas del instrumento.
Despus de leer este captulo, se familiarizar con:
La importancia de probar el campo visual
Los principios generales de la perimetra
Las funciones exclusivas del HFA II-i
Las precauciones que se deben tomar al instalar el instrumento y las medidas de seguridad
La conexin de la impresora y dispositivos externos opcionales
Uso del sistema

El Analizador de campo Humphrey II-i de Carl Zeiss Meditec, Inc. es un permetro automtico que se
emplea para medir el campo visual del ojo.
Modo de empleo
El Analizador de campo Humphrey II-i es un permetro automatizado que permite identificar los
defectos del campo visual para la deteccin, la monitorizacin, el diagnstico y el control de
enfermedades oculares, como el glaucoma, y trastornos neurolgicos relacionados.
Nota: Los resultados de estas perimetras constituyen una ayuda para la interpretacin y no son un
diagnstico. El juicio clnico del mdico sigue siendo el elemento principal en la determinacin de la
importancia clnica de los resultados, incluso en la evaluacin de las limitaciones del paquete
estadstico.
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1-2
Introduccin e instalacin del instrumento

Rendimiento esencial
El rendimiento esencial del instrumento es proporcionar precisin visual de las mediciones del
campo visual.
Poblacin de pacientes
El Analizador de campo Humphrey II-i puede utilizarse en todos los adultos y nios mayores de seis
aos que necesiten una evaluacin de diagnstico del ojo. Esto incluye (aunque no est limitado) a
los pacientes con las siguientes discapacidades o dificultades:
Paciente en silla de ruedas
Agudeza visual muy baja o imposible de medir
Problemas de postura
Problemas de fijacin
Sordera
Cuerpo voluminoso, pero no aquellos que superen el percentil 99 segn los datos antropomrficos
Existe un requisito general de que el paciente pueda sentarse erguido y colocar su rostro en la mentonera
y el reposafrentes del instrumento (con o sin asistencia mecnica o humana complementaria).
Parte del cuerpo
El Analizador de campo Humphrey II-i interacta fsicamente con la frente y el mentn del paciente.
La mano y los dedos del paciente (o una capacidad similar) tambin son necesarios para pulsar el
botn de respuesta del paciente.
Aplicacin
El Analizador de campo Humphrey II-i est diseado para uso continuo, si bien se espera que la
mayora de los centros utilicen el instrumento durante 10 horas o menos al da, en interiores, en un
consultorio mdico o en un entorno hospitalario. Este entorno tendr aire puro que no contenga
holln, vapores de adhesivos, grasa o sustancias qumicas orgnicas voltiles. En el Apndice (A),
"Especificaciones del producto" se proporcionan otras especificaciones relacionadas con el entorno
operativo. En el Captulo (1), "Introduccin e instalacin del instrumento", y otros captulos se
proporcionan advertencias relacionadas con la aplicacin.
Perfil de usuario
Se presupone que los usuarios de este instrumento son mdicos clnicos con la debida formacin o
experiencia profesional en el uso de equipos oftalmolgicos y en la interpretacin diagnstica de los
resultados de las pruebas. A continuacin, se proporcionan supuestos especficos relacionados con
los perfiles de las personas que utilizan el instrumento o interpretan los datos. Este manual contiene
informacin til para que la utilizacin del instrumento y la interpretacin de los datos resultantes
se realice correctamente.
Funcionamiento del instrumento
Datos demogrficos
El usuario debe ser un adulto y pertenecer a una de las siguientes categoras profesionales:
Oftalmlogo
Optometrista.
Enfermero/a
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Tcnico mdico certificado
Fotgrafo oftalmolgico
Asistente no certificado
Cualificaciones profesionales
El usuario debe ser capaz de realizar la totalidad de las siguientes tareas:
Encender el instrumento
Introducir, buscar y modificar datos de identificacin de pacientes
Limpiar las superficies que entren en contacto con el paciente
Colocar al paciente ante el instrumento, incluido el movimiento del paciente, el instrumento,
la altura de la mesa y la silla del paciente
Seleccionar e iniciar una prueba
Revisar y guardar una prueba o intentarlo nuevamente
Generar un informe de anlisis
Revisar el informe de anlisis para verificar que est completo
Guardar, imprimir o exportar un informe de anlisis
Archivar datos
Apagar el instrumento
Interpretacin de datos
Datos demogrficos
El usuario debe pertenecer a una de las siguientes categoras profesionales:
Oftalmlogo u otro mdico especialista
Optometrista o equivalente
Cualificaciones profesionales
El usuario debe tener las siguientes aptitudes:
Consulte el apartado Funcionamiento del instrumento anterior
Capacidad para trabajar con pacientes ancianos y con discapacidades.
Requisitos del trabajo
El usuario debe estar debidamente capacitado y cualificado para realizar el anlisis y tratamiento de
enfermedades oftalmolgicas u otros trastornos mdicos oculares, de acuerdo con los requisitos de
los rganos rectores.
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1-4

Finalidad de este manual del usuario
Carl Zeiss Meditec ha confeccionado este manual con el objeto de que se emplee como una gua de
capacitacin, de uso y de consulta. Si bien se proporciona capacitacin en el uso del HFA II-i, no se
ofrece ningn tipo de instruccin a los usuarios para la interpretacin diagnstica. Tampoco se hace
ninguna prueba al respecto en este manual.
Para aprovechar al mximo las capacidades del HFA II-i y desarrollar tcnicas de operacin
correctas, se recomienda el uso de este Manual del usuario como fuente de consulta e instruccin.
Este manual ha sido diseado con fines didcticos. Las instrucciones se detallan paso a paso y
vienen acompaadas de ilustraciones para que pueda empezar a trabajar con el equipo
rpidamente y con seguridad.
Estamos seguros de que le gustar trabajar con el HFA II-i. La pantalla tctil facilita el proceso de
aprendizaje y operacin del equipo. Para obtener ptimos resultados:
Lea el Manual del usuario en el orden en que se ha escrito.
Lalo mientras est sentado delante del instrumento.
Practique el uso del instrumento examinando a otros miembros del personal antes de utilizarlo
con los pacientes.
Nota: La versin 5.0 del software del sistema en el HFA II serie i 5.x ha actualizado el estilo de la
interfaz del usuario sin modificar las ubicaciones de los botones, las funciones y el texto con respecto a
la versin anterior del software. Este manual muestra las pantallas con el estilo de software anterior.
Independientemente del estilo, el texto y los botones en las imgenes de pantalla que se describen en
este manual son idnticos a los de las imgenes de las pantallas del software versin 5.x
Diferencias entre los modelos
Esta gua contiene instrucciones para el uso de los modelos 720i, 740i, 745i y 750i. Si bien la mayor
parte de la informacin se aplica a todos los modelos, hay ciertas indicaciones que se aplican
nicamente a modelos determinados. Si una caracterstica o funcin se aplica slo a uno o varios
modelos especficos, esta gua especifica los nmeros de los modelos, a menudo entre parntesis, en
un lugar destacado. Podr encontrar un ejemplo de este procedimiento en el anlisis de la Pruebas
SWAP -Azul-Amarillo (modelos 745i y 750i), en la pgina 1-21. Por el contrario, los nmeros de los
modelos no se especifican si se trata de informacin estndar u opcional en todos los modelos. El
nmero de modelo de su instrumento est indicado en el panel posterior del HFA II-i, pero tambin se
puede obtener esta informacin mediante el botn i, que est situado en la esquina superior
izquierda de la pantalla (consulte Botn de informacin, en la pgina 2-4). Si no sabe con certeza
qu capacidades especiales posee su instrumento, consulte el Apndice (B), "Caractersticas del
producto".
Convenciones de texto
Los trminos seleccionar, elegir, pulsar y "presionar" se utilizan indistintamente. Todos ellos
indican al operador la necesidad de iniciar una accin mediante la pantalla tctil, el teclado externo, la
tableta digitalizadora, la bola de seguimiento o el ratn. Los trminos disco duro y unidad de disco
duro se utilizan indistintamente para hacer referencia al medio de almacenamiento de datos estndar
en todos los modelos del HFA II-i.
El texto en MAYSCULA se emplea para identificar botones de comando especficos de la pantalla
tctil. No obstante, este uso presenta tres excepciones: los mensajes en las copias impresas de las
pruebas; las palabras STATPAC, SITA, SWAP, HFA II-i y los encabezados.
El texto en cursiva se utiliza para identificar los botones de iconos situados en el borde derecho de
la pantalla, los ttulos de las figuras, ilustraciones y tablas, y las notas especiales en este manual.
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El texto en negrita se utiliza para resaltar las advertencias y los ttulos de las secciones.
En este manual, hacer clic se refiere a pulsar el botn izquierdo del ratn, salvo cuando se
especifica que se debe hacer clic con el botn derecho del ratn.
Las cadenas de elementos de men llevan el smbolo ">" entre los elementos. Por ejemplo,
Archivo>Salir indica que se debe seleccionar Salir en el men Archivo.
Acceder a las opciones de men
Para acceder a las opciones que ofrece cada men, haga clic en los encabezados correspondientes.
A continuacin, haga clic en una opcin para seleccionarla. Haga clic fuera de todas las opciones
de men para que desaparezcan.
Algunos mens son campos marcados con una flecha descendente (listas desplegables).
Para acceder a estas opciones, haga clic en la flecha descendente.
Las opciones de men o los botones que aparecen atenuados no estn disponibles.
Acceso al manual del usuario electrnico
El CD de la Documentacin para el usuario del HFA II-i, que forma parte del paquete de accesorios
del instrumento, incluye un Manual del usuario del HFA II-i en formato PDF de Acrobat para que se
utilice en ordenadores. Si usted no ha instalado en su ordenador el programa Adobe Reader, visite
el sitio www.adobe.com para descargar e instalar la versin gratuita de ese programa.
Referencias adicionales
El Manual del usuario no puede abarcar todas las situaciones que podran suscitarse a partir del uso
del HFA II-i, y menos an las cuestiones relacionadas con la interpretacin de las imgenes. Con el
HFA II-i, usted recibir una copia de Essential Perimetry, donde encontrar una descripcin general
de los resultados del anlisis del campo visual. Para obtener informacin y un anlisis detallado del
campo visual, se recomienda el libro Automated Static Perimetry, Segunda edicin, de Douglas R.
Anderson y Vincent Michael Patella (Mosby, Inc., St. Louis).
Smbolos y rtulos
ADVERTENCIA
PRECAUCIN
Debe seguir las instrucciones para su utilizacin
Piezas aplicadas tipo B

Corriente alterna
Fusible
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1-6
PRECAUCIN: Superficie caliente

Fabricante
Fecha de fabricacin
Representante autorizado en la Comunidad Europea
Nmero de serie
Nmero de catlogo/nmero de pieza
Nmero de modelo
Patente
Unidad flash USB de software del sistema
Unidad flash USB de software de calibracin
Unidad flash USB de datos de muestra de GPA
Conformidad europea
Eliminacin del producto dentro de la UE. No se debe eliminar mediante un sistema de eliminacin
de desechos domstico ni en centros de desechos comunitarios.
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Otros smbolos que aparecen en el HFA II-i:
Encendido
Lmpara del proyector
Filtro de entrada de aire
Puerto de comunicacin
serie RS-232
Impresora
Puerto USB
Apagado
Brillo
Puerto de
video VGA
Teclado/Ratn
Puerto
Puerto de red
Botn de
respuesta
NO USAR
c~=NKN=W=a===~~==ec^=ffJ
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1-8

Smbolos del embalaje protector
Los smbolos del embalaje protector que aparecen en el cartn de envo especifican los requisitos de
manipulacin y las condiciones de transporte y almacenamiento del HFA II-i desde que ste sale de
la fbrica. Tenga en cuenta estos smbolos en caso de que el HFA II-i deba permanecer guardado
durante un perodo prolongado, antes de su configuracin y utilizacin.
Requisitos de
manipulacin
Condiciones de transporte y
almacenamiento
Frgil, manipular con cuidado
Humedad relativa (de 10% a 100%, incluida

la condensacin)
Mantener seco
Este extremo hacia arriba
Temperatura (de -40 a +70 C)
Lmites de presin atmosfrica (de 500 hPa a

1060 hPa)
Eliminacin del instrumento

Cuando llegue la hora de actualizar el HFA, pngase en contacto con Carl Zeiss Meditec para conocer
las opciones vigentes en cuanto a la actualizacin o entrega del instrumento como parte del pago. Si
no desea entregar el instrumento como pago parcial de uno ms reciente, consulte la seccin Desecho.
Desecho
PRECAUCIN: Este producto contiene componentes electrnicos. Al final de su vida
til, el producto debe desecharse de acuerdo con las regulaciones nacionales
correspondientes.
Desecho del producto dentro de la Unin Europea (UE)
De acuerdo con las pautas en vigencia de la UE en el momento de la comercializacin del producto,
el producto especificado en la carta de porte no debe desecharse mediante el sistema de
eliminacin de desechos nacional ni en instalaciones de eliminacin de desechos comunitarias.
Para obtener ms informacin sobre la eliminacin de este producto, pngase en contacto con su
distribuidor local, con el fabricante o con su empresa sucesora legal. Lea la informacin ms
reciente en Internet que ofrece el fabricante.
En caso de que se revenda el producto o sus componentes, el vendedor debe informar al comprador
de que el producto debe eliminarse de acuerdo con las regulaciones nacionales vigentes.
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Cambios del usuario en software o hardware
El HFA II-i es un producto sanitario. El software y el hardware han sido diseados de acuerdo con
las normas para dispositivos mdicos de EE. UU., Europa y otros pases con el fin de proteger a los
mdicos clnicos, usuarios y pacientes de posibles daos ocasionados por fallos mecnicos,
diagnsticos o teraputicos.
ADVERTENCIA: Toda modificacin que afecte al software o al hardware del HFA II-i
(incluso a los perifricos) y que no cuente con la debida autorizacin puede afectar
seriamente la seguridad de usuarios y pacientes, el rendimiento del instrumento y la
integridad de los datos de los pacientes, adems de invalidar la garanta del instrumento.
Software aprobado
Se autoriza el uso del software proporcionado o aprobado por Carl Zeiss Meditec para el HFA II-i.
Para obtener la lista actual de software aprobado, llame al Departamento de atencin al cliente de
Carl Zeiss Meditec: En los Estados Unidos, llame al 800-341-6968. En otros pases, pngase en
contacto con el distribuidor local de Carl Zeiss Meditec.
Nota: Carl Zeiss Meditec no proporciona asistencia tcnica para el uso de otro software no aprobado.
Instalacin del instrumento

Slo un representante autorizado del servicio tcnico de Carl Zeiss Meditec puede instalar el HFA II-i.
Carl Zeiss Meditec acordar con el comprador, si ste lo requiere expresamente, una fecha para la
instalacin gratuita del equipo despus de la entrega del producto. Se requerir medio da hbil,
aproximadamente, para la instalacin del sistema y la capacitacin del usuario.
Cautela en la manipulacin
Proceda con suma cautela al manipular y transportar las cajas en las que se enva el HFA II-i. El
instrumento contiene componentes pticos frgiles, cuya fabricacin incluye un proceso de
alineacin de alta precisin.
Requisitos de instalacin
El HFA II-i debe enchufarse a un tomacorriente de uso exclusivo. Durante el proceso de
fabricacin, se configura al HFA II-i para que pueda funcionar, segn las especificaciones del
usuario, con una tensin de lnea de 100 V, 115 V o 230 V.
Para conectar cualquier dispositivo perifrico (una impresora o una unidad USB, por ejemplo)
que no cuente con la debida aprobacin para su empleo como producto sanitario, se requerir
un transformador de aislamiento y el dispositivo deber estar colocado a una distancia de 1,5
metros (4,9 pies) del paciente, de modo que el artefacto no est en contacto con el cuerpo del
paciente durante la realizacin del examen.
Consejos para evitar daos

Nota: Los usuarios no poseen autorizacin para desarmar ni modificar el hardware del HFA II-i. Si es
necesario transportar el instrumento fuera de la oficina, se debe consultar a un empleado del servicio
tcnico de Carl Zeiss Meditec. De lo contrario, se invalidarn todas las garantas ofrecidas para el HFA II-i.
Slo los tcnicos de Carl Zeiss Meditec estn autorizados para desarmar o reparar este
instrumento. En caso de avera, mensajes de error o problemas con el funcionamiento, llame al
Departamento de atencin al cliente de Carl Zeiss Meditec. En los Estados Unidos, llame al
800-341-6968. En otros pases, pngase en contacto con el distribuidor local de Carl Zeiss
Meditec.
2660021145643 A
1-10

Este instrumento no dispone de medidas especiales de proteccin contra el agua u otros
lquidos (equipo comn de clasificacin IPXO). No coloque recipientes con lquido ni utilice
pulverizadores encima o cerca del instrumento.
En caso de que se produzca una emergencia relacionada con el instrumento, desenchufe el
cable de la toma de corriente y llame de inmediato para solicitar servicio tcnico.
Aparte de los fusibles principales y el teclado, el instrumento no contiene ms elementos que
puedan ser reemplazados por el usuario. Para cambiar cualquier componente, accesorio o
perifrico, excepto fusibles o teclado, llame al Servicio de atencin al cliente de Carl Zeiss
Meditec: En los Estados Unidos, llame al 800-341-6968. En otros pases, pngase en contacto
con el distribuidor local de Carl Zeiss Meditec.
Aunque este instrumento est diseado para funcionar continuamente, es conveniente
apagarlo si no se va a utilizar durante un tiempo prolongado.
El instrumento funciona conforme a las especificaciones en condiciones normales de
iluminacin (fluorescente) en interiores, sin exposicin a luz solar directa.
Licencia integrada al HFA II-i

La licencia del sistema operativo VxWorks est integrada en todas las unidades HFA II-i.
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Conformidad del producto
Cumple la directiva sobre dispositivos mdicos 93/42/EEC.
0297
Cumple los requisitos de seguridad de sistemas mdicos elctricos de Canad y EE. UU.
Seguridad del producto

Este instrumento pertenece a la siguiente clasificacin:
Equipo clase I Proteccin contra descargas elctricas.
Tipo B Grado de proteccin contra descargas elctricas en la pieza aplicada (soporte para
barbilla y frente, y botn del paciente).
Equipo comn (IPX0) Grado de proteccin contra la entrada de lquidos (ninguna).
Funcionamiento continuo Modo de funcionamiento.
Requisitos de seguridad generales
Si bien el HFA II-i est preparado para mantenerse continuamente en funcionamiento, es
conveniente apagarlo si no se lo utiliza durante un tiempo prolongado. El HFA II-i debe
utilizarse en un lugar fresco y seco, donde no haya polvo.
Utilice la funda del instrumento para proteger al HFA II-i contra el polvo cuando no se lo utilice.
NO coloque la funda sobre el instrumento mientras el HFA II-i est encendido, ya que la ausencia
de una correcta circulacin de aire podra sobrecalentar y daar los componentes sensibles.
NO conecte ni desconecte los cables del instrumento mientras el mismo est encendido.
NO coloque objetos sobre el instrumento.
NO coloque ningn recipiente con lquido cerca del instrumento.
Coloque este instrumento nicamente sobre un pie o mesa recomendados por Carl Zeiss Meditec.
Advertencias y precauciones
ADVERTENCIA: NO bloquee las aberturas de ventilacin. Las mismas permiten la
liberacin del calor que se genera durante el funcionamiento. Si se bloquean, la
acumulacin de calor podra causar averas que provoquen un incendio.
ADVERTENCIA: Para evitar descargas elctricas, el instrumento debe enchufarse en
una toma con conexin a tierra. No quite ni desactive la clavija de tierra. Slo puede
instalar el instrumento un representante tcnico autorizado de Carl Zeiss Meditec.
ADVERTENCIA: No utilice la impresora, el instrumento o la mesa mecnica opcional
con un cable alargador o con una toma multicontacto (toma porttil de varios
enchufes). Por motivos de seguridad, no enchufe la impresora y el instrumento (o la
mesa mecnica opcional) en la misma toma de pared. Si no se respeta esta
advertencia, el paciente o el examinador podran sufrir descargas elctricas.
ADVERTENCIA: No abra las cubiertas del instrumento. Si lo hace, usted podra verse
expuesto a peligros elctricos y pticos.
2660021145643 A
1-12
ADVERTENCIA: Si el instrumento est conectado externamente a dispositivos perifricos

no mdicos (por ejemplo, impresora, dispositivos de almacenamiento, etc.), el sistema
completo debe cumplir los requisitos del sistema con respecto a la normativa IEC
60601-1. Esta normativa requiere el uso de un transfomador de aislamiento para
alimentar los dispositivos perifricos no mdicos si estn ubicados a 1,5 m del paciente.
Si el dispositivo perifrico se encuentra fuera del entorno del paciente (a ms de 1,5 m)
y est conectado al HFA, se debe utilizar un dispositivo de separacin o no debe existir
una conexin de metal a metal entre el dispositivo perifrico no mdico y el HFA.
La persona o la organizacin responsable de la conexin de dispositivos adicionales o
de volver a configurar el sistema debe evaluar el sistema completo para garantizar que
se cumplen con las exigencias de la norma IEC 60601-1-1. El operador del instrumento
no debe intentar tocar al paciente y el dispositivo perifrico al mismo tiempo.
Instrumento HFA
El conector del aparato

(enchufe de entrada de
alimentacin)
ADVERTENCIA: No cambie la configuracin de los componentes del sistema de la

mesa, no agregue a la mesa dispositivos o componentes ajenos al sistema y no
reemplace componentes del sistema originales por piezas de repuesto no aprobadas
por Carl Zeiss Meditec. Si realiza una de estas acciones, puede provocar fallos en el
mecanismo de ajuste de elevacin de la mesa, la inestabilidad de la mesa, inclinacin
y daos en el instrumento, as como lesiones al usuario y al paciente.
PRECAUCIN: El conector del aparato (se muestra a la izquierda) es el principal
dispositivo de desconexin del equipo. Coloque el instrumento de tal manera que
pueda tener un fcil acceso para desconectar el conector del aparato en caso de
emergencia.
PRECAUCIN: En caso de emergencia, desconecte el conector del aparato.
ADVERTENCIA: Este instrumento puede provocar la combustin de gases o vapores
inflamables. NO lo utilice en presencia de oxgeno puro ni de anestsicos inflamables
como el xido nitroso.
ADVERTENCIA: Evite la inclinacin. No utilice el instrumento sobre una superficie
irregular o inclinada. Tampoco debe deslizar la mesa sobre alfombras gruesas ni sobre
objetos que se encuentren en el suelo, como los cables de alimentacin. Si no se
tienen en cuenta estas precauciones, se podra producir la inclinacin del instrumento
o de la mesa, y provocar lesiones al usuario o al paciente, o daos en el instrumento.
Compatibilidad electromagntica (EMC)

Nota: Se deben tomar precauciones especiales en relacin con la EMC al utilizar el HFA II-i, y se
deber tener en cuenta la informacin que se proporciona sobre la EMC en este manual al instalar y
poner la unidad en funcionamiento.
Nota: Los equipos de comunicaciones de RF porttiles y mviles pueden afectar a equipos
elctricos mdicos.
ADVERTENCIA: El uso de accesorios, transductores y cables que no sean los
especificados puede provocar mayores emisiones o una menor inmunidad del equipo.
ADVERTENCIA: No se debe colocar al HFA II-i sobre o debajo de otros equipos, ni
demasiado cerca de estos. Si fuera necesario apilarlo o utilizarlo cerca de otros
equipos, se deber supervisar el equipo o sistema para verificar que el
funcionamiento sea normal en la configuracin en la que ser utilizado.
2660021145643 A

Gua y declaracin del fabricante emisiones electromagnticas
El HFA II-i debe utilizarse en el entorno electromagntico que se especifica a continuacin. El cliente o usuario del
HFA II-i es quien debe asegurarse de que se utilice en ese entorno.
Prueba de emisiones
Cumplimiento
Emisiones de RF
CISPR 11
Grupo 1
Emisiones de RF
CISPR 11
Clase A
Emisiones armnicas
IEC 61000-3-2
Clase A
Fluctuaciones de voltaje/
emisiones con oscilaciones
Cumple
Entorno electromagntico; gua

El HFA II-i utiliza energa de RF para su
funcionamiento interno, nicamente.
Por lo tanto, las emisiones de RF son
muy bajas y probablemente no causen
ninguna interferencia en equipos
electrnicos cercanos.
El HFA II-i puede utilizarse en
cualquier establecimiento, a
excepcin de las viviendas
particulares y de los
establecimientos conectados
directamente a la red de
alimentacin elctrica pblica de
baja tensin que abastece a edificios
utilizados con fines particulares.
2660021145643 A
1-14
Gua y declaracin del fabricante - inmunidad electromagntica

Prueba de inmunidad
Nivel de prueba IEC 60601
Nivel de cumplimiento
Descarga
electrosttica
(Electrostatic
Discharge, ESD)
IEC 61000-4-2
Contacto a 6 kV
Aire a 8 kV
Contacto a 6 kV
Aire a 8 kV
El piso debe ser de madera, hormign o

baldosa cermica. Si el piso se cubre con
un material sinttico, la humedad relativa
mnima debe ser del 30%.
Oscilacin
momentnea/explosi
n rpida elctrica
IEC 61000-4-4
2 kV para las lneas

de suministro
elctrico
1 kV para lneas de
entrada/salida
2 kV para las lneas

de suministro
elctrico
1 kV para lneas de
entrada/salida
La calidad de la red elctrica debe ser la

de un entorno comercial u hospitalario
tpico.
Sobrevoltaje
IEC 61000-4-5
+ 1 kV en modo
diferencial
Modo comn
de 2 kV
+ 1 kV en modo
diferencial
Modo comn
de 2 kV

tpico.
Cadas de tensin,
interrupciones breves
y variaciones de
tensin en lneas de
entrada de suministro
elctrico.
IEC 61000-4-11
<5% UT (>95% de
cada en UT)
para 0,5 ciclos
40% UT (60% de
cada en UT)
para 5 ciclos
70% UT (30% de
cada en UT)
para 25 ciclos
<5% UT (cada de
95% en UT)
para 5 segundos
<5% UT (>95% de
cada en UT)
para 0,5 ciclos
40% UT (60% de
cada en UT)
para 5 ciclos
70% UT (30% de
cada en UT)
para 25 ciclos
<5% UT (cada de
95% en UT)
para 5 segundos

tpico. Si el usuario del HFA II-i requiere
un funcionamiento continuo durante las
interrupciones del suministro elctrico,
se recomienda encender el HFA II-i desde
una fuente ininterrumpida.
Frecuencia de la red
(50/60 Hz)
campos magnticos
IEC 61000-4-8
3 A/m
3 A/m
Los campos magnticos originados por

la frecuencia de la red deben tener los
niveles caractersticos de un entorno
comercial u hospitalario tpicos.
Nota: UT es la tensin elctrica de c.a. antes de la aplicacin del nivel de prueba.
2660021145643 A

Gua y declaracin del fabricante - inmunidad electromagntica
Prueba de inmunidad
Nivel de prueba IEC 60601
Nivel de cumplimiento

Entre los equipos de comunicaciones de
RF porttiles y mviles y el HFA II-i,
incluidos sus cables, no debe existir una
distancia de separacin inferior a la
recomendada, cuyo clculo se obtiene a
partir de la ecuacin correspondiente a la
frecuencia del transmisor.
Distancia de separacin recomendada
d = 1, 17 P
RF conducida
IEC 61000-4-6
3 Vrms
De 150 kHz a 80 MHz
3V
RF radiada
IEC 61000-4-3
3 V/m
80 MHz a 2,5 GHz
3 V/m
d = 1, 17 P 80 MHz a 800 MHz

d = 2, 33 P 800 MHz a 2,5 GHz
donde P es la capacidad nominal de

corriente mxima de salida del transmisor
en vatios (W), segn el fabricante del
transmisor y d es la distancia de
separacin recomendada en metros (m).
La intensidad de los campos de
transmisores de RF fijos, determinada por
una medicin del sitio electromagntico,a
debe ser menor que el nivel de
cumplimiento en cada rango de
frecuencia.b La interferencia puede
producirse cerca del equipo marcado con
el siguiente smbolo:
Nota 1: A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la frecuencia ms alta.

Nota 2: Estas pautas quizs no se apliquen en todas las situaciones. La propagacin electromagntica se ve
afectada por la absorcin y reflexin de las estructuras, los objetos y las personas.
a
Las intensidades de los campos de transmisores fijos, como las estaciones base para telfonos radiales
(celulares/inalmbricos) y radios mviles terrestres, emisiones de radioaficionados, as como emisiones AM y FM,
no pueden predecirse con precisin desde un punto de vista terico. Para evaluar el entorno electromagntico
correspondiente a transmisores de RF fijos, debe considerarse una medicin del sitio electromagntico. Si la
intensidad del campo medida en la ubicacin donde se utiliza el HFA II-i excede el nivel de cumplimiento de RF
adecuado que se mencion anteriormente, se debe controlar el HFA II-i para verificar que funcione normalmente.
Si se observara un nivel de rendimiento anormal, quizs sea necesario tomar medidas adicionales, como la
reorientacin o reubicacin del HFA II-i.
b Al superarse el rango de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de los campos deben ser inferiores a 3 V/m.
2660021145643 A
1-16
Distancias de separacin recomendadas entre los equipos

de comunicaciones de RF porttiles y mviles, y el HFA II-i
El HFA II-i debe utilizarse en un entorno electromagntico en el que se controlen las alteraciones de RF radiadas. El
cliente o el usuario del HFA II-i pueden evitar la interferencia electromagntica manteniendo la distancia mnima
recomendada, cuyos valores se incluyen a continuacin, entre los equipos de comunicaciones (transmisores) de RF
porttiles y mviles y el HFA II-i, en funcin de la potencia de salida mxima del equipo de comunicaciones.
Potencia de salida mxima
especificada del transmisor
V
Distancia de separacin, segn la frecuencia del transmisor

m
150 kHz a 80 MHz
d = 1,17
80 MHz a 800 MHz

d = 1,17
800 MHz a 2,5 GHz

d = 2,33
0,01
0,117
0,117
0,233
0,1
0,370
0,370
0,737
1,170
1,170
2,330
10
3,700
3,700
7,368
100
11,700
11,700
23,300
En el caso de transmisores que tengan un amperaje de potencia de salida mxima no incluido anteriormente, la
distancia de separacin recomendada d en metros (m) puede calcularse utilizando la ecuacin correspondiente a
la frecuencia del transmisor, donde P es el amperaje de potencia de salida mxima del transmisor en vatios (V),
segn el fabricante del transmisor.
Nota 1: A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la frecuencia ms alta.
Nota 2: Estas pautas quizs no se apliquen en todas las situaciones. La propagacin electromagntica se ve
afectada por la absorcin y reflexin de las estructuras, los objetos y las personas.
Equipos accesorios
ADVERTENCIA: Los equipos accesorios conectados a interfaces analgicas y digitales
deben estar certificados segn las normas de IEC respectivas (por ejemplo, IEC 60950
para equipos de procesamiento de datos e IEC 60601-1 para equipos mdicos).
Adems, todas las configuraciones deben continuar cumpliendo con los requisitos del
sistema aplicables de la normativa IEC 60601-1. Cualquier persona que conecte
equipo adicional a la pieza de entrada de la seal o a la pieza de salida de la seal
est configurando un sistema mdico, y por tanto, se hace resposable de asegurar
que el sistema completo cumple con los requisitos del sistema aplicables de la
normativa IEC 60601-1. En caso de duda, pngase en contacto con el departamento
de atencin al cliente o con su representante local.
2660021145643 A

Acerca de los campos visuales
Si le pide a una persona una evaluacin sobre su vista, por lo general sta responder con total
seguridad: Tengo una visin de 20/20, 20/100 o cualquier otro resultado que haya obtenido en su
examen de agudeza visual. Afortunadamente, los oftalmlogos son conscientes de lo complejo que es
evaluar la funcin visual y utilizan una amplia variedad de instrumentos y pruebas de diagnstico para
examinar la vista. Sin duda alguna, una de las herramientas ms esenciales en el campo de la
oftalmologa moderna es el permetro automatizado, el cual se emplea para evaluar el campo visual.
El propsito de la prueba del campo visual, o perimetra, es proporcionar informacin crtica para:
diagnosticar enfermedades oculares, especialmente el glaucoma
evaluar enfermedades neurolgicas
monitorizar el progreso de enfermedades oculares y neurolgicas
Con la prueba del campo visual, se puede obtener el diagnstico y realizar el tratamiento precoz de una
enfermedad. En el caso del glaucoma, los campos visuales son importantes para identificar defectos en
los mismos y valorar la eficacia de la terapia utilizada para controlar el proceso de la enfermedad.
Qu miden las pruebas del campo visual
Al evaluar el rendimiento visual, los mdicos se fijan principalmente en dos funciones de la retina: la
resolucin y la sensibilidad de contraste. La resolucin es la capacidad de identificar formas
discretas (letras, nmeros, smbolos) y, por lo general, se mide con la prueba de agudeza visual. La
resolucin disminuye rpidamente con el aumento de la distancia a la fvea, por lo que no es un
buen indicador del rendimiento visual general.
La evaluacin de la funcin visual, especialmente las reas menos sensibles que la fvea, se efecta
mejor mediante la prueba de sensibilidad de contraste. La sensibilidad de contraste es la capacidad
de detectar un estmulo (rea luminosa u otro objetivo) contra un fondo ms oscuro o ms brillante.
La perimetra de Humphrey puede considerarse una prueba de sensibilidad de contraste que se
aplica a toda la extensin del campo visual perifrico.
En la perimetra, el trmino umbral sirve para describir un nivel muy especfico de deteccin de
estmulos. El umbral representa el punto en el cual un estmulo se ve el 50% de las veces y no se ve
el otro 50%. Se supone que los estmulos ms brillantes que el valor del umbral se vern y que
aquellos ms oscuros que dicho valor no se vern. La revisin del valor del umbral en cada uno de
los puntos examinados en el campo visual es una parte importante del proceso de diagnstico.
Las pruebas del campo visual pueden proporcionar informacin de carcter general, como en las
pruebas de deteccin, o resultados ms exactos y cuantitativos, como en las pruebas de umbral. Al
decidir qu tipo de examen es el ms adecuado para un paciente, el mdico debe tener en cuenta
muchos factores, incluyendo la forma en la que el paciente manifiesta su dolencia, los antecedentes
familiares, la edad, el grado de cooperacin y el tiempo disponible para realizar la prueba.
2660021145643 A

Campo normal comparado con un campo patolgico
El campo visual normalmente se extiende ms de 90 temporalmente, 60 nasalmente y cerca de
70 en el campo inferior. Esto significa que una persona puede llegar a percibir estmulos dentro de
este rango mientras mira fijamente un punto.
Temporal
Superior
60
Nasal
1-18
60
90
70
Inferior
c~=NKO==i==~=~=~
Un estudio ms detallado del campo visual normal toma en cuenta el hecho de que la sensibilidad visual
no es constante (o igual) en todo el rango. Como ya se mencion anteriormente, la agudeza visual es
mxima en la fvea y disminuye en direccin a la periferia de la retina. No es difcil entender, entonces,
por qu el campo visual recibe a menudo el nombre de colina de visin en un mar de oscuridad.
Fvea
Mancha ciega
c~=NKP=`~===~
La colina de visin normal se ve afectada por diversos factores que modifican su altura y forma
general. Algunos de estos factores son la edad del paciente, la luz ambiental, adems del tamao y
la duracin del estmulo. Por lo general, las desviaciones de la colina de visin normal se consideran
defectos del campo visual y suelen obedecer a algn cambio patolgico.
Los defectos del campo visual o escotomas se clasifican como relativos o absolutos. Un defecto
relativo es un rea con visin deprimida o con una sensibilidad inferior a la normal, mientras que un
defecto absoluto es un rea donde la luz no se percibe. El punto en el que el nervio ptico penetra
en la retina se conoce como punto ciego y es un ejemplo de escotoma absoluto.
2660021145643 A

Algunos modelos de defectos son caractersticos de ciertas enfermedades, lo cual convierte a la
prueba del campo visual en una parte importante del proceso de diagnstico. Asimismo, al hacer
que los pacientes repitan las mismas pruebas en fechas posteriores, los mdicos logran comprender
mejor el progreso de la enfermedad y la efectividad del tratamiento.
Mtodos de evaluacin del campo visual
En el transcurso de los aos, los instrumentos para evaluar el campo visual han variado en tamao,
complejidad y metodologa de prueba. Sin embargo, la premisa fundamental sigue siendo la
misma: los pacientes deben responder cuando ven un estmulo.
Las pruebas de umbral estticas evalan la funcin retiniana. El trmino estticas se refiere al empleo
de un estmulo estacionario en la prueba. En la prueba esttica se exploran ubicaciones predefinidas en el
campo visual. El valor del umbral para cada punto de prueba se determina mediante una serie de
estmulos con distinto grado de brillo. Al evaluar los resultados de la prueba esttica, los oftalmlogos
observan la topografa o el contorno de la colina de visin y cualquier depresin que se manifieste en ella.
En un segundo tipo de evaluacin retiniana, que se denomina prueba cintica, se introduce un
estmulo luminoso fijo en el campo visual desde un rea no visible y se mueve hasta que el paciente lo
detecta. Normalmente, el estmulo se aproxima hacia el centro desde varias direcciones y el
examinador marca en cada caso el sitio donde el paciente lo detecta por primera vez (punto umbral).
Los resultados de la prueba cintica relacionados con partes especficas del campo visual slo
pueden ser fiables si los puntos marcados se unen para formar una isoptera o anillo de igual
sensibilidad de contraste. En cada una de las pruebas cinticas se emplean objetivos de diferente
tamao y brillo, construyndose una isoptera distinta para cada uno de ellos. Al examinar un
conjunto de isopteras, el oftalmlogo visualiza lneas de diferente gradacin en la colina de visin.
Fijacin del paciente y fiabilidad de la prueba
Para que las pruebas del campo visual tengan utilidad clnica, deben proporcionar resultados
fiables. Un factor importante que afecta la fiabilidad es la constancia de la fijacin del paciente. Los
resultados no sern fiables a menos que el ojo que se examina se fije exactamente en un punto
mientras responde al estmulo.
Otros factores que perjudican la fiabilidad son:
fatiga y ansiedad del paciente
instrucciones incompletas sobre la prueba
incomodidad del paciente
correccin inadecuada de la visin cercana para el examen de la visin central
Beneficios de la perimetra computerizada
Sin duda alguna, los adelantos de los ltimos veinte aos en tecnologa de microprocesadores han
tenido un profundo efecto sobre la perimetra. Los permetros se han desarrollado, convirtindose
en herramientas de medicin mucho ms precisas, capaces de proporcionar resultados sumamente
constantes y reproducibles.
Estos cambios se aprecian mejor si se examinan las ventajas que los permetros computerizados
ofrecen al paciente y al mdico:
Condiciones de prueba reproducibles
Capacidad de almacenamiento de datos; los resultados pueden compararse a lo largo del
tiempo y analizarse con el software especializado del sistema
2660021145643 A
1-20

Mayor sensibilidad en las pruebas; los avances en el desarrollo de algoritmos hacen posible
que la perimetra esttica detecte cualquier defecto mejor que el mtodo cintico
Facilidad de operacin; el programa funciona mediante mens, facilitando el aprendizaje y el
uso de los permetros automatizados
Las prestaciones Humphrey

El Analizador de campo Humphrey II-i ha incorporado todos los adelantos en investigacin, diseo
y desarrollo de los ltimos 25 aos. Asimismo, los modelos ms recientes contienen mejoras
sugeridas por usuarios de todo el mundo que han tenido la generosidad de compartir con Carl Zeiss
Meditec sus mejores ideas. Con decenas de miles de analizadores de campo en uso en todo el
mundo, Carl Zeiss Meditec asumi el reto de mejorar las condiciones de prueba para el paciente, el
examinador y el mdico. Estas son algunas de las prestaciones que distinguen al HFA II-i de los
dems permetros automticos disponibles en el mercado.
Diseo ergonmico
El HFA II-i elimina muchas de las incomodidades fsicas asociadas con la prueba del campo visual. Su
nuevo diseo en forma cncava, con mentonera, permite a los pacientes sentarse de manera ms
natural y relajada durante las pruebas. El diseo de la mesa ofrece al paciente una mayor
comodidad, ya que permite ajustar el instrumento a la posicin del paciente, y no al revs. Esto
resulta de particular importancia para los pacientes en silla de ruedas.
El botn de respuesta del paciente es fcil de manejar, especialmente para pacientes con un uso
limitado de las manos, como, por ejemplo, los pacientes con artritis. El botn, de diseo especial,
puede colocarse sobre la rodilla o en el regazo del paciente, o sobre el brazo de una silla, para un
mejor acceso al mismo. El cable elctrico est colocado de manera que no interfiera con el paciente
para su mayor comodidad. El botn de respuesta emite un sonido cada vez que se pulsa
permitiendo al operador seguir las respuestas del paciente inmediatamente.
Fcil operacin
Los instrumentos sofisticados no tienen que ser complicados. El HFA II-i cuenta con una serie de
caractersticas que simplifican el uso del instrumento:
El diseo de la pantalla tctil permite introducir datos a mayor velocidad.

Los comandos de men e iconos simplifican la operacin.
El monitor visual de video en pantalla viene en todos los modelos.
Las pantallas de confirmacin reducen la prdida accidental de datos.
El HFA II-i permite conectar un teclado, una tableta digitalizadora, una bola de seguimiento o
un ratn como dispositivos de entrada de datos opcionales.
Se encuentra disponible un teclado opcional con una tableta digitalizadora integrada para los
modelos HFA que no vinieron con uno de fbrica.
Pruebas rpidas
Gracias a las estrategias de prueba SITA (Swedish Interactive Thresholding Algorithm, Algoritmo sueco
interactivo de umbral) desarrolladas por Carl Zeiss Meditec, ahora es posible medir con precisin el
campo visual a una velocidad sin precedentes. SITA es una tecnologa de perimetra automatizada
rpida, fiable y moderna que se encuentra disponible slo con el Analizador de campo Humphrey. Con
las estrategias SITA, los usuarios pueden obtener informacin del campo visual en la mitad del tiempo
que llevara hacerlo con los algoritmos de prueba convencionales, sin que se vea afectada la precisin.
Para obtener ms informacin sobre la estrategia de pruebas SITA, consulte el Apndice (K).
2660021145643 A

Datos sofisticados
STATPAC, el software estadstico del Analizador de campo Humphrey, proporciona un anlisis
inmediato y sumamente preciso de los resultados de la prueba del campo visual. Con el software
STATPAC, puede analizar los resultados de las pruebas al terminar de examinar al paciente,
almacenar los resultados y analizarlos en otro momento o recuperar pruebas guardadas
anteriormente para analizarlas con fines comparativos.
STATPAC incluye varias funciones exclusivas que lo ayudarn a identificar los cambios en los
campos visuales:
Con los resultados de una sola prueba, STATPAC puede sealar reas dudosas que de otra
forma podran no resultar evidentes hasta realizar pruebas subsiguientes.
STATPAC puede identificar reas que en principio parecen dudosas pero que, de hecho, no
presentan ningn problema cuando se las compara con datos normales.
A partir de los resultados de una serie de pruebas, STATPAC proporciona un anlisis sumamente
sensible y detallado de los cambios en el campo visual del paciente a lo largo del tiempo.
La prueba de hemicampo del glaucoma (PHG) compara puntos en las mitades superior e
inferior del campo visual para proporcionar un anlisis descriptivo de los resultados de la
prueba en un lenguaje corriente.
El HFA II-i proporciona bases de datos individuales con validez clnica y datos normativos
asociados a la edad para el anlisis STATPAC. Se trata de las bases de datos para SITA y
SITA-SWAP, adems de las bases de datos originales para los resultados de las pruebas de
umbral completo y FastPac.
Para realizar un seguimiento de los cambios en la evolucin de la enfermedad, se utiliza otra base de
datos, integrada por pacientes con glaucoma estable, junto con el Guided Progression Analysis
(GPA). Si desea obtener ms detalles, consulte el Captulo (8), "Guided Progression Analysis (GPA)",.
Pruebas SWAP -Azul-Amarillo (modelos 745i y 750i)
La perimetra Azul-Amarillo tambin se conoce como Perimetra automatizada de onda corta o
SWAP (disponible con los modelos 745i y 750i ). La misma ha dado mejores resultados que la
perimetra computerizada estndar para la deteccin temprana de cambios glaucomatosos, segn
estudios longitudinales publicados.
A diferencia de la perimetra blanco sobre blanco esttica estndar, la perimetra Azul-Amarillo utiliza
como estmulo una luz azul de una longitud de onda cuidadosamente seleccionada y una luz amarilla
de un color y brillo especficos para la iluminacin de fondo. La posibilidad de utilizar SITA para pruebas
SWAP reduce significativamente la duracin de las mismas. Consulte el Captulo (9), "Perimetra
automatizada de onda corta (SWAP)", para obtener ms informacin sobre SWAP y SITA-SWAP.
Monitorizacin de fijacin automtica
El HFA II-i hace uso de varios mtodos para garantizar que el paciente mantenga la vista fija en el
objetivo durante la prueba. Todos los modelos estn equipados con un monitor ocular que presenta
una imagen del ojo del paciente en la pantalla para que los examinadores puedan comprobar la
fijacin correcta del paciente. Los HFA II-i tambin permiten realizar el proceso de monitorizacin
estndar de mancha ciega Heijl-Krakau.
Los modelos 740i, 745i y 750i tambin cuentan con la funcin Seguimiento de mirada: un sistema
patentado de alta precisin que usa anlisis de imgenes en tiempo real para comprobar si el paciente
est mirando fijamente el punto de fijacin y no la zona perifrica. El dispositivo de seguimiento de
mirada no se ve afectado por la posicin de la cabeza del paciente. Durante la prueba, se dispone de un
registro continuo de control de la fijacin en la pantalla de prueba. El grfico de seguimiento de mirada
se incluye en la copia impresa para contar con un registro permanente de la fijacin del paciente.
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1-22

Para pacientes que requieren una lente de prueba, el modelo 750i emplea las funciones
Seguimiento de cabeza y Monitorizacin del vrtice para determinar si el ojo del paciente est
centrado detrs de la lente y se mantiene a una distancia adecuada de sta. Estas funciones ayudan
a eliminar la lente de prueba como fuente posible de resultados no fiables del campo visual.
Funciones de proteccin de datos
Es necesario guardar y proteger los resultados del campo visual para su uso posterior. El HFA II-i le
ofrece varios mtodos de almacenamiento de datos para archivar los resultados. Se proporcionan
cinco puertos USB para conectar dispositivos USB, dos de los cuales pueden usarse de manera
simultnea con dispositivos de almacenamiento USB. El almacenamiento de datos en disquetes est
disponible con una unidad de disquete USB opcional. Con HFA-NET Pro, puede archivar o realizar
una copia de seguridad de resultados de pruebas vitales en un servidor de archivos de red en su
consultorio. Hay un cierto nmero de funciones de proteccin internas adicionales que han sido
diseadas para evitar la prdida o destruccin de los datos. En este manual encontrar una
descripcin pormenorizada de los procedimientos para crear copias adicionales de los datos.
Consulte el Captulo (11), "Gestin de la base de datos", para obtener ms informacin sobre la
seguridad de la base de datos. Tambin puede consultar el Captulo (14), "Trabajo en red", para
obtener ms informacin sobre la conexin del HFA II-i a la red de ordenadores de su consultorio.
Riesgos de la conexin a Internet
PRECAUCIN: Cuando est conectado a Internet, el HFA puede ser vulnerable a
riesgos de seguridad graves, incluidos virus y gusanos que podran desactivar su
sistema o perjudicar su rendimiento. La conexin a Internet permite la descarga de
actualizaciones, controladores de software de terceros en su sistema, ya sea
automtica o deliberadamente. La instalacin de cualquier software no aprobado,
incluidos controladores y actualizaciones de sistemas operativos, podra degradar el
rendimiento del instrumento y/o generar informacin teraputica o diagnstica
incorrecta, lo que posiblemente pueda invalidar la garanta del instrumento.
Funciones para trabajo en red
Los permetros HFA II serie i presentan muchas funciones de trabajo en red que resultan sumamente
tiles para el manejo de datos de pacientes, datos de pruebas y archivos de imgenes. Estas son:
Exportar datos de pacientes, resultados de pruebas y archivos de imgenes (en formato PDF y
TIFF) a un servidor de archivos
Sincronizar bases de datos en dos o ms permetros HFA II-i mediante procesos de archivado y
recuperacin
Realizar copias de seguridad de datos del paciente y resultados de pruebas en un servidor de
archivos para un almacenamiento externo seguro
Restaurar datos de pacientes y resultados de pruebas del servidor de archivos de la red a un HFA II-i
Importar listas de trabajo desde sistemas diferentes de DICOM y sistemas DICOM EMR/PMS.
Importar informacin y datos de exmenes de pacientes desde un sistema DICOM (slo DICOM
Gateway 2.0)
Exportar datos de pacientes, archivos de imgenes y resultados de pruebas a sistemas
diferentes de DICOM y sistemas DICOM EMR/PMS.
Exportar datos de exmenes e informes sin procesar a un sistema DICOM (slo DICOM
Gateway 2.0)
Informacin en Internet
Podr encontrar informacin reciente sobre el HFA II-i en el sitio Web de Carl Zeiss Meditec.
La direccin de Internet es: www.meditec.zeiss.com/hfa.
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Componentes del sistema
Control de brillo
de pantalla
Control de mentonera
Control de
brillo de
pantalla
Botn de respuesta del paciente
Unidad de
disco duro
Puertos USB
Conexin del botn del paciente

c~=NKQ==ec^=ff-==s~=~~
Encendido
El interruptor est situado en el panel posterior del instrumento (Figura 1.5). Se debe bajar la
intensidad de la luz de la sala o apagarla cuando se enciende el HFA II-i. Una vez encendido, el HFA
II-i inicia una comprobacin de autodiagnstico. En el caso de que el ordenador interno detecte un
problema, aparecer un mensaje en la pantalla de inicio. Si fuera necesario, llame al departamento
de Atencin al cliente de Carl Zeiss Meditec.
Si debe desenchufar algn componente del HFA II-i, recuerde que primero debe apagar todo el
equipo. Los procedimientos de desconexin siguen una secuencia opuesta a la que se describe en
esta seccin. Cuando tenga dudas sobre el correcto funcionamiento del HFA II-i, sobre la seguridad
del sistema elctrico o sobre la posibilidad de que se produzca un incendio: APAGUE Y
DESENCHUFE EL INSTRUMENTO y llame al Departamento de atencin al cliente de Carl Zeiss
Meditec lo antes posible. 1-800-341-6968. Fuera de los Estados Unidos, pngase en contacto con el
distribuidor local de Carl Zeiss Meditec.
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1-24
Ubicacin del modelo

y nmero de serie
Filtro de aire
Interruptor
Tomacorriente
Presilla para
abrir el panel
posterior
Los cables salen por
la abertura aqu
c~=NKR==q=ec^=ff-==s~=
Apoyo para la frente

Mango del visor
(modelo 745i y 750i )
Lente de prueba
soporte
Cpula de prueba
Mentonera
c~=NKS==ec^=ff-==s~=~
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Interruptor de altura de la mesa
Impresora Printex
(opcional)
Mecanismo de
bloqueo de la rueda
c~=NKT==j~=~==ec^=ff-
Componentes adicionales
Existen muchos dispositivos externos que complementan el uso del HFA II-i. A continuacin se
proporciona una descripcin de estos dispositivos e instrucciones para conectarlos correctamente
al HFA II-i.
Impresoras
El HFA II-i puede funcionar con diversas impresoras externas. Muchos instrumentos HFA II-i utilizan
la impresora Printrex estndar. En algunos consultorios se prefiere utilizar una impresora autnoma
que pueda imprimir con calidad lser y en un tamao de papel estndar. Usted puede elegir el tipo
de impresora que desee utilizar con su instrumento. Las opciones son: Printrex, HP LaserJet, HP
DeskJet y Compartida (consulte Impresora, en la pgina 2-13). Existen dos mtodos para
imprimir desde el HFA: a travs del puerto paralelo o mediante una impresora compartida en una
red. Si elige la opcin Compartida, deber seleccionar una impresora compartida en la red. Todos
los dems tipos de impresora que se pueden elegir utilizan el puerto paralelo del HFA. A
continuacin se proporcionan instrucciones bsicas para conectar una impresora al HFA II-i.
Nota: La lista de impresoras que pueden conectarse a los puertos paralelos cambia constantemente, a
medida que se dejan de fabricar las impresoras ms antiguas y se las sustituye por nuevos modelos.
Pngase en contacto con su representante de atencin al cliente de Zeiss para obtener una lista de las
impresoras con conexin a puerto paralelo compatibles y disponibles para HFA II-i. En cuanto a las
impresoras compartidas, en general se pueden utilizar las impresoras PCL-3 y PCL-5.
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1-26

PRECAUCIN: Carl Zeiss Meditec ha probado y verificado el funcionamiento de las
impresoras que pueden conectarse al puerto paralelo del instrumento. El propietario
del HFA II-i tiene la responsabilidad de asegurarse de que toda impresora no
compatible que se use con el HFA II-i en un entorno clnico cumpla con las directivas
mdicas apropiadas y con las Normas Internacionales de Seguridad.
Nota: Peridicamente, Carl Zeiss Meditec crea y lanza actualizaciones del software que utilizan sus
instrumentos, incluidos los permetros HFA II-i. No es posible verificar el funcionamiento de estas
actualizaciones con todas las marcas y modelos de las impresoras comerciales que se encuentran
actualmente en el mercado. Como resultado, el funcionamiento de impresoras no compatibles
podra verse perjudicado por dichas actualizaciones del software.
Printrex: modelo empotrado y autnomo
Utilice los siguientes pasos para configurar su impresora Printrex.
1. Con la mesa y el HFA II-i apagados, conecte el cable de interfaz de la impresora a la impresora
Printrex y a su respectivo puerto en el HFA II-i. Conecte el cable de alimentacin al enchufe
especial que se encuentra debajo de la impresora Printrex empotrada en la mesa. Consulte la
Figura 1.8, la Figura 1.9 y la Figura 1.10.
2. Inserte el rollo de papel de impresora suministrado. Consulte Colocacin del papel, en la
pgina 15-10.
3. Conecte el cable de la impresora a la mesa del HFA II-i. Encienda la impresora Printrex.
4. Encienda el HFA II-i.
5. En la pantalla Configuracin del sistema, seleccione PRINTREX en el cuadro desplegable
IMPRESORA. Para obtener ms informacin, consulte el Configuracin de impresin, en la
pgina 2-24.
Hewlett-Packard LaserJet
Antes de comenzar, compruebe que cuenta con lo siguiente:
Impresora HP LaserJet Manual de la impresora HP Papel de impresora
Cable de interfaz Cartucho de tner
1. Con el HFA II-i apagado, conecte el cable de interfaz al puerto de la impresora en el HFA II-i
(consulte la Figura 1.8 y la Figura 1.9) y a la impresora (consulte el manual de la impresora
Hewlett-Packard).
2. Instale el cartucho de tner.
3. Coloque el papel en la impresora.
4. Conecte el cable de la impresora a un tomacorriente.
5. Encienda la impresora y el HFA II-i.
6. En la pantalla Configuracin del sistema, seleccione HP LASERJET en el cuadro desplegable
IMPRESORA. Para obtener ms informacin, consulte el Configuracin de impresin, en la
pgina 2-24.
Teclado externo
El HFA II modelo 750i est equipado con una combinacin de teclado externo y tableta
digitalizadora. El conjunto de teclado/tableta digitalizadora, que se ha estandarizado en este
modelo, tambin se encuentra disponible como opcin en los dems modelos de los permetros HFA
II-i. El teclado se conecta fcilmente en la parte posterior del HFA II-i (vase la Figura 1.8 y la Figura
1.9 para conocer la ubicacin del conector) mediante el uso del adaptador PS/2 incluido. Utilice
estos pasos para conectar el teclado:
1. Apague el HFA II-i (el teclado no funcionar si se conecta con el instrumento encendido).
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2. Conecte el conector PS/2 beige del adaptador PS/2 en el puerto para teclado/ratn de HFA.
3. Conecte el conector PS/2 prpura del adaptador PS/2 en el conector del cable PS/2 prpura del
teclado, y el conector PS/2 verde del adaptador PS/2 en el conector de cable PS/2 verde del teclado.
4. Encienda el HFA II-i. El HFA reconocer el teclado externo automticamente.
Si bien cualquier teclado estndar para PC (con un conector tipo PS/2) se debera conectar sin
problemas al HFA II-i y funcionar correctamente, Carl Zeiss Meditec slo puede garantizar una
compatibilidad total con el teclado original de fbrica. Para obtener ms detalles en relacin con el
uso del teclado, consulte Uso del teclado externo, en la pgina 2-7.
Dispositivos de almacenamiento USB y unidades de disquete USB extrables
El HFA II-i dispone de cinco puertos USB para conectar dispositivos de almacenamiento USB (unidades
flash USB y/o unidades de disco duro USB) y unidades de disquete USB extrables. El lateral del HFA II-i
dispone de dos puertos USB (vase la Figura 1.4), y la parte posterior cuenta con tres puertos USB en el
panel de conexiones de cables (vase la Figura 1.8). Todos los dispositivos de almacenamiento USB y
las unidades de disquete USB extrables son de acoplamiento rpido, lo que significa que pueden
conectarse y quitarse sin la necesidad de reiniciar el HFA II-i. Es posible conectar un mximo de cinco
dispositivos de almacenamiento USB pero nicamente pueden estar disponibles dos de ellos. Cuando
inserta un dispositivo de almacenamiento USB, el dispositivo se conecta automticamente y el nombre
de su dispositivo aparece en un botn o una lista desplegable para que pueda seleccionarlo. Si ya hay
conectados dos o ms dispositivos de almacenamiento USB al HFA II-i, debe desconectar todos ellos y
luego insertar el nuevo para que est disponible para su uso.
PRECAUCIN: Quite nicamente un dispositivo de almacenamiento USB o una unidad
de disquete USB cuando no est leyendo o escribiendo datos. Espere a que la barra
de progreso del HFA se complete y/o la luz de actividad del dispositivo se apague. De
lo contrario, puede daar los datos del dispositivo USB.
PRECAUCIN: Asegrese de que los dispositivos USB estn protegidos frente a
malware/virus. Los datos de pacientes almacenados en dispositivos USB pueden
resultar daados al insertarlos en ordenadores para realizar copias de seguridad o
transferencias. Se recomienda el uso de software anti-virus en ordenadores y utilizarlo
es responsabilidad del usuario.
PRECAUCIN: Para proteger los datos de HFA contra el acceso no autorizado, use
dispositivos USB dedicados para almacenar datos de HFA. No utilice estos dispositivos
USB para ningn otro dato o aplicacin. Los datos de HFA no estn encriptados.
PRECAUCIN: Los proveedores de atencin mdica tienen la responsabilidad de
proteger la informacin sobre la salud de los pacientes (PHI), tanto en formato
impreso como electrnico. Para proteger la confidencialidad de los datos de HFA
electrnicos de sus pacientes, se recomienda usar la encriptacin y utilizarla es
responsabilidad del usuario.
Nota: El HFA nicamente es compatible con dispositivos de almacenamiento USB formateados en
FAT (FAT16) o FAT32. NTFS o exFAT (FAT64) no pueden usarse y generarn un error de "formato no
reconocido". Asimismo, el HFA solamente puede ver y acceder a la primera particin del dispositivo
de almacenamiento USB.
Nota: Algunas unidades de disco duro USB pueden necesitar una conexin a dos puertos USB o a
su propio suministro de alimentacin externa para funcionar correctamente.
Nota: nicamente debe utilizarse una unidad de disquete USB opcional para que exista compatibilidad
con versiones anteriores. Es muy recomendable usar dispositivos de almacenamiento USB en lugar de
disquetes. Es posible que los disquetes no estn disponibles en un futuro cercano.
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1-28
Unidades flash USB de Carl Zeiss Meditec

El software del sistema versin 5.1 del HFA II-i incorpora cinco unidades flash USB tal y como se
muestra en la tabla de abajo. Para su comodidad se proporcionan dos unidades flash USB para
realizar copias de seguridad
q~~=NKN=r~=~=rp_==`~=w=j=~~=ec^=ffJ~
NP
Cantidad Tamao Etiqueta Descripciones

(GB)
2660021140638
SW
Versin 5.1 del software del sistema
2660021140639
CAL
Software de calibracin (no debe usarse sin el soporte

tcnico adecuado)
2660021140640
GPA
Datos de muestra de GPA
2660021140637
Ninguna Copia de seguridad del usuario
a. Los nmeros de piezas y las descripciones estn sujetos a cambios.
Tableta digitalizadora, ratn, bola de seguimiento u otro dispositivo de entrada

En el HFA II-i se puede utilizar, generalmente, un ratn, una bola de seguimiento, una tableta
digitalizadora o cualquier otro dispositivo externo de entrada de datos conectado en serie que sea
compatible con Microsoft. Todos estos dispositivos pueden emplearse en reemplazo de la pantalla
tctil. Pueden, adems, utilizarse en combinacin con el teclado externo opcional, si bien ste no es un
requisito obligatorio. Para facilitar la comprensin, utilizaremos el trmino tableta digitalizadora para
describir cualquier dispositivo de entrada de datos compatible. La bola de seguimiento o el ratn serie se
conecta al conector PS/2 verde del adaptador PS/2 que se conecta en el HFA. Para conectar cualquier
dispositivo de entrada, se debe apagar el HFA II-i. Consulte el Captulo (2), "Operacin general", para
obtener ms informacin relacionada con el uso de dispositivos externos de entrada de datos.
Monitor VGA externo
Se puede conectar un monitor VGA externo al HFA II-i. Esto puede resultar muy til con fines de
capacitacin, cuando desee facilitar la visualizacin para grupos de muchas personas. Los comandos
emitidos con el teclado y la tableta digitalizadora pueden verse en la pantalla externa. La caracterstica
de pantalla tctil no est disponible en monitores externos, aunque la pantalla tctil del HFA II-i
permanece disponible mientras se usa un monitor externo. La salida al monitor externo ser en blanco
y negro, aun cuando se utilice un monitor en color. En la parte posterior del HFA II-i se encuentra el
puerto de vdeo al que se debe conectar el monitor VGA. Consulte la Figura 1.8 y la Figura 1.9.
Protectores de sobrevoltaje
Carl Zeiss Meditec recomienda el uso de protectores de sobrevoltaje o de UPS (Uninterruptable
Power Supply, Sistema de alimentacin ininterrumpida) para aislar a HFA II-i de las fluctuaciones y
subidas de tensin repentinas. El HFA II-i es muy sensible a las variaciones de tensin y es posible
que las bases de datos se vean afectadas si el instrumento queda expuesto a apagones parciales,
cortes en el suministro elctrico o subidas de tensin. Los hospitales, los centros quirrgicos y las
clnicas que utilizan instrumentos, como el lser quirrgico, que demandan un gran consumo de
energa, deben conectar siempre el HFA II-i directamente a un UPS o a un protector de sobrevoltaje
adecuado. Es posible que no se obtenga una proteccin adecuada si se enchufa la mesa mecnica
al UPS. Para el HFA II-i, exceptuando a la Mesa mecnica, Carl Zeiss Meditec recomienda un
sistema de proteccin de sobrevoltaje con una capacidad de 450 voltioamperios o superior.
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Conexin de dispositivos externos
Los dispositivos externos se conectan en la parte posterior del HFA II-i quedando ocultos a la vista detrs
de un panel. La Figura 1.4, la Figura 1.8 y la Figura 1.9 muestran la ubicacin e identificacin de muchos
de los conectores que han sido mencionados anteriormente. En la parte posterior del HFA II-i, un
diagrama situado al lado del panel de conexiones de cables ayuda a identificar cada uno de los puertos.
Los dispositivos externos de entrada de datos, como la tableta digitalizadora, la bola de seguimiento, el
ratn y el teclado, requieren un conector de tipo PS/2 para funcionar con el HFA II-i. En modelos
anteriores, como el HFA I y el HFA II, se debe utilizar el puerto para transferencia de datos en serie si se
desea transferir datos en serie. Utilice el puerto de una red LAN para la conexin de comunicaciones y
redes informticas. Utilice los puertos USB para conectar dispositivos de almacenamiento USB y/o
unidades de disquete USB. Use el puerto de vdeo VGA para conectar un monitor VGA externo.
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1-30
Puertos USB
Puerto de transferencia
de datos en serie
Puerto USB
Red (LAN)
Puerto de impresora paralela
Puerto de red (LAN)

Teclado/Ratn
Puerto auxiliar
(NO USAR)
Puerto para teclado/ratn
Puerto de video VGA
c~=NKU==s~=~~~==~==~=~==~===~==~===ec^=ffJ
Puertos USB
Transferencia de
datos en serie
Red (LAN)
Teclado/Ratn
Impresora paralela
VGA
Soporte para
unidades flash USB
c~=NKV==s~===ec^=ff-===~
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Instalacin del sistema
1 Abra el panel que se encuentra en la parte
posterior del HFA II-i. Conecte el cable de la

impresora a la impresora Printrex y al HFA II-i
en la parte posterior de la unidad (consulte la
vista en primer plano de esta seccin de la
unidad en la Figura 1.8).
1
4
2 Conecte el cable de la impresora Printrex en el

enchufe especial que se encuentra debajo de la
mesa.
3 Conecte el cable de alimentacin de la parte
9
3
posterior del HFA II-i en el tomacorriente que se

encuentra debajo de la mesa.
4 Conecte el adaptador PS/2 y luego el teclado,

8
tableta digitalizadora o ratn en los conectores

del adaptador si as lo desea.
5 Vuelva a colocar el panel posterior teniendo

cuidado de que los cables salgan por la ranura
en la parte inferior (consulte la Figura 1.5).
6 Conecte el botn de respuesta del paciente (vase

7
la Figura 1.4 para ver la ubicacin del conector).
7 Conecte el cable de la base de la mesa y

enchfelo en un tomacorriente.
8 Encienda la impresora Printrex.

9 Encienda el HFA II-i.
c~=NKNM==ec^=ff-==s~===~=~=~
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1-32
2660021145643 A
Operacin general 2-1

EOF=l~=~
Informacin general
2-1
Pantalla Men principal
2-10
Configuracin del sistema
2-11
Configuracin adicional
2-35
Pantallas de ayuda
2-37
En esta seccin se describe el funcionamiento general del HFA II-i. Se explica cmo ejecutar
comandos, introducir informacin y personalizar el HFA II-i para adaptarlo a sus necesidades.
Despus de leer este captulo, se familiarizar con:
Los botones e iconos de comandos de la pantalla del HFA II-i
La seleccin de pruebas en la pantalla Men principal
La personalizacin de las copias impresas con el nombre de su consultorio
La fijacin del reloj interno y del calendario
La personalizacin de los botones de prueba que aparecen en la pantalla Men principal
La utilizacin del teclado opcional
Informacin general
Entorno operativo
Para que los resultados de las pruebas sean ptimos, el HFA II-i debe funcionar en una habitacin
con poca luz y con la menor cantidad posible de elementos que distraigan. El paciente debe
permanecer en una posicin cmoda durante la prueba.
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2-2
Operacin general
Simplicidad de la pantalla
Casi todas las pantallas estn divididas en tres zonas diferentes: la barra de ttulos, el cuerpo
principal y los botones de iconos.
Paquete de
medios
extrables
Barra de
ttulos
Botones
de iconos
Botones de
comandos
Cuerpo de la pantalla
c~=OKN==~=~==~=~~~==ec^=ffJ
Nota: La versin 5.0 del software del sistema en el HFA II serie i 5.x ha actualizado el estilo de la
interfaz del usuario sin modificar las ubicaciones de los botones, las funciones y el texto con
respecto a la versin anterior del software. Este manual muestra las pantallas con el estilo de
software anterior. Independientemente del estilo, el texto y los botones en las imgenes de pantalla
que se describen en este manual son idnticos a los de las imgenes de las pantallas del software
versin 5.x
Barra de ttulos
Esta rea ocupa la parte superior de cada pantalla. En el centro de la barra de ttulos aparece el
nombre de la pantalla en negrita. El lado izquierdo muestra la versin del software del sistema y el
botn i. Posteriormente en esta seccin, se incluye ms informacin acerca del botn i. El lado
derecho presenta la fecha y hora actual, adems de un icono que indica si se est utilizando el
medio extrable.
PRECAUCIN: No saque medios extrables cuando aparezca el smbolo de candado en la pantalla,
como se muestra en la Figura 2.1.
Los mensajes para el operador pueden aparecer en la esquina superior derecha de la barra de
ttulos o en el centro del cuerpo principal de la pantalla para informarle sobre un estado o alertarle
sobre un problema. La impresora no est conectada o est fuera de lnea y Disco no inicializado
son ejemplos de este tipo de mensajes. En la esquina superior derecha pueden aparecer varios
mensajes apilados o superpuestos. Toque el mensaje que figura en primer lugar para cerrarlo y dejar
a la vista el mensaje anterior.
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El cuerpo principal
El cuerpo principal de la pantalla ocupa la mayor parte de cada pantalla. Aqu es donde se emite la
mayora de los comandos mediante los botones de comandos. El contenido del cuerpo principal
cambia luego de emitirse un comando. En el Manual del usuario, nos referiremos al cuerpo de la
pantalla como la pantalla. Con frecuencia, observar que un botn aparecer atenuado o
velado. Esto indica que la funcin representada por dicho botn no puede activarse en esa
pantalla o que dicha funcin no est disponible en el modelo de HFA II-i que usted est utilizando.
Por ejemplo, el botn PRUEBAS PERSONALIZADAS del modelo 720i aparece atenuado porque este
modelo no dispone de dicha opcin y esta es, por tanto, una opcin no funcional.
Botones de iconos
Estos botones figuran en el lado derecho de la mayora de las pantallas. Cada uno de ellos
representa una funcin nica a la que puede accederse en cualquier momento a menos que haya
una ventana emergente abierta o que el icono correspondiente est atenuado. Para obtener ms
detalles, vase Ventanas emergentes, en la pgina 2-5.
A continuacin se muestran los botones de iconos del HFA II-i, junto con una breve descripcin de
la funcin que cada uno ejecuta.
MEN PRINCIPAL
El icono MEN PRINCIPAL le permite regresar a la pantalla del men principal desde otras pantallas
del sistema.
AYUDA
El icono AYUDA proporciona breves explicaciones de algunas de las caractersticas y los
procedimientos disponibles en el HFA II-i. Debe consultar siempre este manual para obtener ms
informacin.
DATOS DEL PACIENTE
El icono DATOS DEL PACIENTE lo lleva a la pantalla Datos del paciente, donde puede introducir o
recuperar el nombre, la fecha de nacimiento y el nmero de identificacin del paciente, la
informacin sobre las lentes de prueba y los datos de diagnstico antes de la prueba. Los botones
de pruebas individuales del Men principal lo llevan automticamente a las pantallas Datos del
paciente.
FUNCIONES DE ARCHIVO
Mediante las FUNCIONES DE ARCHIVO podr acceder a los resultados guardados de las pruebas de
pacientes, as como ejecutar varios procedimientos de gestin de la base de datos.
FUNCIONES DE IMPRESIN
Las FUNCIONES DE IMPRESIN le permiten imprimir copias de los resultados de las pruebas en
diversos formatos.
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2-4
Operacin general
CONFIGURACIN DEL SISTEMA
El icono CONFIGURACIN DEL SISTEMA le permite definir ciertos parmetros del usuario, como la
fecha y hora, el tipo de impresora, el formato de agudeza visual, al igual que el nombre y direccin
del consultorio del usuario, para que stos aparezcan en las copias impresas. Slo es posible
acceder a la funcin CONFIGURACIN DEL SISTEMA desde la pantalla Men principal. Este icono
tambin le permite acceder a la pantalla Configuracin adicional.
DESHACER
Si pulsa el icono DESHACER, regresar a la pantalla anterior. En algunos casos, parecer que este
icono lo desplaza dos pantallas atrs. Esto sucede cuando la pantalla anterior es una ventana
emergente. El icono DESHACER no est disponible en la pantalla Men principal.
Botn de informacin
El botn i puede encontrarse en la esquina superior izquierda de la mayora de las pantallas (en
algunos casos deber desactivar el monitor ocular). Este botn abre la pantalla Configuracin de la
unidad para mostrar informacin que le ser til al comunicarse con el departamento de Atencin
al cliente de Carl Zeiss Meditec.
Cuando se pulsa el botn i, aparece la siguiente informacin:
Nmero del modelo
Nmero de serie
Nmero de revisin del sistema operativo
Idioma
Opciones de hardware
Informacin personalizada, tal como el nombre, la direccin y el nmero de telfono
del usuario.
Opciones de software
Funciones de software con licencia
Puede imprimir la informacin contenida en Configuracin de la unidad (Figura 2.2) pulsando el
botn IMPRIMIR/GUARDAR y pulsando luego el botn IMPRIMIR. Para guardar la informacin de
configuracin en un dispositivo de almacenamiento USB, pulse IMPRIMIR/GUARDAR y luego
seleccione el nombre del dispositivo USB del dilogo que aparece. La informacin de configuracin
se guarda en un archivo de texto con el nombre config.txt en la carpeta .../hfa/log del
dispositivo de almacenamiento USB. Si anteriormente se haba guardado informacin de
configuracin en este dispositivo de almacenamiento USB, los registros antiguos pasarn a llamarse
config.bk1, config.bk2, etc. Es posible abrir todos los archivos con un editor de texto estndar.
Para regresar a una pantalla anterior, seleccione CANCELAR.
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c~=OKO=m~~~=`~==~=~
Pantalla tctil
La operacin del HFA II-i est literalmente al alcance de sus dedos. Puede realizar todas las
operaciones, desde introducir datos hasta seleccionar una prueba, slo con tocar un botn de
comando en la pantalla tctil. Cada vez que se active un botn, sonar una seal acstica.
Nota: Si utiliza la pantalla tctil, el HFA II-i se activar cuando usted retire el dedo del botn
seleccionado. Tenga cuidado de no golpear o ejercer demasiada presin sobre la pantalla tctil. Un
ligero toque es suficiente.
Si tiene problemas para activar la pantalla tctil, quizs necesite recalibrarla. Los detalles sobre la
calibracin de la pantalla se incluyen ms adelante en Configuracin adicional, en la
pgina 2-35, al igual que en Calibracin de la pantalla tctil, en la pgina 15-12.

Ventanas emergentes
A menudo, cuando selecciona una opcin de una pantalla, aparece una ventana ms pequea
superpuesta a la primera (Figura 2.3). Esta ventana recibe el nombre de ventana emergente y puede
proporcionarle informacin o requerir que se introduzcan algunos datos. En ambos casos, las nicas
opciones de comando (botones) que estarn activas sern las que estn dentro de la ventana emergente.
Cuando una ventana emergente est abierta, no puede seleccionarse ningn botn de icono.
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2-6
Operacin general
c~=OKP=b==~~=
Mens desplegables
Un men desplegable (Figura 2.4) muestra los valores disponibles para elegir. Estos mens son
fciles de identificar ya que todos tienen una flecha dentro del botn de comando. La seleccin
actual se puede ver a la izquierda de la flecha. Para abrir el men y mostrar todas las opciones,
toque la seleccin actual. Para seleccionar otra opcin, toque cualquiera de las entradas del men
desplegable. El men se cerrar. Para conservar la seleccin original, toque la entrada que
encabeza la lista.
Podr ver ejemplos de los mens desplegables del HFA II-i en la pantalla Parmetros de deteccin
que se muestra en la Figura 2.4. Si observa con detenimiento el men Velocidad de la Prueba, ver
que contiene dos opciones: NORMAL y LENTO.
c~=OKQ=b===~
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Uso del teclado externo
Con el teclado externo, pueden activarse muchos de los botones de la pantalla del HFA II-i. Un
contorno o borde resaltado alrededor del botn activo indica la accin que se va a realizar. En el
ejemplo siguiente se muestra el resaltado alrededor del botn NOMBRE DEL PACIENTE, el cual se
activar al presionar la tecla INTRO o la BARRA ESPACIADORA del teclado. Con la tecla TAB, puede
mover el resaltado de un botn al siguiente. Si mantiene presionada la tecla MAYS mientras
presiona la tecla TAB, podr mover el resaltado de un botn a otro en la direccin opuesta.
En la mayora de los casos, puede utilizar las teclas de direccin para mover el resaltado de un
botn a otro. Estas teclas imitan la accin de las teclas TAB y MAYS-TAB para mover el resaltado.
Las flechas FLECHA ABAJO y FLECHA A LA DERECHA mueven el resaltado hacia delante. Las flechas
FLECHA ARRIBA y FLECHA A LA IZQUIERDA invierten la direccin de avance como lo hace la
combinacin de teclas MAYS-TAB.
Con las teclas de direccin, no podr mover el resaltado en pantallas con mens desplegables (por
ejemplo, en las pantallas Configuracin de parmetros y Configuracin del sistema). En su lugar,
utilice las teclas TAB o MAYS-TAB para mover el resaltado por la pantalla. Utilice las teclas de
direccin para seleccionar la opcin deseada dentro de la ventana, segn se describe ms abajo.
Si desea cambiar la opcin seleccionada en una lista desplegable con el teclado externo, debe
pulsar la tecla AV PG. Esto se aplica a todos los campos de las pantallas Configuracin del
sistema, a las listas desplegables en la parte superior de la pantalla Configuracin del sistema y a
las ventanas de Opciones de disco. Por ejemplo, si desea cambiar el objetivo de fijacin de
CENTRAL a DIAMANTE GRANDE mediante el teclado externo, primero tendr que pulsar la tecla
TAB para mover el borde resaltado al men desplegable OBJETIVO DE FIJACIN. Pulse AV PG para
activar la funcin de seleccin, utilice las teclas FLECHA ARRIBA y FLECHA ABAJO para desplazarse
por las diferentes opciones del men de seleccin y pulse la tecla INTRO para seleccionar la opcin
deseada.
Puede utilizar el teclado para introducir datos del paciente. Puede introducir letras en mayscula y
minscula con el teclado. Es probable que encuentre ms eficiente utilizar el teclado en
combinacin con la pantalla tctil, especialmente para tareas como introducir los datos de la lente
de prueba.
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2-8
Operacin general
Despus de introducir los datos (como NOMBRE DEL PACIENTE), el
botn que se acaba de seleccionar permanece resaltado. Pulse la tecla
TAB para avanzar al botn siguiente.
Tambin puede optar por navegar por el sistema con la ayuda de las
teclas de funcin F1 a F6 del teclado, las cuales equivalen a los
botones de iconos. A continuacin, se enumeran las teclas de funcin
junto con los botones de iconos que las mismas activan:
F1 AYUDA
F2 MEN PRINCIPAL
F3 DATOS DEL PACIENTE
F4 FUNCIONES DE ARCHIVO
F5 FUNCIONES DE IMPRESIN
F6 CONFIGURACIN DEL SISTEMA / DESHACER
Uso de la tableta digitalizadora del teclado
El teclado externo que se suministra con el modelo 750i tambin est disponible de modo opcional
con los modelos 720i, 740i y 745i. Este teclado tiene incorporada una tableta digitalizadora que se
utiliza como ratn, por lo que no es necesario contar con el espacio de trabajo adicional y el cable
de conexin separado que requerira el ratn. Tocando la tableta digitalizadora y deslizando su
dedo por la pantalla puede seleccionar opciones, tal como lo hara con el ratn. La tecla izquierda
que est en la parte del teclado ms cercana al usuario se utiliza del mismo modo que la tecla
izquierda del ratn. Utilizando su dedo mientras pulsa la tecla izquierda puede duplicar las acciones
con las que activa la pantalla tctil mediante un toque. La tecla derecha est desactivada.
La tableta digitalizadora se utiliza junto con un cursor, que aparece como un pequeo cuadrado mvil
en la pantalla de vdeo del HFA II-i. El cursor se mueve a medida que el usuario desliza su dedo por la
tableta digitalizadora. Para seleccionar una opcin se debe mover el cursor a la opcin deseada y
hacer clic con el botn de la izquierda. Para verificar que ha seleccionado la opcin adecuada,
asegrese de que el cursor est completamente dentro del contorno del elemento deseado.
Para seleccionar un elemento de un men desplegable, mueva el cursor al cuadro desplegable
deseado y haga clic con el botn de la tableta digitalizadora para abrir el men desplegable. Mueva
el cursor hacia abajo hasta que el elemento deseado est resaltado y vuelva a pulsar el botn de la
tableta digitalizadora. El men desplegable desaparecer y el elemento seleccionado aparecer en
el cuadro desplegable, indicndose su seleccin. Este procedimiento es idntico a la seleccin de
elementos de men en muchos programas informticos conocidos.
Nota: Es posible que el cursor no se vea en algunas ocasiones. Para localizar el cursor mueva la
tableta digitalizadora o pulse una tecla del teclado. No se recomienda pulsar la BARRA
ESPACIADORA ni la tecla de RETORNO, ya que stas activarn el botn de resaltado de la pantalla.
Sugerencia: deslice su dedo sobre la tableta digitalizadora para seleccionar el botn o el elemento de
la pantalla deseado. Luego levante su dedo de la tableta digitalizadora antes de hacer clic en el botn
izquierdo de dicha tableta. Esto evita que el movimiento de ambas manos al mismo tiempo pueda
ocasionar que el cursor se mueva antes de que la opcin deseada est efectivamente seleccionada.
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Uso del ratn, la bola de seguimiento u otro dispositivo de entrada
Puede utilizar una bola de seguimiento, un ratn o cualquier otro dispositivo externo de entrada de
datos conectado en serie que sea compatible con Microsoft que est conectado al adaptador PS/2
incluido o al puerto para teclado/ratn del HFA II-i. Los teclados o ratones USB no funcionarn
cuando se conecten a un puerto USB, pero podrn funcionar si se conectan al puerto para
teclado/ratn con un adaptador de USB a PS/2. Todos estos dispositivos pueden emplearse en
reemplazo de la pantalla tctil. Pueden, adems, usarse en combinacin con el teclado externo
opcional, si bien ste no es un requisito necesario. Para facilitar la comprensin, utilizaremos el
trmino tableta digitalizadora para describir cualquier dispositivo de entrada de datos
compatible. (Consulte Componentes adicionales, en la pgina 1-25, a fin de obtener instrucciones
para la conexin de la bola de seguimiento o el ratn.)
El uso de una bola de seguimiento con el HFA II-i es muy similar al uso de este dispositivo con una
computadora personal o comercial. Las bolas de seguimiento difieren segn el modelo, as que
experimente con ella para determinar qu botn hay que utilizar. Si se utiliza un ratn propiamente
dicho, slo el botn de la izquierda estar activo. Los dems botones no funcionarn con el HFA II-i.
Uso del Directorio de archivos

Siempre que se desee ejecutar una funcin especfica con pruebas
guardadas anteriormente, aparecer un directorio de archivos.
Botones tales como VER PRUEBAS, COPIAR PRUEBAS y CAMBIAR
DATOS DEL PACIENTE harn que aparezcan directorios de archivos.
Para seleccionar elementos especficos dentro de un directorio, mueva
el cursor al elemento deseado. Luego seleccione el elemento con su
dedo o haga clic en el botn de la tableta digitalizadora para resaltar
el elemento deseado. Si se puede seleccionar ms de un elemento,
como sucede con la funcin COPIAR PRUEBAS, aparecer una marca
de verificacin () junto a un elemento para indicar que ste est

seleccionado.
Pueden seleccionarse varios elementos a la vez en una fila. Para esto
toque el primer elemento y deslice su dedo por la lista hacia abajo o,
manteniendo pulsado el botn de la tableta digitalizadora, arrastre el
cursor para resaltar y marcar varios elementos () y luego suelte el botn. Despus de este
procedimiento, sin importar cul de ambos mtodos utilice, slo el ltimo elemento permanecer
resaltado, pero cada elemento seleccionado tendr una marca de verificacin al lado.
Para cancelar la seleccin de un elemento con su dedo, basta con tocar el elemento. La marca de
verificacin junto al elemento desaparecer. Para hacerlo con la tableta digitalizadora, mueva el
cursor a un elemento resaltado o marcado () y haga clic con el botn de la tableta.
Protector de pantalla
El HFA II-i est provisto de un protector de pantalla para prolongar la vida til de la pantalla de
vdeo. El protector se activa una vez que el HFA II-i ha estado inactivo durante 10 minutos. Al
activarse el protector de pantalla, la pantalla del HFA II-i se oscurece. Para reactivarla, slo precisa
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2-10
Operacin general
tocar la parte superior de la pantalla tctil con un dedo. Trate de evitar tocar el centro de la pantalla
tctil ya que esto podra activar una tecla de comando oculta. Por ejemplo, muchos mensajes
incluyen un botn CANCELAR. Si hubiera una operacin en curso y usted tocara cerca del medio de
la pantalla, podra cancelar la operacin sin quererlo.
Tambin puede mover la tableta digitalizadora o pulsar la mayora de las teclas del teclado externo
para reactivar la pantalla. Asegrese de no pulsar la tecla INTRO / RETORNO ni la BARRA
ESPACIADORA para reactivar la pantalla. Estas teclas activarn cualquier botn de comando que no
se vea por estar la pantalla tctil oscurecida.
Pantalla Men principal

Cuando el HFA II-i se encienda, avanzar en la secuencia de inicio. La primera pantalla que aparece
luego de dicho proceso es la pantalla Men principal. Sus funciones principales consisten en
mostrar una serie de botones de prueba (a partir de los que puede iniciarse el procedimiento de
prueba), permitir la recuperacin de los datos de la ltima prueba realizada y proporcionar acceso a
la pantalla Configuracin del sistema. A continuacin encontrar una explicacin ms detallada de
las funciones de Men principal.
.
c~=OKR=m~~~=j=~
Botones de comandos
Botn de prueba
Cada botn de prueba muestra el nombre de una prueba. Si pulsa el botn de prueba, podr elegir
el ojo a examinar. Para obtener ms informacin, vase Con los botones de pruebas, en la
pgina 3-2.
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Llamar ltima prueba
Con este botn se accede a la memoria temporal que almacena los resultados de la ltima prueba
realizada en los ojos derecho e izquierdo. Cuando se encienda el HFA II-i por primera vez, este
botn aparecer atenuado hasta que se realice una prueba. Esta memoria temporal de las ltimas
pruebas llevadas a cabo se borra cuando se apaga el instrumento.
Mostrar biblioteca de pruebas
Este botn lo lleva a una lista que contiene todos los patrones de prueba disponibles, incluidos los
de las pruebas de deteccin, umbral, especialidad, personalizadas y cinticas. Elija esta funcin
cuando desee seleccionar una prueba que no se encuentre en la pantalla Men principal. Para
obtener ms detalles, vase Biblioteca de pruebas, en la pgina 3-4.
Los botones de prueba de Men principal pueden modificarse para adaptarse a sus necesidades.
Cualquier prueba encontrada en la biblioteca de pruebas puede mostrarse en la pantalla Men
principal. Tambin puede eliminar aquellos botones que no se utilicen con demasiada frecuencia.
Puede aadir una segunda lnea de texto a los botones de pruebas para diferenciar pruebas con el
mismo nombre y diferentes parmetros. Para obtener ms informacin, vase Cambio de la
pantalla Men principal, en la pgina 2-30.

Acceda a la pantalla Configuracin del sistema seleccionando el icono CONFIGURACIN DEL
SISTEMA situado en la pantalla Men principal. Puede elegirse entre diversas opciones en las dos
pantallas Configuracin del sistema: la pantalla Configuracin del sistema principal, que puede
verse en la Figura 2.6, y la pantalla Configuracin adicional que puede verse en la Figura 2.9.
Las opciones seleccionadas determinarn el modo en el que el HFA II-i inicie una sesin. En las
pginas siguientes, encontrar una explicacin de las funciones de Configuracin del sistema y los
procedimientos para modificar su configuracin.
c~=OKS=m~~~=`~==~=~
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2-12
Operacin general
Idioma
El HFA II-i le permite elegir los idiomas ingls, alemn, espaol, francs, italiano, japons,
portugus y sueco. Si selecciona un idioma diferente del establecido, el HFA II-i se reiniciar
automticamente en el idioma que usted ha elegido. Si desea reactivar el idioma original, tiene que
volver a seleccionarlo.
Seguimiento de cabeza (slo en el modelo 750 )
Si la funcin Seguimiento de cabeza est activada, el instrumento mueve la mentonera durante una
prueba a fin de mantener el ojo del paciente centrado detrs del soporte de la lente de prueba. Esta
accin ayuda a reducir los artefactos en la lente de prueba (puntos de prueba que son bloqueados
de la vista del paciente por el borde de la lente de prueba). Esta caracterstica slo funciona si se ha
inicializado con xito la funcin Seguimiento de mirada y si el soporte de la lente de prueba est en
la posicin Arriba. Para obtener ms informacin, consulte Seguimiento de cabeza (modelo 750i
), en la pgina 5-5.
Monitor de vrtice (modelo 750 )
Si la cabeza del paciente est demasiado separada de la lente de prueba, cuando se activa la
funcin del monitor de vrtice, suena una seal acstica y aparece un mensaje. Esto ayuda a
eliminar la lente de prueba como fuente de defectos del campo visual. Esta caracterstica slo
funciona si se ha inicializado con xito la funcin Seguimiento de mirada y si el soporte de la lente
de prueba est en la posicin Arriba. Si desea obtener sugerencias sobre el uso de esta funcin,
vase Monitor de vrtice (modelo 750i), en la pgina 5-6.
Ajustar fecha y hora
Esta funcin le permite ajustar el reloj y calendario internos del instrumento en el formato utilizado
en su rea geogrfica. La exactitud de la informacin de la fecha es fundamental para llevar a cabo
correctamente el anlisis STATPAC, las pruebas de deteccin con correccin de edad y los clculos
de las lentes de prueba.
Imprimir/Guardar registro del sistema
El registro del sistema realiza un seguimiento del nmero de serie y las opciones de configuracin
del instrumento, como tambin de los mensajes producidos en el HFA II-i. Esta caracterstica es
especialmente til para los ingenieros del servicio tcnico de Carl Zeiss Meditec. Puede imprimirse o
guardarse como archivo de texto en un dispositivo de almacenamiento USB. Si tiene algn
problema con su instrumento, imprima el registro del sistema antes de llamar al departamento de
Atencin al cliente de Carl Zeiss Meditec.
Configuracin de comunicaciones
Esta opcin abre la pantalla Configuracin de comunicaciones. La pantalla Configuracin de
comunicaciones le permite configurar la funcin de trabajo en red en su HFA II-i. Para obtener ms
detalles en relacin con el uso de esta pantalla, consulte el Captulo (14), Trabajo en red.
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Opcin Guardar/Transmitir
Esta opcin le permite cambiar la funcin del botn GUARDAR en la pantalla Finalizacin de la
prueba. Al pulsar este botn se abre la ventana Opcin Guardar/Transmitir, permitindole configurar
una variedad de opciones para guardar e imprimir los resultados de su prueba. Ms adelante
encontrar informacin precisa sobre el uso de la pantalla Opcin Guardar/Transmitir, a partir de la
seccin Configuracin de las Opciones Guardar/Transmitir, en la pgina 2-19.
Formato de agudeza visual
Seleccione 20/20 Snellen, 6/6 Mtrico o 1,0 Decimal como formato de agudeza visual para
introducir los datos del paciente.
Autopupila (slo en el modelo 750 )
Si se activa la funcin Autopupila, el HFA II-i medir automticamente el dimetro de la pupila del
paciente e introducir el resultado en la pantalla Datos del paciente 2. Las medidas realizadas
automticamente llevan un asterisco (*). El tamao obtenido de la pupila aparece tambin en la
pantalla. Las medidas manuales de la pupila aparecen sin asterisco. El dimetro de la pupila
tambin aparece en la copia impresa. Esta caracterstica slo funciona si se ha inicializado con xito
la funcin de seguimiento de la mirada. Para obtener ms informacin sobre el seguimiento de la
mirada, vase Seguimiento de mirada (modelos 740i, 745i, 750i), en la pgina 5-4.
Impresora
Antes de imprimir, puede designar el tipo de impresora que desea utilizar con su instrumento. Las
opciones son Printrex, HP LaserJet, HP DeskJet y Compartida. Existen dos mtodos para imprimir
desde el HFA: a travs del puerto paralelo o mediante una impresora compartida en una red. Si
elige la opcin Compartida, deber seleccionar una impresora compartida en la red. Todos los
dems tipos de impresora que se pueden elegir utilizan el puerto paralelo del HFA. En caso de
escoger una de estas impresoras, es el propietario quien tiene la responsabilidad de asegurarse de

que las impresoras de cualquier marca y modelo que se usen en un entorno clnico cumplan con las
directivas mdicas apropiadas y con las Normas Internacionales de Seguridad. Para obtener un
listado actualizado de las impresoras de puerto paralelo compatibles con HFA II-i, llame al
Departamento de atencin al cliente de Carl Zeiss Meditec al 1-800-341-6968. Fuera de los EE.UU.,
pngase en contacto con el distribuidor local de Carl Zeiss Meditec. En cuanto a las impresoras
compartidas, en general se pueden utilizar las impresoras PCL-3 y PCL-5.
Nota: Slo las impresoras PCL-3 y las versiones superiores de las HP DeskJet, o versiones
compatibles, funcionan con el HFA II-i. Las impresoras PPA DeskJet, conocidas tambin con el
nombre Winprinters, no funcionan con este instrumento.
Para obtener ms informacin sobre la impresin, consulte Configurar pgina, en la pgina 2-14,
Configuracin de impresin, en la pgina 2-24, Captulo (5), Pruebas y Impresin en un
archivo, en la pgina 14-39.
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2-14
Operacin general
Configurar pgina
Esta opcin abre la pantalla Configurar pgina que le permite configurar una impresora compartida
y establecer las opciones de impresin de GPA predeterminadas e Imprimir en archivo. Para obtener
ms informacin sobre la impresin, consulte Configuracin de impresin, en la pgina 2-24,
Captulo (5), Pruebas y Impresin en un archivo, en la pgina 14-39.
Configuracin de impresora personalizada
Le permite designar y configurar una impresora compartida en su red para usarla con su
instrumento. Despus de la configuracin, seleccione COMPARTIDA en el men desplegable de
impresoras para seleccionar la impresora compartida (consulte Impresora, en la pgina 2-13 y
Configure una impresora compartida (opcional), en la pgina 2-26).
Configuracin de Imprimir en archivo
Con el software de red HFA-NET Pro registrado, puede exportar una imagen como un archivo TIFF
(formato de archivo de imgenes con etiquetas) o PDF (Formato de documento porttil) al servidor
de red (Host de exportacin de datos), a un disquete o al Host de EMR/PMS. Si tiene licencia para el
software DICOM Gateway 2.0, tambin estar disponible la opcin Archivado DICOM. Tambin
puede imprimir una copia del archivo como parte del proceso de exportacin. Si desea imprimir una
copia, se utilizar la impresora que se design en la primera mitad de esta descripcin (consulte
Elija el destino y las opciones de impresin, en la pgina 2-28).
Opciones de impresin de GPA predeterminadas
Permiten establecer y guardar opciones de impresin de GPA predeterminadas (si posee la licencia
requerida para el GPA en su HFA II- ). Si usted selecciona el icono FUNCIONES DE IMPRESIN en el Men
principal para imprimir informes de GPA, se seleccionarn estos valores predeterminados (consulte
Establezca las opciones de impresin de GPA predeterminadas, en la pgina 2-25).
ID personalizada
Esta opcin le permite personalizar las copias impresas con 5 lneas de texto (por ejemplo,
aadiendo el nombre, direccin y nmero de telfono de su consultorio) (consulte Personalizacin
de copias impresas, en la pgina 2-30), e introduzca un emisor del ID de su HFA (consulte
Especificacin del Emisor de ID de su consultorio, en la pgina 14-44). Esta informacin tambin
aparece al seleccionar el botn i, que se encuentra en la esquina superior izquierda de la mayora
de las pantallas (consulte Botn de informacin, en la pgina 2-4).
Cambiar men principal
Esta opcin le permite personalizar la pantalla del Men principal agregando botones de prueba
que, por lo general, estn a disposicin nicamente a travs de la biblioteca de pruebas, eliminando
botones de prueba que no se utilicen a menudo, o modificando botones de prueba para que
representen sus parmetros de prueba preferidos. Puede aadir texto adicional para describir con
ms detalle los parmetros o el uso de los botones personalizados. Consulte Cambio de la pantalla
Men principal, en la pgina 2-30.
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Este botn le permite acceder a funciones adicionales de Configuracin del sistema que encontrar
en la pantalla Configuracin adicional del sistema. Consulte Configuracin adicional, en la
pgina 2-35.
Acceso a la pantalla Parmetros del sistema
1En el Men principal, seleccione el icono CONFIGURACIN

DEL SISTEMA.
2Elija la funcin deseada, segn la siguiente descripcin.
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2-16
Operacin general
Cambio de idioma
1Comience en la pantalla Configuracin del sistema. Seleccione el

men desplegable Idioma.
2Elija entre INGLS, ALEMN, ESPAOL, FRANCS, ITALIANO,

JAPONS, PORTUGUS o SUECO.
3Una vez que haya elegido una opcin, aparecer un cuadro de

dilogo que le informar que el idioma cambiar. Seleccione OK para
cambiar el idioma o CANCELAR para mantener el idioma que ya
estaba establecido.
Acceso al Seguimiento de cabeza (slo en el modelo 750i )

men desplegable Seguimiento de cabeza.
2Elija ENCENDIDO o APAGADO
Nota: Si la opcin Seguimiento de cabeza se activa durante una prueba y el paciente se mueve, el
instrumento ajustar la mentonera en pequeos incrementos (0,3 mm) hasta que el paciente
regrese a la posicin original. Esta caracterstica slo funciona si se ha inicializado con xito la
funcin Seguimiento de la mirada y si el soporte de la lente de prueba est en la posicin Arriba.
Para obtener informacin adicional, vase Seguimiento de cabeza (modelo 750i ), en la
pgina 5-5.
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Acceso a Monitor de vrtice (slo en el modelo 750 )

men desplegable Monitor de vrtice.
2Elija entre ENCENDIDO y APAGADO.
Nota: Al activarse la opcin Monitor de vrtice, sonar una seal acstica si el paciente se separa
de la lente de prueba durante la misma. La prueba no se detendr, pero en la pantalla aparecer un
mensaje que permanecer en ella hasta que lo borre el operador. Esta caracterstica slo funciona si
se ha inicializado con xito la funcin de seguimiento de la mirada y si el soporte de la lente de
prueba est en la posicin Arriba. Para obtener informacin adicional, vase Monitor de vrtice
(modelo 750i), en la pgina 5-6.
Ajuste de fecha y hora
1Comience en la pantalla Configuracin del sistema. Seleccione

ESTABLECER FECHA Y HORA.
2Seleccione el men desplegable Formato de hora.

Elija 24 HORAS o AM/PM en el men desplegable.
3Pulse INTRODUCCIN DE LA HORA. Introduzca la hora correcta en

el teclado y luego pulse INTRO.
Nota: Si ha seleccionado el formato AM/PM, debe introducir AM o PM junto con la hora.
4 Seleccione Formato de fecha. Elija MM-DD-AAAA, DD-MM-AAAA o AAAA-MM-DD en el men

desplegable.
Nota: MM=Mes, DD=Da y YYYY=Ao.
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2-18
Operacin general
5 Seleccione INTRODUCCIN DE LA FECHA. Introduzca la fecha correcta con el teclado y luego

pulse INTRO.
Nota: La fecha y la hora aparecen en la esquina superior derecha de la pantalla, en el formato
especificado anteriormente.
Impresin o guardado del registro del sistema
1 Comience en la pantalla Configuracin del sistema. Seleccione IMPRIMIR/GUARDAR REGISTRO

DEL SISTEMA.
2 Si
pulsa IMPRIMIR, el instrumento comenzar a imprimir el registro del sistema
automticamente.
Nota: El tiempo que se tarde en imprimir el registro variar segn el tamao del mismo.
El registro del sistema tambin puede guardarse en un dispositivo de almacenamiento USB como
archivo de texto y puede leerse en una computadora.
1 Comience en la pantalla Configuracin del sistema. Seleccione IMPRIMIR/GUARDAR REGISTRO

DEL SISTEMA.
2 Inserte un dispositivo de almacenamiento USB en un puerto USB del HFA II-i.

3 Pulse GUARDAR. Aparecer un dilogo que le solicitar que seleccione un dispositivo de
almacenamiento USB (Figura 2.7).
c~=OKT=a==~~===~
4 Para seleccionar el dispositivo de almacenamiento USB deseado, presione el botn que incluya
el nombre de su dispositivo.
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5 El registro del sistema se guarda en un archivo de texto con el nombre syslog.txt en la

carpeta .../hfa/log del dispositivo de almacenamiento USB seleccionado. Si anteriormente se
haba guardado un archivo de registro en este dispositivo de almacenamiento USB, los
registros antiguos pasarn a llamarse syslog.bk1, syslog.bk2, etc. Es posible abrir todos los
registros con un editor de texto estndar.
Configuracin de comunicaciones de red
La capacidad de conectar el HFA II-i a la red de su consultorio es una opcin disponible a travs de
Carl Zeiss Meditec, utilizando el software HFA-NET Pro. Consulte el Captulo (14), Trabajo en red
para obtener ms informacin sobre las caractersticas de trabajo en red disponibles, as como
tambin sobre cmo registrar la licencia del software.
Los detalles especficos estn disponibles, comenzando con Configuracin de la red del HFA, en la
pgina I-4.
Configuracin de las Opciones Guardar/Transmitir
Las opciones Guardar/Transmitir determinan qu har el HFA II-i con los datos del paciente al
completarse el examen del campo visual. Lo habitual sera que se guardaran los resultados en el
disco duro y en un dispositivo de almacenamiento USB, si se insertara uno en un puerto USB en el
momento en que se completa la prueba. Tambin existe la opcin de vincular dos instrumentos HFA
II-i mediante un cable serie con la configuracin apropiada. Consulte Cmo transferir pruebas de
un HFA II-i a otro HFA II-i mediante un cable serie, en la pgina 10-25 para obtener informacin
sobre limitaciones y configuraciones de transmisin. Si usted tiene el software HFA-NET Pro con
licencia en el HFA II-i, las opciones Guardar/Transmitir incluirn la capacidad de transmitir una copia
de los resultados del examen al servidor de archivos de la red de su consultorio o a un sistema
EMR/PMS/DICOM. Si ha comprado y adquirido una licencia para el software DICOM Gateway 2.0
en el HFA II-i, las opciones Guardar/Transmitir permiten transmitir un informe a un archivo DICOM.
Consulte Captulo (14), Trabajo en red para obtener ms detalles sobre el trabajo en red.
Utilice el siguiente procedimiento para configurar las opciones Guardar/Transmitir en el permetro
HFA II-i:

OPCIN GUARDAR/TRANSMITIR para abrir la pantalla Opcin
Guardar/Transmitir que aparece a la izquierda.
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2-20
Operacin general
2Pulse la flecha abajo del cuadro desplegable Opciones de

Guardar/Transmitir para abrir la lista que se muestra en la ilustracin
incluida a la izquierda de este paso. Elija una de las siguientes
opciones:
Slo guardar: guarda el examen completo en el disco duro al finalizar
la prueba, cuando usted selecciona la opcin Guardar. Esto tambin
guardar los datos del examen completado en un dispositivo de
almacenamiento USB si la opcin Guardar en USB est activada (est
activada de manera predeterminada), y hay un dispositivo de
almacenamiento USB presente o insertado en un puerto USB en el
momento en que finalice la prueba.
Guardar y transmitir: guarda el examen completo en el disco duro y
transmite los datos del examen, una vez finalizada la prueba, al
Destino de transferencia que usted especifique en el paso 3. Esto
tambin guardar los datos del examen completado en un dispositivo
de almacenamiento USB si la opcin Guardar en USB est activada
(est activada de manera predeterminada), y hay un dispositivo de
almacenamiento USB presente o insertado en un puerto USB en el
momento en que finalice la prueba.
Nota: La opcin de guardado automtico en un disquete al

final de la prueba ya no est disponible. Utilice Copiar pruebas para
guardar las pruebas en un disquete con una unidad de disquete USB
opcional.
En el Captulo (10), Funciones de archivo encontrar detalles
adicionales sobre transferencia de datos en serie entre diversos
modelos del HFA. Consulte el Captulo (14), Trabajo en red para
obtener ms informacin sobre el trabajo en red con el HFA II-i.
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3Pulse la flecha abajo que aparece en el extremo derecho del

cuadro desplegable Destino de transferencia. Seleccione una de las
siguientes opciones (segn se ilustra a la izquierda de este texto):
Serie clsico: seleccione esta opcin si desea transferir los datos a
travs del puerto serie (a un instrumento HFA II- ).
Slo para instrumentos HFA II-i en red:
Host de exportacin de datos: esta opcin slo estar disponible en el
listado si usted ha obtenido la licencia para el uso del software de
trabajo en red HFA-NET Pro o XML Data Export en su HFA II-i. De lo
contrario, esta opcin no aparecer en el cuadro desplegable Destino
de transferencia. En un HFA II-i con licencia, esta opcin le permitir
exportar datos de los pacientes, datos de las pruebas y copias
impresas de los exmenes al servidor de archivos de la red (el Host de
exportacin de datos) mediante un cable ethernet.
Host de EMR/PMS: esta opcin slo estar disponible en el listado si
usted ha obtenido la licencia para el uso del software de trabajo en
red HFA-NET Pro en su HFA II-i. De lo contrario, esta opcin no
aparecer en el cuadro desplegable Destino de transferencia.
Seleccione esta opcin si usted utiliza su HFA II-i junto con un
software de Registros mdicos electrnicos (EMR) o un Sistema de
administracin de pacientes (PMS) independiente.
Archivo DICOM: esta opcin slo estar disponible en el listado si
usted ha obtenido la licencia para el uso del software DICOM Gateway
2.0 en su HFA II-i. De lo contrario, esta opcin no aparecer en el
cuadro desplegable Destino de transferencia. Seleccione esta opcin si
est utilizando su HFA II-i junto con un sistema DICOM independiente.
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2-22
Operacin general
4Despus de elegir el destino de transferencia, pulse la flecha abajo

en el extremo derecho del cuadro desplegable Formato de datos.
Seleccione una de las siguientes opciones:
Serie de HFA I: formato de datos utilizado en un HFA I. En esta opcin
no se transfieren los datos de exmenes SITA.
Serie de HFA II: formato de datos utilizado por un HFA II. Se utiliza
para transferir datos de exmenes a un HFA II-i o a un HFA II, incluso
exmenes SITA. Para esto el HFA II receptor debe contar con la
actualizacin de software apropiada.
Archivos XML: esta opcin slo estar disponible si usted ha obtenido
la licencia requerida para el uso del software HFA-NET Pro o XML Data
Export en su permetro HFA II-i. De lo contrario, esta opcin no
aparecer en el cuadro desplegable Formato de datos. Utilice este
formato para transferir informacin de texto (datos del paciente y
resultados de las pruebas) a un servidor de archivos en red.
Archivos de imgenes y XML: esta opcin slo estar disponible si
usted ha obtenido la licencia requerida para el uso del software
HFA-NET Pro o XML Data Export en su HFA II-i. De lo contrario, esta
opcin no aparecer en el cuadro desplegable Formato de datos.
Utilice este formato para transferir tanto informacin de texto como
grficos (un archivo de imgenes TIFF de la copia impresa de la
prueba) a un servidor de archivos de la red.
Informe: esta opcin slo aparecer si tiene licencia para el uso del
software DICOM Gateway 2.0 en su HFA II-i. De lo contrario, esta
opcin no aparecer en el cuadro desplegable Formato de datos. Este
formato ser seleccionado automticamente y no podr cambiarse al
seleccionar Archivado DICOM en el cuadro desplegable Destino de
transferencia. Un informe es un PDF encapsulado; un archivo PDF con
formato DICOM transmitido mediante protocolos DICOM.
2660021145643 A

Opcin Guardar en USB
5La funcin Guardar en USB permite guardar de manera automtica

en un dispositivo de almacenamiento USB cuando se guarda una
prueba (consulte Guardar la prueba, en la pgina 5-14 para obtener
ms informacin). De manera predeterminada, la opcin de guardar
en un dispositivo de almacenamiento USB est activada.
Al guardar exmenes, usted puede desactivar la funcin Guardar en USB. Para desactivar el
guardado en un dispositivo de almacenamiento USB, seleccione el botn GUARDAR EN USB.
Aparecer un mensaje de advertencia. Seleccione S para desactivar el guardado en un dispositivo
de almacenamiento USB. Aparecer la pantalla Opcin Guardar/Transmitir, en la que podr ver el
botn GUARDAR EN USB desactivado.
Si la funcin Guardar en USB est activada, aparece el cuadro de dilogo Guardar en dispositivo de
almacenamiento USB (Figura 2.8) solicitndole que seleccione un dispositivo de almacenamiento
USB cuando aada/recupere un paciente (mediante la seccin de CONTINUAR en la pantalla Datos
del paciente 1) o que guarde una prueba si:
un paciente no se ha aadido o recuperado desde que se activ el HFA.
el dispositivo de almacenamiento USB anteriormente seleccionado para la funcin Guardar en
USB ha sido quitado.
c~=OKU=a==~~====~~~=rp_
2660021145643 A
2-24
Operacin general
Para seleccionar el dispositivo de almacenamiento USB deseado, presione el botn que incluya el
nombre de su dispositivo. El paciente/prueba se guardar en el dispositivo. El HFA recordar el
dispositivo de almacenamiento USB seleccionado y guardar automticamente al paciente/prueba en
el dispositivo sin presentar un dilogo de seleccin si no quita el dispositivo o desactiva el
instrumento.
Se recomienda dejar la funcin Guardar en USB desactivada (opcin predeterminada) y dejar el
dispositivo de almacenamiento USB seleccionado insertado en un puerto USB para guardar
automticamente toda la informacin del paciente y las pruebas.
Configuracin de impresin
La configuracin de su impresora consta de tres pasos o cuatro pasos. Las instrucciones siguientes
describen el modo de hacerlo:
Elija la impresora que utilizar
Configure una impresora compartida

(opcional)
Establezca opciones de impresin
Elija el destino y las opciones de impresin
de GPA predeterminadas
2660021145643 A
Elija la impresora con la cual imprimir
1Comience en la pantalla Configuracin del sistema. Toque la flecha

abajo del cuadro desplegable IMPRESORA para seleccionar la
impresora que utilizar para realizar las copias. Seleccione PRINTREX,
HP LASERJET, HP DESKJET o COMPARTIDA. Si elige COMPARTIDA, se
seleccionar la impresora compartida (consulte Configure una
impresora compartida (opcional), en la pgina 2-26).
Para obtener informacin adicional, consulte Impresora, en la
pgina 2-13.
Establezca las opciones de impresin de GPA predeterminadas
2En la pantalla Configuracin del sistema, seleccione el botn

CONFIGURAR PGINA para abrir la pantalla Configurar pgina que
aparece a la izquierda.
3Seleccione
el botn OPCIONES DE IMPRESIN DE GPA
PREDETERMINADAS para establecer y guardar opciones de impresin

de GPA predeterminadas (si posee la licencia requerida para el GPA en
su HFA II- ). Al seleccionar el icono FUNCIONES DE IMPRESIN en el
men principal para imprimir informes de GPA, estos valores
predeterminados sern seleccionados.
Seleccione los informes de GPA que desee haciendo clic en el botn

junto al informe de modo que aparezca una X en el botn. Para el
primer y el ltimo botn, seleccione el informe en los mens
desplegables. Consulte el Captulo (8), Guided Progression Analysis
(GPA) para obtener ms informacin sobre Guided Progression
Analysis.
4Seleccione LISTO para guardar sus opciones de impresin de GPA y

volver a la pantalla Configurar pgina.
2660021145643 A
2-26
Operacin general
Configure una impresora compartida (opcional)
Nota: Se recomienda con especial nfasis el uso de la

Herramienta de configuracin remota EasyConnect (consulte
Apndice (G), EasyConnect RCT 1.0) en lugar de la configuracin
manual de las impresoras compartidas en sus instrumentos HFA II-i.
5Para configurar una impresora compartida, seleccione en la

pantalla Configurar pgina el botn CONFIGURACIN DE
IMPRESORA
PERSONALIZADA
para
visualizar
la
pantalla
Configuracin de impresora personalizada, que aparece a la

izquierda.
6Toque la flecha abajo del cuadro desplegable TIPO DE IMPRESORA

para seleccionar el tipo de impresora. Seleccione PCL-5, COMPATIBLE
CON LASERJET, o bien PCL-3, COMPATIBLE CON DESKJET.
7Seleccione
el
botn
CONFIGURACIN
DE
IMPRESORA
COMPARTIDA para visualizar la pantalla Configuracin de impresora

compartida, que aparece a la izquierda.
8Introduzca el NOMBRE DE USUARIO y la CONTRASEA para el

servidor de archivos.
9Seleccione
INTRODUCIR
IMPRESORA
COMPARTIDA,
para
introducir el nombre y la ubicacin de la impresora manualmente, o

BUSCAR IMPRESORA COMPARTIDA, para buscar en la computadora
conectada en red los directorios correspondientes a la impresora
compartida que desea utilizar.
Para introducir manualmente una impresora compartida:
1. Cuando seleccione INTRODUCIR IMPRESORA COMPARTIDA,
aparecer un teclado emergente. Utilcelo para introducir el nombre del
Grupo de trabajo/Dominio que va a utilizar. Luego, seleccione INTRO.
2. Se abrir un segundo teclado que le permitir especificar la
computadora y la ruta de acceso a la impresora compartida que desea
utilizar. Introduzca la informacin necesaria y pulse INTRO.
Para buscar una impresora compartida:
1. Cuando seleccione por primera vez el botn BUSCAR IMPRESORA
COMPARTIDA, se abrir la pantalla Seleccionar impresora
compartida, que enumerar los Grupos de trabajo/Dominios de
Windows. Seleccione un Grupo de trabajo/Dominio y luego,
2660021145643 A

CONTINUAR.
2. La siguiente pantalla de bsqueda enumera las computadoras/
servidores disponibles en el Grupo de trabajo/Dominio seleccionado.
Seleccione la computadora o el servidor que desee y pulse
CONTINUAR.
3. Aparecer una pantalla que enumera todas las posibles impresoras
compartidas para la computadora especificada en el paso anterior.
4. Seleccione una impresora compartida y luego, SELECCIONAR
IMPRESORA.
10El nombre y la ubicacin de la impresora compartida aparecer

en el cuadro detallado debajo del botn INTRODUCIR IMPRESORA
COMPARTIDA.
11Seleccione CONTINUAR para guardar su Configuracin de
impresora compartida.
2660021145643 A
2-28
Operacin general
Elija el destino y las opciones de impresin
12Para elegir el destino y las opciones de impresin, seleccione en

la pantalla Configurar pgina el botn CONFIGURACIN DE
IMPRIMIR EN ARCHIVO para visualizar la pantalla Configuracin de
Imprimir en archivo, que se muestra a la izquierda.
13Seleccione la flecha abajo del cuadro desplegable DESTINO DE

IMPRESIN: Seleccione:
IMPRIMIR EN IMPRESORA (para generar una copia impresa en papel).
PREGUNTAR ANTES DE IMPRIMIR (para que el sistema le pregunte si desea
imprimir los resultados de las pruebas, al finalizar cada examen).

EXPORTAR ARCHIVO DE IMGENES (si desea guardar un archivo de
imgenes en un disquete o exportarlo mediante la red).
EXPORTAR ARCHIVO DE IMGENES E IMPRIMIR (si desea imprimir tanto una
copia en papel como exportar un archivo de imgenes mediante la red).
14Si seleccion PREGUNTAR ANTES DE IMPRIMIR, EXPORTAR

ARCHIVO DE IMGENES O EXPORTAR ARCHIVO DE IMGENES E
IMPRIMIR en el paso anterior, pulse la flecha hacia abajo en el cuadro
desplegable EXPORTAR A: para especificar un destino para su archivo
de imgenes. Seleccione el destino de su archivo de imgenes como
HOST DE EXPORTACIN DE DATOS, HOST DE EMR/PMS, ARCHIVADO
DICOM o DISQUETE. Consulte Captulo (14), Trabajo en red para
obtener ms informacin acerca de la pantalla Configurar pgina y
otras caractersticas de trabajo en red.
Nota: La opcin Host de exportacin de datos o Host de

EMR/PMS no aparecer en la lista si usted no ha obtenido la licencia
del software HFA-NET Pro en su HFA II-i. La opcin Archivo DICOM no
aparecer si no tiene licencia para el uso del software DICOM
Gateway 2.0 en su HFA II-i. Consulte el Captulo (14), Trabajo en red
para obtener ms detalles acerca de estas caractersticas de la red.
15Si seleccion un destino para archivos de imgenes en el paso

anterior, seleccione el botn OPCIONES DE EXPORTACIN para ver la
pantalla Opciones de exportacin, que se muestra a la izquierda.
2660021145643 A
16Seleccione un formato de imagen en el cuadro desplegable FORMATO DE IMAGEN: . Puede seleccionar IMAGEN TIFF (Formato de archivo
de imgenes con etiquetas, versin 6.0 de TIFF) o DOCUMENTO PDF (Formato de documento porttil, PDF 1.2/Acrobat 3.x).
17Si seleccion IMAGEN TIFF puede especificar la compresin

,
usada para la imagen. Seleccione una compresin de imagen en el

cuadro desplegable COMPRESIN DE IMAGEN: . Puede seleccionar
PACKBITS o LZW. Si en cambio seleccion DOCUMENTO PDF, la nica
compresin disponible es ZIP.
18Si usa un sistema EMR/PMS con el HFA II-i, consulte su

documentacin para conocer la configuracin que se debe introducir
en los campos Opciones XML de CZM.
19
Seleccione LISTO para guardar sus Opciones de exportacin y

volver a la pantalla Configuracin de Imprimir en archivo.
Seleccin de un formato de agudeza visual
1En la pantalla Configuracin del sistema, seleccione el men

desplegable Formato de agudeza visual.
2Elija entre 20/20 SNELLEN, 6/6 MTRICO o 1,0 DECIMAL.
2660021145643 A
2-30
Operacin general
Autopupila (slo en el modelo 750 )

men desplegable Autopupila.
2Elija ENCENDIDO o APAGADO

Nota: La funcin Autopupila slo funciona si se ha inicializado
la funcin Seguimiento de mirada. Para obtener informacin sobre el
seguimiento de la mirada, vase Seguimiento de mirada (modelos
740i, 745i, 750i), en la pgina 5-4.
Personalizacin de copias impresas
1Comience en la pantalla Configuracin del sistema. Seleccione ID

PERSONALIZADA.
2Seleccione el botn de la lnea donde desea introducir texto.

