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SECRETARIA DE EDUCACION

PUBLICA
CENTRO ESCOLAR JOSE MARIA
MORELOS Y PAVON
ESCUELA DE BACHILLERTAO TURNO:
VESPERTINO
GRADO: 4TO SMESTRE GURPO: C
ALUMNO: SIERRA GASPARIANO
SEBASTIAN HUMBERTO
MATERIA: FISICA
PROFESOR: ERICK ENRIQUE STERLING
GUTIERREZ
TRABAJO ESPECIAL ANTOLOGIA
FECHA DE ENTREGA: 26 DE MAYO DEL
2016

ACTIVIDADES DEL 3ER MOMENTO


OBJETIVO
DESARROLLAR LOS SIG. TEMAS BAJO LOS CRITERIOS QUE A
CONTINUACION SE PRESENTAN
LOS TEMAS PROPORCIONADOS DEBERAN CONTENER LA DESCRIPCION
TEORICA CONCEPTUAL EXPRESADA CON TUS PALABRAS
REALIZARAS DE FORMA GRAFICA (IMGENES, FOTOS, VIDEOS) EL
PLANTEAMINETO DE UN PROBLEMA QUE TENGAS EN CASA O EN TU
CONTEXTO EN EL CUAL LA SOLUCION SEA RESUELTA POR LA LEY O EL
PRINCIPO DE TU TEMA DE INVESTIGACION
APLICARAS LA FORMULA CORRESPONDIENTE PARA RESOLVER LA
DUDA QUE PLANTEASTE EN EL PUNTO NUMERO 2
TEMA: FLUIDOS (GASES)
TEORIA CINETICA MOLECULAR DE LOS GASES
PROPIEDADES DE LOS GASES DE ACUERDO A LA TEORIA MOLECULAR
DEFINE QUE ENTIENDES POR TEORIA CINETICA DE LOS GASES
QUE ES DIFUSION
QUE ES EFUCION
QUE ES LEY DE GRAHAM
GASES IDEALES
CONCEPTO DE UN GAS IDEAL
CONCEPTO LEY DE BOYLE
CONCEPTO LEY DE CHARLES
LEY DE GAY LUSSAC
CONCEPTO LEY DE DALTON
CONCEPTO LEY GENERAL DEL ESTADO GASEOSO
DEFINE QUE ENTIENDES POR CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES

GASES REALES
EXPLICA QUE DIFERENCIA ENCONTRASTE ENTRE UN GAS REAL Y UN GAS
IDEAL
EXPLICA COMO SE APLICA LAS ECUACIONES DE ESTADO: VAN DER WAALS

ESCRIBE TUS CONCLUSIONES FINALES ACERCA DE TU OPINION


REFERENTE A LOS GASES

ANTOLOGIA
TEMA: FLUIDOS (GASES)
SUBTEMA: TEORIA CINETICA MOLECULAR DE LOS GASES
PROPIEDADES DE LOS GASES DE ACUERDO A LA TEORIA MOLECULAR
En 1738 Daniel Bernouilli dedujo la Ley de Boyle aplicando a las molculas las
leyes del movimiento de Newton, pero su trabajo fue ignorado durante ms de
un siglo.
Los experimentos de Joule demostrando que el calor es una forma de energa
hicieron renacer las ideas sostenidas por Bernouilli y en el perodo entre 1848 y
1898, Joule, Clausius, Maxwell y Boltzmann desarrollaron la teora cinticomolecular, tambin llamada teora cintica de los gases, que se basa en la idea
de que todos los gases se comportan de la misma manera en lo referente al
movimiento molecular.
En 1905 Einstein aplic la teora cintica al movimiento browniano de una
partcula pequea inmersa en un fluido y sus ecuaciones fueron confirmadas
por los experimentos de Perrn en 1908, convenciendo de esta forma a
los energticos de la realidad de los tomos.
La teora cintica molecular explica el comportamiento de los gases y plantea
que:
Los gases estn formados por partculas (tomos o molculas)
Las partculas de estos gases, en condiciones ambientales, se encuentran
entre ellas a grandes distancias, no existiendo fuerzas de atraccin ni repulsin
con otras molculas.
Las partculas estn en constante movimiento, chocando entre ellas y contra
las paredes del recipiente en que se encuentren. Los choques entre las
molculas son perfectamente elsticos, es decir, en cada choque se entrega la
energa de una partcula a otra, y por ello pueden continuar en constante
movimiento.
Un aumento de la temperatura de un gas aumenta tambien la velocidad a la
que se mueven las partculas.
La presin que ejerce un gas se debe a los choques de las partculas sobre las
paredes del recipiente en que se encuentra.

