MI51G - Procesos Hidro - Electrometalrgicos

Profesor: Toms Vargas

Auxiliar: Melanie Colet

Mayo 30, 2008

Pauta Control 2: Parte Hidrometalurgia

Problema N 1

a)
Se tiene que tanto la difusin del reactivo a travs del mineral como la reaccin qumica son
etapas controlantes, por lo que:

t proceso tdifusin treaccin

A partir de los datos de la tabla del enunciado podemos construir un sistema de ecuaciones para
determinar los valores de difusin y reaccin.
-

Para x = 0.8:

t proceso tdifusin treaccin

2
1
t proceso difusin 1 3 (1 0.8) 3 2 (1 0.8) reaccin 1 (1 0.8) 3

t proceso difusin 0.37 reaccin 0.42 (1)

Para x = 1:

t proceso tdifusin treaccin

2
1
t proceso difusin 1 3 (1 1) 3 2 (1 1) reaccin 1 (1 1) 3

(2)
t proceso difusin reaccin

Luego, a partir de las ecuaciones (1) y (2) generamos un sistema que nos permite obtener:
difusin = 2 meses
reaccin = 3 meses
b)
Tenemos, de las definiciones (ecuaciones de ncleo sin reaccionar), que:

difusin a R 2

reaccin b R
Dados los datos calculados en la parte a) tenemos que (para un radio de partcula igual a 0.2
cm.):

2 a 0.22 a 50

3 b 0.2 b 15
Luego, para una disolver la partcula en 1.5 meses tenemos que (ecuacin (1)):

1.5 50 R 2 0.37 15 R 0.42

Resolviendo la ecuacin de segundo grado:

R 0.16 cm
c)
Tenemos que:
difusin

reaccin

B R 2

6b Deff C AL

B R

bK s C AL

Las variables que dependen de la temperatura son: difusividad (Deff) y constante cintica (ks). Al
aumentar la temperatura aumenta la difusividad y la constante cintica (pues se facilita el
proceso de alcanzar la energa de activacin). Luego:
-

Si aumento la temperatura disminuye el tiempo de difusin pues tengo mayor

difusividad.
Si aumento la temperatura disminuye el tiempo de reaccin pues tengo una
constante cintica mayor.

Ambas etapas limitantes se ven favorecidas. Cul es ms favorecida que la otra depende de las
condiciones de operacin y del sistema de estudio.

Problema N 2
a)

Fe+3 + e- Fe+2

Cu+2 + S0 + 2e- CuS

0.77 V

0.55 V

Disolucin de covelita a partir de su oxidacin con in frrico segn escala de potenciales.

b)
La reaccin de disolucin segn el esquema anterior tiende a consumir el in frrico llevndolo a su estado
reducido de in ferroso, por lo que para mantener la velocidad debemos agregar continuamente in frrico lo
que no es ptimo desde un punto de vista financiero ni de proceso ya que generamos demasiados residuos
lquidos.
Entonces, se utiliza la reaccin de oxidacin del in frrico con oxgeno mediante la generacin de agua a
partir de ste en presencia de cido (H+). Como su potencial de equilibrio es mayor (1.229 V)
termodinmicamente este esquema parece posible, sin embargo la velocidad de esta reaccin es demasiado
lenta hacindose necesaria la utilizacin de un catalizador siendo en este caso bacterias que utilizan la energa
generada por la reaccin para activar su metabolismo oxidando el in ferroso a frrico nuevamente.
c)
Y:= rendimiento de generacin de bacterias por unidad de in ferroso consumido [ g bacteria/g Fe+2]
[Fe+2]:= concentracin de in ferroso en solucin [gpl]
X:= concentracin msica de bacterias en solucin [ g/ml]
max:= tasa de crecimiento especfico mxima de las bacterias
Km:= valor de [Fe+2] cuando = max/2
La forma de la curva se indica en el grfico adjunto ms abajo. Aqu se muestran los parmetros antes
definidos y se ve que las bacterias alcanzan un valor mximo de crecimiento que no sigue creciendo an
cuando la cantidad de sustrato si lo hace. Esto se puede deber a factores como la densidad poblacional que
impide a las bacterias mantener sus condiciones de vida de manera aceptable tendiendo ellas mismas a
eliminar su reproduccin.
d)
Como vimos en la clase auxiliar previa al control la mxima velocidad de biolixiviacin del mineral viene
dada por la igualdad entre la velocidad de lixiviacin de ste mediante in frrico (segn curvas cinticas y la
ecuacin de Faraday) y la velocidad de oxidacin de in ferroso a frrico por parte de las bacterias (ecuacin
descrita en el punto anterior).


max

1
max
2

Km

Fe+2

Problema N 3
a)
Volumen de las pilas

Fmin eral
t proceso
pila

t
210 d
d
2.493.750 m 3
t
1,6
m3

19.000

rea de pilas

Vpila
h pila

2.493.750 m3
6 m

415.625 m 2

b)
Concentracin cobre de salida
- Cobre procesado: Fmin eral Re c. Ley 19 .000 tpd 0.86 0.01 163 ,4 tpd
- Flujo solucin: 15

l
415.625 m 2 24 h 149.625.000 lpd
h m2

163.4 106

- Concentracin:
149.625.000 1 gpl 2.09 gpl

c)
Concentracin en orgnico salida:
7 2.09 0.9 0.9 7 x 0.6
x 1.9 gpl

Con estas condiciones del grfico se puede obtener 2 etapas de proceso.