3Escriba el texto deseado (un mximo de 40 caracteres por lnea).
4Repita los pasos 2 y 3 para las otras lneas.
5Pulse LISTO.
Nota: Esta informacin tambin aparece al seleccionar el botn i, que se encuentra en la esquina
superior izquierda de la mayora de las pantallas (consulte Botn de informacin, en la
pgina 2-4).
Cambio de la pantalla Men principal
Es posible personalizar los 10 botones de prueba de la pantalla Men principal para organizar las
pruebas de campos visuales segn las necesidades especficas de su consultorio. Todos estos
botones pueden ser modificados. Todas las pruebas de deteccin, umbral, especialidad,
personalizadas o cinticas pueden aadirse o configurarse en el Men principal.
2660021145643 A

A continuacin se muestra un ejemplo de pantalla de Men principal
modificada. Algunos botones tienen el mismo modelo de prueba pero
estrategias diferentes (por ejemplo, puede verse un botn de prueba
SITA Fast 24-2 y uno SITA Standard 24-2). Las pruebas que se
encuentran nicamente en Biblioteca de pruebas se han aadido a la
pantalla Men principal (por ejemplo, Deteccin 64 superior). Puede
ahorrar tiempo personalizando un botn para una prueba con
parmetros especiales de uso frecuente (por ejemplo, Central 10-2 con
estmulo rojo). En una segunda lnea de texto se han aadido detalles
adicionales relacionados con la prueba. Las pruebas pueden
eliminarse para crear espacio entre botones. Si desea contar con
botones personalizados adicionales, ser necesario que elimine
algunos de los botones estndar. Desde Biblioteca de pruebas se
puede acceder a las pruebas que hayan sido eliminadas del Men
principal.

CAMBIAR MEN PRINCIPAL.
2Pulse AADIR/CAMBIAR UN BOTN.
3Seleccione la ubicacin en la que desee realizar el cambio.

4Elija uno de los tipos de prueba, incluyendo DETECCIN, UMBRAL,
ESPECIALIDAD, PERSONALIZADAS y CINTICAS. Despus de
seleccionar un tipo de prueba, aparecern las mismas pantallas de
bibliotecas de prueba disponibles normalmente a travs de la pantalla
Men principal.
5Seleccione el modelo de prueba que desee aadir o cambiar.

Aparecer la pantalla Configuracin de parmetros. Todos los botones
de pruebas comienzan con parmetros estndar.
2660021145643 A
2-32
Operacin general
6 Cambie los parmetros existentes segn sus necesidades. Al terminar de seleccionar los valores deseados, pulse SELECCIN COMPLETA.
7Puede aadir una segunda lnea de texto al botn para
diferenciarlo de otros botones. Esta lnea aparecer debajo del
nombre de la prueba.
Si desea aadir una segunda lnea de texto, pulse S cuando el
sistema se lo pregunte. Utilice el teclado emergente o externo para
introducir la informacin adicional. Ambos teclados permiten utilizar
letras en minscula.
Ejemplos de observaciones de identificacin son SITA estndar,
SITA-SWAP o Prueba del Dr. Brown. Consulte la ilustracin que
aparece al comienzo de Cambio de la pantalla Men principal, en la
pgina 2-30 para ver un ejemplo de pantalla Men principal que
presenta botones de prueba personalizados con texto adicional.
Nota: El nombre del modelo de prueba Humphrey (Central 24-2, C-40 Deteccin, etc.) no puede
cambiarse.
8 Repita este procedimiento para cada uno de los botones que desee cambiar.
9 Pulse SALIR cuando haya terminado de cambiar los botones del Men principal.
Nota: Los botones que no se hayan cambiado a travs de la secuencia Cambiar men principal
continuarn utilizando parmetros de prueba estndar. Los parmetros de prueba que se cambien
mediante el botn CAMBIAR PARMETROS durante una prueba determinada volvern a los
parmetros asignados a dicho botn una vez finalizada la prueba del campo visual, a menos que se
seleccione EXAMINAR EL OTRO OJO.
2660021145643 A

Eliminacin de un botn

CAMBIAR MEN PRINCIPAL.
2Seleccione ELIMINAR UN BOTN.
3Elija el botn que desee eliminar.
4Si desea eliminar un botn, pulse ELIMINAR cuando el sistema se

lo pregunte.
2660021145643 A
2-34
Operacin general
5A la izquierda de este texto se muestra un ejemplo de un men

modificado. All se ve que el cuarto botn de la parte superior en la
columna derecha ha sido eliminado. Observe que los botones
eliminados aparecern en blanco en la pantalla Men principal; sin
embargo, se los ver marcados con el texto "La posicin de la prueba
est ahora en blanco" en la pantalla Cambiar men principal.
Nota: Es posible acceder a una prueba eliminada de la pantalla

Men principal a travs de MOSTRAR BIBLIOTECA DE PRUEBAS. Con
las pruebas de la Biblioteca de pruebas se utilizan los parmetros
estndar, a menos que se seleccione CAMBIAR PARMETROS antes
de comenzar la prueba.
Nota: Se recomienda crear una copia de seguridad de su

configuracin para guardar su Men principal personalizado una vez
que
haya
terminado.
Consulte
Copia
de
seguridad
de
configuraciones en un dispositivo de almacenamiento USB, en la

pgina 11-7.
Adicin de texto a un botn ya existente
No existe un mtodo directo para aadir texto a un botn existente sin pasar por la secuencia
descrita en Cambio de la pantalla Men principal, en la pgina 2-30. Asegrese de tomar nota
del tipo de prueba y de los parmetros utilizados en el botn existente antes de seleccionar
AADIR/CAMBIAR UN BOTN. Designe la misma prueba junto con los mismos parmetros de
prueba y cuando aparezca el cuadro de dilogo Quiere aadir algn texto a este botn?,
pulse S.
2660021145643 A

Acceda a la pantalla Configuracin adicional pulsando el botn CONFIGURACIN ADICIONAL
situado en la parte inferior derecha de la pantalla Configuracin del sistema. A continuacin, se
describen brevemente las funciones disponibles en esta pantalla.
c~=OKV=m~~~=`~=~~
Simulacin
Utilice este botn para demostrar y verificar el correcto funcionamiento del software. Pulse el botn
para activarlo y desactivarlo. Si se realiza una prueba con la funcin de simulacin activada, en la
pantalla aparecern datos umbrales de muestra en cuestin de segundos. La simulacin debe estar
desactivada antes de realizar una prueba en un paciente. Esta funcin se desactiva
automticamente cuando se apaga el instrumento.
Sonido del pulsador

El botn de respuesta del paciente est diseado para emitir una seal acstica cada vez que se
pulsa. Pulse el botn SONIDO DEL PULSADOR para activarlo y desactivarlo. Esta funcin puede
desactivarse temporalmente antes de una prueba pulsando este botn.
Calibracin de la pantalla
Ocasionalmente, al pulsar la pantalla tctil se activar el botn situado junto al botn que se
pretenda activar. Puede restablecer la alineacin de la pantalla tctil presionando este botn y
siguiendo las instrucciones de la pantalla. Consulte Calibracin de la pantalla tctil, en la
pgina 15-12.
Prueba personalizada
Este botn abre la pantalla emergente Opciones de pruebas personalizadas. Dicha pantalla le
permite crear o eliminar un modelo de prueba personalizada. Para obtener ms informacin,
consulte Pruebas personalizadas, en la pgina 12-1.
2660021145643 A
2-36
Operacin general
Configuracin de la copia de seguridad
Puede guardar los botones del Men principal personalizados (creados segn se indica en Cambio
de la pantalla Men principal, en la pgina 2-30), los modelos de pruebas personalizados, las
licencias de software y la configuracin de la red (como por ejemplo las direcciones IP y los nombres
de carpetas) en un dispositivo de almacenamiento USB. El uso de esta funcin protege la
informacin en caso de que haya un problema en el disco duro. Si desea conocer los pasos que se
deben seguir para hacer una copia de seguridad de la configuracin del sistema, consulte Copia de
seguridad de configuraciones en un dispositivo de almacenamiento USB, en la pgina 11-7. Para
obtener ms informacin sobre el trabajo en red, consulte el Captulo (14), Trabajo en red.
Nota: Si ha obtenido la licencia para el uso de HFA-NET Pro en su HFA II-i, necesitar un nico
dispositivo de almacenamiento USB para realizar las copias de seguridad de la configuracin de la
red.
Restaurar configuracin
Esta funcin le permite restaurar la informacin que se guard mediante el botn CONFIGURACIN
DE COPIA DE SEGURIDAD. Para obtener ms detalles, vase el captulo Para restaurar
configuraciones desde un disquete o un dispositivo de almacenamiento USB, en la pgina 11-8.
PRECAUCIN: La restauracin de una configuracin cambiar la configuracin del men principal.
y sustituye todas las pruebas personalizadas de las bibliotecas de pruebas personalizadas y
cinticas.
Limpieza la base de datos del disco duro
Esta funcin elimina los archivos que contienen datos del paciente sin datos de prueba asociados.
Esto puede suceder cuando se introducen los datos de un paciente, pero no se guardan los
resultados de la prueba. Tambin puede suceder cuando se introducen los datos de un paciente a
primera hora del da para tenerlo todo preparado, pero el paciente no realiza el examen del campo
visual. Al pulsar el botn LIMPIEZA DE LA BASE DE DATOS DEL DISCO DURO, se borran todos los
datos no asociados de la base de datos. Vase Limpieza de la base de datos del disco duro, en
la pgina 11-24, para utilizar esta funcin.
Nota: El proceso de limpieza puede llevar mucho tiempo si la base de datos de su disco duro es muy
grande.
Reconstruir base de datos del disco duro
Puede utilizar la funcin de reconstruccin cuando se produce un fallo en la base de datos. La
reconstruccin de la base de datos de pacientes puede tardar varias horas en completarse, segn el
nmero de archivos presentes. Por lo tanto, lo mejor es ejecutar esta tarea al final del da o durante
el fin de semana. Para obtener ms informacin, vase Fallo del disco duro: RECONSTRUIR BASE
DE DATOS DEL DISCO DURO, en la pgina 11-17.
2660021145643 A

Reconstruir base de datos de medios extrables
Esto le permite reconstruir la base de datos en un dispositivo de almacenamiento USB o un disquete
con una unidad de disquete USB opcional. La reconstruccin puede demorar varios minutos. Para
obtener ms detalles, consulte Error de medios extrables: Utilizacin del botn Reconstruir base
de datos de un medio extrable, en la pgina 11-22.
Instalar software
Esta funcin permite que se instale software de pruebas suplementarias en el HFA II-i desde una
unidad flash USB de Carl Zeiss Meditec. Tambin le permite introducir informacin sobre el registro
de licencia de software para productos tales como GPA, SITA-SWAP o HFA-NET Pro. Ms adelante
podr encontrar informacin precisa sobre la instalacin del software, a partir de la seccin
Instalacin y obtencin de la licencia del software del HFA II-i, en la pgina J-1.
Diagnstico
Esta funcin requiere acceso con contrasea y est disponible slo para el personal de Carl Zeiss
Meditec. La misma conduce a una serie de pruebas utilizadas para calibrar y reparar el sistema.
Regresar a Configuracin del sistema
Este botn lo devuelve a la pantalla Configuracin del sistema principal.
Pantallas de ayuda
El HFA II-i est equipado con pantallas de ayuda que lo ayudarn a comprender diversos temas
relacionados con el manejo del instrumento. Puede pulsar el icono AYUDA cuando lo desee para
acceder al men Ayuda en pantalla. Este icono no estar disponible cuando haya una pantalla
emergente abierta. En este caso, si desea utilizar la ayuda, debe completar la accin indicada
dentro de la pantalla emergente o cancelarla. Al pulsar el icono AYUDA, aparece la pantalla Temas
de ayuda que se muestra en la Figura 2.10:
c~=OKNM=m~~~=q~==~~
2660021145643 A
2-38
Operacin general
Elija uno de los 12 temas que aparecen en la lista. Los temas que ocupan ms de una pantalla
tendrn botones en la parte inferior de la pantalla para avanzar a la pantalla siguiente (o para
regresar a la pantalla anterior). Consulte la Figura 2.11 para ver un ejemplo de una pantalla de
Ayuda.
Los temas que se muestran en pantalla pueden imprimirse pulsando el botn IMPRIMIR situado en
la parte inferior de la pantalla de Ayuda. Se imprimir el texto completo del tema que se ve en
pantalla. Los temas que requieran ms de una pantalla, como Impresin de los resultados de una
prueba, tendrn el texto completo impreso y no tan slo la pantalla que puede visualizarse.
c~=OKNN=b==~=~~~==^~
Cuando haya terminado con el tema de ayuda, pulse VOLVER para regresar a la pantalla Temas de
ayuda. Al pulsar LISTO en esta pantalla, se regresa a la pantalla en la que se puls el icono AYUDA.
Por ejemplo, si estaba en la pantalla Finalizacin de la prueba cuando puls el icono AYUDA,
regresar de nuevo a ella cuando pulse LISTO en la pantalla de temas de ayuda.
Consulte este Manual del usuario para obtener informacin adicional sobre el tema que le interese.
A continuacin, se ofrece una lista de temas de ayuda en pantalla y las reas principales dentro del
Manual del usuario donde puede encontrar informacin adicional:
Introduccin de los datos del paciente - Captulo (3), Preparacin de las pruebas
Preparacin para la prueba Captulo (3), Preparacin de las pruebas
Instrucciones para el paciente Captulo (3), Preparacin de las pruebas
Seleccin de lente de prueba Captulo (3), Preparacin de las pruebas
Cambio de los parmetros Captulo (4), Parmetros y estrategias de prueba
Uso de Seguimiento de la mirada Captulo (5), Pruebas
Guardar los resultados de la prueba Captulo (5), Pruebas
Impresin de los resultados de la prueba Captulo (7), Anlisis STATPAC e impresin de
resultados
Recuperacin de datos del paciente Captulo (3), Preparacin de las pruebas
Seguimiento de cabeza/Monitor de vrtice (slo en el modelo 750 ) Captulo (5), Pruebas
Ayuda de la base de datos Captulo (11), Gestin de la base de datos
Mantenimiento de rutina Captulo (15), Cuidado y limpieza
2660021145643 A
Preparacin de las pruebas 3-1

EPF=m~~==~=~
Seleccin del modelo de prueba y del ojo de prueba
3-1
Introduccin de los datos del paciente
3-8
Utilizacin de lentes de prueba
3-23
Preparacin del paciente
3-28
Las actividades previas a la prueba se desglosan en los pasos enumerados anteriormente. Esta
seccin cubre cada paso en detalle de manera que pueda realizarlos todos de manera competente y
eficaz.
Se incluye tambin:
Un listado completo de las pruebas disponibles y sus aplicaciones
Descripcin del uso adecuado de las lentes de prueba
Instrucciones para realizar la prueba al paciente
Consejos para ubicar al paciente en una posicin cmoda
Seleccin del modelo de prueba y del ojo de prueba

La pantalla Men principal es el punto inicial para realizar todas las pruebas. Las pruebas se
seleccionan aqu utilizando uno de estos dos mtodos:
Con los botones de pruebas.
Con la biblioteca de pruebas.
Para obtener detalles sobre cada prueba, vase Biblioteca de pruebas, en la pgina 3-4. Una vez
que haya elegido una prueba, introduzca los datos del paciente, como se describe en Introduccin
de los datos del paciente, en la pgina 3-8.
Botones de
pruebas
Biblioteca de
pruebas
c~=PKN=p==~=~==~=~~~=j=~
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3-2
Preparacin de las pruebas

Con los botones de pruebas
El uso de los botones de pruebas es el mtodo ms conveniente para seleccionar pruebas. Su nuevo
HFA II-i tiene botones preconfigurados para las pruebas ms utilizadas. Sin embargo, puede
cambiarlos segn sus necesidades clnicas. Consulte Cambio de la pantalla Men principal, en la
pgina 2-30.
1En la pantalla Men principal, elija una prueba pulsando un botn

de prueba.
2Seleccione el ojo a examinar. Elija DERECHO o IZQUIERDO para

continuar, o CANCELAR para volver al Men principal.
3Consulte Introduccin de los datos del paciente, en la pgina 3-8

para continuar la preparacin de las pruebas.
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Con la biblioteca de pruebas
Utilice este mtodo para seleccionar una prueba que no aparezca en uno de los botones de prueba.
1En la pantalla Men principal, elija MOSTRAR BIBLIOTECA DE

PRUEBAS.
2Seleccione el tipo de prueba. Elija entre DETECCIN, UMBRAL,

CINTICA, ESPECIALIDAD o PERSONALIZADA.
En este ejemplo se ha elegido DETECCIN.
3Seleccione el modelo de prueba. Puede elegir muchos modelos de

prueba.
Consulte Biblioteca de pruebas, en la pgina 3-4 para obtener
informacin sobre cada modelo.
4Seleccione el ojo a examinar. Elija DERECHO o IZQUIERDO para

continuar, o CANCELAR para volver a la Biblioteca de pruebas.
5Consulte Introduccin de los datos del paciente, en la pgina 3-8

para continuar la preparacin de las pruebas.
2660021145643 A
3-4

Biblioteca de pruebas
El HFA II-i ofrece una diversidad de modelos de pruebas de deteccin y de umbral que satisfacen la
mayora de las necesidades clnicas. La Table 3.1: indica qu estrategias de prueba pueden resultar
ms apropiadas en funcin de las distintas categoras de enfermedad. La Table 3.2:, la Table 3.3:
y la Table 3.4: describen cada modelo de prueba a fin de que usted pueda elegir el ms adecuado
para las necesidades del paciente. El Apndice (F), Modelos de pruebas contiene diagramas de
los modelos de pruebas disponibles.
Las pruebas de deteccin cumplen una importante funcin clnica al examinar rpidamente el
campo visual y sealar las zonas que son muy dudosas. Estas pruebas responden a la pregunta:
Existe algn problema? Los resultados anormales garantizan pruebas de umbral adicionales.
Consulte la Table 3.2: para obtener informacin sobre las pruebas de deteccin disponibles.
Las pruebas de umbral definen el problema con mayor precisin al calcular el nivel real de
sensibilidad en cada punto de prueba. Estas pruebas descubren depresiones incipientes y cambios
sutiles en la sensibilidad de la retina. Consulte en la Table 3.3: los detalles sobre las pruebas de
umbral disponibles.
Las pruebas de especialidad son pruebas de deteccin diseadas especficamente para fines
especficos. Vase en la Table 3.4: los detalles sobre las pruebas de especialidad disponibles.
Los modelos 740i, 745i y 750i le permiten crear y guardar sus propios modelos de pruebas
personalizadas. Adems, el modelo 750i del HFA II admite la realizacin de pruebas cinticas
(opcional en los modelos 740i y 745 ). Vase el Captulo (12), Pruebas personalizadas y el
Captulo (13), Pruebas cinticas para obtener ms informacin sobre estas opciones de pruebas.
2660021145643 A

q~=PKNW=`~=~==~=~~=
~~=~~=~==~
Categora de enfermedad
Prueba(s) recomendada(s)
Deteccin general
Deteccin perifrica
Deteccin de campo completo
Posibilidad de glaucoma o hipertensin ocular
Glaucoma
Toxicidad por drogas

Dao neurolgico
Degeneracin macular
Ptosis
Central 64a, Central 76

Campo completo 81, Campo
completo 120
60 perifricos
completo 120
SITA Standard o SITA Fast 30-2
SITA-SWAP 24-2
SITA-SWAP 24-2
SITA para glaucoma avanzado 10-2
Central 76, Escaln nasala
Central Armalya, Campo
completo Armalya
completo 120
10-2
Central 64a, Central 76a
Campo completo 81 o Campo
completo 120
60 perifricos (ms un examen
central)
SITA 10-2, Mcula
Superior 64, Superior 36
a. No disponible en el HFA modelo 720i.
2660021145643 A
3-6
q~=PKOW=_~==~==
de deteccin
Amplitud del campo visual

examinado/Nmero de puntos
examinados
Aplicacin
Central 40
30 grados/40 puntos
Deteccin general
Central 64a
30 grados/64 puntos
General, glaucoma, neurolgica
Central 76
30 grados/76 puntos
General, glaucoma, neurolgica
Central 80
30 grados/80 puntos
Deteccin general
Central Armalya
30 grados/84 puntos
Glaucoma
60 perifricos
30/60 grados/60 puntos
General, neurolgica con examen

central, retiniana, glaucoma
Escaln nasala
50 grados/14 puntos
Glaucoma
Campo completo Armalya
50 grados/98 puntos
Glaucoma
Campo completo 81
55 grados/81 puntos
General, retiniana, glaucoma,

neurolgica
Campo completo 120
55 grados/120 puntos
General, retiniana, glaucoma,

neurolgica
Campo completo 135
87 grados temporalmente
Campo completo 246a
q~=PKPW=_~==~==~
de umbral

examinados
Aplicacin
10-2
10 grados/rejilla de 68 puntos
Macular, retiniana, neurolgica,

glaucoma avanzado
24-2
Glaucoma, general, neurolgica
30-2
Glaucoma, retiniana, neurolgica,

general
60-4
30/60 grados/60 puntos
Retiniana, glaucoma
Escaln nasala
50 grados/14 puntos
Glaucoma
Mcula
5 grados/16 puntos
Separacin de 2 grados
Mcula
Nota: En el Apndice (F), Modelos de pruebas se presentan ejemplos de los modelos de puntos de
prueba.
2660021145643 A

q~=PKQW=_~==~==~~
de especialidad

examinados
Aplicacin
Esterman monocular
75 grados temporal
60 grados nasal/100 puntos
Incapacidad funcional
Esterman binocular
150 grados bitemporal/

120 puntos
Incapacidad funcional
Superior 36a
60 grados, superior
hemicampo/36 puntos
Deteccin del campo superior,

Ptosis
Superior 64a
60 grados, superior
hemicampo/64 puntos
Deteccin del campo superior,

Ptosis
a. Utiliza el objetivo de fijacin LED inferior.
Nota: En el Apndice (F), Modelos de pruebas se presentan ejemplos de los modelos de puntos de
prueba.
Notas de la biblioteca de pruebas
Las pruebas incluidas en el HFA II-i se pueden utilizar de muchas maneras diferentes. Algunas
tienen parmetros o condiciones especiales que son importantes para saber si la prueba se est
realizando correctamente.
El HFA II-i utiliza automticamente el objetivo de fijacin LED inferior para examinar todos los
puntos de las pruebas de deteccin de 36 puntos y 64 puntos superiores. No olvide pedir al
paciente que fije la mirada en este objetivo inferior. Si ajusta manualmente el objetivo central
para poder utilizarlo con cualquiera de las pruebas del campo superior, algunos de los puntos
superiores se omitirn en el modelo de prueba. Estas dos pruebas deben realizarse en el modo
Intensidad nica, estableciendo el estmulo en 10 dB. Si utiliza estas pruebas con frecuencia,
consulte Cambio de la pantalla Men principal, en la pgina 2-30 para obtener informacin
sobre la colocacin de la prueba en el Men principal con el estmulo establecido
permanentemente en 10 dB.
Las pruebas de campo completo se ejecutan en dos partes: primero la parte central y luego el
segmento perifrico. Si es necesario utilizar una lente de prueba para la parte central, el HFA
II-i reconoce que el soporte de la lente est levantado e interrumpe la prueba una vez
completada la parte central. Una alerta le advierte que quite la lente de prueba y coloque el
soporte de la lente de prueba en la posicin Abajo. Entonces puede comenzar el examen del
segmento perifrico. Si el paciente no necesita correccin con lente de prueba al comienzo del
examen (soporte de la lente de prueba en posicin Abajo), la prueba de campo completo se
ejecutar hasta el final, examinando tanto el campo visual central como el perifrico, sin
interrupcin.
La prueba de deteccin de campo completo 135 no mostrar todos los puntos examinados en
la pantalla. Sin embargo, el HFA-II-i examinar todos los puntos y los incluir en la copia
impresa.
2660021145643 A
3-8

Para ver mejor la parte central de cualquier prueba de campo completo una vez terminada,
utilice el botn ZOOM situado en la pantalla Finalizacin de la prueba o Ver prueba.
Cualquier prueba de campo completo cuyos 30 grados centrales hayan sido examinados puede
ser guardada, impresa y recuperada del disco sin completar el segmento perifrico de la prueba.
La rejilla de la prueba central de 76 puntos es idntica a la de la prueba de umbral central
30-2. Esto le permite continuar las pruebas de deteccin con pruebas de umbral en los mismos
puntos. De igual manera, la prueba de deteccin de 60 puntos perifricos tiene el mismo
modelo de prueba que la prueba de umbral 60-4.
Pruebas funcionales de Esterman
La escala de Esterman, de manera similar a la escala de Snellen para la agudeza central, es
particularmente til para evaluar la capacidad o discapacidad visual en la industria, legislacin y
gobierno (indemnizaciones de trabajadores, vehculos a motor, aviacin y ejrcito). La prueba
Esterman se indica como una opcin en muchas pruebas de deteccin de discapacidad. Carl Zeiss
Meditec desea expresar su agradecimiento a la American Academy of Ophthalmology por cedernos
los derechos a fin de ofrecer la prueba Esterman para su utilizacin.
Las puntuaciones de la prueba Esterman se basan en una escala de valores relativos, la cual se
divide en unidades desiguales de 100 puntos para las pruebas monoculares y 120 para las
binoculares. Cada unidad se equipara a un punto de prueba y se le asigna un valor del 1% en el
campo monocular y del 0,83% en el binocular. La desigualdad en el tamao y la distribucin de las
unidades, con mayor densidad de las unidades en zonas ms importantes, hacen que la escala sea
funcional. El HFA II-i determina automticamente la puntuacin funcional como un porcentaje e
incluye este valor en la esquina inferior de la copia impresa.
Las pruebas monoculares incluyen 100 puntos, extendindose 75 grados temporalmente y 60
grados nasalmente. Las pruebas binoculares incluyen 120 puntos y se extienden 150 grados
bitemporalmente. La duracin de cada estmulo es de 400 milisegundos con un estmulo Goldmann
de intensidad nica de III 4 E (10 dB). Estos valores se han normalizado por acuerdo internacional,
no pudiendo ser modificados por el usuario. Slo se puede cambiar la velocidad de la prueba. Para
obtener instrucciones especiales sobre las pruebas, consulte el Captulo 5.
Introduccin de los datos del paciente

Una vez que haya seleccionado la prueba y el ojo que va a examinar, estar listo para introducir los
datos del paciente. Puede introducirse informacin diversa sobre un paciente cada vez que ste se
somete a una prueba de campo visual. La seccin de los datos del paciente est dividida en dos
pantallas principales: Datos del paciente 1 contiene la informacin demogrfica y la informacin de
las lentes de prueba; Datos del paciente 2 contiene la informacin de diagnstico. Las entradas
obligatorias en la pantalla Datos del paciente 1 son ID de paciente, Nombre del paciente y Fecha de
nacimiento. No es necesario que introduzca toda la informacin que se solicita; los nicos datos
obligatorios son el ID de paciente, el nombre y la fecha de nacimiento, ya que estos se necesitan
para los clculos de la lente de prueba, el anlisis de los datos y para guardar la prueba en el disco.
Si no se introduce un ID de paciente, se crea uno automticamente. Adems, el campo Sexo se
predeterminar en DESCONOCIDO.
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Nota: La base de datos HFA II-i 5.x difiere de la versiones del software anteriores en lo que
determina la exclusividad del paciente. Para ser compatible con los sistemas EMR/PMS/DICOM,
ahora se requiere un ID de paciente. En la base de datos de la versin 5.x, la exclusividad de un
paciente slo se define a travs de dos campos, ID de paciente y Emisor de ID. El ID de paciente es
obligatorio, pero el Emisor de ID es opcional. Emisor de ID (Emisor de ID de paciente) es un campo
de datos DICOM para especificar la autoridad de asignacin del ID de paciente. Consulte
Exclusividad de pacientes: ID de paciente y Emisor de ID, en la pgina 14-43, y Especificacin del
Emisor de ID de su consultorio, en la pgina 14-44.
Introduccin de ID del paciente, Nombre del paciente, Fecha de nacimiento,
Sexo y Comentarios
1En la pantalla Datos del paciente 1, elija ID DEL PACIENTE.

El ID de paciente guarda la ID de un paciente con los datos de la
prueba y se muestra en la copia impresa.
Nota: Si no introduce un ID de paciente, se crear

automticamente un ID de paciente nico de 29 caracteres como
1966.1207.786F.C555.B6B9.473F para el paciente a partir del
nombre y la fecha de nacimiento del paciente. Adems, se introducir
un Emisor de ID especfico del HFA para el paciente
(1.2.276.0.75.2.2.30.2).
2660021145643 A
3-10
2Introduzca un ID de paciente, hasta un total de 64 caracteres y

espacios, con el teclado emergente. Puede utilizar cualquier carcter
del teclado. Mediante el uso de la tecla MAYS podr escribir tanto
con letras maysculas como con minsculas. Pulse INTRO. Regresar
automticamente a la pantalla Datos del paciente 1.
3En la pantalla Datos del paciente 1, elija NOMBRE DEL PACIENTE.

Para la compatibilidad del software DICOM, puede tener hasta cinco
campos de nombre para introducir nombres de pacientes. Por orden,
las descripciones de nombre de campo son Apellido, Nombre de pila,
Segundo nombre, Prefijo del nombre y Sufijo del nombre. El primer
campo de nombre es el Apellido. Cada vez que pulse INTRO se
mostrar el siguiente campo de nombre. Puede introducir el nombre
del paciente completo en este primer campo o introducir un nombre
en uno o ms de los dems campos. Sin embargo, se recomienda
introducir al menos el Apellido y el Nombre de pila del paciente en sus
respectivos
campos
como
lo
requieren
muchos
sistemas
EMR/PMS/DICOM.
Por ejemplo, si usted introduce un nombre en cada campo de nombre,

como se puede ver a la izquierda, el nombre final aparecer en una
lnea con espacios que separan los campos de nombre (para cada
nombre introducido) en el nombre completo que se muestra en la
pantalla Datos del paciente 1, como se muestra abajo a la izquierda. Si
bien este ser el formato del nombre que se utilizar en su HFA II-i, el
nombre completo se mostrar en el orden correcto en su aplicacin
EMR/PMS/DICOM.
2660021145643 A
4Introduzca un total de hasta 60 caracteres y espacios en al menos

uno de los campos de nombre con el teclado emergente. Mediante el
uso de la tecla MAYS podr escribir tanto con letras maysculas
como con minsculas. Pulse INTRO.
5Elija FECHA DE NACIMIENTO.
6Introduzca el mes, el da y el ao con el teclado emergente,

incluyendo guiones (-) entre las entradas. Puede introducir el ao con
dos dgitos o con cuatro dgitos. El ao se mostrar en formato de
cuatro dgitos.
Luego de escribir la informacin necesaria, pulse INTRO.
Nota: 22 de septiembre de 1943 debe introducirse como

9-22-43. Se considera que el paciente es menor de 100 aos si
introduce el ao como un nmero de dos dgitos.
7Elija SEXO.
8Seleccione
el botn Sexo que corresponda: FEMENINO,
MASCULINO, OTRO, DESCONOCIDO (valor predeterminado).
Nota: Se recomienda introducir el sexo correcto para el

paciente como lo requieren muchos sistemas EMR/PMS/DICOM.
Nota: Si tiene licencia para el software HFA-NET Pro o DICOM

Gateway en su HFA II-i para su utilizacin con el software
EMR/PMS/DICOM, se recomienda cambiar el sexo slo en el sistema
EMR/PMS/DICOM y no en el HFA, para evitar posibles conflictos con
los pacientes. Esto se debe a que, si se modifica el sexo en el HFA, se
podra crear un paciente nuevo en el sistema EMR/PMS/DICOM.
2660021145643 A
3-12
9Elija COMENTARIOS DE OJO DERECHO.

10Introduzca hasta 2 lneas de texto con el teclado. Pulse INTRO.
11Repita los pasos 7 y 8 para COMENTARIOS DE OJO IZQUIERDO.
Los comentarios aparecen en la copia impresa de los resultados de la
prueba.
Nota: Puede ingresar comentarios antes de la prueba o luego

de que la misma se complete. Si aade comentarios despus de
terminar la prueba, asegrese de guardar los resultados de dicha
prueba para que se guarden los comentarios nuevos.
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Introduccin de los datos de la lente de prueba
Muchas personas con un error de refraccin necesitarn utilizar lentes de prueba para realizar
pruebas de campo central o llevar a cabo la parte central de las pruebas de campo completo con
precisin. El HFA II-i calcular automticamente la graduacin correcta de la lente de prueba de
cada paciente, aunque usted tambin podr introducir en forma manual otra seleccin de lente de
prueba. Cualquiera sea el mtodo elegido, los datos de la lente de prueba se mostrarn en la
pantalla Datos del paciente 1.
Consulte la seccin correspondiente a continuacin:
Clculo automtico de la lente de prueba
Introduccin manual de lente de prueba
Clculo automtico de la lente de prueba:
1En la pantalla Datos del paciente 1, seleccione LENTE DE PRUEBA.
2Elija CALCULAR LENTE DE PRUEBA.
2660021145643 A
3-14
3Para el ojo derecho, elija ESFERA.

La lente de prueba no puede calcularse sin que usted suministre la
fecha de nacimiento del paciente. Si no introdujo la fecha de
nacimiento del paciente, introdzcala en esta pantalla pulsando
FECHA DE NACIMIENTO.
Nota: El botn Fecha de nacimiento est desactivado al

recuperar pacientes desde cualquier origen.
4Introduzca la distancia de correccin esfrica del paciente.

Recuerde introducir siempre un signo ms (+) o menos (-) como el
primer carcter. Pulse INTRO.
Si el paciente no tiene correccin esfrica (plano), debe introducir un
cero (0) para calcular correctamente la lente de prueba
5Introduzca la correccin para el cilindro y el eje, si fuese necesario.
6Repita los pasos 4 y 5 para el ojo izquierdo.

Nota: Puede elegir ESFERA, CILINDRO y EJE en cualquier
orden. Para corregir las entradas, seleccione nuevamente el botn de
comando e introduzca los datos correctos.
7Seleccione CALCULAR LENTE DE PRUEBA.
2660021145643 A
8Los
datos de la lente de prueba calculados aparecern
automticamente en la pantalla Datos del paciente 1, como se

muestra en la ilustracin que se encuentra a la izquierda de este paso.
Para la entrada manual de la lente de prueba:

1. En la pantalla Datos del paciente 1, seleccione LENTE DE PRUEBA.
2. Elija INTRODUCCIN MANUAL DE LA LENTE DE PRUEBA.
3. Repita los pasos del 3 al 6 del proceso anterior.
4. Elija ENTRADA COMPLETA. Los datos de la lente de prueba introducidos manualmente pasan
automticamente a la pantalla Datos del paciente 1.
Nota: Para obtener pautas sobre cmo seleccionar la lente de prueba adecuada (para la
introduccin manual), consulte Utilizacin de lentes de prueba, en la pgina 3-23 y la Ejemplos
de correccin de lentes de prueba, en la pgina 3-25.
Eliminacin de datos del paciente
Con frecuencia, desear introducir informacin de un paciente nuevo en una pantalla Datos del
paciente en blanco. Para eliminar toda la informacin de las pantallas Datos del paciente 1 y Datos
del paciente 2, utilice BORRAR DATOS DEL PACIENTE.
1En la pantalla Datos del paciente 1, elija BORRAR DATOS DEL

PACIENTE.
2Lea la pregunta de confirmacin y responda segn corresponda.

Nota: Cuando se borran datos del paciente, se borra
nicamente la informacin de la pantalla. No se borra la informacin
de la base de datos si los datos del paciente se guardaron
previamente.
2660021145643 A
3-16

Recuperacin de datos del paciente
Cuando un paciente regrese para un examen de seguimiento, ahorrar tiempo y asegurar la
consistencia recuperando los datos del paciente introducidos anteriormente de los archivos
guardados.
1En la pantalla Datos del paciente 1, elija LLAMAR DATOS DEL

PACIENTE para transferir automticamente la informacin del paciente
del disco duro o de un dispositivo de almacenamiento USB a la
pantalla de datos del paciente.
Si posee una licencia para usar HFA-NET Pro o DICOM Gateway (1.0
2.0), puede transferir la informacin del paciente desde una lista de
trabajo. Consulte Importacin de listas de trabajo desde sistemas
EMR/PMS diferentes de DICOM y sistemas DICOM con DICOM
Gateway 1.0, en la pgina 14-50 o Importacin de listas de trabajo
desde sistemas DICOM mediante el uso de DICOM Gateway 2.0, en
la pgina 14-53. Si ha comprado y registrado DICOM Gateway 2.0,
tambin puede transferir la informacin del paciente desde un Archivo
DICOM. Consulte Recupere pacientes, vea o imprima pruebas desde
un Archivado DICOM (slo DICOM Gateway 2.0), en la pgina 14-59.
2Seleccione el Origen de entre las siguientes opciones: DISCO

DURO, un dispositivo de almacenamiento USB, LISTA DE TRABAJO
(slo HFA-NET Pro o DICOM Gateway), o ARCHIVO DICOM (slo
DICOM Gateway 2.0). Pulse CONTINUAR.
Nota: Cuando se recuperan pacientes, el HFA recuerda el

ltimo origen de los datos del paciente.
3En el origen Disco duro, aparece el teclado. Escriba unas letras del
nombre que desea encontrar. Pulse INTRO.
2660021145643 A
4Elija el archivo del paciente que desea recuperar. Si fuese

necesario, utilice los botones con las flechas de desplazamiento para
localizar el archivo (vanse las ilustraciones de flechas a
continuacin). Pulse CONTINUAR.
Si ve dos archivos que pertenecen al mismo paciente y desea
combinarlos, puede utilizar el botn FUSIONAR PACIENTES. Para
obtener ms detalles, vase el Fusin de archivos de pacientes, en la
pgina 10-12.
La Flecha Re Pg retrocede una pantalla de pacientes.
La Flecha Re Uno retrocede un paciente.
La Flecha Av Uno avanza un paciente.
La Flecha Av Pg avanza una pantalla de pacientes.

Para localizar rpidamente la prueba de un paciente, acceda al botn BSQUEDA DEL PACIENTE
debajo del cuadro Directorio de archivos. Introduzca el nombre del paciente en la pantalla
INTRODUCIR NOMBRE A BUSCAR y pulse CONTINUAR. El HFA II-i buscar en la base de datos las
pruebas de ese paciente. Si no se puede encontrar el nombre, aparecer el nombre siguiente en
orden alfabtico. El comando BSQUEDA DEL PACIENTE considera idnticos los nombres con
espacios mltiples o con diferente puntuacin.
2660021145643 A
3-18
5Corrija la informacin del paciente segn sea necesario. Si el

paciente se ha recuperado del disco duro, puede editar los campos ID
de paciente, Nombre del paciente, Fecha de nacimiento, Sexo y
Carpeta del paciente. Al seleccionar el botn ID de paciente, Nombre
del paciente o Fecha de nacimiento, se inicia la funcin Cambiar datos
del paciente para todas las pruebas. Seleccione un campo a editar.
Luego de completar la entrada del campo seleccionado, el teclado se
cierra, pero el cuadro de dilogo Cambiar datos del paciente se
mantiene, con la entrada visible en la seccin Nueva entrada. Luego
puede editar los otros dos campos de identidad si as lo desea. Pulse
CONTINUAR para guardar las ediciones y actualizar la pantalla Datos
del paciente 1. Pulse CANCELAR para descartar los cambios y volver a
la pantalla Datos del paciente 1 (consulte Para cambiar datos del
paciente:, en la pgina 10-14).
Nota: Si cambia el ID de paciente, el Emisor de ID cambiar

segn lo que est guardado en el sistema (consulte Especificacin del
Emisor de ID de su consultorio, en la pgina 14-44).
Nota: Si usa un sistema EMR/PMS/DICOM, slo debe cambiar

los campos ID de paciente, Nombre de paciente y Fecha de
nacimiento en el sistema EMR/PMS/DICOM y no en el HFA, para evitar
conflictos de pacientes.
Nota: Los botones ID de paciente, Nombre del paciente y

Fecha de nacimiento estn desactivados cuando se recuperan datos
de cualquier origen distinto de DISCO DURO (por ejemplo, un
dispositivo de almacenamiento USB, LISTA DE TRABAJO o ARCHIVO
DICOM).
Elija MS DATOS DEL PACIENTE para verificar, cambiar o aadir datos
en la pantalla Datos del paciente 2.
Pulse CONTINUAR para pasar a la pantalla de prueba.
Carpeta del paciente
Las carpetas de pacientes slo se aplican si usted tiene la licencia para el software de trabajo en red
de HFA-NET. Seleccione CARPETA DEL PACIENTE para crear manualmente un nombre de carpeta
para el paciente seleccionado. Para obtener ms informacin, consulte Creacin manual de una
carpeta de paciente con el botn Carpeta del paciente, en la pgina 14-27.
2660021145643 A

Pantalla Datos del paciente 2
La pantalla Datos del paciente 2 contiene campos de datos de diagnstico. Cuando utilice el
teclado externo para introducir datos, pulse la tecla TAB para moverse al siguiente campo de datos.
Los valores de agudeza visual introducidos y el dimetro de la pupila aparecern en la pantalla y en
la copia impresa con los resultados de la prueba.
c~=PKO=m~~~=a~==~=OK
Introduccin de los cdigos de diagnstico y procedimiento
1 En la pantalla Datos del paciente 2, elija CDIGO DE DIAGNSTICO.

2Introduzca hasta 14 caracteres con el teclado emergente y pulse
INTRO.
3Repita los pasos 1 y 2 para el otro ojo.

4En la pantalla Datos del paciente
2, elija CDIGO DE
PROCEDIMIENTO.
2660021145643 A
3-20
5Introduzca hasta 14 caracteres con el teclado emergente y pulse

INTRO.
Introduccin de dimetro de pupila y agudeza visual
1 En la pantalla Datos del paciente 2, elija DIMETRO DE PUPILA.

2Introduzca hasta 4 caracteres (de 0 a 14,5; las comas decimales
cuentan como un carcter) con el teclado numrico emergente y pulse
INTRO.
3Repita los pasos 1 y 2 para el otro ojo. El dimetro de la pupila

aparecer tambin en la copia impresa.
Nota: Si est utilizando la funcin Autopupila (disponible

nicamente en el modelo 750 ), no ser necesario que introduzca un
dimetro de pupila. La medicin automtica de la pupila se
introducir e indicar con un asterisco (*) en la pantalla Datos del
paciente 2. La funcin Seguimiento de la mirada debe estar activada
para que Autopupila funcione.
4En la pantalla Datos del paciente 2, elija AGUDEZA VISUAL.
2660021145643 A
5Seleccione el nivel de agudeza adecuado en el men emergente.

Pulse INTRO.
6Repita los pasos 4 y 5 para el otro ojo. La medicin de la agudeza

visual aparecer tambin en la copia impresa.
Introduccin de la presin intraocular (PIO)
1En la pantalla Datos del paciente 2, elija PIO (presin intraocular).

2Introduzca hasta 2 caracteres (de 0 a 75) con el teclado emergente.
Pulse INTRO.
2660021145643 A
3-22

Introduccin de los ndices copa/disco (C/D)
1En la pantalla Datos del paciente 2, elija C/D HORIZONTAL (ndice

copa/disco).
2Introduzca una coma decimal y hasta 2 caracteres (0,00 - 0,99)

con el teclado emergente y pulse INTRO.
3Repita lo mismo para el otro ojo.

4Repita los pasos del 1 al 3 para C/D VERTICAL.
Cuando haya terminado de introducir los datos en la pantalla Datos del paciente 2 y est listo para
realizar la prueba, elija CONTINUAR. Esto lo llevar a la pantalla de la prueba en la que podr
ajustar los parmetros de la misma, si lo desea, antes de iniciarla (consulte el Captulo (4),
Parmetros y estrategias de prueba).
He aqu un ejemplo de una pantalla Datos del paciente 2 con varios campos de datos completos.
Recuerde que no es necesario completar todos los campos para cada paciente. Consulte
Introduccin de los datos del paciente, en la pgina 3-8.
c~=PKP=m~~~=a~==~=O=~
2660021145643 A

Utilizacin de lentes de prueba
Todos los pacientes que necesiten correccin de la visin de cerca deben utilizar lentes de prueba
mientras realizan la prueba del campo visual central y la parte central de las pruebas del campo
completo. Para su comodidad, el HFA II-i calcula automticamente la lente de prueba adecuada
para su paciente, si usted conoce la graduacin correspondiente a la visin de lejos del paciente y
su fecha de nacimiento (consulte Introduccin de los datos del paciente, en la pgina 3-8).
Si no est calculando automticamente la lente de prueba, consulte las siguientes pautas para
seleccionar las lentes de prueba.
Pautas para seleccionar la lente de prueba:
1. Ignore los cilindros de 0,25 D o menos.
2. Para errores cilndricos menores de 1,25 D utilice el equivalente esfrico. Utilice la correccin
cilndrica total para errores cilndricos de 1,25 D o ms.
3. Consulte la Tabla 3.5 en relacin con pacientes hipermtropes o emtropes, o la Tabla 3.6 en
relacin con pacientes miopes, a fin de determinar el aumento de la lente de prueba esfrica
que necesita utilizar.
4. Verifique que el paciente pueda ver la luz de fijacin con claridad a travs de la lente de
prueba antes de comenzar la prueba. Es probable que los pacientes miopes jvenes necesiten
menos aumento si ven borroso el objetivo antes de comenzar la prueba. Puede suceder que
muchos de los pacientes de entre 30 y 40 aos no necesiten la correccin de la lente de
prueba total.
Cmo calcular el Equivalente esfrico
El equivalente esfrico es igual a la mitad del aumento de la correccin cilndrica (DC). Por ejemplo,
el equivalente esfrico de +1,00 DC es +0,50 D. El equivalente esfrico de -0,50 DC es -0,25 D. Se
debe aadir el equivalente esfrico del aumento del cilindro al aumento esfrico original para
obtener el equivalente esfrico total. Consulte Ejemplos de correccin de lentes de prueba, en la
pgina 3-25 para obtener ejemplos adicionales.
2660021145643 A
3-24
q~=PKRW=`=~==~===~=~~=~=~==~=~=
~==~===
Prescripcin de distancia
para hipermtropes
mayor que cero
Prescripcin de distancia para

emtropes igual a
cero (Plano)
Menor de 30
Prescripcin de distancia solamente
Sin correccin
30 - 39
(Prescripcin de distancia) + (1,00 D) =

lente de prueba
Lente de prueba de +1,00 D
40 - 44

lente de prueba
45 - 49

lente de prueba
50 - 54

lente de prueba
55 - 59

lente de prueba
60+ (Ms
de 60)

lente de prueba
Edad
2660021145643 A
q~=PKSW=`=~==~===~=~~=~=~==~=~=~==~=
Prescripcin de
distancia
-0,50
Prescripcin de
distancia
-1,00
Prescripcin de
distancia
-1,50
Prescripcin de
distancia
-2,00
Prescripcin de
distancia
-2,50
Prescripcin de
distancia
-3,00
Prescripcin de
distancia
ms de 3,00
Edad
Menor de
30
No se necesita lente No se necesita lente No se necesita lente No se necesita lente No se necesita lente No se necesita lente
(Prescripcin de
de prueba
de prueba
de prueba
de prueba
de prueba
de prueba
distancia) + (+3,25 D)
para lente de prueba
30 - 39
+0,50 D
40 - 44
+1,00 D
+0,50 D
45 - 49
+1,50 D
+1,00 D
+0,50 D
50 - 54
+2,00 D
+1,50 D
+1,00 D
+0,50 D
55 - 59
+2,50 D
+2,00 D
+1,50 D
+1,00 D
+0,50 D
No se necesita lente
(Prescripcin de
de prueba
60+ (Ms
de 60)
+2,75 D
+2,25 D
+1,75 D
+1,25 D
+0,75 D
No se necesita lente
(Prescripcin de
de prueba
No se necesita lente No se necesita lente No se necesita lente No se necesita lente No se necesita lente
(Prescripcin de
de prueba
de prueba
de prueba
de prueba
de prueba
No se necesita lente No se necesita lente No se necesita lente No se necesita lente
(Prescripcin de
de prueba
de prueba
de prueba
de prueba
No se necesita lente No se necesita lente No se necesita lente
(Prescripcin de
de prueba
de prueba
de prueba
No se necesita lente No se necesita lente
(Prescripcin de
de prueba
de prueba
Ejemplos de correccin de lentes de prueba

A continuacin se incluyen ejemplos de correcciones de lentes de prueba en los que se utiliza la
Tabla 3.5 para pacientes hipermtropes o emtropes, o la Tabla 3.6 para pacientes miopes:
Ejemplo A (emtropes)
Para un paciente emtrope (plano) de 70 aos, utilice la Tabla 3.5. Siga la columna Prescripcin de
distancia igual a cero (Plano) en la fila 60+ (Ms de 60). La correccin de la lente de prueba para
este paciente es de +3,25 D.
Ejemplo B (hipermtrope)
Para un paciente hipermtrope de 61 aos con una distancia de refraccin de +1,50 +0,50 X 60,
utilice la Tabla 3.5. Calcule primero el equivalente esfrico (+1,75). Siga la columna Prescripcin de
distancia para hipermtropes mayor que cero hasta la fila 60+ (Ms de 60), donde se le indica que
aada +3,25 a la prescripcin de distancia de +1,75. La correccin de la lente de prueba para este
paciente es de +5,00 D.
Ejemplo C (hipermtrope)
Para un paciente hipermtrope de 35 aos con una distancia de refraccin de +2,00 +1,50 X 90,
consulte la Tabla 3.5. Utilice una lente cilndrica de +1,50 D y haga rotar el eje a 90 en el soporte de
la lente de prueba. Siga la columna Prescripcin de distancia para hipermtropes mayor que cero
2660021145643 A
3-26

hasta la fila 30-39, donde se le indica que aada +1,00 a la prescripcin de distancia de +2,00. La
correccin de la lente de prueba para este paciente es de +3,00 +1,50 X 90.
Ejemplo D (miope)
Para un paciente miope de 30 aos con una distancia de refraccin de -3,00 +0,25 X 90, utilice la
Tabla 3.6. El cilindro de 0,25 se ignora. Siga la columna -3,00 hasta la fila 30-39. La entrada de la
columna refleja que este paciente no necesita una correccin la lente de prueba, ya que la cpula
estar enfocada sin necesidad de correccin.
Ejemplo E (miope)
Para un paciente miope de 63 aos con una distancia de refraccin de -3,00 +2,00 X 75, consulte
la Tabla 3.6. Utilice una lente cilndrica de +2,00 D y haga rotar el eje a 75 en el soporte de la lente
de prueba. Siga la columna -3,00 esfrica hasta la fila 60+ (Ms de 60). La entrada de la columna
refleja que el paciente no requiere una correccin esfrica. Utilice solamente la correccin de la
lente de prueba cilndrica.
Ejemplo F (miope)
Para un paciente miope de 25 aos con una distancia de refraccin de 4,00, utilice la Tabla 3.6.
Siga la columna Prescripcin de distancia ms de -3,00 hasta la fila Menor de 30, donde se le
indica que aada +3,25 a la prescripcin de distancia. La lente de prueba correcta es -0,75.
Recuerde que slo necesita utilizar una lente de prueba para examinar la parte central del campo
visual del paciente. La lente de prueba debe retirarse para realizar la parte perifrica de las pruebas
de campo completo y no necesita utilizarse para la prueba de deteccin de campo superior ni para
ninguna de las pruebas de umbral perifrico o de deteccin.
Nota: Si su paciente es afquico o necesita una potencia refractiva alta como +8,00 D, las lentes de
contacto pueden proporcionar las mejores condiciones para la prueba del campo visual.
No se requieren lentes de prueba en las pruebas Esterman monoculares
y binoculares
Esta prueba se utiliza para evaluar el nivel de incapacidad funcional visual de un paciente. Las
pruebas Esterman estn diseadas para realizarse utilizando la correccin diaria de un paciente. Si
el paciente no requiere gafas para funcionar normalmente, realice la prueba sin correccin. Si el
paciente lleva gafas para funcionar normalmente, realice la prueba monocular o binocular
utilizando las gafas del paciente. No utilice lentes de prueba. Debe utilizar sin embargo el parche
ocular cuando examine la vista con la versin monocular de la prueba Esterman. En la seccin
titulada Pruebas Esterman, en la pgina 5-20 se suministran instrucciones completas para realizar
las pruebas.
2660021145643 A

Insercin de las lentes de prueba en el soporte
1Levante el soporte de la lente de prueba desde su posicin de

almacenamiento en la parte inferior de la cpula hasta colocarlo en
posicin vertical.
2Coloque la lente cilndrica en la ranura ms alejada del paciente y

alinee el eje.
3Coloque la lente esfrica en la ranura ms cercana al paciente

(frente a la lente cilndrica).
Nota: Utilice nicamente el tipo de lentes de prueba de borde

estrecho. La variedad de borde ancho interferir con la visin
perifrica del paciente y afectar negativamente a los resultados de la
prueba. Resulta til mover la manecilla de la lente hacia el lado
temporal del paciente para que no interfiera con su ceja o su nariz.
2660021145643 A
3-28

Preparacin del paciente
La comprensin por parte del paciente del procedimiento de la prueba y lo cmodo que se sienta
mientras la realice influyen directamente en la confiabilidad de los resultados de la misma.
Instrucciones al paciente para una prueba esttica
Explique el procedimiento de la prueba con claridad y en su totalidad. Responda todas las
preguntas del paciente antes de comenzar. Utilice como gua las siguientes instrucciones, pero
recuerde adaptarlas a las necesidades individuales de cada paciente.
Con esta prueba, mediremos su visin central y lateral. Es importante que mire siempre al frente a
la luz amarilla fija (seale la luz de fijacin amarilla). Ver centellear otras luces a los lados. Algunas
sern brillantes, otras tenues. Pulse el botn siempre que vea una de estas luces (dle al paciente el
botn de respuesta). No se espera que vea todas las luces. Para las pruebas de umbral: La prueba
ha sido diseada para que usted pueda ver menos de la mitad.
Si desea descansar, mantenga el botn presionado (realice la demostracin para el paciente). La
prueba continuar cuando suelte el botn. Examinaremos un ojo cada vez. Parpadee con
normalidad para que el ojo no se seque. Un buen momento para parpadear es cuando presiona el
botn de respuesta. Una vez que haya terminado la prueba escuchar dos seales acsticas. En ese
momento puede sentarse apoyando la espalda".
Nota: Las instrucciones para la prueba cintica difieren ligeramente de las anteriores. Para obtener
ms detalles, vase el Captulo 13.
Oclusin del ojo que no se examina
Coloque el parche ocular sobre el ojo que no se va a examinar de modo que bloquee
completamente la visin del mismo, como se muestra en la ilustracin. Asegrese de que nada
interfiera con la visin del ojo que va a examinar. Por ejemplo, si el parche se sujeta con una banda
elstica, coloque la banda por encima de la ceja del ojo que va a examinar como se muestra en la
ilustracin.
Posicin sentada del paciente
Para aumentar la confiabilidad de la prueba, haga todo lo necesario para asegurar la comodidad
del paciente:
Ajuste la altura de la mesa.
Ajuste la altura de la silla.
Deslice el instrumento hacia el paciente (si su mesa mecnica cuenta con el deslizador
opcional).
Compruebe que el paciente est relajado y con el botn de respuesta en la mano.
2660021145643 A

Atenuacin de la iluminacin de la habitacin
Debe realizar las pruebas con el HFA II-i en una habitacin con poca luz, pero debe asegurarse de
que dicha luz sea suficiente para que la seguridad del paciente y del usuario est garantizada. Las
luces presentes durante la prueba deben orientarse de modo que no enfoquen directamente al
paciente ni a la abertura de la cpula del HFA II-i. Tambin recomendamos colocar el HFA II-i lejos
de cualquier fuente de luz. Evite la luz de las entradas de puertas o las luces del exterior. Si la
iluminacin de la habitacin es muy intensa, el HFA II-i emitir un mensaje de advertencia y no ser
posible comenzar ni continuar con las pruebas en tanto no se reduzca la intensidad luminosa.
Posicionamiento del paciente
Para facilitar la colocacin del paciente en la posicin correcta, la mentonera est dividida en dos
secciones: una diseada para examinar el ojo derecho y la otra para examinar el ojo izquierdo.
Coloque la barbilla del paciente aqu
examine el ojo derecho
Coloque la barbilla del paciente aqu

examine el ojo izquierdo
1Indique al paciente que coloque su mentn en el lado apropiado

del apoyo y aydele a situar la frente contra el soporte.
Pdale que acomode la silla cerca del HFA II-i. Ajuste la altura de la
mesa de manera que el paciente quede sentado cmodamente en una
posicin erguida, sin encorvarse ni inclinarse hacia delante.
Tire hacia fuera del asa del deslizador para extraerlo. Acerque el HFA
II-i al paciente a fin de mejorar la postura para la prueba. Suelte el asa
para fijar el deslizador en su sitio.
2660021145643 A
3-30
2Alinee el ojo del paciente en el monitor ocular, de manera que la

pupila quede centrada en el objetivo. Presione el control del apoyo de
la barbilla en la direccin en la que desea que se mueva el ojo del
paciente en el monitor ocular.
3Acerque todo lo que pueda la lente de prueba al ojo del paciente

sin que sta toque las pestaas.
Si est realizando una prueba SWAP (Azul-Amarillo), el visor debe
estar extendido debajo del soporte de la frente. Debe tambin permitir
al paciente que se adapte a la cpula amarilla durante unos 3 minutos
antes de realizar la prueba. Para obtener ms detalles, vase
Captulo (9), Perimetra automatizada de onda corta (SWAP).
2660021145643 A
4Revise la posicin del paciente en el monitor ocular. La cruz (+)

debe estar en el centro de la pupila. Realice los ajustes necesarios.
Cuando el paciente haya recibido las instrucciones pertinentes y est
cmodamente ubicado, puede comenzar la prueba.
2660021145643 A
3-32
2660021145643 A
Parmetros y estrategias de prueba 4-1

EQF=m~==~~==~
Definicin de parmetros de prueba
4-1
Estrategias de prueba
4-4
Pruebas SITA
4-12
Su HFA II-i presenta diversas opciones para el empleo de diferentes parmetros y estrategias de
prueba. Este captulo analiza los parmetros estndar y no estndar de prueba as como el
procedimiento para modificar los parmetros para pacientes especficos.
Existen varias estrategias de prueba disponibles para las
pruebas de deteccin. Para las pruebas de umbral, la principal
estrategia de prueba es SITA. SITA, el Algoritmo Sueco
Interactivo de Umbral, ha reemplazado la estrategia de umbral
completo como estndar para pruebas.
Este captulo responde estas y otras preguntas:
Cules son los parmetros predeterminados?
Qu parmetros de prueba puedo cambiar durante una
prueba?
Puedo ralentizar la prueba para los pacientes de mayor
edad?
Cules son las tres estrategias de prueba para las pruebas
de deteccin?
Cundo puedo utilizar la estrategia de prueba SITA?
Definicin de parmetros de prueba

Los parmetros de prueba son las condiciones utilizadas durante una prueba (por ejemplo, el
tamao del estmulo, la estrategia de prueba, la velocidad de la prueba, etc.). Si bien la mejor
manera de examinar a la mayora de los pacientes es haciendo uso de los parmetros estndar (o
parmetros predeterminados), stos pueden alterarse con el propsito de adaptar la prueba a las
necesidades especficas de un paciente.
Un ejemplo de parmetro de prueba es el objetivo de fijacin, que tiene cuatro configuraciones:
central, pequeo diamante, gran diamante y LED inferior. La luz central de fijacin es el objetivo
predeterminado. Resulta adecuada para la mayora de los pacientes, pero puede cambiarla si el
paciente requiere un objetivo mayor.
2660021145643 A
4-2
Parmetros y estrategias de prueba
c~=QKN=m~~~=m~==~==
Para cambiar los parmetros de prueba

Puede acceder a la pantalla de configuracin de parmetros de dos maneras:
En la pantalla Iniciar prueba, mediante CAMBIAR PARMETROS.
Desde las pantallas Prueba en curso y Pausa. Observe que durante la ejecucin de las pruebas
slo puede cambiarse la velocidad de la prueba y la monitorizacin de la fijacin.
1Comience en la pantalla Configuracin de parmetros. Segn haya

o no seleccionado una prueba de deteccin o de umbral, se abrir la
pantalla Configuracin de parmetros de deteccin (Figura 4.1) o la
pantalla Parmetro de umbral (ilustrada a la izquierda de este texto).
Seleccione el parmetro que desee cambiar en la pantalla de
deteccin o de umbral.
2660021145643 A
2Seleccione el valor del parmetro. El valor actual est resaltado.

3Repita los pasos 1 y 2 para otros parmetros y, a continuacin,
pulse SELECCIN COMPLETA.
Parmetros estndar
Uno de los valores de cada parmetro se ha designado (por diseo) como el valor predeterminado.
Este se diferencia de los dems por la presencia de un asterisco (*) en el botn del parmetro. Si
desea que toda la configuracin vuelva a sus valores predeterminados de una vez, puede
seleccionar VOLVER A PARMETROS ESTNDAR.
Nota: A fin de poder comparar los resultados de distintas pruebas, es importante que los
parmetros de prueba se mantengan constantes en las diferentes visitas del mismo paciente. Esto
garantizar una compatibilidad adecuada al evaluar los resultados de muchas visitas. Con
excepcin de la velocidad de la prueba y la monitorizacin de la fijacin, no puede cambiar los
parmetros de prueba una vez comenzada la misma.
2660021145643 A
4-4
Una de las configuraciones ms importantes de los parmetros de prueba es la estrategia de
prueba. Tanto para las pruebas de deteccin como para las de umbral, la estrategia puede afectar el
tiempo total de la prueba y la precisin con la que se realizan las mediciones. La estrategia
determina tambin si los resultados de las pruebas de deteccin se han de presentar en forma
cualitativa (smbolos) o cuantitativa (decibelios). En el caso de las pruebas de umbral, todas las
estrategias producen resultados cuantitativos y todas miden el umbral en cada punto de la prueba;
Las estrategias de prueba difieren segn se muestra en las tablas a continuacin. Consulte tanto la
Tabla 4.1 como la Tabla 4.2 para obtener una explicacin ms detallada de las estrategias de
prueba, as como la informacin sobre los dems parmetros de deteccin y umbral.
q~~=QKN==m~==~==
(Los valores predeterminados de fbrica para los parmetros aparecen en negrita.)
Deteccin
de umbral
Parmetro
de parmetros
Descripcin
Estrategia
de prueba
Dos zonas
Para cada punto en el modelo de prueba, se presenta un estmulo 6 dB

ms brillante que la colina de visin esperada. Las copias impresas
muestran crculos (O) en los estmulos vistos y cuadrados () en los no
vistos. Dado que la prueba de deteccin se realiza con una intensidad 6
dB mayor que el umbral esperado, se sabe que los puntos no vistos tienen
una profundidad de 6 dB como mnimo.
Tres zonas
Igual que Dos zonas, salvo que cada punto no visto se vuelve a medir a la
intensidad mxima de 10.000 apostilbios (0 decibelios) para determinar si
el defecto es absoluto. Las copias impresas muestran crculos (O) en los
estmulos vistos, X en los defectos relativos y cuadrados () en los
defectos absolutos.
Cuantificacin
de defectos
Igual que Dos zonas, salvo que la sensibilidad en cada punto no visto se
mide con relacin al umbral esperado. Las copias impresas muestran
crculos (O) en los estmulos vistos y nmeros (en decibelios) para indicar
la profundidad de los defectos encontrados. Cuanto mayor sea el nmero,
menor ser la sensibilidad retiniana (ms profundo el defecto).
Normal
Se dispone de dos velocidades de presentacin de estmulos.
Lenta
Es posible cambiar la velocidad de prueba mientras la prueba est en

curso para permitir que el paciente tenga tiempo adicional para responder.
Velocidad
de prueba
2660021145643 A

q~~=QKN==m~==~==
Deteccin
de umbral
Parmetro
de parmetros
Objetivo de fijacin Central
Monitorizacin
de fijacin
Descripcin
Luz amarilla en el centro de la cpula.
Diamante pequeo
El diamante pequeo est situado debajo del objetivo central y debe

utilizarse cuando un paciente no puede ver la luz central de fijacin (por
ejemplo, en la degeneracin macular). El paciente debe mirar el centro del
diamante formado por las cuatro luces.
Diamante grande
El diamante grande est situado debajo del objetivo central y es til para
los pacientes con escotoma central que no pueden ver ni la luz de fijacin
central ni el diamante pequeo.
LED inferior
Algunas pruebas tienen puntos en el campo visual superior que requieren

una luz de fijacin ms baja que el objetivo central. El objetivo empleado
es el LED inferior del diamante grande. Cuando se emplean las pruebas de
especialidad de deteccin de 64 o 36 puntos superiores, el LED inferior es
el objetivo de fijacin predeterminado. Este objetivo se ilumina
automticamente al comenzar la prueba.
Mirada/mancha ciega Los sistemas de monitorizacin del punto ciego y de la mirada estn
(modelo 740i - 750 ) ambos activados.
Seguimiento de mirada El sistema de seguimiento de la mirada mide automticamente la
(modelo 740i - 750 ) direccin de la mirada en el momento de la presentacin del estmulo.
Para obtener ms informacin, consulte Seguimiento de mirada (modelos
740i, 745i, 750i), en la pgina 5-4.
Azul-Amarillo
(SWAP)
Mancha ciega
(Heijl-Krakau)
El programa de la prueba presenta peridicamente un estmulo en el

punto ciego del paciente. Si el paciente est mirando bien, no debera ver
el estmulo de prueba de la mancha ciega. El tamao del estmulo de
prueba de la mancha ciega coincide siempre con el tamao del estmulo
de la prueba. Para obtener informacin adicional, consulte Prdidas de
fijacin, en la pgina 6-4.
Apagado
Desactiva el seguimiento de la mirada y la monitorizacin de la fijacin en

el punto ciego. El operador debe monitorizar la fijacin con el monitor
ocular.
APAGADO/
ENCENDIDO
Los modelos 745i y 750i admiten la realizacin de la prueba Azul-Amarillo

(SWAP) (opcional en el modelo 740 ). Esta prueba se realiza utilizando un
estmulo azul de Tamao V sobre un fondo amarillo. La seleccin de la
opcin Azul-Amarillo har que el sistema utilice de forma predeterminada
estos parmetros.
Dado que las estrategias de deteccin han sido diseadas y optimizadas
para las pruebas blanco sobre blanco, se recomienda que las pruebas de
deteccin no se realicen con la estrategia de prueba SWAP.
2660021145643 A
4-6
q~~=QKN==m~==~==
Deteccin
de umbral
Parmetro
de parmetros
Modo de la prueba Correccin de edad
Descripcin
Al paciente se le asigna una colina de visin basada en su edad. El umbral
esperado en la cima de la colina, la fvea, se denomina nivel central de
referencia. Este valor central en decibelios se indica en la pantalla de
prueba y en la copia impresa.
Debe introducir la fecha de nacimiento del paciente antes de comenzar la
prueba. Puede utilizar el modo Correccin de edad slo con un tamao y
color del estmulo estndar (tamao III, blanco). Si selecciona otros
parmetros de tamao y color mediante la prueba de deteccin con
correccin de edad, el instrumento pasar de forma predeterminada al
modo de prueba relacionado con el umbral al salir de la pantalla Cambiar
parmetros.
Relacionado
con umbral
Se asigna una colina de visin slo despus haber determinado los valores
de umbral para 4 puntos primarios. El umbral calculado en la cima de la
colina, o fvea, se denomina nivel central de referencia. Este valor aparece
en la pantalla de prueba y en la copia impresa.
Intensidad nica
El HFA utiliza un nivel de intensidad predeterminado de 10 dB para

examinar todo el campo visual. Si desea una intensidad diferente, pulse
BORRAR e introduzca el valor deseado mediante el teclado numrico
emergente. Pulse INTRO. El valor de la intensidad nica aparecer en la
pantalla de prueba (como Estm.:) y en la copia impresa como Intensidad
del estmulo.
Puede establecer los niveles de intensidad nica slo en incrementos
pares.
Tamao del
estmulo
I, II, III, IV, V
Cinco tamaos de estmulo (dimetros) estn disponibles en la mayora de

los modelos del instrumento. Van del tamao I (el menor) al tamao V (el
mayor). El modelo 720i solo admite el tamao de estmulo III para la
realizacin de pruebas.
Color de estmulo
Blanco
Estmulo blanco proyectado en el fondo blanco de la cpula.
Rojo
Estmulo rojo proyectado en el fondo blanco de la cpula.
Azul
Estmulo azul proyectado en el fondo blanco de la cpula.
2660021145643 A
c~=QKO=m~~~=`~==~==~
2660021145643 A
4-8
q~~=QKO==m~==~=~==~
Umbral
de umbral
Parmetro
de parmetros
Descripcin
Estrategia de
la prueba
SITA Standard
Esta es la estrategia de prueba estndar para el HFA II-i. SITA es la sigla en

ingls del Algoritmo sueco interactivo de umbral, una caracterstica de
software patentada, exclusiva del permetro Humphrey, que ha sido
diseada con el propsito de ahorrar tiempo. SITA-Standard reduce a la
mitad el tiempo de la prueba en comparacin con la estrategia de umbral
del campo completo sin comprometer la reproducibilidad de la prueba.
Para obtener ms detalles, vase Apndice (K).
SITA Fast
Es una versin ms rpida de SITA. SITA-Fast reduce a la mitad el tiempo

de la prueba en comparacin con la estrategia de prueba FastPac sin
comprometer la reproducibilidad de dicha prueba. Para obtener ms
detalles, vase Apndice (K).
Umbral completo
Esta es una estrategia de prueba que se utiliz en el permetro

automatizado Humphrey antes de la adopcin de SITA. En la prueba de
umbral completo, se utiliza una tcnica de escalonamiento para calcular
el umbral de cada punto de la prueba. Se presenta un estmulo inicial a un
nivel previsto para que vea el paciente. Si el paciente ve el estmulo, su
intensidad se disminuye de 4 decibelios (unidades de 0,4 log) hasta que
no lo vea. Si el paciente no ve el estmulo, su intensidad se aumenta de 4
en 4 decibelios hasta que lo vea. El instrumento cambia entonces de
direccin, movindose de 2 en 2 dB hasta que se produce un cambio en la
respuesta del paciente. El ltimo estmulo visto por el paciente se
considera como el umbral para ese punto.
El proceso de escalonamiento descrito ms arriba comienza con cuatro
puntos primarios cuyos valores de umbral se determinan al comenzar la
prueba. Los resultados en estos puntos influyen en los niveles de salida de
los puntos adyacentes en el modelo.
Velocidad
de prueba
FastPac
FastPac disminuye el tiempo de la prueba de umbral completo en

alrededor de un 40%. Esta estrategia sigue una tcnica de
escalonamiento similar a la de umbral completo, pero utiliza incrementos
de 3 dB en vez de 4 dB y cruza el umbral una sola vez.
Normal
Se dispone de dos velocidades de presentacin de estmulos.
2660021145643 A

q~~=QKO==m~==~=~==~
Umbral
de umbral
Parmetro
de parmetros
Descripcin
Lenta
Es posible cambiar la velocidad de prueba mientras la prueba est en

curso para permitir que el paciente tenga tiempo adicional para responder.
Sin embargo, con SITA, el valor Normal ajusta automticamente la
velocidad de la prueba para un paciente que responda con lentitud.
Objetivo de fijacin Central
Monitorizacin
de fijacin
Luz amarilla en el centro de la cpula.
Diamante pequeo
El diamante pequeo est situado debajo del objetivo central y debe

utilizarse cuando un paciente no puede ver la luz central de fijacin (por
ejemplo, en la degeneracin macular). El paciente debe mirar el centro del
diamante formado por las cuatro luces.
Diamante grande
El diamante grande est situado debajo del objetivo central y es til para
los pacientes con escotoma central que no pueden ver ni la luz de fijacin
central ni el diamante pequeo.
LED inferior
Algunas pruebas tienen puntos en el campo visual superior que requieren

una luz de fijacin ms baja que el objetivo central. El objetivo empleado
es el LED inferior del diamante grande. Cuando se emplean las pruebas de
especialidad de deteccin de 64 o 36 puntos superiores, el LED inferior es
el objetivo de fijacin predeterminado. Este objetivo se ilumina
automticamente al comenzar la prueba.
Mirada/Punto ciego
(modelo 740i - 750 )
Los sistemas de monitorizacin del punto ciego y de la mirada estn

ambos activados.
Seguimiento de mirada El sistema de seguimiento de la mirada mide automticamente la

(modelo 740i - 750 ) direccin de la mirada en el momento de la presentacin del estmulo.
Para obtener ms informacin, consulte Seguimiento de mirada (modelos
740i, 745i, 750i), en la pgina 5-4.
Mancha ciega
El programa de la prueba presenta peridicamente un estmulo en la

mancha ciega del paciente. Si el paciente est mirando bien, no debera
ver el estmulo de prueba de la mancha ciega. El tamao del estmulo de
prueba de la mancha ciega coincide siempre con el tamao del estmulo
de la prueba. Para obtener informacin adicional, consulte Prdidas de
fijacin, en la pgina 6-4.
Apagado
Desactiva el seguimiento de la mirada y la monitorizacin de la fijacin en

el punto ciego. El operador debe monitorizar la fijacin con el monitor
ocular.
2660021145643 A
4-10
q~~=QKO==m~==~=~==~
Umbral
de umbral
Parmetro
de parmetros
Descripcin
Azul-Amarillo
(SWAP)
APAGADO/
ENCENDIDO
Los modelos 745i y 750i admiten la realizacin de la prueba SITA-SWAP

(Azul-Amarillo) (opcional en el modelo 740 ). Un estmulo azul de Tamao
V se presenta sobre un fondo amarillo. Cuando se elige una prueba 24-2 y
se selecciona la opcin Azul-Amarillo, la estrategia SITA-SWAP ser la
estrategia predeterminada. Para obtener ms informacin, consulte el
Captulo (9), Perimetra automatizada de onda corta (SWAP).
Apagado
No se medir un valor umbral para la fvea.
Encendido
Se determinar un valor umbral para la fvea al comenzar la prueba. La

prueba de umbral foveal presenta estmulos dentro del objetivo de fijacin
diamante pequeo; el diamante pequeo se iluminar automticamente.
(SITA-SWAP con
prueba 24-2)
Umbral foveal
Consulte Umbral foveal, en la pgina 5-7 para obtener detalles sobre la

realizacin de esta prueba suplementaria.
Tamao del
estmulo
I, II, III, IV, V
Color del estmulo Blanco
Cinco tamaos de estmulo (dimetros) estn disponibles en la mayora de

los modelos del instrumento. Van del tamao I (el menor) al tamao V (el
mayor). El modelo 720i solo admite el tamao de estmulo III para la
realizacin de pruebas. Las pruebas SITA Standard y SITA Fast slo utilizan
el estmulo tamao III con pruebas Blanco sobre blanco. Para SITA-SWAP
slo se utiliza el estmulo Tamao V.
Estmulo blanco proyectado en el fondo blanco de la cpula. SITA
Standard y SITA Fast slo utilizan el estmulo blanco.
Rojo
Estmulo rojo proyectado en el fondo blanco de la cpula.
Azul
Estmulo azul proyectado en el fondo blanco de la cpula.
2660021145643 A

q~~=QKO==m~==~=~==~
Umbral
de umbral
Parmetro
de parmetros
Descripcin
Fluctuacin
Encendido
No se aplica a ninguna estrategia SITA. Disponible slo para las pruebas

de umbral completo y FastPac.
Los valores de umbral para diez (10) puntos preseleccionados se examinan
nuevamente para determinar la variabilidad de las respuestas del
paciente.
Los valores de umbral de los puntos nuevamente examinados se imprimen
en la copia impresa numrica y aparecen entre parntesis directamente
debajo del primer resultado de la prueba.
Los valores de fluctuacin que difieren significativamente de los normales
se marcan con valores p (probabilidad) adecuados.
Apagado
Los valores de umbral de los puntos preseleccionados no se determinarn

dos veces. Algunos puntos pueden examinarse nuevamente incluso si la
fluctuacin est desactivada. El valor predeterminado es apagado cuando
el parmetro Azul - Amarillo est activado.
Nota: Los valores de la fluctuacin a corto plazo (SF) y de la desviacin
estndar de modelo corregido (CPSD) no estarn disponibles si la
fluctuacin est desactivada. Ni SF ni CPSD estn disponibles con las
pruebas SITA-Standard y SITA-Fast.
2660021145643 A
4-12

Pruebas SITA
Los resultados de la perimetra son fundamentales para el diagnstico y tratamiento del glaucoma y
de otras enfermedades oculares. S, con frecuencia obtener resultados de calidad puede ser difcil.
Las pruebas de umbral a menudo son exigentes e incmodas para los pacientes. Estas pruebas
mantienen ocupado al personal y cansan a los pacientes, disminuyendo de esta forma la
confiabilidad de los resultados. La estrategia de prueba SITA es un avance importante con respecto
a los mtodos utilizados anteriormente.
Carl Zeiss Meditec desarroll las dos estrategias diferentes de prueba SITA con dos objetivos
distintos:
1. SITA-Standard: el objetivo fue disear un mtodo perimtrico de umbral que obtuviera el
doble de informacin por unidad de tiempo que el algoritmo estndar de umbral completo de
Humphrey original. SITA Standard reduce el tiempo de prueba a la mitad sin comprometer la
reproducibilidad de la prueba.
2. SITA-Fast: el objetivo fue disear un mtodo de umbral que obtuviera el doble de informacin
por unidad de tiempo que FastPac. SITA-Fast reduce a la mitad el tiempo de la prueba en
comparacin con FastPac sin comprometer la reproducibilidad de la misma.
Pruebas disponibles con SITA
Tanto SITA-Standard como SITA-Fast han sido diseadas para realizarse slo con estas pruebas
de umbral:
Central 10-2
Central 24-2
Central 30-2
60-4 perifricos
SITA-SWAP ha sido diseada para ejecutarse slo con la siguiente prueba de umbral:
Central 24-2
Indicadores de directorio de archivos para pruebas SITA
En las pantallas del directorio de archivos, las pruebas SITA Standard se indican con las letras SS,
las pruebas SITA Fast con las letras SF y las SITA-SWAP se indican con SSW. Por ejemplo:
SF-30-2.
Nota: Se puede obtener informacin adicional sobre las pruebas SITA en Formatos de impresin de
las pruebas de umbral, en la pgina 7-3 y en el Apndice (K), Bases de datos normativas y de GPA
de SITA.
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Referencias de SITA
1. Bengtsson B, Olsson J, Heijl A. Evaluation of a new threshold visual field strategy, SITA, in normal
subjects. Acta Ophthalmol. Scand. 1998: 76: 165-169.
2. Bengtsson B, Heijl A. Evaluation of a new perimetric threshold strategy, SITA, in patients with manifest
and suspect glaucoma. Acta Ophthalmol. Scand. 1998: 76: 268-272.
3. Bengtsson B, Heijl A. SITA Fast, a new rapid perimetric threshold test. Description of methods and
evaluation in patients with manifest and suspect glaucoma. Acta Ophthalmol. Scand. 1998: 76: 431-437.
4. Bengtsson B, Olsson J, Heijl A, Rootzen H. A new generation of algorithms for computerized threshold
perimetry, SITA. Acta Ophthalmol.Scand. 1997:75: 368-375.
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4-14
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Pruebas 5-1
ERF=m~
Opciones de Inicio de la prueba
5-1
Monitorizacin y posicin adecuada del ojo del paciente
5-3
Pruebas suplementarias
5-7
Prueba en curso
5-10
Opciones de la pantalla Prueba completa
5-14
Pruebas: Gua paso a paso
5-17
Durante la fase de ejecucin de la prueba, su responsabilidad consiste en monitorizar el progreso

del paciente con el objeto de asegurar resultados satisfactorios y confiables. Esta seccin explora las
opciones disponibles durante la prueba y le ayuda a responder, entre otras, a las siguientes
preguntas:
Cmo puedo hacer una pausa en la prueba para permitir que el paciente
descanse?
Si he elegido el ojo equivocado para comenzar el examen, cmo puedo
cambiar al otro ojo?
Puedo reiniciar una prueba una vez que la misma ha comenzado?
Qu ventajas tiene la utilizacin de las funciones Seguimiento de cabeza y
Monitorizacin del vrtice cuando se usan lentes de prueba?
Debo imprimir los resultados de la prueba inmediatamente despus de
realizarla?
Opciones de Inicio de la prueba

Una vez que haya elegido una prueba, especificado el ojo que se va a examinar e introducido los
datos del paciente, llegar a la pantalla Inicio de la prueba. A partir de esta pantalla puede
comenzar la prueba, mostrar una lista con los parmetros actuales, cambiar los valores de dichos
parmetros y cambiar el ojo que va a examinar.
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5-2
Pruebas
c~=RKN=m~~~=f==~=~
Iniciar
Este botn inicia la secuencia de la prueba. Si se lo utiliza, las pruebas suplementarias se ejecutarn
antes del inicio del procedimiento de prueba real. Las pruebas suplementarias consisten en la
medicin del umbral foveal y la inicializacin del sistema de monitorizacin de la fijacin que se
denomina Seguimiento de mirada (modelos 740i, 745i y 750i). Para obtener informacin adicional,
consulte Pruebas suplementarias, en la pgina 5-7.
Mostrar estado
Esta opcin muestra los valores actuales de todos los parmetros de prueba. Seleccione OK para
cerrar la ventana emergente. La opcin MOSTRAR ESTADO no permite modificar ningn parmetro.
Los valores de los parmetros deben cambiarse pulsando CAMBIAR PARMETROS, segn se ha
descrito en el Captulo (4), Parmetros y estrategias de prueba. La prueba contina ejecutndose
cuando se selecciona MOSTRAR ESTADO.
Cambiar parmetros
Esta funcin le permite alterar cualquier parmetro (por ejemplo, la velocidad de la prueba o el
color del estmulo) antes de comenzar la prueba. Una vez comenzada la prueba, slo pueden
cambiarse dos parmetros: la monitorizacin de la fijacin y la velocidad de la prueba. Para obtener
ms informacin, consulte Definicin de parmetros de prueba, en la pgina 4-1.
Demostracin
Esta funcin ejecuta una pequea prueba de ensayo. Demostracin permite que el paciente
compruebe con antelacin en qu consiste una prueba del campo visual. Asimismo, le permite al
profesional comprobar si el paciente comprende sus instrucciones y el uso del botn de respuesta.
Las respuestas del paciente no se registran durante la prueba de demostracin. Esta prueba
comienza apenas se pulsa DEMOSTRACIN.
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Pruebas 5-3
La prueba de demostracin continuar durante un minuto, a menos que decida concluirla antes.
Una vez que el paciente demuestre su competencia, pulse FINALIZAR DEMOSTRACIN para dar
inicio a la prueba real. Si no se pulsa FINALIZAR DEMOSTRACIN, la ventana emergente
desaparecer despus de un minuto. La prueba comenzar inmediatamente, una vez que
desaparezca la ventana emergente.
Nota: La prueba de demostracin se ejecuta slo tras haber determinado el Umbral foveal y haber
completado la inicializacin de la funcin Seguimiento de mirada (si se utiliza alguna de estas
funciones).
Examinar el otro ojo
Este botn le permite pasar a la pantalla Inicio de la prueba para examinar el otro ojo. En este
momento podr aadir o cambiar los datos del paciente.
Aviso de diagnstico interno

Con frecuencia, tras seleccionar INICIAR o EXAMINAR EL OTRO OJO,
aparecer en pantalla el mensaje Espere, por favor". Se est
preparando el instrumento para la prueba. Esta es una funcin
normal del instrumento. El HFA II-i est realizando una breve
comprobacin de autodiagnstico antes de comenzar la prueba.
Monitorizacin y posicin adecuada del ojo del paciente

Monitor ocular
La posicin correcta del ojo del paciente que se va a examinar durante el proceso de prueba es
crucial para obtener buenos resultados en dicha prueba. Para llevar a cabo esta tarea, todos los
modelos del HFA II-i cuentan con un monitor ocular. Este monitor, que puede verse
automticamente en la pantalla Inicio de la prueba, le permite ver el ojo del paciente que se va a
examinar durante la prueba para verificar que dicho paciente est fijando correctamente la mirada.
Como se puede observar en la ilustracin anterior de la pantalla, cuando el ojo est centrado
correctamente, la pantalla del HFA II-i permite ver una cruz o un signo ms en el centro de la
pupila del paciente.
Utilice el monitor ocular para:
Ubicar el ojo que va a examinar en el centro del soporte de la lente de prueba.
Monitorizar al paciente durante la prueba.
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5-4
Pruebas
Si bien el HFA II-i tiene una serie de funciones, que se describen en este captulo, para ayudar a
monitorizar y mantener la fijacin del paciente, es importante que se verifique la fijacin
observando el ojo en el monitor ocular. Si usted acompaa al paciente y monitoriza visualmente la
fijacin, el resultado de la prueba ser ms confiable. La observacin del paciente durante la
prueba y el registro de informacin acerca de la fijacin son importantes para validar los resultados
de dicha prueba.
Los tres controles en el monitor ocular son: un signo ms (+) para aumentar el brillo de la imagen,
un signo menos (-) para atenuar la imagen y un botn APAGADO para apagar la pantalla del
monitor ocular. Para ver nuevamente el monitor, pulse el botn OJO situado arriba a la izquierda.
c~=RKO=j=~
Seguimiento de mirada (modelos 740i, 745i, 750i)

La caracterstica Seguimiento de mirada es un sistema exclusivo de seguimiento de la fijacin que
registra si el paciente est fijando correctamente la mirada mientras se presentan los estmulos. Se
requiere un breve procedimiento de inicializacin al comienzo de cada prueba para calibrar y ajustar
el Seguimiento de mirada al ojo del paciente. Por lo tanto, es imperativo que el paciente mantenga
la misma posicin durante la inicializacin del seguimiento de mirada y durante la prueba. Las
desviaciones se registran y se muestran en la pantalla de la prueba y en la copia impresa.
Nota: Algunos pacientes con pupilas pequeas, prpados ptticos, pestaas que interfieren o altas
correcciones quizs no sean buenos candidatos para la monitorizacin de la mirada.
En la pantalla Inicio de la prueba, puede realizar cambios en el sistema de monitorizacin de la
fijacin o apagar completamente dicho sistema pulsando CAMBIAR PARMETROS y seleccionando
la opcin deseada. La funcin Seguimiento de mirada puede elegirse slo al comienzo de una
prueba; sin embargo, puede desactivarse durante dicha prueba en cualquier momento.
Grfico de la mirada
El grfico de la mirada es un mtodo til para documentar el movimiento del ojo del paciente. La
prueba comienza sin ninguna marca en dicho grfico. Con el paso del tiempo, el grfico se expande
desde la derecha, marcando los movimientos y el parpadeo del ojo.
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Pruebas 5-5
Las marcas hacia arriba indican que el ojo examinado se desvi del objetivo de fijacin en el
momento de presentacin de un estmulo. Cuanto mayor sea la marca, mayor ser la desviacin. No
se indica la direccin de la desviacin del objetivo de fijacin. Slo se registra la magnitud.
Las marcas hacia abajo indican que el sistema de seguimiento de la mirada no pudo localizar la
mirada del paciente: las marcas pequeas hacia abajo indican que el sistema fue incapaz de
detectar la direccin de la mirada y las grandes indican que el paciente parpade mientras se
presentaba un estmulo. Una mnima desviacin de las marcas (representada por una lnea
horizontal) indica una fijacin excelente. Consulte la Figura 5.3 para ver un ejemplo de un grfico
de la mirada que muestra una buena fijacin. En la Figura 5.4, se muestra un ejemplo de fijacin
deficiente.
Gran desviacin del ojo
+10
0
Fijacin buena y continua
parpadeos
c~=RKP=b====~=~~W=~=~=
==~===~~
+10
0
c~=RKQ=b====~=~~W=~=
Seguimiento de cabeza (modelo 750i )

La funcin Seguimiento de cabeza ayuda a mantener la alineacin correcta de la cabeza y el ojo con
respecto al soporte de la lente de prueba. Como parte del proceso de inicializacin del seguimiento
de la mirada, el HFA II-i analiza y registra la posicin del ojo del paciente. Cuando se activa la
funcin Seguimiento de cabeza, el instrumento mover la mentonera en incrementos de 0,3 mm
hasta colocar de nuevo al paciente en la posicin original de inicializacin del Seguimiento de
mirada. El mantenimiento de una alineacin correcta durante la prueba reduce el escotoma de la
lente de prueba y aumenta la confiabilidad y la precisin de los resultados de la prueba.
Nota: La funcin Seguimiento de cabeza funciona slo cuando el soporte de la lente de fijacin est
en uso y el Seguimiento de mirada se ha inicializado satisfactoriamente. El seguimiento de la cabeza
es necesario slo cuando se utiliza una lente de prueba. Si desea desactivar esta caracterstica
durante una prueba, pulse FIJACIN para acceder a la pantalla Cambiar monitorizacin de la
fijacin. El seguimiento de la cabeza se apaga slo durante la prueba en curso.
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5-6
Pruebas
En ciertas situaciones es posible que la funcin de seguimiento de la
cabeza pierda su sitio. La razn ms comn para ello es un
desplazamiento brusco del ojo o el reposicionamiento de la cabeza.
Un paciente cuya cabeza no se mueva con la mentonera har que esta
funcin emita una seal acstica. Aparecer una ventana emergente
que le permitir continuar utilizando el Seguimiento de cabeza o dejar
de utilizarlo. El HFA II-i contina con la prueba mientras el mensaje
est en pantalla. En este punto, debe repetir las instrucciones a su
paciente. Asegrese de que la mentonera soporte la cabeza del
paciente. Esto garantizar que la cabeza se mueva con el apoyo de la
barbilla.
Monitor de vrtice (modelo 750i)

El monitor del vrtice emitir una seal acstica y mostrar un mensaje en la pantalla tctil si el
paciente se separa ms de 7 mm de su posicin original. Esto ayuda a eliminar la lente de prueba
como fuente de defectos del campo visual. Consulte Acceso a Monitor de vrtice (slo en el
modelo 750 ), en la pgina 2-17 para obtener instrucciones sobre la activacin del Monitor de
vrtice.
La lectura del vrtice se basa en la posicin inicial del paciente frente a la lente de prueba. Para
fijarla:
Asegrese de que el soporte de la lente de prueba est en la posicin Arriba frente al ojo.
Alinee adecuadamente al paciente y brndele las instrucciones correspondientes.
Inicialice la funcin Seguimiento de mirada.
La alarma del monitor del vrtice emitir una seal acstica si el
paciente se retira de la lente de prueba. La prueba continuar sin
interrupcin y en la pantalla aparecer un mensaje que permanecer
hasta que sea eliminado por el operador. Compruebe la posicin de la
frente del paciente y corrjala si fuese necesario. Si el monitor del
vrtice contina sonando, pulse REINICIALIZAR EL VRTICE. La prueba
har una pausa mientras la pantalla muestra la secuencia de
inicializacin del seguimiento de la mirada. Esto reinicializar el
monitor del vrtice. El monitor del vrtice puede desactivarse tambin
desde esta pantalla o pulsando FIJACIN en la pantalla Prueba en
curso. El mismo se desactiva slo durante la prueba en curso.
Nota: El monitor del vrtice funciona slo cuando el soporte de

la lente de prueba est en uso y el seguimiento de la mirada se ha
inicializado satisfactoriamente. Slo es necesario cuando se utiliza una
lente de prueba.
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Pruebas 5-7
Pruebas suplementarias
Si se selecciona esta opcin, el HFA II-i inicializa las pruebas Umbral foveal y Seguimiento de
mirada. Ambas pruebas se denominan pruebas suplementarias. Estos procedimientos opcionales
se ejecutan antes del inicio de las pruebas estndar.
Umbral foveal
La prueba de umbral foveal mide la sensibilidad de la parte central de la mcula, la fvea. Esta
prueba slo est disponible con las pruebas de umbral del campo visual. Siempre que el parmetro
Umbral foveal est activado, la prueba de umbral foveal ser la primera prueba suplementaria en
realizarse. Pulse CAMBIAR PARMETROS para activar la opcin Umbral foveal.
1Pulse INICIAR. Aparecer la ventana de la prueba Umbral foveal.

2El objetivo de fijacin Diamante pequeo se iluminar bajo el
Objetivo de fijacin central
objetivo central de fijacin. Indique al paciente que mire el centro de

las luces de fijacin ms bajas (en el centro del diamante).
....
Diamantes de fijacin
3Dgale al paciente que pulse el botn de respuesta siempre que vea

una luz dentro del diamante de fijacin.
4Pulse COMENZAR para iniciar la prueba Umbral foveal.

5Cuando la haya completado, aparecer una segunda ventana
emergente. La luz amarilla volver al objetivo de fijacin central.
Indique al paciente que mire el objetivo de fijacin central. Pulse
INICIAR para inicializar el Seguimiento de mirada (o inicie la prueba si
el Seguimiento de mirada est desactivado).
Nota: El valor del umbral foveal se mostrar en el centro del

campo visual en la pantalla de la prueba En la copia impresa,
aparecer debajo de los ndices de confiabilidad.
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5-8
Pruebas
Inicializacin del Seguimiento de mirada
Las ventajas del Seguimiento de mirada se explicaron con anterioridad en este captulo. Si la
monitorizacin de la mirada est activa, la inicializacin del seguimiento de la mirada tendr lugar
antes de que comience la prueba.
1 En la ventana de prueba adecuada, pulse el botn INICIAR.

2 Cuando la Monitorizacin de la mirada est en funcionamiento, recibir automticamente un
mensaje.
3Coloque al paciente de manera que el ojo que vaya a examinar

est situado en el centro del monitor ocular (dentro del cuadro central
pequeo). Utilice el control de la mentonera para colocar al paciente.
El signo ms (+) debe estar en el centro de la pupila, como se muestra
en la figura.
4Indique al paciente que mire el objetivo de fijacin e intente no

parpadear mientras cuenta hasta veinte o hasta que le indique que el
proceso ha concluido.
5Pulse INICIAR para iniciar el seguimiento de la mirada. Si pulsa

CANCELAR, regresar a la pantalla Inicio de la prueba.
Nota: Los pacientes con los prpados cados deben mantener

abiertos los ojos el mximo posible. No ajuste la mentonera durante la
inicializacin del Seguimiento de mirada.
Nota: Para que el Seguimiento de mirada sea eficaz, es necesario que el paciente mire el objetivo de
fijacin central. No intente utilizar el Seguimiento de mirada si emplea uno de los objetivos de
fijacin inferiores (diamante pequeo, diamante grande, LED inferior). Utilice en cambio Mancha
ciega. El monitor de mancha ciega tiene el grado de desplazamiento adecuado para compensar la
diferencia de ngulo de fijacin cuando se utilizan los objetivos de fijacin inferiores.
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Pruebas 5-9
6Si la inicializacin del Seguimiento de mirada es satisfactoria, pulse

CONTINUAR para comenzar la prueba.
Nota: Es imperativo que el paciente mantenga la misma

posicin durante la inicializacin del seguimiento de la mirada y
durante la prueba.
7Si la inicializacin del Seguimiento de mirada no es satisfactoria,

pulse
REINTENTAR
INICIALIZACIN
DE
MIRADA.
Consulte
Monitorizacin de la fijacin, en la pgina 5-11, si no tiene xito

despus de varios intentos.
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5-10
Pruebas
Prueba en curso
Tiene diversas opciones cuando una prueba est en curso.
Pausa
Este botn detiene la prueba y permite al paciente descansar. El paciente tambin puede detener la
prueba si mantiene pulsado el botn de respuesta continuamente.
Una vez en el modo de pausa, puede optar por continuar la prueba, mostrar los valores actuales de
los parmetros de prueba, cambiar el sistema de monitorizacin de la fijacin, cambiar la velocidad
de la prueba o cancelarla.
Si cancela la prueba mientras est en el modo Pausa, todos los datos recogidos hasta ese momento
sern eliminados y el programa regresar a la pantalla Inicio de la prueba. Los parmetros no
estndar se mantendrn si se eligieron al principio. Antes de que el instrumento borre los datos, se
le pedir que confirme su solicitud.
Mostrar estado
Esta funcin est a su disposicin durante la prueba para que pueda verificar los valores actuales de
los parmetros.
Fijacin
Este botn le da la opcin de cambiar la monitorizacin de la fijacin durante la prueba. El
Seguimiento de mirada no puede iniciarse una vez comenzada la prueba.
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Pruebas 5-11
Velocidad de la prueba
Durante la prueba, el instrumento ajusta automticamente la velocidad de la prueba a la velocidad
de respuesta del paciente a los estmulos. Sin embargo, si considera que el ritmo es demasiado
rpido, el botn VELOCIDAD DE LA PRUEBA le permitir ralentizar la prueba manualmente. Pulse el
botn LENTO para cambiar el ritmo del programa de prueba. La velocidad de la prueba volver a ser
la normal al completar la prueba en curso.
Cancelar prueba
Esta opcin detendr la prueba, eliminar todos los resultados y lo devolver a la pantalla Inicio de
la prueba. Los parmetros no estndar se mantendrn si se eligieron al principio. Antes de que el
instrumento borre los datos, se le pedir que confirme su solicitud.
Impresin de pruebas parciales
Si introduce una pausa en una prueba o sta no puede terminarse, puede imprimirla pulsando el
botn del icono FUNCIONES DE IMPRESIN. Puede reanudar las pruebas que se hayan
interrumpido despus de su impresin y guardarlas cuando se hayan terminado. En la mayora de
los casos, no podr guardar las pruebas parciales. Puede guardar las pruebas de Campo completo
al completarse la parte central del campo visual.
Monitorizacin de la fijacin
Se realizar una pausa en la prueba al pulsar el botn FIJACIN. La misma permanecer en pausa
mientras se muestra la pantalla de monitorizacin de la fijacin. La pulsacin de cualquiera de los
botones disponibles cambiar los parmetros slo para lo que resta de la prueba en curso. Todos los
dispositivos de monitorizacin volvern a los valores anteriores para examinar el siguiente ojo.
Un botn atenuado puede indicar que la opcin no se encuentra disponible o bien no est presente
en ese modelo de HFA II-i. Una vez que se elija una de las opciones que se incluyen a continuacin,
la prueba continuar.
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5-12
Pruebas
Reintentar inicializacin de mirada
Esta opcin repetir el proceso de inicializacin del Seguimiento de mirada. Los sistemas de
Seguimiento de cabeza y Monitorizacin del vrtice se reinicializarn al mismo tiempo. Las
situaciones en las que es conveniente reinicializar el seguimiento de la mirada son:
El paciente ha desplazado excesivamente la posicin del ojo.
El Grfico de la mirada indica una fijacin deficiente aun cuando el paciente ha estado fijando
la mirada de forma sostenida.
Aparecen en el grfico de la mirada muchas marcas hacia abajo, indicando que el Seguimiento
de mirada ha tenido problemas a la hora de detectar la direccin de la mirada del paciente.
El seguimiento de la cabeza ha alejado demasiado la cabeza del paciente en la direccin
equivocada.
La alarma del monitor del vrtice suena con demasiada frecuencia, aun cuando la cabeza est
bien colocada.
Apagar monitor de mancha ciega
Pulse este botn para desactivar el mtodo Heijl-Krakau de monitorizacin de la mancha ciega. Si
eligi Mirada/Mancha ciega al comienzo de la prueba y la funcin Seguimiento de mirada se ha
inicializado, esta funcin continuar monitorizando la fijacin mientras el monitor de mancha ciega
est desactivado. Si desactiva el Seguimiento de mirada y la monitorizacin de mancha ciega, puede
evaluar visualmente la capacidad de fijacin del paciente observndolo con el monitor ocular.
Reintentar encontrar la mancha ciega
Esta opcin iniciar la determinacin de la mancha ciega del paciente, empleando el estmulo para
buscar en la zona de la mancha ciega su localizacin exacta. Esto resulta necesario, por ejemplo,
cuando el paciente cabecea durante la prueba.
Apagar toda la monitorizacin de la fijacin
Este comando desactivar tanto el Seguimiento de mirada como la Monitorizacin de mancha
ciega. En este caso, puede monitorizar la fijacin del paciente observando durante la prueba el
monitor ocular. Tanto el Seguimiento de cabeza como la Monitorizacin del vrtice permanecern
desactivados mientras el seguimiento de la mirada lo est.
Apagar seguimiento de mirada (modelo 740i, 745i, 750i)
Esta opcin desactivar el dispositivo Seguimiento de mirada en los tres modelos, adems del
Seguimiento de cabeza y la Monitorizacin del vrtice en el modelo 750i, durante la prueba en
curso. La monitorizacin de la mancha ciega no se ve afectada.
Apagar seguimiento de cabeza (modelo 750i)
Al pulsar este botn, se desactivar nicamente el seguimiento de la cabeza.
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Pruebas 5-13
Apagar monitorizacin de vrtice (modelo 750i)
Al pulsar este botn, se desactivar nicamente el monitor de vrtice.
Nota: Si baja el soporte de la lente durante la prueba, tambin se desactivarn los dispositivos de
Seguimiento de cabeza y Monitorizacin del vrtice en el modelo 750i. No debe colocar nunca
hacia abajo el soporte de la lente de prueba una vez comenzada la misma, salvo que se le indique
lo contrario. Por ejemplo, es necesario hacerlo antes de continuar una prueba de campo completo
para examinar la parte perifrica del campo visual.
Cancelar
Este botn reanudar la prueba sin realizar cambios.
Consejos para el seguimiento de mirada y de cabeza

El Seguimiento de mirada se puede utilizar en los modelos 740i, 745i y 750i del HFA II. El
Seguimiento de cabeza, en cambio, slo est disponible en el modelo 750i. Las claves para un
seguimiento satisfactorio de la mirada y la cabeza son las mismas para lograr una prueba del
campo visual satisfactoria. Asegrese de colocar la silla del paciente cerca del instrumento. Si
hubiera un soporte deslizante disponible, recuerde deslizar el instrumento hacia el paciente de
modo que pueda sentarse en una posicin confortable y recta. Asegrese de que el paciente abra
bien el o los ojos y permanezca quieto durante el proceso de inicializacin.
No deje de observar y animar al paciente. La correccin temprana de una adaptabilidad deficiente
ayudar a aumentar la confiabilidad de los resultados del campo visual.
El seguimiento de la mirada quizs no funcione bien en las siguientes situaciones:
Pupilas muy pequeas, prpados cados o pestaas largas.
Pupilas excesivamente grandes o dilatadas.
Lentes de prueba con mucha correccin.
Movimientos oculares o parpadeos excesivos.
Medios turbios.
Iris muy oscuro.
Ojo seco.
Ojos hundidos.
Recomendamos inicializar el Seguimiento de mirada al menos tres veces antes de detener la prueba.
Solicite a su paciente que parpadee rpidamente a la mitad de una inicializacin larga del
Seguimiento de mirada, ya que un ojo seco a veces podra perjudicar la correcta ejecucin de la
prueba. Durante la prueba, indique al paciente que parpadee ocasionalmente al presionar el botn
del paciente, ya que de este modo se reducirn significativamente las interrupciones del
Seguimiento de mirada.
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5-14
Pruebas
Recuerde que si el Seguimiento de mirada no se inicializa satisfactoriamente, no puede utilizarse el
Seguimiento de cabeza, la medicin del tamao de la pupila ni la Monitorizacin del vrtice. La
monitorizacin de la mancha ciega y la observacin visual siguen estando disponibles para evaluar
la confiabilidad de los resultados de la prueba en estos casos. Quizs desee introducir comentarios
concernientes a los problemas de fijacin en la pantalla Datos del paciente 1 o escribir directamente
en la copia impresa.
Opciones de la pantalla Prueba completa

Guardar la prueba
El final de la prueba del campo visual se indica con dos seales acsticas. Indique al paciente que la
prueba ha terminado y puede descansar. En ese momento, puede guardar los resultados en el disco
duro o en un dispositivo de almacenamiento USB, transmitir la prueba, examinar el otro ojo o
imprimir una copia de los resultados de la prueba. Debe guardar siempre los resultados antes de
seguir adelante con otras opciones.
Se le pedir que confirme que el nombre y la fecha de nacimiento del paciente son correctos (Figura
5.5). Puede:
Aceptar los datos del paciente y guardar la prueba pulsando S.
Cambiar los datos del paciente antes de guardar los resultados de la prueba pulsando
CAMBIAR DATOS DEL PACIENTE PRIMERO (consulte Para cambiar datos del paciente:, en la
pgina 10-14). Despus de cambiar los datos del paciente y pulsar CONTINUAR, la prueba se
guardar automticamente.
Volver a la pantalla Prueba completa sin guardar los datos de la prueba pulsando para ello en
NO.
Al guardar la prueba pulsando para ello S o cuando se guarda la prueba automticamente despus
de cambiar datos del paciente, el HFA II-i guardar los resultados de la prueba en primer lugar en la
unidad de disco duro y luego en un dispositivo de almacenamiento USB si tiene activada la opcin
Guardar en USB (consulte Opcin Guardar en USB, en la pgina 2-23).
c~=RKR=fia~=~~=~=~\
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Pruebas 5-15
Tambin puede configurar su instrumento para que transmita automticamente los exmenes al
guardar (consulte Uso de la Opcin Guardar/Transmitir, en la pgina 14-36 y Configuracin de
Guardar/Transmitir para sistemas EMR/PMS/DICOM, en la pgina 14-46). Si ha configurado la
opcin Guardar/Transmitir en Guardar y transmitir", el cuadro de dilogo al final de la prueba se
ver un poco diferente (Figura 5.6).
c~=RKS=fia~=~~==~=~=~\
Nota: Si ha comprado y obtenido una licencia para DICOM Gateway 2.0 puede exportar
automticamente datos de exmenes sin procesar de un examen mediante la activacin de la
opcin EXPORTACIN DE DATOS DEL EXAMEN DE FINALIZACIN DE LA PRUEBA de la pantalla
Servicios DICOM Gateway (consulte Activar/Desactivar los servicios de DICOM Gateway:, en la
pgina H-5).
Pantalla Prueba completa
En la pantalla Prueba completa, aparecen los siguientes botones:
Guardar en disco o Guardar /Transmitir
Puede guardar los resultados de la prueba con estos botones. Esto le permite guardar (y transmitir)
una prueba ms de una vez. Esto es importante si, por ejemplo, guarda dicha prueba en ms de un
dispositivo de almacenamiento USB una vez terminada. Este botn le permitir tambin guardar
una prueba si previamente decidi no hacerlo. Esto puede haber sucedido si puls el botn NO que
aparece en la Figura 5.5 o Figura 5.6.
Mostrar estado
Este botn est disponible para que pueda verificar los valores de los parmetros de la prueba
completa.
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5-16
Pruebas
Examinar el otro ojo
Esta opcin lo lleva de regreso a la pantalla Inicio de la prueba para examinar el otro ojo. Todos los
parmetros actuales de la prueba permanecen en vigencia.
Zoom
Este botn se encuentra al final de las pruebas de deteccin del campo visual completo para
mostrar mejor los puntos situados en los 30 grados centrales de la pantalla. Pulse ZOOM una
segunda vez para volver a ver el campo completo.
Imprimir
Para obtener una copia impresa de los resultados apenas se termina una prueba (o de los
resultados parciales durante una pausa), seleccione el icono FUNCIONES DE IMPRESIN. Esto le
llevar a la pantalla Seleccin de impresin ilustrada en la Figura 5.7.
La parte superior de la pantalla Seleccin de impresin muestra la o las pruebas actuales. Si
seleccion el icono FUNCIONES DE IMPRESIN antes de examinar el segundo ojo o si examin un
solo ojo de forma intencional, aparecer una sola prueba. Si estn disponibles los resultados de las
pruebas para ambos ojos, las copias impresas pueden imprimirse al mismo tiempo. Hay diferentes
formatos de impresin para las pruebas de deteccin y de umbral.
Los dos formatos de impresin disponibles con las pruebas de deteccin son Prueba de deteccin,
que imprime cada prueba en una pgina diferente, y Ambos ojos (u O.U.), que condensa los
resultados de las dos pruebas en una pgina. Hay diversos formatos de impresin de umbral,
incluyendo Anlisis de campo nico (con o sin GPA): Resumen, Anlisis de cambio, Tres en uno,
Resumen de GPA, GPA completo y Tres ltimos seguimientos de GPA. Slo 3 en 1 no es un formato
STATPAC. Consulte la Anlisis STATPAC e impresin de resultados, en la pgina 7-1 para obtener
una descripcin detallada de cada formato y las instrucciones de impresin.
No tiene que imprimir los resultados desde la pantalla Prueba completa inmediatamente despus de
una prueba. Al guardar los resultados en el disco, tiene la posibilidad de imprimirlos en cualquier
momento que le resulte conveniente mediante el icono FUNCIONES DE IMPRESIN. Puede asimismo
imprimir los resultados de las pruebas de los ltimos ojos derecho e izquierdo examinados por medio
de LLAMAR LTIMA PRUEBA en la pantalla Men principal, siempre que el instrumento no est
apagado. La pantalla Prueba completa aparecer siempre que se vea una prueba mediante LLAMAR
LTIMA PRUEBA.
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Pruebas 5-17
c~=RKT=m~~~=p====~
Pruebas: Gua paso a paso
1 En la pantalla Men principal, seleccione una prueba. Elija uno de

los botones de pruebas o MOSTRAR BIBLIOTECA DE PRUEBAS.
2 Seleccione un ojo a examinar. Elija DERECHO o IZQUIERDO para

continuar, o CANCELAR para volver a la pantalla Men principal.
2660021145643 A
5-18
Pruebas
3 Introducir datos del paciente. Se necesita el nombre, la fecha de

nacimiento y el ID del paciente para: guardar los resultados en disco,
realizar los clculos STATPAC, calcular automticamente la lente de
prueba y realizar las pruebas de deteccin utilizando el modo
Correccin de edad.
4 Cambie los parmetros de la prueba. Seleccione los parmetros de

la prueba y el sistema de monitorizacin de la fijacin que se adapten
mejor a las necesidades de su paciente.
5 Ponga un parche en el ojo que no vaya a examinar. Baje la

iluminacin de la sala. Indique al paciente las instrucciones para la
prueba. Ajuste la mesa y el permetro a una altura confortable para el
paciente y asegrese de que ste se encuentre cmodo. Consulte
Preparacin del paciente, en la pgina 3-28 para obtener detalles
completos sobre la preparacin del paciente. Tambin puede consultar
los mens de Ayuda pulsando el icono AYUDA (icono de signo de
interrogacin) en la parte derecha de la pantalla.
6 Pulse INICIAR.
7 Si el parmetro Umbral foveal est seleccionado, se activar en este momento. Consulte el
anlisis de Umbral foveal, en la pgina 5-7.
8 Si el parmetro de fijacin de la monitorizacin tiene seleccionada la opcin Seguimiento de

mirada o Mirada/mancha ciega, siga las instrucciones en pantalla para su ajuste. Para
obtener ms detalles, consulte Seguimiento de mirada (modelos 740i, 745i, 750i), en la
pgina 5-4. Luego de inicializar el monitor de seguimiento de la mirada, aparece una ventana
emergente que le invita a iniciar la prueba. Recuerde monitorizar al paciente durante la prueba
del campo visual para garantizar resultados precisos.
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Pruebas 5-19
9 Si fuese necesario, haga una PAUSA en la prueba. Una pausa en la

prueba puede mejorar los resultados de la misma en el caso de
pacientes que se fatiguen con facilidad. Compruebe la alineacin del
paciente a travs del monitor ocular antes de reanudar la prueba.
10 Una vez completa, seleccione la opcin Finalizacin de la

prueba. Asegrese de guardar los resultados de la prueba en este
momento. Seleccione S, para guardar la prueba, o CAMBIAR DATOS
DEL PACIENTE PRIMERO si necesita cambiar la informacin del
paciente (consulte Para cambiar datos del paciente:, en la
pgina 10-14). Despus de cambiar los datos del paciente y pulsar
CONTINUAR, la prueba se guardar automticamente.
11 Examine el otro ojo. Mantenga o cambie los datos del

paciente, segn sea necesario. Repita los pasos del 4 al 10.
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5-20
Pruebas
Pruebas Esterman
La prueba Esterman est diseada para realizarse utilizando la correccin funcional de un paciente.
Si el paciente no requiere gafas para funcionar normalmente, realice la prueba sin correccin. Si el
paciente usa gafas normalmente, realice la prueba utilizando dichas gafas. No utilice lentes de
prueba.
Pasos a ejecutar:
1. Pulse MOSTRAR BIBLIOTECA DE PRUEBAS.
2. Pulse PRUEBAS DE ESPECIALIDAD.
3. Seleccione ESTERMAN MONOCULAR o ESTERMAN BINOCULAR.
Cuando se vaya a realizar la prueba binocular, aparecern las siguientes instrucciones en la pantalla
al pulsar INICIAR:
Mover la mentonera a la posicin derecha.
Situar el mentn del paciente en la mentonera que se encuentra a la izquierda.
No usar el soporte de la lente de prueba.
No usar un parche ocular.
Mover la cabeza del paciente para centrar el monitor ocular entre sus ojos.
El paciente puede llevar gafas en esta prueba.
Despus de haber seguido las instrucciones, pulse OK y la prueba comenzar.
Cuando realice la prueba monocular Esterman, no aparecern instrucciones. La prueba es idntica a
una prueba estndar, excepto que el paciente lleva sus gafas en lugar de mirar por una lente de
prueba. Con la prueba monocular, se debe seguir utilizando el parche ocular. Si lo desea, tambin
puede emplear el Seguimiento de mirada (modelo 740i, 745i y 750 ).
2660021145643 A
Confiabilidad de las pruebas 6-1

ESF=`~~==~=~
Factores que afectan la confiabilidad
6-2
Cooperacin del paciente
6-2
Fijacin del paciente
6-3
Lentes de prueba
6-3
Evaluacin de la confiabilidad
6-4
Prdidas de fijacin
6-4
Errores de falsos positivos
6-4
Errores de falsos negativos
6-6
La prueba del campo visual se lleva a cabo mediante el esfuerzo conjunto del perimetrista y el
paciente. El xito, medido en trminos de la obtencin de resultados confiables, se logra dando los
pasos y tomando las precauciones necesarias para ayudar al paciente a realizar la prueba.
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6-2
Confiabilidad de las pruebas

Factores que afectan la confiabilidad
Cooperacin del paciente
La labor del perimetrista se impone sobre los dems factores que afectan la confiabilidad de la
prueba. Esto era cierto antes del advenimiento de la automatizacin y sigue sindolo con la
perimetra computarizada. El factor humano, esto es, la interaccin entre el perimetrista y el
paciente, no puede pasarse por alto al analizar la confiabilidad de una prueba.
Al perimetrista le corresponde fomentar la cooperacin del paciente y motivarlo para que realice el
mayor y mejor esfuerzo posible.
Consejos para lograr la cooperacin del paciente:
Cree el entorno adecuado.
No ponga el permetro en un lugar ruidoso y concurrido donde el paciente pueda distraerse
fcilmente mientras recibe instrucciones o realiza la prueba del campo visual. Mantenga la
habitacin fresca para que el paciente no se sienta somnoliento durante la prueba.
Promueva una atmsfera relajada.
Los exmenes oculares a menudo provocan ansiedad en el paciente, especialmente si se trata
de una nueva experiencia. Permita que el paciente se tome su tiempo para relajarse, ir al
cuarto de bao o beber agua antes de comenzar la prueba.
Siente cmodamente al paciente.
Utilice una silla de oficina ajustable (con o sin brazos) para acomodar a pacientes de diferente
estatura. El permetro y la mesa tendrn una silla de oficina completa con brazos o una silla de
ruedas. Asegrese de acercar el instrumento al paciente y ajustar la altura de la mesa para
lograr una mayor comodidad. El paciente debe estar sentado confortablemente en posicin
erguida, sin inclinarse excesivamente hacia delante.
D instrucciones claras sobre la prueba.
Considere la posibilidad de que el paciente no oiga bien. En este caso, sitese de frente al
paciente mientras le explica el procedimiento de la prueba para que pueda ayudarse con la
lectura de sus labios y sus gestos. No d instrucciones a un paciente mientras ste lleve puesto
un parche ocular.
Haga hincapi en que es absolutamente normal y previsible que muchos de los estmulos no
puedan verse en la prueba. Las pruebas de umbral estn diseadas para ver menos del 50%
de los estmulos presentados.
Mantenga al paciente motivado durante la prueba.
Haga pausas durante la prueba siempre que sea necesario, a fin de que el paciente tenga
suficiente tiempo para descansar. Anmelo con frecuencia y asegrele que est haciendo un
excelente trabajo (dgale, por ejemplo, lo est haciendo muy bien o muy bien, siga as).
A menos que el paciente haya demostrado anteriormente que responde de manera confiable
a la prueba, no lo deje solo durante su ejecucin, especialmente durante los primeros minutos.
La correccin inmediata de un problema puede evitar la repeticin de toda una prueba.
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Fijacin del paciente
Una fijacin incorrecta o errtica puede invalidar los resultados de una prueba. El perimetrista
puede desempear un papel importante haciendo nfasis en la fijacin mientras explica el
procedimiento de la prueba.
Consejos para mejorar la fijacin del paciente:

Elija un objetivo de fijacin que sea adecuado para el paciente. Cuando diga al paciente que
mire a la luz de fijacin amarilla, constate que ste pueda ver la luz preguntndole: Ve la luz
amarilla? Se ve con claridad? Si la luz no se ve claramente, considere la modificacin de la
correccin de la lente de prueba. Si el paciente no puede ver la luz debido, por ejemplo, a una
degeneracin macular, cambie al diamante grande o pequeo para ayudar al paciente a mantener
la vista fija durante la prueba.
Utilice la prueba de demostracin para asegurarse de que el paciente entienda la prueba y responda
correctamente. Si fuese necesario, repita las instrucciones al paciente, especialmente si observa
que tiende a mirar alrededor en busca de estmulos.
La fijacin es ms difcil con una crnea seca. Indique al paciente que parpadee normalmente
cada vez que pulse el botn de respuesta. La ausencia de parpadeo puede hacer desaparecer
una parte del campo visual en algunos pacientes.
Informe de antemano al paciente que es normal que el fondo parezca cambiar o que el objetivo
de fijacin parezca moverse. Salvo que existan otros problemas, el paciente no debera dejar
que estos fenmenos lo distrajeran. Si el paciente se encuentra fatigado, anmelo a que descanse
de vez en cuando manteniendo presionado el botn de respuesta para detener la prueba.
Observe al paciente a travs del monitor ocular. Promueva un comportamiento correcto.
Registre todas las observaciones que sean relevantes para la valoracin de la confiabilidad,
introduciendo sus comentarios en la pantalla de datos del paciente o escribindolos
directamente en la copia impresa.
Lentes de prueba
La utilizacin incorrecta de las lentes de prueba o la falta de utilizacin de una lente de prueba
cuando es necesario es otra de las causas de resultados de pruebas no confiables.
Aspectos que debe recordar sobre las lentes de prueba:
Utilice una lente de prueba siempre que sea necesario. Utilice slo el tipo de lente delgada con
montura de alambre. Deje que el programa de clculo automtico (vase Introduccin de los
datos de la lente de prueba, en la pgina 3-13) determine la potencia correcta que debe
utilizar con la lente. Pida al paciente que confirme que la luz de fijacin no se ve borrosa.
Utilice lentes de prueba slo para las pruebas centrales (dentro de 30) o para la parte central
de un examen del campo completo. Para las pruebas perifricas (ms de 30), retire las lentes
de prueba y baje el soporte. No podr empezar la parte perifrica de un examen del campo
completo hasta que no haya bajado el soporte de las lentes de prueba.
Coloque la esfera correctora en la ranura ms cercana al ojo del paciente y la lente cilndrica
detrs de la esfera. Acerque el soporte de las lentes de prueba al paciente cuanto sea posible,
sin que las lentes toquen las pestaas.
Dgale al paciente que es importante que se mantenga cerca de la lente de prueba y centrado detrs
de ella. Si utiliza el modelo 750i, debe emplear las funciones Seguimiento de cabeza y Monitorizacin
del vrtice para que la lente de prueba permanezca centrada y se mantenga establecida en la
distancia correcta (consulte el Captulo 5).
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6-4

Evaluacin de la confiabilidad
Incluso aplicando la tcnica perimtrica ms meticulosa, algunas veces los resultados de una
prueba no son confiables. Para ayudarlo a evaluar la confiabilidad de una prueba, el HFA II-i ofrece
varias herramientas que miden la exactitud y la consistencia de los resultados. Los ensayos de
reclamo son estmulos especiales (o la ausencia de ellos) que se utilizan para la monitorizacin.
Cuando el paciente excede un lmite establecido, aparecer una advertencia en la pantalla del HFA
y la misma se imprimir en todos los tipos de copias impresas.
Prdidas de fijacin
Si el parmetro de prueba para la monitorizacin de la fijacin se establece en el modo de punto
fijo (Heijl-Krakau), la fijacin correcta se comprueba mediante la proyeccin del 5% de los estmulos
a la supuesta ubicacin de la mancha ciega fisiolgica. El instrumento registra una prdida de
fijacin slo si el paciente indica que ve el estmulo de comprobacin de la mancha ciega. Una
puntuacin alta de la prdida de fijacin indica que el paciente no fij bien la mirada durante la
prueba o que el punto ciego no se localiz correctamente.
La copia impresa mostrar el nmero total de prdidas de fijacin, seguido del nmero total de
estmulos presentados en el rea de la mancha ciega. Si las prdidas de fijacin son superiores al
20%, se imprimir el signo XX tras la puntuacin. En el ejemplo que se muestra en la Figura 6.1,
el paciente tuvo 7 prdidas de fijacin en un total de 14 estmulos presentados.
Durante el desarrollo de la prueba, el HFA II-i emitir un sonido si el paciente responde a dos de los
ltimos cinco controles de fijacin. Si despus de escuchar el sonido, el paciente parece fijar
correctamente la mirada, se recomienda volver a trazar el punto ciego. Las puntuaciones altas en la
prdida de fijacin pueden haber sido causadas por un trazado equivocado de la mancha ciega
debido a que el paciente lade la cabeza. Esta situacin puede corregirse pidiendo al paciente que
ponga recta la cabeza o volviendo a trazar la mancha ciega.
La funcin Seguimiento de mirada puede utilizarse como nico recurso de monitorizacin de la
fijacin o en combinacin con el modo de mancha ciega Heijl-Krakau descrito anteriormente. Si un
paciente ha demostrado en el pasado fijar bien la mirada y realizar la prueba de manera confiable,
quizs prefiera utilizar slo el seguimiento de la mirada. Si se tiene en cuenta que la monitorizacin
del punto ciego alarga la prueba, la utilizacin exclusiva de la funcin de seguimiento de la mirada
puede acortar su duracin.
Errores de falsos positivos
Otra indicacin de un grado de confiabilidad deficiente es cuando un paciente responde a los
ensayos de reclamo en los que no se ha proyectado ningn estmulo o responde ms rpido de lo
humanamente posible. Esto se denomina respuesta de falso positivo y se registra como un error de
falso positivo. Una puntuacin alta de falsos positivos puede indicar que el paciente teme no ver
todos los estmulos. A la persona del disparo feliz habr que repetirle las instrucciones e insistirle
en que es normal que no vea muchos de los estmulos.
En las pruebas SITA, la puntuacin de falsos positivos se indicar como un porcentaje en la copia
impresa. Si los errores de falsos positivos equivalen o superan el 15%, aparecern los caracteres
XX al lado de la puntuacin en la copia impresa para destacar este resultado. Adems, se
imprimir el mensaje Cantidad excesiva de falsos positivos altos. Una prueba que presente una
cantidad de falsos positivos equivalente o superior al 15% no podr utilizarse con un GPA (consulte
GPA verifica la confiabilidad del examen, en la pgina 8-3).
2660021145643 A

Adems de una gran cantidad de respuestas de falsos positivos, los pacientes del disparo feliz a menudo
muestran resultados de umbral anormalmente altos. Un ejemplo de este fenmeno se muestra en la
Figura 6.1. Cualquier resultado de punto individual de 40 dB o ms indica un resultado
hipersensible que slo puede originarse debido a la reaccin exagerada del paciente o a la duda
sobre cundo debe presionarse el botn de respuesta. Es mejor observar los resultados en una fase
temprana en el desarrollo de la prueba y volver a comenzarla, en lugar de permitir que la prueba
contine hasta el final y se invalide completamente.
Prdidas de fijacin
Falsos positivos
Falsos negativos
Resultados anormalmente altos
Grfico de la mirada
c~=SKN=b==~=~==~=~=~~=
El ejemplo de la Figura 6.1 indica un paciente muy poco confiable. Se ha registrado un alto nmero
de prdidas de fijacin, errores de falsos positivos y errores de falsos negativos. La fijacin
deficiente est indicada por el Grfico de la mirada. Observe tambin el nmero de puntos en los
que los resultados de las pruebas de umbral son de 40 dB o ms.
2660021145643 A
6-6

Errores de falsos negativos
De vez en cuando durante una prueba, un estmulo se repite en un lugar en particular y con un nivel
de brillo mucho mayor que la vez anterior. Si el paciente no responde a este estmulo de prueba, se
registra un error de falso negativo. Una puntuacin alta de falso negativo puede indicar que el
paciente est cansado, distrado o finge estar enfermo, pero tambin es tpica de pacientes
confiables con una prdida real importante del campo visual.
La pantalla del HFA mostrar el nmero total de errores de falsos negativos seguido por el nmero
total de intentos. En la copia impresa, los resultados de las pruebas SITA Standard y SITA Fast
incluirn los errores de falsos negativos expresados como porcentajes. Debido a que las estrategias
SITA analizan los datos al final de la prueba y antes de presentar los valores finales, utilice el valor
de falso negativo que se imprime con los resultados en el caso de que difieran los valores en
pantalla y los valores impresos.
Para obtener informacin adicional sobre las estrategias de prueba de Umbral completo y FastPac,
consulte el Apndice (L).
2660021145643 A
Anlisis STATPAC e impresin de resultados 7-1

ETF=^=pq^qm^`===
=~
Introduccin al anlisis STATPAC
7-2
Formatos de impresin de las pruebas de umbral
7-3
Impresin de resultados de pruebas de umbral actuales
7-17
Formatos de impresin de las pruebas de deteccin
7-18
Impresin de resultados de pruebas de deteccin actuales
7-20
Impresin de los resultados de pruebas ya guardadas
7-20
Smbolos de escala de grises
7-23
Las copias impresas del Analizador de campo Humphrey II-i contienen informacin importante para
el diagnstico y la atencin continua del paciente. Estas copias documentan el estado actual del
campo visual del paciente as como los cambios que hayan podido producirse en su sensibilidad
con el paso del tiempo. Junto con el software STATPAC de Humphrey, las copias impresas del HFA
II-i le proporcionan acceso a un anlisis estadstico complejo de los resultados del campo visual. En
este captulo se describen los formatos de impresin estndar del HFA, as como el procedimiento
para generar copias impresas de los resultados de una prueba inmediatamente despus de su
finalizacin o a partir de archivos guardados. Despus de leer este captulo podr responder a las
siguientes preguntas:
Cmo se determina el resultado de la Prueba de hemicampo del glaucoma (GHT)?
Cul es la diferencia entre los diagramas de desviacin total y de desviacin
del modelo?
Cmo puedo imprimir una copia del resumen?
Cules son las partes de un diagrama de cuadro del anlisis de cambio?
Qu pasos sigo para imprimir una prueba previamente guardada?