ANTOLOGIA
TEMA: FLUIDOS (GASES)
SUBTEMA: TEORIA CINETICA MOLECULAR DE LOS GASES
DEFINE QUE ENTIENDES POR TEORIA CINETICA DE LOS GASES
La teora cintica de los gases explica las caractersticas y propiedades de la
materia en general, y establece que el calor y el movimiento estn
relacionados, que las partculas de toda materia estn en movimiento hasta
cierto punto y que el calor es una seal de este movimiento.
La teora cintica de los gases considera que los gases estn compuestos por
las molculas, partculas discretas, individuales y separadas. La distancia que
existe entre estas partculas es muy grande comparada con su propio tamao,
y el volumen total ocupado por tales corpsculos es slo una fraccin pequea
del volumen ocupado por todo el gas. por tanto, al considerar el volumen de un
gas debe tenerse en cuenta en primer lugar un espacio vaco en ese volumen.
El gas deja muchos espacios vacos y esto explica la alta comprensibilidad, la
baja densidad y la gran miscibilidad de unos con otros.
Hay que tener en cuenta que:
No existen fuerzas de atraccin entre las molculas de un gas.
Las molculas de los gases se mueven constantemente en lnea recta por lo
que poseen energa cintica.
En el movimiento, las molculas de los gases chocan elsticamente unas con
otras y con las paredes del recipiente que las contiene en una forma
perfectamente aleatoria.
La frecuencia de las colisiones con las paredes del recipiente explica la
presin que ejercen los gases.
La energa de tales partculas puede ser convertida en calor o en otra forma
de energa. Pero la energa cintica total de las molculas permanecer
constante si el volumen y la temperatura del gas no varan; por ello, la presin
de un gas es constante si la temperatura y el volumen no cambian.

ANTOLOGIA
TEMA: FLUIDOS (GASES)
SUBTEMA: TEORIA CINETICA MOLECULAR DE LOS GASES
QUE ES DIFUSION
La difusin (tambin difusin molecular) es un proceso fsico irreversible, en el
que partculas materiales se introducen en un medio que inicialmente estaba
ausente, aumentando la entropa (Desorden molecular) del sistema conjunto
formado por las partculas difundidas o soluto y el medio donde se difunden o
disuelven.
Normalmente los procesos de difusin estn sujetos a la Ley de Fick.
La membrana permeable puede permitir el paso de partculas y disolvente
siempre a favor del gradiente de concentracin. La difusin, proceso que no
requiere aporte energtico, es frecuente como forma de intercambio celular.
TIPOS
DIFUSION SUSTITUCIONAL
En este tipo de difusin, el tamao del tomo que difunde y el de los tomos
de la red cristalina es parecido. La difusin se produce aprovechando los
defectos de laguna.
DIFUSION INTERSTICIAL
La difusin intersticial se produce cuando los tomos entrantes son ms
pequeos que los existentes en la red cristalina. Los tomos (considerados
como una esfera maciza), se colocan en los huecos existentes en la red
cristalina.
La ley que rige la difusin es la Ley de Fick. Otra forma para encontrar la
correlacin de difusin entre tomos, es sacar la derivada por la hipotenusa
entre el radio de cierta medida, entre los caracteres de un punto polar en la
primera cara de cff; por la integral de dicha ecuacin.
DIFUSION NETA
Diferencia de difusin entre las dos regiones de distinta concentracin es lo
que se conoce como difusin neta

