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Fibroplasia Retrolental: Es una enfermedad que se observa una semana despus del
nacimiento, en nios prematuros o bajo peso que han recibido altas
concentraciones de oxgeno.
El nombre oxgeno dado a este elemento por Antoine Lavoisier en el siglo XVIII se
desprende de dos races griegas que significan generador de cidos, porque, a
pesar de su uso teraputico, ya se conoca como una sustancia txica para la vida,
por su gran poder oxidante. En 1774, Joseph B. Priestley y Karl Scheele mostraron
los efectos txicos del gas y, en 1780, Franois Chaussier experiment el uso del
oxgeno en recin nacidos. En 1878, Paul Bert documenta el efecto txico del
oxgeno en el cerebro, manifestado por presencia de crisis convulsivas a ms de
tres atmsferas, y J. Lorrain Smith, en 1899, al tratar de replicar el efecto Bert,
informa neumona fatal en ratas expuestas a oxgeno al 73% por cuatro das. Wilson
y colaboradores, en 1940, reportan que los bebs con patrn respiratorio peridico
mejoraban con el uso de oxgeno al 70% y, a partir de este informe, se inici el
empleo rutinario del oxgeno en los bebs prematuros. En 1951, Campbell, en
Australia; Patz y colaboradores, en 1956, en los Estados Unidos, y el estudio
colaborativo de Kinsey demostraron que el oxgeno era seguro cuando se daba en
concentraciones menores al 40% y, al mismo tiempo, validaron la hiptesis de que
la exposicin a l en exceso era al menos una de las causas de la retinopata del
prematuro (ROP). En neonatologa, el oxgeno es usado muy frecuentemente en las
salas de parto y en las unidades de cuidado intensivo, pero, a la luz de las nuevas
evidencias, hoy entendemos que debe ser considerado como un medicamento, esto
es, debe ser dosificado, monitorizado, medido y vigilado en sus posibles efectos
adversos y/o complicaciones, como son: retencin de CO2 , atelectasias,
barotrauma, retinopata, enfisema intersticial, parlisis mucociliar y activacin de
mastocitos. conocidas como radicales libres o productos intermedios reactivos, que
tienen un alto potencial txico para los tejidos, especialmente el pulmonar,
derivados del proceso qumico de reducir el oxgeno a dos molculas de agua en la
cadena respiratoria. Tal reaccin de transporte de electrones es catalizada por el
complejo enzimtico citocromo-oxidasa. Normalmente, los electrones tienden a
estar apareados y cualquier proceso que desacople el transporte de electrones y
deje un radical libre o impar lo convierte en reactivo, capaz de combinarse de
manera inespecfica con muchas molculas, lo que aumenta la produccin de
especies reactivas de oxgeno.