El Guided Progression Analysis (GPA) es un anlisis avanzado para pruebas de campo
visual, que resalta los cambios en los valores iniciales que exceden la variabilidad de
prueba-contraprueba presente en la mayora de los pacientes con glaucoma. GPA
es un mdulo opcional: viene con el software STATPAC pero debe obtener una
licencia para activarlo. Consulte el Captulo (8), Guided Progression Analysis
(GPA) para obtener ms informacin, incluida la informacin de contacto para
obtener una licencia o comprar el software.
2660021145643 A
7-2
Anlisis STATPAC e impresin de resultados

Introduccin al anlisis STATPAC
STATPAC, el software estadstico del Analizador de campo Humphrey II-i, proporciona un anlisis
inmediato y sumamente preciso de los resultados de la prueba de umbral del campo visual. Con el
software STATPAC usted puede: analizar los resultados de las pruebas al terminar de examinar al
paciente, almacenar los resultados y analizarlos en otro momento, o recuperar pruebas guardadas
anteriormente para analizarlas con fines comparativos.
STATPAC incluye varias caractersticas exclusivas para ayudarle a determinar los cambios en el
campo visual.
Con los resultados de una sola prueba, STATPAC puede sealar reas dudosas que de otra
forma podran no resultar evidentes hasta realizar pruebas subsiguientes.
STATPAC puede identificar reas que en principio parecen dudosas pero que, de hecho, no
presentan ningn problema cuando se las compara con datos normales.
A partir de los resultados de una serie de pruebas, STATPAC proporciona un anlisis
sumamente sensible y detallado de los cambios en el campo visual del paciente a lo largo del
tiempo.
El Guided Progression Analysis (GPA) avanzado de STATPAC lo ayuda a identificar y controlar la
prdida progresiva del campo visual ocasionada por el glaucoma.
Requisitos previos al Anlisis STATPAC
Si tiene la intencin de realizar un anlisis STATPAC, recuerde hacer lo siguiente durante la prueba:
1. Al introducir el nombre y la fecha de nacimiento del paciente, asegrese de que estos datos
coincidan exactamente con los datos introducidos en pruebas anteriores. Utilice el botn
LLAMAR DATOS DEL PACIENTE, segn se describe en Recuperacin de datos del paciente,
en la pgina 3-16, para reducir los errores en las entradas de los datos del paciente.
2. Guarde los resultados de la prueba en el disco (disco duro y dispositivo de almacenamiento
USB).
Estas acciones evitarn que se cometan errores al generar copias impresas que requieran varios
archivos para el mismo paciente. Adems, STATPAC utiliza un modelo ajustado a la edad, por lo que
el anlisis no podr realizarse correctamente si no se proporciona la fecha de nacimiento del
paciente.
Formatos STATPAC de umbral
STATPAC ofrece anlisis estadsticos y copias impresas en varios formatos: Anlisis de campo nico,
Resumen, Anlisis de cambio y el Guided Progression Analysis descrito en el Captulo (8), Guided
Progression Analysis (GPA).
El Anlisis de campo nico, tal como su nombre lo indica, analiza los resultados de una sola prueba
de umbral. Este es el formato de impresin predeterminado que proporciona la mxima cantidad de
informacin para una prueba dada.
El Resumen presenta los resultados de hasta diecisis (16) pruebas para una mejor comparacin de
los mismos. Puede ver los resultados de varias pruebas por pgina, lo cual facilita su anlisis.
2660021145643 A

El Anlisis de cambio compara hasta diecisis (16) pruebas y analiza los ndices de cambio que se
producen en el campo visual del paciente con el paso del tiempo, sealando especficamente los
indicadores importantes.
El Guided Progression Analysis resalta los cambios en los valores iniciales que exceden la
variabilidad de prueba-contraprueba presente en pacientes con glaucoma estable, por lo que
permite realizar una evaluacin ms precisa de la progresin del glaucoma.
Nota: En el Captulo (L), Referencia a estrategias de prueba anteriores encontrar informacin
histrica sobre las copias impresas de Umbral completo y FastPac, y sobre el Anlisis de la
probabilidad de cambio del glaucoma.
Formatos de impresin de las pruebas de umbral

Hasta el presente captulo, el Manual del usuario se ha centrado en el uso y el funcionamiento del
HFA II-i. Sin embargo, para explicar debidamente la informacin que contienen las copias impresas,
debemos introducirnos en el terreno de la interpretacin de los resultados del campo visual.
ndices de confiabilidad
Las copias impresas del Analizador de campo Humphrey contienen ndices de confiabilidad
proporcionados con el fin de ayudarle a determinar la confiabilidad de las respuestas del paciente al
interpretar los resultados de las pruebas. Estos ndices incluyen prdidas de fijacin, errores de
falsos positivos y errores de falsos negativos. La funcin Seguimiento de mirada puede tambin
utilizarse para determinar la confiabilidad.
El HFA II-i imprime los caracteres XX tras las puntuaciones que estn fuera de los lmites de
confiabilidad utilizados en la base de datos normativa. Adems, las copias impresas STATPAC
incluyen el mensaje "Confiabilidad de prueba baja" con cantidad excesiva de prdidas de fijacin y
"Cantidad excesiva de falsos positivos altos", cuando se haya excedido el lmite de falsos positivos.
Las prdidas de fijacin se imprimen como un ndice, como por ejemplo "3/10". El primer nmero
corresponde a la cantidad de errores cometidos; el segundo, a la cantidad de veces que el
instrumento control cada uno de estos errores. Los lmites para SITA Standard y SITA Fast son del
20% para prdidas de fijacin y del 15% para errores de falsos positivos. No se muestra lmite para
errores de falsos negativos en las pruebas SITA.
Los resultados clnicos poco confiables pero con un anlisis STATPAC normal, pueden resultar
normales. Los resultados poco confiables con un anlisis STATPAC fuera de los lmites normales
requieren un anlisis cuidadoso. Utilice el grfico del seguimiento de mirada para determinar mejor
el grado de fijacin del paciente a lo largo de la prueba.
Si las nicas XX en el resultado de una prueba son las que figuran tras las prdidas de fijacin y
est seguro de que el paciente ha mantenido la fijacin en el objetivo, el problema puede residir en
un mal posicionamiento de la mancha ciega y no en un grado de confiabilidad deficiente por parte
del paciente. En campos anormales producidos por pacientes completamente confiables no es raro
ver ndices elevados de respuestas negativas falsas. Por otro lado, los resultados de las pruebas
pueden resultar no confiables cuando los ndices de falsos positivos estn por debajo del nivel
requerido para que se genere el smbolo XX.
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7-4

Nota: Muchos pacientes estn ms relajados y ms familiarizados con la prueba al realizar pruebas
de campos visuales en la segunda visita al consultorio. Esto lleva a que se obtengan resultados ms
confiables, ya que el paciente conoce mejor lo que debe hacer y el tiempo que le llevar completar
la prueba de campo visual. Por consiguiente, se recomienda repetir la prueba a todos los pacientes
que la hayan hecho slo una vez. Esto se conoce como el "Efecto de aprendizaje".
Umbral foveal
Si utiliz la opcin de umbral foveal mientras se estaba realizando la prueba, el HFA II-i imprimir el
valor medido justo debajo de la duracin de la prueba. Si el umbral foveal del paciente est
significativamente deprimido
(p < 5%), aparecer un smbolo de probabilidad al lado del valor en pantalla. Este smbolo es
idntico a los utilizados para los grficos de probabilidad e indica la desviacin de la normal para
una edad determinada. Para obtener ms detalles, vea las discusiones que siguen sobre las
desviaciones total y del modelo.
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Copia impresa del Anlisis de campo nico
El Anlisis de campo nico est basado en los resultados de una sola prueba de umbral central. La
parte superior de la pgina muestra datos del paciente, ndices de confiabilidad de la prueba y
resultados de la prueba en los formatos en escala de grises y numrico. La informacin que aade
STATPAC se encuentra en la mitad inferior de la pgina.
Datos del paciente

Parmetros de prueba
ndices de confiabilidad
Resultados
numricos (dB)
Resultados en
escala de grises
C
D
Smbolos de
probabilidad
Grfico de la mirada
c~=TKN=`~=~==^==~=
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7-6

Prueba de hemicampo del glaucoma
En las pruebas 24-2 y 30-2, la Prueba de hemicampo del glaucoma (GHT) evala cinco zonas en el
campo visual superior y las compara con las zonas especulares correspondientes en el campo
inferior. La prueba PHG evala la gravedad de los puntos perturbados en cada par de zonas en
relacin con su base de datos normativa, e imprime uno de estos mensajes: DENTRO DE LMITES
NORMALES, FUERA DE LMITES NORMALES (A en la Figura 7.1) o CASO DUDOSO.
c~=TKO==w~==~=~==~~==~=m~==~==~~
El principal objetivo de la prueba GHT es identificar prdidas localizadas del campo visual que se
dan en un modelo tpico de los casos de glaucoma. Tambin indica aquellos casos en que los
resultados obtenidos muestran que el campo visual est muy deprimido en general o presenta una
sensibilidad sospechosamente alta. El mensaje REDUCCIN GENERAL DE SENSIBILIDAD aparece
impreso siempre que la depresin del campo llegue a un nivel encontrado en menos del 0,5% de la
poblacin normal dentro del grupo de edad del paciente.
De manera similar, cuando la comparacin indica una sensibilidad anormalmente alta (un nivel
encontrado en menos del 0,5% de la poblacin normal de la misma edad), aparece el mensaje
SENSIBILIDAD ANORMALMENTE ALTA. La prueba GHT no destaca los casos en los que slo unos
pocos puntos son anormalmente altos, pero identificar los casos en los que el modelo general de las
respuestas del paciente indique un paciente demasiado ansioso por pulsar el botn. Siempre resulta
til comprobar tambin los errores de falsos positivos y negativos, adems de las prdidas de fijacin.
Nota: La prueba GHT no est diseada para ser utilizada en pacientes examinados con fines que no
sean la deteccin del glaucoma. Las pruebas FastPac no mostrarn el resultado de la GHT.
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Diagramas de desviacin total
En la mitad inferior izquierda de la copia impresa del Anlisis de campo nico se ve un par de
diagramas, uno encima del otro, denominados Desviacin total (Ben la Figura 7.1). Los valores
numricos que aparecen en la parte superior de estos diagramas representan la diferencia en
decibelios (dB) entre los resultados de la prueba del paciente y los valores normales con correccin
de edad en cada punto examinado del campo visual.
El diagrama de desviacin total inferior, llamado diagrama de probabilidad, transforma los valores
del diagrama superior en smbolos sombreados que indican la significacin estadstica del valor en
decibelios de cada desviacin. Estos smbolos se explican en "Smbolos de probabilidad". Cuanto
ms oscuro es el smbolo es menos probable que el campo sea normal en esa ubicacin (aunque la
probabilidad de un resultado anormal depende tambin de la frecuencia real de la enfermedad en
la poblacin del grupo del paciente). Por ejemplo, un cuadrado totalmente negro indica que la
desviacin del valor normal en ese punto tiene lugar en menos del 0,5% de los sujetos normales.
Observe que esta afirmacin de probabilidad se hace sobre una base puntual (punto por punto), lo
cual le permite al mdico leer los resultados como grfico de isopteras o de tonos grises.
Diagramas de desviacin del modelo
A la derecha de los diagramas de desviacin total en la copia impresa del Anlisis de campo nico, se
muestran dos diagramas adicionales denominados Desviacin del modelo (C en la Figura 7.1). Estos
diagramas son similares a los diagramas de desviacin total, salvo que en ellos STATPAC ha ajustado
el anlisis de los resultados de las pruebas para cualquier cambio en la altura de la colina de visin
medida debido, por ejemplo, a cataratas o pupilas pequeas. De manera similar, STATPAC aplica un
factor de correccin en el caso de pacientes que son supernormales, ajustando la colina de visin
prevista hacia arriba segn corresponda, logrando que el anlisis sea ms sensible a los escotomas
localizados.
Por consiguiente, el diagrama numrico de desviacin del modelo muestra la desviacin en

decibelios de los valores normales con correccin de edad, ajustados para cualquier desviacin en
la sensibilidad general. El diagrama de probabilidad de desviacin del modelo indica la
significacin estadstica del resultado en cada punto. Nuevamente, cuanto ms oscuro sea el
smbolo, ms significativa ser la desviacin del valor umbral normal.
Eliminacin de los diagramas de desviacin del modelo (PD) y de anlisis de progresin para
campos visuales muy deprimidos
El anlisis de desviacin del modelo (PD) corrige los efectos de la prdida generalizada del campo
visual y, especficamente, de las opacidades de los soportes, partiendo del supuesto de que existen
al menos algunos puntos de la prueba que los escotomas localizados an no han afectado, por lo
que slo se refleja la prdida generalizada. Con los campos visuales muy deprimidos, en casos en
que la prdida localizada ha avanzado tanto que prcticamente todos los puntos estn
comprometidos, este anlisis pierde efectividad. Si bien no es posible identificar con total precisin
el momento en que el anlisis PD pierde utilidad, el efecto se extiende progresivamente al
aproximarse a la Desviacin media (MD) de -20dB.
2660021145643 A
7-8

Especficamente, cuando un campo visual est muy deprimido (MD => -20dB):
La PHG se establece en Fuera de lmites normales.
En lugar de los diagramas de desviacin del modelo que corresponden a ese examen,
aparecer el mensaje No se muestra la desviacin del modelo cuando los campos visuales
estn muy deprimidos. Consulte la desviacin total. Esto sucede con todas las copias impresas
de STATPAC.
En las copias impresas del GPA, el diagrama de anlisis de progresin correspondiente al
examen tambin ser sustituido por el mensaje No se muestra la desviacin del modelo
cuando los campos visuales estn muy deprimidos. Consulte la desviacin total.
El Resumen de la progresin (Progresin posible, Progresin probable, etc.) no se
imprimir.
La etiqueta (24-2, 30-2) que aparece debajo del diagrama de anlisis de progresin en la
copia del SFA-GPA no se imprimir.
La leyenda del smbolo del GPA que aparece en la copia del SFA-GPA no se imprimir.
ndices globales
En el extremo derecho de la pgina aparece una pequea tabla de ndices globales (D en la
Figura 7.1). En este caso STATPAC ha realizado algunos clculos con el fin de suministrar pautas
generales para ayudar al mdico a evaluar los resultados del campo visual como un todo y no sobre
una base puntual, como se muestran en los diagramas de desviacin total y de desviacin del
modelo. Los ndices globales se calculan a partir de las desviaciones en los datos normales con
correccin de edad. Los valores p (probabilidad) para los ndices globales, analizados a
continuacin, no necesitan ser corregidos nuevamente para la edad.
ndice de campo visual (VF ): El VFI es una medida de la funcin visual general del paciente,
comparada con los valores de una poblacin normal ajustada por edad. Es un promedio ponderado
de la relacin del umbral medido con respecto al umbral normal ajustado por edad para todos los
puntos que tengan depresiones en la Desviacin del modelo al nivel del 5% o superior.
Un VFI del 100% significa que la porcin del campo visual que corresponde al modelo de prueba
24-2 no muestra puntos que estn deprimidos en relacin con la colina de visin normal ajustada
por edad al nivel del 5% o superior. A medida que avanza la prdida del campo visual, el valor del
VFI caer. Un VFI de 0% corresponde a un campo sin sensibilidad de luz medida. Debido a que se
basa slo en puntos que estn significativamente deprimidos en Desviacin del modelo, el VFI es
relativamente insensible a los cambios de campo visual debido a cataratas.
El VFI se pondera para darle mayor importancia a los umbrales cercanos al punto de fijacin, de
modo que es un buen indicador de cambios en la visin funcional. El VFI para un defecto de campo
visual que avanza hacia el campo central disminuir ms rpidamente que el VFI para un defecto
que est avanzando a lo largo de la periferia.
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Desviacin media (MD): La MD es la elevacin o depresin media del campo visual general del
paciente, comparada con el campo de referencia normal. Si la desviacin est significativamente
alejada de los valores normales de la poblacin, se le asigna un valor de probabilidad p. Por
ejemplo, si p < 2%, esto significa que menos del 2% de la poblacin normal muestra una MD
mayor que la hallada en esta prueba. Las categoras para los valores p son p < 10%,
p < 5%, p < 2%, p < 1% y p < 0,5%.
Una MD significativa puede indicar que el paciente tiene una depresin general, o que hay una
prdida importante en una parte del campo visual y no en otras. El mejor modo de interpretar la MD
es en relacin con los diagramas de desviacin del modelo y total.
Desviacin estndar del modelo (PSD): La PSD es una medida del grado en que la forma del campo
medido del paciente se aparta de la del campo normal de referencia con correccin de edad. Una
PSD baja indica una colina suave de visin. Una PSD alta indica una colina irregular y puede
deberse a la variabilidad en la respuesta del paciente o a irregularidades reales del campo visual. La
significacin estadstica para la PSD se indica con las mismas categoras de p que con la
desviacin media.
La Fluctuacin a corto plazo (SF) y la Desviacin estndar del modelo corregida (CPSD) son ndices
relacionados con los programas de Umbral completo y FastPac, ya superados. Estos ndices se
analizan en el Apndice (L), que trata sobre estrategias ms antiguas.
Nota: El anlisis STATPAC de los modelos de umbral SITA 10-2 no incluir los lmites del 0,5% en los
diagramas de desviacin del modelo y total. Adems, no se mostrar ningn lmite de probabilidad
del 0,5% para los ndices globales MD y PSD.
Resumen impreso
La copia impresa del resumen puede mostrar los resultados de hasta diecisis (16) pruebas.
Condensa la informacin mostrada en un Anlisis de campo nico, facilitando as la revisin de una
serie de pruebas. Las pruebas se imprimen automticamente en orden cronolgico. El nombre del
paciente, su fecha de nacimiento, el tipo de prueba y el ojo examinado aparecen en la parte
superior de la pgina. Los resultados de las pruebas 30-2 y 24-2 pueden presentarse en la misma
copia impresa. STATPAC no combina las pruebas 10-2 con otros modelos de prueba.
El resumen presenta los resultados de cada prueba en cuatro formatos: Tonos grises, Numrico,
Diagrama de probabilidad de desviacin total y Diagrama de probabilidad de desviacin del
modelo. La fecha de cada prueba aparece en la esquina superior izquierda de la copia de Tonos
grises, y la agudeza visual y el tamao de la pupila se imprimen en la esquina superior derecha del
Diagrama de probabilidad de desviacin del modelo. La GHT se imprime a la derecha de la fecha de
la prueba. El umbral foveal, las prdidas de fijacin, los errores de falsos negativos, los errores de
falsos positivos y los ndices globales aparecen debajo de los resultados de la prueba. La explicacin
de los smbolos de probabilidad aparece en la parte inferior de la copia impresa.
Pueden imprimirse resmenes de las pruebas 24-2, 30-2 y 10-2 despus de utilizar los tamaos de
estmulos I, II, IV o V, diferentes de los de STATPAC, y los colores azul o rojo que no sean del
STATPAC. En estos casos se imprimen los tonos grises, los umbrales numricos y la profundidad de
los defectos. Los diagramas de probabilidad no estn disponibles. Tambin pueden imprimirse los
resmenes de los resultados de pruebas SWAP.
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7-10
Las copias impresas de los resmenes no pueden consistir en una mezcla de pruebas realizadas con
estmulos de diferentes tamaos y colores. Las pruebas SWAP no pueden combinarse con pruebas
sobre fondo blanco (incluidas las pruebas realizadas con un estmulo de color azul). Las copias
impresas de los resmenes de pruebas SWAP llevan ese ttulo.
ndices de
confiabilidad
ndices globales
Smbolos de
probabilidad
c~=TKP==b==
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Copia impresa del Anlisis de cambio
La copia impresa del Anlisis de cambio muestra un anlisis de hasta diecisis (16) resultados de
prueba en una hoja. Con este anlisis, STATPAC le brinda un resumen analtico de los cambios en el
campo visual del paciente. Los cambios son controlados desde el momento de la primera prueba
que usted haya incluido en el resumen hasta el momento de la ltima prueba incluida.
STATPAC presenta el Anlisis de cambio en forma de un diagrama de cuadro con los resultados de
la prueba, un resumen de ndices globales y un anlisis de regresin lineal de la Desviacin media.
Los ndices son los mismos que se presentan en el Anlisis de campo nico, pero esta vez se
representa su variacin a lo largo del tiempo para sealar los cambios en el campo visual del
paciente.
Diagrama de cuadro
Los diagramas de cuadro son tiles para hacer una rpida valoracin sobre la naturaleza y
extensin de los cambios del campo visual a lo largo del tiempo. El diagrama de cuadro es un
histograma modificado que presenta un resumen de cinco nmeros de los resultados de las
pruebas. Se trata de un resumen conciso de los valores en decibelios de la Desviacin total para
cada prueba, que muestra la mediana, los dos valores extremos y las desviaciones en los percentiles
15 y 85.
El resumen est formado por las diferencias en cada punto examinado entre el campo visual medido
del paciente y el campo de referencia STATPAC con correccin de edad. En la Figura 7.4 se puede
observar que STATPAC muestra la diferencia media (las tres lneas oscuras que se ven en (a) dentro
del cuadro), las diferencias de los percentiles 85 y 15 (la parte superior e inferior del cuadro), as
como tambin los valores extremos de estas diferencias (los percentiles 100 y cero) o los puntos
finales de la lnea que se muestra en (b).
Observe los diagramas de cuadro en la Figura 7.4 y en la Figura 7.5. Tres aspectos a los que prestar
atencin:
1. La forma general del cuadro, esto es, si es alargado o compacto.
2. La ubicacin de las tres lneas oscuras dentro del cuadro que indican la mediana (a).
3. Los puntos finales superior e inferior de la lnea sobre la que yace el cuadro (b).
(b)
(a)
(b)
100%
mejor valor=desviacin positiva mxima de la normal

para esa edad
85%
percentil 85
50%
mediana
15%
percentil 15
0%
peor valor=desviacin negativa mxima respecto de la normal

para esa edad
c~=TKQ==b=~~~==~
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7-12
Diagrama de cuadro
o histograma
Resumen de
ndices globales
Regresin de lnea
c~=TKR==`~=~==^==~
En los casos en que el paciente padece de cataratas, el campo visual se encuentra deprimido, ms o
menos uniformemente. El nico cambio de una prueba a otra y con respecto al diagrama de cuadro
normal es una depresin general con el transcurso del tiempo. Por consiguiente, la forma del
cuadro representado sigue siendo relativamente normal, pero el smbolo completo est desplazado
hacia abajo en el grfico.
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Un campo visual con un escotoma profundo cubriendo un pequeo nmero de puntos dar como
resultado un diagrama en que el cuadro es ms o menos normal y est provisto de una larga cola. Si
un escotoma se hace ms profundo con el tiempo, la longitud de la cola aumenta.
Si el escotoma aumenta hasta cubrir ms del 15% de los puntos examinados, el lmite inferior del
cuadro estar an ms deprimido y, segn la extensin y gravedad de la prdida de campo, los
cuadros pueden ser muy alargados.
La seccin del diagrama de cuadro de la copia impresa del Anlisis de cambio presenta las fechas
de las pruebas incluidas en los anlisis. La copia impresa del Anlisis de cambio est disponible
para los modelos de prueba 24-2 y 30-2, as como para las combinaciones de las pruebas 24-2 y
30-2, pero no para el modelo 10-2. Si en la copia impresa del Anlisis de cambio se mezclan las
pruebas 24-2 y 30-2, los diagramas de cuadro y los ndices globales se calculan slo en la parte
24-2 de los resultados de la prueba 30-2.
Resumen de Anlisis de cambio de ndices globales
La mitad inferior de la copia impresa del Anlisis de cambio muestra resmenes de los ndices
globales MD (Desviacin media) y PSD (Desviacin estndar del modelo). Los resultados resumidos
se presentan cronolgicamente y en el mismo orden que en los diagramas de cuadro. Por
consiguiente, las fechas de las pruebas pueden tomarse del diagrama de cuadro.
Para facilitar la interpretacin, los lmites p < 5% y p < 1% para la poblacin normal se muestran
como lneas de referencia de rayas. Si, por ejemplo, el smbolo que representa una prueba aparece
sobre la lnea del 5%, el valor del ndice en la prueba no es significativo al nivel del 5%. Si figura
por debajo de la lnea del 5%, el valor del ndice es significativo al nivel del 5%. De modo
semejante, si el smbolo aparece por debajo de la lnea del 1%, el valor del ndice es significativo al
nivel del 1%; es decir que menos del 1% de la poblacin normal tiene un valor de ndice igual a o
mayor que el ndice encontrado en la prueba.

Regresin lineal
Si en la copia impresa de un Anlisis de cambio se analizan cinco campos o ms, y todos los resultados
de las pruebas que se van a analizar se obtuvieron con la misma estrategia, STATPAC realiza
automticamente un anlisis de regresin lineal de la desviacin media (MD). En este caso, se imprime
bajo el diagrama de la desviacin media uno de los dos mensajes siguientes: DESVIACIN MD NO
SIGNIFICATIVA o DESVIACIN MD SIGNIFICATIVA. Tambin se imprime la desviacin MD calculada en
decibelios por ao y una tolerancia para dicha desviacin, expresada como un valor p.
Un mensaje significativo significa que es probable que la desviacin media haya cambiado en la
direccin de la pendiente estimada, y cuanto menor sea el valor p, mayor ser la probabilidad de
que esto ocurra. Sin embargo, el mdico ser quien deba establecer si esta indicacin sobre los
resultados de las pruebas se debe a la prdida progresiva del campo visual o a otros factores.
Un anlisis de regresin lineal prueba la hiptesis de que una desviacin es cero; es decir, que el
campo visual del paciente no ha sufrido cambios. Si la hiptesis se refuta despus del anlisis al
nivel p < 5%, se dice que la desviacin es significativa y el anlisis contina a los niveles de
significacin 1% y 0,1%. El resultado se presenta entonces como significativo a los niveles p < 5%,
p < 1% o p < 0,1%.
2660021145643 A
7-14

No slo es importante el nivel de significacin, sino tambin la magnitud de la desviacin. Si, por
ejemplo, la desviacin MD es -3,6 dB por ao, ms o menos 0,9, esto significa que hay un nivel de
confianza del 95% de que la desviacin est entre -2,7 y -4,5 dB por ao. La desviacin es
significativa a un nivel p de menos del 1%. Esto corresponde a una magnitud de la desviacin del
orden de ms de treinta veces la tasa de cambio debido al envejecimiento en la poblacin normal.
Una desviacin de slo uno o dos dcimos de un decibelio por ao sera vista con mucha menos
preocupacin, ya que es de una magnitud comparable a la correccin de edad que ya se ha
aplicado a los datos.
Si no se refuta la hiptesis de que la desviacin es cero, es decir, que no han habido cambios en el
campo visual del paciente, aparece el mensaje NO SIGNIFICATIVA. Esto indica que la desviacin no
era significativa al mximo valor p que STATPAC est programado para considerar, esto es, 5%.
Cuanto mayor sea el nmero de las pruebas analizadas, ms fcilmente se detectan los cambios
pequeos en la desviacin media. Un nmero pequeo de observaciones implica un mayor riesgo
de que el anlisis no detecte un deterioro que se presente con el transcurso del tiempo. Esta es la
razn por la cual STATPAC no realizar un anlisis de menos de cinco resultados de pruebas.
La aplicacin del anlisis de regresin lineal significa que se han formulado las siguientes
suposiciones:
1. La MD verdadera cambia linealmente con el tiempo.
2. Las diferencias entre la MD verdadera y la que ha sido medida son independientes y se
distribuyen de manera idntica y normal.
En la copia impresa del Anlisis de cambio, al igual que en la del Guided Progression Analysis,
aparece la regresin lineal de desviacin media que realiza STATPAC, acompaada por el mensaje
Desviacin MD significativa o No significativa.
En la copia impresa del Anlisis de cambio, STATPAC modifica este anlisis de regresin siempre que
haya efectos de aprendizaje marcados. Si se eligen por lo menos cinco pruebas para el anlisis, el
anlisis de regresin STATPAC modificado desecha el primer resultado de una prueba en una serie si
su desviacin media est muy alejada de la recta de regresin y es mayor que la tendencia mostrada
en pruebas posteriores (p < 5%).
Sobre estadsticas y probabilidades
Al considerar las declaraciones de probabilidad incluidas en este paquete estadstico, es importante
conocer lo que stas significan y lo que no significan. Constituyen una ayuda para la interpretacin
y no un diagnstico. La opinin del mdico sigue siendo el elemento ms importante en la
determinacin de la importancia clnica de los resultados perimtricos.
Las declaraciones de probabilidad se basan en la distribucin observada en la poblacin normal.
Decir que menos del 5% de la poblacin normal se desva de la norma por una determinada
cantidad significa slo eso y nada ms. No significa que slo haya un 5% de probabilidad de que el
resultado sea normal.
2660021145643 A

La tasa de prediccin positiva depende, por supuesto, de la frecuencia de campos visuales
defectivos en la poblacin estudiada. La probabilidad de que un resultado determinado sea
anormal depende de la frecuencia relativa en la poblacin de defectos provocados por enfermedad
en comparacin con la frecuencia del mismo defecto en campo visuales normales. Si se advierte
un determinado resultado de campo visual en el 5% de la poblacin normal y se advierten defectos
de campos visuales glaucomatosos similares en el 0,5% de la poblacin, el resultado es que existen
diez veces ms probabilidad de asociar dicho resultado a la normalidad que a la enfermedad.
Indudablemente, es necesario tener en cuenta que algunos de los pacientes que pueden verse en el
consultorio clnico quizs no cumplan con los criterios de normalidad (por ejemplo, agudeza visual),
que debieron aplicarse en la creacin de una base de datos de pacientes normales. Es posible que
estos pacientes se encuentren fuera de los lmites normales establecidos en este paquete estadstico
por otros motivos adems de la prdida de campo visual, como en el caso de cataratas.
Nota de precaucin
Deben aplicarse las normas de sentido comn al utilizar STATPAC. Este paquete estadstico tiene el
objetivo de ayudar al mdico a tomar decisiones. Habr situaciones en las que dicho paquete
estadstico no brindar el anlisis correcto debido a sus propias limitaciones o por haberse aplicado
a datos incorrectos. Obviamente, el mdico es el responsable final de todas las decisiones y debe
utilizar STATPAC considerando sus limitaciones. Si hubiera dudas al respecto, se recomienda
consultar con subespecialistas.
Copia impresa 3 en 1
Si se ha seleccionado un modelo de prueba de umbral o parmetros de prueba que no satisfacen
los criterios para el anlisis STATPAC, los resultados se presentan en una copia impresa 3 en 1. Esta
copia incluye presentaciones en tonos grises, numricas y de profundidad de los defectos de los
resultados de una sola prueba en una pgina. Los nmeros que aparecen fuera de cada uno de los
cuadrantes de la cuadrcula numrica se denominan totales de los cuadrantes y representan la

suma de los valores de umbral determinados en cada cuadrante. Estos nmeros, que ni siquiera en
los sujetos normales sern iguales para cada cuadrante, pueden resultar tiles al comparar varias
pruebas del mismo paciente a lo largo del tiempo. Este formato est disponible para pruebas del
campo central 10-2, 24-2 y 30-2, y para la prueba perifrica 60-4.
La copia impresa de la prueba de umbral del escaln nasal difiere de otras copias impresas 3 en 1.
Slo se muestran los datos de umbral y de profundidad de los defectos. Se omiten todos los datos
en tonos grises.
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7-16
Tonos grises
Numrico
Profundidad de
los defectos
c~=TKS==`~=~=q==
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Impresin de resultados de pruebas de umbral actuales
Al concluir una prueba de umbral, se pueden imprimir los resultados en cualquiera o en todos los
formatos STATPAC disponibles segn los parmetros de dicha prueba, as como tambin en el
formato 3 en 1. Si GPA ha sido activado, entonces los informes de GPA tambin estarn disponibles
(consulte Resumen de informes de GPA, en la pgina 8-5).
Para imprimir los resultados, seleccione el icono FUNCIONES DE
IMPRESIN. Aparecer el men de seleccin de impresin con opciones

de impresin. Si se realiz la prueba en ambos ojos, es posible elegir
diferentes impresiones para el ojo derecho e izquierdo; no es necesario
realizar las mismas selecciones en ambos ojos.
Si se han satisfecho los criterios para el anlisis STATPAC, el men de
impresin aparecer con la opcin Anlisis de campo nico resaltada. Si
se ha activado GPA, el men de impresin aparecer con la opcin GPA Resumen resaltada. Para formatos adicionales, toque el cuadro junto a la
opcin deseada. Aparece una X dentro del cuadro de todas las
impresiones seleccionadas. Toque el cuadro nuevamente para anular la
seleccin.
Una vez seleccionadas todas las copias impresas deseadas, elija IMPRIMIR
TODOS LOS ELEMENTOS SELECCIONADOS. La informacin se enva a la
impresora y usted puede proceder inmediatamente con el siguiente
comando. Para salir de la pantalla Seleccin de impresin sin imprimir,
pulse el icono DESHACER.

Nota: Tambin puede imprimir cualquiera de estos elementos mediante el proceso Imprimir en
archivo, si ha obtenido la licencia y realizado la configuracin necesaria para utilizar la funcin de
trabajo en red en su HFA II-i. Mediante el uso de la funcin Imprimir en archivo en la red de su
consultorio, podr guardar informacin en el servidor de archivos de la red. Para obtener ms
detalles, consulte Impresin en un archivo, en la pgina 14-39.
2660021145643 A
7-18

Formatos de impresin de las pruebas de deteccin
La estrategia empleada en una prueba de deteccin es lo que determina el formato de los
resultados de la prueba impresa (vea la Tabla 7.1).
q~~=TKN=c~===~~=W=q===
=~==
Estrategia
Descripcin del formato
Dos zonas
Puntos vistos O
Puntos no vistos
Tres zonas
Puntos vistos O
Defecto relativo X
Defecto absoluto
Cuantificar defectos
Puntos vistos O
Los nmeros (en dB) muestran la
profundidad del defecto
Una vez que haya realizado las pruebas tanto en el ojo derecho como en el izquierdo de un mismo
paciente, tiene la opcin de imprimir una sola prueba de deteccin por pgina (denominada
"Prueba de deteccin" en el men de seleccin de impresin), o una combinacin de las pruebas
del ojo derecho e izquierdo en la misma pgina (denominada "Ambos ojos"). Las pruebas de
deteccin para ambos ojos pueden imprimirse en una hoja si se trata de pruebas centrales o
perifricas, pero no si son modelos de campo completo (vea la Figura 7.7). La copia impresa de
ambos ojos se conoce tambin como Copia impresa O. U. , donde O.U. significa Oculus Uterque
(cada ojo).
La prueba de deteccin de campo completo, Cuantificar defectos, se imprime en dos pginas. La
primera pgina es la copia impresa del campo completo. La segunda pgina es una imagen
mejorada de los 30 grados centrales, que facilita la lectura de la parte central de la copia impresa.
Si no hay defectos cuantificados en los 30 grados centrales, la copia impresa ocupar slo una
pgina y estar en formato de campo completo.
Copias impresas de Pruebas de deteccin
El tipo de prueba y los parmetros de prueba se imprimen en la parte superior de la copia impresa
junto con los datos del paciente, la fecha de las pruebas y su duracin. Al igual que en el caso de
las pruebas de umbral, las copias impresas de las pruebas de deteccin incluyen ndices de
confiabilidad para ayudarle a determinar la confiabilidad de las respuestas del paciente.
Si una prueba de deteccin utiliza el modo de prueba Relacionado con umbral, los valores del nivel
de referencia central (y perifrico) se determinan a partir de las respuestas del paciente y aparecen
en la copia impresa y en la pantalla de la prueba. Si se utiliza el modo Correccin de edad, los
niveles de referencia central (y perifricos) muestran valores basados en la edad del paciente.
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Lectura de los
resultados impresos
de las pruebas de
deteccin Smbolos
de las copias
impresas de las
pruebas de deteccin
c~=TKT==`~=~==~=~====~==~=
~~=~==E~=~=lK=rKF
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7-20

Impresin de resultados de pruebas de deteccin actuales
Al finalizar la prueba de deteccin en un ojo puede imprimir inmediatamente los resultados
obtenidos, o esperar a examinar el segundo ojo e imprimir ambos resultados en la misma pgina.
1. Haga las adiciones y correcciones necesarias en los datos del paciente.
2. En la pantalla de prueba completa, seleccione el icono FUNCIONES DE IMPRESIN. Esto lo
llevar al men de seleccin de impresin.
3. Seleccione el formato o formatos para uno o ambos ojos y elija IMPRIMIR TODOS LOS
ELEMENTOS SELECCIONADOS.
Impresin de los resultados de pruebas ya guardadas

Impresin de los resultados de la prueba almacenados
Para pruebas guardadas en el disco duro del HFA, un disquete, Archivo DICOM o un dispositivo de
almacenamiento USB, siga los pasos siguientes para obtener copias impresas:
1. Seleccione el icono FUNCIONES DE IMPRESIN en cualquier pantalla donde dicho icono
FUNCIONES DE IMPRESIN se encuentre activo. Aparece la pantalla Opciones de disco.

2. Elija un origen (DISCO DURO, DISQUETE, ARCHIVO DICOM o un dispositivo de
almacenamiento USB) en el men desplegable y pulse CONTINUAR. Se abre el Directorio de
archivos y un teclado. Utilice las teclas y presione INTRO para buscar por apellido.
Seleccione el o los paciente(s) y prueba(s) del directorio y pulse CONTINUAR. El programa comenzar
a imprimir o presentar opciones adicionales, dependiendo del tipo de prueba (de deteccin o de
umbral) seleccionada. Para obtener ms detalles, consulte la Tabla 7.2 a continuacin.
2660021145643 A
q~~=TKO=l====
Si selecciona:
El programa de impresin:
1. Una prueba de deteccin
Va a la pantalla Seleccin de impresin de deteccin. El

formato de impresin depende de la estrategia de deteccin
utilizada. Pulse IMPRIMIR TODOS LOS ELEMENTOS
SELECCIONADOS.
2. Dos pruebas de deteccin para

el mismo paciente, una para el
ojo derecho y otra para el izquierdo
Muestra el men de seleccin de impresin.

Se imprimen las pruebas de deteccin, una por pgina
o ambas en una pgina.
3. Una prueba de umbral
Muestra el men de seleccin de impresin.

Si selecciona Anlisis de campo nico o 3 en 1, el
O BIEN
programa empieza a imprimir inmediatamente.
Dos pruebas de umbral para el

mismo paciente, una para el ojo
derecho y otra para el izquierdo
Si selecciona Resumen, Anlisis de cambio o Probabilidad

de cambio del glaucoma, el programa imprime todas las
pruebas disponibles. Si desea limitar el nmero de pruebas
incluidas, pulse SELECCIN DE EXAMEN.
Si selecciona Resumen de GPA, GPA completo o Tres
ltimos seguimientos de GPA, consulte Paso 2: Seleccione
informes en la pantalla Seleccin de impresin de
umbrales., en la pgina 8-35.
4. Dos o ms pruebas para

diferentes pacientes o para
el mismo ojo de un paciente
Inicia la impresin inmediatamente. Las pruebas de umbral que

resultan aptas para la realizacin del GPA se pueden imprimir
mediante el uso del informe Resumen de GPA o de SFA GPA,
segn la opcin que se haya seleccionado en Opciones de
impresin de GPA predeterminadas (consulte Opciones de
informes de GPA predeterminadas, en la pgina 8-33). Las
pruebas de umbral que no resultan aptas para el GPA, pero que
s lo son para el anlisis STATPAC, se imprimen mediante el uso
del informe Anlisis de campo nico. Las pruebas que, en
cambio, no son aptas para STATPAC (por ejemplo, las pruebas de
Umbral completo) se imprimen en formato 3 en 1. En las pruebas
de deteccin se imprime un ojo por pgina.
Nota: Si desea imprimir una copia del Resumen e incluir todas las pruebas disponibles, seleccione
slo una prueba de la pantalla Directorio de archivos. Vea el paso 3 en la Tabla 7.2 anterior. Si
selecciona ms de una prueba, obtendr copias impresas de Anlisis de campo nico en lugar del
Resumen deseado, segn se describe en el paso 4 de la Tabla 7.2 anterior.
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7-22

Nota: Para Anlisis de cambio, Probabilidad de cambio del glaucoma y GPA, si desea combinar los
resultados 24-2 y 30-2 en una copia impresa, STATPAC analizar slo los 24 grados centrales. Si
desea un anlisis de los 30 grados centrales, no combine los resultados 24-2 y 30-2 para estas
copias impresas. La prueba 10-2 no puede utilizarse en combinacin con las pruebas 24-2 y 30-2, y
no est disponible en los formatos Anlisis de cambio, Probabilidad de cambio del glaucoma o
Guided Progression Analysis.
Impresin a partir de Llamar ltima prueba
El HFA II-i conserva en la memoria temporal el ltimo ojo derecho y ojo izquierdo examinados (no
necesariamente del mismo paciente) hasta que el instrumento se apaga, momento en el que se
borra todo el contenido de la memoria temporal.
1. En la pantalla Men principal, seleccione LLAMAR LTIMA PRUEBA.
2. Seleccione el ojo en el que se realizar la prueba (derecho o izquierdo) o CANCELAR.
3. Siga las instrucciones descriptas ms arriba para imprimir los resultados de la prueba actual.
Impresin a partir de Ver prueba
Puede imprimir cualquier archivo que haya recuperado mediante la funcin Ver prueba.
1. En la pantalla Men principal, seleccione el icono FUNCIONES DE ARCHIVO.
2. Seleccione VER PRUEBA.
3. Designe el Origen y el Orden del directorio y luego pulse CONTINUAR.
4. Seleccione la prueba que desee recuperar.
5. Elija CONTINUAR para mostrar los resultados de la prueba.
6. Siga las instrucciones descriptas ms arriba para imprimir los resultados de la prueba actual.
Retraso en la impresin
Si el cuadro Directorio de archivos est abierto (vea el ejemplo), la impresin no se llevar a cabo.
Si ha iniciado una funcin de impresin, y hay un cuadro Directorio de archivos en la pantalla,

finalice la seleccin o pulse el icono MEN PRINCIPAL para continuar con la impresin.
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Smbolos de escala de grises
La representacin mediante escala de grises del campo visual del paciente permite formarse una
idea inmediata del tamao y profundidad de cualquier defecto presente en el campo. Cada
variacin del modelo corresponde a un cambio de 5 dB en la sensibilidad. La escala comparativa
que se ve a continuacin en la Tabla 7.3 muestra los diez (10) modelos de escala de grises y los
relaciona con los decibelios y los apostilbios. En el Apndice (E), encontrar una explicacin de la
relacin entre estas unidades de medida, junto con las tablas de conversin de Goldmann.
Nota: Las copias impresas SWAP utilizan la misma relacin entre el smbolo de la escala de grises y
los valores en decibelios que las pruebas blanco sobre blanco. En la mayora de los casos, la escala
de grises parecer mucho ms oscura en las pruebas SWAP. Esto se debe a que las pruebas SWAP
normalmente generan valores de umbral de sensibilidad ms bajos que las pruebas blanco sobre
blanco. Observe que el estmulo mximo (0 dB) en las pruebas SWAP es de 6 pies-lamberts, no de
10.000 apostilbios.
q~~=TKP=p~==~=~~===~~~==~=~=~==ec^=ffJ===
~===~=E^p_F===E_FK
2660021145643 A
7-24
2660021145643 A
Guided Progression Analysis (GPA) 8-1

EUF=d=m=^~=Edm^F
Para el clnico...
Introduccin al GPA
8-2
Resumen de informes de GPA
8-5
Comprensin de los informes de GPA
8-11
Establecimiento de los valores iniciales de GPA
8-13
Interpretacin clnica de los resultados de GPA
8-15
Estudios de caso de GPA
8-17
Referencias del GPA
8-42
Para el usuario...
Cmo imprimir informes de GPA
8-33
Funciones y restricciones de la seleccin de exmenes de GPA
8-39
Cmo activar el software GPA en el HFA II-i
8-41
Humphrey Guided Progression Analysis (GPA) es un mdulo de software

avanzado que ayuda a los mdicos en la deteccin de la prdida progresiva y
estadsticamente significativa del campo visual en las pruebas de campo visual
SITA Standard, SITA Fast y Umbral completo. Se encuentran disponibles varios
formatos de informes, incluido el nuevo informe Resumen de GPA que incluye
un resumen del historial de campo visual completo del paciente en un informe
de una pgina.
Esta versin de GPA es compatible con los modelos HFA 740i, 745i y 750i.
Antes de utilizarlo, debe activar la licencia de GPA. Al final de este captulo se
hallan instrucciones para activar GPA. Este captulo se ocupa de estas y otras
preguntas:
Qu informe me provee GPA?
Cmo interpreto esta informacin?

Qu formatos de informe GPA tengo a mi disposicin?
Cmo indican la progresin del glaucoma los informes de GPA?
Cmo determina mi seleccin inicial de una prueba SITA cules son
las pruebas disponibles para el anlisis GPA?
Qu criterios utiliza GPA para determinar qu pruebas podran carecer
de precisin?
Los resultados de GPA pueden mostrarse en un impreso de Anlisis
de campo nico?
Cmo imprimo los informes de GPA?
Cmo modifico los exmenes de campo visual a incluir en un anlisis
de GPA?
Cmo se activa GPA en el HFA II-i?
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8-2
Guided Progression Analysis (GPA)

Introduccin al GPA
El Guided Progression Analysis (GPA) es un paquete de software para el Analizador de campos
Humphrey diseado para ayudar a los mdicos a identificar y cuantificar la prdida progresiva y
estadsticamente significativa del campo visual en pacientes con glaucoma. El software est
diseado para ser utilizado con exmenes SITA Standard, SITA Fast y Umbral completo, pero no con
exmenes SITA-SWAP.
El anlisis resalta los cambios en los valores iniciales que exceden la variabilidad clnica prevista y
suministra mensajes con lenguaje bsico cuando los cambios indican una prdida consistente y
estadsticamente significativa. GPA ajusta los efectos oculares medios a fin de ayudar al mdico a
diferenciar entre las prdidas localizadas tpicas del glaucoma y las depresiones generales
originadas, por ejemplo, a partir de cataratas progresivas.
GPA se basa en el conocimiento adquirido a travs de pruebas clnicas extensivas en centros
mltiples de Norteamrica, Europa y Asia. El anlisis de idioma bsico se basa en los criterios
utilizados en la Prueba de glaucoma de manifestacin temprana (Early Manifest Glaucoma Trial,
EMGT). GPA incorpora el ndice de Campo de Visin (VF ), una medicin del estado del campo de
visin de un paciente expresado como un porcentaje del campo de visin ajustado en edad normal.
El anlisis de regresin VFI se basa en trabajos recientes realizados por Bengtsson y Heijl.4
GPA valoriza la prctica en el consultorio
El anlisis GPA aade valor porque:
Simplifica y estandariza el anlisis para la deteccin de cambios en los campos visuales
glaucomatosos.
Proporciona tanto anlisis de tendencias como anlisis de eventos en un informe.
Se basa en la experiencia obtenida mediante pruebas de campos visuales en pruebas clnicas
realizadas en centros mltiples.
Ofrece mensajes con un lenguaje claro y sencillo cuando los cambios indican una prdida
consistente y significativa.
Ajusta las cataratas y otros efectos medios.
Puede aplicarse con facilidad a una serie de campos visuales ya almacenados en instrumentos
HFA II-i.
Optimiza el flujo de trabajo y mejora la confianza clnica.
Anlisis de eventos
GPA proporciona anlisis de eventos mediante el Diagrama de anlisis de progresin. Este diagrama
se basa en los lmites de importancia para la variabilidad de prueba-contraprueba en la desviacin
del modelo en cada punto del campo visual central. La tcnica de medicin de la desviacin del
modelo est diseada para filtrar la mayora de los cambios en la altura general de la colina de la
visin y ayuda a diferenciar entre el dao localizado ocasionado por el glaucoma y otros orgenes de
la degradacin visual, como los cambios en el tamao de la pupila o el desarrollo de cataratas.
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Anlisis de tendencia
GPA proporciona anlisis de tendencias mediante el anlisis de regresin VFI. El VFI se basa slo en
puntos que estn significativamente deprimidos en Desviacin del modelo y, por tanto, es
relativamente insensible a los cambios de campo visual debido a cataratas, por lo que es una
herramienta ms slida para evaluar la progresin. Los valores de VFI se trazan para cuantificar la
velocidad de la progresin (ROP) y proporcionar una tendencia visual del patrn de la progresin.
GPA ha sido desarrollado clnicamente
GPA se basa en un conocimiento emprico detallado de la variabilidad umbral del campo visual
generalmente presente en pacientes con glaucoma comunes. Para establecer valores iniciales, se
promedian dos pruebas; una vez obtenidos dichos valores iniciales, pueden compararse hasta
catorce (14) pruebas de seguimiento con los mismos. Estos campos que, repetidamente y
coherentemente, muestran cambios que exceden lo que representa el rango previsto de variabilidad
de prueba-contraprueba se identifican como campos que tienen o posiblemente tengan una
prdida progresiva del campo visual.
La medicin exacta del rango real de variabilidad fue fundamental para el desarrollo del GPA. Se
inscribieron cientos de pacientes con glaucoma en numerosos centros de todo el mundo, abarcando
el espectro completo de la enfermedad desde el glaucoma temprano al glaucoma avanzado. Cada
paciente visit el consultorio cuatro veces durante un mes, sometindose a tres pruebas de campo
visual en cada visita (en una se utiliz SITA Fast, en otra se emple SITA Standard y en la tercera se
aplic la estrategia de Umbral completo). Las variaciones que se registraron en las diferentes visitas
se utilizaron para definir la reproducibilidad de prueba-contraprueba prevista y normal para campos
visuales glaucomatosos.
GPA es fcil de utilizar
GPA ha sido diseado para brindar compatibilidad y flexibilidad
Uno de los principales objetivos de diseo de GPA consisti en simplificar el proceso de
incorporacin del anlisis de progresin en el consultorio mdico. GPA es compatible con
estrategias de pruebas SITA Standard, SITA Fast y Umbral completo. Su software GPA usa su base de
datos actual de resultados de pruebas de pacientes.
GPA proporciona Seleccin de examen automtica

El software GPA est diseado para que su utilizacin e implementacin resulte sencilla. La
seleccin de pruebas predeterminada es automatizada. Para que obtener exactamente el anlisis
que desea sea ms sencillo, puede modificar la seleccin de la prueba en cualquier momento. Una
vez que GPA se configura para un paciente, el software retiene los parmetros y produce un anlisis
nuevo luego de cada nuevo examen de seguimiento SITA.
GPA verifica la confiabilidad del examen
El software GPA est diseado para detectar y compensar la variabilidad de pacientes aleatorios; sin
embargo, los exmenes de alta calidad producen el mejor anlisis. Si el ndice de confiabilidad de
Prdida de fijacin excede las tolerancias aceptables, el software GPA le advertir sobre tal situacin
2660021145643 A
8-4

generando e imprimiendo un mensaje **Confiabilidad prueba baja** (consulte la Figura 8.4). Las
pruebas que muestren tasas de respuesta excesivas (15% o superiores) a Falsos positivos se excluyen
automticamente del anlisis de GPA y se marcan con un signo de exclamacin ("!") en el cuadro de
dilogo Seleccin de examen. La copia impresa incluir la notacin *** Cantidad excesiva de falsos
positivos altos ***.
GPA es fcil de entender
GPA proporciona informes simples y familiares
Los informes de GPA han sido diseados para tener un aspecto muy similar a sus otras copias impresas
del HFA. El informe completo de GPA se basa en el conocido formato de Resumen e incluye un
Diagrama de tonos grises, un Diagrama de desviacin del modelo, un Diagrama de desviacin de los
valores iniciales, un Diagrama de probabilidad del anlisis de progresin e ndices globales clave, tales
como MD, PSD y VFI (consulte ndices globales, en la pgina 7-8 para obtener una descripcin del
ndice VF ). La copia impresa del Anlisis de campo nico (SFA GPA) incorpora un Diagrama de
probabilidades del anlisis de progresin de GPA. Los informes Resumen de GPA, GPA completo y Tres
ltimos seguimientos de GPA tambin incluyen el Diagrama VFI (un anlisis de tendencias del campo
visual general fcil de interpretar, que presenta el nuevo ndice de VF ).
Anlisis de eventos GPA incluye indicadores de progresin
El Diagrama de probabilidad del anlisis de progresin utiliza un conjunto simple de smbolos que
brindan un indicador intuitivo de la progresin del glaucoma.
Tringulo en blanco pequeo Identifica todo punto de prueba que se ha agravado en un valor
que excede la variabilidad prevista en todos los pacientes, excepto en el 5% ms variable de pacientes
con glaucoma que tienen un estado de campo visual similar (p < 0,05). Este smbolo se utiliza cuando el
cambio no pudo visualizarse en la prueba de seguimiento anterior.
Tringulo mitad blanco y mitad negro Identifica un punto que cambia significativamente en el
nivel de p < 0,05 y que se repite en dos exmenes de seguimiento consecutivos.
Tringulo completamente negro Identifica un punto que cambia significativamente en el nivel
de p < 0,05 y que se repite en tres exmenes de seguimiento consecutivos.
Nota: El ya superado Anlisis de probabilidad de cambio del glaucoma (GCP) que se utilizaba para
analizar las pruebas de Umbral completo tambin empleaba un tringulo en blanco. En el GCP el
tringulo en blanco indica un punto en el que ha habido mejora, no un punto que se ha agravado.
Tenga cuidado de no confundir estos dos usos diferentes del tringulo en blanco en sus anlisis.
Anlisis de eventos GPA utiliza interpretacin de lenguaje bsico La Alerta de GPA
La progresin se define como un cambio significativo de nivel estadstico que, adems, se repite y
es consistente. Cuando se observa una degradacin estadsticamente significativa en los mismos
tres (o ms) puntos de dos pruebas de seguimiento consecutivas, el software GPA interpreta los
modelos y emite una advertencia automtica sobre la existencia de una: progresin posible.
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Un cambio estadsticamente significativo en los valores iniciales de los mismos tres (o ms) puntos
en tres pruebas de seguimiento consecutivas dar lugar a una advertencia sobre la existencia de
una: progresin probable.
Nota: No es necesario que los puntos se agrupen para satisfacer cada criterio.
Resumen de informes de GPA

Esta seccin proporciona un resumen de los diferentes informes de GPA que se encuentran
disponibles. En secciones ms adelante en este mismo captulo se brindan descripciones detalladas
de la informacin importante de estos informes e instrucciones sobre cmo seleccionar cada una
para exportar o imprimir.
Informe Resumen de GPA
El informe Resumen de GPA aparece en la Figura 8.1. Este eficaz resumen de una pgina
proporciona un resumen de toda la historia del campo visual del paciente. En la parte superior del
informe aparecen los Diagramas de tonos de grises y de desviacin del modelo para ambos valores
iniciales de GPA elegidos, junto con ndices claves, como VFI, MD y PSD. En el centro de la pgina,
un diagrama de tendencias llamado el "Diagrama de VFI" con anlisis de regresin lineal (cuando
corresponde) de VFI se muestra para todos los exmenes incluidos en el anlisis. Junto al Diagrama
de VFI se encuentra la Barra de VFI, un histograma que proporciona una representacin grfica del
valor VFI actual del paciente junto con una proyeccin de 2 a 5 aos de la lnea de regresin de VFI.
Los resultados del examen actual de campo visual aparecen en la parte inferior del informe
Resumen de GPA, incluidos el Diagrama de tonos de grises, el Diagrama de desviacin del modelo,
el Diagrama de desviacin de los valores iniciales y el Diagrama de probabilidad del anlisis de
progresin. Tambin aparecer la Alerta de GPA.
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8-6
Ejemplo de informe Resumen de GPA
Valores iniciales 2
Valores iniciales 1
Diagrama VFI
Barra VFI
Anlisis de
regresin lineal
de VFI
Examen actual
Valor VFI
c~=UKN=f=o==dm^
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Anlisis de campo nico con GPA (SFA GPA)
El SFA GPA, una copia impresa del Anlisis de campo nico que incluye resultados de GPA, est
ilustrado en la Figura 8.2. El cuadro de informacin de GPA incluye el Diagrama de probabilidad del
anlisis de progresin para esta prueba, junto con las fechas de los exmenes de valores iniciales de
GPA y de los dos exmenes de seguimiento anteriores. Tambin aparecern aqu la Alerta de GPA y
los valores VFI, MD y PSD.
Informe GPA completo
El informe GPA completo es un resumen de varias pginas de toda la historia del paciente,
compuesto por una pgina de Valores iniciales (Figura 8.3), seguida de varias pginas de
Seguimiento (Figura 8.4). La pgina Valores iniciales proporciona informacin detallada sobre los
dos exmenes de Valores iniciales de GPA, incluido el Diagrama de tonos de grises, el Diagrama de
umbral (dB), el Diagrama de desviacin total, el Diagrama de desviacin del modelo y los ndices
clave, incluidos VFI, MD y PSD. En la parte inferior de la primera pgina del informe GPA completo
aparecen el Diagrama de VFI y la Barra de VFI. En las pginas siguientes del informe GPA completo
se incluyen tres exmenes de seguimiento por pgina en los formatos: tonos de grises, desviacin
del modelo, desviacin de los valores iniciales, anlisis de progresin e ndices clave. Pueden
incluirse hasta 14 exmenes de seguimiento.
Informe Tres ltimos seguimientos de GPA
El informe Tres ltimos seguimientos de GPA sigue el mismo formato que el informe GPA completo,
sino que incluye slo los tres exmenes de seguimiento ms recientes. Este informe siempre tiene
una extensin de dos pginas de largo al imprimirse.
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8-8
Ejemplo de Anlisis de campo nico con GPA (SFA GPA)
Valor VFI
Cuadro de
informacin de GPA
Nota de referencia
c~=UKO=^==~===dm^=Epc^=dm^F
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Ejemplo de informe de GPA completo Pgina de valores iniciales
ndices de
confiabilidad
Valor VFI
ndices
globales
Diagrama
VFI
Barra VFI
Anlisis de
regresin
lineal de VFI
c~=UKP=o~==~=~==~=dm^=~===dm^=
El Informe de GPA completo (Figura 8.3) incluye informacin del paciente similar a la que aparece
en otras copias impresas de HFA. La presentacin de datos iniciales refleja la copia impresa del
Resumen en sus cuatro columnas: Tonos grises, Umbral (dB), Diagrama de probabilidad de
desviacin total y Diagrama de probabilidad de desviacin del modelo. Para cada prueba incluida
en el anlisis se proporciona un diagrama de tendencias con anlisis de regresin (cuando
corresponde) del VFI.
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8-10
Ejemplo de informe de GPA completo Pginas de seguimiento
Diagrama de anlisis de
la probabilidad de
progresin
Base de datos desde
resultados iniciales
(en funcin de los valores de
desviacin del modelo)
ndices de
confiabilidad
Valor VFI
Alerta de GPA
Fechas de los
exmenes de valores
de iniciales
c~=UKQ=p=dm^W ~==~=~==~===dm^=K
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Las pginas de seguimiento del informe Completo de GPA (Figura 8.4) presentan los datos
correspondientes a un mximo de 14 pruebas de seguimiento. Para cada prueba de seguimiento se
crean diagramas de tonos de grises, de desviacin de los valores iniciales, de desviacin del modelo
y de probabilidad del anlisis de progresin. El Diagrama de probabilidad del anlisis de progresin
expresa deterioro en el campo visual en cada punto de prueba, en relacin con los valores iniciales
(el nivel de significacin p < 5%). Un mensaje de Alerta de GPA: "No se detect ninguna
progresin", "Progresin posible" o "Progresin probable" aparecer debajo de cada anlisis de
examen.
Comprensin de los informes de GPA

Los informes de GPA (Resumen de GPA, SFA-GPA, GPA completo y Tres ltimos seguimientos de
GPA) proporcionan informacin adems del conocido Diagrama de tonos de grises, Diagrama de
desviacin del modelo e ndices clave como VFI, MD y PSD. Tambin proporcionan informacin
exclusiva para GPA, incluido el Diagrama de desviacin de los valores iniciales, el Diagrama de
probabilidad del anlisis de progresin (comnmente denominado el "Diagrama de tringulo de
GPA"), la Alerta de GPA y el Diagrama de VFI (con la Barra de VF ). Estas caractersticas se describen
a continuacin.
Diagrama de desviacin de los valores iniciales
El Diagrama de desviacin de los valores iniciales compara la desviacin del modelo de la prueba de
seguimiento con el promedio de los valores de desviacin del modelo de las dos pruebas de valores
iniciales, e indica los cambios en cada punto probado en dB. Por ejemplo, un valor de -6 significa
que el punto probado fue 6 dB menor que el valor de desviacin del modelo del mismo punto en los
valores iniciales. Un cero (0) significa que no hubo ningn cambio en relacin con los valores
iniciales.
Diagrama de anlisis de la probabilidad de progresin
El Diagrama de probabilidad del anlisis de progresin le proporciona la importancia estadstica de
los cambios en decibeles que se muestran en el Diagrama de desviacin de los valores iniciales.
Compara los cambios entre los exmenes de valores iniciales y de seguimiento con la variabilidad
entre pruebas tpica de pacientes con glaucoma estable, y luego muestra un diagrama de las
ubicaciones puntuales que han cambiado estadsticamente.

Un punto negro nico
indica que no hay un cambio estadsticamente significativo en un
punto.
Un tringulo pequeo en blanco
identifica que se ha previsto un grado de deterioro inferior
al 5% del tiempo en dicha ubicacin en pacientes con glaucoma estables, es decir, un

deterioro en el nivel del 5% (p < 0,05). Puesto que estamos midiendo en el nivel del 5%, con
un clculo de probabilidades se puede prever la aparicin de un promedio de 2 a 3 tringulos
(de los 76 estmulos en un examen 30-2) en una comparacin determinada entre un examen
de seguimiento y los exmenes de valores iniciales. Si bien es importante seguir estos puntos,
es comn la presencia de tringulos en blanco aislados en pacientes con glaucoma estable.
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8-12

Un tringulo mitad blanco y mitad negro
indica un deterioro estadsticamente considerable
en ese punto en dos pruebas consecutivas.

Un tringulo completamente negro
indica un deterioro estadsticamente considerable en
ese punto en tres pruebas consecutivas.

Una X significa que los datos en dicho punto se encontraban fuera de rango para el anlisis.
Para datos fuera de rango, el GPA no puede determinar si la desviacin detectada en ese punto
es estadsticamente significativa o no. Esto sucede principalmente con los defectos del campo
visual que ya son tan pronunciados en los valores iniciales que hasta el brillo de estmulo
mximo disponible se encuentra dentro del rango de variabilidad normal, pero tambin puede
ocurrir cuando el umbral medido es superior al valor inicial.
Alerta de GPA
La Alerta de GPA (Figura 8.4) le ayuda a reconocer el deterioro en pruebas consecutivas. Observe
que el Alerta de GPA corresponde al ojo entero y no a puntos especficos en el campo visual. En los
casos donde 3 o ms puntos muestran un deterioro estadsticamente significativo en un mnimo de
2 pruebas consecutivas, el anlisis de progresin indica Progresin posible. En los casos donde 3
o ms puntos muestran un deterioro estadsticamente significativo en un mnimo de 3 pruebas
consecutivas, el anlisis de progresin indica Progresin probable. Cuando no se aplica ninguna
de las condiciones anteriores, aparece un mensaje de "No se detect ninguna progresin".
Diagrama VFI
El Diagrama de VFI (Figura 8.3) grafica los valores de VFI para todos los exmenes incluidos en el
anlisis de GPA como una funcin de la edad del paciente. Los valores de VFI de los exmenes de
Umbral completo son representados por cuadrados abiertos, y los valores de VFI de los exmenes
SITA son representados por cuadrados completos. El Diagrama de VFI, ubicado en el centro del
informe Resumen de GPA o en la porcin inferior izquierda de la pgina de valores inicial de los
informes GPA completo y Tres ltimos seguimientos de GPA, proporciona un anlisis de regresin
lineal del VFI con el transcurso del tiempo segn corresponda. Se deben incluir un mnimo de 5
exmenes en 2 aos o ms en GPA para poder presentar los resultados de la regresin lineal.
Adems, la lnea de regresin lineal no se trazar si la pendiente de la lnea es positiva. Finalmente,
esta lnea tampoco se trazar cuando el lmite de confianza del 95% en la pendiente medida sea
mayor que el 5%.
Nota: La inclinacin de la lnea de regresin puede ser positiva por la incertidumbre estadstica o el
efecto de aprendizaje.
A la derecha del Diagrama de VFI se encuentra la Barra de VFI, un histograma que indica el valor de
VFI actual del paciente. Adems, cuando se muestren los resultados del anlisis de regresin, la
Barra de VFI tambin indicar grficamente la proyeccin de 2 a 5 aos de la lnea de regresin
lineal, mostrada como una lnea quebrada. La longitud de la proyeccin es igual al nmero de aos
de datos de GPA disponible, hasta un tiempo de proyeccin mximo de 5 aos.
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Establecimiento de los valores iniciales de GPA
Los valores iniciales son el promedio de dos pruebas elegidas como representativas del estado
inicial del paciente. Las pruebas de seguimiento subsiguientes se comparan con estas dos pruebas
para ayudarle a supervisar la progresin del cambio glaucomatoso. Este proceso de monitorizacin
puede ser til para determinar si el tratamiento teraputico del paciente es efectivo para disminuir o
detener la progresin de la enfermedad.
Valores iniciales de GPAConfiguraciones de seguimiento
En forma predeterminada, GPA selecciona pruebas de valores iniciales y de seguimiento, pero usted
puede cambiar la seleccin fcilmente. Cualquier examen que desee imprimir se usa como un
examen clave que dicta: 1) las opciones de informe impresas y 2) las pruebas incluidas en los
informes de varios exmenes. Los informes de varias pruebas nicamente permitirn pruebas que se
realizaron hasta la fecha del examen clave y nunca despus. nicamente las pruebas de SITA
Standard y SITA Fast ofrecern informes GPA como opciones. La seleccin de un examen clave de
SITA Standard nicamente permitir exmenes SITA Standard y Umbral completo en los informes
GPA, no en los exmenes SITA Fast. La seleccin de un examen clave SITA Fast nicamente permitir
exmenes SITA Fast y de Umbral completo en los informes GPA, no en los exmenes SITA Standard.
Puede ver ms informacin sobre las pruebas permitidas para GPA en la Tabla 8.1.
q~~=UKN=s~=~=`~====dm^
Si el examen clave es: Y si los exmenes de valores
iniciales son:
Los exmenes de
seguimiento deben ser:
SITA Standard
SITA Standard
Todas SITA Standard
SITA Standard
Umbral completo
Cualquier combinacin de SITA

Standard y Umbral completo
SITA Fast
SITA Fast
Todas SITA Fast
SITA Fast
Umbral completo
Cualquier combinacin de SITA

Fast y Umbral completo
Nota: GPA admite la inclusin de Central 30-2 y 24-2 en el mismo anlisis. GPA analizar todas las
pruebas en este caso como si fuesen 24-2 pruebas. GPA no admite pruebas FastPac ni pruebas de
campo central 10-2 para determinar los valores iniciales ni como exmenes de seguimiento.
Reglas de seleccin de valores iniciales predeterminados
El software GPA seleccionar automticamente exmenes de valores iniciales por usted.
Automticamente se seleccionan los dos exmenes ms antiguos del mismo tipo a menos que
existan ms de 14 exmenes de seguimiento, en cuyo caso selecciona el primer par de exmenes de
la misma estrategia que precede inmediatamente e los 14 exmenes de seguimiento. Es
fundamental, sin embargo, que se asegure de que las pruebas incluidas en los valores iniciales sean
representativas del estado real de dichos valores en el paciente.
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8-14

El software de GPA lo ayuda a identificar exmenes potencialmente no confiables y los quitar del
anlisis de GPA, de la siguiente manera:
Efecto de aprendizaje: Es muy habitual que los umbrales medidos en los exmenes de campo
visual iniciales de un paciente se supriman en relacin con los exmenes subsiguientes porque
el paciente an no tena suficiente experiencia en el examen de campo visual. Esto se conoce
como el "Efecto de aprendizaje". Si los resultados del primer examen de valores iniciales
seleccionado para un paciente indican un efecto de aprendizaje significativo y se dispone de
otro examen del mismo tipo que puede utilizarse para determinar los valores iniciales, se
excluir el primer examen del anlisis de GPA. Si, en cambio, no existe ningn examen
apropiado que pueda sustituir al primero, aparecer el siguiente mensaje al imprimir los
valores iniciales de GPA:
"El primer examen no debe utilizarse como valor inicial debido a notables efectos
de aprendizaje".
Le recomendamos que excluya este examen de los valores iniciales y elija una prueba que sea
ms representativa de dichos valores y luego vuelva a imprimir el GPA.
Falsos positivos de un 15% o ms: Si un examen tiene falsos positivos que son iguales o
mayores que un 15%, no es apto para ser usado en GPA, y ser marcado con un signo de
exclamacin (!). En ese caso, la copia impresa del SFA GPA incluir la siguiente notacin:
*** Excesiva cantidad de falsos positivos altos ***.
Uso del Diagrama de VFI para seleccionar exmenes de valores
iniciales coherentes
El Diagrama de VFI, que representa en un grfico los valores de VFI para todos los exmenes
incluidos en el anlisis de GPA como una funcin de la edad del paciente puede usarse como ayuda
para elegir las pruebas que se deberan utilizar al establecer los valores iniciales. El Diagrama de
VFI, ubicado en el centro del informe Resumen de GPA o en la porcin inferior izquierda de la
pgina de valores iniciales de los informes GPA completo y Tres ltimos seguimientos de GPA
(consulte la Figura 8.6a), puede usarse para verificar la similitud de los dos campos visuales de
valores iniciales. Si hay una gran diferencia en los valores de VFI, puede ser que las dos pruebas de
valores iniciales no reflejen con precisin el verdadero estado de los valores iniciales del paciente.
Adems, si el VFI de los primeros valores iniciales es significativamente inferior al VFI de los
segundos valores iniciales, es posible que el primer examen no sea un indicador confiable de la
funcin visual del paciente debido al efecto de aprendizaje (consulte Efecto de aprendizaje en 8-14).
En cualquiera de los casos, con frecuencia es mejor reemplazar uno de los exmenes de valores
iniciales con un examen diferente de la serie.
Nuevo clculo de los valores iniciales de un paciente
Es conveniente revisar peridicamente las opciones actuales del examen de valores iniciales,
especialmente cuando se da una de las siguientes situaciones durante el control de la enfermedad
de un paciente:
Si hay un cambio en el curso de la terapia, como una intervencin quirrgica o un cambio en la
medicacin, por ejemplo.
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Si se sospecha que existen efectos de aprendizaje o si se los identifica retrospectivamente
(Caso 2 de GPA: Efecto de aprendizaje, en la pgina 8-21).
En la seccin Paso 3: Modifique la Seleccin de examen de GPA (opcional)., en la pgina 8-37
encontrar instrucciones paso a paso para cambiar los valores iniciales.
Interpretacin clnica de los resultados de GPA

El software GPA identifica cualquier cambio que se produzca que sea significativo a nivel
estadstico, empleando pequeos tringulos en el Diagrama de probabilidad del anlisis de
progresin. Sin embargo, el mejor modo de definir la progresin clnica significativa es mediante un
cambio consistente y que se repite, como por ejemplo, los cambios identificados por la Alerta de
GPA y preferentemente confirmados por otras observaciones clnicas.
La variabilidad de prueba-contraprueba de los resultados de una perimetra depende de diversos
factores. Entre estos factores se incluyen la profundidad y la ubicacin del escotoma, el estado
general del campo visual (estimado por la Desviacin media), la estrategia de prueba utilizada y la
experiencia del paciente. El software GPA tiene en cuenta y corrige la ubicacin del punto de prueba
y el estado general del campo visual al determinar si el cambio realizado en una ubicacin de punto
de prueba particular se encuentra dentro o fuera de la variabilidad estadstica conocida. Se han
inventado nuevos mtodos matemticos para calcular los rangos de variabilidad previstos, y los
lmites de significacin resultantes se han validado de modo independiente.
En el ejemplo que se muestra en la Figura 8.5, la flecha de la izquierda indica un punto con el valor
-6 en el Diagrama de desviacin de los valores iniciales que no se encuentra marcado (vea la flecha
derecha). En cambio, aparece marcado un punto adyacente a la parte inferior derecha con un valor
de desviacin ms bajo (-4). La comprensin de los modelos complejos de la variabilidad de la
prueba integra el anlisis GPA.
c~=UKR=i~=~~==~===~=~====~
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8-16

Puntos fuera de rango
Algunos puntos en el GPA no pueden ser seleccionados para el anlisis. Estos puntos estn
marcados con una "X" en el Diagrama de probabilidad del anlisis de progresin y son
considerados puntos "fuera de rango". En estos casos, GPA no tiene la capacidad de determinar si
el cambio a partir de los valores iniciales es estadsticamente significativo. La mayora de los puntos
con estas caractersticas son puntos que se encuentran bastante deprimidos al principio. Cualquier
cambio a partir de los valores iniciales deprimidos puede no distinguirse del cambio que podra
deberse a la variabilidad normal que se da en una prueba de campo visual. Con frecuencia se
descubre que los puntos "fuera de rango" son puntos que han alcanzado valores de umbral de brillo
mximo (<0 dB). Ocasionalmente, los puntos marcados con una "X" se deben a una seleccin de
pruebas de valores iniciales que no son realmente representativas del estado del campo visual del
paciente. Algunas veces los puntos pueden ser analizados con un cambio de pruebas de valores
iniciales. Vea los estudios de casos que aparecen a continuacin.
Nota de precaucin
Al considerar los enunciados de probabilidad incluidos en este paquete estadstico, es importante
ser conscientes de sus limitaciones. Constituyen una ayuda para la interpretacin y no un
diagnstico. El juicio clnico del mdico sigue siendo el elemento ms importante en la
determinacin de la importancia clnica de los resultados perimtricos.
Siempre debe aplicarse el criterio clnico al utilizar estas herramientas. Este software tiene el objetivo
de ayudar al mdico a tomar decisiones. Habr situaciones en las que dicho paquete estadstico no
brindar el anlisis adecuado, ya sea debido a sus propias limitaciones o por haberse aplicado a
datos incorrectos. Obviamente el mdico es el responsable final de todas las decisiones y
diagnsticos. Si hubiera dudas al respecto, se recomienda consultar con subespecialistas.
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Estudios de caso de GPA
Caso 1a de GPA: Progresin unilateral Ojo derecho
c~=UKS~=l====o==dm^
Este es un ejemplo de GPA que ilustra la progresin de la prdida del campo visual en un paciente
con prdida glaucomatosa moderada. La progresin puede observarse en la pgina Resumen de
GPA al mirar el Diagrama de VFI A y la Pendiente de VFI B. Observe que los puntos C fuera de rango
se corresponden con los valores de umbral iniciales de < 0 dB.
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8-18
F
C
D
E
D
c~=UKS=l====p
En esta pgina de seguimiento de un informe de GPA completo, numerosos puntos estn marcados
con tringulos que indican progresin en los tres diagramas de Anlisis de progresin F. Aparecen
Alertas de GPA, "Progresin posible y Progresin probable", indicando al menos tres puntos que
muestran deterioro en la segunda y la tercera pruebas consecutivas.
Una ventaja del uso de GPA es que puede demostrar cambio en puntos que ya haban sido
marcados en el nivel ms alto de probabilidad en relacin con el nivel normal (cuadrados negros, E).
En la misma rea de los diagramas de Anlisis de progresin F, los tringulos de GPA que indican
progresin identifican los puntos que cambian. Previamente, los mdicos recurriran a mirar los
nmeros de desviacin del modelo y compararlos con valores anteriores para intentar descubrir
cambios en el 0,5% de los puntos. Ahora, el GPA rene estos puntos progresivos y aplica su
conocimiento estadstico de variabilidad prevista entre pruebas para resaltar los puntos que
muestren cambios que sean significativos a nivel estadstico.
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Caso 1b de GPA: Progresin unilateral Ojo izquierdo
c~=UKT~=l==~==o==dm^
El ejemplo en estas dos pginas muestra las impresiones de GPA de campos visuales del ojo
izquierdo del paciente anterior. Si se observa el Diagrama de VFI A y la Pendiente de VFI B, se puede
percibir una leve progresin.
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8-20

Observe que ambas pruebas de valores iniciales se componen de una prueba 30-2 y una prueba
24-2. Estos dos modelos de pruebas pueden combinarse pero, si se combinan, el anlisis slo
considerar los puntos del modelo 24-2.
C
E
c~=UKT=l==~==p
Al observar la copia impresa del seguimiento en esta pgina, se puede ver una pequea cantidad
de puntos marcados en los diagramas de Anlisis de progresin C, pero no hay Alertas de GPA que
indiquen progresin D. Los puntos marcados se encuentran en diferentes zonas del campo visual,
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excepto el punto E. Recuerde que se requieren 3 o ms puntos marcados con un tringulo de
progresin, en dos pruebas consecutivas, para elevar el Alerta de GPA "Progresin posible". Slo un
punto est resaltado por segunda vez. El anlisis de eventos de GPA no encuentra evidencia de
progresin de campo visual consistente, por lo tanto se recibe un mensaje de Alerta de GPA: "No se
detect ninguna progresin".
Caso 2 de GPA: Efecto de aprendizaje
c~=UKU=b==~~==~==l=
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8-22

Este caso ilustra el efecto de aprendizaje. Muchos pacientes logran desempearse mejor en las
pruebas de umbral cuando las realizan por segunda o tercera vez. En muchos casos, GPA quita
automticamente el primer examen en una serie porque muestra el efecto de aprendizaje. Sin
embargo, en este caso (como puede verse en el Diagrama de VF ), los valores iniciales restantes
todava muestran un efecto de aprendizaje debido a que el examen B tiene un valor de VFI ms alto
que el examen A. Por tanto, el examen A, y quizs incluso el examen B, deberan eliminarse del
anlisis de GPA.
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Caso 3 de GPA: Umbral completo como valores iniciales y seguimiento
c~=UKV=r~==~==r~===~=~
Este informe muestra un ejemplo de pruebas de Umbral completo que se utilizan como los valores
iniciales. Cuando se emplea esta clase de pruebas como valores iniciales, tambin es posible
utilizarlas como pruebas de seguimiento. En el Diagrama de VFI, los cuadrados abiertos identifican
a las pruebas de Umbral completo A. Los cuadrados cerrados representan a las pruebas de
seguimiento SITA B. Recuerde que el examen clave siempre debe ser una prueba SITA Standard o
SITA Fast para que se incluyan las pruebas de Umbral completo en el GPA.
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8-24

Caso 4a de GPA: Valores iniciales predeterminados deficientes
c~=UKNM~=s~=~=~=
Este es un excelente ejemplo de por qu el mdico debera verificar siempre que las pruebas de
valores iniciales seleccionadas representen adecuadamente una condicin estable. En el ejemplo de
arriba, se cre una prueba de valores iniciales incorrectos A cuando el tcnico, por error, realiz una
prueba en el ojo derecho del paciente como si fuera el izquierdo. Observe la mancha ciega
demarcada en el lado derecho del campo visual en la segunda prueba de valores iniciales A.
GPA seleccion en forma automtica el primer y segundo exmenes ms antiguos para que acten
como valores iniciales. El HFA no tiene modo de reconocer que la segunda prueba de valores
iniciales se guard como si fuera del ojo izquierdo por error. Por consiguiente, es absolutamente
necesario que el mdico verifique la validez de las pruebas de valores iniciales antes de tomar
decisiones sobre la base de los resultados obtenidos por el seguimiento de GPA.
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C
D
c~=UKNM=s~=~=~===p
En esta copia impresa de seguimiento puede ver, por la fecha de la primera prueba de seguimiento
C, que fue realizada en la misma fecha que la segunda prueba de valores iniciales incorrectos A que
se muestra en la pgina anterior. El tcnico ha corregido el error haciendo que el paciente vuelva a
realizar la prueba. Pero no se elimin la prueba incorrecta de la lista de GPA.
Observe la X en el diagrama de Anlisis de progresin sealado por la flecha D. Este punto
corresponde al falso escotoma creado por la mancha ciega en la segunda prueba de valores
iniciales B. Lo que se debe hacer es eliminar la segunda prueba de valores iniciales de la lista de
GPA y hacer que el HFA vuelva a procesar el GPA.
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8-26

Caso 4b de GPA: Valores iniciales predeterminados deficientes corregidos
c~=UKNN~=`==~=~=~=
La prueba repetida (correcta) del da 5/8/2000 C ahora se utiliza como la segunda prueba de valores
iniciales E en este nuevo ejemplo. Observe la similitud en los dos diagramas de desviacin del
modelo y en los valores VFI entre estas dos pruebas de valores iniciales. Esta similitud es la clave de
pruebas de valores iniciales correctamente seleccionadas. Ahora compare las grandes diferencias de
la desviacin del modelo en las dos pruebas de valores iniciales ilustradas en la Figura 8.10a.
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Sin X
Sin X
Sin X
c~=UKNN=`==~=~=~===p
La X indicativa de la existencia de puntos fuera de rango ya no est presente donde se encontraba

la mancha ciega del otro ojo (como muestran las flechas que sealan la anterior ubicacin de la "X"
en tres manchas diferentes de esta ilustracin). Hay algunos escasos puntos marcados dispersos en
el diagrama de probabilidad del anlisis de progresin de cada prueba, pero no se repiten lo
suficiente como para elevar la Alerta GPA.
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8-28

Caso 5a de GPA: Cambio de valores iniciales para mejorar los puntos
"Fuera de rango"
C
A
c~=UKNO~=j~===c~==~==s~=~=N
En este ejemplo, el paciente parece tener un escotoma profundo en el rea nasal del campo visual
izquierdo, tal como se indica en esta pgina de valores iniciales. Observe los indicadores de <0,5%
en el diagrama de Probabilidad de desviacin del modelo A, as como tambin el primer campo
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visual de seguimiento (vea B en la pgina opuesta). Una revisin de los dos exmenes de valores
iniciales indica valores de brillo mximo (<0) en algunos de estos puntos C.
c~=UKNO=j~===c~==~==p=N
En sucesivas visitas de seguimiento, estos puntos D se marcan adecuadamente como "Fuera de

rango. La revisin del grfico de Desviacin de los valores iniciales del segundo y tercer campos
visuales de seguimiento seala valores positivos importantes para estos puntos E. Esto sugiere
mejora en los valores de desviacin del modelo en estos puntos. Este grado de mejora es poco
probable y podra indicar aprendizaje por parte del paciente o la presencia de un defecto en la lente
de prueba durante las pruebas de valores iniciales que se haya corregido en pruebas posteriores.
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8-30

El Diagrama de VFI que se puede ver debajo de los campos visuales de valores iniciales en la Figura
8.12a proporciona otro indicio de esto. Muestra las dos primeras pruebas en la secuencia
(seleccionadas por el HFA como pruebas de valores iniciales predeterminadas) con un VFI reducida
en comparacin con pruebas posteriores F. Esto puede ayudarlo a ver cmo las dos primeras
pruebas pueden haber sido afectadas y su consiguiente efecto en las pruebas de seguimiento. En
este caso, el resultado cre puntos marcados como "Fuera de rango". El cambio de los valores
iniciales originales a un par de pruebas de valores iniciales ms adecuadas resuelve esta situacin.
Vea la pgina siguiente.
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Caso 5b de GPA: Mejora en los puntos Fuera de rango a partir del cambio
de los valores iniciales
c~=UKNP~=j~===c~==~==s~=~=O
En este caso los valores iniciales se cambian para utilizar los 4 y 5 campos visuales disponibles.
Esto permite evaluar los puntos del escaln nasal en el seguimiento GPA. Observe cmo los puntos
del escaln nasal A ya no son < 0. Consulte C en la Figura 8.12a.
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8-32
Sin X
c~=UKNP=j~===c~==~==p=O
Todava puede observarse el escaln nasal en el diagrama de desviacin del modelo. Los puntos ya
no estn marcados como "Fuera de rango", pero se consideran estables. Si se produjera progresin
en el futuro, GPA estar disponible para ayudar a reconocer cualquier cambio que se diera en estos
puntos del escaln nasal.
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Cmo imprimir informes de GPA
Para poder imprimir informes de GPA, debe tener una licencia de GPA y sta debe estar activada.
Consulte Cmo activar el software GPA en el HFA II-i, en la pgina 8-41 para obtener
instrucciones sobre cmo adquirir y activar una licencia de GPA. Una vez que la licencia de GPA est
activada, stos son los pasos bsicos para imprimir informes de GPA:
Paso 1: Seleccione un examen de seguimiento vlido. Consulte Paso 1: Seleccione un examen
de seguimiento vlido., en la pgina 8-34. El examen que usted seleccione ser el examen
clave. La eleccin del examen clave determinar si se utilizarn las pruebas de Umbral
completo, SITA Standard o SITA Fast como exmenes de seguimiento.
Paso 2: Seleccione informes en la pantalla Seleccin de impresin de umbrales. Consulte
Paso 2: Seleccione informes en la pantalla Seleccin de impresin de umbrales., en la
pgina 8-35. Puede imprimir el informe en este momento, o continuar con el Paso 3.
Paso 3: Modifique la Seleccin de examen de GPA (opcional). Cambie la seleccin de valores
iniciales y agregue/quite exmenes de Seguimiento. Consulte Paso 3: Modifique la Seleccin de
examen de GPA (opcional)., en la pgina 8-37. Puede optar por imprimir al final de este paso.
Si un informe de GPA no est disponible (por ejemplo, si no hay suficientes exmenes para el
paciente y el ojo seleccionados), volver el men de impresin para realizar otra seleccin.
Opciones de informes de GPA predeterminadas
Despus de obtener la licencia del software de GPA, de forma predeterminada se imprimir el
Resumen de GPA. Para cambiar qu informes se seleccionan de manera predeterminada siempre
que usted ingrese al men Seleccin de impresin de umbrales, haga lo siguiente:
1En
la pantalla del men principal, seleccione el icono
CONFIGURACIN DEL SISTEMA>CONFIGURAR PGINA>OPCIONES

DE IMPRESIN DE GPA PREDETERMINADAS.
2En la pantalla Opciones de impresin de GPA predeterminadas,

haga clic en el botn que se encuentra junto a cada informe que
desea que se seleccione de manera predeterminada. En cada botn
aparecer una X. Para el primer y el ltimo botn, seleccione el
informe en los mens desplegables.
3Pulse Listo.
Su seleccin se conservar hasta que vuelva a cambiarla.
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8-34

Paso 1: Seleccione un examen de seguimiento vlido.
Puede seleccionar un examen de seguimiento vlido para un informe de GPA de cuatro formas, cada
una de las cuales se describe a continuacin. El examen que usted seleccione ser el examen clave.
Criterios para que el examen de seguimiento de GPA sea vlido
Para generar un informe de GPA, el examen seleccionado debe ser un examen de seguimiento
vlido. Un examen de seguimiento de GPA vlido cumple los criterios siguientes:
Se selecciona una nica prueba SITA (por ojo) de cada paciente.
El examen seleccionado no fue cancelado de la seleccin anteriormente del ltimo anlisis de
GPA para ese paciente y ese ojo. Si fue cancelado de dicha seleccin, debe volver a
seleccionarlo para que sea nuevamente vlido para GPA.
El examen seleccionado no precede a ninguno de los exmenes de valores iniciales actuales. Si
precede a cualquiera de los exmenes de valores iniciales, debe cambiar las selecciones de
exmenes de valores iniciales, de ser posible.
Si no se cumplen estos criterios, slo podr obtener informes que no son de GPA, como el Anlisis
de campo nico clsico.
Mtodo de seleccin 1: Seleccione el examen de seguimiento a partir de los resultados de prueba
actuales al finalizar el examen
Para crear una impresin de GPA a partir de resultados de prueba actuales:
1. Al final de una prueba SITA Standard o SITA Fast, seleccione el icono FUNCIONES DE
IMPRESIN.
2. Aparece la pantalla Seleccin de impresin de umbral con opciones de impresin. Consulte
pgina 8-35. Si se realiz la prueba en ambos ojos, es posible elegir diferentes copias
impresas para el ojo derecho e izquierdo; no es necesario realizar las mismas selecciones en
ambos ojos.
Mtodo de seleccin 2: seleccin del examen de seguimiento a partir de Pruebas almacenadas
Siga estos pasos para imprimir una copia de GPA mediante el uso de las pruebas almacenadas:
1. Seleccione el icono FUNCIONES DE IMPRESIN en cualquier pantalla donde dicho icono
FUNCIONES DE IMPRESIN se encuentre activo. Aparece la pantalla Opciones de disco.
2. Elija un origen (DISCO DURO, DISQUETE, ARCHIVO DICOM o un dispositivo de almacenamiento

USB) en el men desplegable y pulse CONTINUAR. Aparecer el teclado. Utilice las teclas y
presione INTRO para buscar por apellido.
3. En el Directorio de archivos, seleccione para un paciente una prueba SITA (24-2 30-2) para
uno o ambos ojos y pulse CONTINUAR.
Nota: La opcin que seleccione ser el examen para el que se imprimir el Resumen de GPA o SFA
GPA, si ha optado por uno de estos formatos de informe.
4. Aparecer la pantalla Seleccin de impresin de umbrales con opciones de impresin.
Consulte Paso 2: Seleccione informes en la pantalla Seleccin de impresin de umbrales., en
la pgina 8-35.
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Mtodo de seleccin 3: Seleccione el examen de seguimiento a partir de Llamar ltima prueba
El HFA conserva en la memoria temporal el ltimo ojo derecho y ojo izquierdo examinados (no
necesariamente del mismo paciente) hasta que el instrumento se apaga, momento en el que se
borra todo lo que haya en la memoria.
Si una prueba conservada en la memoria es una prueba SITA, se puede generar una impresin de
GPA de la siguiente manera:
1. En la pantalla Men principal, seleccione LLAMAR LTIMA PRUEBA.
2. Seleccione el ojo de la prueba (derecho o izquierdo).
3. Seleccione el icono FUNCIONES DE IMPRESIN.
4. Aparece la pantalla Seleccin de impresin de umbral con opciones de impresin. Consulte
pgina 8-35.
Mtodo de seleccin 4: Seleccione el examen de seguimiento a partir de Ver prueba
Puede imprimir cualquier prueba que haya recuperado mediante la funcin Ver prueba.
1. En la pantalla Men principal, seleccione el icono FUNCIONES DE ARCHIVO.
2. Seleccione VER PRUEBA.
3. Designe el Origen y el Orden del directorio y luego pulse CONTINUAR.
4. Seleccione la prueba SITA que desea recuperar.
Nota: La opcin que seleccione ser el examen para el que se imprimir el Resumen de GPA o SFA
GPA, si ha optado por uno de estos formatos de informe.
6. Seleccione el icono FUNCIONES DE IMPRESIN.
7. Aparece la pantalla Seleccin de impresin de umbral con opciones de pantalla.
Paso 2: Seleccione informes en la pantalla Seleccin de impresin
de umbrales.
Cuando aparezca la pantalla Seleccin de impresin de umbral (Figura 8.14), los informes que haya
seleccionado como sus informes predeterminados en la pantalla Opciones de impresin de GPA
predeterminadas se seleccionarn automticamente. Aparece una X dentro del cuadro de todas
las impresiones seleccionadas. Al tocar el cuadro por segunda vez, la seleccin se anula.
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8-36
Informes de una pgina
Todos los informes de GPA
c~=UKNQ=m~~~=f==~=
Tiene a su disposicin tres formatos de informes de una pgina:

Anlisis de campo nico (sin ningn resultado de GPA)
SFA GPA
Resumen de GPA
Tambin puede imprimir uno de tres informes especficos de GPA de manera simultnea:
Resumen de GPA
GPA completo
Tres ltimos seguimientos de GPA
Nota: Si selecciona Resumen de GPA tanto en el men desplegable de los informes de una pgina
como en el men desplegable de los informes de GPA, slo se imprimir una vez.
En este momento usted tiene la posibilidad de imprimir cualquiera de los siguientes informes que no
son de GPA:
Resumen
Anlisis de cambio
Tres en uno
Para comenzar a imprimir de inmediato sin modificar las selecciones de valores iniciales y
seguimiento de GPA, puede pulsar IMPRIMIR TODOS LOS ELEMENTOS SELECCIONADOS.
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Paso 3: Modifique la Seleccin de examen de GPA (opcional).
Si seleccion cualquier informe de GPA en el Paso 2, el botn de SELECCIN DE EXAMEN estar
disponible (Figura 8.14). De lo contrario, el botn de SELECCIN DE EXAMEN aparecer atenuado. Si
desea cambiar la seleccin de los valores iniciales o cambiar qu exmenes se seleccionan para su
inclusin en el anlisis, pulse SELECCIN DE EXAMEN para mostrar la pantalla Seleccin de examen GPA (Figura 8.15).
c~=UKNR=m~~~=p==~==dm^
GPA realiza selecciones predeterminadas de exmenes de valores iniciales (*) y seguimiento (>). Los
exmenes con demasiados falsos positivos (>15%) estn marcados con un signo de exclamacin (!)
y no pueden ser incluidos en el anlisis de GPA. Consulte Valores iniciales permitidos
Configuraciones de seguimiento de GPA, en la pgina 8-13 y Reglas de seleccin de valores
iniciales predeterminados, en la pgina 8-13 para obtener ms informacin sobre la seleccin
automtica de valores iniciales predeterminados.
Despus de realizar cambios en la pantalla Seleccin deexamen GPA (consulte Agregar o quitar
un examen de GPA y Cambiar la seleccin de los valores iniciales a continuacin), pulse

CONTINUAR y comenzar la impresin. Si ha seleccionado ms de un ojo, aparecer la pantalla
Seleccin de examen GPA para el otro ojo. Repita estas selecciones para el otro ojo.
En cualquier momento, puede seleccionar el botn SELECCIONAR PREDETERMINADO para volver a la
seleccin de exmenes para la seleccin predeterminada de GPA.
Botn Modo de seleccin
El modo de seleccin de la pantalla Seleccin de examen GPA siempre corresponde al modo de
Seguimiento o de Valores iniciales. El modo de Seguimiento le permite agregar o quitar exmenes
para el anlisis de GPA. El modo de Valores iniciales le permite seleccionar valores iniciales
diferentes. Seleccione el botn MODO DE SELECCIN para alternar entre el modo de Seguimiento y de
Valores iniciales.
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8-38

Agregar o quitar un examen de GPA
De manera predeterminada, cuando ingresa a la pantalla Seleccin de examen GPA, el modo de
seleccin es Seguimiento. Para agregar o quitar exmenes de GPA, ingrese al modo de seguimiento
y haga clic en cada examen que desee agregar o quitar. Si hace clic en un examen, ste alterna
entre seleccionado y no seleccionado. Una flecha derecha (>) indica que el examen est
seleccionado para GPA. Un signo menos (-) indica que el examen ha sido quitado de GPA, como se
muestra en la Figura 8.16. Los exmenes sin smbolos que precedan al nombre no se incluyen
porque no son exmenes de seguimiento vlidos para los valores iniciales seleccionados
actualmente.
c~=UKNS=p==~==j====p
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Cambiar la seleccin de los valores iniciales
De manera predeterminada, cuando ingresa a la pantalla Seleccin de examen GPA, el modo de
seleccin es Seguimiento. Seleccione el botn MODO DE SELECCIN para alternar entre el modo de
Seguimiento y de Valores iniciales. Para cambiar la seleccin de valores iniciales para GPA, ingrese al
modo de Valores iniciales y haga clic en cada examen que desee incluir en la nueva seleccin de valores
iniciales. Un asterisco (*) indicar que el examen est seleccionado para la determinacin de valores
iniciales, tal como se puede observar en la Figura 8.17. Slo los dos exmenes de valores iniciales que se
hayan seleccionado ms recientemente sern utilizados como valores iniciales. Por lo tanto, cuando haga
clic en un examen para que se lo utilice como valores iniciales, los valores iniciales ms antiguos sern
eliminados de la seleccin y dejarn de ser considerados como valores iniciales.
c~=UKNT=p==~==j===s~=~
Funciones y restricciones de la seleccin de exmenes de GPA

Para garantizar la validez de los resultados, GPA tiene funciones que restringen la seleccin de exmenes
de las siguientes maneras:
Se requiere un mnimo de 3 pruebas compatibles

Para ejecutar un anlisis GPA, se requieren dos pruebas de valores iniciales de la misma estrategia y
al menos un examen de seguimiento de una estrategia SITA compatible (consulte la Tabla 8.1,
"Valores iniciales permitidosConfiguraciones de seguimiento de GPA", en la pgina 8-13). Si usted
ha seleccionado una copia impresa del GPA y las pruebas elegidas no cumplen con este criterio,
aparecer el siguiente mensaje:
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8-40

Seleccione IMPRIMIR SFA CLSICO para imprimir un informe SFA clsico, o bien VOLVER AL MEN
IMPRIMIR para regresar al men Imprimir. No puede ejecutar GPA hasta que tenga una cantidad
suficiente de pruebas compatibles de dicho ojo.

GPA recupera selecciones de pruebas anteriores
Para un determinado paciente, una vez seleccionado un conjunto de pruebas de valores iniciales y
de seguimiento, la seleccin de exmenes se recuerda, ya sea por funcin automtica de GPA o por
incorporacin manual por parte del usuario. Esta funcin le ahorra una nueva seleccin de las
pruebas de valores iniciales y seguimiento cada vez que ejecute el GPA para el mismo paciente y el
mismo ojo.
Nota: Al transferir exmenes de un instrumento HFA a otro, utilizando una conexin directa de
cable serie, la seleccin de examen de GPA no se transferir. En estos casos, debe volver a
seleccionar las pruebas de valores iniciales y seguimiento en el instrumento de destino. Sin
embargo, si transfiere exmenes mediante disquetes o un dispositivo de almacenamiento USB con
Copiar pruebas o Mover pruebas, la seleccin del examen de GPA se transferir de la manera
habitual.
Nota: Al efectuar una sincronizacin con HFA-NET Pro, el cambio ms reciente en la lista de
seleccin de exmenes GPA se duplicar en cada instrumento. Por ejemplo, si se cambiaran los
exmenes utilizados como valores iniciales en el HFA II-i B, los nuevos exmenes de valores
iniciales quedaran identificados en el HFA II-i A despus de la sincronizacin.
Se agregan nuevas pruebas a la lista de pruebas de seguimiento seleccionadas automticamente.
Sin embargo, la cantidad mxima de pruebas de seguimiento es 14. Esto significa que si ya se han
seleccionado 14 pruebas, GPA agrega automticamente la prueba nueva y elimina la prueba
anterior de la lista de pruebas de seguimiento seleccionadas. Para cambiar la seleccin
predeterminada, debe hacerlo a travs de la pantalla Seleccin de examen GPA.
Si luego de realizar un examen GPA a un determinado paciente, usted importa o elimina exmenes,
es posible que la seleccin de examen recordada ya no sea vlida. En estos casos, aparecer el
siguiente mensaje:
Previous GPA exam selection for the <right or left> eye
has been altered. You must re-define your selection.
OK
Pulse ACEPTAR para ir a la pantalla Seleccin de examen GPA. Se realizar una seleccin
predeterminada de pruebas de valores iniciales y de seguimiento, pero pueden volver a
seleccionarse las pruebas de valores iniciales y de seguimiento deseadas.
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Cmo activar el software GPA en el HFA II-i
El software GPA viene instalado de fbrica en todos los instrumentos HFA II-i nuevos, excepto en el
modelo 720i. Sin embargo, este software debe ser activado para que funcione en el HFA II-i.
Para obtener una licencia de GPA, debe ponerse en contacto con Carl Zeiss Meditec:
En EE. UU.: Comunquese con Carl Zeiss Meditec llamando al 1-800-341-6968.
Fuera de EE. UU.: Pngase en contacto con el distribuidor local de Carl Zeiss Meditec.
Una vez obtenida la licencia, puede activarla utilizando el procedimiento que se describe en el
Apndice (J), a partir de Obtencin de una licencia de GPA, SITA-SWAP, HFA-NET Pro o DICOM
Gateway 2.0, en la pgina J-5.
2660021145643 A
8-42

Referencias del GPA
1. Bengtsson B, Patella VM, Heijl A. Prediction of glaucomatous visual field loss by extrapolation of linear
trends. Arch Ophthal. Dec 2009 127(12) 1610-15.
2. Casas-Llera P, Rebolleda G, Muoz-Negrete FJ, Arnalich-Montiel F, Prez-Lpez M, Fernndez-Buenaga
R. Visual field index rate and event-based glaucoma progression analysis: Comparison in a glaucoma
population. Br. J. Ophthalmol. published online 16 Jun 2009.
3. Arnalich-Montiel F, Casas-Llera P, Muoz-Negrete FJ, Rebolleda G. Performance of glaucoma progression
analysis software in a glaucoma population. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2009;247:391-397.
4. Bengtsson B, Heijl A. Un ndice campo visual para calcular la velocidad de progresin del glaucoma. Am
J Ophthalmol. 2008;145:343-353.
5. Heijl A, Bengtsson B, Chauhan B, Lieberman MF, Cunliffe I, Hyman L, Leske CM. A comparison of visual
field progression criteria of 3 major glaucoma trials in Early Manifest Glaucoma Trial patients.
Ophthalmology. 2008;115:1557-1565.
6. Heijl A, Leske CM, Bengtsson B, Hussein M for the EMGT Group. Measuring visual field progression in
the Early Manifest Glaucoma Trial. Acta Ophthalmol. Scand. 2003,81:286-293.
7. Heijl A, Leske CM, Bengtsson B, Hyman L, Bengtsson B, Hussein M, for the Early Manifest Glaucoma Trial
Group. Reduction of intraocular pressure and glaucoma progression - Results from the Early Manifest
Glaucoma Trial. Arch Ophthalmol. 2002;120:1268-1279.
8. Katz J. A comparison of the pattern and total deviation-based glaucoma change probability programs.
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2000;41:1012-1016.
9. Leske CM, MD, MPH, Heijl A, MD, PhD, Hyman L, PhD, Bengtsson B, MD, PhD for the Early Manifest
Glaucoma Trial Group. Early Manifest Glaucoma Trial - design and baseline data. Ophthalmology.
1999;106:2144 -2153.
10. Bengtsson B, Lindgren A, Heijl A, Lindgren G, sman P, Patella VM. Perimetric probability maps to
separate change caused by glaucoma from that caused by cataract. Acta Ophthalmol. Scand.
1997;75:184-188.
11. Heijl A, Bengtsson B, sman P, Patella M. New glaucoma change probability maps to separate visual
field loss caused by glaucoma and by cataract. Perimetry Update. 1996/1997;135-137.
12. Heijl A, Lindgren A, Lindgren, G Test-retest variability in glaucomatous visual fields. Am J Ophth. 108:Aug
1989. P. 130-135.
2660021145643 A
Perimetra automatizada de onda corta (SWAP) 9-1

EVF=m~=~~~~==~=~=
Ept^mF
Introduccin a la Perimetra automatizada de onda corta
9-1
Pruebas SITA-SWAP
9-3
Impresin de los resultados de SITA-SWAP
9-8
Estudios de caso SITA-SWAP
9-10
Registro de licencia de SITA-SWAP en su HFA
9-14
Referencias de SWAP
9-15
Introduccin a la Perimetra automatizada de onda corta

La perimetra automatizada de onda corta, o SWAP, tambin se conoce como perimetra
Azul-Amarillo. SWAP difiere de la perimetra esttica automatizada estndar en que la luz azul se
utiliza como el estmulo y la luz amarilla se utiliza para la iluminacin del fondo. SWAP sigue siendo
una prueba bsica de perimetra de umbral esttica en la cual se presentan de la manera estndar
estmulos Goldmann estndar.
SITA-SWAP es una estrategia de prueba de umbral nica diseada para incorporar la eficiencia de
las pruebas SITA en SWAP. Esta estrategia se encuentra disponible como una opcin con licencia
registrada en el HFA II-i (modelos 745i y 750i ) y el HFA II (modelos 745 y 750). SITA-SWAP se
encuentra disponible slo para ser utilizada con el modelo de prueba de umbral 24-2. Las pruebas
SITA-SWAP generalmente tardan entre tres y seis minutos para completarse. SITA-SWAP tiene su
propia base de datos normativa y los anlisis de STATPAC para SITA SWAP se presentan en el estilo
tradicional de Anlisis de campo nico y proporcionan todas las ventajas del anlisis estadstico de
STATPAC.
Despus de leer este captulo podr responder a las siguientes preguntas:
Qu pacientes deben examinarse con SWAP?
Qu modelo de prueba puede ejecutarse con SITA-SWAP?
Qu pasos adicionales se requieren para configurar una prueba SITA-SWAP?
Por qu se utiliza el estmulo Tamao V para las pruebas SITA-SWAP?
Cunto tiempo necesita el paciente para adaptarse a la iluminacin
amarilla de fondo antes de la realizacin de una prueba SWAP?
Qu copias impresas se encuentran disponibles para los resultados de SWAP?
Cmo registro la licencia de las pruebas SITA-SWAP en mi HFA?
Ventajas de las pruebas SWAP
En diversos estudios longitudinales publicados, SWAP ha tenido un rendimiento mucho mejor que
el de la perimetra computarizada estndar en la deteccin temprana del cambio glaucomatoso.
Trabajando de manera independiente, investigadores de la Universidad de California en Davis y en
San Diego descubrieron que SWAP identificaba precozmente defectos glaucomatosos del campo
visual aos antes de que pudieran ser detectados utilizando la perimetra estndar blanco sobre
blanco. De forma individual, los equipos de Davis y San Diego tambin descubrieron que SWAP
detectaba la progresin de la prdida de campo glaucomatosa significativamente antes que la
2660021145643 A
9-2
Perimetra automatizada de onda corta (SWAP)

perimetra blanco sobre blanco. Mediante otros estudios se ha descubierto que SWAP es superior
para tratar a los hipertensos oculares y para detectar enfermedades neurolgicas. Al final de este
captulo se encuentran referencias a estas publicaciones.
Cmo funciona SWAP
SWAP asla y mide la funcin Azul-Amarillo de las clulas gangliolares. El fondo amarillo brillante
cuidadosamente escogido insensibiliza los conos verde y rojo, teniendo poco efecto sobre la funcin
de los conos azules. El estmulo azul de banda estrecha de 440 nanmetros cae justo en el pico de
sensibilidad de los conos azules. Adems, el estmulo mayor Tamao V se utiliza para expandir el
rango dinmico del procedimiento. De esta manera, SWAP examina preferentemente los conos
azules y sus conexiones con las clulas gangliolares.
Existen al menos dos teoras para explicar por qu SWAP proporciona un diagnstico precoz. Una
de ellas sugiere que las clulas gangliolares Azul-Amarillo resultan daadas de manera selectiva en
el glaucoma temprano y, de esta forma, el diagnstico precoz de SWAP es simplemente el resultado
de examinar la parte del sistema visual que resulta daada en primer lugar. Una segunda teora
sugiere que el diagnstico precoz se obtiene simplemente porque SWAP examina una de las varias
vas del sistema visual; si se examina tan slo una va del sistema, existe una menor redundancia
para enmascarar el dao, permitiendo que la prdida se descubra antes.
Seleccin de pacientes para la perimetra SWAP
SWAP ha resultado ser adecuada para la deteccin precoz del glaucoma en:
hipertensos oculares
pacientes con posibilidad de sufrir glaucoma
pacientes con glaucoma y una prdida de campo de leve a moderada.
En el caso de enfermedad neurolgica y sistmica:
algunos estudios han demostrado que las pruebas SWAP pueden resultar apropiadas y tiles en
diversas enfermedades neurolgicas, retinianas y sistmicas. Con una mayor experiencia clnica, la
prueba SWAP puede convertirse en el principal mtodo de prueba perimtrica en la enfermedad
neurolgica; actualmente, sin embargo, debe ser utilizada como complemento de la perimetra
estndar.
Pacientes que pueden no ser candidatos:
Hay algunos pacientes que pueden no responder bien a SWAP. Entre ellos se incluyen aqullos con
cataratas significativas o prdida avanzada de campo blanco sobre blanco.
Para obtener informacin adicional sobre la base de datos SITA-SWAP, consulte Apndice (K),
Bases de datos normativas y de GPA de SITA.
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Pruebas SITA-SWAP
La prueba SITA-SWAP aplica las capacidades de pruebas ms veloces de las estrategias SITA a las
pruebas SWAP. Observe que slo el modelo 24-2 se encuentra disponible para las pruebas
utilizando la opcin SITA-SWAP.
Es importante mostrarles a los nuevos pacientes lo que vern durante las pruebas. El estmulo
puede aparecer inicialmente como una luz azul profunda proyectada contra la cpula amarilla. A
medida que avanza la prueba, es posible que el punto azul cambie y con frecuencia se transforme
en un cambio de color localizado con bordes borrosos (de violeta a amarillo) o a veces aparezca
como un punto sin color. Es necesario indicarle al paciente que preste mucha atencin porque los
estmulos de umbral son muy sutiles. Puede utilizarse la prueba de umbral foveal o la funcin
demostracin para mostrarles a los pacientes el aspecto del nuevo estmulo antes de la prueba.
A diferencia del uso del proceso de prueba convencional blanco sobre blanco, las pruebas SWAP
requieren un perodo de tiempo para que la visin del paciente se adapte a la iluminacin amarilla
de la cpula, de modo que el aislamiento requerido de los conos azules surta efecto. El perodo de
adaptacin retiniana recomendado es de tres minutos como mnimo, antes del comienzo de la
prueba. En la prctica, la adaptacin puede lograrse mientras el perimetrista introduce los datos
requeridos del paciente, antes de comenzar la prueba.
A continuacin se describe el procedimiento de la prueba SITA-SWAP tpica:
1 En el Men principal, elija una prueba 24-2.