ANTOLOGIA
TEMA: FLUIDOS (GASES)
SUBTEMA: TEORIA CINETICA MOLECULAR DE LOS GASES
QUE ES EFUCION
La efusin es el proceso por el cual un gas bajo presin escapa de un recipiente
al exterior a travs de una pequea abertura. Se ha demostrado que la
velocidad de efusin es directamente proporcional a la velocidad media de las
molculas.
Se pueden medir los tiempos necesarios para que cantidades iguales de gases
efundan en las mismas condiciones de presin y temperatura, demostrndose
que dichos tiempos son inversamente proporcionales a sus velocidades. As,
cuanto ms pesada es la molcula ms tardar en efundir.
Considerando que un recipiente contenga gas, si su olor se esparciera todos los
que estn alrededor sentiran el fuerte olor del gas (hecho muy conocido). Este
hecho ocurre pues las molculas de un gas se movilizan con facilidad a travs
de los espacios vecinos entre las molculas, haciendo que estas se mezclen
uniformemente con el.
Podemos pensar tambin que estas molculas pueden atravesar las paredes
porosas, sin embargo no todas en la misma velocidad, independientemente si
los gases estn o no en las mismas condiciones de temperatura y presin.
Difusin Gaseosa: Es la forma en la cual los gases atraviesas una pared porosa
y en ese mismo proceso se mezclan de forma uniforme con otros gases.
Sin embargo la efusin gaseosa es concebida como una forma en la que un gas
escapa de un recipiente por medio de un pequeo espacio hacia el vaco.
Thomas Graham fue un qumico britnico que estudi la efusin gaseosa y el
cre la ley que la explica.
Las velocidades de efusin de los gases son inversamente proporcionales a las
races cuadradas de sus masas especficas, cuando sometidas a la misma
presin y temperatura.

ANTOLOGIA
TEMA: FLUIDOS (GASES)
SUBTEMA: TEORIA CINETICA MOLECULAR DE LOS GASES
QUE ES LEY DE GRAHAM
La Ley de Graham, formulada en 1829 por Thomas Graham, establece que las
velocidades de difusin de los gases son inversamente proporcionales a
las races cuadradas de sus respectivas densidades.
Grficamente:

Siendo

las velocidades y

las densidades.

Se hace uso de este principio en el mtodo de difusin de separacin de


istopos.
Los diferentes procesos que se realizan en las plantas, como lo son: la difusin,
la osmosis y la imbibicin. Se encuentran ntimamente ligados con el
transporte de agua y de soluciones desde el punto de origen hasta el medio
donde esta es activada. Cada sustancia se difunde libremente de otras hasta
que se difunden todas equitativamente. En la planta la velocidad de difusin
depende del gradiente lo cual est determinado por la diferencia entre las
concentraciones de las sustancias en las dos regiones y por la distancia que las
separa. El fenmeno de difusin est relacionado con la energa cintica de las
molculas. Gracias a su movimiento constante, las partculas de una sustancia,
se distribuyen uniformemente en el espacio libre. Si hay una concentracin
mayor de partculas en un punto habr ms choques entre s, por lo que har
que se muevan hacia las regiones de menor nmero: las sustancias se
difunden de una regin de mayor concentracin a una regin de menor
concentracin.

Velocidad de difusin de los gases


De los 4 estados de la materia, los gases presentan la mayor facilidad de
difusin de sus respectivas molculas, como ocurre en el aire, ya que sus
molculas tienen velocidades superiores. Las molculas de diferentes clases
tienen velocidades diferentes, a temperatura constante, dependiendo
nicamente de la densidad.

