PROCESSUS

AUDIT PRODUIT en Production

0PR015A1

SOMMAIRE

1....................................................................................................................... OBJET
............................................................................................................................................................2
2.......................................................................................DOMAINE D'APPLICATION
............................................................................................................................................................2
3..........................................................DOCUMENTS DE REFERENCE- DFINITIONS
............................................................................................................................................................2
4............................................................................................................. PROCEDURE
............................................................................................................................................................2
4.1............................................................................................................Logigramme
.........................................................................................................................................................3
4.2.........................................................................................Commentaires logigramme
.........................................................................................................................................................4

Indice
A

Date
08/10/03

HISTORIQUE DES EVOLUTIONS

Cration

QUI
J. Halgand

REDACTION/APPROBATION/VALIDATION
Rdig par/Issued by
Approuv par/Approved by
Valid par/Validated by

Nom / name
J. Halgand
E. Gros
Ph. Martin

Copyright 2003 VALEO VSDW Bobigny

Fonction/Function
Systme Qualit Division
Directeur Qualit Division
Directeur Division

331078133.doc

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AUDIT PRODUIT en Production

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1. OBJET
Cette procdure dfinit les rgles concernant laudit produit en production.
Le but de laudit produit est de garantir la conformit des produits fabriqus avant livraison au Client et par
consquent la stabilit des procds de fabrication.

2. DOMAINE D'APPLICATION
Cette procdure est applicable tous les sites de la Division VSDW.
Elle concerne en priorit les audits produits raliss en production (niveau 1 et 2 du Plan de Surveillance)
Elle ne traite pas le cas des audits de r-homologation du produit (niveau 3 du Plan de Surveillance)
3. DOCUMENTS DE REFERENCE- DFINITIONS
VALEO 1000-ISOTS2002 d.5
Rfrentiel ISO TS 16949
Audit produit en Production :
Essais effectus sur des prlvements de produits finis (voir de sous-ensembles pouvant impacter la qualit du
produit fini) mettre en vidence l'absence de drive des caractristiques et performances du produit.
Le Plan de Surveillance du produit fini doit mentionner la ralisation daudit produit en production.
Gammes dessais audit produit : dtail des essais relatifs au produit fini (et ses sous-ensembles) si non dtaills
dans le Plan de Surveillance.
Un planning des audits produits est tenu jour.
ECME : Equipements de Contrles, Mesures et Essais
Rhomologation : elle permet de mettre en vidence l'absence de drive des caractristiques et performances d'un
produit par rapport aux essais effectus sur les chantillons initiaux (essais suivant Plan de validation ou CdC).

4. PROCEDURE

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AUDIT PRODUIT en Production

Donnes
dentre

4.1. Logigramme

Pilote Valeo

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Moyen

Donnes de sortie

1) Pr-requis

Amdec, PSQ

2) Dfinition des critres spcifiques aux produits :

Type dessais et contrle, moyens, critres
dacceptation, frquence..

3) Ralisation et Vrification des moyens de contrle

Dfinition mission des auditeurs

Mthodes
Indus
Qualit

Plan de
Surveillance
+ Gamme
daudit produit

Mthodes /
Qualit
Labo ECME

Plan de Surveillance
(+ Gamme audit produit)

Personnes habilites
ECME,
Pices Types, Panoplies
PSQ + Gamme

Qualit

4) Validation

=
- Liste produits,
- Gammes audit

- ECME diffrents
de la ligne
- Planning
- PSQ, gamme
audit produit
Processus
Traitement NC

Resp Qualit
UAP

5) Dfinition du planning daudit

Auditeur
Produit

6) Ralisation des audits produits

7) Produit(s) conforme(s) ?

Oui

Planning

Non

Auditeur
Produit
Procdure
spcifique NC

Traitement Non
Conformit

8) Rebut des produits

Auditeur
Qualit

9) Suivi de performance

Resp Qualit
UAP

0 Rework

10) Modifications du plan daudit

- Nouveau dfaut
- Demande client
- Modification(s)
produit/process
- Audit suite NC (7)

10) Modification, mise jour planning

Rajout de point de contrle, de caractristiques

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Resp Qualit
UAP

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4.2. Commentaires logigramme

1) Pr-requis (donne dentre) :
Le plan de Surveillance :
doit tre tabli et valid au dernier indice.
les caractristiques spciales identifies.
Lopration relative laudit produit doit y figurer.
Ressources :
les personnes en charge des audits produits doivent tre qualifies, leur mission dfinie
Les processus interne de traitement des non conformits et de Traabilit :
doit sappliquer laudit produit
Le processus de matrise des ECME :
doit couvrir lensemble des moyens utiliss pour raliser laudit produit
0 rework des produits audits
2) Dfinition des critres spcifiques laudit produit
Lutilisation dune Gamme spcifique de contrle/essais daudit produit est indispensable ( dfaut le Plan de
Surveillance doit reprendre lensemble de ces critres.
Les essais effectus peuvent tre mcanique, lectrique, lectronique, aspect, scuritaire et logistique.
La gamme daudit produit en production prcise :
Le produit final concern
Les sous-ensembles concerns (interne / retour sous-traitance)
Les diffrents essais et contrles raliser avec :
- Le type dessai (dimensionnel, fonctionnel, aspect)
- La mesure attendue (avec sa tolrance)
- Le moyen de contrle utilis
- La taille du prlvement
- La frquence daudit
3) Rle Auditeur produit :
Mission principale : les personnes sont en charge de la ralisation des audits produits selon gamme et planning
sur des moyens autres que ceux de la ligne de production.
A cette mission principale peuvent tre lui attribus :
- Gestion et Vrification des Poka Yok sur ligne
- Gestion et Vrification des Pices Types sur ligne
- Gestion Vrification des Panoplies
- Vrification des OK Dmarrage
- Audit de poste
- Contrle en cas de modification produit / process
- Analyse des rebuts

Un enregistrement des comptences et missions doit exister et tre mis jour.

4) 10) Validation et modifications doivent tre valides par le Service Qualit.

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5) Planning et ralisation des audits en production:

Planning des audits: horizon 1 an.
Liste des produits finis contrler (+ ventuellement produit de la sous-traitance et Inter-sites VSDW).
La taille du prlvement peut tre prcise dans ce planning.
6) Ralisation des audits produits
Primtre daudit :
Lensemble des lignes fabriquant le produit fini.
Audit journalier.
Les produits fabriqus par chaque quipe doivent tre audits.
Laudit peut tre tendu aux sous-ensembles de la ligne (doit figurer dans la gamme daudit).
Moyens de contrle (ECME) : diffrents de ceux utiliss sur la ligne de fabrication.
Enregistrement des rsultats :
Lauditeur produit effectue les prlvements conformment au Plan de Surveillance Qualit correspondant (et
gamme de daudit associe)
Les rsultats de ces audits produits finis sont enregistrs sur le document type prcis au Plan de Surveillance
(ou gamme daudit).
9) Mesure de performance

Indicateur de performance du processus : respect du planning daudit

Suivi des rsultas afin de faire voluer les frquences et taille du prlvement, modifier les critres
dacceptation.

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