2 Seleccione el ojo a examinar.
3 Introduzca los datos del paciente correctos. Para realizar la prueba, debe introducir al menos la
fecha de nacimiento del paciente. Si desea guardar los resultados de la prueba, debe introducir
tambin el nombre del paciente.
4 En la pantalla Inicio de la prueba, pulse CAMBIAR PARMETROS para abrir la pantalla

Parmetros de umbral.
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9-4
c~=VKN=m~~~=m~==~I===~=pt^m
5 Para el campo Azul-Amarillo, seleccione ENCENDIDO (Figura 9.1) en el cuadro desplegable

para activar la prueba SWAP. Cuando activa la prueba Azul-Amarillo, se producen
automticamente los siguientes cambios:
La estrategia de prueba cambia a SITA-SWAP.
El Tamao del estmulo y el Tamao de prueba de mancha ciega cambian a Tamao V.
El color del estmulo cambia a azul.
La iluminacin de la cpula cambia de blanco a amarillo.
6 Pulse SELECCIN COMPLETA para ir a la pantalla Inicio de la prueba. Esa pantalla ahora mostrar
las prueba Azul-Amarillo y SITA-SWAP cerca de la parte superior de la pantalla. Tambin le
recordar que debe extender el visor Azul-Amarillo antes de comenzar la prueba (Figura 9.2).
c~=VKO=o~=~~====~==~=~=~=pt^m
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Nota: Como en el caso de la perimetra blanco sobre blanco, la iluminacin de la habitacin debe
reducirse en gran manera o apagarse antes de comenzar la prueba. Ello pretende evitar que
cantidades significativas de luz difusa lleguen a la cpula y afecten de manera negativa las
condiciones de la prueba SWAP.
7 Localice el asa del visor que se encuentra justo debajo del apoyo de la frente (vea Figura 9.3).
Deslice el asa hacia la parte posterior de la cpula (lejos del paciente).
DESLICE EL ASA DEL VISOR

LEJOS DE USTED
c~=VKP=b===^-^~=~==~=~
Nota: el visor ayuda a proteger el ojo del paciente contra el resplandor producido por la lmpara
amarilla de iluminacin de la cpula.
8 Siga los procedimientos estndar de prueba utilizados normalmente para la perimetra blanco
sobre blanco con el objeto de preparar y explicar la prueba. El ojo del paciente que se va a
examinar debe adaptarse a la iluminacin amarilla de la cpula durante unos tres (3) minutos,
aproximadamente, antes de comenzar la prueba. Si logra que el paciente mire la cpula
mientras usted introduce sus datos y le explica la prueba, ahorrar tiempo. Repita el perodo
de adaptacin de 3 minutos para el segundo ojo. Debe permitir que este perodo de
adaptacin se realice antes de comenzar cada prueba SWAP.
Nota: Es importante recordarle al paciente que parpadee con frecuencia durante la prueba,
preferentemente cuando pulsa el botn de respuesta del paciente. Mirar fijamente la cpula
durante lapsos prolongados puede hacer que el campo visual perifrico pierda nitidez (el efecto
Troxler) y se alteren de esta manera los resultados.
Nota: La prueba de mancha ciega Tamao V puede generar errores de prueba de fijacin de
mancha ciega artificialmente altos en determinados pacientes. Quizs prefiera desconectar el
monitor de mancha ciega y utilizar slo el seguimiento de mirada para monitorizar la fijacin.
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9-6
9 Al concluir las pruebas SWAP, deslice nuevamente el visor al apoyo

de la frente. Consulte Figura 9.4.
Un mensaje le recordar que vuelva a colocar el visor debajo del
apoyo de la frente. Mueva el asa del visor hacia usted (alejndola de
la cpula de prueba). Si el visor no est replegado, los estmulos en el
campo visual superior pueden no ser vistos ms all de los 35 grados
durante las pruebas blanco sobre blanco.
DESLICE EL ASA DEL VISOR

HACIA USTED
c~=VKQ=o===~===~~
Notas adicionales sobre SITA-SWAP

1. Si pretende realizar pruebas SITA-SWAP de manera rutinaria, se recomienda el uso de la
funcin Cambiar men principal para personalizar un botn del men principal para esta
aplicacin. El botn personalizado acelerar y facilitar el acceso a esta forma de prueba
especializada. Para obtener ms informacin, consulte Cambio de la pantalla Men
principal, en la pgina 2-30.
2. Asegrese de revisar el instrumento antes de comenzar la primera prueba del da para
comprobar que el visor est en posicin replegada. El mensaje de advertencia sobre el visor no
aparece al inicio del sistema.
3. Al comenzar la primera prueba SITA-SWAP del da, el HFA realizar un extenso ciclo de
calibracin automtica antes de que pueda comenzar la prueba. Esto puede demorar hasta
dos minutos y es normal. Se sugiere que prepare la primera prueba SITA-SWAP antes de sentar
al paciente. Muchos consultorios lo hacen cuando encienden el instrumento al comenzar el
da. Asegrese de tener las luces de la habitacin muy bajas o apagadas durante el
calentamiento inicial de SITA-SWAP.
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4. Como en el caso de la perimetra blanco sobre blanco, se recomienda confirmar todo hallazgo
anormal antes de realizar un diagnstico basado en los resultados del campo visual. Con
frecuencia, los pacientes exhiben un efecto de aprendizaje y es posible que estn mejor
preparados para la rutina de prueba SITA-SWAP en una segunda visita. Esto conduce a un
reconocimiento mejorado del estmulo azul, as como a un mejor ritmo en las respuestas del
paciente. Estos factores se combinan para proporcionar resultados de pruebas ms precisos.
5. Es posible utilizar las estrategias de prueba Umbral completo y FastPac para realizar SWAP. Sin
embargo, el uso de estas estrategias no es aconsejable, ya que los tiempos de prueba pueden
ser dos o tres veces ms prolongados que aqullos de una prueba SITA-SWAP. En el
Apndice (L) encontrar ms informacin sobre las estrategias de prueba de Umbral completo
y FastPac.
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Impresin de los resultados de SITA-SWAP
Los resultados de una prueba SITA-SWAP se imprimen en el estilo de impresin de Anlisis de
campo nico (SFA) (Figura 9.5). Todas las caractersticas tradicionales de STATPAC estn disponibles
para revisin, incluida la Prueba de hemicampo del glaucoma (GHT). Hay un cuadro que detalla los
ndices globales y el trmino SITA-SWAP se encuentra en la parte inferior derecha de la impresin.
Esto ayuda a diferenciar esta copia impresa de la copia impresa SFA estndar blanco sobre blanco.
Tambin se encuentra disponible la copia impresa del Resumen para ver mltiples pruebas
i
^
`
b
e
l
i
a
b
o
=J
SITA-SWAP.
J=
m
9-8
c~=VKR=b===~==~===~~=pfq^Jpt^m
Las copias impresas de SITA-SWAP utilizan el mismo formato de escala de grises que se utiliza con
las pruebas blanco sobre blanco. Sin embargo, la escala de grises SITA-SWAP con frecuencia se ver
significativamente ms oscura. Esto se debe a que las pruebas SITA-SWAP frecuentemente generan
valores de sensibilidad de umbral ms bajos que las pruebas Blanco sobre blanco.
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Nota: Es especialmente importante prestar ms atencin a los diagramas de probabilidad STATPAC
que a los diagramas de escala de grises tradicionales. Esto se debe a que revisar las imgenes de
escala de grises de SWAP utilizando las reglas tradicionales de blanco sobre blanco puede llevar a
una mala interpretacin de los resultados de las pruebas SITA-SWAP.
Nota: Los resultados de las pruebas SITA-SWAP y los resultados de las pruebas blanco sobre blanco
no pueden imprimirse en el mismo resumen impreso.
Monitorizacin de mancha ciega con SITA-SWAP
La prueba SITA-SWAP utiliza la mancha ciega Tamao V tanto para la prueba de mancha ciega
como para el estmulo. El estmulo Tamao V es cuatro veces el tamao angular del estmulo
tradicional Tamao II utilizado con las pruebas blanco sobre blanco. Es comn que los pacientes
produzcan errores de fijacin de mancha ciega con las pruebas SITA-SWAP, an cuando la fijacin
sea buena, debido al estmulo mayor Tamao V. Por lo tanto, las prdidas de fijacin que
sobrepasan el 20% no se marcan con XX en la copia impresa de las pruebas SITA-SWAP, como se
hace en el caso de las pruebas blanco sobre blanco. Adems, la indicacin Confiabilidad de
prueba baja no aparecer en la copia impresa para las prdidas de fijacin altas.
Durante la prueba, el HFA seguir emitiendo un pitido cuando se sobrepase el nivel de fijacin
deficiente, para advertirle sobre problemas de fijacin potenciales. Intentar encontrar la mancha
ciega nuevamente durante la prueba podra ayudar a reducir la cantidad de prdidas de fijacin
registradas y a silenciar el tono audible.
Es responsabilidad del mdico clnico determinar si la cantidad de prdidas de fijacin es una
indicacin de fijacin deficiente del paciente o una indicacin de mancha ciega no vlida. Se
recomienda verificar visualmente si la fijacin del paciente es estable durante la prueba SITA-SWAP.
La comprobacin del grfico Seguimiento de mirada ayudar a verificar la fijacin del paciente
durante y despus de la prueba.
Especificidad de las pruebas SITA-SWAP
La especificidad es la capacidad de una tcnica de diagnstico para producir resultados normales
en pacientes normales. STATPAC para SITA-SWAP fue diseado para proporcionar el mismo nivel de
especificidad para SITA SWAP que el que se posee actualmente en la perimetra estndar Humphrey
blanco sobre blanco.
Los protocolos originales de investigacin de SWAP requeran una laboriosa determinacin del
grado de amarillez de la lente del cristalino. Una conclusin de estos protocolos fue que dichas
mediciones aadan poco o nada al poder de diagnstico del procedimiento. La medicin de la
lente del cristalino aade informacin sobre la altura total de la colina de visin, pero la mayor
parte de la informacin sobre el campo visual utilizada en el diagnstico del glaucoma tiene que ver
con una prdida localizada de sensibilidad, no con la sensibilidad general. Desde un punto de vista
prctico, las mediciones de la lente del cristalino no parecen justificadas.
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9-10

Estudios de caso SITA-SWAP
Los siguientes ejemplos ilustran diversos aspectos de anlisis SITA-SWAP.
Caso 1: Escaln nasal clsico
c~=VKS=b~=~~===~=~==pfq^Jpt^m
En este ejemplo se puede apreciar un escaln nasal significativo y un escotoma arqueado en el

campo visual superior del ojo derecho del paciente en la copia impresa de SITA-SWAP. Los ndices
de confiabilidad y el seguimiento de la mirada indican que el paciente era un sujeto perimtrico
confiable. La prueba de hemicampo del glaucoma (GHT) indica que el campo visual est Fuera de
lmites normales. Aunque la Desviacin media (MD) no es significativa, la Desviacin estndar del
modelo (PSD) est marcada en el nivel P <0,5%, indicando un defecto del campo visual localizado
significativo como seala el diagrama de probabilidad de desviacin del modelo.
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Caso 2: Comparacin de una prueba SITA-SWAP con una prueba estndar
blanco sobre blanco
c~=VKT~=a=~~==~=~===pfq^Jpt^m
En este caso, un defecto precoz paracentral del campo visual es visto con SITA-SWAP en el
hemicampo superior del ojo derecho del paciente. La prueba de hemicampo del glaucoma (GHT)
indica Fuera de lmites normales. Tanto los ndices globales MD como PSD estn marcados. El PSD
est marcado en el lmite P < 5%.
Esta copia impresa es un buen ejemplo de por qu debe evitarse hacer referencia al diagrama de
tonos grises con las pruebas SWAP. Un rea mayor del campo visual superior parece estar afectada.
Sin embargo, los diagramas de probabilidad de desviacin del modelo y total muestran que un rea
mucho ms pequea pero importante est deprimida de manera significativa con relacin a los
lmites normales.
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9-12

Caso 2: (Continuacin)
c~=VKT=o~=~=~==~=~~==~=
=~=~=pfq^Jpt^m===~==~=c~=VKT~
Esta es la copia impresa del campo visual blanco sobre blanco estndar para este paciente, segn
se comenta en la pgina contraria. Aqu la GHT indica que el campo visual est Dentro de lmites
normales mientras que SITA-SWAP indica Fuera de lmites normales. Se confirm que el paciente
tena cambios glaucomatosos que fueron reconocidos precozmente con las pruebas SITA-SWAP.
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Caso 3: Efecto de una lente intraocular en los resultados de SITA-SWAP
Caso 3
c~=VKU=b==~==~~==~~~==~~=
=ja==~==~~=
Este paciente tuvo una ciruga de cataratas y tiene una lente intraocular (IOL) en lugar de la lente
del cristalino. Debido a que la base de datos de SITA-SWAP contiene sujetos normales que tuvieron
diversos grados de cambio lenticular en este grupo etario, el paciente posee una desviacin media
(MD) mucho ms alta de la normal. Puede apreciarse un escotoma del escaln nasal significativo en
el diagrama de probabilidad de desviacin del modelo que no sobresale tan claramente en el
diagrama de desviacin total. La prueba de hemicampo del glaucoma (GHT) indica Fuera de lmites
normales. Este paciente tiene glaucoma precoz.
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9-14

No es inusual ver valores de MD positivos con SITA-SWAP en pacientes que tienen lentes
intraoculares. A pesar de que sus campos visuales de SITA SWAP con frecuencia superarn los
normales para su grupo etario, los defectos de campo visual de estos pacientes an pueden
determinarse con la estrategia de prueba de SITA SWAP.
Nota: La alerta Sensibilidad anormalmente alta podr apreciarse en la copia impresa de
SITA-SWAP si la tasa de falsos positivos supera el 15%. Sin embargo, no se disparar si slo est
elevada la altura total de la colina de visin.
Registro de licencia de SITA-SWAP en su HFA

El principal beneficio que obtendr al utilizar las pruebas de SITA-SWAP es la posibilidad de ejecutar
pruebas de SWAP ms rpidamente de lo que podra hacerlo utilizando pruebas SWAP estndar.
Para disfrutar de esta posibilidad en su propio HFA II-i, pngase en contacto con Carl Zeiss Meditec
a fin de adquirir la licencia requerida para el software SITA-SWAP.
Para obtener una licencia de SITA-SWAP, pngase en contacto con Carl Zeiss Meditec:
Fuera de EE. UU.: Pngase en contacto con el distribuidor local de Carl Zeiss Meditec.
Nota: Si est utilizando un HFA II (Rev. 14.0 o versin posterior del software del sistema) o un HFA
II-i (Rev. 4.0 o versin posterior del software del sistema) y no ha obtenido una licencia para
SITA-SWAP, podr ver/imprimir los exmenes de SITA SWAP que se hayan generado en un HFA con
licencia, pero no podr administrarlos.
Nota: Para los consultorios que poseen ms de un HFA, si importa un examen de SITA-SWAP en un
HFA receptor que tiene una revisin de software anterior (que no reconoce SITA-SWAP), las copias
que intente imprimir de los datos de SITA-SWAP saldrn en blanco.
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Referencias de SWAP
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perimetry in early glaucoma: a comparison between different test programs. Ophthalmology.
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1993; 111:651-656.
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Funciones de archivo 10-1

ENMF=c==~
Men Funciones de archivo
10-2
Recuperacin del directorio de archivos
10-5
Seleccin de pruebas desde el directorio de archivos
10-9
Realizacin de funciones de archivo
10-13
Transferencia de pruebas en serie entre instrumentos HFA I, HFA II o 10-21

HFA II-i
Organizacin de archivos de pacientes
10-25
Al finalizar cada prueba, usted tiene la oportunidad de guardar los datos obtenidos. Si decide
hacerlo, los resultados de la prueba y los datos asociados del paciente se guardan con todas las
dems pruebas ya guardadas en el disco duro interno, en un dispositivo de almacenamiento USB o
en el disco duro de un servidor de red con la opcin HFA-NET Pro o DICOM Gateway 2.0. Este
conjunto de informacin almacenada se denomina archivo; para cada ojo derecho y cada ojo
izquierdo examinados existe un archivo independiente.
Una vez guardadas, las pruebas pueden
restaurarse,
archivarse,
recuperarse,
editarse, copiarse, moverse a otro medio

de
almacenamiento
eliminarse;
tambin es posible crear una copia de

seguridad de las mismas. Estas acciones
forman parte del men Funciones de
archivo. El conjunto completo de las
pruebas guardadas en un disco duro, un
disquete, un servidor de archivos de red o
un dispositivo de almacenamiento USB
se denomina base de datos.
Es absolutamente esencial que realice
copias de seguridad de rutina de todas
las bases de datos por si stas se
perdiesen o resultasen daadas.
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10-2
Funciones de archivo
Men Funciones de archivo
El men Funciones de archivo contiene las principales actividades que puede realizar con los datos
y las pruebas de pacientes ya almacenados. Se accede al mismo eligiendo el icono FUNCIONES DE
ARCHIVO. Una explicacin ms detallada de cada funcin aparece debajo de la Figura 10.1.
c~=NMKN==j=c==~
VER PRUEBA le permite recuperar resultados de pruebas de pacientes. Recupera una prueba a la
vez, mostrando la prueba completa en la pantalla. Tambin puede seleccionar el icono IMPRIMIR
para obtener una copia impresa de los resultados de la prueba mientras observa los resultados en
pantalla.
CAMBIAR DATOS DEL PACIENTE se utiliza para agregar o cambiar algunas entradas en las pantallas
Datos del paciente 1 y Datos del paciente 2. Puede elegir que los cambios realizados en los campos
de datos del paciente afecten slo a la prueba recuperada o que modifiquen todas las pruebas
guardadas de ese paciente. Con esta funcin, puede cambiar adems la fecha de una prueba
individual.
IMPRIMIR DIRECTORIO le permite imprimir un directorio con una lista de las pruebas guardadas en
el disco duro, un dispositivo de almacenamiento USB o en un disquete. Puede imprimir una lista con
todas las pruebas guardadas en el disco o puede designar las pruebas especficas que desee incluir
en la copia impresa del directorio.
CONVERTIR PRUEBAS guarda las pruebas en un disquete en un formato que puede ser ledo por
todas la versiones del software del sistema HFA II-i anteriores a la versin 5.0 y por el software del
sistema HFA II versin A6 o posterior.
UTILIDADES DE DISCO contiene las funciones DUPLICAR DISQUETE e INICIALIZAR DISQUETE. Puede
hacer copias duplicadas de disquetes utilizando slo una unidad de disquete USB opcional
mediante DUPLICAR DISQUETE. Este procedimiento copia todos los datos de las pruebas de un
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disquete a otro. Puede tambin duplicar disquetes utilizando cualquier computadora personal
compatible con IBM provista de una unidad para disquetes de 3,5" y 1,44 MB.
Deber utilizar siempre disquetes formateados. Rara vez ser necesario inicializar un disquete con
INICIALIZAR DISQUETE. Recuerde: si inicializa un disco que contenga datos, todos los datos de ese
disco se perdern. Tambin puede inicializar los disquetes utilizando cualquier computadora
personal compatible con IBM.
La funcin COMPARAR PRUEBAS resta los resultados de dos pruebas de umbral e indica la
diferencia en decibelios en cada punto. Esta comparacin es til, por ejemplo, para seguir el
deterioro del campo visual de un paciente en aquellas pruebas para las que no est disponible el
anlisis STATPAC. Los resultados se muestran en pantalla y pueden imprimirse.
La funcin ESPECIFICAR CARPETAS DE PACIENTES brinda uno de los cuatro mtodos posibles que
pueden utilizarse para crear carpetas de pacientes para una red. Las carpetas de pacientes le
permiten organizar datos de pacientes computarizados de manera similar a las carpetas de papel
manila cuando se trata de organizar un gabinete de archivo lleno de resultados de pruebas
impresos. Para obtener ms detalles relacionados con todos los mtodos posibles para crear
carpetas de pacientes, consulte la seccin Uso de carpetas de pacientes, en la pgina 14-26 del
captulo Trabajo en red.
El comando COPIAR PRUEBAS copia cualquier nmero de pruebas de un medio de almacenamiento
a otro. Puede brindar un mtodo simple para mover una cantidad pequea de archivos de un
permetro a otro.
La funcin MOVER PRUEBAS transfiere las pruebas de un medio de almacenamiento a otro. A
diferencia de la funcin Copiar, esta funcin elimina del disco de origen las pruebas seleccionadas
mientras las mueve al disco de destino.
La funcin ELIMINAR PRUEBAS borra permanentemente las pruebas de un medio de
almacenamiento. Aparecer una ventana de confirmacin antes de la eliminacin final de los datos.
Esto le permitir cancelar la operacin, si fuera necesario.
Utilice el comando TRANSFERIR PRUEBAS para mover pruebas desde un modelo anterior del
Analizador de campo Humphrey (el HFA I o una versin anterior del HFA I ) a los instrumentos HFA
II serie i. Tambin puede transferir pruebas de una unidad HFA II-i a otra. Para realizar esta
operacin, puede utilizar la conexin de red del instrumento o conectar un cable serie a los puertos
de transferencia de datos de dos HFA. Una vez establecida la conexin mediante la red o el cable
serie, podr utilizar el comando TRANSFERIR PRUEBAS. Es necesaria una conexin adecuada
mediante un cable serie para conectar los instrumentos en forma directa. Puede transferir
aproximadamente 1440 pruebas por hora a una velocidad de transmisin de 9600 baudios,
mediante una conexin de cable directa entre dos HFA. Para obtener ms detalles, consulte
Transferencia de pruebas en serie entre instrumentos HFA I, HFA II o HFA II-i, en la pgina 10-21.
La funcin CREAR COPIA DE SEGURIDAD/RESTAURAR le permite crear copias de seguridad o
guardar pruebas almacenadas en un dispositivo de almacenamiento USB o un servidor de archivos
de red. Ninguno de los mtodos de copia de seguridad permite al usuario elegir las pruebas a partir
de las que desea realizar la copia. Se har una copia de seguridad de la base de datos completa.
Utilice esta misma funcin para restaurar informacin en el disco desde un disquete, dispositivo de
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10-4
almacenamiento USB o servidor de archivos de red si ello fuese necesario. En el Captulo (11),
"Gestin de la base de datos". encontrar informacin detallada sobre la funcin CREAR COPIA DE
SEGURIDAD/RESTAURAR. Asegrese de utilizar solamente discos formateados. Es importante que
realice regularmente una copia de seguridad de todas las bases de datos para que pueda acceder a
todas las pruebas, aun en el caso de que los originales se daen o pierdan.
Nota: La copia de seguridad de pruebas borrar la informacin de copia de seguridad de la base de
datos anterior del destino y la reemplazar con la informacin del origen.
Nota: Al restaurar las pruebas desde un disquete, un dispositivo de almacenamiento USB o un
servidor de archivos de red, toda la informacin de la base de datos de pruebas y pacientes en el
disco duro se borrar y ser reemplazada por la informacin del origen. Los datos del dispositivo de
almacenamiento USB, el servidor de archivos de red o los disquetes de copia de seguridad pueden
fusionarse en la unidad de disco duro para aadir pruebas que no existan en la unidad de disco
duro. Consulte Fusin de bases de datos, en la pgina 11-22.
ADVERTENCIA: Cada paciente posee un identificador formado por el Nombre, la Fecha de
nacimiento, el ID del paciente y el Emisor de ID. Para evitar fusionar automticamente y de manera
no intencionada registros de pacientes, COMPRUEBE que existe una combinacin nica de
Nombre, Fecha de nacimiento, ID de paciente y Emisor de ID cuando se copien, transfieran o
recuperen pacientes de un archivo, o se restauren de una copia de seguridad. No hay manera de
separar los registros de paciente fusionados por error. La fusin automtica de registros de paciente
se produce cuando existe un paciente en la base de datos que tiene EXACTAMENTE EL MISMO
Nombre, Fecha de nacimiento, ID del paciente y Emisor de ID que un paciente copiado, transferido,
recuperado desde un archivado o restaurado desde una copia de seguridad.
Por ejemplo, considere el siguiente caso:
Paciente A: Este paciente se encuentra actualmente en la base de datos de HFA local y se le asign
automticamente un ID de paciente nico por parte del instrumento porque era un campo que
estaba vaco antes de que el software se actualizase a la versin V5.x o durante una importacin a
HFA a travs de una copia, transferencia o recuperacin desde un archivo, o una restauracin desde
una copia de seguridad.
Paciente B: Este paciente va a ser transferido a la base de datos local del HFA y tiene el mismo
Nombre y Fecha de nacimiento que el Paciente A, pero no tiene un ID de paciente (el campo est
en blanco). Cuando el Paciente B se copie, transfiera, recupere desde un archivado o restaure desde
una copia de seguridad a la base de datos local del HFA, recibir automticamente el mismo ID de
paciente y Emisor de ID que el Paciente A, y se fusionar con l.
Al utilizar ESTADO DE BASE DE DATOS, obtendr la informacin sobre la cantidad de pruebas y
pacientes hallados en el disco duro o en un disquete.
El botn Archivar/Recuperar le permite archivar y recuperar datos manualmente. Las funciones de
archivado y recuperacin slo estarn disponibles si usted ha obtenido la licencia para el uso del
HFA-NET PRO en su HFA II-i. Para obtener informacin precisa sobre las funciones
Archivar/Recuperar y la configuracin de estas funciones, consulte Archivado de datos, en la
pgina I-15. Para obtener informacin sobre cmo archivar y recuperar datos de manera manual,
consulte Archivado de datos manual, en la pgina 14-22 y Recuperacin manual de datos
archivados, en la pgina 14-23.
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Recuperacin del directorio de archivos
La seleccin de una funcin de archivo en particular es slo el primer paso para llevar a cabo la
tarea elegida. El siguiente paso es llamar al directorio de pruebas. El directorio consiste en una lista
de las pruebas contenidas en un medio de almacenamiento especificado y es all donde debe
seleccionar la prueba o pruebas que desee incluir en la funcin de archivo en cuestin.
ADVERTENCIA: Extraiga el dispositivo USB nicamente cuando ste no est leyendo o
escribiendo datos. Espere a que la barra de progreso de HFA se complete y/o la luz de
actividad del dispositivo se apague. De lo contrario, puede daar los datos del
dispositivo USB.
resultar daados al insertarlos en computadoras para realizar copias de seguridad o
transferencias. Se recomienda el uso de software anti-virus en computadoras y es la
proteger la informacin sobre la salud de los pacientes (PH ), tanto en papel como en
formato electrnico. Para proteger la confidencialidad de los datos de HFA
electrnicos de sus pacientes, se recomienda usar la encriptacin y sta es
FAT (FAT16) o FAT32. NTFS o exFAT (FAT64) no pueden usarse y generarn un error de formato no
reconocido. Asimismo, el HFA solamente puede ver y acceder a la primera particin del dispositivo
Nota: nicamente debe utilizarse una unidad de disquete USB opcional para que exista
compatibilidad con versiones anteriores. Es muy recomendable usar dispositivos de
almacenamiento USB en lugar de disquetes. Es posible que los disquetes no estn disponibles en un
futuro cercano.
Opciones de disco
Antes de que aparezca el directorio en pantalla, el sistema le pedir que especifique ciertos criterios
mnimos:
Origen
Destino (segn corresponda)
Orden del directorio
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10-6
Estos datos se encuentran en la pantalla Opciones de disco (Figura 10.2).
c~=NMKO==m~~~=====E==~~~=rp_=~F
Origen
Para poder localizar las pruebas deseadas, debe designar su origen, esto es, el lugar en el que se
encuentran almacenadas actualmente. Las principales opciones son DISCO DURO, DISQUETE y
hasta dos dispositivos de almacenamiento USB. Cuando se transfieren pruebas, la opcin SERIE
CLSICO tambin aparecer en la lista de origen.
Con HFA-NET Pro activado, SERVIDOR DE ARCHIVOS tambin se convierte en una opcin.
Cuando vea las pruebas, si compr y registr DICOM Gateway 2.0, tambin podr seleccionar
ARCHIVO DICOM.
Destino
La pantalla Opciones de disco incluye la eleccin de un destino. Los destinos son DISQUETE, DISCO
DURO, DISQUETE, SERIE CLSICO y hasta dos dispositivos de almacenamiento USB. Si HFA-NET Pro
se encuentra activado, HOST DE EXPORTACIN DE DATOS y HOST DE EMR/PMS tambin son
destinos.
Cuando transfiera las pruebas, si compr y registr DICOM Gateway 2.0, tambin podr seleccionar
ARCHIVO DICOM.
SERVIDOR DE ARCHIVOS tambin se convierte en una opcin con HFA-NET Pro.
Nota: La opcin DISQUETE puede elegirse como origen y destino a la vez. Esto es til cuando se
desea copiar datos de un disquete a otro. El HFA II-i le indicar cundo insertar el disco de origen y
cundo insertar el disco de destino en la unidad de disquetes. Tenga cuidado de no confundir los
discos de origen y de destino: podran perderse los datos!
Nota: Tanto el origen como el destino no pueden configurarse con un dispositivo de
almacenamiento USB al mismo tiempo.
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Nota: Si ya hay conectados dos o ms dispositivos de almacenamiento USB al HFA II-i, debe
desconectarlos para conectar uno nuevo.
Orden del directorio
El directorio puede verse por NOMBRE, FECHA o PACIENTE. Si selecciona NOMBRE (Figura 10.5),
las pruebas se muestran alfabticamente. Si selecciona FECHA, las pruebas se muestran en orden
cronolgico, con las ms recientes al principio del directorio. Si selecciona PACIENTE, los pacientes
aparecen por orden alfabtico, pero las pruebas individuales de cada paciente no se muestran. Una
vez elegido un paciente determinado, todas las pruebas para ese paciente se mostrarn en el
directorio de archivos acompaadas de los datos: Ojo, Tipo de prueba, Fecha y Hora de la prueba
(Figura 10.3 y Figura 10.4).
c~=NMKP==a==~==~~==~
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10-8
c~=NMKQ==a==~==~====~
Los otros botones que aparecen en la pantalla Opciones de disco son CONTINUAR, ESTABLECER
RANGO ACTUAL y CANCELAR. CONTINUAR presenta el teclado en la pantalla para ayudar a
encontrar las pruebas del paciente. Introduzca en el teclado las letras suficientes para localizar al
paciente. La funcin ESTABLECER RANGO ACTUAL se utiliza para limitar el nmero de pruebas
buscadas o para crear un subconjunto de pruebas para las funciones de la base de datos. En la
seccin siguiente se dan ms detalles. Pulse CANCELAR en la pantalla Opciones de disco para
regresar al men Funciones de archivo.
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Seleccin de pruebas desde el directorio de archivos
Tras localizar a los pacientes deseados mediante el teclado, estar ya preparado para utilizar el
directorio de archivos. Para ello necesita, en primer lugar, seleccionar las pruebas que vaya a incluir
en la funcin deseada. Para seleccionar una prueba, simplemente tquela. A la izquierda de cada
prueba seleccionada aparecer una marca de verificacin. Puede elegir ms de una prueba para
copiarla. Para eliminar una seleccin, toque la prueba por segunda vez.
A menudo, el directorio contiene ms pruebas de las que pueden mostrarse en una pantalla. De
hecho, no pueden mostrarse a la vez ms de siete pruebas. No obstante, puede moverse fcilmente
por el directorio con la ayuda de unos pocos botones de comando.
c~=NMKR==a==~=J=~~==
La flecha Re Pg le permite desplazarse de pantalla en pantalla en direccin al inicio del directorio.

La flecha Re Uno le permite desplazarse de prueba en prueba en direccin al inicio del directorio.
La flecha Av Uno le permite desplazarse de prueba en prueba en direccin al final del directorio.
La flecha Av Pg le permite desplazarse de pantalla en pantalla en direccin al final del directorio.
Existe un cierto nmero de botones en la parte inferior de la pantalla Directorio de archivos que
contribuyen a simplificar la bsqueda de las pruebas de pacientes deseadas.
Para revisar o cambiar los criterios de bsqueda tal como aparecen en la pantalla Opciones
de disco, seleccione OPCIONES DE DISCO. Consulte Opciones de disco, en la pgina 10-5
y la Figura 10.2.
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10-10
Si el orden del directorio est establecido en Nombre o Paciente (bsquedas alfabticas),
BSQUEDA DEL PACIENTE le permite localizar rpidamente una prueba especfica en el directorio
introduciendo un nombre en el teclado emergente. Si el directorio est ordenado por fecha,
BSQUEDA DEL PACIENTE se sustituye por BSQUEDA DE FECHA y se utiliza el teclado numrico
para introducir la fecha deseada. En ambos casos, la bsqueda se limita nicamente a aquellas
pruebas que cumplan con los criterios de bsqueda establecidos en Opciones de disco.
SELECCIONAR TODO selecciona y pone una marca de verificacin junto a todas las pruebas del
directorio. El botn SELECCIONAR TODO cambia a SELECCIONAR NINGUNO permitindole anular la
seleccin de todas las pruebas.
Nota: Al pulsar SELECCIONAR TODO se seleccionan todas las pruebas disponibles, no slo
las siete (7) que se ven en pantalla.
Una vez que haya seleccionado todas las pruebas necesarias para la funcin de archivo, elija
CONTINUAR para ejecutar la funcin. Aparecer una pantalla de confirmacin informndole del
nmero de pruebas seleccionadas antes de que tenga lugar ninguna accin.
Las abreviaturas utilizadas en la pantalla Directorio
de archivos para identificar las estrategias de
prueba son:
SS
SF
SSW
Umb
FP
Det
AA
SITA Standard
SITA Fast
SITA-SWAP
Umbral completo
FastPac
Deteccin
Azul-Amarillo
c~=NMKS==a==~=J=~~==
La funcin ESTABLECER RANGO ACTUAL le permite personalizar cmo buscar, mostrar e imprimir la
informacin. Puede utilizar esta funcin para limitar la cantidad total de pruebas seleccionadas,
reduciendo as el tiempo necesario para realizar muchas tareas. Esta funcin est disponible cuando
se realizan funciones de impresin, operaciones de red de impresin de un archivo, funciones de
datos del paciente o cualquier funcin de archivo distinta de DUPLICAR DISQUETE, INICIALIZAR
DISQUETE o CREAR COPIA DE SEGURIDAD/RESTAURAR
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1Tras elegir una de las funciones de archivo adecuadas, aparecer la

pantalla Opciones de disco. Seleccione ESTABLECER RANGO ACTUAL
para ver esta pantalla. Utilice los botones DESDE y A para especificar
el rango de la bsqueda.
Puede utilizar cualquiera de las tres opciones del directorio con la
funcin ESTABLECER RANGO ACTUAL. Los rangos de los archivos
pueden establecerse en uno de los siguientes:
Desde nombre a nombre,
Desde fecha de prueba a fecha de prueba,
Desde ID a ID.
La utilidad de establecer un rango de bsqueda se ilustra en el ejemplo siguiente:

Suponga que tiene un disquete en el que guarda todas las pruebas de los pacientes cuyos
apellidos comienzan con la letra A. Este disco ya est lleno. Para tener ms lugar, quiere
trasladar las pruebas de todos los pacientes cuyos apellidos se encuentran entre A y Am a
un nuevo disquete y dejar las pruebas de todos los pacientes cuyos apellidos estn entre An
y Az en el disco actual. En la pantalla Funciones de archivo, seleccione MOVER PRUEBAS. A
continuacin, en la pantalla Opciones de disco (Figura 10.2), seale el origen y el destino, y
pulse ESTABLECER RANGO ACTUAL.
En la pantalla Establecer rango actual (consulte la figura anterior), seleccione el botn DESDE
NOMBRE e introduzca A. Pulse INTRO. Seleccione el botn A NOMBRE e introduzca An.
Debe seleccionar An en lugar de Am porque los rangos A no son inclusivos. El HFA II-i
seleccionar todo hasta el campo A que se ha introducido, sin incluirlo. As que seleccionar
An significa que la bsqueda se detendr en Am, sin incluir los nombres que comienzan
con An. Pulse CONTINUAR para acceder al cuadro de dilogo Seleccin de archivo. Slo
estarn disponibles las pruebas incluidas en el rango designado. Si pulsa SELECCIONAR TODO,
seleccionar todas las pruebas de este rango.
Cuando se accede a ESTABLECER RANGO ACTUAL, tambin estn disponibles las siguientes
opciones:
OJO
Elija entre Todo, Izquierdo o Derecho
TIPO DE PRUEBA Elija entre Todo, Umbral, Deteccin, Cintica o Personalizar

Si, por ejemplo, elige Izquierdo en OJO, slo se seleccionarn las pruebas realizadas sobre ojos
izquierdos en el rango que usted estableci. Adems, si se elige Umbral en TIPO DE PRUEBA, slo
se incluirn en la bsqueda las pruebas de umbral que se encuentren en el rango establecido. Por
supuesto, puede seleccionar Izquierdo y Umbral a la vez si desea buscar pruebas de umbral
realizadas en ojos izquierdos.
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10-12
Sugerencia: Esta funcin de seleccin por rango tambin es til si desea utilizar el comando de
Impresin en un archivo del HFA-NET Pro con una porcin relativamente grande de su base de
datos, pero no desea tener el HFA II-i ocupado demasiado tiempo en un determinado momento (el
HFA II-i imprimir, en promedio, unos 400 archivos por hora en un archivo). En ese caso, puede
imprimir en un archivo slo aquellos pacientes cuyos apellidos comiencen con la letra A. Luego,
puede imprimir en un archivo los pacientes con la letra B y as sucesivamente.
2 Luego de especificar los rangos deseados, pulse CONTINUAR. Ahora, el HFA II-i slo
enumerar en la pantalla Directorio de archivos las pruebas que coincidan con el o los rangos
especificados, hasta que usted complete o cancele la operacin en curso.
La funcin ESTABLECER RANGO ACTUAL es particularmente til si utiliza disquetes alfabticos y
llena un disco (como en el ejemplo anterior). Si selecciona un rango de pruebas para copiar o mover
a un nuevo disco, en vez de seleccionar las pruebas individualmente, puede utilizar el botn
SELECCIONAR TODO para copiar o mover todo el rango seleccionado.
Fusin de archivos de pacientes
FUSIONAR PACIENTES le permite resolver cualquier discrepancia que exista en la manera en que
introdujo el nombre y la fecha de nacimiento de un paciente determinado. La existencia de leves
diferencias en la identificacin del paciente a lo largo de una serie de visitas pueden hacer que el HFA
II-i interprete que las pruebas realizadas al mismo paciente son pruebas efectuadas a distintos
pacientes. Como resultado, algunas de las pruebas del paciente pueden no ser incluidas en el anlisis
STATPAC o GPA. Por ejemplo, si el nombre de la paciente Dolores Fernndez se introduce en la pantalla
Datos del paciente 1 como Fernndez, Dolores en una visita y como Fernndez, Lola en otra, el
HFA II-i creer que se trata de dos pacientes diferentes a las que se les realizaron pruebas.
Para evitar estas diferencias, debe utilizar siempre el botn LLAMAR DATOS DEL PACIENTE para
introducir los datos de un paciente que ya haya examinado anteriormente. La funcin FUSIONAR
PACIENTES est disponible al recuperar los datos de un paciente para ayudarle a eliminar las
entradas superfluas. Para obtener informacin adicional, revise Recuperacin de datos del
paciente, en la pgina 3-16.
Si el directorio est ordenado por pacientes, puede acceder a FUSIONAR PACIENTES desde
cualquiera de sus pantallas.
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1Seleccione la funcin de prueba deseada (VER PRUEBA, COPIAR

PRUEBA, etc.).
2Seleccione PACIENTE en Orden del directorio Pulse CONTINUAR.

3Elija los dos archivos de pruebas que desea fusionar. Aparecer
una marca de verificacin junto a los archivos de pruebas
seleccionados una vez que hayan sido elegidos.
4Pulse FUSIONAR PACIENTES. Una ventana emergente mostrar

ambas selecciones, con la fecha de nacimiento y el nmero de ID.
5Pulse el botn a la izquierda del nombre que desee utilizar como

prueba correcta. Aparecer una X junto a dicho paciente.
6Pulse CONTINUAR. Todos los resultados de las pruebas de las dos

entradas de pacientes seleccionadas se combinarn en el archivo de
paciente marcado con la X.
Realizacin de funciones de archivo

Para ejecutar la mayora de las funciones de archivo, se sigue un procedimiento similar:
Elija la funcin.
Seleccione el origen (y destino) de las pruebas.
Seleccione un orden del directorio y recupere el directorio de archivos.
Seleccione en el directorio la prueba o pruebas para la funcin elegida.
Pulse CONTINUAR y confirme su eleccin.
Siguen a continuacin las instrucciones detalladas para realizar cada funcin de archivo.
Para ver pruebas guardadas anteriormente:
1. Comience en la pantalla Funciones de archivo. Seleccione VER PRUEBA.
2. Designe el origen y el orden del directorio y seleccione CONTINUAR.
3. Utilice el teclado para simplificar la seleccin de la prueba que desee ver.
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10-14
c~=NMKT==m~~~=s=~
Puede imprimir los resultados de la prueba pulsando el icono FUNCIONES DE IMPRESIN. Puede
ver los datos del paciente pulsando el botn DATOS DEL PACIENTE. Los datos del paciente pueden
tambin modificarse en la prueba que se ve en la misma pantalla. El icono DATOS DEL PACIENTE
est atenuado durante la operacin Ver prueba. Los parmetros de prueba en efecto durante la
prueba pueden verse pulsando el botn MOSTRAR ESTADO.
Para cambiar datos del paciente:
Cuando se cambian los datos del paciente asociados a una sola prueba, puede modificarse parte de
la informacin contenida en las pantallas Datos del paciente 1 o Datos del paciente 2, incluida la
fecha de la prueba (una funcin til si el calendario interno no era el correcto en el momento de la
prueba). Los datos de una sola prueba pueden tambin cambiarse utilizando Ver prueba, como se
ha descrito anteriormente. Cuando se cambian los datos del paciente asociados con todas las
pruebas de un paciente dado, puede modificar los campos ID de paciente, Nombre de paciente y
Fecha de nacimiento.
Nota: La funcin Cambiar datos del paciente slo debe utilizarse si no ha obtenido la licencia de
HFA-NET Pro o del software DICOM Gateway en su HFA II-i para su uso con el software
EMR/PMS/DICOM. Esto se debe a que, si se modifican los campos ID de paciente, Nombre de paciente
o Fecha de nacimiento en el HFA, se podra crear un paciente nuevo en el sistema EMR/PMS/DICOM.
Slo se recomienda cambiar los campos ID de paciente, Nombre de paciente y Fecha de nacimiento en
el EMR/PMS/DICOM y no en el HFA, para evitar posibles conflictos de pacientes.
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1Para cambiar datos en todas las pruebas del paciente de una sola
vez, comience en la pantalla Funciones de archivo. Seleccione
CAMBIAR DATOS DEL PACIENTE y a continuacin TODAS LAS
PRUEBAS.
2Seleccione
el origen deseado (DISCO DURO, DISQUETE o
dispositivo de almacenamiento USB). Pulse CONTINUAR.
3Utilice el teclado para localizar al paciente. Elija al paciente en la

pantalla Directorio de archivos Pulse CONTINUAR.
4Al seleccionar Todas las pruebas, puede editar los campos ID de

paciente, Nombre de paciente y Fecha de nacimiento. Seleccione
EDITAR NOMBRE, EDITAR FDN o EDITAR ID para introducir un nuevo
nombre, fecha de nacimiento o ID de paciente con el teclado. Luego
de completar la entrada del campo seleccionado, el teclado se cierra,
pero el cuadro de dilogo Cambiar datos del paciente se mantiene,
con la entrada visible en la seccin Nueva entrada. Luego puede
editar los otros dos campos de identidad si as lo desea. Pulse
CONTINUAR para guardar las ediciones. Pulse CANCELAR para
descartar las ediciones.
Nota: Si cambia el ID de paciente, el Emisor de ID cambiar segn lo

que est guardado en el sistema (consulte Especificacin del Emisor de ID de
su consultorio, en la pgina 14-44).
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10-16
1Para cambiar los datos del paciente en una sola prueba, seleccione
UNA PRUEBA en el paso 1 anterior. Elija el origen y el orden del
directorio en la pantalla Opciones de disco. Utilice el teclado para
localizar al paciente deseado y seleccione la prueba deseada.
2Tras seleccionar la prueba en el directorio y pulsar CONTINUAR,

aparece la pantalla Cambiar datos del paciente para esta prueba 1.
Para mover esta prueba a un paciente existente, seleccione LLAMAR
DATOS DEL PACIENTE. Para mover esta prueba a un paciente nuevo,
seleccione BORRAR DATOS DEL PACIENTE para borrar la informacin
de paciente existente e introduzca la nueva. Si el paciente se modifica,
se borrarn todos los datos en los campos Comentarios de ojo, Lente
de prueba y en la pantalla Datos del paciente 2. Por lo tanto, los datos
de estos campos se deben volver a introducir una vez que se
seleccione el paciente correcto o se cree un nuevo paciente.
Nota: Si est cambiando los datos de paciente al final de una prueba, el botn EDITAR FECHA DE
LA PRUEBA y la fecha de la prueba no aparecen en la pantalla Cambiar datos del paciente para esta
prueba 1.
Para imprimir un directorio de archivos:
1En
el men Funciones de archivo, seleccione IMPRIMIR
DIRECTORIO.
2Seleccione DISCO DURO o DISQUETE para indicar desde qu

directorio desea imprimir. Si desea imprimir un directorio parcial de
ambos, o de un dispositivo de almacenamiento USB, elija PARCIAL.
3Si seleccion DISCO DURO, se ver un mensaje que informa el

nmero de pruebas que aparecern en la lista del directorio. Si pulsa
S, comenzar la impresin del directorio ordenado por nombres.
Si seleccion DISQUETE, se imprimir un directorio de todas las pruebas en el disquete ordenado

por nombres. Si seleccion PARCIAL, puede entonces especificar DISCO DURO, DISQUETE o un
dispositivo de almacenamiento USB como el origen y Nombre o Fecha como el orden. Se mostrarn
el teclado y la pantalla del directorio de archivos para permitirle elegir las pruebas a incluir en el
directorio parcial. Los directorios no pueden imprimirse ordenados por paciente. Para imprimir un
directorio cronolgico (por fechas) completo, elija PARCIAL y pulse a continuacin el botn
SELECCIONAR TODO en la pantalla del directorio de archivos antes de pulsar CONTINUAR.
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Nota: Puede cancelar la impresin en cualquier momento seleccionando CANCELAR en la ventana
emergente del progreso de la impresin.
Para convertir pruebas a formatos de base de datos anteriores:
Esta funcin convierte una o ms pruebas a un formato que puede ser ledo por todas la versiones
del software del sistema HFA II-i anteriores a la versin 5.0 y por el software del sistema HFA II
versin A6 o posterior. La opcin CONVERTIR PRUEBAS est diseada para trabajar slo con un
disquete vaco y tiene como fin permitir compartir pruebas de HFA entre consultas.
1. Comience en la pantalla Funciones de archivo. Seleccione CONVERTIR PRUEBAS.
2. Conecte una unidad de disquete USB a un puerto USB del HFA II-i.
3. Inserte un disquete vaco en la unidad de disquete USB.
4. Seleccione la o las pruebas que desee convertir o SELECCIONAR TODO para convertir todas las
pruebas guardadas en el disco duro.
5. Seleccione CONTINUAR para comenzar la conversin y la exportacin de pruebas.
6. Las pruebas seleccionadas se copiarn en el disquete.
PRECAUCIN: La opcin CONVERTIR PRUEBAS no est diseada para compartir de manera
rutinaria pruebas entre HFA en la misma consulta porque no todos los artculos de datos de la base
de datos se guardan con la funcin CONVERTIR PRUEBAS. No utilice CONVERTIR PRUEBAS para
copiar pruebas en otros instrumentos de HFA que estn equipados con el software del sistema
versin 5.x. En cambio, utilice COPIAR PRUEBAS.
Para duplicar disquetes:
1. Comience en la pantalla Funciones de archivo. Seleccione UTILIDADES DE DISCO>DUPLICAR
DISQUETE.
3. Coloque el disco de origen (el disco que desea copiar) en la unidad de disquete USB.
4. Seleccione OK para continuar o CANCELAR para regresar al men Funciones de archivo. Si
selecciona OK, la siguiente pantalla muestra Leyendo el disco de origen.
5. Cuando se le indique, retire el disco de origen y ponga el disco de destino en la unidad de
disquete USB. Observe que este procedimiento borrar todos los datos contenidos en el
disquete de destino antes de copiar en l la informacin del disco de origen. Pulse OK para
continuar o CANCELAR para anular el procedimiento y dejar el disquete de destino sin
cambios. Si selecciona OK, la siguiente pantalla muestra Escribiendo en el disco de destino.
PRECAUCIN: recuerde que deber asegurarse de que el disco de destino NO contenga
informacin valiosa antes de decidir duplicar informacin en l. Todo el contenido del disco de
destino ser reemplazado por la informacin existente en el disco de origen al utilizar la funcin
DUPLICAR DISQUETE.
6. Retire el disco de destino cuando vea el mensaje de confirmacin Disquete duplicado
satisfactoriamente. Si la duplicacin falla, repita los pasos 1-4. Si la duplicacin falla
nuevamente, repita los pasos 1-4 con un disco de destino diferente. Si tiene problemas,
pngase en contacto con el Departamento de atencin al cliente de Carl Zeiss Meditec. La
duplicacin puede realizarse igualmente utilizando cualquier PC compatible equipada con una
unidad de disquete.
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10-18
PRECAUCIN: Utilice slo discos de alta densidad (HD) de 1,44 MB. Los disquetes de densidad
regular (720 K) y de densidad superalta (SHD, 2,88 MB) no funcionarn con el HFA II-i. Si utilizara
disquetes que no fueran de alta densidad, podra perder datos.
Para inicializar un disquete:
Siempre debe utilizar disquetes formateados con el HFA II-i. Puede emplear el siguiente
procedimiento al trabajar con disquetes nuevos o que se hayan formateado anteriormente.
1. Comience
en
la
pantalla
Funciones
de
archivo.
Seleccione
UTILIDADES
DE
DISCO>INICIALIZAR DISQUETE.
3. Inserte un disquete en la unidad de disquete USB.
4. Seleccione OK para continuar con la inicializacin o CANCELAR para dejar el disquete sin
cambios y volver al men Funciones de archivo. Si selecciona OK, la siguiente pantalla
muestra Formateando disco. Recuerde que la funcin INICIALIZAR DISQUETE borra de
manera permanente TODA la informacin actualmente almacenada en el disquete.

5. Retire el disco cuando vea el mensaje de confirmacin Disquete formateado con xito. Si el
formateado falla, repita los pasos 1-3.
PRECAUCIN: INICIALIZAR DISQUETE prepara el disquete para registrar en l informacin del
HFA II-i. Todos los datos almacenados previamente en el disco se borrarn durante la inicializacin.
La duplicacin y la inicializacin del disquete tambin pueden realizarse con un PC compatible
equipado con una unidad de disquete. Utilice slo discos de alta densidad (HD) de 1,44 MB. Los
disquetes de densidad regular (720 K) y de densidad superalta (2,88 MB) no funcionarn con el
HFA II-i.
Para comparar resultados de pruebas:
La funcin Comparar analiza los resultados de dos pruebas de umbral para mostrar la variacin en
los valores de umbral. Los valores negativos indican sensibilidad disminuida; los valores positivos
indican sensibilidad aumentada.
Las pruebas deben ser del mismo paciente, del mismo ojo, del mismo tipo de prueba y del mismo
modelo de prueba con una excepcin: las pruebas 24-2 y 30-2 pueden analizarse conjuntamente.
Sin embargo, slo se compararn los puntos que comparten ambos modelos. Las pruebas deben
estar tambin almacenadas en el mismo origen. Puede imprimir los resultados de la funcin
COMPARAR PRUEBAS pulsando el icono FUNCIONES DE IMPRESIN. Los resultados de pruebas
comparadas no pueden guardarse.
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1Para comparar dos pruebas, seleccione COMPARAR PRUEBAS en el

men Funciones de archivo.
2Seleccione DISCO DURO o DISQUETE o un dispositivo de

almacenamiento USB para indicar el origen de las pruebas Pulse
CONTINUAR.
3Seleccione las dos pruebas que desee comparar, asegurndose de

que sean del mismo paciente. El orden en que las elija no es
importante, ya que los clculos se basan en las fechas de las pruebas.
4Pulse CONTINUAR. Aparecer la pantalla Comparar prueba. Esta

muestra un modelo de la prueba con el cambio de sensibilidad
producido entre ambas pruebas representado en cada punto del
campo visual. Como se indic anteriormente, los valores negativos
indican sensibilidad disminuida; los valores positivos indican
sensibilidad aumentada.
Para copiar pruebas:
Esta funcin copia una o varias pruebas de un origen a otro, dejando el registro original sin
cambios.
1. Comience en la pantalla Funciones de archivo. Seleccione COPIAR PRUEBAS.
2. Designe los discos de origen y destino, adems del orden del directorio, y pulse CONTINUAR.
3. Seleccione la o las pruebas que desee copiar o SELECCIONAR TODO para copiar todas las
pruebas guardadas en el origen.
4. Seleccione CONTINUAR para comenzar a copiar pruebas.
5. Las pruebas seleccionadas se aadirn a la informacin del disco de destino sin afectar la
informacin ya almacenada en el mismo.
Para mover pruebas:
Esta funcin mueve las pruebas a un destino diferente y a continuacin elimina automticamente el
registro original del origen.
1. Comience en la pantalla Funciones de archivo. Seleccione MOVER PRUEBAS.
2. Designe el disco de origen, destino y el orden del directorio, y pulse CONTINUAR.
3. Seleccione la o las pruebas que desee mover o SELECCIONAR TODO para mover todas las
pruebas guardadas en el origen.
4. Seleccione CONTINUAR para comenzar a mover pruebas.
5. Las pruebas seleccionadas se retirarn del origen y se aadirn al destino sin afectar la
informacin ya almacenada en este ltimo.
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10-20
Para eliminar pruebas:
Esta funcin borra los registros de las pruebas del origen designado.
1. Comience en la pantalla Funciones de archivo. Seleccione ELIMINAR PRUEBAS.
2. Designe el origen y el orden del directorio, y pulse CONTINUAR.
3. Seleccione la prueba o pruebas que desee eliminar o SELECCIONAR TODO para eliminar todas
las pruebas en el origen designado.
4. Seleccione CONTINUAR. Una ventana emergente preguntar Est usted seguro? Elija S
para eliminar de forma permanente las pruebas designadas o CANCELAR para regresar al
directorio.
PRECAUCIN: Todas las pruebas eliminadas utilizando la funcin ELIMINAR se borran del origen de
forma permanente. Una vez que se ha ejecutado la funcin ELIMINAR, sta puede detenerse
pulsando CANCELAR, pero las pruebas ya borradas antes de pulsar CANCELAR no podrn
recuperarse.
Estado de base de datos
Al pulsar ESTADO DE BASE DE DATOS obtendr informacin sobre el nmero de pruebas y el
nmero de pacientes que se encuentran en las bases de datos del disco duro y del disquete. Si no
hay ningn disquete en la unidad de disquete USB opcioinal, aparecer el mensaje No hay disco
para indicar que la informacin no est disponible. Si el HFA II-i no puede acceder al disco duro, se
mostrar la leyenda ND. Si inserta un disquete de copia de seguridad, la funcin Estado de base
de datos reconocer el disquete e indicar Copia de seguridad.
Observe que cuando se ha introducido informacin sobre un paciente con los resultados de una
prueba, pero dicha informacin no se ha guardado, la ventana emergente Estado de base de datos
puede dar informacin falsa sobre el verdadero nmero de pacientes con pruebas en la base de
datos. Para obtener ms informacin, consulte Limpieza de la base de datos del disco duro, en la
pgina 11-24.
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Transferencia de pruebas en serie entre instrumentos HFA I,
HFA II o HFA II-i
El diagrama que se muestra en la Figura 10.8 muestra dos HFA conectados directamente por un
cable serie. Este mtodo permite transferir datos desde el Analizador de campo Humphrey I o II a un
HFA II-i. Adems, dos instrumentos HFA II-i pueden vincularse mediante un cable serie para permitir
la transferencia de datos, como se puede ver en la Figura 10.9. Con HFA-NET Pro, un HFA II-i puede
conectarse a una red de computadoras y transferir datos a una computadora y entre otros HFA. Esto
se analiza en el Captulo 14.
Nota: Como lo muestra la flecha en la Figura 10.8, slo puede transferir datos desde un HFA I o
HFA II.
HFA I o HFA II
HFA II-i
Cable serie
c~=NMKU==`~=====ec^=f==ec^=ff===ec^=ffJ
Puede utilizar un cable serie para transferir datos entre las tres series diferentes de permetros HFA
de las siguientes maneras:
De un HFA I a un HFA II-i
De un HFA II a un HFA II-i
De un HFA II-i a otro HFA II-i y viceversa (Figura 10.9)
HFA II-i
HFA II-i
Cable serie
c~=NMKV= `~=====ec^=ff-===ec^=ff-
PRECAUCIN: El software 5.x del sistema HFA II serie i y la versin 15.0 del software del sistema
para los instrumentos HFA II crean una estructura de base de datos que, por ser diferente de la que
utilizaban las versiones anteriores, no es totalmente compatible con esas versiones.
2660021145643 A
10-22
Transferencia de pruebas del HFA I al HFA II-i
La transferencia de resultados entre el HFA I y el HFA II-i se realiza a travs de un cable serie con la
funcin TRANSFERIR PRUEBAS.
Hay ciertas limitaciones con respecto al tipo de pruebas que se pueden transferir del HFA I al HFA
II-i. Debe incluirse un nombre y una fecha de nacimiento en la prueba original que est almacenada
en el HFA I para transferirla al HFA II-i. No se emitir ninguna advertencia durante el proceso de
transferencia en caso de que el HFA I contenga pruebas incorrectamente etiquetadas o resultados
de pruebas que no sean aptos para ser transferidos. A continuacin, se incluye una lista con las
restricciones especficas del tipo de prueba que se est transfiriendo:
Umbral
Los archivos Umbral rpido o Maestro no se transferirn.
Las pruebas comparadas, promediadas o fusionadas no se transferirn.
Las pruebas adquiridas originalmente en el HFA II-i (y transferidas nuevamente desde el HFA )
no se transferirn.
Prueba de mcula: slo se mostrarn e imprimirn los dos primeros valores umbral de cada punto.
Nota: La prueba perifrica 30/60-2 en el HFA I es la prueba perifrica 60-4 en el HFA II-i. Se podrn
transferir los resultados de estas pruebas, pero no se incluirn los 4 puntos que no se encuentran en
el modelo 60-4.
Deteccin
Podrn transferirse todas las pruebas de deteccin desde el HFA I hasta el HFA II-i, excepto:
La prueba de deteccin C-166
Las pruebas de deteccin en las que el usuario seleccion el nivel de referencia central o perifrico
Las pruebas de autodiagnstico
Nota: La prueba perifrica 68 en el HFA I es la P-60 en el HFA II-i. Se podrn transferir los resultados
de estas pruebas, pero no se incluirn los 8 puntos que no se encuentran en el modelo P-60.
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Personalizado
Las pruebas de arco y perfil personalizadas no se transferirn.
Cintica
Los resultados de las pruebas cinticas no se pueden transferir desde el HFA I.
Cmo transferir pruebas del HFA I al HFA II serie i mediante un cable serie
1. Conecte los permetros HFA I y HFA II serie i con un cable de transferencia serie de HFA I a HFA
II-i (NP 52416). Enchufe el extremo del cable con nueve (9) patillas en el puerto para
transferencia de datos del HFA II-i (consulte la ubicacin del puerto en el diagrama del
Captulo (1), Introduccin e instalacin del instrumento). Enchufe el conector de 25 patillas
en el puerto serie de la parte posterior del HFA I. Consulte Componentes adicionales en
el Captulo 1 de este manual para ver la ilustracin detallada de los puertos del HFA II serie i.
2. ENCIENDA los dos instrumentos.
En el HFA II serie i:
1. En la pantalla Configuracin del sistema, seleccione CONFIGURACIN DE COMUNICACIONES.
2. Seleccione CONFIGURACIN DE RS-232.
3. En la pantalla Configuracin de RS-232, establezca "Configuracin de recepcin" de
VELOCIDAD DE TRANSMISIN EN BAUDIOS en 9600, PARIDAD en Par, BITS DE TRANSMISIN
en 7 y PARAR DATOS en 1.
4. Pulse CONTINUAR. Aparecer la pantalla Configuracin de comunicaciones. Pulse LISTO.
5. Pulse el icono FUNCIONES DE ARCHIVO que aparece en la parte derecha de la pantalla.
6. Seleccione TRANSFERIR PRUEBAS.
7. Seleccione el SERIE CLSICO como el origen.
8. Elija DISCO DURO o DISQUETE como destino y pulse CONTINUAR.
Nota: No es necesario seleccionar ningn valor para "Formato de exportacin".
En el HFA I:
1. En el men principal, seleccione MEN DE CONFIGURACIN.
2. Asegrese de que VELOCIDAD DE TRANSMISIN EN BAUDIOS est establecida en 9600 y
PARIDAD en PAR en la pantalla Men de configuracin y luego seleccione VOLVER (al Men
principal).
3. Seleccione FUNCIONES DE DISCO.
4. Seleccione TRANSMITIR ARCHIVOS.
5. Seleccione la unidad de disco en la que estn almacenadas las pruebas que desea transmitir.
6. Si desea transmitir un nmero limitado de archivos, resalte dichos archivos y elija SELECCIN
COMPLETA. Si quiere transmitir todos los archivos que se encuentran en el disco del HFA I, no
resalte ningn archivo. Elija simplemente SELECCIN COMPLETA.
1. Una ventana emergente informar al usuario sobre el estado y el xito de la transferencia de
las pruebas.
2. Cuando el contador de pruebas transferidas en la ventana emergente no cambie durante
varios segundos, la transferencia de pruebas habr terminado. Pulse CANCELAR. Si no pulsa
CANCELAR en unos 10 minutos, el HFA II-i pasar automticamente al paso siguiente.
3. Las pruebas transferidas se trasladarn entonces de su almacenamiento temporal a uno
permanente. Pulse OK cuando la ventana emergente le informe que la transmisin ha finalizado.
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10-24
Cmo transferir pruebas de un HFA II anterior al HFA II-i mediante
un cable serie
1. Conecte el HFA II anterior y el HFA II serie i con un cable de transferencia serie de HFA II a HFA
II-i (NP 52417). Enchufe un extremo del cable en el puerto para transferencia de datos del HFA
II serie i (consulte su ubicacin en el diagrama del Captulo (1), Introduccin e instalacin del
instrumento). Enchufe el otro conector de 9 patillas en el puerto serie N. 1 (el primer
conector serie de 9 patillas a la izquierda) en la parte posterior del HFA II anterior. Consulte en
el Manual del usuario del HFA II la ilustracin detallada de los puertos del HFA II.
2. Encienda los dos instrumentos y espere a que aparezca la pantalla Men principal.
3. En la pantalla Configuracin de RS-232, establezca la Configuracin de recepcin de
VELOCIDAD DE TRANSMISIN EN BAUDIOS en 9600, PARIDAD en Par, BITS DE TRANSMISIN
en 7 y PARAR DATOS en 1.
En el HFA II anterior:
1. En la pantalla Configuracin del sistema, seleccione OPCIN GUARDAR / TRANSMITIR.
2. Seleccione OPCIONES DE RS-232.
3. En la pantalla Opciones de RS-232, establezca VELOCIDAD DE TRANSMISIN en 9600,
PARIDAD en Par, BITS DE TRANSMISIN en 7 y PARAR DATOS en 1.
4. Pulse CONTINUAR.
a. En los permetros HFA II que utilicen el software del sistema versin 14.0 o posterior,
aparecer la pantalla Opcin Guardar/Transmitir. Para Formato de exportacin, seleccione
SERIE DE HFA II. Seleccione CONTINUAR.
b. En los permetros HFA II que utilicen una versin del software del sistema anterior a la 14.0, se
deber actualizar a la versin 14.0 o posterior.
7. Seleccione DISCO DURO o DISQUETE como origen.
8. Elija el CABLE SERIE HFA como el destino.
9. Elija SERIE DE HFA II como Formato de exportacin. Pulse CONTINUAR.
10. Elija las pruebas que desee transferir y pulse CONTINUAR para comenzar la transferencia.
1. Una ventana emergente informar al usuario sobre el progreso y el xito de la transferencia de
las pruebas en ambos HFA. Verifique el HFA II para determinar el final de la transferencia de
pruebas. Tambin indicar cuntas pruebas se han transferido. El HFA II-i tambin indicar el
nmero de pruebas transferidas con xito. Cuando el contador de pruebas transferidas en la
ventana emergente no cambie durante varios segundos en el HFA II-i, la transferencia de
pruebas habr terminado. Pulse CANCELAR. Si no pulsa CANCELAR en unos 10 minutos,
el HFA II-i pasar automticamente al paso siguiente.
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Cmo transferir pruebas de un HFA II-i a otro HFA II-i mediante
un cable serie
1. Conecte los dos instrumentos HFA II-i con un cable de transferencia serie de HFA II a HFA II-i
(NP 52417). Enchufe los extremos del cable en los puertos para transferencia de datos de cada
uno de los instrumentos HFA II serie i (consulte la ubicacin de estos puertos en el diagrama
del Captulo (1), Introduccin e instalacin del instrumento).
2. Encienda los dos instrumentos y espere a que aparezca la pantalla Men principal.
En cada HFA II-i:
3. En la pantalla Configuracin de RS-232, establezca la Configuracin de transferencia y la
Configuracin de recepcin de VELOCIDAD DE TRANSMISIN EN BAUDIOS en 9600, PARIDAD
en Par, BITS DE TRANSMISIN en 7 y PARAR DATOS en 1.
En el HFA II-i de destino:
En el HFA II-i de origen:
3. Seleccione DISCO DURO o DISQUETE como origen.
4. Elija el SERIE CLSICO como el destino.
5. Elija SERIE DE HFA II como Formato de exportacin. Pulse CONTINUAR.
6. Elija las pruebas que desee transferir y pulse CONTINUAR para comenzar la transferencia.
Pasos finales:
1. Una ventana emergente informar al usuario sobre el progreso y el xito de la transferencia de
las pruebas en ambos HFA. Controle el HFA II-i de origen para determinar la finalizacin de la
transferencia de pruebas. Tambin indicar cuntas pruebas se han transferido. El HFA II-i de
destino tambin indicar el nmero de pruebas transferidas con xito. Cuando el contador de
pruebas transferidas en la ventana emergente no cambie durante varios segundos en el HFA
II-i de destino, la transferencia de pruebas habr terminado. Pulse CANCELAR. Si no pulsa
CANCELAR en unos 10 minutos, el HFA II-i pasar automticamente al paso siguiente.
Organizacin de archivos de pacientes

Al igual que organiza las pruebas de los pacientes que estn en papel, es necesario que organice
las pruebas de campo visual en los medios de almacenamiento. Etiquete claramente cada medio de
almacenamiento extrable en la biblioteca de pruebas.
Tenga un dispositivo de almacenamiento USB conectado a un puerto USB en todo momento a fin de
mantener una copia cronolgica de todas las pruebas. Cada vez que pulse GUARDAR EN DISCO, los
resultados se guardarn tanto en el disco duro como en el dispositivo de almacenamiento USB.
Etiquete claramente cada dispositivo de almacenamiento USB en su biblioteca de archivos con las
fechas de la primera y ltima pruebas contenidas en dicho dispositivo Imprima siempre una copia
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10-26
de los resultados de las pruebas que no guarde. Haga copias de los medios de almacenamiento
peridicamente para proteger sus datos.
Nota: Se recomienda guardar una copia de la base de datos del HFA II-I fuera del consultorio para
proteger los datos contra daos imprevistos, ante la eventualidad de un incendio u otra catstrofe
de consideracin.
Nota: Asegrese de leer el Captulo (11), Gestin de la base de datos para obtener ms informacin
sobre la importancia de seguir procedimientos adecuados de copia de seguridad de datos.
2660021145643 A
Gestin de la base de datos 11-1

ENNF=d==~=~==~
Introduccin a la gestin de bases de datos
11-2
Procedimientos de proteccin de la base de datos de pacientes
11-4
Copia de seguridad y restauracin de configuracin
11-6
Cmo tratar los fallos de la base de datos
11-11
Fusin de bases de datos
11-22
Limpieza de la base de datos del disco duro
11-24
Cuidado y manejo de medios de almacenamiento extrables
11-25
En muchos aspectos, el Analizador de campo Humphrey II-i es similar a una computadora. Su disco
duro puede romperse y su disquete puede resultar daado. Dado que los resultados de las
pruebas del campo visual representan una parte importante de la historia oftlmica de su paciente,
es imperativo que tome las medidas necesarias para salvaguardar la integridad de
los datos creando copias de seguridad de todos los resultados de pruebas. Adems
z
x
x
w
t
v
|
de los datos de los pacientes, puede proteger los modelos de pruebas

personalizadas, las definiciones de los botones de Men principal, la configuracin
de red (si tiene un HFA-NET Pro con licencia) y las selecciones de Configuracin
del sistema para que no se pierdan en caso de un fallo del disco duro. La
conservacin de copias de seguridad actualizadas de la base de datos de
pacientes es una garanta contra la prdida accidental de datos.
Despus de leer seccin, se familiarizar con:
tcnicas recomendadas para realizar copias de seguridad
cmo realizar copias de seguridad de configuraciones de men
y restaurarlas
cmo tratar los fallos de la base de datos

cmo conservar una base de datos similar en varios HFA II-i
cmo manipular correctamente los dispositivos de almacenamiento USB, unidades
de disquete USB y disquetes
PRECAUCIN: Nunca apague el HFA II-i o quite el dispositivo de almacenamiento USB

o la unidad de disquete USB cuando la unidad de disco duro o el dispositivo USB est
leyendo o escribiendo datos. Espere a que la barra de progreso de HFA se complete
y/o la luz de actividad del dispositivo USB se apague, ya que podran perderse datos
valiosos de manera permanente.
resultar daados al insertarlos en computadoras para realizar copias de seguridad o
transferencias. Se recomienda el uso de software anti-virus en computadoras y es la
2660021145643 A
11-2
Gestin de la base de datos

proteger la informacin sobre la salud de los pacientes (PH ), tanto en papel como en
formato electrnico. Para proteger la confidencialidad de los datos de HFA
electrnicos de sus pacientes, se recomienda usar la encriptacin y sta es
FAT (FAT16) o FAT32. NTFS o exFAT (FAT64) no pueden usarse y generarn un error de formato no
reconocido. Asimismo, el HFA solamente puede ver y acceder a la primera particin del dispositivo
futuro cercano.
Introduccin a la gestin de bases de datos

Los errores en las bases de datos son inevitables. El funcionamiento correcto de estos medios
extrables puede verse afectado por errores humanos, sobrevoltajes, cambios de temperatura y
fallos mecnicos, de manera que resulte imposible guardar o recuperar los datos de forma
satisfactoria. La informacin almacenada en medios extrables puede resultar daada por la
electricidad esttica y campos magnticos fuertes.
La gestin de una base de datos no es difcil y no debera llevar mucho tiempo. Carl Zeiss Meditec
recomienda a todos los clientes del HFA que generen copias adicionales de su base de datos de
pacientes y de las configuraciones de parmetros. De esta forma, si tiene un problema con la base
de datos y necesita restaurar sus datos, tendr la solucin a mano.
Por razones de sencillez, este manual separa la gestin de la base de datos en dos categoras:
funciones que le permiten manipular datos (por ejemplo, copiar pruebas, eliminar pruebas y
cambiar los datos del paciente) y funciones que le permiten preservar la integridad de la base de
datos (por ejemplo, Copia de seguridad de configuracin, Reconstruir base de datos del disco duro,
etc.). Este captulo analiza la preservacin de la integridad de la base de datos. Para obtener
informacin adicional sobre las dems funciones de gestin de la base de datos enumeradas a
continuacin, consulte el Captulo (10), Funciones de archivo.
Funciones de integridad de la base de datos
Las funciones asociadas con la preservacin de la integridad de la base de datos pueden
encontrarse en los mens Funciones de archivo y Configuracin adicional. Estas funciones se
describen a continuacin.
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En el men Funciones de archivo
Crea una copia exacta de un disquete; se utiliza para duplicar la informacin de la base de datos de
pacientes en disquetes adicionales.
Copia de seguridad: Crea un archivo recuperable de los archivos de pacientes en el disco duro,
guardndolo en un dispositivo de almacenamiento USB o un servidor de archivos de red.
Restaurar: Restaura archivos de pacientes desde un dispositivo de almacenamiento USB, un servidor
de archivos de red o disquetes a la unidad de disco duro. Se utiliza en caso de producirse un fallo en
el disco duro. El origen y el destino que se elijan determinan si se est haciendo una copia de
seguridad o se estn restaurando los datos.
Proporciona informacin sobre el nmero de pruebas y pacientes contenidos en las bases de datos
del disco duro y de los disquetes. Tambin puede identificar un disquete de seguridad (consulte el
Captulo (10), Funciones de archivo).
En el men Configuracin adicional

Copia los modelos de pruebas personalizadas, las definiciones de los botones de Men principal, la
configuracin de red y las selecciones de Configuracin del sistema a un dispositivo de
almacenamiento USB.
Reconstruye los modelos de pruebas personalizadas, las definiciones de los botones de Men
principal, la configuracin de red y las selecciones de Configuracin del sistema desde el disquete o
el dispositivo de almacenamiento USB de configuracin de seguridad.
Nota: La configuracin de red slo se puede restaurar al HFA II-i desde el que se cre la copia de
seguridad.
Utilidad para la reparacin de la base de datos; se utiliza slo en caso de problemas con la base de
datos del disco duro.
Utilidad para la reparacin de la base de datos; se utiliza slo en caso de problemas con un
dispositivo de almacenamiento USB o bases de datos de un disquete.
Elimina los archivos que contienen datos de pacientes sin datos de pruebas asociados.
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11-4

Procedimientos de proteccin de la base de datos de pacientes
La creacin de copias alternativas de la base de datos de pacientes es importante, pero puede llevar
mucho tiempo. Carl Zeiss Meditec recomienda por ello que se elija un horario adecuado para su
consultorio, preferiblemente, uno que no interfiera con la realizacin de pruebas y la atencin al
paciente. Toda prueba que valga la pena guardarse (ya sea en un dispositivo de almacenamiento
USB, un disco duro, un servidor de archivos de red o un disquete) merece protegerse guardando sus
resultados en medios de almacenamiento alternativos, independientemente de que se realicen 25
pruebas del campo visual a la semana o slo cinco. En caso de producirse un fallo de la base de
datos, las copias alternativas de la base de datos pueden utilizarse como una medida de copia de
seguridad para minimizar o eliminar las prdidas de datos.
Los medios de almacenamiento extrables que se emplean con el HFA II-i (dispositivos de
almacenamiento USB y/o disquetes) no son indestructibles. El cuidado y manejo inadecuado de
estos medios afectar su contenido y los har inservibles. Los disquetes tambin tienen una
duracin limitada, por lo que no deberan utilizarse indefinidamente. Es aconsejable alternar por lo
menos entre dos conjuntos de medios de almacenamiento. La informacin sobre el cuidado y
manejo correcto de los medios de almacenamiento se encuentra al final de esta seccin y en el
Captulo (15), Cuidado y limpieza.
Proteccin de la base de datos
Su HFA II-i viene equipado con cinco puertos USB para conectar dispositivos de almacenamiento
USB. Es probable que tenga licencia para el software de red HFA-NET en su HFA. Tambin hay
disponible una unidad de disquete USB opcional. Estos diferentes medios de copia de seguridad
proporcionan al usuario diversos mtodos para crear copias de seguridad de los datos almacenados
en el disco duro.
futuro cercano.
El procedimiento de proteccin recomendado para la base de datos del HFA II-i consta de los
siguientes pasos:
1. Deje la funcin Guardar en USB desactivada (opcin predeterminada) y deje un dispositivo de
almacenamiento USB insertado en un puerto USB para guardar automticamente todos los
datos en el disco duro (informacin del paciente y pruebas).
2. Una vez a la semana, haga una copia de seguridad en un dispositivo de almacenamiento USB
o en la red de toda la base de datos con la funcin CREAR COPIA DE SEGURIDAD/
RESTAURAR. Rote entre dos o ms dispositivos de almacenamiento USB para reforzar la
proteccin.
3. Guarde los dispositivos de almacenamiento USB en un lugar seguro, alejados del HFA II-i.
Tambin es aconsejable crear copias de seguridad adicionales en un dispositivo de
almacenamiento USB y guardarlo fuera del consultorio o de la clnica. Este paso adicional
puede ayudarle a evitar la prdida crtica de datos en caso de incendio, tornado, terremoto u
otra catstrofe de consideracin.
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Para realizar una copia de seguridad

automticamente en un dispositivo
USB, deje la funcin Guardar en
USB activada.
Realice una copia de seguridad en un servidor de archivos de red
o un dispositivo de almacenamiento USB cada semana con la
funcin COPIA DE SEGURIDAD.
c~=NNKN=j~==~==~===
=~======~~~=rp_
Para crear copias de seguridad de datos de la unidad de disco duro en

dispositivos de almacenamiento USB
1. En la pantalla Funciones de archivo, seleccione CREAR COPIA DE SEGURIDAD/RESTAURAR.
2. Elija DISCO DURO como el origen.
3. Conecte el dispositivo de almacenamiento USB deseado a un puerto USB del HFA.
4. Elija el dispositivo de almacenamiento USB deseado como Destino.
5. Seleccione CONTINUAR para comenzar la copia de seguridad.
6. Cuando la misma se haya completado satisfactoriamente, seleccione OK para volver al men
Funciones de archivo.
7. En caso de que el HFA II-i requiera un dispositivo de almacenamiento USB de mayor
capacidad, aparecern las instrucciones correspondientes en pantalla.
8. Desconecte y almacene el dispositivo de almacenamiento de seguridad USB en un lugar
seguro.
Para crear una copia de seguridad de los datos del disco duro en el servidor
de archivos de red
Esta funcin slo se encuentra disponible si tiene licencia del HFA-NET Pro en su HFA II-i y ha
completado las entradas en la pantalla Configuracin de Archivar y Recuperar. Para obtener ms
detalles, vase Captulo (14), Trabajo en red.
Utilice el siguiente procedimiento para crear una copia de seguridad de su HFA II-i.
1. En el Men principal, seleccione FUNCIONES DE ARCHIVO.
2. En el men Funciones de archivo, seleccione CREAR COPIA DE SEGURIDAD/RESTAURAR.
3. Cuando aparezca la pantalla Opciones de disco, toque la flecha abajo para abrir el cuadro
desplegable ORIGEN. Seleccione DISCO DURO.
4. Toque la flecha abajo del cuadro desplegable Destino. Seleccione SERVIDOR DE ARCHIVOS.
Pulse CONTINUAR.
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11-6

5. Aparecer un alerta mientras se realiza la copia de seguridad de los datos en el servidor.
6. Cuando la misma se haya completado, seleccione OK para volver al men Funciones de archivo.
Nota: Las copias de seguridad posteriores reemplazan la copia de seguridad actual.
Nota: En caso de que sea necesario restaurar la base de datos, consulte Restauracin de la base de
datos del disco duro, en la pgina 11-20 o Restauracin de datos del servidor, en la
pgina 14-16.
Copia de seguridad y restauracin de configuracin

Se puede crear una copia de seguridad de modelos de pruebas personalizadas, definiciones de
botones del Men principal, configuraciones de red, licencias de software y opciones de
Configuracin del sistema en un dispositivo de almacenamiento USB. Esta copia de seguridad
incluye todos los cambios realizados mediante la funcin Cambiar men principal. Tambin incluye
la configuracin de las pantallas Configuracin del sistema y Configuracin adicional, incluyendo la
ID personalizada, la eleccin de la impresora, etc. Las copias de seguridad de la configuracin
garantizan que los parmetros de la misma se preserven para el futuro. Esto puede resultar
importante si se desean restaurar parmetros eliminados o si se produce una prdida de datos
imprevista. Recuerde que una restauracin no puede producirse a menos que se haya realizado una
copia de seguridad primero.
Los cambios realizados y guardados en las pantallas Configuracin del sistema y Configuracin
adicional no son especficos del instrumento. Esto significa que puede actualizar HFA adicionales
con la misma informacin de configuracin. Esto es una ventaja, por ejemplo, si desea que todos
sus HFA disponibles tengan la misma pantalla Men principal modificada. Puede restaurar la copia
de seguridad de la configuracin desde un HFA seleccionado en otros HFA para actualizar sus
respectivas configuraciones.
Nota: Quizs no pueda crear una copia de seguridad o restaurar un modelo de una prueba
personalizada individual. La copia de seguridad y la restauracin de todos los modelos de pruebas
personalizadas deben realizarse en grupo.
Nota: La copia de seguridad de la configuracin de red y la licencia del software slo puede
restaurarse al HFA desde el cual se origin. Por lo tanto, si aplica la copia de seguridad de una
configuracin desde un HFA a otros, la configuracin de red y los parmetros de licencia del
software no se restaurarn a otras ubicaciones.
Nota: Copia de seguridad de configuracin es una funcin individual de Copia de seguridad de base
de datos de paciente.
Nota: cada vez que cambie parmetros de configuracin, debe crear una copia de seguridad de
todos los parmetros en un dispositivo de almacenamiento USB. De esa manera, si alguna vez
necesitara restaurar sus parmetros de configuracin, podr hacerlo segn sus selecciones ms
recientes.
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Copia de seguridad de configuraciones en un dispositivo de
almacenamiento USB
1En la pantalla Men principal, pulse el icono CONFIGURACIN DEL

SISTEMA.
Nota: Este ejemplo muestra numerosos botones de prueba

modificados por el usuario en el Men principal. Para obtener ms
detalles, consulte Cambio de la pantalla Men principal, en la
pgina 2-30. Con este procedimiento, se guardar la configuracin
nica del Men principal.
2Pulse CONFIGURACIN ADICIONAL.
3Pulse COPIA DE SEGURIDAD DE CONFIGURACIN.

4Aparecer un dilogo que le solicitar que seleccione un
dispositivo de almacenamiento USB.
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11-8
5Inserte un dispositivo de almacenamiento USB en un puerto USB

del HFA II-i.
6Para seleccionar el dispositivo de almacenamiento USB deseado,

presione el botn que incluya el nombre de su dispositivo.
7Cuando aparezca el mensaje La copia de seguridad de la

configuracin est completa, pulse OK para regresar a la pantalla
Configuracin adicional.
8Saque el dispositivo de almacenamiento USB. Etiquete y feche el

dispositivo. Guarde el dispositivo en un lugar seguro.
Para restaurar configuraciones desde un disquete o un dispositivo de

almacenamiento USB
La restauracin de configuraciones reemplazar la configuracin existente en su sistema con las
contenidas en el disquete o dispositivo de almacenamiento USB Copia de seguridad de
configuracin. Vea el anlisis anterior, Copia de seguridad y restauracin de configuracin, en la
pgina 11-6.
Nota: Si su centro usa ms de un HFA II-i y usted desea que todos los instrumentos tengan la misma
configuracin, puede utilizar una sola copia de seguridad de la configuracin para restaurar los
parmetros de todas las dems unidades. Todos los instrumentos deben tener las mismas
prestaciones.
PRECAUCIN: al hacer una restauracin, se sobrescribir la configuracin de red creada, los
modelos de pruebas personalizadas creados o los botones del Men principal modificados desde
que se realiz la ltima copia de seguridad de la configuracin. Por consiguiente, para tener
siempre disponible la configuracin ms actual, cada vez que modifique la configuracin, cree una
nueva copia de seguridad.
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1En la pantalla Men principal, pulse el icono CONFIGURACIN DEL

SISTEMA.
3Pulse RESTAURAR CONFIGURACIN.
2660021145643 A
11-10
4Inserte
el medio Copia de seguridad de configuracin
correspondiente.
5Para seleccionar el medio correspondiente, presione el botn que

incluya el nombre de su dispositivo.
6Una vez terminada la restauracin, pulse OK.

Despus de una pausa de 15 segundos, el HFA II-i se reiniciar
automticamente y cargar la configuracin restaurada.
7Vuelva a colocar la Copia de seguridad de configuracin en un

lugar seguro.
2660021145643 A

Cmo tratar los fallos de la base de datos
Es importante tener en cuenta que el HFA II-i tiene medios de proteccin incorporados contra la
prdida o el dao de datos valiosos. Esto se pone en evidencia cuando, al ejecutar ciertas funciones
de archivo, aparece la siguiente ventana emergente.
Al guardar los datos de las pruebas, ejecutar funciones de archivo o guardar los datos de pacientes,
pueden producirse errores en la base de datos. El HFA II-i est preparado para detectar estos fallos
e intentar la recuperacin de la informacin que pudiera haberse perdido. En el caso de un fallo,
aparecer un mensaje en la pantalla con una indicacin del tiempo necesario para arreglarlo.
Puede optar por resolver el problema inmediatamente o dejarlo para ms tarde. Puede que desee
dejarlo para ms tarde si tiene pacientes esperando para ser examinados. En este caso, puede
continuar con la prueba, pero los datos se guardarn en un dispositivo de almacenamiento USB,
siempre que haya un dispositivo de almacenamiento USB conectado, hasta que se corrija el
problema. La siguiente pantalla muestra las dos opciones: CORREGIR AHORA o SLO USB.
2660021145643 A
11-12

Conviene que se ocupe del problema del disco duro tan pronto como su horario lo permita. No
obstante, podra suceder que el primer intento que haga para arreglar el problema no d resultado. Si
ste es el caso, la siguiente opcin es usar la utilidad de reconstruccin (RECONSTRUIR BASE DE DATOS
DEL DISCO DURO) que se encuentra en Configuracin del sistema (CONFIGURACIN ADICIONAL). Si
no logra resolver el problema con la reconstruccin, usted puede, como ltimo recurso, restaurar la
base de datos de pacientes desde un dispositivo de almacenamiento USB, disquetes o desde la red del
centro, si posee una licencia para el uso de la funcin de trabajo en red en su HFA II-i. La Figura 11.2
resume los procedimientos que debe emplear para resolver un fallo de la base de datos. Las pginas
siguientes le guan a travs de los pasos necesarios para cada una de las opciones analizadas.
Ante un problema con la base datos del disco duro, tiene las opciones siguientes:
A. Intentar arreglar el problema inmediatamente (CORREGIR AHORA).
B. Intentar arreglar el problema ms tarde, continuar con el examen del paciente y guardar los
resultados slo en un dispositivo de almacenamiento USB (SLO USB).
C. Si se dispone de tiempo, utilizar la utilidad de reconstruccin (RECONSTRUIR BASE DE
DATOS DEL DISCO DURO).
D. Restaure la base de datos desde un dispositivo de almacenamiento USB, desde su servidor
de archivos de red o disquetes de copia de seguridad si fallan las opciones anteriores
(CREAR COPIA DE SEGURIDAD/RESTAURAR).
PRECAUCIN: si se produce un fallo en la base de datos del disco duro mientras est intentando
guardar los resultados de una prueba, no apague y encienda el instrumento. Si hace esto, perder
los resultados de la prueba que acaba de completar. Opte siempre por solucionar inmediatamente
el problema o guardar los resultados temporalmente en un dispositivo de almacenamiento USB
hasta que disponga de tiempo para ocuparse del problema de la base de datos.
Base de datos de unidad

de disco duro
Fallo detectado
Intentar corregir?
Corregir ms tarde?
Continuar examinando
Elegir Guardar en SLO USB
Detener prueba
Elegir CORREGIR AHORA
Correccin satisfactoria?
Continuar la prueba
Correccin no satisfactoria?
Intentar nueva
correccin?
Corregir ms tarde?
Guardar en
SLO USB
Intentar RECONSTRUIR
BASE DE DATOS DEL
DISCO DURO
Continuar la prueba
Intentar corregir?
Intentar nueva
correccin?
RESTAURAR base de datos
de pacientes desde
un dispositivo de
almacenamiento USB,
disquetes o el servidor de
archivos de red
Apagar y encender el
instrumento
Copiar archivos desde

Intentar RECONSTRUIR
dispositivo de
BASE DE DATOS DEL DISCO DURO
almacenamiento USB en
disco duro
Correccin no
satisfactoria?
Copiar archivos desde
dispositivo de
almacenamiento USB en
disco duro
RESTAURAR base de datos

de pacientes desde
un dispositivo de
almacenamiento USB,
disquetes o el servidor de
archivos de red
c~=NNKO==q~~=~~===~==~=~==~=====o
2660021145643 A

La Figura 11.2 proporciona un resumen de los diferentes mtodos para tratar de resolver los fallos
de la base de datos del disco duro. A continuacin, se incluye informacin ms detallada, incluidas
instrucciones paso a paso, sobre las diferentes opciones.
Fallo del disco duro: Opcin CORREGIR AHORA
Si ante un fallo del disco duro decide intentar recuperarlo inmediatamente, elija la opcin
CORREGIR AHORA. Slo debera optarse por una recuperacin inmediata si se dispone de tiempo
para ello y si no va a ocasionar molestias a los pacientes. De lo contrario, guarde las pruebas en
SLO USB e intente resolver el problema ms tarde (consulte Fallo del disco duro: Opcin SLO
USB, en la pgina 11-15). Para ayudarle a decidir qu opcin seguir, un mensaje en la pantalla le
advierte el tiempo de recuperacin aproximado.
Nota: Si la opcin CORREGIR AHORA fallase y tiene pacientes esperando, puede recurrir a SLO
USB. Una vez que termine de examinar a los pacientes, puede intentar reconstruir la base de datos
del disco duro (consulte Fallo del disco duro: RECONSTRUIR BASE DE DATOS DEL DISCO DURO,
en la pgina 11-17).
1Lea el mensaje que aparece en el cuadro de dilogo. Elija

CORREGIR AHORA.
2Mientras el HFA II-i intenta recuperar la base de datos del disco

duro, la pantalla muestra una barra de progreso que indica el tiempo
de procesamiento transcurrido.
2660021145643 A
11-14
3Si se logra recuperar la base de datos sin hacer uso de la opcin

SLO USB, el HFA II-i completa automticamente la funcin inicial
(antes del fallo). Si la recuperacin de la base de datos implica el uso
de la opcin SLO USB, el HFA II-i muestra un mensaje de
advertencia. Despus de leer del mensaje, pulse OK.
Copie en el disco duro los resultados de las pruebas que haya

guardado en el dispositivo de almacenamiento USB desde que se
produjo el fallo en la unidad de disco duro.
Si no se logra recuperar la base de datos, aparece un mensaje en la

pantalla. Pulse Aceptar.
Si el fallo se produjo mientras guardaba los resultados de una prueba
o los datos de un paciente, el HFA II-i guardar los datos
automticamente en el dispositivo de almacenamiento USB, siempre
que haya uno conectado. Si el fallo se produjo mientras ejecutaba una
de las funciones de archivo, vaya a Fallo del disco duro:
RECONSTRUIR BASE DE DATOS DEL DISCO DURO, en la
pgina 11-17.
2660021145643 A

Fallo del disco duro: Opcin SLO USB
Esta opcin es slo una solucin provisional en caso de producirse un fallo del disco duro. Est
diseada para que pueda continuar examinando a pacientes y permite guardar los datos de las
pruebas y de los pacientes en un dispositivo de almacenamiento USB hasta que pueda ocuparse del
problema del disco duro. Al elegir esta opcin, se inhabilita el disco duro. Cuando disponga de
tiempo, apague y encienda el instrumento para iniciar el programa de recuperacin (consulte el
paso 7 ms abajo) o utilice la opcin RECONSTRUIR BASE DE DATOS DEL DISCO DURO descrita ms
adelante en este captulo.
1Lea el mensaje que aparece en el cuadro de dilogo. Elija SLO USB.
2Lea el mensaje de advertencia. Seleccione S. Si selecciona NO,

regresar al paso 1.
3Aparecer un dilogo que le solicitar que seleccione un

4Inserte un dispositivo de almacenamiento USB en un puerto USB

del HFA II-i.
2660021145643 A
11-16
5Para seleccionar el dispositivo de almacenamiento USB deseado,

presione el botn que incluya el nombre de su dispositivo.
6 Siga guardando los resultados de las pruebas en el dispositivo de almacenamiento USB hasta
que tenga tiempo para ejecutar el programa de recuperacin.
Nota: Cada vez que intente guardar datos o ejecutar una funcin que suponga usar el disco duro,
aparecern las tres pantallas anteriores. Mientras siga examinando a pacientes, contine eligiendo
SLO USB, S, para guardar los datos en el dispositivo de almacenamiento USB y luego seleccione el
7Cuando disponga de tiempo para ocuparse del problema de la

base de datos, y slo despus de haber guardado todas las pruebas
en el dispositivo de almacenamiento USB, apague y encienda el HFA
II-i.
Esta accin iniciar el programa de recuperacin. Si sta tiene xito,
aparecer un mensaje en la pantalla. Pulse Aceptar. Espere a que se
reinicie completamente el HFA.

produjo el fallo en el disco duro.
2660021145643 A
8Si no se logra recuperar la base de datos, aparece un mensaje en la

pantalla. Pulse Aceptar. Vaya a la seccin siguiente: Fallo del disco
duro: RECONSTRUIR BASE DE DATOS DEL DISCO DURO, en la
pgina 11-17.
Fallo del disco duro: RECONSTRUIR BASE DE DATOS DEL DISCO DURO
Si los intentos de recuperar la base de datos con la opcin CORREGIR AHORA fallan, emplee la
utilidad de reconstruccin (RECONSTRUIR BASE DE DATOS DEL DISCO DURO). La reconstruccin de
la base de datos lleva por lo general mucho tiempo, pero con frecuencia se corrige el problema
original sin necesidad de restaurar dicha base de datos a partir de la copia de seguridad en
disquetes, un dispositivo de almacenamiento USB o el servidor de archivos de red (opcional).
1En Men principal, pulse el icono CONFIGURACIN DEL SISTEMA.
2660021145643 A
11-18
3Pulse RECONSTRUIR BASE DE DATOS DEL DISCO DURO.
4Es posible que el HFA II-i intente realizar un breve proceso de

recuperacin antes de embarcarse en el proceso ms extenso de la
reconstruccin.
2660021145643 A
5Lea el mensaje de advertencia. Pulse Aceptar.

Si pulsa CANCELAR, la ventana emergente se cerrar y se regresar a
la pantalla Configuracin adicional.
6Mientras la utilidad de reconstruccin est ejecutndose, aparece

un mensaje en la pantalla.
7Si la utilidad logra reconstruir con xito la base de datos, aparece

un mensaje en la pantalla. Pulse Aceptar.

produjo el fallo en el disco duro.
2660021145643 A
11-20
8Si la utilidad de reconstruccin no tiene xito, aparece un mensaje

en la pantalla.
Elija la opcin deseada.
REINTENTAR repite el proceso de reconstruccin. Ocasionalmente, el
segundo intento da resultado.
ELIMINAR inicializa la base de datos. Todos los datos del disco duro se
eliminarn. Necesitar restaurar la base de datos a partir de un
dispositivo de almacenamiento USB, un servidor de archivos de red o
disquetes segn se describe en las pginas siguientes.
CANCELAR hace que el HFA II-i regrese a su condicin anterior. Utilice el mtodo Slo USB para
guardar los datos hasta que disponga de tiempo para resolver el problema de la base de datos.
Cuando tenga tiempo, necesitar restaurar la base de datos desde un dispositivo de
almacenamiento USB, los disquetes o el servidor de archivos de red, segn se describe en las
pginas siguientes.
Restauracin de la base de datos del disco duro
Si todos los mtodos que se han mencionado para corregir el problema de la base de datos fallan
de manera que la base de datos resulta irrecuperable, la nica opcin que le queda es restaurar la
base de datos del disco duro a partir de la copia de seguridad guardada en disquetes, un dispositivo
de almacenamiento USB o el servidor de archivos de red (si tiene la licencia del software HFA-NET
Pro). A continuacin, se indican instrucciones detalladas para realizar este procedimiento. Si intenta
llevarlo a cabo y sigue teniendo dificultades, llame al Departamento de atencin al cliente de Carl
Zeiss Meditec al 1-800-341-6968. Si no reside en los Estados Unidos, comunquese con el
distribuidor local de Carl Zeiss Meditec.
PRECAUCIN: La versin 5 del software del sistema HFA II-i crea una estructura de base de datos
diferente que no es completamente compatible con las versiones anteriores del software.
nicamente puede restaurar una copia de seguridad de la base de datos de la versin 5.x a un
instrumento de la versin 5.x de HFA II-i .
Para restaurar la base de datos del disco duro desde un dispositivo de
almacenamiento USB
La informacin se puede restaurar en el disco duro desde una copia de seguridad creada en un
dispositivo de almacenamiento USB mediante la opcin CREAR COPIA DE SEGURIDAD/
RESTAURAR. Para asegurarse de que la informacin restaurada en el disco duro est al da, es
importante crear copias de seguridad del disco duro con frecuencia.
1. En la pantalla Funciones de archivo, seleccione CREAR COPIA DE SEGURIDAD/RESTAURAR.
2. Conecte el dispositivo de almacenamiento USB que contiene la copia de seguridad a un
puerto USB del HFA.
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3. Elija el dispositivo de almacenamiento USB que contiene la copia de seguridad como Origen.
4. Seleccione CONTINUAR.
5. Se le dar la opcin de elegir entre reemplazar la base de datos o fusionarla. Elija
REEMPLAZAR.
6. Aparece una pantalla que muestra el estado de la restauracin. Cuando haya terminado,
asegrese de volver a guardar el dispositivo de almacenamiento USB en un lugar seguro.
7. Copie en el disco duro las pruebas que haya guardado solamente en el dispositivo de
almacenamiento USB desde la ltima copia de seguridad.
Nota: La opcin mencionada en el paso 5 no estar disponible si la base de datos del disco duro se
ha inhabilitado tras producirse un fallo. Esto sucede como resultado de elegir la opcin SLO USB.
Para restaurar la base de datos del disco duro desde disquetes de seguridad
Si ha hecho una copia de seguridad de toda la base de datos en una serie de disquetes de
seguridad, lleve a cabo los siguientes pasos para restaurar la base de datos:
1. Comience en la pantalla Funciones de archivo. Seleccione CREAR COPIA DE SEGURIDAD/
RESTAURAR.
2. Elija DISQUETE como el origen Pulse CONTINUAR.
3. Se le dar la opcin de elegir entre reemplazar la base de datos o fusionarla. Pulse
REEMPLAZAR.
4. Inserte el primer disquete de seguridad Pulse Aceptar.
5. Inserte los dems disquetes segn corresponda.
6. Una vez que haya terminado, vuelva a guardar los disquetes en un lugar seguro.
7. Copie en el disco duro todas las pruebas que haya guardado en el disquete cronolgico desde
la ltima copia de seguridad.
Nota: La opcin mencionada en el paso 3 anterior no estar disponible si la base de datos del disco
duro se ha inhabilitado tras producirse un fallo. Esto sucede como resultado de elegir la opcin
SLO USB.
PRECAUCIN: Carl Zeiss Meditec NO recomienda contar con una copia de seguridad de toda la base
de datos en un nico dispositivo de almacenamiento USB como nico mtodo de proteccin de los
datos. Es ms seguro tener varias copias de seguridad almacenadas en diferentes dispositivos de
almacenamiento USB y alternar el uso de los mismos peridicamente. Tambin es recomendable
guardar un conjunto de informacin de seguridad en un lugar lejos del centro, en caso de un
desastre de consideracin como un incendio, una inundacin, un terremoto, etc. Tambin puede
obtener una licencia del software HFA-NET Pro y realizar copias de seguridad de datos de rutina en el
servidor de archivos de red como un medio adicional de seguridad de los datos.
Para restaurar la base de datos del disco duro desde el servidor
de archivos de red
Esta opcin de restauracin de datos slo se encontrar disponible si usted ha adquirido la licencia
para el uso del software de trabajo en red en su HFA II-i. Consulte Restauracin de datos del
servidor, en la pgina 14-16.
2660021145643 A
11-22

Error de medios extrables: Utilizacin del botn Reconstruir base de datos
de un medio extrable
Un dispositivo de almacenamiento USB o disquete pueden tener problemas similares a los del disco
duro en lo referente a recuperar una base de datos. Ocasionalmente, puede suceder que resulte
imposible acceder a los datos de un disquete o un dispositivo de almacenamiento USB. En ese caso,
la reconstruccin de la base de datos en el medio extrable puede solucionar el problema.
1. En la pantalla Configuracin adicional, pulse RECONSTRUIR BASE DE DATOS DE MEDIO
EXTRABLE.
2. Aparecer un dilogo que le solicitar que seleccione un dispositivo (Figura 11.3).
c~=NNKP=p~==~
3. Inserte un dispositivo de almacenamiento USB en un puerto USB del HFA II-i, o en un disquete
de una unidad de disquete USB que est conectada.
4. Para seleccionar el dispositivo deseado, presione el botn que incluya el nombre de su
dispositivo.
5. Aparecer un mensaje preguntndole si est seguro de querer reconstruir la base de datos.
Pulse OK para iniciar el proceso de reconstruccin o CANCELAR para regresar a la pantalla
Configuracin adicional.
Fusin de bases de datos

La funcin Fusionar base de datos est diseada para aadir las pruebas de una copia de seguridad
(el origen) a las pruebas en la base de datos del disco duro (el destino). Uno de los inconvenientes de
la funcin de restauracin de la base de datos es que borra todas las pruebas de pacientes del disco
duro y las reemplaza por las pruebas contenidas en el origen de la copia de seguridad. Si algunas
pruebas que se encuentran en la unidad de disco duro no estn en el dispositivo de almacenamiento
USB, los disquetes o el servidor de archivos de red, los resultados de stas se perdern.
La funcin de fusin de la base de datos tiene la ventaja aadida de ayudar a que no se pierdan
datos de pacientes debido al uso inadvertido de copias de seguridad caducadas o incorrectamente
etiquetadas. Esta funcin no elimina ninguna prueba del disco duro.
2660021145643 A

La fusin de dos bases de datos puede ser un proceso largo. Si la fuente con la copia de seguridad
contiene 10.000 pruebas de pacientes, la fusin de la base de datos de seguridad con la actual en
el disco duro llevar aproximadamente 75 minutos.
Nota: Si su HFA II-i sufri un fallo en el disco duro que no pudo ser reparado con los mtodos
descritos anteriormente, usted no tendr la oportunidad de utilizar la opcin Fusionar. Necesitar
utilizar el procedimiento Reemplazar.
Para fusionar una base de datos de seguridad con la base de datos actual del disco duro:
1 En la pantalla Funciones de archivo, seleccione CREAR COPIA DE SEGURIDAD/RESTAURAR.

2 Elija el origen de la copia de seguridad de la base de datos (dispositivo de almacenamiento
USB, servidor de archivos o disquete) y el destino (disco duro). Seleccione CONTINUAR.
3Aparecer
una ventana emergente dndole la opcin de
reemplazar la base de datos actual del disco duro por la de seguridad

o de fusionar las dos bases de datos. Elija FUSIONAR.
4Inserte el dispositivo de almacenamiento USB con la copia de

seguridad o el primer disquete con la copia de seguridad de la base
de datos y seleccione OK. Aparecer una ventana emergente con el
mensaje Restaurando desde dispositivo de almacenamiento USB/
disquete/servidor de archivos y un indicador de progreso. El HFA II-i
est analizando el disco para determinar el tiempo que demandar la
fusin de las dos bases de datos.
5Una vez que se haya completado el anlisis, aparecer una

pantalla indicando cunto se tardar en fusionar las dos bases de
datos. Pulse CONTINUAR para completar el procedimiento de fusin o
CANCELAR para detenerlo.
Una vez completada la fusin y constatada la integridad de la base de
datos, regresar a la pantalla Funciones de archivo.
2660021145643 A
11-24

Limpieza de la base de datos del disco duro
Esta funcin elimina los registros de pacientes que no poseen datos de pruebas asociados. Esto
puede suceder cuando se introducen los datos de un paciente, pero no se guardan los resultados de
la prueba. Tambin puede suceder cuando se introducen los datos de un paciente a primera hora
del da para tenerlo todo preparado, pero el paciente no realiza el examen del campo visual. Al
pulsar el botn LIMPIEZA DE LA BASE DE DATOS DEL DISCO DURO, se borran todos los datos no
asociados de la base de datos.
Adems de suprimir los datos adicionales de pacientes, esta funcin acta tambin como una
utilidad de disco duro reorganizando los archivos internos y la memoria, liberando as espacio en el
disco duro. La reorganizacin de la estructura de los datos que se lleva a cabo puede mejorar el
acceso a la base de datos.
Nota: Segn el tamao de la base de datos del HFA, la operacin de limpieza de la base de datos
puede demorar bastante tiempo. Para los consultorios o clnicas que tienen muchos miles de
pruebas y pacientes guardados en sus bases de datos, recomendamos iniciar esta operacin luego
del horario habitual del consultorio y continuar su ejecucin durante la noche.
PRECAUCIN: algunos consultorios introducen datos de un paciente (y la informacin sobre las
lentes de prueba), pero no guardan todos los resultados de la prueba. La prxima vez que se
examina al paciente, sus datos estn todava disponibles mediante la funcin LLAMAR DATOS DEL
PACIENTE. La funcin LIMPIAR BASE DE DATOS DEL DISCO DURO eliminar este tipo informacin
de pacientes (no vinculada a los resultados de ninguna prueba).
Centros con varios analizadores de campo
Algunos consultorios tienen ms de un HFA II-i para examinar a sus pacientes y algunos centros
tienen ms de un consultorio. Con frecuencia, es conveniente mantener los mismos datos de
pruebas en todos los instrumentos. Este es un proceso denominado sincronizacin de datos. Con la
sincronizacin de datos, los pacientes que ya han sido examinados una vez pueden ser examinados
nuevamente en cualquiera de los HFA II-i del centro, dado que cada instrumento cuenta con un
registro completo de las pruebas anteriores. Esto es especialmente importante si se desea obtener
una copia impresa del resumen o del Guided Progression Analysis con distintos resultados del
campo visual. Tener los datos de todos los pacientes en todos los instrumentos garantiza tambin
que los resultados de las pruebas estn a salvo de eliminaciones accidentales o problemas en la
base de datos de un instrumento diferente.
Carl Zeiss Meditec recomienda dos mtodos para mantener bases de datos de pacientes idnticas
en distintos HFA II-i. El primer mtodo sincroniza el HFA II-i con los dems componentes de la red
de unidades HFA de un consultorio. El segundo mtodo le permite sincronizar su HFA
manualmente.
Sincronizacin de HFA de consultorio en red
Puede utilizar este proceso si su HFA est en red. Para obtener ms detalles, consulte
Sincronizacin de bases de datos en dos o ms permetros HFA II-i, en la pgina 14-19.
2660021145643 A

nicamente puede sincronizar un instrumento de la versin 5.x de HFA II-i con otros instrumentos
de la versin 5.x de HFA II-i .
Sincronizacin de mltiples HFA de consultorio manualmente
Puede utilizar el siguiente proceso manual si los HFA de su consultorio no estn en red.
1. Cada semana, copie las pruebas de la semana de cada instrumento en un dispositivo de
almacenamiento USB.
2. Copie todas las pruebas de este dispositivo de almacenamiento USB en la unidad de disco
duro de cada uno de los otros instrumentos.
A. En la pantalla Funciones de archivo, elija COPIAR PRUEBAS.
B. Elija el dispositivo de almacenamiento USB como origen y DISCO DURO como destino.
C. Seleccione CONTINUAR.
D. Pulse SELECCIONAR TODO.
E. Pulse CONTINUAR.
Nota: Si hay pruebas en el dispositivo de almacenamiento USB que se han copiado anteriormente
en el disco duro, estas pruebas se volvern a copiar en el disco duro sin que se creen pruebas
duplicadas.
Si todos los HFA II-i se mantienen actualizados, el proceso semanal de realizacin de copias de
seguridad en dispositivos de almacenamiento USB slo tendr que llevarse a cabo en uno de los
instrumentos. La realizacin de una copia de seguridad en otro HFA II-i, sin embargo, garantiza
mayor seguridad, dado que permite mantener una segunda copia fuera del consultorio.
Cuidado y manejo de medios de almacenamiento extrables

La informacin almacenada en los dispositivos de almacenamiento USB y los disquetes puede
resultar daada o borrarse fcilmente. Al manipular o almacenar medios extrables, observe las
advertencias siguientes:
No exponga los medios extrables a campos magnticos. Mantenga todos los imanes a
1,5 metros de distancia como mnimo.
No exponga los medios extrables a temperaturas superiores a 50 C (120 F) ni inferiores a
10 C (50 F).
No manipule los componentes internos de un disquete.
No permita que un medio extrable se moje o humedezca.
Siempre proteja los disquetes contra escritura antes de restaurar sus datos.
Utilice slo disquetes de 1,44 MB de doble cara y alta densidad.
2660021145643 A
11-26
2660021145643 A
Pruebas personalizadas 12-1

ENOF=m~=~~~
Creacin de pruebas personalizadas
12-1
Eliminacin de pruebas personalizadas
12-14
Realizacin de pruebas personalizadas
12-16
Formatos de impresin
12-17
La funcin Pruebas personalizadas (no disponible en el modelo 720 ) del Analizador de campo
Humphrey II-i le proporciona la flexibilidad necesaria para concentrarse en cualquier aspecto del
campo visual. Con el diseo de un modelo de prueba de umbral o deteccin, puede crear una
prueba del campo visual esttica exclusiva para aplicarla a cualquier situacin de diagnstico.
En este captulo se analiza el modo en el que puede crear sus propias pruebas
personalizadas. Una vez creadas, estas pruebas pueden guardarse en el disco
duro o en un dispositivo de almacenamiento USB. Las pruebas personalizadas
pueden utilizarse como se desee y los resultados pueden imprimirse y
guardarse. Tambin pueden crear y guardar modelos de pruebas cinticas
como pruebas personalizadas. Estas pruebas cinticas se guardan en el
men del mismo nombre. Para obtener ms detalles, consulte
Captulo (13), Pruebas cinticas.
Nota: las estrategias de prueba SITA Standard, SITA Fast y SITA-SWAP

no pueden utilizarse con pruebas personalizadas.
Creacin de pruebas personalizadas

En esta seccin, se describe cmo crear sus propias pruebas
estticas personalizadas, las cuales se pueden crear como pruebas
de deteccin o de umbral. Las pruebas personalizadas se crean
siempre nicamente para el ojo derecho. Cuando se examina el
ojo izquierdo, el HFA II-i invierte especularmente el modelo de la
prueba para adaptarlo a las diferencias fisiolgicas. Cuando
haya creado su propia prueba personalizada, podr comenzar
la prueba con el ojo derecho o el izquierdo. No intente disear
una prueba personalizada para el ojo izquierdo.
Carl Ze
iss Med
itec
Debe crear sus propias pruebas personalizadas. Una vez

creadas, las mismas pueden guardarse y es posible acceder
luego a ellas mediante el botn MOSTRAR BIBLIOTECA DE

PRUEBAS de la pantalla Men principal. Puede almacenar simultneamente hasta
diez (10) pruebas personalizadas en la pantalla Pruebas personalizadas. Sin embargo, debe tener en
cuenta que ninguna de estas pruebas personalizadas puede emplear las estrategias de prueba SITA
Standard o SITA Fast. Las estrategias de prueba SITA se basan en conjuntos de numerosos datos
clnicos normativos, obtenidos slo a partir de pruebas especficas realizadas con un gran nmero
de pacientes de edades muy diversas.
2660021145643 A
12-2
Pruebas personalizadas
Acceso a la pantalla Prueba personalizada
1Pulse el icono CONFIGURACIN DEL SISTEMA en la pantalla Men

principal.
2Elija CONFIGURACIN ADICIONAL.
3Seleccione PRUEBA PERSONALIZADA.
2660021145643 A
4Elija una de las opciones de pruebas personalizadas.
A continuacin, se detallan los botones de opciones de pruebas personalizadas.

CREAR PRUEBA DE UMBRAL
Este botn le permite disear una prueba de umbral personalizada del campo visual.
CREAR PRUEBA DE DETECCIN

Este botn le permite disear una prueba de deteccin personalizada del campo visual.
ELIMINAR PRUEBA ESTTICA

Este botn le permite eliminar de la pantalla de pruebas personalizadas un modelo de prueba
esttica personalizada creado previamente. Si se elige esta opcin, el modelo de prueba se elimina
y su botn desaparece de la pantalla de pruebas personalizadas. Si el botn se haba colocado
previamente en la pantalla Men principal mediante la secuencia Cambiar men principal, el mismo
tambin desaparecer.
Nota: Hay dos botones en la pantalla Seleccionar una opcin de prueba personalizada que tienen
que ver con pruebas cinticas personalizadas. Estos botones se analizan en el Captulo (13),
Pruebas cinticas.
Una vez eliminado, el modelo de la prueba no puede recuperarse a menos que haya sido copiado
previamente en un dispositivo de almacenamiento USB. Para obtener ms detalles, consulte Copia
de seguridad y restauracin de configuracin, en la pgina 11-6. Como medida de seguridad, le
sugerimos realizar una copia de seguridad de los modelos de las pruebas antes de borrar cualquiera
de ellos (por si necesita una prueba en el futuro).
2660021145643 A
12-4
Nota: Quizs no pueda restaurar un modelo de una prueba personalizada individual. Debe restaurar
todos los modelos de pruebas personalizadas como grupo. Por otra parte, todos los modelos de
prueba creados luego de la ltima copia de seguridad se perdern cuando se restaure una copia de
seguridad. Por lo tanto, se recomienda crear una nueva copia de seguridad de configuracin cada
vez que modifique los botones.
CANCELAR
La eleccin de CANCELAR lo lleva nuevamente a la pantalla Configuracin adicional sin crear ni
eliminar ninguna prueba personalizada.
5Cuando se elige CREAR PRUEBA DE UMBRAL o CREAR PRUEBA DE

DETECCIN, aparece la ventana emergente Seleccionar opciones de
puntos personalizados.
Utilice los mens desplegables para seleccionar los valores deseados
de MODELO DE PUNTOS, TAMAO DEL CAMPO y SEPARACIN DE
PUNTOS.
Pulse SELECCIN COMPLETA cuando haya terminado.
Modelo de puntos
Esta opcin le permite decidir entre un modelo de Punto nico (X, Y) o Rejilla (X, Y). Punto nico (X,
Y) se utiliza para introducir uno a uno los puntos que se van a examinar en el campo de prueba
mediante las coordenadas X e Y de cada punto. El modelo Rejilla (X, Y) se utiliza para situar una
rejilla completa de puntos, cuadrada o rectangular, en el campo de prueba de una sola vez. Cada
prueba personalizada puede contener un mximo de 248 puntos de prueba.
Cuando se introducen puntos nicos, la coordenada X designa la distancia en grados a la que
estar situado el punto a la izquierda o derecha del centro del campo de prueba. Por ejemplo, una
entrada de 15 colocar el punto 15 grados a la derecha del centro, mientras que una entrada de
-10 colocar el punto 10 grados a la izquierda del centro.
La coordenada Y designa la distancia en grados a la que se situar el punto por encima o por
debajo del centro del campo de prueba. Por ejemplo, una entrada de 6 colocar el punto 6
grados por encima del centro, mientras que -12 colocar el punto 12 grados por debajo del
centro. La combinacin de las coordenadas X e Y localiza el punto en el modelo de la prueba.
2660021145643 A

La Figura 12.1 es un grfico que le ayudar a entender el sistema de coordenadas (X, Y). Para el
punto que se indica, X = 5 e Y = -3. (X, Y) es (5, -3).
(nasal)
(temporal)
3
2
1
1
-1
-2
-3 . . . . . . .
. . . .
-7 -6 -5 -4 -3 -2 -1
punto
ciego
.(5, -3)
c~=NOKN=b==~==~~=uI=v=~~===
Recuerde que el modelo de prueba personalizada que est diseando debe crearse para el ojo
derecho. Por consiguiente, los puntos temporales de la prueba se marcarn a la derecha (valores
X positivos) y los puntos nasales estarn a la izquierda (valores X negativos).
Tamao del campo
Esta opcin le permite elegir entre tres tamaos de campo para la prueba: Central de 10 grados,
Central de 30 grados o Completo de 90 grados. Los tamaos de campo son independientes entre s
y no pueden combinarse unos con otros. El tamao del campo no puede cambiarse una vez fijado.
Separacin de puntos
Esta opcin le permite determinar la separacin en grados entre los puntos en el campo de prueba.
Esta separacin de los puntos se aplica a la separacin entre cada punto en una rejilla, as como a
la separacin de un punto nico de otro punto nico (o de un punto de rejilla). Las opciones de
separacin de los puntos para cada tamao de campo se indican a continuacin:
Central 10
Central 30
Completo 90
1 *
2 *
6 *
10
12
Nota: Las separaciones predeterminadas de los puntos se marcan con asteriscos (*).
2660021145643 A
12-6
6Aparecer la pantalla Personalizar.

El modelo de puntos, el tamao de archivo y la separacin de puntos
elegidos se indican en la esquina inferior derecha de la pantalla.
Nota: Las pruebas personalizadas se generan automticamente

slo para el ojo derecho. Cuando se examina el ojo izquierdo, el
HFA
II-i invierte especularmente el modelo de la prueba para adaptarlo a las

diferencias fisiolgicas. No intente disear una prueba personalizada
para el ojo izquierdo.
Adicin de puntos nicos
1 Si eligi la opcin Punto nico (X, Y), introduzca ahora los puntos individuales que va a
examinar. Pulse el botn AADIR ENTRADA.
2Para realizar una entrada de punto nico, debe introducir los

valores de las coordenadas (X, Y) (como nmeros enteros) de cada
punto que desea probar.
Introduzca el valor X del punto. Pulse INTRO.
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3Introduzca el valor Y del mismo punto. Pulse INTRO.
4La pantalla Personalizar muestra ahora ese punto.

El valor de las coordenadas del punto introducido (X, Y) se muestra en
la parte superior derecha de la pantalla. Observe que el crculo y el
valo que aparecen en la ilustracin tienen la funcin de ayudarlo a
ubicar las reas mencionadas. Ninguno de esos dos elementos
aparecer en la pantalla de su HFA II-i.
5Para aadir un punto adicional, repita los pasos del 1 al 4. El punto

siguiente tambin aparecer en la pantalla, una vez que se
introduzcan los valores.
Cuando haya introducido todos los puntos personalizados, debe
guardar el modelo para futuras pruebas. Para obtener informacin
adicional, revise Guardar pruebas personalizadas, en la pgina 12-11.
Nota: El ltimo punto que introduzca aparecer como un

pequeo cuadrado, no como un punto. El punto introducido
anteriormente pasar entonces de cuadrado a punto. De esta manera, la
entrada ms reciente se notar mejor en la pantalla Personalizar sin que
se vea afectado el tamao de los puntos proyectados durante la prueba.
Nota: Si aade un punto demasiado cerca de otro punto que se introdujo antes o fuera del tamao
de campo seleccionado, el HFA II-i lo rechazar. Cambie la separacin entre los puntos, ya sea
pulsando CAMBIAR OPCIONES y seleccionando una opcin de separacin diferente, o colocando el
punto en un lugar distinto.
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12-8
Adicin de puntos de rejilla
Para incluir una entrada de puntos de rejilla, debe introducir dos conjuntos de valores coordinados
(X, Y) (como nmeros enteros) para definir cada rejilla de puntos que desee examinar. Estos dos
puntos definirn las esquinas diagonalmente opuestas de una rejilla rectangular. Se examinar cada
uno de los puntos incluidos en esta rejilla. El nmero de puntos en una rejilla viene determinado por
el tamao de la rejilla y la separacin de los puntos.
1Introduzca el valor X del punto en una esquina de la cuadrcula.

Pulse INTRO.
2Introduzca el valor Y del mismo punto. Pulse INTRO.

3Repita los pasos 1 y 2 para la esquina diagonalmente opuesta de
la rejilla.
4La pantalla Personalizar muestra ahora todos los puntos de la rejilla.

5Para introducir un conjunto adicional de puntos de rejilla para la
misma prueba, repita los pasos del 1 al 4. Puede haber un mximo de
248 puntos en una prueba.
Cuando haya introducido todos los puntos personalizados, debe
guardar el modelo para futuras pruebas. Revise Guardar pruebas
personalizadas, en la pgina 12-11, para obtener una descripcin de
este proceso.
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Nota: Cada punto de la ltima rejilla que introduzca aparecer

como un pequeo cuadrado, no como un punto. La rejilla introducida
anteriormente pasar de cuadrados a puntos. De esta manera, los
puntos programados ms recientes se notarn mejor en la pantalla
Personalizar sin que se vea afectado el tamao de los puntos
proyectados durante la prueba.
Nota: Si aade una rejilla que est demasiado cerca de un

punto introducido previamente o completamente fuera del tamao de
campo seleccionado, el instrumento rechazar su seleccin. Cambie el
intervalo entre los puntos pulsando CAMBIAR OPCIONES y
seleccionando una opcin de intervalo diferente o colocando la rejilla
en un lugar distinto.
Nota: Si crea una rejilla con algunos puntos fuera del tamao de campo seleccionado, slo se
guardarn los puntos que estn dentro del campo.
Combinacin de rejillas y puntos nicos
Las rejillas y los puntos nicos pueden combinarse fcilmente dentro de la misma prueba
personalizada. La descripcin siguiente explica cmo aadir un punto nico a una prueba con
puntos de rejilla;. no obstante, los puntos de rejilla pueden aadirse a una prueba con puntos
nicos con idntica facilidad.
Nota: Si las rejillas o los puntos nicos se superponen (tienen las mismas coordenadas X, Y), los
puntos superpuestos se examinarn una sola vez.
1 Introduzca puntos de rejilla segn se describe en Adicin de puntos de rejilla, en la

pgina 12-8.
2En la pantalla Personalizar, seleccione CAMBIAR OPCIONES.
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12-10
3Cambie el modelo de puntos. Cambie la separacin de puntos, si

as lo desea.
Pulse SELECCIN COMPLETA.
4Pulse AADIR ENTRADA.
5 Introduzca puntos nicos segn se describe en Adicin de puntos nicos, en la pgina 12-6.
c~=NOKO=b==~=~====~
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Eliminacin de rejillas o puntos nicos
Lea esta seccin completamente antes de eliminar un punto. Puede eliminar rejillas o puntos nicos
no deseados de una prueba personalizada que est creando. Sin embargo, slo puede eliminar la
ltima entrada. Si tiene dudas al introducir puntos nicos o rejillas, es mejor que los elimine y los
vuelva a introducir posteriormente. El botn BORRAR LTIMA ENTRADA est desactivado si no hay
puntos creados existentes.
1En la pantalla Personalizar, pulse BORRAR LTIMA ENTRADA.