ANTOLOGIA
TEMA: FLUIDOS (GASES)
SUBTEMA: GASES IDEALES
CONCEPTO DE UN GAS IDEAL
Un gas ideal es un gas terico compuesto de un conjunto de partculas
puntuales con desplazamiento aleatorio que no interactan entre s. El
concepto de gas ideal es til porque el mismo se comporta segn la ley de los
gases ideales, una ecuacin de estado simplificada, y que puede ser analizada
mediante la mecnica estadstica.
En condiciones normales tales como condiciones normales de presin y
temperatura, la mayora de los gases reales se comporta en forma cualitativa
como un gas ideal. Muchos gases tales como
el nitrgeno, oxgeno, hidrgeno, gases nobles, y algunos gases pesados tales
como el dixido de carbono pueden ser tratados como gases ideales dentro de
una tolerancia razonable. Generalmente, el apartamiento de las condiciones de
gas ideal tiende a ser menor a mayores temperaturas y a menor densidad (o
sea a menor presin), ya que el trabajo realizado por las fuerzas
intermoleculares es menos importante comparado con energa cintica de las
partculas, y el tamao de las molculas es menos importante comparado con
el espacio vaco entre ellas.
El modelo de gas ideal tiende a fallar a temperaturas menores o a presiones
elevadas, cuando las fuerzas intermoleculares y el tamao intermolecular es
importante. Tambin por lo general, el modelo de gas ideal no es apropiado
para la mayora de los gases pesados, tales como vapor de agua o muchos
fluidos refrigerantes. A ciertas temperaturas bajas y a alta presin, los gases
reales sufren una transicin de fase, tales como a un lquido o a un slido. El

modelo de un gas ideal, sin embargo, no describe o permite las transiciones de


fase. Estos fenmenos deben ser modelados por ecuaciones de estado ms
complejas.
El modelo de gas ideal ha sido investigado tanto en el mbito de la dinmica
newtoniana (como por ejemplo en "teora cintica") y en mecnica
cuntica (como "partcula en una caja"). El modelo de gas ideal tambin ha
sido utilizado para modelar el comportamiento de electrones dentro de
un metal (en el Modelo de Drude y en el modelo de electrn libre), y es uno de
los modelos ms importantes utilizados en la mecnica estadstica.

ANTOLOGIA
TEMA: FLUIDOS (GASES)
SUBTEMA: GASES IDEALES
CONCEPTO LEY DE BOYLE
La ley de Boyle-Mariotte, o ley de Boyle, formulada independientemente por el
fsico y qumico irlands Robert Boyle(1662) y el fsico y botnico francs Edme
Mariotte (1676), es una de las leyes de los gases que relaciona el volumen y la
presin de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante
La ley dice que:
La presin ejercida por una fuerza fsica es inversamente proporcional al
volumen de una masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga
constante.
o en trminos ms sencillos:
A temperatura constante, el volumen de una masa fija de gas es inversamente
proporcional a la presin que este ejerce.
Matemticamente se puede expresar as:

donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen


constantes.

Cuando aumenta la presin, el volumen baja, mientras que si la presin


disminuye el volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la
constante para poder hacer uso de la ley: si consideramos las dos situaciones
de la figura, manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura,
deber cumplirse la relacin:

Donde:

Esta ley es una simplificacin de la ley de los gases ideales o


perfectos particularizada para procesos isotrmicos de una cierta masa de gas
constante.
Junto con la ley de Charles, la ley de Gay-Lussac, la ley de Avogadro y la ley
de Graham, la ley de Boyle forma las leyes de los gases, que describen la
conducta de un gas ideal. Las tres primeras leyes pueden ser generalizadas en
la ecuacin universal de los gases.
ANTOLOGIA
TEMA: FLUIDOS (GASES)
SUBTEMA: GASES IDEALES
CONCEPTO LEY DE CHARLES
En 1787, Jack Charles estudi por primera vez la relacin entre el volumen y la
temperatura de una muestra de gas a presin constante y observ que cuando
se aumentaba la temperatura el volumen del gas tambin aumentaba y que al
enfriar el volumen disminua.
Por qu ocurre esto?
Cuando aumentamos la temperatura del gas las molculas se mueven con ms
rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto
quiere decir que el nmero de choques por unidad de tiempo ser mayor. Es
decir se producir un aumento (por un instante) de la presin en el interior del
recipiente y aumentar el volumen (el mbolo se desplazar hacia arriba hasta
que la presin se iguale con la exterior).
Lo que Charles descubri es que si la cantidad de gas y la presin permanecen
constantes, el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene el
mismo valor.