El ltimo punto nico o rejilla que haya introducido se eliminar
automticamente del campo de prueba. No se emitir ningn sonido
de advertencia antes de eliminarse la ltima entrada.
2Las selecciones posteriores del botn BORRAR LTIMA ENTRADA

borrarn las entradas inmediatamente anteriores. Al repetir este
proceso, puede eliminar rejillas o puntos nicos en el orden inverso al
de su creacin.
Guardar pruebas personalizadas

Cuando haya introducido todos los puntos de prueba deseados, debe guardar la prueba. Al guardar
el modelo de la prueba personalizada programado, se crea un botn de prueba en la pantalla
Pruebas personalizadas que es especfico de dicha prueba. Este botn le permitir llamar al modelo
de prueba para usos futuros. Asegrese de guardar el modelo de la prueba a medida tal como se
describe a continuacin.
1En la pantalla Personalizar, seleccione GUARDAR PRUEBA.
2660021145643 A
12-12
2Aparecer una ventana emergente con el mensaje Est seguro de

haber introducido todos los puntos para esta prueba?
Pulse NO si necesita aadir ms puntos. Pulse S si ha introducido
todos los puntos de prueba y est listo para pasar a la pantalla
Configuracin de parmetros.
3Realice los cambios que desee en los parmetros predeterminados.

Si est creando una prueba de deteccin personalizada, aparecer la
pantalla Configuracin de parmetros de deteccin.
Nota: SITA Standard y SITA Fast no pueden utilizarse con

pruebas personalizadas.
4Asigne un nombre a la prueba personalizada terminada.

Pulse S si desea personalizar la prueba personalizada. Pulse NO si
desea utilizar el nombre predeterminado De umbral personalizada
(o De deteccin personalizada).
Nota: Si decide no utilizar nombres nicos para identificar sus

modelos de pruebas personalizadas, es posible que ms de una
prueba personalizada tenga el mismo nombre. De umbral
personalizada (o De deteccin personalizada). Le recomendamos
aadir ms informacin segn se describe en el paso siguiente para
que su prueba personalizada se identifique de manera nica.
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5Si elige S, introduzca hasta 12 caracteres para el nombre de la

prueba. La palabra Umbral o Deteccin aparecer a continuacin
del nombre de la prueba en el botn.
No podr cambiar el nombre de la prueba luego de pulsar el botn
INTRO. Por lo tanto, asegrese de comprobar el nombre.
Pulse INTRO.
Nota: El nombre del botn de la prueba personalizada tambin

se imprimir como parte del ttulo en las copias impresas de la prueba
personalizada.
6Los
botones de las pruebas personalizadas se aaden
automticamente a la parte inferior de la primera columna de la

pantalla Pruebas personalizadas. Luego de aadir cinco pruebas, los
siguientes botones de pruebas se aadirn a la columna de la
derecha. Las pruebas de deteccin siempre aparecern antes que las
pruebas de umbral.
Nota: Los botones de las pruebas personalizadas pueden

aadirse a la pantalla Men principal. Para obtener ms detalles,
vase Cambio de la pantalla Men principal, en la pgina 2-30.
En este punto, se recomienda realizar una copia de seguridad de
configuracin de los modelos de sus pruebas personalizadas en un
dispositivo de almacenamiento USB. Para obtener instrucciones,
consulte Copia de seguridad y restauracin de configuracin, en la
pgina 11-6.
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12-14
Eliminacin de pruebas personalizadas
1Pulse el icono CONFIGURACIN DEL SISTEMA en la pantalla Men

principal.
2Elija CONFIGURACIN ADICIONAL.
3Seleccione PRUEBA PERSONALIZADA.
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4Elija ELIMINAR PRUEBA ESTTICA.
5Aparecer la pantalla Personalizar.

Seleccione el botn que represente la prueba que desea eliminar.
6Una ventana emergente verificar que desea eliminar esta prueba.

Pulse ELIMINAR si sta es la prueba que desea eliminar.
Pulse CANCELAR si sta no es la prueba que desea eliminar. La
pantalla Pruebas personalizadas permanecer sin cambios.
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12-16
Nota: Si ha colocado un botn en la pantalla Men principal

para la prueba personalizada que est eliminando, aparecer esta
pantalla en lugar de la que se muestra en el paso 6. Esta pantalla le
informa que el botn correspondiente en la pantalla Men principal
tambin se eliminar.
7Para salir de la biblioteca de pruebas personalizadas, debe

seleccionar el icono MEN PRINCIPAL a fin de salir a la pantalla Men
principal o el icono DESHACER para salir a la pantalla Configuracin
adicional.
Realizacin de pruebas personalizadas

Una prueba personalizada se realiza igual que cualquier otra prueba de umbral o deteccin. La
nica excepcin es que las pruebas personalizadas no pueden utilizarse con los algoritmos de
examen SITA-Standard o SITA-Fast.
Cuando se crean los modelos de pruebas personalizadas, stos se almacenan para su uso futuro en
la pantalla Pruebas personalizadas. Pueden almacenarse en la biblioteca hasta diez (10) modelos de
pruebas personalizadas (pruebas de umbral o deteccin). Tambin es posible colocar los botones
para estas pruebas en la pantalla Men principal mediante el procedimiento que se describe en
Cambio de la pantalla Men principal, en la pgina 2-30.
Como se mencion anteriormente, las pruebas personalizadas se generan automticamente slo
para el ojo derecho. Cuando se examina el ojo izquierdo, el HFA II-i invierte especularmente el
modelo de la prueba para adaptarlo a las diferencias fisiolgicas. La prueba puede comenzar tanto
con el ojo derecho como con el izquierdo.
1Para acceder a la pantalla Pruebas personalizadas, seleccione

MOSTRAR BIBLIOTECA DE PRUEBAS en la pantalla Men principal.
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2Seleccione PERSONALIZAR.
Nota: El botn PERSONALIZAR estar atenuado si no ha
creado pruebas personalizadas. Vaya a la seccin titulada Creacin
de pruebas personalizadas, en la pgina 12-1, para obtener ms
detalles.
3Aparecer la pantalla Pruebas personalizadas.

Seleccione la prueba personalizada deseada. Contine con la prueba
como lo hace habitualmente.
Formatos de impresin
Existen dos formatos de impresin: uno para las pruebas de deteccin y otro para las pruebas de
umbral. El formato se determinar segn la estrategia de prueba que utilice y no podr cambiarse.
Deteccin
Las copias impresas de las pruebas personalizadas de deteccin tendrn un aspecto similar al de las
copias impresas de las pruebas de deteccin existentes. Estar disponible un solo estilo de
impresin para cada prueba personalizada de deteccin, excepto cuando existan puntos tanto en el
campo visual central como en el perifrico. Cuando un campo visual personalizado supere los 30
grados y usted est utilizando la estrategia de defectos cuantificados, se imprimir un campo
adicional central de 30 grados si se ha cuantificado un punto dentro de los 30 grados centrales. En
todas las dems situaciones, se imprimir una sola copia.
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12-18
Umbral
Como se muestra en la Figura 12.3, las copias impresas de las pruebas personalizadas de umbral
contendrn slo los valores numricos en dB para cada punto. El campo visual ocupa la mayor
parte de la pgina. En estas copias impresas no habr escala de grises, profundidad de los defectos
ni anlisis STATPAC.
c~=NOKP=b====~=~==~=~~~
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Pruebas cinticas 13-1

ENPF=m~=~
Introduccin a las pruebas cinticas
13-2
Realizacin manual de la perimetra cintica
13-3
Modelos de pruebas cinticas predefinidos
13-14
Ejecucin de pruebas cinticas automatizadas
13-15
Prueba cintica de incapacidad de la Administracin de la

Seguridad Social
13-25
Asignacin especial
13-28
Visualizacin de pruebas cinticas
13-40
Impresin de pruebas cinticas
13-44
Diseo de un modelo de pruebas cinticas personalizadas
13-49
Creacin de la Prueba afquica de incapacidad SSA
13-57
Adems de la perimetra esttica, el Analizador de campo Humphrey II modelo 750i le permite

realizar una perimetra cintica (opcional en los modelos 740i y 745i ). La funcin Cintica del
HFA II-i emula la perimetra manual estndar de Goldmann. Especifique
el tamao, la intensidad, la velocidad y el color del estmulo para el
trazado de isopteras cinticas. Puede presentar estmulos a partir de los
80 grados (perifricamente), a partir de los 30 grados (centralmente) o
en cualquier lugar que elija el usuario (con la opcin Exploracin
personalizada).
Existen
secuencias
disponibles
de
pruebas
predefinidas para procedimientos automticos o paso a paso. El

mapa de escotoma, el mapa de mancha ciega y la visualizacin de
puntos estticos permiten la investigacin de reas pequeas del
campo visual. Puede elegir la posicin de los puntos de inicio con la
bola de seguimiento o incluso tocando la pantalla con el dedo.
Tambin se pueden crear modelos de pruebas cinticas
personalizadas para necesidades especficas.
El software cintico viene instalado de fbrica en el modelo 750i de
todos los instrumentos HFA II. En los modelos 740i y 745i de los
instrumentos, debe activar el software para que funcione en el HFA II-i.
Para obtener una licencia cintica, debe ponerse en contacto
con Carl Zeiss Meditec:
En EE. UU.: Comunquese con Carl Zeiss Meditec llamando al
1-800-341-6968.
Carl Zeiss
Meditec
Fuera de EE. UU.: Pngase en contacto con el distribuidor
local de Carl Zeiss Meditec.

Apndice (J), a partir de Instalacin de software adicional, en la pgina J-3.
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13-2
Pruebas cinticas
La funcin Cintica del HFA II-i est diseada para usuarios que poseen experiencia en la
realizacin de la perimetra estndar de Goldmann. De este modo, las instrucciones e ilustraciones
contenidas en el manual del usuario tienen slo la intencin de servir de gua para la prctica de la
perimetra cintica. Este captulo no est concebido como un libro de texto destinado a ensear a un
tcnico sin experiencia los principios y estrategias del examen cintico del campo visual. Existen
libros de texto y programas de educacin continua diseados para tales fines.
Al finalizar este captulo, estar familiarizado con:
la realizacin de pruebas cinticas, ya sea en el modo Manual, Paso a paso o Automtico
la impresin y almacenamiento de los resultados de las pruebas cinticas
la utilizacin de las opciones de Asignacin especial
la creacin de una prueba cintica personalizada
Introduccin a las pruebas cinticas

Existen varias maneras de realizar pruebas cinticas en el Analizador de campo Humphrey. Puede:
Elegir los puntos de prueba manualmente.
Elegir la posicin de partida mediante un movimiento del cursor o la introduccin de
coordenadas desde el teclado.
Mover el cursor prcticamente con cualquier dispositivo de entrada externo. Puede ser una
tableta digitalizadora, una bola de seguimiento o un ratn.
Utilizar el dedo, presionando la pantalla tctil, para mover el cursor hasta la posicin deseada.
Presentar el estmulo mediante el teclado externo, un dispositivo de entrada externo o la
pantalla tctil.
Visualizar los puntos de prueba automticamente utilizando secuencias de pruebas
programadas previamente. Existen varias de estas pruebas disponibles, cada una con
separaciones diferentes entre los puntos. En cada modelo se examinan tanto las lneas
medias horizontales como las verticales. Estas pruebas pueden ser completamente
automticas o utilizarse para seleccionar el siguiente punto de prueba, permitindole an
activar el estmulo (modo Paso a paso). Actualmente, estas secuencias de pruebas
programadas estn limitadas a una sola isoptera (III 4E).
Crear modelos cinticos personalizados y guardarlos para uso reiterado. Puede ejecutar
estas pruebas personalizadas en los modos Manual, Automtico y Paso a paso. Puede
utilizar varias isopteras (hasta 10) con estos modelos cinticos personalizados.
Examinar reas aisladas mediante las funciones de Asignacin especial. Por ejemplo, puede
asignar la mancha ciega, escotomas y puntos estticos nicos mediante las funciones
especiales incluidas en este paquete cintico. La opcin Exploracin personalizada permite
realizar pruebas de isopteras alejadas del punto de fijacin.
2660021145643 A

Un ejemplo de prueba programada disponible para las pruebas cinticas es la Prueba cintica de
incapacidad de la Administracin de la Seguridad Social. Esta prueba cintica puede ayudarle a establecer
el derecho de pacientes con deficiencias visuales a ciertas prestaciones en funcin de lo que
determine la Administracin de la Seguridad Social. Esta prueba de una sola isoptera incluye ocho
meridianos y calcula una puntuacin de eficacia que se indica en la impresin final de la prueba.
Carl Zeiss Meditec agradece a la Administracin de la Seguridad Social la posibilidad de utilizar esta
prueba en el Analizador de campo Humphrey.
Realizacin manual de la perimetra cintica

Hemos elaborado esta seccin de modo tal que se resalten los pasos fundamentales para realizar la
perimetra cintica manual. Puede consultar cada paso segn sea necesario o leer las pginas
siguientes como tutorial.
1En la pantalla Men principal, seleccione MOSTRAR BIBLIOTECA

DE PRUEBAS.
Nota: Puede colocar cualquier botn de CINTICA en la

pantalla Men principal. Para hacerlo, utilice la secuencia que se
describe en Cambio de la pantalla Men principal, en la
pgina 2-30.
2Seleccione CINTICA.
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13-4
Pruebas cinticas
3Pulse el botn PRUEBA CINTICA MANUAL del men Pruebas cinticas.
4Seleccione el ojo a examinar. Elija DERECHO o IZQUIERDO.
5Introduzca los datos del paciente correctos. Debe introducir el

nombre y la fecha de nacimiento del paciente al final de la prueba,
antes de guardarla.
Tambin puede usar el botn LLAMAR DATOS DEL PACIENTE si la
informacin del paciente se guard previamente en el HFA II-i.
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6Pulse CONTINUAR. Aparecer la pantalla Prueba cintica.
Configuracin de parmetros
La prueba cintica utiliza siempre el objetivo de fijacin central. Las funciones Seguimiento de mirada y
Monitorizacin de la mancha ciega no estn disponibles. El ajuste del valor actual del estmulo aparecer
en notacin Goldmann estndar (vase en el Apndice (E), Tablas de conversin de Goldmann los
valores de conversin del estmulo) en el centro de la parte superior de la pantalla de la prueba.
Los parmetros predeterminados del estmulo cintico son:
Color de estmulo: Blanco
Valor del estmulo: I 2 E (20 dB)
Velocidad del estmulo: 4 grados por segundo
A menos que se cambien los parmetros predeterminados, la prueba cintica comenzar en el campo
perifrico a 75 nasal y temporalmente, aproximadamente, o a 55 en los campos superior e inferior.
Cada prueba cintica puede tener hasta diez (10) conjuntos de parmetros que definan isopteras
o estmulos de punto esttico diferentes. Los resultados de la primera isoptera se marcan en el campo de
prueba cintica con la letra mayscula A. La segunda isoptera se indica en la pantalla con una B.
Cada uno de los siguientes conjuntos de parmetros se marcar con la siguiente letra del alfabeto.
1En la pantalla Prueba cintica, pulse CAMBIAR PARMETROS.
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13-6
Pruebas cinticas
2Utilice los mens desplegables para los cambios necesarios. En las

pginas siguientes encontrar las explicaciones pertinentes.
Pulse SELECCIN COMPLETA cuando haya terminado. Regresar a la
pantalla Prueba cintica.
Nota: Los asteriscos (*) en el texto siguiente indican la configuracin predeterminada de cada
parmetro.
Tamao del estmulo
Este men desplegable le permite establecer el tamao del estmulo de la prueba. Puede
seleccionar uno de los cinco tamaos de estmulo de la prueba estndar de Goldmann. Los mismos
se designan mediante los nmeros romanos del I* al V.
Intensidad del estmulo
Este cuadro desplegable muestra una lista con los nmeros correspondientes al primer filtro de
intensidad de Goldmann (grueso), que ayuda a determinar la intensidad del estmulo. Los valores
correspondientes a los distintos filtros estndar de Goldmann son:
Goldmann
Nmero de filtro
Humphrey
Intensidad
25 dB
2*
20 dB
15 dB
10 dB
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Modificador de la intensidad del estmulo
Este cuadro desplegable muestra una lista de las letras correspondientes al segundo filtro de
intensidad de Goldmann (fino), que tambin sirve para determinar la intensidad del estmulo. Los
valores correspondientes a estos filtros son:
Goldmann
Letra de filtro
Humphrey
Intensidad
Goldmann
Letra de filtro
Humphrey
Intensidad
+4 dB
+24 dB
+3 dB
+23 dB
+2 dB
+22 dB
+1 dB
+21 dB
E*
+0 dB
+20 dB
La intensidad real del estmulo de prueba es igual a los valores combinados de la intensidad del
estmulo y del modificador de la intensidad del estmulo. Por ejemplo, un estmulo con una intensidad
de 3 y un modificador de intensidad de C tendr una intensidad resultante de 17 dB (15 + 2).
Velocidad del estmulo
Este cuadro desplegable le permite establecer la velocidad, en grados por segundo, a la que el estmulo
se mover en la cpula de prueba. Puede elegir una velocidad entre 1 y 9 grados por segundo.
Color de estmulo
Este men desplegable le permite elegir entre los siguientes colores de estmulo: blanco*, rojo y azul.
Nota: Debe seleccionar la funcin ASIGNACIN ESPECIAL para poder utilizar las opciones Modelo
de meridiano y Distancia de radio descritas a continuacin. Estas dos caractersticas se utilizan slo
para las funciones Mapa de escotoma y Mapa de mancha ciega. Las mismas estn atenuadas
durante la realizacin de pruebas cinticas estndar. Para obtener ms detalles, consulte
Asignacin especial, en la pgina 13-28.
Modelo de meridiano
Esta caracterstica permite al usuario seleccionar el modelo de meridiano que se utilizar para
representar una mancha ciega o un escotoma del paciente. Los botones indican las direcciones a lo
largo de las cuales se mover cada estmulo. Puede elegir un modelo de 4, 6 u 8 meridianos. Los
meridianos del modelo de 4 meridianos estn separados 90 entre s, los de 6 meridianos 60 y los
de 8 meridianos 45. Los meridianos del modelo elegido se medirn en orden aleatorio.
El modelo de meridiano elegido se indica resaltando el nmero en el centro del botn. En el ejemplo
de la izquierda se ha elegido el modelo de 8 meridianos.
Distancia de radio
Este cuadro desplegable establece la distancia (en grados) desde el punto inicial hasta el punto final
del Mapa de escotoma o del Mapa de mancha ciega (si el paciente no indica la visualizacin del
estmulo). Puede elegir ajustes de 5, 10* y 15 grados.
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13-8
Pruebas cinticas
Modificacin del tamao del campo visual
Las pruebas cinticas pueden comenzar en el borde de un campo de ochenta grados (80) o de
treinta grados (30). El tamao predeterminado es 80. Si desea examinar slo el campo visual
central, el estmulo puede partir de un punto a 30 del punto de fijacin. Puede utilizar las lentes de
prueba slo en el examen del campo visual central.
1En la pantalla Prueba cintica, pulse ZOOM A 30. El campo visual

es ahora de treinta grados (30).
El botn ZOOM A 30 se reemplazar con el botn EXTENDER HASTA
80. Vuelva a pulsar este botn cuando desee volver al tamao de
campo original.
Lmites de la prueba perifrica

El proyector slo puede lanzar el estmulo luminoso hasta una distancia limitada. El grfico
siguiente muestra la limitacin del proyector al utilizar un campo de 80:
90
120
150
60
49
42
49
66
66
30
75
180
75
75
210
62 60 62
75330
300
240
270
c~=NPKN===~=~=~==UM=~~=~=~
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Presentacin de un estmulo a lo largo de un meridiano
Una vez activado, el HFA II-i muestra el estmulo dentro de la cpula, en el punto inicial del
meridiano elegido, durante un segundo. A continuacin, empieza a mover el estmulo hacia el
punto de fijacin situado en el campo de visin del paciente. Si no ha habido respuesta por parte
del paciente cuando el estmulo alcanza el punto de fijacin central, la luz se apaga y el instrumento
emite una seal acstica.
Nota: El primer estmulo de cada isoptera se retardar durante ms de un segundo, a diferencia de
lo que se describi anteriormente. Esto ocurre porque el HFA II-i verifica el estmulo antes de
comenzar la isoptera.
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13-10
Pruebas cinticas
Seleccin de meridianos con el cursor o el teclado
Existen dos maneras de seleccionar los puntos que definen la isoptera. Una consiste en utilizar el
cursor para sealar el meridiano a examinar. El otro mtodo implica el uso del teclado y la
introduccin del meridiano a lo largo del cual va a partir el estmulo.
La pantalla actual se encuentra en el modo Cursor. Para cambiar al
modo Teclado, pulse USAR TECLADO.
Esta pantalla se encuentra en el modo Teclado. Para cambiar al modo

Cursor, pulse USAR CURSOR.
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Seleccin de un meridiano con el cursor
Para presentar un estmulo manualmente a un paciente con el cursor, lleve a cabo los pasos siguientes:
1Puede ajustar el cursor a distintos valores de aumento para facilitar

la seleccin de los meridianos deseados. Para seleccionar la
sensibilidad del cursor, pulse el cuadro desplegable AJUSTAR A, donde
puede elegir incrementos de 1, 5, 10 15 grados.
2Desplace el cursor hasta la posicin deseada. Puede mover la

posicin del cursor con una tableta digitalizadora, una bola de
seguimiento o un ratn, o bien se puede desplazar poniendo el dedo
sobre la pantalla tctil hasta la posicin deseada. La posicin real
aparece en la pantalla en el rea Meridiano, arriba del campo
visual. En este ejemplo, el cursor registra su posicin en incrementos
de 5 grados. No es necesario pulsar el botn de la tableta
digitalizadora para determinar la posicin de inicio. Este mtodo
selecciona nicamente el meridiano, sin localizar posiciones de inicio
alejadas del punto de fijacin (el radio). La posicin de inicio se fija al
elegir el tamao Campo completo o Central.
3 Prepare al paciente para la prueba. Explquele que durante unos breves instantes no ver nada,
luego de lo cual se introducir una luz en su campo de visin. Pida al paciente que pulse el
botn de respuesta en cuanto vea la luz. Para obtener ms detalles, vase Preparacin del
4 Pulse INTRO en el teclado o SELECCIONAR MERIDIANO en la pantalla para iniciar el estmulo.

Despus de una breve pausa, el estmulo de la prueba empezar a desplazarse hacia el punto
de fijacin, en la parte central de la cpula.
Nota: El Analizador de campo Humphrey II-i no monitoriza automticamente la fijacin del paciente
durante la perimetra cintica. Tanto la funcin Seguimiento de mirada como Monitorizacin de la
mancha ciega estn desactivadas. Para obtener resultados confiables, es absolutamente necesario
que el operador monitorice constantemente la fijacin con el monitor ocular.
Esta secuencia de prueba contina en la pgina 13-13
2660021145643 A
13-12
Pruebas cinticas
Seleccin de un meridiano con el teclado
Para presentar un estmulo a un paciente manualmente utilizando el teclado, lleve a cabo estos pasos:
1En la pantalla Prueba cintica, elija SELECCIONAR MERIDIANO.

Para que el teclado est activado, el botn de la esquina inferior
izquierda debe mostrar la leyenda USAR CURSOR. Si el botn
muestra USAR TECLADO, plselo antes de seleccionar el meridiano.
2Aparecer una ventana emergente con un teclado.

Introduzca el valor del meridiano (en grados) para el estmulo de la
prueba.
Para introducir los valores de los meridianos, puede resultar ms fcil
utilizar el teclado externo (opcional en 720i, 740i y 745 ). Tambin
puede utilizar la tecla RETORNO/INTRO para iniciar la prueba.
Nota: Los meridianos son nmeros enteros positivos entre 0 y

359.
3 Prepare al paciente para la prueba. Explquele que durante unos breves instantes no ver nada,
luego de lo cual se introducir una luz en su campo de visin. Pida al paciente que pulse el
botn de respuesta cuando vea la luz. Para obtener ms detalles, vase Preparacin del
4 Pulse INTRO. Despus de una breve pausa, el estmulo de la prueba empezar a desplazarse
hacia el punto de fijacin, en la parte central de la cpula.
durante la perimetra cintica. Tanto la funcin Seguimiento de mirada como Monitorizacin de la
mancha ciega estn desactivadas. Para obtener resultados confiables, es absolutamente necesario
que monitorice constantemente la fijacin con el monitor ocular.
2660021145643 A
5Durante la prueba, un pequeo rombo se mueve por la pantalla de

video para mostrar cmo avanza el estmulo.
Al pulsar PARAR ESTMULO, el estmulo actual finaliza sin registrarse
los datos.
6Cuando el paciente pulsa el botn de respuesta, la prueba se

detiene.
Una letra mayscula marca la posicin en la que el paciente puls por
primera vez el botn de respuesta.
Nota: Las posiciones con la misma intensidad de estmulo se

representarn con la misma letra mayscula en el campo de prueba.
Puede asignar hasta diez (10) isopteras diferentes.
7 Para examinar otro meridiano, repita los pasos 1 a 6. Contine repitiendo los pasos hasta
asignar todos los meridianos deseados para dicha isoptera en particular.
8 Para crear una isoptera diferente, primero establezca los parmetros segn se ha explicado
anteriormente en Configuracin de parmetros, en la pgina 13-5. A continuacin, repita los
pasos del 1 al 6 hasta asignar todos los meridianos para dicha isoptera en particular.
Nota: Los puntos de cada isoptera se representarn con una letra mayscula diferente. Si una
isoptera se utiliza por segunda vez en las pruebas cinticas, se utilizar otra letra mayscula.
Nota: El paciente no puede interrumpir la prueba de ninguna manera mientras se realiza la
perimetra cintica. Si mantiene pulsado el botn de respuesta del paciente, esta accin se registrar
como una respuesta al estmulo. Para proporcionar un descanso al paciente, debe detener la prueba
cintica manualmente.
2660021145643 A
13-14
Pruebas cinticas
Eliminacin de entradas
Los puntos de prueba no deseados pueden eliminarse de la prueba cintica en curso. Sin embargo,
slo puede eliminar la ltima entrada. Si no se est seguro de la respuesta de un paciente, es
preferible eliminarla y examinar nuevamente el meridiano.
1En la pantalla Prueba cintica, pulse ELIMINAR LTIMO PUNTO.

La ltima entrada realizada se elimina automticamente de la prueba.
No se emitir ningn sonido de advertencia antes de eliminarse la
ltima entrada.
2Cada vez que vuelva a pulsarse el botn BORRAR EL LTIMO

PUNTO, se borrar la entrada inmediatamente anterior en el orden
inverso de entrada de los puntos.
Nota: Si no hay entradas, el botn BORRAR EL LTIMO PUNTO

estar desactivado.
Repeticin de puntos a lo largo de los meridianos
Quizs desee volver a probar un meridiano previamente examinado. Si no se ha eliminado la
respuesta anterior, aparecen caracteres que representan ambas respuestas en la pantalla y en la
copia impresa de los resultados cinticos. Sin embargo, el HFA slo utilizar el punto que representa
la respuesta final del paciente para formar la isoptera.
Modelos de pruebas cinticas predefinidos

El Analizador de campo Humphrey est programado con una serie de modelos de pruebas cinticas
predefinidos. Los tres modelos siguientes examinan automticamente los meridianos enumerados a
continuacin. Slo se dispone de una isoptera (III 4 E) con estos modelos establecidos. Las opciones
de Asignacin especial slo estn disponibles al ejecutarse la prueba en el modo Paso a paso.
Standard 45 (pasos de 45 grados y 5 grados a cada lado de las lneas medias):

Velocidad: 2 grados por segundo
Tamao: Goldmann III4e
Nmero total de puntos por isoptera: 12
Meridianos examinados: 5 , 45 , 85 , 95 , 135 , 175 , 185 ,
225 , 265 , 275 , 315 , 355
Standard 30 (pasos de 30 grados y 5 grados a cada lado de las lneas medias):

Velocidad: 2 grados por segundo;
Meridianos examinados: 5 , 30 , 60 , 85 , 95 , 120 , 150 , 175 ,
185 , 210 , 240 , 265 , 275 , 300 , 330
2660021145643 A

High Res 15 (pasos de 15 grados y 5 grados a cada lado de las lneas medias)
Velocidad: 2 grados por segundo;
Meridianos examinados: 5 , 15 , 30 , 45 , 60 , 75 , 85 , 95 , 105 ,
120 , 135 , 150 , 165 , 175 , 185 , 195 ,
210 , 225 , 240 , 255 , 265 , 275 , 285 ,
300 , 315 , 330 , 345 , 355
Adems de los tres modelos enumerados, hay disponibles otras dos

pruebas cinticas especiales. Una es la Prueba cintica de incapacidad
de la Administracin de la Seguridad Social (Prueba SSA). La otra es
una prueba especial que se utiliza en Alemania (Prueba BG/FS). La
prueba BG/FS es idntica a la prueba Standard 30 de la lista anterior.
Pulse el botn de la prueba deseada en la biblioteca de pruebas
cinticas.
Tendr la opcin de ejecutar la prueba en el modo Automtico o Paso
a paso, como se describe en la siguiente seccin de este captulo.
Ejecucin de pruebas cinticas automatizadas

Modo Automtico
La ejecucin de pruebas cinticas en modo Automtico le permite iniciar la prueba y examinar
todas las isopteras antes de terminar dicha prueba. El HFA II-i seleccionar automticamente el
siguiente meridiano que se debe examinar, iniciar el estmulo y registrar el punto en el que el
paciente puls el botn de respuesta. Continuar hasta que se hayan examinado todas las isopteras
y meridianos programados.
Nota: Al realizar pruebas en modo Automtico, las opciones de Asignacin especial no estarn
disponibles.
2660021145643 A
13-16
Pruebas cinticas
1En el Men principal, pulse MOSTRAR BIBLIOTECA DE PRUEBAS.
2Pulse CINTICA.
3Seleccione la prueba cintica a ejecutar.
2660021145643 A
4Pulse AUTOMTICO.
A continuacin, ser necesario seleccionar el ojo a examinar. Aparece
la pantalla Datos del paciente. Una vez introducidos todos los datos
del paciente, pulse el botn CONTINUAR.
5Pulse INICIAR para empezar la prueba automtica. La pantalla

indica el meridiano a examinar.
6El estmulo se ilumina, pero no se mueve durante unos breves

instantes. A continuacin, un pequeo rombo empieza a moverse a travs
de la pantalla y el botn PARAR ESTMULO se activa.
Cuando el paciente pulsa el botn de respuesta, aparece la letra de la
isoptera y la pantalla muestra el siguiente meridiano a examinar. El
HFA II-i se detendr brevemente y, a continuacin, comenzar a mover
el estmulo. Esta es la rutina a lo largo de toda la prueba.
2660021145643 A
13-18
Pruebas cinticas
El HFA II-i tambin realizar un seguimiento de los estmulos no vistos.
Esta opcin aparece al final de la isoptera si existe algn estmulo que
no fue visto. Pulse S para volver a examinar estos puntos. El campo
visual se reduce hasta el tamao central para volver a examinar el punto
que falta. En este punto, tambin se ofrece la opcin de utilizar el
soporte de la lente de prueba. Sin embargo, no es necesario utilizarlo.
Interrupcin de la prueba
1Si desea interrumpir la prueba, pulse el botn PARAR ESTMULO.
2Elija la accin a realizar mientras la prueba est interrumpida. Al

reanudar la prueba, se completar el examen del mismo meridiano.
Nota: El paciente no puede interrumpir la prueba de ninguna

manera mientras se realiza la perimetra cintica. Si mantiene pulsado
el botn de respuesta del paciente, esta accin se registrar como una
respuesta al estmulo. Si desea proporcionar un descanso al paciente,
debe detener la prueba cintica manualmente.
2660021145643 A

Durante la prueba, puede aparecer este mensaje. Indica que la prueba
se ha interrumpido para que el HFA II-i cambie los parmetros por los
de la nueva isoptera. El examen de la nueva isoptera comienza
cuando el mensaje desaparece de la pantalla.
Guardar los resultados de la prueba
1Esta pantalla aparece una vez completa la secuencia de prueba

automtica. Para guardar los resultados de la prueba, pulse GUARDAR
PRUEBA.
2Puede guardar los resultados de la prueba pulsando S.
2660021145643 A
13-20
Pruebas cinticas
Modo Paso a paso
La ejecucin de pruebas cinticas con el mtodo Paso a paso permite iniciar manualmente cada
punto de prueba. El HFA II-i seleccionar automticamente el siguiente meridiano que se debe
examinar. Esto permite volver a examinar un punto antes de pasar al siguiente meridiano o aconsejar
al paciente durante la prueba. Usted determina el momento de examinar cada punto. Se recomienda
iniciar cada estmulo pulsando la tecla Intro del teclado externo.
Nota: Las opciones de Asignacin especial estn disponibles al final de una prueba si sta se
ejecuta en el modo Paso a paso.
1En el Men principal, pulse MOSTRAR BIBLIOTECA DE PRUEBAS.
2Pulse CINTICA.
2660021145643 A
3Seleccione la prueba cintica a ejecutar.
4Pulse PASO A PASO.

A continuacin, ser necesario seleccionar el ojo a examinar. Aparece
la pantalla Datos del paciente. Cuando haya introducido todos los
datos del paciente deseados, pulse CONTINUAR.
5Para iniciar el primer estmulo, pulse MERIDIANO DE PRUEBA. La

pantalla indica el meridiano a examinar.
El estmulo se ilumina, pero no se mueve durante unos breves instantes.
A continuacin, aparece un rombo que empieza a desplazarse por la
pantalla representando el estmulo.
Nota: Antes de iniciar cada estmulo, puede utilizar el botn

ZOOM A 30 / EXTENDER HASTA 80 para cambiar el punto inicial.
2660021145643 A
13-22
Pruebas cinticas
6Cuando el paciente pulsa el botn de respuesta, la ubicacin de la

respuesta se marcar con una letra mayscula correspondiente a la
isoptera examinada.
A continuacin, la pantalla muestra el siguiente meridiano a examinar.
Para iniciar el examen del siguiente meridiano, pulse MERIDIANO DE
PRUEBA nuevamente.
Volver a examinar un meridiano
1Puede volver a examinar un meridiano mediante el procedimiento

Paso a paso. Pulse MERIDIANO PREVIO.
2El meridiano anterior aparece en la parte superior de la pantalla.

Para iniciar el estmulo, pulse MERIDIANO DE PRUEBA.
2660021145643 A
3Aparece una segunda letra mayscula en el meridiano reexaminado.

Nota: Al dibujarse las lneas de isopteras, la lnea conectar
con la marca del segundo estmulo.
Al examinarse el ltimo punto de una isoptera, el cambio de isopteras
puede ser muy sutil. Dicho cambio puede advertirse en Valor del
estmulo, en la parte superior de la pantalla. Puede aparecer
brevemente el mensaje: Espere, por favor. Se est preparando el
instrumento para la prueba, como se ha mostrado anteriormente en
la descripcin del modo Automtico.
4Al final de la secuencia del modo Paso a paso, aparecer la

configuracin manual de la pantalla Cintica. Tambin le permite
aadir una isoptera adicional o examinar un meridiano seleccionado.
Tambin permite el acceso a las opciones de Asignacin especial.
Dicha funcin se describir ms adelante en esta seccin.
Guardar los resultados de la prueba
1Pulse FINALIZAR PRUEBA.
2660021145643 A
13-24
Pruebas cinticas
2Confirme que desea finalizar la prueba; para ello, pulse el botn

FINALIZAR PRUEBA.
3Pulse GUARDAR PRUEBA.
4Confirme que los datos del paciente son correctos presionando S

antes de guardar la prueba.
2660021145643 A

Puede aadir lneas de isopteras para sealar las isopteras en la
pantalla.
Prueba cintica de incapacidad de la Administracin de la

Seguridad Social
El HFA II-i dispone de una prueba cintica especial autorizada por la Administracin de la Seguridad
Social. Esta prueba se utiliza para evaluar el campo visual de los pacientes y asigna una puntuacin
numrica a su discapacidad visual. Se examinan ocho (8) meridianos con un estmulo estndar (III 4 E).
El estmulo se mueve a una velocidad de 4 grados por segundo. La prueba utiliza el punto inicial de
campo completo para el estmulo. Slo se determina una isoptera. Al final de la prueba, el
Analizador de campo Humphrey calcula una Puntuacin de eficacia y muestra este valor en la copia
impresa. Los valores exactos de los 8 puntos deben tambin imprimirse para sus registros; los
mismos se incluyen en la copia impresa de los valores numricos.
Estos meridianos se examinan aleatoriamente:
0, 45, 90, 135, 180, 225, 270 y 315 grados
1Vaya a la Biblioteca de pruebas cinticas de la manera habitual.

Pulse PRUEBA CINTICA SSA.
Dispondr de las opciones de modo Automtico o Paso a paso. El modo
Automtico se ejecuta hasta completar la prueba. El modo Paso a paso
ofrece la opcin de volver a examinar los meridianos. Tambin puede
utilizar las funciones de Asignacin especial al final de la prueba. Las
funciones de Asignacin especial no modifican la Puntuacin de
eficacia. Las funciones de Asignacin especial se describen en
Asignacin especial, en la pgina 13-28.
2660021145643 A
13-26
Pruebas cinticas
2Inicie la prueba y permita que sta contine a travs de los 8 meridianos

programados previamente.
3En el modo Paso a paso ver esta pantalla luego de finalizar el

examen de los 8 meridianos. Pulse FINALIZAR PRUEBA para almacenar
los datos de la prueba.
Antes de finalizar la prueba, se puede activar la funcin ASIGNACIN
ESPECIAL para buscar escotomas aislados. Esta prueba adicional no
modifica la puntuacin de eficacia calculada. La siguiente parte de
esta seccin estudia en detalle la funcin Asignacin especial.
4Esta pantalla aparecer luego de pulsar FINALIZAR PRUEBA en el

modo Paso a paso. Adems, es la pantalla que aparecer al final de
las pruebas automticas. Todas estas opciones se analizan ms
adelante en esta seccin.
2660021145643 A
5Cuando finalice la prueba, guarde los resultados. Pulse el icono

FUNCIONES DE IMPRESIN para completar el procedimiento de la prueba
de incapacidad. Elija las copias impresas de campo completo y de valores
numricos para obtener una documentacin completa.
c~=NPKO=`~=~==~=~==~~~=pp^
2660021145643 A
13-28
Pruebas cinticas
Asignacin especial
Puede realizar pruebas de Asignacin especial luego de finalizar las pruebas cinticas en el modo
Manual o Paso a paso. La funcin Asignacin especial no est disponible en las pruebas realizadas
en modo Automtico. La funcin Asignacin especial le proporciona varias opciones de prueba
adicionales, descritas en las pginas siguientes:
Mapa de escotoma
Mapa de mancha ciega
Puntos estticos
Barrido personalizado
1Compruebe que la pantalla Prueba cintica muestre el tamao de

campo deseado. No puede modificar el tamao del campo en la
pantalla Asignacin especial.
Pulse ASIGNACIN ESPECIAL.
2Aparece la pantalla Asignacin especial.
2660021145643 A

Mapa de escotoma
La funcin Mapa de escotoma le permite medir el tamao de un escotoma mediante el examen de
varios meridianos cinticos. Se localiza un punto dentro del escotoma. Si est activada, la funcin
Mapa de escotoma enva el estmulo hacia el exterior desde el punto central (un nmero fijo de
veces) para perfilar los lmites del escotoma.
1En la pantalla Asignacin especial, pulse MAPA DE ESCOTOMA.
2Aparecer la pantalla Configuracin de parmetros de cintica.

Utilice los mens desplegables para realizar los cambios. Para obtener
ms detalles, vase Configuracin de parmetros, en la pgina 13-5.
2660021145643 A
13-30
Pruebas cinticas
La manera ms sencilla de determinar el punto central es utilizar el
mtodo Cursor. Mueva el cursor con la tableta digitalizadora o coloque
su dedo sobre la pantalla tctil para mover el cursor a la ubicacin
deseada. En este ejemplo, el cursor est situado para realizar el mapa
del escotoma desde un punto centrado en Meridiano: 200 y Radio: 15. Vaya
al paso 5.
Para utilizar el teclado
3Pulse MAPA DE ESCOTOMA. Aparecer una ventana emergente

con un teclado.
Introduzca el valor del meridiano (en grados) en el que colocar el
centro del mapa del escotoma.
Pulse INTRO.
4Introduzca el radio (la distancia en grados desde el punto de

fijacin) en el que colocar el centro del mapa del escotoma.
5Prepare al paciente para la prueba. Explquele que durante unos

breves instantes no ver nada, luego de lo cual se introducir una luz
en su campo de visin. Pida al paciente que pulse el botn de respuesta
en cuanto vea la luz. Para obtener ms detalles, vase Preparacin
del paciente, en la pgina 3-28.
6Pulse INTRO/RETORNO en el teclado o active el botn Mapa de

Escotoma en la pantalla. Luego de una breve pausa, el HFA II-i asignar el
escotoma automticamente segn el modelo de meridiano elegido.
2660021145643 A

durante la perimetra cintica. Para obtener resultados confiables, es absolutamente necesario que
monitorice constantemente la fijacin con el monitor ocular.
Nota: El HFA II-i asignar el escotoma automticamente segn los parmetros de prueba elegidos.
No puede iniciar cada estmulo de prueba individualmente. Cuando el paciente pulse el botn de
respuesta, el HFA II-i cambiar al siguiente meridiano e iniciar la prueba inmediatamente.
7Durante la prueba, un pequeo rombo se mueve a travs de la

pantalla de video. El mismo muestra cmo avanza el estmulo en la
cpula de prueba.
Nota: Durante las operaciones de Asignacin especial, el

rombo puede ser difcil de ver.
8Cuando el Mapa de escotoma finaliza, la prueba se detiene.

Una letra mayscula marca cada posicin en la que el paciente puls
el botn de respuesta.
Nota: Cada vez que realice una secuencia de prueba o isoptera

nueva, la pantalla de la prueba mostrar una letra mayscula nueva.
Aparecer una letra distinta incluso cuando se utilice el mismo valor
de mapa de escotoma utilizado para una isoptera anterior.
Mapa de mancha ciega

La funcin Asignacin especial dispone de un programa incorporado para buscar y representar la
mancha ciega. La mayora de las veces, puede utilizar el estmulo I4E, el estmulo de Goldmann ms
pequeo y ms intenso, para trazar la mancha ciega. Si la isoptera I4E es demasiado pequea y no
abarca la mancha ciega, quizs sea necesario un objetivo ms grande.
El Analizador de campo Humphrey II-i mover el estmulo hasta un punto ubicado a aproximadamente
15 en sentido temporal con respecto al punto de fijacin y justo debajo del eje horizontal
correspondiente al ojo que est examinando. El estmulo se mover a partir de este centro hacia la
periferia en cada una de las direcciones mostradas en el botn Modelo de meridiano. Se detiene
cuando el paciente pulsa el botn de respuesta. De esta forma, el HFA II-i trazar los bordes de la
mancha ciega.
2660021145643 A
13-32
Pruebas cinticas
1En la pantalla Asignacin especial, pulse MAPA DE MANCHA CIEGA.

Utilice los mens desplegables para realizar los cambios necesarios.
Para obtener ms detalles, vase Configuracin de parmetros, en la
pgina 13-5.
3Prepare al paciente para la prueba. Explquele que durante unos

breves instantes no ver nada, luego de lo cual se introducir una luz
en su campo de visin. Pida al paciente que pulse el botn de respuesta
en cuanto vea la luz. Para obtener ms informacin, consulte
Preparacin del paciente, en la pgina 3-28.
4Pulse SELECCIN COMPLETA. Despus de una breve pausa, el HFA

II-i presentar automticamente cada estmulo al paciente para su
representacin.
durante la perimetra cintica. Para obtener resultados confiables, es absolutamente necesario que
el operador monitorice constantemente la fijacin con el monitor ocular.
Nota: El HFA II-i asignar automticamente la mancha ciega segn los parmetros de prueba
elegidos. El usuario no puede iniciar cada estmulo de prueba individualmente. Cuando el paciente
pulse el botn de respuesta, el HFA II-i cambiar al siguiente meridiano y dar comienzo a la prueba
inmediatamente.
2660021145643 A
5Durante la prueba, un pequeo rombo se mueve a travs de la

cpula de prueba.
Si es necesario detenerse en mitad del mapa de la mancha ciega,
toque el botn PARAR ESTMULO.
6Cuando el mapa de mancha ciega se complete, la prueba se

detendr. Una letra mayscula marcar cada posicin en la que el
paciente puls el botn de respuesta por primera vez.
Nota: Cada vez que realice una secuencia de prueba o isoptera

nueva, la pantalla de la prueba mostrar una letra mayscula nueva.
Aparecer una letra distinta incluso cuando se utilice el mismo valor
de mapa de mancha ciega utilizado para una isoptera anterior.
Puntos estticos
Algunas veces, existen escotomas aislados dentro de isopteras
determinadas previamente. La utilizacin de los puntos estticos
presentados en pruebas de deteccin estndar permite frecuentemente
detectar estos pequeos escotomas. Una vez descubiertos, estos
escotomas se pueden representar con la opcin Mapa de escotoma
descrita anteriormente.
1Seleccione PUNTOS ESTTICOS en la pantalla Asignacin especial.
2660021145643 A
13-34
Pruebas cinticas
2Para lograr una mayor facilidad de manejo del HFA II-i, active el
uso del cursor. Si se encuentra en el modo Teclado, pulse USAR
CURSOR. Desplace el cursor hasta el rea hacia donde desee realizar
la prueba. En este ejemplo, la posicin del punto a examinar es:
Meridiano: 20
Radio: 30
Nota: No existe indicacin visual de la posicin del punto

esttico a examinar.
Nota: Las coordenadas del punto tambin se pueden introducir

mediante la opcin Teclado. Si desea introducir valores de meridiano
y radio con el teclado, vanse las secciones anteriores.
3Pulse SELECCIONAR PUNTO para mostrar al paciente el estmulo

de punto esttico.
4Si el paciente ve el estmulo, aparecer un pequeo rombo en

dicho punto de la pantalla.
Si el paciente no ve el estmulo, aparecern brevemente las palabras
No visto.
Se pueden comprobar puntos estticos adicionales. Slo aparecer el
punto visto ms reciente.
Nota: Todos los puntos examinados, tanto los Vistos como

los No vistos, se registran en la copia impresa Valores numricos.
2660021145643 A
5Una vez completado el procedimiento de puntos estticos, pulse

FINALIZAR PUNTOS ESTTICOS para volver a la pantalla Asignacin
especial.
Exploracin personalizada
El Analizador de campo Humphrey II-i le permite mover estmulos desde la periferia al centro, desde
el centro a la periferia o desde un punto a otro dentro del campo visual, sin pasar por el punto de
fijacin. Esta funcin puede resultar til, por ejemplo, para describir los lmites de una hemianopsia.
Se recomienda utilizar el mtodo Cursor para seleccionar los puntos iniciales y finales de la
exploracin personalizada. El mtodo se describe en las siguientes pginas. Es posible realizar la
seleccin de los puntos iniciales y finales con el teclado, pero eso implica introducir dos
coordenadas (Meridiano y Radio) para cada punto y, por tanto, resulta ms lento.
1En
la pantalla Asignacin especial, pulse EXPLORACIN
PERSONALIZADA.
2Aparece la pantalla Exploracin personalizada. Si lo desea, seleccione

CAMBIAR PARMETROS. Establezca los parmetros. Para obtener
ms detalles, consulte Configuracin de parmetros, en la pgina 13-5.
2660021145643 A
13-36
Pruebas cinticas
3Primero, pulse el botn USAR CURSOR si el cursor no est

disponible. Localice el punto inicial moviendo el cursor con el mtodo
que prefiera (dedo sobre la pantalla tctil o con la tableta
digitalizadora) hasta el punto en que desee iniciar la funcin
Exploracin personalizada. Utilice las posiciones del meridiano y del
radio de la parte superior de la pantalla para obtener mayor precisin.
4Pulse SELECCIONAR PUNTO INICIAL. Aparece un rombo en la

posicin elegida.
5Mueva el cursor hasta el rea hacia donde desea que el punto de

prueba se desplace (el punto final).
2660021145643 A
6Cuando haya determinado esta posicin, pulse SELECCIONAR

PUNTO FINAL. El estmulo empezar a moverse cuando active
SELECCIONAR PUNTO FINAL.
Durante la prueba, un pequeo rombo se mueve a travs de la
cpula de prueba.
7Para realizar otra exploracin personalizada, repita los pasos

anteriores. Contine hasta que todos los puntos deseados de cada
isoptera concreta estn determinados.
Una vez representados todos los puntos deseados, pulse FINALIZAR
EXPLORACIN PERSONALIZADA para volver a la pantalla Prueba cintica.
8Si se han probado todos los estmulos deseados de las distintas

isopteras, pulse FINALIZAR PRUEBA en la pantalla Prueba cintica. En
la ilustracin, puede ver un ejemplo de una exploracin personalizada
que ha aadido definicin al borde inferior de una hemianopsia.
2660021145643 A
13-38
Pruebas cinticas
Finalizacin de la prueba
1Si ha probado todos los estmulos deseados de las distintas
isopteras, pulse FINALIZAR PRUEBA en la pantalla Prueba cintica.
2Una vez que se confirme que no se van a realizar ms pruebas,

aparecer la pantalla Finalizacin de la prueba.
Seleccione una de las opciones siguientes:
GUARDAR PRUEBA
Al pulsar este botn, los resultados de la prueba cintica actual se guardan en el disco duro o en un
disquete. Podra ver o imprimir esta informacin posteriormente.
MOSTRAR ISOPTERAS ALTERNATIVAS
Si ha trazado ms de tres (3) isopteras, es posible que sus puntos estn demasiado prximos
unos a otros y no puedan mostrarse claramente todas las lneas de isopteras. La funcin MOSTRAR
ISOPTERAS ALTERNATIVAS muestra una lista de todas las isopteras examinadas en el paciente y le
permite elegir las isopteras que se van a visualizar en la pantalla de la prueba.
2660021145643 A

Los caracteres alfabticos de las isopteras actualmente visualizadas en
la pantalla tendrn una X en la casilla adyacente. Para aadir
isopteras o suprimir alguna de las que se muestran en pantalla, elija la
casilla situada junto a cada una de las isopteras deseadas para
seleccionarlas o anular su seleccin. Pueden visualizarse un mximo
de tres (3) isopteras a la vez.
Pulse SELECCIN COMPLETA para ver slo las isopteras elegidas.
AADIR LNEAS DE ISOPTERAS

Al pulsar este botn, se dibujan lneas que conectan los puntos de prueba de cada una de las
isopteras elegidas con MOSTRAR ISOPTERAS ALTERNATIVAS. Cuanto mayor sea el nmero de
puntos que el instrumento tiene que procesar, mayor ser la exactitud con que esta funcin
representar la isoptera de un paciente.
Nota: Las ubicaciones representadas con las funciones Mapa de escotoma, Mapa de mancha ciega
y Exploracin personalizada no estn conectadas con esta funcin.
ZOOM A 30/EXTENDER HASTA 80
Este botn cambia entre los formatos de campo de 30 y de 80. Esta funcin es especialmente til
cuando se desea ver en detalle los 30 centrales de un campo de 80. Al pulsar este botn, no se
eliminan los puntos fuera de los 30 centrales. Estos puntos perifricos pueden verse nuevamente
pulsando EXTENDER HASTA 80.
EXAMINAR EL OTRO OJO
Este botn le permite comenzar a examinar el otro ojo del paciente. Pulse este botn slo despus
de haber terminado de examinar el primer ojo.
CANCELAR PRUEBA
Este botn elimina todos los datos de la prueba actual y lo regresa a la pantalla Inicio de la prueba.
Un cuadro de dilogo le advierte que la prueba se cancelar. Al pulsar S, se cancela la prueba. Al pulsar
NO, se vuelve a la pantalla Finalizacin de la prueba sin que los datos de la misma se vean afectados. Aun
cuando una prueba se elimine mediante CANCELAR PRUEBA, los datos del paciente no cambiarn.
Imprimir
Puede imprimir utilizando el icono FUNCIONES DE IMPRESIN, que est situado a la derecha de la
pantalla. Al pulsar este icono, aparece la pantalla Seleccin de copia impresa cintica. Consulte el
paso 5 en Secuencia de impresin, en la pgina 13-47. Vase tambin Impresin de pruebas
cinticas, en la pgina 13-44 para obtener ms informacin.
2660021145643 A
13-40
Pruebas cinticas
3 Una vez realizados todos los ajustes y guardados los datos, pulse el icono MEN PRINCIPAL
para salir de la pantalla Prueba cintica.
Visualizacin de pruebas cinticas

Al igual que con las pruebas estticas, puede ver las pruebas cinticas previamente guardadas
mediante el botn VER PRUEBA de la pantalla Funciones de archivo o mediante el botn LLAMAR
LTIMA PRUEBA de la pantalla Men principal. Este ltimo botn lo llevar automticamente a la
pantalla Ver prueba de la prueba cintica (si la prueba cintica fue la ltima prueba realizada en el
instrumento). Para ver una prueba cintica que no sea la ltima realizada, siga las instrucciones
descritas a continuacin:
1En la pantalla Men principal, seleccione el icono FUNCIONES DE

ARCHIVO.
2Seleccione VER PRUEBA.
2660021145643 A
3Designe el origen y el orden del directorio deseado.

Seleccione CONTINUAR.
4Introduzca el nombre del paciente. Pulse INTRO.
5Seleccione la prueba cintica que desea ver. La prueba seleccionada se

resaltar. Las pruebas cinticas se designan como Cintica en el directorio.
Pulse CONTINUAR.
2660021145643 A
13-42
Pruebas cinticas
6Aparece la pantalla Prueba cintica correspondiente a la prueba

seleccionada.
7Seleccione una de las opciones siguientes:

DATOS DEL PACIENTE
Esta opcin permite visualizar y cambiar cualquier dato del paciente relacionado con el campo
cintico visual. Si la fecha de la prueba fuera errnea, tambin podra modificarla en esta pantalla.
El icono DATOS DEL PACIENTE no est activo al utilizar Ver prueba.
AADIR LNEAS DE ISOPTERAS
Esta opcin le permite conectar con lneas aquellas isopteras que presenten resultados iguales (las
mismas letras maysculas).
2660021145643 A

MOSTRAR ISOPTERAS ALTERNATIVAS
Esta opcin le permite elegir las isopteras que se visualizarn en la pantalla.
Nota: Puede visualizar un mximo de tres (3) isopteras a la vez.

ZOOM A 30/EXTENDER HASTA 80
Esta opcin le permite ampliar o reducir la imagen de la pantalla. Al ampliar la imagen, puede ver
con mayor claridad las letras maysculas prximas entre s. Al reducirla, puede ver las letras
maysculas situadas fuera del campo de 30.
2660021145643 A
13-44
Pruebas cinticas
Impresin de pruebas cinticas
Puede imprimir pruebas cinticas en el formato de campo cintico central (30 grados centrales) o en
el formato de campo cintico completo (80 grados completos). Tambin hay disponible un formato
de valores numricos. Se imprimen todas las isopteras.
Copia impresa de campo completo
La copia impresa del campo cintico completo muestra todas las isopteras y escotomas
representados en los 80 grados perifricos. Algunos puntos pueden estar ocultos si estn muy
prximos entre s, como es probable que ocurra en los 30 grados centrales del campo completo. La
impresin de la vista de 30 grados mostrar los puntos ocultos.
c~=NPKP=b==~=~==~==
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Copia impresa del campo central
La copia impresa del campo cintico central documenta los 30 grados centrales del campo visual.
La Figura 13.4 muestra los 30 grados centrales de la copia impresa del campo completo que
aparece en la Figura 13.3.
c~=NPKQ=b==~=~==~==~
2660021145643 A
13-46
Pruebas cinticas
Copia impresa de valores numricos
La copia impresa de los valores numricos muestra las posiciones de los puntos iniciales y finales de
todos los estmulos presentados durante la prueba cintica. La tabla enumera tambin todos los
puntos estticos y si cada punto fue Visto o No visto. Cada punto se identifica mediante la letra
utilizada en la copia impresa del campo visual y mediante el valor del estmulo.
c~=NPKR===~=~==~=
Leyenda de la copia impresa

Los puntos de isopteras se indican con letras maysculas. Estos puntos se conectan para formar las
lneas de isopteras. Sin embargo, los puntos que definen los bordes de un mapa de escotoma, una
mancha ciega o una exploracin personalizada no estn conectados entre s.
Nota: Quizs desee conectar los puntos del mapa de escotoma con lpices de colores y sombrearlos. Esto
se hace frecuentemente en la perimetra manual de Goldmann con el objeto de facilitar la
interpretacin clnica de los resultados de las pruebas.
2660021145643 A

A continuacin, se incluye una lista de los estilos de impresin para cada tipo de punto de prueba:
Tipo
Estilo
Isoptera
Mayscula
Escotoma
Perfilado
Mancha ciega
Perfilado
Exploracin
personalizada
Inverso
Ejemplo
De vez en cuando, un punto de isoptera aparecer en la copia impresa, pero el mismo no estar
conectado a otros puntos de isoptera. Esto se produce cuando se ha realizado una nuevo examen
de un meridiano. En el mapa de isopteras, slo se utiliza el punto ms reciente de un meridiano.
Secuencia de impresin
Para imprimir una prueba cintica, siga las instrucciones que se indican a continuacin:
1Seleccione el icono FUNCIONES DE IMPRESIN en cualquier pantalla.
2Designe el origen y el orden del directorio deseado. Seleccione

CONTINUAR.
2660021145643 A
13-48
Pruebas cinticas
3Escriba el nombre del paciente. Pulse INTRO.
4Seleccione la prueba cintica que desea ver. Las pruebas cinticas

se designan como Cintica en el directorio. Pulse CONTINUAR.
5Elija el estilo o los estilos de impresin. Pulse IMPRIMIR TODOS

LOS ELEMENTOS SELECCIONADOS. Comenzar la impresin.
Nota: Al final de una prueba, slo se imprimen los datos del

ojo actualmente examinado. En el modo Cintica, no es posible
imprimir los resultados de ambos ojos al finalizar el examen del
segundo.
2660021145643 A

Diseo de un modelo de pruebas cinticas personalizadas
Tambin puede crear y guardar modelos de pruebas cinticas personalizadas. Es similar a las
pruebas de umbral y deteccin esttica personalizadas que se describen en el Captulo (12),
Pruebas personalizadas. Las pruebas cinticas personalizadas se crean siempre slo para el ojo
derecho. Cuando se examina el ojo izquierdo, el HFA II-i invierte especularmente el modelo de la
prueba para adaptarlo a las diferencias fisiolgicas.
Nota: La prueba puede comenzar tanto con el ojo derecho como con el izquierdo.
Debe crear las pruebas cinticas personalizadas. Una vez creadas, puede guardarlas y luego
acceder a ellas para futuras pruebas. Acceda a ellas seleccionando el botn MOSTRAR BIBLIOTECA
DE PRUEBAS en la pantalla Men principal y elija el botn CINTICA. En el men Pruebas cinticas
hay espacio para almacenar diez (10) pruebas cinticas a la vez. Quizs sea necesario eliminar
alguna prueba cintica si el men est lleno.
90
(Nasal)
135
(Temporal)
45
30
20
10
180
0
10
MANCHA CIEGA
20
40 50 60
20
235
30
270
315
c~=NPKS=~=~~L~===
Recuerde que el modelo de prueba personalizada debe disearse para el ojo derecho. Por tanto, los
puntos temporales se trazarn a la derecha (meridianos de 0 a 89 y de 271 a 359) y los puntos de
prueba nasales estarn a la izquierda (meridianos de 91 a 269). Para el ojo izquierdo, las pruebas se
invertirn automticamente.
Ejemplo: la programacin de un punto que se va a presentar a lo largo del meridiano de 45 (en el

campo visual temporal) del ojo derecho se presentar junto con el meridiano de 135 (campo visual
temporal) del ojo izquierdo.
Orden de presentacin del estmulo
Existen dos opciones para la visualizacin de los puntos de prueba. En la primera, el HFA II-i elige
aleatoriamente los estmulos de la prueba. Al crear la prueba cintica personalizada, se pueden
introducir los puntos en cualquier orden. Es recomendable introducir los meridianos que se van a examinar
en una secuencia lgica (Ejemplo: 20 grados, 40 grados, 60 grados, etc.).
La segunda manera consiste en introducir los puntos en el orden exacto en que se desee presentarlos.
Para examinar primero el cuadrante temporal superior, asegrese de seleccionar los meridianos entre
0 y 90 grados al inicio de la nueva prueba personalizada. Si desea examinar a 20 grados, despus a 40 y,
a continuacin, a 60 grados para el ojo derecho (180, 160 y 140 grados para el izquierdo),
asegrese de introducir los meridianos 20, 40 y 60 grados en este orden. Recuerde: el orden de
introduccin de los meridianos ser el orden exacto de presentacin cada vez que se ejecute la prueba.
2660021145643 A
13-50
Pruebas cinticas
1Comience en el Men principal. Pulse el icono CONFIGURACIN

DEL SISTEMA.
2Pulse el botn CONFIGURACIN ADICIONAL.
3Pulse el botn PRUEBA PERSONALIZADA.
2660021145643 A
4Cuando aparezca la pantalla de la izquierda, pulse CREAR PRUEBA

CINTICA.
5Aparece la pantalla CONFIGURACIN DE PARMETROS DE CINTICA.

Elija los parmetros del estmulo para la primera isoptera a examinar.
6Usted puede introducir cada punto de prueba en el orden en que

desee examinarlos, o bien permitir que el HFA II-i elija aleatoriamente
la presentacin de los puntos para cada isoptera. Pulse S para que los
puntos se elijan aleatoriamente.
2660021145643 A
13-52
Pruebas cinticas
7Para introducir el primer meridiano, pulse AADIR MERIDIANO.

Esta es la pantalla inicial para la creacin de pruebas cinticas
personalizadas. La informacin del estmulo aparece en la esquina
superior derecha. Puede modificar la velocidad del estmulo de cada
meridiano a examinar mediante el men desplegable Velocidad
situado en la esquina superior izquierda.
8El teclado aparecer en la pantalla. Introduzca el meridiano deseado

(el rango disponible es de 0 a 359 grados).
Nota: Puede resultar ms conveniente utilizar el mtodo Cursor

(descrito anteriormente en este captulo) para elegir los puntos.
9En el meridiano introducido aparecer un pequeo cuadrado gris.

En este ejemplo, el cuadrado puede verse en el meridiano de 60 grados.
El meridiano aparece indicado a la derecha.
Contine aadiendo los meridianos a examinar repitiendo los pasos
anteriores.
2660021145643 A
10Este es un ejemplo del segundo meridiano aadido al

programa. El meridiano de 80 grados muestra un cuadrado gris en el
campo. El meridiano anterior (60 grados) ha cambiado a un crculo.
Sirve para facilitar la identificacin del ltimo meridiano programado.
11Una vez aadidos todos los meridianos para la primera isoptera,

pulse el botn NUEVA ISOPTERA.

Cambie los parmetros del estmulo y la velocidad de la prueba a los
valores que desee para la segunda isoptera a examinar. Pulse
SELECCIN COMPLETA.
2660021145643 A
13-54
Pruebas cinticas
13Dispondr de la opcin de aplicar a esta segunda isoptera los

mismos puntos que eligi para la primera.
Aada los meridianos a examinar como se describi anteriormente
para la segunda isoptera. Repita la secuencia para tantas isopteras
como desee (hasta 10).
Eliminacin de un meridiano
1Para eliminar un meridiano, pulse el botn BORRAR LTIMO

MERIDIANO.
2El cuadrado gris se desplaza un meridiano hacia atrs y el indicador

de la parte superior cambia al meridiano anterior. Puede pulsar el
botn BORRAR LTIMO MERIDIANO varias veces para borrar
meridianos programados previamente. El mismo cambiar a BORRAR
ISOPTERA cuando se hayan eliminado todos los meridianos de la
isoptera actual.
2660021145643 A

Guardar la prueba personalizada
1Cuando haya creado todas las isopteras deseadas, debe guardar la

prueba cintica personalizada. Pulse el botn GUARDAR PRUEBA.
2Aparecer esta ventana emergente para verificar que se han

introducido todas las isopteras y puntos de la prueba cintica
personalizada. Para aadir ms isopteras o meridianos a examinar,
pulse NO. Para guardar la prueba cintica personalizada, pulse S.
Asignar nombre al botn de la prueba
1Dispone de la opcin de asignar un nombre a la prueba personalizada

que acaba de crear. Pulse S.
Nota: Si pulsa NO, el nombre de la prueba ser

automticamente Cintica personalizada. Si utiliza el mismo mtodo
para asignar un nombre a una segunda prueba cintica
personalizada, la misma tendr el mismo nombre. Para evitar la
confusin que podra suscitarse por dos pruebas diferentes con el
mismo nombre, recomendamos asignar un nombre nico a cada
prueba cintica personalizada.
2660021145643 A
13-56
Pruebas cinticas
2Aparece el teclado. Podr escribir hasta 12 caracteres, incluidos los

espacios, para asignar un nombre nico a la prueba cintica
personalizada. La palabra Cintica se aadir automticamente al
final de su texto. De ese modo, no necesitar utilizar la palabra
Cintica como parte de su descripcin de 12 caracteres.
Pulse INTRO cuando haya escrito el nombre de la prueba completo.
Eliminacin de pruebas cinticas existentes

Puede ocurrir que desee aadir ms pruebas cinticas personalizadas y no haya suficiente espacio
en el men de pruebas cinticas o bien que desee eliminar pruebas existentes que no tenga
intencin de utilizar. Puede eliminar un botn del men Prueba cintica mediante el siguiente
procedimiento:
1 En la pantalla Men principal, pulse el icono CONFIGURACIN DEL SISTEMA. A continuacin,

pulse CONFIGURACIN ADICIONAL. Pulse PRUEBA PERSONALIZADA.
2 Pulse ELIMINAR PRUEBA CINTICA.

3 Para elegir la prueba a eliminar, pulse el botn correspondiente. Confirme que desea eliminar
la prueba.
Nota: La prueba BG/FS Cintica se cre especficamente para utilizarse en Alemania. Es idntica a la
prueba cintica Standard-30. Es posible que un usuario de otro pas desee eliminar esta prueba.
Los tres modelos predefinidos de pruebas cinticas estn limitados a la presentacin de una nica
isoptera. Es recomendable crear pruebas cinticas personalizadas que utilicen los mismos
meridianos que cualquiera de estas pruebas con la flexibilidad adicional de poder trazar tantas
isopteras como se desee. Luego, puede eliminar del men la secuencia original de una sola isoptera.
Tenga cuidado de no eliminar el botn superior del men: la PRUEBA CINTICA MANUAL. Si
accidentalmente borrara este botn, debera volver a cargar el software para restaurar la opcin de
prueba cintica manual en el HFA II-i.
Recuerde que si piensa utilizar frecuentemente ciertas pruebas del men Cintica, es recomendable
crear otro botn en el Men principal. En Cambio de la pantalla Men principal, en la
pgina 2-30 se brinda una explicacin ms detallada.
2660021145643 A

Creacin de la Prueba afquica de incapacidad SSA
Esta variante de la prueba de incapacidad de la Administracin de la Seguridad Social utiliza un
estmulo de tamao IV. Utilice estos pasos para crear la prueba:
1Comience en el Men principal. Pulse el icono CONFIGURACIN

DEL SISTEMA.
2Pulse el botn CONFIGURACIN ADICIONAL.
3Pulse el botn PRUEBA PERSONALIZADA.
2660021145643 A
13-58
Pruebas cinticas
4Cuando aparezca la pantalla ilustrada a la izquierda, pulse CREAR

PRUEBA CINTICA.
5Aparece la pantalla CONFIGURACIN DE PARMETROS DE CINTICA.

Establezca los siguientes parmetros del estmulo para la isoptera
a examinar.
Tamao: IV
Intensidad: 4
Modificador de intensidad: E
Velocidad: 4
6Para la prueba SSA, el HFA II-i debe elegir aleatoriamente la

presentacin de los puntos para la isoptera. Elija S.
2660021145643 A
7Para introducir el primer meridiano, pulse AADIR MERIDIANO.
8El teclado aparecer en la pantalla. Escriba el meridiano deseado.

Pulse INTRO.
Los meridianos que debe introducir son:
0,
45,
90,
135,
180,
225,
270,
315
9En el meridiano introducido aparecer un pequeo cuadrado gris.

En este ejemplo, el cuadrado puede verse en el meridiano de 0 grados.
El meridiano aparece indicado a la derecha.
Contine aadiendo los meridianos a examinar repitiendo los pasos
anteriores.
Si comete un error, consulte Eliminacin de un meridiano, en la
pgina 13-54.
2660021145643 A
13-60
Pruebas cinticas
10Este es un ejemplo del segundo meridiano aadido al

programa. El meridiano de 45 grados muestra un cuadrado gris en el
campo. El meridiano anterior (0 grados) ha cambiado a un crculo.
Sirve para facilitar la identificacin del ltimo meridiano programado.
11Una vez aadidos todos los meridianos de la isoptera, pulse el

botn GUARDAR PRUEBA.
12Aparecer esta ventana emergente para verificar que se han

introducido todas las isopteras y puntos de la prueba cintica
personalizada. Si ha introducido los 8 meridianos correctamente,
pulse S.
2660021145643 A

Asignar nombre al botn de la prueba
1Dispone de la opcin de asignar un nombre a la prueba

personalizada que acaba de crear. Pulse S.
2Aparece el teclado. Escriba Afquica SSA. Pulse INTRO cuando

haya escrito el nombre de la prueba completo.
La prueba de discapacidad afquica SSA se colocar en el men
Pruebas cinticas. Puede acceder a esta prueba mediante el mtodo
tradicional de ejecucin de una prueba cintica. En el Men principal,
pulse MOSTRAR BIBLIOTECA DE PRUEBAS y luego pulse CINTICA.
A continuacin, se incluye un ejemplo de pruebas cinticas con el
botn correspondiente a la prueba cintica afquica SSA.
2660021145643 A
13-62
Pruebas cinticas
Verificacin final
Ejecute la nueva prueba cintica afquica SSA. Imprima la copia de valores numricos. Verifique los
meridianos (0, 45, 90, 135, 180, 225, 270, 315), el estmulo (IV4E) y la velocidad de la prueba
(4 grados/s) como se muestra en este ejemplo. El orden de los meridianos presentados no es
significativo. Si los meridianos enumerados en su prueba no son idnticos a los especificados, debe
eliminar la prueba y crear una nueva.
Eliminacin de la prueba
Si se determina que la prueba afquica SSA es incorrecta, debe eliminarla. Siga estos pasos:
1 En la pantalla Men principal, pulse el icono CONFIGURACIN DEL SISTEMA.

2 A continuacin, pulse CONFIGURACIN ADICIONAL > PRUEBA PERSONALIZADA > ELIMINAR
PRUEBA CINTICA.
3 Elija la prueba afquica SSA como la prueba que desea eliminar, pulsando el botn correcto.
Confirme que desea eliminar la prueba.
2660021145643 A
Trabajo en red 14-1

ENQF=q~~==
Organizacin del captulo
14-2
Configuraciones de red
14-3
Resumen de HFA-NET Pro
14-5
Como utilizar las funciones de trabajo en red del HFA
14-13
Creacin de copia de seguridad de datos en el servidor
14-14
Restauracin de datos del servidor
14-16
Sincronizacin de bases de datos en dos o ms permetros HFA II-i
14-19
Uso de carpetas de pacientes
14-26
Transferencia de pruebas
14-32
Uso de la Opcin Guardar/Transmitir
14-36
Impresin en un archivo
14-39
Uso de un sistema EMR/PMS/DICOM
14-43
Exportacin a sistemas EMR/PMS/DICOM
14-46
Importacin de listas de trabajo desde sistemas EMR/PMS diferentes de

DICOM y sistemas DICOM con DICOM Gateway 1.0
14-50
Importacin de listas de trabajo desde sistemas DICOM mediante el uso

de DICOM Gateway 2.0
14-53
Recupere pacientes, vea o imprima pruebas desde un Archivado DICOM

(slo DICOM Gateway 2.0)
14-59
Reglas y conflictos de pacientes importados
14-64
Los permetros HFA II serie i presentan muchas funciones de trabajo en red que resultan
sumamente tiles para el manejo de datos de pacientes, datos de pruebas y archivos de
imgenes. Es de suma importancia que slo un profesional de tecnologa de la informacin (IT)
o Administrador del sistema configure su HFA con una red de consultorio. La instalacin de una
red puede resultar compleja y costosa si no la lleva a cabo un profesional. Para equilibrar este
captulo, el trmino "Administrador del sistema" se puede referir a un profesional de IT,
Administrador de red o Administrador del sistema.
La red de su consultorio debe cumplir ciertos requisitos mnimos para poder admitir HFA-NET Pro o
DICOM Gateway. El Administrador del sistema debe garantizar que el sistema de su red cumpla
estos requisitos. Podr obtener detalles de la Obtencin de una licencia de HFA-NET Pro y DICOM
Gateway 2.0 en la pgina 14-3. Revise este captulo con el Administrador de red para poder
programar sus preferencias de usuario en la configuracin de la red. Una vez que su red est
configurada, estas funciones de trabajo en red permitirn que un permetro HFA II-i:
Importe listas de trabajo desde sistemas diferentes de DICOM y sistemas DICOM EMR/PMS.
importar informacin y datos de exmenes de pacientes desde un sistema DICOM (slo DICOM
Gateway 2.0)
Exporte datos de pacientes, archivos de imgenes y resultados de pruebas a sistemas
diferentes de DICOM y sistemas DICOM EMR/PMS.
2660021145643 A
14-2
Trabajo en red
Exportar datos de exmenes e informes sin procesar a un sistema DICOM (slo DICOM
Gateway 2.0)
Exporte datos de pacientes, resultados de pruebas y archivos de imgenes (en formato PDF y
TIFF) a un servidor de archivos
Sincronice bases de datos en dos o ms permetros HFA II-i mediante procesos de archivado y
recuperacin
Realice copias de seguridad de datos del paciente y resultados de pruebas en un servidor de
archivos para un almacenamiento externo seguro
Restaure datos de pacientes y resultados de pruebas del servidor de archivos de la red a un HFA II-i
Organizacin del captulo

Este captulo sobre trabajo en red contiene un breve resumen de las caractersticas disponibles con
el software HFA-NET Pro y DICOM Gateway. A continuacin de los resmenes se describe cada
caracterstica de trabajo en red para permitirle utilizar dicha caracterstica y realizar cambios en la
misma, de ser posible. No obstante ello, para poder utilizar estas caractersticas o realizar cambios,
debe configurarse la red primero. Este captulo se ha escrito principalmente para el usuario y no
para el Administrador de red. Para obtener instrucciones sobre cmo configurar la red de HFA, haga
que el Administrador de red se remita al Apndice (I) de este manual.
Caractersticas de DICOM Gateway
DICOM Gateway es un programa de software comercial con licencia que le permite conectar uno o
ms instrumentos HFA II serie i a un sistema EMR/PMS compatible con DICOM, o un archivado
DICOM, como FORUM o VISUPAC de Carl Zeiss Meditec, o bien el sistema VistA de la
Administracin de Veteranos (VA, por sus siglas en ingls) de los Estados Unidos.
El software DICOM Gateway incluye listas de trabajo de DICOM, que permiten una fcil
programacin de exmenes de pacientes en el HFA. La programacin de listas de trabajo elimina la
bsqueda manual de registros de pacientes en el instrumento o el ingreso de datos de pacientes
que pueden provocar la duplicacin de dichos registros.
DICOM Gateway 2.0 dispone de la funcin adicional de guardar y recuperar el registro completo del
paciente (que incluye datos demogrficos y datos de exmenes del paciente) a y desde un archivo
DICOM. Los informes de HFA tambin pueden enviarse al sistema EMR/PMS/DICOM. Si tiene varios
instrumentos HFA, el archivado DICOM funciona como un repositorio central de imgenes y datos de
pacientes, donde puede ver informes de exmenes organizados con los datos de pacientes, y brinda
adems un mtodo de copia de seguridad de la base de datos. Los procedimientos de copia de
seguridad de TI de rutina en el servidor DICOM garantizan que los datos de pacientes nunca se
perdern en caso de producirse un fallo en el instrumento. No se necesita el archivado automtico o
manual, ni la sincronizacin de registros de pacientes, ya que slo hay una base de datos (el
archivado DICOM) que todos los HFA utilizan para guardar y recuperar datos (es decir que el HFA B
puede acceder al examen del paciente A tomado en el HFA A). Adems de la funcin de lista de
trabajo, se puede realizar una consulta no programada y recuperar la informacin de pacientes.
Adems, la recuperacin de exmenes anteriores desde una ubicacin de almacenamiento central
libera el uso de los HFA mediante la ejecucin de GPA en cualquier HFA con licencia para GPA; no es
necesario que ejecute el GPA en el mismo HFA en el que adquiri el ltimo examen.
2660021145643 A
Trabajo en red 14-3

Caractersticas de HFA-NET Pro
HFA-NET Pro es un paquete de software que se ejecuta en su instrumento HFA II serie i para
permitirle conectar su HFA II-i a una computadora externa a travs de una conexin Ethernet de
alta velocidad. Una vez que su HFA II-i est conectado en red, podr sincronizar datos entre dos o
ms unidades HFA II-i, archivar y recuperar datos, crear copias de seguridad de datos para un
almacenamiento externo seguro, adems de guardar y transmitir archivos de imgenes.
Adems, HFA-NET Pro tambin le permite utilizar cualquier paquete de software de EMR/PMS
diferente de DICOM que cuente con la certificacin necesaria para su uso con el HFA II-i. Con
HFA-NET Pro, por lo tanto, usted podr importar listas de trabajo o exportar datos de pacientes,
resultados de pruebas y archivos de imgenes al software de EMR/PMS.
Obtencin de una licencia de HFA-NET Pro y DICOM Gateway 2.0
Debe activar el software HFA-NET Pro o DICOM Gateway 2.0 para que funcione en su HFA II-i. La
versin 4.2 o las versiones posteriores incluyen una licencia para el HFA-NET Pro.
Comunquese con Carl Zeiss Meditec para conocer los requisitos mnimos de conexin en red antes
de obtener una licencia para utilizar el software HFA-NET Pro o DICOM Gateway 2.0. Para activar su
licencia, debe ponerse en contacto con Carl Zeiss Meditec: En EE. UU.: Llame a Carl Zeiss Meditec al
1-800-341-6968, o enve un mensaje de correo electrnico a z.customersupport@meditec.zeiss.com.
Fuera de EE. UU.: Comunquese con el distribuidor local de Carl Zeiss Meditec.
Configuraciones de red
Existen dos configuraciones diferentes para que su HFA II-i quede conectado en red:
1. Un HFA II-i nico conectado a una PC autnoma.
Con la ayuda del Administrador de la red de su consultorio, puede conectar su HFA II-i a una
computadora externa (Figura 14.1) en la que se ejecute Microsoft Windows. Los sistemas
operativos Windows admitidos a la fecha de este manual incluyen:
Windows 2000 (con Service Pack 4 instalado)
Windows NT 4.0 (con Service Pack 6a instalado)
Windows XP Pro (con Service Pack 2 instalado)
HFA II-i
Ethernet con cable

de enlace
O BIEN
Ethernet con
nodo o pulsador
c~=NQKN=r=ec^=ffJ=~===~=~=~=m`===t
2660021145643 A
14-4
Trabajo en red
2. Uno o ms permetros HFA II-i conectados a una red de consultorio (LAN) mediante un
Muchos consultorios ya tienen sus PC en red (red de rea local o LAN). Ahora, el HFA II-i
tambin se puede conectar a esta red. Los instrumentos HFA II-i pueden conectarse a un
servidor de archivos de esta red (y mediante la LAN a los EMR y las impresoras de red), tal
como se muestra en la Figura 14.2. Tambin es posible integrar un HFA II (o un HFA ) a la red,
conectndolo con un cable serie a una unidad HFA II-i. En ese caso, ser necesario que antes
se transfieran los datos de las pruebas del HFA I o del HFA II a un HFA II-i. Ni el HFA I ni el HFA
II se pueden conectar directamente a la red ni recibir datos a travs de la red. La
sincronizacin a travs de la red no puede lograrse con un HFA I o HFA II.
Servidor de
archivos
Ethernet
Ethernet
HFA II-i
HFA I o HFA II
Ethernet
HFA II-i
Cable
serie
c~=NQKO=r====ec^==~===
Nota: Tenga en cuenta que el HFA-NET Pro se limita a las caractersticas que se describen en este
captulo. Ningn paquete le permitir realizar anlisis en la PC. Por ejemplo, usted puede ejecutar
un Guided Progression Analysis (GPA) en su HFA II-i y enviar los archivos de imgenes TIFF o XML
resultantes a una PC a travs de su red. No puede, sin embargo, ejecutar un anlisis GPA por
separado desde su PC con datos de HFA que haya enviado a su PC.
2660021145643 A
Trabajo en red 14-5

Resumen de HFA-NET Pro
Las siguientes secciones brindan un resumen de las caractersticas disponibles con HFA-NET Pro.
Especficamente, HFA-NET Pro le permitir ejecutar las siguientes funciones:
Realizar copias de seguridad de las bases de datos y restaurarlas
Sincronizar dos o ms unidades HFA II-i
Exportar datos del paciente, datos de pruebas y archivos de imgenes a un servidor de archivos
o PC, o bien a un sistema EMR/PMS diferente de DICOM
Importar listas de trabajo a un sistema EMR/PMS diferente de DICOM
Los siguientes resmenes detallan cada operacin de red. Las instrucciones paso a paso se
proporcionan ms adelante en este captulo.
HFA-NET Pro le permite realizar una copia de seguridad de su base de datos de pacientes en su
servidor de archivos o PC. Esto es similar al proceso descrito en el Captulo 11 sobre el uso de
medios extrables, como dispositivos de almacenamiento USB. Esto le brinda una mayor proteccin
de sus datos, al haber respaldado en dos ubicaciones diferentes. Recuerde que siempre se
recomienda quitar una copia de la base de datos de la ubicacin del HFA en caso de algn evento
catastrfico (incendio o inundacin, por ejemplo).
Restauracin de datos desde el servidor
Una vez que se haya guardado una copia de seguridad de los datos en un servidor o una PC, usted
podr restaurar todos esos datos a su HFA II-i si alguna vez pierde parte de esa informacin en ese
equipo.
Nota: Recomendamos una copia de seguridad peridica de su servidor de archivos para mantener
varias copias de la base de datos.
de red de su HFA
La configuracin de red del HFA II-i se guarda en el disco duro. Mediante la funcin Copia de
seguridad de configuracin del HFA II-i, usted podr crear una copia de seguridad de esa
configuracin de red en un dispositivo de almacenamiento USB como medida preventiva, ante la
posibilidad de que el disco duro no funcione correctamente. Debe utilizar este proceso de Copia de
seguridad de configuracin cada vez que realice cambios en su configuracin. Este proceso es el
mismo que se utiliza para crear copias de seguridad de pruebas personalizadas, texto de botones
cambiado, configuraciones del Men principal personalizadas, etc. Para obtener un procedimiento
detallado de Copia de seguridad de configuracin, remtase a Copia de seguridad y restauracin
de configuracin, en la pgina 11-6.
Nota: La informacin de la copia de seguridad de la configuracin correspondiente a un HFA II-i no
se puede almacenar en el servidor de archivos, sino nicamente en un dispositivo de
almacenamiento USB.
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Trabajo en red
Nota: A diferencia de otros parmetros de configuracin del HFA II-i, la copia de seguridad de la
configuracin de red es exclusiva del HFA II-i en el que se origin. Por lo tanto, esa configuracin
slo se puede restaurar al HFA II-i en el que se cre la copia de seguridad. No puede restaurarse a
otro HFA II-i. Por ese motivo, es fundamental que usted registre en el dispositivo de
almacenamiento USB en el que guarda la copia de seguridad el nmero de serie del HFA II-i al que
pertenece la informacin de la configuracin que se incluy en la copia de seguridad.
Sincronizacin de bases de datos
HFA-NET Pro le permite sincronizar mltiples unidades HFA II-i. La sincronizacin es el proceso de
asegurar que todos los permetros compatibles del consultorio contengan la misma base de datos.
La sincronizacin consiste en mover datos de dos o ms permetros HFA II-i a un archivo
centralizado en el servidor de la red. Una vez que se hayan reunido todos los datos en una misma
ubicacin, usted podr recuperarlos a cualquiera o a todos los permetros HFA II-i de los cuales
provengan esos datos. Esta sincronizacin puede realizarse automticamente a una hora
establecida, o manualmente, segn se desee.
Por ejemplo: un consultorio con 3 instrumentos HFA II-i realiza pruebas visuales en esos tres
instrumentos durante un mismo da: 10 pacientes en el HFA 1, 12 en el HFA 2 y 8 en el HFA 3. Si los
3 instrumentos HFA II-i se sincronizan diariamente, los 3 tendrn, al da siguiente, todos los datos
de pruebas nuevos sobre los 30 pacientes en su base de datos. Esto le permite ejecutar un GPA
desde cualquier HFA con licencia para GPA en el consultorio, por ejemplo.
Exportacin de datos desde el HFA II-i
Con HFA-NET Pro, su permetro HFA II-i es capaz de exportar datos de pacientes, datos de pruebas y
archivos de imgenes (informes de exmenes) a un servidor de archivos o a una PC. Estos archivos
se pueden organizar en carpetas, visualizar en la PC como archivos TIFF o PDF, o bien enviar a una
impresora conectada a la PC.
Para organizar mejor su base de datos, puede colocar esta informacin en Carpetas de pacientes.
Las carpetas de pacientes son directorios que contienen todos los exmenes para un paciente dado.
Los datos pueden transferirse desde su HFA II-i a un servidor de archivos o a una PC tanto manual
como automticamente, con la frecuencia que usted determine. Las copias impresas de estilo
predeterminado a las que se hace referencia en las siguientes secciones son las impresiones que
normalmente se generan al final de un examen: un Anlisis de campo nico (o SFA GPA) para una
impresin de deteccin o umbral. Las impresiones de pruebas personalizadas y cinticas tambin se
incluyen al definir impresiones de estilo predeterminado. Tradicionalmente, stas son copias
impresas de una nica prueba de campo visual. Una excepcin es la impresin de deteccin de
ambos ojos (la impresin O. U.) que captura los resultados de ambos ojos en una pgina. Las
copias impresas de mltiples pruebas son impresiones que analizan ms de una prueba. Se
incluyen Resumen, GPA y Anlisis de cambio.
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Trabajo en red 14-7

Hay tres mtodos que puede utilizar para exportar datos y cada uno puede tener un propsito
especfico:
La funcin Transferir pruebas copia todos los exmenes seleccionados (impresin de estilo
predeterminado) del disco duro del HFA II-i a la red. Esto es llevado a cabo desde la pantalla
Transferir pruebas.
La Opcin Guardar/Transmitir exporta continuamente a su red los nuevos exmenes (impresin
de estilo predeterminado) a medida que estos son finalizados, despus de guardarlos en el
disco duro y en el dispositivo de almacenamiento USB del HFA II-i.
La opcin Imprimir en archivo le permite exportar todos los tipos de copias impresas (tanto
impresiones de estilo predeterminado como de pruebas mltiples) a su red. Esto es llevado a
cabo desde la pantalla Seleccin de impresin.
La funcin Transferir pruebas (MEN PRINCIPAL>FUNCIONES DE ARCHIVO>TRANSFERIR
PRUEBAS>SELECCIONAR EXMENES>CONTINUAR) le permite transferir exmenes como archivos
de imgenes TIFF o PDF de las impresiones de estilo predeterminado, y resulta especialmente til
cuando se deben exportar numerosas pruebas en forma simultnea. Por ejemplo, cuando configura
inicialmente su red, es posible que desee Transferir todos los exmenes almacenados en el disco
duro de su HFA a su red. Ello le permite exportar impresiones de estilo predeterminado, datos de
exmenes y pacientes como un archivo de computadora. Las imgenes se convierten a archivos TIFF
o PDF. Los datos basados en texto se exportan como un archivo XML (Lenguaje de marcado
extensible) para que puedan leerse en un rango amplio de diferentes servidores y sistema
operativos.
Nota: La impresin del Anlisis de campo nico GPA slo estar disponible si usted obtuvo la
licencia para el empleo del GPA en su HFA II-i.
Guardar y transmitir
La Opcin Guardar/Transmitir (MEN PRINCIPAL>CONFIGURACIN DEL SISTEMA>OPCIN
GUARDAR/TRANSMITIR) le permite guardar en el disco duro de su HFA II-i los resultados de las
pruebas que se han realizado recientemente y transmitirlos en forma automtica al servidor de
archivos de la red, a un sistema EMR/PMS o a un archivado DICOM. Slo se transmitirn al servidor
de archivos de la red la imagen TIFF o PDF de la impresin de estilo predeterminado y el archivo
XML.
Una vez que haya establecido la opcin Guardar y transmitir, no necesitar utilizar la funcin
Transferir pruebas nuevamente.
Nota: Las pruebas tambin se pueden transmitir de un HFA II (o un HFA ) al HFA II-i a travs de una
conexin en serie. Esta opcin le permitir transmitir primero los datos de un HFA II (o un HFA ) al
HFA II-i. Luego, estos datos podrn ser procesados como cualquier otro dato almacenado en el HFA
II-i y transferidos a una carpeta del servidor de archivos o una PC de la red. Los instrumentos HFA I
o HFA II no pueden conectarse directamente a la red. Para obtener ms detalles, vase el
Transferencia de pruebas en serie entre instrumentos HFA I, HFA II o HFA II-i, en la pgina 10-21.
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Trabajo en red
La funcin Imprimir en archivo le brinda diversas opciones, incluida la opcin de exportar todo tipo
de copia impresa. Este es el nico mtodo para exportar copias impresas de mltiples pruebas (es
decir, para exportar un Resumen o GPA completo). La funcin Imprimir en archivo (MEN
PRINCIPAL>CONFIGURACIN DEL SISTEMA>CONFIGURAR PGINA) debe configurarse para poder
exportar copias impresas de pruebas mltiples. De all en adelante, siempre que se encuentre
disponible la pantalla Imprimir seleccin, pulsando el botn IMPRIMIR TODOS LOS ELEMENTOS
SELECCIONADOS, la accin resultante depender de qu opcin haya seleccionado en la pantalla
Configurar pgina. Por ejemplo, si seleccion la opcin "Exportar archivo de imgenes e imprimir", la
imagen impresa (imagen TIFF o PDF) y el archivo XML se exportarn a su servidor de archivos y la
impresora tambin imprimir una copia con el estilo que usted haya seleccionado. Puede seleccionar
cualquier impresin de estilo predeterminado (SFA, por ejemplo) o de mltiples pruebas (GPA, por
ejemplo) o cualquier combinacin de copias impresas disponibles en la lista..
Ejemplos de exportacin
Aqu hay un ejemplo sobre cmo utilizar las funciones de exportacin de datos de HFA-NET Pro.
Despus de configurar la red, el Administrador de red debe transferir los datos del HFA II-i a la PC
(MEN PRINCIPAL>FUNCIONES DE ARCHIVO>TRANSFERIR PRUEBAS). Los ejemplos fueron
extrados de una PC con Windows XP. Las pantallas pueden variar en su PC. Si bien los ejemplos
muestran archivos PDF, los mismos procedimientos se aplican a los archivos de imgenes TIFF. En la
Figura 14.3 podemos observar los exmenes de Zeiss, Eric que fueron seleccionados para ejecutar
la funcin Transferir pruebas.
c~=NQKP=b=~=~=~=~==q~=~
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Trabajo en red 14-9

Una vez que se hayan transferido todos estos exmenes de Zeiss, Eric y se haya seleccionado
Activar carpetas de pacientes en la pantalla Configuracin de exportacin de datos, se crear
automticamente una carpeta de paciente en la PC, que contendr el nombre y la fecha de
nacimiento del paciente (ao, mes, da), tal como se puede ver en la Figura 14.4, a continuacin.
c~=NQKQ=`~~=~~==~=m`=~~==~=~==~=c~=NQKP
Usted podr asignarles el nombre que desee a estas Carpetas de pacientes, pero deber hacerlo en
el HFA II-i (consulte Uso de carpetas de pacientes, en la pgina 14-26).
Cuando se abre en la PC la carpeta del paciente Zeiss, Eric (Figura 14.5), podemos ver que
contiene 30 archivos, dos por prueba. Los archivos que aparecen seleccionados son un archivo de
imgenes en formato PDF de una copia impresa del SFA y un archivo de texto en formato XML de la
prueba en cuestin.
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Trabajo en red
c~=NQKR=`~~==~==~=m`==~==~==pc^=~
Estos archivos pueden adjuntarse a correo electrnico, abrirse en un visor de imgenes o importarse
en otras aplicaciones. Por ejemplo, puede insertar un archivo grfico (la imagen en formato TIFF o
PDF de la copia impresa) en un documento de Microsoft Word o en una presentacin de
Powerpoint. El nombre del archivo individual es una combinacin de informacin segn se muestra
en la Tabla 14.1 a continuacin.
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Trabajo en red 14-11
q~~=NQKN=f~====~=~=~~==~=
wI=b
Nombre de
archivo
Zei_20001220_104702_OS_7501388_SFA
Zei
primeras 3 letras del apellido del paciente
20001220
Fecha de la prueba - 2000 - 12 (diciembre) - 20
104702
Hora de la prueba - 10:47:02 - la prueba se realiz a las 10:47 AM

(se utiliza el formato de 24 horas para determinar la hora de cada
prueba con el fin de que cada nombre de archivo sea nico)
OS
Ojo izquierdo
7501388
La prueba del nmero de serie del HFA fue tomada el
SFA
Tipo de copia impresa de prueba
Nota: La fecha y hora que figura en los nombres de los archivos de imgenes (PDF o TIFF) y de los
archivos XML de la PC coincide con la fecha y hora real de la prueba. Esto puede diferir de su fecha
y hora de modificacin mostrada en la PC.
La Figura 14.6 muestra que el archivo PDF resaltado que corresponde a la copia impresa del SFA de
la Figura 14.5 se ve igual en la PC con Adobe Reader. Usted puede ver el informe en la pantalla o
imprimirlo en la impresora de su consultorio desde la PC.
c~=NQKS=f~=mac==~==pc^=~~==~=m`
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Trabajo en red
Nota: Las imgenes en formato PDF se abren con Adobe Reader. Es posible que su PC emplee otro
programa para visualizar las imgenes TIFF.
Los diversos formatos de impresin, como Resumen, GPA o Anlisis de cambio, pueden exportarse
como imgenes TIFF o PDF utilizando la funcin Imprimir en archivo. Las copias impresas de estilo
predeterminado tambin pueden imprimirse de esta manera desde la pantalla Seleccin de
impresin y pueden seleccionarse al mismo tiempo.
Nota: HFA-NET Pro no le permitir llevar a cabo anlisis fuera de lnea con los datos del HFA
utilizando la PC. Por ejemplo, utilizando la funcin Imprimir en archivo puede exportar una serie de
impresiones de GPA, pero no puede modificar las pruebas seleccionadas para Valores iniciales o
Seguimiento en la PC. El archivo de GPA que abra en la PC se ve exactamente igual a la impresin
de GPA y no puede modificarse. Si GPA se modifica ms tarde en el
HFA II-i, el nuevo archivo de GPA deber ser exportado a la PC para crear un nuevo archivo de GPA.
En la Figura 14.7, se han seleccionado archivos de Resumen de GPA (archivo PDF y archivo de
texto XML).
c~=NQKT=`~~==~==~=m`==~==~=
=o==dm^=~
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En la Figura 14.8, la imagen en formato PDF del archivo de Resumen de GPA se muestra en la PC.
c~=NQKU=f~=mac==~==o==dm^=~~==~=m`
Como utilizar las funciones de trabajo en red del HFA

Las secciones que se incluyen a continuacin brindan instrucciones especficas para llevar a cabo
diversas tareas de trabajo en red, una vez que usted haya registrado la licencia del software
HFA-NET Pro o DICOM Gateway, y una vez que el Administrador de red haya configurado su red,
incluidas las pantallas de Configuracin de comunicaciones, en su HFA II-i:
Configuracin de Archivar/Recuperar
Configuracin de exportacin de datos
Configuracin de la Opcin Guardar/Transmitir
Configuracin de exportacin de EMR/PMS
Configuracin de lista de trabajo
Configuracin de DICOM Gateway
Las funciones de trabajo en red descritas son:
Creacin de copias de seguridad de los datos del HFA II-i en el servidor de archivos de la red.
Restauracin de los datos incluidos en la copia de seguridad, desde el servidor de archivos de
la red al HFA II-i.
Sincronizacin de datos en dos o ms instrumentos HFA II-i.
Archivado de datos en el servidor de archivos y recuperacin de datos archivados desde el
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Trabajo en red
Exportacin de datos de pacientes, datos de pruebas y archivos de imgenes TIFF o PDF desde
el HFA II-i.
Exportacin de datos del paciente, datos de pruebas y archivos de imgenes TIFF o PDF a
software de EMR/PMS/DICOM.
Importacin de listas de trabajo desde sistemas de software de EMR/PMS/DICOM.
Exportacin de datos de exmenes e informes sin procesar a un archivado DICOM.
Recuperacin de pacientes, visualizacin o impresin de pruebas desde el Archivado DICOM.

El permetro HFA II-i le permite crear copias de seguridad de su base de datos de pacientes para
proteger la informacin. Puede utilizar dispositivos de almacenamiento USB o un servidor de
archivos de red (consulte Captulo (11), "Gestin de la base de datos").
Nota: /Debe tener disponible un dispositivo de almacenamiento extrable para que su servidor de
archivos de red pueda contener los datos de copia de seguridad en el servidor, seguro ante posibles
prdidas. Si algo llegara a ocurrirle al servidor (un error en el disco duro de la computadora, un
incendio o un robo, por ejemplo), se perderan los datos del HFA II-i que se haban incluido en la
copia de seguridad. Al igual que la recomendacin de utilizar dispositivos de almacenamiento USB,
aconsejamos quitar los archivos de copia de seguridad del servidor de archivos de red de las
instalaciones y almacenarlos en un lugar seguro.
Nota: Las copias de seguridad posteriores reemplazan la copia de seguridad actual.
Una vez que haya guardado una copia de seguridad de los datos en el servidor, podr restaurarlos a
su HFA II-i, siguiendo los pasos que se describen en Restauracin de datos del servidor, en la
pgina 14-16.
Nota: La carpeta compartida o la carpeta FTP que se utiliza para crear copias de seguridad y
restaurar datos es la misma que se utiliza para archivar y recuperar datos.
El tiempo que demande la realizacin de la copia de seguridad depender de la cantidad de datos
almacenados en el disco duro de su HFA II-i. Utilice el siguiente procedimiento para crear una copia
de seguridad de su HFA II-i en su red.
1 En el Men principal, seleccione FUNCIONES DE ARCHIVO.
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2 En el men Funciones de archivo, seleccione COPIA DE SEGURIDAD/RESTAURAR.
c~=NQKV=j=c==~
3 Cuando aparece la pantalla Opciones de disco, seleccione la flecha abajo para abrir el cuadro
desplegable ORIGEN. Seleccione DISCO DURO (Figura 14.10).
c~=NQKNM=m~~~=l====`~==~=~==~=
=~=~==~
4 Seleccione la flecha abajo del cuadro desplegable Destino. Seleccione SERVIDOR DE

ARCHIVOS.
5 Seleccione CONTINUAR.
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Trabajo en red
6 Aparecer el mensaje que se muestra en la Figura 14.11 mientras los datos se respaldan en
el servidor.
c~=NQKNN=j~==~==~==~====
====~
7 Una vez finalizada la copia de seguridad, aparecer el mensaje que muestra la Figura 14.12.
Seleccione Aceptar para regresar al men Funciones de archivo.
c~=NQKNO=j~==~==~=~~==
Nota: Si se produce un problema durante este procedimiento, consulte el Apndice (I) Mensajes de
error para solucin de problemas de red, en la pgina I-33 para obtener ayuda.
Restauracin de datos del servidor

Una vez que se haya guardado una copia de seguridad de los datos en el servidor, esos datos
podran restaurarse desde el servidor en la eventualidad de que la base de datos del HFA II-i debiera
ser reemplazada. Este procedimiento es parecido al usado con los dispositivos de almacenamiento
USB, tal y como se describe en "Cmo tratar los fallos de la base de datos" en la pgina 11-11.
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1 Seleccione FUNCIONES DE ARCHIVO>COPIA DE SEGURIDAD/RESTAURAR para abrir la

pantalla Opciones de disco (Figura 14.13).
c~=NQKNP=m~~~=l===J=o~~==~=~==~
2 Seleccione SERVIDOR DE ARCHIVOS en el cuadro desplegable Origen.

3 Seleccione DISCO DURO en el cuadro desplegable Destino.
4 Seleccione CONTINUAR para comenzar la restauracin de datos. Aparecer un mensaje segn
se muestra en la Figura 14.14. Seleccione REEMPLAZAR si desea que los datos existentes en su
disco duro se sobrescriban. Todos los datos del disco duro se borrarn. Seleccione FUSIONAR si
desea que los datos del servidor se agreguen a los datos que ya se encuentran en el disco duro
del HFA II-i.
Nota: Normalmente utilizara Reemplazar para restaurar una copia de seguridad. la fusin no se usa
con frecuencia en los casos en donde desea traer una base de datos de copia de seguridad local
desde sus archivos o desde otras clnicas o instrumentos fuera del sitio.
c~=NQKNQ=`~====~L==~=~==~
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Trabajo en red
Si selecciona REEMPLAZAR, ver la ventana mostrada en la Figura 14.15. Seleccione
CANCELAR para regresar al men Funciones de archivo. Pulse CONTINUAR para continuar con
el proceso de sobrescribir datos existentes en su disco duro. Si selecciona CONTINUAR,
aparecer un mensaje hacia el final del proceso de restauracin, dicindole que el HFA est
verificando la integridad de la base de datos. El HFA a continuacin restaurar la base de datos
desde el servidor de archivos al disco duro.
c~=NQKNR=`~==~==~=~==~
5 Cuando los datos han sido restaurados exitosamente, se le notificar con un mensaje.
Nota: Si se produce un problema durante este procedimiento, consulte Mensajes de error para
solucin de problemas de red, en la pgina I-33 para obtener ayuda.
no intencionada registros de pacientes, COMPRUEBE que existe una combinacin nica de Nombre,
Fecha de nacimiento, ID de paciente y Emisor de ID cuando se copien, transfieran o recuperen
pacientes de un archivo, o se restauren de una copia de seguridad. No hay manera de separar los
registros de paciente fusionados por error. La fusin automtica de registros de paciente se produce
cuando existe un paciente en la base de datos que tiene EXACTAMENTE EL MISMO Nombre, Fecha
de nacimiento, ID del paciente y Emisor de ID que un paciente copiado, transferido, recuperado
desde un archivado o restaurado desde una copia de seguridad.
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Sincronizacin de bases de datos en dos o ms permetros
HFA II-i
Es posible sincronizar varios instrumentos HFA II-i entre s utilizando el software HFA-NET Pro. La
sincronizacin es un proceso mediante el cual se garantiza que cada HFA II-i del consultorio tenga
la misma base de datos.
Nota: DICOM Gateway 2.0 permite guardar y recuperar datos de exmenes sin procesar a y desde
un archivo DICOM que acta como una base de datos central. Con DICOM Gateway 2.0 no se
necesita el archivado automtico o manual, ni la sincronizacin de registros de pacientes ya que
slo hay una base de datos (el archivado DICOM) que todos los HFA utilizan para guardar y
recuperar datos. Para obtener ms informacin, consulte Apndice (H).
La sincronizacin consiste en mover datos de dos o ms permetros a un archivo centralizado en el
servidor de red. Esta funcin se conoce como "archivado". Una vez que todos los datos estn juntos
en una ubicacin, puede recuperarlos a cualquiera o todos los permetros de los cuales se
originaron diversas porciones de los datos generales. Esta funcin se conoce como "recuperacin".
De esta manera, los orgenes de los datos se sincronizan, de modo que cada permetro contenga los
mismos datos que el resto de los dems permetros.
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14-20
Trabajo en red
En la primera operacin de archivado que se lleve a cabo se archivar toda la base de datos del
disco duro del HFA-II-i en el servidor. Esta operacin debera realizarse con cada HFA II-i de la red.
Las operaciones de archivado subsiguientes archivarn slo datos nuevos que hayan sido recogidos
desde que se complet el ltimo archivado.
Una vez que el Administrador de red haya configurado sus opciones de Archivar/Recuperar, el
archivado podr producirse automticamente cuando usted encienda su HFA II-i. La frecuencia de
las operaciones de archivado automtico depender de la opcin que configure el Administrador de
red, que podr establecer una frecuencia de archivado diaria, semanal o mensual. Usted tambin
puede realizar un archivado manualmente (consulte Archivado de datos manual, en la
pgina 14-22).
Sabr que el archivado automtico se est llevando a cabo cuando aparezca el siguiente mensaje
en su HFA II-i al iniciarse el instrumento.
c~=NQKNS=j~==~~=~==
Nota: El archivado automtico posiblemente no recupere completamente todos los datos de

paciente si otro HFA no ha completado su archivado mediante el inicio de la recuperacin
automtica. Si esto sucede, la prxima recuperacin automtica recuperar los datos que antes no
se recuperaron. Si desea asegurarse de que todos los HFA tengan los mismos datos de paciente en
cualquier otro momento, realice un archivado manual de todos los instrumentos y despus de que
hayan completado su archivado (y no antes), realice una recuperacin manual en todos ellos.
A continuacin se proporciona informacin para modificar el programa de sincronizacin
automtica (si el HFA II-i ha sido configurado para ser sincronizado automticamente por su
Administrador de red). Es posible que tambin desee revisar la seccin Archivado de datos
manual, en la pgina 14-22.
Realizacin de cambios en la sincronizacin automtica
El siguiente proceso le permitir cambiar la recuperacin y el archivado automticos en su HFA II-i.
1 Seleccione
MEN PRINCIPAL>CONFIGURACIN DEL SISTEMA>CONFIGURACIN DE
COMUNICACIONES>CONFIGURACIN DE ARCHIVAR/RECUPERAR para abrir la pantalla

Configuracin de Archivar/Recuperar.
2 Abra el cuadro desplegable Archivado para seleccionar el archivado automtico DIARIO,

SEMANAL O MENSUAL.
Si selecciona DIARIAMENTE, su HFA II-i archivar datos todos los das de manera automtica
cuando usted encienda el instrumento.
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3 Si selecciona archivado automtico SEMANAL, aparecer un cuadro desplegable Da de la

semana debajo del cuadro desplegable Archivado (Figura 14.17). Seleccione un da de LUNES a
DOMINGO. El HFA II-i archivar los datos de los pacientes automticamente cuando se inicie el
instrumento el da seleccionado, o el primer da que usted encienda el HFA II-i despus de ese
da de la semana.
c~=NQKNT=`~==~~=~=~~
4 Si selecciona archivado automtico MENSUAL, aparecer un cuadro desplegable Da del mes

debajo del cuadro desplegable Archivado. Utilice el teclado numrico para introducir una fecha
del 1 al 31. El HFA II-i archivar automticamente los datos de los pacientes en el servidor
cuando se encienda el instrumento en el da seleccionado o el primer da en que usted
encienda el HFA II-i luego de dicha fecha. Aunque depende de la frecuencia con la que se
efecte el archivado, este proceso suele ejecutarse rpidamente, por lo que usted podr utilizar
el HFA II-i para realizar pruebas a sus pacientes luego de una breve pausa (la operacin de
archivado slo demanda un par de minutos).
c~=NQKNU=`~==~~=~=~
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14-22
Trabajo en red
5 Para cambiar la configuracin de Recuperacin para sincronizacin, siga los pasos 2, 3 y 4 de

arriba para cambiar el lado de Recuperacin de los cuadros desplegables segn el programa
apropiado.
Nota: Carl Zeiss Meditec recomienda archivar con una frecuencia superior a una vez por mes. Un
archivado ms frecuente proporcionar mayor seguridad a los datos importantes.
Archivado de datos manual
Si desea realizar un archivado manual:
1 Seleccione FUNCIONES DE ARCHIVO>ARCHIVAR/RECUPERAR.

2 Seleccione ARCHIVAR. La operacin de archivado comenzar y se ejecutar durante un par de
minutos, hasta terminar el procedimiento.
c~=NQKNV=`~======^~Lo~
Recordatorios de archivar
Si la configuracin de su Recordatorio de archivado (consulte Configuracin del archivado
manual, en la pgina I-16) est establecida en Semanal o Mensual, la primera vez que se le
recuerde que debe archivar una base de datos recibir un mensaje recordatorio similar al que
aparece en la Figura 14.20 cuando inicie su HFA II-i.
c~=NQKOM=o~=~==~~=~~==~=~==~
Una vez que haya realizado la primera operacin de archivado manual, recibir un recordatorio
como el que se muestra en la Figura 14.21 al iniciar el HFA II-i, si la configuracin del Recordatorio
de archivado se encuentra activa. Si selecciona SEMANAL como la frecuencia del recordatorio de
archivado, al iniciar el HFA II-i, el sistema le recordar que debe archivar sus datos manualmente 7
das despus de su ltimo archivado y lo seguir haciendo todos los das hasta que usted realice un
archivado. Si, en cambio, selecciona MENSUAL como frecuencia de recordatorio, cuando inicie el
HFA II-i el sistema le recordar que debe archivar sus datos manualmente 30 das despus de su
ltimo archivado y lo seguir haciendo todos los das hasta que usted realice esta operacin.
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c~=NQKON=o~==~~==~=~~
Recuperacin manual de datos archivados

Puede realizar las recuperaciones de archivado manualmente utilizando los procedimientos a
continuacin, aun si su Administrador de red ha configurado la recuperacin automtica de
archivado.
Nota: El proceso de recuperacin no funcionar hasta que no haya primero archivado datos en el
servidor. Si tiene diversos permetros HFA II-i en su red, ser necesario que cada uno de esos
permetros haya sido archivado anteriormente para que sea posible recuperar datos de todos ellos.
Realizacin de una recuperacin de archivado manual
1 Seleccione FUNCIONES DE ARCHIVO>ARCHIVAR/RECUPERAR.

2 Ver un cuadro de dilogo igual al de la Figura 14.22. Seleccione RECUPERAR.
c~=NQKOO=`~======^~Lo~
3 Una ventana de navegador (Figura 14.23) se abrir para permitirle seleccionar los HFA de los
cuales desee recuperar datos. Los archivos incluirn en sus nombres el nmero de modelo y el
nmero de serie del HFA II-i al que pertenecen los datos archivados (por ejemplo,
750i-123456). Seleccione los archivos de los HFA II-i individualmente pulsando cada entrada
para agregar una marca de verificacin a su izquierda. Si comete un error de seleccin, pulse la
entrada por segunda vez para anular la seleccin.
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14-24
Trabajo en red
c~=NQKOP=m~~~=o~==~==~
Nota: Puede seleccionar la cantidad de instrumentos HFA II-i que desee, en tanto seleccione los
nmeros de serie individuales para colocar una marca de verificacin a la izquierda de cada entrada
de nmero de serie.
4 Asegrese de marcar cada uno de los HFA II-i en el que desee recuperar datos previamente
archivados. Slo podr sincronizar manualmente el conjunto completo de permetros HFA II-i
cuando todos estn seleccionados en la ventana del navegador.
5 Pulse CONTINUAR. Aparecer el cuadro de dilogo mostrado en la Figura 14.24 para hacerle
saber cmo avanza la recuperacin.
c~=NQKOQ=f~====~=~==~
Si selecciona el botn CANCELAR durante el proceso de recuperacin de datos, el proceso de

recuperacin se detendr. Aparecer un cuadro de dilogo que le permitir CANCELAR la
operacin, CONTINUAR la operacin o DESHACER la operacin.
Nota: El protector de pantalla automtico puede hacer que la pantalla del HFA II-i quede en blanco
durante el proceso de recuperacin. Asegrese de que si toca la pantalla para reactivarla, slo
toque la pantalla en el extremo superior. De lo contrario, corre el riesgo de pulsar inadvertidamente
el botn CANCELAR que est en el cuadro de dilogo del indicador de progreso ubicado cerca de la
mitad de la pantalla. Si llegara a pulsar accidentalmente dicho botn, tendra que iniciar el proceso
de recuperacin nuevamente desde el principio.
2660021145643 A
6 Una vez finalizada la recuperacin manual del grupo de datos archivados para restaurarlos a
esta unidad HFA II-i en particular, deber repetir este proceso de recuperacin con cada uno de
los dems permetros HFA II-i que estn conectados a la red de su consultorio.
Sugerencia: si desea sincronizar mltiples permetros HFA II-i en su consultorio o clnica
regularmente, le resultar mucho ms fcil y rpido solicitarle a su Administrador de red que
configure la sincronizacin automtica (de archivado/recuperacin) que ocuparse usted mismo de
realizar estos procesos manualmente.
Recordatorios para recuperar
Si la configuracin de su Recordatorio de recuperacin (consulte Configuracin de la recuperacin
de archivado manual, en la pgina I-19) est establecida en Semanal o Mensual, la primera vez
que se le recuerde que debe ejecutar la recuperacin de una base de datos recibir un mensaje
recordatorio similar al que aparece en la Figura 14.25 cuando inicie su HFA II-i.
c~=NQKOR=o~=~==~=~~==~=~==~
Una vez que haya realizado la primera recuperacin manual, recibir un recordatorio como el que se
muestra en la Figura 14.26 al iniciar el HFA II-i, si la configuracin del Recordatorio se encuentra
activa. Si selecciona SEMANAL como la frecuencia del recordatorio de recuperacin, al iniciar el
HFA II-i el sistema le recordar que deber recuperar sus datos manualmente 7 das despus de la
ltima recuperacin, y lo seguir haciendo todos los das hasta que realice efectivamente una
recuperacin. Si, en cambio, selecciona MENSUAL como frecuencia de recordatorio, cuando inicie el
HFA II-i el sistema le recordar que deber recuperar sus datos manualmente 30 das despus de la
ltima recuperacin, y lo seguir haciendo todos los das hasta que realice esa operacin.
c~=NQKOS=o~==~==~=~~
2660021145643 A
14-26
Trabajo en red
Uso de carpetas de pacientes
Las carpetas de pacientes le permiten almacenar resultados de exmenes exportados utilizando una
carpeta separada en el servidor de archivos para cada paciente. Esto es como tener una carpeta de
archivos de manila individual para cada paciente en un gabinete de archivos del consultorio, a
excepcin de que hay archivos almacenados en el servidor de archivos en lugar de miles de hojas de
papel en un gabinete. Las carpetas de pacientes se crean en la carpeta compartida que su
Administrador de red ha establecido en el servidor de archivos. No pueden crearse en un archivo
DICOM cuando se usa DICOM Gateway 2.0.
Nota: Las carpetas de pacientes nicamente estn disponibles si ha obtenido la licencia para el
uso del software de red HFA-NET Pro en su HFA II-i. Asimismo, usted o su Administrador de red
debe haber activado Activar carpetas de pacientes en la pantalla Configuracin de exportacin
de datos (MEN PRINCIPAL>CONFIGURACIN DEL SISTEMA>CONFIGURACIN DE
COMUNICACIONES>CONFIGURACIN DE EXPORTACIN DE DATOS) para poder utilizar Carpetas
de pacientes. Para obtener ms informacin, consulte Configuracin de carpetas de pacientes,
en la pgina I-14.
Existen cuatro formas diferentes de especificar un nombre de carpeta de paciente:
Automticamente:
Permita que el HFA II-i cree el nombre de la carpeta del paciente automticamente, sobre la
base del nombre y la fecha de nacimiento del paciente (esto se realiza en forma automtica
despus de la activacin de las carpetas de pacientes). Este es el mtodo recomendado para la
creacin de carpetas de pacientes para la mayora de las situaciones. SI necesita cambiar
ocasionalmente los nombres de carpetas de pacientes, utilice uno de los siguientes mtodos
(de los cuales se recomienda el primer mtodo).
Manualmente:
Utilice el botn Carpeta de paciente en la pantalla Datos del paciente 1 (consulte Creacin
manual de una carpeta de paciente con el botn Carpeta del paciente, en la pgina 14-27).
Especifique una carpeta del paciente en el men Funciones de archivo (consulte Creacin
manual de carpetas de pacientes con la funcin Especificar carpetas de pacientes, en la
pgina 14-29). Utilice esta opcin si desea crear carpetas de pacientes para un grupo de
pacientes seleccionados de a una vez, en lugar del mtodo (un tanto tedioso) de recuperar
cada paciente para utilizar el botn Carpeta del paciente.
Introduzca un nombre de carpeta de paciente, cuando se le solicite hacerlo, despus de
completar un examen de campo visual, o durante cualquier transferencia de datos al host de
exportacin de datos (consulte Uso del parmetro Solicitud de carpeta del paciente, en la
pgina 14-32 para obtener ms informacin sobre el uso de esta funcin).
Nota: De manera predeterminada, un nombre de carpeta de paciente creado automticamente
consistir en el apellido, el nombre y la fecha de nacimiento del paciente. Por ejemplo, si el nombre
del paciente es Bob Williams (introducido como Williams, Bob) y su fecha de nacimiento es el 16 de
agosto de 1946, el nombre de carpeta predeterminado ser Williams_Bob19460816 (consulte
Ejemplos de exportacin, en la pgina 14-8). Si no desea utilizar el nombre de carpeta de
paciente predeterminado, puede pulsar el botn Carpeta del paciente en la pantalla Datos del
paciente 1 (consulte Creacin manual de una carpeta de paciente con el botn Carpeta del
2660021145643 A

paciente, en la pgina 14-27) y utilizar el teclado emergente para introducir manualmente un
nombre de carpeta nuevo acorde a sus preferencias.
Nota: Tenga cuidado de escribir el nombre de una carpeta existente de la misma forma cada vez
que desee almacenar mltiples pruebas en la misma carpeta. La diferencia de introducir un espacio
adicional, por ejemplo, crear una carpeta separada. Los espacios aparecen como guiones bajos en
la PC, y las comas aparecen como comas. Este formato es diferente del que utiliza el HFA II-i para
los nombres (consulte Introduccin de ID del paciente, Nombre del paciente, Fecha de nacimiento,
Sexo y Comentarios, en la pgina 3-9).
Creacin manual de una carpeta de paciente con el botn Carpeta del paciente
1 En la pantalla Datos del paciente 1 de un paciente seleccionado, elija CARPETA DEL PACIENTE
(Figura 14.27).
c~=NQKOT=m~~~=a~==~=N
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14-28
Trabajo en red
2 Aparecer un teclado emergente que le permitir introducir el nombre para la carpeta del
paciente (Figura 14.28). Todas las pruebas futuras para este paciente se almacenarn en esta
carpeta. Pulse INTRO para completar su entrada. Regresar automticamente a la pantalla
Datos del paciente 1.
c~=NQKOU=f====~=~~==~
Nota: Las carpetas de pacientes creadas en la pantalla Datos del paciente 1 sustituyen la creacin
automtica de carpetas y siguen siendo la carpeta especificada para el paciente a menos que sean
modificadas ms tarde en la pantalla Datos del paciente 1 o mediante la funcin Especificar
carpetas de pacientes. Ms an, si las carpetas de pacientes se crean en la pantalla Datos del
paciente 1 o con la funcin Especificar carpetas de pacientes, no se le solicitar una carpeta de
paciente cuando se active el parmetro Solicitud de carpeta del paciente (consulte Uso del
parmetro Solicitud de carpeta del paciente, en la pgina 14-32).
2660021145643 A

Creacin manual de carpetas de pacientes con la funcin Especificar carpetas de pacientes
1 Seleccione FUNCIONES DE ARCHIVO. Luego, seleccione ESPECIFICAR CARPETAS DE

PACIENTES (Figura 14.29) para abrir la pantalla que aparece en la Figura 14.30.
c~=NQKOV=b==b~=~~==~
2 Toque la flecha del cuadro desplegable que se encuentra junto al cuadro desplegable Origen.
Seleccione el origen de los datos del paciente: DISCO DURO (Figura 14.30), DISQUETE o un
c~=NQKPM=b~=~~==~=J=m~~~=l==
3 Si desea limitar el rango de archivos, seleccione ESTABLECER RANGO ACTUAL. Especifique

toda limitacin que desee imponerle a su bsqueda de todos los archivos disponibles. Puede
limitar la seleccin por Nombre de paciente o fechas de pruebas. Estas limitaciones
determinarn qu pacientes estarn disponibles para que los incluya en las carpetas de
pacientes que est creando. CONTINUAR lo hace regresar a Opciones de disco.
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14-30
Trabajo en red
4 Seleccione CONTINUAR. Aparecer un teclado emergente que le permitir introducir el nombre

a buscar. Si limit su bsqueda en el paso 3, puede dejar la lnea de entrada del teclado en
blanco.
5 Pulse INTRO en el teclado. Se abrir una pantalla de seleccin de pacientes (Figura 14.31) que
le permitir ver la lista completa de archivos que satisfagan sus criterios de bsqueda. Si limit
la bsqueda por nombre, la lista estar en orden alfabtico ascendente. Si limit la bsqueda
por fecha de nacimiento, la lista estar en orden numrico ascendente.
Seleccione los pacientes de la lista a los que deseara colocar en una carpeta de pacientes.
Toque una entrada en la pantalla de seleccin de pacientes para seleccionarla. Toque una
entrada por segunda vez para anular su seleccin. Durante el proceso de seleccin, puede
utilizar los botones arriba/abajo una lnea y arriba/abajo una pantalla para moverse por el
listado de archivos ms rpidamente, si su listado tiene dos o ms pantallas de longitud.
c~=NQKPN=p~==~
2660021145643 A
6 Seleccione CONTINUAR. Aparecer una pantalla Edicin de carpeta del paciente, segn se
muestra en la Figura 14.32.
c~=NQKPO=m~~~=b==~~==~
7 Pulse el botn CARPETA DEL PACIENTE. Aparecer un teclado emergente que le permitir
introducir el nombre para esa carpeta del paciente.
8 Despus de pulsar INTRO en el teclado, el nombre que introdujo manualmente para la carpeta
del paciente aparecer a la derecha del botn Carpeta del paciente, segn se muestra en la
Figura 14.33.
c~=NQKPP=i~=~~~=b==~~==~==~~==~=~=
~~
9 Utilice el botn PACIENTE ANTERIOR y PACIENTE SIGUIENTE para moverse hacia adelante y
hacia atrs, un paciente por vez, en la lista de pacientes seleccionada. Para cada paciente
adicional, introduzca un nombre de carpeta de paciente segn se describe en los pasos 7 y 8
arriba.
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14-32
Trabajo en red
10Pulse CONTINUAR para finalizar la operacin. Regresar al men Funciones de archivo.

Nota: Toda prueba exportada anteriormente (antes de la creacin de una nueva carpeta de paciente
personalizada) continuar en la carpeta de paciente predeterminada anterior (slo los exmenes
transferidos despus de la creacin de una carpeta de paciente personalizada se exportarn a la
nueva carpeta de paciente personalizada).
Nota: Las carpetas de pacientes creadas con la funcin Especificar carpetas de pacientes sustituyen
la creacin automtica de carpetas y siguen siendo la carpeta especificada para el paciente a
menos que sean modificadas ms tarde con la funcin Especificar carpetas de pacientes o en la
pantalla Datos del paciente 1. Ms an, si las carpetas de pacientes se crean con la funcin
Especificar carpetas de pacientes o en la pantalla Datos del paciente 1, no se le solicitar una
carpeta de paciente cuando se active el parmetro Solicitud de carpeta del paciente (consulte Uso
del parmetro Solicitud de carpeta del paciente debajo).
Uso del parmetro Solicitud de carpeta del paciente
Puede solicitrsele que introduzca un nombre de carpeta de paciente despus de completar un
examen de campo visual, o durante cualquier transferencia de datos al servidor de archivos (Host de
exportacin de datos). Consulte Configuracin de carpetas de pacientes, en la pgina I-14 para
activar esta opcin. Esta opcin slo funciona para sustituir la creacin automtica de carpetas (no
se le solicitar una carpeta de paciente si ya se ha creado una carpeta de paciente para el paciente
en la pantalla Datos del paciente 1 o con la funcin Especificar carpetas de pacientes). Una vez
introducido el nombre de la carpeta de un paciente cuando el sistema lo solicite, se considerar que
esa es la carpeta del paciente nicamente durante la transferencia de datos o el examen que se
estn llevando a cabo en ese momento. Los exmenes o transferencias de datos subsiguientes sern
solicitados nuevamente. Durante la solicitud, si deja el campo Nombre de carpeta de paciente en
blanco, el nombre de carpeta de paciente creada automticamente ser utilizado para ese paciente.
La funcin Transferir pruebas le permite exportar copias impresas de estilo predeterminado como
Anlisis de campo nico, SFA GPA o cualquier prueba de deteccin junto con los datos del paciente
y del examen como archivo de computadora. La imagen es un archivo TIFF o PDF y los datos se
exportan como un archivo XML.
Nota: Si desea exportar tipos de mltiples pruebas de imgenes impresas como Resumen, Anlisis
de cambio o GPA de mltiples pruebas, debe utilizar la funcin Imprimir en archivo. Para obtener
ms detalles, consulte Impresin en un archivo, en la pgina 14-39.
Nota: La funcin Transferir pruebas le permite transferir todo el contenido de su disco duro en un
paso. Para consultorios con miles de archivos, le recomendamos completar este proceso en lotes (es
decir, seleccionar todo A-L, M-R y S-Z) con el fin de reducir la cantidad de tiempo comprometida en
la transferencia de archivos. Utilice la funcin ESTABLECER RANGO ACTUAL segn se describe en
los pasos 6 y 7 debajo.
Nota: Despus de haber transferido todos sus exmenes, es posible que desee configurar su
instrumento para que guarde y transmita automticamente los exmenes terminados (consulte Uso
de la Opcin Guardar/Transmitir, en la pgina 14-36 y Configuracin de Guardar/Transmitir para
sistemas EMR/PMS/DICOM, en la pgina 14-46).
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Para exportar manualmente a un Archivado DICOM mediante el comando Transferir pruebas,
consulte Exportacin manual a un Archivo DICOM mediante el uso de Transferir pruebas (slo
DICOM Gateway 2.0), en la pgina 14-47. Utilice los siguientes pasos para exportar copias
impresas de estilo predeterminado y resultados de pruebas en un servidor de archivos de la red:
1 En el Men principal, seleccione el icono FUNCIONES DE ARCHIVO.

2 Seleccione TRANSFERIR PRUEBAS para abrir la pantalla de configuracin Transferir pruebas.
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14-34
Trabajo en red
3 Seleccione el origen de los datos de pruebas en el cuadro desplegable Origen (Figura 14.34)
como DISCO DURO o DISQUETE.
c~=NQKPQ=m~~~=q~=~=E==~=~=~F
4 En el cuadro desplegable Destino (Figura 14.34) seleccione HOST DE EXPORTACIN DE DATOS.

Nota: Puede pensar en Host de exportacin de datos como el nombre o el destino del servidor de
archivos de la red.
Nota: Si no se seleccion Activar carpetas de pacientes en la pantalla Exportacin de datos, todos
los archivos se colocarn en una carpeta de archivos comn. Si fue seleccionada dicha opcin, cada
archivo ser transferido a una carpeta de archivos con un nombre especfico para cada paciente (es
decir, todos los archivos para Williams, Bob irn a su propia carpeta).
Nota: Las opciones HOST DE EXPORTACIN DE DATOS o HOST DE EMR/PMS del cuadro
desplegable Destino slo estarn incluidas en la lista si usted tiene la licencia necesaria para utilizar
el software de trabajo en red HFA-NET Pro en su HFA II-i. La opcin ARCHIVO DICOM del cuadro
desplegable Destino de transferencia slo estar incluida en la lista si usted tiene la licencia
necesaria para utilizar el software DICOM Gateway 2.0 en su HFA II-i. De lo contrario, estas
opciones no aparecern en el cuadro desplegable Destino.
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5 En el cuadro desplegable Formato de exportacin, seleccione ARCHIVOS DE IMGENES Y XML

(Figura 14.35).
c~=NQKPR=m~~~==~~==~=E=~=~=
c~==~W=~F
Nota: Las opciones DATOS DE EXAMEN, INFORME y ARCHIVO DICOM del cuadro desplegable
Formato de exportacin nicamente estn disponibles en el listado si tiene la licencia necesaria
para utilizar el software DICOM Gateway 2.0 en su HFA II-i. De lo contrario, estas opciones no
aparecern en el cuadro desplegable Formato de exportacin.
6 Verifique la Orden del directorio y elija NOMBRE o FECHA como mtodo de ordenamiento a ser
utilizado en el directorio que enumera los nombres de archivo. De manera predeterminada, el
sistema ser configurado para mostrar todos los tipos de pacientes disponibles. Esto es
indicado por el enunciado "Todos" que aparece a la derecha del texto "Rango actual". Si desea
elegir de entre un nmero reducido de archivos de pacientes (en lugar de "Todos") seleccione
ESTABLECER RANGO ACTUAL. De lo contrario, pulse CONTINUAR y vaya al paso 9.
7 Se abre la ventana Establecer rango actual de Transferir pruebas. Puede seleccionar una
porcin de todas las pruebas disponibles restringiendo el listado con un rango especificado de
nombres de pacientes o fechas de pruebas. Para obtener ms informacin, consulte Seleccin
de pruebas desde el directorio de archivos, en la pgina 10-9.
8 Una vez introducidas las diversas configuraciones de rango que desee utilizar, seleccione
CONTINUAR para volver a la pantalla Transferir pruebas con sus limitaciones aplicadas. Pulse
CONTINUAR nuevamente para proseguir o seleccione CANCELAR para volver a la pantalla
Transferir pruebas sin ninguna limitacin aplicada al listado de archivos.
9 Aparece el teclado de modo que pueda introducir un nombre de paciente especfico, si lo desea.
Deje la lnea de entrada del teclado en blanco o introduzca un nombre (o los primeros caracteres
de un nombre) y pulse INTRO para continuar. Si pulsa CANCELAR en este teclado, saldr de la
funcin Transferir pruebas.
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14-36
Trabajo en red
10Se abrir una pantalla de seleccin Transferir pruebas que le permitir ver la lista completa de
pruebas que satisfagan sus criterios de bsqueda. Si limit la bsqueda por nombre, la lista
estar en orden alfabtico ascendente.
Seleccione las pruebas que desee transferir de la lista. Toque una entrada en la pantalla para
seleccionarla. Toque una entrada por segunda vez para anular su seleccin. Durante el proceso
de seleccin, puede utilizar los botones arriba/abajo una lnea y arriba/abajo una pantalla para
moverse por el listado de archivos ms rpidamente, si su listado tiene dos o ms pantallas de
longitud. Si desea transferir todos los exmenes disponibles en la lista, pulse el botn
SELECCIONAR TODO.
Nota: Si ha limitado los archivos a mostrar, ahora aparecer "Restringido" a la derecha de la
entrada de texto de Rango actual, en lugar de "Todos".
11Seleccione CONTINUAR y siga las instrucciones en pantalla para transferir las pruebas que haya
seleccionado.
Nota: Si ha optado por el uso de Guardar y transmitir (consulte Uso de la Opcin
Guardar/Transmitir, en la pgina 14-36), los exmenes que se hayan realizado recientemente sern
exportados como archivos XML y de imgenes (en formato TIFF o PDF) de manera automtica. En
consecuencia, es posible que no necesite utilizar nuevamente la funcin Transferir pruebas.
Nota: Si la conexin del servidor de red se pierde o da un error, sus exmenes no sern transferidos
a su servidor de archivos de la red o al sistema EMR/PMS/DICOM. Usted puede optar por postergar
la transferencia y, cuando el servidor de archivos se encuentre nuevamente en funcionamiento,
pulsar TRANSFERIR PRUEBAS DIFERIDAS en la pantalla Opcin Guardar/Transmitir para transferirlas
a su servidor de archivos o sistema EMR/PMS/DICOM (consulte Transferir pruebas diferidas, en la
pgina 14-38 para obtener ms informacin).
Uso de la Opcin Guardar/Transmitir

La funcin Opcin Guardar/Transmitir le permite guardar en el disco duro de su HFA II-i los resultados
de las ltimas pruebas realizadas y transmitir automticamente datos de pacientes, datos de
pruebas e imgenes de copias impresas de exmenes al servidor de archivos de la red o a un sistema
EMR/PMS/DICOM. Por lo tanto, es posible que no necesite utilizar nuevamente la funcin Transferir
pruebas. Observe que slo transmitir una imagen TIFF o PDF y un archivo XML de las copias
impresas de estilo predeterminado. No transmitir ningn tipo de copia impresa de mltiples
pruebas (es decir, para exportar un Resumen o GPA completo).
2660021145643 A
1 En
el
Men
principal,
seleccione
CONFIGURACIN
DEL
SISTEMA>OPCIN
GUARDAR/TRANSMITIR para visualizar la pantalla que se muestra en la Figura 14.36.
c~=NQKPS=m~~~=l=d~~Lq~
2 Abra el cuadro desplegable Destino de transferencia y seleccione HOST DE EXPORTACIN DE

DATOS. Esto selecciona su PC para que reciba los datos y acte como el servidor de archivos.
Para los sistemas EMR/PMS/DICOM, consulte Exportacin a sistemas EMR/PMS/DICOM, en
la pgina 14-46.
3 Abra el cuadro desplegable Opcin Guardar/Transmitir y seleccione GUARDAR Y TRANSMITIR.

4 Abra el cuadro desplegable Formato de datos y seleccione ARCHIVOS XML o ARCHIVOS DE
IMGENES Y XML.
Utilice los Archivos XML para transferir slo informacin textual (datos de pacientes y
resultados de prueba) al servidor de archivos de la red. Con esta configuracin, no obtendr
una imagen de copia impresa. Utilice Archivos de imgenes y XML para transferir ambos
grficos (un archivo de imgenes TIFF o PDF de la copia impresa de la prueba) y la informacin
textual al servidor de archivos de la red (consulte Impresin en un archivo, en la
pgina 14-8).
Nota: Si se pierde la conexin de su servidor de red o se produce un error al finalizar sus exmenes,
y su Opcin Guardar/Transmitir est configurada como Guardar y transmitir, sus exmenes
terminados sern guardados en su disco duro pero no se los transferir al servidor de archivos de la
red. Usted puede optar por postergar la transferencia y continuar realizando exmenes para que,
cuando la red se encuentre nuevamente en funcionamiento, pueda pulsar Transferir pruebas
diferidas a fin de transferirlas a su servidor de archivos (consulte Transferir pruebas diferidas, en
la pgina 14-38).
5 Pulse CONTINUAR. Ahora, cuando se guarden las pruebas, los datos se transmitirn a su
servidor de archivos (Host de exportacin de datos) una vez que el HFA II-i guarde su examen
terminado en el disco duro y, opcionalmente, en un dispositivo de almacenamiento USB.
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14-38
Trabajo en red
Transferir pruebas diferidas
Si los botones Transferir pruebas diferidas y Borrar pruebas diferidas se encuentran activos y no
estn atenuados (Figura 14.37), usted ha completado exmenes que se han guardado en su disco
duro, pero que an no han sido transferidos al servidor de archivos de la red o al sistema
EMR/PMS/DICOM.
c~=NQKPT=i~=~~~=l=d~~Lq~====
q~=~=~=~
Esto ocurre cuando falla una transferencia debido a un error de red y el cuadro desplegable Opcin
Guardar/Transmitir est configurado como Guardar y transmitir en la funcin Opcin
Guardar/Transmitir. Cuando falle una transferencia, aparecer un cuadro de dilogo que le permitir
diferir la transmisin del examen segn se muestra en la Figura 14.38. El cuadro de dilogo slo se
mostrar para la primera transferencia de examen fallida de la sesin (inicio del instrumento).
Puede continuar realizando exmenes, y a pesar de que no ver este cuadro de dilogo, las
transferencias de exmenes adicionales se diferirn si la red an est desactivada durante la sesin.
c~=NQKPU=`~===b==~=~~
Al pulsar el botn DIFERIR, el examen puede transferirse ms tarde (cuando se reinicializa la red)
pulsando el botn Transferir pruebas diferidas en la pantalla Opcin Guardar/Transmitir. Cuando se
inicie el instrumento, aparecer un mensaje si usted tiene exmenes diferidos que se deben transferir
(Figura 14.39).
2660021145643 A
c~=NQKPV=j~====~=
Si pulsa el botn Transferir pruebas diferidas, aparecer un cuadro de dilogo como el de la Figura
14.40. Seleccione S para transferir las pruebas diferidas.
c~=NQKQM=`~====~=~~=~==~=~~
Si usted no desea que se transfieran estos exmenes, pulse Borrar pruebas diferidas. Aparecer un
cuadro de dilogo similar al que se puede ver en la Figura 14.41. Seleccione S para borrar la lista
de pruebas diferidas.
c~=NQKQN=`~====~=~~=~==~=
~==~==~=~==~=~
La utilidad Imprimir en archivo se ofrece a travs del botn CONFIGURACIN DE IMPRIMIR EN ARCHIVO
en la pantalla Configurar pgina. Le permite exportar impresiones de estilo predeterminado y de
mltiples pruebas junto con datos de examen y pacientes como un archivo de computadora. Las
imgenes se convierten a archivos TIFF o PDF y los datos se exportan como un archivo XML. Esta es
la nica forma en que copias impresas de mltiples pruebas, como GPA o Resumen, pueden
exportarse al servidor de archivos. Si tiene la licencia y ha registrado el software DICOM Gateway
2.0, puede exportar un PDF encapsulado al Archivo DICOM.
Nota: Una vez establecida la opcin Guardar y transmitir, cuando usted guarde un examen
tambin transmitir nicamente la copia impresa de estilo predeterminado, y no una copia impresa
de mltiples pruebas de Resumen de GPA o de GPA completo, por ejemplo (el estilo de impresin del
Anlisis de campo nico GPA slo se encontrar disponible si usted posee la licencia para el uso del
software GPA en su HFA II- ).
2660021145643 A
14-40
Trabajo en red
Modificacin de las opciones de Imprimir en archivo
Utilice el siguiente proceso para cambiar el Destino de impresin desde la configuracin inicial, si
fuera necesario.
1 En Men principal, seleccione CONFIGURACIN DEL SISTEMA>CONFIGURAR PGINA para

abrir la pantalla Configurar pgina.
2 En la pantalla Configurar pgina, seleccione el botn CONFIGURACIN DE IMPRIMIR EN

ARCHIVO para visualizar la pantalla Configuracin de Imprimir en archivo (Figura 14.42).
c~=NQKQO=m~~~=`~==f==~
3 Seleccione el cuadro desplegable DESTINO DE IMPRESIN: (consulte la Figura 14.43). Sus

selecciones disponibles en este cuadro desplegable son:
IMPRIMIR EN IMPRESORA
Elija esta seleccin si slo desea imprimir en papel.
PREGUNTAR ANTES DE IMPRIMIR
Elija esta seleccin si desea que se le pregunte el destino de impresin cada vez que
introduzca un comando de impresin.
EXPORTAR ARCHIVO DE IMGENES
Elija esta seleccin si desea transmitir un archivo de imgenes TIFF de copias impresas
seleccionadas al servidor de archivos o a un sistema EMR/PMS/DICOM.
EXPORTAR ARCHIVO DE IMGENES E IMPRIMIR
Elija esta seleccin si desea exportar un archivo de imgenes TIFF, adems de imprimir una
copia en papel.
2660021145643 A
c~=NQKQP=_=~=a==W==b~=~W=K
4 Si seleccion Preguntar antes de imprimir, Exportar archivo de imgenes o Exportar

archivo de imgenes e imprimir, seleccione el botn desplegable EXPORTAR A: y seleccione su
destino deseado como HOST DE EXPORTACIN DE DATOS, HOST DE EMR/PMS, ARCHIVADO
DICOM o DISQUETE.
Nota: Las opciones Host de exportacin de datos o Host de EMR/PMS slo aparecern en la lista si
usted ha registrado el software HFA-NET Pro en su HFA II-i. La opcin Archivo DICOM nicamente
est disponible si tiene licencia y ha registrado el software DICOM Gateway 2.0 en su HFA II-i.
5 Si seleccion un destino de archivo de imgenes en el paso anterior, seleccione el botn

OPCIONES DE EXPORTACIN para ver la pantalla Opciones de exportacin que se muestra a
continuacin (Figura 14.44).
Nota: El botn Opciones de exportacin no aparecer si ha seleccionado Archivado DICOM en

EXPORTAR A: lista desplegable EXPORTAR A. El formato de imagen para el Archivado DICOM
siempre se establece en Encapsulated PDF (PDF encapsulado), un archivo PDF con formato DICOM
transmitido mediante protocolos DICOM.
c~=NQKQQ==m~~~=l==~
2660021145643 A
14-42
Trabajo en red
6 Seleccione un formato de imagen en el cuadro desplegable FORMATO DE IMAGEN: . Puede

seleccionar IMAGEN TIFF (Formato de archivo de imgenes con etiquetas, versin 6.0 de TIFF)
o DOCUMENTO PDF (Formato de documento porttil, PDF 1.2/Acrobat 3.x).
7 Si seleccion IMAGEN TIFF puede especificar la compresin usada para la imagen. Seleccione
,
una compresin de imagen en el cuadro desplegable COMPRESIN DE IMAGEN: . Puede

seleccionar PACKBITS o LZW. Si en cambio seleccion DOCUMENTO PDF, la nica compresin
disponible es ZIP.
8 Si usa un sistema EMR/PMS/DICOM con el HFA II-i, consulte su documentacin para conocer la
configuracin que se debe introducir en los campos Opciones XML de CZM.
9 Seleccione LISTO para guardar sus Opciones de exportacin y volver a la pantalla

Configuracin de Imprimir en archivo.
Si ha configurado Preguntar antes de imprimir en las Opciones de Imprimir en archivo, aparecer
un cuadro de dilogo (Figura 14.45) cada vez que seleccione un examen para imprimirlo. Utilcelo
para seleccionar su destino de copia de impresin.
Seleccione IMPRESORA para generar una copia impresa en papel.
Seleccione ARCHIVO DE IMGENES para guardar un archivo de imgenes en un disquete o
exportarlo a travs de la red.
Seleccione IMPRESORA Y ARCHIVO para imprimir una copia impresa en papel y exportar un
archivo de imgenes mediante la red.
c~=NQKQR=`~===m~=~==
2660021145643 A

Uso de un sistema EMR/PMS/DICOM
HFA-NET Pro es una utilidad de software con licencia que le permite conectar su HFA II-i a un
sistema de Registros mdicos electrnicos (EMR) o a un Sistema de administracin de pacientes
(PMS) diferentes de DICOM y compatibles con su HFA II-i. El DICOM Gateway (1.0 o 2.0) es un
programa de software comercial con licencia que le permite conectar uno o ms instrumentos HFA
II serie i a un sistema DICOM cualificado, como el software FORUM o VISUPAC de Carl Zeiss
Meditec, o bien el sistema VistA de la Administracin de Veteranos (VA, por sus siglas en ingls) de
los Estados Unidos. Si desea utilizar HFA-NET Pro o DICOM Gateway, deber haber solicitado una
licencia de estas funciones de su HFA II-i a Carl Zeiss Meditec y contar con un sistema
EMR/PMS/DICOM que sea compatible con el HFA II-i.
Una vez que haya comprado y obtenido una licencia para DICOM Gateway (1.0 o 2.0), y haya
comprado e instalado un sistema DICOM, consulte el Manual del usuario de HFA II-i DICOM
Gateway 1.0 o el Manual del usuario de DICOM Gateway 2.0 para conocer procedimientos
detallados para instalar y configurar el software DICOM Gateway. Consulte Apndice (H), DICOM
Gateway 2.0 (opcional) para configurar su HFA para que pueda usar DICOM Gateway 2.0.
Nota: Debe consultar la Declaracin de conformidad de DICOM y/o al distribuidor de
EMR/PMS/DICOM para determinar la compatibilidad de ese sistema con el HFA II-i, antes de
comprar una licencia del software DICOM Gateway a Carl Zeiss Meditec.
Nota: Asegrese de que pueda tener acceso al sistema EMR/PMS/DICOM. Su sistema debe
conectarse con la red para los procesos de importacin/exportacin de red.
Exclusividad de pacientes: ID de paciente y Emisor de ID
La base de datos HFA II-i 5.x difiere de la versiones del software anteriores en lo que determina la
exclusividad del paciente. Para ser compatible con los sistemas EMR/PMS/DICOM, ahora se requiere
un ID de paciente. En la base de datos ID de paciente-cntrico 5.x, la exclusividad de un paciente
slo se define a travs de dos campos, ID de paciente y Emisor de ID. El ID de paciente es
obligatorio, pero el Emisor de ID es opcional. Emisor de ID (Emisor de ID de paciente) es un campo
de datos DICOM para especificar la autoridad de asignacin del ID de paciente. El Emisor de ID se
podra crear automticamente en el HFA o en el sistema EMR/PMS/DICOM, o bien podra
especificarse manualmente en el HFA. Si se especifica manualmente, el Emisor de ID debe ser un
identificador de uso comn en el consultorio que sea el mismo para todos los instrumentos. Para
especificar el Emisor de ID, consulte Especificacin del Emisor de ID de su consultorio, en la
pgina 14-44. Cuando el Emisor de ID se especifica manualmente, se utiliza siempre que se
introduce un ID de paciente en su HFA. Si no introduce un ID de paciente, se crear y se introducir
automticamente un Emisor de ID y un ID de paciente para el paciente. Si no especifica un Emisor
de ID, al introducir un ID de paciente para el paciente, el campo Emisor de ID quedar en blanco.
Consulte Tabla 14.2 a continuacin.
2660021145643 A
Trabajo en red
14-44
q~~=NQKO=`~=fa==~==b==fa
Campo Emisor de ID
Campo ID de paciente Emisor de ID utilizado
Emisor de ID especificado
manualmente.
ID de paciente
introducido.
Se utiliza el Emisor de ID especificado manualmente.
Emisor de ID especificado
manualmente.
ID de paciente no
introducido.
Se crea el ID de paciente y se utiliza el Emisor de ID especfico

del HFA.a
Emisor de ID en blanco.
ID de paciente
introducido.
Emisor de ID sigue en blanco.
Emisor de ID en blanco.
ID de paciente no
introducido.
Se crea el ID de paciente y se utiliza el Emisor de ID especfico

del HFA.<Footnote>a
a. Se crear automticamente un ID de paciente nico de 29 caracteres como 1966.1207.786F.C555.B6B9.473F para el

paciente a partir del nombre y la fecha de nacimiento del paciente. Se introducir un Emisor de ID especfico del HFA para
el paciente (1.2.276.0.75.2.2.30.2).
Consulte Reglas y conflictos de pacientes importados, en la pgina 14-64 para obtener

informacin sobre las reglas y los conflictos de los campos ID de paciente y Emisor de ID.
Especificacin del Emisor de ID de su consultorio
1En
la
pantalla
Men
principal,
seleccione
el
icono
CONFIGURACIN DEL SISTEMA.
2Pulse ID PERSONALIZADA.
2660021145643 A
3Pulse EMISOR DE ID.

4Introduzca un Emisor de paciente, hasta un total de 64 caracteres y
espacios, con el teclado emergente. Puede utilizar cualquier carcter
del teclado. Mediante el uso de la tecla MAYS podr escribir tanto
con letras maysculas como con minsculas. Pulse INTRO y luego
LISTO. Regresar automticamente a la pantalla Configuracin del
sistema.
Exportacin
HFA-NET Pro o el software DICOM Gateway le permiten exportar datos de exmenes desde el HFA
II-i a un sistema EMR/PMS/DICOM. Una vez que haya registrado la licencia del HFA-NET Pro, y haya
comprado e instalado un sistema EMR o PMS, consulte Configuracin de exportacin a sistemas
diferentes de DICOM EMR/PMS y sistemas DICOM con DICOM Gateway 1.0, en la pgina I-23 para
configurar la funcin Exportacin de EMR/PMS. DICOM Gateway 2.0 exporta los datos de los
exmenes y/o un informe (PDF encapsulado formateado para DICOM) a un archivo DICOM como
FORUM.
Nota: La exportacin de exmenes a un archivo DICOM nicamente puede realizarse desde la unidad
de disco duro. Si desea exportar exmenes incluidos en un disquete o un dispositivo de
almacenamiento USB a un archivo DICOM, use Copiar pruebas para copiarlas en la unidad de disco
duro en primer lugar.
Importacin de listas de trabajo
Con HFA-NET Pro, su HFA II-i le permite recuperar informacin demogrfica de los pacientes de una
lista de trabajo generada por un sistema EMR/PMS diferente de DICOM. DICOM Gateway (1.0 o 2.0)
permite recuperar informacin demogrfica de los pacientes de una lista de trabajo generada por
un sistema DICOM. Los registros mdicos electrnicos y los sistemas de administracin de pacientes
utilizan listas de trabajo para agrupar datos de pacientes necesarios para tareas particulares, como
la programacin de exmenes. Una lista de trabajo es una lista de pacientes que especifica qu
servicios se requieren o se han proporcionado para ellos. De este modo, toda la informacin relativa
a las consultas programadas y todos los datos de los pacientes se pueden introducir en el sistema
EMR/PMS/DICOM para luego importarlos a su HFA II-i. La informacin de las listas de trabajo puede
incluir los nombres de los pacientes, los tipos de exmenes, y las fechas y horas en que stos se
realizaron. Los elementos de datos adicionales de la base de datos de pacientes incluyen apellido
del paciente, nombre del paciente, gnero del paciente, nombre del mdico solicitante, y nmero de
referencia. Consulte su documentacin de EMR/PMS/DICOM para obtener ms informacin sobre el
uso de listas de trabajo.
2660021145643 A
14-46
Trabajo en red
Cuando se recupera informacin sobre un paciente de una lista de trabajo, se crea un nuevo registro
de paciente en la base de datos de su HFA II-i, si no existe el registro de paciente correspondiente.
Si ya existe el registro del paciente en su HFA II-i, se lo actualizar con la informacin de la lista de
trabajo. Consulte Reglas y conflictos de pacientes importados, en la pgina 14-64.
Exportacin a sistemas EMR/PMS/DICOM

Para exportar datos de exmenes e informes a sistemas EMR/PMS, utilice las mismas funciones de
exportacin (Transferir pruebas, Guardar y transmitir e Imprimir en archivo) que utilizara al exportar
a un archivo de computadora, pero seleccione el Destino de transferencia como Host de EMR/PMS
para sistemas EMR/PMS y sistemas DICOM mediante el uso de DICOM Gateway 1.0, o Archivo
DICOM para sistemas DICOM mediante el uso de DICOM Gateway 2.0.
Nota: DICOM Gateway 2.0 puede configurarse para exportar automticamente datos de exmenes
sin procesar de un examen mediante la activacin de la opcin EXPORTACIN DE DATOS DEL
EXAMEN DE FINALIZACIN DE LA PRUEBA de la pantalla Servicios DICOM Gateway (consulte
Activar/Desactivar los servicios de DICOM Gateway:, en la pgina H-5).
Configuracin de Guardar/Transmitir para sistemas EMR/PMS/DICOM
El siguiente es un procedimiento para configurar Guardar y transmitir para sistemas
EMR/PMS/DICOM.
1 En
el
Men
principal,
seleccione
CONFIGURACIN
DEL
SISTEMA>OPCIN
GUARDAR/TRANSMITIR para visualizar la pantalla que se muestra en la Figura 14.46.
2 Abra el cuadro desplegable Destino de transferencia y seleccione HOST DE EMR/PMS para

sistemas EMR/PMS y sistemas DICOM mediante el uso de DICOM Gateway 1.0 (Figura 14.46), o
ARCHIVO DICOM para sistemas DICOM mediante el uso de DICOM Gateway 2.0 (Figura 14.47).
c~=NQKQS=`~==~=~=a=
=~~==e==bjoLmjp
2660021145643 A
c~=NQKQT=`~==~=~=a=
=~~==^~=af`lj
Nota: Las opciones Host de exportacin de datos o HOST de EMR/PMS del cuadro desplegable
Destino de transferencia slo estarn incluidas en la lista si tiene la licencia necesaria para utilizar el
software de trabajo en red HFA-NET Pro en su HFA II-i. La opcin Archivo DICOM del cuadro
opciones no aparecern en el cuadro desplegable Destino de transferencia.
3 Si seleccion la opcin Host de EMR/PMS, abra el cuadro desplegable Formato de datos y
seleccione ARCHIVOS DE IMGENES Y XML. Si seleccion la opcin Archivado DICOM, la

opcin INFORME se seleccionar automticamente. Un informe es un PDF encapsulado; un
archivo PDF con formato DICOM transmitido mediante protocolos DICOM. Slo las
aplicaciones compatibles con DICOM pueden leer un archivo PDF encapsulado.

5 Pulse CONTINUAR.
Exportacin manual a un Archivo DICOM mediante el uso de Transferir pruebas
(slo DICOM Gateway 2.0)
Utilice los siguientes pasos para exportar datos de exmenes e informes manualmente a un
Archivado DICOM mediante la funcin Transferir pruebas:
1 En el Men principal, seleccione el icono FUNCIONES DE ARCHIVO.

2 Seleccione TRANSFERIR PRUEBAS para abrir la pantalla de configuracin Transferir pruebas.
2660021145643 A
14-48
Trabajo en red
3 Seleccione el origen de los datos de pruebas en el cuadro desplegable Origen (Figura 14.48)
como DISCO DURO.
c~=NQKQU=m~~~=q~=~=E==~=~=~F
4 En el cuadro desplegable Destino (Figura 14.48) seleccione ARCHIVADO DICOM.
Nota: Las opciones HOST DE EXPORTACIN DE DATOS o HOST DE EMR/PMS del cuadro
desplegable Destino slo estarn incluidas en la lista si usted tiene la licencia necesaria para utilizar
el software de trabajo en red HFA-NET Pro en su HFA II-i. La opcin ARCHIVO DICOM del cuadro
opciones no aparecern en el cuadro desplegable Destino.
5 Seleccione el cuadro desplegable Formato de exportacin (Figura 14.49). Las selecciones

disponibles de Archivado DICOM en este cuadro desplegable son:
DATOS DE EXMENES
Elija esta seleccin si desea exportar datos de exmenes de IOD sin procesar.
INFORME
Elija esta seleccin si desea exportar un informe, un archivo PDF con formato DICOM
transmitido mediante protocolos DICOM.
DATOS E INFORME DE EXAMEN
Elija esta seleccin si desea exportar datos de exmenes e informes sin procesar.
2660021145643 A
c~=NQKQV=m~~~==~~==~=E=~=~=
c~==~W=~F
Nota: Las opciones DATOS DE EXAMEN, INFORME y ARCHIVO DICOM del cuadro desplegable
Formato de exportacin nicamente estn disponibles en el listado si tiene la licencia necesaria
para utilizar el software DICOM Gateway 2.0 en su HFA II-i. De lo contrario, estas opciones no
aparecern en el cuadro desplegable Formato de exportacin.
6 Luego de seleccionar CONTINUAR y seguir las instrucciones en pantalla para transferir las pruebas
seleccionadas (consulte Transferencia de pruebas, en la pgina 14-32 para obtener
informacin adicional), los datos y/o informes de exmenes se exportarn al Archivado DICOM.
Las barras de progreso aparecen durante las transferencias: Transfiriendo datos de examen o
Transfiriendo informes. Si selecciona DATOS E INFORME DE EXAMEN, los datos de exmenes se
transferirn primero, seguido por los informes.
Nota: Los datos de exmenes no se exportarn al Archivado DICOM si ya ha exportado los mismos
datos de exmenes, si estos ya existen en el Archivado DICOM o si fueron importados desde el
mismo. Los informes siempre se exportarn al Archivado DICOM. Si necesita volver a exportar los
datos de exmenes al Archivado DICOM, puede utilizar la funcin Restablecer estado DICOM
(consulte Restablecer estado DICOM, en la pgina I-33).
Nota: Para cada informe GPA exportado, la informacin de Seleccin de GPA correspondiente
tambin se exportar al Archivado DICOM. La informacin de Seleccin de GPA se recupera desde
el Archivado DICOM cuando se requiere una seleccin de examen GPA y el origen de Imprimir
seleccin es Archivado DICOM.
Nota: La exportacin de exmenes a un archivo DICOM nicamente puede realizarse desde la unidad
de disco duro. Si desea exportar exmenes incluidos en un disquete o un dispositivo de
almacenamiento USB a un archivo DICOM, use Copiar pruebas para copiarlas en la unidad de disco
duro en primer lugar.
2660021145643 A
14-50
Trabajo en red
Importacin de listas de trabajo desde sistemas EMR/PMS
diferentes de DICOM y sistemas DICOM con DICOM Gateway 1.0
Nota: Si ha obtenido una licencia para usar DICOM Gateway 2.0, pero desea utilizar listas de
trabajo de HFA-NET Pro (CZM-XML va FEP) o DICOM Gateway 1.0, la opcin LISTA DE TRABAJO no
debe estar marcada en la pantalla Servicios de DICOM Gateway (consulte Activar/Desactivar los
servicios de DICOM Gateway:, en la pgina H-5).
Para importar datos de paciente mediante el uso de una lista de trabajo de su sistema no DICOM
EMR/PMS o DICOM mediante el uso de DICOM Gateway 1.0:
1 En el Men principal, pulse el icono DATOS DEL PACIENTE para mostrar la pantalla Datos del
paciente 1 segn aparece en la Figura 14.50.
c~=NQKRM=m~~~=a~==~=~~
2 Pulse el botn LLAMAR DATOS DEL PACIENTE para que aparezca la pantalla Opciones de
origen.
2660021145643 A
Seleccione el origen de los datos del paciente como LISTA DE TRABAJO segn se muestra en la
Figura 14.51.
c~=NQKRN=p==i~==~~==~=~~~=l===
E`lkpriqô=v=ob`rmboôF
4 Si el Modo de lista de trabajo es CONSULTAR Y RECUPERAR (consulte Configuracin de listas

de trabajo para sistemas diferentes de DICOM EMR/PMS y sistemas DICOM con DICOM
Gateway 1.0, en la pgina I-24), puede limitar la seleccin por Nmero de referencia,
Apellido, Nombre, ID de paciente e ID de procedimiento solicitado (Figura 14.51). Estos
campos de consulta no distinguen entre maysculas y minsculas. Especifique toda limitacin
que desee imponerle a su bsqueda de todos los pacientes disponibles en la Lista de trabajo.
Estas limitaciones determinan qu pacientes son seleccionados. Seleccione el botn BORRAR
CONSULTA para borrar todos estos campos de consulta. Si el Modo de lista de trabajo es
RECUPERAR SOLAMENTE, entonces estas selecciones de limitacin estarn atenuadas (Figura
14.52) y se recuperar la Lista de trabajo completa.
Nota: El Nmero de referencia y el ID de procedimiento solicitado son nmeros de identificacin
para exmenes o procedimientos. Consulte su documentacin de EMR/PMS/DICOM para obtener
ms informacin.
Nota: Su proveedor de EMR/PMS/DICOM determinar qu Modo de lista de trabajo se encuentra
disponible para que lo use con su sistema.
Nota: Para poder ver la lista de pacientes correcta, debe asegurarse de que la fecha de paciente
programada en el servidor coincida con la fecha del sistema local en el HFA.
2660021145643 A
14-52
Trabajo en red
c~=NQKRO=m~~~=l===Eob`rmboô=pli^jbkqbF
5 Una vez introducidas las diversas limitaciones que desee utilizar, seleccione CONTINUAR.
Aparecer un mensaje que le indicar "Esperar respuesta del servidor..." a medida que la lista
de pacientes se recupera de la aplicacin EMR/PMS/DICOM externa. Se abrir una pantalla de
navegador Lista de trabajo (Figura 14.53) que le permitir ver la lista completa de pacientes
que satisfagan sus criterios de bsqueda. La lista siempre estar ordenada por nombre de
paciente en orden alfabtico ascendente.
c~=NQKRP=m~~~==~~=i~==~~
6 En el navegador Lista de trabajo, seleccione el paciente deseado. Toque una entrada en el

navegador Lista de trabajo para seleccionarla. Toque una entrada por segunda vez para anular
su seleccin. Durante el proceso de seleccin, puede utilizar los botones arriba/abajo una lnea
y arriba/abajo una pantalla para moverse por el listado de archivos ms rpidamente, si su
listado tiene dos o ms pantallas de longitud. Pulse CONTINUAR para que aparezca la pantalla
Datos del paciente 1 con la informacin del paciente seleccionado visualizada.
2660021145643 A

Nota: Si el paciente seleccionado tiene un Nmero de referencia o un Nmero de orden del sistema
EMR/PMS/DICOM, este aparecer en la parte inferior izquierda de la pantalla Datos del paciente 1,
tal como se muestra en la Figura 14.54, con la etiqueta Nmero de referencia o Nmero de orden.
c~=NQKRQ=m~~~=a~==~==~==~====~
7 Seleccione CONTINUAR para guardar la informacin del paciente y volver al Men principal (o
a una prueba seleccionada si ingres a la pantalla Datos del paciente a travs de una prueba
seleccionada).
Nota: Si se produce un problema durante este procedimiento, consulte Tabla I.5, "Mensajes de error
del trabajo en red en listas de trabajo", en la pgina I-39.
Nota: Consulte Reglas y conflictos de pacientes importados, en la pgina 14-64 para obtener
Importacin de listas de trabajo desde sistemas DICOM

mediante el uso de DICOM Gateway 2.0
Nota: Para utilizar listas de trabajo de DICOM Gateway 2.0, la opcin LISTA DE TRABAJO debe estar
seleccionada en la pantalla Servicios de DICOM Gateway (consulte Activar/Desactivar los servicios
de DICOM Gateway:, en la pgina H-5).
Para importar datos de pacientes mediante el uso de una lista de trabajo desde su sistema DICOM
mediante el uso de una lista de trabajo de DICOM Gateway 2.0:
paciente 1 segn aparece en la Figura 14.55.
2660021145643 A
14-54
Trabajo en red
c~=NQKRR=m~~~=a~==~=~~
2 Pulse el botn LLAMAR DATOS DEL PACIENTE para que aparezca la pantalla Opciones de
origen.
Seleccione el origen de los datos del paciente como LISTA DE TRABAJO segn se muestra en la
Figura 14.56.
c~=NQKRS=p==i~==~~==~=~~~=l==
Si no tiene una licencia para HFA-NET Pro, y la opcin LISTA DE TRABAJO no se ha activado en
la pantalla Servicios DICOM Gateway, aparece un mensaje como se muestra en la Figura 14.57.
Debe activar LISTA DE TRABAJO para utilizar la funcin de lista de trabajo de DICOM Gateway
2.0 (consulte "Activar/Desactivar los servicios de DICOM Gateway:" en la pgina H-5).
2660021145643 A
c~=NQKRT=j~=i~==~~==
4 Puede limitar la seleccin por Nmero de referencia, Apellido, Nombre, ID de paciente e ID de

procedimiento solicitado (Figura 14.56). Estos campos de consulta no distinguen entre
maysculas y minsculas. Especifique toda limitacin que desee imponerle a su bsqueda de
todos los pacientes disponibles en la Lista de trabajo. Seleccione el botn BORRAR CONSULTA
para borrar todos estos campos de consulta. Estas limitaciones junto con las entradas en la
pantalla Configuracin de consulta amplia de lista de trabajo (Figura 14.58) determinan cules
son los pacientes seleccionados.
Nota: El Nmero de referencia y el ID de procedimiento solicitado son nmeros de identificacin
para exmenes o procedimientos. Consulte su documentacin de EMR/PMS/DICOM para obtener
ms informacin.
Nota: Si su sistema DICOM admite el comodn *, puede introducirlo para representar cualquier
carcter en los campos Apellido y Nombre. Por ejemplo, al introducir j* en el campo Nombre, se
seleccionan todos los pacientes cuyos nombres comiencen con j. Al introducir * en el campo
Apellido y dejar los campos Nombre e ID de paciente en blanco, se seleccionan todos los pacientes
desde el Archivado DICOM.
Nota: Para poder ver la lista de pacientes correcta, debe asegurarse de que la fecha de paciente
programada en el servidor DICOM coincida con la fecha del sistema local en el HFA.
5 Seleccione el botn CONFIGURACIN DE CONSULTA AMPLIA para visualizar la pantalla
Configuracin de consulta amplia de lista de trabajo. Inicialmente, todos los campos estn en
blanco y se seleccionan todos los pacientes de la Lista de trabajo. Cuando se selecciona el
botn PREDETERMINADO (Figura 14.58), se establecen valores para seleccionar pacientes de
la lista de trabajo para hoy (fecha del sistema del HFA), para el Ttulo de la entidad de
aplicacin) introducido en la pantalla Configuracin de DICOM Gateway (consulte
Configuracin de DICOM 2.0 Gateway en HFA, en la pgina H-3), y para el cdigo de tipo de
modalidad OPV (Campo visual oftlmico). Consulta amplia resulta til para obtener una lista
de todos los pacientes programados, independientemente del instrumento, o para ver la lista
de trabajo completa, ms all de la fecha programada.
2660021145643 A
14-56
Trabajo en red
Seleccione los botones DESDE FECHA: y HASTA FECHA: para introducir el intervalo de fechas
en los que desea buscar en la lista de trabajo. Seleccione HOY a la derecha de estos botones
para introducir siempre la fecha de hoy, la fecha del sistema del HFA (Hoy siempre significa la
fecha de hoy). Si deja cualquiera de los campos de fecha en blanco, no se utilizar ninguna
fecha en su bsqueda.
Seleccione el botn PREDETERMINADO para volver a los valores predeterminados de Consulta
amplia que se describieron anteriormente.
Seleccione GUARDAR para guardar sus entradas y volver a la pantalla Opciones de origen de
lista de trabajo. Una vez que configure y guarde, slo necesita seleccionar nuevamente el
botn CONFIGURACIN DE CONSULTA AMPLIA si desea cambiar los valores en la pantalla
Configuracin de consulta amplia de lista de trabajo.
c~=NQKRU=`~==~=~~==~==~~=
E=mobabqbojfkâl=~F
6 Una vez que haya configurado y guardado la consulta amplia, y haya introducido las
limitaciones que desea utilizar, seleccione CONTINUAR. Aparece un mensaje que le indica
"Esperar respuesta del servidor..." a medida que la lista de pacientes se recupera de la
aplicacin EMR/PMS/DICOM externa. Una pantalla de navegador Lista de trabajo (Figura
14.59) mostrar la lista completa de pacientes que satisficieron sus criterios de bsqueda. La
lista siempre estar ordenada por nombre de paciente en orden alfabtico ascendente.
2660021145643 A
c~=NQKRV=m~~~==~~=i~==~~
7 En el navegador Lista de trabajo, seleccione el paciente deseado. Al tocar una entrada en el

navegador Lista de trabajo, esta se selecciona (Figura 14.60) y aparece informacin de
elementos de trabajo debajo de la lista. Toque una entrada por segunda vez para anular su
seleccin. Durante el proceso de seleccin, puede utilizar los botones arriba/abajo una lnea y
arriba/abajo una pantalla para moverse por el listado de archivos ms rpidamente, si su
listado tiene dos o ms pantallas de longitud.
c~=NQKSM=m~~~==~~=i~==~~=J=~=~=
2660021145643 A
14-58
Trabajo en red
8 Pulse DETALLE para mostrar una pantalla Detalles que muestre la informacin del paciente y de
programacin. Seleccione Aceptar para volver al navegador Lista de trabajo.
c~=NQKSN=m~~~=a~==~==~~
9 Pulse CONTINUAR para que aparezca la pantalla Datos del paciente 1 con la informacin del
paciente seleccionado visualizada. Si el paciente seleccionado tiene un Nmero de referencia
del sistema EMR/PMS/DICOM, este aparecer en la parte inferior izquierda de la pantalla Datos
del paciente 1, tal como se muestra en la Figura 14.62, con la etiqueta Nmero de referencia.
c~=NQKSO=m~~~=a~==~==~==~====~
10Seleccione CONTINUAR para guardar la informacin del paciente y volver al Men principal (o
a una prueba seleccionada si ingres a la pantalla Datos del paciente a travs de una prueba
seleccionada).
Nota: Si se produce un problema durante este procedimiento, consulte Tabla I.5, "Mensajes de error
del trabajo en red en listas de trabajo", en la pgina I-39.
2660021145643 A

Recupere pacientes, vea o imprima pruebas desde un Archivado
DICOM (slo DICOM Gateway 2.0)
Si ha comprado y registrado DICOM Gateway 2.0, puede transferir la informacin del paciente y ver
o imprimir pruebas desde un Archivo DICOM.
Cuando se recupera informacin sobre un paciente (o se recuperan pruebas para ver o imprimir) de
un Archivado DICOM, se crea un nuevo registro de paciente en la base de datos de su HFA II-i, si no
existe el registro de paciente correspondiente. Si ya existe el registro del paciente en su HFA II-i, se
lo actualizar con la informacin del Archivado DICOM.
Nota: Slo puede ver o imprimir pruebas desde un Archivado DICOM si existen datos de exmenes
sin procesar en el Archivado DICOM. Si slo est exportando informes al Archivado DICOM y no
datos de exmenes sin procesar, el paciente puede seleccionarse pero no habr ninguna prueba
disponible para ver o imprimir.
Para llamar datos de pacientes desde un Archivado DICOM:
paciente 1 segn aparece en la Figura 14.63 y pulse el botn LLAMAR DATOS DEL PACIENTE.
2660021145643 A
14-60
Trabajo en red
c~=NQKSP=m~~~=a~==~=~~
O, para ver pruebas desde un Archivado DICOM:
1 En el Men principal, pulse el icono FUNCIONES DE ARCHIVO para visualizar el men

Funciones de archivo como se muestra en la Figura 14.64, y pulse el botn VER PRUEBA.
c~=NQKSQ=j=c==~
O, para imprimir pruebas desde un Archivado DICOM:
1 En el Men principal, pulse el icono IMPRIMIR para visualizar la pantalla Imprimir seleccin.
Continuar:
2 En la pantalla Datos del paciente 1, Imprimir seleccin o Ver prueba, toque la flecha
desplegable situada al lado del cuadro desplegable Origen. Seleccione el origen de los datos
del paciente como ARCHIVADO DICOM segn se muestra en la Figura 14.65.
Nota: Cuando se recuperan pacientes, el HFA recuerda el ltimo origen de los datos del paciente.
2660021145643 A
c~=NQKSR=p=^~=af`lj==~=~~~=
a~==~=N==s=~
3 Debe limitar la seleccin de pacientes con al menos una entrada utilizando los botones de
consulta Apellido, Nombre o ID de paciente para continuar (Figura 14.66). Estos campos de
consulta no distinguen entre maysculas y minsculas. Especifique las limitaciones que desee
imponerle a su bsqueda de todos los pacientes disponibles en el Archivado DICOM. Estas
limitaciones determinan qu pacientes son seleccionados. Seleccione el botn BORRAR
CONSULTA para borrar todos estos campos de consulta.
Nota: No puede seleccionar un paciente si este no tiene exmenes. Al recuperar pacientes, los
exmenes pueden ser de cualquier instrumento, no slo el HFA. Slo pueden utilizarse exmenes
del HFA para ver o imprimir pruebas.
Nota: Si su sistema DICOM admite el comodn *, puede introducirlo para representar cualquier
carcter en los campos Apellido y Nombre. Por ejemplo, al introducir j* en el campo Nombre, se
seleccionan todos los pacientes cuyos nombres comiencen con j. Al introducir * en el campo
Apellido y dejar los campos Nombre e ID de paciente en blanco, se seleccionan todos los pacientes
desde el Archivado DICOM.
2660021145643 A
14-62
Trabajo en red
c~=NQKSS=o~==~===^~=af`lj
4 Una vez introducidas las diversas limitaciones que desee utilizar, seleccione CONTINUAR.
Aparece un mensaje que le indica "Esperar respuesta del servidor..." a medida que la lista de
pacientes se recupera del Archivado DICOM. Una pantalla de navegador Lista de pacientes
(Figura 14.67) mostrar la lista completa de pacientes que satisficieron sus criterios de
bsqueda. La lista siempre estar ordenada por nombre de paciente en orden alfabtico
ascendente.
c~=NQKST=m~~~==~~=i~==~
5 En el navegador Lista de pacientes, seleccione el paciente deseado. Al tocar una entrada en el

navegador Lista de pacientes, esta se selecciona (Figura 14.68) y aparece informacin del
paciente debajo de la lista. Toque una entrada por segunda vez para anular su seleccin.
Durante el proceso de seleccin, puede utilizar los botones arriba/abajo una lnea y
arriba/abajo una pantalla para moverse por el listado de archivos ms rpidamente, si su
listado tiene dos o ms pantallas de longitud.
2660021145643 A
c~=NQKSU=m~~~==~~=i~==~=J=~=~
6 Al recuperar un paciente, pulse CONTINUAR para que aparezca la pantalla Datos del paciente
1 con la informacin del paciente seleccionado visualizada (Figura 14.69).
Al ver pruebas, pulse CONTINUAR para que aparezca la pantalla de navegador Lista de pruebas
con la lista completa de pruebas correspondiente al paciente seleccionado (Figura 14.69).
Al imprimir pruebas, pulse CONTINUAR para que aparezca la pantalla de navegador Lista de
pruebas con la lista completa de pruebas correspondiente al paciente seleccionado.
c~=NQKSV=m~~~=a~==~==~~~==~~=
a~==~==i~==~
7 En la pantalla Datos del paciente, seleccione CONTINUAR para guardar la informacin del
paciente y volver al Men principal (o a una prueba seleccionada si ingres a la pantalla Datos
del paciente a travs de una prueba seleccionada).
2660021145643 A
14-64
Trabajo en red
En la pantalla del navegador Lista de pruebas, al tocar una prueba, esta se selecciona. Toque
la prueba por segunda vez para anular su seleccin. Durante el proceso de seleccin, puede
utilizar los botones arriba/abajo una lnea y arriba/abajo una pantalla para moverse por el
listado de archivos ms rpidamente, si su listado tiene dos o ms pantallas de longitud.
Al ver pruebas, luego de seleccionar la prueba que desee, pulse CONTINUAR para visualizar la
prueba.
Al imprimir pruebas, luego de seleccionar una o ms pruebas, pulse CONTINUAR para imprimir
una o ms pruebas. Los informes correspondientes (PDF encapsulado) tambin se exportarn
al Archivado DICOM si ha establecido la funcin Imprimir en archivo para exportar imgenes al
Archivado DICOM (consulte Impresin en un archivo, en la pgina 14-39). Para cada informe
GPA exportado, la informacin de Seleccin de examen de GPA correspondiente tambin se
exportar al Archivado DICOM (consulte Pantalla Seleccin de examen GPA, en la
pgina 8-37). La informacin de Seleccin de examen de GPA se recupera automticamente
desde el Archivado DICOM cuando se requiere una seleccin de examen GPA para la Seleccin
de examen de GPA y el origen de Imprimir seleccin es Archivado DICOM.
Reglas y conflictos de pacientes importados

Los pacientes importados a su HFA II-i puede, en determinadas condiciones, ocasionar conflictos
con la base de datos de pacientes existente del HFA II-i.
1. Si el paciente no tiene un ID de paciente:
Se
crear
automticamente
un
ID
de
paciente
nico
de
29
caracteres
como
1966.1207.786F.C555.B6B9.473F para el paciente a partir del nombre y la fecha de nacimiento

del paciente, y se introducir un Emisor de ID especfico del HFA para el paciente
(1.2.276.0.75.2.2.30.2).
2. Si el paciente tiene un ID de paciente y un Emisor de ID (vaco o definido):
1. Si no existe otro paciente con este ID de paciente y Emisor de ID, el paciente se guardar
como est.
2. Si existe un paciente con el mismo ID de paciente, Emisor de ID, nombres y fecha de
nacimiento, el paciente entrante actualizar el paciente existente; los exmenes del paciente
importado se fusionan con los del paciente existente.
2660021145643 A

Nombre y Fecha de nacimiento que el Paciente A, pero no tiene un ID de paciente (el campo est en
blanco). Cuando el Paciente B se copie, transfiera, recupere desde un archivado o restaure desde una
copia de seguridad a la base de datos local del HFA, recibir automticamente el mismo ID de
3.Si existe un paciente con el mismo ID de paciente y Emisor de ID, pero con otro nombre y/o
fecha de nacimiento, se crea un nuevo ID de paciente en la forma _ID<ID anterior><ID
nuevo>, donde <ID nuevo> se crea a partir del nombre y la fecha de nacimiento del
paciente entrante como se describe en el apartado 1. Si el paciente no tiene un ID de
paciente: anterior. Se introducir un Emisor de ID especfico del HFA para el paciente
(1.2.276.0.75.2.2.30.2) y:
Si existe un paciente en la base de datos con este nuevo ID de paciente/Emisor de ID, el
paciente se guardar con este nuevo ID de paciente/Emisor de ID.
Si no existe un paciente con este nuevo ID de paciente/Emisor de ID y la base de datos no se
est actualizando actualmente, aparece un cuadro de dilogo Conflicto de paciente
preguntando si desea conservar ambos pacientes o actualizar el paciente existente (Figura
14.70). Si el operador selecciona Conservar ambos pacientes, el paciente entrante se
guardar con el nuevo ID de paciente/Emisor de ID. Si el operador selecciona Actualizar
paciente existente, el paciente existente se actualizar con la informacin del paciente
entrante; los exmenes del paciente importado se fusionan con los del paciente existente, y
el nombre y la fecha de nacimiento del paciente existente se reemplazarn con el nombre y la
fecha de nacimiento del paciente importado.
c~=NQKTM=`~===`==~
2660021145643 A
14-66
Trabajo en red
El cuadro de dilogo Conflicto de pacientes aparece durante las siguientes operaciones:
Copia de exmenes de un disquete o dispositivo de almacenamiento USB en la unidad de
disco duro
Restauracin de una base de datos desde una copia de seguridad en el modo Fusionar
Recuperacin de una base de datos desde un archivo
Los datos se recuperan de un Archivo DICOM (slo DICOM Gateway 2.0)
El cuadro de dilogo Conflicto de pacientes no aparece durante las siguientes operaciones:
Restauracin de una base de datos anterior desde una copia de seguridad en el modo
Reemplazar
Realizacin de una actualizacin del software a V5.x
Importacin de datos en serie
2660021145643 A
Cuidado y limpieza 15-1

ENRF=`~==~
Principios de uso general
15-2
Limpieza del HFA II-i
15-2
Cambio de piezas
15-5
Operacin de la impresora Printrex
15-9
Calibracin de la pantalla tctil
15-12
Uso de dispositivos de almacenamiento extrables y disquetes
15-13
El HFA II-i est diseado para satisfacer las exigencias de un apretado horario de trabajo y, dado
que desempea un papel tan importante en la atencin de los pacientes, es aconsejable
mantenerlo siempre en ptimas condiciones de funcionamiento.
En esta seccin, se describe el cuidado adecuado que debe brindarse al instrumento.
2660021145643 A
15-2
Cuidado y limpieza
Principios de uso general
El HFA II-i est diseado para un funcionamiento continuo. Sin embargo, debe apagarlo cuando
no lo vaya a utilizar durante un largo perodo de tiempo y cubrirlo para protegerlo del polvo.
Evite encender y apagar el instrumento repetidamente durante el da para conservar la vida til
de las lmparas de la cpula.
El HFA II-i debe utilizarse en un lugar fresco y seco, donde no haya polvo.
NO conecte ni desconecte los cables del instrumento mientras el mismo est encendido.
NO coloque ningn recipiente con lquido cerca del instrumento.
NO coloque objetos encima del instrumento.
Carl Zeiss Meditec recomienda que un ingeniero calificado del servicio tcnico de esta empresa
se ocupe de la revisin y el mantenimiento del HFA II-i una vez al ao.
Limpieza del HFA II-i

El HFA II-i debe permanecer limpio y contar con el mantenimiento adecuado para que funcione
correctamente. Utilice los mtodos y las soluciones de limpieza que se mencionan en la Tabla 15.1
incluida a continuacin para limpiar las superficies indicadas. Lmpielo siempre que haga falta.
2660021145643 A

Superficie
Paneles exteriores
Cpula
(Revise las dos Notas
de advertencia que
se encuentran a
continuacin de
esta tabla)
q~~=NRKN=`=~==ec^=ffJ
Solucin de limpieza
Mtodo
Detergente suave, solucin
Humedezca un pao suave con
solucin de limpieza y limpie
de limpieza para aparatos
cuidadosamente las superficies. No
elctricos o limpiavidrios sin
aplique nunca la solucin de limpieza
amonaco.
con un spray directamente sobre las
superficies exteriores.
Pao para el polvo
Elimine el polvo acumulado de la
cpula peridicamente. Pase
cuidadosamente un pao de algodn
limpio, seco y suave por la cpula.
Hgalo con movimientos descendentes
que muevan el polvo hacia el borde
frontal de la parte inferior de la cpula,
donde hay una pequea abertura
alrededor de la base del soporte de la
lente.
Agua destilada
Alcohol isoproplico
al 70% en H2O
(alcohol para friccin)
Pantalla tctil
Limpiavidrios suave sin

amonaco.
Si no pudiera eliminarse el polvo de la

cpula, humedezca levemente el pao
con agua destilada. Cuando use un
pao seco o humedecido, siempre evite
frotar un rea determinada en exceso,
ya que esto puede crear puntos o
manchas brillantes, o bien desgastar la
superficie especialmente pintada de la
cpula.
Si hay pequeas manchas en la
superficie de la cpula provocadas por
la tos o el estornudo de un paciente
durante una prueba, puede humedecer
la punta de un hisopo con alcohol
isoproplico y eliminarlas suavemente.
Es mejor humedecer la mancha con la
punta del hisopo primero y dejarla
hmeda durante unos segundos.
Luego, utilice el hisopo suavemente
para quitar la mancha.
Apague el HFA antes de limpiar la
pantalla tctil. Limpie suavemente con
un pao humedecido. No aplique
limpiavidrios con un spray directamente
sobre la pantalla tctil.
2660021145643 A
Cuidado y limpieza
15-4
Superficie
Reposafrentes y
mentonera
Botn de respuesta del
paciente
Solucin de limpieza
Limpie con detergente suave
o alcohol
Limpie con detergente suave
o alcohol
Mtodo
Luego de cada paciente, limpie
suavemente con un pao humedecido.
Luego de cada paciente, limpie
suavemente con un pao humedecido.
Nota: Tome las precauciones necesarias para evitar que la superficie de la cpula se raye, descolore
o manche. Antes de limpiarla, qutese anillos o pulseras ya que stos pueden rayar o daar la
superficie pintada de forma permanente. Tenga especial cuidado de no tocar la superficie de la
cpula con uas largas y esmalte de uas, ya que la superficie pintada podra marcarse o daarse
de forma permanente.
Nota: Durante todo proceso de limpieza de la cpula, evite especialmente que el agua destilada o el
alcohol isoproplico utilizado para la limpieza se introduzca en las aberturas del objetivo de fijacin
o en superficies espejadas.
Para asegurar la correcta refrigeracin del instrumento, el filtro de aire debe limpiarse o
reemplazarse cada tres meses (Nmero de pieza 2660100029381).
1Ubique la cubierta del filtro de aire debajo del saliente, en la parte posterior del instrumento.
Pestillo
Presione con el pulgar u otro dedo firmemente en el medio de la superficie superior de la cubierta,
empuje hacia abajo y tire hacia afuera para destrabarlo. Abra la cubierta del filtro de aire sobre sus
bisagras y extraiga el filtro de aire de sus dos pasadores de ubicacin.
2Limpie o cambie el filtro de aire. Para limpiarlo, debe sacudirlo varias veces y pasar la punta del
dedo para quitar el polvo atrapado. El filtro debe enjuagarse con agua, pero asegrese de que est
completamente seco antes de continuar con el Paso 3. Si desea reemplazar el filtro de aire, llame al
Departamento de piezas de Carl Zeiss Meditec y pida un Filtro de ventilador (NP
2660100029381).
2660021145643 A
3Vuelva a colocar el filtro de aire limpio y seco en los pasadores de ubicacin de la cubierta.
Cierre y trabe la cubierta del filtro de aire.
Cambio de piezas
Lmpara de proyeccin del estmulo
Esta lmpara es la que proyecta el estmulo luminoso estndar. Con la ayuda de filtros de color, se
utiliza tambin para crear estmulos rojos y azules para las pruebas de color. Si fuera necesario,
puede solicitar una lmpara nueva llamando al Departamento de piezas de Carl Zeiss Meditec y
pidiendo el NP 2660021106082 (Lmpara de proyeccin).
1Apague el HFA II-i y baje la mesa. Para quitar el panel de acceso superior, grelo en el sentido
contrario a las agujas del reloj hasta alinear el smbolo de la lmpara en la cubierta con el punto
levantado moldeado, dentro de la parte superior de la caja. Si se posiciona frente a la abertura de
la cpula, ver que la lmpara de proyeccin se encuentra dentro de la parte superior de la caja
abierta, a las 12 en punto. Espere a que la lmpara se enfre completamente (aproximadamente
cinco minutos) antes de extraerla. NO toque los dos filtros con forma de disco.
2Tire del conector del cable hacia arriba para extraerlo. A continuacin, afloje el tonillo con un
destornillador.
c~=NRKN==m=~==~=~~I=====~=~=~====~
2660021145643 A
15-6
Cuidado y limpieza
3Ahora, aleje la placa en forma de diapasn que sujeta la lmpara.
4Quite la lmpara agotada. Inserte la lmpara de reemplazo en la unidad correspondiente.

Observe cmo la muesca de la unidad de la lmpara se alinea con la clavija situada a la derecha
de dicha unidad. NO toque el vidrio de la lmpara con los dedos, ya que esto podra acortar la vida
til de la lmpara. Si esto sucediera, limpie la lmpara con un pao suave hasta que no queden
marcas.
5Deslice la placa hacia abajo, apriete el tornillo y vuelva a conectar el cable.

6Para volver a colocar el panel de acceso superior, inserte el panel en la abertura. Al hacerlo,
alinee la imagen de la lmpara en la tapa con el punto levantado en la caja subyacente. Gire el
panel en el sentido de las agujas del reloj hasta que el smbolo de la lmpara se alinee con el
smbolo del crculo abierto.
Lmparas de iluminacin de fondo

Las lmparas que iluminan la superficie de la cpula son de tipo fluorescente (no incandescente) y de
larga duracin. Si observa un error de iluminacin en la cpula, oscurezca la habitacin, reinicie el
instrumento y vea si esto soluciona el problema. Si el error persiste, NO intente cambiar la lmpara. Por
ser altamente especializadas, estas lmparas slo pueden ser cambiadas por un ingeniero del
Departamento de servicio tcnico de Carl Zeiss Meditec. Comunquese con el Departamento de
atencin al cliente de Carl Zeiss Meditec para coordinar una llamada de servicio tcnico.
2660021145643 A

Si el botn de respuesta no funciona bien, desconctelo y cmbielo por uno nuevo. El Botn del
paciente es NP 2660100029575 y puede solicitarse al Departamento de piezas de Carl Zeiss Meditec.
Sustitucin de fusibles del instrumento
1En la parte posterior de la unidad hay dos fusibles. Apague la unidad y desconecte el cable de
alimentacin.
2Con un destornillador de punta delgada, abra con cuidado la cubierta del portafusibles. La
informacin sobre los fusibles de repuesto adecuados se encuentra junto al portafusibles.
HFA II serie i
(100-240 V~)
Fusible: T 4 A, 250 V
3Saque los dos portafusibles (marcados con una flecha) y verifique si el filamento est roto. Deseche
los fusibles defectuosos.
4Inserte los nuevos fusibles en el portafusibles y coloque este ltimo en su lugar con las flechas
blancas apuntando a la derecha. Empuje la tapa hacia arriba y hacia dentro hasta que la misma se
cierre (y se trabe). Conecte el cable de alimentacin.
Nota: El amperaje real del fusible puede variar. Reemplace los fusibles por otros que posean el
mismo amperaje que el del fusible original suministrado con el HFA II-i.
2660021145643 A
15-8
Cuidado y limpieza
Fusibles de la mesa mecnica
La mesa mecnica del HFA II-i tiene fusibles que se encuentran en la base de la columna de
elevacin. Estos fusibles protegen contra la corriente que llega a la propia mesa y al instrumento
(suponiendo que el instrumento est enchufado al tomacorriente que se encuentra debajo de la
mesa). La informacin sobre los fusibles de repuesto y sus amperajes se encuentra junto a la
ubicacin de los fusibles que se describe a continuacin.
Vista inferior del suministro elctrico
Los fusibles de la mesa

mecnica controlan la
corriente de la mesa
c~=NRKO==j~=~==ec^=ffJi==~=~~I=
====~=~===
Mesa de 100-120V~
Fusible: T 8 A, 250 V~
Mesa de 220-240 V~
Fusible: T6.3 A, 250 V~
Nota: El amperaje real del fusible puede variar. Cambie los fusibles por otros con el mismo amperaje
que el del fusible original suministrado con la mesa.
ADVERTENCIA: no enchufe la mesa utilizando cables de extensin ni utilice tomacorrientes
porttiles con mltiples enchufes.
2660021145643 A

Cambio de fusibles de la mesa mecnica
1Interrumpa la alimentacin elctrica. desconecte el cable elctrico que est conectado a
la mesa en la base de la columna de elevacin. Para tener acceso a la parte posterior de la

mesa, separe la mesa de la pared.
2Con unas pinzas finas o con ayuda de las uas, saque con cuidado el portafusibles.
3Cambie los fusibles defectuosos e inserte los nuevos.
4Vuelva a colocar el portafusibles en su lugar Conecte el cable de alimentacin.
Nota: Como medida de proteccin contra incendios, cambie los fusibles slo por
otros del mismo tipo y capacidad.
Operacin de la impresora Printrex

A continuacin, se incluyen las instrucciones de operacin de la impresora trmica Printrex. Cuando
vea una raya roja que aparece en la copia impresa, es el momento de cambiar el rollo de papel.
Nota: Si est utilizando una impresora HP LaserJet opcional o una impresora compatible con
LaserJet, consulte la documentacin de la impresora para ver las instrucciones de operacin.
2660021145643 A
15-10
Cuidado y limpieza
Colocacin del papel
La colocacin del papel es sumamente fcil, ya que no es necesario alinearlo ni enrollarlo.
1Destrabe la puerta de la impresora ejerciendo presin en los

crculos de apertura dibujados en los dos pestillos de las esquinas
inferiores de la puerta. Para abrir la puerta, tire de ambos pestillos
hacia arriba.
2Saque el portarrollos de la impresora y quite la barra del rollo de

papel del portarrollos. Saque el cilindro vaco de la barra.
3Deslice la barra a travs del cilindro del nuevo rollo de papel y

coloque el rollo en el portarrollos de manera que el papel avance
desde la parte superior del rollo hacia la parte frontal. Libere unos
cuantos centmetros de papel a fin de que, despus de insertar
nuevamente el rollo en la impresora, quede un trozo de papel sobre
la platina.
4Inserte el rollo de papel en la impresora y cierre la puerta con los

pestillos destrabados. Presione los crculos slidos impresos en los
pestillos de la puerta para bloquearlos. Las luces de Error y Paper
Empty (Error y Falta papel, respectivamente) deben apagarse cuando
la puerta est asegurada.
5Corte el papel adicional. Para que se corte bien, sujete el papel

hacia arriba formando un ngulo de 45 grados y crtelo desde la
derecha o izquierda.
Controles e indicadores
La Figura 15.3 muestra el panel de control de la impresora Printrex. Este panel contiene un
pulsador (Paper Advance para Avance de papel) y tres indicadores (Paper Empty, Error y Power para
Falta papel, Error y Encendido, respectivamente).
2660021145643 A
c~=NRKP==m~====~=~=m
Si desea avanzar el papel, pulse el botn Paper Advance (Avance de papel). El botn no tendr
efecto si la impresora est imprimiendo.
Cuando se enciende la impresora, se ilumina el indicador Power. Este se encender cuando la
impresora no tenga papel y se encender intermitentemente cuando se produzcan ciertos errores
como, por ejemplo, cuando la tapa de la impresora est abierta. La impresora estar lista para
imprimir cuando el indicador Power est encendido y el indicador Error no se encienda en forma
intermitente.
Acerca del papel trmico
El papel trmico del HFA II-i requiere cuidados especiales para su correcta conservacin. Carl Zeiss
Meditec recomienda que guarde sus copias impresas en carpetas de papel comn alejadas de todo
posible contacto con agua o alguna de las sustancias que se indican a continuacin:
Disolventes orgnicos (incluido el alcohol)
Lquidos de limpieza
Plastificadores como cintas de celofn o pelculas de PVC (fundas de plstico)
Disolventes a base de petrleo (gasolina, tolueno o benceno)
Papel de copia diazoica de tipo hmedo
Ciertos tipos de papel carbnico
Papeles recubiertos de alto brillo
Papeles que contengan fosfato de tributilo
Sistemas trmicos dismiles
Disolventes del reverso de papeles autocopiantes (la mayora)
Amonaco
Ciertos aceites
Agua (por perodos de tiempo prolongados)
Luz solar (por perodos de tiempo prolongados)
2660021145643 A
15-12
Cuidado y limpieza
Actualmente, con un rollo de papel trmico se obtienen aproximadamente 120 copias impresas;
una caja de 6 rollos servir para unas 720 copias. El papel trmico puede solicitarse al
Departamento de piezas de Carl Zeiss Meditec. El Nmero de pieza correspondiente al papel
trmico es 2660100024433.
Sugerencia: Si posee copias impresas de datos de exmenes realizadas en papel trmico que desea
conservar por mucho tiempo, realice y guarde una fotocopia de la copia impresa, apenas realizada
la impresin trmica.
Calibracin de la pantalla tctil

Es de vital importancia mantener correctamente calibrada la pantalla tctil. La pantalla tctil est
bien calibrada si reconoce el lugar exacto en el que usted toca la pantalla y responde
convenientemente. Por ejemplo, si selecciona LLAMAR LTIMA PRUEBA al entrar en el Men
principal y el sistema responde como si hubiera seleccionado MOSTRAR BIBLIOTECA DE PRUEBAS,
la pantalla tctil no est bien calibrada.
Nota: Adems del mtodo de calibracin estndar que se explica a continuacin, hay dos formas
adicionales para recalibrar la pantalla tctil si tuviera dificultades para acceder al botn
CALIBRACIN DE LA PANTALLA en la pantalla Configuracin adicional. Estos dos mtodos
alternativos se presentan aqu, a continuacin del mtodo de calibracin estndar.
Calibracin de pantalla tctil estndar
La respuesta de la pantalla tctil puede desajustarse peridicamente. Si se producen errores, siga
este procedimiento estndar o uno de los mtodos alternativos que se incluyen a continuacin:
1 Acceda al Men principal y pulse el icono CONFIGURACIN DEL SISTEMA.

2 Pulse CONFIGURACIN ADICIONAL.
3 Pulse CALIBRACIN DE LA PANTALLA.
4 Confirme que desea calibrar la pantalla tctil seleccionando CONTINUAR.
5 Siga las instrucciones en pantalla. Con la goma de borrar de un lpiz, toque el cuadrado que
aparece en la esquina superior izquierda de la pantalla. Mantenga el lpiz perpendicular a la
pantalla.
6 Cuando el sistema lo solicite, toque el cuadrado en la esquina inferior derecha. Mantenga el

lpiz perpendicular a la pantalla.
7 Regresar a la pantalla Configuracin adicional. Toque con el dedo la pantalla en varios

lugares para determinar si est bien calibrada.
8 Si la respuesta de la pantalla todava no es exacta, vuelva a calibrarla repitiendo los pasos del
1 al 7.
2660021145643 A

Mtodo de calibracin de pantalla tctil alternativo Nmero uno
Si no puede pulsar el icono CONFIGURACIN DEL SISTEMA en el Men principal y tiene un teclado
externo conectado, siga estos pasos:
1 Pulse la tecla F6.

2 Pulse la tecla Tab del teclado externo hasta que se ilumine el botn CONFIGURACIN
ADICIONAL.
3 Pulse la tecla Intro/Retorno en el teclado externo. Pulse nuevamente la tecla Tab hasta que el
botn CALIBRACIN DE LA PANTALLA se resalte.
4 Pulse nuevamente la tecla Intro/Retorno. Siga las instrucciones en pantalla para continuar con
el mtodo de calibracin estndar descrito, comenzando por el Paso 5 en la pgina 15-12.
Mtodo de calibracin de pantalla tctil alternativo Nmero dos
Es posible acceder al otro mtodo para calibrar la pantalla tctil al encender el HFA II-i.
1 Si mantiene pulsado el botn de respuesta del paciente mientras se enciende el HFA II-i,
aparecer en pantalla la opcin para calibrar la pantalla tctil. Calibre la pantalla con el
mtodo de calibracin estndar descrito, comenzando por el Paso 5 en la pgina 15-12.
Nota: Si accede accidentalmente a la pantalla de calibracin de la pantalla tctil mientras se inicia
el HFA II-i, puede cancelar el modo de calibracin para continuar con el proceso de inicio regular.
Esto sucede ocasionalmente cuando el botn de respuesta del paciente permanece presionado
continuamente debido a la forma en que se coloc en el soporte. Siempre asegrese de que el
botn de respuesta no est presionado cuando lo vaya a colocar en el soporte.
Uso de dispositivos de almacenamiento extrables

y disquetes
Todos los modelos de HFA II-i pueden usar dispositivos de almacenamiento USB extrables as como
disquetes de alta densidad de 3,5" con una capacidad de 1,44 MB con una unidad de disquete USB
opcional. Consulte Dispositivos de almacenamiento USB y unidades de disquete USB extrables,
en la pgina 1-27.
Para garantizar la integridad de los datos, aprenda a cuidar y manejar correctamente estos medios
extrables. La informacin de estos dispositivos puede ser destruida por electricidad esttica y
campos magnticos fuertes. Entre las fuentes ms comunes de campos magnticos se incluyen
telfonos, lmparas fluorescentes de escritorio, accesorios magnticos para escritorio y otros
aparatos elctricos.
Mantenga sus medios extrables por lo menos a 1,5 m de estas fuentes de campos magnticos.
NO toque la superficie de grabacin de un disquete.
No olvide etiquetar los medios extrables para identificarlos fcilmente. Tenga cuidado de que
la etiqueta no se adhiera al mecanismo deslizante de un disquete.
2660021145643 A
15-14
Cuidado y limpieza
Guarde los disquetes en su funda protectora y en las cajas originales suministradas por el
fabricante o en cualquier sistema de archivo diseado para los discos.
NO deje los disquetes sobre el HFA II-i.
ADVERTENCIA: Nunca apague el HFA II-i o quite el dispositivo de almacenamiento
USB o la unidad de disquete USB cuando la unidad de disco duro o el dispositivo USB
est leyendo o escribiendo datos. Espere a que la barra de progreso de HFA se
complete y/o la luz de actividad del dispositivo USB se apague, ya que podran
perderse datos valiosos de manera permanente.
Uso de la unidad de disquete USB opcional
Inserte el cable USB conectado a una unidad de disquete USB en cualquier puerto USB del HFA II-i.
Para insertar un disco en la unidad correspondiente, primero squelo de su funda protectora. Sostenga
el disco de manera que la flecha apunte hacia la unidad e insrtelo completamente en la misma.
Para extraer un disco de una unidad de disquete USB, presione el botn de expulsin. Nunca saque
un disco si:
La luz indicadora est encendida.
La unidad est funcionando y el disco se est moviendo.
El candado est visible sobre la imagen de la unidad de disco en la esquina superior derecha
de la pantalla (vase la Figura 2.1).
Nota: Use solamente discos de 1,44 MB de doble cara y alta densidad (HD).
La frecuencia con que se debe limpiar esta unidad depender de la frecuencia de uso de la misma.
Se sugiere limpiarla cada seis meses como mnimo. Se pueden adquirir kits de limpieza de los
cabezales para unidades de disquetes en las tiendas de electrnica o informtica.
2660021145643 A
Especificaciones del producto A-1

E^F=b~==
Instrumento HFA II-i
Estmulo
Intensidad mxima: 10.000 ASB
Duracin: 200 ms.
Longitud de onda: Luz visible de banda ancha
Distancia de la prueba del campo visual
30 cm
Iluminacin de la cpula
31,5 ASB
Rango temporal mximo
89 grados
Rango dinmico
50 dB
Computadora
Sistema operativo: VxWorks 6.7
Procesador Intel Celeron
Capacidad de almacenamiento interno: 160 GB (hasta 10 millones de exmenes)
5 Puertos USB, Tipo A, Especificacin USB 2.0
1 puerto ethernet
1 puerto paralelo
1 puerto serie
1 puerto para vdeo VGA
1 puerto para teclado/ratn
Pantalla CRT integrada de 12" con escala de grises de 256 niveles
Apariencia
Dimensiones: 53 L x 59 An x 59 Al (cm)
Peso: 40 kg (88 libras)
Requisitos elctricos
Capacidad elctrica nominal
100-120V~, 50/60Hz, 4,0A
230V~, 50/60Hz, 1,8A
2660021145643 A
A-2
Especificaciones del producto

Capacidad nominal de los fusibles
T 4 A, 250 V; (100-240 V)
ADVERTENCIA: Cambie siempre los fusibles por otros del mismo tipo y capacidad.
Si no lo hace, existe riesgo de que se produzca un incendio.
Condiciones ambientales
Transporte y almacenamiento
Temperatura: de 40 a +70 C
Humedad relativa: de 10 % a 100 %, incluida la condensacin
Presin atmosfrica: 500 a 1060 hPa
En funcionamiento
Temperatura: de +10 a +40 C
Humedad relativa: de 30% a 75%, sin incluir la condensacin
Presin atmosfrica: 500 a 1060 hPa
Temperatura mx. de bulbo hmedo: 26 C (78 F)
Mesa de potencia (Modelos HFA 120 y HFA 230 solamente)

Caractersticas fsicas
Dimensiones de la parte superior de la mesa: 53 de prof. x 88 de ancho (cm)
Altura mn. / mx. de la mesa: mn. 63, mx. 100 (cm)
Peso de la mesa (con la impresora): 34 kg (75 libras)
Requisitos elctricos
Capacidad elctrica nominal
HFA 120: 120 V~, 60 Hz, 8,0 A
HFA 230: 230 V~, 50 Hz, 6,0 A
Clasificacin de la toma de corriente
HFA 120: 120 V~ , 5 A Mx.
HFA 230: 230 V~ , 3 A Mx.
Capacidad nominal de los fusibles
T8A, 125V (HFA 120); T6,3A, 250V (HFA 230)
Ciclo de funcionamiento
Int. 0,8 min/21 min (FHA 120)
Op. tiempo corto 2 min, int. 1 min 19 min (HFA230)
ADVERTENCIA: Cambie siempre los fusibles por otros del mismo tipo y capacidad.
Si no lo hace, existe riesgo de que se produzca un incendio.
Carga (Mecanismo de elevacin):
Empuje 1000N
2660021145643 A
Especificaciones del producto A-3

Proteccin contra la entrada de lquido
IP20 (HFA 120)
IP20 (HFA 230)
Impresora
Impresora trmica Printrex, empotrada en la mesa
ADVERTENCIA: No cambie la configuracin de los componentes del sistema de la
mesa, no agregue a la mesa dispositivos o componentes ajenos al sistema y no
reemplace componentes del sistema originales por piezas de repuesto no aprobadas
por Carl Zeiss Meditec. Si realiza una de estas acciones, puede provocar fallos en el
mecanismo de ajuste de elevacin de la mesa, inestabilidad de la mesa, inclinacin y
daos en el instrumento, as como lesiones al usuario y al paciente.
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A-4
Especificaciones del producto
2660021145643 A
Caractersticas del producto B-1

E_F=`~~~==
CARACTERSTICAS DE LAS PRUEBAS
Biblioteca de pruebas de umbral
Patrones de prueba del campo central
10-2, 24-2, 30-2, Mcula
Patrones de prueba del campo perifrico
60-4
Escaln nasal
SITA Standard, SITA Fast
SITA-SWAP
Umbral completo
a
FastPac
Biblioteca de pruebas de deteccin
Patrones de prueba del campo central:
C-40, C-76, C-80
C-64, C-Armaly
Patrones de prueba del campo perifrico:
P-60, FF-81, FF-120, FF-135
FF-246, FF-Armaly
Escaln nasal
Modos/Estrategias de prueba
Dos zonas, Tres zonas y Cuantificar defectos
Modos de referencia de edad y relacionados con el umbral
Intensidad nica
Biblioteca de pruebas de especialidad
Esterman monocular
Esterman binocular
Deteccin 36 superior
Deteccin 64 superior
Pruebas SWAP (Perimetra automatizada de onda corta)
SITA-SWAP
Umbral completo, FastPac
Pruebas cinticas
Pruebas estticas personalizadas
Filtros de color del estmulo
Blanco sobre blanco
Rojo, Azul sobre blanco
Prueba Azul sobre Amarillo (SWAP)
Caractersticas generales de las pruebas
Tamaos del estmulo de Goldmann
Pruebas de umbral foveal
Medicin automtica de la pupila
Modelo
720i
Modelo
740i
Modelo
745i
Modelo
750i
X
X
X
X
X
X
X
Opcinc
X
X
X
Xb
X
X
X
Xb
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Opcinc
Opcinc
Opcin
X
Xb
X
Opcin
X
Xb
X
X
X
X
X
Opcinc
X
X
X
X
X
X
III
I-V
X
I-V
X
I-V
X
X
X
X
a. FastPac no incluye los resultados de la Prueba de hemicampo del glaucoma (PHG) ni se puede analizar con la Probabilidad de cambio
de glaucoma (PCG).
b. Requiere la activacin de una licencia.
c. Disponible slo como una mejora del campo; no puede solicitarse de fbrica.
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Caractersticas del producto
B-2
SOFTWARE DE ANLISIS DE DATOS
STATPAC
STATPAC para SITA
STATPAC para Azul-Amarillo (SWAP)a
Prueba de hemicampo del glaucoma (PHG)b
FORMATOS DE IMPRESIN
Formatos STATPAC (SITA)
Anlisis de campo nico (Tamao II )
Resumen (Tamao II )
Anlisis de cambio
Formatos STATPAC (Umbral completo, FastPac)
Anlisis de campo nico
Resumen
Anlisis de cambio
Probabilidad de cambio de glaucomac
STATPAC para SWAPa
Campo nico (Tamao V)
Resumen (Tamao V)
Formatos diferentes de STATPAC
Tres en uno
Resumen (Tamaos I, II y IV)
Copia impresa de pruebas de deteccin O.U. (Ambos ojos)
Comparar
ALMACENAMIENTO DE DATOS
Unidad de disco duro interna
5 puertos USB para dispositivos de almacenamiento USB y unidades
de disquete USB extrables
CLASIFICACIN DE ARCHIVOS
Alfabtica, Cronolgica, Por paciente
TRABAJO EN RED
Modelo
720i
Limitado
Limitado
Limitado
X
Modelo
740i
X
X
X
X
Modelo
745i
X
X
X
X
Modelo
750i
X
X
X
X
X
X
X
Xe
X
X
X
Xe
X
X
X
Xe
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
a. Todos los modelos del HFA II-i estn equipados con el programa STATPAC para el anlisis Azul-Amarillo. Por lo tanto, los modelos
720i y 740i del HFA pueden leer e imprimir los resultados de la perimetra Azul-Amarillo. No se puede realizar una prueba
Azul-Amarillo del campo visual con el modelo 720i ni con el 740i, aunque el modelo 740i se puede actualizar para que admita la
realizacin de esta perimetra.
b. La prueba del hemicampo del glaucoma (PHG) no est disponible con ninguno de los resultados de la prueba FastPac (Blanco sobre
blanco o Azul-Amarillo).
c. Slo disponible para los resultados de las pruebas de umbral completo.
Nota: Los exmenes SITA-SWAP pueden verse e imprimirse slo con instrumentos HFA II-i que utilicen la versin 4.0 o una versin
posterior del software del sistema.
2660021145643 A
Caractersticas del producto B-3
FUNCIONES DEL USUARIO

Monitorizacin de la fijacin
Mancha ciega Heijl-Krakau
Monitor ocular
Soporte de la lente de prueba
Seguimiento de la mirada
Seguimiento de cabeza
Monitor de vrtice
Interfaz del usuario
Mens de ayuda
Pantalla tctil
Teclado con tableta digitalizadora
Ratn/Bola de seguimiento
Monitor VGA externo
Entrada de datos del paciente
Nombre, fecha de nacimiento, ID del paciente
Lente de prueba, agudeza visual
Tamao de la pupila
PIO, ndice copa/disco
Cdigos de diagnstico y procedimiento
Ventana Comentarios
Modelo
720i
Modelo
740i
Modelo
745i
Modelo
750i
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Opcin
Opcin
Opcin
X
X
Opcin
Opcin
Opcin
X
X
Opcin
Opcin
Opcin
X
X
X
Opcin
Opcin
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
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B-4
Caractersticas del producto
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Avisos legales C-1

E`F=^=~
Garanta limitada
Esta garanta le confiere derechos legales especficos. Adems, es posible que Usted tenga otros
derechos, dado que estos varan de un estado a otro. Por un ao a partir de la fecha de entrega (el
Perodo de garanta) al comprador original (Usted, Su, Sus, Le, Comprador), Carl Zeiss
Meditec, Inc. (ZEISS, vendedor, nuestro/nuestra/nuestros/nuestras, nos) garantiza que su
Analizador de campo Humphrey II-i, excluidos los componentes y el software que se mencionan a
continuacin (el HFA II-i), no presentar defectos de materiales ni de mano de obra. En caso de
fallos, la obligacin del Vendedor queda limitada a la reparacin o sustitucin mediante
intercambio, de las piezas cuyo defecto haya sido comunicado con prontitud por parte del
Comprador durante el Perodo de garanta y que el Vendedor confirme como defectuosas tras su
inspeccin. Esta garanta abarca todas las piezas, mano de obra, viajes y gastos durante el perodo
de garanta, salvo cuando se indique lo contrario en el presente documento. Esta garanta
solamente se aplica al comprador original y no podr transferirse ni cederse de ninguna forma.
El procedimiento para solicitar reparaciones bajo garanta es el siguiente: cuando Usted crea que el
HFA II-i tiene algn defecto, deber comunicrselo sin demora a ZEISS. Cuando nos sea posible,
ofreceremos asistencia tcnica en el consultorio del cliente para reparar el HFA II-i. Sin embargo,
a nuestro criterio, podrn hacerse reparaciones en nuestro departamento de servicio tcnico. En tal
caso, pagaremos todos los gastos de envo, a menos que luego de la inspeccin se considere que Su
HFA II-i no rene los requisitos exigidos para que su reparacin est cubierta por esta Garanta, en
cuyo caso Usted ser responsable de la mitad de los gastos de envo. Si su HFA II-i no cumple con
los requisitos para ser reparado bajo esta Garanta, Usted ser debidamente notificado respecto de
este hecho, y se le cobrarn nuestras tarifas normales por cualquier reparacin que Usted autorice.
Todas las piezas reemplazadas pasarn a ser propiedad de Zeiss.
Esta Garanta abarca especficamente al HFA II-i, incluida la impresora en paralelo Printex y la mesa
del instrumento. Esta garanta NO cubre lo siguiente: artculos de consumo, como suministros
operativos, papel o medios de almacenamiento, ni la reparacin de cualquier impresora externa.
Dichos artculos quedarn incluidos en la garanta de sus fabricantes y su reparacin deber
acordarse con dichos fabricantes. Esta garanta NO regir si la reparacin o sustitucin de piezas se
requiere por defectos debidos a accidente, negligencia, uso indebido, fuerza mayor, transporte u
otras causas que no sean el uso ordinario, o por suministros o accesorios que no cumplan con las
correctas especificaciones de funcionamiento de Zeiss. Esta garanta NO se aplica a ningn artculo
que haya sido reparado o modificado por personal ajeno a Zeiss.
Todos los datos almacenados en el disco duro, dispositivos de almacenamiento USB o disquetes son
los registros del Comprador y es Su responsabilidad preservar la integridad de dichos archivos. ZEISS
no se responsabilizar por la prdida de los archivos de pacientes que hayan estado almacenados
en el disco duro, en disquetes, en dispositivos de almacenamiento USB o en copias de seguridad
realizadas en disquetes.
Usted asume la totalidad del riesgo en lo que respecta a la calidad y al funcionamiento del
software. Zeiss no garantiza que el software cumpla con sus requisitos, que funcione
ininterrumpidamente o sin errores, ni que todos los errores puedan corregirse. Usted asume la
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C-2
Avisos legales
responsabilidad de la instalacin y el uso del HFA II-i y de sus programas, como tambin de los
resultados que se obtengan con su uso.
La Garanta NO se extiende a los disquetes que resulten daados como consecuencia de
accidentes, uso indebido o maltrato, ni como consecuencia de reparaciones o modificaciones
efectuadas por personal ajeno a ZEISS. Si dicho software resulta ser defectuoso tras su
adquisicin, ser Usted (y no ZEISS) quien se haga cargo de todos los gastos de mantenimiento,
reparacin o correccin que resulten necesarios. ZEISS no asume obligacin ni responsabilidad
algunas ante ninguna persona o entidad en caso de reclamaciones, prdidas, responsabilidades
o daos causados, real o presuntamente y directa o indirectamente, por algn programa de
software suministrado con el HFA II-i o por ZEISS.
Se han realizado todos los esfuerzos razonables para tener la seguridad de que los manuales del
producto y los materiales de promocin describen con exactitud las especificaciones y las
capacidades del HFA II-i en el momento de su publicacin. Sin embargo, debido a las mejoras
constantes y las actualizaciones del producto, no podemos garantizar la exactitud de los materiales
impresos despus de la fecha de publicacin ni aceptamos responsabilidad legal alguna por
cambios, errores u omisiones. Todas las especificaciones del instrumento estn sujetas a cambios
sin previo aviso.
Limitacin de responsabilidad
LAS GARANTAS INCLUIDAS EN EL PRESENTE DOCUMENTO SUSTITUYEN Y EXCLUYEN A TODAS LAS
DEMS GARANTAS, EXPLCITAS O IMPLCITAS, MEDIANTE LA APLICACIN DE LA LEY O POR
OTROS MTODOS, INCLUIDAS, PERO SIN LIMITARSE A ELLAS, LA GARANTAS IMPLCITAS DE
COMERCIALIZACIN E IDONEIDAD PARA UN PROPSITO DETERMINADO. NI ZEISS, NI MICROSOFT
CORPORATION, MAGMA SYSTEMS, FAIRCOM CORPORATION, APPLE COMPUTER O WIND RIVER
SYSTEMS, NI NINGUNA OTRA PARTE INVOLUCRADA EN LA CREACIN, PRODUCCIN O ENTREGA
DE ESTE INSTRUMENTO O DE SU SOFTWARE [A LAS QUE NOS REFERIREMOS COLECTIVAMENTE
COMO CONTRIBUYENTE(S)] TENDRN RESPONSABILIDAD LEGAL POR NINGN DAO, PRDIDA
DE UTILIZACIN O PRDIDA DE CUALQUIER TIPO QUE SURJA O SE PRODUZCA POR CASO
FORTUITO, O DEBIDO A LA COMPRA, LA POSESIN Y EL INCUMPLIMIENTO POR PARTE DEL
COMPRADOR DE LAS RESPONSABILIDADES DE INSTALACIN, GESTIN, SUPERVISIN O
UTILIZACIN ADECUADAS DEL HFA II-i O DE SU SOFTWARE, YA SEA QUE DICHA
RESPONSABILIDAD LEGAL TENGA UNA BASE CONTRACTUAL, EXTRACONTRACTUAL O DE OTRO
TIPO. SI SE CONSIDERA QUE NO ES POSIBLE EJECUTAR LA LIMITACIN PRECEDENTE, LA
RESPONSABILIDAD MXIMA DE ZEISS (Y DE SUS CONTRIBUYENTES) NO EXCEDER EL MONTO
QUE USTED PAG POR EL INSTRUMENTO. ZEISS (Y/O SUS CONTRIBUYENTES) NO ASUMIR
RESPONSABILIDAD ALGUNA EN CASO DE DAOS DIRECTOS, INDIRECTOS, DERIVADOS O
FORTUITOS (INCLUIDOS LOS DAOS POR PRDIDA DE NEGOCIOS O DE GANANCIAS PREVISTAS,
POR INTERRUPCIN DE ACTIVIDAD COMERCIAL, POR PRDIDA DE INFORMACIN COMERCIAL Y
POR CAUSAS AFINES), AUNQUE SE HAYA ADVERTIDO A ZEISS O A CUALQUIERA DE SUS
CONTRIBUYENTES SOBRE LA POSIBILIDAD DE DICHOS DAOS. DETERMINADOS ESTADOS NO
PERMITEN LA EXCLUSIN O LIMITACIN DE GARANTAS IMPLCITAS NI DE DAOS DERIVADOS O
FORTUITOS, Y POR ESTE MOTIVO ES POSIBLE QUE LAS LIMITACIONES O EXCLUSIONES ANTERIORES
NO SE APLIQUEN EN SU CASO.
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Avisos legales C-3

Contrato de servicio
Existe un Contrato de Extensin de la Garanta (Contrato de Servicio Tcnico) una vez transcurrido el
ao de garanta del HFA II-i nuevo. Para ms informacin, llame al Departamento de atencin al
cliente, al 1-800-341-6968. Fuera de Estados Unidos, pngase en contacto con su distribuidor local
de Carl Zeiss Meditec.
Garanta de la impresora HP
Las impresoras HP LaserJet estn incluidas en la garanta de un ao para piezas y mano de obra de
Hewlett-Packard. Para obtener ms informacin, visite el siguiente sitio Web: www.hp.com. Si
desea obtener informacin adicional con respecto al servicio tcnico, llame al 1-208-323-2551.
Derechos de copyright del Software

El programa de software (Software) incluido con el Analizador de campo Humphrey II-i (HFA II-i)
es un producto de propiedad exclusiva de ZEISS e incluye material de propiedad exclusiva de
Microsoft Corporation, FairCom Corporation, Wind River Systems, Apple Computer y Magma
Systems. Dichos productos son propiedad exclusiva de otras empresas y estn protegidos por leyes
de proteccin de copyright y tratados internacionales. Este software debe considerarse como
cualquier otro material con copyright.
Copyright 2010 Carl Zeiss Meditec, Inc. Reservados todos los derechos.
Licencia de software
Este Contrato de licencia del Software (Licencia) es un acuerdo legal entre el Comprador (Usted,
CONTRATO, Su, Titular de la licencia) y ZEISS que rige el uso del Software. Al abrir el envase
sellado, usted indica que acepta los trminos y condiciones de esta licencia. Si tiene preguntas
respecto a esta Licencia, pngase en contacto con ZEISS, Attention Customer Care, 5160 Hacienda
Drive, Dublin, CA 94568. Telfono 1-800-341-6968. Fuera de los Estados Unidos, pngase en
contacto con el distribuidor local de Carl Zeiss Meditec.
Trminos y condiciones de la licencia
1. En consideracin al pago en concepto de adquisicin de Licencia, que forma parte del precio
que Usted pag por Su HFA II-i, y al acuerdo mediante el cual Usted acepta los trminos y
condiciones de esta Licencia y de la Garanta limitada, ZEISS le otorga un derecho no exclusivo
de usar y visualizar este Software en un nico HFA II-i, segn los trminos de esta Licencia. Si
el sistema HFA II-i en el que Usted utiliza el Software es un sistema multiusuario, esta Licencia
abarca a todos los usuarios de ese mismo sistema.
2. Usted es propietario del soporte fsico, el HFA II-i, en el que el Software fue instalado
originalmente o donde se lo ha grabado y corregido posteriormente, pero comprende y acepta
que ZEISS mantiene la titularidad y propiedad del Software grabado en los discos originales y
en todas las copias subsiguientes.
3. Este software est protegido por derechos de copyright. Queda expresamente prohibida la
copia no autorizada del Software, incluido el Software que se haya modificado, integrado o
incluido con otro software. Usted no puede, ni podr permitir que otras personas (a)
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C-4
Avisos legales
desarmen, descompilen o deriven cdigo fuente del software mediante otros mtodos (b)
realicen procedimientos de ingeniera inversa en el software, (c) modifiquen o preparen
productos derivados del software, (d) permitan la utilizacin a terceros en lnea o por mtodos
similares (e) utilicen el software de una manera que infrinja los derechos de propiedad
intelectual u otros derechos de terceros. Podr ser objeto de sanciones legales por cualquier
infraccin de los derechos de copyright ocasionada o alentada por Su falta de cumplimiento
de los trminos de la Licencia.
4. Zeiss puede crear versiones actualizadas del software, que usted podr comprar por separado.
5. No est permitido sublicenciar, alquilar ni arrendar el Software; no obstante, Usted podr
transferir permanentemente esta Licencia mediante la entrega del HFA II-i original, los
soportes fsicos, la documentacin impresa y el material que integra el paquete de Software,
incluido el Certificado de licencia, a un tercero que acepte los trminos y las condiciones de
este Contrato. Tras la transferencia, Usted destruir simultneamente todas las copias del
Software y los materiales adjuntos que tenga en su posesin. El nuevo propietario del
Software y del HFA II-i que lo acompaa deber aceptar este Contrato para obtener una
licencia segn los trminos de este Contrato al comenzar a utilizar el Software.
6. Zeiss garantiza el funcionamiento del software slo con el sistema operativo para el cual ha
sido diseado. El uso del software con un sistema operativo distinto de aqul para el que se
dise no contar con el respaldo de Zeiss.
Confirmacin
Usted reconoce que ha ledo y comprende todas las disposiciones de este Apndice, incluida esta
Licencia y Garanta limitada, y que acepta las obligaciones impuestas por sus trminos y
condiciones.
Licencia de Apache, Versin 2.0

Licencia de Apache
Versin 2.0, enero de 2004
http://www.apache.org/licenses/
TRMINOS Y CONDICIONES PARA EL USO, LA REPRODUCCIN Y LA
DISTRIBUCIN
1. Definiciones.
La Licencia consiste en los trminos y las condiciones que rigen el uso, la reproduccin y la
distribucin, segn lo definido en los prrafos comprendidos entre las secciones 1 y 9 de este
documento.
El Otorgante de licencia es el propietario del copyright o la entidad autorizada por el propietario
del copyright que otorga la Licencia.
La Entidad legal es la unin entre la entidad actuante y todas las dems entidades que controlan,
son controladas por, o estn sujetas a un control comn con dicha entidad. En este marco, se
entiende por control: (i ) ) la capacidad de dirigir o gerenciar directa o indirectamente la entidad,
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Avisos legales C-5

ya sea por contrato o de otra forma, (ii ) ) la posesin del cincuenta por ciento (50%) o ms de las
acciones en circulacin o (iii ) ) el usufructo de la entidad.
Usted (o Su/Sus) ser un individuo o una Entidad legal que ejecute los permisos otorgados
por esta Licencia.
La forma Fuente ser la forma preferida para realizar modificaciones, que abarca (entre otros
elementos) el cdigo fuente del software, el origen de la documentacin y los archivos de
configuracin.
La forma Objeto ser toda forma resultante de la traduccin o transformacin mecnica de una
forma Fuente, incluidos (entre otros elementos) el cdigo objeto compilado, la documentacin
generada y las conversiones a otros tipos de medios.
Por Trabajo se entiende el trabajo de autora, ya sea en forma Fuente u Objeto, disponible de
conformidad con la Licencia, segn lo indicado por un aviso de copyright que est incluido en este
apndice.
Los Trabajos derivados consisten en todo trabajo, ya sea en forma Fuente u Objeto, que est
basado en el Trabajo principal (o derivado de ste) y que puede incluir elaboraciones, anotaciones y
correcciones editoriales u otras modificaciones que representan, en su totalidad, un trabajo de
autora original. A los fines de esta Licencia, Trabajos derivados no incluir los trabajos que
permanezcan separables de, o meramente vinculen (o relacionen por nombre) a las interfaces de, el
Trabajo y los Trabajos derivados de ste.
Una Contribucin es todo trabajo de autora, incluida la versin original del Trabajo y toda
modificacin o adicin que afecte a ese Trabajo o a los Trabajos derivados de ste, que sea
presentado deliberadamente por el propietario del copyright (o por un individuo o una Entidad legal
autorizados para realizar presentaciones en nombre del propietario del copyright) al Otorgante de
licencia para su inclusin en el Trabajo. En este marco, lo presentado puede ser toda forma de
comunicacin electrnica, verbal o escrita, que se enve al Otorgante de licencia o sus representantes,
incluida (entre otras formas) la comunicacin a travs de listas de correo electrnico, sistemas de
control de cdigo fuente y sistemas de rastreo de problemas dirigidos por, o a nombre de, el
Otorgante de licencia con el propsito de analizar y mejorar el Trabajo, sin incluir la comunicacin
que el propietario del copyright designe expresamente, por escrito, como No contribucin.
El Contribuyente es el Otorgante de licencia y todo individuo o Entidad legal en nombre de quien
el Otorgante de licencia haya recibido una Contribucin y la haya incorporado al Trabajo.
2. Otorgamiento de Licencia de copyright. Conforme a los trminos y condiciones de esta Licencia,
cada Contribuyente mediante la presente le otorga a Usted una licencia de copyright perpetua,
mundial, no exclusiva, sin cargo, libre de regalas e irrevocable para reproducir, preparar Trabajos
derivados de, exhibir pblicamente, otorgar sublicencias de y distribuir el Trabajo y tales Trabajos
derivados en forma Fuente u Objeto.
3. Otorgamiento de Licencia de patente. Conforme a los trminos y condiciones de esta Licencia,
cada Contribuyente mediante la presente le otorga a Usted una licencia de patentes perpetua,
mundial, no exclusiva, sin cargo, libre de regalas e irrevocable (a excepcin de lo expresado en esta
seccin) para producir, hacer producir, usar, ofrecer a la venta, vender, importar o de otra manera
transferir el Trabajo, donde tal licencia se aplica slo a aquellos reclamos de patentes susceptibles
2660021145643 A
C-6
Avisos legales
de licencia por dicho Contribuyente que sean necesariamente violados por sus Contribuciones
exclusivamente o por una combinacin de sus Contribuciones con el Trabajo al cual se presentaron
tales Contribuciones. Si Usted entabla un litigio de patentes contra cualquier entidad (incluyendo
una accin dirigida contra un codemandado o codemandante, o una reconvencin en un juicio)
alegando que el Trabajo o una Contribucin incorporada en el Trabajo constituye violacin de
patente directa o accesoria, entonces las licencias de patentes otorgadas a Usted conforme a esta
Licencia para ese Trabajo caducarn la fecha en que se presente tal litigio.
4. Redistribucin. Usted puede reproducir o distribuir copias del Trabajo o los Trabajos derivados de
ste en cualquier medio, con o sin modificaciones, y en forma Fuente u Objeto, siempre y cuando
Usted cumpla con las siguientes condiciones:
a. Debe darles a otros destinatarios del Trabajo o los Trabajos derivados una copia de este
Licencia; y
b. Debe hacer que todo archivo modificado tenga avisos prominentes que expresen que Usted
cambi los archivos; y
c. Debe retener, en la forma Fuente de Trabajos derivados que Usted distribuya, todo copyright,
patente, marca comercial y aviso de atribucin de la forma Fuente del Trabajo, sin incluir
aquellos avisos que no pertenezcan a ninguna parte de los Trabajos derivados; y
d. Si el Trabajo se distribuye con un archivo de texto designado como AVISO, los Trabajos
derivados que Usted distribuya deben incluir una copia legible de los avisos de atribucin que
contenga ese archivo de AVISO, sin incluir aquellos avisos que no pertenezcan a ninguna
parte de los Trabajos derivados, en al menos uno de los siguientes lugares: en el archivo de
texto de AVISO distribuido como parte de los Trabajos derivados; en la documentacin o
forma Fuente, si se proporciona junto con los Trabajos derivados; o en un formato de
visualizacin generado por los Trabajos derivados, si (y en todo lugar en donde) normalmente
aparecen tales avisos de terceros. El contenido del archivo de AVISO tiene slo fines
informativos y no modifica la Licencia. Usted puede agregar Sus propios avisos de atribucin
en los Trabajos derivados que Usted distribuya, junto con o como un anexo al texto de AVISO
del Trabajo, siempre y cuando tales avisos de atribucin adicionales no puedan ser
interpretados como modificaciones a la Licencia.
Usted puede agregar Su propio enunciado de copyright a Sus modificaciones y puede proporcionar
trminos y condiciones de licencia adicionales o diferentes para el uso, la reproduccin o la
distribucin de Sus modificaciones, o para todo Trabajo derivado semejante en su totalidad, siempre
y cuando Su uso, reproduccin y distribucin del Trabajo cumpla, de otra forma, con las condiciones
enunciadas en esta Licencia.
5. Presentacin de Contribuciones. A menos que Usted lo enuncie explcitamente de otra manera,
toda Contribucin que Usted entregue deliberadamente al Otorgante de licencia para su inclusin
en el Trabajo, estar sujeta a los trminos y condiciones de esta Licencia, sin trminos y condiciones
adicionales. Independientemente de lo arriba mencionado, nada en el presente documento
reemplazar o modificar los trminos de ningn acuerdo de licencia separado que pueda haber
ejecutado con el Otorgante de licencia con relacin a tales Contribuciones.
6. Marcas comerciales. Esta Licencia no concede permiso para usar los nombres comerciales, las
marcas comerciales, las marcas de servicio o los nombres de productos del Otorgante de licencia,
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Avisos legales C-7

salvo segn lo requiera el uso razonable y acostumbrado al describir el origen del Trabajo y
reproducir el contenido del archivo de AVISO.
7. Denegacin de responsabilidad de la garanta. A menos que la ley vigente o un acuerdo
celebrado por escrito dispongan lo contrario, el Otorgante de licencia proporciona el Trabajo (y cada
Contribuyente proporciona sus Contribuciones) COMO EST, SIN GARANTAS NI CONDICIONES
DE NINGN TIPO, ya sea expresas o implcitas, incluidas, sin limitacin, las garantas o condiciones
de TTULO, NO VIOLACIN, COMERCIALIZACIN o IDONEIDAD PARA UN FIN ESPECFICO. Usted es
el nico responsable de determinar la conveniencia del uso y la redistribucin del Trabajo, y asume
los riesgos asociados con el ejercicio que Usted haga de los permisos otorgados por esta Licencia.
8. Limitacin de responsabilidad. En ningn caso y conforme a ninguna teora legal, ya sea en acto
ilcito (incluida negligencia), contrato o de alguna otra forma, a menos que s lo requiera la ley
aplicable (tal como en el caso de actos de negligencia deliberados y graves) o acordado por escrito,
ser ningn Contribuyente responsable ante Usted por daos, incluidos los daos directos,
indirectos, especiales, incidentales o resultantes de cualquier ndole que surjan como resultado de
esta Licencia o del uso o incapacidad de usar el Trabajo (incluidos, pero sin limitacin, los daos por
prdida de fondo de comercio, cese de tareas, falla o funcionamiento defectuoso de computadoras,
o cualquiera y cada uno de los dems daos o prdidas comerciales), incluso si tal Contribuyente
hubiera sido advertido sobre la posibilidad de tales daos.
9. Aceptacin de la garanta o responsabilidad adicional. Al redistribuir el Trabajo o los Trabajos
derivados de ste, Usted puede optar por ofrecer, y cobrar una tarifa por, la aceptacin de soporte,
garanta, compensacin o dems obligaciones de responsabilidad y/o derechos coherentes con esta
Licencia. Sin embargo, al aceptar tales obligaciones, Usted slo puede actuar en Su propio
beneficio y bajo Su exclusiva responsabilidad, y no en representacin de ningn otro Contribuyente,
y slo si Usted acepta compensar, defender y liberar a cada Contribuyente de toda responsabilidad
incurrida por, o de demandas presentadas contra, tal Contribuyente por motivos de Su aceptacin
de dicha garanta o responsabilidad adicional.
Copyright 2010 Carl Zeiss Meditec, Inc.
Derecho de uso otorgado conforme a la Licencia de Apache, Versin 2.0 (la Licencia); slo se
admite el uso de este archivo de conformidad con la Licencia. Puede obtener una copia de la
Licencia en
http://www.apache.org/licenses/LICENSE-2.0
A menos que as lo requiera la ley vigente o que se acuerde por escrito, el software distribuido
conforme a esta Licencia se distribuye COMO EST, SIN GARANTAS NI CONDICIONES DE
NINGN TIPO, ya sea expresas o implcitas.
Consulte la Licencia para conocer los permisos rectores y las limitaciones conforme a la Licencia en
el idioma especfico.
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Avisos legales
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D-2
Glosario de iconos
2660021145643 A
Tablas de conversin de Goldmann E-1

EbF=q~~====d~
La notacin en decibelios que emplea el Analizador de campo Humphrey II-i puede expresarse en
trminos de unidades Goldmann o de apostilbios. La conversin entre decibelios (dB), apostilbios
(asb) y unidades Goldmann aparece en la Tabla E.1. Por ejemplo, un nivel de sensibilidad umbral de
25 dB con un tamao de estmulo III es igual a un estmulo Goldmann III-ie o 32 asb. Una
sensibilidad umbral de 0 dB con un tamao de estmulo III es equivalente a un estmulo Goldmann
V 4e o a 10.000 asb. Las tablas E-1 a E-6 incluyen una tabla simplificada para convertir valores dB
a unidades Goldmann.
Para usar las tablas de conversin, localice primero la tabla que contiene el tamao del objetivo
empleado en la prueba. Por ejemplo, supongamos que realiz una prueba de umbral central 30-2
utilizando un objetivo de tamao III y desea encontrar el equivalente Goldmann para 15 dB. En la
tabla E-4, busque 15 dB. Lea los valores iniciales de la fila y la columna que se intersectan en 15 dB.
El equivalente Goldmann es II 4e, III 3e, IV 2e o V 1e.
Tamao del
estmulo
Subtendido angular
(grados)
rea del estmulo

(Cpula de 30 cm)
(mm2)
Tamao I
0,11
1/4
Tamao II
0,22
Tamao III
0,43
Tamao IV
0,86
16
Tamao V
1,72
64
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Tablas de conversin de Goldmann
E-2
q~~=bKN=`==~==d~=~===~
Intensidad
Real
Estmulo
Tamao
dB
Asb
II
III
10.000
III 4e
IV 4e
V 4e
7943
III 4d
IV 4d
V 4d
6310
III 4c
IV 4c
V 4c
5012
III 4b
IV 4b
V 4b
3981
III 4a
IV 4a
V 4a
3162
II 4e
III 4e
IV 4e
V 4e
2512
II 4d
III 4d
IV 4d
V 4d
1995
II 4c
III 4c
IV 4c
V 4c
1585
II 4b
III 4b
IV 4b
V 4b
1259
II 4a
III 4a
IV 4a
V 4a
10
1000
I 4e
II 4e
III 4e
IV 4e
V 4e
11
794
I 4d
II 4d
III 4d
IV 4d
V 4d
12
631
I 4c
II 4c
III 4c
IV 4c
V 4c
13
501
I 4b
II 4b
III 4b
IV 4b
V 4b
14
398
I 4a
II 4a
III 4a
IV 4a
V 4a
15
316
I 3e
II 3e
III 3e
IV 3e
V 3e
16
251
I 3d
II 3d
III 3d
IV 3d
V 3d
17
200
I 3c
II 3c
III 3c
IV 3c
V 3c
18
159
I 3b
II 3b
III 3b
IV 3b
V 3b
19
126
I 3a
II 3a
III 3a
IV 3a
V 3a
20
100
I 2e
II 2e
III 2e
IV 2e
V 2e
21
79
I 2d
II 2d
III 2d
IV 2d
V 2d
22
63
I 2e
II 2c
III 2c
IV 2c
V 2c
23
50
I 2b
II 2b
III 2b
IV 2b
V 2b
24
40
I 2a
II 2a
III 2a
IV 2a
V 2a
25
32
I 1e
II 1e
III 1e
IV 1e
V 1e
26
25
I 1d
II 1d
III 1d
IV 1d
V 1d
27
20
I 1c
II 1c
III 1c
IV 1c
V 1c
28
16
I 1b
II 1b
III 1b
IV 1b
V 1b
29
13
I 1a
II 1a
III 1a
IV 1a
V 1a
30
10
I 4e
I 1e
II 1e
III 1e
IV 1e
IV
2660021145643 A

Intensidad
Real
Estmulo
Tamao
dB
Asb
II
III
IV
31
I 4d
I 1d
II 1d
III 1d
IV 1d
32
I 4c
I 1c
II 1c
III 1c
IV 1c
33
I 4b
I 1b
II 1b
III 1b
IV 1b
34
I 4a
I 1a
II 1a
III 1a
IV 1a
35
3,2
I 3e
I 4e
I 1e
II 1e
III 1e
36
2,5
I 3d
I 4d
I 1d
II 1d
III 1d
37
2,0
I 3c
I 4c
I 1c
II 1c
III 1c
38
1,6
I 3b
I 4b
I 1b
II 1b
III 1b
39
1,3
I 3a
I 4a
I 1a
II 1a
III 1a
40
1,0
I 2e
I 3e
I 4e
I 1e
II 1e
41
0,8
I 2d
I 3d
I 4d
I 1d
II 1d
42
0,6
I 2c
I 3c
II 4c
I 1c
II 1c
43
0,5
I 2b
I 3b
I 4b
I 1b
II 1b
44
0,4
I 2a
I 3a
I 4a
I 1a
II 1a
45
0,32
I 1e
I 2e
I 3e
I 4e
I 1e
46
0,25
I 1d
I 2d
I 3d
I 4d
I 1d
47
0,20
I 1c
I 2c
I 3c
I 4c
I 1c
48
0,16
I 1b
I 2b
I 3b
I 4b
I 1b
49
0,13
I 1a
I 2a
I 3a
I 4a
I 1a
50
0,10
I 1e
I 2e
I 3e
I 4e
51
0,08
I 1d
I 2d
I 3d
I 4d
2660021145643 A
E-4
q~~=bKO=`====~~=f
4
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
II
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
III
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
q~~=bKP=`====~~=ff
4
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
II
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
III
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
IV
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
q~~=bKQ=`====~~=fff
4
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
II
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
III
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
IV
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
2660021145643 A
q~~=bKR=`====~~=fs
4
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
II
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
III
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
IV
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
q~~=bKS=`====~~=s
4
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
II
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
III
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
IV
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
34
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
Tabla de conversin para Azul-Amarillo

Decibelios
(dB)
0
5
10
15
20
25
30
35
40
Pie Lamberts
(Ft.-L)
6,0
1,9
0,6
0,19
0,06
0,019
0,006
0,0019
0,0006
Apostilbios
(asb.)
65
20,6
6,5
2,6
0,65
0,26
0,065
0,026
0,0065
2660021145643 A
E-6

Especificaciones Azul-Amarillo
Color de estmulo
Color de iluminacin de fondo
Nivel de brillo de fondo
Tamao del estmulo
Duracin del estmulo
440 nm (Azul)
Filtro Shott OG-530 (Amarillo)
100 cd/m2
Goldmann V
200 ms.
2660021145643 A
Modelos de pruebas F-1

EcF=j==~
Modelos de pruebas de deteccin
c~=cKN==j==~===~==QM=I=
c~=cKO==j==~===~==SQ=I=
c~=cKP==j==~===~==TS=I=
c~=cKQ==j==~===~==UM=I=
(Se trata del mismo modelo que la prueba de umbral 30-2)
2660021145643 A
Modelos de pruebas
F-2
c~=cKR==j==~===^~=~I=
c~=cKS==j==~===^~==~=
~=I==
c~=cKT==j==~====~=~~I=
c~=cKU==j==~===~=SMI=
2660021145643 A
c~=cKV==j==~====~=~=
c~=cKNM==j==~====~=~=
=UNI==
=NOMI==
c~=cKNN==j==~====~=~=
c~=cKNO==j==~====~=~=
=NPRI==
=OQSI==
2660021145643 A
Modelos de pruebas
F-4
Modelos de pruebas de umbral
c~=cKNP==j==~==~=~=PMJOI=
c~=cKNQ==j==~==~=~=OQJOI=
c~=cKNR==j==~==~=~=NMJO
c~=cKNS==j==~==~==~
2660021145643 A
c~=cKNT==j==~==~==~=~~I=
c~=cKNU==j==~==~==SMJQI=
2660021145643 A
Modelos de pruebas
F-6
Modelos de pruebas de especialidad
c~=cKNV==j==~====PSI=
c~=cKOM==j==~====SQI=
c~=cKON==j==~=~=b~I=
c~=cKOO==j==~=~=b~
2660021145643 A
EasyConnect RCT 1.0 G-1

EdF=b~`=o`q=NKM
Resumen
G-1
Antes de ejecutar RCT
G-2
Activacin de RCT y denominacin de los instrumentos HFA G-3

II-i
Inicio de RCT
G-4
Modo Sencillo (predeterminado)
G-6
Modo Copia
G-14
Modo Personalizado
G-20
Modo Informe
G-31
Modo Prueba
G-36
Resolucin de problemas
G-44
Nota: Se recomienda con especial nfasis que utilice EasyConnect RCT en modo Sencillo en lugar de
configurar manualmente los parmetros de red en sus instrumentos HFA II-i.
Resumen
EasyConnect RCT 1.0 (RCT) es un programa de configuracin remota que configura parmetros de
red para los sistemas HFA-NET Pro en instrumentos Humphrey HFA II-i que utilizan la versin de
software del sistema 4.2 o una versin posterior. RCT utiliza un asistente de pginas mltiples para
guiar al operador paso por paso a travs del proceso de configuracin del HFA-NET Pro.
Proporciona un modo de funcionamiento simple que tomar la mayora de las decisiones,
seleccionando valores predeterminados para los datos de configuracin.
RCT funciona desde una computadora conectada a una red existente, y no desde un instrumento
HFA II-i. RCT se ejecuta en sistemas NT 5.s basados en Windows:
Windows 2000
Windows Server 2003
Windows XP
Las caractersticas configurables son los parmetros de Carpeta compartida e Impresora
compartida, que forman parte de Uso compartido de archivos de Windows con HFA-NET Pro. Las
conexiones de FTP (protocolo de transferencia de archivos) todava deben configurarse
manualmente.
2660021145643 A
G-2
EasyConnect RCT 1.0

Antes de ejecutar RCT
Conecte el HFA II-i a su red
Use un cable Ethernet para conectar su HFA II-i a la red existente (consulte Conexin de los
componentes de red, en la pgina I-3).
Software de servidor de seguridad
El software de servidor de seguridad est diseado para limitar la transferencia de datos de una
computadora a otra (por ejemplo, desde el HFA a la computadora/el servidor). Por ello ste
interferir con la funcionalidad de conexin en red del HFA. Si ejecuta software de servidor de
seguridad en su sistema, deber cambiar su configuracin segn se describe a continuacin.
Servidor de seguridad de Windows XP: Si usa el servidor de seguridad de Windows XP (el
predeterminado en la mayora de los sistemas con Windows XP), entonces deber abrir los puertos
137, 138, 139 y 445 para permitir que el HFA transfiera los archivos a su computadora. El botn
Abrir puertos que figura en la pantalla de BIENVENIDA abre estos puertos (consulte Pantalla de
bienvenida, en la pgina G-4). Cuando se selecciona este botn, aparece el cuadro de dilogo
Pregunta. Seleccione S para continuar. No deber realizar ninguna otra accin. Si ya se haban
abierto algunos de los puertos, o todos, el botn Abrir puertos los mantendr abiertos.
Otro servidor de seguridad: Si usa otro software de servidor de seguridad, tambin deber abrir los
puertos 137, 138, 139 y 445. Consulte la documentacin de su servidor de seguridad para conocer
las instrucciones correspondientes.
Para obtener ms detalles, consulte Resolucin de problemas, en la pgina G-44.
Configuracin de uso compartido de archivos de Windows
Algunas redes requieren una modificacin adicional para permitir el uso compartido de archivos. Si
RCT se ejecuta de manera satisfactoria pero la conexin de prueba devuelve un error, es posible que
deba modificar la configuracin de su uso compartido de archivos de Windows: la casilla de
verificacin de Windows XP Utilizar uso compartido simple de archivos (recomendado) NO debe
estar seleccionada. Para acceder a este parmetro, vaya a Mi PC > Herramientas > Opciones de
carpeta... y seleccione la pestaa Ver. Desplcese hasta la parte inferior de la seccin

Configuracin avanzada y asegrese de que Utilizar uso compartido simple de archivos
(recomendado) NO est seleccionada. Para obtener ms detalles, consulte Resolucin de
problemas, en la pgina G-44.
Licencia
Las funciones para trabajo en red (HFA-NET Pro) que se configuran con RCT slo estarn disponibles
si se posee la licencia correspondiente para utilizar ese software. Antes de ejecutar el programa RCT,
deber activarlas en su HFA II-i.
2660021145643 A

Activacin de RCT y denominacin de los instrumentos HFA II-i
Cada instrumento HFA II-i debe tener la opcin Permitir configuracin remota seleccionada para
que RCT pueda configurarlo. Esta configuracin est seleccionada de manera predeterminada.
Adems, se recomienda con especial nfasis que le asigne un nombre a los instrumentos HFA II-i
para identificarlos con facilidad al usar RCT. Si crea un nombre para un instrumento tambin podr
saber la ubicacin de ste.
Para asignarles un nombre a sus instrumentos HFA II-i a fin de que se los pueda configurar con RCT,
siga los pasos que se indican a continuacin:
1 En el instrumento HFA II-i, seleccione CONFIGURACIN DEL SISTEMA > CONFIGURACIN DE

COMUNICACIONES > CONFIGURACIN DE RED DE HFA en el men principal para que
aparezca la PANTALLA CONFIGURACIN DE RED DE HFA (Figura G.1).
2 Seleccione
c~=dKN=m~~~=`~====ec^
PERMITIR CONFIGURACIN REMOTA de modo que aparezca una X en el botn. Esto
permite que RCT configure el instrumento HFA II-i.
3 Seleccione
NOMBRE DE HFA para mostrar un teclado emergente e introduzca (o cambie) el
nombre que desee para este instrumento HFA II-i. Pulse INTRO.
4 Seleccione
GUARDARpara guardar los cambios.
2660021145643 A
G-4
EasyConnect RCT 1.0

Inicio de RCT
Nota: No es necesario que instale la aplicacin RCT en su computadora; podr iniciarla
directamente desde el CD. Debe iniciar la aplicacin RCT en la computadora en que residirn su
carpeta y sus archivos compartidos. Esta computadora es su Servidor de archivos HFA-NET.
Para iniciar la aplicacin RCT, siga estos pasos:
1 Coloque el CD de EasyConnect RCT 1.0 en la unidad ptica de su computadora (Servidor de

archivos de HFA-NET).
2 Luego de varios segundos, el programa debera iniciarse automticamente. Si eso no ocurre,

haga clic en Inicio > Ejecutar, escriba E:\RCT.exe (donde E es la unidad ptica) y haga clic en OK.
Pantalla de bienvenida
RCT se inicia con una pantalla de BIENVENIDA (Figura G.2) con las opciones de idioma Ingls
(English) y modo Sencillo (Easy) seleccionadas de forma predeterminada. RCT posee cinco modos
de funcionamiento: Sencillo (modo predeterminado), Copia, Personalizado, Informe y Prueba. Las
secciones siguientes describen estos modos en detalle. RCT puede ejecutarse en cinco idiomas
mediante la seleccin del idioma con los botones de opcin SELECCIONAR UN IDIOMA. Una vez
seleccionado, RCT se reiniciar automticamente en el idioma seleccionado.
Nota: El usuario debe haber iniciado una sesin como Administrador de la computadora que
ejecuta RCT para usar todos los modos, a excepcin de Informe.
c~=dKO=b~`=o`q==m~~~==~
Seleccione el botn Abrir puertos para abrir todos los puertos del servidor de seguridad de Windows
XP que se requieren para el uso compartido de archivos. Para obtener ms informacin, consulte
Software de servidor de seguridad, en la pgina G-2.
2660021145643 A

Seleccione el botn Gua del usuario para que se abra la Gua del usuario de EasyConnect RCT 1.0
con el programa Adobe Reader. Esta gua tambin se puede abrir si se hace clic con el botn
derecho del ratn en cualquier pantalla de RCT y se selecciona Gua del usuario. Si usted no ha
instalado en su computadora el programa Adobe Reader, visite el sitio www.adobe.com para
descargar e instalar la versin gratuita de ese programa.
Cuando seleccione el botn Siguiente por primera vez, se abrir la ventana CONTRATO DE LICENCIA
(Figura G.3). Lea el contrato de licencia y seleccione el botn Aceptar para seguir utilizando el
programa RCT.
c~=dKP==s~~==~==~
2660021145643 A
G-6
EasyConnect RCT 1.0

Modo Sencillo (predeterminado)
El modo Sencillo configura un conjunto de instrumentos mediante la configuracin de todas sus
carpetas o impresoras compartidas en unos pocos pasos. Se proveen valores predeterminados
estndar para todos los datos de configuracin introducidos. El Nombre de usuario de RCT
predeterminado es Zeiss y la contrasea de RCT predeterminada es November171846. Todas las
caractersticas con licencia sern configuradas.
Nota: Se recomienda con especial nfasis el uso del modo Sencillo para configurar su HFA si an no
est utilizando caractersticas de conexin en red.
Nota: Si ya ha creado una cuenta de usuario con el Nombre de usuario Zeiss y una contrasea
diferente de la que se emplea de forma predeterminada en RCT (November171846), deber
activar el modo Personalizado e introducir la contrasea correcta para la cuenta de usuario Zeiss.
En ese caso, aparecer un cuadro de dilogo que le advertir el problema ocasionado con el
nombre de usuario y la contrasea, y le permitir continuar o ingresar en modo Personalizado.
Los siguientes pasos describen cmo configurar sus instrumentos utilizando el modo Sencillo.
1 Seleccione
SENCILLO en los botones de opcin SELECCIONAR UN MODO DE CONFIGURACIN
(Figura G.4) y luego seleccione SIGUIENTE para continuar.
c~=dKQ=p====~=p
2660021145643 A

RCT muestra un mensaje que le advierte que habr una demora antes de continuar
(Figura G.5).
c~=dKR=j~==~
Nota: Si ninguno de sus instrumentos HFA puede responder con suficiente rapidez, usted recibir un
mensaje semejante a ste: No responde ningn instrumento. Intntelo ms tarde o No fue
posible recuperar los datos de configuracin de los instrumentos. Intntelo ms tarde. Si al menos
uno de los instrumentos HFA responde, usted no recibir ningn mensaje. Si recibe uno de estos
mensajes, seleccione el botn Atrs hasta que vea la pantalla de bienvenida de EasyConnect RCT, y
luego ejecute RCT nuevamente.
2660021145643 A
G-8
EasyConnect RCT 1.0
2 Seleccione el botn
CARPETA COMPARTIDA o IMPRESORA COMPARTIDA (Figura G.6) y luego

seleccione SIGUIENTE para continuar. La carpeta compartida configura Exportacin de datos,
EMR/PMS, Archivar/Recuperar, y copia de seguridad de red. Impresora compartida configura el
HFA para usar una impresora compartida conectada a la computadora.
c~=dKS=p==`~~=~~
3 Aparecer una lista de todos los instrumentos HFA II-i que estn conectados en red (Figura
G.7). De manera predeterminada se seleccionan todos los instrumentos. Seleccione los

instrumentos que desee configurar y luego seleccione SIGUIENTE para continuar. Para
seleccionar o anular la seleccin de varios elementos, haga clic en cada uno de esos elementos
presionando, al mismo tiempo, el botn CTRL.
c~=dKT=p====ec^=~======~
2660021145643 A

(Figura G.8).
c~=dKU=j~==~
Nota: Debe seleccionar al menos un instrumento para continuar.
Nota: Puede asignar un nombre al instrumento HFA II-i en la pantalla Configuracin de red de HFA.
Si crea un nombre para un instrumento podr saber la ubicacin de ste. Si, en cambio, no crea
ningn nombre, el campo Nombre de la lista de instrumentos estar vaco (consulte Activacin de
RCT y denominacin de los instrumentos HFA II-i, en la pgina G-3).
2660021145643 A
G-10
EasyConnect RCT 1.0
4 Si anteriormente seleccion la opcin Carpeta compartida para la configuracin del HFA,
introduzca el nombre de la carpeta compartida o seleccione el botn EXAMINAR para localizar y

especificar la carpeta compartida. Seleccione Crear subcarpetas separadas para la Lista de
trabajo y la Exportacin de EMR/PMS si desea guardar esas caractersticas en dos subcarpetas
distintas dentro de la carpeta compartida (Figura G.9). Es posible que algunos productos EMR
exijan esta configuracin.
c~=dKV=f==~=~~=====b~~=~~=~~
Se crear un nombre de recurso compartido predeterminado para la carpeta con el nombre

C:\CZM\HFA2i si ese nombre no est en uso an. Si introduce un nombre de carpeta que no
existe actualmente, se le preguntar si desea crearlo. Si introduce o selecciona una carpeta
que no est compartida actualmente, entonces RCT har que pueda ser compartida.
Nota: RCT slo le permite crear una carpeta compartida en una unidad local.
RCT obtendr el nombre y la direccin IP de la computadora para configurar los
instrumentos seleccionados.
Este programa tambin crear subcarpetas para cada caracterstica configurable, si no se las
ha creado anteriormente (slo se crearn subcarpetas separadas para la Lista de trabajo y la
Exportacin de EMR/PMS si se ha seleccionado la opcin correspondiente). Los instrumentos
sern configurados para que utilicen estas subcarpetas cuando se realice la configuracin de
esas caractersticas.
Tabla G-1 Subcarpetas para las caractersticas configuradas

Configuracin de caractersticas
Nombre de la subcarpeta
Archivado
Data_Export
EMR_Export (opcional)
Work_List (opcional)
Seleccione SIGUIENTE para continuar.