Matemticamente podemos expresarlo as:

(El cociente entre el volumen y la temperatura es constante)


Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a
una temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de
gas hasta un nuevo valor V2, entonces la temperatura cambiar a T2, y se
cumplir:

Esta ley se descubre casi ciento cuarenta aos despus de la de Boyle debido a
que cuando Charles la enunci se encontr con el inconveniente de tener que
relacionar el volumen con la temperatura Celsius ya que an no exista
la escala absoluta de temperatura.

ANTOLOGIA
TEMA: FLUIDOS (GASES)
SUBTEMA: GASES IDEALES
LEY DE GAY LUSSAC
Relacin entre la presin y la temperatura de un gas cuando el volumen es
constante
Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800.
Establece la relacin entre la temperatura y la presin de un gas cuando el
volumen es constante.
Por qu ocurre esto?
Al aumentar la temperatura las molculas del gas se mueven ms rpidamente
y por tanto aumenta el nmero de choques contra las paredes, es decir
aumenta la presin ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no
puede cambiar.

Gay-Lussac descubri que, en cualquier momento de este proceso, el cociente


entre la presin y la temperatura siempre tena el mismo valor:

(El cociente entre la presin y la temperatura es constante)


Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin P1 y a una
temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta
un nuevo valor T2, entonces la presin cambiar a P2, y se cumplir:

Esta ley, al igual que la de Charles, est expresada en funcin de la


temperatura absoluta. Al igual que en la ley de Charles, las temperaturas han
de expresarse en Kelvin.

ANTOLOGIA
TEMA: FLUIDOS (GASES)
SUBTEMA: GASES IDEALES
CONCEPTO LEY DE DALTON
La ley de las presiones parciales (conocida tambin como ley de Dalton) fue
formulada en el ao 1801 por el fsico, qumico y matemtico britnico John
Dalton. Establece que la presin de una mezcla de gases, que no reaccionan
qumicamente, es igual a la suma de las presiones parciales que ejercera cada
uno de ellos si slo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin variar la
temperatura. La ley de Dalton es muy til cuando deseamos determinar la
relacin que existe entre las presiones parciales y la presin total de una
mezcla.

Se puede hacer una definicin de la teora mediante la aplicacin de


matemticas, la presin de una mezcla de gases puede expresarse como una
suma de presiones mediante:

Donde
representan la presin parcial de cada componente en la
mezcla. Se asume que los gases no tienen reacciones qumicas entre ellos, el
caso ms ideal es con gases nobles.

donde
es la fraccin molar del i-simo componente de la mezcla total de los
n componentes. La relacin matemtica as obtenida es una forma de poder
determinar analticamente el volumen basado en la concentracin de cualquier
gas individualmente en la mezcla.

Donde la expresin:
es la concentracin del i-simo componente de la
mezcla expresado en unidades de ppm.
La ley de las presiones parciales de Dalton se expresa bsicamente con el
siguiente enunciado:
La presin total de una mezcla es igual a la suma de las presiones parciales de sus
componentes

ANTOLOGIA
TEMA: FLUIDOS (GASES)
SUBTEMA: GASES IDEALES
CONCEPTO LEY GENERAL DEL ESTADO GASEOSO
A esta ley se le conoce como la ley del estado del gas ideal. Las primeras leyes
relacionadas con los gases se dedujeron en los ltimos aos del siglo XVII, esto
a raz de las deducciones de los cientficos que exista una relacin entre la

temperatura, la presin y el volumen de una muestra de un gas, si este se


maneja en un sistema cerrado se puede deducir una frmula que pueda ser
vlida para la mayora de los gases los cuales se pueden llegar a comportar de
una misma manera o mu y parecida en una gran cantidad de condiciones
distintas, esto debido a que sus molculas (de la mayora de los gases) se
encuentran aproximadamente separadas una distancia igual.
La ley del estado gaseoso se deriva de la teora cintica. La ley de los gases
ideales se desarroll debido a la proporcionalidad que existe entre el volumen,
la temperatura y la presin, esta ley fue propuesta por el ingeniero fsico mile
Clapeyron.
La ecuacin del estado expresa la relacin que se describe anteriormente que
est a su vez se relaciona con la cantidad de gas ideal (moles), a continuacin
se muestra la expresin;

Donde V es el volumen, P es la presin absoluta, n es la cantidad de gas (en


moles), R es la constante universal de los gases y T es la temperatura absoluta.
La expresin anterior puede ser sobrescrita basndose en el hecho de que es
valores se miden en dos instantes distintos y la constante R es constante y por
obvias razones la cantidad de gas es constante, los valores constantes se
ignoran y la expresin se expone de la siguiente manera:

ANTOLOGIA
TEMA: FLUIDOS (GASES)
SUBTEMA: GASES IDEALES
DEFINE QUE ENTIENDES POR CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES

La constante universal de los gases ideales es una constante fsica que


relaciona entre s diversas funciones de estado termodinmicos, estableciendo
esencialmente una relacin entre la energa, la temperatura y la cantidad de
materia.
En su forma ms particular la constante se emplea en la relacin de la cantidad
de materia en un gas ideal, medida en nmero de moles (n), con la presin (P),
el volumen (V) y la temperatura (T), a travs de la ecuacin de estado de los
gases ideales

El modelo del gas ideal asume que el volumen de la molcula es cero y las
partculas no interactan entre s. La mayor parte de los gases reales se
acercan a esta constante dentro de dos cifras significativas, en condiciones de
presin y temperatura suficientemente alejadas del punto
de licuefaccin o sublimacin. Las ecuaciones de estado de gases reales son,
en muchos casos, correcciones de la anterior.
Si bien la constante se introdujo originalmente en el contexto de los gases, y
de ah su nombre, la constante R aparece en muchos otros contextos que no
tienen nada que ver con los gases. Eso se debe a que realmente la
constante R est relacionada con la constante de Boltzmann, que es es una
factor que relaciona en muchos sistemas unidades de energa con unidades de
temperatura. As, cuando la relacin se establece con la cantidad de materia
entendida como nmero de partculas, se transforma la constante R en
la constante de Boltzmann, que es igual al cociente entre R y el nmero de
Avogadro:

Adems de en la ecuacin de estado de los gases ideales, la constante


universal R (o en forma de constante de Boltzmann) aparece en muchas
expresiones fsico-qumicas importantes, como la ecuacin de Nernst, la
de Clausius-Mossotti (conocida tambin como de Lorentz-Lorentz), la
de Arrhenius o la de Van't Hoff, as como en termodinmica estadstica.

ANTOLOGIA

TEMA: FLUIDOS (GASES)


SUBTEMA: GASES REALES
EXPLICA QUE DIFERENCIA ENCONTRASTE ENTRE UN GAS REAL Y UN GAS
IDEAL
DIFERENCIAS
Un gas se considera ideal a altas temperaturas y bajas presiones (condiciones
ambientales). Los gases reales no cumplen necesariamente con este postulado.
Pero que consideramos como altas temperaturas y bajas presiones?.- El
oxgeno a presin atmosfrica normal (1 atmsfera) y temperatura ambiente
(20 25 C) seguramente se comportar como ideal; en cambio el vapor de
agua a 1 atm. y 150 C no se comporta como ideal.

Cualquier gas real puede comportarse como ideal dependiendo de las


condiciones en que
se encuentre.
En los gases ideales el factor de compresibilidad siempre ser igual a la
unidad (1), en los gases reales no se cumple este postulado.

Para la ecuacin de Van der Walls, Se diferencia de las de los gases ideales
por la presencia de dos trminos de correccin; uno corrige el volumen, el otro
modifica la presin.