2660021145643 A
5 Si anteriormente seleccion el tipo Impresora compartida para la configuracin del HFA,

seleccione la impresora que desee compartir en la lista de impresoras conectadas a la
computadora (Figura G.10). De manera predeterminada se selecciona la primera impresora.
Nota: Para que la impresora seleccionada en el HFA II-i imprima correctamente, debe designar la
impresora correcta (Men principal > Configuracin del sistema > Impresora > Compartida, si
desea seleccionar la impresora compartida). Tambin debe seleccionar el tipo de impresora
correcto, que puede ser PCL-5, COMPATIBLE CON LASERJET o bien PCL-3, COMPATIBLE CON
DESKJET (Men principal > Configuracin del sistema > Configurar pgina > Configuracin de
impresora personalizada > Tipo de impresora).
c~=dKNM=p==~=~===~
Si selecciona una impresora que no est compartida actualmente, entonces RCT har que
pueda ser compartida. Se crear un nombre de recurso compartido predeterminado para la
carpeta con el nombre CZM-HFA2i-Printer si ese nombre no est en uso an. RCT obtendr
el nombre y la direccin IP de la computadora para configurar los instrumentos seleccionados.

2660021145643 A
G-12
EasyConnect RCT 1.0
6 RCT mostrar una pantalla Confirmar (Figura G.11) antes de enviar mensajes de configuracin
a cualquier instrumento. Esta pantalla le da una ltima oportunidad de realizar correcciones
antes de confirmar los cambios especificados. Seleccione ATRS para volver a las pantallas
anteriores y realizar las correcciones que correspondan. Si selecciona CANCELAR saldr de RCT
sin configurar ninguno de los instrumentos seleccionados.
c~=dKNN=m~~~=`~
Seleccione la casilla de verificacin REALIZAR PRUEBAS DE CONEXIN para realizar una prueba
de conexin para cada entorno configurado. Si alguno de los instrumentos no aprobara una
prueba de conexin, los resultados de estas pruebas aparecern en la pantalla Finalizacin y
aparecer un botn VER REGISTRO DE PRUEBA.
Nota: En algunas redes, es posible que RCT se ejecute satisfactoriamente y configure el HFA, pero
que la prueba de conexin siga fallando. Ello indica que el HFA no puede exportar archivos a la
carpeta compartida. Si falla una prueba de conexin, consulte Resolucin de problemas, en la
pgina G-44 para obtener ms informacin.
Cuando seleccione SIGUIENTE, se enviar la configuracin especificada a todos los
2660021145643 A

RCT muestra un mensaje que le advierte que habr una demora antes de continuar (Figura G.12).
7 Si el botn
c~=dKNO=j~==~
REALIZAR PRUEBAS DE CONEXIN no fue seleccionado (valor predeterminado),

cuando se seleccione SIGUIENTE en la pantalla Confirmar aparecer la pantalla Finalizacin
(Figura G.13). Si en cambio seleccion REALIZAR PRUEBAS DE CONEXIN, cada instrumento
seleccionado ser probado antes de que aparezca la pantalla Finalizacin (consulte los pasos
35 en la seccin del modo Prueba, pgina 3943). Cada prueba de conexin podra llevar
varios minutos. Seleccione FINALIZAR para salir de RCT.
c~=dKNP==m~~~=c~~=E=~==F
2660021145643 A
G-14
EasyConnect RCT 1.0

Modo Copia
El modo Copia copia la configuracin de un instrumento a otros instrumentos (uno o ms). Este
modo se comporta como si usted hubiera utilizado el modo Sencillo y hubiera introducido la
configuracin del instrumento de origen, en lugar de hacer que la configuracin se cree
automticamente.
Los siguientes pasos describen cmo usar el modo Copia.
1 Seleccione
COPIA en los botones de opcin SELECCIONAR UN MODO DE CONFIGURACIN
c~=dKNQ=p====~=`~
2660021145643 A

(Figura G.15).
c~=dKNR=j~==~
2660021145643 A
G-16
EasyConnect RCT 1.0
G.16). De manera predeterminada se selecciona el primer instrumento. Haga clic en el
instrumento de origen que desea copiar y luego seleccione SIGUIENTE para continuar.
c~=dKNS=p===ec^=~=====~=
====~=~
2660021145643 A

c~=dKNT=j~==~
3 Aparecer una lista de todos los dems instrumentos HFA II-i que estn conectados en red (y
que no se utilizarn como elementos de origen) (Figura G.18). De manera predeterminada se

seleccionan todos los instrumentos. Seleccione uno o ms instrumentos de destino a los que
desee copiar la configuracin de origen y luego seleccione SIGUIENTE para continuar. Para
c~=dKNU=p====ec^=~=====~=
===
2660021145643 A
G-18
EasyConnect RCT 1.0
4 RCT mostrar una pantalla Confirmar (Figura G.19) antes de enviar mensajes de configuracin a
cualquier instrumento. Esta pantalla le da una ltima oportunidad de realizar correcciones
antes de confirmar los cambios especificados. Seleccione ATRS para volver a las pantallas
anteriores y realizar las correcciones que correspondan. Si selecciona CANCELAR saldr de RCT
sin configurar ninguno de los instrumentos seleccionados.
c~=dKNV=m~~~=`~
Nota: Cuando se confirma el modo Copia slo se configurarn las caractersticas que tienen licencia
tanto en el instrumento de origen como de destino.
2660021145643 A

5 Si el botn
c~=dKOM=j~==~

35 en la seccin del modo Prueba, pgina G-39G-43). Cada prueba de conexin podra
llevar varios minutos. Seleccione FINALIZAR para salir de RCT.
c~=dKON==m~~~=c~~=E=~==F
2660021145643 A
G-20
EasyConnect RCT 1.0

Modo Personalizado
El modo Personalizado configura uno o ms instrumentos especificando la configuracin para un
conjunto de caractersticas especificado.
Nota: La diferencia entre los modos Sencillo y Personalizado radica en que en el modo
Personalizado la configuracin especificada se aplicar a las caractersticas seleccionadas de los
instrumentos seleccionados, mientras que en el modo Sencillo la configuracin se aplicar a todas
las caractersticas de los instrumentos seleccionados.
PRECAUCIN: si elige el modo Personalizado y cambia el nombre de usuario o la
contrasea, no podr utilizar el modo Sencillo. Utilice el modo Copia para copiar la
configuracin del modo Personalizado en otros instrumentos.
Los siguientes pasos describen cmo usar el modo Personalizado.
1 Seleccione
PERSONALIZADO en los botones de opcin SELECCIONAR UN MODO DE
CONFIGURACIN (Figura G.22) y luego seleccione SIGUIENTE para continuar.
c~=dKOO=p====~=m~~
2660021145643 A

(Figura G.23).
c~=dKOP=j~==~
2660021145643 A
G-22
EasyConnect RCT 1.0
2 RCT le solicitar una contrasea de modo Personalizado antes de comenzar el proceso de

configuracin Personalizado (Figura G.24). Introduzca November171846 como contrasea y
seleccione SIGUIENTE para continuar. Este inicio de sesin se incluye para proporcionar una
barrera de seguridad al modo de configuracin Personalizado, ms avanzado.
c~=dKOQ=f==~=~~===m~~
3 Seleccione el botn
CARPETA COMPARTIDA o IMPRESORA COMPARTIDA (Figura G.25). Seleccione
SIGUIENTE.
c~=dKOR=p==`~~=~~
2660021145643 A
instrumentos que desee configurar y luego seleccione SIGUIENTE para continuar. Para
c~=dKOS=p====ec^=~======~
2660021145643 A
G-24
EasyConnect RCT 1.0

(Figura G.27).
c~=dKOT=j~==~
5 RCT mostrar una lista de caractersticas configurables para el primer instrumento seleccionado
(Figura G.28 y Figura G.29). Esta lista est restringida a las caractersticas del tipo de
configuracin previamente seleccionado: carpeta compartida o impresora compartida.
Las caractersticas disponibles actualmente en el HFA II-i para la opcin de carpeta compartida
son las siguientes:
Configuracin de archivado/recuperacin: archivado de datos en un servidor de archivos y
recuperacin de datos archivados desde un servidor de archivos. Sincronizacin de datos en
dos o ms instrumentos HFA II-i.
Configuracin de exportacin de EMR/PMS: exportacin de informacin a un sistema de
Registros mdicos electrnicos (EMR) o Sistema de administracin de pacientes (PMS).
Configuracin de exportacin de datos: exportacin de datos de pacientes, datos de
pruebas y archivos de imgenes TIFF y PDF desde un HFA II-i.
Configuracin de lista de trabajo: importacin de listas de trabajo desde el sistema EMR/PMS
de su consultorio.
Actualmente, la nica caracterstica disponible en el HFA II-i para la opcin de impresora
compartida es Configuracin de impresora compartida.
La configuracin de red de estas caractersticas se puede establecer y visualizar manualmente
en la pantalla CONFIGURACIN DE COMUNICACIONES del instrumento HFA II-i seleccionado.
Nota: En la lista slo aparecern las caractersticas con licencia para el instrumento seleccionado.
2660021145643 A

Seleccione una o ms caractersticas que desee configurar y luego seleccione SIGUIENTE para
continuar. CTRL-CLIC para seleccionar o deseleccionar mltiples caractersticas.
c~=dKOU=i~==~~~=~=E`~~=~~F
c~=dKOV=i~==~~~=~=Ef~=~~F
El Servidor de archivos es el nombre de la computadora. Compartir es la ruta de acceso de la

carpeta o impresora compartida, y Nombre de usuario es el nombre de usuario de Windows.
2660021145643 A
G-26
EasyConnect RCT 1.0
6 Si anteriormente seleccion la opcin Carpeta compartida para la configuracin del HFA,
introduzca la ruta de acceso a la carpeta compartida o seleccione el botn EXAMINAR para

localizar y especificar la carpeta compartida. Seleccione Crear subcarpetas separadas para la
Lista de trabajo y la Exportacin de EMR/PMS si desea guardar esas caractersticas en dos
subcarpetas distintas dentro de la carpeta compartida (Figura G.30). Es posible que algunos
productos EMR exijan esta configuracin.
c~=dKPM=f==~=~~===~===
==b~~=~~=~~

C:\CZM\HFA2i si ese nombre no est en uso an. Si introduce una carpeta que no existe
actualmente, se le preguntar si desea crearla. Si introduce o selecciona una carpeta que no
est compartida actualmente, entonces RCT har que pueda ser compartida.
Nota: RCT slo le permite crear una carpeta compartida en una unidad local.
RCT obtendr el nombre y la direccin IP de la computadora para configurar los instrumentos
seleccionados.
Este programa tambin crear subcarpetas para cada caracterstica configurable, si no se las
ha creado anteriormente (slo se crearn subcarpetas separadas para la Lista de trabajo y la
Exportacin de EMR/PMS si se ha seleccionado la opcin correspondiente). Los instrumentos
sern configurados para que utilicen estas subcarpetas cuando se realice la configuracin de
esas caractersticas.
Tabla G-2 Subcarpetas para las caractersticas configuradas

Configuracin de caractersticas
Nombre de la subcarpeta
Archivado
Data_Export
EMR_Export (opcional)
Work_List (opcional)
2660021145643 A
7 Si anteriormente seleccion el tipo Impresora compartida para la configuracin del HFA,

seleccione la impresora que desee compartir en la lista de impresoras conectadas a la
computadora (Figura G.31). De manera predeterminada se selecciona la primera impresora.
Nota: Para que la impresora seleccionada en el HFA II- i imprima correctamente, debe designar la
impresora correcta (Men principal>Configuracin del sistema>Impresora>Compartida, si desea
seleccionar la impresora compartida). Tambin debe seleccionar el tipo de impresora correcto,
que puede ser PCL-5, COMPATIBLE CON LASERJET o bien PCL-3, COMPATIBLE CON DESKJET
(Men principal>Configuracin del sistema>Configurar pgina>Configuracin de impresora
personalizada > Tipo de impresora).
c~=dKPN=p==~=~===~
Si selecciona una impresora que no est compartida actualmente, entonces RCT har que
pueda ser compartida.
CZM-HFA2i-Printer si ese nombre no est en uso an. RCT obtendr el nombre y la direccin
IP de la computadora para configurar los instrumentos seleccionados.
2660021145643 A
G-28
EasyConnect RCT 1.0
8 RCT le solicitar el nombre de usuario y contrasea de la carpeta compartida (o impresora)

(Figura G.32). El Nombre de usuario de RCT predeterminado es Zeiss y la contrasea de RCT
predeterminada es November171846. Acepte el nombre de usuario y la contrasea
predeterminados o introduzca otros, y luego seleccione SIGUIENTE para continuar.
Nota: Si en el modo Personalizado usted utiliza un nombre de usuario correspondiente a una cuenta
de usuario que cre anteriormente, pero la contrasea que introduce no corresponde a esa cuenta,
aparecer un cuadro de dilogo que le advertir esta discrepancia y le permitir continuar o
modificar el nombre de usuario o la contrasea.
c~=dKPO=f=====~==~=~~=~~=~=~~=~~
9 RCT continuar solicitando una seleccin de las caractersticas de cada instrumento hasta que
todos los instrumentos seleccionados hayan sido configurados.
2660021145643 A
10Una vez que todos los instrumentos hayan sido configurados, RCT mostrar una pantalla
Confirmar (Figura G.33) antes de enviar mensajes de configuracin a cualquier instrumento.
Esta pantalla le da una ltima oportunidad de realizar correcciones antes de confirmar los
cambios especificados. Seleccione ATRS para volver a las pantallas anteriores y realizar las
correcciones que correspondan. Si selecciona CANCELAR saldr de RCT sin configurar ninguno
de los instrumentos seleccionados.
c~=dKPP=m~~~=`~=
2660021145643 A
G-30
EasyConnect RCT 1.0

11Si el botn
c~=dKPQ=j~==~

35 en la seccin del modo Prueba, pgina G-39G-43). Cada prueba de conexin podra
llevar varios minutos. Seleccione FINALIZAR para salir de RCT.
c~=dKPR=m~~~=c~~=E=~==F
2660021145643 A

Modo Informe
El modo Informe muestra la configuracin de un conjunto de instrumentos seleccionados. Cualquier
usuario puede ejecutar el modo Informe. No es necesario que el usuario sea un Administrador.
Los siguientes pasos describen cmo usar el modo Informe.
1 Seleccione
INFORME en los botones de opcin SELECCIONAR UN MODO DE CONFIGURACIN
c~=dKPS=p====~=f
2660021145643 A
G-32
EasyConnect RCT 1.0

(Figura G.37).
c~=dKPT=j~==~
2660021145643 A
instrumentos para los que desee mostrar configuraciones y luego seleccione SIGUIENTE para
continuar. CTRL-CLIC para seleccionar o deseleccionar mltiples instrumentos.
c~=dKPU=p===ec^=~===~~=~==~
2660021145643 A
G-34
EasyConnect RCT 1.0

c~=dKPV=j~==~
3 RCT mostrar la configuracin de red de cada uno de los instrumentos seleccionados (Figura
G.40). Seleccione SIGUIENTE para continuar con el siguiente instrumento seleccionado.
c~=dKQM=`~======~
Nota: Si la configuracin de red se cre automticamente se mostrar la configuracin automtica.

Si la configuracin de red se cre manualmente se mostrar la configuracin manual.
2660021145643 A
4 Despus de mostrar la configuracin de red del ltimo instrumento, RCT mostrar los detalles
correspondientes a la configuracin de las caractersticas de cada uno de los instrumentos
seleccionados (Figura G.41). Seleccione SIGUIENTE para continuar con el siguiente instrumento
seleccionado.
c~=dKQN=a~==~=~=~==~=~~~=
===~
5 Una vez que todos los instrumentos hayan mostrado sus configuraciones de caractersticas,
RCT mostrar una pantalla Finalizacin (Figura G.42). Seleccione FINALIZAR para salir de RCT.
c~=dKQO=m~~~=c~~
2660021145643 A
G-36
EasyConnect RCT 1.0

Modo Prueba
El modo Prueba realiza una prueba de la configuracin de los instrumentos seleccionados.
Cualquier usuario puede ejecutar el modo Prueba. No es necesario que el usuario sea un
Administrador.
Los siguientes pasos describen cmo usar el modo Prueba.
1 Seleccione
PRUEBA en los botones de opcin SELECCIONAR UN MODO DE CONFIGURACIN (Figura
G.43) y luego seleccione SIGUIENTE para continuar.
c~=dKQP=p====~=m~
2660021145643 A

(Figura G.44).
c~=dKQQ=j~==~
2660021145643 A
G-38
EasyConnect RCT 1.0
instrumentos que desee probar y luego seleccione SIGUIENTE para continuar. Para seleccionar o
anular la seleccin de varios elementos, haga clic en cada uno de esos elementos presionando,
al mismo tiempo, el botn CTRL.
c~=dKQR=p===ec^=~===~~=~=~=~
2660021145643 A

c~=dKQS=j~==~
3 Aparecer la pantalla Listo para la prueba (Figura G.47 y Figura G.48). Seleccione
SIGUIENTE
para comenzar a probar sus instrumentos configurados, de a uno. La Figura G.49 muestra una
prueba de conexin en curso para el primer instrumento configurado. Cuando un instrumento
ha terminado de realizar la prueba, la entrada en la columna Prueba pasa a APROBADA O
NO APROBADA. Contine seleccionando SIGUIENTE hasta que todos los instrumentos hayan
completado la prueba.
c~=dKQT=`~=~===m~W=i=~~=~=~=
2660021145643 A
G-40
EasyConnect RCT 1.0
c~=dKQU=`~=~===pI=`~==m~~W=i=~~=~=~
c~=dKQV=m~=====~~===
2660021145643 A
4 Una vez que se hayan completado las pruebas para todos los instrumentos configurados,
seleccione SIGUIENTE para continuar hasta llegar, por ltimo, a una pantalla Finalizacin donde
se mostrarn los resultados de todas las pruebas (Figura G.50, Figura G.51, y Figura G.52).
c~=dKRM=m~~~=c~~===m~=E^~F
c~=dKRN=m~~~=c~~===pI=`~==m~~=E^~F
2660021145643 A
G-42
EasyConnect RCT 1.0
c~=dKRO==m~~~=c~~=EbF
2660021145643 A
5 Si algn instrumento no aprueba la prueba de conexin, aparecer el botn
VER RESULTADOS DE
LA PRUEBA. Al hacer clic en este botn aparecer el registro (Figura G.53) correspondiente al
primer instrumento que ha fallado. El registro mostrar los mismos mensajes que se muestran
durante una prueba de conexin del HFA II-i invocada desde el men Diagnstico de red. Al hacer
clic en ACEPTAR aparecer un registro de prueba para el siguiente instrumento que no apruebe las
pruebas de conexin, de existir alguno. Tambin aparecer un botn GUARDAR RESULTADOS DE LA
PRUEBA. Al hacer clic en este botn, se abrir un cuadro de dilogo donde podr guardar los
resultados de la prueba en un archivo de texto (Figura G.54). El nombre de archivo
predeterminado es ConnectionTestResults.txt en el directorio de trabajo actual. Este archivo
contiene los resultados para todos los instrumentos probados, hayan pasado la prueba o no.
c~=dKRP=o~==~=~
6 Seleccione
c~=dKRQ=d~~===~==~=~
FINALIZAR para salir del programa RCT.
2660021145643 A
G-44
EasyConnect RCT 1.0

Resolucin de problemas
A continuacin se mencionan algunos problemas comunes encontrados al usar RCT, seguidos de las
posibles soluciones.
No todos los HFA de la red local estn visibles en la lista de instrumentos configurables
Seleccione el botn ATRS e intente nuevamente. Es posible que los instrumentos sean lentos o
que la red est demasiado ocupada.
Asegrese de que la casilla de verificacin Permitir configuracin remota haya sido
seleccionada en su HFA II-i (consulte Activacin de RCT y denominacin de los instrumentos
HFA II-i, en la pgina G-3).
Compruebe que el HFA est conectado fsicamente a la red. Verifique si hay conexiones con
cables de red sueltos u otras causas para los problemas de red.
RCT no pudo configurar el HFA seleccionado
Problemas de confiabilidad de la red: Esta situacin puede indicar problemas de confiabilidad
con la red. Una vez que un HFA est visible en la ventana de seleccin de RCT, debe ser posible
configurarlo. Verifique si hay conexiones con cables de red sueltos u otras causas para los
problemas de red.
Aunque el HFA estaba transfiriendo exmenes correctamente, este proceso presenta ahora
continuos errores y no es posible continuar.
Vuelva a ejecutar el RCT para actualizar su configuracin.
RCT configur el HFA de manera satisfactoria pero fall la conexin de la red
Nota: Algunas situaciones (por ejemplo, consulte HFA-NET Pro activado a continuacin) harn que
la conexin de prueba devuelva un mensaje de error aunque el HFA est configurado de manera
apropiada y sea capaz de transferir archivos al servidor. Con frecuencia vale la pena intentar
exportar un archivo de imagen desde el HFA para determinar si la configuracin ha sido
verdaderamente satisfactoria antes continuar con los pasos de resolucin de problemas adicionales
a continuacin.
Configuracin de uso compartido de archivos de Windows: Para que el HFA pueda transferir
archivos a la carpeta compartida, la casilla de verificacin Utilizar uso compartido simple de
archivos (recomendado) en Windows XP NO debe estar seleccionada. Para acceder a este
parmetro, vaya a Mi PC > Herramientas > Opciones de carpeta... y seleccione la pestaa Ver.
Desplcese hasta la parte inferior de la seccin Configuracin avanzada y asegrese de que
Utilizar uso compartido simple de archivos (recomendado) NO est seleccionada, como se
muestra a continuacin (Figura G.55).
2660021145643 A
Utilizar uso compartido simple de

archivos (recomendado) NO est
seleccionada.
c~=dKRR=m~~~=l==~~W=~~=s
Acceso a travs de un enrutador: Si existe un enrutador de red entre el HFA y la computadora

con la cual intenta conectarse, es posible que no pueda usar RCT para configurar los
parmetros del HFA-NET.
Servidor de seguridad de Windows: Si el servidor de archivos usa el Servidor de seguridad de
Windows, debe verificar que acepte el acceso en los siguientes puertos de NETBIOS: 137, 138,
y 139; y que tambin permita el acceso va el puerto 445 para CIFS por IP. Para obtener ms
informacin, consulte Software de servidor de seguridad, en la pgina G-2. Estas
excepciones se exhiben a travs de Servicios para compartir archivos e impresora en la
pestaa Excepciones del cuadro de dilogo del Servidor de seguridad de Windows XP. Si el
instrumento y el servidor estn en subredes diferentes (ejemplo: 172. vs 10.), entonces deber
cambiar el mbito a Cualquiera.
Servidor de seguridad no de Windows: Esta versin slo fue probada con el Servidor de
seguridad de Windows. Si bien las excepciones mencionadas arriba tambin podran funcionar
con un servidor de seguridad que no sea de Windows, debe consultar la documentacin

correspondiente para obtener informacin sobre cmo permitir el acceso CIFS desde un
dispositivo IP.
Trabajo con una VPN: Si tiene una VPN en funcionamiento en el servidor, es posible que deba
desactivar su Poltica de seguridad. Esto podra no ser necesario, por lo tanto intente operar
RCT primero.
HFA-NET Pro activado: Si ha obtenido la licencia del HFA-NET Pro pero actualmente no est
conectado a un sistema de Registros mdicos electrnicos (EMR), la Prueba de conexin
devolver un mensaje de error porque espera una respuesta de su software EMR. Si no hay
ninguna otra falla, entonces las caractersticas de conexin en red del HFA todava deberan
funcionar.
2660021145643 A
G-46
EasyConnect RCT 1.0
2660021145643 A
DICOM Gateway 2.0 (opcional) H-1

EeF=af`lj=d~~=OKM=E~F
Resumen
H-1
Resumen de configuracin de DICOM Gateway 2.0
H-2
Configuracin del HFA II-i
H-3
Resumen
DICOM Gateway 2.0 es un programa de software que se puede comprar de manera opcional y que
le permite conectar uno o ms Analizadores de Campo (HFA II-i series) a un sistema de Registros
Mdicos Electrnicos (Electronic Medical Records, EMR) adecuado, o un archivo DICOM que sea
compatible con EPDF para poder hacer uso de un flujo de trabajo electrnico. Cuando DICOM
Gateway 2.0 se encuentra correctamente instalado y configurado en una computadora en red, un
HFA puede mostrar una lista de pacientes que tienen programado exmenes visuales de campo
("DICOM Modality Worklist"). Cuando se selecciona un paciente de esta lista, todos los datos
demogrficos (como por ejemplo, nombre, ID de paciente, fecha de nacimiento, etc.) se introducen
automticamente en la base de datos de exmenes del HFA. Una vez que se realiza el examen de
campo visual, cualquier informe que normalmente se imprimira puede agregarse automticamente
al registro mdico electrnico para una fcil visualizacin y anlisis. Este flujo de trabajo elimina la
necesidad de introducir manualmente informacin demogrfica del paciente en el HFA y aumenta
significativamente la eficiencia clnica sin tener que imprimir o escanear informes de diagnstico.
DICOM Gateway 2.0 permite guardar y recuperar datos de exmenes sin procesar e informacin del
paciente a y desde un archivo DICOM como FORUM. Si tiene varios instrumentos HFA, el archivado
DICOM acta como una base de datos central y brinda un medio de copia de seguridad de la
base de datos. No se necesita el archivado automtico o manual, ni la sincronizacin de registros de
pacientes ya que slo hay una base de datos (el archivado DICOM) que todos los HFA utilizan para
guardar y recuperar datos. Adems de la funcin de lista de trabajo, se puede realizar una consulta
no programada y recuperar la informacin de pacientes. Adems, la recuperacin de datos de
pacientes sin procesar libera el uso de los HFA mediante la ejecucin de GPA en cualquier HFA; no
es necesario que ejecute el GPA en el mismo HFA con licencia para GPA en el que adquiri el ltimo
examen.
Nota: DICOM Gateway 2.0 es un programa de software opcional que requiere una licencia por
separado. Debe activar el software para que funcione en el HFA II-i.
Para activarlo, vaya a www.meditec.zeiss.com/register. Tambin puede comunicarse con Carl Zeiss
Meditec:
Fuera de EE. UU.: Comunquese con el distribuidor local de Carl Zeiss Meditec.
Correo electrnico: z.customersupport@meditec.zeiss.com.
Puede activar una licencia utilizando el procedimiento que se describe en el Apndice (J), a partir de
Obtencin de una licencia de GPA, SITA-SWAP, HFA-NET Pro o DICOM Gateway 2.0, en la
pgina J-5.
2660021145643 A
H-2
DICOM Gateway 2.0 (opcional)

Nota: Debe consultar la Declaracin de Conformidad de Visante HFA DICOM y a su proveedor para
determinar la compatibilidad de su sistema con DICOM Gateway 2.0 antes de comprar el sistema
EMR/PMS/DICOM. Su sistema EMR/PMS/DICOM debe ser compatible con DICOM y EPDF.
Nota: Asegrese de que pueda tener acceso al sistema EMR/PMS/DICOM. Su sistema debe
conectarse con la red para los procesos de importacin/exportacin de red.
DICOM Gateway 2.0 es compatible con los sistemas HFA II-i que cuentan con el HFA Software
V5.x, con una licencia activa de red de DICOM Gateway 2.0.
DICOM Gateway 2.0 debe instalarse en una computadora conectada a la misma red que su HFA.
Esta es su computadora Gateway del HFA. El software en esta computadora acta como
intermediario entre sus HFA y los Servidores de lista de trabajo y almacenamiento de DICOM.
Los procedimientos de instalacin y configuracin del software DICOM Gateway 2.0 se describen en
este Manual del usuario de DICOM Gateway 2.0. Los procedimientos para configurar el HFA de
manera que use DICOM Gateway 2.0 se describen en este apndice.
Para utilizar DICOM Gateway 2.0, consulte las secciones correspondientes de este manual:
Impresin en un archivo, en la pgina 14-39
Uso de un sistema EMR/PMS/DICOM, en la pgina 14-43
Exportacin a sistemas EMR/PMS/DICOM, en la pgina 14-46
Importacin de listas de trabajo desde sistemas DICOM mediante el uso de DICOM Gateway
2.0, en la pgina 14-53
Recupere pacientes, vea o imprima pruebas desde un Archivado DICOM (slo DICOM
Gateway 2.0), en la pgina 14-59
Resumen de configuracin de DICOM Gateway 2.0

El proceso de configuracin de su solucin DICOM Gateway completa incluye los siguientes pasos
que deber seguir:
1. Configuracin del Servidor DICOM: Configure la modalidad de servidor de listado de trabajo y
el servidor de almacenamiento DICOM para reconocer los ttulos AE de sus unidades HFA que
se conectarn a travs de DICOM Gateway 2.0. Posiblemente se trate de un proceso complejo
que requiera mucho tiempo y cuyos detalles dependan del proveedor de almacenamiento
DICOM; por lo tanto, debe realizarlo una persona que tenga un conocimiento especializado
del sistema de su proveedor de almacenamiento DICOM (por ejemplo, un administrador de
red de TI o DICOM).
2. Instale y configure DICOM Gateway 2.0: Instale y configure el software DICOM Gateway 2.0 a
fin de que reconozca los HFA conectados y se comunique con los servidores de
almacenamiento y de listado de trabajo designados. Consulte el Manual del usuario de
DICOM Gateway 2.0.

3. Configure el HFA: Deber configurar manualmente algunos ajustes de su HFA para utilizar
DICOM Gateway 2.0. Para obtener ms informacin, consulte Configuracin del HFA II-i, en
la pgina H-3.
2660021145643 A

4. Utilice DICOM en su HFA: Consulte el servidor de lista de trabajo para obtener los exmenes
de campo visual solicitados, ejecute estos exmenes y exporte los informes y/o los datos de los
exmenes al Archivado DICOM. Recupere pacientes, y vea o imprima pruebas desde el
Archivado DICOM.
Configuracin del HFA II-i

Pasos de configuracin y lista de comprobacin
1.
2.
Conecte el HFA II-i a su red existente con un cable ethernet.

Compruebe que est usando la versin 5.x del software del sistema y que haya activada
una licencia para DICOM Gateway 2.0 en el HFA II-i (consulte Botn de informacin, en la
pgina 2-4).
3.
Configure el HFA para que utilice DICOM Gateway 2.0, active los servicios y realice
pruebas de conexin con los servidores DICOM (consulte Configuracin de DICOM 2.0
Gateway en HFA, en la pgina H-3).
4.
Configure el destino de impresin del HFA (consulte Configuracin de Impresin de
archivo, en la pgina I-27).

5.
Configure las opciones de Guardar y transmitir para el Archivado DICOM para exportar
un informe al final de un examen (consulte Configuracin de Guardar/Transmitir para

sistemas EMR/PMS/DICOM, en la pgina I-25).
Configuracin de DICOM 2.0 Gateway en HFA
Para configurar DICOM Gateway 2.0 en el HFA II-i :
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H-4
1 Seleccione Men principal > Configuracin del sistema > Configuracin de comunicaciones >
Configuracin de DICOM Gateway para visualizar la pantalla Configuracin de DICOM
Gateway (Figura H.1).
c~=eKN==m~~~=`~==af`lj=d~~
Establezca su configuracin local del HFA:
2 Seleccione el NOMBRE DE LA INSTITUCIN.

3 Introduzca un total de hasta 64 caracteres y espacios con el teclado emergente. Pulse INTRO.
4 Seleccione el NOMBRE DE LA ESTACIN.
5 Introduzca un total de hasta 16 caracteres y espacios con el teclado emergente. Pulse INTRO.
6 Seleccione TTULO DE AE.
7 Introduzca un Ttulo de AE para cada instrumento HFA. Introduzca un total de hasta 16
caracteres y espacios con el teclado emergente. Pulse INTRO.
Introduzca su configuracin de DICOM Gateway:
8 Seleccione DIRECCIN IP.

9 Introduzca la direccin IP de la computadora equipada con HFA Gateway (la computadora
donde instal el software DICOM Gateway 2.0) mediante el teclado emergente. Pulse INTRO.
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10Seleccione PUERTO.
11Introduzca el nmero de puerto (el nmero introducido en el puerto Gateway del software
DICOM Gateway 2.0) mediante el teclado emergente. Pulse INTRO.
Activar/Desactivar los servicios de DICOM Gateway:
12Seleccione SERVICIOS para visualizar la pantalla Servicios de DICOM Gateway (Figura H.2).
c~=eKO==m~~~=p==af`lj=d~~
Para activar un servicio, haga clic en el botn situado al lado del servicio de modo que
aparezca una X. Seleccione LISTO para volver a la pantalla Configuracin de DICOM
Gateway. Sus selecciones slo se guardarn cuando seleccione GUARDAR en la pantalla
Configuracin de DICOM Gateway.
EXPORTACIN DE DATOS DEL EXAMEN DE FINALIZACIN DE LA PRUEBA
Active este servicio si desea exportar automticamente datos de exmenes de IOD sin procesar
al proveedor de almacenamiento DICOM al final de un examen (cuando este se guarda). La
activacin de dicho servicio tambin le permitir recuperar automticamente nuevos datos de
exmenes sin procesar y la Seleccin de examen de GPA desde el Archivado DICOM
correspondiente al paciente que se somete al examen.
COMPROMISO DE ALMACENAMIENTO
Active este servicio si desea realizar una solicitud de compromiso de almacenamiento. El
servicio de compromiso con el almacenamiento DICOM se utiliza para confirmar que los
datos de ese examen han sido almacenados de manera permanente por parte del proveedor
de almacenamiento DICOM.
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H-6

LISTA DE TRABAJO
Active este servicio para usar la lista de trabajo de DICOM Gateway 2.0 (consulte
Importacin de listas de trabajo desde sistemas DICOM mediante el uso de DICOM
Gateway 2.0, en la pgina 14-53). Si se activa HFA-NET Pro y este servicio est
desactivado, se usar la lista de trabajo de HFA-NET Pro (CZM-XML a travs de FEP) o de
DICOM Gateway 1.0 (consulte Importacin de listas de trabajo desde sistemas EMR/PMS
diferentes de DICOM y sistemas DICOM con DICOM Gateway 1.0, en la pgina 14-50).
Realizar pruebas de conexin:
13Seleccione PRUEBAS DE CONEXIN para visualizar la pantalla Pruebas de conexin (Figura

H.3).
c~=eKP==m~~~=m~==
Se muestra la fecha, la hora y el estado de la ltima prueba de conexin. Para realizar una
prueba, haga clic en un botn de prueba. Seleccione LISTO para volver a la pantalla
Configuracin de DICOM Gateway.
DICOM GATEWAY
Realice esta prueba de conexin en la computadora donde est instalado DICOM Gateway.
PROVEEDOR DE LTM
Realice esta prueba de conexin con el servidor de proveedores de MWL configurado en el
software DICOM Gateway 2.0.
PROVEEDOR DE ALMACENAMIENTO
Realice esta prueba de conexin con el proveedor de almacenamiento configurado en el
software DICOM Gateway 2.0.
PROVEEDOR DE COMPROMISO DE ALMACENAMIENTO
Realice esta prueba de conexin con el proveedor de compromisos de almacenamiento
configurado en el software DICOM Gateway 2.0.
2660021145643 A

PROVEEDOR DE CONSULTA
Realice esta prueba de conexin con el servidor del proveedor de consultas configurado en
el software DICOM Gateway 2.0.
RECUPERAR PROVEEDOR
Realice esta prueba de conexin con el servidor del proveedor de recuperaciones
configurado en el software DICOM Gateway 2.0.
Guardar/Cancelar configuracin de DICOM Gateway 2.0:
14Seleccione GUARDAR para guardar la configuracin de su DICOM Gateway 2.0. Seleccione

CANCELAR si desea cancelar sus cambios y volver a la configuracin anterior.
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H-8
2660021145643 A
Referencia de trabajo en red I-1

EfF=o~==~~==
Cmo utilizar este captulo
I-1
Conexin de los componentes de red
I-3
Configuracin de la red del HFA
I-4
Protocolo de acceso al servidor de archivos para una carpeta FTP

o una carpeta compartida
I-9
Archivado de datos
I-15
Configuracin de Guardar y transmitir en un servidor de archivos

de red
I-22
Configuracin de exportacin a sistemas diferentes de DICOM

EMR/PMS y sistemas DICOM con DICOM Gateway 1.0
I-23

DICOM EMR/PMS y sistemas DICOM con DICOM Gateway 1.0
I-24
Configuracin de Guardar/Transmitir para sistemas

EMR/PMS/DICOM
I-25
Configuracin de Impresin de archivo
I-27

de red de su HFA
I-29
Diagnstico de red
I-30
Mensajes de error para solucin de problemas de red
I-33
Terminologa de trabajo en red
I-42
Protocolos de comunicaciones serie utilizados por los HFA
I-45
Nota: Se recomienda con especial nfasis que utilice EasyConnect RCT en modo Sencillo, en lugar
de configurar manualmente los parmetros de red en sus instrumentos HFA II-i (consulte
EasyConnect RCT 1.0, en la pgina G-1).
Obtencin de una licencia de HFA-NET Pro y DICOM

Gateway 2.0
Las caractersticas de trabajo en red descriptas en este captulo slo estn disponibles como
software con licencia. Para obtener ms informacin, consulte Apndice (J), Instalacin y
obtencin de la licencia del software del HFA II-i.
Nota: Las funciones de trabajo en red analizadas funcionan con la Versin 4.0 o posterior del
software del sistema.
2660021145643 A
I-2
Referencia de trabajo en red

Cmo utilizar este captulo
Este captulo tiene el propsito de ayudar al Administrador de redes o de informtica a configurar el
HFA II-i en un entorno de red o de equipos en el mismo nivel. Las siguientes secciones contienen
toda la informacin necesaria. Al finalizar este captulo, sabr:
cmo conectar el HFA II-i a la red de su consultorio
cmo configurar el HFA II-i para el trabajo en red
cmo organizar registros de pacientes en el servidor de archivos utilizando carpetas
de pacientes
cmo transferir datos a y desde un sistema EMR/PMS/DICOM
Si se est conectando a una red o a equipos en el mismo nivel
Si desea utilizar estos tipos de configuraciones, consulte las siguientes secciones de este captulo:
Conexin de los componentes de red, en la pgina I-3
Configuracin de la red del HFA, en la pgina I-4
Archivado de datos, en la pgina I-15
Configuracin de Impresin de archivo, en la pgina I-27
Creacin de copia de seguridad y restauracin de la configuracin de red de su HFA, en la
pgina I-29
Resumen de procedimientos de red
Comunquese con Carl Zeiss Meditec para conocer los requisitos mnimos de conexin en red antes
de obtener una licencia para utilizar el software HFA-NET Pro. Para conectar el HFA II-i en red,
deber haber instalado en sus instrumentos la versin 4.0 del software del sistema HFA II-i, o una
versin posterior, y obtenido la licencia correspondiente al software HFA-NET Pro.
Luego, necesitar completar lo siguiente:
1. Conectar un cable ethernet al puerto de red del HFA II-i.
2. Completar todas las pantallas Configuracin de comunicaciones correspondientes:
A. Red del HFA (Vnculo-local, DHCP o manual)
B. Exportacin de datos (FTP o carpeta compartida, carpetas de pacientes)
C. Archivar/Recuperar (para sincronizar bases de datos y/o crear una copia de seguridad en el
servidor de archivos)
3. Configurar el instrumento para Guardar y transmitir exmenes.
4. Para los sitios que utilizan EMR/PMS/DICOM, complete las pantallas Configuracin de
comunicaciones correspondientes adicionales:
A. Configuracin de exportacin de EMR/PMS
B. Configuracin de lista de trabajo
C. Configuracin de DICOM Gateway
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Conexin de los componentes de red
Este procedimiento lo guiar al realizar la interconexin del HFA II-i con la red de su consultorio.
1 Ubique el conector de red en el panel de conexiones que se encuentra en la parte posterior del
HFA II-i. El panel se encuentra debajo de una cubierta ajustable. Consulte la Figura 1.9, Vista
posterior del HFA II-i sin el panel, en la pgina 1-30. El conector de red se encuentra en el
panel, como se muestra en la Figura I.1. El conector en el panel del instrumento se identifica
con un smbolo de Ethernet (tal y como se muestra a la izquierda) en la etiqueta adjunta al
panel adyacente.
Conector
de red
c~=fKN=r~=====E~==~F
2 Conecte un extremo del cable de red al conector LAN en el panel trasero del HFA. Observe que
cuando necesite retirar el cable, necesitar bajar la pestaa de fijacin del lado del conector
para liberar el conector del tomacorrientes.
3 Conecte el extremo libre del cable en el conector de red del enrutador o concentrador de red. El
conector de red (LAN) Ethernet en dicha ubicacin debe ser igual al que se encuentra en el
panel trasero del permetro HFA II-i.
2660021145643 A
I-4

Configuracin de la red del HFA
Puede configurar la red del HFA para que funcione con Vnculo-local, con el protocolo DHCP o con
IP ESTTICA.
A continuacin, se describen los procedimientos correspondientes.
1 Vaya al Men principal y seleccione CONFIGURACIN DEL SISTEMA (Figura I.2).
c~=fKO=m~~~=j=~
2 En la pantalla Configuracin del sistema, seleccione CONFIGURACIN DE COMUNICACIONES

(Figura I.3) para abrir el men Configuracin de comunicaciones.
c~=fKP=m~~~=`~==~
2660021145643 A
3 Seleccione CONFIGURACIN DE RED DE HFA en el men Configuracin de comunicaciones

(Figura I.4).
c~=fKQ=m~~~=`~==~
Red de HFA: Configuracin de Vnculo-local

Vnculo-local constituye la configuracin de red predeterminada. Vnculo-local (construccin de
direcciones locales de enlace) asigna una direccin IP nica al HFA sin realizar ninguna bsqueda
en la red local. Esta configuracin no requiere un servidor DHCP. Si desea utilizar esta opcin, siga
este procedimiento para configurarla.
1 En la pantalla Configuracin de red de HFA, seleccione VNCULO-LOCAL en el cuadro

desplegable OBTENER CONFIGURACIN IP DE HFA (consulte Figura I.5).
c~=fKR=m~~~=`~====ec^==sJ~
2 Se asignar una direccin IP, una mscara de subred y una puerta de enlace predeterminada al
HFA.
2660021145643 A
I-6
3 Ahora, usted deber introducir el nombre de su grupo de trabajo o dominio. Puede hacerlo
presionando el botn NOMBRE DE GRUPO DE TRABAJO. Nota: Para utilizar una carpeta
compartida, debe introducir un nombre de grupo de trabajo.
4 Seleccione OK para aceptar el nombre.

5 Seleccione PERMITIR CONFIGURACIN REMOTA para que aparezca una X en el botn, si
desea permitir que EasyConnect RCT configure el instrumento HFA II-i.
6 Seleccione NOMBRE DEL HFA para que aparezca un teclado emergente, e introduzca (o
cambie) el nombre que desee (sin excederse de 24 caracteres) para este instrumento HFA II-i.
Pulse INTRO.
Nota: Se recomienda con especial nfasis que le asigne un nombre a su instrumento HFA II-i para
identificarlo con facilidad al usar EasyConnect RCT. Si crea un nombre para un instrumento tambin
podr saber la ubicacin de ste.
7 Si aparece un mensaje de error, consulte Mensajes de error para solucin de problemas de

red, en la pgina I-33 para obtener ayuda.
Nota: Cada vez que cambie una de las direcciones IP en esta pantalla, ser necesario que apague el
HFA II-i para reiniciarlo posteriormente.
Red de HFA: Configuracin de DHCP
Si desea utilizar DHCP, siga este procedimiento para configurarlo.
1 En la pantalla Configuracin de red de HFA, seleccione DHCP en el cuadro desplegable

OBTENER CONFIGURACIN IP DE HFA (consulte Figura I.5).
Nota: Segn el tamao y la complejidad de la red, el proceso de bsqueda puede demorar varios
minutos. Se ruega esperar con paciencia a que el HFA II-i finalice la investigacin de su red.
Nota: El HFA obtendr automticamente la configuracin IP a travs de Vnculo-local si no puede
obtenerla de un servidor DHCP.
2660021145643 A
c~=fKS=m~~~=`~====ec^==ae`m
2 Una vez que el HFA obtenga una direccin IP del servidor DHCP, se visualizar esa direccin, la
mscara de subred y la puerta de enlace predeterminada.
3 Ahora, usted deber introducir el nombre de su grupo de trabajo o dominio. Puede hacerlo
presionando el botn NOMBRE DE GRUPO DE TRABAJO. Nota: Para utilizar una carpeta
compartida, debe introducir un nombre de grupo de trabajo.
4 Seleccione OK para aceptar el nombre.

Pulse INTRO.
7 Si aparece un mensaje de error, consulte Mensajes de error para solucin de problemas de

red, en la pgina I-33 para obtener ayuda.
Nota: Cada vez que cambie una de las direcciones IP en esta pantalla, ser necesario que apague el
HFA II-i para reiniciarlo posteriormente.
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I-8

Red de HFA: Configuracin manual (IP esttica)
Si desea realizar una configuracin manual de la red (IP esttica), utilice el siguiente procedimiento.
1 En la pantalla Configuracin de red de HFA, seleccione MANUAL en el cuadro desplegable

OBTENER CONFIGURACIN IP DE HFA (consulte Figura I.7).
c~=fKT=m~~~=`~====ec^==j~~
2 Seleccione el botn DIRECCIN IP DE HFA e introduzca la direccin IP.

3 Seleccione INTRO para que aparezca la direccin IP del HFA a la derecha del botn DIRECCIN
IP DEL HFA.
4 Seleccione la MSCARA DE SUBRED DE HFA.

5 Seleccione la direccin PUERTA DE ENLACE PREDETERMINADA.
6 Seleccione su NOMBRE DE GRUPO DE TRABAJO (tambin puede ser su nombre de dominio).
Nota: Para utilizar una carpeta compartida, debe introducir un nombre de grupo de trabajo.
7 Seleccione INTRO. Su nombre de grupo de trabajo, si lo hubiera, aparecer a la derecha del

botn Nombre de grupo de trabajo.

Pulse INTRO.
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10Revise las entradas numricas y de texto que acaba de realizar. Vuelva a introducir las
entradas, segn sea necesario. Una vez que todas estn correctas, seleccione GUARDAR. Las
entradas de configuracin se guardarn y volver a la pantalla Configuracin de
comunicaciones.
Nota: Cada vez que cambie las entradas de la pantalla Configuracin de red de HFA, deber apagar
el HFA II-i para reiniciarlo posteriormente. Si no apaga y reinicia el HFA II-i luego de un cambio
manual de la direccin IP, se producir un error en las comunicaciones entre el HFA II-i y el servidor.
Protocolo de acceso al servidor de archivos para una carpeta

FTP o una carpeta compartida
Necesitar configurar una Carpeta FTP o una Carpeta compartida en cada una de las siguientes
pantallas Configuracin de comunicaciones:
Configuracin de exportacin de EMR/PMS (slo para sitios que utilicen EMR/PMS)
Configuracin de lista de trabajo (slo para sitios que utilicen EMR/PMS)
La informacin acerca de cmo debe configurarse una Carpeta FTP o una Carpeta compartida
seguir siendo la misma, independientemente de la pantalla de configuracin en la que se
encuentre. Los procedimientos acerca de cmo completar una configuracin de Carpeta FTP o
Carpeta compartida se muestran en las siguientes secciones.
Configuracin de FTP
Para exportar archivos de datos e imgenes desde el HFA II-i, es necesario configurar la exportacin
de datos. Esta seccin describe la configuracin para la exportacin al FTP.
1 Seleccione
COMUNICACIONES>CONFIGURACIN DE EXPORTACIN DE DATOS (o CONFIGURACIN DE

ARCHIVAR/RECUPERAR, etc.) para llegar a la pantalla que se muestra en la Figura I.8.
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I-10
2 En el cuadro desplegable Protocolo de acceso al servidor de archivos, seleccione FTP.
c~=fKU=m~~~=`~==~==~
3 Seleccione el botn CONFIGURACIN DE CARPETA FTP (Figura I.9) para acceder a la pantalla
Configuracin de carpeta FTP (Figura I.10).
c~=fKV=r~===`~==~~=cqm
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c~=fKNM=m~~~=`~==~~=cqm
4 Seleccione DIRECCIN IP DE SERVIDOR FTP. Introduzca la direccin IP del servidor FTP.

5 Seleccione el NOMBRE DE USUARIO. Introduzca su nombre de usuario para el servidor FTP.
6 Seleccione CONTRASEA. Introduzca su contrasea para el servidor FTP.
7 Seleccione CARPETA FTP. Introduzca el nombre de la carpeta en el servidor FTP donde se
transferirn los datos. Debe tratarse de una carpeta existente en el servidor FTP o una carpeta
que el Administrador de redes haya creado especialmente para su uso. Una vez designada la
carpeta, su nombre y ubicacin aparecer en el cuadro Carpeta, inmediatamente debajo del
botn Carpeta FTP.
8 Una vez que haya completado todas las entradas, la pantalla aparecer tal como se muestra en
la Figura I.11. Utilcela para verificar la precisin de las entradas realizadas.
9 Seleccione CONTINUAR. El instrumento intentar realizar una conexin de prueba, utilizando

los datos introducidos. Durante este proceso, aparecer un alerta que dice: Conexin de
prueba en curso. Espere, por favor.
10Si se produce un problema durante este procedimiento, consulte Mensajes de error para
2660021145643 A
I-12
c~=fKNN=m~~~=`~==~~=cqm=~
Configuracin de una carpeta compartida

Si seleccion CARPETA COMPARTIDA (carpeta compartida de Windows) en Configuracin de FTP,
en la pgina I-9, aparecer la pantalla Configuracin de carpetas compartidas (Figura I.12). Esta
seccin describe la configuracin para la exportacin de una carpeta compartida.
Nota: Para utilizar una carpeta compartida, debe haber introducido un nombre de grupo de trabajo.
Consulte Configuracin de la red del HFA, en la pgina I-4.
1 Seleccione
c~=fKNO=m~~~=`~==~~=~~
COMUNICACIONES>CONFIGURACIN DE EXPORTACIN DE DATOS (o CONFIGURACIN DE

ARCHIVAR/RECUPERAR, etc.).
2 En el cuadro desplegable Protocolo de acceso al servidor de archivos, seleccione CARPETA

COMPARTIDA.
2660021145643 A
3 Seleccione el botn CONFIGURACIN DE CARPETAS COMPARTIDAS para acceder a la pantalla

Configuracin de carpetas compartidas (Figura I.12).
4 Introduzca el NOMBRE DE USUARIO para el servidor de archivos.

5 Introduzca la CONTRASEA para el servidor de archivos.
6 Seleccione INTRODUCIR CARPETA COMPARTIDA para introducir el nombre y la ubicacin de la
carpeta manualmente o BUSCAR CARPETA COMPARTIDA para buscar los directorios de la
computadora de red de la carpeta compartida que desea utilizar.
Para introducir una carpeta compartida manualmente:

1. Al seleccionar INTRODUCIR CARPETA COMPARTIDA, aparecer un teclado emergente.
Utilcelo para introducir el nombre del Grupo de trabajo/Dominio que va a utilizar. Luego,
seleccione INTRO.
2. Se abrir un segundo teclado que le permitir especificar la computadora y la ruta de
acceso a la carpeta compartida que desea utilizar. Introduzca la informacin necesaria y
pulse INTRO.
Cuando seleccione el botn BUSCAR CARPETA COMPARTIDA, se abrir la pantalla Seleccionar
carpeta compartida, que enumerar los Grupos de trabajo/Dominios de Windows. Seleccione
un Grupo de trabajo/Dominio (como REGISTROS DE PACIENTES, que se muestra en la Figura
I.13). Luego, seleccione CONTINUAR.
c~=fKNP=b~~==~~=~~====~~
8 La siguiente pantalla de bsqueda enumera las computadoras/servidores disponibles en el

Grupo de trabajo/Dominio seleccionado. Seleccione la computadora o el servidor que desee y
pulse CONTINUAR.
2660021145643 A
I-14
9 Aparecer una pantalla que enumera las posibles selecciones de Carpeta compartida para la
computadora especificada en el paso anterior. Tiene dos opciones:
Puede seleccionar una carpeta compartida existente.
Puede seleccionar el botn CREAR CARPETA en la esquina superior derecha de la pantalla
(siempre que el usuario tenga permiso para crear carpetas en el servidor seleccionado).
10Una vez que haya seleccionado una carpeta compartida existente o creado una nueva,
seleccione CONTINUAR.
11El nombre y la ubicacin de la carpeta compartida aparecer en el cuadro detallado (Figura

I.14), debajo del botn Introducir carpeta compartida.
c~=fKNQ=`~==~~=~=~~=~~=~~
Configuracin de carpetas de pacientes

Las carpetas de pacientes le permiten guardar resultados de exmenes exportados mediante una
carpeta/directorio individual del servidor de archivos para cada paciente. Es como tener una carpeta
de archivos de papel manila individual para cada paciente en un gabinete del consultorio, slo que
los archivos se guardan en el servidor de archivos en lugar de guardar miles de hojas de papel en un
gabinete metlico.
Las carpetas de pacientes se crean en la carpeta compartida establecida en el servidor de archivos.
Utilice las carpetas compartidas al utilizar el proceso Transferir pruebas o la funcin Impresin de
archivo, o al transmitir pruebas al Host de exportacin de datos al final de un examen.
Nota: Las carpetas de pacientes pueden crearse en un archivo DICOM cuando se usa DICOM
Gateway 2.0.
Nota: Las carpetas de pacientes nicamente estn disponibles si ha obtenido la licencia para el uso
del software de red HFA-NET Pro en su HFA II-i. Asimismo, debe seleccionar la opcin Activar
carpetas de pacientes en la pantalla Configuracin de exportacin de datos para poder utilizar las
carpetas de pacientes. Al pulsar el botn ACTIVAR CARPETA DE PACIENTE en la pantalla
2660021145643 A

Configuracin de exportacin de datos, puede crear carpetas en el servidor de archivos en forma
manual o automtica para organizar mejor los datos de pacientes. Si pulsa el botn Activar carpeta
de paciente, aparecer un segundo botn denominado Solicitud de carpeta del paciente. Si desea
especificar una carpeta de paciente al completar cada examen de campo visual, seleccione
SOLICITUD DE CARPETA DEL PACIENTE.
1 Seleccione
COMUNICACIONES>CONFIGURACIN DE EXPORTACIN DE DATOS. Cuando aparezca la

pantalla que se muestra en la Figura I.15, toque el botn ACTIVAR CARPETA DE PACIENTE para
seleccionarla. Aparecer una X en el botn, una vez que lo haya seleccionado. Esto activa las
funciones de las carpetas de pacientes del HFA II-i y crea automticamente carpetas de pacientes.
c~=fKNR=m~~~=`~==~==~
2 Si desea que el HFA II-i le solicite especificar una carpeta nueva cada vez que realice una
prueba a un paciente, seleccione el botn SOLICITUD DE CARPETA DEL PACIENTE (Figura I.15).
Aparecer una X en el botn, una vez que lo haya seleccionado. Cuando esta funcin se
encuentre activada, el HFA II-i le solicitar que introduzca un nombre de carpeta al completar
cada examen de campo visual.
3 Haga clic en GUARDAR y se probar la conexin con el servidor; luego, volver a la pantalla
Configuracin de comunicaciones.
Archivado de datos
El software del sistema del HFA II-i permite archivar datos de pacientes y datos de pruebas en un
servidor remoto mediante una carpeta FTP o una carpeta compartida. Puede archivar datos en
forma manual o automtica.
El primer archivado que realice archivar la base de datos completa que se encuentra en el disco
duro del HFA en el servidor. Las operaciones de archivado subsiguientes archivarn slo datos
nuevos que hayan sido recogidos desde que se complet el ltimo archivado.
2660021145643 A
I-16

Cuando sea necesario, puede recuperar los datos archivados. El proceso de recuperacin de
archivado (manual o automtico) le permite recuperar datos de pacientes archivados en el servidor
de archivos desde otros permetros HFA II-i.
Nota: El proceso de recuperacin no funcionar hasta que, primero, haya archivado datos en el
servidor. Si tiene diversos permetros HFA II-i en su red, ser necesario que cada uno de esos
permetros haya sido archivado anteriormente para que sea posible recuperar datos de todos ellos.
Para realizar un archivado manual, seleccione MEN PRINCIPAL>FUNCIONES DE
ARCHIVO>ARCHIVAR/RECUPERAR>ARCHIVAR. La operacin de archivado comenzar y se
ejecutar durante unos minutos hasta completarse.
Configuracin del archivado manual
Utilice estos pasos para configurar el archivado manual.
1 Seleccione

.
c~=fKNS=m~~~=`~==~
2 Abra el cuadro desplegable Archivar y seleccione SLO MANUAL como la frecuencia de

archivado.
3 Aparecer un cuadro desplegable Recordar debajo del cuadro desplegable Archivar. Deje
establecido el valor del cuadro desplegable en NO o seleccione SEMANAL (como se ilustra a
continuacin) o MENSUAL para los recordatorios de archivado.
2660021145643 A
c~=fKNT=p==~==~~=~~
Si selecciona SEMANAL como la frecuencia del recordatorio de archivado, al iniciar el HFA II-i,
el sistema le recordar que debe archivar sus datos manualmente 7 das despus de su ltimo
archivado y lo seguir haciendo todos los das hasta que usted realice un archivado. Si, en
cambio, selecciona MENSUAL como frecuencia de recordatorio, cuando inicie el HFA II-i el
sistema le recordar que debe archivar sus datos manualmente 30 das despus de su ltimo
archivado y lo seguir haciendo todos los das hasta que usted realice esta operacin.
4 En el cuadro desplegable Protocolo de acceso al servidor de archivos, seleccione FTP o Carpeta
compartida. Si seleccion FTP, vaya a Configuracin de FTP, en la pgina I-9. Si seleccion

Carpeta compartida, vaya a Configuracin de una carpeta compartida, en la pgina I-12.
Nota: Si cambia el parmetro Protocolo de acceso al servidor de archivos, el FTP o la carpeta
compartida, el archivado volver a activarse, creando un archivado completo de la base de datos.
5 Pulse el botn Crear carpeta de archivado para crear una carpeta de archivado para este
instrumento. Alternativamente, puede realizar un archivado manual luego, que tambin crear
una carpeta de archivado. Para realizar un archivado manual, seleccione MEN
PRINCIPAL>FUNCIONES DE ARCHIVO>ARCHIVAR/RECUPERAR>ARCHIVAR.
Nota: Puede demorar mucho tiempo completar un archivado si usted ya tiene una extensa base de
datos de pacientes en uno o ms instrumentos HFA II-i. En ese caso, es mejor utilizar el botn Crear
carpeta de archivado para crear la carpeta de archivado. Puede seleccionar luego los HFA para
recuperacin sin realizar un archivado primero, en realidad.
6 Ahora que ha configurado la operacin de archivado, vaya a Configuracin de la recuperacin

de archivado manual, en la pgina I-19 o a Configuracin de la recuperacin de archivado
automtica, en la pgina I-20 para continuar con la parte de recuperacin del proceso de
configuracin.
2660021145643 A
I-18

Configuracin del archivado automtico
El siguiente proceso le permitir configurar un archivado automtico en su HFA II-i.
1 Seleccione

2 Abra el cuadro desplegable Archivado para seleccionar el archivado automtico DIARIO,

SEMANAL O MENSUAL.
Si selecciona DIARIAMENTE, su HFA II-i archivar datos todos los das de manera automtica
cuando usted encienda el instrumento.
Si selecciona SEMANAL, aparece un cuadro desplegable Da de la semana debajo del cuadro
desplegable Archivar. Seleccione un da de LUNES a DOMINGO. El HFA II-i archivar los datos
del paciente automticamente cuando se inicie el instrumento el da seleccionado, o el primer
da que usted encienda el HFA II-i despus de ese da de la semana.
Si selecciona archivado automtico MENSUAL, aparecer un cuadro desplegable Da del mes
debajo del cuadro desplegable Archivado. Utilice el teclado numrico para introducir una fecha
del 1 al 31. En la fecha seleccionada, el HFA II-i archivar los datos de los pacientes en el
servidor automticamente cuando se encienda el instrumento en el da seleccionado o el
primer da luego de dicha fecha.
.
c~=fKNU=`~==~~=~=~~
2660021145643 A
c~=fKNV=`~==~~=~=~
3 Vaya al Paso 4 en Configuracin del archivado manual para completar la configuracin del
archivado.
Configuracin de la recuperacin de archivado manual
Utilice los siguientes pasos para configurar la recuperacin de archivado manual.
1 En el Men principal, seleccione CONFIGURACIN DEL SISTEMA>CONFIGURACIN DE

COMUNICACIONES>CONFIGURACIN
DE
ARCHIVAR/RECUPERAR.
Abra
el
cuadro
desplegable RECUPERAR y seleccione SLO MANUAL como la frecuencia de recuperacin.
2 Aparecer un cuadro desplegable Recordar debajo del cuadro desplegable Recuperar. Puede
dejar establecido el valor NO en el cuadro desplegable, o bien seleccionar SEMANAL o
MENSUAL (como se ilustra en la Figura I.20) para los recordatorios de archivado.
c~=fKOM=p==~=~==~=
=~==~~=~~
2660021145643 A
I-20

Si selecciona SEMANAL como la frecuencia del recordatorio de recuperacin, al iniciar el
HFA II-i el sistema le recordar que deber recuperar sus datos manualmente 7 das despus
de la ltima recuperacin, y lo seguir haciendo todos los das hasta que realice efectivamente
una recuperacin. Si, en cambio, selecciona MENSUAL como frecuencia de recordatorio,
cuando inicie el HFA II-i el sistema le recordar que deber recuperar sus datos manualmente
30 das despus de la ltima recuperacin, y lo seguir haciendo todos los das hasta que
realice esa operacin.
3 Vaya al Paso 5 en Configuracin de la recuperacin de archivado automtica para completar la

configuracin del archivado.
Configuracin de la recuperacin de archivado automtica
Utilice estos pasos para configurar la recuperacin de archivado automtica.
1 Seleccione

2 Abra el cuadro desplegable Recuperar para seleccionar una recuperacin automtica

SEMANAL O MENSUAL, como se muestra en la Figura I.21.
c~=fKON=p==~==~~=~~=p~~==j~
3 Si selecciona una recuperacin automtica Semanal, aparece un cuadro desplegable Da de la

semana debajo del cuadro desplegable Recuperar. Como se muestra en la Figura I.22, puede
seleccionar cualquier da, de LUNES a DOMINGO. En el da seleccionado, el HFA II-i recuperar
automticamente los datos del instrumento desde el servidor. La recuperacin de datos se
producir al iniciarse el instrumento.
2660021145643 A
c~=fKOO=p===~==~=~~=~~=~=~=
=~~=~~
4 Si selecciona una recuperacin automtica Mensual, aparece un cuadro desplegable Da del

mes debajo del cuadro desplegable Recuperar. Seleccinelo y utilice el teclado numrico que
aparece para seleccionar una fecha del 1 al 31. Cada mes, el HFA II-i recuperar
automticamente los datos de los pacientes desde el servidor en la fecha seleccionada. La
recuperacin de datos automtica siempre se producir al iniciarse el instrumento.
5 Toque el botn SELECCIONAR HFA PARA RECUPERACIN DE DATOS (Figura I.23).
c~=fKOP=m~~~=^~Lo~
2660021145643 A
I-22
6 La pantalla Recuperacin de base de datos aparecer tal como se muestra en la Figura I.24,
que se incluye a continuacin.
c~=fKOQ=m~~~=o~==~==~
7 Las carpetas de archivado se denominan con el nmero de modelo y el nmero de serie del
HFA desde el que se guardaron (por ejemplo, 745i-654321). Pulse el botn SELECCIONAR
TODO para elegir todos los HFA enumerados en una operacin o seleccione uno o ms
nmeros de serie de HFA en la lista manualmente. Los HFA seleccionados tendrn una marca
de verificacin a la izquierda de sus respectivos nmeros de serie. Si coloca una marca de
verificacin en una entrada por error, seleccinela una vez ms y la marca de verificacin
desaparecer. Pulse CONTINUAR para completar la seleccin de los HFA.
Nota: La lista que aparece en la Figura I.24 muestra slo los HFA para los que se ha creado una carpeta
de archivado con el botn Crear carpeta de archivado o durante una operacin de archivado manual o
automtico.
8 Pulse el botn GUARDAR para completar el proceso de configuracin de archivar/recuperar. Si
se produce un problema durante este procedimiento, consulte Mensajes de error para

Configuracin de Guardar y transmitir en un servidor de

archivos de red
1 En el Men principal, seleccione CONFIGURACIN DEL SISTEMA>OPCIN GUARDAR/

TRANSMITIR para visualizar la pantalla que se muestra en la Figura I.25.
2 Abra el cuadro desplegable Destino de transferencia y seleccione HOST de exportacin de datos.
2660021145643 A
3 Abra el cuadro desplegable Formato de datos y seleccione ARCHIVOS DE IMGENES Y XML.
c~=fKOR=`~==d~~==~

5 Pulse CONTINUAR.
Nota: Las opciones disponibles para seleccin en los cuadros desplegables Destino de transferencia
y Formato de datos dependen de las opciones de licencia de software que haya comprado. Podr
encontrar ms informacin sobre estas opciones al final de esta seccin, en la Tabla I.8.
Configuracin de exportacin a sistemas diferentes de DICOM

EMR/PMS y sistemas DICOM con DICOM Gateway 1.0
HFA-NET Pro es una utilidad de software con licencia que le permite exportar informacin de su HFA
II-i a un sistema de Registros mdicos electrnicos (Electronic Medical Records, EMR) o a un
Sistema de administracin de pacientes (Patient Management System, PMS) diferente de DICOM. Si
desea utilizar HFA-NET Pro para exportar archivos de datos e imgenes desde el HFA II-i a EMR o a
PMS, deber haber solicitado una licencia de HFA-NET Pro en su HFA II-i a Carl Zeiss Meditec, y
deber asegurarse de que EMR/PMS funcione y sea compatible con el HFA II-i.
Una vez que haya comprado y obtenido una licencia para DICOM Gateway 1.0, y haya comprado e
instalado un sistema DICOM, consulte el Manual del usuario de HFA II-i DICOM Gateway 1.0 para
conocer procedimientos detallados para instalar y configurar el software DICOM Gateway 1.0.
Una vez que haya comprado HFA-NET Pro, haya comprado y obtenido la licencia para DICOM
Gateway 1.0, y haya comprado e instalado un sistema EMR o un PMS, podr utilizar los siguientes
pasos para configurar la funcin Exportacin de EMR/PMS.
2660021145643 A
I-24
1 Seleccione
COMUNICACIONES>CONFIGURACIN DE EXPORTACIN DE EMR/PMS para acceder a la

pantalla que se muestra en la Figura I.26.
c~=fKOS=m~~~=`~==~==bjoLmjp

Carpeta compartida, vaya a Configuracin de una carpeta compartida, en la pgina I-12. Al
completar uno de estos procedimientos de configuracin, pulse GUARDAR.

DICOM EMR/PMS y sistemas DICOM con DICOM Gateway 1.0
Las listas de trabajo se utilizan para ahorrar tiempo y disminuir la posibilidad de un error humano al
introducir datos demogrficos de pacientes. Una vez que haya comprado HFA-NET Pro, haya
comprado y obtenido la licencia para DICOM Gateway 1.0, y haya comprado e instalado un sistema
EMR o un PMS, podr utilizar los siguientes pasos para configurar listas de trabajo.
Nota: Si ha obtenido una licencia para usar DICOM Gateway 2.0, pero desea utilizar listas de
trabajo de HFA-NET Pro (CZM-XML va FEP) o DICOM Gateway 1.0, la opcin LISTA DE TRABAJO no
debe estar marcada en la pantalla Servicios de DICOM Gateway (consulte Activar/Desactivar los
servicios de DICOM Gateway:, en la pgina H-5).
2660021145643 A
1 En el Men principal, seleccione CONFIGURACIN DEL SISTEMA>CONFIGURACIN DE

COMUNICACIONES>CONFIGURACIN DE LISTA DE TRABAJO. Se abrir la pantalla
Configuracin de lista de trabajo.
c~=fKOT=`~==~=~==~~=~~=~==bjoLmjpLaf`lj
2 En el cuadro Modo de lista de trabajo, puede seleccionar una de estas dos opciones:
RECUPERAR SOLAMENTE o CONSULTAR Y RECUPERAR.
Seleccione RECUPERAR SOLAMENTE, si desea recuperar una lista de trabajo que sabe que
existe.
Seleccione CONSULTAR Y RECUPERAR, si no est seguro de que exista una lista de trabajo.
Si la misma existe, puede recuperarse.
Nota: El proveedor de EMR/PMS/DICOM debe indicarle cul de las dos opciones anteriores funciona
mejor con su sistema.

Carpeta compartida, vaya a Configuracin de una carpeta compartida, en la pgina I-12. Al
completar uno de estos procedimientos de configuracin, pulse GUARDAR.
Configuracin de Guardar/Transmitir para sistemas

EMR/PMS/DICOM
1 En la pantalla Configuracin del sistema, seleccione OPCIN GUARDAR/TRANSMITIR para

visualizar la pantalla que se muestra en la Figura I.28.
2 Abra el cuadro desplegable Destino de transferencia y seleccione HOST DE EMR/PMS para

sistemas EMR/PMS y sistemas DICOM mediante el uso de DICOM Gateway 1.0 (Figura I.28), o
ARCHIVO DICOM para sistemas DICOM mediante el uso de DICOM Gateway 2.0 (Figura I.29).
2660021145643 A
I-26
c~=fKOU=`~==~=~=a=
=~~==e==bjoLmjp
c~=fKOV=`~==~=~=a=
=~~==^~=af`lj
Nota: La opcin Host de EMR/PMS del cuadro desplegable Destino de transferencia slo estar
incluida en la lista si usted tiene la licencia necesaria para utilizar el software de trabajo en red
HFA-NET Pro en su HFA II-i. La opcin Archivo DICOM del cuadro desplegable Destino de
transferencia slo estar incluida en la lista si usted tiene la licencia necesaria para utilizar el
software DICOM Gateway 2.0 en su HFA II-i. De lo contrario, estas opciones no aparecern en el
cuadro desplegable Destino de transferencia. Podr encontrar ms informacin sobre estas
opciones al final de esta seccin, en la Tabla I.8.
3 Si seleccion la opcin Host de EMR/PMS, abra el cuadro desplegable Formato de datos y
seleccione ARCHIVOS DE IMGENES Y XML. Si seleccion la opcin Archivado DICOM, la

opcin INFORME se seleccionar automticamente. Un informe es un PDF encapsulado; un
archivo PDF con formato DICOM transmitido mediante protocolos DICOM. Slo las
aplicaciones compatibles con DICOM pueden leer un archivo PDF encapsulado.
2660021145643 A

5 Pulse CONTINUAR.
Configuracin de Impresin de archivo
La funcin Impresin de archivo le permite exportar datos de pacientes y exmenes como un
archivo de computadora. Los datos basados en el texto se exportan como un archivo XML (Lenguaje
de marcacin extensible) para que puedan leerse en un amplio rango de diferentes servidores y
sistemas operativos. Las imgenes se convierten a archivos TIFF o PDF.
Configuracin de la funcin Impresin de archivo
Utilice el siguiente proceso para configurar la funcin Impresin de archivo:
1 En Men principal, seleccione CONFIGURACIN DEL SISTEMA>CONFIGURAR PGINA para

abrir la pantalla Configurar pgina.
2 En la pantalla Configurar pgina, seleccione el botn CONFIGURACIN DE IMPRIMIR EN

ARCHIVO para visualizar la pantalla Configuracin de Imprimir en archivo (Figura I.30).
c~=fKPM=m~~~=`~==f==~
3 Seleccione el cuadro desplegable DESTINO DE IMPRESIN: (consulte la Figura I.31). Sus

selecciones disponibles en este cuadro desplegable son:
IMPRIMIR EN IMPRESORA
Elija esta seleccin si slo desea imprimir en papel.
PREGUNTAR ANTES DE IMPRIMIR
Elija esta seleccin si desea que se le pregunte el destino de impresin cada vez que
introduzca un comando de impresin.
EXPORTAR ARCHIVO DE IMGENES
Elija esta seleccin si desea transmitir un archivo de imgenes TIFF de copias impresas
seleccionadas al servidor de archivos.
2660021145643 A
I-28

EXPORTAR ARCHIVO DE IMGENES E IMPRIMIR
Elija esta seleccin si desea exportar un archivo de imgenes TIFF, adems de imprimir una
copia en papel.
c~=fKPN=_=~=a==W==b~=~W=K
4 Si seleccion Preguntar antes de imprimir, Exportar archivo de imgenes o Exportar

archivo de imgenes e imprimir, seleccione el botn desplegable EXPORTAR A: y seleccione su
destino deseado como HOST DE EXPORTACIN DE DATOS, HOST DE EMR/PMS, ARCHIVADO
DICOM o DISQUETE.
Nota: Las opciones Host de exportacin de datos o Host de EMR/PMS slo aparecern en la lista si
usted ha registrado el software HFA-NET Pro en su HFA II-i. La opcin Archivo DICOM nicamente
est disponible si tiene licencia y ha registrado el software DICOM Gateway 2.0 en su HFA II-i.
Consulte el Captulo (14), Trabajo en red para obtener ms detalles acerca de estas caractersticas
de la red.
5 Si seleccion un destino de archivo de imgenes en el paso anterior, seleccione el botn

OPCIONES DE EXPORTACIN para ver la pantalla Opciones de exportacin que se muestra a
continuacin.
Nota: La pantalla Opciones de exportacin no aparecer si ha seleccionado Archivado DICOM en la:

lista desplegable EXPORTAR A. El formato de imagen para el Archivado DICOM siempre se
establece en Encapsulated PDF (PDF encapsulado), un archivo PDF con formato DICOM transmitido
mediante protocolos DICOM.
2660021145643 A
c~=fKPO=m~~~=l==~
6 Seleccione un formato de imagen en el cuadro desplegable FORMATO DE IMAGEN: . Puede

seleccionar IMAGEN TIFF (Formato de archivo de imgenes con etiquetas, versin 6.0 de TIFF)
o DOCUMENTO PDF (Formato de documento porttil, PDF 1.2/Acrobat 3.x).
7 Si seleccion IMAGEN TIFF puede especificar la compresin usada para la imagen. Seleccione
,
una compresin de imagen en el cuadro desplegable COMPRESIN DE IMAGEN: . Puede

seleccionar PACKBITS o LZW. Si en cambio seleccion DOCUMENTO PDF, la nica compresin
disponible es ZIP.
8 Si usa un sistema EMR/PMS/DICOM con el HFA II-i, consulte su documentacin para conocer la
configuracin que se debe introducir en los campos Opciones XML de CZM.
9 Seleccione LISTO para guardar sus Opciones de exportacin y volver a la pantalla

Configuracin de Imprimir en archivo.
Creacin de copia de seguridad y restauracin de la

configuracin de red de su HFA
Normalmente, la configuracin de red del HFA II-i se guarda en el disco duro. Mediante la funcin
Copia de seguridad de configuracin del HFA II-i, usted podr crear una copia de seguridad de esa
configuracin de red en un dispositivo de almacenamiento USB como medida preventiva, ante la
posibilidad de que el disco duro no funcione correctamente. Debe utilizar este proceso de Copia de
seguridad de configuracin cada vez que realice cambios en su configuracin. Este proceso es el
mismo que se utiliza para crear copias de seguridad de pruebas personalizadas, texto de botones
cambiado, configuraciones del Men principal personalizadas, etc.
Para crear una copia de seguridad de la configuracin de red en un dispositivo de almacenamiento
USB,
seleccione
MEN
PRINCIPAL>CONFIGURACIN
DEL
SISTEMA>CONFIGURACIN
ADICIONAL>COPIA DE SEGURIDAD DE CONFIGURACIN. Conecte un dispositivo de

almacenamiento USB a un puerto USB del HFA y seleccione el dispositivo. Una vez completada la
copia de seguridad, saque el dispositivo de almacenamiento USB y etiquete el dispositivo con
"Disco de copia de seguridad de configuracin". Adems, asegrese de especificar el nmero de
2660021145643 A
I-30

serie del HFA II-i y la fecha en el dispositivo. Para obtener informacin adicional, consulte Copia de
seguridad y restauracin de configuracin, en la pgina 11-6.
Nota: A diferencia de otros parmetros de configuracin del HFA II-i, la copia de seguridad de la
configuracin de red es exclusiva del HFA II-i en el que se origin. Por lo tanto, esa configuracin
slo se puede restaurar al HFA II-i en el que se cre la copia de seguridad. No puede restaurarse a
otro HFA II-i.
Diagnstico de red
Esta seccin describe las funciones disponibles en el men Diagnstico de red. Puede seleccionar el
men Diagnstico de red (Figura I.33) desde MEN PRINCIPAL>CONFIGURACIN DEL
SISTEMA>CONFIGURACIN DE COMUNICACIONES>DIAGNSTICO DE RED.
c~=fKPP=j=a~==
Host remoto
El cuadro desplegable Host remoto en el men Diagnstico de red tiene las opciones que se
muestran en la tabla a continuacin.
q~~=fKN=b~~==~=~=e==~~~==~=~=
=~=~~
Opcin u opciones de licencia
de software compradas
Opciones del cuadro desplegable Host remoto
Ninguno
Ninguno
HFA-NET Pro
Host de Archivar/Recuperar
Host de exportacin de datos
Host de EMR/PMS
Host de lista de trabajo
DICOM Gateway 2.0
Ninguno
2660021145643 A

Conexin de prueba
El botn Conexin de prueba muestra la pantalla Conexin de prueba y prueba la conexin con el
servidor remoto seleccionado en el cuadro desplegable Host remoto.
c~=fKPQ=m~~~=`==~
El nombre y la direccin IP del host remoto, as como la direccin IP del HFA aparecen en la parte
superior de la pantalla. Cada prueba que se muestra se realiza con un mensaje de xito o Error
que aparece en pantalla.
Hacer ping a un host
El botn Hacer ping a un host muestra un teclado numrico para permitir la introduccin de la
direccin IP del host remoto. Luego de la introduccin de la direccin de IP, se hace ping al host
remoto y aparece un mensaje Ping satisfactorio o Error al hacer ping al host remoto.
Prueba de IRQ (Solicitud de interrupcin)
El botn Prueba de IRQ (Solicitud de interrupcin) realiza una prueba de IRQ interna para el
controlador de ethernet, mostrando en pantalla un mensaje Prueba de IRQ satisfactoria o Error
en la prueba de IRQ.
Guardar resultados de diagnsticos
El botn Guardar resultados de diagnsticos ingresa toda la actividad de prueba realizada en esta
visita en un archivo de texto en un disquete, Diag_<date><time>.txt, en la fecha y hora en que se
guard el diagnstico.
2660021145643 A
I-32

Reajustar la comunicacin de la red
El botn Reajustar la comunicacin de la red muestra el cuadro de dilogo que aparece en la Figura
I.36.
c~=fKPR=`~===o~=~~
Utilice esta funcin si no puede comunicarse con el servidor (es decir, si aparece el mensaje Sin
respuesta del servidor) o si una importacin o exportacin anterior no se complet correctamente.
Si selecciona S, se anularn todos los mensajes pendientes de Exportacin de EMR y Lista de
trabajo al servidor.
Mostrar direccin MAC
El botn Mostrar direccin MAC muestra la direccin MAC de la interfaz de red del HFA.
Puerto de servicio de configuracin remota
El botn Puerto de servicio de configuracin remota muestra un teclado numrico que permite la
introduccin del nmero de puerto de servicio correspondiente a EasyConnect RCT.
Restaurar desde archivo
El botn Restaurar desde archivo muestra el cuadro de dilogo que aparece en la Figura I.36.
c~=fKPS=`~===o~~==~
Si selecciona S, se realizar una recuperacin de la base de datos desde el servidor de archivos.

Restablecer archivado
El botn Restablecer archivado muestra el cuadro de dilogo que aparece en la Figura I.37 a
continuacin.
c~=fKPT=`~===o~=~~
2660021145643 A

Si selecciona S, todos los exmenes se archivarn la prxima vez que se realice un archivado.
Restablecer estado DICOM
El botn Restablecer estado DICOM muestra el cuadro de dilogo que aparece en la Figura I.38 a
continuacin.
c~=fKPU=`~===o~=~=af`lj
Si selecciona S, el historial de transferencia de DICOM se restablecer, permitiendo volver a

exportar datos de exmenes al Archivado DICOM. Cada examen puede luego exportarse al
Archivado DICOM una vez. Esta funcin invoca la funcin Limpieza de la base de datos del disco
duro (consulte Limpieza de la base de datos del disco duro, en la pgina 11-24).
Mensajes de error para solucin de problemas de red

Las tablas que se incluyen a continuacin contienen los mensajes de error de trabajo en red que
pueden aparecer en su HFA II-i. Los usuarios que no puedan resolver su problema con este recurso
y residan en los Estados Unidos debern comunicarse con el Departamento de atencin al cliente de
Carl Zeiss Meditec para obtener ayuda, llamando al 1-800-341-6968. Fuera de los Estados Unidos,
debern comunicarse con sus distribuidores locales de Carl Zeiss Meditec.
Mensajes de error especficos del trabajo en red
Hay diversos mensajes de error que consisten en dos partes. La primera parte indica la operacin
que se estaba realizando y la segunda parte indica la condicin de error identificada. En la Tabla I.2
que se incluye a continuacin encontrar ejemplos de las condiciones y los procedimientos que se
pueden emplear para resolverlas.
Ejemplos de operaciones:
Se produjo un error al archivar la base de datos. <Condicin especfica>
Se produjo un error al crear la carpeta de archivado. <Condicin especfica>
Se produjo un error al recuperar los datos. <Condicin especfica>
Se produjo un error al recuperar los datos de <n de serie de otros instrumentos>.
<Condicin especfica>
Error al crear copia de seguridad en servidor de archivos. <Condicin especfica>
Error en la restauracin desde el servidor de archivos. <Condicin especfica>
2660021145643 A
I-34
q~~=fKO=j~=====~~==
Posible condicin especfica
Qu debe hacerse
Disco lleno en el servidor.
Libere espacio en disco en el servidor.
Imposible encontrar el servidor. Compruebe conex./config.

de red y reintente.
Compruebe el cable de red.

Compruebe la configuracin de red (direccin IP, mscara de
subred, direccin de puerta de enlace).
Imposible conectarse al servidor. Compruebe nombre

usuario/contras. y reintente.
Verifique que el nombre de usuario y la contrasea para la
No se puede encontrar la carpeta especificada. Asegrese de

que sta exista en el serv. y reintente.
Verifique la carpeta raz y las subcarpetas requeridas que se
Imposible escribir en carpeta remota. Compruebe permisos

en el servidor y reintente.
Verifique que los permisos para acceder a las carpetas adecuadas
operacin especfica se hayan establecido correctamente.

encuentren en el servidor.
en el servidor se hayan establecido correctamente.
Verifique que los permisos del FTP sean los correctos.
Archivo daado: <nombre de archivo>". a
Elimine el archivo y reemplcelo con una copia aceptable de la

copia de seguridad del sistema.
Error al crear la base de datos temporal.
Error de escritura irrecuperable en el disco duro - reemplace el

disco duro.
Error al extraer la base de datos desde <nombre de

archivo>. a
Verifique el archivo TAR en el servidor utilizando WinZip o una

herramienta comparable.
Verifique la conexin de red (posibles datos perdidos debido a
una conexin defectuosa).
disco duro.
Se produjo un error al empacar la base de datos. b

disco duro.
Error al abrir <nombre de archivo>. a
El archivo que intenta abrir parece daado. Si no puede abrirlo la

segunda vez, es probable que est daado y no pueda utilizarse.
a. Slo las operaciones Recuperar y Restaurar.

b. Slo las operaciones Archivar y Copia de seguridad.
2660021145643 A

Mensajes de error desconocidos del trabajo en red
En algunos casos, el mensaje de error no especificar el posible problema. La Tabla I.3 que se
incluye a continuacin ofrece posibles soluciones a estos errores.
q~~=fKP=j~=====~~==
Si ve
Mientras est
Se produjo un error al archivar Archivando la base de datos.

la base de datos. Error en la
red.
Compruebe lo siguiente
Asegrese de que el cable de red est conectado.
Asegrese de que la carpeta raz Archivar, la carpeta del
instrumento y la carpeta de archivado del instrumento se
encuentren en el servidor (<raz>/<instrumento>/archivar/).
Verifique que el permiso de escritura se haya establecido
correctamente en el servidor de archivos.
Men Seleccin de HFA vaco.
Se estn recuperando datos del

paciente.
Asegrese de que la carpeta raz Archivar y la carpeta del

instrumento para otros instrumentos se encuentren en el
servidor.
Se produjo un error al recuperar Se estn recuperando datos del

los datos. Error en la red.
paciente.

Asegrese de que la carpeta raz Archivar y la carpeta del
instrumento para otros instrumentos se encuentren en el
servidor.
Error al crear copia de

seguridad en servidor de
archivos. Error en la red.
Creando una copia de

seguridad de la base de datos
de pacientes.

Asegrese de que la carpeta raz Archivar se encuentre en el
servidor.
Verifique que el permiso de escritura se haya establecido
correctamente en el servidor de archivos.
Error en la restauracin desde Restaurando la base de datos

el servidor de archivos. Error en de pacientes.
la red.

Asegrese de que la carpeta raz Archivar, la carpeta del
instrumento y la carpeta de seguridad del instrumento se
encuentren en el servidor (<raz>/<instrumento>/copia de
seguridad/).
2660021145643 A
I-36
Mensajes de error generales del trabajo en red

La Tabla I.4 incluida a continuacin brinda algunas soluciones posibles a mensajes de error
generales.
q~~=fKQ=j~===~==~~==
Mensaje de error
Solucin posible
Se ha producido un error en la base de datos del disco duro.

La base de datos del disco duro debe repararse antes de que
pueda realizarse una copia de seguridad en el servidor de
archivos.
Consulte Cmo tratar los fallos de la base de datos, en la

pueda realizarse la restauracin a partir del servidor de
archivos.

pueda realizarse el archivado.

pueda realizarse la recuperacin de datos.
Una direccin de red debe estar en formato

XXX.XXX.XXX.XXX donde XXX es un nmero entre 0 y 255.
Vuelva a introducir la direccin IP en el formato correcto.
No se puede acceder al host remoto. Compruebe conexin de

red y reintente.
Compruebe todas las conexiones de cables.
pgina 11-11.
pgina 11-11.
pgina 11-11.
pgina 11-11.
Verifique que el servidor est encendido y en ejecucin.

Verifique la precisin de la direccin IP de su servidor y vuelva a
introducir la direccin, si fuera necesario.
No se puede acceder a la carpeta especificada. Compruebe

los permisos y reintente.
Compruebe que el usuario tenga privilegios de acceso a la

carpeta especificada.
Cambie por una carpeta a la que tenga privilegios de acceso.
Imposible encontrar el servidor. Compruebe conex./config. de

red y reintente.

No se puede encontrar la carpeta especificada. Asegrese de

que sta exista en el serv. y reintente.
Verifique que la carpeta especificada exista en el servidor de red.

Asegrese de que el nombre de la carpeta est escrito
correctamente.
Vuelva a escribir el nombre de la carpeta o utilice una carpeta
diferente.
2660021145643 A

q~~=fKQ=j~===~==~~==
Mensaje de error
Solucin posible
Imposible conectarse al servidor. Compruebe nombre

usuario/contras. y reintente.
Vuelva a escribir el nombre de usuario y la contrasea para el

servidor.
Si el problema contina, verifique el nombre de usuario y la
contrasea con el administrador del sistema.
Imposible escribir en carp. remota. Compruebe permisos en el

serv. y reintente.
Verifique si tiene acceso de escritura a la carpeta especificada.

Obtenga los privilegios de acceso de escritura necesarios del
administrador del sistema.
No se pudo obtener la direccin IP desde el servidor DHCP.

No se pudo actualizar la configuracin TCP/IP local.
Verifique la direccin IP, la mscara de subred y la direccin de

puerta de enlace (Nota: la causa ms probable es que la direccin
de puerta de enlace no se encuentra en la mscara de subred).
Error al acceder a la carpeta remota. Pulse Aceptar para

continuar. Pulse Cancelar para volver al men de
configuracin.
Pulse OK y reintente para obtener acceso. Cambie las carpetas, si

fuera necesario, u obtenga los derechos de acceso necesarios del
administrador del sistema.
Pulse CANCELAR para volver al men anterior.
Error al acceder a la carpeta remota. Pulse OK para guardar la

configuracin. Pulse Cancelar para volver al men de
configuracin.
Pulse OK para guardar la configuracin en el disco duro.
Error durante recuperacin de lista de trabajo.
Reintente la operacin.
Error al hacer ping al host remoto.
Verifique que el host remoto est encendido y activo. Luego,
Pulse CANCELAR para finalizar el proceso y volver al men de

configuracin.
reintente la operacin.
Error al reemplazar la base de datos con la copia de
seguridad del servidor de archivos.
Libere espacio de almacenamiento en el disco duro del HFA II-i,

segn sea necesario.
Reintente cargar la copia de seguridad en el disco duro.
No hay suficiente espacio en el disco duro para crear una

copia de seguridad en el servidor de archivos. Obtenga ms
espacio eliminando exmenes antiguos.
No hay suficiente espacio en el disco duro para el archivado.

Obtenga ms espacio eliminando exmenes antiguos.
No hay suficiente espacio en el disco duro para la

recuperacin de datos. Obtenga ms espacio eliminando
exmenes antiguos.
Elimine exmenes antiguos del disco duro del HFA II-i e intente
La copia de seguridad de la base de datos estaba vaca. No se

realiz una restauracin.
No ha creado la primera copia de seguridad de la base de datos
segn sea necesario.
segn sea necesario.

nuevamente recuperar datos del servidor.
en el servidor.
2660021145643 A
I-38
q~~=fKQ=j~===~==~~==
Mensaje de error
Solucin posible
La base de datos an no se ha archivado. Puede archivar

datos seleccionando Archivar/Recuperar en el men
Funciones de Archivo.
No ha realizado el primer archivado de la base de datos en el

servidor.
Archive datos seleccionando ARCHIVAR/RECUPERAR en el men
Funciones de archivo.
La base de datos est vaca. No se cre una copia de

seguridad.
No hay datos disponibles para crear una copia de seguridad en el
La direccin IP de la puerta de enlace de Internet debe estar

dentro de la subred especificada. Corrija la direccin IP de la
puerta de enlace.
Introduzca la direccin IP correcta de la puerta de enlace.
Se produjo un error desconocido; el archivado no se

complet.
Repita el proceso. Si falla por segunda vez y en intentos
disco duro del HFA II-i.
posteriores, escriba los detalles de su proceso y luego

comunquese con el Departamento de atencin al cliente de Carl
Zeiss Meditec.
Se produjo un error desconocido; la creacin de una copia de

seguridad en el servidor de archivos no se complet.

Zeiss Meditec.
Se produjo un error desconocido; la recuperacin de datos no

se complet.

Zeiss Meditec.
Se produjo un error desconocido; la restauracin desde el

servidor de archivos no se complet.

Zeiss Meditec.
2660021145643 A

Mensajes de error del trabajo en red en listas de trabajo
Estructura del mensaje de error:
Error durante recuperacin de lista de trabajo.
<Condicin especfica>
Desea reintentar la operacin?
La Tabla I.5 a continuacin enumera los mensajes de error relacionados con listas de trabajo y su
posible solucin.
q~~=fKR=j~====~~====~==~~
Si ve
Mientras est
Error durante recuperacin de

lista de trabajo.
Recuperando la lista de
trabajo.
El servidor de la lista de trabajo arroj un error. Vea si la
<descripcin del error> seala una posible solucin (por
ejemplo, esto podra ocurrir si intenta consultar la lista de
El servidor arroj un error:

<descripcin del error>
trabajo con el nmero de referencia y el servidor de la lista de

trabajo no admite la consulta de la lista de trabajo con un
nmero de referencia). Reintente la recuperacin de la lista de

trabajo.
Consulte el manual del servidor de la lista de trabajo para
obtener una posible solucin del problema.

lista de trabajo.
trabajo.
No hay pacientes en la lista de trabajo que coincidan con la

consulta. Reintente cambiando la consulta de la lista de
trabajo.
No hay ningn elemento en la

lista de trabajo.
lista de trabajo.
trabajo.
La lista de trabajo recuperada contena un mensaje no vlido.
trabajo.
Este error puede producirse en modo Recuperar solamente si
Reintente la recuperacin de la lista de trabajo.
Lista de trabajo no vlida.

lista de trabajo.
No se encontr la lista de
trabajo.
el servidor de la lista de trabajo an no cre la lista de trabajo.

Asegrese de que el servidor de la lista de trabajo est en
ejecucin y reintente.
2660021145643 A
I-40
q~~=fKR=j~====~~====~==~~
Si ve
Mientras est

lista de trabajo.
Recuperando la lista
de trabajo.
El servidor de la lista de trabajo arroj una gran cantidad de
elementos en la lista de trabajo. Restrinja su consulta y
reintente.
Demasiadas respuestas.
lista de trabajo.
Recuperando la lista
de trabajo.
Asegrese de que el HFA est conectado a la red.

Asegrese de que el servidor de la lista de trabajo est en
ejecucin.
Error en la red.
Reintente.
Mensajes de error del trabajo en red de DICOM

La Tabla I.6 a continuacin enumera los mensajes de error comunes relacionados con la
conectividad de DICOM y su posible solucin. Esos cdigos de mensajes de DICOM se generan
desde el proveedor de servicios DICOM.
q~~=fKSj~====~~====af`lj
Cdigo de
mensaje de error
de DICOM
Significado del error
0110
Error de procesamiento. Se encontr un error

general en el procesamiento de la operacin.
Consulte el manual del sistema DICOM para obtener una

posible solucin del problema.
Reintente.
0112
No es una instancia de dicho objeto. Uno o

ms de los elementos en la Secuencia de la
instancia del SOP (Par de objetos de servicio)
de referencia no estaban disponibles.
Reintente.
0213
Limitacin de recursos. El SCP (Proveedor de

clase de servicios) no tiene actualmente
suficientes recursos para guardar una o ms
instancias de SOP solicitadas.
El o los discos duros del servidor DICOM pueden estar llenos.
No se admite la Clase SOP de referencia. Se

ha solicitado compromiso de almacenamiento
para una instancia SOP con una clase SOP no
admitida por el SCP.
Llame al Departamento de atencin al cliente.
0122
Agregue ms discos duros u obtenga ms espacio disponible.

Reintente.
2660021145643 A

q~~=fKSj~====~~====af`lj
Cdigo de
mensaje de error
de DICOM
Significado del error
0119
Conflicto de clase / instancia. La clase SOP de

un elemento en la secuencia de instancias
SOP de referencia no corresponda a la clase
SOP registrada para esta instancia SOP en el
SCP.
Llame al Departamento de atencin al cliente.
0131
UID de transaccin duplicado. El UID de

transaccin de la solicitud de compromiso de
almacenamiento ya se encuentra en uso.
Reintente.
2660021145643 A
I-42

Terminologa de trabajo en red
En el trabajo en red con computadoras se utilizan palabras y frases con las que quizs no se
encuentre familiarizado. El siguiente glosario es un recurso conciso para los trminos de trabajo en
red que pueda encontrar en este Manual del usuario.
q~~=fKT=d~====~~==
Trmino
Definicin
Archivar
Recopilar datos informticos en una ubicacin central para su

almacenamiento. Los datos de mltiples fuentes se agregan a carpetas
individuales en el servidor; no se sobrescriben datos. La primera
operacin de archivado guarda todos los datos de un HFA II-i
determinado. Las siguientes operaciones slo guardan la informacin
nueva que estuvo almacenada en ese HFA II-i desde que se produjo el
ltimo proceso completo de archivado.
Cable de enlace Tipo de cable Ethernet utilizado para conectar dispositivos informticos
en forma directa, que normalmente se conectaran mediante un
conmutador, enrutador o concentrador de red, como la conexin
directa de dos computadoras personales mediante sus adaptadores de
red.
Carpeta
compartida
Carpeta de almacenamiento de archivos que tiene acceso compartido

desde otros componentes de red. Las carpetas compartidas utilizan el
protocolo CIFS.
Categora 5
Tipo de cable de red utilizado para Ethernet.
CIFS
Sigla en ingls correspondiente a Common Internet File System (Sistema

de archivos de Internet comunes) - Protocolo para archivos compartidos
utilizado por Microsoft Windows.
Componentes
Elementos de red, como los instrumentos HFA II serie i, otros

instrumentos de Carl Zeiss Meditec para conexin en red,
computadoras, etc.
Concentrador
Ubicacin centralizada para conexiones de red.
DHCP
Sigla en ingls correspondiente a Dynamic Host Configuration Protocol

(Protocolo de configuracin de host dinmico) - Norma utilizada para
configurar comunicaciones de red automticamente.
DICOM
Sigla en ingls correspondiente a Digital Imaging and Communications

in Medicine (Imgenes y comunicaciones digitales en medicina) Norma de comunicaciones para datos mdicos.
Direccin IP
Direccin del protocolo de Internet. En el formato: xxx.xxx.xxx.xxx,

donde xxx es un nmero de 0 a 255.
2660021145643 A

q~~=fKT=d~====~~==
Trmino
Definicin
Direccin MAC Una direccin MAC (Media Access Control, Control de acceso a los
medios) es el nmero de hardware nico de su computadora (direccin
de 128 bits) asociado con una tarjeta o un dispositivo de red. En una
LAN Ethernet, equivale a la direccin de Ethernet.
Ethernet
Sistema de red comn que viene incorporado en muchas computadoras

nuevas.
EMR
Sigla en ingls correspondiente a Electronic Medical Records (Historia

clnica electrnica) - Datos de pacientes y pruebas guardados
electrnicamente.
Enrutador
Dispositivo de red que dirige el trfico de datos entre componentes.
FTP
Sigla en ingls correspondiente a File Transfer Protocol (Protocolo de

transferencia de archivos) - Mtodo normalizado y confiable de
transferencia de archivos por diferentes redes e Internet.
HIS
Sigla en ingls correspondiente a Hospital Information System (Sistema

de informacin hospitalaria) - Puede contener elementos de EMR y
PMS.
IOD
Definicin de objeto de informacin
LAN
Sigla en ingls correspondiente a Local Area Network (Red de rea

local) - Tipo de red que se utiliza frecuentemente en consultorios
mdicos.
Lista de trabajo Lista generada por el software EMR/PMS/DICOM, especificando los

servicios requeridos o suministrados, para una lista de pacientes
especificados.
Mapa de bits
Imagen de computadora compuesta de columnas y filas de puntos de

diversos brillos y/o colores.
PDF
Formato de documento porttil de Adobe Systems.
PMS
Sigla en ingls correspondiente a Practice Management System

(Sistema de administracin para consultorios) - Sistema integrado para
la administracin de datos de pacientes y diagnsticos en un
consultorio o una clnica.
Protocolo
Mtodo normatizado y comnmente aceptado acerca de algn tipo de

comunicaciones informticas.
RCT
Herramienta de configuracin remota EasyConnect.
Realizar una
copia de
seguridad
Guardar la base de datos del HFA II-i completa, cada vez que se ingresa
un comando de copia de seguridad. Es posible realizar una copia de
seguridad de toda la base de datos en un dispositivo de
almacenamiento USB o un servidor de archivos de red.
2660021145643 A
I-44

q~~=fKT=d~====~~==
Trmino
Definicin
Recuperar
Restablecer en el HFA II-i datos de archivo que selecciona el usuario.