ANTOLOGIA
TEMA: FLUIDOS (GASES)
SUBTEMA: GASES REALES
EXPLICA COMO SE APLICA LAS ECUACIONES DE ESTADO: VAN DER WAALS
En un gas ideal las molculas no interaccionan entre s excepto por colisiones
elsticas, y se puede tratar como masas puntuales. La ecuacin de estado de
un gas ideal es
PV=nRT
P es la presin del gas, V es el volumen, T es la temperatura, n es el nmero de
moles y R la constante de los gases
Describe aproximadamente la conducta de los gases reales a muy bajas
presiones.
van der Waals introdujo correcciones que tenan en cuenta el volumen finito de
las molculas y las fuerzas atractivas que una molcula ejerca sobre otra a
distancias muy cercanas entre ellas.
(P+n2aV2)(Vnb)=nRT(P+n2aV2)(Vnb)=nRT
Las constantes a y b son caractersticos de cada gas y se obtienen a partir de
los datos de la presin, Pc, volumenVc y la temperatura Tc crtica. El punto
crtico es un punto de inflexin de la isoterma Tc en el diagrama P-V de modo
que se cumple que
(PV)T=0nRT(Vnb)2+2n2aV3=0(2PV2)T=0
2nRT(Vnb)36n2aV4=0(PV)T=0
nRT(Vnb)2+2n2aV3=0(2PV2)T=02nRT(Vnb)36n2aV4=0
De estas dos ecuaciones obtenemos, el volumen Vc y la temperatura Tc crtica.
Vc=3nbTc=8a27RbVc=3nbTc=8a27Rb
Sustituyendo Vc y Tc en la ecuacin de van der Waals obtenemos la presin
crtica, Pc,
Pc=a27b2Pc=a27b2
Escribimos la ecuacin de van der Waals universal ms simple en trminos de
nuevas variables: p=P/Pc, v=V/Vcy t=T/Tc
(p+3v2)(3v1)=8t(p+3v2)(3v1)=8t
En el punto crtico pc=1, tc=1 y vc=1.
Como vamos a dibujar las isotermas en un diagrama P-V, despejamos la
presin p.
p=8t3v13v2

ESCRIBE TUS CONCLUSIONES FINALES ACERCA DE TU OPINION


REFERENTE A LOS GASES
El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir, que las
molculas del gas estn separadas unas de otras por distancias mucho
mayores del tamao del dimetro real de las molculas. Resuelta entonces,
que el volumen ocupado por el gas (V) depende de la presin (P), la
temperatura (T) y de la cantidad o nmero de moles ( n).
Las propiedades de la materia en estado gaseoso son:
1. Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Un gas,
al cambiar de recipiente, se expande o se comprime, de manera que ocupa
todo el volumen y toma la forma de su nuevo recipiente.
2. Se dejan comprimir fcilmente. Al existir espacios intermoleculares, las
molculas se pueden acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando
aplicamos una presin.
3. Se difunden fcilmente. Al no existir fuerza de atraccin intermolecular entre
sus partculas, los gases se esparcen en forma espontnea.
4. Se dilatan, la energa cintica promedio de sus molculas es directamente
proporcional a la temperatura aplicada.
1. PRESIN
Es la fuerza ejercida por unidad de rea. En los gases esta fuerza acta en
forma uniforme sobre todas las partes del recipiente.
La presin atmosfrica es la fuerza ejercida por la atmsfera sobre los cuerpos
que estn en la superficie terrestre. Se origina del peso del aire que la forma.
Mientras ms alto se halle un cuerpo menos aire hay por encima de l, por
consiguiente la presin sobre l ser menor.
2. TEMPERATURA
Es una medida de la intensidad del calor, y el calor a su vez es una forma de
energa que podemos medir en unidades de caloras. Cuando un cuerpo
caliente se coloca en contacto con uno fro, el calor fluye del cuerpo caliente al
cuerpo fro.
La temperatura de un gas es proporcional a la energa cintica media de las
molculas del gas. A mayor energa cintica mayor temperatura y viceversa.
La temperatura de los gases se expresa en grados kelvin.

3. CANTIDAD
La cantidad de un gas se puede medir en unidades de masa, usualmente en
gramos. De acuerdo con el sistema de unidades SI, la cantidad tambin se
expresa mediante el nmero de moles de sustancia, esta puede calcularse
dividiendo el peso del gas por su peso molecular.
4. VOLUMEN
Es el espacio ocupado por un cuerpo.
5. DENSIDAD
Es la relacin que se establece entre el peso molecular en gramos de un gas y
su volumen molar en litros.