Esos datos se fusionan con los que ya existen en el HFA II-i. Los datos
existentes en el HFA II-i no se sobrescriben.
Restaurar
Restablecer en el HFA II-i los datos de una copia de seguridad. Los

datos restaurados pueden sobrescribir los existentes o fusionarse con
estos. Todos los datos con copia de seguridad que corresponden a un
mismo HFA II-i se restauran en una sola operacin; no es posible
restaurar selectivamente slo una parte de los datos de las copias de
seguridad.
Sincronizar
Mover datos a una ubicacin centralizada para agruparlos. Luego, los

datos se mueven a diversos puntos de la red para que los mismos datos
existan en todos los instrumentos HFA II-i seleccionados.
TCP/IP
Siglas en ingls correspondientes a Transmission Control Protocol /

Internet Protocol (Protocolo de control de transmisin / Protocolo de
Internet). Norma de comunicaciones utilizada para el trabajo en red en
el HFA II-i.
TIFF
Siglas en ingls correspondientes a Tagged Image File Format (Formato

de archivo de imgenes con etiquetas). Formato de imgenes utilizadas
para archivos de imgenes con mapa de bits exportados desde un
HFA II-i.
Trabajo en red Expresin utilizada en esta seccin del Manual del usuario para
representar colectivamente: la exportacin de datos, la sincronizacin
de bases de datos y las funciones EMR/PMS/DICOM que proporciona el
HFA II-i.
UID
Sigla en ingls correspondiente a Unique Identifier (Identificador nico)
USB
USB (bus serie universal) es una especificacin estndar para las

comunicaciones de dispositivos perifricos.
Vnculo-local
Vnculo-local (construccin de direcciones locales de enlace) asigna una

direccin IP nica al HFA sin realizar ninguna bsqueda en la red local.
Esta configuracin no requiere un servidor DHCP.
XML
Siglas en ingls correspondientes a Extensible Markup Language

(Lenguaje de marcacin extensible). Lenguaje de programacin que
permite que los datos de los pacientes y las pruebas que se exporten de
un HFA II-i puedan leerse en un amplio rango de sistemas operativos de
computadoras conectadas en red.
2660021145643 A
q~~=fKU=b~~==~=~=~~~==~=~==~=~~
Opcin u opciones de licencia de
software compradas
DESTINO DE
TRANSFERENCIA
Opciones del cuadro
desplegable
FORMATO DE DATOS
Opciones del cuadro
desplegable
Ninguno
Serie clsicoa
Serie de HFA 1a
Serie de HFA 2
HFA-NET Pro
Serie clsicoa
Serie de HFA 1a
Serie de HFA 2
Host de exportacin de
datos
Host de EMR/PMS
Archivos XML
solamenteb
Archivos de imgenes
solamente
Archivos de imgenes y
XML
Serie clsicoa
Serie de HFA 1a
Serie de HFA 2
Archivado DICOM
Informe
DICOM Gateway 2.0
Datos de examen
Datos e informe de
examen
a. La comunicacin Serie clsico (Serie de HFA ) utiliza el protocolo RS-232 para
comunicarse con los permetros HFA I y HFA II/II-i.
b. Opcin disponible slo en circunstancias limitadas.
Protocolos de comunicaciones serie utilizados por los HFA

Los permetros HFA II-i exportan datos utilizando las comunicaciones Serie clsico o De red clsico
(consulte las notas al pie de la Tabla I.8 para obtener definiciones de estos dos protocolos). Estos
permetros tambin pueden importar datos utilizando alguno de los dos protocolos: Serie clsico o
De red clsico. El HFA II-i determina automticamente cul de las dos categoras de datos se est
importando y realiza las operaciones correspondientes.
Nota: A diferencia de los instrumentos HFA II serie i, que son ms recientes, los permetros HFA I y
HFA II slo exportan datos utilizando las comunicaciones Serie clsico.
2660021145643 A
I-46
2660021145643 A
Instalacin y obtencin de la licencia del software del HFA II-i J-1

EgF=f~~====~=~==
~==ec^=ffJ
Antes de intentar instalar nuevo software en el HFA II-i , dedique unos instantes a leer la siguiente
informacin.
Realice una copia de seguridad de todos los datos primero
Asegrese de haber realizado una copia de seguridad de todos sus datos. Debe asegurarse de tener
copias de seguridad de todos sus datos en disquetes, dispositivos de almacenamiento USB o en el
servidor de archivos de red (si tiene el software HFA-NET o HFA-NET Pro con la correspondiente
licencia en su HFA II- ) antes de comenzar con este procedimiento. Si fuera necesario, consulte el
Captulo 11, Gestin de la base de datos para obtener instrucciones sobre cmo realizar una copia
de seguridad de sus datos.
Identifique el software actual
Identifique el software que se est ejecutando actualmente en su instrumento. Encienda el
instrumento y espere a que se caliente. En la esquina superior izquierda de la pantalla Men
principal, aparecer el cdigo de la revisin actual del software (por ejemplo Versin 5.1).
c~=gKN=r~======~
2660021145643 A
J-2
Instalacin y obtencin de la licencia del software del HFA II-i

Instalacin del software del sistema
El sistema de software de HFA II-i se suministra en una unidad flash USB de Carl Zeiss Meditec
llamada SW. Asegrese de haber realizado una copia de seguridad de todos los datos o de tener
copias de todos sus datos. La instalacin del software demora unos 5 minutos.
1 Con el HFA II-i apagado, inserte la unidad flash USB SW de Carl Zeiss Meditec SW en un puerto
USB. Encienda el HFA II-i.
2 La primera pantalla tendr un botn INSTALL (Instalar). Seleccione este botn para iniciar la
instalacin. Aparecer en la pantalla el mensaje Copiando archivos".
3 Una vez concluida esta parte de la instalacin del software, se le indicar que saque el medio
de instalacin y que apague y vuelva a encender el instrumento. Extraiga la unidad flash USB y
apague el HFA II-i. Espere aproximadamente 10 segundos antes de continuar con el Paso 4.
4 Existe un paso adicional para instalar el software. Encienda el HFA II-i. Aparecer la pantalla
Instalar. Pulse el botn COMPLETAR INSTALACIN para terminar el proceso de instalacin. La
ventana Instalacin en curso" indicar el desarrollo de la instalacin. Es posible que escuche
pitidos. Una vez concluida esta fase, la pantalla del HFA II-i deber mostrar el siguiente
mensaje: Instalacin satisfactoria. Realice el ciclo de encendido para comenzar a utilizar el
software instalado". Cuando vea este mensaje, apague el HFA II-i, espere 10 segundos y vuelva
a encenderlo.
Si tiene problemas al instalar el nuevo software
Si se produce un error del sistema durante cualquier etapa del proceso de instalacin:
1 Apague la unidad (apague el HFA).

2 Repita el proceso de instalacin comenzando por el Paso 1.
Si no desaparecen las dificultades, llame al Departamento de atencin al cliente de Carl Zeiss Meditec
al 1-800-341-6968 para recibir ayuda o una nueva unidad flash USB de SW de Carl Zeiss Meditec.
Fuera de los Estados Unidos, pngase en contacto con el distribuidor local de Carl Zeiss Meditec.
2660021145643 A

Instalacin de software adicional
Peridicamente, aparecen paquetes de software adicional para el HFA II-i que no necesitan una
actualizacin completa del software del sistema para su instalacin. En las instrucciones siguientes,
se describen los pasos necesarios para instalar funciones adicionales del software, como la funcin
de prueba cintica. No utilice este mtodo para realizar instalaciones completas de actualizaciones
de software del sistema.
1 En el Men principal, seleccione el icono CONFIGURACIN DEL SISTEMA. En el men

Configuracin del sistema, seleccione CONFIGURACIN ADICIONAL. A continuacin,
seleccione INSTALAR SOFTWARE.
c~=gKO=m~~~=`~=~~
2 Seleccione INSTALAR SOFTWARE DESDE MEDIO USB en la pantalla Instalar software.

Aparecer un cuadro de dilogo, como se muestra en la Figura J.3 a continuacin.
c~=gKP=f==~=~~
3 Inserte la unidad flash USB de Carl Zeiss Meditec que contiene el software opcional que vaya a
instalar. Pulse OK cuando est preparado, como se indica en la pantalla.
2660021145643 A
J-4
4 Aparecer un dilogo que le solicitar que seleccione un dispositivo de almacenamiento USB

(Figura J.4).
c~=gKQ=p====~~~=rp_
5 Para comenzar la instalacin, seleccione el dispositivo de almacenamiento USB que contenga

el software opcional presionando para ello el botn que incluya el nombre de su dispositivo.
6 Si la operacin se realiza correctamente, ver la pantalla que aparece en la Figura J.5. Pulse OK
para terminar el procedimiento.
c~=gKR=^==~~=~==~
7 Seleccione LISTO en la pantalla Instalar software. No es necesario reiniciar el HFA II-i.
2660021145643 A

Obtencin de una licencia de GPA, SITA-SWAP, HFA-NET Pro o
DICOM Gateway 2.0
Los procedimientos que se detallan a continuacin le permitirn obtener las licencias del software
opcional GPA, SITA-SWAP, HFA-NET Pro y DICOM Gateway 2.0 en su HFA II-i. La versin 5.1 incluye
una licencia para el HFA-NET Pro. Para activar las funciones de ese software, deber seguir los
pasos que se describen a continuacin.
Se trata de un proceso de 3 pasos:
A. Obtenga la ID de nodo en la pantalla Registro de licencia del HFA II-i
B. Obtenga la clave de licencia y el cdigo de seguridad en Internet
C. Introduzca la informacin de la licencia en el HFA II-i
A continuacin, se brindan detalles de cada parte. Cada instrumento tiene una ID de nodo nica;
sin embargo, la ID de nodo sigue siendo la misma independientemente de la opcin de software
cuya licencia intente obtener.
A. Obtencin de la ID de nodo del HFA II-i
1 En
el Men principal, seleccione CONFIGURACIN DEL SISTEMA>CONFIGURACIN
ADICIONAL>INSTALAR SOFTWARE.
2 Seleccione el botn INSTALAR que se encuentra a la izquierda de INSTALAR SOFTWARE CON

CERTIFICADO, tal como se observa en la
Figura J.6 a continuacin.
c~=gKS=_=f~~=~==~==~=~~~=f~~=~
2660021145643 A
J-6
3 Cuando la pantalla Informacin de la licencia correspondiente a su opcin de software se abra

(Figura J.7), anote en un papel la informacin sobre la ID de nodo que se suministra all.
Necesitar esta ID de nodo para completar el proceso de obtencin de licencia del software en
el sitio Web de Carl Zeiss Meditec. Dicho proceso comienza con el siguiente paso de este
procedimiento.
c~=gKT=l==~=fa====~=~~~=f~==~=~==ec^=ff-
B. Obtencin de la clave de licencia del software del HFA II-i en Internet
1 Utilice una computadora conectada a Internet e inicie el navegador de Internet.
Nota: Si tienen preguntas relacionadas con el registro de software, comunquese con Carl Zeiss
Meditec. En los Estados Unidos, comunquese con Carl Zeiss Meditec llamando al 1-800-341-6968 o
enviando un mensaje de correo electrnico a z.customersupport@meditec.zeiss.com. Fuera de los
Estados Unidos, pngase en contacto con el distribuidor local de Carl Zeiss Meditec.
2 En la barra de direccin del navegador, escriba la siguiente direccin URL:

http://www.meditec.zeiss.com/register. Pulse INTRO.
3 Si su idioma no es el ingls, seleccione la opcin adecuada en el rea Otros idiomas: del sitio
Web.
4 Lea la descripcin acerca de los materiales necesarios para obtener la licencia de su software.
Luego, asegrese de tener a mano los siguientes tres elementos antes de continuar con el
siguiente paso de este procedimiento:
ID de nodo
Nmero de serie del certificado suministrado con el software (que debe incluir el prefijo
alfabtico y el guin intermedio que preceden al nmero)
Nmero de serie del HFA II-i. El nmero de modelo de su HFA puede encontrarse en la
pantalla Registro de licencia (consulte la Figura J.7). Tambin se encuentra impreso en una
etiqueta pegada en el panel trasero del instrumento o podr encontrarlo pulsando el botn
2660021145643 A

i en la esquina superior izquierda. Luego de pulsar el botn i, el ttulo de la pantalla
debe ser Configuracin de la unidad HFA II serie i y luego debe aparecer el modelo y
nmero de serie (por ejemplo, Modelo 750 y Nmero de serie 750-1234).
5 Vaya a la parte inferior de la pgina, donde dice: Cuando est listo para crear su Clave de
licencia, haga clic aqu y seleccione el vnculo haga clic aqu (consulte la Figura J.8 a
continuacin).
Haga clic aqu
c~=gKU=m~====~=~==~==`~=w==f
6 Introduzca el nmero de serie del certificado (que debe incluir el prefijo alfabtico y el guin
intermedio que preceden al nmero) y haga clic en el botn Solicitar.
7 Introduzca el nmero de serie del instrumento y haga clic en el botn Solicitar.
Nota: Cuando introduzca el nmero de serie de su instrumento en la Web, asegrese de incluir la
"i". Por ejemplo, el nmero 750-1234 debe introducirse como 750i-1234. No podr obtener la
licencia del software con un nmero de serie introducido de manera incorrecta.
8 Introduzca su ID de nodo y la informacin personal, y haga clic en el botn Solicitar para crear
su Clave de licencia y el Cdigo de seguridad.
9 Anote la clave de licencia y el cdigo de seguridad o bien imprmalos y guarde la pgina Web
completa para referencia futura. Luego, contine con el apartado siguiente para comenzar a
introducir la informacin de la licencia en su
HFA II-i.
2660021145643 A
J-8

C. Introduccin de la informacin de la licencia en el HFA II-i
1 Seleccione NMERO DE SERIE DEL CERTIFICADO en la pantalla Registro de licencia (Figura

J.7).
Aparecer un teclado emergente, como puede verse en la Figura J.9. Utilcelo para introducir el
nmero de serie del certificado (inclusive el prefijo alfabtico y el guin intermedio que
preceden al nmero) que est impreso en su certificado. Cuando haya terminado, seleccione
INTRO.
c~=gKV=q~==~~======~
2 Cuando regrese a la pantalla Registro de licencia, seleccione CLAVE DE LICENCIA. Aparecer

un teclado numrico emergente, como puede verse en la Figura J.10. Utilcelo para introducir la
clave de licencia recibida en el sitio Web de Carl Zeiss Meditec. Luego, seleccione INTRO para
registrar los datos y vuelva a la pantalla Registro de licencia.
c~=gKNM=q~===~~=~==~
2660021145643 A
3 Seleccione CDIGO DE SEGURIDAD. Se abrir otro teclado numrico emergente que le

permitir introducir el cdigo de seguridad recibido en el sitio Web de Carl Zeiss Meditec. Una
vez que haya introducido el cdigo, seleccione INTRO para registrar los datos y vuelva a la
pantalla Registro de licencia.
4 Seleccione IMPRIMIR para imprimir una copia de los parmetros de la licencia para referencia
futura, si fuera necesario.
5 Seleccione GUARDAR para registrar todos los parmetros en el disco duro y volver a la pantalla
Instalar software. Si introdujo la informacin de licencia correcta, aparecer un mensaje que le
comunicar que la instalacin del software fue satisfactoria. Seleccione Aceptar para
continuar. Si recibe un mensaje de valor no vlido, verifique que haya introducido los valores
correctos de su informacin de licencia y vuelva a intentarlo.
6 Para ver o quitar la informacin de licencia de un software, seleccione el botn VER / QUITAR
que se encuentra junto a ese software.
Nota: El HFA-NET Pro se puede ver o quitar con el botn VER / QUITAR que est ubicado junto a
HFA-NET. Exportacin de datos XML es software especializado reservado para fines de
investigacin.
Aparece una pantalla Registro de licencia (Figura J.11) con la informacin de licencia.
Seleccione QUITAR si desea quitar la licencia. Seleccione IMPRIMIR si desea imprimir la
informacin de licencia. Seleccione CANCELAR para volver a la pantalla Instalar software.
c~=gKNN=m~~~=o==~===~===s=L=n~
7 Seleccione LISTO en la pantalla Instalar software para finalizar el proceso de obtencin de

licencias, o bien vuelva a seleccionar el botn INSTALAR que se encuentra junto a INSTALAR
SOFTWARE CON CERTIFICADO para acceder a otro software cuya licencia desee obtener, como
SITA SWAP.
2660021145643 A
J-10
8 Luego de seleccionar LISTO, aparecer un mensaje que dice Apague y vuelva a encender para
recomenzar". Apague el HFA II-i y espere aproximadamente 10 segundos antes de volver a
encenderlo.
Esto completar el proceso de obtencin de licencia.
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Bases de datos normativas y de GPA de SITA K-1

EhF=_~==~=~~===dm^=
=pfq^
Funcionamiento de SITA
K-1

normativas y de GPA
K-3
Reconocimientos
K-9
Funcionamiento de SITA
Para explicar mejor cmo funciona SITA, nos valdremos de analogas. Imagnese un examen de
perimetra como la creacin de la historia clnica del paciente. Imagnese a SITA como un mdico
experimentado. Y, por ltimo, imagnese a las estrategias de la perimetra actual como estudiantes
de medicina. Con estas analogas en mente, describiremos cmo reduce SITA el tiempo de prueba
en las cuatro formas siguientes:
1. SITA hace preguntas perspicaces
La importancia de hacer preguntas perspicaces es conocida por cualquier mdico experimentado.
Cuando los estudiantes elaboran la historia clnica de un paciente, normalmente hacen preguntas
sin sentido que no proporcionan ninguna informacin crucial. A menudo, pasan por alto claves que
el paciente les est dando, informacin que podra conducir directamente a un diagnstico
acertado si se analizase adecuadamente. No obstante, tras aos tomando historias mdicas, los
mdicos aprenden finalmente a formular sus preguntas con precisin y concisin.
La buena perimetra es como crear una buena historia clnica. Es cuestin de obtener informacin
del paciente de forma rpida y eficaz. En la perimetra, los factores crticos son los siguientes:
A. Comience con estmulos en cada uno de los puntos que se encuentren muy cerca del umbral,
evitando de esta forma el largo e ineficaz proceso de aumentar o atenuar gradualmente el brillo del
estmulo mientras busca el umbral.
B. Utilice de manera ptima la informacin contenida en las respuestas del paciente a dichos
estmulos. Esto es importante tanto en lo referente al clculo del umbral en el punto examinado,
como en la determinacin del brillo del estmulo inicial en el punto que se va a examinar a
continuacin.
SITA tiene en cuenta muchos factores a la hora de determinar qu estmulos se presentan en cada
punto durante una prueba. Estos factores incluyen la edad, la informacin normativa, las
caractersticas detalladas de pruebas anormales y normales, y las respuestas dadas por el paciente
hasta el momento en la prueba. Estos factores se combinan y sopesan en el modelo del campo
visual SITA, que continuamente actualiza los clculos del umbral en cada punto.
2. SITA adapta el ritmo de la prueba a cada individuo
Cuando se crea una historia clnica, todos los mdicos saben que algunos pacientes responden con
rapidez a sus preguntas mientras que otros no. Si apremian a pacientes ancianos, no obtendrn
mucha informacin. Si son demasiado lentos con pacientes jvenes e inteligentes, puede que
pierdan su inters y su cooperacin.
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K-2
Bases de datos normativas y de GPA de SITA

En una prueba de umbral se vern normalmente menos de la mitad de los estmulos. Por
consiguiente, el perimetrista debe decidir cunto tiempo esperar tras la presentacin del estmulo
para pasar al siguiente punto. La prueba debe permitir una cantidad de tiempo razonable entre las
presentaciones, pero una espera demasiado larga prolongar innecesariamente la prueba y har
que el paciente pierda inters en ella. As pues, es muy importante saber cun rpidamente un
paciente determinado reacciona a los estmulos y utilizar bien dicha informacin. Si una prueba se
realiza con demasiada lentitud, el paciente podra frustrarse y fatigarse, con el riesgo consiguiente
de que se obtengan resultados poco precisos.
El algoritmo original de Humphrey para la prueba de umbral del campo completo meda el tiempo
de respuesta del paciente y haca pequeos ajustes en la velocidad de la prueba. SITA desarrolla
esta idea mucho ms con tcnicas de cronometraje patentadas que le permiten responder
extraordinariamente a los tiempos de reaccin del paciente. Una forma de concebir a SITA es pensar
que el paciente es quien dirige el permetro en lugar de lo contrario.
3. SITA sabe cundo terminar
Los estudiantes de medicina a menudo se valen de una lista de preguntas al tomar las historias
clnicas de los pacientes. Al principio se aferrarn a dicha lista, an cuando cuenten con
informacin ms que suficiente para hacer un diagnstico correcto. Con el paso del tiempo,
comenzarn a aprender cundo deben detenerse, as como a tener idea de cundo deben indagar
ms en cuestiones que el paciente no dej del todo claras.
SITA hace lo mismo. SITA sabe cuando decir basta. El algoritmo estndar para el umbral del campo
completo que se utiliza en el Analizador de campo Humphrey II-i cruza el umbral dos veces y
termina slo cuando se obtiene una respuesta prxima al valor esperado. Si la respuesta es
diferente del valor esperado, la medicin se repite, cruzndose de nuevo el umbral dos veces.
Con criterios tan fijos, a veces se rene demasiada informacin y otras demasiado poca. SITA
calcula cundo debe dejar de examinar cada lugar, basndose en un ndice de informacin
patentado. Esta tcnica permite al instrumento pasar ms tiempo en los lugares de la prueba en los
que SITA no est seguro del resultado y menos tiempo en los lugares donde las respuestas son
claramente consistentes.
Cuando el ndice de informacin alcanza un valor predeterminado, la prueba en ese punto se
detiene, esto es, el punto se cierra. El ndice de informacin depende no slo de las respuestas del
paciente en dicho lugar, sino tambin de las respuestas a los estmulos presentados en otros lugares
prximos. As pues, es posible que un punto de prueba que resida en una parte del campo visual
donde todos los umbrales medidos estn ms o menos de acuerdo, se cierre antes que un punto de
prueba en una regin ms variable. Esto podra suceder an cuando las respuestas en estos dos
puntos de prueba fueran por lo dems idnticas.
4. SITA vuelve a calcular detenidamente todos los valores de umbral al final de la prueba
Los mdicos experimentados tienden a ser muy sagaces a la hora de encajar las piezas del
rompecabezas. Al final de un examen, evalan toda la informacin y hacen un diagnstico que es
coherente con la totalidad de los datos disponibles. SITA hace lo mismo, sin ignorar nada. Al final
de la prueba, vuelve a plantearse el problema de principio a fin, completamente, una ltima vez.
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El algoritmo original de Humphrey (y otros mtodos actualmente en uso) basa el umbral calculado
en el ltimo cruce aparente del umbral. Todas las respuestas que conducen a dicho cruce final se
ignoran, as como se ignoran todas las respuestas en los puntos adyacentes. Dicho enfoque es
sumamente vulnerable a los errores en las respuestas del paciente.
SITA tiene en cuenta el modelo completo de respuestas del paciente en cada punto examinado.
Durante la prueba se consideran todas las respuestas, no slo el ltimo valor visto. Al final del
examen, SITA vuelve a considerar la totalidad de las respuestas en cada punto y vuelve a calcular el
resultado de todo el campo para refinar an ms los resultados de sus mediciones.

normativas y de GPA
Introduccin
El Analizador de campo Humphrey contiene mltiples bases de datos normativas que brindan datos
para la comparacin estadstica de los resultados del campo visual de su paciente con una
poblacin asociada a la edad. Los resultados de las pruebas de umbral SITA Standard se comparan
con una base de datos normativa y los resultados de SITA Fast con otra. Cuando un paciente realiza
una perimetra azul-amarillo, se utiliza la base de datos normativa de la Perimetra automatizada de
onda corta (SWAP, (Short-Wavelength Automated Perimetry) de SITA para referencia. GPA utiliza dos
bases de datos. Se utiliza la base de datos normativa (SITA Standard o SITA Fast) adecuada para la
prueba en particular a fin de generar el valor de VFI que se utiliza en el anlisis de tendencias y se
utiliza una base de datos individual (GPA) de datos de reproduccin a corto plazo de pacientes con
glaucoma para determinar cundo el cambio excede la variabilidad de prueba-contraprueba
prevista. Estas bases de datos demoraron un tiempo considerable en generarse e involucraron
cientos de pacientes. La siguiente informacin analiza la recoleccin de los datos y los factores
demogrficos de los pacientes calificados para la creacin de estas bases de datos.
Los pacientes se reclutaron e inscribieron en cada centro mediante el mtodo aprobado por un
Institutional Review Board (Consejo de Revisin Institucional) o un Ethics Committee (Comit de
tica). Cada centro se responsabiliz de cumplir con los requisitos del IRB o Ethics Committee local,
adems de obtener el consentimiento informado de acuerdo con los requisitos locales.
Bases de datos normativas de SITA y SITA-SWAP
Los sujetos que se consideraron normales se reclutaron para las bases de datos normativas tanto de
SITA como de SITA-SWAP. Adems, el estudio normativo SITA recolect datos que se utilizaron para
la creacin de dos bases de datos: las bases de datos SITA Standard y SITA Fast. Se realizaron
pruebas en los mismos pacientes con los algoritmos de umbral SITA Standard y SITA Fast.
Base de datos SITA
La base de datos normativa SITA contiene datos normativos para los resultados de pruebas de
campo visual de umbral 30-2, 24-2 y 10-2 SITA Standard y SITA Fast de pacientes sanos de 17 a 89
aos. Diez centros aportaron datos normativos en este estudio prospectivo, no aleatorizado y
multicntrico. Los pacientes inscritos representaban a personas sanas sin antecedentes de
enfermedad ocular y fueron identificados y evaluados para determinar su elegibilidad (consulte los
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K-4

criterios de exclusin). Luego de someterlos a un examen oftlmico general, los pacientes que
resultaron aprobados y brindaron su consentimiento se sometieron a mltiples pruebas de campo
visual en un perodo de tres visitas.
Se consideraron los antecedentes mdicos y oftlmicos antes de aprobar a los pacientes para
participar en el estudio. Los pacientes fueron sometidos a un examen oftlmico que incluy las
siguientes pruebas:
Agudeza visual a cierta distancia.
Examen de lmpara de hendidura del segmento anterior de ambos ojos.
Oftalmotonometra de aplanamiento de Goldmann.
Examen oftalmoscpico bilateral con dilatacin de pupila.
Fotografa de fondo de ojo que inclua la mcula y el nervio ptico de cada ojo.
Base de datos de SITA-SWAP
La base de datos normativa de SITA-SWAP se recopil en momentos y sitios diferentes a los de la
base de datos de SITA y GPA. Cuatro centros aportaron datos normales en este estudio prospectivo,
no aleatorizado y multicntrico. Los resultados de pruebas de campo visual de umbral 24-2
SITA-SWAP se obtuvieron de sujetos sanos con una edad comprendida entre los 18 y los 80 aos.
Los pacientes inscritos representaban a personas sanas sin antecedentes de enfermedad ocular y
fueron identificados y evaluados para determinar su elegibilidad (consulte los criterios de exclusin).
Luego de someterlos a un examen oftlmico general, los pacientes que resultaron aprobados y
brindaron su consentimiento se sometieron a mltiples pruebas de campo visual en un perodo de
dos visitas.
Se consideraron los antecedentes mdicos y oftlmicos antes de aprobar a los pacientes para
participar en el estudio. Los pacientes fueron sometidos a un examen oftlmico que incluy las
pruebas incluidas anteriormente en el conjunto de SITA, junto con estas pruebas adicionales:
Pruebas de visin cromtica.
Clasificacin II de LOCS (Sistema de clasificacin de opacidades en el cristalino) del cristalino a
travs de una pupila dilatada.
Los criterios de inclusin y exclusin de los estudios de las bases de datos normativas de SITA y
SITA-SWAP fueron los siguientes:
Criterios de inclusin
Hombres o mujeres mayores de edad en el pas donde se realiz la prueba o que tuvieran un
claro consentimiento paterno/materno (SITA-SWAP: mayores de 18 aos).
Con la posibilidad y la voluntad de acudir a las visitas necesarias para el estudio.
Con la posibilidad y la voluntad de dar su consentimiento y seguir las instrucciones del estudio.
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Criterios de exclusin
Antecedentes de ambliopa.
Presin de ms de 22 mm Hg en cada ojo.
Agudeza visual corregida inferior a 20/30 en cada ojo en el caso de sujetos con una edad de
50 aos o mayores, y menos de 20/25 en cualquier ojo en el caso de sujetos con menos de 50
aos (Para SITA-SWAP: Agudeza visual peor que 20/30 en cada ojo).
Error de refraccin en cada ojo que exceda el equivalente esfrico de 5 dioptras o un cilindro
de 2,5 dioptras.
Discos pticos sospechosos o patolgicos.
Defecto o sospecha de defecto de campo visual en el ojo examinado que fue explicado
mediante el estado o los antecedentes oculares.
Enfermedad ocular significativa anterior o actual en el ojo examinado, traumatismo ocular
significativo o ciruga intraocular, o la presencia de resultados oculares que podran afectar el
campo visual.
Diagnstico en alguno de los ojos de glaucoma u otra enfermedad que pudiera afectar la
probabilidad de normalidad del campo visual en el ojo examinado.
Pupila anormal o antecedentes de uso de pilocarpina u otro medicamento, o antecedentes de
enfermedad que pudiera haber afectado el tamao o la reactividad de la pupila.
Cualquier enfermedad sistmica o antecedentes de tratamiento con medicamentos, como por
ejemplo, plaquenil, situaciones que podran afectar el campo visual.
Antecedentes de accidente cerebrovascular, diabetes insulinodependiente o retinopata
diabtica.
Incapacidad de someterse a la prueba de campo visual.
Se requiri que ambos ojos aprobaran los criterios anteriores para que el paciente ingresara a
cualquiera de los estudios. Si un ojo fue aprobado y un ojo fue excluido, el paciente y ambos ojos
fueron excluidos.
Base de datos de GPA
La base de datos de GPA se compone de datos de pacientes con un diagnstico anterior de
glaucoma. En la base de datos de GPA, se incorporaron los resultados de nueve centros. Las edades
oscilaban entre 16 y 89. Cada pacientes se someti a la prueba cuatro veces: una vez a la semana
en un perodo de cuatro semanas. Puesto que el perodo de contraprueba fue breve, se esperaba
que la variabilidad se produjera por la variacin entre las pruebas y no por la progresin de la
enfermedad.
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K-6

Criterios de inclusin
Hombres o mujeres mayores de edad en el pas donde se realiz la prueba o que tuvieran un
claro consentimiento paterno/materno.
Los pacientes tenan que ser capaces de brindar un consentimiento informado y estar
dispuestos a concurrir a todas las visitas del estudio que fueran necesarias (cuatro en un mes).
Agudeza visual de 20/30 o mejor.
Los pacientes deban tener experiencia con la perimetra de umbral automatizada. Cada
paciente deba haberse sometido a una prueba al menos en dos ocasiones anteriores en el
permetro Humphrey.
La Desviacin media (MD) anterior a la prueba deba ser mejor que -20dB.
Los pacientes necesitaban un diagnstico claro de glaucoma en la institucin utilizada como el
centro del estudio. No era necesario que existiera una prdida del campo visual establecida. Se
permiti la inscripcin de algunos ojos cuando las pruebas de campo visual anteriores haban sido
normales o cuestionables, pero el nervio ptico y otros resultados claramente indicaban que el ojo
era glaucomatoso. En los ojos con campos visuales normales, se requera que el ojo contranatural
tuviera un diagnstico de glaucoma, con una prdida del campo establecida.
El investigador poda elegir el ojo del paciente que deseara examinar. Esta opcin era para facilitar
la obtencin de un nmero razonable de pacientes con diversas etapas de prdida del campo visual.
Criterios de exclusin
Menos de 4 visitas completadas.
Examen del ojo incorrecto o no se examin siempre el mismo ojo.
MD peor que -20dB.
Paciente incapaz o no dispuesto a completar la prueba.
Patrn o estrategia de prueba incorrecta.
Defecto de borde de lente de prueba en una o ms visitas.
Prdida de campo visual confirmada debido a otros motivos distintos del glaucoma (por
ejemplo, cuadrantal o artefacto de patrn de hoja de trbol).
Recopilacin de datos
Cada base de datos tena un nmero diferente de visitas y pruebas a completar para aprobar
pacientes para los datos del estudio final.
Normativa SITA:
Se eligi un ojo para que sea el ojo del estudio segn el nmero de ID del paciente. La secuencia de
prueba se aleatoriz entre los pacientes. Fue necesario un perodo de descanso de 15 minutos entre
cada prueba. Todas las visitas se completaron dentro de las 8 semanas. El protocolo de prueba para el
conjunto de datos normativos SITA se compone de:
Visita N. 1:
Una prueba 30-2 SITA Standard.
Una prueba 30-2 SITA Fast.
Una prueba 30-2 de umbral completo.
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Visita N. 2:
Las mismas tres perimtricas se repitieron en el mismo orden, en condiciones idnticas a las de la
Visita N. 1.
Visita N. 3:
Dos perimtricas:
Una mitad de los pacientes:
Una mitad de los pacientes:
Nota: Las bases de datos 24-2 SITA Standard y SITA Fast 24-2 se obtuvieron a partir de los datos
recolectaras con las pruebas de umbral 30-2 SITA Standard y SITA Fast. Adems, los resultados de
las pruebas 60-4 nunca se comercializaron como una base de datos normativa.
SITA-SWAP:
Se programaron dos visitas individuales para completar las pruebas de campo visual. En la primera
visita se hicieron pruebas en ambos ojos con la prueba de umbral 24-2 SITA. Ambos ojos fueron
examinados en el mismo orden con la prueba de umbral 24-2 SITA Standard. El par de pruebas
SITA-SWAP siempre se realiz en primer lugar. El ojo examinado primero se aleatoriz entre los
pacientes. Antes de realizar cada una de las pruebas SITA-SWAP, el sujeto se adapt a la luz
amarilla de la cpula durante un mnimo de tres minutos. Existi un perodo de descanso mnimo de
cinco minutos entre todas las pruebas. La segunda visita fue idntica a la visita inicial en el orden y
el nmero de pruebas.
GPA:
Slo se examin un ojo. Se realizaron tres pruebas de campo visual en cada sesin: una prueba 30-2 SITA
Standard, una prueba 30-2 SITA Fast y una prueba 30-2 de umbral completo. Fue necesario un perodo
de descanso de 15 minutos entre cada prueba. El orden de las pruebas fue el mismo en cada visita y se
aleatoriz entre los pacientes.
Factores demogrficos de las bases de datos
Las bases de datos normativas SITA (SITA Standard y SITA Fast) se desarrollaron utilizando 422
pacientes (de 17 a 89 aos). La edad media de estos pacientes era 53 aos. La distribucin de los
sexos sera un 44% de hombres y un 56% de mujeres. No se recolect informacin sobre la
identidad tnica de los pacientes como parte de esta recoleccin de bases de datos. Sin embargo,
se recolectaron datos de centros en Asia, Norteamrica y Europa.
La base de datos normativos de SITA-SWAP se desarroll utilizando 382 ojos de 192 pacientes (de
18 a 80 aos). La edad media de estos pacientes era 45 aos. La distribucin de los sexos sera un
48% de hombres y un 52% de mujeres. Se recolect informacin sobre la identidad tnica. El
anlisis de la identidad tnica de la base de datos de SITA-SWAP se presenta de la siguiente
manera: 74% de caucsicos, 8% de asiticos, 7% de afroamericanos, 5% de hispanos, 3% de
indios y 3% de otras identidades tnicas.
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K-8

La base de datos de GPA se desarroll utilizando 363 pacientes (de 16 a 89 aos). La edad media de
estos pacientes era 66 aos. La distribucin de los sexos sera un 54% de hombres y un 46% de
mujeres. No se recolect informacin sobre la identidad tnica de los pacientes como parte de esta
recoleccin de bases de datos. Sin embargo, se recolectaron datos de centros en Asia, Norteamrica y
Europa. Para el conjunto de datos de reproducibilidad a corto plazo de GPA, la distribucin de edades
se determin mediante la frecuencia de glaucoma en la poblacin de prueba. Slo 30 pacientes eran
menores de 50 aos. Esto puede afectar la aplicabilidad de GPA en pacientes ms jvenes.
Anlisis de datos
Se calcularon niveles de significacin para las tres bases de datos. Se calcularon los valores
correspondientes al 10%, 5%, 2%, 1% y 0,5% para los niveles de significacin de las bases de datos
normativas de SITA (consulte Copia impresa del Anlisis de campo nico, en la pgina 7-5) y
SITA-SWAP (consulte Impresin de los resultados de SITA-SWAP, en la pgina 9-8). GPA utiliza el
lmite de significacin de 5% en su determinacin de los Diagramas de probabilidad del anlisis de
progresin (consulte Anlisis de eventos GPA incluye indicadores de progresin, en la pgina 8-4).
Las bases de datos normativas se utilizaron para generar niveles de significacin con correccin de
edad para la desviacin del valor normal. La base de datos de GPA se utiliz para generar niveles de
significacin para un cambio que exceda la variabilidad de prueba-contraprueba prevista.
Los resultados de los pacientes de 80 aos o ms se deben interpretar con precaucin debido a que slo
se incluyeron ocho sujetos con 80 aos o ms en las bases de datos normativas de SITA, y no se incluy
ninguno en la base de datos de SITA-SWAP. En el caso de las bases de datos normativas de SITA, se
incluyeron 50 sujetos con una edad comprendida entre los 70 y los 79 aos, y para SITA-SWAP hubo 16.
Las bases de datos de SITA y SITA-SWAP no tienen sujetos con errores refractivos fuera del rango
comprendido entre -5D y +5D. Aplique estos lmites normativos con precaucin a los resultados de
pacientes con errores de refraccin fuera del rango de -5D a +5D.
Conclusin
Las bases de datos normativas de SITA y SITA-SWAP se crearon utilizando datos de pacientes
considerados representativos de la poblacin normal. La base de datos de GPA fue creada con
datos de pacientes considerados representativos de una poblacin con glaucoma estable. El mdico
puede comparar mediciones de pacientes individuales con aquellas adquiridas a partir de estas
poblaciones de base de datos.
Nota: Pueden encontrarse referencias seleccionadas en Referencias de SITA, en la pgina 4-13,
Referencias del GPA, en la pgina 8-42 y Referencias de SWAP, en la pgina 9-15.
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Reconocimientos
SITA debe su existencia a las contribuciones de un considerable nmero de personas a lo largo de
los aos. Sin su dedicacin y aos de esfuerzo, este revolucionario algoritmo perifrico no estara
actualmente a su disposicin. Queremos expresar nuestro agradecimiento al siguiente equipo de
pioneros en el campo de la perimetra:
Departamento de Oftalmologa, Universidad de Lund
Malm General Hospital, Malm, Suecia
Boel Bengtsson, Ph.D.
Anders Heijl, M.D., Ph.D.
Departamento de Estadstica Matemtica
University of Lund, Suecia
Jonny Olsson, Ph.D.
Holger Rootzn, Ph.D.
Carl Zeiss Meditec, Dublin, California
Will Matievich
Vincent Michael Patella, O.D.
Buck Cunningham
Thomas Callan, O.D.
Se reclutaron personas de todo el mundo para participar en las diversas perimtricas necesarias
para desarrollar STATPAC para las bases de datos SITA. Centros de investigacin en distintos lugares
del mundo asistieron en la recoleccin de datos durante un perodo de dos aos. Queremos dar las
gracias a todo el personal auxiliar que contribuy a hacer realidad este proyecto.
Estamos especialmente agradecidos a los siguientes investigadores que actuaron como jefes de
investigacin en sus respectivas universidades, hospitales y clnicas para el reclutamiento de sujetos
y para la recoleccin de datos. Queremos destacar que ninguna de estas personas ha aceptado o
aprobado el paquete final. No podramos haber desarrollado STATPAC para SITA sin su
desinteresada ayuda.
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K-10
Douglas R. Anderson, M.D.

Bascom Palmer Eye Institute, Miami
C. Matsumoto, M.D.
Kinki University, Osaka
Balwantray Chauhan, Ph.D.

Dalhousie University, Halifax
Jean-Philippe Nordmann, M.D.

Hpital Tenon, Pars
Paul Chew, M.D.

National University Hospital, Singapur
Harry A. Quigley, M.D.

Wilmer Eye Institute, Baltimore
Sek Jin Chew, M.D. y Paul Foster, FRCS

National Eye Centre, Singapur
R. Ramakrishnan, M.D.
Aravind Eye Hospital, Madurai
Stephen M. Drance, O.C., M.D.

Univ. of British Columbia, Vancouver
Alan L. Robin, M.D.

Wilmer Eye Institute; University of Maryland
Murray Fingeret, O.D.

St. Albans VA Hospital, Nueva York
Pamela A. Sample, Ph.D.

University of California, San Diego
John Flanagan, Ph.D.

Univ. of Waterloo; Univ. of Toronto
G. Chandra Sekhar, M.D.

L.V. Prasad Eye Institute, Hyderabad
Anders Heijl, M.D., Ph.D. y

Boel Bengtsson, Ph.D.
University of Lund, Malm
Ravi Thomas, M.D.

Schell Eye Hospital, Vellore
Aiko Iwase, M.D.

Tajimi Hospital, Tajimi
Chris A. Johnson, Ph.D.
University of Iowa
Yoshiaki Kitazawa, M.D.
Gifu University, Gifu
L. Vijaya, M.D.
Medical Research Foundation, Madras
John S. Werner, Ph.D.
University of California, Davis
John M. Wild, Ph.D.
Cardiff University
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Referencia a estrategias de prueba anteriores L-1

EiF=o~=~=~~==~=
~
Introduccin
Las estrategias de prueba SITA Standard y SITA Fast han reemplazado a las estrategias de prueba de
Umbral completo y FastPac en la mayora de las pruebas de umbral. Adems, SITA-SWAP est
reemplazando las estrategias de Umbral completo y FastPac para la prueba de campos visuales
SWAP debido a que reduce sensiblemente los tiempos de prueba. Estas pginas agregan detalles
adicionales de las estrategias de Umbral completo y FastPac, en caso de que necesite utilizar dichas
estrategias por algn motivo. Nuevamente, se recomienda utilizar SITA Standard o SITA Fast siempre
que sea posible.
Variaciones en los ndices de confiabilidad

En las pruebas de Umbral completo y FastPac, los errores de falsos positivos, los errores de falsos
negativos y las prdidas de fijacin se imprimen como una razn o proporcin. Los resultados de
falsos positivos y falsos negativos aparecern como una fraccin (es decir, el nmero total de errores
de falsos positivos dividido por el nmero total de ensayos). Si los errores de falsos positivos y falsos
negativos son iguales o superiores al 33% de los ensayos, aparecern los caracteres XX en la
pantalla y en la copia impresa, aunque la confiabilidad de la prueba puede verse comprometida con
ndices de falsos positivos muy inferiores al 33%.
Los campos visuales utilizados en el desarrollo de STATPAC para las estrategias de umbral completo
y FastPac pertenecan a personas cuyos ndices de confiabilidad estaban dentro de ciertos lmites.
Los resultados de pruebas con puntuaciones de prdida de fijacin del 20% o ms y errores de
falsos positivos o negativos del 33% o ms se excluyeron por no considerarse confiables. Los lmites
de significacin as derivados fueron mucho ms restrictivos de lo que lo habran sido si no se
hubieran excluido los resultados no confiables de las pruebas.
Valores de fluctuacin (slo Umbral completo y FastPac)
El valor de fluctuacin, tambin denominado fluctuacin a corto plazo (SF), es una opcin que
puede utilizar con las estrategias de Umbral completo y FastPac. Sin embargo, la fluctuacin no se
visualiza si se utiliza una de las estrategias SITA. Cuando la fluctuacin se activa, el umbral se mide
dos veces en 10 puntos preseleccionados. El HFA II-i calcula entonces un valor de fluctuacin a
partir de las diferencias entre la primera y la segunda medicin en cada uno de los 10 puntos. Este
valor es un ndice de la fiabilidad de las respuestas del paciente durante la prueba.
Un paciente muy constante tendr un valor de fluctuacin bajo, mientras que un paciente cuyas
respuestas varen significativamente tendr un valor alto. Los valores de fluctuacin que estn muy
alejados de los lmites normales se indicarn en la copia impresa con valores p, por ejemplo, p < 0,01.
La opcin de fluctuacin alargar en un 10% la duracin de la prueba. Si los resultados de la
prueba se analizan con STATPAC, el valor de fluctuacin sirve de base para calcular la CPSD, uno de
los cuatro ndices globales. Si la fluctuacin se desactiva, la CPSD no se calcular.
Un valor de fluctuacin alto en pacientes que, en general, son confiables puede ser el primer indicio
de prdida del campo glaucomatoso. Este valor tambin se asocia con una prdida del campo
2660021145643 A
L-2
Referencia a estrategias de prueba anteriores

establecida en sujetos confiables. Por otro lado, un valor alto de la fluctuacin simplemente puede
indicar que el paciente no estaba atento o no comprendi el procedimiento de la prueba.
Parmetros de pruebas STATPAC
STATPAC analizar las pruebas que se incluyan entre los parmetros enumerados a continuacin:
q~~=iKN=m~=pq^qm^`=~~=~=~=_~==~
Tipo de prueba:
Umbral
Modelo de prueba:
Central 10-2, 24-2, 30-2
Estrategia de prueba:
SITA-Standard, SITA-Fast, Umbral completoa, FastPaca
Color de estmulo:
Blanco
Tamao de estmulo:
Tamao III
Objetivo de fijacin:
Cualquiera
Umbral foveal:
Activado o desactivado
Velocidad de prueba:
Normal o lenta
a. An es posible utilizar estas estrategias en el HFA II-i. Sin embargo, en la mayora de los centros
se las ha reemplazado por pruebas basadas en SITA.
El anlisis STATPAC puede utilizarse con los resultados de todas las pruebas de umbral central 24-2
y 30-2, aunque existen ciertas limitaciones. Existen algunas limitaciones. Para los resultados de la
prueba central 10-2, STATPAC produce un anlisis de campo nico o un resumen en el que se
muestran hasta diecisis (16) resultados de prueba; el anlisis de cambio y el anlisis de
probabilidad de cambio de glaucoma no estn disponibles.
Los parmetros que se necesitan para el anlisis STATPAC de los resultados de pruebas SWAP se
indican a continuacin. Hay disponibles copias impresas del anlisis de campo nico y del resumen.
La GHT no est disponible con las pruebas FastPac.
q~~=iKO=m~=pq^qm^`=~~=~=~=^J^~
Tipo de prueba:
Umbral
Modelo de prueba:
Central 24-2, 30-2
Estrategia de prueba:
SITA-SWAP (slo modelo Central 24-2), Umbral

completoa, FastPaca
Color de estmulo:
Azul
Tamao de estmulo:
Tamao V
Objetivo de fijacin:
Cualquiera
Umbral foveal:
Activado o desactivado
Prueba de fluctuacin:
Encendida o apagada (pruebas SITA-SWAP apagadas

automticamente)
Velocidad de la prueba:
Normal o lenta
a. An es posible utilizar estas estrategias en el HFA II-i. Sin embargo, en la mayora de los centros se
las ha reemplazado por pruebas basadas en SITA.
2660021145643 A

ndices globales SF y CPSD
ST es la sigla en ingls correspondiente a Short-term Fluctuation (Fluctuacin a corto plazo), la cual
es medida por el Analizador de campo Humphrey durante la prueba. Es un ndice de la consistencia
de las respuestas del paciente durante la prueba y se obtiene realizando la prueba dos veces en diez
(10) puntos preseleccionados. Las categoras para los valores p son las mismas que para la
desviacin media.
CPSD es la sigla en ingls correspondiente a Corrected Pattern Standard Deviation (Desviacin
estndar del modelo corregido). Es una medida de cunto se desva la forma total de la colina de
visin del paciente de la forma de la colina de visin normal para la edad del paciente (PSD),
corregida para la variabilidad entre pruebas (SF). La colina de visin puede presentar una forma
irregular debido a las respuestas no confiables del paciente, a las prdidas reales del campo visual o
a una combinacin de ambos factores. Las categoras para los valores p son las mismas que para
la desviacin media.
Al calcular la CPSD, STATPAC intenta eliminar los efectos de la variabilidad del paciente y presentar
slo la irregularidad causada por prdidas reales del campo visual. La CPSD depende tanto de la
PSD como de la SF y, por consiguiente, no est disponible a menos que la opcin de fluctuacin
permanezca activada durante la prueba. Las estrategias de prueba SITA no calculan la SF; por lo
tanto, slo la desviacin media y la PSD estn disponibles al utilizar SITA Standard o SITA Fast.
Copias impresas de anlisis de cambio con estrategias de prueba mixtas
Cuando los resultados de SITA estn mezclados con resultados de umbral completo, FastPac o
ambos, no se visualizarn valores de SF o CPSD para las pruebas SITA.
Nota: Para la copia impresa del anlisis de cambio, puede mezclar pruebas realizadas mediante la
estrategia FastPac con otras realizadas utilizando la estrategia de umbral completo. Dado que
algunos de los lmites STATPAC son ligeramente diferentes segn se haya utilizado FastPac o no, las
lneas de significacin para representar la PSD, SF y CPSD no aparecern en la copia impresa si est
analizando una serie de pruebas FastPac y otras pruebas. Las lneas de significacin, sin embargo,
se mostrarn para la desviacin media. Si se incluyen las pruebas SITA, no se muestra el diagrama
de cuadro normal para realizar una comparacin (consulte la Figura L.1).
El programa de anlisis de cambio realizar tambin un anlisis de regresin de la desviacin media
a lo largo del tiempo cuando se utiliza una serie de pruebas realizadas con una combinacin de
estrategias. Si se combinan estrategias, se requiere un mnimo de seis resultados de pruebas para
realizar el anlisis de regresin; si se ha utilizado la misma estrategia en todas las pruebas, slo se
requieren cinco resultados. Si las pruebas se combinan con resultados SITA o se combinan
resultados SITA Standard o SITA Fast entre s, no se realizar ninguna regresin lineal. No obstante,
la combinacin o mezcla de estrategias no se recomienda, ya que la relacin de los resultados
obtenidos con diferentes estrategias es compleja y difcil de cuantificar.
Nota: El diagrama de cuadro normal y los valores p para los ndices globales no se muestran. Tampoco
se presenta ninguna informacin sobre la regresin lineal cuando se incluyen las pruebas SITA.
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L-4
Diagrama de
cuadro anormal
Resumen de
ndices globales
(Sin valores p)
c~=iKN==`~=~===~==~===~=pfq^=~
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Copia impresa del Anlisis de probabilidad de cambio del glaucoma
El Anlisis de probabilidad de cambio de glaucoma (PCG) slo se encuentra disponible al utilizar la
estrategia de umbral completo. Este anlisis se basa en el cambio de campo visual, utilizando los
valores de desviacin total derivados. El Guided Progression Analysis (GPA) ms reciente utiliza los
valores de desviacin del modelo y funciona con estrategias de prueba SITA. Tanto el Anlisis de
probabilidad de cambio del glaucoma como el GPA estn diseados para facilitar la interpretacin
de los resultados de pruebas de umbral Central 30-2 y 24-2 para pacientes con glaucoma probable
o manifiesto. Estos dos mtodos de interpretacin tienen el propsito de permitir el uso mximo de
los resultados de pruebas disponibles. Ambos anlisis resultan particularmente tiles para
determinar el cambio en el transcurso del tiempo. Es decir, los mismos son efectivos para
discriminar la variacin aleatoria del cambio genuino. Para un anlisis ms detallado del GPA,
consulte el Captulo (8), Guided Progression Analysis (GPA).
El Anlisis de probabilidad de cambio del glaucoma parte de los datos de los valores iniciales del
paciente individual para crear mapas de probabilidad de cambio y calcular lmites de significacin
para cambios medidos en la desviacin media. Puesto que los ndices globales (DM, SF, PSD y
CPSD) no son necesariamente sensibles a cambios localizados importantes, el Anlisis de
probabilidad de cambio de glaucoma ofrece lmites de significacin de punto a punto. Esto hace
posible el anlisis de reas ms pequeas del defecto del campo visual y permite la deteccin
temprana del cambio.
Los diagramas de la probabilidad de cambio de glaucoma identifican los lugares en el campo visual
que han cambiado ms de lo que cabra esperar teniendo en cuenta solamente la variabilidad
normal. Los lmites de significacin para este anlisis se obtuvieron examinando a un grupo
numeroso de pacientes con glaucoma cuatro veces en el curso de un mes. Se encontr que la
variabilidad normal en estos pacientes dependa de la profundidad del defecto original en los
valores iniciales, su ubicacin en el campo visual y la desviacin media general del campo visual.
Los puntos que varan con respecto a los valores iniciales ms all de los lmites de importancia
emprica se resaltan con pequeos tringulos.
En general, el anlisis de probabilidad de cambio del glaucoma utilizar el promedio de las dos
primeras pruebas seleccionadas como valores iniciales y todas las pruebas posteriores como
seguimiento. Existen dos excepciones:
1. Si slo se seleccionan dos pruebas, la primera se utilizar como valor inicial y la segunda
como seguimiento.
2. Si la desviacin media de la primera prueba falla significativamente por debajo de la lnea de
regresin en comparacin con otras pruebas (p <5%) y se analizan cinco o ms pruebas,
STATPAC descartar la primera prueba, utilizar la segunda y la tercera prueba para calcular
los valores iniciales del paciente y analizar las pruebas posteriores como pruebas de
seguimiento.
Nota: Las pruebas de valores iniciales deben ser representativas del estado real de los valores
iniciales del paciente. Los valores iniciales que se han establecido a partir de pruebas en las que es
obvio que el paciente no prest atencin, careca de experiencia o estaba demasiado ansioso por
presionar el botn de respuesta, pueden conducir a conclusiones de falsos negativos o positivos en
el seguimiento. Si ha habido un cambio significativo (como ciruga de cataratas), cree un nuevo par
de pruebas con valores iniciales.
2660021145643 A
L-6

El anlisis de probabilidad de cambio del glaucoma se dise para poder comparar una serie de
pruebas de seguimiento con los resultados de los valores iniciales, a fin de detectar y confirmar
cambios en el campo visual. Es aconsejable actuar con prudencia y confirmar los cambios
detectados en una prueba de seguimiento como mnimo en una prueba adicional antes de cambiar
significativamente la terapia o recomendar ciruga.
c~=iKO==m~~==~==~~==s~=~
2660021145643 A
c~=iKP==m~~==~==~~==p
La copia impresa de la probabilidad de cambio del glaucoma (Figura L.2 y Figura L.3) incluye la
informacin del paciente que aparece en otras copias impresas de STATPAC. En la seccin superior
izquierda de la copia impresa, se imprimen dos presentaciones de datos (tonos grises y diagrama de
la desviacin total) para las pruebas con valores iniciales. Un diagrama de la desviacin media (DM)
para cada prueba ms el anlisis de regresin lineal de la desviacin media, el cual se discute ms
abajo, ocupan la seccin superior derecha de la copia impresa. La primera columna del lado
2660021145643 A
L-8

izquierdo de la copia contiene la presentacin en tonos grises de los resultados de las pruebas. El
diagrama de la desviacin total aparece en la segunda columna. Estas son las dos nicas
presentaciones de datos ofrecidas para las dos pruebas con valores iniciales. Justo por encima de
ellas, se imprime un mensaje indicando si los resultados de la prueba de hemicampo del glaucoma
(PHG) estaban dentro o fuera de los lmites normales o si se trataba de casos dudosos. La desviacin
media del valor normal para esta prueba se imprime entre la presentacin de tonos grises y el
diagrama de la desviacin total.
Se pueden realizar hasta catorce (14) pruebas de seguimiento. Para cada una de ellas hay dos
anlisis ms de los resultados: el diagrama de cambio a partir del valor inicial (tercera columna) y su
mapa de probabilidad asociado (cuarta columna). El cambio a partir del diagrama del valor inicial
en la tercera columna resta la desviacin total promedio de los valores iniciales del resultado de la
desviacin total del seguimiento e indica los cambios en cada punto examinado en unidades dB. Si,
por ejemplo, un punto est marcado con -6, significa que era 6 dB ms bajo que el valor inicial para
ese mismo punto. Un cero (0) significa que no hay ningn cambio en relacin con los valores
iniciales. Todos los resultados utilizan valores con correccin de edad durante el perodo de
seguimiento.
Mapa de probabilidad de cambio
El mapa de probabilidad de cambio en la cuarta columna le proporciona la importancia estadstica
de los cambios en decibeles que se muestran en el cambio del diagrama de valores iniciales.
Compara los cambios entre los campos Valores iniciales y Seguimiento con la variabilidad entre
pruebas tpica de pacientes con glaucoma estable y luego muestra un diagrama de las ubicaciones
puntuales que han cambiado significativamente. Un tringulo slido identifica puntos en los que se
ha encontrado un grado de deterioro en menos del 5% de las veces en pacientes con glaucoma
clnicamente estable, esto es, un deterioro significativo al nivel del 5%. Un tringulo abierto
identifica mejoras significativas al nivel del 5%. Los puntos que no cambian significativamente se
indican con un solo punto slido.
Nota: El tringulo en blanco tambin se utiliza en las copias impresas del Guided Progression
Analysis, donde indica un punto en deterioro. Tenga cuidado de no confundir estos smbolos si
utiliza ambos programas de anlisis. Para un anlisis ms detallado del GPA, consulte el
Captulo (8), Guided Progression Analysis (GPA).
Una X significa que el programa no fue capaz de determinar si el cambio encontrado fue
significativo o no. Esto sucede principalmente con defectos de profundidad del campo que ya eran
bastante profundos en los valores iniciales. La cantidad finita de datos empricos de la que
disponemos y la limitacin prctica del brillo mximo que se puede obtener con el instrumento
dificultan la obtencin de lmites de significacin exactos para el deterioro en puntos que ya estn
muy deprimidos.
Por las mismas razones, la cantidad finita de datos y los lmites al brillo mximo, tambin hacen
difcil determinar con certeza el cambio en campos en los que la desviacin media de la normal es
mayor que -15. Adems, la variabilidad es extremadamente grande en campos altamente
perturbados (DM < -15). Como la variabilidad aumenta con el aumento de la DM en este rango, el
anlisis STATPAC slo puede verificar la estabilidad, no el deterioro o la mejora. Las copias impresas
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STATPAC llevan el mensaje LA DESVIACIN MEDIA PROMEDIO DE TODAS LAS PRUEBAS ES
DEMASIADO BAJA, si la DM promedio de los valores iniciales y las pruebas de seguimiento es
menor que -15.
Cambio en la desviacin media
STATPAC evala tambin la importancia del cambio en la desviacin media en el transcurso del
tiempo. El objetivo es poner en relieve los casos clnicos en los que la DM cambia ms de lo que se
observa normalmente en pacientes con glaucoma estable. El grado de cambio en decibelios se
imprime bajo el mensaje Cambio de DM. Si el cambio de la desviacin media es significativo al nivel
del 10%, 5% o 2,5%, el valor p se imprime junto con un tringulo slido para indicar degradacin
o junto con un tringulo en blanco para indicar mejora. Si el grado de cambio no se considera
significativo, las palabras No significativo siguen al valor en decibelios.
Notas adicionales sobre la perimetra SWAP
Aunque las pruebas SWAP de Carl Zeiss Meditec estn disponibles para las pruebas de deteccin
adems de las de umbral, los estudios de investigacin sobre las mismas han considerado
nicamente las pruebas de umbral. Dado que las estrategias de deteccin han sido optimizadas
para las pruebas con blanco, quizs descubra que un nmero mayor de campos de deteccin
aparecen como anormales. Sugerimos utilizar las pruebas SWAP slo con las estrategias de prueba
de umbral y utilizar SITA-SWAP en lugar de Umbral completo o FastPac.
Prueba de umbral de mcula
La prueba de umbral de mcula examinar dos veces los 16 puntos si la funcin de fluctuacin est
activada. Si no lo est, la prueba determinar el umbral una sola vez. Con la funcin de fluctuacin
desactivada, el instrumento determinar dos veces el umbral macular slo si existe una discrepancia
con los valores esperados. Puede accederse a esta funcin a travs de la pantalla del men Cambiar
parmetros.
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L-10
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Solucin de problemas M-1

EjF=p==~
A continuacin se describe una serie de problemas que podran producirse al utilizar el HFA II-i.
Podr obtener ms informacin en el sitio Web de Carl Zeiss Meditec: www.meditec.zeiss.com/hfa.
Si ha intentado solucionar el problema y, an as, sigue teniendo dificultades, llame al
Departamento de atencin al cliente de Carl Zeiss Meditec al 1-800-341-6968. Si usted no reside en
los Estados Unidos, pngase en contacto con el distribuidor local de Carl Zeiss Meditec. Antes de
llamar al Departamento de atencin al cliente, asegrese de tener a mano este Manual del usuario,
imprima una copia del registro del sistema y averige el nmero de modelo, el nmero de serie y la
versin de software de su HFA II-i.
Para encontrar los nmeros de modelo y de serie (Figura 1.5, The HFA II-i Vista posterior, en la
pgina 1-24):
Busque esa informacin en el panel posterior del HFA II-i.
Estos nmeros pueden tambin encontrarse en la parte superior de los datos del sistema o en
la pantalla de configuracin de la unidad
(botn i de informacin) o en la pantalla Informacin.
Registre estos nmeros aqu para su futura referencia:
Nmero de modelo: _______________________________
Nmero de serie:
_______________________________
Cmo imprimir el registro del sistema

Comience en el Men principal.
Pulse el icono CONFIGURACIN DEL SISTEMA.
Pulse IMPRIMIR/GUARDAR REGISTRO DEL SISTEMA.
Pulse IMPRIMIR.
Cmo imprimir la informacin de Configuracin de la unidad

Pulse el botn i situado en la esquina superior izquierda.
- Si el monitor ocular est visible, pulse APAGADO para mostrar el botn i.
Pulse IMPRIMIR/GUARDAR.
Pulse IMPRIMIR.
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Solucin de problemas
M-2
Tabla de solucin de problemas

No se incluyen todos los problemas potenciales ni todas las soluciones posibles en la Tabla M.1. Sin
embargo, esta tabla puede ser un recurso til para conocer las posibles causas de muchos de los
problemas ms comunes.
Problema
q~=jKNW==q~~====~
Causa o solucin posible
Dificultades al inicio
El HFA II-i no se enciende.
El HFA II-i se enciende pero la pantalla Men

principal nunca aparece.
Aparece la pantalla de calibracin al poner en

marcha la unidad.
Revise las conexiones de los cables de alimentacin al HFA II-i, la mesa mecnica
y el enchufe de la pared (1-24).
Compruebe el interruptor de la mesa mecnica (1-31).
Controle el fusible en el HFA II-i (cerca del interruptor) y en la mesa mecnica
(15-7, 15-8).
Si se presenta una pantalla negra y el dibujo del botn de respuesta del paciente
est visible, pulse este botn para verificar el cdigo de error. Anote el cdigo y
luego apague el HFA II-i. Vulvalo a encender. Si el problema contina, llame al
Departamento de atencin al cliente y mencione el cdigo de error.
Si esto sucede despus de instalar nuevo software: apague el HFA II-i, coloque el
disco 1 en la unidad correspondiente para volver a instalar el software, encienda el
HFA II-i y siga las instrucciones que aparecen en pantalla.
Compruebe el ajuste del mando del brillo en el lado derecho de la pantalla tctil
(1-23).
Compruebe que el botn de respuesta del paciente no est presionado en el
soporte.
Botn de respuesta del paciente atascado en el soporte (15-12).
- Siga las instrucciones de la pantalla o apague y encienda la unidad.
- Extraiga el botn de respuesta del paciente del soporte y colquelo como es
debido.
Pantalla tctil
Demasiado oscura o demasiado clara.
Se activa el botn equivocado.
Respuesta lenta o sin respuesta.

Mala calibracin al encender la unidad.
Ajuste el brillo - el mando est en el lado derecho de la pantalla tctil, en la parte

posterior de la unidad (1-23).
Asegrese de que el dedo est perpendicular a la pantalla tctil (2-5).
Intente utilizar la goma de borrar de un lpiz para hacer la seleccin.
Calibre la pantalla tctil (15-12).
Toque y quite el dedo de la pantalla tctil rpidamente (2-5).
(Recuerde: el botn se activa cuando el dedo se retira).
Calibre la pantalla tctil (15-12).
Mantenga presionado el botn del paciente al poner en marcha la unidad para
acceder al
procedimiento de calibracin (15-12).
2660021145643 A
Problema
No emite sonido al presionarse.
q~=jKNW==q~~====~
Active el sonido en el men Configuracin adicional (2-35).

Controle la conexin del botn de respuesta del paciente al HFA II-i (1-23).
Compruebe que el paciente est presionando y soltando correctamente el botn
de respuesta (3-28).
Monitor ocular
Falta.
Demasiado oscura o demasiado clara.
Presione el botn OJO (5-4).

El monitor ocular no est presente en algunas pantallas (Inicio de la prueba,
Pruebas, etc.).
Presione + para aclarar o - para oscurecer (5-4).
Hora y fecha
La hora de la pantalla es incorrecta.
Cmbiela presionando FECHA Y HORA en la pantalla Configuracin del sistema

(2-17).
La fecha de la pantalla es incorrecta.
Cmbiela presionando FECHA Y HORA en la pantalla Configuracin del sistema
(2-17).
La fecha de la prueba es incorrecta en la copia Cmbiela presionando CAMBIAR DATOS DEL PACIENTE en la pantalla Funciones
impresa
de archivo (5-19, 10-14).
Impresora
No imprime.
El HFA II-i no emite ninguna seal.
La impresora no tiene alimentacin (no hay luces visibles en el panel frontal)

(15-9).
- Compruebe que el cable de alimentacin est conectado y el interruptor
encendido (1-31).
- Compruebe la alimentacin de la mesa mecnica (1-31).
No hay papel en la impresora (15-9).
Compruebe la conexin de cables de la impresora (1-31).
Compruebe que el cable sea el correcto y que est en buen estado.
Compruebe que la impresora seleccionada en el men Configuracin del sistema
sea la correcta (2-24).
Bfer de la impresora lleno: apague y vuelva a encender la impresora.
No hay ninguna copia impresa seleccionada para imprimir (7-17).
Otras impresoras: consulte el manual de la impresora especfica.
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M-4
q~=jKNW==q~~====~
Problema
Copia impresa defectuosa.
Se imprimen caracteres aleatorios o mltiples pginas.
- Compruebe que la impresora seleccionada en el men Configuracin del sistema
sea la correcta (2-24).
- La impresora tiene que apagarse para restablecerse.
Se imprime un valor anormal: vuelva a imprimir el campo visual.
(La impresora imprime a veces caracteres dobles).
Copia impresa de la impresora Printrex en blanco: puede que haya colocado el
papel al revs.
Las copias impresas pierden color con el tiempo. No guarde las copias impresas en cubiertas de plstico ni utilice cinta adhesiva
sobre el papel trmico (15-11).
Problemas de impresin
No puede imprimirse el anlisis de campo nico. El modelo de la prueba no es apto para el anlisis STATPAC (7-2).
Uno o varios parmetros de la prueba no son vlidos para STATPAC (7-2).
No se muestran los totales de los cuadrantes. Disponible slo en copias impresas 3 en 1 (7-15).
No aparecen los valores SF o CPSD en la copia SF y CPSD no se muestran cuando se utiliza la estrategia de prueba SITA (4-11,
impresa de umbral.
7-9, L-3).
Se desactiv la fluctuacin para la prueba (CPSD no se calcula cuando la
fluctuacin est desactivada) (4-11).
No aparecen los resultados de la Prueba de
Se utiliz la estrategia de prueba FastPac [la PHG no est disponible con FastPac]
hemicampo del glaucoma (PHG).
(7-6).
La prueba no es apta para el anlisis STATPAC (7-2).
Cuando se imprime una copia del resumen o del Algunos parmetros de la prueba no son vlidos para STATPAC (7-2) o GPA.
El nombre o la fecha de nacimiento del paciente son incorrectos en algunas
Guided Progression Analysis (GPA), la copia
impresa no incluye todas las pruebas elegibles pruebas (3-9, 10-14).
para un paciente.
Realice una bsqueda mediante la funcin Llamar datos del paciente. Corrija lo
que corresponda con la funcin Fusionar pacientes (3-17, 10-12).
Mximo de diecisis (16) pruebas para las copias impresas del resumen y el GPA
(7-9, 8-3).
Monitor de mancha ciega
No puede cambiarse el tamao de la mancha
ciega.
No puede encontrarse la mancha ciega.
El HFA II-i utiliza el mismo tamao de estmulo para la prueba y para la

comprobacin de la mancha ciega (4-9).
Vuelva a alinear al paciente (3-31).
Verifique que se est examinando el ojo correcto (5-18).
Asegrese de que el ojo no examinado del paciente est tapado (5-18).
Asegrese de que el paciente no est mirando la zona perifrica, sino que fije la
mirada en la luz de fijacin (5-18).
Seleccione el botn FIJACIN y luego pulse REINTENTAR ENCONTRAR LA
MANCHA CIEGA (5-12).
2660021145643 A

q~=jKNW==q~~====~
Problema
La seal acstica de la alarma de mancha ciega Las mismas sugerencias que se ofrecieron ms arriba para No puede encontrarse
sigue sonando.
la mancha ciega.
La mancha ciega puede haberse desactivado durante la prueba al pulsar
FIJACIN (5-11).
Seguimiento de mirada
El HFA no es modelo 740i, 745i ni 750i.
Se estn utilizando lentes de prueba de alta potencia (5-13).
El prpado se cierra: pida al paciente que abra ms el ojo durante la inicializacin
(5-13).
Las pestaas interfieren: pida al paciente que abra ms el ojo durante la
inicializacin.
Pupilas pequeas (5-13).
Movimiento o parpadeo excesivo del ojo (5-13).
Pupilas excesivamente grandes o dilatadas (5-13).
Ojos secos, instrumento empaado o iris oscuro (5-13).
Ojos hundidos (5-13).
Seguimiento de mirada no se inicializa.
Seguimiento de cabeza
Seguimiento de cabeza no funciona.
La alarma de Seguimiento de cabeza se activa

demasiado a menudo.
El HFA no es modelo 750i.

La funcin Seguimiento de cabeza no se ha encendido (2-16).
El soporte de las lentes de prueba no est levantado (5-5).
La funcin Seguimiento de mirada no se inicializ al comienzo de la prueba (5-4).
La barbilla del paciente no se mueve con la mentonera: instruya correctamente al
paciente (5-5).
Restablezca la funcin Seguimiento de cabeza (5-5).
Desactive la funcin Seguimiento de la cabeza: pulse APAGAR SEGUIMIENTO DE
CABEZA (5-12).
Monitorizacin del vrtice

Monitorizacin del vrtice no funciona.

La funcin Monitorizacin del vrtice no se ha encendido (2-17).
El soporte de las lentes de prueba no est levantado (5-6).
La funcin Seguimiento de mirada no se inicializ al comienzo de la prueba (5-8).
2660021145643 A
M-6
q~=jKNW==q~~====~
Problema
La alarma de Monitorizacin del vrtice suena El paciente se est alejando de la lente de prueba: vuelva a acomodar al paciente
demasiado a menudo.
(5-6).
Se debe restablecer la funcin Monitorizacin del vrtice: pulse REINICIALIZAR
VRTICE (5-6).
Desactive Monitorizacin del vrtice: pulse APAGAR VRTICE (5-13).
Tam. pup.
No aparece automticamente en la copia
impresa o en la pantalla Datos del paciente 2.

No se inicializ la funcin Seguimiento de mirada (5-8).
La funcin Autopupila est desactivada: actvela en la pantalla Configuracin del
sistema (2-30).
Teclado externo
Puede no ser compatible con el HFA II-i (1-26, 2-7).
- Pruebe con otro teclado.
Se conect cuando el HFA II-i ya estaba encendido (1-31).
- Conctelo al HFA II-i antes de encender la unidad.
No funciona.
No est conectado correctamente (1-28, 1-29).

Tableta digitalizadora, bola de seguimiento o
ratn
Puede no ser compatible con el HFA II-i (1-28, 2-8).
- Pruebe con otra bola de seguimiento o ratn.
Se conect cuando el HFA II-i ya estaba encendido (1-31).
- Apague la unidad. Conctelo al HFA II-i y encienda la unidad.
Necesita un enchufe adaptador (1-26).
No funciona.
No se conecta al HFA II-i.

SWAP (Short-Wavelength Automated Perimetry,
Perimetra automatizada de onda corta)
SITA-SWAP no est disponible con la opcin
Azul-Amarillo activada.
Escala de grises muy oscura.
Se utiliz un modelo de prueba incorrecto (9-3).

- Elija una prueba de umbral 24-2 y luego active la opcin Azul-Amarillo.
Puede ser normal para Azul-Amarillo. El ojo es menos sensible al estmulo azul.
- La escala de grises es igual a la utilizada para Blanco sobre blanco (9-8).
- Utilice los diagramas de desviacin total y desviacin del modelo para el
diagnstico (9-8).
El paciente tuvo dificultades para saber cundo responder (9-3).
- Vuelva a dar instrucciones al paciente y repita la prueba.
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q~=jKNW==q~~====~
Problema
El monitor de mancha ciega notifica muchas
El tamao V de comprobacin de mancha ciega puede ser muy fcil de ver en la
prdidas de fijacin.
mancha ciega (9-9).
- Pruebe a utilizar nicamente la funcin Seguimiento de mirada y desactivar
Mancha ciega.
El estmulo azul est activado pero la cpula no Se eligi el color azul para el estmulo en lugar del parmetro Azul-Amarillo (4-10).
est amarilla.
- El parmetro Azul-Amarillo ACTIVADO dar una cpula amarilla y un estmulo de
tamao V azul.
La iluminacin de la lmpara amarilla en la
. El visor Azul-Amarillo no est extendido durante la realizacin de la prueba (9-5).
parte superior de la cpula molesta al paciente.
Problemas con las pruebas
La prueba termina inmediatamente luego de
pulsar el botn INICIO.
La funcin SIMULACIN est activada (2-35).

- Vaya a la pantalla Configuracin adicional y desactive SIMULACIN.
El motor del instrumento estaba mal calibrado y se seleccion CONTINUAR.
La prueba del campo completo se detiene antes El soporte de la lente de prueba est levantado para la parte perifrica de la
de completarse.
prueba.
- Pruebe el campo perifrico sin una lente de prueba y baje el soporte (3-7).
Problemas con el disco duro
Mensaje indica un fallo del disco duro.
Existen nombres de pacientes en la base de
datos sin datos de prueba.
Consulte Cmo manejar los fallos del disco duro para obtener instrucciones
detalladas (11-11).
Los resultados de la prueba no se guardaron con la informacin del paciente.
- Utilice la funcin LIMPIEZA DE LA BASE DE DATOS DEL DISCO DURO para
eliminarlos (11-24).
Problemas con el medio USB

El mensaje indica un error de formato no
El dispositivo de almacenamiento USB est formateado de manera incorrecta.
reconocido; el dispositivo USB no aparece en el Formatee el dispositivo de almacenamiento USB en FAT (FAT16) o FAT32. No se
HFA o se indica un error con el medio USB.
puede utilizar NTFS o exFAT (FAT64).
Es posible que el dispositivo USB sea incompatible con el HFA.
Problemas con los disquetes
El HFA II-i no puede utilizar el disquete.
Es posible que el disquete no est formateado correctamente (10-18).

- Utilice la funcin INICIALIZAR DISCO (se borrarn todos los datos anteriores).
El disco puede tener un formato incorrecto (10-18).
- Utilice nicamente los disquetes de 1,44 MB preformateados, de alta densidad
(HD).
- No utilice disquetes de densidad superalta (2,88 MB).
2660021145643 A
M-8
Problema
Se indica un error de disquete.
q~=jKNW==q~~====~
El disco puede estar daado (15-13).
- Utilice la funcin RECONSTRUIR BASE DE DATOS DEL MEDIO EXTRABLE (11-22).
Problemas con la transferencia de datos

No pueden transferirse archivos entre el HFA I,
el HFA II y el HFA II serie i mediante el cable
serie.
Falta texto despus de transferirse los datos.
Compruebe las conexiones de cables (10-21).

La configuracin del puerto RS-232 es incorrecta (10-23, 10-24, 10-25, Manual
del HFA ).
Las pruebas no eran aptas para la transferencia (10-21).
Limpieza rutinaria
Limpieza de otros componentes.
Limpiar cada 3 meses o cuando est sucia (15-4).

Consulte Limpieza del HFA II-i (15-2).
2660021145643 A

Lista de accesorios y suministros
Nmero de pieza
(NP)
2660100024433
2660100029623
0000001211666
2660021140162
2660021140133
2660021140637
Descripcin
2660021106082
2660100029954
2660100029381
2660021102326
0000001142955
0000001201929
2660100008025
2660100029575
0000001212625
Bombilla de proyeccin (blanca)

Bombilla halgena (amarilla)
Filtro de aire, ventilador posterior
Toallitas antispticas (caja de 200)
Pintura para retoque
Funda para el HFA II-i
Parche ocular
Botn del paciente
Teclado - Mini con teclado numrico
0000001193140
Cable (paralelo) de impresora para conexin DB 25 a Centronics

(48)
Cable de alimentacin para conectar el instrumento a la mesa
Cable de alimentacin de 100 V, 120 V (para conectar la mesa al
tomacorriente) (10)
Cable de alimentacin de 220 V, 230 V, 240 V (para conectar la
mesa al tomacorriente)
0000001074100
2660100022511
2660100022581
Papel trmico
Papel para mentonera/apoyo de la frente
Disquetes de 3 1/2" y 1,44 MB (caja de 10), formateados
Unidad de disquete USB
Cable adaptador PS/2 puerto de teclado/ratn
Unidad flash de copia de seguridad USB de 4 GB
0000001171872
0000001171873
Cable serie DB 25 M: DB 9 M (HFA I > HFA II serie )

Cable serie DB 9 M: DB 9 M (HFA II > HFA II serie )
0000001241410
Field Analyzer Primer (Manual del analizador de campo)
2660100021453
Fusible para la unidad HFA II serie i (100-120 V): 4 A, de accin

retardada (SB), mtrico 250 V
0000001211638
0000001211851
Fusible para la mesa HPT-120 (100-120V): T 8 A, 125 V

Fusible para la mesa HPT-220 (220-240 V): T 6,3 A, 250 V
Nota: Los nmeros de piezas y las descripciones estn sujetos a cambios.

Si desea realizar un pedido, llame al Departamento de atencin al cliente de Carl Zeiss Meditec al
1-800-341-6968. Si usted no reside en los Estados Unidos, comunquese con el distribuidor local de
Carl Zeiss Meditec.
2660021145643 A
M-10
2660021145643 A
ndice N-i
Configuracin del archivado automtico I-18
Abreviaturas, Directorio de archivos 4-12, 10-10
Configuracin del archivado manual I-16
Acceso a manual de usuario electrnico 1-6
Definicin I-42
Acceso al Manual del usuario en formato electrnico 1-6
Restauracin I-32
Adaptador separador 1-28, 1-29
Vase tambin Trabajo en red 14-19
Adaptador separador PS/2 1-28, 1-29
Vase Trabajo en red I-15
Archivado DICOM 3-16
Adicin de texto a un botn 2-32, 2-34
Destino de transferencia de host 2-21, 14-46
Adicin/Cambio de botones de pantalla 2-30
Exportacin mediante la funcin Transferir pruebas 14-47
Agudeza visual 1-18, 2-13, 2-29, 3-19, 3-20
Impresin 14-60
Alerta de GPA 8-12
Lista de trabajo 14-53
Anlisis de cambio
Llamar paciente 14-59
Diagrama de cuadro 7-11, 7-12
Ver o imprimir pruebas 14-59
Impresin 7-11
Volver a exportar datos de exmenes I-33
Anlisis de campo nico 7-5
Asignar nombre al HFA I-6, I-7, I-8
Anlisis de campo nico (SFA GPA)
Autopupila 2-13
Vase Guided Progression Analysis (GPA)
Entrada manual 3-20
Anlisis de regresin
Medicin 2-13
Vase Regresin lineal
Seleccin 2-30
Anlisis STATPAC
Copias impresas de pruebas de umbral actuales 7-17
Definicin 7-2
Diagrama de cuadro, con estrategias mixtas L-3
Aviso de copyright C-3

Ayuda
Botones de 2-3
Diagramas de desviacin del modelo 7-7
Lista de temas 2-38
Diagramas de desviacin total 7-7
Pantalla de temas 2-37
Factores en estadsticas y probabilidades 7-14

Formatos de impresin de las pruebas de umbral 7-2
Ilustracin de smbolos de escala de grises 7-23
ndices de confiabilidad 7-3
Tecla de funcin 2-8
Azul E-6
ndices globales 7-8

Llamar ltima prueba, Impresin a partir de 7-22
Mapa de probabilidad de cambio L-8
Barra de ttulos
Descripcin 2-2
Ubicacin del botn "i" 2-2
Precaucin sobre la interpretacin 7-15
Base de datos
Probabilidad de cambio de glaucoma L-5
Convertir a bases de datos anteriores 10-2, 10-17
Prueba de hemicampo del glaucoma 7-6
Copia de seguridad
Regresin lineal 7-13
Vase Creacin de copia de seguridad
Requisitos previos al 7-2

Resumen de Anlisis de cambio de ndices globales 7-13
Smbolos de probabilidad 7-5
Estado 10-4, 10-20

Fallo 11-11
Fusin 11-22
Tabla de parmetros de pruebas L-2
Gestin 11-1
Umbral foveal 7-4
Limpiar el disco duro 2-36, 11-24, M-7
Archivado de datos
Configuracin de la recuperacin de archivado automtica I-20
Configuracin de la recuperacin de archivado manual I-19
Procedimientos de proteccin 11-4

Reconstruir
2660021145643 A
ndice
N-ii
Vase Reconstruir base de datos
Restauracin
Vase Restauracin del disco duro
Cancelar prueba 5-11

Carcter comodn 14-55
Caractersticas fsicas A-1
Botn, Ilustracin 3-1
Carpeta compartida
Buscar 2-26, I-13
Descripcin 2-11, 3-4
Configuracin I-12
Grfico de pruebas de deteccin 3-6
Definicin I-42
Grfico de pruebas de especialidad 3-7
Carpetas de pacientes
Grfico de pruebas de umbral 3-6
Botn Activar carpeta de paciente I-14
Notas importantes 3-7
Botn Carpeta del paciente - Pantalla Datos del paciente 14-27
Utilizacin 3-3
Botn Especificar carpetas de pacientes - Pantalla Funciones de archivo
Bombilla
Vase Lmparas
Bombillas
Vase Lmparas
Botn de informacin 2-4

14-29
Botn Solicitud de carpeta del paciente I-15
Configuracin 14-26, I-14
Explicacin 14-26, I-14
Ilustracin 14-9
Parmetro Solicitud de carpeta del paciente 14-32
Apagado/Encendido del sonido 2-35
Cataratas 7-7, 7-12, 9-2
Descripcin 1-21
Cautela en la manipulacin 1-10
Nmero de pieza de 15-7
CIFS, definicin I-42
Botn del paciente

vase Botn de respuesta del paciente
Cdigo de diagnstico 3-19

Cdigo de procedimiento 3-19
Botn Diagnstico 2-37
Colina de visin, descripcin 1-19
Botn i
Comentarios
Vase Botn de informacin
Agregar a datos del paciente 3-9, 5-14, 6-3
Botn Zoom 3-8, 5-16
Comparar pruebas 10-3
Botones atenuados 2-3, 5-11
Compartimento
Botones de comandos 1-4, 2-3, 2-10
Estado 10-20
Cambio 2-30
Guardar en 5-14, 7-2, 10-6
Ilustracin 2-2
Impresin de un directorio de 10-2, 10-16
Botones de flechas (Arriba/Abajo) 3-17
Reconstruccin de la base de datos 2-37, 11-17
Botones de iconos 2-3, D-1
Restauracin de la base de datos 10-3, 11-3

Compatibilidad electromagntica (EMC) 1-13
Cable de enlace I-42
Componentes adicionales, sistema 1-26
Calibracin de la pantalla 2-35
Componentes opcionales 1-26
Calibracin de la pantalla tctil 15-12
Compresin de imagen 2-29
Cambiar datos del paciente 10-2, 10-14, M-3
Computadora A-1
Cambiar men principal
Concentrador, definicin I-42
Adicin de texto a un botn 2-32, 2-34
Condiciones ambientales A-2
Botn 2-14
Condiciones de transporte y almacenamiento 1-9
Copia de seguridad de cambios 11-6

Eliminacin de un botn 2-33
Cambiar parmetros 4-1, 4-2, 5-2, 9-3, 13-5

Campos visuales muy deprimidos 7-7
Conexin de prueba I-31

Confiabilidad
ndices 6-4, 7-3
2660021145643 A
ndice N-iii
Mscara facial 6-2
Botn Crear copia de seguridad/Restaurar 10-3
Mensajes 8-3, 9-9
Datos de configuracin 2-36, 11-6
Vase Errores de falsos negativos, Errores de falsos positivos y Prdidas de
Datos de paciente/prueba 10-3
fijacin
Datos en un servidor de red 14-5, 14-14
Configuracin
Definicin I-43
Copia de seguridad 2-36, 11-6, 11-7
Un Men principal modificado 2-36
Cuadro o mens desplegables, definicin 2-6
Restaurar 2-36, 11-8

Unidad 2-4, M-1
Configuracin de impresora personalizada 2-14
Cursor 2-8, 2-9

Vase tambin Pruebas cinticas
Configuracin de la copia de seguridad 2-36

Configuracin de la unidad 2-4, 2-5, M-1
Configuracin de red
Datos de muestra de GPA 1-29
Creacin de copia de seguridad y restauracin I-29
Configuracin del sistema 2-11, 2-15

Botones de 2-4
Datos del paciente 3-8, 5-18

Bsqueda 3-17, 10-10
Cambiar 10-2, 10-14, M-3
Pantalla 2-11
Eliminacin de datos del paciente 3-15
Pantalla Configuracin adicional 2-35
Recuperacin 3-16
Tecla de funcin 2-8
Recuperar desde el Archivado DICOM 14-59

Tecla de funcin 2-8
Configurar impresin 2-14
Datos sin proc.
Conflictos de pacientes 14-64
Export. autom. al final del examen H-5
Conflictos, Paciente 14-64
Datos sin procesar 14-2, 14-19, H-1
Conformidad del producto 1-12
Exportacin automtica al final del examen 5-15, 14-46
Consejos para evitar daos 1-10
Exportacin manual al Archivado DICOM 14-48
Consultar y recuperar 14-51, I-25
Datos, Exportacin 14-6
Convertir pruebas 10-2, 10-17
de mcula
Copia impresa 3 en 1 5-16, 7-15, M-4
Definicin 1-18
Copia impresa O.U. 7-18, 7-19, 14-6

Copia impresa Resumen 5-16, 7-2, 7-9, 7-21, 9-8, 9-9, M-4
Copiar pruebas 10-3, 10-19
Desviacin estndar de modelo corregido (CPSD) 4-11, 7-9, L-3

Desviacin estndar del modelo (PSD) 7-9, 7-13, 9-10
Desviacin media (MD) 7-9, 7-11, 7-13, 7-14, 8-15, L-3
Copias impresas
Desviacin total 7-7, 7-11, 8-9, 9-13, L-5
3 en 1 7-15
DHCP
Anlisis de cambio 7-11, L-3
Configuracin I-6
Anlisis de campo nico 7-5

Anlisis de probabilidad de cambio de glaucoma L-5
Definicin I-42
Diagnstico de red I-30
Pruebas de deteccin 7-18
Diagnstico, Red I-30
Resumen 7-9
Diagrama de cuadro
Vase Copia impresa del Anlisis de cambio
SFA GPA 8-6, 8-8
Diagrama VFI 8-5, 8-12, 8-14, 8-17, 8-19, 8-22, 8-23, 8-30
SITA SWAP 9-8
Corregir ahora 11-11, 11-13, 11-17
Diagramas de desviacin del modelo 7-7
CPSD
Diamante grande
vase Desviacin estndar de modelo corregido (CPSD)
Creacin de copia de seguridad

Copia de seguridad automtica en dispositivos de
almacenamiento USB 2-23
Vase Objetivo de fijacin
Diamante pequeo
Vase Objetivo de fijacin
DICOM Gateway 14-2, 14-43, H-1
2660021145643 A
ndice
N-iv
Caractersticas 14-2
Duplicar disquete 10-2
Exportacin de datos de exmenes 14-45
Duplicar disquetes 10-2, 10-17
Importacin de listas de trabajo 14-45
DICOM Gateway 1,0 I-23
EasyConnect RCT
Permitir configuracin I-6, I-7, I-8
Lista de trabajo 14-50
DICOM Gateway versin 1.0
Eliminacin 1-9
Lista de trabajo I-24
Eliminacin del instrumento 1-9
DICOM Gateway versin 2.0
Eliminar
Export. autom. de datos sin proc. al final del examen H-5
Botones de pantalla 2-33
Export. autom. de informes al final de examen 14-46
Pruebas 10-3, 10-20
Exportacin automtica de datos sin procesar al final del examen 5-15,
Emisor de ID 14-43
14-46
EMR, definicin I-43
Formato de datos para informes 2-22
EMR/PMS/DICOM
Importacin de lista de trabajo 14-53, H-6
Destino de transferencia de host 14-46
Recuperacin de pacientes desde el Archivado DICOM 14-59
Exportacin a 14-46
Ver o imprimir pruebas 14-59
Exportar archivo de imgenes al imprimir 14-40
DICOM, definicin I-42
Opcin Guardar/Transmitir 14-46
Direccin IP, definicin I-42
Uso 14-43
Direccin MAC I-32
Enrutador, definicin I-43
Definicin I-43
Entrada de informacin personal del usuario
Directorio
Consulte ID personalizada.
Archivos 2-9, 4-12, 7-20, 7-22, 10-5, 10-9
Equivalente esfrico 3-23
Impresin de un directorio de archivos 10-16
Directorio de archivos 2-9, 4-12, 7-22, 10-5, 10-9

Abreviaturas 10-10
Con SITA SWAP 9-8, M-6
Orden de clasificacin 10-7
Smbolos 7-23
Disco duro
Escotoma
Vase Disco duro
Absolutos o relativos 1-19, 7-18
Disco magnetoptico 11-5
Definicin 1-19
Dispositivos de almacenamiento USB 1-28, 11-22, 15-13

Funcin Guardar en USB 2-23
Guardar en 5-14, 10-6
Reconstruccin 11-22
Disquete
|Restaurar copia de seguridad^ 11-21
Cuidado de 15-13
Duplicar 10-2, 10-17
Impresin de un archivo 2-14
Impresin de un directorio de 10-16
Inicializar 10-3
Reconstruccin 2-37, 11-3, 11-22
Errores de falsos positivos 6-4, 7-3, 7-9, 8-14, 8-37, 9-14, L-1
Escala de grises 7-5
Impresin de un 10-16
Desactivacin de Guardar en USB 2-23
Errores de falsos negativos 6-6, 7-3, 7-9, L-1
Mapa de 13-29
Especificaciones
Computadora A-1
Condiciones ambientales A-2
HFA A-1
Marca CE 1-12
Requisitos elctricos A-1, A-2
Estmulo
Color 4-6, 4-10, 7-10, 9-2, 9-4
Tamao 4-6, 4-10, 7-9, 9-4, 13-6
Estrategia de deteccin de cuantificacin de defectos 4-4, 7-18

Estrategia de deteccin de dos zonas 4-4, 7-18
Estrategia de deteccin de tres zonas 4-4, 7-18
2660021145643 A
ndice N-v
Estrategia de prueba de umbral completo 1-22, 4-8, 7-9, 9-7, L-1
Funcin Guardar en USB 2-23

Funcin Imprimir en archivo 14-39, I-27
Con GPA 8-13
Estrategia de prueba FastPac 4-8, 8-13, 9-7, L-1, M-4

Ethernet, definicin I-43
Botones de 2-3, 10-2
Examen clave 8-23, 8-33, 8-34
Pantalla 10-2
Examen de seguimiento, seleccin 8-34
Tecla de funcin 2-8
Funciones de exportacin de datos
Exmenes, no transferidos 14-38
Ejemplos 14-8
Exp. informes
Funciones de impresin
Export. autom. al final de examen 14-46
Tecla de funcin 2-8
Explicacin del cuerpo principal 2-3
Fusibles 15-7, 15-8, M-2, M-9
Export. autom.
Fusionar
Al final del examen H-5
Archivos de pacientes 3-17, 10-12, M-4
Export. pruebas
Bases de datos 10-4, 11-22
Export. autom. de datos sin proc. al final del examen H-5
Exportar
A formatos de base de datos anteriores 10-2, 10-17
Exportar informes
G
Garanta C-1
GHT
Exportacin automtica al imprimir 14-40
Vase Prueba de hemicampo del glaucoma (GHT)
Exportar pruebas
Glaucoma 3-5, 3-6, 7-2, 9-1
Para Archivado DICOM 14-47
Glosario
Iconos D-1
F
Fecha de nacimiento 2-3, 3-9, 3-14, 4-6, 5-14, 7-9, 10-12, M-4
Terminologa de trabajo en red I-42
GPA
Vase Fecha de nacimiento
Fijacin
Monitorizacin 4-2, 4-5, 4-9, 5-10, B-3
Guardar datos 5-15, 7-2, 13-19, 13-38
Objetivo 2-7, 3-7, 4-1, 4-5, 4-9, 5-5, 5-7, 5-8, 6-3, 13-5, L-2
Guardar resultados de diagnsticos I-31
Prdidas 6-4, 7-3, 7-9, 8-3, 9-5, 9-9, L-1, M-7

Anlisis de campo nico (SFA GPA) 8-5, 8-6, 8-7, 8-8

Cmo limpiar 15-4
Casos de no-transferencia entre instrumentos HFA 8-40
Frecuencia de limpieza 15-4, M-8
Consideraciones sobre Seleccin de examen 8-37, 8-38, 8-39
Nmero de pieza de 15-4
Copia impresa del seguimiento 8-7

Creacin de valores iniciales nuevos 8-14
Fluctuacin
Impresin
vase Fluctuacin a corto plazo (SF)
Fluctuacin a corto plazo (SF) 4-11, 7-9, L-1, M-4
A partir de la pantalla Ver prueba 8-35
Formateado de disquete
A partir de pruebas guardadas en disco 8-34
Vase disquete, Inicializar
A partir de resultados de prueba actuales 8-34
Formato de datos para informes 2-22

Formato de documento porttil 2-29, 14-42, I-29
Formato de imagen 2-29, 14-42, I-29
Formato de imagen PDF 2-29
FTP
Configuracin I-9
Definicin I-43
A partir de la pantalla Llamar ltima prueba 8-35
Desde el Archivado DICOM 14-49, 14-64

Informe GPA completo 8-7
Introduccin a GPA 8-2
Nota de precaucin 8-16
Pruebas de umbral completo como valores iniciales 8-13
Seleccin de valores iniciales 8-13
2660021145643 A
ndice
N-vi
H
Impresora, seleccin 2-13
Hacer ping a un host I-31
Impresoras
HFA I
HP LaserJet
Configuracin 1-27
Vase Transferir pruebas, del HFA I al HFA II-i
Printrex
HFA II
Vase Transferir pruebas, De un HFA I a un HFA II-i
Colocacin del papel 15-10

Configuracin 1-27, 1-31, 1-32, 2-24
HFA-NET Pro 14-3
Controles e indicadores 15-10
Exportacin de datos de exmenes 14-45
Uso del papel trmico 15-11
HIS, definicin I-43
Imprimir directorio 10-2, 10-16
Hora y fecha 2-12, 2-17
ndice copa/disco 3-22
Host remoto I-30
ndice de campo visual (VFI) 7-8
HP DeskJet 2-13
ndices globales 7-8, 7-11, 9-8, L-1
HP LaserJet 2-13
Informacin del nombre del archivo 14-11

Informacin del paciente
Vase Datos del paciente
Icono Deshacer 2-4, 2-8
Informe GPA completo 8-7
ID de paciente 14-43, 14-55, 14-61
Informes
Export. autom. al final de examen 14-46
Emisor de ID 14-43
Exportacin durante la impresin 14-40
ID de procedimiento 14-51, 14-55

ID de procedimiento solicitado 14-55
Inicializar disco 10-3, 10-18, M-7
ID personalizada 2-14, 2-30, 11-6, 14-44
Instalacin
Software del sistema J-2
Idioma 2-4, 2-12, 2-16

Iluminacin de la sala 1-24, 2-1, 3-29, 5-18
SITA SWAP 9-5, 9-6
Imagen TIFF 2-29, 14-9, 14-12
Definicin 2-14, I-44
Impresin
Desde el Archivado DICOM 14-59, 14-60, 14-64
Directorio de archivos 10-2, 10-16
Exportacin de informes al Archivado DICOM 14-40
Exportar archivo de imgenes 14-40
Llamar ltima prueba 7-22
Pruebas de deteccin actuales 7-20
Resultados actuales 5-16, 7-17
Instalacin de software J-1

Instalacin del instrumento 1-10
Instalacin del sistema HFA 1-29, 1-32
Instalacin del software del sistema J-2
Instrucciones para el paciente 6-2, 9-3, 13-11
Interpretacin de la copia impresa
Deteccin
Vase Pruebas de deteccin
Umbral
Vase Anlisis STATPAC
Interpretacin de resultados
Resultados de pruebas parciales 5-11, 5-16
Interrupcin de la prueba 5-10, 5-11, 6-2, 13-18
Resultados guardados en disco 7-20
Interruptor 1-24, M-2
Retraso, motivo 7-22
Introducir datos del paciente
Ver prueba 7-22
Botn Bsqueda del paciente 3-17
Impresora compartida, configurar 2-26
Introduzca 3-11
Impresora HP
IP esttica, Configuracin
Vase Impresoras
Impresora Printrex 2-13

Vase Impresoras
Trabajo en red
IP esttica, Configuracin I-8
Isoptera, definicin 1-20
2660021145643 A
ndice N-vii
L
Consulte Lista de trabajo
Llamar datos del paciente 3-16, 7-2, 10-12, 11-24, 14-50, 14-54, M-4
Lmparas
Desde el Archivado DICOM 14-59
Iluminacin de fondo 15-6
Llamar ltima prueba 2-11, 5-16, 7-22, 8-35, 13-40
Proyeccin del estmulo, Cambio de 15-5
LAN, definicin I-43
LZW 2-29
Lectura recomendada 1-6
LED inferior
Mancha ciega
Como objetivo de fijacin predeterminado 4-5

Con seguimiento de la mirada 5-8
Definicin 1-19
Para pruebas de 36 o 64 puntos superiores 3-7
Mapa
Vase Prueba cintica
Lente
Monitorizacin 1-22, 4-5, 5-12, 6-4, 7-3, 13-5, 13-11, M-4
Vase Lentes de prueba
Apagado/Encendido 5-12
Lente de prueba
Clculo automtico 3-13
Pruebas SITA SWAP 9-4, 9-5, 9-9, M-7
Datos del paciente 2-3, 2-7, 3-13
Reintentar encontrar 5-12
Manual
Distancia Plano 3-24
Acceso, electrnico 1-6
Entrada manual 3-15
PDF 1-6
Equivalente esfrico 3-23

Pautas para la seleccin 3-23, 3-25
Manual en PDF 1-6
Soporte 1-26, 2-12, 2-16, 3-27, 5-3, 5-5, 5-6, 5-13, 5-20
Mapa de bits, definicin I-43

Mapa de probabilidad de cambio L-8
Licencia
DICOM Gateway versin 2.0 14-3, J-5
Marca CE 1-12
GPA 8-41, J-5
Medicin de la pupila
HFA-NET Pro 14-3, J-5
Vase Autopupila
SITA SWAP 9-14, J-5

Limpieza de la base de datos del disco duro 2-36, 11-24, M-7
Medios extrables
Limpieza del HFA II-i 15-2
Memorias flash USB
Lista de trabajo
Precauciones 2-2, 15-14

Unidades flash USB de Carl Zeiss Meditec 1-29
|Recuperacin desde sistemas no DICOM EMR/PMS y DICOM Gateway 1.0^
Mensajes de error I-33
I-24
Desconocidos del trabajo en red I-35
Activacin de DICOM Gateway versin 2.0 H-6
Especficos del trabajo en red I-33
Definicin I-43
Generales del trabajo en red I-36
Importacin 3-16, 14-45, 14-50, 14-53
Listas de trabajo I-39
Trabajo en red de DICOM I-40
Mentonera 2-12, 2-16, 3-29, 5-5, M-5
Modo
Consultar y recuperar 14-51, I-25
Limpieza 15-4
Recuperar solamente 14-51, I-25
Men principal
Navegador 14-52, 14-57, 14-62
Botones de 2-3
Origen de datos del paciente 14-51, 14-54
Cambio de un botn 2-30
Pantalla Configuracin de consulta amplia 14-55
Pantalla 2-10
Pantalla Detalles 14-58
Pantalla descripta 3-1
Recuperacin desde Archivado DICOM 14-53
Tecla de funcin 2-8
Recuperacin desde sistemas no DICOM EMR/PMS y DICOM Gateway 1.0

14-50
Lista de trabajo de la modalidad
Modelos de pruebas
Deteccin F-1
Especialidad F-6
2660021145643 A
ndice
N-viii
Pantalla
Umbral F-4
Modo de prueba de correccin de edad 4-6, 7-18
Calibracin de la pantalla tctil 15-12
Modo de prueba de intensidad nica 3-7, 4-6
Vase tambin Pantalla tctil
Monitor ocular 1-22, 2-4, 3-30, 4-5, 4-9, 5-3, 5-8, 5-12, 6-3, 13-11, M-3
Pantalla Configuracin adicional 2-15, 2-35

Pantalla Configuracin de consulta amplia 14-55
Vase Monitor ocular
Monitor VGA 1-29, 1-31
Pantalla Configuracin de exportacin de EMR/PMS I-24
Monitor VGA externo 1-29
Monitor, externo
Ilustracin 3-9
Vase Monitor VGA
Monitorizacin del vrtice 1-23, 2-12, 2-17, 5-6, 5-12, 5-14, 6-3
Ilustracin 3-19
Pantalla del equipo
Monitorizacin Heijl-Krakau
vase Pantalla tctil
Consulte Monitorizacin de la mancha ciega
Pantalla del monitor
Mostrar estado 5-2, 5-10, 10-14
Vase Pantalla tctil
Mover pruebas 10-3, 10-19
Pantalla Inicio de la prueba 5-1, 5-3, 5-4, 5-10, 5-11, 9-4
Pantalla Llamar paciente, Ilustracin 3-16
Nombre del HFA I-6, I-7, I-8
Pantalla Opciones de origen 14-50, 14-52, 14-54, 14-56, 14-62, 14-65
Nmero de orden 14-53
Pantalla tctil
Nmero de referencia 14-45, 14-51, 14-53, 14-55, 14-58
Cmo calibrar 2-35, 15-12
Nmero de revisin, Software del sistema 2-4, J-1
Control de brillo M-2
Nmero de serie 1-25, 2-4, M-1
Operacin correcta de 2-5

Protector de pantalla 2-9
Nmero del modelo
Parmetros
Cmo encontrar 1-25, 2-4, M-1
Cambiar 4-2, 5-2
Cintica 13-5
Objetivo de fijacin
Central 2-7, 3-7, 4-1, 4-5, 4-9, 5-7, 5-8
Diamante grande 2-7, 4-1, 4-5, 4-9, 5-8, 6-3
Diamante pequeo 4-1, 4-5, 4-9, 4-10, 5-7, 5-8
LED inferior 3-7, 4-1, 4-5, 4-9, 5-8
Opcin Guardar/Transmitir 14-7, 14-36, 14-47, I-23, I-27
Configuracin 4-1
Deteccin 4-2, 4-4
SITA SWAP 9-3
Umbral 4-8
Volver a estndar 4-3
Parmetros de prueba
Vase Parmetros
Configuracin 2-19
Parche ocular 3-28, 6-2
Pruebas Esterman 3-26, 5-20
Opciones de disco 10-5, 10-9, 10-11
PCG
Opciones de hardware 2-4

Opciones de impresin de GPA predeterminadas 2-14, 2-25, 8-33
Vase Probabilidad de cambio de glaucoma
Opciones de impresin de GPA, predeterminadas 2-14, 2-25, 8-33
PDF 2-29, 14-42, I-29, I-43
Opciones de Imprimir en archivo 2-14, 2-28
Perimetra Azul-amarillo
Opciones XML 2-29
Vase SWAP (Perimetra automatizada de onda corta)
Perimetra esttica, definicin 1-20
Personalizar Men principal
Pacientes importados
Reglas y conflictos 14-64
Packbits 2-29
Vase Cambiar men principal
Piezas, Cambio 15-5

Lista M-9
2660021145643 A
ndice N-ix
PMS, definicin I-43
Instrucciones 3-28
Presentacin de la pantalla, Ilustracin 2-2
Monitorizacin 1-22
Presin intraocular (PIO) 3-21
Preparacin del paciente 3-28
Probabilidad de cambio de glaucoma (PCG) L-5
Sugerencias para la adecuada cooperacin del paciente 6-2
Proteccin de sus datos 1-23
Utilizacin de lentes de prueba 6-3
Pruebas cinticas 13-14, 13-25
Protector de pantalla 2-9

Protector de sobrevoltaje, Especificaciones 1-29
Protocolo de acceso al servidor de archivos I-10, I-12, I-17, I-24, I-25
Protocolo, definicin I-43
Adicin de lneas de isopteras 13-39, 13-42

Ampliacin/Reduccin de la imagen 13-8, 13-21, 13-39, 13-43
Asignacin especial 13-7, 13-23, 13-26, 13-28
Asignar nombre al botn de la prueba personalizada 13-55
Protocolos de comunicaciones serie I-45
Barrido personalizado 13-28, 13-35, 13-47
Prueba
Cancelacin de una prueba 13-39
Botn Otro ojo 5-3, 5-16, 13-39
Definicin 1-20
Botones, Utilizacin 3-1
Eliminacin de entradas de puntos de prueba 13-14
Estrategias 4-1, 4-4, 7-18, 10-10, B-1
Eliminacin de una prueba cintica existente 13-56
Introduccin de la ID del paciente 3-11
Finalizacin de una prueba 13-38
Modo
Guardar los resultados de la prueba 13-19, 13-23
Correccin de edad 4-6, 5-18, 7-18
Guardar una prueba personalizada 13-55
Relacionado con umbral 4-6
Impresin de pruebas cinticas 13-39, 13-44, 13-47
Ojo, Seleccin 3-1, 3-2
Copia impresa de campo completo 13-44
Pantalla completa 5-14, 5-15
Copia impresa de valores numricos 13-46
Pantalla En curso 5-10
Copia impresa del campo central 13-45
Velocidad 4-4, 4-8, 5-11
Interrupcin de una prueba 13-18
Prueba afquica SSA

Vase Pruebas cinticas, Prueba cintica afquica de incapacidad SSA
Prueba cintica de incapacidad de la Administracin de la Seguridad

Social
Isopteras alternativas 13-38, 13-43

Leyenda de la copia impresa, Explicacin 13-46
Licencia 13-1, J-3
Lmites de la prueba perifrica 13-8
Vase Pruebas cinticas
Mapa de escotoma 13-28, 13-29, 13-47
Prueba cintica de incapacidad SSA
Mapa de mancha ciega 13-7, 13-28, 13-31, 13-39, 13-47
Vase Pruebas cinticas, Prueba cintica de incapacidad SSA
Prueba de blefaritis
Modelos de pruebas cinticas personalizadas, Diseo 13-49

Modelos de pruebas cinticas predefinidos 13-14
Consulte Pruebas de campo visual superior
Modo de prueba Automtico 13-15
Prueba de demostracin 5-2, 6-3
Modo de prueba Paso a paso 13-20
Prueba de hemicampo del glaucoma (PHG) 1-22, 7-6, M-4
Monitorizacin de la mancha ciega 13-5, 13-11
Prueba de IRQ (Solicitud de interrupcin) I-31
Orden de presentacin del estmulo 13-49
Prueba de mcula 3-5, 3-6, 10-22, 14-44
Parmetros 13-5
Definicin de la distancia de radio 13-7
Prueba de ptosis
Definicin de la intensidad del estmulo 13-6
Definicin de la velocidad del estmulo 13-7
Pruebas
Confiabilidad de 6-2
Definicin de modelos de meridianos 13-7
Efectos de las prdidas de fijacin 6-4
Definicin del color de estmulo 13-7
Efectos de los errores de falsos negativos 6-6
Definicin del tamao del campo visual 13-8
Efectos de los errores de falsos positivos 6-4
Definicin del tamao del estmulo 13-6
Evaluacin de la confiabilidad de los resultados 6-4
Parmetros predeterminados del estmulo cintico 13-5
Importancia de la fijacin del paciente 6-3
Prueba cintica de incapacidad SSA 13-25

Cmo ejecutar 13-25
2660021145643 A
ndice
N-x
Impresin 13-27
Puerto de conexin en serie 1-31
Puntuacin de eficacia 13-25
Puertos USB 1-28, 1-30, A-1
Prueba cintica de incapacidad SSA para el paciente afquico
Pulsador
Asignar nombre al botn de la prueba 13-61
Vase Botn de respuesta del paciente
Cmo crear y guardar 13-57
Cmo verificar el modelo de prueba 13-62

Pruebas manuales 13-3
Rango (lmite de datos) 10-10
Puntos estticos 13-28, 13-33
RCT I-43
Seleccin de meridianos 13-10, 13-11, 13-12
Reciclado 1-9
Uso del cursor 13-11, 13-34, 13-35
Reconstruir base de datos de medios extrables 11-22
Uso del teclado 13-10, 13-12, 13-52

Visualizacin de pruebas cinticas 13-40
Visualizacin/Edicin de datos del paciente 13-42
Volver a examinar un meridiano 13-14, 13-22
Pruebas de campo visual superior 3-5, 3-7, 4-5, F-6

Pruebas de deteccin
Reconstruir la base de datos

Disco duro 2-36, 11-12, 11-17
Disquete 11-22, M-8
Recuperacin de datos, definicin I-44
Recuperar solamente 14-51, I-25
Referencias adicionales 1-6
Biblioteca de pruebas 3-6
Registro del sistema 2-12, 2-18, M-1
Copias impresas 7-18
Registros mdicos electrnicos (EMR) 14-43, G-24, I-23
Impresin 7-20
Regresin lineal 7-13
Interpretacin 4-4, 7-18
Estrategias mixtas L-3
Requisitos de manipulacin 1-9
Pantalla Biblioteca de pruebas 3-3
Requisitos elctricos A-1, A-2
Parmetros de prueba 4-4
Pruebas de especialidad 3-3, 3-7, 4-5, B-1, F-6
Requisitos para la instalacin 1-10
Restablecer archivado I-32
Consulte Pruebas Esterman
Restablecer estado DICOM I-33
Pruebas diferidas 14-38
Restauracin de datos, definicin I-44
Pruebas Esterman 3-7, 3-8, 3-26, 5-20
Restauracin de la base de datos del disco duro 10-3, 11-3, 11-20
Restaurar configuracin 2-36
Adicin de puntos de rejilla 12-8
Restaurar desde archivo I-32
Adicin de puntos nicos 12-6
RS-232 10-23, 10-24, 10-25, M-8
Cintica 13-49
Combinacin de rejillas y puntos nicos 12-9
Creacin 12-1
Seguimiento de cabeza 5-5, 5-12, 5-13, 6-3, B-3, M-5
Eliminacin de pruebas personalizadas 12-14
Seguimiento de mirada 2-12, 4-5, 4-9, 5-2, 5-4, 5-5, 5-6, 5-8, 5-12,
5-18, 6-4, 7-3, 13-5, M-5
Eliminacin de puntos de prueba 12-11

Formatos de impresin, deteccin 12-17
Con SITA SWAP 9-5
Formatos de impresin, umbral 12-18
Consejos 5-13
Guardar una prueba personalizada 12-11
Definicin 1-22
Introduccin de puntos de prueba 12-4
Grfico 5-4, 5-12, 7-3
Realizacin de una prueba personalizada 12-16
Seguridad
Separacin de puntos 12-5
Protectores de sobrevoltaje recomendados 1-29
Tamao del campo 12-5
Requisitos generales 1-12
PSD
Vase Desviacin estndar del modelo (PSD)
Seguridad del producto 1-12

Seleccin de examen de GPA 8-37
2660021145643 A
ndice N-xi
Enviada al Archivado DICOM 14-64
Sonido del pulsador 2-35
Recuperado desde el Archivado DICOM H-5
SS, en Directorio de archivos 4-12, 10-10
Seleccin de impresin de umbral 8-35
SWAP (Perimetra automatizada de onda corta)
Seleccin de pruebas 2-9, 10-9
Adaptacin del paciente 1-22
Seal acstica (sonido) 2-35
Aplicaciones para 1-22
Sexo 3-11
Definicin 1-22
SWAP (Short-Wavelength Automated Perimetry, Perimetra
SF, en Directorio de archivos 4-12, 10-10
automatizada de onda corta)
SFA
Adaptacin del paciente 3-30, 9-5
Vase Anlisis de campo nico
Aplicaciones para 9-2
SFA GPA
Configuracin estndar 9-4
Smbolos del embalaje protector 1-6
Consideraciones de escala de grises 9-8
Smbolos y etiquetas definidas 1-26
Contraindicaciones para 9-2
Simulacin 2-35, M-7
Definicin 9-1
Sincronizacin, definicin 14-19, I-44
Diagnstico de enfermedad neurolgica 9-2

Diferencias de la perimetra Blanco sobre Blanco 1-22
Vase tambin Trabajo en red
Especificaciones E-6
Sistema de administracin de pacientes (PMS) 14-43, G-24, I-23
Estudios de caso 9-10
SITA (Short-Wavelength Automated Perimetry, Perimetra
Iluminacin de la sala 9-5
automatizada de onda corta)
Impresin 9-8
SITA (Swedish Interactive Thresholding Algorithm, Algoritmo sueco
Pruebas 9-3
interactivo de umbral) 1-21, 4-12, 6-4, 6-6

Estndar 4-8, 4-12
Resultados analizados en HFA II 720i y 740i B-2

SITA-SWAP 9-3, 9-6, 9-9, 9-10
Explicacin de K-1
Modelos de pruebas disponibles 4-12
Tabla de conversin E-5
Rpido 4-8, 4-12
Uso del visor 3-30, 9-5
Reconocimientos K-9
Ubicacin ilustrada 1-25, 9-5
Visualizacin de resultados de falsos negativos 6-6
SITA-SWAP
Vase SWAP (Perimetra automatizada de onda corta)
Sitio Web M-1

Software
Adicional, instalacin J-3
Instalacin de J-1
Licencia
Vase Registro de licencia
Trminos y condiciones de la licencia de C-3
Versin, Dnde encontrar 2-2
Software aprobado 1-10

Software de calibracin 1-29
Software del sistema
Nmero de revisin, Determinacin 2-4, J-1
Slo USB 11-15

T
Tabla 1-26, 1-30, 1-32, 3-28, 6-2, 15-8
Tableta digitalizadora 1-4, 1-21, 1-29, 2-8, 13-2, 13-11, 13-36, M-6
Conexin 1-31, 1-32
Tamaos del estmulo de Goldmann E-1
TCP/IP, definicin I-44
Teclado 3-11
Pruebas cinticas 13-10, 13-12
Uso del carcter comodn 14-55
Teclado externo
Vase Teclado, externo
Teclado, externo 1-27, 1-31, 1-32, 2-7, 3-19, 13-2, 13-12, 13-20, 15-13
Teclas de funcin 2-8
Totales de los cuadrantes 7-15, M-4
Trabajo en red
2660021145643 A
ndice
N-xii
Archivado de datos 14-22, I-15
Transferir pruebas diferidas 14-38
Carpeta compartida, Buscar 2-26, I-13

Carpetas de pacientes 14-26
Categora 5, definicin I-42
Ubicaciones
Conexiones de cables I-3
Beneficios de la perimetra computarizada 1-20
Configuracin I-4
Descripcin 1-18
Configuracin de carpetas de pacientes 14-26, I-14
Mtodos de evaluacin 1-20
Configuracin de una carpeta compartida (en Windows) I-12
Normal comparado con patolgico 1-19
Configuraciones 14-3
Pruebas SWAP 1-22
Creacin de copia de seguridad de datos 14-14
UID, definicin I-44
Definiciones I-44
Umbral 3-6
DHCP, Configuracin I-6
Biblioteca de pruebas 3-6
Diagnstico I-30
Copias impresas 7-2
Ejemplos 14-8
Interpretacin de las pruebas
Exportacin de datos desde HFA II-i 14-6
FTP, Configuracin I-9
Glosario I-42
Modo de deteccin relacionado 4-6
HFA-NET Pro 14-43, I-23
Parmetros de prueba 4-8
Configuracin de exportacin de imgenes I-23
Umbral foveal 4-10, 5-2, 5-7, 7-4, 9-3, L-2
Exportacin de imgenes I-23
Unidades de disquete USB 1-28, 15-13, 15-14
Lista de trabajo I-24
USB
Impresin de un archivo 14-39
Definicin I-44
Informacin del nombre del archivo 14-11
Uso de la bola de seguimiento
Lista de funciones 14-1, 14-5
Vase Tableta digitalizadora
Uso del ratn
Men Configuracin de comunicaciones I-4
Vase Tableta digitalizadora
Opcin Guardar/Transmitir 14-7, 14-36
Uso del visor para perimetra Azul-Amarillo 1-26, 3-30, 9-4, 9-5, 9-6,
Restauracin de datos 14-16
M-7
Restauracin de la configuracin de red 14-5
Utilidades de disco 10-2
Sincronizacin de bases de datos 14-6, 14-19

Automtica 14-20
Manual 14-23
Valor de probabilidad 4-11, 7-4, 7-9, 7-13, L-1
Terminologa I-42
Valor p
Transferencia de pruebas 14-7, 14-32
Vase Valor de probabilidad
HFA II-i a Archivado DICOM 14-47
Ventanas emergentes 2-5
Transferencia de pruebas diferidas 14-38
Ver prueba
Vnculo-local, Configuracin I-5
Transferencia de datos en serie 2-21, 10-3, 10-21, M-8

Transferir pruebas 1-30, 2-19, 8-40, 10-3, 10-6, M-8
De un HFA I a un HFA II-i 2-22, 10-3, 10-21, 10-23, M-8
De un HFA II a un HFA II-i 10-24
Desde el Archivado DICOM 14-60
Ver prueba (o archivo) 2-9, 3-8, 7-22, 8-35, 10-2, 10-13, 10-14, 13-40
VFI 8-2, 8-3, 8-5, 8-7, 8-9
Definicin 7-8
Vnculo-local I-44
De un HFA II-i a otro HFA II-i 10-25
Configuracin I-5
HFA II-i a Archivado DICOM 14-47

Restricciones 10-21
Vase tambin Trabajo en red, Transferencia de pruebas
XML, definicin I-44
2660021145643 A
ndice N-xiii
2660021145643 A
N-xiv
ndice
2660021145643 A
Carl Zeiss Meditec, Inc.
Carl Zeiss Meditec AG
5160 Hacienda Drive
Goeschwitzer Strasse 51-52
Dublin, CA 94568
07745 Jena
EE. UU.
Alemania
Telfono gratuito:
1 800 341 6968
Telfono: +49 36 41 22 03 33
Telfono:
+1 925 557 4100
Fax:
Fax:
+1 925 557 4101
info@meditec.zeiss.com
info@meditec.zeiss.com
www.meditec.zeiss.com
0297
+49 36 41 22 01 12
www.meditec.zeiss.com
2660021145643 A
Manual del usuario del HFA II serie i Versin 5.1 del software del
sistema Las especificaciones estn sujetas a cambios sin previo aviso

Humphrey

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Versin 5.1 del software del sistema II serie i

Manual del usuario

Standard y SITA-SWAP son marcas comerciales registradas o marcas comerciales de Carl

Manual del usuario del Analizador de campo Humphrey II serie i

Humphrey Field Analyzer II-i series User Manual

Humphrey Field Analyzer II-i series User Manual

Humphrey Field Analyzer II-i series User Manual

Humphrey Field Analyzer II-i series User Manual

Referencia de trabajo en red ......................................................... I-1

(J) Instalacin y obtencin de la licencia del software

Humphrey Field Analyzer II-i series User Manual

Humphrey Field Analyzer II-i series User Manual

Introduccin e instalacin del instrumento 1-1

Finalidad de este manual del usuario

Eliminacin del instrumento

Instalacin del instrumento

Consejos para evitar daos

Conformidad del producto

Seguridad del producto

Compatibilidad electromagntica (EMC)

Acerca de los campos visuales

Las prestaciones Humphrey

Componentes del sistema

Instalacin del sistema

Uso del sistema

Manual del usuario del Analizador de campo Humphrey II serie i

Introduccin e instalacin del instrumento

Manual del usuario del Analizador de campo Humphrey II serie i

Introduccin e instalacin del instrumento 1-3

Manual del usuario del Analizador de campo Humphrey II serie i

Introduccin e instalacin del instrumento

Introduccin e instalacin del instrumento 1-5

Debe seguir las instrucciones para su utilizacin

Piezas aplicadas tipo B

Manual del usuario del Analizador de campo Humphrey II serie i

Introduccin e instalacin del instrumento

PRECAUCIN: Superficie caliente

Manual del usuario del Analizador de campo Humphrey II serie i

Introduccin e instalacin del instrumento 1-7

Filtro de entrada de aire

Manual del usuario del Analizador de campo Humphrey II serie i

Introduccin e instalacin del instrumento

Frgil, manipular con cuidado

Humedad relativa (de 10% a 100%, incluida

Este extremo hacia arriba

Temperatura (de -40 a +70 C)

Lmites de presin atmosfrica (de 500 hPa a

Eliminacin del instrumento

Manual del usuario del Analizador de campo Humphrey II serie i

Introduccin e instalacin del instrumento 1-9

Instalacin del instrumento

Consejos para evitar daos

Manual del usuario del Analizador de campo Humphrey II serie i

Introduccin e instalacin del instrumento

Licencia integrada al HFA II-i

Manual del usuario del Analizador de campo Humphrey II serie i

Introduccin e instalacin del instrumento 1-11

Seguridad del producto

Manual del usuario del Analizador de campo Humphrey II serie i

Introduccin e instalacin del instrumento

ADVERTENCIA: Si el instrumento est conectado externamente a dispositivos perifricos

El conector del aparato

ADVERTENCIA: No cambie la configuracin de los componentes del sistema de la